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Practica 1
I. Objetivos:
- Determinar la longitud de onda analtica para manganeso
- Determinar las absorbancias por espectrofotometra, del manganeso como
permanganato de potasio a distintas concentraciones y calcular la transmitancias que
le corresponden a cada una de las lecturas realizadas.
- Determinar experimentalmente el error relativo de la concentracin para establecer un
rango de menor error.
- Determinar las concentraciones que les corresponden a los menores errores
seleccionados y en funcin de dichas concentraciones de manganeso como
permanganato levantar una curva de calibracin, para la determinacin
espectrofotomtrica de manganeso por ejemplo en acero.
- Determinar el rango de lectura de las absorbancias que le corresponden a los niveles
de errores identificados.
- Estimar con las determinaciones realizadas la sensibilidad instrumental.
II. Fundamento terico:
I
A=log =abc=logT =0.4343 ln T
I
c=concentracin
dc
=Error relativo de la concentracin
c
T=Transmitancia
A=logT
Donde:
A=Absorbancia
A
T=Transmitancia T =10
dc
Tomando la relacin para el error relativo, se puede construir graficas versus T con el fin
c
de determinar el rango donde es menor el error fotomtrico e el error relativo de la
concentracin.
KMnO4
1mol de KMnO4 = 158.04g Mn
158.04g Mn ------ 54.938 g/mol de Mn
X ------- 0.200
X = 0.5753 g de Mn
2. Preparar por diluciones los estndares requeridos.
C1V1 = C2V2 C1V1 = C2V2
1. 7. (200ppm)(V ) = (8.0ppm)(100ml)
(200ppm)(V1) = (0.5ppm)(100ml) 1
V1 = 0.25ml V1 = 4.0ml
2. 8. C1V1 = C2V2
C1V1 = C2V2
(200ppm)(V1) = (1.0ppm)(100ml) (200ppm)(V1) = (10.0ppm)(100ml)
Javier CutipaVCotacallapa
1 = 0.50ml Pgina 3 V1 = 5.0ml
Practica 1 de Anlisis Instrumental en Ingeniera 2
dc 0.4343 0.01
= x 100=3.3457
c 0.16701 log 0.16701
dc 0.4343 0.01
= x 100=5.8217
c 0.06165 log 0.06165
dc 0.4343 0.01
= x 100=11.0807
c 0.02427 log 0.02427
Solucin Vol. De
estndar a la dc 0.4343 T
= 100
preparar solucin Absorbanci Transmitancia Transmitancia c TlogT
100ml(ppm) estndar a T =10 A (%)
de 200 (A)
ppm a
medir
0.5 0.25 0.02396 0.94632 94.632 % 19.1527
1 0.50 0.04654 0.89838 89.838 % 10.3873
2 1.00 0.08856 0.81553 81.55 06.0133
4 2.00 0.17612 0.66662 66.662 % 3.6991
6 3.00 0.24840 0.56442 56.442 3.0977
8 4.00 0.32870 0.46914 46.914 % 2.8164
10 5.00 0.40585 0.39278 39.278 % 2.7244
12 6.00 0.44371 0.36045 36.045 % 2.7189
16 8.00 0.66003 0.21876 21.876 % 3.0079
20 10.00 0.77725 0.16701 16.701 % 3.3457
30 15.00 1.2101 0.06165 06.165 % 5.8217
40 20.00 1.6104 0.02427 02.427 % 11.0807
0.5ppm 1ppm
0.55 15
0.55 10
0.55 5
0.55 0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 0 2 4 6 8 10 12
2ppm 4ppm
15 15
10 10
5 5
0 0
0 2 4 6 8 10 12 0 2 4 6 8 10 12
5ppm 8ppm
15 15
10 10
5 5
0 0
0 2 4 6 8 10 12 0 2 4 6 8 10 12
10ppm 12ppm
15 15
10 10
5 5
0 0
0 2 4 6 8 10 12 0 2 4 6 8 10 12
16ppm 20ppm
15 15
10 10
5 5
0 0
0 2 4 6 8 10 12 0 2 4 6 8 10 12
30ppm 40ppm
15 15
10 10
5 5
0 0
0 2 4 6 8 10 12 0 2 4 6 8 10 12
1.8
1.6
f(x) == 0.04x
f(x) 0.04x++00
R
f(x)= =10.04x + 0
R
f(x)==10.04x + 0
1.4 R = 1
1.2
520nm
1 Linear (520nm)
524nm
ABSORVANCIA
Linear (524nm)
526nm
0.8 Linear (526nm)
528nm
Linear (528nm)
0.6
0.4
0.2
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
CONCENTRACION
A LONGITUD DE 520nm
1.6
1.4 f(x) = 0.04x + 0
R = 1
1.2
ABSORVANCIA
1
0.8 520nm
Li nea r (520nm)
0.6
0.4
0.2
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
CONCENTRACION
A LONGITUD DE 524nm
1.8
1.6
f(x) = 0.04x + 0
1.4 R = 1
1.2
ABSORVANCIA
1
524nm
0.8 Li near (524nm)
0.6
0.4
0.2
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
CONCENTRACION
A LONGITUD DE 526nm
1.8
1.6
f(x) = 0.04x + 0
1.4 R = 1
1.2
ABSORVANCIA
1
526nm
0.8 Li nea r (526nm)
0.6
0.4
0.2
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
CONCENTRACION
A LONGITUD DE 528nm
1.8
1.6
1.4 f(x) = 0.04x + 0
R = 1
1.2
}ABSORVANCIA
1
528nm
0.8 Li nea r (528nm)
0.6
0.4
0.2
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
CONCENTRACION
CONCENTRACION ERROR
0.5 -19.1527
1 -10.3873
2 -6.0133
4 -3.6991
6 -3.0977
8 -2.8164
10 -2.7244
12 -2.7189
16 -3.0079 V. Anlisis de resultados.
20 -3.3457 Determinamos que la longitud de onda con la que
30 -5.8217 trabajaremos ser la de 524nm ya que es la ms
40 -11.0807 lineal de todas las dems.
VI. Observaciones
Partimos de una solucin patrn el cual nos dar las diferentes soluciones
que realicemos con diferentes concentraciones las cuales se diferencian
visualmente con la tonalidad de color.
VII. Conclusiones
VIII. Recomendaciones
A que tener mucho cuidado al preparar la solucin patrn y las soluciones
a diferentes concentraciones de estas se tendr una mejor lectura en el
espectrofotmetro.
A que limpiar y con cuidado la celda del espectrofotmetro.
A que etiquetar a todas las soluciones con sus respectivas concentraciones
para evitar errores.