3 Analizadores de Campo Eléctrico y Magnético

El campo eléctrico se define como la fuerza eléctrica por unidad de carga. La dirección del campo
se toma como la dirección de la fuerza que ejercería sobre una carga positiva de prueba. El
campo eléctrico está dirigido radialmente hacia fuera de una carga positiva y radialmente hacia
el interior de una carga puntual negativa.

𝑁𝑒𝑤𝑡𝑜𝑛
La unidad con la que se mide es: 𝐶𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏

La letra con la que se representa el campo eléctrico es la E.

Al existir una carga sabemos que hay un campo eléctrico entrante o saliente de la misma, pero
éste es comprobable únicamente al incluir una segunda carga (denominada carga de prueba) y
medir la existencia de una fuerza sobre esta segunda carga.

Algunas características

 En el interior de un conductor el campo eléctrico es 0.

 En un conductor con cargas eléctricas, las mismas se encuentran en la superficie.

Los campos magnéticos son producidos por corrientes eléctricas, las cuales
pueden ser corrientes macroscópicas en cables, o corrientes microscópicas
asociadas con los electrones en órbitas atómicas. El campo magnético B se
define en función de la fuerza ejercida sobre las cargas móviles en la ley de la
fuerza de Lorentz. La interacción del campo magnético con las cargas, nos
conduce a numerosas aplicaciones prácticas. Las fuentes de campos
magnéticos son esencialmente de naturaleza dipolar, teniendo un polo norte y
un polo sur magnéticos. La unidad SI para el campo magnético es el Tesla, que
se puede ver desde la parte magnética de la ley de fuerza de Lorentz,
Fmagnética = qvB, que está compuesta de (Newton x segundo)/(Culombio x
metro). El Gauss (1 Tesla = 10.000 Gauss) es una unidad de campo magnético
más pequeña.

Suministramos varios instrumentos para realizar mediciones de intensidad de los campos

electromagnéticos (CEM) de frecuencia baja que provienen de líneas de alta tensión,
transformadores, aparatos eléctricos, cables de distribución, etc.
Además de su precisión y fiabilidad, nuestros medidores de campo electromagnético son fáciles
de usar. Y para dar sentido a las lecturas que se toman con nuestros medidores, los profesionales
de Radiansa Consulting pueden orientar a nuestros clientes, profesionales y particulares, sobre
el tema y ayudarles a entender las mediciones que realicen.

3.1 Analizadores de conductividad eléctrica

La conductividad eléctrica.
La conductividad eléctrica es un parámetro usado para medir la concentración
de los iones y la actividad de una solución. Mientras más sal, ácido o base tiene
una solución, más alta es su conductividad.
La unidad de conductividades S/m y frecuentemente también S/cm.
La escala para soluciones acuosas comienza con agua ultrapura con una
conductividad de 0,05 μS/cm (25 °C). El agua natural, como p.ej. agua potable o
agua superficial se encuentra en el rango de 100 - 1000 μS/cm
aproximadamente.
En el extremo superior de la escala quedan algunos ácidos y bases.
En la práctica la conductividad encuentra aplicaciones en diversas áreas, tales
como el control de plantas de producción de agua potable y en la determinación
de la salinidad del agua de mar.
La conductividad de una solución se determina midiendo su resistencia eléctrica.
El tipo más sencillo de celda de conductividad utilizada consta de dos electrodos
similares. La tensión alterna aplicada a uno de los electrodos hace que los iones
que se encuentran en la solución se muevan en dirección a dicho electrodo.
Mientras más iones haya en la solución, mayor será la corriente que fluye entre
los mismos. El conductímetro calcula en base a la corriente medida y a la ley de
Ohm la conductancia de la solución y luego, tomando en cuenta los datos de la
celda, la conductividad.
La conductividad se define como la capacidad de una sutancia de conducir la
corriente eléctrica y es lo contrario de la resistencia.La unidad de medición
utilizada comúnmente es el Siemens/cm (S/cm), con una magnitud de 10 elevado
a -6 , es decir microSiemens/cm (µS/cm), o en 10 elevado a -3, es decir,
miliSiemens (mS/cm).
En el caso de medidas en soluciones acuosas, el valor de la conductividad es
directamente proporcional a la concentración de sólidos disueltos, por lo tanto,
cuanto mayor sea dicha concentración, mayor será la conductividad. La relación
entre conductividad y sólidos disueltos se expresa, dependiendo de las
aplicaciones, con una buena aproximación por la siguiente regla: grados ingleses
grados americanos.1.4 µS/cm = 1ppm o 2 µS/cm = 1 ppm (partes por millón de
CaCO3)donde 1 ppm = 1 mg/L es la unidad de medida para sólidos disueltos.
Además de los normales conductivímetros, existen instrumentos que convierten
automáticamente el valor de conductividad en ppm, ofreciendo directamente las
medidas de la concentración de sólidos disueltos.La conductividad de una
solución se determina por un movimiento molecular.La temperatura influye en
dicho movimiento, por lo que es necesario tomarla en cuenta cuando se realizan
mediciones de precisión.
“Medida de la conductividad”
Es posible diferenciar los distintos conductivímetros según el método de
medición que utilicen, es decir, amperímetrico o potenciométrico. El sistema
amperimétirco aplica una diferencia potencial conocida (V) a dos electrodos y
mide la corriente alternada (?) que pasa a través de ellos. Según la ley de Ohm,
las dos dimensiones está sujetas a la relación: I = V / R.
LOS CONDUCTIVIMETROS
Los conductímetros son los aparatos utilizados para medir la conductividad.
Básicamente los conductímetros son instrumentos compuestos por dos placas
de un material especial (platino, titanio, níquel recubierto con oro, grafito, etc.),
una fuente alimentadora y un sector o escala de medición. Aplicada una
diferencia de potencial entre las placas del
conductímetro, este mide la cantidad de corriente
que como consecuencia pasa por ellas.
3.2 Sistema de medición de pH.
Para medir el pH de una disolución podemos emplear dos métodos, en función
de la precisión con que queramos hacer la medida:
Para realizar medidas del pH que no necesiten ser muy precisas se utilizan unas
sustancias llamadas indicadores, que varían reversiblemente de color en función
del pH del medio en que están disueltas.
Para realizar medidas exactas se utiliza un pH-metro, que mide el pH ( la tabla
inferior) por un método potenciométrico
En 1909, el químico danés Sorensen definió el potencial hidrógeno ( pH ) como
el logarítmo negativo de la concentración molar ( mas exactamente de la
actividad molar ) de los iones hidrógeno. Esto es:
pH = - log [H + ]
Desde entonces, el término pH ha sido universalmente utilizado por la facilidad
de su uso, evitando asi el manejo de cifras largas y complejas. Por ejemplo, una
concentración de [H+] = 1x10-8 M ( 0.00000001). Es simplemente un pH de 8 ya
que: pH= - log[10-8] = 8 La relación entre pH y concentración de iones H se
puede ver en la siguiente tabla, en la que se incluyen valores típicos de algunas
sustancias conocidas:

Se pueden añadir directamente a la disolución o utilizarlas en forma de tiras de

papel indicador (tabla inferior).
Almacenaje de la muestra
Las muestras para determinar pH, deberán ser tomadas en recipientes de
polipropileno y asegurándose que estén bien tapadas, se recomienda analizar el
pH lo más pronto posible y evitar la exposición al aire, en especial las muestras
de aguas alcalinas, ya que el CO2 del aire, tiende a reaccionar con la alcalinidad
de la muestra y variar su pH.

Principios
La determinación del pH en el agua es una medida de la tendencia de su acidez
o de su alcalinidad. No mide el valor de la acidez o alcalinidad (vea el método de
determinación de alcalinidad).
Un pH menor de 7.0 indica una tendencia hacia la acidez, mientras que un valor
mayor de 7.0 muestra una tendencia hacia lo alcalino.
La mayoría de las aguas naturales tienen un pH entre 4 y 9, aunque muchas de
ellas tienen un pH ligeramente básico debido a la presencia de carbonatos y
bicarbonatos. Un pH muy ácido o muy alcalino, puede ser indicio de una
contaminación industrial.
El valor del pH en el agua, es utilizado también cuando nos interesa conocer su
tendencia corrosiva o incrustante, y en las plantas de tratamiento de agua.
Este método determina el pH, midiendo el potencial generado (en milivolts) por
un electrodo de vidrio que es sensible a la actividad del ión H+, este potencial es
comparado contra un electrodo de referencia, que genera un potencial constante
e independiente del pH. El electrodo de referencia que se utiliza es el de calomel
saturado con cloruro de potasio, el cual sirve como puente salino que permite el
paso de los milivolts generados hacia al circuito de medición.
La cadena electroquímica de este sistema de medición es:
Hg / Hg2Cl2-Sol Sat KCl // Vidrio/HCl 0.1N/Ag-AgCl
En el siguiente esquema se muestran los electrodos utilizados:
Interferencias
El electrodo de vidrio es relativamente inmune a las interferencias del color,
turbidez, material coloidal, cloros libres, oxidantes y reductores. La medición se
afecta cuando la superficie de la membrana de vidrio está sucia con grasa o
material orgánico insoluble en agua, que le impide hacer contacto con la muestra,
por lo anterior se recomienda la limpieza escrupulosa de los electrodos.
En muestras de un pH mayor a 10, se presenta el error del sodio, el cual puede
ser reducido utilizando electrodos especiales de bajo error de sodio y haciendo
las correcciones indicadas en el instructivo del electrodo.
La temperatura tiene dos efectos de interferencia, el potencial de los electrodos
y la ionización de la muestra varían. El primer efecto puede compensarse
haciendo un ajuste en el botón de la " temperatura" que tienen todos los aparatos.
El segundo efecto es inherente de la muestra y solo se toma en consideración,
anotando la temperatura de la muestra y su pH; para más exactitud, se
recomienda que la muestra esté a 25 ° C, que es la temperatura de referencia
para la medición del pH.
Aparatos Medidor de pH de laboratorio:
La tabla siguiente, muestra las características típicas más importantes de cuatro
tipos de aparatos. Cualquier aparato, junto con sus electrodos asociados (vidrio
y referencia), pueden ser usados, la elección será de acuerdo a la precisión
deseada en la medición.

Estandarización
 Prenda el medidor de pH y permita que se caliente
 Mida la temperatura de la solución amortiguadora de pH 6.86 y ajuste el
medidor con el botón de Temperatura
 Inserte los electrodos en la solución de pH 6.86 y ajuste el pH a este valor
en el medidor con el botón de calibrar
 Elevar y enjuagar los electrodo con agua destilada
 Inserte los electrodos en la solución de pH 4.00 y ajuste el pH a este valor
en el medidor con el botón de Pendiente ( Slope )
 Elevar y enjuagar los electrodos con agua destilada.

Procedimiento una vez calibrado el aparato de medición de pH, se procede

a la medición de la muestra:
  Mida la temperatura de la muestra y ajuste el medidor con el botón de
Temperatura
 Inserte los electrodos en la muestra y lea el pH correspondiente
 Elevar y enjuagar los electrodo con agua destilada
 Almacenar los electrodos en solución amortiguadora de pH 7 o menor.
Resumen: El pH es un parámetro que influye en los procesos de producción y
en las características de los productos terminados y materias primas en
industrias de giros tan diversos como: farmacéutica, alimenticia, metal-mecánica,
agrícola y de polímeros entre otras. La mayoría de las mediciones se realizan
potenciométricamente con un sistema que incluye un electrodo de vidrio
(sensible a los iones hidrogeno). La respuesta del electrodo de vidrio debe
conocerse realizando una calibración analítica con Materiales de Referencia, por
lo tanto, es indispensable disponer de Materiales de Referencia confiables y con
una cadena de trazabilidad clara y valida. El Sistema descrito se emplea para
certificar Materiales de Referencia Primarios (MRP), en la magnitud de pH, los
cuales son el primer eslabón en la cadena de trazabilidad.

3.3 Analizadores de Oxigeno

La concentración de oxígeno disuelto en el agua es una variable frecuentemente
usada en el control de la contaminación y en el estudio del envejecimiento de los
embalses. El seguimiento de esta variable permite establecer la evolución
temporal y las diferencias espaciales en las condiciones ambientales de los
embalses.
Para realizar el seguimiento de la concentración de oxígeno, se acostumbra
seleccionar varias estaciones o sitios de interés en la represa y en cada estación
se toman registros de las variables cada cierto tiempo. Del análisis de estos
datos se desprenden las conclusiones sobre las condiciones en que se
encuentra la represa. Ahora bien, las características de la recolección de los
datos hacen que las técnicas estadísticas frecuentemente usadas, tal como el
análisis de regresión clásico, no sean adecuadas debido a la dependencia que
existe entre las observaciones de un mismo sitio.
Entre los analizadores de oxígeno, los hay que utilizan tecnología diferenciada
para llegar a conocer la concentración de oxígeno y en esta entrada del Blog de
Hipoxia desarrollamos las características esenciales de las 4 metodologías más
utilizadas en los analizadores de oxígeno.

Análisis mediante el método de Zirconio

El zirconio es una cerámica que con altas temperaturas es capaz de conducir la
electricidad en relación con los iones de oxígeno, siendo utilizada esta cualidad
para medir el oxígeno existente en un gas. Habitualmente este tipo de
metodología es utilizada para analizar el oxígeno de gases de combustión,
fundición,… siempre y cuando no sean inflamables. Debido a su rápida
respuesta, en ocasiones se ha utilizado en los analizadores de oxígeno
respiratorios de los laboratorios de fisiología de esfuerzo del tipo Breath by
Breath. También es utilizado en algunas instalaciones de hipoxia, dado que su
análisis no se ve influido por los cambios de humedad, de presión atmosférica,
etc.

Análisis por método Electroquímico o de Célula Galvánica

En esta técnica de análisis, el oxígeno difunde a través de una membrana y de
un líquido electrolítico a un cátodo, que comunica a través del electrolito con el
ánodo. Se genera una corriente eléctrica entre ambos polos que es proporcional
a la cantidad de oxígeno. Es un método de análisis en el que la respuesta es
más lenta que en otros métodos, pero por el contrario es un método
suficientemente preciso (entre un 2 y un 3%, en función de los aparatos),
económicamente interesante y es el más utilizado en los analizadores de
oxígeno utilizados en el control y medida de la hipoxia artificial.
Análisis mediante el método Óptico
Algunos gases absorben longitudes de onda de luz únicas (colores). Esta
propiedad permite detectar la concentración de un gas determinado en una
mezcla. Es un método de análisis rápido, utilizado también en algunos
analizadores de gases respiratorios.
Análisis mediante método Paramagnético
El oxígeno es un gas paramagnético, lo que significa que es
atraído por campos magnéticos potentes, siendo esta atracción
ligada a la cantidad de oxígeno existente la que es utilizada para
analizar el contenido de oxígeno de una mezcla de gas
determinada. Es un método de análisis rápido y preciso por lo
que también ha sido utilizado en los aparatos de análisis de
gases respiratorios utilizados en laboratorios de fisiología de
esfuerzo y tienen la posibilidad de ser utilizada en presencia de
gases inflamables o potencialmente explosivos y por ello muy
usados en anestesia.

Analizador de oxígeno (O2) portátil (Oxybaby)

OXYBABY® O2/CO2 es el modelo indicado para el
control de atmósferas modificadas (MAP) en envases de
alimentos. El equipo ideal para mediciones móviles,
rápidas y exactas junto a la máquina de envasado, en el
almacén o en el laboratorio.
Analizador de oxígeno para agua
Sólido analizador de oxígeno resistente al agua y permite medir fácilmente el
contenido de oxígeno de su agua en puntos neurálgicos.
3.4 Analizadores de Combustión/Combustible.
La Combustión es un proceso químico de oxidación rápida que va acompañado
de desprendimiento de energía bajo en forma de calor y luz. Para que éste
proceso se dé, es necesario la presencia de un combustible, un comburente y
calor. El material que es capaz de arder y se combina con el oxígeno, se conoce
como combustible. En las combustiones ordinarias el combustible es una
sustancia compuesta, como hidrocarburos (gas de petróleo, gasolina, kerosene,
parafina, etc.), existen otros compuestos como el hidrógeno, el azufre, el papel,
la madera, etc. El oxígeno, elemento esencial para que se produzca y continúe
el proceso de oxidación, se conoce como comburente.

El combustible es aquel material que al ser quemado puede producir calor,

energía o luz. Generalmente el combustible libera energía de su estado potencial
a un estado utilizable, sin importar si se hace de manera directa o
mecánicamente, originando como residuo el calor. Esto quiere decir que los
combustibles son sustancias capaces de ser quemadas o que son propensas a
quemarse.
El combustible debe alcanzar una temperatura mínima para que pueda arder,
ésta temperatura es la denominada punto de ignición o temperatura de
inflamación. Los materiales combustibles tienen una temperatura de inflamación
baja y entran con facilidad en combustión. Si se quema carbón o azufre en
iguales cantidades, se observará que la energía calórica que desprende el
carbón es mayor que la que desprende el azufre. Esto significa que los
combustibles, al quemarse, no desprenden iguales cantidades de calor. Hay
unos que desprenden mucha energía calórica, mientras que otros menos.
Existen diversas clases de combustibles: están los combustibles sólidos como el
carbón, la madera y la turba; estos tipos de carburantes se caracterizan por estar
compuestos de forma sólida; en el caso de la madera y la turba son utilizados
para la calefacción doméstica e industrial; por su parte el carbón es empleado
para movilizar maquinarias (barcos, trenes, etc.) y al igual que la madera también
es utilizado para usos de calefacción.
Los combustibles gaseosos son los hidrocarburos naturales y los que son
fabricados de manera exclusiva para ser utilizados como combustible. Estos se
pueden clasificar en combustibles gaseosos naturales (gas natural) y
combustibles gaseosos manufacturados (gas propano, gas butano, gasógeno, y
gas de subproducto).
Es importante resaltar que tanto el carbón como el petróleo y el gas, se
encuentran dentro de los llamados combustibles fósiles, los cuales representan
a aquellos que se han formado hace millones de años en el planeta, a partir de
restos orgánicos de animales muertos y plantas.
Análisis de combustión
El incremento de todo tipo de combustión es un agente contaminante del
ambiente con concentraciones siempre mayores de polución. El análisis de los
gases de la combustión ofrece un medio para determinar las concentraciones de
contaminantes y para ajustar al máximo rendimiento las instalaciones de calor.
Productos en estado gaseoso (CO2, H2O, N2, O2 y CO), normalmente a
temperaturas superiores a 80ºC, resultado de la combustión del gas con el aire.

Se denomina reacción de reducción-oxidación, de óxido-reducción o,

simplemente, reacción redox, a toda reacción química en la que uno o más
electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en sus
estados de oxidación.
Para que exista una reacción de reducción-oxidación, en el sistema debe haber
un elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:
El agente oxidante es aquel elemento químico que tiende a captar esos
electrones, quedando con un estado de oxidación inferior al que tenía, es decir,
siendo reducido.
El agente reductor es aquel elemento químico que suministra electrones de su
estructura química al medio, aumentando su estado de oxidación, es decir siendo
oxidado.
Cuando un elemento químico reductor cede electrones al medio, se convierte en
un elemento oxidado, y la relación que guarda con su precursor queda
establecida mediante lo que se llama un «par redox». Análogamente, se dice
 que, cuando un elemento químico capta electrones del medio, este se convierte
en un elemento reducido, e igualmente forma un par redox con su precursor
oxidado. Cuando una especie puede oxidarse, y a la vez reducirse, se le
denomina anfolito, y al proceso de la oxidación-reducción de esta especie se le
llama anfolización.
Fundamento de la Técnica
El análisis elemental por combustión es una
técnica complementaria con otras de análisis
estructural para la confirmación de la fórmula
mínima de moléculas de distinta procedencia.
La muestra se pesa e introduce en el reactor
de oxidación/reducción mantenido a una
temperatura de 950 °C, se emplea oxígeno
para una combustión óptima y helio como gas
de acarreo.
Las sustancias son convertidas en gases elementales (N2, CO2, H2O y SO2),
los cuales después de la reducción, se separan en una columna y finalmente se
analizan con un detector de conductividad térmica de alta sensibilidad.
El porcentaje de cada elemento se calcula, considerando el peso de la muestra,
con diversos métodos de calibración que requieren estándares de alta pureza.
Requerimientos de las muestras
 La muestra debe estar seca y homogénea
 La pureza debe ser mayor al 99 %
 Cantidad mínima: 4 mg para muestras sólidas y 15 mg para muestras
líquidas.
 Las muestras líquidas no deben ser volátiles.
ANÁLISIS DE COMBUSTIBLE
En el análisis de combustible detectamos la contaminación presente del fluido.
Se realizan los siguientes análisis:
 Conteo de partículas: Verifica los niveles de partículas
presentes, aplicando la técnica de conteo de partículas bajo la
norma ISO 4406.
 Presencia de elementos metálicos: Mediante el análisis de
Plasma de Acoplamiento Inductivo (ICP), determina la presencia
de 22 elementos metálicos en el combustible, detectando
contaminantes externos como silicio, sodio y potasio, entre
otros.
 Prueba de Contaminación con Agua
 Contenido de Azufre: Para medir la cantidad de Azufre utilizamos el método de
ensayo ASTM D5185, los resultados se dan en ppm.
 Viscosidad: Se determina en cSt. a 40 °C bajo la norma ASTM D445.