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BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

PROFESOR: Tania Meza Gaspar

NOMBRE DE LOS ALUMNOS:


-García Arizpe Lucero
-Santos Noriega Joelle Zoe
-Mendoza Pérez Saul

PRACTICA: CURVAS DE CALIBRACION DE Cu Y Ni

PRIMAVERA 2022
Introducción:
La espectrofotometría es uno de los métodos de análisis más usados, y se
basa en la relación que existe entre la absorción de luz por parte de un
compuesto y su concentración.
Cuando se hace incidir luz monocromática (de una sola longitud de onda)
sobre un medio homogéneo, una parte de
la luz incidente es absorbida por el medio y otra transmitida, como
consecuencia de la intensidad del rayo de luz sea atenuada desde Po a P,
siendo Po la intensidad de la luz incidente y P la
intensidad del rayo de luz transmitido. Dependiendo del compuesto y el tipo
de absorción a medir, la muestra puede estar en fase líquida, sólida o
gaseosa. En las regiones visibles y ultravioleta del
espectro electromagnético, la muestra es generalmente disuelta para formar
una solución.
El Níquel Es un metal de transición con número atómico de 28 y masa
atómica de 58.69 UMA. El Níquel tiene valencia de 1,2, 3, y 4, pero la valencia
2 es la más comúnmente encontrada en la tierra.
392 nm corresponde a la longitud de onda maxima a la que absorbe el Ni(ll)

CURVAS DE CALIBRACION DE Cu Y Ni

OBJETIVOS:
Determinación de los picos de absorción de Cu (II)
Realizar curvas de calibración de Cu (II) y Ni

TRASMITANCIA.
Como fracción de la radiación incidente que trasmite la solución:
T= P/Po

T= Transmitancia
P= Intensidad de la luz trasmitida
Po= Intensidad de la luz incidente

ABSORBANCIA.
Se define como el logaritmo negativo de la transmitancia, y se observa que la
absorbancia y la transmitancia tiene una relación inversa, como se muestra
a continuación.

A=-log(T) = -log(P/Po)

PARTE EXPERIMENTAL.
1. Preparación de la solución de 200ppm

 Preparar 50 ml de una solución de 2000 ppm de Cu a partir de


sulfato de cobre pentahidratado o sulfato de cobre anhidro.
 Preparar 50 ml de una solución de 2000 ppm de Ni a partir de
cloruro de níquel o sulfato de níquel.

2. Preparación de las soluciones seriadas

 Preparar 10 ml de las soluciones de 600, 700, 800, 900 y 1000


ppm de Cu a partir de la solución de 2000 ppm.
 Preparar 10 ml de las soluciones de 600, 700, 800, 900 y 1000
ppm de Ni a partir de la solución de 2000 ppm.

3. Calibración de nuetro fotometro y espectofotometro


4. Toma de mediciones de nuestras 5 soluciones patron de Cu y Ni
5. Obtencion de los datos y comparacion de los dos instrumentos
Material

 2 matraces aforados de 50 ml
 10 matraces aforados de 10 ml
 2 pipetas de 5 ml
 2 vasos de precipitado de 50 ml
 Celdas de plástico

EQUIPO.
Espectrofotómetro de absorción en el UV visible marca Perklin

CALCULOS
+2
1g¿
∗1000 mg
250 ml
∗1000
1g mg
=4000
1l l

c2 v 2
c 1 v 1=c 2 v 2 → v1 =
c1

Para 600ppm a 10 ml:

c2 v 2 (600 ppm)(10 ml)


v1 = → =1.5 ml
c1 ( 4000 ppm)

Para 700ppm a 10 ml:

c2 v 2 (700 ppm)(10 ml)


v1 = → =1.75ml
c1 ( 4000 ppm)

Para 800ppm a 10 ml:

c2 v 2 (800 ppm)(10 ml)


v1 = → =2 ml
c1 ( 4000 ppm)

Para 900ppm a 10 ml:

c2 v 2 (900 ppm)(10 ml)


v1 = → =2.25 ml
c1 ( 4000 ppm)
Para 1000ppm a 10 ml:

c2 v 2 (1000 ppm)(10 ml)


v1 = → =2.5 ml
c1 ( 4000 ppm)

Resultados y Conclusiones

Llegamos a la conclusión que por medio del espectrofotómetro es una forma


de calcular la absorbancia y transmitancia de una concentración.
Que mediante el espectrofotómetro podemos llegar un resultado más
precisó ya que abarca gran parte de rangos de uv-vis. De esta forma
obtivimos una curva de calibración muy precisa.
También nos dimos cuenta, Que por un mal pipeteo al meter las muestras al
espectrofotómetro no dará la curva de calibración esperada ya que está en
vez de aumenta disminuirá.
Es necesario calibrar el equipo para tener una buena obtención de datos.
1. ¿Qué parámetros se deben cuidar para que se cumpla la Ley de Beer?

 -  La ley de Beer solo describe el comportamiento de disoluciones diluidas con una
concentración inferior a 10mm, debido a que a mayores concentraciones las
distancias entre las moléculas disminuyen y afecta su capacidad de absorción.
 -  Desviaciones químicas: moléculas estables en disolución y sin partículas en
suspensión. La ley de Beer no se cumple si el analito se asocia, disocia, o reacciona
con el disolvente para dar lugar a un producto que presenta un espectro de absorción
diferente.
 - Desviaciones instrumentales: Solo se cumple con radiaciones monocromáticas.

2. ¿Cómo se prepara el blanco de la muestra?

- Para utilizar un espectrofotómetro hay que preparar una serie de disoluciones con
concentración conocida. Una de estas muestras no contendrá soluto ni colorante y es
conocido como el “blanco”. Se usa para ajustar el instrumento para leer transmitancia del
100 % o 0 de absorbancia.

- Un blanco de muestra puede corregir posibles errores derivados del color o la

turbidez de una muestra en un momento determinado antes de añadir reactivos

3. ¿Por qué se debe realizar el ajuste por mínimos cuadrados?

- Porque es un método que se ajusta a los datos experimentales. Consiste en someter el


sistema a diferentes condiciones, fijando para ello distintos valores de la variable
independiente x, y anotando en cada caso el correspondiente valor medido para la variable
dependiente y. De este modo se dispone de una serie de puntos (x1,y1), .... (xn,yn) que,
representados gráficamente, deberían caer sobre una línea recta.
4. ¿Por qué no se debe determinar Cu y Ni en estado iónico mediante

absorción atómica?

- Porque es un análisis cuantitativo de precisión para un metal dado, los cuales se analizan
individualmente y no aplica a los no metales.

BIBLIOGRAFÍA
- Skoog A. Douglas, Holler James F. Nieman A. Timothy. Principios
de análisis instrumental. México: McGraw- Hill. 2001. - D. Olsen, E.
(1990). Métodos ópticos de análisis (1.a ed.) [Libro electrónico].
Editorial Reverté.
- Autónoma de Valencia, U. (2021). Análisis instrumental:
Espectrometría de Absorción Atómica (EAA). Retrieved 11
March 2021, from
https://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/138418/Mart
%C3%ADnez%20-%20An%C3%A1lisis%20Instrumental.
%20Espectrometr%C3%ADa%20de%20Absorci%C3%B3n%20At
%C3%B3mica%20%28EAA%29.pdf?sequence=1&isAllowed=y

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