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Aspirina Informe
Aspirina Informe
La corteza del sauce blanco (nombre latino Salix alba) ha sido usada desde tiempos
inmemoriales para el alivio de la fiebre y del dolor, incluso en el siglo V a. C.,
Hipcrates de Cos, padre de la medicina Griega, usaba un brebaje extrado de hojas y
corteza de sauce para aliviar los dolores y la fiebre de sus pacientes, as tambin los
antiguos egipcios y los amerindios, contndose con algn posible ejemplo de su uso y
sacralidad entre los pueblos hispanorromanos. Los efectos medicinales del sauce blanco
continuaron siendo mencionados por autores antiguos como el polgrafo y naturalista
Plinio el Viejo, el mdico y farmacutico Dioscrides o el clebre mdico Galeno.
Durante la Edad Media se herva la corteza del sauce y la daban a beber a la gente que
sufra de dolencias. Sin embargo este brebaje divino paso al olvido debido a una ley que
restringi el descortezamiento y corte de hojas de este sauce, ya que eran utilizadas en la
industria cestera. En la poca post renacentista (1763) Edward Stone, reverendo de la
Iglesia de Inglaterra, present un informe a Lord Macclesfield, quien presida la Real
Sociedad de Ciencia Inglesa, referente a estas propiedades teraputicas de la corteza de
sauce blanco destacando su efecto antipirtico. Stone describi en su trabajo que haba
administrado el extracto en forma de t o cerveza a 50 pacientes febriles, alivindoles el
sntoma. Investigaciones posteriores condujeron al principio activo de esta planta, que
los cientficos llamaron salicilina, un derivado del cido saliclico y del cido
acetilsaliclico. El principio activo de la corteza de sauce fue aislado en 1828 por Johann
Buchner, profesor de Farmacia en la Universidad de Mnich, quien relat que se trataba
de una sustancia amarga y amarillenta, en forma de agujas cristalinas que llam
salicina.5 Sin embargo, dos aos antes, los italianos Brugnatelli y Fontana aislaron ese
mismo extracto, pero en forma muy impura, y no lograron demostrar que la sustancia
era la causante de los efectos farmacolgicos de la corteza de sauce blanco.13 En 1829
un farmacutico francs, Henri Leroux, improvis un procedimiento de extraccin del
que obtuvo 30 gramos de salicilina a partir de 1,5 kg de corteza. En 1838 Raffaele Piria
(qumico italiano), trabajando en La Sorbona de Pars logr separar la salicina en azcar
y un componente aromtico llamado salicilaldehdo. A este ltimo compuesto lo
convirti, por hidrlisis y oxidacin, en cristales incoloros a los que puso por nombre
cido saliclico.
Charles Frdric Gerhardt, primero en sintetizar una forma purificada del cido acetil
saliclico.
El cido acetilsaliclico fue sintetizado por primera vez por el qumico francs Charles
Frdric Gerhardt en 1853, queriendo mejorar el sabor amargo y otros efectos
secundarios del cido saliclico como la irritacin de las paredes del estmago, al
combinar el salicilato de sodio con cloruro de acetilo; y luego en forma de sal por
Hermann Kolbe en 1859. No obstante, hubo que esperar hasta 1897 para que el
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Muchos aos despus, en 1949, el que fuera jefe directo de Hoffmann, Arthur
Eichengrn publica un artculo reivindicando el descubrimiento. Se tratara de algo
realmente sorprendente, que alguien reclame para s un mrito 50 aos despus, cuando
la Aspirina ya llevaba dcadas convertida en un frmaco famoso en todo el mundo. De
hecho esta reivindicacin fue ignorada por los historiadores cientficos hasta 1999,
fecha en la que el investigador de Walter Sneader de la Universidad de Strathclyde,
Glasgow, volvi a postular que fue Eichengrn quien tuvo la idea de sintetizar el cido
acetilsaliclico. En todo caso, la casa Bayer, a la que importara poco si los mritos
deberan caer en uno u otro de sus empleados, y que lgicamente tiene todos los
documentos que afectan al caso, refut en un comunicado de prensa esta hiptesis, pero
la controversia sigue abierta.
Aspirina fue el nombre comercial acuado por los laboratorios Bayer para esta
sustancia, convirtindose en el primer frmaco del grupo de los antiinflamatorios no
esteroideos, AINE. Posteriormente, en 1971, el farmaclogo britnico John Robert
Vane, entonces empleado del Royal College of Surgeons ("Colegio Real de Cirujanos")
de Londres, pudo demostrar que el AAS suprime la produccin de prostaglandinas y
tromboxanos, lo que abri la posibilidad de su uso en bajas dosis como antiagregante
plaquetario, ampliando enormemente su campo comercial y compensando el hecho de
que, en la actualidad, su uso como antiinflamatorio de eleccin haya sido desplazado
por otros AINE ms eficaces y seguros. En 1985 la secretaria del Servicio de Salud
norteamericano Margaret Heckler, anunci que la dosis de una Aspirina diaria ayudaba
en personas que haban sufrido un infarto de miocardio a prevenir nuevos ataques de
isquemia coronaria. Tras la primera Guerra Mundial, la marca "aspirina" fue expropiada
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V. OBJETIVOS
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Origen Bayer
Procedencia Ecuador
Concentracin 500 mg
VII. MATERIALES
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VIII. REACTIVOS
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ANALISIS ORGANOLEPTICO
SABOR DULCE
COLOR BLANCO
ASPECTO SOLIDO
OLOR AGRADABLE
X. OBSERVACIN MICROSCPICA
OBSERVACIN MICROSCPICA
Cristales
OBSERVACION
AUMENTO 100 x
ALCOHOL SOLUBLE
ETER SOLUBLE
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XII. PROCEDIMIENTO:
2) Se llev a secar en un mechero con la tcnica de flameado. Una vez secado se lleva
a observar al microscopio
OBSERVACION
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1. FUNDAMENTO
La separacin de mezclas de molculas mediante la cromatografa de capa fina se basa
en el principio del reparto entre dos fases. En general, una cromatografa se realiza
permitiendo que la mezcla de molculas que se desea separar (muestra) interaccione con
un medio o matriz de soporte que se denomina fase estacionaria. Un segundo medio (la
fase mvil) que es inmiscible con la fase estacionaria se hace fluir a travs de sta para
"lavar" (eludir) a las molculas en la muestra. Debido a que las distintas molculas en
la muestra presentan diferente coeficiente de reparto, la fase mvil "lavar" a los
distintos componentes con diferente eficiencia, de modo que aquellos que "prefieren
disolverse" en la fase mvil sern eludos ms rpido que los que sean
preferencialmente solubles en la fase estacionaria.
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2. PROCEDIMIENTO
El solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra, realizar
la cromatografa en la cromatplaca aplicando el estndar y la muestra problema,
el sistema de solvente es agua-metanol-cido actico (1:3:0,5). La solucin reveladora
es vapores de yodo.
Solucin
agua- etanol
3. RESULTADOS
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RESULTADO:
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RESULTADOS:
PROCEDIMIENTO:
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3. Luego tapar con parafilm para que no entre en contacto con el dixido de
carbono y no intervenga en la reaccin
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GASTO: 3.6 ml
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XVII. DISCUSION:
En el factor de retencin, las distancias han sido medidas con una regla a simple vista,
por lo que los valores de polaridad no son exactos sino una simple aproximacin.
Cuando se realiza la titulacin tener muy en cuenta la solucin del matraz ya que puede
haber reaccin con el dixido de carbono.
XVIII. CONCLUSIN:
La tcnica de cromatografa en capa fina (CCF) tiene numerosas ventajas, aparte de ser
rpida, sencilla, barata... tiene tambin la ventaja de utilizar poca cantidad de muestra.
XIX. ANEXO
efectuado para medir el efecto cardioprotector del medicamento (es decir, de manera
indirecta, ya que eso no era lo que buscaba).
MS INFORMACIN
La aspirina muestra efecto protector frente al cncer
Nuevos indicios de que la aspirina reduce el riesgo de cncer de
mama
Aspirina y cncer de colon
Este efecto se puede medir de otras maneras. Por ejemplo, como una reduccin general
de la mortalidad del 12%, y de la de cncer en general del 15%, indican los autores, que,
adems, sealan que no parece ser un efecto que dependa de la dosis (lo que apunta a
que esta puede ser muy baja). Los datos tambin apuntan a que hay un efecto protector
contra el cncer desde muy temprano. Y que esto se nota porque se reducen las
metstasis.
Hasta aqu, los datos positivos. Pero en el anlisis, Chan y Cook apuntan ciertas
limitaciones en los trabajos, sobre todo en el mayor, de Peter Rothwell, de la
Universidad de Oxford. La principal, que justo omite los datos de los dos mayores
estudios llevados a cabo al respecto, el Womens Health Study, que intent medir el
efecto de una toma diaria de acetilsaliclico de 100 miligramos durante 10 aos en casi
40.000 mujeres, y del Physicians Health Study, que investig a ms de 22.000 hombres
que tomaron 325 miligramos del frmaco das alternos durante cinco aos. Y despus
de ms de 10 aos de seguimiento, no se vio un efecto de disminucin de cncer
colorrectal, ni de cncer en general o de mortalidad.
Por eso los revisores de los trabajos apuntan que todava no se puede concluir que haya
recomendar el consumo de aspirina de prevenir el cncer. Pero mientras esperamos
nuevos datos, la impresionante recopilacin de informacin nos lleva un paso ms cerca
a ampliar las recomendaciones para el uso de la aspirina, concluyen. Y apuntan a que
el factor protector frente al cncer debe incluirse en todos los estudios sobre aspirina (o
sus genricos) que se hagan en el futuro.
XX. BIBLIOGRAFA:
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http://www.qmc.ufsc.br/organica/index.html
http://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico
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