XT1800 Manual 1.0 Es PDF

Analizador hematolgico automtico
XT-2000i/XT-1800i
Instrucciones de uso
SYSMEX CORPORATION
KOBE (JAPN)
Cdigo n 461-2586-0
IMPRESO EN JAPN
Fecha de la ltima revisin: julio 2002
Versin de software 00-05 y
posteriores
Contenido
Contenido
1. Introduccin .............................................. 1-1

1.1 Informacin sobre peligros contenida
en este manual .......................................................... 1-4
1.2 Nombres .................................................................... 1-5
1.3 Parmetros de anlisis .............................................. 1-5
1.4 Abreviaturas empleadas en este manual .................. 1-6
1.5 Intervalos de referencia ............................................. 1-7
2. Informacin de seguridad ........................ 2-1

2.1 Condiciones de uso especificadas ............................ 2-1
2.2 Informacin general................................................... 2-1
2.3 Seguridad de los cdigos de barras .......................... 2-2
2.4 Compatibilidad electromagntica .............................. 2-2
2.5 Instalacin ................................................................. 2-2
2.6 Proteccin contra infecciones.................................... 2-2
2.7 Manipulacin de los reactivos ................................... 2-3
2.8 Mantenimiento........................................................... 2-4
2.9 Lser ......................................................................... 2-5
2.10 Eliminacin de los materiales.................................... 2-5
2.11 Indicaciones en el instrumento.................................. 2-6
2.12 Personal .................................................................... 2-8
2.13 Virus informticos...................................................... 2-8
2.14 Conexin al computador central................................ 2-8
3. Composicin y funcin ............................ 3-1

3.1 Vista de conjunto....................................................... 3-1
3.2 Unidad principal XT-2000i / XT-1800i ....................... 3-2
3.3 Componentes de la unidad neumtica...................... 3-7
3.4 Componentes de la unidad de alimentacin
de muestras............................................................... 3-8
3.5 Unidad de procesado ................................................ 3-9
3.6 Administrador de conexin doble
(Twin Connection Manager, TCM) (Opcional) ......... 3-12
3.7 Indicacin del estado del sistema ........................... 3-14
3.8 Personalizar la pantalla Men ................................. 3-16
3.9 Modos de anlisis.................................................... 3-19
3.10 Mtodos................................................................... 3-20
Revisado en julio de 2002
Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso I

Contenido
4. Reactivos................................................... 4-1
4.1 Informacin general................................................... 4-1
4.2 CELLPACK ................................................................ 4-5
4.3 STROMATOLYSER-FB.............................................. 4-6
4.4 STROMATOLYSER-4DL............................................ 4-7
4.5 STROMATOLYSER-4DS ........................................... 4-8
4.6 SULFOLYSER ........................................................... 4-9
4.7 RET SEARCH(II) (Diluyente)
RET SEARCH(II) (Solucin de tincin) 4-10
4.8 CELLCLEAN............................................................4-11
4.9 Smbolos utilizados en las etiquetas ....................... 4-12
5. Lista de trabajo ......................................... 5-1

5.1 Lista de trabajo .......................................................... 5-1
5.2 Datos de pacientes (opcional) .................................5-13
5.3 Datos de facultativos (opcional)...............................5-20
5.4 Datos de localizaciones (opcional) ..........................5-24
6. Manejo ....................................................... 6-1

6.1 Funciones de men ................................................... 6-1
6.2 Procedimiento de inicio ............................................. 6-3
6.3 Anlisis para control de calidad................................. 6-8
6.4 Procedimientos de modo de anlisis....................... 6-15
6.5 Visualizacin y salida a perifricos de
los resultados del anlisis........................................6-37
6.6 Cierre del sistema....................................................6-38
6.7 Funcin de temporizador.........................................6-43
7. Datos guardados (Explorador) ................ 7-1

7.1 Inicio del explorador de muestras .............................. 7-1
7.2 Pantalla del explorador de muestras ......................... 7-2
7.3 Validar........................................................................ 7-5
7.4 Ordenar ..................................................................... 7-6
7.5 Filtros......................................................................... 7-8
7.6 Buscar .....................................................................7-11
7.7 Propiedades de la muestra......................................7-12
7.8 Salida datos.............................................................7-14
7.9 Copia seguridad ......................................................7-16
7.10 Recuperar copia de seguridad ................................7-17
7.11 Eliminar.................................................................... 7-18
7.12 Cambiar formato de pantalla ...................................7-19
II Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

Contenido
8. Visor de datos ........................................... 8-1

8.1 Funcionamiento del visor de datos............................ 8-1
8.2 Pantalla Visor ............................................................ 8-2
8.3 Indicacin numrica .................................................. 8-4
8.4 Pantalla principal ....................................................... 8-5
8.5 Pantalla de grficos ................................................... 8-6
8.6 Pantalla WBC ............................................................ 8-7
8.7 Pantalla RBC ............................................................. 8-8
8.8 Pantalla Acumulado ................................................ 8-9
8.9 Pantalla Q-Alarmas ................................................. 8-14
8.10 Pantalla Servicio...................................................... 8-16
8.11 Pantalla Investig. (W)............................................... 8-23
8.12 Pantalla Investig. (R) ............................................... 8-24
8.13 Cambiar formato de pantalla ................................... 8-25
9. Control de calidad .................................... 9-1

9.1 Material de control..................................................... 9-1
9.2 Mtodos de control.................................................... 9-1
9.3 Preparativos .............................................................. 9-2
9.4 Pantalla de grficas QC............................................. 9-2
9.5 Grfica QC .............................................................. 9-10
9.6 Anlisis para control de calidad............................... 9-18
10. Calibracin .............................................. 10-1

10.1 Muestras empleadas para la calibracin ................. 10-1
10.2 Establecimiento de los valores de referencia .......... 10-2
10.3 Calibracin automtica ............................................ 10-2
10.4 Visualizacin de los datos de
las ltimas muestras................................................ 10-7
10.5 Calibracin manual.................................................. 10-7
10.6 Histrico de calibracin ......................................... 10-10
11. Configuracin del instrumento ............. 11-1

11.1 Configuracin del panel de control XT .................... 11-1
11.2 Configuracin de la unidad de procesado XT ....... 11-14
11.3 Opcin ................................................................... 11-32
12. Limpieza y mantenimiento..................... 12-1

12.1 Programa de mantenimiento ................................... 12-1
12.2 Mantenimiento diario ............................................... 12-3
12.3 Mantenimiento mensual .......................................... 12-5
12.4 Mantenimiento cada 10.000 ciclos .......................... 12-5
12.5 Mantenimiento cuando resulte necesario................ 12-9
12.6 Sustitucin de suministros..................................... 12-20
12.7 Ajuste de presin y vaco ...................................... 12-33
Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso III

Contenido
13. Solucin de problemas .......................... 13-1

13.1 Lista de mensajes de error ......................................13-2
13.2 Gua de solucin de problemas ...............................13-7
13.3 Prueba ...................................................................13-25
14. Informacin tcnica................................ 14-1

14.1 XT-2000i Prestaciones y especificaciones ..............14-1
14.2 XT-1800i Prestaciones y especificaciones ..............14-5
14.3 Limitaciones del sistema - interferencias................. 14-9
14.4 Protocolo de interfaz..............................................14-10
14.5 Versin del programa.............................................14-10
15. Instalacin............................................... 15-1

15.1 Lista de comprobacin para el desembalaje ...........15-1
15.2 Comprobaciones previas a la instalacin ................15-4
15.3 Conexin a tierra .....................................................15-4
15.4 Entorno de instalacin .............................................15-4
15.5 Espacio de instalacin.............................................15-5
15.6 Conexin de los tubos de aire y reactivos ...............15-6
15.7 Conexin de los cables de conexin
y alimentacin15-9
15.8 Encender ...............................................................15-10
16. Apndice ................................................. 16-1

16.1 Mensajes IP.............................................................16-1
16.2 Especificaciones del cdigo de barras ..................16-11
17. Garanta ................................................... 17-1
18. ndice alfabtico ..................................... 18-1

IV Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

CAPTULO 1 Introduccin
1. Introduccin
Los modelos Sysmex XT-2000i y XT-1800i son analizadores
hematolgicos automticos para el diagnstico in vitro en
laboratorios clnicos.
El XT-2000i puede analizar y emitir los resultados de 24 par-
metros de una muestra de sangre, mientras que el XT-1800i
puede hacerlo para 21 parmetros.
El XT-2000i efecta un anlisis de leucocitos y reticulocitos
utilizando un bloque de deteccin ptica basado en el mtodo
de citometra de flujo, empleando un lser semiconductor. El
XT-1800i utiliza este mismo mtodo para analizar nicamente
los leucocitos.
Los eritrocitos y el recuento de plaquetas son analizados por
el detector de eritrocitos utilizando el mtodo de enfoque
hidrodinmico.
La hemoglobina es analizada por el detector de hemoglobina
basado en el mtodo SLS para deteccin de hemoglobina.
Los datos de anlisis se muestran en la unidad de proceso de
informacin.
Las pantallas mostradas en estas instrucciones corresponden

al modelo XT-2000i.
En el XT-1800i aparece XT-1800i como nombre del instru-
mento en la parte superior izquierda de la pantalla y como
nombre de la unidad principal en la parte inferior izquierda.
Cualquier otra diferencia se indicar detalladamente en cada
caso.
Tanto el XT-2000i como el XT-1800i son instrumentos com-

pactos cuyo funcionamiento se aprende fcilmente. Para cada
paso de funcionamiento, el usuario dispone de ayuda en lnea.
La precisin de los anlisis es garantizada por un control de

calidad interno. Las posibles variaciones se detectan rpida-
mente y pueden subsanarse.
El XT-2000i y el XT-1800i estn equipados con un vaso de

lavado: tras la aspiracin de una muestra o de sangre control,
la sonda se limpia automticamente. Esto hace innecesario
limpiar manualmente la sonda para muestras.
Sysmex se ha esforzado en lograr un funcionamiento lo ms

silencioso posible. Durante los periodos en que no se utilice,
el compresor puede apagarse.
El usuario puede ajustar la configuracin del instrumento para

adaptarlo a sus necesidades o a las condiciones de su labora-
torio.
Lea cuidadosamente este manual antes de usar el XT-2000i o el

XT-1800i. Preste especial atencin a la informacin sobre segu-

ridad. Conserve este manual como referencia para el futuro.
Para ms informacin, pngase en contacto con el

representante de Sysmex en su pas.
Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso 1-1

Nota:
Los datos generados por el XT-2000i y el XT-1800i no
estn previstos para sustituir el criterio profesional a la
hora de determinar un diagnstico o controlar el trata-
miento de un paciente.
Nota:
Maneje el instrumento segn se indica. La fiabilidad de los
resultados de las pruebas no puede garantizarse si existe
cualquier desviacin de las instrucciones de este manual.
La garanta de producto quedara anulada si el instrumento
no funcionarse correctamente debido a operaciones del
usuario no especificadas en este manual o al uso de un
programa no especificado por Sysmex.
Direccin de contacto
Fabricante
SYSMEX CORPORATION
1-5-1 Wakinohama-Kaigandori
Chuo-ku, Kobe 651-0073
JAPN
Representante autorizado
Representante europeo
SYSMEX EUROPE GmbH
EC REP Bornbarch 1
D 22848 Norderstedt (Alemania)
Telfono: +49 40 5 27 26-0
Fax: +49 40 5 27 26-100
Amrica
SYSMEX CORPORATION OF AMERICA
6699 Wildlife Way,
Long Grove, IL 60047-9596 (Estados Unidos)
Telfono: +1-847-726-3500
Fax: +1-847-726-3559
Asia-Pacfico
SYSMEX SINGAPORE PTE LTD.
2 Woodlands Sector 1,
#01-06 Woodlands Spectrum,
Singapore 738068 (Singapur)
Telfono: +65-6221-3629
Fax: +65-6221-3687
1-2 Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

Pedido de suministros y recambios
Si necesita encargar suministros o recambios, pngase en

contacto con su representante local de Sysmex.
Servicio tcnico y mantenimiento
Pngase en contacto con el departamento de servicio tcnico

de su representante local de Sysmex.
Cursillos de formacin
Para ms informacin, pngase en contacto con el represen-
tante de Sysmex en su pas.

1.1 Informacin sobre peligros contenida en este manual

Las indicaciones Nota, Importante, Precaucin y Peligro
aparecen a lo largo del manual para llamar la atencin sobre
informacin importante relacionada con la seguridad y el
funcionamiento. Si no se siguen estas informaciones pueden
comprometerse las funciones de seguridad incorporadas al
analizador.
Riesgo de infecci
Indica la presencia de una situacin o material biopeligrosos.
Peligro!
Riesgo elevado. No tener en cuenta esta advertencia puede
provocar lesiones al usuario.
Precaucin
Riesgo medio. No tener en cuenta esta advertencia puede
provocar daos materiales. Esta informacin est desti-
nada a evitar daos o resultados de medicin incorrectos.
Importante!
Riesgo menor. Se refiere a hechos que deben tenerse en
cuenta durante el manejo del instrumento.
Nota:
Informacin de fondo y consejos prcticos.

1.2 Nombres
Sysmex es una marca registrada de SYSMEX
CORPORATION (Japn).
CELLPACK, CELLCLEAN, STROMATOLYSER-FB, -4DL,
-4DS, SULFOLYSER y RET SEARCH (II) son marcas
registradas de SYSMEX CORPORATION.
Cubitainer es una marca registrada de Hedwin Corporation.
El hecho de que una marca registrada no se indique
explcitamente en este manual no autoriza a su uso.
1.3 Parmetros de anlisis

El analizador XT-2000i/XT-1800i proporciona resultados para
los siguientes parmetros:
WBC Recuento total de leucocitos
RBC Recuento total de eritrocitos
HGB Concentracin de hemoglobina
HCT Valor de hematocrito: proporcin
entre el volumen de eritrocitos y
el volumen total de la sangre
MCV Volumen medio de eritrocitos en
la muestra
MCH Hemoglobina media por
eritrocito
MCHC Concentracin media de
hemoglobina en los eritrocitos
PLT Recuento total de plaquetas
NEUT% Porcentaje de neutrfilos
LYMPH% Porcentaje de linfocitos
MONO% Porcentaje de monocitos
EO% Porcentaje de eosinfilos
BASO% Porcentaje de basfilos
NEUT# Recuento de neutrfilos
LYMPH# Recuento de linfocitos
MONO# Recuento de monocitos
EO# Recuento de eosinfilos
BASO# Recuento de basfilos
RDW-SD Amplitud calculada de la
distribucin de los eritrocitos,
desviacin estndar
RDW-CV Amplitud calculada de la
distribucin de los eritrocitos,
coeficiente de variacin
PDW Amplitud calculada de la
distribucin de las plaquetas
MPV Volumen plaquetario medio
P-LCR Proporcin de plaquetas grandes
en el nmero total de plaquetas
PCT Plaquetocrito
RET% (solamente XT-2000i) Porcentaje de reticulocitos
RET# (solamente XT-2000i) Recuento de reticulocitos

IRF (solamente XT-2000i) Fraccin de reticulocitos
inmaduros
LFR (solamente XT-2000i) Relacin de fluorescencia baja
MFR (solamente XT-2000i) Relacin de fluorescencia media
HFR (solamente XT-2000i) Relacin de fluorescencia alta

1.4 Abreviaturas empleadas en este manual
CBC Hemograma completo

(Complete Blood Count)
dL Decilitro (0,1 litros)
EPK CELLPACK
FBA STROMATOLYSER-FB
FCM Citometra de flujo
(Flow cytometry)
FFD STROMATOLYSER-4DL
FFS STROMATOLYSER-4DS
fL Femtolitro (10-15 litros)
LD Discriminador inferior
(lower discriminator)
LL Lmite inferior (lower limit)
L Microlitro (10-6 litros)
PD Modo pre-diluido
pg Picogramo (10-12 gramos)
QC Control de calidad
(quality control)
RED RET SEARCH (II)
RH Calefactor para reactivos
(reagent heater)
SRV Vlvula dosificadora de
muestras
SLS SULFOLYSER
UD Discriminador superior
(upper discriminator)
LL Lmite superior (upper limit)
WB Modo de sangre completa
MCP Perforador manual de tapones
(manual cap piercer)
RU Unidad de reaccin
(reaction unit)

1.5 Intervalos de referencia

Los intervalos de referencia (rangos de referencia para la
poblacin normal) para los aparatos XT-200i/XT-1800i se
desarrollaron a partir de individuos normales. El rango de cada
parmetro se calcula para intervalos de confianza del 95%.
Rango en mujeres Rango en varones
Parmetro
n = 133 n = 182
WBC 3,98 10,04 4,23 9,07
Neut% 34,0 71,1 34,0 67,9
Lymph% 19,3 51,7 21,8 53,1
Mono% 4,7 12,5 5,3 12,2
Eo% 0,7 5,8 0,8 7,0
Baso% 0,1 1,2 0,2 1,2
Neut# 1,56 6,13 1,78 5,38
Lymph# 1,18 3,74 1,32 3,57
Mono# 0,24 0,36 0,30 0,82
Eo# 0,04 0,36 0,04 0,54
Baso# 0,01 0,08 0,01 0,08
RBC 3,93 5,22 4,63 6,08
HGB 11,2 15,7 13,7 17,5
HCT 34,1 44,9 40,1 51,0
MCV 79,4 94,8 79,0 92,2
MCH 25,6 32,2 25,7 32,2
MCHC 32,2 35,5 32,3 36,5
RDW-CV 11,7 14,4 11,6 14,4
RDW-SD 36,4 46,3 35,1 43,9
RET% 0,5 1,7 0,51 1,81
(solamente XT-2000i)
RET# 1,64 7,76 2,6 9,5
IRF 3,0 15,9 2,3 13,4
PLT 182 - 369 163 - 337
MPV 9,4 12,3 9,4 12,4
* El rango de edad de las mujeres fue de 21 - 41 aos, con un
valor medio de 24,5 aos.

Nota:
Sysmex recomienda que cada laboratorio establezca
sus propios intervalos de referencia esperados basn-
dose en la poblacin de pacientes existente en el fun-
cionamiento habitual del laboratorio. Los intervalos de
referencia esperados pueden variar debido a diferen-
cias de sexo, edad, dieta, ingestin de fluidos, ubica-
cin geogrfica, etc. El documento C28-A del NCCLS
How to Define and Determine Reference Intervals in
the Clinical Laboratory; Approved Guideline contiene
directrices para determinar los valores e intervalos de
referencia para pruebas clnicas de laboratorio cuanti-
tativas.

CAPTULO 2 Informacin de seguridad
2. Informacin de seguridad
2.1 Condiciones de uso especificadas
Los modelos Sysmex XT-2000i y XT-1800i son analizadores

hematolgicos automticos para el diagnstico in vitro en labo-
ratorios clnicos. Slo deben utilizarse con sangre humana o
sangre control artificial. Cualquier otro uso se considera no
especificado.
Slo est permitido el uso de los reactivos y soluciones de
limpieza que se mencionan en este manual.
Las condiciones de uso especificadas tambin implican seguir
los procedimientos de limpieza y mantenimiento descritas en
estas instrucciones para un funcionamiento ptimo de los
instrumentos.
2.2 Informacin general

Lea el manual antes de utilizar el XT-2000i/XT-1800i.
Observe todas las indicaciones de precaucin que figuran
en el manual y el instrumento.
Conserve este manual como referencia para el futuro.
Este instrumento slo debe manejarse segn lo indicado
en el presente manual.
Mantenga los cabellos, los dedos y la ropa alejados de las
partes giratorias.
Si el instrumento desprende olores anmalos o humo,
APAGUE inmediatamente el interruptor principal y desen-
chufe el cable de alimentacin. Si contina utilizando el
instrumento existe riesgo de incendio, electrocucin o
lesiones. Pngase en contacto con el representante de
servicio tcnico de Sysmex.
No vierta muestras de sangre ni reactivos sobre el
XT-2000i/XT-1800i.
Tambin debe tener cuidado de que no caigan objetos en
el interior del XT-2000i/XT-1800i. Esto podra provocar un
cortocircuito. Si esto sucediera, APAGUE el interruptor prin-
cipal inmediatamente y desenchufe el cable de alimenta-
cin. Pngase en contacto con el representante de servicio
tcnico de Sysmex.
No toque los circuitos elctricos del interior del instrumento,
especialmente con las manos hmedas: existe riesgo de
electrocucin.
El instrumento debe conectarse a una toma de corriente
con la tensin adecuada. El instrumento debe conectarse
a tierra.
Evite que el cable de alimentacin sufra daos. No colo-
que ningn aparato sobre dicho cable, ni tire del mismo.
DESCONECTE la alimentacin elctrica del XT-2000i/
XT-1800i antes de conectar cualquier dispositivo adicional
(computador central, impresora).

2.3 Seguridad de los cdigos de barras

Para la identificacin de las muestras de paciente se requiere
la mxima seguridad de los datos. Para evitar errores en la
identificacin de los cdigos de barras deben utilizarse siem-
pre dgitos de control.
2.4 Compatibilidad electromagntica

Este instrumento cumple las siguientes normas IEC (EN):
IEC 61326-1:97 + A1:98
(EN61326:97+A1)
Equipos de medicin, control y laboratorio requisitos de
compatibilidad electromagntica
Emisiones electromagnticas
Se cumplen los requisitos de la clase A.
Inmunidad electromagntica
Se cumplen los requisitos mnimos de inmunidad.
2.5 Instalacin
El XT-2000i/XT-1800i debe instalarse en un lugar seco y
sin polvo.
Debe estar protegido contra las salpicaduras de agua.
No exponga el XT-2000i/XT-1800i a grandes cambios de
temperatura ni a la luz solar directa.
Evite los golpes y vibraciones.
El lugar de instalacin debe estar bien ventilado.
No instale el instrumento cerca de aparatos que puedan
provocar interferencias, tales como radios, centrfugas, etc.
No est permitida la autorizacin de este instrumento en
lugares donde se almacenen productos qumicos o puedan
generarse gases.
2.6 Proteccin contra infecciones

En principio, todas las partes y superficies del XT-2000i/
XT-1800i deben considerarse potencialmente infectivas.
Es muy recomendable utilizar ropa y guantes protectores
durante el manejo, mantenimiento, servicio tcnico o repa-
racin del instrumento. Una vez finalizado el trabajo, lvese
las manos con desinfectante.
No toque nunca los residuos, ni los componentes que
estn en contacto con ellos, con las manos sin proteger.
Si entra en contacto involuntariamente con materiales o
superficies potencialmente infectivos, lave la piel a fondo
con agua y siga los procedimientos de limpieza y descon-
taminacin vigentes en su laboratorio.
La sangre control debe considerarse potencialmente
infectiva. Utilice ropa y guantes de proteccin para realizar
controles de calidad.

2.7 Manipulacin de los reactivos

Observe las indicaciones del envase de los reactivos as
como la informacin de los correspondientes prospectos.
Evite el contacto directo con los reactivos. Pueden provo-
car irritacin en los ojos, la piel y las mucosas.
En caso de contacto involuntario con un reactivo, lave
inmediatamente la piel con abundante agua.
En caso de contacto con los ojos, lvelos en seguida con
abundante agua y acuda inmediatamente al mdico.
Preste atencin a la hoja de datos de seguridad del mate-
rial (MSDS):
Es esencial que respete las normas sobre primeros auxi-
lios en su laboratorio.
Evite el contacto del polvo, la suciedad o las bacterias con
el reactivo, especialmente al instalar un nuevo cubo.
No deben utilizarse reactivos caducados.
Manipule los reactivos con suavidad para evitar la forma-
cin de burbujas. No los agite! No emplee los reactivos
inmediatamente despus de su transporte.
Si se vierte reactivo, lmpielo con un pao hmedo.
En caso de ingestin accidental de reactivo, acuda al
mdico inmediatamente.
El diluyente CELLPACK es un buen conductor elctrico.
Si se vierte diluyente accidentalmente cerca de cables o
aparatos elctricos existe riesgo de electrocucin. Apague
el instrumento, desenchfelo y limpie el lquido.
CELLCLEAN es un producto de limpieza fuertemente
alcalino. No debe entrar en contacto con la piel ni la ropa.
Si as ocurriera, lave la piel o la ropa con agua abundante
para evitar lesiones o daos materiales.
El producto de limpieza CELLCLEAN contiene hipoclorito
sdico. Si CELLCLEAN entra en contacto con las super-
ficies del instrumento, el acabado de las mismas se ver
afectado, y existe riesgo de corrosin. Limpie inmediata-
mente el CELLCLEAN con un pao hmedo.
Asegrese de que los reactivos empleados con el instru-
mento se mantienen al mismo nivel de la unidad principal
del instrumento, o por debajo de la misma. No coloque
reactivos encima del instrumento.

Importante!
Siga estrictamente las medidas de primeros auxilios en el
laboratorio:
cidos: p.ej. cido actico, sulfrico, clorhdrico, ntrico o
fosfrico
Medidas de primeros auxilios:
en caso de contacto con:
pulmones: apartarse de la exposicin, reposar y mante-
nerse caliente; en casos graves, o si la exposicin ha sido
intensa, acudir al mdico.
piel: lavar la piel copiosamente con agua; quitarse la ropa
contaminada y lavarla antes de volverla a usar;
en casos graves, acudir al mdico;
las ampollas o quemaduras deben recibir atencin mdica.
boca: enjuagar la boca con abundante agua y dar a beber
agua junto con leche de magnesia o leche.
mantener al paciente caliente y en reposo.
Bases: p.ej. hidrxido sdico, potsico, amnico o clcico.
pulmones: apartarse de la exposicin, reposar y mante-
nerse caliente; en casos graves, o si la exposicin ha sido
intensa, acudir al mdico.
piel: lavar la piel con abundante agua; quitarse la ropa
contaminada y lavarla antes de volverla a usar;
en casos graves, acudir al mdico;
boca: enjuagar la boca con abundante agua; dar a beber
abundante agua seguida por vinagre o cido actico al 1%,
o abundante zumo de limn; acudir al mdico.
2.8 Mantenimiento
Para evitar el riesgo de infecciones, electrocucin o
quemaduras, utilice guantes para todos los trabajos de
servicio tcnico o mantenimiento. Una vez finalizado el
trabajo, lvese las manos con desinfectante.
En los trabajos de mantenimiento, emplee nicamente las
herramientas proporcionadas expresamente para tal fin.
Para un funcionamiento ptimo deben llevarse a cabo
todos los procedimientos de limpieza y mantenimiento
descritos en el presente manual.
Instale nicamente los recambios expresamente previstos
para el XT-2000i/XT-1800i.

2.9 Lser
Peligro!
El analizador XT-2000i/XT-1800i contiene una unidad de
lser semiconductor. La unidad de lser semiconductor
est protegida por una tapa de proteccin, y est equipada
con un sistema de bloqueo que impide la oscilacin del
lser si se quita la tapa.
No abra la tapa: el haz lser podra daarle los ojos.
Diodo lser NOTA: Esta etiqueta de

advertencia est
situada dentro de
la tapa de la
unidad lser.
2.10 Eliminacin de los materiales

Los procedimientos de eliminacin de los restos de
reactivos, detergente y todos los dems residuos deben
cumplir la normativa local aplicable.

2.11 Indicaciones en el instrumento

XT-2000i/XT-1800i Cara frontal
(1)
(1)
PELIGRO
No quite esta tapa del perforador de tapo-
nes con la unidad principal ENCENDIDA.
(1) (1)
(2) (2)
(XT-2000i) (XT-1800i)
(1) (2)
PELIGRO PELIGRO
Si trabaja con la tapa frontal abierta, aseg- No introduzca los dedos para evitar
rese de que est puesta la barra de bloqueo. lesiones.

XT-2000i/XT-1800i Lado izquierdo
(1)
PELIGRO
- Para evitar riesgos de electrocucin, des-
conecte la alimentacin elctrica antes de
cualquier operacin de servicio tcnico.
- Para mantener la proteccin contra ries-
(1) gos de incendios, los fusibles slo deben
sustituirse por otros del mismo tipo y
amperaje.
AMPERAJE DEL FUSIBLE

6,3A (250V)
ACCIN RETARDADA
Unidad neumtica
(1)
PRECAUCIN
(1)
No obstruya la salida de aire de la cara
posterior de la unidad neumtica
(2)
(1) (2)
PELIGRO
- Para evitar riesgos de electrocucin, des-
conecte la alimentacin elctrica antes de
cualquier operacin de servicio tcnico.
- Para mantener la proteccin contra ries-
gos de incendios, el fusible slo debe sus-
tituirse por otro del mismo tipo y amperaje.
El equipo debe contar con TOMA DE
TIERRA.

2.12 Personal
Este instrumento slo debe ser manejado por personal
debidamente formado que haya recibido instrucciones
sobre su manejo.
Las tareas de mantenimiento y reparacin slo deben ser
realizadas por personal adecuadamente formado.
2.13 Virus informticos
Peligro!
Aunque nuestro software ya se ha analizado para detectar
posibles virus, existe la posibilidad de verse afectado por
algn virus al trabajar en Internet o en una red informtica.
Debe plantearse tomar algunas medidas de proteccin al
respecto. No podemos hacernos responsables de los pro-
blemas surgidos durante el manejo de la unidad como
consecuencia de virus informticos.
Se recomiendan los siguientes procedimientos de compro-
bacin, aunque no son suficientes. Dependiendo de sus
condiciones de trabajo deber plantearse otras medidas
de proteccin.
1. Efecte comprobaciones peridicas con su programa
antivirus.
2. No instale otros programas de aplicacin que no sean
el programa antivirus.
3. No abra archivos adjuntos a mensajes enviados por
remitentes desconocidos. Realice una comprobacin
de virus.
4. No descargue de Internet ningn archivo no relacionado
con nuestro programa de software.
5. Realice una comprobacin de virus en los archivos de
la carpeta comn.
6. Estudie las medidas de proteccin contra virus existentes
en los dems sistemas informticos e intente aplicarlas si
resultan eficaces.
2.14 Conexin al computador central
Precaucin
Cuando se descargan peticiones del computador central
(HOST), inicie el funcionamiento despus de que se hayan
descargado por completo todas las peticiones correspon-
dientes a las gradillas que deban analizarse. Si se inicia el
anlisis antes de completar la descarga, el anlisis podra
comenzar antes de recibir la peticin, dependiendo de la

velocidad de transferencia. En ese caso, la peticin se
analiza con el nmero de muestra de la configuracin
predeterminada.

CAPTULO 3 Composicin y funcin
3. Composicin y funcin
3.1 Vista de conjunto
1 2 3 4
7
6 5
(XT-2000i/XT-1800i)
1 2 3 4
7
8 5
(XT-2000i/XT-1800i MCP)
1 Unidad principal XT-2000i / XT-1800i

Analiza las muestras de pacientes y los controles.
2 Unidad de procesado
Procesa los datos generados por la unidad principal.
3 Impresora de pginas (opcional)
Imprime listas con informacin o resultados de anlisis.
4 Impresora de grficos en color (opcional)
Imprime una copia en papel de los resultados de anlisis o los histogramas, diagramas
de dispersin, etc. mostrados en pantalla.
5 Unidad neumtica modelo: PU-17*
Suministra la presin y el vaco empleados por la unidad principal.

6 Unidad de alimentacin de muestras modelo: OPSU-10**

Suministra muestras automticamente a la unidad principal.
7 Impresora de datos (opcional)
Imprime los datos de anlisis en formato de fichas.
8 MCP (perforador manual de tapones, opcional) modelo: XT-MCP***
Se trata de un dispositivo especial de alimentacin de muestras para anlisis en
modo cerrado manual.
* : En estas instrucciones, por unidad neumtica se entiende el modelo PU-17.
** : En estas instrucciones, por unidad de alimentacin de muestras se entiende el
modelo OPSU-10.
*** : En estas instrucciones, por unidad MCP se entiende el modelo XT-MCP.
3.2 Unidad principal XT-2000i / XT-1800i

Vista frontal
5
1
4
2
3
1 Indicador de estado preparado

Se enciende cuando la unidad principal est preparada para funcionar.
2 Sonda de aspiracin manual
Se emplea para aspirar una muestra en modo de anlisis manual o en el modo de
sangre capilar.
3 Interruptor de inicio
Se emplea para iniciar un anlisis en modo manual, modo de sangre capilar o modo
manual cerrado.
4 Tapa del perforador de tapones
Es la tapa de proteccin de la unidad de perforacin de tapones.
5 Tapa frontal
Se abre hacia arriba, manualmente. Abra la tapa para inspeccionar o limpiar el interior de
la unidad principal.
Peligro!
Al inspeccionar el interior de la unidad principal con la tapa frontal abierta, ase-
grese de poner la barra de bloqueo.
Si la barra de bloqueo no est puesta, la tapa podra caer y provocar lesiones.

Vista posterior
1
2
3
4
12
11
10
9 87 6 5
1 Boquilla de entrada para FBA
A travs de esta boquilla se aspira STROMATOLYSER-FB. Est conectada al recipiente
de STROMATOLYSER-FB.
2 Boquilla de entrada para el reactivo FFD
A travs de esta boquilla se aspira STROMATOLYSER-4DL. Est conectada al recipiente
de STROMATOLYSER-4DL.
3 Conector de la unidad de procesado
Conector para la comunicacin con la unidad de procesado. Se conecta al conector de
la unidad de procesado mediante el cable que se suministra.
4 Conector de salida para control de la unidad neumtica
Empleado como conector de salida para ENCENDER/APAGAR la alimentacin de la
unidad neumtica. Se conecta al conector del panel posterior de la unidad neumtica.
5 Boquilla de suministro de vaco (VACUUM)
Est conectada a la boquilla de salida de vaco de la unidad neumtica.
6 Boquilla de suministro de presin (PRESSURE)
Est conectada a la boquilla de salida de presin de la unidad neumtica.
7 Boquilla de entrada de diluyente RED (solamente XT-2000i)
En el XT-2000i, a travs de esta boquilla se aspira el diluyente RET SEARCH (II).
Est conectada al recipiente de diluyente RET SEARCH (II).
7 Boquilla de entrada de EPK (solamente XT-1800i)
En el XT-1800i, a travs de esta boquilla se aspira CELLPACK. Est conectada al recipiente
de CELLPACK.
8 Boquilla de entrada para SLS
A travs de esta boquilla se aspira SULFOLYSER. Est conectada al recipiente de
SULFOLYSER.
9 Boquilla de salida de residuos
A travs de esta boquilla se descarga el fluido de desecho. Est conectada al desage o
al recipiente para residuos.
10 Boquilla de deteccin del nivel de residuos P2
11 Boquilla de deteccin del nivel de residuos P1
Si se dispone del sensor opcional de vigilancia de residuos, el volumen de residuos se vigila
detectando la diferencia de presin entre las boquillas de deteccin del nivel de residuos P1
y P2. Est conectadas al tubo de deteccin del recipiente para residuos.

12 Boquilla de entrada para EPK
A travs de esta boquilla se aspira CELLPACK. Est conectada al recipiente de CELLPACK.

Vista lateral izquierda
1
2
3
1 Interruptor principal
Para apagar y encender el aparato.
Importante!
No encienda y apague el interruptor repetidamente de forma rpida.
Esto sobrecargara el fusible y podra hace que se fundiera.
2 Portafusibles
En el portafusibles estn instalados dos fusibles de accin retardada. Cuando sea necesario,
debern sustituirse por fusibles del tipo correcto (suministrados). El amperaje ser diferente
dependiendo de las especificaciones del instrumento, segn se indica a continuacin.
Especificaciones N de pieza Descripcin Tipo de fusible
100 - 240 VAC 266-5298-8 Fusible 250V 6,3 A n 19195 Accin retardada
Peligro!
Para evitar el riesgo de electrocucin, desenchufe el cable de alimentacin
antes de sustituir los fusibles.
Para mantener la proteccin contra riesgos de incendios, los fusibles slo
deben sustituirse por otros del mismo tipo y amperaje.
3 Alimentacin de corriente alterna

Suministra energa elctrica mediante el cable de alimentacin proporcionado.

Interior, vista frontal

8 9 10 11 8 9 10 11
7 7
6 6
1 1
2 2
5 5
4 4
3 3
(XT-2000i) (XT-1800i)
1 Bloque del detector HGB

Incluye el analizador HGB.
2 Vlvula dosificadora de muestras (SRV)
Mide el volumen predeterminado de la muestra de sangre completa aspirada.
3 Motor de aspiracin de sangre completa
Impulsa la bomba de aspiracin de sangre completa.
4 Regulador de vaco
Ajusta la presin del fuelle a 0,04 MPa.
5 Bloque del detector RBC
Incluye el detector RBC.
6 Regulador de presin de 0,07 MPa
Ajusta la presin a 0,07 MPa.
Ajusta la presin a 0,16 MPa.
8 Cmara de retencin
Evita que los reactivos etc. penetren en el compresor en caso de avera del instrumento.
9 Cmara de reaccin
En el XT-2000i, esta cmara prepara muestras diluidas para el anlisis de WBC/BASO,
4DIFF y RET. Las muestras se mantienen a temperatura constante durante un periodo de
tiempo predeterminado y a continuacin se envan al bloque del detector ptico para su
anlisis.
En el XT-1800i, esta cmara prepara muestras diluidas para el anlisis de WBC/BASO y
4DIFF. Las muestras se mantienen a temperatura constante durante un periodo de tiempo
predeterminado y a continuacin se envan al bloque del detector ptico para su anlisis.
10 Motor de mezcla de la cmara de reaccin
En el XT-2000i, mezcla las muestras diluidas para el anlisis de WBC/BASO, 4DIFF y RET.
En el XT-1800i, mezcla las muestras diluidas para el anlisis de WBC/BASO y 4DIFF.
11 Unidad de mezclado de sangre completa
Mezcla la muestra procedente de la unidad de alimentacin de muestras, aspira sangre
y devuelve la muestra a la gradilla de muestras.

Interior, lado izquierdo
1 Pistn inyector de reactivo envolvente

Suministra una cantidad especificada de muestra diluida (1:500) al detector RBC.
2 Secador de aire
Elimina el polvo y la humedad del aire (lado PRESSURE) suministrado por la
unidad neumtica.
Interior, lado derecho
1 Detector WBC
Incluye el detector ptico de WBC y la unidad lser.
2 Pistn inyector de reactivo envolvente para FCM
Suministra una cantidad especificada de muestra diluida al bloque del detector ptico.

3.3 Componentes de la unidad neumtica

Vista frontal
1

Regula la presin de 0,25 MPa que debe suministrarse a la unidad principal.
2 Lmpara piloto
Se ilumina cuando la unidad neumtica est ENCENDIDA.
Vista posterior
1 2
3
4
5
1 Boquilla de salida de presin
Suministra presin a la unidad principal. Est conectada a la boquilla de suministro de
presin de la unidad neumtica.
2 Boquilla de salida de vaco

Suministra vaco a la unidad principal. Est conectada a la boquilla de suministro de vaco
de la unidad neumtica.

3 Fusible
Sustityalo con el fusible de accin retardada que se suministra. El amperaje ser diferente
dependiendo de las especificaciones del instrumento.
100 -117 VAC 266-5011-3 Fusible 250V 4A ST4-4A-N1 Accin retardada
Peligro!
Para evitar el riesgo de electrocucin, desenchufe el cable de alimentacin
antes de sustituir los fusibles.
Para mantener la proteccin contra riesgos de incendios, los fusibles slo
deben sustituirse por otros del mismo tipo y amperaje.
4 Conector de alimentacin
Suministra energa elctrica con el cable de alimentacin suministrado.
5 Conector de entrada para control de la unidad neumtica
Conector de entrada para controlar el encendido y apagado de la unidad neumtica.
Se conecta al conector de salida para control de la unidad neumtica situado en la
unidad principal.
3.4 Componentes de la unidad de alimentacin de muestras
4 1
3 2
1 Sensor de vigilancia del volumen de sangre

Vigila el volumen de sangre en el tubo de muestras. Si el volumen es insuficiente, la muestra
no puede analizarse.
2 Acumulador derecho de gradillas
Esta es la zona donde se colocan las gradillas. Es posible colocar hasta 5 gradillas de una vez.
Al hacer clic en Sampler Start en la unidad de procesado, la gradilla pasa automticamente
a la lnea de anlisis.
3 Acumulador izquierdo de gradillas
Las gradillas pasan de la lnea de anlisis a este acumulador.
4 Lnea de anlisis
Las gradillas se desplazan automticamente a la izquierda una vez por ciclo una distancia
equivalente a una muestra. En esta lnea se lee el cdigo de identificacin y el brazo del
mezclador agarra la muestra.

3.5 Unidad de procesado

Vista frontal
3 4
Unidad de procesado: vista frontal
1 Pantalla de tubo catdico

Pantalla multibarrido compatible con SVGA.
2 Unidad principal
Unidad principal de la unidad de procesado
Importante!
La ilustracin de la unidad de procesado slo sirve como referencia.
Consulte el manual incluido con el computador para conocer la disposicin
de los puertos de conexin y otros detalles.
Para ms informacin, pngase en contacto con su representante de
3 Teclado
Se emplea para introducir datos en la unidad de procesado.
4 Ratn (mouse)
Se utiliza para manejar las diferentes funciones de la unidad de procesado.

Vista posterior
1
2
6 54
1 COM 1: Conector LP
Conector para la impresora de listas.
2 Conector de la unidad principal (MAIN UNIT)
Conector para la unidad principal.
3 COM 2: Conector HOST
Conector para el computador central.
4 Conector de ratn
Conector para el ratn.
5 Conector GP
Conector para la impresora de grficos.
6 Conector de teclado
Conector para el teclado.

RESUMEN DE LA PANTALLA
1
2
3
4
1 Ttulo
Aqu aparecen el nombre del instrumento y el nombre de la ventana.
2 Barra de mens
Existen submens para cada punto de men. Al hacer clic con el botn izquierdo del ratn
aparecer un men desplegable.
3 Barra de herramientas
La barra de herramientas contiene los puntos de los submens desplegables utilizados con
mayor frecuencia. Haciendo clic con el botn izquierdo en un botn de la barra de herramien-
tas se ejecuta inmediatamente la correspondiente accin del submen. Los botones inactivos
de la barra de herramientas aparecen en color gris.
4 Pestaa
Se muestran los nombres de las ventanas que indican botones de men. Si existen varias
ventanas, seleccione la pestaa deseada para abrir la ventana correspondiente.
5 Diversos recuadros de ventana
Las operaciones se realizan seleccionando estos recuadros de ventana haciendo clic con
el botn izquierdo del ratn.
6 Zona de ventanas
En esta zona aparecen ventanas para las diferentes operaciones. Puede mostrarse una
ventana grande o varias pantallas ms pequeas al mismo tiempo para procesado y manejo
paralelos.
7 Zona de indicacin del estado del sistema
Aqu se mostrarn las siguientes indicaciones de estado:
N de muestra
Mensaje de error
Estado de la unidad principal
Modo de anlisis
Perfil
Estado XbarM
Identificacin del instrumento
Estado de conexin del computador central
Importante!
Las pantallas mostradas en este manual para las explicaciones corresponden

al modelo XT-2000i. On the XT-1800i screens, XT-1800i is displayed for the
instrument name in the title display area, and for the Main Unit name in the sys-
tem status display area.En las pantallas XT-1800i, el nombre del instrumento en
la zona del ttulo y el nombre de la unidad principal en la zona de indicaciones
de estado es XT-1800i.

3.6 Administrador de conexin doble (Twin Connection Manager, TCM)

(Opcional)
El administrador de conexin doble (TCM) es una unidad

opcional para la unidad de procesado que permite conectar
dos unidades principales a una unidad de procesado, que
controla de forma centralizada los resultados analizados por
ambas unidades principales. Si estn conectadas dos unida-
des principales, una aparece como XT-2000i-1 y la otra como
XT-2000i-2 en la pantalla anterior. (Lo mismo ocurre con las
conexiones a unidades XT-1800i).
Seleccione en el cuadro de dilogo la unidad de manejo que
vaya a manejar. El estado de la primera unidad principal se
muestra en la parte inferior izquierda, y el de la segunda en
la parte inferior derecha.
Precaucin
Si las dos unidades principales realizan simultneamente
consultas sobre peticiones al computador principal, depen-
diendo de la respuesta del computador principal es posible
que no se logre el rendimiento previsto de 80 muestras/
hora.
Precaucin
No utilice el mismo nmero de gradilla al consultar por
posicin de tubo. El computador principal puede enviar
el mismo nmero de peticin.

Nota:
En el XT-2000i/XT-1800i existen teclas de funcin.
Mediante dichas teclas se accede al siguiente men.
F1 (F5): Ayuda
F2 (F6): Anlisis en modo manual
F3 (F7): Anlisis en modo automtico
F4 (F8): Restablecimiento de las alarmas
En caso de que estn conectadas dos unidades principales,
las teclas de funcin entre ( ) se emplean para la segunda.

3.7 Indicacin del estado del sistema

La zona de indicacin del estado del sistema muestra iconos
que informan sobre el estado de la unidad principal, el modo
de anlisis, el perfil de parmetros, el estado de XbarM y el
estado de la conexin con el computador central.
A continuacin se muestra el significado de cada icono.
Estado de la unidad principal
Preparada para funcionar

(Verde)
Anlisis en curso
(Amarillo)
No es posible el anlisis / no preparada
(Rojo) para funcionar
Preparada para anlisis de urgencia

(Verde)
Se ha recibido una seal de interrupcin
del anlisis
(Amarillo) (Pasando a anlisis de urgencia)
No es posible un anlisis de urgencia

(Rojo)
Modo de anlisis
Modo manual
Modo manual cerrado
Modo de sangre capilar
Modo de alimentador de muestras
Seleccin de parmetros
CBC
CBC+DIFF
CBC+DIFF+RET (solamente XT-2000i)
CBC+RET (solamente XT-2000i)


Estado XbarM
XbarM INACTIVO
(Azul)
XbarM ACTIVO
(Naranja)
Estado de conexin del computador central
Es posible la comunicacin con el
(Verde) computador central
Comunicndose con el computador

(Amarillo) central
No es posible la comunicacin con el
(Red) computador central
Nota:
El icono del estado de conexin con el computador central
(host) slo se muestra si en la configuracin de host (HC)
est marcada la opcin de activar conexin con Host (HC).
(Para el procedimiento de configuracin, consulte el Cap-
tulo 11, apartado 11.2.7: Configuracin del computador
central).

3.8 Personalizar la pantalla Men

Haciendo clic en uno de los botones de men se abrir
la ventana de la correspondiente funcin.
En la pantalla Men es posible aadir, borrar o mover los
botones y pestaas de men, o cambiar el nombre de las
pestaas. De este modo, los usuarios pueden adaptar la
pantalla Men a sus propias necesidades.
Adicin de botones de men

1. Seleccione la pestaa de adicin de botones de men en
la pantalla Men.
2. Haciendo clic con el botn derecho del ratn aparecer un
botn. Seleccione Aadir y a continuacin Botn en
dicho men.
3. Aparecer un cuadro de dilogo con la lista de botones de
men.
4. Haga clic en el botn que desea aadir.

5. Haga clic en Aceptar para aadir el botn de men a la
pestaa seleccionada que se muestra.
Haga clic en Cancelar para cancelar la adicin del botn.
Desplazamiento de botones de men

1. Haga clic con el botn derecho en el botn que desea
mover y seleccione Mover en el men que aparece.
2. Aparecer un reborde alrededor del botn.
Arrastre el botn de men a la ubicacin deseada.

Eliminacin de botones de men

1. Haga clic con el botn derecho en el botn que desea
eliminar y seleccione Eliminar en el men que aparece.
2. Se eliminar el botn de men seleccionado.
Nota:
Slo se elimina el botn, no la posibilidad de utilizar dicha
funcin.
Adicin de una pestaa

1. Haga clic con el botn derecho en una pestaa y seleccione
Aadir y despus Pestaa en el men que aparece.
2. Se aadir una nueva pestaa detrs de la pestaa que
se muestra actualmente.
Cambio de nombre de una pestaa

1. En la pantalla Men, seleccione la pestaa que desea
cambiar de nombre.
2. Seleccione Propiedades en el men Edicin.
Alternativamente, haga clic con el botn derecho en
la pestaa y seleccione Propiedades en el men que
aparece.
3. Aparecer un cuadro de dilogo de propiedades de la
pestaa con el nombre de la misma.
4. Introduzca un nuevo nombre en el cuadro de dilogo

de propiedades de la pestaa.
5. Haga clic en Aceptar para cambiar el nombre de la pes-

taa seleccionada.
Haga clic en Cancelar para cancelar el cambio de nombre.

Desplazamiento de una pestaa

1. Seleccione cualquier pestaa en la pantalla Men.
2. Haga clic con el botn derecho en la pestaa y seleccione
Mover en el men que aparece.
3. Aparecer un reborde alrededor de la pestaa.
Arrastre la pestaa hasta la ubicacin deseada.
Eliminacin de una pestaa

1. En la pantalla Men, seleccione la pestaa que desea
eliminar.
2. Haga clic con el botn derecho en la pestaa y seleccione
Eliminar en el men que aparece.
3. Se eliminar la pestaa seleccionada.
Nota:
En las pantallas distintas de la pantalla Men pueden
personalizarse los siguientes elementos.
(1) Anchura de columna en la lista de la pantalla Lista
de Trabajo
(2) Anchura de columna y tamao de la zona de visualiza-
cin en la pantalla Explorador
(3) En la pantalla Visor, no personalice otros elementos
que no sean la pestaa y sus propiedades.
Si desea cambiar el orden en que se muestran las pes-
taas, recoloque la pestaa mostrada seleccionando
Reemplazar y haciendo clic con el botn izquierdo en
la pestaa por la que desea reemplazarla. Las dos pes-
taas se intercambiarn de orden.
Para cambiar las propiedades, modifique el nombre de
la pestaa.

3.9 Modos de anlisis

Modo manual
En el modo manual, despus de mezclar la muestra

manualmente se retiran manualmente los tapones del tubo
de muestras y cada muestra se aspira a travs de la sonda
de aspiracin de sangre completa.
En el modo de sangre capilar se realiza un anlisis despus

de diluir manualmente la muestra con un factor 1:5. Este modo
se emplea para analizar cantidades mnimas de sangre toma-
das del lbulo o de la yema del dedo. La muestra se aspira a
travs de la sonda de aspiracin de sangre completa, y el
resultado obtenido se multiplica automticamente por 5 para
los informes, con lo que resulta comparable al modo manual.
Modo de alimentador de muestras
El alimentador de muestras mezcla, aspira y analiza automti-

camente las muestras sin quitar los tapones. Es posible cargar
y analizar automticamente hasta 50 muestras de cada vez.
Modo manual cerrado

En el modo manual cerrado se utiliza el alimentador de
muestras para aspirar la muestra, sin abrir el tapn del tubo
de muestras. Este modo es bsicamente el mismo que el
modo manual; sin embargo, la mezcla y el anlisis continuo
no pueden realizarse automticamente y deben llevarse a
cabo de forma manual.

3.10 Mtodos
Los instrumentos Sysmex XT-2000i/XT-1800i realizan los
anlisis basndose en el mtodo de deteccin de la resisten-
cia elctrica (mtodo de enfoque hidrodinmico), el mtodo de
citometra de flujo utilizando lser semiconductor y el mtodo
de laurilsulfato sdico (SLS) para la deteccin de hemoglo-
bina. A continuacin se resumen los principios de anlisis
empleados:
1. Mtodo de enfoque hidrodinmico

En el interior del detector, la boquilla de muestra se coloca
delante de la abertura alineada con su centro. Despus de
introducir a presin la muestra diluida en la cmara cnica
desde la boquilla de muestra, la muestra queda rodeada
por el reactivo envolvente frontal y pasa a travs del centro
de la abertura. Al pasar a travs del centro de la abertura,
las clulas se detectan con precisin. Tras pasar por la
abertura, la muestra diluida es enviada al tubo de recogida.
2. Mtodo de citometra de flujo utilizando lser

semiconductor
La citometra se emplea para analizar las caractersticas
fisiolgicas y qumicas de clulas y otras partculas biolgi-
cas. La citometra de flujo se utiliza para analizar estas
clulas y partculas mientras fluyen a travs de un paso
extremadamente estrecho.
La muestra de sangre se aspira, se mide, se diluye en la
proporcin especificada y se tie. A continuacin, la mues-
tra se introduce en la clula de flujo. Este mecanismo de
flujo envolvente mejora la precisin y reproducibilidad del
recuento de clulas. Como los eritrocitos pasan en una
lnea a travs del centro de la clula de flujo, se evita la
generacin de pulsos de sangre anmalos y la contamina-
cin de la clula de flujo. El lser semiconductor emite un
haz dirigido a las clulas sanguneas que pasan a travs
de la clula de flujo. La luz dispersada hacia delante es
recibida por el fotodiodo, y la luz dispersada hacia los lados
as como la luz lateral de fluorescencia son recibidas por
el tubo fotomultiplicador. Esta luz se convierte en impulsos
elctricos, lo que hace posible obtener informacin sobre
las clulas sanguneas.
3. Mtodo SLS para hemoglobina

El mtodo de laurilsulfato sdico ( SLS) para hemoglobina
es un mtodo de anlisis que utiliza dos mtodos, el de la
cianometahemoglobina y el de la oxihemoglobina. Al igual
que en el mtodo de la oxihemoglobina, la velocidad de
conversin de hemoglobina del mtodo de SLS-hemoglo-
bina es rpido y no utiliza sustancias txicas, lo que lo hace
adecuado para la automatizacin. Al poder emplearse para
medir cianohemoglobina, tambin puede medir con preci-

sin sangre con metahemoglobina, por ejemplo sangre
control.
En el mtodo de SLS-hemoglobina se emplean agentes
tensioactivos para lisar la membrana de los eritrocitos, con
lo que se libera la hemoglobina.

El grupo globina de la molcula de hemoglobina es alte-

rado por el grupo alquilo hidrfilo del laurilsulfato sdico.
Esto induce la conversin de la hemoglobina desde el
estado ferroso (Fe+2) al frrico (Fe+3), con lo que se forma
metahemoglobina que se combina con el laurilsulfato
sdico para convertirse en una molcula de hemicromo
SLS-Hb.
En el XT-1800i no se detecta RET ni PLT-O, pero el

principio de funcionamiento es el mismo del XT-2000i.


CAPTULO 4 Reactivos
4. Reactivos
4.1 Informacin general
Importante!
Observe las notas sobre manipulacin de reactivos en el
captulo 2.7.
Con los analizadores hematolgicos SYSMEX slo deben

emplearse los siguientes reactivos SYSMEX.
Si se emplean otros reactivos no pueden garantizarse las
prestaciones de producto de los analizadores hematolgi-
cos SYSMEX.
Las siguientes tablas muestran el nmero de muestras que

pueden analizarse por cada envase de reactivo y las cantida-
des de reactivos necesarias.
Importante!
Compruebe que dispone de una cantidad de reactivo
suficiente para el nmero de muestras que vayan a
analizarse ese da. Si la cantidad es insuficiente, prepare
nuevo reactivo.
Si el reactivo se agota durante el anlisis, el sistema se
detiene automticamente tras finalizar la ltima muestra y
avisa al usuario para que reponga el reactivo. No puede
reiniciarse el anlisis hasta no haber repuesto el reactivo.
Muestras analizadas por envase de reactivo (XT-2000i)

Capacidad de
Nombre del reactivo Abreviatura N de muestras
1 envase
CELLPACK EPK Aprox. 500 20 L
STROMATOLYSER-4DL FFD Aprox. 2500 5L
STROMATOLYSER-4DS FFS Aprox. 1050 42 mL
SULFOLYSER SLS Aprox. 1000 500 mL
STROMATOLYSER-FB FBA Aprox. 2500 5L
RET-SEARCH (II)
Aprox. 500 12 mL
(solucin de tincin)
RED
RET-SEARCH (II)
Aprox. 500 1L
(diluyente)
El nmero de muestras indica el nmero de muestras que
puede analizarse en el modo de anlisis CBC+DIFF+RET.
Este nmero vara dependiendo del modo de anlisis.

CAPTULO 4 Reactivos
Cantidad de reactivo empleada para el anlisis de una

muestra (XT-2000i)
CBC+DIFF
Nombre del reactivo CBC CBC+DIFF CBC+RET
+RET
Aprox. Aprox. Aprox. Aprox.
CELLPACK
31 mL 33 mL 35 mL 34 mL
Aprox. Aprox.
STROMATOLYSER-4DL
2 mL 2 mL
Aprox. Aprox.
STROMATOLYSER-4DS
0,04 mL 0,04 mL
SULFOLYSER
0,5 mL 0,5 mL 0,5 mL 0,5 mL
STROMATOLYSER-FB
2 mL 2 mL 2 mL 2 mL
RET-SEARCH (II) Aprox. Aprox.

(solucin de tincin) 0,02 mL 0,02 mL
RET-SEARCH (II) Aprox. Aprox.

(diluyente) 2 mL 2 mL
Nota:
Estas cifras no contemplan las cantidades de reactivo
necesarias para el encendido, cambio de modo, cierre
del sistema y lavado.
Cantidad de reactivo empleada para cada lote de anlisis

(XT-2000i)
Alimentador de
Manual
muestras
CELLPACK Aprox. 10 mL Aprox. 11 mL
Cantidad de reactivo empleada para el lavado automtico

(XT-2000i)
Cantidad
Cantidad
empleada cada
empleada para
Nombre del reactivo vez que se ampla
la comprobacin
la comprobacin
de fondo inicial
de fondo
STROMATOLYSER-4DL Aprox. 6 mL Aprox. 2 mL
STROMATOLYSER-4DS Aprox. 0,06 mL Aprox. 0,02 mL
SULFOLYSER Aprox. 1,5 mL Aprox. 0,5 mL
STROMATOLYSER-FB Aprox. 6 mL Aprox. 2 mL
RET-SEARCH (II)
Aprox. 0,06 mL Aprox. 0,02 mL
(solucin de tincin)
RET-SEARCH (II)
Aprox. 6 mL Aprox. 2 mL
(diluyente)

CAPTULO 4 Reactivos
Cantidad de reactivo empleada durante el cierre del

sistema (XT-2000i)
CELLPACK Aprox. 95 mL
CELLCLEAN Aprox. 3 mL
Muestras analizadas por envase de reactivo (XT-1800i)

Capacidad de
Nombre del reactivo Abreviatura N de muestras
1 envase
CELLPACK EPK Aprox. 500 20 L
STROMATOLYSER-4DL FFD Aprox. 2500 5L
STROMATOLYSER-4DS FFS Aprox. 1050 42 mL
SULFOLYSER SLS Aprox. 1000 500 mL
STROMATOLYSER-FB FBA Aprox. 2500 5L
El nmero de muestras indica el nmero de muestras que
puede analizarse en el modo de anlisis CBC+DIFF. Este
nmero vara dependiendo del modo de anlisis.
Cantidad de reactivo empleada para el anlisis de una

muestra (XT-1800i)
Nombre del reactivo CBC CBC+DIFF
STROMATOLYSER-4DL Aprox. 2 mL
STROMATOLYSER-4DS Aprox. 0,04 mL
Cantidad de reactivo empleada para cada lote de

anlisis (XT-1800i)
Alimentador de
Manual
muestras
Cantidad de reactivo empleada para el lavado

automtico (XT-1800i)
Cantidad
Cantidad
empleada cada
empleada para
Nombre del reactivo vez que se ampla
la comprobacin
la comprobacin
de fondo inicial
de fondo
STROMATOLYSER-4DL Aprox. 6 mL Aprox. 2 mL
STROMATOLYSER-4DS Aprox. 0,06 mL Aprox. 0,02 mL


CAPTULO 4 Reactivos
Cantidad de reactivo empleada durante el cierre del

sistema (XT-1800i)
CELLPACK Aprox. 95 mL
CELLCLEAN Aprox. 3 mL
Nota:
Un envase de STROMATOLYSER-4DS contiene
3 bolsas 42 mL de reactivo.
El diluyente y la solucin de tincin RET-SEARCH (II)
estn agrupados en un mismo paquete.
Nota:
Para garantizar tanto la seguridad del usuario como el
funcionamiento ptimo del sistema, el fabricante reco-
mienda colocar todas las cajas de reactivos al mismo
nivel de la superficie de apoyo del instrumento, o por
debajo de la misma.

CAPTULO 4 Reactivos
4.2 CELLPACK
Uso previsto
Diluyente para su empleo en analizadores hematolgicos.
Conservacin y plazo de caducidad una vez abierto
CELLPACK debe conservarse entre +5 - +30 C.

Si el envase Cubitainer no est abierto, CELLPACK puede
emplearse hasta la fecha de caducidad indicada en el mismo.
Una vez abierto (conectado al instrumento), la estabilidad del
producto en el Cubitainer es de 60 das como mximo.
Metodologa
CELLPACK es un diluyente listo para usar, para el anlisis de

impedancia y fotoelctrico de sangre completa.
Ingredientes activos
Cloruro sdico - 0,64%

cido brico - 0,10%
Tetraborato sdico - 0,02%
EDTA-2K - 0,02%

CAPTULO 4 Reactivos
4.3 STROMATOLYSER-FB
Uso previsto
STROMATOLYSER-FB debe conservarse entre +5 - +30 C.

Si el envase Cubitainer no est abierto, STROMATOLYSER-
FB puede emplearse hasta la fecha de caducidad indicada en
el mismo.
Metodologa
STROMATOLYSER-FB es un agente de lisis listo para usar

para analizar leucocitos y granulocitos basfilos en una mues-
tra de sangre completa mediante medicin de resistencia y
fotometra.
Agente tensioactivo no inico - 0,40%

CAPTULO 4 Reactivos
4.4 STROMATOLYSER-4DL
Uso previsto
STROMATOLYSER-4DL debe conservarse entre +2 - +35C.

Si el envase Cubitainer no est abierto, STROMATOLYSER-
4DL puede emplearse hasta la fecha de caducidad indicada
en el mismo.
Sustituya el STROMATOLYSER-4DL si presenta muestras de
contaminacin o inestabilidad, tales como turbidez o cambio
de color.
Metodologa
STROMATOLYSER-4DL es un diluyente listo para usar, para

el anlisis de sangre mediante medicin de resistencia y
fotometra.
Agente tensioactivo no inico - 0,18%

Sal orgnica cuaternaria de amonio - 0,08%

CAPTULO 4 Reactivos
4.5 STROMATOLYSER-4DS
Uso previsto
STROMATOLYSER-4DS se emplea para teir los leucocitos

en muestras de sangre diluidas y lisadas. Sirve para la deter-
minacin del recuento diferencial de 4 componentes (Lymph,
Mono, Eo, Neut + Baso) con determinados analizadores
hematolgicos Sysmex.
STROMATOLYSER-4DS debe conservarse en un lugar

oscuro entre +2 - +35C.
No utilice el reactivo despus de congelarse.
Con el envase cerrado, STROMATOLYSER-4DS es estable
hasta la fecha de caducidad indicada en el mismo.

producto es de 60 das como mximo.
Sustituya el STROMATOLYSER-4DS si presenta muestras de
contaminacin o inestabilidad, tales como turbidez o cambio
de color.
Metodologa
El analizador lleva a cabo automticamente los siguientes
pasos. Tras la aspiracin de la muestra, una parte de la
muestra de sangre completa se diluye con un factor 1:50
empleando el reactivo de lisis STROMATOLYSER-4DL, tras
lo cual se aade el reactivo de tincin STROMATOLYSER-
4DS.
Despus de un tiempo de respuesta predefinido, la muestra
teida se introduce en el detector, donde se mide la disper-
sin de luz hacia delante y la emisin fluorescente lateral.
A partir de los resultados se computan cuatro ndices de leu-
cocitos: recuento de neutrfilos (NEUT# ), recuento de linfoci-
tos (LYNPH#), recuento de monocitos (MONO# ) y recuento
de eosinfilos (EO#), adems del porcentaje de neutrfilos
(NEUT%), el porcentaje de linfocitos (LYNPH%), el porcentaje
de monocitos (MONO%) y el porcentaje de eosinfilos (EO%).
Tinte de polimetina - 0,002%

Metanol - 3,00%
Etilenglicol - 96,90%

CAPTULO 4 Reactivos
4.6 SULFOLYSER
Uso previsto
SULFOLYSER es un reactivo sin cianuro utilizado para la

determinacin de hemoglobina. Lisa los eritrocitos y acta
sobre la globina de la hemoglobina para formar un hemicromo
estable.
SULFOLYSER est previsto para su uso en todos los analiza-
dores hematolgicos automticos de Sysmex, salvo los mode-
los de las series CC y M.
SULFOLYSER debe conservarse entre +1 - +30C.

Con el envase cerrado, SULFOLYSER es estable hasta la
fecha de caducidad indicada en el mismo.
Sustituya el SULFOLYSER si presenta muestras de contami-
nacin o inestabilidad, tales como turbidez o cambio de color.
Metodologa
SULFOLYSER es un diluyente listo para usar, para el anlisis

sanguneo fotoelctrico.
Laurilsulfato sdico - 0,17%


CAPTULO 4 Reactivos
4.7 RET SEARCH(II) (Diluyente)

RET SEARCH(II) (Solucin de tincin)
Uso previsto
RET-SEARCH(II) est previsto para diluir la muestra a la vez

que tie los reticulocitos para determinar la concentracin
de reticulocitos en sangre con analizadores hematolgicos
Sysmex.
RET-SERCH(II) es un kit de reactivos preenvasado com-
puesto por tampn de dilucin RET-SEARCH(II) DILUENT y
tinte RET-SEARCH(II) DYE.
Ambos reactivos slo se emplean en el XT-2000i. Por lo tanto,
este apartado 4.7 es exclusivamente vlido para el instru-
mento XT-2000i.
RET-SEARCH (II) debe conservarse entre +2 - +35C.

No utilice el reactivo despus de congelarse.
Sustituya el RET-SEARCH(II) si presenta muestras de conta-
minacin o inestabilidad, tales como turbidez o cambio de
color.
Metodologa
RET-SEARCH(II) es un diluyente listo para usar, con su

correspondiente tinte, para analizar sangre completa
mediante medicin de resistencia y fotometra.
RET SEARCH(II) (Diluyente)

Tampn de tricina - 0,18%
RET SEARCH(II) (Solucin de tincin):

Tinte de polimetina - 0,03%
Metanol - 7,10%
Etilenglicol - 92,80%

CAPTULO 4 Reactivos
4.8 CELLCLEAN
Uso previsto
CELLCLEAN es un detergente fuertemente alcalino para

eliminar los reactivos de lisis, restos celulares y hemo-
protenas que permanezcan en el sistema hidrulico de
los analizadores hematolgicos automticos Sysmex.
Advertencia y precauciones
1. Evite el contacto con la piel y los ojos.

2. En caso de contacto con la piel, lave la zona con agua.
3. En caso de contacto con los ojos, lvelos inmediatamente
con abundante agua y acuda a un mdico.
4. En caso de ingestin: acuda al mdico inmediatamente.
CELLCLEAN debe conservarse en un lugar oscuro entre

15 - 30 C.
Evite su exposicin a la luz solar directa, ya que una exposi-
cin prolongada puede alterar el componente de cloro y hacer
que pierda su eficacia.
Una vez abierto, el reactivo debe emplearse en un plazo de
60 das.
Metodologa
CELLCLEAN es un detergente para limpiar el instrumento, eli-

minar restos de reactivos de lisis, clulas y hemoprotenas de
los sistemas hidrulicos, el transductor, la vlvula dosificadora
de muestras, el tubo de aspiracin de sangre completa y la
clula de flujo HGB.
Hipoclorito sdico - 5,00%


CAPTULO 4 Reactivos
4.9 Smbolos utilizados en las etiquetas
IVD Diagnstico in vitro
Consulte las instrucciones de uso
LOT 1234 Nmero de lote
22-Nov-2000 Fecha de caducidad
+NN C
Temperatura de conservacin
-NN C
Smbolo de conformidad CE segn

directiva 98/79/CE
Clase de peligro en la UE
Xn
Fabricante
Representante autorizado en la
EC REP Comunidad Europea

CAPTULO 5 Lista de trabajo
5. Lista de trabajo
5.1 Lista de trabajo
La pantalla Lista de Trabajo aparece cuando se inicia la lista
de trabajo.
La pantalla Lista de Trabajo puede utilizarse para visualizar,
registrar, eliminar o cambiar las peticiones de anlisis; es
posible guardar hasta 1000 en el disco duro.
5.1.1. Inicio de la lista de trabajo
La lista de trabajo puede iniciarse por cualquiera de los mto-

dos siguientes:
Haga clic en el botn Lista de trabajo de la pantalla Men.
Seleccione Lista de trabajo en el men desplegable Ver
de la barra de mens.
Haga clic en el botn Lista de trabajo de la barra de herra-
mientas.
5.1.2. Pantalla Lista de Trabajo
La pantalla Lista de Trabajo muestra la lista de peticiones de

anlisis en la mitad superior. En la mitad inferior se muestra la
pantalla de edicin para cada anlisis seleccionado en la lista
de peticiones de anlisis.
La peticin de anlisis se selecciona de la lista de la mitad
superior y se edita en la pantalla de edicin inferior.
a. Visualizacin de la lista de peticiones de anlisis
ID muestra Indica el nmero de la muestra introducido

por el usuario o ledo por el lector de cdigo

de barras.
ID paciente Indica la identificacin del paciente, con un
mximo de 16 caracteres.

Anlisis Indica los parmetros establecidos con la

pantalla Lista de Trabajo o con el compu-
tador central.
Rack Indica el nmero de gradilla.
Tubo Indica la posicin del tubo en la gradilla.
Estado Indica el estado de los parmetros de an-
lisis de la peticin de anlisis, segn se
muestra a continuacin:
ERROR Se ha producido un error y el
anlisis no se ha completado.
COMP El anlisis se ha completado.
PEND El anlisis est pendiente.
Comentarios Presenta informaciones como por ejemplo
el estado de la muestra.
b. Informacin del paciente (opcional)

Indica la informacin del paciente correspondiente al ID
de paciente.
Nombre Nombre del paciente, 20 caracteres como
mximo
Apellidos Apellidos del paciente, 20 caracteres como
mximo
Sexo Sexo del paciente
F. nac. Fecha de nacimiento del paciente
Localiz. Localizacin del paciente (p.ej., servicio o
departamento del hospital)
Facult. Nombre del facultativo responsable del
paciente
Coments. Comentarios sobre el paciente
c. Lista de Trabajo: nuevo registro/editar

Para generar un nuevo registro de peticin de anlisis, selec-
cione Aadir automticamente o Aadir manualmente en la
barra de mens Resultados, haga clic en el botn Aadir
automticamente o Aadir manualmente en el men des-
plegable, o introduzca la peticin de anlisis directamente en
la columna.
Para editar una peticin de anlisis, seleccione la peticin
deseada en la lista de peticiones de anlisis.
La informacin de la peticin se edita en la pantalla de edi-
cin, en la mitad inferior de la lista de peticiones de anlisis.
1. Introduzca los diversos elementos del registro.
Haga clic en el elemento de registro correspondiente e
introduzca caracteres alfabticos o numricos.
ID muestra En el ID de la muestra pueden introducirse
letras, nmeros o guiones. Pueden utili-
zarse un mximo de 15 caracteres. Sin
embargo, no pueden utilizarse guiones al
principio ni al final, ni usarse dos guiones
sucesivos. (Si est seleccionada la funcin

Aadir automticamente, se genera auto-
mticamente un nuevo registro de peticin
de anlisis a partir del nmero de muestra
seleccionado).

Rack No. Introduzca un nmero de gradilla de

hasta 6 dgitos. (Si est seleccionada la
funcin Aadir automticamente o Aa-
dir manualmente, se genera automtica-
mente un nuevo registro de peticin de
anlisis a partir del nmero de gradilla
seleccionado).
Pos. tubo Cuando se miden muestras en el modo
automtico, introduzca un nmero de posi-
cin de tubo del 1 al 10. (Si est seleccio-
nada la funcin Aadir automticamente
o Aadir manualmente, se genera auto-
mticamente un nuevo registro de peticin
de anlisis a partir del nmero de tubo
seleccionado).
Anlisis Haga clic en el cuadro combinado y selec-
cione un perfil de anlisis de la lista que
aparece.
Comentarios Introduzca comentarios sobre la muestra
(mximo 40 caracteres).
ID pacte. En el ID del paciente pueden utilizarse
letras, nmeros o guiones, con un mximo
de 16 caracteres.
XT-2000i Parmetros de anlisis seleccionados en el perfil

Parmetro de RDW-SD NEUT% RET%
anlisis RDW-CV LYMP% RET#
PDW MONO% HFR
MPV EO% MFR
P-LCR BASO% LFR
WBC RBC HGB HCT MCV MCH MCHC PLT PCT NEUT# IRF
LYMP#
Parmetros de MONO#
anlisis EO#
seleccionados en BASO#
el perfil
CBC O O O O O O O O O
CBC+DIFF O O O O O O O O O O
CBC+DIFF+RET O O O O O O O O O O O
CBC+RET O O O O O O O O O
HGB+HCT+WBC O O O
CBC8 O O O O O O O O
PLT O
SELECCIN DE Puede configurarse un perfil de anlisis mediante la seleccin de parmetros entre los 30 parmetros
USUARIO arriba indicados.

XT-1800i Parmetros de anlisis seleccionados en el perfil

Parmetro de RDW-SD NEUT%
anlisis RDW-CV LYMP%
PDW MONO%
MPV EO%
P-LCR BASO%
WBC RBC HGB HCT MCV MCH MCHC PLT PCT NEUT#
LYMP#
Parmetros de MONO#
anlisis EO#
seleccionados en BASO#
el perfil
CBC O O O O O O O O O
CBC+DIFF O O O O O O O O O O
HGB+HCT+WBC O O O
CBC8 O O O O O O O O
PLT O
SELECCIN DE Puede configurarse un perfil de anlisis mediante la seleccin de parmetros entre los 24 parmetros
USUARIO arriba indicados.
Nota:
Para ms detalles sobre la seleccin de usuario, consulte
el captulo 11, apartado 11.2: 4. Seleccin de parmetros.
2. Realice una de las operaciones siguientes para guardar

el elemento introducido.
Seleccione Guardar en el men Archivo de la barra
de mens.
Haga clic en Guardar en la barra de herramientas.

Nota:
Como se muestra a continuacin, el cuadro combinado se
emplea para seleccionar un elemento de configuracin a
partir de una lista.
Elemento
Item 1 1
El cuadro de lista contiene una lista de elementos seleccio-
nables, que aparece como men desplegable al hacer clic
con el botn izquierdo en la flecha del cuadro combinado.
Elemento
Item 1 1
Elemento
Item 2 2
Elemento
Item 3 3
Las reglas para ordenar por nmeros de muestra y por

otros elementos son las siguientes:
(Se explica el orden ascendente: el orden descendente
es exactamente inverso).
(1) El orden comienza por el elemento con el menor
nmero de dgitos.
(2) Si el nmero de dgitos es el mismo, el orden de los
elementos se compara desde la izquierda.
(3) El orden de los caracteres es el siguiente:
-, 0, 1, ... 8, 9, A, B, ... Z, a, b, ... z

5.1.3. Ordenar
La lista de peticiones de anlisis puede ordenarse por

diferentes claves.
Para ordenar:
1. Seleccione Ordenar en la barra de mens Resultados
de la pantalla Lista de Trabajo.
2. Las condiciones de ordenado actuales aparecern en un
cuadro de dilogo de ordenado.
3. Haga clic en los cuadros combinados de la clave principal,

segunda clave y tercera clave para seleccionar la clave de
ordenado a partir del cuadro de lista.
Pueden seleccionarse las siguientes claves de ordenado:
Ninguna No se especifica ninguna clave
ID muestra Nmero de la muestra
Rack Nmero de gradilla
Pos. tubo Posicin del tubo
4. Seleccione el sentido del orden en Sentido. Los sentidos
de orden son los siguientes:
Orden ascendente (A, B, C, .... Y, Z)
Orden descendente (Z, Y, X, .... B, A)
5. Haga clic en Aceptar para ordenar la lista de peticiones de
anlisis por la clave seleccionada y en el sentido elegido.
Haga clic en Cancelar para cancelar las condiciones
fijadas.
Las condiciones de ordenado aparecern en la barra de

ttulo de la pantalla Lista de Trabajo.

5.1.4. Filtrar
Es posible especificar el tipo de datos mostrado en la lista de

peticiones de anlisis.
Para establecer el filtro:

1. Seleccione Filtros en la barra de mens Resultados en
la pantalla Lista de Trabajo.
2. Las condiciones de filtro actuales aparecern en un cuadro
de dilogo de introduccin de condiciones de filtro.
3. Establezca las condiciones de filtro en el correspondiente

cuadro de dilogo.
Pueden establecerse las siguientes condiciones:
Todo Muestra todas las peticiones de anlisis.
Pendiente Muestra las peticiones de anlisis pendientes.
4. Haga clic en Aceptar para mostrar la lista de peticiones
de anlisis con las condiciones fijadas.
fijadas.
Las condiciones de filtro aparecern en la barra de ttulo

de la pantalla Lista de Trabajo.
Nota:
Haga clic en el botn Pendiente de la barra de herramien-
tas para mostrar una lista de las peticiones de anlisis
pendientes.

5.1.5. Buscar
Puede buscarse una peticin de anlisis especificada dentro

de la lista.
Para realizar una bsqueda:

1. Seleccione Buscar en la barra de mens Editar en la
pantalla Lista de Trabajo.
2. Aparecer el cuadro de dilogo de bsqueda.
3. Introduzca las condiciones de bsqueda.

Pueden introducirse como condiciones de bsqueda el ID
de la muestra, el ID del paciente, o ambos.
Nota:
y ? pueden utilizarse como comodines para no tener

que escribir el texto completo.
?: ? se emplea en sustitucin de un nico carcter.
Por ejemplo: Si se introduce el texto 99?99, se
seleccionan 99099, 99199, etc. hasta
99199.
: se emplea en sustitucin de cadenas de caracteres.
Sin embargo, * slo puede usarse al final de una
cadena.
Por ejemplo: Si se introduce el texto 99*, se selecciona
cualquier texto que empiece por 99.
4. Haga clic en Anterior para empezar una bsqueda hacia

atrs desde la posicin del cursor en la lista de informa-
cin de muestras.
Haga clic en Siguiente para empezar una bsqueda

hacia delante desde la posicin del cursor en la lista de
informacin de muestras.

5. La peticin de anlisis que cumpla las distintas condiciones

de bsqueda aparecer en la posicin del cursor. Si no hay
ninguna peticin de anlisis que coincida con las condicio-
nes de bsqueda, el cursor no se mover de su posicin
original.
6. Para continuar la bsqueda con las mismas condiciones,
haga clic en Anterior o Siguiente.
Haga clic en Cancelar para finalizar la bsqueda.
5.1.6. Copia de seguridad
Puede copiarse a un archivo una peticin de anlisis

guardada.
Para hacer una copia de seguridad:

1. Seleccione Copia seguridad en la barra de mens
Resultados de la pantalla Lista de Trabajo.
2. Aparecer el cuadro de dilogo de seleccin de archivo
para copia de seguridad.
3. Seleccione un archivo para copia de seguridad.

4. Haga clic en Save para copiar al archivo seleccionado
todas las peticiones de anlisis registradas.
Haga clic en Cancel para cancelar la copia de seguridad.
Importante!
La unidad C: se emplea para el programa del sistema.
Utilice la unidad A: (disquete) para la copia de seguridad
de los datos.

5.1.7. Recuperar copia de seguridad
Es posible recuperar una copia de seguridad de la lista de

peticiones de anlisis.
Para recuperar:
1. Seleccione Restaurar copia seguridad en la barra de
mens Resultados en la pantalla Lista de Trabajo.
para recuperacin de copia de seguridad.
3. Seleccione el archivo que desea recuperar.

4. Haga clic en Open para recuperar la lista de trabajo
a partir del archivo seleccionado.
Haga clic en Cancelar para cancelar el proceso de
recuperacin.
Importante!
El procedimiento de recuperacin borrar todo el conte-
nido guardado en la anterior lista de trabajo. Cree siempre
una copia de seguridad (vase el apartado 5.1.6 Copia de
seguridad) de la lista de trabajo actual antes de recuperar
datos desde un archivo de copia de seguridad.
Nota:
Por recuperacin se entiende recuperar datos de copia
de seguridad desde un disquete a la lista de peticiones
de anlisis.

5.1.8. Descargar
Es posible descargar peticiones de anlisis desde el

computador principal.
Para descargar:
1. Seleccione Descargar en la barra de mens
Resultados de la pantalla Lista de Trabajo.
2. Aparecer el cuadro de dilogo de descarga.
3. En el cuadro de dilogo de descarga, introduzca el

nmero de gradilla de la peticin de anlisis que va a
descargar. El nmero de gradilla puede tener hasta seis
caracteres.
4. Haga clic en Aceptar para descargar del computador
central la peticin de anlisis correspondiente al nmero
de gradilla.
descarga.
Nota:
Para ms detalles, consulte el captulo 16, apartado 16.3:
Especificaciones de comunicaciones de informacin de
anlisis con el computador central.

5.1.9. Eliminar
Es posible eliminar una peticin de anlisis seleccionada de

la lista de peticiones de anlisis guardada.
Para eliminar:
1. Seleccione la peticin que desea eliminar.
2. Seleccione Eliminar en la barra de mens Resultados, o
haga clic en el botn Eliminar de la barra de herramientas.
3. Aparecer el cuadro de dilogo de eliminacin.
4. Haga clic en Aceptar para eliminar la peticin seleccionada

de la lista de peticiones de anlisis.
Nota:
No es posible seleccionar ni eliminar ms de una peticin
al mismo tiempo.

5.2 Datos de pacientes (opcional)

La pantalla Pacientes aparece cuando se inicia esta funcin.
La pantalla Pacientes puede utilizarse para visualizar, regis-
trar, eliminar o cambiar los datos de pacientes; es posible
guardar hasta 5000 en el disco duro.
5.2.1. Iniciar la funcin Pacientes
Haga clic en el botn Pacientes de la pantalla Men para

acceder a dicha funcin.
Nota:
Si el botn Pacientes no figura en la pantalla Men,
adalo segn lo indicado en el captulo 3, apartado 3.7,
Aadir botones de men.
5.2.2. Pantalla Pacientes
La pantalla Pacientes muestra la lista de datos de pacientes

en la mitad superior, mientras que en la mitad inferior aparece
la pantalla de edicin para la informacin de paciente selec-
cionada de la lista.
La informacin de paciente se selecciona de la lista de la
mitad superior y se edita en la pantalla de edicin inferior.

a. Lista de informacin de pacientes
ID pacte. ID del paciente, 16 caracteres

como mximo
Nombre Nombre del paciente,
20 caracteres como mximo
Apellidos Apellidos del paciente,
20 caracteres como mximo
Sexo Sexo del paciente
F. nac. Fecha de nacimiento del paciente
Localiz. Localizacin del paciente
(p.ej., servicio o departamento
del hospital)
Facult. Nombre del facultativo
responsable del paciente
Coments. Comentarios sobre el paciente.
b. Datos de paciente: nuevo registro / edicin
Para generar un nuevo registro de informacin de paciente,

seleccione Aadir automticamente o Aadir manualmente
en la barra de mens Resultados, haga clic en el botn Aa-
dir automticamente o Aadir manualmente en el men
desplegable, o introduzca la informacin directamente en la
columna.
Para editar la informacin de paciente, haga clic en la informa-
cin que desea editar en la lista de informacin de pacientes.
La informacin de pacientes se edita en la pantalla de edicin,
en la mitad inferior de la lista de datos de pacientes.

ID pacte. En el ID del paciente pueden utilizarse
letras, nmeros o guiones, con un mximo
de 16 caracteres. (Si est seleccionada la
funcin Aadir automticamente, se
genera automticamente un nuevo registro
de datos de paciente a partir del ID de
paciente seleccionado).
Nombre Pueden emplearse caracteres alfabticos.
Pueden usarse hasta 20 caracteres para el
nombre.
Apellidos Pueden emplearse caracteres alfabticos.
Pueden usarse hasta 20 caracteres para
los apellidos.
Fecha nac. Introduzca la fecha de nacimiento en el
formato AAAA/MM/DD.
Localiz. Haga clic en el cuadro combinado y
seleccione una localizacin que se haya
registrado en la funcin de datos de

localizaciones.
Sexo Haga clic en el cuadro combinado y
seleccione varn o mujer.

Facult. Haga clic en el cuadro combinado y

seleccione un facultativo que se haya
registrado en la funcin de datos de
facultativos.
Coments. Introduzca posibles comentarios sobre
el paciente
un elemento de registro.
Seleccione Guardar en el men Archivo.
c. Ordenar
La lista de informacin de pacientes puede ordenarse por

diferentes claves.
Para ordenar:
de la pantalla Pacientes.
cuadro de dilogo de ordenado.

segunda clave y tercera clave para seleccionar la clave de
ID pacte. ID del paciente
Nombre Nombre
Apellidos Apellidos
4. Seleccione el sentido del orden en Sentido y haga clic en
el mismo. Los sentidos de orden son los siguientes:
Orden ascendente (A, B, C, .... Y, Z)

Orden descendente (Z, Y, X, .... B, A)

5. Haga clic en Aceptar para ordenar la lista de informacin

de pacientes por la clave seleccionada y en el sentido
elegido.
fijadas.
d. Buscar
Puede buscarse informacin de paciente especificada dentro

de la lista.
Para realizar una bsqueda:

1. Seleccione Buscar de la barra de mens Editar en
la pantalla Pacientes.
3. Introduzca las condiciones de bsqueda.

Pueden introducirse como condiciones de bsqueda el ID
del paciente, el nombre, el apellido, la localizacin y el
facultativo.
Nota:

seleccionan 99099, 99199, etc. hasta
99199.
cadena.
Ejemplo: Si se introduce el texto 99*, se selecciona
cualquier texto que empiece por 99.


cin de pacientes.
informacin de pacientes.
5. La informacin de paciente que cumpla las distintas condi-
ciones de bsqueda aparecer en la posicin del cursor.
Si no hay ninguna informacin de paciente que coincida
con las condiciones de bsqueda, el cursor no se mover
de su posicin original.
haga clic en Anterior o Siguiente.
Haga clic en Cancelar para finalizar la bsqueda.
Puede copiarse a un archivo la informacin de pacientes

registrada.

Resultados en la pantalla Pacientes.

todas las informaciones de pacientes registradas.
Importante!
de los datos.


informacin de pacientes.
Para recuperar:
1. Seleccione Restaurar copia seguridad de la barra de
mens Resultados en la pantalla Pacientes.

4. Haga clic en Open para recuperar los datos de pacientes
recuperacin.
Importante!
nido guardado en los anteriores datos de pacientes. Cree
siempre una copia de seguridad (vase el apartado 5.1.6
Copia de seguridad) de los datos de pacientes actuales
antes de recuperar datos desde un archivo de copia de
seguridad.
Nota:
de seguridad desde un disquete a la lista de informacin
de pacientes.

5.2.5. Eliminar
Es posible eliminar informacin de pacientes de la lista

guardada.
Para eliminar:
1. Seleccione la informacin que desea eliminar.
2. Seleccione Eliminar de la barra de mens Resultados, o
4. Haga clic en Aceptar para eliminar la informacin selec-

cionada de la lista de informaciones de paciente.
Haga clic en Cancelar para cancelar la eliminacin.
Nota:
No es posible seleccionar ni eliminar ms de un registro
de informacin de paciente al mismo tiempo.

5.3 Datos de facultativos (opcional)

La pantalla Facultativos aparece cuando se inicia esta
funcin.
La pantalla Facultativos puede utilizarse para visualizar,
registrar, eliminar o cambiar los nombres de los mdicos;
es posible guardar hasta 99 en el disco duro.
5.3.1. Iniciar la funcin Facultativos
Haga clic en el botn Facultativos de la pantalla Men para

acceder a dicha funcin.
Nota:
Si el botn Facultativos no figura en la pantalla Men,
adalo segn lo indicado en el captulo 3, apartado 3.7,
Aadir botones de men.
5.3.2. Pantalla Facultativos
La pantalla Facultativos muestra la lista de nombres de facul-

tativos en la mitad superior, mientras que en la mitad inferior
aparece la pantalla de edicin para el nombre de facultativo
seleccionado de la lista.
El nombre de facultativo se selecciona de la lista de la mitad
a. Lista de nombres de facultativos
Nm Nmero de facultativo
Facultativo Nombre del facultativo (mximo 20 caracteres)

b. Datos de facultativo: nuevo registro / edicin
Para generar un nuevo registro de nombre de facultativo,

seleccione Aadir automticamente o Aadir manualmente
en la barra de mens Resultados, haga clic en el botn
Aadir automticamente o Aadir manualmente en el
men desplegable, o introduzca el nombre directamente en
la columna.
Para editar un nombre de facultativo, haga clic en la lista
sobre el nombre seleccionado.
El nombre se edita en la pantalla de edicin, en la mitad
inferior de la lista de nombres de facultativos.
Nm. Introduzca un nmero de uno o dos
dgitos. (Si est seleccionada la funcin
Aadir automticamente, el nmero se
asigna automticamente).
Facultativo Pueden emplearse caracteres alfabticos.
el nombre del facultativo.
Puede copiarse a un archivo la lista de nombres de

facultativos registrada.

Resultados de la pantalla Facultativos.


todos los nombres de facultativos registrados.
Importante!
de los datos.

nombres de facultativos.
Para recuperar:
mens Resultados de la pantalla Facultativos.

4. Haga clic en Open para recuperar los datos de facultativos
Haga clic en Cancelar para cancelar el proceso de recupe-
racin.
Importante!
nido guardado en los anteriores datos de facultativos.
Cree siempre una copia de seguridad (vase el apartado

5.1.6 Copia de seguridad) de los datos de facultativos
actuales antes de recuperar datos desde un archivo de
copia de seguridad.

Nota:
de seguridad desde un disquete a la lista de nombres de
facultativos.
5.3.5. Eliminar
Es posible eliminar de la lista un nombre de facultativo

seleccionado.
Para eliminar:
1. Seleccione el nombre que desea eliminar.
2. Seleccione Eliminar en la barra de mens Resultados,
o haga clic en el botn Eliminar de la barra de herramien-
tas.
4. Haga clic en Aceptar para eliminar de la lista el nombre

de facultativo seleccionado.
Nota:
No es posible seleccionar ni eliminar ms de un nombre
de facultativo al mismo tiempo.

5.4 Datos de localizaciones (opcional)

La pantalla Salas aparece cuando se inicia la funcin de datos
de localizaciones.
La pantalla Salas puede utilizarse para visualizar, registrar,
eliminar o cambiar las localizaciones (salas, servicios, etc.);
es posible guardar hasta 99 localizaciones en el disco duro.
5.4.1. Iniciar la funcin Localizaciones
Haga clic en el botn Salas de la pantalla Men para acceder

a dicha funcin.
Nota:
Si el botn Salas no figura en la pantalla Men, adalo
segn lo indicado en el captulo 3, apartado 3.7, Aadir
botones de men.
5.4.2. Pantalla Salas
La pantalla Salas muestra la lista de nombres de localizacio-

nes (salas) en la mitad superior, mientras que en la mitad infe-
rior aparece la pantalla de edicin para el nombre de sala
seleccionado de la lista.
El nombre de localizacin se selecciona de la lista de la mitad
a. Lista de nombres de localizaciones
Nm Nmero de localizacin
Nomb. sala Nombre de la localizacin (20 caracteres

como mximo)

b. Datos de localizaciones: nuevo registro / edicin
Seleccione Aadir automticamente o Aadir manualmente

en el men Resultados o haga clic en el botn Aadir auto-
mticamente o Aadir manualmente en el men desplega-
ble para crear un nuevo registro de nombre de localizacin.
Para editar un nombre de localizacin, haga clic en la lista
sobre el nombre seleccionado.
El nombre se edita en la pantalla de edicin, en la mitad
inferior de la lista de nombres de localizaciones.
Haga clic en el elemento de registro correspondiente
e introduzca caracteres alfabticos o numricos.
Nm. Introduzca un nmero de uno o dos
dgitos. (Si est seleccionada la funcin
Aadir automticamente, el nmero se
asigna automticamente).
Nomb. sala Pueden emplearse caracteres alfabticos.
el nombre de la localizacin.
Puede copiarse a un archivo la lista de nombres de localiza-

ciones registrada.

Resultados en la pantalla Salas.


todos los nombres de localizaciones registrados.
Importante!
de los datos.

nombres de localizaciones.
Para recuperar:
mens Resultados de la pantalla Salas.

4. Haga clic en Open para recuperar los datos de localiza-
ciones a partir del archivo seleccionado.
Haga clic en Cancelar para cancelar el proceso de recu-
peracin.
Importante!
nido guardado en los anteriores datos de localizaciones.
Cree siempre una copia de seguridad (vase el apartado
5.1.6 Copia de seguridad) de los datos de localizaciones

actuales antes de recuperar datos desde un archivo de
copia de seguridad.

Nota:
de seguridad desde un disquete a la lista de nombres de
localizaciones.
5.4.5. Eliminar
Es posible eliminar de la lista un nombre de localizacin

seleccionado.
Para eliminar:
1. Seleccione el nombre que desea eliminar.
4. Haga clic en Aceptar para eliminar de la lista el nombre

de localizacin seleccionado.
Nota:
No es posible seleccionar ni eliminar ms de un nombre
de localizacin al mismo tiempo.


CAPTULO 6 Manejo
6. Manejo
6.1 Funciones de men
Nombre de
Men Submen Funcin de men
la pantalla
Men Archivo Abrir Abrir el visor de datos
Cerrar Cerrar la ventana
Guardar Guardar el elemento de registro seleccionado
Imprimir... Imprimir la pantalla
Desconexin Finalizar sesin (volver a la pantalla de inicio de sesin)
Salir Salir de la aplicacin
Edicin Seleccionar todo Seleccionar todos los registros
Buscar Mostrar la ventana de bsqueda
Propiedades Cambiar el nombre de la pestaa
Ver Barra de herramientas Mostrar u ocultar la barra de herramientas
Barra de estado Mostrar u ocultar la barra de estado
Men Men inicial
QC Iniciar la funcin de control de calidad
Lista de trabajo Iniciar la lista de trabajo
Explorador de muestras Iniciar el explorador de muestras
Visor de datos Iniciar el visor de datos
Resultados Ordenar Reordenar los registros mostrados (acceder al dilogo de
Filtros introduccin de condiciones de ordenado)
Aadir automticamente Seleccionar un registro para mostrar (acceder al dilogo de
introduccin de condiciones de filtro)
Aadir manualmente Asignar automticamente el nmero de muestra, nmero de
gradilla y posicin de tubo y aadir un nuevo registro
Eliminar Asignar automticamente slo el nmero de gradilla y la
Copia seguridad posicin de tubo y aadir un nuevo registro
Restaurar copia seguridad Eliminar el registro seleccionado
Descargar Realizar una copia de seguridad del registro seleccionado en
Primero un disquete
Anterior Recuperar informacin guardada en un disquete
Siguiente Descargar desde el computador central.
ltimo Ir al primer registro
Ir al registro anterior
Ir al registro siguiente
Ir al ltimo registro
Acciones Validar Validar la muestra presentada
Lista pendientes Mostrar la lista de peticiones pendientes
20 ltimas Mostrar las 20 muestras ms recientes
Perifricos Host (HC) Transferir los resultados de bsqueda seleccionados al
Tiquet (DP) computador central (HC)
Informe (GP) Imprimir los resultados de bsqueda seleccionados en una
Lista (LP) impresora de fichas (DP)
Imprimir los resultados de bsqueda seleccionados en una
impresora de informes (GP)
Imprimir los resultados de bsqueda seleccionados en una
impresora de listas (LP)

CAPTULO 6 Manejo
Nombre de
Men Submen Funcin de men
la pantalla
Configuracin Formato fecha Configuracin inicial / sistema
Validacin automtica Configuracin inicial / validacin automtica
Salida automtica a Configuracin inicial / salida automtica a perifricos
perifrico Configuracin inicial / seleccin de parmetros
Seleccin de parmetros Configuracin inicial / criterios de anlisis de muestras
(perfil) Configuracin inicial / administracin de usuario
Criterios de anlisis de Configuracin inicial / configuracin del computador central
muestras (HC)
Administracin usuarios Configuracin inicial / configuracin de informes (GP)
Propiedades host (HC). Configuracin inicial / configuracin de listas (LP)
Propiedades informe (GP) Configuracin inicial / intervalos de referencia
Propiedades lista (LP) Configuracin inicial / atributos de elementos
Intervalos referencia Configuracin inicial / configuracin de tiquet (DP)
Unidades Configuracin inicial / formato de tiquet (DP)
Configuracin DP
Formato DP
Ventana Cascada Mostrar todas las ventanas abiertas en cascada
Mosaico Mostrar las ventanas en mosaico
Ordenar iconos Alinear los iconos
Apilados Visualizacin de ventana partida
Ayuda Acerca de XT-2000i (nicamente XT-2000i ) Mostrar la versin de la aplicacin (acceso
Acerca de XT-1800i al dilogo de visualizacin de versin)
Ayuda para anlisis (nicamente XT-1800i ) Mostrar la versin de la aplicacin (acceso
al dilogo de visualizacin de versin)
Abrir el cuadro de dilogo de ayuda

CAPTULO 6 Manejo
6.2 Procedimiento de inicio

6.2.1. Comprobaciones antes de la utilizacin
a. Comprobacin de reactivos
Compruebe que dispone de una cantidad de reactivo suficiente
para el nmero de muestras que vayan a analizarse ese da. Si
la cantidad es insuficiente, prepare nuevo reactivo. Si el reac-
tivo se agota durante el anlisis, el sistema se detiene autom-
ticamente tras finalizar la ltima muestra y avisa al usuario para
que sustituya el reactivo. No puede reiniciarse el anlisis hasta
no haber sustituido el reactivo.
Importante!
Cuando aparezca un mensaje solicitando la sustitucin del
reactivo, reemplace el envase vaco por un envase nuevo.
Si se realiza la secuencia de sustitucin con una cantidad
residual de reactivo demasiado reducida, pueden formarse
burbujas de aire y provocar valores de fondo ms elevados.
Sustitucin del reactivo
Precaucin
Utilice nicamente reactivos que hayan estado a tempe-
ratura ambiente (15 - 30C) durante al menos 24 horas.
Si utiliza reactivos que puedan haber estado
congelados, observe las precauciones indicadas en el
prospecto del envase. En algunos casos puede no ser
posible un anlisis correcto.
Al sustituir el envase de reactivo, asegrese de que la
boquilla del cubitainer no entra en contacto con polvo.
El polvo podra adherirse e impedir resultados de anli-
sis correctos.
Despus de abrir un envase de reactivo, asegrese de
que no penetren en l polvo, suciedad ni bacterias. Ello
podra impedir un anlisis correcto.
Una vez sustituido el reactivo, realice varias veces una com-

probacin de fondo. Compruebe que los recuentos de fondo
estn por debajo de los niveles mximos aceptables (consulte
la pgina 6-6) antes de iniciar el anlisis de las muestras.
b. Papel de impresora
Asegrese de que existe suficiente papel de impresora para

las muestras del da.

CAPTULO 6 Manejo
c. Instrumento
Compruebe los tubos y cables. Asegrese de que los tubos
no estn doblados y de que el cable de alimentacin est
correctamente enchufado.
d. Alimentador de muestras
Asegrese de que no hay gradillas en la lnea de anlisis.
Retire cualquier gradilla que pueda haber. Asegrese de que
tanto los acumuladores de gradillas izquierdo y derecho como
la lnea de anlisis estn limpios.
e. Fluido de desecho
En su caso, vace cualquier fluido de desecho que pueda
haberse acumulado en el recipiente de residuos.
En relacin con el vaciado del fluido de desecho, consulte
el Captulo 12: Limpieza y mantenimiento.
6.2.2. ENCENDER el aparato
ENCIENDA los interruptores en el orden siguiente: Impresoras

Unidad de procesado Unidad principal (slo despus de
que aparezca la pantalla de inicio de sesin).
Nota:
La alimentacin elctrica de la unidad neumtica es
controlada por la unidad principal. Por lo tanto, no hace
falta ENCENDER ni APAGAR la unidad neumtica por
separado.

CAPTULO 6 Manejo
6.2.3. Iniciar sesin de la unidad de procesado

1. ENCIENDA la unidad de procesado. El sistema
Windows 2000 arranca automticamente.
2. Se inicia el programa XT-2000i (XT-1800i en el caso del
aparato XT-1800i) y aparece el cuadro de dilogo de inicio
de sesin.
3. Introduzca su nombre de usuario y contrasea y haga clic

en Aceptar. Iniciar la sesin con el nombre de usuario y
contrasea introducidos, y podr realizar las operaciones
correspondientes al nivel de autorizacin de dicho usuario.
Para cancelar el inicio de sesin y salir del programa, haga
clic en Salir.
Importante!
Con la configuracin de fbrica del sistema, es posible
iniciar la sesin con el nombre de usuario Admin.
La contrasea figura en la caja del CD del software de
base de datos. Compruebe la contrasea de transporte
e introdzcala.
Antes de utilizar el sistema, establezca los nombres de
usuarios, contraseas y niveles de autorizacin. Tambin
deber cambiar la contrasea correspondiente al usuario
Admin..
Nota:
En relacin con el establecimiento y cambio de contrase-
as y niveles de autorizacin, consulte el Captulo 11:
Configuracin del instrumento.
Los nombres de usuario y contraseas son elementos impor-

tantes para el control del instrumento. Asegrese de adminis-
trarlos de forma correcta.

CAPTULO 6 Manejo
Si olvida su nombre de usuario o contrasea, pngase en

contacto con el administrador del sistema o con el represen-
tante de servicio tcnico de Sysmex.
6.2.4. Autocomprobacin
Al ENCENDER la unidad principal, se realizan las siguientes

operaciones en el orden indicado: autocomprobacin, des-
carga del programa de control de la unidad principal, inicializa-
cin de los componentes mecnicos e hidrulicos, secuencia
de lavado, espera para estabilizacin de temperatura y com-
probacin de fondo. Si aparece un mensaje de error durante
estas operaciones, consulte el captulo 13: Solucin de pro-
blemas.
Espera para estabilizacin de temperatura

Las temperaturas de la cmara de reaccin y el calefactor de
reactivos se muestran en el cuadro de dilogo de vigilancia de
temperatura. El sistema espera hasta que los valores se esta-
bilicen en su nivel prescrito. Una vez que las temperaturas se
estabilizan en el nivel prescrito, el cuadro de dilogo de vigilan-
cia de temperatura se cierra automticamente. Si el cuadro no
se cierra pasados 30 minutos de ENCENDER el instrumento,
es posible que exista un problema con el mismo. En ese caso,
APGUELO y pngase en contacto con su representante de
Comprobacin de fondo
Una vez estabilizada la temperatura, se realiza una compro-
WBC 0,1 [103/L] bacin de fondo repitiendo el anlisis de fondo un mximo de
3 veces. Si el valor de fondo es igual o menor que los valores
DIFF-WBC 0,2 [103/L]
mostrados en la tabla de la izquierda, la comprobacin de
RBC 0,02 [106/L] fondo se da por finalizada.
HGB 0,1 [g/dL] Si los valores de fondo superan las cifras aceptables, se
produce un ERROR DE FONDO, y aparece un cuadro de
PLT 5,0 [103/L] dilogo de ayuda.
PLT-O 10 [103/L] En el cuadro de dilogo de comprobacin sin muestra se
muestran los valores de aquellos parmetros situados por
(PLT-O es solamente para encima de los niveles aceptables.
el XT-2000i ).

CAPTULO 6 Manejo
Precaucin
Incluso si los valores superan los niveles aceptables, es
posible realizar el anlisis haciendo clic en Cancelar en el
cuadro de dilogo de ayuda. Los valores medidos pueden
ser superiores, y pueden existir parmetros para los que
no puedan obtenerse resultados de anlisis correctos. No
es recomendable realizar un anlisis sin unos valores de
fondo aceptables.
Nota:
El ID de muestra para los datos de la comprobacin de
fondo es BACKGROUNDCHECK.
Los datos de la comprobacin de fondo situados por
encima de los valores aceptables son tratados como error
de la muestra (Func.). Para ms detalles, vase el apar-
tado 8.2.3: Visualizacin de errores en el captulo 8.
Si los valores de fondo superan los niveles aceptables, al

hacer clic en Aceptar en el cuadro de dilogo de ayuda se
cerrar este cuadro y comenzar un lavado automtico. Si los
valores de fondo siguen sin bajar hasta los niveles aceptables,
consulte el captulo 13: Solucin de problemas.
6.2.5. Comprobacin de la configuracin de salida automtica a perifricos

Si es necesaria una salida automtica a perifricos, compruebe
que el instrumento est configurado para transmisin/impresin
automtica antes de iniciar el anlisis. Consulte el captulo 11:
Configuracin del instrumento.

CAPTULO 6 Manejo
6.3 Anlisis para control de calidad
Importante!
Realice siempre un control de calidad antes del uso es
decir, antes de analizar muestras segn se describe e
el captulo 9 (Control de calidad).
Las muestras control son analizadas por los programas X

Control o L-J Control, guardndose los datos en un archivo de
control de calidad. Siga las instrucciones del fabricante para
manipular las muestras control.
Nota:
X Control analiza la muestra control dos veces sucesiva-
mente y emplea la media de los resultados como datos
de control. L-J Control emplea como datos de control los
resultados obtenidos de un nico anlisis.
Para visualizar los resultados del anlisis de control de
calidad (QC), consulte el apartado 4. Visualizacin de los
resultados del anlisis para control de calidad en este
mismo captulo.
Los datos de control de calidad se guardan en el archivo de

control de calidad especificado. Antes de realizar un control
de calidad con la unidad principal, consulte el apartado 9.3:
Anlisis para control de calidad en el captulo 9.
El XT-2000i/XT-1800i tiene dos mtodos de control de cali-

dad. Elija el mtodo de control que cumpla las normas inter-
nas de su laboratorio.
X Control
Se realizan dos anlisis consecutivos (determinacin repe-
tida) y se compara el valor medio con el intervalo esperado.
Control Levy-Jennings
Slo se efecta un anlisis de sangre control y se compara
con el intervalo esperado.

CAPTULO 6 Manejo
6.3.1. Anlisis QC: Modo manual
Siga el procedimiento indicado a continuacin para realizar un

anlisis de QC en modo manual.
1. Compruebe que est encendido el indicador de estado
preparado de la unidad principal. Si no lo est, es posible
que se haya producido un error.
2. Haga clic en el botn Servicio de la pantalla Men.
Aparecer el men de servicio.
3. Haga doble clic en el icono Anlisis QC en el men de
servicio.
Aparecer el cuadro de dilogo de seleccin de archivo
de QC.
Para registrar un archivo de QC, vase el apartado 9.3:
Control de calidad del anlisis en el captulo 9.
4. En el cuadro de dilogo de seleccin de archivo de QC
aparece una lista de los archivos de QC registrados,
ordenados por nmero de archivo.
5. Seleccione un archivo de QC y haga clic en Aceptar o

Cancelar.
Aceptar Se confirma la seleccin del archivo de QC y se
cierra el cuadro de dilogo de seleccin de
archivo de QC. Aparece el cuadro de dilogo de
anlisis para control de calidad.
Cancelar Se cancela la seleccin del archivo de QC y
se cierra el cuadro de dilogo de seleccin de
archivo de QC.
Nota:
El modo de anlisis cambia segn el contenido del archivo

de QC seleccionado. En el cuadro de dilogo de seleccin
de archivo de QC, seleccione un archivo de QC donde el
modo de anlisis sea manual.

CAPTULO 6 Manejo
6. Vea 1: modo manual en el apartado 6.4 (Procedimientos

de modo de anlisis) y analice la muestra control.
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes al analizar la muestra de control.
Al existir el riesgo de infeccin por patgenos, lvese las
manos con una solucin antisptica una vez finalizado el
trabajo.
6.3.2. Anlisis QC: Modo de alimentador de muestras
El programa L-J Control puede ejecutarse en el modo de

alimentador de muestras si se emplea una muestra control o
si se fija al tubo de muestras la etiqueta de cdigo de barras
para el archivo de QC. Siga el procedimiento indicado a
continuacin para realizar un anlisis de QC en modo de
alimentador de muestras.
1. Compruebe el volumen de la muestra control.
Volumen de muestra requerido 1,0 mL o ms
Volumen de muestra aspirado Aprox. 150 L
2. Fije la etiqueta con el cdigo de barras.

Para que el cdigo de barras se lea correctamente, la
etiqueta debe fijarse en la posicin correcta.
En relacin con la posicin de fijacin de la etiqueta del
cdigo de barras, vase el punto 4: Modo de analizador
de muestras, en el apartado 6.4 Procedimientos de
modo de anlisis.
Nota:
Si se usa una muestra control, los nmeros de archivo
1-10 pueden designarse de antemano.
El cdigo de barras para QC debe estar en el formado
CODABAR o NW-7. Los cdigos primero y ltimo deben
ser C, y los dgitos situados entre ambos deben ser
repeticiones del nmero de archivo.
(Por ejemplo, el cdigo de barras de QC para el archivo
nmero 1 es C1111111C. Tenga en cuenta que slo
pueden utilizarse los nmeros de archivo 1-9).
3. Consulte el punto 4: modo de alimentador de muestras

en el apartado 6.4 (Procedimientos de modo de anlisis)
y analice la muestra control.

Una vez finalizado el anlisis, los resultados se guardan
automticamente como datos de control en el archivo
designado por el cdigo de barras.

CAPTULO 6 Manejo
6.3.3. Anlisis QC: Modo manual cerrado
El anlisis para control de calidad puede realizarse en modo

cerrado si se emplea una muestra control. Siga el procedi-
miento indicado a continuacin para realizar un anlisis de
QC en modo cerrado.
1. Compruebe que est encendido el indicador de estado
preparado de la unidad principal. Si no lo est, es posible
que se haya producido un error.
3. Haga doble clic en el icono Anlisis QC en el men de
servicio.
Aparecer el cuadro de dilogo de seleccin de archivo
de QC.
Para registrar un archivo de QC, vase el apartado 9.3:
Anlisis para control de calidad en el captulo 9.
4. En el cuadro de dilogo de seleccin de archivo de QC
aparece una lista de los archivos de QC registrados,
ordenados por nmero de archivo.
5. Seleccione un archivo de QC y haga clic en Aceptar o

Cancelar.
Aceptar Se confirma la seleccin del archivo de QC y
archivo de QC. Aparece el cuadro de dilogo
de anlisis para control de calidad.
Cancelar Se cancela la seleccin del archivo de QC y
archivo de QC.
Nota:
El modo de anlisis cambia segn el contenido del archivo
de QC seleccionado. En el cuadro de dilogo de seleccin
de archivo de QC, seleccione un archivo de QC donde el
modo de anlisis sea cerrado.

CAPTULO 6 Manejo
6. Consulte el punto 4: modo cerrado en el apartado 6.4

(Procedimientos de modo de anlisis) y analice la
muestra control.
6.3.4. Visualizacin de los resultados del anlisis de QC
Una vez finalizado el anlisis para control de calidad, los

resultados del anlisis se visualizan en el cuadro de dilogo
de anlisis de QC.
Dependiendo del mtodo de control de calidad establecido
con la unidad de procesado, aparecer el cuadro de dilogo
Xbar Control o L-J Control.
En el caso de X Control, los datos de la columna Media del
cuadro de dilogo Xbar Control se emplean como datos de
control.
En el caso de L-J Control se emplean los valores de anlisis
del cuadro de dilogo L-J Control.
Cuadro de dilogo Xbar Control
(XT-2000i) (XT-1800i)
Cuadro de dilogo L-J Control

(XT-2000i) (XT-1800i)
En el cuadro de dilogo de anlisis de QC, los datos que se

salgan los lmites superiores o inferiores de control de calidad
se muestran con fondo amarillo.

CAPTULO 6 Manejo
Los datos que se salen de los lmites superiores o inferiores

de control de calidad por un factor de 3 o ms se muestran
con fondo rojo.
Para ms detalles, vase el apartado 9.3: Anlisis para
control de calidad en el captulo 9.
Haga clic en Grfico para mostrar y comprobar los ltimos
datos analizados para control de calidad.
Una vez visualizados los datos de control, haga clic en

Aceptar o Cancelar.
Aceptar Se cierra el cuadro de dilogo de anlisis de QC y
se representan los datos de control en la grfica de
control de calidad.
Cancelar Aparece el cuadro de dilogo de confirmacin de
cancelacin.
S El cuadro de dilogo de confirmacin de
cancelacin se cierra. Los datos de anli-
sis se desechan y se cierra el cuadro de
dilogo de anlisis de QC.
No El cuadro de dilogo de confirmacin de
cancelacin se cierra. La pantalla vuelve
al cuadro de dilogo de anlisis de QC.
6.3.5. XM Control
2. Haga doble clic en el icono XbarM en el men de servicio.
En el cuadro de dilogo XbarM se muestra la configuracin
actual para XM.
3. Para ejecutar XM Control, haga clic en el botn On. Para

cancelar, haga clic en el botn Off.
4. Una vez establecida la configuracin, haga clic en

Aceptar o Cancelar.
Aceptar La configuracin se guarda y el cuadro de
dilogo se cierra.
Cancelar La configuracin se cancela y el cuadro de
dilogo se cierra.

CAPTULO 6 Manejo

CAPTULO 6 Manejo
6.4 Procedimientos de modo de anlisis

6.4.1. Requisitos de la muestra
Tipo de muestra
Las muestras de sangre deben recogerse bien mediante

venopuncin para el procesado en modo de sangre completa
o mediante micromuestra por puncin cutnea para procesado
en modo de sangre capilar. Para la toma de micromuestras, la
sangre puede obtenerse del lbulo de la oreja, o preferente-
mente la yema del dedo (en el caso de los adultos), o del taln
en el caso de lactantes. Idealmente debe salir gotas de sangre
grandes de forma lenta pero espontnea, siendo admisible
nicamente una presin mnima. Si hay que apretar mucho
para que salga sangre, los resultados no son fiables.
Condiciones de la recogida de muestras
Las muestras obtenidas por venopuncin deben recogerse

en anticoagulante EDTA (K2-EDTA o K3-EDTA) y procesarse
en las 4 horas siguientes a la recogida. Si las muestras no
pueden procesarse en 4 horas, deben refrigerarse a 2 - 8C.
Antes de procesar muestras refrigeradas, hay que dejar que
alcancen la temperatura ambiente (durante 15 minutos como
mnimo) y a continuacin agitarlas, preferentemente por rota-
cin, durante al menos 2 minutos.
Las micromuestras pueden diluirse directamente con el

diluyente sin utilizar anticoagulante, o pueden recogerse en
dispositivos para micromuestras con anticoagulante EDTA
para diluirlas posteriormente.
Estabilidad de las muestras de sangre completa
Si la muestra permanece sin refrigerar durante ms de 4 horas

se producen una serie de cambios en las clulas sanguneas,
que pueden dar lugar a resultados clnicamente engaosos.
Los eritrocitos aumentan de volumen, por lo que se incremen-
tan los valores de MCV y RDW-SD. Las plaquetas tambin
aumentan de volumen, lo que da lugar a un incremento de
MPV y P-LCR. El recuento total de leucocitos (WBC) puede
disminuir, y la fiabilidad del recuento diferencial de leucocitos
electrnico disminuye. El grado de cambio depende de la
muestra y de la temperatura de conservacin. Estos cambios
se evitan en gran medida mediante conservacin a 2 - 8C.
a. Modo de sangre completa
Se requiere un mnimo de 100 L de sangre completa.
La cantidad de muestra debe corresponder con la cantidad de
anticoagulante.
El tubo de muestras debe tener una altura mxima de 80 mm.
b. Modo de sangre capilar

Se requiere un mnimo de 100 L de sangre capilar.
Para diluir una muestra, proceda del modo siguiente:

CAPTULO 6 Manejo
1. Limpie a fondo un recipiente (matraz Erlenmeyer, vaso

o similar) con CELLCLEAN.
2. Lave el recipiente con agua destilada.
3. Utilizando una jeringa, introduzca CELLPACK en el reci-
piente limpio.
4. Con una pipeta de transferencia, mida 500 L de CELL-
PACK e introdzcalos en un microtubo.
5. Recoja 100 L de sangre con un tubo capilar e introdz-
cala en el microtubo.
6. Tape el tubo y agtelo bien.
Importante!
Prepare una sola muestra de cada vez. Si se introduce
el diluyente con antelacin, existe riesgo de evaporacin
o contaminacin. Esto puede dar lugar a resultados de
medicin incorrectos.
6.4.2. Modo manual
El anlisis en modo manual puede realizarse cuando el sistema

se encuentra en estado preparado. El funcionamiento en este
modo exige que el usuario mezcle manualmente la muestra,
quite el tapn y coloque en su sitio el tubo de muestras. Para
procesar la muestra deben seguirse los pasos indicados a
continuacin.
1. Recoger y preparar la muestra.

2. Introducir el ID de la muestra, seleccionar el modo manual
y ajustar el perfil.
3. Analizar la muestra.
a. Recogida y preparacin de la muestra

Extraiga de una vena la cantidad de sangre especificada
(correspondiente a la cantidad de anticoagulante EDTA).
Vase tambin el apartado 6.4.1 Requisitos de la muestra).
Use un tubo de muestras de 75 mm o menos de longitud.

Los volmenes de muestra se indican a continuacin.

CAPTULO 6 Manejo
b. Introduccin del ID de la muestra y configuracin del modo manual y el perfil

Antes de realizar el anlisis, siga el procedimiento indicado
a continuacin para introducir el ID de la muestra.
1. Compruebe que el sistema se encuentra en estado
preparado.
Indicador de Compruebe que est encendido el indicador luminoso
correspondiente.

3. Haga doble clic en el icono ID muestra manual en el
men Servicio, o haga clic en el botn Manual de la
barra de herramientas.
Aparecer el cuadro de dilogo de ID de muestra manual.
(XT-2000i) (XT-1800i)
4. Introduzca el ID de la muestra.
5. Compruebe la configuracin de perfil. Si es necesario
cambiarla, haga clic en el icono apropiado de Perfil.
6. Si no est seleccionado el modo de anlisis manual,
haga clic en Manual para seleccionar dicho modo.
7. Una vez completada la configuracin, haga clic en
Aceptar o Cancelar.
Aceptar Se confirma el ID de la muestra, el perfil y el modo
de anlisis, y se cierra el cuadro de dilogo.
Cancelar Se cancela el ID de la muestra, el perfil y el modo
de anlisis, y se cierra el cuadro de dilogo.
Importante!
Si se introduce cero como ID de la muestra, los resultados
del anlisis no se guardarn.
Si se introduce cero como ID de muestra, durante la aspi-
racin de la muestra sonar un pitido de aviso.

CAPTULO 6 Manejo
Nota:
Para el ID de la muestra puede introducirse un mximo
de 15 caracteres alfanumricos y guiones.
Si est configurado la opcin de solicitud en tiempo real
(modo manual) [ID muestra], una vez introducido el ID
de la muestra el sistema pedir al usuario que intro-
duzca la peticin de anlisis.
Si se ha establecido un incremento automtico para el
ID de muestra de cada anlisis, el sistema no solicitar
la introduccin de la peticin de anlisis y la informacin
de paciente.
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes al analizar las muestras.
trabajo.
c. Anlisis de la muestra
1. Agite bien la muestra.
2. Quite el tapn con cuidado para no derramar sangre.

Indicador de
estado preparado 3. Mantenga el tubo de muestras abierto debajo de la sonda
para muestras de modo que sta quede sumergida en la
muestra.
Interrup-
tor de
inicio
Importante!
La sonda para muestras no debe estar en contacto con el
fondo del tubo, ya que ello impedira la correcta aspiracin
de la muestra.
4. Pulse el interruptor de inicio. La muestra es aspirada.

CAPTULO 6 Manejo
5. Cuando se apague el indicador de estado preparado

(y se oigan dos pitidos cortos), retire el tubo de muestras.
Importante!
Si se retira la muestra antes, el anlisis no podr reali-
zarse correctamente.
Tenga cuidado de no doblar la sonda para muestras.
La sonda para muestras se limpia automticamente. No es

necesario limpiarla manualmente.
Una vez finalizado el anlisis, el sistema hidrulico se lava:
la indicacin de estado indica Lavando.
Precaucin
Al retirar el tubo de muestras, muvalo en lnea recta hacia
abajo para no doblar la sonda de aspiracin manual ni
derramar sangre.
Importante!
Retire el tubo de muestras en los 3 segundos siguientes al
apagado del indicador de estado preparado. Transcurridos
3 segundos desciende el vaso de lavado manual.
6. Cuando el indicador de estado preparado se vuelva a

encender, prepare la siguiente muestra. Repita el proceso
explicado anteriormente.
Nota:
Si no se introducen ID de las muestras, se asignan auto-
mticamente de forma secuencial (funcin de incremento
automtico) salvo que el ltimo carcter sea una letra.
6.4.3. Modo de sangre capilar
El anlisis en modo de sangre capilar puede efectuarse cuando

el sistema est en estado preparado. El funcionamiento en este
modo exige que el usuario diluya manualmente la muestra, la
agite, quite el tapn y coloque en su sitio el tubo de muestras.
Para procesar la muestra deben seguirse los pasos indicados
a continuacin.
2. Preparar la muestra para anlisis de sangre capilar
(dilucin 1:5).

CAPTULO 6 Manejo
3. Introducir el ID de la muestra, seleccionar el modo de

sangre capilar y ajustar el perfil.
a. Recogida y preparacin de la muestra

Utilizando CELLPACK previamente dispensado, diluya la
muestra en proporcin 1:5. Vase tambin el apartado 6.4.1
Requisitos de la muestra).

Volumen de muestra requerido 40 L o ms
b. Preparacin de la muestra para anlisis de sangre capilar (dilucin 1:5).

1. Lave con CELLPACK en un recipiente para diluyente
(matraz, vaso, etc.) a fin de eliminar la suciedad y el polvo.
2. Vierta CELLPACK en el recipiente.
3. Utilice una pipeta (160 L) para dispensar 160 L de
CELLPACK en el microtubo.
4. Utilice una pipeta (40 L) para dispensar 40 L de
CELLPACK en el microtubo.
5. Tape el microtubo y agite bien.
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes al preparar una muestra para
anlisis de sangre capilar.
trabajo.
Precaucin
En la muestra con dilucin 1:5, las plaquetas tienden a
aglutinarse rpidamente. Realice el anlisis inmediatamente
despus de aadir la sangre para obtener la muestra diluida.
Prepare las muestras diluidas de una en una para cada an-
lisis. Si se dispensa el diluyente de antemano, la evapora-
cin y contaminacin pueden provocar errores de medicin.
Tenga a mano los siguientes materiales para preparar la

muestra con dilucin 1:5.
Diluyente (CELLPACK)
Microtubo (MT-40 o producto similar)

Pipeta [40 L] (SMI Micro Pettor 40 L tipo 1058-D40,
o producto similar)
Pipeta [160 L] (SMI Micro Pettor 50 L tipo 1200-J,
o producto similar)

CAPTULO 6 Manejo
Recipiente para diluyente (matraz, vaso, etc.)

Instrumento para dispensado de diluyente (jeringa o similar)
c. Introduccin del ID de la muestra y configuracin del modo capilar y el perfil

Antes de realizar el anlisis, siga el procedimiento indicado a
continuacin para introducir el ID de la muestra.
preparado.
estado preparado
correspondiente.

3. Haga doble clic en el icono ID muestra manual en el men
Servicio, o haga clic en el botn Manual de la barra de
herramientas.
(XT-2000i) (XT-1800i)
En modo de sangre capilar slo es posible seleccionar
CBC o CBC+RET en el XT-2000i, y slo CBC en el XT-
1800i.
6. Si no est seleccionado el modo de anlisis capilar, haga
clic en Capilar para seleccionar dicho modo.

Aceptar o Cancelar.
Aceptar Se confirma el ID de la muestra, el perfil y el
modo de anlisis, y se cierra el cuadro de
dilogo.

CAPTULO 6 Manejo
Cancelar Se cancela el ID de la muestra, el perfil y el

dilogo.
Importante!
Nota:
Para el ID de la muestra es posible introducir un mximo
d. Anlisis de la muestra
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes al analizar la muestra.
trabajo.
1. Agite bien el microtubo.
2. Quite el tapn con cuidado para no derramar sangre.

Indicador de
estado preparado 3. Mantenga el tubo de muestras abierto debajo de la sonda
para muestras de modo que sta quede sumergida en la
muestra.
Interrup-
tor de
inicio
Importante!
La sonda para muestras no debe estar en contacto con el
fondo del tubo, ya que ello impedira la correcta aspiracin
de la muestra.
4. Pulse el interruptor de inicio. La muestra es aspirada.

CAPTULO 6 Manejo

(y se oigan dos pitidos cortos), retire el tubo de muestras.
Importante!
Si se retira la muestra antes, el anlisis no podr reali-
zarse correctamente.
Tenga cuidado de no doblar la sonda para muestras.
La sonda para muestras se limpia automticamente. No es

necesario limpiarla manualmente.
Una vez finalizado el anlisis, el sistema hidrulico se lava:
la indicacin de estado indica Lavando.
Al retirar el tubo de muestras, muvalo en lnea recta hacia

abajo para no doblar la sonda de aspiracin manual ni
derramar sangre.
Precaucin
Retire el tubo de muestras en los 3 segundos siguientes al
apagado del indicador de estado preparado. Transcurridos
3 segundos desciende el vaso de lavado manual.
6. Cuando el indicador de estado preparado se vuelva a

encender, prepare la siguiente muestra. Repita el proceso
explicado anteriormente.
Importante!
Si no se introducen ID de las muestras, se asignan auto-
mticamente de forma secuencial (funcin de incremento
automtico) salvo que el ltimo carcter sea una letra.
6.4.4. Modo de alimentador de muestras
El anlisis en modo de alimentador de muestras puede reali-

zarse cuando el sistema se encuentra en estado preparado
para modo manual. Durante el funcionamiento en este modo,
el agitado, aspiracin y anlisis de muestras se realizan auto-
mticamente. Para procesar las muestras deben seguirse los
pasos indicados a continuacin.

2. Introduzca el ID de la muestra, el nmero de gradilla y la
posicin del tubo de muestras (si no se emplea cdigo de
barras).

CAPTULO 6 Manejo
a. Preparacin de la muestra
(1) Recogida de la muestra
Los volmenes de muestra necesarios para el anlisis se

indican a continuacin.
Dimetro del tubo de muestras
12 mm 15 mm
Volumen de muestra
1,0 - 5 mL 1,0 -7 mL
requerido
Volumen de muestra
Aprox. 150 L
aspirado
Para el anlisis en modo de alimentador de muestras y modo

manual cerrado, utilice los tubos de vaco para recogida de
sangre enumerados a continuacin.
Dimetro a: 12 - 15 mm
Longitud b: 75 mm
c: mx. 82 mm
c
b
a
Utilice tubos de muestras de 75 mm de longitud y dimetros
Adaptador de 12, 13, 14 o 15 mm. Si el dimetro del tubo es menor de
14 mm, fije adaptadores a la gradilla.
Dimetro del tubo de muestras Adaptador
12 mm N 58
13 mm N 56
14 mm Ninguno
15 mm Ninguno

CAPTULO 6 Manejo
Nota:
Para emplear los tubos para muestras sanguneas
VENOJECT II se requiere el tapn n 167 (367-2309-1).
Para ms informacin, pngase en contacto con su
representante de servicio tcnico de Sysmex.
(2) Fijacin de la etiqueta con el cdigo de barras.

Para que el cdigo de barras se lea correctamente, la etiqueta
debe fijarse en la posicin correcta. Fije la etiqueta segn se
muestra en la siguiente figura.
Al colocar los tubos de muestras en la gradilla, ubquelos de
forma que todos los cdigos de barras resulten visibles a
travs de las ranuras de la gradilla.
Las etiquetas de cdigo de barras para el nmero de gradilla
vienen en conjuntos de 2 hojas cada uno. Fije la otra etiqueta
de cdigo de barras al lateral de la gradilla para confirmacin.
Tubo de muestras Gradilla
(Etiqueta de cdigo de barras para el ID (Etiqueta de cdigo de barras para nmero
de gradilla de la muestra)
Segundo tubo Primer tubo
Fije la etiqueta de modo Lateral

que el cdigo de barras derecho
se encuentre en la zona de la
A
indicada con A. gradilla

61 mm
21 mm
21 mm
16 mm
Zona para el sensor de

volumen sanguneo (no fije
aqu la etiqueta de cdigo de Fije la etiqueta de la gradilla entre el primer y el
barras). segundo tubo, alineada con la parte superior
de la gradilla.
Peligro!
Fije la etiqueta de cdigo de barras de modo que las barras
de la etiqueta estn horizontales cuando se coloca la gradi-
lla en el alimentador de muestras.
Si la etiqueta se coloca torcida aumentan las posibilidades
de lectura incorrecta del cdigo de barras.

CAPTULO 6 Manejo
Importante!
Fije la etiqueta de cdigo de barras para el nmero de
gradilla de modo que est alineada con las etiquetas de
cdigo de barras de los tubos de muestras.
Si la etiqueta de cdigo de barras se fija en la zona del
sensor de volumen sanguneo, no ser posible detectar
correctamente el volumen sanguneo.
Para evitar daos al instrumento y asegurarse de que el
tubo puede manipularse correctamente, asegrese de
que la etiqueta de cdigo de barras no sobresale del
extremo inferior del tubo de muestras.
Precaucin
Los tubos de muestras con etiquetas mltiples, o las eti-
quetas que no estn adheridas al tubo de forma perfecta-
mente lisa, pueden interferir con la alimentacin de las
muestras. El alimentador de muestras puede atascarse,
y en circunstancias extremas puede ser incapaz de devol-
ver el tubo a su posicin original en la gradilla. Esto podra
provocar una identificacin incorrecta de la muestra. Para
evitarlo, se recomienda no colocar ms de dos etiquetas
sobre el tubo de muestras. Tambin es importante adherir
bien las etiquetas al tubo, sin arrugas ni otros defectos.
b. Introduccin del ID de la muestra, nmero de gradilla y posicin del tubo de

muestras (si no se utiliza cdigo de barras)
Si no se emplea un lector de cdigo de barras para el ID,
el ID de la muestra debe introducirse manualmente antes
de realizar el anlisis.
preparado.
estado preparado
correspondiente.


3. Haga doble clic en el icono ID muestra en muestreador
en el men Servicio, o haga clic en el botn Sampler de
la barra de herramientas.
Aparecer el cuadro de dilogo de ID de muestra en
muestreador (alimentador de muestras).

CAPTULO 6 Manejo
(XT-2000i) (XT-1800i)
5. Compruebe el nmero de gradilla y el nmero de posicin
del tubo para la muestra inicial. Para efectuar cambios,
haga clic en el elemento en cuestin e introduzca el valor
numrico.
Nota:
Para el ID de la muestra es posible introducir un mximo
Si se emplean letras o guiones para el ID de la muestra,
los nmeros posteriores a la ltima letra o guin aumen-
tan secuencialmente de forma automtica. (por ejemplo,
despus de 1A-B98 vienen 1A-B99 y 1A-B00.)
Para el nmero de gradilla y el nmero de posicin del
tubo de muestras slo pueden introducirse nmeros.
Nota:
El nmero de gradilla (Rack No.) aumenta secuencial-
mente cada vez que llega una gradilla a la lnea de anlisis.
Indicador de estado 9 10
preparado
6 7 8
5 Nota:
3 4
1 2
El nmero de posicin del tubo de muestras indica la
posicin del tubo en la gradilla.
Como el valor inicial es 1, no es necesario introducir un
valor si se empieza el anlisis con la muestra situada en
el lado izquierdo de la gradilla.
c. Anlisis de la muestra

CAPTULO 6 Manejo
1. Inserte los tubos de muestras en la gradilla y coloque la

gradilla en el acumulador de gradillas derecho del alimen-
tador de muestras.
Es posible colocar un mximo de 5 gradillas.
Precaucin
Si se deja una muestra en reposo durante 4 horas o ms,
y las clulas sanguneas se separan del plasma, no es
posible obtener resultados correctos debido a una mezcla
insuficiente de la muestra. Para analizar estas muestras,
agtelas bien manualmente antes de colocarlas en el
2. Una vez colocada una gradilla en el alimentador de

muestras, haga clic en Iniciar muestreador o Cancelar
en el cuadro de dilogo de ID de muestra en muestreador.
Iniciar Se confirman los valores introducidos
muestreador para ID de muestra, nmero de gradilla,
nmero de posicin de tubo y perfil de
anlisis. El cuadro de dilogo de ID de
muestra en muestreador se cierra, y
aparece el cuadro de dilogo de confir-
macin de nmero de gradilla / posicin
de tubo.
Cancelar Se cancelan los valores introducidos
para ID de muestra, nmero de gradilla,
nmero de posicin de tubo y perfil de
anlisis. El cuadro de dilogo de ID de
muestra en muestreador se cierra.
3. Compruebe el nmero de gradilla y el nmero de posicin

de tubo en el cuadro de dilogo de confirmacin de nmero
de gradilla / posicin de tubo. A continuacin, haga clic en
Aceptar o Cancelar.
Aceptar El cuadro de dilogo de confirmacin de nmero

de gradilla/posicin de tubo se cierra, y comienza
el anlisis en modo de alimentador de muestras.

CAPTULO 6 Manejo
Cancelar El cuadro de dilogo de confirmacin de nmero

de gradilla/posicin de tubo se cierra, y en la
pantalla vuelve a aparecer el cuadro de dilogo
de ID de muestra en muestreador.
Importante!
No es posible analizar en modo de alimentador de muestras
si se ha seleccionado el modo cerrado. Antes de empezar
el anlisis en modo cerrado debe volverse al modo manual.
4. Cuando todas las gradillas hayan pasado al acumulador

de gradillas izquierdo del alimentador de muestras, se
enciende el indicador de estado preparado.
Precaucin
No toque ni quite la tapa de la unidad de perforacin de
tapones durante el funcionamiento del alimentador de
muestras.
Existe peligro de lesiones provocadas por el movimiento
de los componentes mecnicos.
(Si se quita la tapa, el interruptor de seguridad se activa
y el anlisis se detiene).
Nota:
Si el cuadro de dilogo de ID de muestra en muestreador
se abre durante el anlisis en modo de alimentador de
muestras, en vez del botn Iniciar muestreador aparecer
el botn Detener muestreador.
Si se hace clic en Detener muestreador, el alimentador de
muestras se detendr, permitiendo el anlisis de urgencia
(modo manual o de sangre capilar).
6.4.5. Realizacin de anlisis de urgencia durante el anlisis en modo de alimentador

de muestras
1. Abra el recuadro de dilogo de ID de muestra en mues-

treador y haga clic en Detener muestreador.
El cuadro de dilogo de ID de muestra en muestreador se
cierra, el alimentador de muestras se detiene, y el sistema
entra en estado preparado para anlisis de urgencia.
Puede efectuarse un anlisis manual o de sangre capilar.
2. Abra el cuadro de dilogo de ID de muestra manual e
introduzca el ID de muestra para anlisis de urgencia,
o alternativamente utilice el lector manual de cdigo de

barras (opcional) para leer el cdigo de barras.
3. Analice la muestra siguiendo el mismo procedimiento que
en el anlisis ordinario.

CAPTULO 6 Manejo
4. Una vez que se ha completado el anlisis de urgencia

y el sistema ha vuelto al estado preparado para anlisis
urgencia, abra el cuadro de dilogo de ID de muestra en
muestreador. El botn indicar ahora Reiniciar mues-
treador. Haga clic en este botn para continuar el anlisis
en modo de alimentador de muestras.
6.4.6. Modo manual cerrado
El anlisis en modo manual cerrado puede realizarse cuando el

sistema se encuentra en estado preparado. El funcionamiento
en este modo exige que el usuario agite manualmente la mues-
tra y coloque cada muestra para anlisis en la gradilla o MCP
(opcional). Para procesar las muestras deben seguirse el pro-
cedimiento indicado a continuacin.

2. Introducir el ID de la muestra, seleccionar el modo manual
cerrado y ajustar el perfil.
a. Preparacin de la muestra
Utilice un tubo de muestras de 75 mm de dimetro.

Para el anlisis en modo de alimentador de muestras y modo

manual cerrado, utilice los tubos de vaco para recogida de
sangre enumerados a continuacin.
Dimetro a: 12 - 15 mm
Longitud b: 75 mm
c: mx. 82 mm
c
b
Nota:
Para emplear los tubos de recogida de sangre VENOJECT
II se requiere el tapn n 167 (367-2309-1). Para ms
a informacin, pngase en contacto con su representante
de servicio tcnico de Sysmex.

CAPTULO 6 Manejo
b. Introduccin del ID de la muestra y configuracin del modo manual cerrado

y el perfil
preparado.
estado preparado
correspondiente.

3. Haga doble clic en el icono ID muestra manual en el
men Servicio, o haga clic en el botn Manual de la
barra de herramientas.
(XT-2000i) (XT-1800i)
6. Si no est seleccionado el modo de anlisis capilar, haga
clic en Cerrado para seleccionar dicho modo.
Aceptar o Cancelar.
Aceptar Se confirma el ID de la muestra, el perfil y el
dilogo.
Cancelar Se cancela el ID de la muestra, el perfil y el
dilogo.

CAPTULO 6 Manejo
Importante!
Nota:
Para el ID de la muestra puede introducirse un mximo de
15 caracteres alfanumricos y guiones.
c. Anlisis de la muestra (con el alimentador de muestras acoplado)

1. Agite bien el tubo de muestras manualmente.
Introdzcalo en la posicin de ms a la izquierda de la
gradilla (posicin nmero 1 del tubo de muestras).
Importante!
En el modo cerrado, la muestra no se agita automtica-
mente. Asegrese de agitar manualmente la muestra
antes del anlisis.
2. Coloque la gradilla en la posicin ms interna del acumu-

lador de gradillas derecho del alimentador de muestras.
3. Pulse el interruptor de inicio para comenzar el anlisis.

Indicador de estado La gradilla se transporta automticamente a la posicin de
preparado aspiracin. La muestra es aspirada y analizada.
Interruptor
de inicio
Precaucin
No toque ni quite la tapa de la unidad de perforacin de
tapones durante el funcionamiento del alimentador de
muestras.
Existe peligro de lesiones provocadas por el movimiento
de los componentes mecnicos.
(Si se quita la tapa, el interruptor de seguridad se activa

y el anlisis se detiene).
4. Cuando se encienda el indicador de estado preparado,

retire de la lnea de anlisis las gradillas restantes.
Prepare la siguiente muestra y repita los pasos 1-3.

CAPTULO 6 Manejo
d. Anlisis de la muestra (con el MCP opcional acoplado)

1. Agite bien el contenido del tubo de muestras manual-
mente invirtiendo el tubo repetidamente.
Importante!
En el modo cerrado, la muestra no se agita automtica-
mente. Asegrese de agitar manualmente la muestra
antes del anlisis.
2. Abra la tapa del MCP y coloque en su sitio el tubo de

muestras.
3. Cierre la tapa del MCP y pulse el interruptor de inicio.

Indicador de estado
preparado
Precaucin
Interruptor
de inicio Asegrese de cerrar la tapa del MCP. No es posible
iniciar el anlisis con la tapa abierta.
El parpadeo del indicador de estado preparado indica
que est en curso la aspiracin de la muestra. No abra
la tapa del MCP durante ese tiempo.
(Si se abre la tapa se interrumpir la devolucin del tubo
de muestras al MCP. Aparecer un mensaje de adver-
tencia y se oir un aviso acstico).
4. Cuando el indicador de estado preparado se encienda,

retire el tubo de muestras del MCP. Prepare la siguiente
muestra y repita los pasos 1-3.
Importante!
Para emplear tubos de muestras de 15 mm de dimetro
es necesario retirar el adaptador.
Para ms informacin, pngase en contacto con su repre-
sentante de servicio tcnico de Sysmex.

CAPTULO 6 Manejo
6.5 Visualizacin y salida a perifricos de los resultados del anlisis

6.5.1. Visualizacin de los resultados del anlisis
En la pantalla Visor de datos se muestra informacin deta-

llada sobre los resultados del anlisis.
En relacin con el mtodo de seleccin y el contenido de la
pantalla, vase el Captulo 8, Visor de datos.
(XT-2000i) (XT-1800i)
6.5.2. Salida a perifricos de los resultados del anlisis
Si se ha realizado una configuracin automtica de transmi-

sin/impresin, a partir de los resultados del anlisis se reali-
zar una impresin de grficos, impresin de datos y envo al
computador central.
Si no se ha realizado una configuracin automtica de trans-
misin/impresin, el usuario deber seleccionar los datos y el
destino de salida. Consulte el captulo 8: Visor de datos.

CAPTULO 6 Manejo
6.6 Cierre del sistema

Al cerrar el sistema se limpian el detector y la lnea de dilucin.
El procedimiento de cierre del sistema debe realizarse des-
pus de finalizar los anlisis del da, o tras un funcionamiento
prolongado del instrumento. Como mnimo debe efectuarse
una vez cada 24 horas o despus de medir 500 muestras.
Precaucin
Asegrese de que se cierra el sistema para limpiar el
aparato. Si no lo hace, los resultados del anlisis pueden
no ser correctos.
En el procedimiento de cierre del sistema no debe
utilizarse ningn detergente que no sea CELLCLEAN.
Importante!
Si el instrumento se apaga sin la operacin de cierre de
sistema, pueden acumularse depsitos y provocar errores
de medicin.
6.6.1. Cierre de la unidad principal

2. Haga doble clic en el icono Shutdown en el men de
servicio.
Aparecer el cuadro de dilogo de cierre del sistema.
Para cancelar el cierre del sistema, haga clic en Cancelar

en el cuadro de dilogo de cierre. El sistema volver al
estado preparado.

CAPTULO 6 Manejo
3. Segn se muestra en la figura, coloque CELLCLEAN en

Indicador de posicin junto a la sonda de aspiracin manual. Una vez
estado preparado en posicin, pulse el interruptor de inicio.
Mientras parpadee el indicador de estado preparado y se
oiga un zumbido, la aspiracin est en curso. No retire el
Interrup-
tor de CELLCLEAN durante ese tiempo.
inicio
CELLCLEAN
Peligro!
CELLCLEAN es un detergente fuertemente alcalino.
Evite que entre en contacto con el cuerpo o la ropa.
Podra daar la piel o la ropa. En caso de contacto acci-
dental con el cuerpo o la ropa, aclrelo inmediatamente
con abundante agua.

y cese el pitido, retire el CELLCLEAN.
Precaucin
Al retirar el recipiente de CELLCLEAN, muvalo en lnea
recta hacia abajo para no doblar la sonda de aspiracin
manual ni derramar el CELLCLEAN.
5. Tras ello comenzar la secuencia de cierre de la unidad

principal. La secuencia de cierre del sistema dura unos
15 minutos.
6. Una vez finalizada la secuencia de cierre, se cerrar el
cuadro de dilogo de cierre del sistema y aparecer el
cuadro de dilogo de apagado.
7. Si el anlisis se ha completado, apague la unidad principal.

Sigue siendo posible utilizar la unidad de procesado.

CAPTULO 6 Manejo
Nota:
Para continuar el anlisis sin apagar la unidad principal,
haga clic en Reiniciar en el cuadro de dilogo de apagado.
Se cerrar el cuadro de dilogo de apagado y se reiniciar
6.6.2. Finalizar sesin del programa XT-2000i/XT-1800i
Para cambiar el nombre de usuario actual, finalice la sesin

del programa XT-2000i (programa XT-1800i en el caso del
XT-1800i) y vuelva a iniciar la sesin.
1. Seleccione Desconexin en el men Archivo.
Aparecer el cuadro de dilogo de confirmacin de
desconexin.
2. Haga clic en Aceptar o Cancelar.

Con Aceptar finaliza la sesin, y aparece el cuadro de
dilogo de inicio de sesin.
Con Cancelar se cancela la finalizacin de la sesin.
6.6.3. Cierre de la unidad de procesado

1. Para salir de la aplicacin de la unidad de procesado,
seleccione Salir en el men Archivo de la barra de
mens.
Aparecer el cuadro de dilogo de confirmacin de salida.

CAPTULO 6 Manejo

Con Aceptar se sale de la aplicacin.
Con Cancelar se cancela la salida de la aplicacin.
3. Si tambin desea salir de Windows 2000m haga clic en el
botn Inicio de la barra de tareas que aparece en la panta-
lla para acceder al men desplegable. Select Shut Down.
Seleccione Apagar el sistema.
Aparecer el cuadro de dilogo de apagado del sistema de
Windows 2000.
4. Seleccione Apagar haciendo clic en el correspondiente
cuadro combinado. La unidad de procesado se apagar.
Si se selecciona Reiniciar, aparecer el cuadro de di-
logo de inicio de sesin del programa XT-2000i (programa
XT-1800i en el caso del XT-1800i) una vez finalizado el
procedimiento de reinicio.
Si se selecciona Suspender, la unidad mantiene los datos
en memoria y entra en un modo de ahorro de energa.
Si se selecciona Cerrar sesin, se cierra la sesin del
usuario actual y aparece el cuadro de dilogo de inicio de
sesin de Windows 2000.
Nota:
En algunos modelos de PC, es posible que el computador
no se apague automticamente al seleccionar Apagar.

CAPTULO 6 Manejo
6.7 Funcin de temporizador

Si no se utiliza la unidad principal en el periodo de tiempo
configurado, la unidad neumtica se apaga automticamente.
Para la configuracin, consulte el captulo 11: Configuracin
del instrumento.
Reinicio de la unidad neumtica
Pulse el interruptor de inicio para reiniciar el compresor de la

Indicador de estado unidad neumtica.
preparado
Interruptor Nota:
de inicio
Si la unidad principal no se utiliza durante 3 horas o ms,
efectuar un lavado automtico al ser reiniciada.

CAPTULO 6 Manejo

CAPTULO 7 Datos guardados (Explorador)
7. Datos guardados (Explorador)

Cuando se inicia el explorador de muestras, aparece la
pantalla correspondiente.
En la pantalla se mostrar una lista de dos tipos de datos
de anlisis:
LTIMAS 20 MUESTRAS Lista de los datos de anlisis de
las 20 ltimas muestras.
MUESTRAS GUARDADAS Son las muestras guardadas en
el disco duro. Es posible mostrar
los datos de anlisis de hasta
10.000 muestras.
7.1 Inicio del explorador de muestras

1. El explorador de muestras puede iniciarse mediante uno
de los siguientes procedimientos:
Haga clic en el botn Explorador muestras de la
pantalla Men.
Seleccione Explorador muestras en la barra de
mens Ver.
Haga clic en el botn Explorador de la barra de
herramientas.
2. Al iniciarse, el explorador mostrar la lista de datos de
anlisis. Para cambiar:
Seleccione Ults. 20 en la barra de mens Accin.
Haga clic en el botn Ults. 20 de la barra de
herramientas.
Nota:
En la lista de los ltimos 20 se mostrarn los datos con
ID de muestra = 0 y las muestras con datos en blanco,
pero estos datos no se guardarn en la lista de datos
guardados.
WBC < 1,00 x103/L
RBC < 0,30 x106/L
HGB < 1,0 g/dL
PLT < 20 x103/L
Los datos de anlisis QC se guardan automticamente.

Si el nmero de muestras guardadas supera las 10.000,
los datos ms antiguos se borrarn automticamente.
Cuando se reciben nuevos datos de anlisis desde la
unidad principal, las ltimas muestras (datos nuevos) se
indicarn automticamente en la lista Ults. 20.

7.2 Pantalla del explorador de muestras

En la pantalla del explorador de muestras aparece una lista
con informacin sobre las muestras en la posicin superior
izquierda.
La informacin de paciente seleccionada de la lista aparece
en la zona inferior izquierda, mientras que los resultados
numricos del anlisis se muestran en el lado derecho de la
pantalla.
La lista de informacin de muestras contiene las pestaas Inf.
muestra., CBC, DIFF, RET (solamente en el XT-2000i) y
Inform. pac. Los elementos comunes descritos a continua-
cin se muestran en la zona izquierda de la pantalla de cada
pestaa.
Nota:
Las pestaas Inf. muestra, CBC, DIFF, RET (solamente
XT-2000i) y Inform. Pac. pueden pasarse utilizando las
teclas [] y [] o haciendo clic con el ratn en la pestaa
correspondiente.
(XT-2000i) (XT-1800i)
Lista de informacin de las muestras
Elementos comunes de visualizacin
1) V
Indica si la muestra ha sido validada o no. Se mostrar
una V en los datos validados.
Nota:
Por validacin se entiende la evaluacin de si el resul-

tado del anlisis puede enviarse a dispositivos externos
como informe.

2) Modo de anlisis
Indica si se ha realizado anlisis en modo de sangre
capilar o modo cerrado.
C Anlisis en modo de sangre capilar
P Anlisis en modo cerrado
Sin indicacin Otro anlisis que no sea en modo de
sangre capilar o cerrado
3) ID muestra
Se visualiza un ID de muestra de hasta 15 caracteres.
Junto al nmero de muestra figura una letra que
representa lo siguiente:
A Asignacin automtica
B Cdigo de barras
M Configuracin manual
C Comunicacin con computador central
W Lista de trabajo
4) Salida
Muestra los datos que an no se han impreso o enviado.
La letra desaparece despus de una impresin o envo
correctos.
D Impresora de datos
G Impresora de grficos
H Computador central (host)
Nota:
Los resultados impresos o enviados pueden no
reflejarse durante un periodo de hasta 40 segundos.
Al seleccionar la visualizacin de 20 ltimas muestras /
muestras guardadas, los resultados impresos o envia-
dos se reflejan inmediatamente.
5) Pos/Neg
Indica una evaluacin positiva o negativa. En caso de
muestra negativa se muestran espacios.
D Recuento diferencial
M Morfologa
C Recuento
6) Accin
Aparece si existe un mensaje de accin.
RET (nicamente XT-2000i)
Para obtener un recuento de plaquetas ms
preciso, aada RET al perfil y realice de nuevo
el anlisis.
7) Error
Func. Indica un error de anlisis diferente de un error
de lectura de ID.
Result Indica un error en el anlisis causado por la

aspiracin de la muestra, p.ej. No se aspir
muestra, Vol. sangre demas. bajo o Low
count error (error de recuento bajo).

Informacin de la muestra
1) Fecha
Muestra la fecha en que se obtuvieron los resultados de
la muestra.
2) Hora
Muestra la hora en que se obtuvieron los resultados de
la muestra.
3) Sec.
Muestra el nmero de secuencia dentro de ese da.
4) Rack
Indica el nmero de gradilla de la muestra analizada.
5) Tubo
Muestra la posicin del tubo en la gradilla en el modo de
6) Distr.
Muestra el error de distribucin de dos formas.
R Error de distribucin RBC
P Error de distribucin PLT
7) IP (WBC)
Muestra el nmero de alarma del mensaje WBC IP
Vase el captulo 16, apartado 16.1: Mensaje IP.
8) IP (RBC/RET) (XT-2000i)
IP (RBC) (XT-1800i)
En el XT-2000i, este elemento muestra el nmero de
alarma del mensaje RBC/RET IP.
En el XT-1800i, este elemento muestra el nmero de
alarma del mensaje RBC IP.
9) IP (PLT)
Muestra el nmero de alarma del mensaje PLT
10) Anlisis
Muestra el contenido del perfil de anlisis.
1. CBC
2. CBC + DIFF
3. CBC + DIFF + RET (solamente XT-2000i)
4. CBC + RET (solamente XT-2000i)
5. HGB + HCT + WBC
6. CBC8
7. PLT
8. SELECCIN DE USUARIO
11) Comentarios
Presenta comentarios sobre la muestra.
12) Sobrenombe
Muestra el nombre de la unidad principal que ha analizado
la muestra. (Aqu puede configurarse el nombre de la uni-
dad principal).

13) ID analizador
Muestra el ID de la unidad principal que ha analizado
la muestra. (El ID no puede cambiarse).
CBC
DIFF
RET (nicamente XT-2000i)
Muestra los datos de cada parmetro.
Puede aadirse una marca al final de los datos.
En relacin con la marca, consulte el captulo 8, apartado
8.3: Pantalla principal.
Informacin del paciente (opcional)

Muestra la informacin registrada sobre el paciente cuya
muestra se ha analizado.
ID paciente
Nombre paciente
Sexo
Fech. Nac.
Localizacin
Facultativo
Comentarios paciente
Cuando se seleccionan las ltimas muestras de la lista de

informacin sobre muestras, en la barra de lnea aparecer la
indicacin ***ltima muestra***.
7.3 Validar
Por validacin se entiende la evaluacin de si el resultado
del anlisis puede enviarse a dispositivos externos como
informe.
Instrucciones para la validacin

1. Seleccione las muestras que desea validar a partir de la
lista de informacin de muestras en la pantalla del explo-
rador de muestras.
2. Seleccione Validar de la barra de mens Accin, o
haga clic en el botn Validar de la barra de herramientas.
Aparecer una V en el extremo izquierdo de la lista de
Importante!
Tras la validacin, las informaciones de la muestra
como p.ej. el nmero de muestra no pueden cambiarse.
Si desea cambiar la informacin de la muestra, haga clic

en el botn Validar para cancelar la validacin.
La validacin no puede realizarse en la lista de las
ltimas 20 muestras.

Nota:
Slo pueden enviarse a dispositivos externos los resultados
de anlisis validados.
La validacin puede realizarse manualmente. Sin embargo,
puede configurar el sistema para que valide los datos auto-
mticamente cuando se cumplan las condiciones especifi-
cadas.
(Para ms detalles, consulte el captulo 11, apartado 11.2:
2. 2. Validacin automtica).
7.4 Ordenar
Ordena una lista de informacin sobre muestras por la clave
deseada.
Instrucciones para el ordenado

de la pantalla Explorador.
cuadro de dilogo de introduccin de condiciones de
ordenado.
(XT-2000i) (XT-1800i)

segunda clave o tercera clave para seleccionar la clave de
ID muestra Nmero de la muestra
Fecha Fecha del anlisis de la muestra
Hora Hora del anlisis de la muestra
4. Seleccione el sentido del orden en Sentido y haga clic en

el mismo. Los sentidos de orden son los siguientes:
Orden ascendente: (A, B, C,.....Y, Z)
Orden descendente: (Z, Y, X, .....B, A)

5. Haga clic en Aceptar para presentar una lista con

informacin sobre las muestras ordenada segn la clave
y direccin seleccionadas.
establecidas.
Las condiciones de ordenado aparecern en la barra de

ttulo de la pantalla Explorador.
Importante!
Es imposible ordenar la lista de informacin de las
20 ltimas muestras.
Nota:
Como se muestra a continuacin, el cuadro combinado
se emplea para seleccionar un elemento de configuracin
a partir de una lista.
Elemento
Item 1 1
El cuadro de lista contiene una lista de elementos seleccio-
nables, que aparece como men desplegable al hacer clic
con el botn izquierdo en la flecha del cuadro combinado.
Elemento
Item 1 1
Elemento
Item 2 2
Elemento
Item 3 3
Las reglas para ordenar por nmeros de muestra y por

otros elementos son las siguientes:
(Se explica el orden ascendente: el orden descendente
es exactamente inverso).
(1) El orden comienza por el elemento con el menor
nmero de dgitos.
(2) Si el nmero de dgitos es el mismo, el orden de los
elementos se compara desde la izquierda.
(3) El orden de los caracteres es el siguiente:
-, 0, 1, ... 8, 9, A, B, ... Z, a, b, ... z

7.5 Filtros
Seleccione el tipo de datos que desea visualizar en la lista de
informacin sobre muestras.
Instrucciones para el filtrado

1. Seleccione Filtro en la barra de mens Resultados de
la pantalla Explorador.
2. Las condiciones de filtro actuales aparecern en un cuadro
de dilogo de introduccin de condiciones de filtro.
(XT-2000i) (XT-1800i)
3. Establezca las condiciones de filtro en el cuadro de dilogo

correspondiente segn la siguientes explicacin (aplicable
a todas las condiciones establecidas).
Emplear filtro
Se emplea para establecer si se usa o no la funcin
de filtro.
Importante!
Es imposible realizar la operacin de filtrado en la lista
de informacin de las 20 ltimas muestras.
Si la casilla Emplear filtro no est marcada, se mostrarn
todos los datos de las muestras, independientemente de
los dems ajustes.

Fecha
Visualiza las muestras analizadas y obtenidas en una
fecha determinada.
Al hacer clic en el cuadro combinado puede seleccionarse
una fecha de anlisis a partir del cuadro de lista.
Tambin puede introducirse una fecha directamente
utilizando el teclado.
Importante!
Introduzca una fecha de anlisis anterior en el cuadro
combinado izquierdo y una fecha de anlisis nueva en el
cuadro combinado derecho.
Validar
Visualiza las muestras que cumplan la condicin
de validacin.
Validated Visualiza las muestras validadas.
Not Validated Visualiza las muestras no
validadas.
Error
Visualiza las muestras que cumplan la condicin de error.
Not Occurred Visualiza las muestras en las que
no ocurri un error de anlisis o
un error de lectura de cdigo de
barras.
Occurred
Error lector cod. barras
Occurred Visualiza las muestras en las que
se produjo un error de lectura del
cdigo de barras.
no se produjo un error de lectura
del cdigo de barras.
Error anlisis
Occurred Visualiza las muestras en las que
se produjo un error de anlisis.
no se produjo un error de
anlisis.
Positiva/Negativa
Visualiza las muestras que cumplan la condicin de
evaluacin positiva o negativa.
Positive
Diff.
Positive Visualiza las muestras positivas
en cuanto a recuento diferencial.
Negative Visualiza las muestras negativas
en cuanto a recuento diferencial.

Cont
en cuanto a recuento.
en cuanto a recuento.

Morfo.
en cuanto a morfologa.
en cuanto a morfologa.
Negative
Visualiza muestras negativas.
Importante!
No marque la casilla Positiva/Negativa si desea visualizar
las muestras independientemente de las alarmas.
Salida datos
Visualiza las muestras que cumplan la condicin de salida
de datos.
Host (HC)
Output Visualiza slo las muestras
cuyos datos se han enviado
al computador central (host).
Not Output Visualiza slo las muestras
cuyos datos no se han enviado
al computador central.
Informe (GP)
cuyos datos se han impreso en
la impresora de grficos (GP).
cuyos datos no se han impreso
en la impresora de grficos.
Tiquet (DP)
cuyos datos se han impreso en
la impresora de fichas (DP).
cuyos datos no se han impreso
en la impresora de fichas.
Importante!
Si no se marca ninguna de las casillas Output, se visualizan
todas las muestras no enviadas al computador central, la
impresora de grficos ni la impresora de fichas.
Si no se marca ninguna de las casillas, se visualizan todas
las muestras independientemente de la salida de datos.
Intervalo referencia
Visualiza las muestras que cumplan la condicin de
intervalo de referencia.
Inside Visualiza las muestras situadas

dentro del intervalo de referencia.
Outside Visualiza las muestras situadas
fuera del intervalo de referencia.

QC
Not Displayed No visualiza las muestras de
control de calidad.
Displayed Visualiza las muestras de control
de calidad.
Nota:
Por muestra de control de calidad se entienden los datos
de sangre control analizada en el men QC.
Perfil
Visualiza las muestras con el perfil especificado.
ID paciente
Visualiza las muestras con el ID de paciente especificado.
Pueden introducirse hasta 16 caracteres.
4. Haga clic en Aceptar y aparecer una lista de informacin
sobre muestras que cumplan las condiciones fijadas.
Si hace clic en Cancelar se cancelarn las condiciones
fijadas.
Las condiciones de filtro aparecern en la barra de ttulo

de la pantalla Explorador.
7.6 Buscar
Buscar una muestra en la lista de informacin.
Instrucciones para la bsqueda

1. Seleccione Buscar en la barra de mens Editar de
(XT-2000i) (XT-1800i)

3. Introduzca el ID de la muestra buscada.
Nota:

seleccionan 99099, 99199, etc.
hasta 99199.
cadena.
Por ejemplo: Si se introduce el texto 99*, se selec-
ciona cualquier texto que empiece por
99.

cin de muestras.
5. La informacin de paciente que coincida con el ID de
muestra aparecer en la posicin del cursor. Si no hay
ninguna informacin de paciente que coincida con el ID
de muestra, el cursor no se mover de su posicin original.
haga clic en Anterior o Siguiente. Haga clic en Cancelar
para finalizar la bsqueda.
7.7 Propiedades de la muestra

Cambia la informacin de una muestra determinada dentro
de la lista de informacin sobre muestras
Instrucciones para propiedades de la muestra

1. Haga clic en una muestra de la lista cuya informacin
desea cambiar.
2. Seleccione Propiedades en la barra de men Edicin.
Importante!
Para cambiar la informacin de la muestra, es necesario
cambiar antes la funcin de validacin. Si una muestra
est validada, su informacin no puede modificarse.
3. Aparecer el cuadro de dilogo de propiedades de

la muestra.

(XT-2000i) (XT-1800i)
4. Decida que contenido del cuadro de dilogo de

propiedades de la muestra desea usted modificar.
Es posible cambiar la siguiente informacin:
ID muestra Es posible modificar el ID de
la muestra.
Introduzca el nuevo ID de
muestra.
Informacin de ID Seleccionado informacin en el
cuadro combinado situado bajo
la columna ID muestra puede
cambiarse la informacin de ID.
Auto Increment A (incremento
automtico)
ID Reader B (lector de ID)
Manual Setting M (seleccin
manual)
Host Setting C (seleccin
por el compu-
tador central)
Work List W (lista de
trabajo)
Pos->Neg La informacin de la muestra
puede cambiarse de positiva
a negativa.
5. Al hacer clic en Aceptar se guarda la informacin de
muestra introducida.
Si hace clic en Cancelar se cancelarn las modificaciones
introducidas.
Importante!
Al cambiar la informacin de una muestra, cambia la
identificacin de los datos de anlisis. Por lo tanto, debe
tener cuidado a la hora de cambiar informacin sobre
muestras.
No es posible cambiar informacin sobre muestras en
la lista de las 20 ltimas muestras.

7.8 Salida datos

Selecciona una muestra en la lista de muestras guardadas
mostrada en la pantalla Explorador y enva sus datos de
anlisis al computador central (HC) o la impresora de fichas
(DP), grficos (GP) o listas (LP).
(XT-2000i) (XT-1800i)
1. Seleccione la muestra que desea enviar a un dispositivo

externo en la lista de muestras validadas guardadas, en
Nota:
informe.
2. Para iniciar la salida de datos, seleccione y haga clic en el

dispositivo deseado en la barra de men Perifricos.
Host (HC) Enva los datos al computador central.
Tiquet (DP) Enva los datos a una impresora de
datos conectada.
Informe (GP) Enva los datos a una impresora de
grficos conectada.
Lista (LP) Enva los datos a una impresora de
listas conectada.
Nota:
No es posible enviar datos a dispositivos externos
desde la lista de las 20 ltimas muestras en la pantalla
Explorador.
Imprimir en la barra de men Archivo enva a la
impresora de grficos (GP) los datos indicados en la
pantalla.
Los resultados impresos o enviados pueden no

reflejarse durante un periodo de hasta 40 segundos.
Al seleccionar la visualizacin de 20 ltimas muestras /
muestras guardadas, los resultados impresos o envia-
dos se reflejan inmediatamente.

7.9 Copia seguridad

Realiza una copia de seguridad de los datos de anlisis en
un archivo.
Instrucciones para la copia de seguridad:

1. En la pantalla Explorador, selecciona una o ms muestras
de las que desea hacer una copia de seguridad.
2. Seleccione Copia seguridad en el men Resultados.
(XT-2000i) (XT-1800i)
4. Haga clic en Guardar para hacer una copia de seguridad

de todos los datos de anlisis seleccionados.
Haga clic en Cancelar para cancelar la operacin de
copia de seguridad.
Importante!
de los datos.

7.10 Recuperar copia de seguridad

Recuperar datos de anlisis.
Instrucciones para la recuperacin de copias de

seguridad:
mens Resultados de la pantalla Explorador.
(XT-2000i) (XT-1800i)

4. Haga clic en Abrir para recuperar los datos de anlisis.
Haga clic en Cancelar para cancelar la recuperacin de la
copia de seguridad.
Importante!
Si se recuperan ms de 10000 muestras, los datos ms
antiguos (por fecha de anlisis) se borrarn.
Nota:
de seguridad desde un disquete a la lista de peticiones
de anlisis.

7.11 Eliminar
Borra los datos de anlisis guardados en el disco duro del
computador.
Instrucciones para la eliminacin

1. Haciendo clic, seleccione la muestra que desea eliminar
en la lista de datos guardados de la pantalla Explorador.
(XT-2000i) (XT-1800i)
4. Haga clic en Aceptar para eliminar los datos de anlisis

seleccionados de la lista de informaciones de muestras.
Importante!
Los datos de anlisis se eliminan independientemente
de su validacin.
Para eliminar una muestra especificada, busque primero
el tipo de datos que desea visualizar en la lista de infor-
macin de muestras, utilizando la funcin de filtro (vase
apartado 7.5: Filtro en este mismo captulo).
No es posible borrar datos en la lista de las 20 ltimas
muestras.

7.12 Cambiar formato de pantalla

Para cambiar el tamao de la pantalla, seleccione una lnea
de borde en la lista de informacin de muestras, los datos de
anlisis o la seccin de informacin sobre el paciente.
Cambiar la lista de informacin de muestras

Los elementos visualizados en la lista de informacin de
muestras pueden cambiarse si se desea.
Procedimiento
1. Haga clic con el botn derecho del ratn en cualquier
lugar de la lista de muestras.
2. Aparecer un pequeo men. Seleccione Propiedades
en dicho men.
3. Seleccione el elemento que desea cambiar en la pantalla
Propiedades, y realice la modificacin.
Elemento de visualizacin comn
Se muestra en el lado izquierdo de cada pestaa.
Es posible aadir o eliminar elementos.
Configuracin de pestaas
Es posible aadir o eliminar una pestaa.
Es posible cambiar el orden.
Elemento visualizado
Pueden cambiarse los elementos en la pantalla de
pestaa mostrada en ese momento.
Para modificar los elementos mostrados en cada
pantalla, acceda a la pantalla en la que desea realizar
los cambios, mueva el cursor a la lista de informacin
de muestras y visualice la pantalla Propiedades.
4. Para devolver el elemento modificado a su configuracin
original, seleccione Inicializar en el men que aparece
en el paso 2.
Cuando se reinicie el sistema, la pantalla volver a la
configuracin original.

CAPTULO 8 Visor de datos
8. Visor de datos
El visor de datos presenta detalles de los resultados de anli-
sis, por ejemplo datos numricos de la muestra, grficos de
dispersin e informacin sobre alarmas.
El visor de datos tiene dos modalidades de presentacin:
ltimas 20 muestras Visualiza los datos de las 20 ltimas
muestras analizadas.
Muestra guardada Visualiza los datos de una muestra
especificada guardada en el disco
duro del computador.
Nota:
Para seleccionar una muestra que desee visualizar, vase
el captulo 7, apartado 7.5: Filtros.
8.1 Funcionamiento del visor de datos

1. El visor de datos puede iniciarse mediante uno de los
siguientes procedimientos:
Haga clic en Visor en la pantalla de men.
Seleccione Visor en la barra de mens Ver.
Haga clic en el botn Visor de la barra de herramientas.
Haga clic en el botn Abrir de la barra de herramientas
en la pantalla Explorador.
Haga doble clic en los datos que desea visualizar, en la
lista de informacin de muestras de la pantalla Explorador.
2. Al iniciar el visor de datos, en la pantalla Visor aparecer

informacin de los datos de anlisis.
Para alternar la pantalla entre datos de muestras guarda-
das y datos de las 20 ltimas muestras, haga clic en el
botn Ults. 20 en la barra de herramientas de la pantalla
Explorador.
Cada vez que se hace clic en el botn Ults. 20, la pantalla
alterna entre datos guardados y ltimos datos.
Cuando se visualizan los datos de las muestras guardadas,

la pantalla del visor de datos mostrar los datos de mues-
tras especificados en la lista del explorador de muestras.
Cuando se visualizan los datos de las 20 ltimas mues-
tras, la pantalla del visor de datos mostrar los datos de
anlisis de las 20 ltimas muestras solamente, incluidos
los datos no almacenados como muestra guardada.
Nota:
Los datos no almacenados como muestra guardada son
los datos de anlisis de una muestra con ID = 0 o los

resultados de la comprobacin de fondo.

Si se pulsa la tecla [] cuando el visor de datos presenta

una muestra guardada, se visualizarn los datos de la
muestra anterior de la lista.
Si se pulsa la tecla [], se visualizarn datos de la
siguiente muestra de la lista.
Si se pulsa la tecla [Re Pg], se visualizarn datos de la
muestra ms reciente, al principio de la lista.
Si se pulsa la tecla [Av Pg], se visualizarn datos de la
muestra ms antigua, al final de la lista.
La pantalla Visor se compone de numerosas subpantallas.
Las subpantallas pueden modificarse haciendo clic en una
pestaa.
Si se pulsan las teclas [] y [] en la pantalla Visor, la
pantalla pasar a la pestaa siguiente.
Importante!
Cuando se reciben nuevos datos de anlisis desde la
unidad principal, los datos de la ltima muestra se indi-
carn automticamente en la lista Ults. 20.
En la pantalla Visor no es posible alternar la presentacin
entre ltimos datos y datos guardados haciendo clic en el
botn Ults. 20 de la barra de herramientas.
Despus de hacer clic en la pestaa, visualice los datos
de la muestra especificada pulsando las teclas [], [],
[Re Pg], y [Av Pg] en la pantalla Visor.
Despus de hacer clic en la pestaa, cambie de pantalla
pulsando las teclas [ ] y [] en la pantalla Visor.
8.2 Pantalla Visor

En la pantalla del visor de datos se visualizarn, encima de
las pestaas de los datos de anlisis, las informaciones sobre
la muestra, la indicacin de muestra positiva/negativa y la
informacin de error.
Nota:
A continuacin, en esta seccin se explicarn los parme-
tros de visualizacin comunes de las pantallas del visor de
datos. Consulte las secciones siguientes en relacin con los
contenidos visualizados en las pantallas de otras pestaas.
1) Informacin sobre la muestra

Visualiza informacin sobre la muestra analizada.
ID muestra ID de la muestra
ID Pac. ID del paciente
Nomb. (opcional) Nombre del paciente
Fech. (opcional) Fecha del nacimiento del paciente

Sex. (opcional) Sexo del paciente
Sala (opcional) Localizacin del paciente
Dr. (opcional) Nombre del facultativo
Coment. Comentarios sobre la muestra

Fecha Fecha del anlisis

Hora Hora del anlisis
2) Indicacin de muestra positiva/negativa
Positiva Esta indicacin aparece en la
esquina superior izquierda de la
pantalla si los datos del anlisis
o la morfologa de las clulas son
anmalos. Haga doble clic en
Positivo para mostrar el tipo de
anomala:
Anomala Dif. Indica una anomala en los par-
metros del recuento diferencial de
leucocitos.
Anomala morfo. Indica morfologa celular anmala.
Anomala cont. Indica una anomala en el recuento
de clulas sanguneas (hemo-
grama).
Negativa Aparece en la esquina superior
izquierda de la pantalla si no exis-
ten anomalas ni errores de anli-
sis (salvo error de lectura de ID).
3) Indicacin de errores
Aparece debajo de POSITIVA/NEGATIVA si se ha
producido un error en el anlisis. El tipo de anomala
se muestra como sigue:
Func. Indica un error de anlisis diferente de un
error de lectura de ID.
Result Indica un error en el anlisis causado por la
aspiracin de la muestra, p.ej. No se aspir
muestra, Vol. sangre demas. bajo o Low
count error (error de recuento bajo).
Error Muestra los detalles del error al hacer doble
clic en la indicacin Error en color rojo.
4) Indicacin de accin
Visualiza mensajes relacionados con acciones a realizar.
Haga doble clic en la indicacin Accin en color rojo para
mostrar los detalles de la accin que debe realizarse.
Count RET-CH (solamente XT-2000i)
Para obtener un recuento de pla-
quetas ms preciso, aada RET al
perfil y realice de nuevo el anlisis.
Delta Check Failure Indica una anomala en la compro-
bacin Delta Check.
5) Indicacin del modo de anlisis

Aparece en caracteres resaltados a la izquierda del ID de
la muestra cuando se realiza un anlisis en modo de
sangre capilar o modo cerrado.
C Indica anlisis en modo de sangre capilar.
P Indica anlisis en modo cerrado.
Cuando se visualizan las ltimas muestras, en la barra de

lnea aparecer la indicacin ***ltima muestra***.

8.3 Indicacin numrica

Los datos de anlisis pueden estar acompaados por las
siguientes indicaciones.
La indicacin aparecer detrs de los datos.
(1) +, - Indica que el resultado est fuera de los lmites
del paciente.
(2) @ Indica que el resultado est fuera de los lmites
de linealidad.
(3) * Indica que los datos no son fiables y pueden afectar
al valor mostrado.
Nota:
El orden de prioridad de las indicaciones anteriores es
el siguiente: (2), (3), (1).
En caso de anomala en los datos de anlisis debida a un error

de anlisis, la causa de la anomala se indica como sigue:
(1) El anlisis no puede realizarse ----:
Indica que los datos no se
mostrarn debido a un error
de anlisis.
(2) Se superan los lmites ++++:
Indica que los datos supe-
ran el lmite de indicacin.
(3) No hay peticin (en blanco):
Indica que no existen peti-
ciones.
Los datos de anlisis pueden estar acompaados por las

siguientes indicaciones. La indicacin aparecer detrs de
los datos.
&: Indica que los datos se corri-
gieron debido a una interferen-
cia particular, por ejemplo
fragmentos de eritrocitos.
PLT&(solamente XT-2000i): Indica que los datos visualiza-
dos corresponden al valor
ptico de PLT (PLT-O) al con-
siderarse poco fiable el valor
de impedancia de PLT.

8.4 Pantalla principal

Todos los datos numricos, informacin de muestras e
informacin de alarmas se visualizan en la pantalla principal.
Para acceder a la pantalla principal, haga clic en la pestaa
Principal.
(XT-2000i) (XT-1800i)
Parmetros principales
El programa XT-2000i visualiza datos numricos para un total
de 20 parmetros.
de 14 parmetros.
La barra grfica SD (desviacin estndar) indica el intervalo
de normalidad. En la barra SD existe un cursor verde, que se
vuelve rojo si se excede el lmite superior o no se alcanza el
inferior.
Importante!
El intervalo de normalidad utilizado en la barra SD vara
con el intervalo de referencia. En relacin con el intervalo
de referencia, consulte el captulo 11, seccin 11.2: 11.
Intervalo de referencia.
WBC diferencial
Presenta el recuento diferencial de leucocitos WBC5, as como
las proporciones de dichos datos numricos y una representa-
cin grfica en la barra SD. El cursor verde de la barra SD se
vuelve rojo si se supera el intervalo de referencia (UL) o no se
alcanza (LL).
Alarmas
Muestra mensajes IP con respecto a WBC, RBC/RET
(XT-2000i), RBC (XT-1800i) y PLT. Los mensajes de sospe-
cha se muestran antes de los de anomala. Si existen dema-

siados elementos que visualizar en estas columnas, apare-
cer una barra de desplazamiento en el lado derecho de la
pantalla.
(Para ms detalles, consulte el captulo 16, apartado 16.1:
Mensajes IP).

8.5 Pantalla de grficos

Todos los datos numricos, informacin de muestras,
informacin de alarmas, grficos de dispersin e histogramas
se visualizan en la pantalla de grficos. Para acceder a la
pantalla de grficos, haga clic en la pestaa Grficos.
(XT-2000i) (XT-1800i)
Parm.
de 20 parmetros.
de 14 parmetros.
WBC diferencial
Muestra los datos numricos y de proporciones del recuento
diferencial de leucocitos.
Diagramas de dispersin
Presenta diagramas de dispersin bidimensionales para
DIFF, WBC/BASO y RET (solamente XT-2000i).
Los ejes vertical y horizontal se dividen en cinco tramos
iguales.
Si se hace doble clic en el diagrama de dispersin, ste se
ampla.
Distribuciones
Muestra las distribuciones de los tamaos de partcula para
eritrocitos (RBC) y plaquetas (PLT).
Si se hace doble clic en el grfico de la distribucin, ste se
ampla.
Alarmas
Muestra mensajes IP con respecto a WBC, RBC/RET
(XT-2000i), RBC (XT-1800i) y PLT. Los mensajes de
sospecha se muestran antes de los de anomala.
Si existen demasiados elementos que visualizar en estas
columnas, aparecer una barra de desplazamiento en el
lado derecho de la pantalla.

8.6 Pantalla WBC

Todos los datos numricos, informacin de muestras, informa-
cin de alarmas y grficos de dispersin relacionados con los
leucocitos (WBC) se visualizan en la pantalla WBC.
Para acceder a la pantalla WBC, haga clic en la pestaa
WBC.
WBC
inferior.
Importante!
WBC diferencial
Muestra los datos numricos y de proporciones del recuento
diferencial de leucocitos WBC5. La barra SD muestra grfica-
mente los datos numricos dentro de los lmites normales. En
la barra SD existe un cursor verde, que se vuelve rojo si se
excede el lmite superior o no se alcanza el inferior. Se visua-
liza un grfico de sectores (grfico de tarta) que muestra los
datos de anlisis segn las proporciones de clasificacin de
leucocitos.
El grfico de sectores permite comprobar de un vistazo los
valores del recuento diferencial.

Muestra diagramas de dispersin bidimensionales para DIFF
y WBC/BASO.
Los ejes vertical y horizontal se dividen en cinco tramos iguales.
ampla.
Alarmas
Muestra mensajes IP relacionados con los leucocitos (WBC).
Los mensajes de sospecha se muestran antes de los de
anomala.
Si existen demasiados elementos que visualizar en esta
columna, aparecer una barra de desplazamiento en el lado
derecho de la pantalla.
8.7 Pantalla RBC

Todos los datos numricos, informacin de muestras, informa-
cin de alarmas, grficos de dispersin e histogramas relacio-
nados con los eritrocitos (RBC) se visualizan en la pantalla
RBC.
Para acceder a la pantalla RBC, haga clic en la pestaa RBC.
(XT-2000i) (XT-1800i)
Parm.
de 19 parmetros relacionados con los eritrocitos.
de 13 parmetros relacionados con los eritrocitos.
inferior.
Importante!


Diagramas de dispersin (nicamente XT-2000i)

Muestra diagramas de dispersin bidimensionales para RET
y PLT-O.
iguales.
ampla.
Distribuciones
ampla.
Alarmas
Muestra mensajes IP relacionados con RBC/RET (XT-2000i),
RBC (XT-1800i) y PLT. Los mensajes de sospecha se mues-
tran antes de los de anomala.
Si existen demasiados elementos que visualizar en estas
columnas, aparecer una barra de desplazamiento en el lado
derecho de la pantalla.
8.8 Pantalla Acumulado

La pantalla Acumulado emplea el ID del paciente para acce-
der a los datos previamente analizados del paciente corres-
pondiente a la muestra analizada o especificada, y visualiza
la evolucin a lo largo del tiempo.
Para acceder a la pantalla Acumulado, haga clic en la pestaa
Acumulado.
Nota:
En caso de que estn guardados datos de muestras
anteriores, slo se mostrarn los resultados anteriores
a la referencia.
Los datos de las muestras ms recientes no se visuali-
zarn, aunque estn incluidos en la lista del explorador
de muestras.
La bsqueda en los datos anteriores se realiza usando
el ID del paciente. Esto significa que slo se visualizan
datos para los que se haya registrado un ID de paciente
(utilizando la lista de trabajo).

Nota:
Los botones de seleccin permiten seleccionar los
distintos elementos, y aparecen como sigue:
Elemento
Item 1 1 Elemento
Item 2 2 Elemento
Item 3 3
Por ejemplo, al hacer clic con el botn izquierdo del ratn
en el crculo correspondiente al elemento 2, el punto negro
del crculo del elemento 1 desaparece y pasa al crculo del
elemento 2. Esto indica que el elemento seleccionado ha
pasado de ser el 1 a ser el 2.
Comprobacin Delta Check

Utilizando el ID del paciente como clave, el programa evala
los resultados del anlisis para determinar si es anmalo o si
existe una variacin entre los ltimos datos y los datos
anteriormente analizados.
Check Sample Indica que es posible que se haya anali-
zado una muestra incorrecta.
Check Film Indica que se ha detectado un cambio
significativo, por lo que debe comprobarse
el frotis de la muestra.
Nota:
Utilice la comprobacin Delta Check para los cuatro
parmetros WBC, HGB, MCV, y PLT.
Si el anlisis anterior se realiz ms de 4 das antes, no
se efecta evaluacin en el caso de los leucocitos.
El mensaje Check Sample se muestra antes que el de
Check Film.
Datos acumulados
Los datos de referencia para el anlisis son bien los datos
ms recientes, bien los datos especificados en la lista del
explorador de muestras.
Se visualizarn hasta seis conjuntos de resultados junto con
los datos ms recientes o especificados.

8.8.1. Pantalla de resultados numricos acumulados
En la pantalla de datos numricos acumulados, la evolucin

temporal de los datos de anlisis se visualizar como lista
numrica. Para acceder a la pantalla de datos numricos
acumulados, haga clic en el botn de seleccin Numricos.
Parmetros de visualizacin de los datos de anlisis

Haga clic en el cuadro combinado para seleccionar el perfil
de anlisis.
Datos acumulados
Los datos de referencia para el anlisis son bien los datos
ms recientes, bien los datos especificados en la lista del
explorador de muestras.
Se visualizarn hasta seis conjuntos de resultados junto con
los datos ms recientes o especificados.

8.8.2. Pantalla de grficos acumulados
En la pantalla de grficos acumulados, la evolucin temporal

de los datos de anlisis se visualizar de forma grfica. Para
acceder a la pantalla de grficos acumulados, haga clic en el
botn de seleccin Grficos.

de anlisis.
Todos los parmetros seleccionados pueden visualizarse
mediante la barra de desplazamiento de la derecha.
Importante!
El lmite superior/inferior del grfico no puede modificarse.

8.8.3. Pantalla de diagrama de dispersin / distribucin de los datos acumulados
En la pantalla de diagrama de dispersin / distribucin de los

datos acumulados, la evolucin temporal de los datos se mos-
trar como un diagrama de dispersin y curvas de distribucin.
Para acceder a la pantalla de diagrama de dispersin / distribu-
cin de los datos acumulados, haga clic en el botn de selec-
cin Scattergrama / Distribucin.

de anlisis.
Importante!
Aunque se haga doble clic en un diagrama de dispersin
o una curva de distribucin en esta pantalla, stos no se
ampliarn.

8.9 Pantalla Q-Alarmas

La pantalla Q-Alarmas muestra los niveles positivos/negativos
como grfico de barras para las 14 alarmas de sospecha
tomadas de la lista de informacin de muestras del explorador
de muestras.
Para acceder a la pantalla Q-Alarmas, haga clic en la pestaa
Q-Alarm.
Mensajes IP de sospecha para Q-Alarmas
WBC
Visualizacin Mensajes IP
Blasts? Blasts?
Imm Gran? Immature Gran?
Left Shift? Left Shift?
Atypical Ly? Atypical Lympho?
NRBC? NRBC?
Abn Ly/Bla? Abn Lympho/Blasts?
RBC Lyse Res ? RBC Lyse Resistance ?
RBC/RET (XT-2000i)
RBC (XT-1800i),
RBC Agglut? RBC Agglutination?
Turb/HGB? Turbidity/HGB Interf?
Iron Def? Iron Deficiency?
HGB Defect? HGB Defect?
Fragments? Fragments?
PLT
PLT Clumps? PLT Clumps?

PLT C(S)? PLT Clumps(S)?

Q-Alarmas
En el grfico de barras, las evaluaciones NEGATIVAS de la
muestra se visualizan en verde, y las POSITIVAS en rojo. En
la zona de informacin sobre evaluacin de la muestra, bajo
el histograma, se visualizan los valores de evaluacin. Estos
valores van de 0 a 300 en pasos de 10. Si no se realiza o no
puede realizarse la evaluacin, el motivo se indica como Per-
fil o Error debajo del grfico de barras.
Este es el lmite entre POSITIVO y

NEGATIVO. Los valores por encima de
este nivel son POSITIVOS.
Los valores inferiores son NEGATIVOS.
A continuacin se indica la razn de cada mensaje:

Perfil Indica que no se realiza evaluacin debido
a la configuracin del perfil.
Error Indica que no se realiza evaluacin debido
a un error de anlisis.
Nota:
Tenga en cuenta que la funcin de Q-Alarmas de los
analizadores XT est diseada de forma que se pueda
configurar individualmente para satisfacer las necesidades
especficas de su laboratorio.
La configuracin debe correr a cargo de un representante
autorizado de Sysmex en estrecha colaboracin con su
personal de laboratorio. Al ajustar la configuracin de las
Q-Alarmas, la sensibilidad y especificidad de las alarmas
de las muestras tambin pueden variar.
Por consiguiente, es responsabilidad de su personal de
laboratorio autorizado validar y autorizar adecuadamente
los posibles cambios en las prestaciones derivados de los
ajustes en la configuracin de las Q-Alarmas.
La correspondiente documentacin de validacin y auto-
rizacin debe conservarse como parte integrante de su
programa de garanta de calidad.

8.10 Pantalla Servicio

En la pantalla Servicio se mostrarn los datos de servicio
de las muestras seleccionadas en la lista del explorador de
muestras. Para acceder a la pantalla Servicio, haga clic en
la pestaa Servicio.
8.10.1. RBC, PLT
Haga clic en el cuadro combinado para seleccionar el modo

de visualizacin RBC, PLT. Se visualizarn los datos de RBC
y PLT de las muestras seleccionadas en la lista del explorador
de muestras. El nombre de la unidad principal se visualiza en
la zona Nombre.
Datos de muestreo RBC y PLT

En las columnas RBC y PLT se visualizan los recuentos de
clulas tomados cada segundo. Estos datos permiten vigilar
una aparicin repentina de ruido. Si la variacin entre el
recuento celular mximo y mnimo supera el nivel especifi-
cado en relacin al recuento celular total del muestreo, apare-
cer el mensaje Sampling error (error de muestreo). Los
recuentos celulares totales se calculan multiplicando los valo-
res en los parntesis de modo que el recuento celular total
est en el intervalo 0-9999.
Datos analizados
R-MFV Valor ms frecuente en la distribucin RBC
en el canal RBC DC. (Unidad: fL)
PDW-CV Parmetro para ajuste de fbrica
(expresado en %)
S-RBC Parmetro para ajuste de fbrica
S-MCV Parmetro para ajuste de fbrica (Unidad: fL)
S-RDW Parmetro para ajuste de fbrica
P-MFV Valor ms frecuente en la distribucin PLT en
el canal PLT DC. (Unidad: fL)

PCT Plaquetocrito. (expresado como %)
L-RBC Recuento RBC de la distribucin de eritrocitos
grandes de las 2 distribuciones RBC mximas.

L-MCV MCV de la distribucin de eritrocitos grandes

de las 2 distribuciones mximas. (Unidad: fL)
L-RDW Parmetro para ajuste de fbrica
PLT-I Parmetro para ajuste de fbrica
Discri
RBC-LD La posicin del LD (discriminador inferior) para
RBC se indica con un nmero entre 0 y 49.
RBC-MD La posicin del MD (discriminador intermedio)
para RBC, utilizado para dividir en MCV
grandes y pequeos, se indica con un nmero
entre 0 y 49.
RBC-UD La posicin del UD (discriminador superior)
para RBC se indica con un nmero entre 0 y
49.
PLT-LD La posicin del LD (discriminador inferior) para
PLT se indica con un nmero entre 0 y 39.
PLT-UD La posicin del UD (discriminador superior)
para PLT se indica con un nmero entre 0 y 39.
HGB
Muestra Densidad ptica de la muestra sometida
a conversin A/D.
Blanco Densidad ptica del blanco sometido
a conversin A/D.
RBC
Temp. Temperatura (C) del detector RBC.
Cog. Valor numrico que indica el nivel de cogulos
(detectado elctricamente) del detector de RBC.
Distribucin
RBC Si la distribucin de tamaos de RBC es an-
mala se muestra la correspondiente alarma.
PLT Si la distribucin de tamaos de PLT es an-
mala se muestra la correspondiente alarma.

8.10.2. WBC/BASO

de visualizacin WBC/BASO. Se visualizarn los datos de
WBC/BASO de las muestras seleccionadas en la lista del
explorador de muestras. El nombre de la unidad principal se
visualiza en la zona Nombre.
Datos de muestreo WBC/BASO

En las columnas WBC y BASO se visualizan los recuentos
de clulas tomados cada 0,5 segundos. Estos datos permiten
vigilar una aparicin repentina de ruido. Si la variacin entre
el recuento celular mximo y mnimo supera el nivel especifi-
cado en relacin al recuento celular total del muestreo, apare-
cer el mensaje Sampling error (error de muestreo). Los
recuentos celulares totales se calculan multiplicando los valo-
res en los parntesis de modo que el recuento celular total
est en el intervalo 0-9999.
Sensibilidad Scattergrama (sensibilidad del diagrama

de dispersin)
BASO-X Intensidad media de WBC en la direccin
del eje X.
BASO-Y Intensidad media de WBC en la direccin
del eje Y.
BASO-WX Anchura de la distribucin de WBC en la
direccin del eje X.
BASO-WY Anchura de la distribucin de WBC en la
direccin del eje Y.
Datos analizados
WBC# Recuento de leucocitos (Unidad: 10/L)
Intensidad del lser

LD driver Valor de la intensidad de corriente utilizada por
el excitador del lser

8.10.3. DIFF

de visualizacin DIFF. Se visualizarn los datos de DIFF de
las muestras seleccionadas en la lista del explorador de
muestras. El nombre de la unidad principal se visualiza en
la zona Nombre.
Datos de muestreo DIFF

En las columnas DIFF se visualizan los recuentos de clulas
tomados cada 0,5 segundos. Estos datos permiten vigilar una
aparicin repentina de ruido. Si la variacin entre el recuento
celular mximo y mnimo supera el nivel especificado en rela-
cin al recuento celular total del muestreo, aparecer el men-
saje Sampling error (error de muestreo). Los recuentos
celulares totales se calculan multiplicando los valores en los
parntesis de modo que el recuento celular total est en el
intervalo 0-9999.

de dispersin)
DIFF-X Intensidad media de WBC en la direccin
del eje X.
DIFF-Y Intensidad media de WBC en la direccin
del eje Y.
NEUT-X Intensidad media de NEUT en la direccin
del eje X.
NEUT-Y Intensidad media de NEUT en la direccin
del eje Y.
DIFF-WX Anchura de la distribucin de WBC en la
direccin del eje X.
DIFF-WY Anchura de la distribucin de WBC en la
direccin del eje Y.
LYMPH-X Intensidad media de LYMPH en la direccin
del eje X.
LYMPH-Y Intensidad media de LYMPH en la direccin

del eje Y.

Datos analizados
WBC# (DIFFch) Recuento de WBC analizado en
el canal DIFF.
Delta-WBC (DIFF/WBC) El cociente entre el recuento de
leucocitos analizado en el canal
DIFF y el recuento de leucocitos
analizado en el canal WBC/BASO.
Nmero de clulas anmalas

Area 1 Nmero de clulas anmalas rea 1
Intensidad del lser

LD driver Valor de la intensidad de corriente utilizada
por el excitador del lser
PMT (V)
SFL Luz lateral fluorescente, valor de tensin de
tubo fotomultiplicador CH
8.10.4. RET (nicamente XT-2000i)

de visualizacin RET. Se visualizarn los datos de RET de las
muestras seleccionadas en la lista del explorador de mues-
tras. El nombre de la unidad principal se visualiza en la zona
Nombre.
Datos de muestreo RET

En la columna RET se visualizan los recuentos de clulas
tomados cada 0,5 segundos. Estos datos permiten vigilar una
aparicin repentina de ruido. Si la variacin entre el recuento
celular mximo y mnimo supera el nivel especificado en rela-
cin al recuento celular total del muestreo, aparecer el men-

saje Sampling error (error de muestreo). Los recuentos
celulares totales se calculan multiplicando los valores en los
parntesis de modo que el recuento celular total est en el
intervalo 0-9999.


de dispersin)
RBC-X Intensidad media de RBC en la direccin
del eje X.
RBC-Y Intensidad media de RBC en la direccin
del eje Y.
RET-X Intensidad media de RET en la direccin
del eje X.
RET-Y Intensidad media de RET en la direccin
del eje Y.
RBC-WX Anchura de la distribucin de RBC en la
direccin del eje X.
RBC-WY Anchura de la distribucin de RBC en la
direccin del eje Y.
Datos analizados
RBC-O# Recuento de eritrocitos en
anlisis ptico.
Delta-RBC (RBC-O/RBC-I) Cociente entre el recuento de
eritrocitos en anlisis ptico y
recuento de eritrocitos en anlisis
de resistencia elctrica.
PLT-O Recuento de plaquetas en
anlisis ptico.
Delta-PLT (PLT-O/PLT-I) Cociente entre el recuento de
plaquetas en anlisis ptico y
recuento de plaquetas en anlisis
de resistencia elctrica.
PLT Blank Parmetro para ajuste de fbrica
THR Parmetro para ajuste de fbrica
THR-H Parmetro para ajuste de fbrica
UPP Parmetro para ajuste de fbrica
W-Area Parmetro para ajuste de fbrica
RBC Fragment Parmetro para ajuste de fbrica
WBC Fragment Parmetro para ajuste de fbrica
Intensidad del lser

LD driver Valor de la intensidad de corriente utilizada por
el excitador del lser
PMT (V)
SFL Luz lateral fluorescente, valor de tensin de
tubo fotomultiplicador CH
8.10.5. HARDWARE Parmetro para ajuste de fbrica

de visualizacin HARDWARE. Se visualizarn los datos de
anlisis de hardware de las muestras seleccionadas en la lista
del explorador de muestras. El nombre de la unidad principal
se visualiza en la zona Nombre.

Contadores
Contador Nmero total de operaciones de la unidad
principal.
SRV Nmero de operaciones de la vlvula dosifica-
dora de muestras desde la ltima limpieza.
Piercer Nmero de operaciones del perforador desde
su sustitucin.
Desconexin Nmero de operaciones desde el cierre del
sistema.
Limpieza Nmero de operaciones desde la ltima
secuencia de lavado.
Sheath Syringe
WBC Nmero de operaciones de la jeringa de
reactivo envolvente para WBC.
RBC Nmero de operaciones de la jeringa de
reactivo envolvente para RBC.
Temperatura
Cmara de reaccin Temperatura de la cmara
de reaccin.
40-deg. Liquid Heater Temperatura del calefactor
de reactivos de 40C.
FCM Detector-deg. Temperatura del detector
para FCM.
FCM Sheath-deg. Temperatura del reactivo
envolvente para FCM.
Ambiental Temperatura del entorno
(temperatura ambiente).
Presin
Datos de presin en monitor de temporizacin opcional
Tiempo de oscilacin
Laser Tiempo total de oscilacin de lser. (HH:MM)

8.11 Pantalla Investig. (W)

Todos los datos numricos para investigacin, informacin
de muestras, informacin de alarmas y grficos de dispersin
relacionados con los leucocitos (WBC) se visualizan en la
pantalla Investig. (W).
Para acceder a la pantalla Investig. (W), haga clic en la
pestaa Investig. (W).
WBC
Visualiza los datos numricos sobre leucocitos.
En caso de anomala en los datos de anlisis debida a un

error de anlisis, la causa de la anomala se indica como se
explica en el captulo 8.3 Indicacin numrica.
Diferencial Ampliado
Visualiza el recuento diferencial WBC6 as como los datos
numricos.
En el captulo 8.3 Indicacin numrica se explican las indica-

ciones que pueden acompaar a los datos de anlisis.
Importante!
En la pantalla de investigacin se visualizan los parme-
tros de investigacin. Los resultados del anlisis no puede
emplearse como datos para generar informes.
Muestra diagramas de dispersin bidimensionales para DIFF
y WBC/BASO.

iguales.
ampla.

Alarmas
Muestra mensajes IP relacionados con los leucocitos (WBC).
Los mensajes de sospecha se muestran antes de los de ano-
mala. Si existen demasiados elementos que visualizar en
estas columnas, aparecer una barra de desplazamiento en
el lado derecho de la pantalla.
8.12 Pantalla Investig. (R)

Todos los datos numricos para investigacin, informacin
de muestras, informacin de alarmas y grficos de dispersin
relacionados con los eritrocitos (RBC) se visualizan en la
pantalla Investig. (R).
Para acceder a la pantalla Investig. (R), haga clic en la
pestaa Investig. (R).
(XT-2000i) (XT-1800i)
Parm.
de 22 parmetros.
de 13 parmetros.
Diagramas de dispersin (nicamente XT-2000i)

Muestra diagramas de dispersin para RET, RET-EXT y
PLT-O.
iguales.
Al hacer doble clic en los mismos, los diagramas de disper-
sin se amplan.
Distribuciones
ampla.
Alarmas
Muestra mensajes IP relacionados con RBC/RET (XT-2000i),
RBC (XT-1800i) y PLT. Los mensajes de sospecha se
muestran antes de los de anomala. Si existen demasiados
elementos que visualizar en estas columnas, aparecer una
barra de desplazamiento en el lado derecho de la pantalla.

8.13 Cambiar formato de pantalla

1. Haga clic con el botn derecho en las indicaciones de
parmetros, diagramas de dispersin, alarmas y grfico
de sectores. Aparecern los mens Mover, Eliminar,
Propiedades e Inicializar.
Mover Mueve y ampla o reduce un elemento
de visualizacin seleccionado.
Eliminar Elimina un elemento de visualizacin
seleccionado.
Propiedades Modifica el contenido y el estilo de un
elemento de visualizacin seleccionado.
Inicializar Reinicializa todo el formato de la pantalla.
2. Si se hace clic con el botn derecho del ratn en cualquier
otra zona de la pantalla, aparecern los mens Aadir
e Inicializar.
Aadir Muestra el cuadro de dilogo Aadir
objeto.
(XT-2000i) (XT-1800i)
Tabla Aade una barra de ttulo para

cada parmetro.
Scattergrama Aade un diagrama de
dispersin.
Distribucin Aade un grfico de distribucin
de partculas.
Grupo Aade un grupo.
Cuadro edicin Aade un cuadro de edicin.
Mensaje IP Aade una indicacin de
mensaje IP.
Grf. sectores Aade un grfico de sectores.
Q-Alarma Aade una Q-Alarma.
Inicializar Reinicializa todo el formato de

la pantalla.


CAPTULO 9 Control de calidad
9. Control de calidad
La fiabilidad del XT-2000i/1800i y de los reactivos se garan-
tiza mediante controles de calidad. A travs de los controles
de calidad se vigila la estabilidad de los valores medidos a lo
largo de un amplio periodo del tiempo, y los problemas se
detectan de forma precoz o se previenen.
Debe realizarse un control de calidad:
antes de empezar el funcionamiento (con anterioridad
al anlisis de muestras),
al menos 8 horas durante el funcionamiento,
despus de rellenar reactivos,
despus de operaciones de mantenimiento,
siempre que exista cualquier duda sobre la exactitud
de los valores de anlisis.
9.1 Material de control
Recomendamos utilizar como materiales de control e-CHECK
Level 1, e-CHECK Level 2 y e-CHECK Level 3. Estos productos
equivalen a niveles bajo, normal y elevado.
Importante!
No utilice materiales de control diferentes de e-CHECK
Level 1, e-CHECK Level 2, e-CHECK Level 3. Esta sangre
control est especficamente adaptada a la tecnologa de
medicin del analizador.
9.2 Mtodos de control

El XT-2000i/1800i ofrece diferentes mtodos de control de
calidad. Elija el mtodo de control que cumpla las normas
internas de su laboratorio.
X Control
Se realizan dos anlisis consecutivos (determinacin repe-
tida) y se compara el valor medio con el intervalo esperado.
Control Levy-Jennings
Slo se efecta un anlisis de sangre control y se compara
con el intervalo esperado.
Control Xbar-M
El control Xbar-M debe realizarse en segundo plano, en para-
lelo a uno de los mtodos de control antes mencionados.
Durante las operaciones diarias de anlisis se calculan y

guardan los valores medios de un nmero definido de mues-
tras. El control Xbar-M es una media ponderada flexible. Se
utiliza para comprobar el buen funcionamiento del analizador.
Consulte el captulo 6.3.5 Control XM para configurar el

control Xbar-M.

9.3 Preparativos
Preparacin de la sangre control
Peligro!
La sangre control puede contener grmenes patgenos.
Para evitar cualquier riesgo de infeccin, utilice siempre
guantes de goma al manipular sangre control. Una vez
finalizado el trabajo, lvese las manos con desinfectante.
1. Saque del refrigerador un frasco de material control

y djelo a temperatura ambiente (18-30C) durante
15 minutos antes de usarlo.
2. Coloque el frasco entre las palmas de las manos y hgalo
rodar hacia delante y hacia atrs 10 veces (vase ilustra-
cin).
3. Invierta el frasco y hgalo rodar otras 10 veces.
4. Repita ocho veces los pasos 2. y 3., durante un total de
2 minutos.
Importante!
Examine el fondo del frasco antes de realizar el anlisis
y asegrese de que el producto est completamente
mezclado confirmando que no existen acumulaciones
de clulas adheridas al fondo.
Antes de tapar el frasco de nuevo, limpie la rosca del
tapn y del frasco con un papel absorbente limpio que
no suelte pelusa. Apriete firmemente el tapn del frasco.
La sangre control debe conservarse a 2-8C en posicin
vertical.
9.4 Pantalla de grficas QC

En la pantalla de grficas QC se muestra diferente informacin
de control de calidad (QC) y se establece la configuracin de
QC.
Mediante las diferentes pestaas de la pantalla se muestran
5 tipos de grficas QC.
9.4.1. Acceso a las grficas QC
1. Puede acceder a la pantalla de grficas QC de los

siguientes modos:
Haga clic en el botn QC de la pantalla Men.
Seleccione QC en la barra de men Ver.

Haga clic en el botn QC de la barra de herramientas.

2. La pestaa Radar ser la primera en aparecer al acceder

a la pantalla de grficas QC. (En relacin con la pantalla
Radar, consulte el apartado 9.5.1 Pantalla Radar en este
captulo).
3. Las grficas QC se componen de 5 pantallas a las que
puede accederse haciendo clic en la pestaa correspon-
diente. Las pantallas cambiarn al hacer clic en la pestaa.
9.4.2. Pantalla de grficas QC

1) Turno
Existen tres tipos de turno para cada usuario. El turno
deseado se selecciona haciendo clic en el cuadro combi-
nado Nombre.
Es posible seleccionar Turno 1, Turno 2, Turno 3 o
Todos Turnos.
(En relacin con los turnos, consulte el apartado 11.2.6
Administracin de usuario en el captulo 11: Configura-
cin del instrumento).
2) Grfica QC
Haga clic en las pestaas Radar, Control, X-barM,
Otros1 u Otros2 de la pantalla de grficas QC para
alternar entre las diferentes grficas QC.
3) Info archivo (en la parte inferior de la pantalla de

grficas QC)
Muestra una lista de informacin sobre archivos QC.
4) Propiedades (en la parte inferior de la pantalla de

grficas QC)
Configura las propiedades generales de QC
5) Guardar (en la parte inferior de la pantalla de grficas QC)

Guarda en disquete tanto la informacin de lote como los
datos de QC.
6) Abrir (en la parte inferior de la pantalla de grficas QC)

Accede a la informacin de lote y los datos de QC
guardados en el disquete.

9.4.3. Informacin de archivos
Puede visualizarse una lista de informacin de archivos segn

el tipo de anlisis.
1. Haga clic en el botn Info. archivo.
Aparecer el cuadro de dilogo de informacin de archivos.
Es posible guardar un total de 20 archivos de QC, que com-
prenden los archivos del lote actual y lote nuevo as como
archivos para modo abierto y cerrado.
2. Si dispone del administrador de conexin doble (TCM),

haga clic en el cuadro combinado ID anal. para seleccio-
nar el analizador para el que quiere visualizar la lista de
informaciones de archivo.
3. Haga clic en el cuadro combinado Modo para seleccionar
el modo de anlisis para el que quiere visualizar la lista de
informaciones de archivo.
4. Haga clic en Cerrar para cerrar el cuadro de dilogo.
Nota:
Es imposible modificar la informacin de archivos en la
pantalla de informacin de archivos. Para crear o modificar
informacin de archivos, consulte el apartado 9.5.5
Nmero de lote en este captulo.

9.4.4. Configuracin
Configure las propiedades generales de QC, tales como X o L-J.
a. Mtodo de control
1. Haga clic en el botn Propiedades.
Aparecer el cuadro de dilogo de configuracin de
propiedades.
2. La primera pantalla mostrada ser Mtodo de control.
3 Haga clic en el botn de seleccin correspondiente para

elegir el mtodo de QC.
X-bar Este mtodo realiza dos anlisis consecutivos
de la sangre control y toma el valor medio
como dato de control.
L-J Este mtodo toma como dato de control el
valor de un nico anlisis de sangre control.
Aceptar, Cancelar o Aplicar.
Aceptar Establece la nueva configuracin y cierra
el cuadro de dilogo.
Cancelar Cancela la nueva configuracin y cierra
Aplicar Establece la nueva configuracin.

b. XM
propiedades.
2. Haga clic en la pestaa X-barM.
Aparecer la pantalla de configuracin de XM.
(XT-2000i) (XT-1800i)
3. Configure las propiedades de XM.

De este modo se establece el nmero de muestras por
lote para cada perfil.

c. Configuracin de los lmites

propiedades.
2. Haga clic en la pestaa Propiedades lmites.
Aparecer la pantalla de propiedades de los lmites.
3. Configure las propiedades de los lmites.

Unidades Configura el mtodo de visualizacin
de lmites.
Valor abs. (#) Calcula el valor lmite
de QC como valor numrico frente
al valor medio (diana).
Porcentaje (%) Calcula el valor
lmite de QC como porcentaje del
valor medio (diana).
Tolerancia Establece la condicin de lmite
automtica.
2SD: Establece el lmite de control
como SD 2 (o, si as se configura,
CV 2).
3SD: Establece el lmite de control
como SD 3 (o, si as se configura,
CV 3).

9.4.5. Guardar
Guarda en disquete la informacin de lote y los datos de QC.

1. Inserte un disquete en la unidad A: y haga clic en el botn
Guardar.
2. Aparecer el cuadro de dilogo Guardar.
(XT-2000i) (XT-1800i)
3. Introduzca el nombre del archivo que desea guardar.

4. Haga clic en Save para guardar con ese nombre de archivo
toda la informacin de lote y datos de QC registrados.
Haga clic en Cancel para cancelar la operacin de
guardado.
Importante!
Utilice la unidad A: (disquete) para guardar datos.

9.4.6. Abrir
Accede a la informacin de lote y los datos de QC guardados

en disquete.
1. Inserte un disquete en la unidad A: y haga clic en el botn
Abrir.
2. Aparecer el cuadro de dilogo Abrir.
(XT-2000i) (XT-1800i)
3. Seleccione el nombre del archivo que desea abrir.

4. Haga clic en Open para mostrar la informacin de lote
y los datos de QC guardados.
Haga clic en Cancel para cancelar el proceso.
Importante!
Cuando se abre un archivo, se visualizan temporalmente
la informacin de lote y datos de QC guardados en el
disquete. Si se cierra la pantalla de grficas QC y se abre
de nuevo, reaparecern la informacin de lote y datos de
QC actuales.

9.5 Grfica QC
La grfica QC se visualiza en las diferentes pestaas depen-
diendo de su funcin y del tipo de sangre control. Consta de
la pantalla Radar, que visualiza una lista de los datos de QC
ms recientes, y de la pantalla de grficos lineales, que visua-
liza los datos acumulados. Es posible cambiar de pantallas
haciendo clic en la pestaa respectiva.
9.5.1. Pantalla Radar
La pantalla Radar muestra una lista de los datos de QC ms

recientes utilizando la grfica de radar. La pantalla Radar es
la primera que aparece al acceder a la funcin QC. Desde las
otras pantallas puede volverse a la grfica de radar haciendo
clic en Radar.
(XT-2000i) (XT-1800i)
ID anal. Selecciona la unidad principal.
Nivel Selecciona el nivel de la sangre
control que se muestra en la
grfica de radar.
Modo Selecciona el modo de anlisis de
la sangre control que se muestra
en la grfica de radar.
Informacin Muestra la informacin del archivo
seleccionado.

9.5.2. Pantallas Control/Otros1/Otros2
Las pantallas Control, Otros1 y Otros2 visualizan los datos

de QC medidos en grficos lineales.
Haga clic en cada pestaa para mostrar la grfica correspon-
diente. Tambin es posible visualizar tanto los datos del lote
actual como de un nuevo lote en la misma grfica seleccio-
nando Actual+Nuevo en el cuadro combinado Lote. En caso
de que estn conectados dos analizadores (opcional), los res-
pectivos datos de QC pueden mostrarse por separado o en
una misma grfica.
En la parte superior de la pantalla:

Nivel Selecciona el nivel de la sangre
control que se muestra en la
grfica lineal.
Lote Selecciona el lote (actual, nuevo,
o ambos) de la sangre control que
se muestra en la grfica lineal.
Modo Selecciona el modo de anlisis de
la sangre control que se muestra
en la grfica lineal.
Informacin Muestra la informacin de la
sangre de control visualizada en
la grfica lineal.
En la parte inferior de la pantalla:
Cambio lote Cambia de lote.
Nm. lote Establece nueva informacin de
lote o cambia el nmero de lote.
Diana/Lmite Establece la diana y el lmite para
el archivo mostrado en la grfica.
Consulte el captulo 9.2: 4. Diana/
lmite en este captulo.
Nuevo Vial Marca una lnea vertical azul
que indica el cambio de vial en la

posicin del cursor, indicada por
una lnea de cursor verde.

Eliminar Elimina los datos de QC en la

posicin del cursor.
Elim. todo Elimina todos los datos de QC
en el archivo visualizado en ese
momento.
Restaurar Cancela la operacin anterior de
eliminacin o Eliminar todo.
Orden visual. Modifica el orden de visualizacin
de los parmetros.
Importante!
Cuando los datos se eliminan, desaparecern de la
pantalla. Sin embargo, los datos permanecen en la
memoria cache interna hasta que se cierra la pantalla de
grficas QC o se cambia la pantalla actual, siendo posible
deshacer la eliminacin. Al cerrar o cambiar la pantalla
actual, aparecer una pantalla de confirmacin. Una vez
cerrada o cambiada la pantalla, es imposible deshacer la
eliminacin.
9.5.3. Pantalla XM
Haga clic en la pestaa X-barM para visualizar la pantalla XM

para cada instrumento.

Orden Cambia la visualizacin del perfil
de anlisis indicado por los par-
metros de la grfica lineal.
Diana/Lmite Establece la diana y el lmite para
el archivo mostrado en la grfica.
Vase la seccin 9.2.4 Diana/
lmite en este captulo.

Eliminar Elimina los datos de QC en la
posicin del cursor.

Elim. todo Elimina todos los datos de QC

en el archivo visualizado en ese
momento.
Restaurar Cancela la operacin anterior de
eliminacin o Eliminar todo.
Orden visual. Modifica el orden de visualizacin
de los parmetros.
9.5.4. Diana/lmite
Establecimiento de dianas y lmites para el archivo

visualizado.
Haga clic en el botn Diana/Lmite situado en la parte inferior

de la pantalla de grficos para acceder al cuadro de dilogo
de configuracin de dianas / lmites.
En la parte superior del cuadro de dilogo aparecer el ID del
instrumento e informacin del archivo.
Nota:
En la pantalla Radar no existe botn Diana/Lmite.
a. Configuracin manual
1. Haga clic en un parmetro de la lista que desee configurar.
El parmetro seleccionado aparecer en la columna Intro-
duccin Manual, en el lado derecho del cuadro de dilogo.
2. Introduzca los valores para Diana, Rango lmite,
o ambos.
En la columna de rango lmite, % indica el mtodo de
porcentaje y # el mtodo de valor absoluto. Vase la

seccin 9.1.4 Configuracin, 9.1.3 Configuracin de
los lmites en este captulo.

b. Diana variable
1. Haga clic en un parmetro de la lista que desee configurar.
2. Haga clic en el botn Diana variable.
El parmetro seleccionado se configura como diana
variable. La columna Diana de dicho parmetro queda
en blanco.
Importante!
Cuando se selecciona Diana variable para control de
calidad, configure el lmite manualmente o lea el valor
de ensayo en el disquete.
Si se selecciona Actual+Nuevo en la columna Lote,
la diana y el rango de lmites no puede cambiarse ni
establecerse con el botn Diana/Lmite. Seleccione el
lote que desea modificar o establecer.
Nota:
Pueden seleccionarse parmetros mltiples en la lista.
c. Configuracin automtica
1. Haga clic en un parmetro de la lista para seleccionarlo.
Nota:
Pueden seleccionarse parmetros mltiples en la lista.
2. Haga clic en el botn Autoajuste.

Aparecer el cuadro de dilogo Autoajuste.

3. Haga clic en la casilla Diana y/o Lmite para efectuar la

seleccin correspondiente.
4. Haga clic en Aceptar para calcular automticamente la
diana o el lmite de los datos seleccionados basndose en
todos los datos de anlisis guardados en el archivo actual.
Haga clic en Cancelar para cancelar el proceso de clculo
automtico.
Nota:
El clculo automtico se realiza basndose en el lmite
configurado en la seccin 9.1.4 Configuracin, 9.1.3
Configuracin de los lmites.
d. Leer ensayo
1. Inserte el disquete e-CHECK en la unidad de disco.
2. Seleccione en la lista los parmetros para los que quiere
leer el valor del ensayo. Normalmente seleccionar todos
los parmetros.
3. Haga clic en el botn Leer ensayo. Aparecer el cuadro
de dilogo Leer ensayo.
La informacin de lote que desea cambiar aparecer en
la parte derecha del cuadro de dilogo.
4. Haga clic en la casilla Diana y/o Lmite para efectuar la
seleccin correspondiente.
5. Haga clic en Aceptar para leer los valores de ensayo del
disquete asociado a la sangre control.
Haga clic en Cancelar para cancelar el proceso de lectura.

9.5.5. Nmero de lote
Es posible registrar nuevos lotes. La informacin de lote

puede registrarse introducindola manualmente o leyndola
desde un disquete.
Nota:
Los archivos creados o establecidos en el cuadro de
dilogo de nmero de lote se registran en el nuevo lote.
a. Configuracin manual
1. Haga clic en el botn Nm. lote.
Aparecer el cuadro de dilogo de nmero de lote.
2. Introduzca la informacin de lote.

Lote Introduzca el nmero de lote de la sangre
control.
Caducidad Introduzca la fecha de caducidad de la
sangre control.
3. Haga clic en Aceptar para confirmar y cerrar el cuadro de
dilogo de nmero de lote.
Haga clic en Cancelar para cancelar y cerrar el cuadro de
Importante!
No registre distintos lotes con un mismo nmero de lote.
Si se asigna el mismo nmero de lote a diferentes lotes,
los datos pueden no asignarse al lote correcto.

b. Lectura desde disquete

1. Haga clic en el botn Nm. lote.
Aparecer el cuadro de dilogo de nmero de lote.
2. Inserte el disquete de ensayo en la unidad de disco.
3. Haga clic en el botn Disquete. Aparecer el cuadro de
dilogo de lectura desde disquete.
4. Se mostrar una lista con los archivos guardados en el dis-
quete. Seleccione el archivo deseado haciendo clic en l.
5. Haga clic en el botn de seleccin del parmetro que
desea leer.
Lote Lee el nmero de lote de la sangre
control.
Caducidad Lee la fecha de caducidad de la sangre
control.
6. Haga clic en Aceptar para efectuar la lectura y volver al
cuadro de dilogo de nmero de lote.
Haga clic en Cancelar para cancelar la lectura y volver al
cuadro de dilogo de nmero de lote.
7. Haga clic en Aceptar para confirmar y cerrar el cuadro de
Haga clic en Cancelar para cancelar y cerrar el cuadro de
9.5.6. Cambio de lote
Cuando se cambia de lote, los datos de QC del lote actual se

eliminan y los datos del lote nuevo se transfieren al archivo de
lote actual.
Importante!
Una vez cambiado el lote, los datos de QC del archivo
de lote actual se pierden. En caso necesario, guarde los
datos de QC en disquete antes de cambiar de lote.
Nota:
Es posible guardar hasta 300 resultados de QC para cada
lote.

9.5.7. Orden de visualizacin

Cambie el orden de visualizacin de los parmetros.
1. Haga clic en el botn Orden visual..
Aparecer el cuadro de dilogo de orden de visualizacin.
2. La lista se visualizar en el orden actual.

Seleccione el parmetro que desea cambiar de orden.
3. Haga clic en el botn Anterior o Siguiente para cambiar
el orden del parmetro seleccionado.
Anterior El parmetro sube una lnea.
Siguiente El parmetro baja una lnea.
9.6 Anlisis para control de calidad

La sangre control es analizada por los programas X Control
o L-J Control, guardndose los datos en un archivo de control
de calidad. Siga las instrucciones del fabricante para manipu-
lar la sangre control. Esta seccin explica cmo preparar y
manejar un archivo de control de calidad.
9.6.1. Preparacin de un archivo de QC

Antes de analizar una muestra de QC, asegrese de preparar
el archivo QC (vase captulo 9.2.4 Diana/lmite, d. Leer
ensayo) Los archivos de sangre control constan de dos lotes,
actual y nuevo. Los resultados de anlisis QC se guardan
en uno u otro archivo dependiendo de si se analiza material
de control del lote actual o del lote nuevo. Por lo tanto, el lote
actual contiene resultados de QC del lote que est utilizn-
dose, mientras que el archivo de lote nuevo contiene los datos
y resultados del prximo lote.
Al cambiar de lote, todos los datos de anlisis del nuevo lote
pasan al archivo actual, y los datos anteriores del archivo
actual se borran. Antes de que los datos de QC antiguos se
borren automticamente, al cambiar de lote se le pedir que
guarde los datos en disquete (vase captulo 9.5.6 Cambio

de lote). Normalmente, los datos de anlisis slo deben
guardarse temporalmente en el archivo de lote nuevo

1) Registrar nuevo lote

Registre la informacin de la sangre control del lote en que
se inicia el control de calidad. Para ms detalles, vase el
apartado 9.5.5 Nmero de lote en este captulo.
2) Configuracin de diana/lmite
Configure los valores diana y lmite de los archivos del
nuevo lote en que se inicia el control de calidad. Para ms
detalles, vase el apartado 9.2. 4. Diana/lmite en este
captulo.
Nota:
Con Diana/Lmite se guarda la ltima informacin del
nuevo lote. Antes de guardar el primer archivo de control de
calidad es necesario establecer los valores diana y lmite.
9.6.2. Anlisis de sangre de control
Para ms detalles sobre el anlisis de sangre de control,

consulte el captulo 6, apartado 6,3: Anlisis para control
de calidad.
Nota:
Al analizar las muestras de pruebas interlaboratorio, anule
la marca de Muestra QC no registrada en la configuracin
de la muestra de QC.
Vase el captulo 11, apartado 11.1: 1. Condiciones de
parada del alimentador de muestras para ms informacin.
9.6.3. Solucin de problemas
Esta seccin explica como solucionar problemas que apare-

cen durante el anlisis de control de calidad.
Si se superan los lmites de QC y los datos se muestran con
fondo amarillo o rojo, haga clic en Grficos en el cuadro de
dilogo QC y compruebe los datos de anlisis. Haga clic en
Aceptar en el cuadro de dilogo de anlisis QC para repre-
sentar los datos en la grfica QC. Use la grfica de radar para
comprobar los parmetros en los que ha habido errores. Com-
pruebe los datos detallados en la grfica de lnea punteada.
Haga clic en Cancelar en el cuadro de dilogo de anlisis QC
para cerrar el cuadro sin representar los datos.

9.6.4. Cambio de lote
Analice la sangre control del nuevo lote siguiendo el procedi-

miento antes explicado. Compare el lote actual y el nuevo con
cierta cantidad de datos guardados en el archivo del lote nuevo.
Tras comprobar que no hay problemas con los datos de control,
haga clic en el botn Cambio lote y pase los datos de anlisis
de la sangre control desde el archivo del lote nuevo al archivo
del lote actual.
Importante!
Al cambiar de lote se borran todos los datos de control del
lote actual. Antes del cambio, los datos deben guardarse
en un soporte externo.

CAPTULO 10 Calibracin
10. Calibracin
La calibracin se realiza para compensar cualquier anomala
reproducible del sistema. Los valores HGB y/o HCT se corrigen
por un valor de calibracin.
En la calibracin automtica se introducen los valores de

referencia de 5 muestras. El instrumento determina automti-
camente el valor de calibracin.
En la calibracin manual debe calcularse el valor de calibra-

cin de acuerdo con una frmula determinada e introducirse
dicho valor.
El Sysmex XT-2000i/XT-1800i debe calibrarse:

antes de su primer funcionamiento (calibracin por el repre-
sentante de servicio tcnico de Sysmex);
cuando los controles de calidad muestran repetidamente
variaciones en una misma direccin;
cuando se sustituye un componente importante, por ejemplo
la vlvula dosificadora de muestras.
Precaucin
No es necesario realizar una calibracin a intervalos fijos.
Siga la normativa interna del laboratorio sobre calibracio-
nes, si existe.
La calibracin no resuelve anomalas de QC debidas a
problemas del instrumento, degradacin de los reactivos
o deterioro de la sangre control.
10.1 Muestras empleadas para la calibracin

Para la calibracin, utilice cinco o ms muestras de sangre
normal fresca que cumplan las siguientes condiciones:
Debe provenir de una persona sana no medicada;
Debe aadrsele una cantidad adecuada de anticoagulante;
El volumen de sangre completa por muestra debe superar
los 2 mL;
El valor de HGB debe superar los 10,0 g/dL;
El valor HCT debe estar entre 35,5% y 55,5%.
Importante!
La sangre control no sirve para calibrar.

10.2 Establecimiento de los valores de referencia

Como valores de referencia para la calibracin, se determinan
los valores de HGB y HCT en otro instrumento (calibrado).
Mtodos de medicin recomendados:

HGB: Determinacin de la concentracin de hemoglobina
(DIN 58931)
HCT: Determinacin de la concentracin de glbulos
sanguneos en la sangre (DIN 58933)
Importante!
Cada muestra debe analizarse al menos tres veces.
Marque o numere las muestras y tome nota de los valores
determinados.
10.3 Calibracin automtica

En el XT-2000i/XT-1800i se emplean cinco o ms muestras
de sangre normal fresca para la calibracin automtica de los
valores de HGB y HCT.
10.3.1. Ejecucin del programa de calibracin automtica

2. Haga doble clic en el icono Calib. automtica en el men
de servicio.
Aparecer la ventana de calibracin automtica.
Nota:
Compruebe que la unidad principal est preparada o
preparada para anlisis de urgencia.
Si la unidad principal no est preparada o preparada
para anlisis de urgencia, se oir un aviso de error,
y la ventana no aparecer.

3. En la ventana de calibracin automtica se muestran los

siguientes contenidos:
No. Muestra el nmero de los datos de cali-
bracin.
Referencia Para introducir los valores de referencia
obtenidos con el mtodo normalizado.
Instrumento Muestra los datos obtenidos en la unidad
principal que se usarn para la calibra-
cin automtica.
Comparacin Muestra la relacin entre los valores de
referencia y los datos obtenidos en la
unidad principal.
Promedio
Referencia Muestra el valor medio de los valores
de referencia introducidos.
Instrumento Muestra el valor medio de los datos
obtenidos en la unidad principal.
Comparacin Muestra el promedio de las relacio-
nes entre los valores de referencia
y los datos obtenidos en la unidad
principal.
Valor de compensacin
Actual Muestra el valor de compensacin
actual.
Nuevo Muestra el nuevo valor de compensa-
cin calculado.
10.3.2. Introduccin de valores de referencia

1. Haga doble clic para seleccionar la columna de referencia
e introducir valores.
Aparecer un cursor en la columna de referencia
seleccionada.
2. Introduzca el valor de referencia para HGB o HCT obte-

nido por el mtodo normalizado.
3. Para confirmar el valor introducido, pulse la tecla Intro
o haga doble clic en la siguiente columna de referencia.

Una vez introducidos uno o ms valores de referencia

para HGB y HCT, cada promedio se calcula automtica-
mente y aparece en la fila Promedio de la ventana de
calibracin automtica.
Una vez analizada la muestra, el valor de compensacin
se calcula automticamente y aparece en la columna de
valor de compensacin Nuevo.
10.3.3. Anlisis
Una vez introducidos todos los valores diana, el instrumento

est listo para el anlisis:
1. Haga clic para seleccionar una fila en la que mostrar los
datos de anlisis.
Importante!
Si selecciona una fila en la que ya figuran datos de anlisis,
se sobreescribirn los datos existentes.
2. Realice el anlisis en modo manual o manual cerrado.

Analice las muestras sucesivamente.
Importante!
Es importante analizar la muestra correspondiente al valor
de referencia. Los valores de la muestra que debe anali-
zarse se indican mediante el cursor de guin bajo.
Nota:
El perfil pasa automticamente a ser CBC durante el anli-
sis para calibracin automtica.
3. Finalizado el anlisis, aparecern los resultados, y el cur-

sor pasar a la fila siguiente.
Una vez analizadas una o ms muestras de HGB y HCT,

cada promedio se calcula automticamente y aparece en
la fila Promedio de la ventana de calibracin automtica.
Una vez analizada la muestra, el valor de compensacin
se calcula automticamente y aparece en la columna de
valor de compensacin Nuevo.

10.3.4. Exclusin
Cuando el valor de compensacin difiere mucho del 100%

debido a un mezclado insuficiente o un error de anlisis, es
posible excluir determinados datos del clculo de calibracin.
En caso necesario, pueden volverse a incluir los datos
excluidos.
1. Exclusin
1. Haga clic en la casilla correspondiente a los datos en
cuestin. Si la casilla est marcada, los datos se excluyen
del clculo.
Los promedios de los valores de referencia y anlisis, as
como el valor de compensacin, se recalcularn y mostra-
rn de nuevo.
2. Cancelacin de la exclusin
1. Vuelva a hacer clic en la casilla de los datos para quitar
la marca. Con ello, los datos volvern a incluirse en el
clculo.
Los promedios de los valores de referencia y anlisis, as
como el valor de compensacin, se recalcularn y mostra-
rn de nuevo.
10.3.5. Actualizacin de los valores de calibracin
Actualiza el valor de compensacin utilizando el nuevo valor

de compensacin calculado a partir de los promedios de los
valores de referencia y de anlisis.
Aceptar Aplica al instrumento el valor de compensacin
calculado automticamente, aade una entrada
al histrico de calibracin, y cierra la ventana de
calibracin automtica.
Cancelar Muestra el cuadro de dilogo de confirmacin
de cancelacin.
Aceptar Cancela los cambios en el valor de
compensacin y cierra el cuadro de
dilogo de confirmacin de cancela-
cin y la ventana de calibracin auto-
mtica.
Cancelar Cierra el cuadro de dilogo de confir-
macin de cancelacin y vuelve a la
ventana de calibracin automtica.

Nota:
La comparacin se calcula como sigue:
referencia
Compar. = -------------------------- 100(%)
anlisis
El nuevo valor de compensacin se calcula como sigue:
Nuevo valor de compensacin (%) =
valor comp. actual (%) valor comp. medio (%)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
100
El botn Aceptar queda desactivado (aparece en gris) si
el nuevo valor de compensacin se sale del intervalo
permisible, indicado a continuacin.
Se seala un error de calibracin cuando
el valor determinado por los anlisis supera un 105%
o no llega a un 95%;
el nuevo valor de calibracin supera un 120% o es
menor de un 80%.
Es posible efectuar una calibracin manual si la diferen-
cia entre el nuevo valor de compensacin y el valor
de compensacin actual supera un 5%, siempre
que el nuevo valor de compensacin se encuentre en
el intervalo de 10020%.
2. Vuelva a analizar con el XT-2000i/XT-1800i la muestra

empleada para la calibracin. Confirme que el valor de
anlisis est en el intervalo permisible y no difiere en
exceso de los valores de referencia.
Recalibre el instrumento si los valores de HGB y HCT son
sistemticamente superiores o inferiores al valor de refe-
rencia. Si, despus de la recalibracin, los valores de an-
lisis siguen fuera del intervalo permisible, o si se hallan
datos anmalos, compruebe si las muestras presentan

anomalas en cuanto a coagulacin, morfologa de las
clulas sanguneas, medicacin del paciente o antigedad
de la sangre. Si las muestras no presentan anomalas,
pngase en contacto con el servicio tcnico de Sysmex.

10.4 Visualizacin de los datos de las ltimas muestras

1. Haga clic en Grfico en la ventana de calibracin autom-
tica. Aparecer el cuadro de dilogo de grficos, donde se
muestran los ltimos datos obtenidos por calibracin auto-
mtica.
2. Para cerrar el cuadro de dilogo de grficos, haga clic en
Aceptar en dicho cuadro de dilogo.
(XT-2000i) (XT-1800i)
10.5 Calibracin manual

En la calibracin manual, el instrumento se calibra introdu-
ciendo valores de calibracin para HGB y HCT calculados
manualmente.
10.5.1. Clculo del valor de calibracin

1. Analice entre cinco y diez muestras mediante el mtodo
normalizado, tres veces por muestra, para obtener los
valores medios de HGB y HCT.
2. Agite suficientemente estas mismas muestras y analcelas
en modo manual o manual cerrado con la unidad principal
(XT-2000i/XT-1800i).

3. Si existen diferencias entre los datos obtenidos por el

XT-2000i/XT-1800i y los valores de referencia hallados
con el mtodo normalizados, calcule nuevos valores de
calibracin con la siguiente ecuacin:
Nuevo valor de compensacin (%) =
promedio referencia
valor de compensacin actual ----------------------------------------------------------
promedio instrumento
[Ejemplo]
Media de los valores de HGB obtenidos en el mtodo de
referencia = 15,6 g/dL
Media de los valores de HGB obtenidos por el XT-2000i/
XT-1800i = 15,5 g/dL
Valor de calibracin previo para HGB = 100,0%
Clculo del nuevo valor de calibracin:

100 x (15,6/15,5) = 100,65% (redondeando, 100,7%)
El valor de calibracin de HGB ha aumentado un 0,7%

y debe establecerse en 100,7%.
10.5.2. Ejecucin del programa de calibracin manual

2. Haga doble clic en el icono Calibracin manual en el
men de servicio.
Aparecer el cuadro de dilogo de calibracin manual.
Nota:
Compruebe que la unidad principal est preparada o
preparada para anlisis de urgencia.
Si la unidad principal no est preparada o preparada
para anlisis de urgencia, se oir un aviso de error,
y el cuadro de dilogo no aparecer. Revisado en julio de 2002

3. En el cuadro de dilogo de calibracin manual se muestran

lo siguientes elementos:
HGB
Actual Muestra el valor actual de calibracin
para HGB.
Nueva Introduzca un nuevo valor de calibracin
para HGB.
HCT
Actual Muestra el valor actual de calibracin
para HCT.
Nueva Introduzca un nuevo valor de calibracin
para HCT.
10.5.3. Introduccin de los valores de calibracin

1. Haga clic para seleccionar la columna Nueva correspon-
diente a HGB o HCT.
2. Introduzca el nuevo valor de calibracin.
Nota:
El valor de calibracin introducido debe estar en el inter-
valo de 80,0 a 120,0 y tener una nica cifra decimal.
10.5.4. Actualizacin de los valores de calibracin

1. Una vez introducido el valor de calibracin, haga clic en
Aceptar o Cancelar.
Aceptar Aplica el valor de calibracin introducido al
instrumento, aade una entrada al histrico
de calibracin y cierra el cuadro de dilogo.
Cancelar Cancela los cambios del valor de calibracin
y cierra el cuadro de dilogo.
Nota:
El botn OK queda desactivado (aparece en gris) si el
valor de calibracin introducido no est entre 80,0 y 120,0.
2. Vuelva a analizar con el XT-2000i/XT-1800i la muestra

empleada para la calibracin. Confirme que el valor de
anlisis est en el intervalo permisible y no difiere en
exceso de los valores de referencia.
Recalibre el instrumento si los valores de HGB y HCT
son sistemticamente superiores o inferiores al valor de
referencia. Si, despus de la recalibracin, los valores de
anlisis siguen fuera del intervalo permisible, o si se hallan
datos anmalos, compruebe si las muestras presentan
anomalas en cuanto a coagulacin, morfologa de las

clulas sanguneas, medicacin del paciente o antigedad
de la sangre. Si las muestras no presentan anomalas,
pngase en contacto con el servicio tcnico de Sysmex.

10.6 Histrico de calibracin

La pantalla Histrico de calibracin muestra un mximo
de 10 calibraciones por orden cronolgico.
Si se superan las 10 calibraciones, las ms antiguas se
borrarn automticamente.
2. Haga doble clic en el icono Histrico de calibracin en
el men de servicio.
Aparecer la pantalla Histrico de calibracin.
Si se seleccionan datos de calibracin manual, la pantalla

aparece como sigue:
Si se seleccionan datos de calibracin automtica, la

pantalla aparece como sigue:

10.6.1. Salida de datos
Es posible enviar a un dispositivo externo los datos seleccio-

nados en el histrico de calibracin.
1. Seleccione en la pantalla Histrico de calibracin los

datos que desea enviar a un dispositivo externo.
2. Seleccione el dispositivo deseado en la barra de men
Perifricos para comenzar la salida de datos.
Lista (LP) Enva los datos a una impresora de
listas conectada.

Realiza una copia de seguridad de los datos del histrico

de calibracin en un archivo.
Instrucciones para la copia de seguridad:

1. Seleccione en la pantalla Histrico de calibracin los
datos de los que desea una copia de seguridad.
2. Seleccione Copia seguridad en el men Resultados.
4. Haga clic en Guardar para hacer una copia de seguridad

de todos los datos de anlisis seleccionados.
Haga clic en Cancelar para cancelar la operacin de copia
de seguridad.
Importante!
de los datos.

Recupera datos del histrico de calibracin
Instrucciones para la recuperacin de copias de

seguridad:
1. Seleccione Restaurar copia seguridad en la barra
de mens Resultados de la pantalla Histrico de
calibracin.

4. Haga clic en Abrir para recuperar los datos de anlisis.
Haga clic en Cancelar para cancelar la recuperacin de
la copia de seguridad.
Importante!
Si se recuperan ms de 10 datos, los datos ms antiguos
(por fecha de anlisis) se borrarn.

10.6.4. Eliminar
Elimina los datos histricos de calibracin guardados en el

disquete.
Instrucciones para la eliminacin

1. Seleccione los datos que desea eliminar en la pantalla
Histrico de calibracin.
4. Haga clic en Aceptar para eliminar los datos de calibracin

seleccionados en la pantalla Histrico de calibracin.

CAPTULO 11 Configuracin del instrumento
11. Configuracin del instrumento

Los usuarios pueden adaptar el XT-2000i/XT1800i a sus
necesidades o a las condiciones del laboratorio configurn-
dolo de forma individual.
Importante!
En el momento de la primera puesta en servicio deben
actualizarse algunos parmetros de configuracin, como
la fecha y la hora. (Vase el apartado 11.2 Configuracin
de la unidad de procesado XT) Los programas predefini-
dos del XT-2000i/XT1800i no pueden modificarse.
11.1 Configuracin del panel de control XT

Este programa permite configurar la unidad principal XT-2000i/
XT1800i.
Funcionamiento del panel de control XT
2. Haga doble clic en el icono Propiedades en el men
de servicio.
En la pantalla del XT-1800i no existe la pestaa Algoritmo
conmutacin recuento PLT. Adems, en la pantalla del
XT-2000i aparece la pestaa Alarmas RBC/RET, mientras
que en el XT-1800i aparece la pestaa Alarmas RBC.
11.1.1. Condiciones de parada del alimentador de muestras
Configura las condiciones de parada del alimentador de
muestras. El anlisis en modo de alimentador de muestras se
interrumpir si ocurre una anomala (condiciones prefijadas de
parada del alimentador) en el instrumento o las muestras.
1. Haga clic en la pestaa Condiciones parada
muestreador.
2. Aparecern en la pantalla las condiciones de parada
actuales.

3. Configure cada parmetro haciendo clic en la casilla. Si la

casilla est marcada, este modo de parada del alimenta-
dor de muestra se activar cuando se cumplen las condi-
ciones correspondientes.
Pueden establecerse las siguientes condiciones de
parada:
Error lmite X-barM Error de control X-barM.
Error lmite L-J Error de control L-J.
Error lect. ID muestra No es posible leer el ID de la
muestra.
Error lect. ID rack No es posible leer el ID de la
gradilla.
Error recuento bajo Se ha detectado un recuento de
muestra anormalmente bajo.
Control caducado Se ha analizado una muestra de
sangre control caducada.
Fuera de rango Una muestra se ha salido de los
lmites superior o inferior configu-
rados para las muestras.
Sensores
Sangre
Determina si se utiliza el sensor para vigilar el volumen
de sangre durante el anlisis en modo de alimentador
de muestras.
Si la casilla est marcada, se utiliza el sensor.
Muestra inadec. Si la casilla est mar-
cada, el anlisis en modo
de alimentador de mues-
tras se interrumpe si se
detecta una muestra con
insuficiente volumen de
sangre.
Sensor aspiracin
Determina si se usan o no los sensores situados
delante y detrs de la vlvula de muestras para vigilar
la aspiracin de sangre durante el anlisis en modo de
Si la casilla est marcada, se utiliza el sensor.
Error aspiracin Si la casilla est mar-
cada, el anlisis en
modo de alimentador de
muestras se interrumpe
cuando tiene lugar un
error de aspiracin.
Nota:
Si sabe de antemano que una muestra (p.ej. procedente
de un paciente de dilisis) corresponde a una sangre
muy diluida, se recomienda desactivar los sensores de
volumen de sangre y aspiracin.

Los sensores de volumen de sangre y aspiracin no se
utilizan en el anlisis manual.

QC
QC no definido
Determina si se presupone o no que la muestra es una
muestra de control de calidad (QC) cuando se analiza
una muestra cuyo ID comienza con QC aunque no
est registrada en el archivo de QC.
Si la casilla est marcada, se supondr que dicha
muestra no es una muestra de QC, e interrumpir
el funcionamiento del alimentador de muestras al
detectarla.
Si la casilla queda sin marcar, se supondr que la
muestra es una muestra de QC. Sin embargo, los
resultados de dicha muestra no se representarn en
la grfica de QC.
Nota:
Al analizar las muestras de pruebas interlaboratorio, anule
la marca de la casilla QC no definido.

Aceptar Guarda la nueva configuracin y cierra
la ventana.
la ventana.
Aplicar Guarda la nueva configuracin.
11.1.2. Configuracin de los lmites del alimentador de muestras
Es posible establecer los lmites superior e inferior para la

interrupcin del anlisis.
Especificando las condiciones de Fuera de rango para la
parada del alimentador, el anlisis en modo de alimentador de
muestras se interrumpir si una muestra se sale de los lmites
establecidos.
1. Haga clic en la pestaa Condiciones lmite muestreador.
2. En la pantalla de las condiciones lmite aparecen las
condiciones actuales.
(XT-2000i) (XT-1800i)

3. Introduzca valores para el LMITE SUP. y LMITE INF. de

los parmetros en cuestin.
la ventana.
la ventana.
11.1.3. Lector de cdigo de barras
Establece el lector de cdigo de barras y el modo de prueba

de comprobacin.
1. Haga clic en la pestaa Lector de cdigo de barras.
2. En la pantalla del lector de cdigo de barras se muestra
la configuracin y dgitos de control actuales.
(XT-2000i)
3. Ahora es posible configurar el lector de cdigo de barras.
Pueden establecerse los siguientes mtodos de funciona-
miento y dgitos de control para el lector de cdigo de
barras:
Activar lector de cdigo de barras
Determina si se conecta o no el lector.
Si la casilla est marcada, el lector se
conecta.
Peligro!
Utilice los dgitos de control siempre que sea posible.
Si no pueden utilizarse dgitos de control, las posibilidades
de lectura incorrecta del cdigo de barras pueden aumentar.

Importante!
Si no est marcada la casilla Activar lector de cdigo de
barras, no puede establecerse ninguna de las condicio-
nes para el lector, y la configuracin no puede aplicarse.
Si dispone de lector de cdigo de barras, asegrese de
activar esta casilla.
Propiedades
ID muestra Determina si debe leerse o no el ID del

tubo. Si la casilla est marcada, el ID se lee.
Importante!
Si la casilla ID muestra no est marcada, no es posible
establecer las condiciones de dgito de control, y la confi-
guracin no puede aplicarse.
ID Dgitos Establece el nmero de dgitos para el ID

del tubo. Si se lee una etiqueta de cdigo
de barras con ms o menos dgitos, el ID
de ese tubo se tratar como error de
lectura de ID.
Nota:
Para la identificacin de las muestras de paciente se
requiere la mxima seguridad de los datos. Para evitar
errores en la identificacin de los cdigos de barras deben
utilizarse siempre dgitos de control.
ITF Establece la aplicacin del dgito

de control ITF para cdigo de
barras. Si la casilla est marcada,
slo puede seleccionarse
mdulo 10.
CODABAR/NW7 Establece la aplicacin del dgito
de control CODABAR/NW7 para
cdigo de barras.
Si la casilla est marcada, pue-
den seleccionarse mdulo 11,
W-mdulo 11, mdulo 16 o
mdulo 10.
CODE 39 Establece la aplicacin del dgito
de control CODE 39 para cdigo

de barras.
Si la casilla est marcada, puede
seleccionarse mdulo 43.

JAN/EAN/UPC Establece la aplicacin del dgito

de control JAN para cdigo de
barras. Si la casilla est marcada,
slo puede seleccionarse
mdulo 10.
Importante!
En el cdigo 128, el dgito de control est fijado en
mdulo 103
ID rack Determina si debe leerse o no el ID de

la gradilla.
Marque la casilla para leer el ID.
Importante!
Si se configura el lector para que no lea el cdigo de barras,
no es posible establecer ni aplicar las condiciones de dgito
de control ni la configuracin.
CODABAR/NW7 Utiliza el cdigo de barras

CODABAR/NW7. (Dgito de
control: mdulo 16).
CODE39 Utiliza el cdigo de barras
CODE39. (Dgito de control:
mdulo 43).
la ventana.
la ventana.

11.1.4. Unidad neumtica

Si el aparato no se utiliza durante un cierto tiempo despus
del anlisis de la ltima muestra, la unidad neumtica se des-
conectar automticamente, y el instrumento pasar al modo
de espera. Es posible configurar el tiempo de desconexin
automtica.
1. Haga clic en la pestaa Compresor.
2. En la pantalla Compresor aparecer el tiempo de
desconexin actual.
(XT-2000i)
3. Haga clic en las flechas del cuadro combinado para

ajustar el temporizador de desconexin automtica.
Puede seleccionarse un tiempo entre 1 y 30 minutos.
la ventana.
la ventana.
Importante!
Seleccione un tiempo entre 1 y 30 minutos. No es posible
seleccionar un tiempo fuera de ese intervalo.

11.1.5. ID del instrumento

Aqu puede configurarse el nombre de la unidad principal.
Tambin puede comprobarse aunque no cambiarse el ID
del instrumento.
1. Haga clic en la pestaa ID analizador.
2. En la pantalla aparecer el nombre del analizador actual.
(XT-2000i)
3. En el cuadro Nombre pueden introducirse hasta
13 caracteres alfabticos o 6 caracteres chinos.
la ventana.
la ventana.
Nota:
El ID del instrumento no puede cambiarse.
El ID del instrumento es un cdigo que identifica cada
unidad, y es empleado por el servicio tcnico de Sysmex.
El ID del instrumento es un cdigo fijo que se determina
durante la fabricacin.

11.1.6. Alarmas DIFF

En este modo pueden establecerse los lmites para los men-
sajes IP de anomalas leucocitarias.
Aparecer un mensaje IP de alarma cuando los datos se sal-
gan de los lmites establecidos por anomalas en la sangre.
1 Haga clic en la pestaa Frmulas DIFF.
2. En la pantalla aparecern los lmites actualmente
establecidos.
(XT-2000i)
3. Configure si debe emitirse una alarma para cada mensaje.
Marque la casilla correspondiente para asociar una alarma
al mensaje.
4. Introduzca los parmetros. Seleccione # (valor absoluto)
en la unidad que figura detrs de la cifra o % (porcentaje)
en un intervalo de 0,0 a 100,0.
Nota:
De forma predefinida, la evaluacin se basa en las cifras
absolutas.
Para efectuar la evaluacin por porcentaje, cambie la
configuracin de las condiciones # para que siempre
sean falsas a la vez que configura la condicin %.
Ejemplo de una evaluacin basada en el porcentaje:
Neutropenia: NEUT#<0,00 NEUT%<20,0
Neutrofilia: NEUT#>999,99 NEUT%>85,0
En relacin con el valor predeterminado, vase Apndice,
apartado 20.1: Mensaje IP.

la ventana.
la ventana.

11.1.7. Alarmas RBC/RET (XT-2000i)

Alarmas RBC (XT-1800i)
Aqu pueden establecerse los lmites para los mensajes IP

por anomalas de eritrocitos o reticulocitos (nicamente en
el XT-2000i).
Aparecer un mensaje IP de alarma cuando los datos se
salgan de los lmites establecidos por anomalas en la sangre.
1. En el XT-2000i, haga clic en la pestaa Alarmas RBC/RET.
En el XT-1800i, haga clic en la pestaa Alarmas RBC.
2. En la pantalla aparecern los lmites establecidos
actualmente.
(XT-2000i) (XT-1800i)

al mensaje.
4. Introduzca el valor lmite para los parmetros en la unidad
que figura detrs de la cifra.
Nota:
En la anemia y la eritrocitosis, de forma predeterminada no
se activa una alarma. (vase captulo 16.1 Mensajes IP).

la ventana.
la ventana.

11.1.8. Alarmas PLT
En este modo pueden establecerse los lmites para los men-

sajes IP de anomalas plaquetarias.
Aparecer un mensaje IP de alarma cuando los datos se sal-
gan de los lmites establecidos por anomalas en la sangre.
1. Haga clic en la pestaa Frmulas PLT.
2. En la pantalla aparecern los lmites actualmente
establecidos.
(XT-2000i)
al mensaje.
4. Introduzca el valor lmite para el parmetro.
la ventana.
la ventana.

11.1.9. Seleccin del aviso acstico
Aqu puede configurarse el sonido de aviso de la unidad

principal.
1. Haga clic en la pestaa Seleccin del tono de alarma.

2. En la pantalla aparece el tono actualmente seleccionado.
(XT-2000i)
3. Haga clic en el botn de seleccin Alarma 1, Alarma 2

o Alarma 3 para seleccionar el tipo de sonido.
Para probar el sonido seleccionado, haga clic en Prueba.
Despus de la prueba, haga clic en Restablecer para
detener el sonido.
la ventana.
la ventana.

11.1.10. Algoritmo conmutacin recuento PLT (nicamente XT-2000i)
Aqu pueden seleccionarse los criterios para pasar de PLT-I

a PLT-O en el anlisis RET.
1. Haga clic en la pestaa Algoritmo conmutacin
recuento PLT.
2. En la pantalla aparecer la configuracin actual.
3. Cuando se analiza el canal RET, establezca los criterios

para pasar de PLT-I (recuento plaquetario obtenido del
histograma PLT) a PLT-O (recuento plaquetario obtenido
del diagrama de dispersin RET).
El recuento PLT-O se adopta si se cumplen los criterios
y es mayor que PLT.
Nota:
Si no se analiza el canal RET con las condiciones arriba
mencionadas, aparecer un mensaje solicitando una
accin. En relacin con el mensaje, consulte Captulo 7,
apartado 7.2: Pantalla del explorador de muestras.
4. Introduzca el valor lmite como criterio de conmutacin.

la ventana.
la ventana.

11.2 Configuracin de la unidad de procesado XT

Aqu pueden configurarse las propiedades generales de
la unidad de procesado.
Configuracin de la unidad de procesado
Seleccione el elemento en cuestin en la barra de men

Configuracin. Una vez abierto el programa de configuracin,
los elementos tambin pueden seleccionarse haciendo clic en
la pestaa correspondiente.
11.2.1. Formato de fecha
Esta funcin configura el formato de fechas.

Existen los tres formatos siguientes:
aaaa/mm/dd: Ao Mes Da
mm/dd/aaaa: Mes Da Ao
dd/mm/aaaa: Da Mes Ao
1. Seleccione Formato fecha en el men Configuracin.
2. En la pantalla aparecer el formato de fecha actual.
3. Pulse el botn de seleccin para seleccionar el formato

de fecha deseado.
la ventana.
la ventana.

11.2.2. Validacin automtica

Permite configurar la validacin automtica.
1. Seleccione Validacin automtica en el men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecern la condiciones actualmente
configuradas.
3. Haga clic en el botn de seleccin correspondiente a las

condiciones de validacin automticas deseadas. Los
parmetros son los siguientes:
Ninguna No hay validacin automtica
de las muestras.
Todas Se validarn todas las
muestras.
Negativas Slo se validarn las muestras
negativas.
Negativas+no marcadas Slo se validarn las muestras
negativas no marcadas.
la ventana.
la ventana.
Nota:
informe.
Slo pueden enviarse a dispositivos externos los resulta-
dos de anlisis validados. (Los resultados no validados no

pueden enviarse a dispositivos externos).
La validacin puede realizarse manualmente.
Si se configura la validacin automtica, la unidad validar
automticamente los datos de anlisis que cumplan las
condiciones establecidas.

11.2.3. Salida automtica a perifricos

Puede configurarse la salida a los siguientes dispositivos
externos:
DP (imprimir en impresora de fichas)
GP (imprimir en impresora de informes)
HC (enviar al computador central)
Nota:
No es posible configurar automticamente la salida a peri-
fricos para datos que ya se han enviado en una ocasin.
1. Seleccione Salida automtica a perifricos en el men

Configuracin.
2. En la pantalla aparecer la configuracin actual.
3. Marque la casilla de los dispositivos a los que desee

enviar los datos.
Importante!
Si no est marcado el dispositivo en cuestin no pueden
seleccionarse las muestras que deben enviarse.
4. Haga clic en el tipo de datos para que los resultados del

anlisis sean o no enviados al dispositivo de salida selec-
cionado. Las condiciones de salida de datos de muestras
pueden solaparse. Los datos de muestras pueden confi-
gurarse como sigue:
Negativa Datos de anlisis de muestras en las
que no se ha establecido un intervalo
de referencia ni se han producido
errores de anlisis.
Diff. Pos. Datos de anlisis de muestras con

recuento diferencial anmalo.
Morfo. Pos. Datos de anlisis de muestras con
morfologa anmala.

Recuento Pos. Datos de anlisis de muestras con

recuento anmalo.
Error Datos de anlisis de muestra en las que
se ha producido un error de anlisis
(salvo errores de lectura del cdigo de
barras).
Datos QC Datos de anlisis de muestras de control
de calidad.
Nota:
Si se determina que los datos de muestras con error no
se enven al dispositivo externo, no se enviarn incluso
aunque la muestra est clasificada para ser enviada
segn otros criterios.
Al marcar la casilla de un dispositivo de salida, se
activar la salida de los datos de todas las muestras.
En las muestras que no hayan sido configuradas se oir
un aviso acstico de error, y las operaciones finales no
sern realizadas.

la ventana.
la ventana.
11.2.4. Seleccin de parmetros (perfil)

El usuario puede definir un perfil de anlisis personalizado en el
cuadro combinado de anlisis de la pantalla Lista de trabajo.
Para ms detalles, consulte el captulo 5, apartado 5.1.2c Lista
de Trabajo: nuevo registro/editar
1. Seleccione Seleccin parmetros en la barra de men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecern los parmetros del perfil actual.
(XT-2000i) (XT-1800i)

3. Marque la casilla de los parmetros de anlisis deseados.

la ventana.
la ventana.
11.2.5. Criterios de anlisis de muestras
Permite establecer el mtodo de consulta de las peticiones

de anlisis.
1. Seleccione Criterios de anlisis de muestras en la barra
de men Configuracin.
2. En la pantalla aparecern los mtodos actuales de
registro y consulta de peticiones de anlisis.
3. Marque las casillas correspondientes al parmetro

deseado. Las peticiones de anlisis pueden generarse
y consultarse del modo siguiente:
Clave Selecciona si la peticin de anlisis se solicita
por ID muestra o Rack No./Pos. tubo
En tiempo real (modo manual) [ID muestra]
La solicitud en tiempo real de peticin de
anlisis manual emplea como clave el ID
de la muestra.
En tiempo real (modo automtico) [clave]
La solicitud en tiempo real de peticin de
anlisis automtico emplea como clave la
que est seleccionada, bien [ID muestra]
o bien [Rack No./Pos.tubo].

la ventana.


la ventana.
Nota:
En cuanto a la solicitud por lotes para cada gradilla,
consulte el Captulo 5, apartado 5.1: 8. Descargar
11.2.6. Administracin de usuario
Permite configurar parmetros relacionados con cada usuario.

1. Seleccione Administracin usuarios en la barra de men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecern todos los usuarios registrados.
3. Haga clic en el botn del programa al que desea acceder.

Las funciones de los diversos botones son:
Propiedades Abre una lista con las propiedades
del usuario seleccionado.
Aadir Aade un nuevo usuario.
Eliminar Elimina un usuario de la lista.
Importante!
Los usuarios no podrn acceder a las reas para las que
no estn autorizados.
De forma predeterminada, la unidad tiene un usuario
denominado Admin (supervisor del sistema) y Sysmex
(servicio tcnico). Estos usuarios no pueden eliminarse.
Las funciones Aadir y Eliminar slo pueden ser utiliza-

das por usuarios autorizados para ello.

4. Al hacer clic en Propiedades o Aadir aparece la pantalla

de propiedades.
La autorizacin para realizar las diferentes funciones se
establece en los apartados Usuario, Nombre, Informa-
cin y Permisos.
Importante!
Slo los usuarios con cdigo de servicio tcnico o derechos
de supervisor podrn cambiar propiedades o efectuar nue-
vas entradas.
Las propiedades de los usuarios Admin y Sysmex no
pueden modificarse.
Nota:
Nombre e Informacin contienen informacin de referen-
cia. Es posible configurar el parmetro Usuario sin intro-
ducir datos en esas dos categoras.
Marque la casilla correspondiente para autorizar el uso de

una funcin. Pueden configurarse los siguientes permisos:
Permisos usuarios (autorizacin a cambiar la lista de
registro de usuarios)
Cambiar contrasea Cambio de la contrasea

Permisos anlisis (autorizacin para funciones

de anlisis)
Procesar muestras Anlisis de muestras
Introducir/modificar IDs Registro de anlisis
Aceptar resultados Validacin de los resultados
de anlisis
Modificar/eliminar results. Modificacin y eliminacin
de datos de anlisis
Salida resultados Envo a impresoras o al
computador central
Permisos sistema (autorizacin para funciones no

relacionadas con el anlisis de muestras)
QC bsico Realizacin de pruebas de
QC y comprobacin de
grficas QC
Modificar QC/Calibracin Todas las funciones de QC
y calibracin
Mens investigacin Uso de funciones de
investigacin
Modificar config. sistema Modificacin de la configu-
racin del sistema
Modificar config. usuario Registro de usuario
Grupo trabajo
Cuando el XT-2000i/XT1800i funciona en sistema de
turnos, puede establecerse un turno (grupo de trabajo)
para cada usuario a fin de realizar un control de calidad
de cada turno.
En el men QC puede consultar la grfica para cada
turno.
Maana Seleccin del primer turno
Tarde Seleccin del segundo turno
Noche Seleccin del tercer turno
5. Haga clic en Aceptar o Cancelar despus de configurar
las propiedades.
Aceptar Guarda los cambios realizados y vuelve a la
pantalla de administracin de usuarios.
Cancelar Cancela los cambios realizados y vuelve a la
pantalla de administracin de usuarios.
la ventana.
la ventana.

11.2.7. Propiedades host (HC).

Permite configurar las condiciones de interfaz del computador
central.
1. Seleccione Host (HC) en la barra de men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecer la configuracin actual del
computador central (host).
3. Introduzca la configuracin del computador central.

Pueden configurarse los siguientes parmetros de interfaz
del computador central:
Activar conexin con host (HC)
Establece la conexin con el
computador central.
La conexin se activa marcando
la casilla.
Importante!
Si no est activada la conexin, no es posible seleccionar
ninguna propiedad de la interfaz ni aplicar la configuracin
establecida.
Serie
Puerto COM Establece el puerto para conexin
al computador central.
Haga clic en el cuadro combinado
y seleccione: (COM1/COM2)
Velocidad Establece la velocidad de
transmisin.
(600/1200/2400/4800/9600/14400/
19200/38400 BPS)

y efecte la seleccin.

Bits datos Establece la longitud de los bits

de datos.
(7-Bit/8-Bit)
Bit parada Establece la longitud del bit
de parada.
(1-Bit/2-Bit)
Paridad Establece el formato de
comprobacin de paridad.
(None/Even/Odd)
Clase Establece el formato de transmisin.
(Class A/Class B)
Intervalo Establece los intervalos en la
transmisin al computador central.
(0/1/2/3/5/7/10/15 seg.)
TCP/IP Protocolo estndar empleado para la conexin

con el computador central.
Direccin IP host Direccin IP del computador central.

Puerto Establece el nmero de puerto selec-
cionado por el computador central.
Formato Establece el formato de comunica-
cin para las conexiones TCP/IP con
el computador central.
la ventana.
la ventana.
11.2.8. Configuracin del informe (GP)
Permite configurar la conexin con la impresora de grficos.

1. Seleccione Informe (GP) en la barra de men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecern las condiciones actuales de

la conexin a la impresora de informes (GP).

3. Configure la conexin a la impresora de informes.

Activar informe (GP) Marque la casilla para establecer
la conexin.
la ventana.
la ventana.
11.2.9. Propiedades lista (LP)
Permite configurar la conexin con la impresora de listas.

1. Seleccione Lista (LP) en la barra de men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecern las condiciones actuales de
la conexin a la impresora de listas (LP).

3. Configure la conexin a la impresora de listas.

Activar lista (LP) Marque la casilla para establecer
la conexin.
la ventana.
la ventana.
11.2.10. Grupos de edad (opcional)
En la pantalla de configuracin de grupos de edad pueden

establecerse los intervalos de edad y el sexo para cada grupo
de intervalos de referencia.
Utilizando la informacin del paciente se aplicarn a los datos
los valores lmite para la categora correspondiente a los datos
analizados. (Esta funcin slo tiene lugar en los programas
que dispongan de funcin de informacin del paciente).
Si no existe informacin sobre la edad o el sexo, o si no es
aplicable ninguna de las categoras 1-7, se emplean los
lmites universales.
1. Seleccione Grupos edad en la barra de men

Configuracin.
2. En la pantalla aparecern los lmites para los intervalos
de edad y sexo actualmente configurados.
3. Marque las casillas correspondientes a los grupos en

cuestin.

4. Seleccione Edad inferior o Edad superior e introduzca

el lmite deseado.
Haga clic en el cuadro combinado y seleccione Ambos,
Hombres o Mujeres para introducir las condiciones
relativas al sexo.
Nota:
Las categoras que no se necesiten pueden desactivarse
anulando la marca de la casilla correspondiente.

la ventana.
la ventana.
11.2.11. Intervalo de referencia

Permite establecer los lmites inferiores y superiores para los
intervalos de referencia correspondientes a valores dentro de
la normalidad. Todos los datos analticos de ese parmetro
que se salgan del intervalo mostrarn un + o - detrs de los
datos. Adems, los datos de anlisis enviados a las impreso-
ras DP o GP y al computador central (HC) se considerarn
anmalos o no dependiendo de estos lmites.
Los intervalos de referencia se establecen para ocho catego-
ras de edad y sexo. La evaluacin de anomala se realiza
automticamente basndose en la categora correspondiente
a la edad y el sexo del paciente obtenidos de la informacin
de paciente disponible.
1. Seleccione Intervalo referencia en la barra de men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecern el intervalo de referencia actual. Revisado en julio de 2002

3. Haga clic en el cuadro combinado de categora y efecte

la seleccin adecuada. Es posible seleccionar Grupo 1 -
Grupo 7 o Universal.
Nota:
Universal se emplea para el intervalo de referencia apli-
cado a los datos en que se desconoce la edad o el sexo.
4. Haga clic en el parmetro que desea configurar. En

la pantalla aparecern el Lmite sup. y el Lmite inf.
de dicho parmetro para la categora seleccionada.
5. Introduzca el valor deseado en los cuadros de texto
Lmite sup. y Lmite inf.. Al seleccionar el siguiente
parmetro se guardarn los lmites configurados.
Nota:
Si no es necesaria una evaluacin de anomala, selec-
cione un lmite inferior de [0] y un lmite superior de [99,99]
o similar. Es posible desactivar los grupos 1-7 (vase el
Captulo 11.2.10 Categoras).

la ventana.
la ventana.
11.2.12. Unidades
Permite seleccionar las unidades de visualizacin

e impresin.
1. Seleccione Unidades en la barra de men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecern la unidad y el formato actuales.
(XT-2000i) (XT-1800i)

3. Seleccione el parmetro que desea configurar en la lista

situada en la parte izquierda de la ventana.
4. Haga clic en el cuadro combinado Unidad y seleccione
la unidad.
Nota:
El parmetro seleccionado aparecer en la lista debajo
de Parmetro.
La indicacin en Formato cambiar a la unidad selec-
cionada.
La unidad mostrada en el cuadro combinado cambia
segn el parmetro seleccionado.

la ventana.
la ventana.
Nota:
Despus de guardar la nueva configuracin, reinicie la
unidad principal.
11.2.13. Configuracin de tiquet (DP)
Permite configurar la impresora de fichas.

1. Seleccione Tiquet (DP) en la barra de men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecer la configuracin actual de
la impresora de fichas. Revisado en julio de 2002

3. Establezca las condiciones de interfaz de la impresora de

fichas. Pueden establecerse las siguientes condiciones:
Activar tiquet (DP) Selecciona si la impresora est
conectada o no. Si la casilla est
marcada, la impresora est
conectada.
Importante!
En caso de que la impresora de fichas no est conectada
al analizador, no es posible establecer el formato de
impresin ni aplicar la configuracin.
Modelo Seleccione en el cuadro combi-

nado la impresora que desea
conectar.
Longitud ID muestra Establece el nmero de dgitos
del ID de la muestra.
Formato fecha Selecciona el formato de impre-
sin de la fecha.
Separador fecha Selecciona el estilo de impresin
de la fecha. Pueden seleccio-
narse los siguientes estilos:
/ (p.ej. 98/8/1), Espacio (p.ej.
98 8 1), Sin espacio (p.ej. 9881)
Punto decimal Establece si se imprimen o no los
puntos decimales.
Formato MCV Establece el formato de impre-
sin MCV.
Sin redondeo
Imprime con el nmero de
dgitos visualizados.
Redondeo
Imprime con el ltimo dgito
significativo redondeado.
Formato WBC Establece el formato de impre-
sin WBC.
Sin redondeo
Imprime con el nmero de
dgitos visualizados.
Redondeo
Imprime con el ltimo dgito
significativo redondeado.
la ventana.
la ventana.

Nota:
En cuando al tipo de impresora, seleccione uno de los
siguientes
(1) Tipo DP-510: impresora de fichas
Sin embargo, puede existir la posibilidad de conectar
una nueva impresora en caso de cambio de modelo.
(2) Tipo DP-490: impresora de papel continuo
Sin embargo, puede existir la posibilidad de conectar
una nueva impresora en caso de cambio de modelo.
11.2.14. Formato de tiquet
Establece el formato para la impresora de fichas

1. Seleccione Formato tiquet en el men Configuracin.
2. En la pantalla aparecer el formato actual.
Nota:
Como no puede mostrarse toda la configuracin en una
pantalla, utilice la barra de desplazamiento para mostrar
las partes ocultas.
3. Haga clic en los parmetros de la lista que desee

configurar.
4. Establezca las condiciones de impresin para el
parmetro seleccionado en la zona Propiedades:
Imprimir Determina si se imprime o no el
parmetro seleccionado.
Criterio impresin Establece la condicin para imprimir
el parmetro seleccionado.
Todas Imprime todas las muestras que com-
prendan el parmetro seleccionado.

Negativas Imprime todas las muestras negati-

vas que comprendan el parmetro
seleccionado.
Posicin impresin Establece la posicin de impresin
en la ficha.
Fila Indica el nmero de lnea en que
debe imprimirse.
Columna Indica el nmero de columna en que
debe imprimirse.
Nota:
Si se configuran incorrectamente los apartados Fila o
Columna, puede producirse un fallo de impresin. Ase-
grese de configurar correctamente los apartados Fila
y Columna. Puede darse el caso de que la impresin no
funcione incluso aunque la configuracin est dentro de
los mrgenes posibles. Esto puede deberse a los ajus-
tes de la impresora o a la longitud del papel utilizado.
En el caso de las columnas, asegrese de tener en
cuenta el mximo nmero posible de dgitos de cada
parmetro de anlisis.
Es necesario establecer el espacio de impresin en las
zonas Formato fecha y Separador fecha.
Es necesario establecer el espacio de impresin en el
recuadro Longitud ID muestra.
Asegrese de que el espacio de impresin no se solapa
con otros parmetros.

la ventana.
la ventana.
Nota:
Para ms informacin, pngase en contacto con su
representante de servicio tcnico de Sysmex.

11.3 Opcin
Al hacer clic en el botn Opcin de la pantalla Configuracin,
aparecer el cuadro de dilogo de opcin.
Aqu pueden realizarse funciones como guardar los datos de
configuracin, imprimirlos o volver a la configuracin predeter-
minada.
11.3.1. Opcin de configuracin del panel de control XT
Los datos de configuracin del panel de control del XT-2000i/

XT1800i pueden guardarse, leerse e imprimirse. Tambin es
posible cambiar a la configuracin predeterminada.
1. Haga clic en el botn Opcin de la pantalla de configura-
cin del panel de control XT.
2. Aparecer el cuadro de dilogo de opcin.
(La pantalla mostrada corresponde al XT-2000i. En la

pantalla del XT-1800i no existe la pestaa Algoritmo
conmutacin recuento PLT. Adems, en la pantalla del
XT-2000i aparece la pestaa Alarmas RBC/RET, mien-
tras que en el XT-1800i aparece la pestaa Alarmas RBC.
3. Haga clic en un botn del cuadro de dilogo Opcin.
Las funciones de los botones son las siguientes:
Copia seg. Guarda en disquete todos los datos
de configuracin actuales de la unidad
principal.
Restaurar Lee todos los datos de configuracin
del disquete y configura el sistema
correspondientemente.
Por defecto Devuelve todos los datos de configura-
cin de la unidad principal a los valores
predeterminados de fbrica.
Imprimir Imprime todos los datos de configuracin

actuales de la unidad principal.

4. Una vez realizada la operacin, haga clic en Cerrar para

cerrar el cuadro de dilogo Opcin.
Nota:
Debe efectuarse peridicamente una copia de seguridad
de la configuracin.
11.3.2. Opcin de configuracin de la unidad de procesado XT
Los datos de configuracin de la unidad de procesado pueden

guardarse, leerse e imprimirse. Tambin es posible cambiar a
la configuracin predeterminada.
1. Haga clic en el botn Opcin de la pantalla de configura-
cin de la unidad de procesado XT.
2. Aparecer el cuadro de dilogo de opcin.
3. Haga clic en un botn del cuadro de dilogo Opcin.

Las funciones de los botones son las siguientes:
Copia seg. Guarda en disquete todos los datos de
configuracin actuales de la unidad de
procesado.
Restaurar Lee todos los datos de configuracin
del disquete y los usa para reiniciar el
sistema.
Por defecto Devuelve todos los datos de configura-
cin de la unidad de procesado a los
valores predeterminados de fbrica.
Imprimir Imprime todos los datos de configuracin
de la unidad de procesado.

4. Una vez realizada la operacin, haga clic en Cerrar para

cerrar el cuadro de dilogo Opcin.
Nota:
Debe efectuarse peridicamente una copia de seguridad
de la configuracin.

CAPTULO 12 Limpieza y mantenimiento
12. Limpieza y mantenimiento

Para garantizar un funcionamiento correcto del XT-2000i/
XT-1800i es necesario realizar una limpieza y manteni-
miento peridicos del mismo. Realice las operaciones de
mantenimiento segn el siguiente programa y registre los
resultados en la lista de comprobacin de mantenimiento
(vase 16. Apndice).
Peligro!
Para evitar el riesgo de infecciones, electrocucin o
quemaduras, utilice guantes para todos los trabajos de
limpieza o mantenimiento. Una vez finalizado el trabajo,
lvese las manos con desinfectante.
12.1 Programa de mantenimiento
Diariamente
Cierre del sistema. (La cmara de deteccin y la lnea
de dilucin se limpian automticamente).
Mensualmente
Limpieza del acumulador derecho de gradillas del
alimentador de muestras, la lnea de anlisis y la gradilla
de muestras.
Cada 10.000 ciclos

Limpieza de la vlvula dosificadora de muestras.
(Aparecer el mensaje Limpie SRV).
Cuando resulte necesario

Retirada de lquido de la cmara de retencin.
Limpieza del vaso de lavado manual.
Limpieza de la bandeja de la vlvula dosificadora de
muestras.
Limpieza de la bandeja del perforador.
Eliminacin de cogulos. (Secuencia de eliminacin
de cogulos)
Limpieza de la abertura del detector de RBC.
Eliminacin de las burbujas de aire en la clula de flujo
del bloque de deteccin ptico.
Limpieza de la clula de flujo del bloque de deteccin
ptico.
Sustitucin del recipiente de residuos.
Limpieza de la bandeja inferior de la sonda de aspiracin
manual.
Lavado de la cmara de residuos.
Sustitucin de suministros
Reposicin de reactivos.
Sustitucin del perforador.
Sustitucin de la pinza manual.
Sustitucin de la placa de goma n 39.
Sustitucin de los fusibles.

Ajuste de presin y vaco

Ajuste de la presin a 0,25 MPa.
Comprobacin del vaco en la unidad neumtica
Ajuste del vaco a 0,04 MPa.
Barra de Peligro!
bloqueo
Cuando trabaje con la tapa frontal abierta, recuerde fijar
la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa puede caer
y provocar lesiones.

12.2 Mantenimiento diario

12.2.1. Cierre del sistema.
Los depsitos acumulados en el instrumento pueden provocar
errores de medicin. Por ello deben limpiarse las cmaras de
deteccin y las lneas de muestras diluidas. En caso contrario
pueden obtenerse resultados incorrectos. Cierre el sistema
cada 500 muestras o al final de los anlisis del da. Si el instru-
mento est encendido de forma continua, realice esta opera-
cin al menos una vez cada 24 horas.
Nota:
Si se analizan ms de 500 muestras sin cerrar el sistema,
el sistema visualizar un mensaje solicitando al usuario
que cierre el sistema.
La secuencia de cierre del sistema dura unos 15 minutos.

servicio.
Aparecer el cuadro de dilogo de cierre del sistema.
Precaucin
Para el cierre del sistema slo debe emplearse
CELLCLEAN.
Para cancelar el cierre del sistema, haga clic en Cancelar

en el cuadro de dilogo de cierre. El sistema volver al
estado preparado.

3. Coloque CELLCLEAN en la sonda de aspiracin manual

Indicador de segn se muestra en la figura, y a continuacin pulse el
estado preparado interruptor de inicio.
Mientras el indicador de estado preparado parpadee y se
oiga un aviso acstico, la sonda est aspirando. Mantenga
Interrup-
tor de el CELLCLEAN en posicin.
inicio
Peligro!
CELLCLEAN
Tenga cuidado de que no entre en contacto con la piel o la
ropa. En caso de contacto con la piel y la ropa, aclare con
abundante agua. En caso contrario puede provocar daos.
4. Una vez que el indicador de estado preparado se apague

y el aviso acstico deje de orse, retire el CELLCLEAN.
5. Comenzar la secuencia de cierre de sistema en la unidad
principal.
6. Una vez finalizada la secuencia de cierre, se cerrar el
cuadro de dilogo de cierre del sistema y aparecer el
cuadro de dilogo de apagado.
7. Si desea completar el anlisis, apague la unidad principal

en el estado actual.
Nota:
Para continuar el anlisis sin apagar la unidad principal,
haga clic en Reiniciar en el cuadro de dilogo de apagado.
Se cerrar el cuadro de dilogo de apagado y se reiniciar

12.3 Mantenimiento mensual

12.3.1. Limpieza del acumulador de gradillas derecho del alimentador de muestras, el
acumulador de gradillas izquierdo, la lnea de anlisis y la gradilla de muestras
Si el acumulador de gradillas derecho del alimentador de

muestras, el acumulador de gradillas izquierdo, la lnea de
anlisis o la gradilla de muestras estn sucios, lmpielos con
un pao hmedo.
12.4 Mantenimiento cada 10.000 ciclos

12.4.1. Limpieza de la vlvula dosificadora de muestras.
Si el nmero de muestras analizadas alcanza las 10.000,
limpie la vlvula del modo siguiente.
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al limpiar la vlvula dosificadora de
muestras. Una vez finalizada la tarea, lvese las manos
con desinfectante. Si las manos resultan contaminadas
por sangre etc. pueden producirse infecciones bacterianas
o similares.
Peligro!
Dado que CELLCLEAN es un detergente fuertemente
alcalino, no debe entrar en contacto con la piel ni la ropa.
En caso de contacto con la piel y la ropa, aclare con abun-
dante agua. En caso contrario puede provocar daos.
Nota:
Despus de limpiar la vlvula dosificadora de muestras
cuando el nmero de muestras analizadas supere las
10.000, al encender el aparato aparecer un mensaje
solicitando la realizacin del mantenimiento.
Importante!
La vlvula dosificadora de muestras es un componente
importante del analizador. Los araazos en la superficie
de la vlvula pueden provocar fugas y resultados de
anlisis incorrectos. Tenga cuidado al desmontar y limpiar
los discos de la vlvula.
Asegrese de no aflojar ni doblar ninguno de los tubos.

Nota:
Para facilitar la limpieza, utilice un cepillo de dientes
blando y detergente templado (CELLCLEAN).
1. Apague la unidad principal y espere unos minutos.

2. Abra la tapa frontal de la unidad principal.
Peligro!
antes la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
puede caer y provocar lesiones.
3. Quite la bandeja de la vlvula dosificadora de muestras.

Vlvula
dosificadora
de muestras
Bandeja
Sonda 4. Tire suavemente hacia abajo del vaso de lavado con

de aspiracin ambas manos. Asegrese de retirar por completo el vaso
manual
de lavado; en caso contrario, la sonda para muestras
Vaso de lavado podra daarse al retirar la vlvula dosificadora de
manual
muestras.
Importante!
Si no se retira por completo de la sonda de aspiracin
manual el vaso de lavado manual, la sonda de aspiracin
manual podra doblarse al retirar la vlvula dosificadora de
muestras.

5. Quite el tornillo de fijacin.
Tornillo de
presin constante
Aflojar
6. Quite la vlvula dosificadora completa.
Precaucin
No tire excesivamente de la vlvula. En caso contrario
podra aplicarse un exceso de fuerza al tubo conectado
a la vlvula fija posterior.
Vlvula
dosificadora
de muestras
7. Desmonte los 3 discos movindolos y hacindolos girar

uno contra otro.
Peligro!
Al desmontar la vlvula puede salir lquido de los tubos.
Para evitar derivaciones elctricas y riesgo de electro-
cucin, squelo con un pao limpio.
8. Limpie la vlvula rotatoria utilizando agua destilada o

detergente CELLCLEAN en dilucin 1:10. Asegrese
de limpiarla con agua destilada despus de utilizar
CELLCLEAN.
9. Limpie las superficies de contacto de los dos discos
externos con un pao humedecido en agua destilada
o CELLCLEAN diluido.
10. Asegrese de que las superficies de contacto de la
vlvula no presentan suciedad ni polvo.

11. Coloque sucesivamente los discos en el pasador de gua.

Pasador de gua para la vlvula Tenga en cuenta lo siguiente:
rotatoria
Las superficies de contacto deben estar hmedas.
Las muescas de los dos discos exteriores de la
Tope
vlvula deben quedar hacia arriba.
Para un funcionamiento correcto, el pasador del disco
central de la vlvula debe formar un ngulo y estar
situado entre los dos topes.
Resalte metlico
El pasador de los discos posteriores de la vlvula
(Vista desde la izquierda) debe encajar con la zona aplanada del disco central
de la vlvula.
12. Coloque el tornillo de fijacin. Asegrese de que est
en la posicin correcta.
13. Introduzca el tornillo y apritelo.
14. Vuelva a colocar el vaso de lavado y empjelo hacia
arriba contra el tope.
15. Vuelva a montar la bandeja de la vlvula SRV en su
estado original.
16. Cierre la tapa frontal.
17. Encienda la unidad principal. La comprobacin de fondo
comenzar automticamente. Asegrese de que todos los
valores de fondo se encuentran dentro del margen de
tolerancia.
18. Realice un control de calidad para comprobar que el
instrumento funciona bien.
Importante!
Si vierte reactivos sobre la superficie con revestimiento,
lmpielos inmediatamente con un pao hmedo o similar.
19. Ponga a cero el contador SRV. Consulte el captulo 13

Solucin de problemas.

12.5 Mantenimiento cuando resulte necesario

12.5.1. Retirada de lquido de la cmara de retencin.
Al final de los anlisis del da, compruebe el nivel de lquido

en la cmara de retencin y tire todo el lquido que se haya
acumulado.
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes cuando tire el lquido de la cmara
de retencin. Una vez finalizada la tarea, lvese las manos
con desinfectante. Si las manos resultan contaminadas
por lquido etc. pueden producirse infecciones bacterianas
o similares.
Precaucin
Si se acumula lquido todos los das podra existir un
problema. Pngase en contacto con el representante
de servicio tcnico de Sysmex.

Peligro!
3. Gire la cmara de retencin en el sentido de las agujas

del reloj y qutela.
4. Tire el lquido y vuelva a fijar la cmara.
Asegrese de que el flotador se encuentra en su interior
Cmara de y puede moverse libremente.
retencin
5. Cierre la tapa frontal de la unidad principal.
Aflojar
Flotador

12.5.2. Limpieza del vaso de lavado manual.
Si se ha adherido sangre al vaso de lavado manual o si se

encuentran cogulos, limpie el vaso del modo siguiente:
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al limpiar el vaso de lavado manual.
Una vez finalizada la tarea, lvese las manos con desinfec-
tante. Si las manos resultan contaminadas por sangre etc.
pueden producirse infecciones bacterianas o similares.

Peligro!
Sonda de 3. Tire suavemente hacia abajo del vaso de lavado con

aspiracin ambas manos. Asegrese de retirar por completo el vaso
manual
de lavado; en caso contrario, la sonda para muestras
Vaso de lavado podra daarse al retirar la vlvula dosificadora de
manual
muestras.
4. Quite el vaso de lavado manual siguiendo el orden de los

pasos (1), (2) y (3) en la figura.
(1)
(2)
(3)
Vaso de lavado manual

5. Lave el vaso de lavado manual con agua del grifo.

6. Asegrese de que no quede suciedad en el vaso
y squelo.
7. Vuelva a montar el vaso de lavado manual en el orden

inverso al del desmontaje.
Instlelo de modo que los pequeos tubos pasen por
detrs del vaso.
(3) 8. Empuje suavemente hacia arriba con ambas manos el

(2)
vaso de lavado manual, hasta la posicin final.
(1)
Importante!
Vaso de lavado manual
Asegrese de empujar el vaso de lavado hasta arriba del
todo con la sonda de aspiracin manual introducida.
Si se enciende el aparato con el vaso de lavado manual en
una posicin ms baja, se producir un error y no podr
continuar el funcionamiento.
12.5.3. Limpieza de la bandeja de la vlvula dosificadora de muestras.

Si se han acumulado sales o suciedad en la bandeja de la
vlvula dosificadora, lmpiela del modo siguiente.
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al limpiar la bandeja de la vlvula
dosificadora de muestras. Una vez finalizada la tarea,
lvese las manos con desinfectante. Si las manos resultan
contaminadas por sangre etc. pueden producirse infeccio-
nes bacterianas o similares.

Peligro!

3. Saque la bandeja de la vlvula dosificadora de muestras.

Vlvula
dosificadora
de muestras
Precaucin
Bandeja
Al sacar la bandeja, tenga cuidado de no aflojar el tornillo
de fijacin de la pipeta.
Si realiza un anlisis con el tornillo flojo pueden entrar
burbujas de aire en la pipeta y afectar a los datos.
Tornillo de fijacin
4. Limpie la bandeja de la vlvula dosificadora de muestras
de la pipeta con agua del grifo.
5. Asegrese de que no quede suciedad en la bandeja
y squela.
6. Instale la bandeja en su posicin original.
Precaucin
Despus de instalar la bandeja, asegrese de que el
tornillo de fijacin de la pipeta no est flojo.
Si realiza un anlisis con el tornillo flojo pueden entrar
burbujas de aire en la pipeta y afectar a la medicin.
Bandeja
Importante!
Instale la bandeja de la vlvula dosificadora de muestras
en la posicin y orientacin correctas.

12.5.4. Limpieza de la bandeja del perforador.
Si se han acumulado sales o suciedad en la bandeja del

perforador, lmpiela del modo siguiente.
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al limpiar la bandeja del perforador.
Una vez finalizada la tarea, lvese las manos con desin-
fectante. Si las manos se manchan de sangre podra
resultar infectado por patgenos etc.

Peligro!
3. Quite la tapa del perforador de tapones.

4. Saque la bandeja del perforador.
Bandeja
5. Limpie la bandeja del perforador con agua del grifo.

y squela.
7. Instale la bandeja en su posicin original.
8. Coloque la tapa del perforador de tapones.
Bandeja

12.5.5. Eliminacin de cogulos (secuencia de eliminacin de cogulos)
Si los cogulos en el detector de RBC han provocado un

error, efecte los siguientes pasos para eliminar dichos
cogulos.
1. Cuando se produce un error debido a cogulos en el
detector de RBC, se abre automticamente el cuadro de
dilogo de ayuda y aparece el correspondiente mensaje
de error en la lista de errores.
2. Seleccione el error RBC Clog Error en la lista de errores
del cuadro de dilogo de ayuda y haga clic en Aceptar.
Comenzar la secuencia de eliminacin de cogulos del
detector de RBC.
Durante dicha secuencia aparecer el cuadro de dilogo
de eliminacin de cogulos.
Tambin puede ejecutarse la secuencia de eliminacin de

cogulos del modo siguiente.
2. Haga doble clic en el icono Mantenimiento en el men
de servicio.
Aparecer la pantalla de mantenimiento.
3. Haga doble clic en el icono Eliminar cogulos en la
pantalla de mantenimiento.
Comenzar la secuencia de eliminacin de cogulos del
detector de RBC.
de eliminacin de cogulos.
12.5.6. Limpieza de la abertura del detector de RBC
Si no pueden eliminarse los cogulos de la abertura mediante

la secuencia de eliminacin de cogulos, limpie la abertura
del detector de RBC del modo siguiente.
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al limpiar la abertura. Una vez finali-
zada la tarea, lvese las manos con desinfectante. Si las
manos se manchan de sangre podra resultar infectado
por patgenos etc.

a. Limpieza del lado izquierdo de la abertura

Peligro!
3. Abra la tapa del detector de RBC aflojando el tornillo de

fijacin de la parte superior.
4. Coloque un pao debajo de la cmara del detector para

recoger cualquier lquido que pueda caer.
5. Gire ligeramente a la izquierda la boquilla para reactivo

Boquilla para reactivo envolvente envolvente del detector y squela cuidadosamente.
Peligro!
No toque nunca el detector con la unidad principal
encendida.
Podra sufrir una descarga elctrica.
Precaucin
La boquilla para el reactivo envolvente se dobla con

facilidad: evite golpearla o dejarla caer. Al desmontar
la cmara del detector o la boquilla para reactivo
envolvente, no aplique una fuerza excesiva al tubo
conectado a la cmara del detector.
En caso contrario, los anlisis pueden resultar
incorrectos.
6. Aplique CELLCLEAN en el cepillo suministrado y presione

ligeramente el cepillo contra la abertura.
Precaucin
Utilice nicamente CELLCLEAN.

Nota:
Despus de usar el cepillo, lvelo bien con agua para
quitar el CELLCLEAN antes de guardarlo.
7. Inserte la boquilla para reactivo envolvente en la cmara

de deteccin y grela hacia la derecha para fijarla.
Precaucin
Al cerrar la tapa del detector, tenga cuidado de no doblar
el tubo. Si se dobla el tubo, los anlisis pueden resultar
incorrectos.
8. Cierre la tapa del detector y apriete el tornillo de fijacin.

Despus, cierre la tapa frontal de la unidad principal.
9. Encienda la unidad principal.
10. La comprobacin de fondo comenzar automticamente.
Asegrese de que todos los valores de fondo se encuen-
tran dentro del margen de tolerancia.
b. Limpieza del lado derecho de la abertura
Si no se eliminan los cogulos tras limpiar el lado izquierdo de

la abertura, limpie tambin el lado derecho de la abertura del
modo siguiente.
2. Gire ligeramente hacia la izquierda la tapa del lado
derecho del detector para quitarla.
3. Aplique CELLCLEAN en el cepillo suministrado y presione

Abertura ligeramente el cepillo contra la abertura.
Precaucin
Utilice nicamente CELLCLEAN.
4. Vuelva a colocar la tapa derecha del detector y grela a la

Cepillo
derecha para fijarla.

5. Cierre la tapa del detector y apriete el tornillo de fijacin.

Despus, cierre la tapa frontal de la unidad principal.
6. Encienda la unidad principal.
7. La comprobacin de fondo comenzar automticamente.
Asegrese de que todos los valores de fondo se encuen-
tran dentro del margen de tolerancia.
12.5.7. Eliminacin de las burbujas de aire en la clula de flujo del bloque de

deteccin ptico.
Si el estado de agregacin observado por los diagramas

de dispersin generados en el bloque del detector ptico
empeora, es posible que existan burbujas de aire en la clula
de flujo de dicho bloque. En ese caso, ejecute la secuencia de
eliminacin de burbujas de aire de la cmara de flujo del
modo siguiente.
de servicio.
3. Haga doble clic en el icono Eliminar burbujas de aire en
la pantalla de mantenimiento.
Comenzar la secuencia de eliminacin de burbujas de
aire de la clula de flujo.
de eliminacin de burbujas de aire.
12.5.8. Limpieza de la clula de flujo del bloque de deteccin ptico.
Cuando aparece el mensaje Ejecute limp. Flowcell, la clula

de flujo del detector ptico puede estar sucia. En ese caso,
ejecute la secuencia de lavado de la cmara de flujo del modo
siguiente.
1. Cuando se produce un error debido a suciedad en el
detector ptico, se abre automticamente el cuadro de
dilogo de ayuda y aparece el correspondiente mensaje
de error en la lista de errores.
2. Seleccione el error correspondiente en la lista de errores
Se iniciar la secuencia de limpieza de la clula de flujo.
de lavado de la clula de flujo.
La secuencia tambin puede ejecutarse del modo siguiente.


de servicio.

3. Haga doble clic en el icono Limpieza de clula de flujo

en la pantalla de mantenimiento.
Se iniciar la secuencia de limpieza de la clula de flujo.
de lavado de la clula de flujo.
12.5.9. Sustitucin del recipiente de residuos (opcional)
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al sustituir el recipiente de residuos.
Tras sustituirlo, lvese las manos con desinfectante. Si las
manos resultan contaminadas por sangre etc. pueden
producirse infecciones bacterianas o similares.
Precaucin
Si emplea un recipiente usado de reactivos como recipiente
de residuos, asegrese de marcar claramente que contiene
residuos.
a. Cuando se emplea la funcin opcional de sensor de residuos
Cuando aparezca el mensaje Comp. nivel residuos,

sustituya el recipiente de residuos del modo siguiente.
2. Prepare un recipiente de residuos vaco y qutele el tapn.
3. Quite el tapn del recipiente de residuos lleno y tire hacia
Aflojar
arriba del tapn manteniendo los tubos conectados.
4. Inserte el tapn con los tubos en el nuevo recipiente,
y apriete el tapn.
b. Si se utiliza un recipiente vaco

2. Prepare un recipiente de residuos vaco y qutele el tapn.
Tubo
3. Saque el tubo del recipiente de residuos lleno.
Cinta
adhe- 4. Inserte el tubo en un nuevo recipiente de residuos y fjelo
siva
con cinta adhesiva o similar.
Re
sid
uo
s

Importante!
Si emplea un recipiente usado de reactivos como reci-
piente de residuos, asegrese de marcarlo claramente
como tal.
12.5.10. Limpieza de la bandeja inferior de la sonda de aspiracin manual.
Si se han acumulado sales o suciedad en la bandeja inferior de

la sonda de aspiracin manual, lmpiela del modo siguiente.
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes para limpiar la bandeja inferior de
la sonda de aspiracin manual. Tras sustituirla, lvese las
manos con desinfectante. Si las manos resultan contami-
nadas por sangre etc. pueden producirse infecciones bac-
terianas o similares.
1. Quite la bandeja inferior de la sonda de aspiracin manual.

2. Limpie la bandeja con agua del grifo.
y squela.
4. Instale la bandeja inferior de la sonda de aspiracin
manual en su posicin original.
12.5.11. Lavado de la cmara de residuos.

2. Haga doble clic en el icono Mantenimiento, y a continua-
cin en el icono Limpieza de cmara de desechos.
3. Coloque CELLCLEAN en la sonda de aspiracin manual
segn se muestra en la figura, y a continuacin pulse el
interruptor de inicio.
Mientras el indicador de estado preparado parpadee y
se oiga un aviso acstico, la sonda est aspirando.
Mantenga el CELLCLEAN en posicin.
Peligro!

Tenga cuidado de que no entre en contacto con la piel o la
ropa. En caso de contacto con la piel y la ropa, aclare con
abundante agua. En caso contrario puede provocar daos.

12.6 Sustitucin de suministros

12.6.1. Reposicin de reactivos.
Si, durante el anlisis, la cantidad de un reactivo pasa a ser

insuficiente, el instrumento se detiene automticamente tras
completar el ltimo anlisis y se abre el cuadro de dilogo de
ayuda. En la lista de errores aparecen los mensajes de error
que figuran a continuacin. Reponga nicamente el reactivo
indicado. Una vez repuesto, ejecute la secuencia de reposi-
cin del reactivo en cuestin en el cuadro de dilogo de cam-
bio de reactivos.
Mensaje de error Nuevo reactivo
Camp. nivel reactivo EPK CELLPACK
Camp. nivel reactivo FBA STROMATOLYSER-FB
Camp. nivel reactivo FFD STROMATOLYSER-4DL
Camp. nivel reactivo FFS STROMATOLYSER-4DS
Camp. nivel reactivo RED RET SEARCH(II)
(nicamente XT-2000i) (Diluyente, solucin de tincin)
Camp. nivel reactivo SLS SULFOLYSER
(XT-2000i) (XT-1800i)
Siga uno de los procedimientos siguientes para acceder al

cuadro de dilogo de cambio de reactivos.
Seleccione el error correspondiente en la lista de errores
Haga doble clic en el icono Cambio de reactivos en el
men de servicio.
Importante!
Conserve el tapn del recipiente de reactivos. Lo necesi-
tar para cerrar hermticamente el recipiente vaco antes
de tirarlo.
Una vez conectado el tubo, no traccione del mismo con

una fuerza excesiva, por ejemplo al reponer el reactivo.

1. En el cuadro de dilogo de cambio de reactivos, marque las

casillas de los reactivos cuya reposicin desea registrar.
Nota:
Si el mensaje de reposicin de reactivos aparece estando
abierto el cuadro de dilogo de cambio de reactivos, se
marcarn automticamente las casillas de los reactivos
que deben ser repuestos.

Aceptar Se cierra el cuadro de dilogo de cambio de
reactivos y se ejecuta la secuencia de reposi-
cin de reactivos.
Cancelar Se cancela la reposicin de reactivos y se cierra
el cuadro de dilogo de cambio de reactivos.
Importante!
Si es necesario reponer FFS o RED (nicamente XT-2000i),
al hacer clic en Aceptar aparecer el cuadro de dilogo de
aviso de reposicin de reactivos.
Haga clic en Aceptar o Cancelar en el cuadro de dilogo
de aviso de reposicin de reactivos.
Aceptar Se cierran los cuadros de dilogo de cambio de

reactivos y aviso de reposicin de reactivos y se
ejecuta la secuencia de reposicin de reactivos.
Cancelar Se cierra el cuadro de dilogo de aviso de
reposicin de reactivos y la pantalla vuelve al
cuadro de dilogo de cambio de reactivos.
Nota:
No vierta reactivos sobre el instrumento. Si se vierte
reactivo, lmpielo inmediatamente con un pao hmedo.
La superficie puede sufrir descoloracin.
Una vez abierto el envase, asegrese de que el reactivo
no entra en contacto con polvo o suciedad. Utilcelo en
el plazo de 30 das.
En caso contrario pueden obtenerse resultados
incorrectos.

a. Procedimiento de reposicin de CELLPACK (EPK), STROMATOLYSER-FB (FBA),

STROMATOLYSER-4DL (FFD), y SULFOLYSER (SLS)
1. Prepare un reactivo nuevo y compruebe que no ha
pasado su fecha de caducidad.
Precaucin
Deje el reactivo a temperatura ambiente (15 - 30C)
al menos 24 horas antes de su uso.
A la hora de manipular un reactivo que pueda haber
estado congelado, observe las precauciones indicadas
en el envase.
Al sustituir el envase de reactivo, asegrese de que no
se adhiera polvo ni suciedad a la boquilla del cubitainer.
Ello podra contaminar el reactivo.
Una vez abierto el envase, evite la entrada de suciedad,
polvo o bacterias.
2. Quite el tapn del nuevo envase de reactivo.

3. Quite el tapn del envase de reactivo vaco y tire hacia
arriba de la boquilla del cubitainer.
4. Inserte la boquilla del cubitainer en el envase nuevo de
reactivo y apriete el tapn.
Precaucin
Tenga cuidado de no agarrar el tubo sumergido en el
reactivo y de que no se adhiera al mismo polvo ni sucie-
dad. En caso de que as ocurra, lave el tubo con el reac-
tivo en uso antes de montarlo. En caso contrario podra
producirse una contaminacin y obtenerse resultados de
anlisis incorrectos.
Tenga cuidado de no verter el reactivo. Si se vierte, lm-
pielo inmediatamente con un pao hmedo o similar.
5. Abra el cuadro de dilogo de cambio de reactivos y ejecute

la secuencia de cambio de reactivos.
Para ms informacin sobre el cuadro de dilogo de cam-
bio de reactivos, consulte el apartado 12.6: 1. 1. Reposicin
de reactivos en este captulo.

b. Procedimiento de reposicin del STROMATOLYSER-4DS (FFS)

1. Prepare un reactivo nuevo y compruebe que no ha
pasado su fecha de caducidad.
2. Abra la tapa frontal.
Peligro!
3. Saque del soporte la bolsa vaca de STROMATOLYSER-

4DS.
4. Quite el tapn de la bolsa vaca de STROMATOLYSER-
4DS y tire hacia arriba del tubo verticalmente.
5. Abra la tapa de la bolsa nueva de STROMATOLYSER-
4DS, inserte el tubo verticalmente y cierre el tapn.
6. Vuelva a colocar la bolsa en el soporte.
Importante!
RET SEARCH(II)
(Solucin de tincin) El FFS debe reponerse cada 2000 anlisis cuando aparece
STROMATOLYSER-4DS el error correspondiente.
La figura muestra el XT-2000i. Haga siempre clic en Aceptar despus de reponer el FFS.
La solucin de tincin
RET SEARCH (II) no se emplea
con el XT-1800i.

c. Procedimiento de reposicin de RET SEARCH (II) (diluyente, solucin de tincin)

(RED) (nicamente en el XT-2000i)
Peligro!
Utilice siempre guantes al reponer la solucin de tincin
RET SEARCH (II). Si la solucin de tincin entra en con-
tacto con la piel, provocar manchas azules difciles de
quitar. Si as ocurriera, lave inmediatamente la piel con
desinfectante y despus con agua jabonosa.
Precaucin
El diluyente RET SEARCH (II) y la solucin de tincin
RET SEARCH (II) deben reponerse al mismo tiempo.
Si se vertiera la solucin de tincin, lmpiela con un pao,
preferiblemente humedecido con alcohol. De este modo
se evitar la descoloracin del revestimiento del aparato.
1. Prepare un reactivo nuevo y compruebe que no

ha pasado su fecha de caducidad.
2. Quite el tapn del envase nuevo de diluyente
RET SEARCH (II).
3. Quite el tapn del envase vaco de diluyente
RET SEARCH (II) y tire hacia arriba de la boquilla
del cubitainer.
4. Inserte la boquilla del cubitainer en el envase nuevo
Aflojar Apretar
de diluyente RET SEARCH (II) y apriete el tapn.
Vaco Nuevo Peligro!

6. Saque del soporte la bolsa vaca de la solucin de tincin

RET SEARCH (II), quite el tapn y extraiga el tubo tirando
verticalmente hacia arriba.
7. Quite el tapn de una bolsa nueva de solucin de tincin
RET SEARCH (II), introduzca el tubo en la misma vertical-
mente y apriete el tapn.

8. Vuelva a colocar la bolsa en el soporte.
Precaucin
La bolsa de solucin de tincin RET SEARCH (II) debe
introducirse a fondo en el soporte. Si queda inclinada,
podran penetrar burbujas de aire y provocar resultados
de anlisis incorrectos.

12.6.2. Sustitucin del perforador
Cuando los anlisis en modo de alimentador de muestras

(uso del perforador) superan los 30.000 ciclos, aparecer
un mensaje indicando que debe sustituirse el perforador.
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al sustituir el perforador. Una vez
finalizada la tarea, lvese las manos con desinfectante.
Si las manos resultan contaminadas por sangre etc. pueden
Nota:
Despus de 30.000 ciclos de perforacin, la punta de la
aguja perforadora puede romperse por el desgaste. Se
recomienda sustituir el perforador cuando el nmero de
anlisis en modo de alimentador de muestras (perforacin)
supera los 30.000 ciclos.
Sin embargo, dependiendo del mtodo o condiciones de
empleo, el perforador puede desgastarse antes de los
30.000 ciclos.

a. Extraccin del perforador

1. Apague la unidad principal y abra la tapa frontal.
Peligro!
Tornillo de fijacin 2. Afloje los tornillos de fijacin y quite la tapa del perforador.
Aflojar
Tapa del perforador de

Tapa
tapones
del
3. Quite los tubos y la junta de goma conectados al vaso

Junta de goma de lavado y al perforador.
Vaso de
lavado
Perforador
Importante!
Dentro de uno de los tubos existe otro tubo. La parte
recambiable de este tubo interno est fijada al nuevo
conjunto de perforacin. Extraiga el tubo interno junto
con el externo.
Tubo Tubo
Placa de fijacin
4. Monte la placa de fijacin en el perforador con tres
del perforador tornillos.
Peligro!
Asegrese de montar la placa de fijacin del perforador.
La aguja perforadora podra saltar y provocar lesiones.

5. Afloje el tornillo de bloqueo de fijacin y quite los tres

Tornillos de tornillos que sujetan el vaso de lavado.
fijacin
Bloqueo de
fijacin
6. Quite el perforador y deschelo.

Corredera
Soporte del
perforador
b. Instalacin
1. Coloque el nuevo perforador en la corredera y el soporte

Corredera del perforador y apriete el tornillo de bloqueo de fijacin.
Importante!
Despus de apretar el tornillo de bloqueo de fijacin
manualmente, apritelo con un destornillador.
Soporte del
perforador
Tornillo de
fijacin

2. Afloje ligeramente el tornillo A de la placa de fijacin del

Vaso de lavado perforador. Deslice el vaso de lavado y presinelo contra
Corredera
la superficie de la corredera, y a continuacin fjelo con los
A tres tornillos de fijacin.
Presione el vaso de lavado contra

esta cara.
Placa de fijacin 3. Quite los tres tornillos de la placa de fijacin del perforador
del perforador y retire la placa.
4. Fije los tubos y la junta de goma conectados al vaso de

Junta de goma lavado y al perforador.
Vaso de
lavado 5. Coloque la tapa del perforador de tapones.
Perforador
Precaucin
Al montar la tapa del perforador, asegrese de no aplastar
ni doblar los tubos.
Tubo 6. Cierre la tapa frontal.

Tubo
7. Ponga a cero el contador de ciclos de perforacin.
Consulte el captulo 13: Solucin de problemas.

12.6.3. Sustitucin de la pinza manual.
Si la pinza manual est deformada y ya no puede sostener

el tubo de muestras, sustityalo del siguiente modo:
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al sustituir la pinza manual. Una vez
finalizada la tarea, lvese las manos con desinfectante.
Peligro!
2. Afloje los tornillos de fijacin y quite la tapa del perforador.

3. Quite los tornillos de fijacin de la pinza (2 posiciones)
y saque la pinza.
Aflojar 4. Monte una pinza manual nueva en la posicin original.
Pinza manual
para el agitado 5. Coloque la tapa del perforador de tapones.
Precaucin
ni doblar los tubos. En caso contrario, los anlisis pueden
resultar incorrectos.


12.6.4. Sustitucin de la placa de goma n 39.
Si la pinza manual se vuelve resbaladiza y es incapaz de

sostener el tubo de muestras, sustituya la placa de goma
antideslizante n 39 como sigue:
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes al sustituir la placa de goma n 39.
Una vez finalizada la tarea, lvese las manos con desinfec-
tante.
Peligro!
2. Afloje los tornillos de fijacin y quite la tapa del perforador.

3. Quite los tornillos de fijacin de la pinza (2 posiciones)
y saque la pinza.
4. Quite la placa de goma n 39.
Placa de goma n 39
Pinza manual 5. Monte la nueva placa de goma.
6. Monte la pinza manual en la posicin original.
Precaucin
ni doblar los tubos. En caso contrario, los anlisis pueden
resultar incorrectos.


12.6.5. Sustitucin de los fusibles
Existen fusibles de proteccin contra sobrecorriente en la

unidad principal y la unidad neumtica. Si salta un fusible,
sustityalo del modo siguiente.
Peligro!
Asegrese de desenchufar el cable de alimentacin
antes de sustituir el fusible. De lo contrario existe riesgo
de electrocucin.
1. Apague la unidad principal y la unidad de procesado.

Desenchufe el cable de alimentacin de la unidad cuyo
fusible vaya a sustituir.
2. Saque el portafusibles.
Fusible
Para sacar el portafusibles, utilice un destornillador plano
o similar para levantar la garra.
Portafusibles 3. Sustituya el fusible y coloque el portafusibles.
Peligro!
Garra Para mantener la proteccin contra el riesgo de incendio

slo debe emplearse un fusible del tipo y amperaje
especificados.
Unidad principal
Unidad neumtica
100 -117 VAC 266-5011-3 Fusible 250V 4A ST4-4A-N1 Accin retardada

12.6.6. Suministros y recambios
a. Lista de reactivos
Nmero de Nmero de Nmero de
pieza para pieza para pieza para
Descripcin Volumen
clientes clientes de clientes de
europeos Asia-Pacfico Norteamrica
884-0871-1 884-0871-1 884-0871-1 CELLPACK (PK-30L) 20 L
944-0461-3 944-0461-3 944-0461-3 STROMATOLYSER-FB (FBA-200A) 5L
984-1771-2 984-1771-2 984-1771-2 STROMATOLYSER-4DL (FFD-200A) 5L
984-1721-6 984-1721-6 984-1721-6 STROMATOLYSER-4DS (FFS-800A) 3 42 mL
904-1151-1 904-1151-1 904-1151-1 SULFOLYSER (SLS-220A) 5L
diluyente 1L
RET SEARCH (II) (RED-700A)
984-1621-1 984-1621-1 984-1621-1 solucin
(nicamente XT-2000i) 12 mL
de tincin
834-0162-1 834-0162-1 834-0162-1 CELLCLEAN (CL-50) 50 mL
b. Recambios
Nmero de
Descripcin Vase
pieza
971-0581-8 Conjunto de perforacin n 1 Captulo 12, apartado 12.6, 2
366-1229-0 Soporte n 56 Captulo 6, apartado 64, 3
366-1231-8 Soporte n 58 Captulo 6, apartado 6,4, 3
833-3317-8 Gradilla para muestras (5 por envase) PM (C7) Captulo 6, apartado 6,4, 3
923-8108-0 Conjunto de pinza manual S#4 (C8/XT) Captulo 12, apartado 12.6, 3
368-0079-9 Placa de goma n 39 Captulo 12, apartado 12.6, 4
Fusible 250V 4A ST4-4A-N1
266-5011-3 Captulo 12, apartado 12.6, 5
(Unidad neumtica, especificaciones 100 - 117V)
Fusible 250V 6,3 A n 19195
(Unidad principal, especificaciones 100 -240V)
Fusible 250V 3,15 A n 19195
(Unidad neumtica, especificaciones 220 -240V)
462-3520-5 Escobilla del transductor n1 (con tapa) Captulo 12, apartado 12,5, 5

12.7 Ajuste de presin y vaco

Para la precisin de los anlisis es muy importante ajustar
correctamente en la unidad principal la presin y el vaco de
la unidad neumtica.
Los puntos de ajuste son:
Presin: 0,25 MPa 0,01 MPa
0,16 MPa 0,001 MPa
0,07 MPa 0,001 MPa
Vaco: 0,04 MPa 0,001 MPa
Importante!
El ajuste antes del primer funcionamiento corre a cargo del
tcnico de Sysmex.
La presin y el vaco son vigilados por sensores de presin.

Si alguno de los valores se sale de los mrgenes de tolerancia
aparece un mensaje de error.
Si no existen problemas, efecte los pasos siguientes para

mostrar el estado de presin y vaco del instrumento en la
pantalla de la unidad de procesado y ajustarlos.
Importante!
Comience comprobando que no existen grietas ni fugas
en los tubos y conexiones. Si no existen daos, contine
el ajuste de la presin y el vaco.
12.7.1. Visualizacin de la presin o vaco

de servicio.
3. Haga doble clic en el icono Sensor en la pantalla de
mantenimiento.
Aparecer el cuadro de dilogo de sensores.
En este cuadro de dilogo se muestran las temperaturas,
presiones y otros datos de sensores en las diferentes
partes de la unidad principal.

12.7.2. Ajuste de la presin a 0,25 MPa
Esta presin se emplea para impulsar la vlvula dosificadora

de muestras y las vlvulas maestras.
1. Abra el cuadro de dilogo de sensores.
Consulte el apartado 12.8: 1. Visualizacin de la presin
o vaco.
2. Afloje el tornillo de fijacin del regulador de 0,25 MPa de
Tornillo de fijacin la unidad neumtica.
Aflojar
3. Para ajustar la presin, gire el mando de ajuste mientras

observa la indicacin de presin en el cuadro de dilogo
de sensores. Gire el mando en el sentido de las agujas
Reducir del reloj para aumentar la presin.
Aumen- Intervalo normal: 0,250,01 MPa

tar
Mando de ajuste
Importante!
Ajuste siempre la presin aumentndola hasta el nivel
predeterminado. Si la presin es excesiva, redzcala una
sola vez por debajo del nivel, y a continuacin aumntela
hasta el nivel predeterminado.
Siempre debe esperarse un poco para que el sensor se
adapte a la nueva presin antes de continuar el ajuste.
4. Compruebe que la presin que aparece en el cuadro de

dilogo de sensores se encuentra dentro del intervalo
indicado.

5. Si no es as, repita los pasos 3 y 4. Ajuste la presin hasta

que se halle dentro del intervalo especificado.
6. Una vez finalizado el ajuste, apriete el tornillo de fijacin
cuidando de que el mando de ajuste no gire.
Esta presin se emplea para suministrar reactivo envolvente

al bloque detector.
o vaco.
Peligro!
3. Tire del mando del regulador de 0,16 MPa para desblo-

Reducir Aumentar quearlo.
observa la indicacin de presin en el cuadro de dilogo
del reloj para aumentar la presin.
Intervalo normal: 0,160,001 MPa
Mando de ajuste
Importante!

especificado.
7. Una vez completado el ajuste, presione el mando de ajuste
del regulador de 0,16 MPa para bloquearlo.


Esta presin se emplea para expulsar el lquido de desecho

y agitar la muestra.
o vaco.
Peligro!
3. Tire del mando del regulador de 0,07 MPa para desblo-

quearlo.
Redu- Aumentar
cir observa la indicacin de presin en el cuadro de dilogo
del reloj para aumentar la presin.
Mando de ajuste
Importante!

especificado.
7. Una vez completado el ajuste, presione el mando de ajuste
del regulador de 0,07 MPa para bloquearlo.

12.7.5. Comprobacin del vaco en la unidad neumtica
El vaco de la unidad neumtica no puede ajustarse. Su valor

actual se indica en el cuadro de dilogo de sensores (presin
-0,07 MPa) y debe vigilarse peridicamente. Si el vaco cae
por debajo de -0,05 MPa, realice el procedimiento siguiente.
1. Pince el tubo que va de la unidad neumtica a la unidad
principal. Si el vaco sube hasta -0,05 MPa o ms, existe
una fuga en la unidad principal. Pngase en contacto con
el representante de servicio tcnico de Sysmex.
2. Compruebe los tubos entre la unidad principal y la unidad
neumtica y en el interior de la unidad neumtica. Si alguno
de ellos est desconectado, conctelo correctamente.
Nota:
Con el tiempo, el vaco disminuye gradualmente. En ese
caso puede ser necesario reparar o sustituir la bomba de
vaco. Pngase en contacto con el representante de
12.7.6. Ajuste del vaco a 0,04 MPa
Este vaco se emplea para transferir lquidos entre las

cmaras.
o vaco.
Peligro!
3. Afloje la tuerca de bloqueo de la unidad de fuelle situado

en la parte frontal izquierda debajo del bloque del detector
de RBC.
4. Para ajustar la presin de la unidad de fuelle, gire el mando
de ajuste mientras observa la indicacin de presin en el
cuadro de dilogo de sensores. Gire el mando en el sentido
de las agujas del reloj para aumentar la presin.
Reducir Aumentar
Tuerca de bloqueo
Mando de ajuste

Importante!

especificado.
7. Una vez finalizado el ajuste, apriete la tuerca de bloqueo
cuidando de que el mando de ajuste no gire.

CAPTULO 13 Solucin de problemas
13. Solucin de problemas

En un instrumento complejo como el XT-2000i/XT-1800i
pueden ocurrir diferentes errores. Cuando aparece un error
en la unidad principal, en la unidad de procesado aparece
automticamente un cuadro de dilogo de ayuda.
El cuadro de dilogo de ayuda muestra una lista de errores
mostrando los errores por orden de prioridad.
Nota:
El error de mxima prioridad tambin aparece en la barra
de estado, en la lnea inferior de cada pantalla de la unidad
de procesado.
Si se activa el aviso acstico debido a un error, haga clic en

Restablecer en el cuadro de dilogo de ayuda para detener
el sonido.
Para eliminar el error, en primer lugar seleccinelo en el

cuadro de dilogo haciendo clic en l. Debajo del epgrafe
Accin aparecer una explicacin del error y de las medidas
a tomar.
Al hacer clic en Aceptar aparecer la pantalla para corregir el
error, o la pantalla necesaria para efectuar dicha correccin.
Siga las medidas mostradas bajo el epgrafe Accin.
Si el aparato sigue sin volver al estado preparado, consulte el
apartado 13.2 Gua para solucin de problemas y tome las
medidas correctoras apropiadas.

Registro de errores
El registro de errores muestra un mximo de 100 errores

en orden de ocurrencia.
Si se superan los 100 errores, los ms antiguos se borrarn
automticamente.
El registro de errores incluye los mensajes de error y los
parmetros de error.
2. Haga doble clic en el icono ErrorLog en el men
de servicio.
Aparecer la pantalla de registro de errores.
13.1 Lista de mensajes de error

13.1.1. ndice alfabtico de mensajes de error
-0.04 MPa ERROR 13-9

0.07 MPa ERROR 13-8
0.16 MPa ERROR 13-8
0.25 MPa ERROR 13-8
Ruido de fondo 13-19
Error sens. asp. muest. 13-15
Chamber EPK Error 13-12
Chamber FCM Sheath ERR 13-12
SRV necesita limpieza 13-24
Comp. cubierta lser 13-22
Error entrada ctrl. 13-23
Control caducado 13-23
Data Error 13-22
DIFF Sampling Error 13-20

DIFF-CH Error 13-21

Env Temp High 13-10

Env Temp Low 13-10
Env Therm Sens ERR 13-11
Comp. nivel residuos 13-12
Ejecute limp. flowcell 13-24
Ejecute shutdown 13-24
FCM Detector Temp High 13-10
FCM Detector Temp Low 13-10
FCM RU Temp High 13-9
FCM RU Temp Low 13-9
FCM RU Therm Sens ERR 13-10
FCM Sheath Motor Error 13-13
FCM Sheath Sens ERR 13-11
FCM Sheath Temp High 13-10
FCM Sheath Temp Low 13-10
FCM TD Therm Sens ERR 13-10
Hand Init Position ERR 13-17
Hand Lower Position ERR 13-18
Hand Move Position ERR 13-17
Hand Upper Position ERR 13-18
HGB Drain Error 13-20
HGB ERROR 13-20
Error lectura ID muest. 13-23
ID Unit Com. Error 13-23
Error lmite L-J 13-23
Laser Power Error 13-22
Laser Tube Aged 13-22
Vol. sangre demas. bajo 13-13
Low Count Error 13-20
Mixing Motor Error 13-13
PLT Sampling Error 13-19
PLT-CH Error 13-21
Presin demasiado baja 13-9
Error entrada rack 13-16
Rack Feed In Init. ERR 13-16
Error salida rack 13-17
Rack Feed Out Init. ERR 13-17
Demasiados racks 13-18
Error lectura ID rack 13-23
Rack Move Error 1 13-17
Rack no detectado* 13-17
Rack Shift Home Pos. ERR 13-16
RBC Bubble Error 13-20
RBC Clog Error 13-20
RBC Sampling Error 13-19
RBC Sheath Motor Error 13-12
RBC-CH Error 13-21
Camp. nivel reactivo EPK 13-11
Camp. nivel reactivo FBA 13-11
Camp. nivel reactivo FFD 13-11

Camp. nivel reactivo FFS 13-11

Camp. nivel reactivo RED
(nicamente XT-2000i) 13-11
Camp. nivel reactivo SLS 13-11
Cambie aguja muest. 13-24
RET Error (nicamente XT-2000i) 13-21
RET Sampling Error
RET-CH Error (nicamente XT-2000i) 13-21
RH Temp High 13-9
RH Temp Low 13-9
RH Therm Sens ERR 13-10
Rinse Motor Error 13-13
No se aspir muestra 13-14
Sampler Start ERR (BSNS) 13-19
Comp. cubierta muestr. 13-16
Muestra insuficiente 13-15
Tube Clamp Error 13-18
Tube Inv. Position ERR 13-18
Tube Sensor Error 13-18
Waste Chamber 1 Error 13-12
WB Asp Motor Error 13-12
WBC/BASO Sampling Error 13-20
WBC/BASO-CH Error 13-21
Error lmite Xb 13-23
Error lmite Xm 13-23
*: Si se emplea el MCP (opcional),
se visualiza el mismo mensaje de error.
13.1.2. Lista de mensajes de error por funciones
1. Errores de presin y vaco

0.25 MPa ERROR 13-8
0.16 MPa ERROR 13-8
0.07 MPa ERROR 13-8
Presin demasiado baja 13-9
2. Errores de temperatura
RH Temp High 13-9
RH Temp Low 13-9
FCM RU Temp High 13-9
FCM RU Temp Low 13-9
FCM Detector Temp High 13-10
FCM Detector Temp Low 13-10
Env Temp High 13-10
Env Temp Low 13-10
FCM Sheath Temp High 13-10
FCM Sheath Temp Low 13-10
RH Therm Sens ERR 13-10

FCM RU Therm Sens ERR 13-10
FCM TD Therm Sens ERR 13-10
Env Therm Sens ERR 13-11
FCM Sheath Sens ERR 13-11

3. Errores de las cmaras

Camp. nivel reactivo EPK 13-11
Camp. nivel reactivo SLS 13-11
Camp. nivel reactivo FBA 13-11
Camp. nivel reactivo FFD 13-11
Camp. nivel reactivo FFS 13-11
Camp. nivel reactivo RED
Chamber EPK Error 13-12
Chamber FCM Sheath ERR 13-12
Comp. nivel residuos 13-12
4. Errores de motores
WB Asp Motor Error 13-12
RBC Sheath Motor Error 13-12
FCM Sheath Motor Error 13-13
Rinse Motor Error 13-13
Mixing Motor Error 13-13
5. Errores de aspiracin de sangre completa y dilucin

Vol. sangre demas. bajo 13-13
No se aspir muestra 13-14
Muestra insuficiente 13-15
Error sens. asp. muest. 13-15
6. Errores de funcionamiento del alimentador de muestras

Comp. cubierta muestr. 13-16
Error entrada rack 13-16
Rack Feed In Init. ERR 13-16
Rack Shift Home Pos. ERR 13-16
Rack no detectado* 13-17
Error salida rack 13-17
Rack Feed Out Init. ERR 13-17
Hand Init Position ERR 13-17
Hand Move Position ERR 13-17
Hand Upper Position ERR 13-18
Hand Lower Position ERR 13-18
Tube Inv. Position ERR 13-18
Tube Sensor Error 13-18
Tube Clamp Error 13-18
Demasiados racks 13-18
Sampler Start ERR (BSNS) 13-19
*: Si se emplea el MCP (opcional),
se visualiza el mismo mensaje de error.

7. Errores de anlisis
Ruido de fondo 13-19
RBC Sampling Error 13-19
PLT Sampling Error 13-19
WBC/BASO Sampling Error 13-20
DIFF Sampling Error 13-20
RET Sampling Error
RBC Bubble Error 13-20
RBC Clog Error 13-20
Low Count Error 13-20
HGB ERROR 13-20
HGB Drain Error 13-20
RET Error (nicamente XT-2000i) 13-21
WBC/BASO-CH Error 13-21
DIFF-CH Error 13-21
RBC-CH Error 13-21
PLT-CH Error 13-21
RET-CH Error (nicamente XT-2000i) 13-21
Data Error 13-22
8. Errores del lser

Laser Tube Aged 13-22
Laser Power Error 13-22
Comp. cubierta lser 13-22
9. Errores del sistema

ID Unit Com. Error 13-23
10. Errores de ID
Error lectura ID muest. 13-23
Error lectura ID rack 13-23
11. Errores de QC
Error lmite Xm 13-23
Error lmite L-J 13-23
Error lmite Xb 13-23
Control caducado 13-23
Error entrada ctrl. 13-23
12. Errores de mantenimiento

Cambie aguja muest. 13-24
Ejecute shutdown 13-24
SRV necesita limpieza 13-24
Ejecute limp. flowcell 13-24

13.2 Gua de solucin de problemas
Nota:
Los errores se clasifican como sigue:
1. Error causado por un fallo de anlisis
Los datos de anlisis correspondientes a un estado
anmalo se visualizan y guardan. Una vez finalizadas
todas las secuencias, el sistema pasa automticamente
al estado preparado.Aparecern las indicaciones
<Error anlisis> y Compruebe resultados almacena-
dos.
2. Error por estado no preparado
Continuar el anlisis de muestra en curso, pero una
vez finalizadas todas las secuencias de anlisis el ins-
trumento se detendr.
Se indicar que el instrumento no est preparado, y
aparecern los correspondientes mensajes de error.
3. Error por fallo de anlisis / estado no preparado
Pueden darse dos casos: (1) Se visualizan y guardan
los datos correspondientes a un estado anmalo o (2)
se muestra nicamente un mensaje de error. Una vez
finalizadas todas las secuencias de anlisis, el instru-
mento esperar sin realizar los siguientes anlisis. El
sistema pasar a estado preparado tras confirmar que
la condicin anmala ya no se da.
Se indicar que el instrumento no est preparado,
y aparecer el mensaje <Error anlisis>.
Si se produce un error durante un anlisis en modo
de alimentador de muestras, aparecern los mensajes
<Error anlisis> y Compruebe resultados almacena-
dos.
4. Mensaje de precaucin
Si es posible realizar un anlisis pero debe mantenerse
precaucin, aparecer un mensaje en ese sentido.
Cuando ya no exista necesidad de actuar con precau-
cin, el mensaje desaparecer.
5. Parada de emergencia
Si se produce un error de ese tipo, las operaciones de
anlisis se interrumpirn inmediatamente y todas las
secuencias se detendrn.
A continuacin aparecer un mensaje solicitndole que
APAGUE el aparato. Para reiniciar el sistema, APAGUE
el aparato, espere al menos 10 segundos y vuelva a
encenderlo.
Los datos de la muestra afectados por un error se
mostrarn entre **** o ----.

13.2.1. Errores de presin y vaco
Mensaje de error: Causa probable

0.25 MPa Error Error de ajuste de la presin de 0,25 MPa
Estado:
Presin inadecuada en la unidad neumtica
No preparado
Categora: Prdida de presin en el tubo o la boquilla
Error de anlisis Medidas correctivas
1. Ajuste la presin a 0,25 MPa. (Vase el captulo 12,
apartado 12.7: Ajuste de presin y vaco).
2. Compruebe la conexin del cable de alimentacin de
la unidad neumtica.
3. Compruebe la conexin del tubo y la sujecin de la
boquilla.
0,16 MPa Error Error de ajuste de la presin de 0,16 MPa
Estado:
Fallo del regulador de presin de 0,16 MPa
No preparado
Categora: Medidas correctivas
Error de anlisis 1. Ajuste la presin a 0,16 MPa. (Vase el captulo 12,
2. Si el ajuste de la presin de 0,16 MPa no da resultado,
es probable que el regulador est estropeado. Pngase
en contacto con el representante de servicio tcnico de
Sysmex.
0,07 MPa Error Error de ajuste de la presin de 0,07 MPa
Estado:
Fallo del regulador de presin de 0,07 MPa
No preparado
Error de anlisis 1. Ajuste la presin a 0,07 MPa. (Vase el captulo 12,
2. Si el ajuste de la presin de 0,07 MPa no da resultado,
es probable que el regulador est estropeado. Pngase
en contacto con el representante de servicio tcnico de
Sysmex.
-0,07 MPa Error Vaco inadecuado en la unidad neumtica
Estado:
Prdida de presin en el tubo o la boquilla
No preparado
Error de anlisis 1. Compruebe la conexin del tubo y la sujecin de la
boquilla.
2. Probablemente, la unidad neumtica est estropeada.
Pngase en contacto con el representante de servicio
tcnico de Sysmex.


-0,04 MPa Error Error de ajuste del vaco de 0,04 MPa
Estado:
Acumulacin de fluido en la cmara de retencin de
No preparado
la unidad neumtica.
Categora:
Error de anlisis Prdida de presin en el tubo o la boquilla
Medidas correctivas
1. Ajuste el vaco a 0,04 MPa. (Vase el captulo 12,
2. Vace el lquido de la cmara de retencin e la unidad
neumtica.
(Vase el captulo 12, apartado 12.5: Mantenimiento
cuando resulte necesario).
3. Compruebe la conexin del tubo y la sujecin de la
boquilla.
Presin demasiado baja Unidad neumtica APAGADA durante la operacin.
Estado:
Tubo de conexin de presin desconectado.
Parada de emergencia
Medidas correctivas
1. Compruebe el interruptor de la unidad neumtica
y la conexin del cable de alimentacin.
2. Compruebe el tubo de conexin de presin.
13.2.2. Errores de temperatura

RH Temp High Temperatura del calefactor de reactivos fuera del margen
RH Temp Low de regulacin.
Estado:
Medidas correctivas
No preparado
Categora: 1. Espere hasta que la temperatura se estabilice dentro del
Error de anlisis margen de regulacin.
Si este error sigue apareciendo 30 minutos despus de
ENCENDER el aparato, posiblemente exista una avera en
el sistema. Pngase en contacto con el representante de
FCM RU Temp High Temperatura de la unidad de reaccin fuera del margen
FCM RU Temp Low de regulacin.
Estado:
Medidas correctivas
No preparado


FCM Detector Temp High Temperatura del bloque de deteccin ptico fuera del
FCM Detector Temp Low margen de regulacin.
Estado:
Medidas correctivas
No preparado
Env Temp High La temperatura del entorno no est dentro del intervalo
Env Temp Low prescrito.
Estado:
Medidas correctivas
No preparado
Categora: 1. Fije la temperatura del entorno entre 15 C y 30 C.
Error de anlisis
FCM Sheath Temp High Temperatura del reactivo envolvente para FCM fuera del
FCM Sheath Temp Low margen de regulacin.
Estado:
Medidas correctivas
No preparado
RH Therm Sens ERR Posible avera de uno de los sensores trmicos del calefactor
Estado: de reactivos.
No preparado
Medidas correctivas
1. Apague el aparato y vuelva a encenderlo. Si el error
persiste, pngase en contacto con el servicio tcnico
de Sysmex.
FCM RU Therm Sens ERR Posible avera de uno de los sensores trmicos de la cmara
Estado: de reactivos.
No preparado
Medidas correctivas
Categora:
Error de anlisis 1. Apague el aparato y vuelva a encenderlo. Si el error
de Sysmex.
FCM TD Therm Sens ERR Posible avera de uno de los sensores trmicos del bloque
Estado: de deteccin ptico.
No preparado
Medidas correctivas
Categora:
1. Apague el aparato y vuelva a encenderlo. Si el error
Error de anlisis
de Sysmex.


Env Therm Sens ERR Posible avera de uno de los sensores trmicos que detectan
Estado: la temperatura exterior.
No preparado
Medidas correctivas
Categora:
de Sysmex.
FCM Sheath Sens ERR Posible avera de uno de los sensores trmicos que miden
Estado: la temperatura del reactivo envolvente para FCM.
No preparado
Medidas correctivas
Categora:
de Sysmex.
13.2.3. Errores de las cmaras

Camp. nivel reactivo EPK Reactivo insuficiente
Camp. nivel reactivo SLS
Avera del conmutador del flotador
Camp. nivel reactivo FBA
Camp. nivel reactivo FFD Anomala del sistema hidrulico
Camp. nivel reactivo FFS Medidas correctivas
Camp. nivel reactivo RED 1. Reponga el reactivo.
(nicamente XT-2000i) Sustituya el recipiente de reactivo vaco por un nuevo
Estado: recipiente. Seleccione el error en el cuadro de dilogo
No preparado Ayuda y haga clic en Aceptar.
Si el error persiste despus de reponer el reactivo,
posiblemente existe una avera en el conmutador del
flotador o una anomala en el sistema hidrulico.
2. Compruebe el conmutador del flotador.
3. Compruebe el sistema hidrulico.
Busque si los tubos correspondientes al reactivo indicado
en el mensaje de error estn doblados, sueltos o rotos.
Si encuentra una anomala, subsnela o sustituya los
componentes afectados.
4. Compruebe el sensor opcional.
Nota:
Cuando se produce el error Camp. nivel reactivo FFD
o Camp. nivel reactivo FFS sigue siendo posible el
anlisis de CBC y RET (nicamente XT-2000i).
Cuando se produce el error Camp. nivel reactivo RED
(nicamente XT-2000i) sigue siendo posible el anlisis
de CBC y DIFF.


Chamber EPK Error Los tubos entre el recipiente de reactivo y la unidad principal
Chamber FCM Sheath ERR estn doblados, obstruidos o desconectados.
Estado:
Medidas correctivas
No preparado
1. Compruebe los tubos.
Despus, seleccione el error en el cuadro de dilogo
Ayuda y haga clic en Aceptar para comenzar la aspiracin
del reactivo.
Waste Chamber 1 Error Tubo de drenaje doblado u obstruido.
Waste Chamber 2 Error
Medidas correctivas
Estado:
No preparado 1. Compruebe el tubo de drenaje.
Si el tubo conectado a la boquilla de drenaje est doblado
u obstruido, lmpielo o sustityalo.
En particular, compruebe si existe suciedad u obstruccio-
nes alrededor de la salida de drenaje.
Ayuda y haga clic en Aceptar para vaciar la cmara de
residuos.
2. Ejecute la operacin Limpieza de cmara de desechos.
cuando resulte necesario.
Comp. nivel residuos Recipiente de residuos lleno.
Estado:
Medidas correctivas
No preparado
1. Sustituya el recipiente de residuos. (Vase el captulo 12,
apartado 12.5: Mantenimiento cuando resulte necesario).
13.2.4. Errores de motores

WB Asp Motor Error Resistencia anormalmente elevada en la bomba de
Estado: aspiracin de sangre completa.
No preparado
Medidas correctivas
Categora:
Error de anlisis 1. Compruebe la bomba de aspiracin de sangre completa.
Asegrese de que ningn conector ni tubo de los fluidos
est en contacto con la parte superior o inferior de la bomba
de aspiracin de sangre completa. Despus, seleccione el
error en el cuadro de dilogo Ayuda y haga clic en Aceptar
para confirmar la accin.


RBC Sheath Motor Error Resistencia anormalmente elevada en el pistn inyector
Estado: de reactivo envolvente para RBC.
No preparado
Medidas correctivas
Categora:
Error de anlisis 1. Compruebe el pistn inyector de reactivo envolvente
para RBC.
est en contacto con la parte superior o inferior del pistn
inyector de reactivo envolvente para RBC. Despus, selec-
cione el error en el cuadro de dilogo Ayuda y haga clic en
Aceptar para confirmar la accin.
FCM Sheath Motor Error Resistencia anormalmente elevada en el pistn inyector
Estado: de reactivo envolvente para FCM.
No preparado
Corrective Action
Categora:
Error de anlisis 1. Compruebe el pistn inyector de reactivo envolvente
para FCM.
est en contacto con la parte superior o inferior del pistn
inyector de reactivo envolvente para FCM. Despus, selec-
cione el error en el cuadro de dilogo Ayuda y haga clic en
Aceptar para confirmar la accin.
Rinse Motor Error Carga anormalmente elevada del propulsor del vaso
Estado: de lavado.
No preparado
Medidas correctivas
Categora:
Error de anlisis 1. Compruebe el vaso de lavado.
est en contacto con la parte superior o inferior del vaso
de lavado. Despus, seleccione el error en el cuadro de
dilogo Ayuda y haga clic en Aceptar para confirmar la
accin.
Mixing Motor Error Carga anormalmente elevada del motor de mezcla de
Estado: la cmara de reaccin.
No preparado
Medidas correctivas
Categora:
Error de anlisis 1. Compruebe el motor de mezcla de la cmara de reaccin.
Compruebe que no hay ningn tubo en contacto con el
motor de mezcla. Despus, seleccione el error en el cuadro
de dilogo Ayuda y haga clic en Aceptar para confirmar la
accin.

13.2.5. Errores de aspiracin de sangre completa y dilucin

Vol. sangre. demas. bajo El volumen de sangre de la muestra es insuficiente para
Categora: el funcionamiento del alimentador de muestras.
Error de anlisis
Medidas correctivas
1. Analice la muestra en modo manual o modo de sangre
capilar.
No se aspir muestra Muestra de sangre anmala:
Categora: Cogulos en la muestra de sangre
Error de anlisis Concentracin extremadamente baja de la sangre
Obstruccin de los siguientes componentes:
Perforador
Vlvula dosificadora de muestras
Tubo de aspiracin de sangre completa
Tubo de aspiracin de sangre completa desconectado
del alimentador de muestras.
Medidas correctivas
1. Compruebe la muestra de sangre completa y vuelva
a analizarla si es posible.
2. Limpie el perforador del alimentador de muestras, la
vlvula dosificadora de muestras y el tubo de aspiracin
de sangre completa segn se detalle a continuacin:
(1) Ejecute la secuencia de cierre del sistema utilizando
CELLCLEAN.
(Vase el captulo 12, apartado 12.2: 1. Cierre del
sistema).
(2) Una vez finalizada la secuencia, realice una limpieza
automtica.
(3) Cuando termine la limpieza y el sistema pase a estado
preparado, vuelva a analizar la muestra.
(4) Si no puede eliminar la suciedad por completo, vierta
CELLCLEAN en los tubos de ensayo y analcelos en
modo automtico para limpiar el perforador y el tubo
(5) Si el error se mantiene, es probable que el perforador
est obstruido por cogulos: sustityalo. (Vase el cap-
tulo 12, apartado 12.6: 2. Sustitucin del perforador).
3. Vuelva a conectar los tubos.


Muestra insuficiente Volumen de sangre insuficiente.
Categora: No se ha aspirado el volumen de sangre necesario.
Error de anlisis
Suciedad en el perforador o en el tubo de aspiracin de
sangre completa
Medidas correctivas
1. No se ha aspirado el volumen de sangre necesario.
Analice la muestra en modo manual o modo de sangre
capilar.
2. Si se mantiene el error Muestra insuficiente aunque
el volumen de la muestra sea suficiente, probablemente
estn sucios el perforador o el tubo de aspiracin de
sangre completa. Lmpielos del modo siguiente:
(1) Ejecute la secuencia de cierre del sistema utilizando
CELLCLEAN.
(Vase el captulo 12, apartado 12.2: 1. Cierre del
sistema).
(2) Una vez finalizada la secuencia, realice una limpieza
automtica.
(3) Cuando termine la limpieza y el sistema pase a estado
preparado, vuelva a analizar la muestra.
(4) Si no puede eliminar la suciedad por completo, vierta
CELLCLEAN en los tubos de ensayo y analcelos en
modo automtico para limpiar el perforador y el tubo
(5) Si el error se mantiene, es probable que el perforador
est obstruido por cogulos: sustityalo. (Vase el cap-
tulo 12, apartado 12.6: 2. Sustitucin del perforador).
Nota:
Si el tubo de ensayo est sucio o la etiqueta del cdigo
de barras est situado ms abajo de lo debido, la unidad
del alimentador de muestras no puede detectar el volumen
de sangre. Por lo tanto, la muestra se aspirar incluso si el
volumen de sangre es insuficiente, lo que dar lugar al
error Muestra insuficiente.
Error sens. asp. muestra Fallo del sensor de aspiracin de sangre
Estado: Avera del sensor que detecta si la sangre se aspira normal-
No preparado mente durante el funcionamiento del alimentador de muestras.
Medidas correctivas
1. Sustituya el sensor de aspiracin de sangre.
Llame al servicio tcnico de Sysmex para efectuar la susti-
tucin. Como medida tentativa, modifique las condiciones
de parada del alimentador de muestras para que ste
pueda seguir funcionando.

13.2.6. Errores de funcionamiento del alimentador de muestras
A continuacin se muestran los nombres y posiciones de los

diferentes sensores del alimentador.
Sensor de desplazamiento de Sensor de desplazamiento
la gradilla (izquierda) de la gradilla (derecha)
Sensor de posicin inicial Sensor de detec- Sensor de entrada
para la salida de la gradilla cin de tubo de la gradilla
Sensor de posicin
Sensor de volumen inicial de desplaza-
de sangre miento de la gradilla
Sensor de gradilla llena Sensor de posicin inicial

Sensor de reflexin de la gradilla
Sensor transparente
Sensor de microconmutador
Sensor de fotointerruptor

Comp. cubierta muestr. No se ha colocado la tapa del perforador de tapones.
Estado:
Medidas correctivas
No preparado
Ayuda y haga clic en Aceptar para confirmar.
Error entrada rack Fallo del sensor de posicin de entrada de la gradilla.
Estado:
Medidas correctivas
No preparado
Categora: 1. Elimine el polvo, suciedad o cualquier cuerpo extrao.

Rack Feed In Init. ERR Fallo del sensor de posicin de entrada de la gradilla por
Estado: suciedad o polvo.
No preparado
Medidas correctivas
1. Elimine la suciedad o el polvo.
Rack Shift Home Pos. ERR Fallo del sensor de posicin inicial de la gradilla por suciedad
Estado: o polvo.
No preparado
Medidas correctivas
1. Elimine el polvo, suciedad o cualquier cuerpo extrao.


Rack no detectado Movimiento accidental de la gradilla mientras la pinza manual
(Si se abre la tapa del MCP agarra el tubo de ensayo durante el anlisis en modo de ali-
durante el anlisis aparece el mentador de muestras.
mismo mensaje de error).
Apertura de la tapa del MCP mientras la pinza manual agarra
Estado:
el tubo de ensayos durante anlisis con MCP.
No preparado
Medidas correctivas
1. Quite el tubo de ensayo de la pinza manual y devulvalo
a la gradilla.
Reinstale la gradilla y realice el anlisis de nuevo.
2. Quite el tubo de ensayo de la pinza manual y devulvalo
al MCP.
Cierre la tapa del MCP y realice el anlisis de nuevo.
Rack Move Error 1 La gradilla no se ha desplazado.
Medidas correctivas
1. Reinstale la gradilla y realice el anlisis de nuevo.
Rack Move Error 2 Movimiento accidental de la gradilla cuando la pinza manual
no est agarrando el tubo de ensayo durante el anlisis en
modo de alimentador de muestras.
Medidas correctivas
Rack Move Error 3 Movimiento accidental de la gradilla en estado preparado
para anlisis de urgencia.
Medidas correctivas
Error salida rack Fallo del sensor de salida de la gradilla por suciedad o polvo.
Rack Feed Out Init. ERR
Medidas correctivas
Estado:
No preparado 1. Elimine la suciedad o el polvo.

Hand Init Position ERR Fallo del cilindro de avance/retroceso.
Hand Move Position ERR
Medidas correctivas
Estado:
No preparado 1. Efecte una prueba de funcionamiento.
Antes de la prueba, quite el tubo de ensayo de la pinza
manual y devulvalo a la gradilla.
Compruebe que no hay cuerpos extraos en la trayectoria
de avance/retroceso. Despus, seleccione el error en el
cuadro de dilogo Ayuda y haga clic en Aceptar para
confirmar la accin.


Hand Upper Position ERR Fallo del cilindro de ascenso/descenso.
Hand Lower Position ERR
Medidas correctivas
Estado:
No preparado 1. Efecte una prueba de funcionamiento.
Compruebe que no hay cuerpos extraos en la trayectoria
de ascenso/descenso. Despus, seleccione el error en el
cuadro de dilogo Ayuda y haga clic en Aceptar para
confirmar la accin.
Tube Inv. Position ERR Fallo del cilindro de inversin del tubo.
Estado:
Medidas correctivas
No preparado
1. Efecte una prueba de funcionamiento.
Compruebe que no existen obstrucciones que impidan la
operacin de agitado manual. Despus, seleccione el error
en el cuadro de dilogo Ayuda y haga clic en Aceptar para
confirmar la accin.
Tube Sensor Error Aunque hay un tubo de ensayo con sangre, el sensor de
Categora: deteccin de tubo no detecta el tubo.
Mensaje de precaucin
Aunque no hay tubo de ensayo, el sensor de deteccin de
sangre detecta sangre.
Medidas correctivas
1. Limpie el sensor de deteccin de tubo.
2. Limpie el sensor de deteccin de volumen de sangre.
Tube Clamp Error Fallo de agarre
Estado:
La pinza manual est torcida y no agarra correctamente
No preparado
el tubo de ensayo.
Medidas correctivas
1. Efecte una prueba de funcionamiento.
Compruebe que no existen obstrucciones que impidan
la operacin de agarre. Despus, seleccione el error en
el cuadro de dilogo Ayuda y haga clic en Aceptar para
confirmar la accin.
2. Conecte la pinza manual.
Tras corregir o sustituir la pinza manual, efecte la prueba
de funcionamiento.


Demasiados racks El sensor de gradilla llena detecta que se han llenado las
gradillas y no puede continuar el anlisis en modo de
Medidas correctivas
1. Saque las gradillas analizadas, o cualquier cuerpo extrao,
del acumulador de gradillas izquierdo del alimentador de
muestras.
Sampler Start ERR (BSNS) Gradillas en posiciones distintas de la posicin fijada en la
Estado: lnea de anlisis al iniciar el anlisis en modo de alimentador
No preparado de muestras.
Medidas correctivas
1. Saque las gradillas de la lnea de anlisis y reinicie el
anlisis.
13.2.7. Errores de anlisis

Ruido de fondo Incorporacin de burbujas de aire
Categora:
Abertura sucia
Error de anlisis
Reactivo defectuoso
Medidas correctivas
1. Efecte un lavado automtico.
Seleccione el error en el cuadro de dilogo Ayuda y
haga clic en Aceptar para realizar un lavado automtico.
2. Quite los cogulos.
Haga doble clic en el icono Eliminar cogulos de la
pantalla Mantenimiento para ejecutar la secuencia de
eliminacin de cogulos del detector de RBC. Si sigue
apareciendo el error, limpie la abertura del detector con
un cepillo.
3. Reponga el reactivo.
Vase el captulo 12, apartado 12.6: Sustitucin de
suministros.
RBC Sampling Error Abertura sucia
PLT Sampling Error
Muestra anmala
Categora:
Error de anlisis Medidas correctivas
eliminacin de cogulos del detector de RBC. Si sigue
apareciendo el error, limpie la abertura del detector con

un cepillo.
2. Vuelva a realizar el anlisis.


WBC/BASO Sampling Error Cogulos o suciedad en la clula de flujo del bloque
DIFF Sampling Error de deteccin ptico
RET Sampling Error
Muestra anmala
(nicamente XT-2000i)
Error de anlisis 1. Limpie la clula de flujo del bloque de deteccin ptico.
RBC Bubble Error Cogulos en el detector de RBC e incorporacin de burbujas
RBC Clog Error de aire
Categora:
Medidas correctivas
Error de anlisis
1. Elimine los cogulos del detector de RBC.
Seleccione el error en el cuadro de dilogo Ayuda y haga
clic en Aceptar para realizar la secuencia de eliminacin
de cogulos del detector. Si sigue apareciendo el error,
limpie la abertura del detector con un cepillo.
Low Count Error Muestra anmala
Categora:
Cogulos en el perforador
Error de anlisis
Cogulos en la vlvula dosificadora de muestras (SRV)
Cogulos en el tubo de aspiracin de sangre completa
Medidas correctivas
2. Limpie el perforador.
3. Limpie la vlvula dosificadora de muestras.
4. Limpie el tubo de aspiracin de sangre completa.
HGB ERROR Entrada de burbujas de aire en el tubo de anlisis de HGB.
Categora:
Medidas correctivas
Error de anlisis
1. Efecte un lavado automtico.
Haga doble clic en el icono Autolimpieza del men Servicio
para iniciar la limpieza automtica.
HGB Drain Error Baja velocidad de drenaje del fluido de fondo de la clula
Categora: de HGB.
Error de anlisis
Medidas correctivas
1. Compruebe el tubo de drenaje de la clula de HGB.
Compruebe que el tubo no est doblado ni obstruido.


RET Error (XT-2000i only)RET Muestra anmala
Error (solamente XT-2000i)
Tubos de solucin de tincin y diluyente RED obstruidos,
Categora:
doblados o desconectados
Error de anlisis
Medidas correctivas
2. Compruebe los tubos de la solucin de tincin y la
cantidad de reactivo.
WBC/BASO-CH Error Cogulos o suciedad en la clula de flujo del bloque
DIFF-CH Error de deteccin ptico
Categora:
Muestra anmala insuficiente (volumen insuficiente,
Error de anlisis
incorporacin de burbujas de aire, etc.)
Muestra anmala (coagulacin de plaquetas y sedimentacin
de aglutininas fras, etc.)
Medidas correctivas
1. Limpie la clula de flujo del bloque de deteccin ptico.
3. Compruebe la muestra mediante examen visual de
un frotis.
RBC-CH Error El nmero de partculas del canal RBC/PLT supera el lmite
PLT-CH Error superior del intervalo de visualizacin debido a interferencias
Categora: externas.
Error de anlisis
Medidas correctivas
1. Interrumpa la fuente de interferencias.
Mantenga la fuente de interferencias alejada de la unidad
principal.
RET-CH Error (solamente XT- Muestra anmala
2000 )
Cogulos en la vlvula dosificadora de muestras
Categora:
Error de anlisis Cogulos o suciedad en la clula de flujo del bloque de
deteccin ptico
Burbujas de aire en la clula de flujo del bloque de deteccin
ptico
Medidas correctivas
2. Limpie la vlvula dosificadora de muestras.
3. Elimine las burbujas de aire de la clula de flujo del bloque
de deteccin ptico.
4. Limpie la clula de flujo del bloque de deteccin ptico.



Data Error El resultado del anlisis supera el lmite de referencia
configurado en la unidad de procesado
Muestra anmala
Abertura sucia
Medidas correctivas
1. Modifique el lmite de referencia en la unidad de
procesado.
(Vase el captulo 11, apartado 11.2: 11. Intervalo
de referencia).
eliminacin de cogulos del detector de RBC.
3. En caso necesario, realice un anlisis de control
de calidad.
13.2.8. Errores del lser

Laser Tube Aged La vida til del lser se aproxima a su fin. (An pueden
Categora: realizarse anlisis).
Medidas correctivas
1. Apague el aparato y vuelva a encenderlo. Compruebe si
el error se ha subsanado. Si el error persiste, pngase en
contacto con el servicio tcnico de Sysmex.
Laser Power Error Lser deteriorado
Categora:
Medidas correctivas
Error de anlisis
Si el error persiste, pngase en contacto con el servicio
tcnico de Sysmex.
Comp. cubierta lser La tapa del bloque de deteccin ptico est abierta.
Estado:
Fallo del sensor de la tapa del bloque de deteccin ptico.
No preparado
Error de anlisis 1. Cierre la tapa del bloque de deteccin ptico. Si el error
persiste, probablemente exista un fallo en el sensor de
la tapa.
2. Sustituya el sensor de la tapa del bloque de deteccin
ptico.
Pngase en contacto con el representante de servicio
tcnico de Sysmex.

13.2.9. Errores del sistema

ID Unit Com. Error Fallo de la CPU debido a una interferencia repentina, etc.
Estado:
Medidas correctivas
No preparado
1. Apague el aparato y vuelva a encenderlo.
Si vuelve a aparecer el mismo mensaje de error, pngase
en contacto con el servicio tcnico de Sysmex.
Nota:
Sigue siendo posible realizar anlisis en modo manual.
13.2.10. Errores de ID

Error lectura ID muest. Cdigo de barras de ID sucio
Error lect. ID rack
Cdigo de barras de ID mal impreso
Posicin incorrecta del cdigo de barras de ID
Medidas correctivas
1. Compruebe el cdigo de barras de ID.
(Vase el captulo 16, apartado 16.4: Especificaciones
del cdigo de barras).
13.2.11. Errores de QC

Error lmite Xm Error en el control XM, L-J, o X.
Error lmite L-J
Medidas correctivas
Error lmite Xb
1. Comprueba la grfica QC.
2. Compruebe los datos de anlisis para los parmetros
que hayan superado los lmites de control.
3. En caso necesario, realice una calibracin.
Control caducado Ha pasado la fecha de caducidad de la sangre control
Categora: utilizada.
Medidas correctivas
1. Sustituya la sangre control por otra nueva.
Error entrada ctrl. Se ha realizado un anlisis con material de control no
registrado.
Medidas correctivas
1. Introduzca la informacin de lote para el material de
control.

13.2.12. Errores de mantenimiento

Cambie aguja muest. Debe sustituirse el perforador al haberse realizado ya
Categora: 30000 ciclos.
Medidas correctivas
1. Sustituya el perforador y ponga a cero el contador de
ciclos del perforador.
(Vase el captulo 12, apartado 12.6: Sustitucin de
suministros).
Cierre del sistema. Es necesario cerrar el sistema.
Categora:
Medidas correctivas
servicio para cerrar el sistema.
diario).
SRV necesita limpieza Debe limpiarse la vlvula dosificadora de muestras.
Categora:
Medidas correctivas
1. Limpie la vlvula dosificadora de muestras y ponga a
cero el contador correspondiente.
cada 10.000 ciclos).
Ejecute limp. flowcell Debe limpiarse la clula de flujo del detector ptico.
Categora:
Medidas correctivas
1. Limpie la clula de flujo del detector ptico.
(Vase el captulo 12, apartado 12,5: Mantenimiento

13.3 Prueba
El XT-2000i/XT-1800i puede realizar pruebas para comprobar
el funcionamiento correcto del instrumento y detectar las cau-
sas de los errores de la unidad principal.
Nota:
El proceso de prueba slo puede realizarse cuando la
unidad principal se encuentra en estado preparado o
preparado para anlisis de urgencia. Si se intenta realizar
el proceso en cualquier otro estado, se oir un aviso
acstico de error en la unidad principal, y el proceso no
se realizar. Durante el proceso de prueba no es posible
efectuar anlisis.
13.3.1. Sensores
El cuadro de dilogo de sensores muestra la temperatura

y presin en cada zona de la unidad principal, as como los
datos de cada sensor.
Los datos mostrados se actualizan cada 0,5 segundos.
de servicio.
3. Haga doble clic en el icono Sensor en la pantalla de
mantenimiento.
Aparecer el cuadro de dilogo de sensores.

En el cuadro de dilogo de sensores se muestra la

siguiente informacin.
Presin
0,25 MPa Indica 0,25 MPa
-0.07 MPa Indica la fuente de vaco.
-0,04 MPa Indica -0,04 MPa
Temperatura
Cmara de reaccin Indica la temperatura de
la unidad de reaccin.
40-deg. Liquid Heater Indica la temperatura del
calefactor de reactivos.
FCM Detectordeg. Indica la temperatura del
bloque detector FCM.
FCM Sheathdeg. Indica la temperatura del
reactivo envolvente FCM.
Ambientaldeg. Indica la temperatura del
entorno.
Intensidad del lser

LD driver Indica la corriente de salida
de lser (mA).
HGB
Convert Indica el valor de conversin
HGB.
Sensores
Indica si los sensores n 1 (SNS1) - 56 (SNS56) estn
activos o inactivos. Cuando un sensor est activo, su
estado aparece sobre fondo rojo.
13.3.2. Contadores
El cuadro de dilogo Contador muestra el recuento de ciclos

de operacin (o tiempo de oscilacin en el caso del lser)
para los distintos componentes de la unidad principal.
Despus de sustituir el perforador o limpiar la vlvula dosifica-
dora de muestras, ponga a cero los correspondientes ciclos
operativos mediante el procedimiento descrito a continuacin.
de servicio.
3. Haga doble clic en el icono Contador en la pantalla
de mantenimiento.
Aparecer el cuadro de dilogo Contador.

(XT-2000i) (XT-1800i)
En dicho cuadro de dilogo aparecen los siguientes

contadores de ciclos de operaciones.
Contador Indica los ciclos de operacin del
equipo en su conjunto.
CBC Indica los ciclos de operacin en
modo de anlisis CBC.
DIFF Indica los ciclos de operacin en
modo de anlisis DIFF.
RET
(nicamente XT-2000i) Indica los ciclos de operacin en
modo de anlisis RET.
FFS Indica los ciclos de anlisis desde
la ltima sustitucin del FFS.
FBA Indica los ciclos de anlisis desde
la ltima sustitucin del FBA.
FFD Indica los ciclos de anlisis desde
la ltima sustitucin del FFD.
SLS Indica los ciclos de anlisis desde
la ltima sustitucin del SLS.
RED
(nicamente XT-2000i) Indica los ciclos de operacin
desde la ltima sustitucin de RED.
Shutdown Indica los ciclos de anlisis desde
la ltima vez que se cerr el
sistema.
Piercer Indica los ciclos de operacin del
perforador desde su sustitucin.
SRV Indica los ciclos de anlisis desde
la ltima limpieza de la vlvula
dosificadora de muestras.
WB Motor Indica los ciclos de operacin del
motor de aspiracin de sangre
completa.
WBC Sheath Syringe Indica los ciclos de operacin de
la jeringa de reactivo envolvente
para leucocitos.
RBC Sheath Syringe Indica los ciclos de operacin de
la jeringa de reactivo envolvente
para eritrocitos.
Laser Oscillation Time Indica los ciclos de oscilacin del
lser.

4. Haga clic en Reset para el perforador o la vlvula SRV.

El contador de ciclos de operacin del elemento
correspondiente se pondr a cero.
Importante!
Salvo en el caso del perforador y la vlvula dosificadora
de muestras, todos los dems contadores son exclusiva-
mente informativos. No es posible ponerlos a cero.

Aceptar Se confirma la puesta a cero y se cierra
el cuadro de dilogo Contador.
Cancelar Se cancela la puesta a cero y se cierra
el cuadro de dilogo Contador.
13.3.3. Entrada de gradillas

Es posible realizar una prueba de funcionamiento de la
entrada de gradillas. Coloque la gradilla en su sitio y realice
la prueba.
1. Coloque la gradilla en su sitio en el acumulador de
gradillas derecho.
de servicio.
4. Haga doble clic en el icono Entrada de rack en la pantalla
de mantenimiento.
5. Comenzar la prueba de entrada de gradilla, que permite
comprobar el funcionamiento del alimentador de muestras.
Durante la entrada de la gradilla aparecer el correspon-
diente cuadro de dilogo.
13.3.4. Movimiento de la gradilla

Es posible realizar una prueba de funcionamiento para
comprobar el movimiento de desplazamiento de la gradilla.
Coloque la gradilla en su sitio y realice la prueba.
1. Coloque la gradilla en la lnea de anlisis del alimentador
de muestras.
de servicio.
4. Haga doble clic en el icono Movimiento rack en la

5. Comenzar la prueba de movimiento de la gradilla, que

permite comprobar el funcionamiento del alimentador de
muestras.
Durante el desplazamiento de la gradilla aparecer el
correspondiente cuadro de dilogo.
13.3.5. Salida de gradillas
Es posible realizar una prueba de funcionamiento para la

salida de gradillas. Coloque la gradilla en su sitio y realice
la prueba.
1. Coloque la gradilla en su sitio en el acumulador de
gradillas izquierdo.
de servicio.
4. Haga doble clic en el icono Salida de rack en la pantalla
de mantenimiento.
5. Comenzar la prueba de salida de gradilla, que permite
comprobar el funcionamiento del alimentador de muestras.
Durante la salida de la gradilla aparecer el correspon-
diente cuadro de dilogo.
13.3.6. Perforador de tapones
Es posible realizar una prueba de funcionamiento de la unidad

perforadora de tapones. Realice esta prueba cuando aparezca
alguno de los siguientes mensajes y no sea posible realizar
anlisis en modo de alimentador de muestras: Tube Inv. Posi-
tion ERR, Hand Init Position ERR, Hand Move Position ERR,
Hand Upper Position ERR, Hand Lower Position ERR o
Tube Clamp Error. Si la prueba se realiza normalmente,
podrn realizarse anlisis en modo de alimentador de muestras.
de servicio.
3. Haga doble clic en el icono Cap piercer en la pantalla
de mantenimiento.
4. Comenzar la operacin de perforacin de tapones para
comprobar su correcto de funcionamiento.
Durante la prueba del perforador de tapones aparecer
el correspondiente cuadro de dilogo.

13.3.7. Cdigo de barras

Es posible realizar una prueba de lectura de los cdigos de
barras fijados a los tubos de ensayo de la gradilla y del cdigo
de barras fijado a la gradilla.
1. Inserte en la gradilla los tubos de ensayo con cdigos de
barras adheridos. Coloque la gradilla en la lnea de anli-
sis del alimentador de muestras.
de servicio.
4. Haga doble clic en el icono Cdigo barras en la pantalla
de mantenimiento.
Aparecer el cuadro de dilogo de cdigo de barras.
5. Haga clic en Comenzar para empezar la prueba de
lectura.
Si el cuadro de dilogo muestra los resultados de una
prueba anterior, estos resultados se borrarn cuando
empiece la prueba.
6. Los resultados de la prueba actual se visualizarn en
Pos. tubo Posicin del tubo de ensayo
en la gradilla. Rack No. indica
el nmero de gradilla.
ID rack/muestra Indica el ID de muestra o de
gradilla ledo.
Dgito de control Indica el dgito de control ledo.
Tipo Indica el tipo de cdigo de barras
ledo.
7. Haga clic en Cerrar para cerrar el cuadro de dilogo.
13.3.8. Motor de aspiracin de sangre completa
Es posible realizar una prueba de funcionamiento del motor

de aspiracin de sangre completa. Si aparece el error WB Asp
Motor Error, ste puede cancelarse si se realiza la prueba y
se obtiene un resultado normal.
de servicio.
3. Haga doble clic en el icono Motor de aspiracin WB en
la pantalla de mantenimiento.
4. Comenzar la prueba del motor de aspiracin de sangre
completa.
Durante la prueba del motor de aspiracin de sangre com-
pleta aparecer el correspondiente cuadro de dilogo.

13.3.9. Motor de reactivo envolvente para eritrocitos

de reactivo envolvente para eritrocitos. Si aparece el error
RBC Sheath Motor Error, ste puede cancelarse si se realiza
la prueba y se obtiene un resultado normal.
de servicio.
3. Haga doble clic en el icono RBC Sheath Motor en la
4. Comenzar la prueba del motor de reactivo envolvente
para eritrocitos.
Durante la prueba del motor de reactivo envolvente para
eritrocitos aparecer el correspondiente cuadro de dilogo.
13.3.10. Motor de reactivo envolvente para citometra de flujo

de reactivo envolvente para citometra de flujo. Si aparece el
error FCM Sheath Motor Error, ste puede cancelarse si se
realiza la prueba y se obtiene un resultado normal.
de servicio.
3. Haga doble clic en el icono FCM Sheath Motor en la
4. Comenzar la prueba del motor de reactivo envolvente
para citometra de flujo.
Durante la prueba del motor de reactivo envolvente para
citometra de flujo aparecer el correspondiente cuadro
de dilogo.
13.3.11. Motor del vaso de lavado

del vaso de lavado. Si aparece el error Rinse Motor Error,
ste puede cancelarse si se realiza la prueba y se obtiene
un resultado normal.

de servicio.

3. Haga doble clic en el icono Rinse Cup Motor en la

4. Comenzar la prueba del motor del vaso de lavado.
Durante la prueba del motor del vaso de lavado aparecer
el correspondiente cuadro de dilogo.
13.3.12. Motor de mezcla

de mezcla. Si aparece el error Mixing Motor Error, ste puede
cancelarse si se realiza la prueba y se obtiene un resultado
normal.
de servicio.
3. Haga doble clic en el icono Motor de mezcla en la
4. Comenzar la prueba del motor de mezcla.
Durante la prueba del motor de mezcla aparecer el
13.3.13. Vlvula dosificadora de muestras
Puede realizarse una prueba de funcionamiento de la vlvula

dosificadora de muestras (SRV).
de servicio.
3. Haga doble clic en el icono SRV en la pantalla de
mantenimiento.
4. Comenzar la prueba de la vlvula dosificadora de
muestras.
Durante la prueba de la vlvula aparecer el

CAPTULO 14 Informacin tcnica
14. Informacin tcnica

14.1 XT-2000i Prestaciones y especificaciones
Temperatura del entorno 15 C a 30 C (23 C ptimo)
Humedad relativa del aire 45% a 85%
Dimensiones de la Anchura: 530 mm
unidad principal Altura: 630 mm
(incluido el alimentador de Profundidad: 720 mm
muestras)
Peso de la unidad principal
(incluido el alimentador de 59 kg aprox.
muestras)
unidad neumtica Altura: 400 mm
Profundidad: 355 mm
Peso de la unidad neumtica 17 kg aprox.
Alimentacin elctrica Unidad principal y alimentador de muestras:
100 - 240 V 10% (50 a 60 Hz)
Unidad neumtica: 100 -117 V 10% (50 a 60 Hz)
220 - 240 V 10% (50 a 60 Hz)
Potencia consumida Unidad principal y alimentador de muestras:
250 VA
Unidad neumtica: 100 - 117 V 50 Hz 230 VA
60 Hz 280 VA
220 - 240 V 50 Hz 220 VA
60 Hz 250 VA
Tipo de proteccin Equipo de clase I
Coordinacin de aislamiento Categora de sobretensin II, grado de contaminacin 2
CEM (compatibilidad Este equipo cumple la siguiente norma IEC (EN).
electromagntica) IEC 61326-1: 97+A1: 98 (EN 61326: 97+A1) Equipos de medicin,
control y laboratorio requisitos de compatibilidad electromagntica
-EMI (Emisiones) Clase A
-EMS (Requisitos de prueba de inmunidad) Mnimo
Intervalo de indicacin WBC 0,00 - 999,99 ( 103/L)
RBC 0,00 - 99,99 ( 106/L)
HGB 0,0 - 30,0 (g/dL)
HCT 0,0 - 100,0%
PLT 0 - 9999 ( 103/L)
RET% 0,00 - 99,99%
RET# 0,0000 - 0,9999 ( 106/L)
Lmites de fondo WBC 0,1 ( 103/L)
DIFF-WBC 0,2 ( 103/L)
RBC 0,02 ( 106/L)
HGB 0,1 (g/dL)
PLT 5,0 ( 103/L)
PLT-O 10 ( 103/L)
Rendimiento CBC Aprox. 80 muestras/hora

CBC+DIFF Aprox. 80 muestras/hora
CBC+DIFF+RET Aprox. 80 muestras/hora*
CBC+RET Aprox. 80 muestras/hora*
* El rendimiento vara en funcin de la frecuencia de anlisis RET.

Precisin (reproducibilidad) WBC 3,0% o menos (4,0 103/L o ms)

Modo manual y modo de
RBC 1,5% o menos (4,00 106/L o ms)
alimentador de muestras
HGB 1,5% o menos
HCT 1,5% o menos
MCV 1,5% o menos
MCH 1,5% o menos
MCHC 2,0% o menos
PLT 4,0% o menos (100 103/L o ms)
RDW-SD 3,0% o menos
RDW-CV 3,0% o menos
PDW 10,0% o menos
MPV 4,0% o menos
P-LCR 18,0% o menos
PCT 6,0% o menos
NEUT% 8,0% o menos
(30,0 NEUT% o ms, WBC 4,0 103/L o ms)
LYMPH% 8,0% o menos
(15,0 LYMPH% o ms, WBC 4,0 103/L o ms)
MONO% 20.0% o menos
(5,0 MONO% o ms, WBC 4,0 103/L o ms)
EO% 25,0% o menos, o dentro de 1,5 EO%
(WBC 4.0 103/L o ms)
BASO% 40,0% o menos, o dentro de 1.0 BASO%
(WBC 4,0 103/L o ms)
NEUT# 8,0% o menos (1,20 103/L o ms)
LYMPH# 8,0% o menos (0,60 103/L o ms)
MONO# 20,0% o menos (0,20 103/L o ms)
EO# 25,0% o menos, o dentro de 0,12 103/L)
BASO# 40,0% o menos, o dentro de 0,06 103/L)
RET# 15% o menos
(RBC 3,00 106/L o ms, RET% 1 - 4%)
RET% 15% o menos
(RBC 3,00 106/L o ms, RET% 1 - 4%)
LFR 30% o menos
(RBC 3,00 106/L o ms, RET% 1 - 4%, 20 LFR% o
ms)
MFR 50% o menos
(RBC 3,00 106/L o ms, RET% 1 - 4%, 20 LFR% o
ms)
HFR 100% o menos, o dentro de 2 HFR%
(RBC 3,00 106/L o ms, RET% 1 - 4%)
IRF 30% o menos
(RBC 3,00 106/L o ms, RET% 1 - 4%, 20 IRF% or
more)
PLT-O 6,0% o menos (100 103/L o ms)


RBC 4,5% o menos (4,00 106/L o ms)
HGB 4,5% o menos
HCT 4,5% o menos
MCV 4,5% o menos
MCH 4,5% o menos
MCHC 6,0% o menos
PLT 12,0% o menos (100 103/L o ms)
RET# 35% o menos
(RBC 3,00 106/L o ms, RET% 1 - 4%)
RET% 35% o menos
(RBC 3,00 106/L o ms, RET% 1 - 4%)
PLT-O 13,0% o menos (100 103/L o ms)
Parmetros de anlisis vase pgina 1-5
Precisin del recuento de WBC Dentro de 3%, o dentro de 0,20 103/L
clulas sanguneas en modos
manual y de alimentador de RBC Dentro de 2%, o dentro de 0,03 106/L
muestras PLT Dentro de 5%, o dentro de 10 103/L
Precisin del recuento de WBC Dentro de 10%
clulas sanguneas en modo RBC Dentro de 8%
de sangre capilar PLT Dentro de 12%
Precisin del tipo de clulas NEUT% r=0,90 o ms
sanguneas (correlacin LYMPH% r=0,90 o ms
con el mtodo de control al MONO% r=0,75 o ms
analizar 100 o ms muestras EO% r=0,80 o ms
de sangre normal) BASO% r=0,50 o ms
Precisin del tipo de clula NEUT% Dentro de 3,0 NEUT%
sanguneas (valor medio de LYMPH% Dentro de 3,0 LYMPH%
las diferencias con respecto a MONO% Dentro de 2,0 MONO%
anlisis mediante instrumento EO% Dentro de 1,0 EO%
patrn) BASO% Dentro de 1,0 BASO%
Precisin de los parmetros RET# Dentro de 20% o 1,5 104/L
de reticulocitos en modos RET% Dentro de 20% o 0,3 RET%
manual y de alimentador de IRF Dentro de 30% o 10 IRF%
muestras LFR Dentro de 30% o 10 LFR%
MFR Dentro de 30% o 10 MFR%
HFR Dentro de 30% o 5 HFR%
PLT-O Dentro de 7%
Precisin de los parmetros RET# Dentro de 30% o 2,5 104/L
de reticulocitos en modo de RET% Dentro de 30% o 0,5 RET%
sangre capilar PLT-O Dentro de 15%
Correlacin con la precisin
RET# r = 0,90 o ms
de los parmetros de
RET% r = 0,90 o ms
reticulocitos

Linealidad en modo de WBC Dentro de 3% o 0.3 103/L (0 100,0 103/L)

sangre completa
(Dentro de 6% (100,1 310,0 103/L)
RBC Dentro de 3% o 0,03 106/L (0 - 8.00 106/L)
HGB Dentro de 2% o 0,2 g/dL (0,0 25,0g/dL)
HCT Dentro de 3% o 1,0 HCT% (0,0 60,0 HCT%)
PLT Dentro de 5% o 10 103/L (0 - 2000 103/L)
(Dependiendo de la densidad de RBC, el valor puede
no estar en el intervalo mencionado)
RET% Dentro de 20% or 0.3 RET% (0,0 - 23%)
PLT-O Dentro de 5% or 10 103/L (0 - 2000 103/L)
Linealidad en modo de WBC Dentro de 5% o 0,5 103/L (0 100,0 103/L)
sangre capilar
RBC Dentro de 6% o 0,06 106/L (0 8,00 106/L)
HGB Dentro de 7% o 0,7 g/dL (0,0 25,0 g/dL)
PLT Dentro de 10% o 20 103/L (0 - 1000 103/L)
Arrastre WBC 1,0% o menos
RBC 1,0% o menos
HGB 1,0% o menos
HCT 1,0% o menos
PLT 1,0% o menos
Estabilidad temporal de las A continuacin se muestran los datos de muestras con resultados
muestras tras la extraccin normales a las 36 y 48 horas de la extraccin:
de sangre NEUT% Dentro de 8%
36 horas LYMPH% Dentro de 7%
MONO% Dentro de 3%
EO% Dentro de 3%
BASO% Dentro de 1%
NEUT% Dentro de 8%
48 horas LYMPH% Dentro de 7%
MONO% Dentro de 4%
EO% Dentro de 3%
BASO% Dentro de 1%
Importante!
Las muestras deben guardarse a temperatura ambiente
(18 - 26C) o en el frigorfico a 2 - 8C. Si se conservan en
frigorfico, debe dejarse que las muestras alcancen la
temperatura ambiente antes de analizarlas.
Dependiendo de las condiciones de conservacin o los tipos
de muestra, los valores pueden no estar en los intervalos
anteriores.
Volumen de muestra Modo de alimentador de muestras 150 L aprox.
necesario Modo cerrado 150 L aprox.

Modo manual 85 L aprox.
Modo de sangre capilar 40 L aprox.
(cantidad de sangre
aspirada para la dilucin)

Capacidad de almacena- Datos de anlisis con histograma 10.000 muestras

miento de datos Diagrama de dispersin 10.000 muestras
Informacin de pacientes 5.000 personas
Informacin de peticiones de anlisis 1.000 muestras
Archivos de control de calidad 25 archivos
Control de calidad X Control (control L-J) 300 puntos 20 archivos, 38 parmetros
XM 300 puntos 1 archivo, 42 parmetros
14.2 XT-1800i Prestaciones y especificaciones

Temperatura del entorno 15 C a 30 C (23 C ptimo)
Humedad relativa del aire 45% a 85%
unidad principal Altura: 630 mm
(incluido el alimentador de Profundidad: 720 mm
muestras)
Peso de la unidad principal
(incluido el alimentador de 59 kg aprox.
muestras)
unidad neumtica Altura: 400 mm
Profundidad: 355 mm
Peso de la unidad neumtica 17 kg aprox.
Alimentacin elctrica Unidad principal y alimentador de muestras:
100 - 240 V 10% (50 a 60 Hz)
Unidad neumtica: 100 -117 V 10% (50 a 60 Hz)
220 - 240 V 10% (50 a 60 Hz)
Potencia consumida Unidad principal y alimentador de muestras:
250 VA
Unidad neumtica: 100 - 117 V 50 Hz 230 VA
60 Hz 280 VA
220 - 240 V 50 Hz 220 VA
60 Hz 250 VA
Tipo de proteccin Equipo de clase I
Coordinacin de aislamiento Categora de sobretensin II, grado de contaminacin 2
CEM (compatibilidad Este equipo cumple la siguiente norma IEC (EN).
electromagntica) IEC 61326-1: 97+A1: 98 (EN 61326: 97+A1) Equipos de medicin,
control y laboratorio requisitos de compatibilidad electromagntica
-EMI (Emisiones) Clase A
-EMS (Requisitos de prueba de inmunidad) Mnimo
Intervalo de indicacin WBC 0,00- 999,99 ( 103/L)
RBC 0,00- 99,99 ( 106/L)
HGB 0,0 - 30,0 (g/dL)
HCT 0,0 - 100,0%
PLT 0 - 9999 ( 103/L)
Lmites de fondo WBC 0,1 ( 103/L)

DIFF-WBC 0,2 ( 103/L)
RBC 0,02 ( 106/L)
HGB 0,1 (g/dL)
PLT 5,0 ( 103/L)

Rendimiento CBC Aprox. 80 muestras/hora

CBC+DIFF Aprox. 80 muestras/hora
Modo manual y modo de
RBC 1,5% o menos (4,00 106/L o ms)
alimentador de muestras
HGB 1,5% o menos
HCT 1,5% o menos
MCV 1,5% o menos
MCH 1,5% o menos
MCHC 2,0% o menos
PLT 4,0% o menos (100 103/L o ms)
RDW-SD 3,0% o menos
RDW-CV 3,0% o menos
PDW 10,0% o menos
MPV 4,0% o menos
P-LCR 18,0% o menos
PCT 6,0% o menos
NEUT% 8,0% o menos
(30,0 NEUT% o ms, WBC 4,0 103/L o ms)
LYMPH 8,0% o menos
(15,0 LYMPH% o ms, WBC 4,0 103/L o ms)
MONO% 20,0% o menos
(5,0 MONO% o ms, WBC 4,0 103/L o ms)
EO% 25,0% o menos, o dentro de 1,5 EO%
(WBC 4,0 103/L o ms)
BASO% 40,0% o menos, o dentro de 1.0 BASO%
(WBC 4,0 103/L o ms)
NEUT# 8,0% o menos(1.20 103/L o ms)
LYMPH# 8,0% o menos(0.60 103/L o ms)
MONO# 20,0% o menos(0.20 103/L o ms)
EO# 25,0% o menos, o dentro de 0,12 103/L)
BASO# 40.0% o menos, o dentro de 0,06 103/L)
RBC 4,5% o menos (4,00 106/L o ms)
HGB 4,5% o menos
HCT 4,5% o menos
MCV 4,5% o menos
MCH 4,5% o menos
MCHC 6,0% o menos
PLT 12,0% o menos (100 103/L o ms)
Parmetros de anlisis vase pgina 1-5
Precisin del recuento de WBC Dentro de 3%, o dentro de 0,20 103/L
clulas sanguneas en modos
manual y de alimentador de RBC Dentro de 2%, o dentro de 0,03 106/L
muestras PLT Dentro de 5%, o dentro de 10 103/L
Precisin del recuento de WBC Dentro de 10%
clulas sanguneas en modo RBC Dentro de 8%
de sangre capilar PLT Dentro de 12%

Precisin del tipo de clulas NEUT% r=0,90 o ms

sanguneas (correlacin LYMPH% r=0,90 o ms
con el mtodo de control al MONO% r=0,75 o ms
analizar 100 o ms muestras EO% r=0,80 o ms
de sangre normal) BASO% r=0,50 o ms
Precisin del tipo de clula NEUT% Dentro de 3,0 NEUT%
sanguneas (valor medio de LYMPH% Dentro de 3,0 LYMPH%
las diferencias con respecto a MONO% Dentro de 2,0 MONO%
anlisis mediante instrumento EO% Dentro de 1,0 EO%
patrn) BASO% Dentro de 1,0 BASO%
Linealidad en modo de WBC Dentro de 3% o 0,3 103/L (0 310,0 103/L)
sangre completa
RBC Dentro de 3% o 0,03 106/L (0 -8,00 106/L)
HGB Dentro de 2% o 0,2 g/dL (0,0 25,0g/dL)
PLT Dentro de 5% o 10 103/L (0 -2000 103/L)
Linealidad en modo de WBC Dentro de 5% o 0,5 103/L (0 -100,0 103/L)
sangre capilar
Dentro de 6% (100,1 310,0 103/L)
RBC Dentro de 6% o 0,06 106/L (0 -8,00 106/L)
HGB Dentro de 7% o 0,7 g/dL (0,0 -25,0 g/dL)
PLT Dentro de 10% o 20 103/L (0 -1000 103/L)
Arrastre WBC 1,0% o menos
RBC 1,0% o menos
HGB 1,0% o menos
HCT 1,0% o menos
PLT 1,0% o menos
Estabilidad temporal de las A continuacin se muestran los datos de muestras con resultados
muestras tras la extraccin normales a las 36 y 48 horas de la extraccin:
de sangre NEUT% Dentro de 8
36 horas LYMPH% Dentro de 7
MONO% Dentro de 3
EO% Dentro de 3
BASO% Dentro de 1
NEUT% Dentro de 8
48 horas LYMPH% Dentro de 7
MONO% Dentro de 4
EO% Dentro de 3
BASO% Dentro de 1
Importante!
Las muestras deben guardarse a temperatura ambiente
(18 - 26C) o en el frigorfico a 2 - 8C. Si se conservan en
frigorfico, debe dejarse que las muestras alcancen la

temperatura ambiente antes de analizarlas.
Dependiendo de las condiciones de conservacin o los tipos
de muestra, los valores pueden no estar en los intervalos
anteriores.

Volumen de muestra Modo de alimentador de muestras 150 L aprox.

necesario Modo cerrado 150 L aprox.
Modo manual 85 L aprox.
Modo de sangre capilar 40 L aprox.
(cantidad de sangre
aspirada para la dilucin)
Capacidad de almacena- Datos de anlisis con histograma 10.000 muestras
miento de datos Diagrama de dispersin 10.000 muestras
Informacin de pacientes 5.000 personas
Informacin de peticiones de anlisis 1.000 muestras
Archivos de control de calidad 25 archivos
Control de calidad X Control (control L-J) 300 puntos 20 archivos, 28 parmetros
XM 300 puntos 1 archivo, 28 parmetros

14.3 Limitaciones del sistema - interferencias
WBC: falso recuento elevado de leucocitos
Causa: Posible deteccin:
Eritrocitos resistentes a la lisis Histograma WBC anmalo (alarma WL)

Aglutininas fras/crioglobulinas MCV aumentado, MCHC aumentado debido al descenso
de HCT
Agregacin plaquetaria Histograma WBC anmalo (alarma WL), y

Histograma PLT anmalo (alarma PU)
Eritrocitos nucleados Histograma WBC anmalo (alarma WL)
RBC: falso recuento bajo de eritrocitos
Aglutininas fras MCV aumentado, MCHC aumentado debido al descenso

de HCT
Microcitosis (intensa) MCV bajo
Eritrocitos fragmentados Histograma RBC anmalo (alarma RL), y

HGB: falso valor alto de hemoglobina
Leucocitosis WBC > 100.000/L
Lipemia MCHC > 36,5 g/dL en casos intensos
Protena anmala MCHC > 36,5 g/dL en casos intensos
HCT: falso valor bajo de hematocrito
Aglutininas fras MCV y MCHC aumentados


HCT: falso valor alto de hematocrito
Leucocitosis Recuento muy elevado de leucocitos con recuento bajo

de eritrocitos
PLT: falso recuento bajo de plaquetas
Agregacin plaquetaria Histograma PLT anmalo (alarma PU)
Plaquetas gigantes Histograma PLT anmalo (alarma WL)
PLT: falso recuento elevado de plaquetas
Eritrocitos microcticos MCV bajo

Nota:
Se sabe que las condiciones anmalas de las muestras
aqu enumeradas afectan a los resultados del anlisis.
La mayora de las anomalas en la muestra enumeradas
no se miden cuantitativamente, porque dichas anomalas
pueden variar en funcin de la poblacin de pacientes, el
diagnstico, la edad, la medicacin, etc. Los usuarios pue-
den realizar estudios para mostrar cmo se ven afectadas
sus poblaciones de pacientes especficas por las diferen-
tes anomalas.
14.4 Protocolo de interfaz

La salida de datos puede realizarse en diferentes formatos a
travs de la interfaz serie. Para ms informacin, pngase en
contacto con el representante de servicio tcnico de Sysmex.
14.5 Versin del programa

Para comprobar la versin actual del programa, proceda

del modo siguiente:
Seleccione Ayuda en el men Acerca del XT-2000i
(XT-2000i) o Acerca del XT-1800i(XT-1800i).

CAPTULO 15 Instalacin
15. Instalacin
15.1 Lista de comprobacin para el desembalaje
Unidad principal
Nmero de Cantidad
Descripcin
pieza XT-2000i XT-1800i
Computador de la unidad principal XT
013-2551-2 1 -
Computador de la unidad principal XT
0132552-6 - 1
013-2991-3 Conjunto FLP3XT21 (nicamente XT-2000i) 1 -
013-2992-7 Conjunto FLP3XT21 (nicamente XT-1800i) - 1
Unidad de suministro de reactivos n 2
013-2961-1 1 -
Unidad de suministro de reactivos n 2
013-2962-5 - 1
971-0581-8 Conjunto de perforacin n 1 (C1/STANDARD) 1 1
343-2462-5 Junta toroidal n 12 2 2
346-6568-9 Junta estanca n 18 1 1
421-1694-0 Sensor de burbujas n 4 1 1
368-2451-1 Guarnicin de goma n 91 1 1
346-6564-4 Junta estanca n 14 1 1
367-1058-4 Bandeja n 27 1 1
367-1061-6 Bandeja n 30 1 1
228-3512-0 Fotointerruptor GP-1A05E 1 1
263-3081-5 Conmutador D3M-01K2-3 1 1
266-5298-8 Fusible 250V 6,3 A n 19195 2 2
462-3520-5 Escobilla del transductor 1 1
462-2381-8 Destornillador de estrella n 1300#2 1 1
424-3703-5 Soporte para botellas n 15 1 1
462-3121-7 Abridor de tapones de cubitainer 1 1
442-5055-4 Tubo de poliuretano 1,8 mm 3,4 mm 2 m 1 1
Tubo de poliuretano dimetro interno
442-5338-7 1 1
4 mm dimetro externo 6 mm 4m
Tubo de poliuretano dimetro interno
442-5340-5 1 1
6 mm dimetro externo 9 mm 10 m
Tubo Pharmed 1/32 pulgadas 5/32 pulgadas
442-5786-8 1 1
200 mm
Tubo de silicona dimetro interno
442-5292-3 1 1
1,5 mm dimetro externo 6 mm 300 mm
266-4461-8 Cinta para empalmes CV-100 10 10
WIBU-BOX/U-A 1 -
Unidad neumtica (XT-2000i/XT-1800i)

Nmero de Cantidad
Descripcin
pieza 100 -117V 220 -240V
013-3011-0 Conjunto completo PU-17 (100 - 117V) 1 -
013-3012-3 Conjunto completo PU-17 (220 -240V) - 1
265-4719-0 Juego de cables 4622-007-0092 - 1

Nmero de Cantidad
Descripcin
pieza 100 -117V 220 -240V
013-3011-0 Conjunto completo PU-17 (100 - 117V) 1 -
923-8092-8 Juego de cables n 15 1 -
266-5011-3 Fusible 250V 4A ST4-4A-N1 2 -
266-5283-0 Fusible 250V 3,15 A n 19195 - 2
Alimentador de muestras (XT-2000i/XT-1800i)
Nmero de
Descripcin Cantidad
pieza
013-3051-9 Conjunto completo de la unidad principal OPSU-10 1
322-3918-3 Tapa B OPSU-10 1
833-3317-8 Gradilla para muestras 1
363-2938-3 Metal de fijacin n 322 1
367-1064-7 Bandeja n 33 1
321-3107-1 Varilla de unin n 8 2
348-3927-1 Tornillo de unin M4 8 (SUS) 2
348-5018-6 Tornillo hexagonal M4 8 (SUS) 2
348-3612-0 Tornillo de cabeza plana M4 6 (SUS) 2
Piezas suministradas(XT-2000i/XT-1800i)
Nmero de
Descripcin Cantidad
pieza
013-2982-0 CDR2XT21 1
461-2588-7 Instrucciones XT-2000i/XT-1800i 1
265-4719-0 Juego de cables 4622-007-0092 1
923-8092-8 Juego de cables n 15 1
Kit de actualizacin de software (opcional)

Nmero de Cantidad
Descripcin
XT-2000iPaquete de software de gestin de
283-1680-8 1 -
informacin personal (PIM) en CD-ROM
XT-1800iPaquete de software de gestin de
023-0542-7 - 1
informacin personal (PIM) en CD-ROM
461-9693-7 Contrato de licencia XT-PIM 1 1
TCM (opcional)
Nmero de Cantidad
Descripcin
461-9712-1 Contrato de licencia XT-2000i TCM 1 -
023-1491-8 Conjunto CDR 6xT21 1 -
461-9714-8 Contrato de licencia XT-1800i TCM - 1
023-1501-8 Conjunto CDR 7xT21 - 1
Unidad MCP (opcional)

Nmero de
Descripcin Cantidad
pieza
367-1064-7 Bandeja n 33 1
321-3108-5 Varilla de unin n 9 2

Nota:
Dependiendo del pas pueden existir diferencias en el
embalaje y ligeras variaciones con respecto a la lista de
comprobacin. Solicite la lista especfica de su pas al
representante de Sysmex.

15.2 Comprobaciones previas a la instalacin

El XT-2000i/XT-1800i y los equipos asociados son instalados
por el representante de servicio tcnico de Sysmex. En caso
de que deba reubicarse el aparato despus de su instalacin,
pngase en contacto con el servicio tcnico de Sysmex. Si el
XT-2000i/XT-1800i no es reubicado por un tcnico de Sysmex,
los problemas derivados no quedan cubiertos por la garanta,
incluso aunque no haya expirado el plazo de garanta.
15.3 Conexin a tierra

El cable de alimentacin del instrumento utiliza una clavija de
3 contactos. Si la toma de corriente dispone de conexin a
tierra, basta enchufar la clavija en la toma.
Peligro!
Asegrese de conectar a tierra el instrumento. Una conexin
a tierra inadecuada puede provocar electrocucin.
Nota:
Para la unidad principal, la unidad neumtica, la unidad de
procesado y las impresoras (3 como mximo) se requieren
seis tomas de corriente de dos lneas distintas.
15.4 Entorno de instalacin

Utilice el XT-2000i/XT-1800i en un intervalo de temperatu-
ras de 15C - 30C (temperatura ptima: 23C).
La humedad relativa del aire debe estar entre un 45% y
un 85%.
Si la temperatura del entorno y la humedad relativa estn
fuera de estos mrgenes, debe emplearse un sistema de
aire acondicionado.
Evite lugares con temperaturas extremadamente altas
o bajas.
Evite lugares expuestos a la luz solar directa.
Elija un lugar bien ventilado.
Evite lugares prximos a instalaciones de comunicacin
inalmbrica donde se genere radiacin electromagntica
de alta frecuencia o puedan producirse interferencias
radioelctricas.

15.5 Espacio de instalacin

Para dejar el espacio necesario para el mantenimiento, instale la
unidad de procesado en el lado derecho del XT-2000i/XT-1800i.
Deje una distancia de al menos 50 cm detrs del instrumento.
Profun-
Anchura Altura
Componente didad Peso (kg)
(mm) (mm)
(mm)
XT-2000i/XT-1800i
530 500 630 Aprox. 52
Unidad principal
Alimentador de
530 220 200 Aprox. 7
muestras
Unidad neumtica 280 355 400 Aprox. 17
220 500
630
530
Con alimentador
158 500
630
530
Con MCP

15.6 Conexin de los tubos de aire y reactivos

15.6.1. Conexin de la unidad de suministro de reactivos
1. Inserte la boquilla del cubitainer y el tapn de la unidad
de suministro de reactivos en cada recipiente de reactivo
y apriete los tapones.
Precaucin
No toque ningn tubo que vaya a estar en contacto
con reactivo, ni deje que se ensucie. Si existe suciedad
adherida, lvela con reactivo antes de fijar el tubo. En
caso contrario, los anlisis pueden resultar incorrectos.
No vierta los reactivos. Si se vierte reactivo, lmpielo
inmediatamente con un pao hmedo. La superficie
puede sufrir descoloracin.
Importante!
Conserve el tapn del recipiente de reactivos. Lo necesi-
tar para cerrar hermticamente el recipiente vaco antes
de tirarlo.
2. Coloque la unidad de suministro de reactivos orientada

hacia la cara posterior de la unidad principal. (Conecte
las conexiones para lquido).
A continuacin, afloje los tornillos de fijacin en la unidad
principal y fije la unidad de suministro de reactivos a la
unidad principal.
Unidad de suministro de reactivos
Precaucin
Si un reactivo entra en contacto con la piel, lvela inme-
diatamente con agua.
Si un reactivo entra en contacto con los ojos, lvelos
bien con agua abundante y acuda inmediatamente a
un mdico.
No vierta reactivos sobre el instrumento. Si se vierte
reactivo, lmpielo inmediatamente con un pao hmedo.
La superficie puede sufrir descoloracin.
no entra en contacto con polvo o suciedad. Utilcelo en
el plazo de 30 das. En caso contrario pueden obtenerse
resultados incorrectos.
Importante!
Una vez conectado el tubo, no traccione del mismo con
una fuerza excesiva, por ejemplo al reponer el reactivo.

15.6.2. Conexin del CELLPACK.

1. Conecte la boquilla de entrada de EPK situada en la parte
posterior de la unidad con la boquilla del cubitainer, utili-
zando el tubo de poliuretano de 4 mm de dimetro interno
6 mm de dimetro externo.
2. Instale la boquilla del cubitainer en el recipiente de
CELLPACK.
CELLPACK
15.6.3. Conexin del tubo de residuos

Conecte el extremo del tubo (6 mm dimetro interno, 9 mm
dimetro externo) a la boquilla de drenaje situada en la cara
posterior de la unidad principal. A continuacin, conecte el
otro extremo del tubo al depsito de residuos del laboratorio.
Si no dispone de depsito de residuos, conctelo a un reci-
piente adecuado.
Para la conexin, corte el tubo (6 mm dimetro interno, 9 mm
dimetro externo) a la longitud adecuada, de 10 m o menos.
15.6.4. Conexin del STROMATOLYSER-4D (FFS) y la solucin de tincin RET SEARCH (II)

Prepare el STROMATOLYSER-4DS y la solucin de tincin

RET SEARCH (II).
Peligro!
Antes de trabajar con la tapa frontal abierta, recuerde
fijar la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
Utilice siempre guantes para reponer el STROMATO-
LYSER-4D o la solucin de tincin RET SEARCH (II)
(nicamente XT-2000i) Si la solucin de tincin entra
en contacto con la piel, provocar manchas amarillas
difciles de quitar. Si as ocurriera, lave inmediatamente
la piel con desinfectante y despus con agua jabonosa.
Precaucin
Si un reactivo entra en contacto con la piel, lvela inme-
diatamente con agua.
Si un reactivo entra en contacto con los ojos, lvelos
bien con agua abundante y acuda inmediatamente a
un mdico.
no entra en contacto con polvo o suciedad. En caso con-
trario pueden obtenerse resultados incorrectos.
Reponga a la vez el diluyente y la solucin de tincin
RET SEARCH (II). En caso contrario pueden obtenerse
resultados incorrectos. (nicamente XT-2000i)
Si se vierte sobre la unidad STROMATOLYSER-4DS
o solucin de tincin RET SEARCH (II) (nicamente
XT-2000i), lmpiela con un pao humedecido en alcohol
para evitar una descoloracin.
1. Saque los tubos de la unidad principal e introdzcalos

en el STROMATOLYSER-4DS y la solucin de tincin
RET SEARCH (II) (nicamente XT-2000i). A continuacin,
colquelos en el soporte.
RET SEARCH(II)
(Solucin de tincin)
STROMATOLYSER-4DS
La figura muestra el XT-2000i.

La solucin de tincin
RET SEARCH (II) no se emplea
con el XT-i.

15.6.5. Conexin del tubo de aire

1. Empleando el tubo (4 mm dimetro interno x 6 mm
dimetro externo), conecte la boquilla de suministro de
presin del panel posterior de la unidad principal con la
boquilla de salida de presin del panel posterior de la
unidad neumtica.
2. Empleando el tubo (4 mm dimetro interno x 6 mm
dimetro externo), conecte la boquilla de suministro de
vaco del panel posterior de la unidad principal con la
boquilla de salida de vaco del panel posterior de la
unidad neumtica.
Unidad principal XT-2000i/XT-1800i
Tubo de uretano
(4 mm dimetro interior
x 6 mm dimetro
exterior)
Unidad
15.7 Conexin de los cables de conexin y alimentacin

15.7.1. Cable de conexin
1. Conecte la unidad principal y la unidad de procesado
con el cable NTP (par trenzado no apantallado).
2. Conecte la unidad principal y la unidad neumtica
utilizando el cable de conexin n 33.
3. Fije el tubo y el cable de conexin n 33 utilizando
la abrazadera correspondiente.
15.7.2. Cable de alimentacin

1. Conecte la unidad principal a la toma de corriente de red
utilizando el cable de alimentacin.
2. Conecte la unidad neumtica a la toma de corriente de red
utilizando el cable de alimentacin.
15.7.3. Unidad de procesado

1. Conecte la unidad de procesado con la pantalla
empleando los dos cables suministrados.

2. Conecte la unidad de procesado a la toma de corriente de
red utilizando el cable de alimentacin que se suministra.

Unidad principal XT-2000i / XT-1800i

Unidad de procesado
Cable de conexin n 33
Unidad
neumtica
Conectar a la
Cable NTP Cable de toma de red
alimentacin
Conectar a la toma de red Conectar a la
toma de red
15.8 Encender
Para el arranque inicial es necesario ejecutar la secuencia
de servicio tcnico. Esta operacin es realizada por el tcnico
de Sysmex.

CAPTULO 16 Apndice
16. Apndice
16.1 Mensajes IP
La unidad de procesado visualiza e imprime la informacin
hematolgica en un formato diseado para ayudar a separar
los resultados POSITIVOS y NEGATIVOS. Todas las muestras
analizadas que no presenten errores pueden separarse en cate-
goras POSITIVA y NEGATIVA segn criterios predefinidos.
El sistema basa su decisin en un estudio detallado de los datos
numricos, la distribucin del tamao de partculas y los diagra-
mas de dispersin, y proporciona alarmas/mensajes fcilmente
comprensibles que indican lo hallado por el instrumento. Estas
alarmas/mensajes se conocen como mensajes IP (IP = pro-
grama de interpretacin).
(XT-2000i) (XT-1800i)
POSITIVO (luz roja) Un resultado POSITIVO indica
que la muestra se considera
anmala de acuerdo con los
criterios predeterminados de
anlisis, valores numricos y
morfologa celular.
Importante!
El objeto de este mensaje es informar al usuario de la
anomala de la muestra para poder tomar medidas
especiales o realizar anlisis adicionales.
NEGATIVO (luz verde) Un resultado NEGATIVO indica

que la muestra es normal, es
decir, no presenta errores de
anlisis ni mensajes IP.
El sistema clasifica los RESULTADOS positivos emitiendo

las correspondientes alarmas como Anomala Dif., Ano-
mala morfo., o Anomala cont. durante el anlisis de WBC,

RBC/RET y PLT (XT-2000i), o durante el anlisis de WBC,
RBC y PLT (XT-1800i). Estas alarmas aparecen cuando se
detectan poblaciones de clulas anmalas durante el anlisis
informtico de las distribuciones de tamaos de partculas, los
diagramas de dispersin y los 30 parmetros (nicamente
XT-2000i; 24 parmetros en el XT-1800i).

CAPTULO 16 Apndice
Anomala Dif. Indica una anomala en los par-

metros del recuento diferencial de
leucocitos.
Anomala morfo. Indica morfologa celular anmala.
Anomala cont. Indica una anomala en el recuento
numrico de clulas sanguneas
(hemograma).
Estas subcategoras (anomala dif., anomala morfo. y anoma-

la cont.) aparecen al hacer doble clic en el campo de la alarma
POSITIVA.
En el XT-2000i, el mensaje IP mostrar un mensaje de anoma-

la o de sospecha siempre que exista una anomala en los
anlisis de WBC, RBC/RET o PLT. En el XT-1800i, el mensaje
aparece siempre que exista una anomala en los anlisis de
WBC, RBC o PLT.
Mensaje IP de anomala Indica que la muestra es clara-
mente anmala. Los criterios para
el mensaje IP de anomala pueden
ajustarse, salvo en algunos par-
metros.
Mensaje IP de sospecha Indica que existe una posibilidad
de que la muestra sea anmala.
Importante!
Los mensajes IP de anomala y sospecha slo estn pre-
vistos para el uso en el laboratorio, y no estn destinados
al diagnstico del paciente. El objeto del mensaje IP es
informar al usuario de la posible anomala de la muestra
para poder tomar medidas especiales o realizar anlisis
adicionales.
El mensaje IP aparece en la zona de alarmas de las pantallas

de visor de datos, de grficos, WBC, RBC, investigacin (W)
e investigacin (R). Las categoras de mensajes IP son las
siguientes:
Pantalla principal WBC, RBC/RET y PLT (XT-2000i)
WBC, RBC y PLT (XT-1800i)
Pantalla de grficos WBC, RBC/RET y PLT (XT-2000i)
WBC, RBC y PLT (XT-1800i)
Pantalla WBC WBC
Pantalla RBC RBC/RET y PLT (XT-2000i)
RBC y PLT (XT-1800i)
Pantalla Investig. (W) WBC
Pantalla Investig. (R) RBC/RET y PLT (XT-2000i)
RBC y PLT (XT-1800i)
Cuando los mensajes de IP activan una alarma, la unidad

considerar que los datos analizados con los siguientes
mensajes de IP tienen baja fiabilidad debido a las anomalas.
A la derecha de los datos aparecer la indicacin * (o ----).

CAPTULO 16 Apndice
(XT-2000i)
RBC RET#
RET# RET%
HCT IRF PDW
MCV HGB LFR MPV
MCH MCH RDW RDW MFR PLT PLCR
WBC NEUT LYMPH MONO EO BASO MCHC MCHC SD CV HFR PLT-O PCT
WBC diagrama disp.

anmalo
1) Lymph, Mono -- -- --
2) Neut, Eo -- --
3) Mono, Neut -- --
4) Lymph, Neut -- --
5) Lymph, Baso (DIFF) -- --
6) Mono, Eo -- -- --
7) Ghost, Baso (DIFF) -- -- -- --
8) Ghost, Lymph -- -- -- --
9) Ghost, Neut -- -- -- --
10) Ghost, NLME * * * * * *
11) BASO, NLME -- --
Blasts? * * *
Immature Gran? * * *
Left Shift? * *
Atypical Lympho? * * *
Abn Lympho/Blasts? * * *
RBC Lyse resistance ? * * * * * *
RBC Abn Distribution
1) Alarma MP * -- --
2) Anomal. RDW-SD * -- *
3) Otra distribucin * * *
anmala
Dimorphic Population -- --
RET Abn Scattergram *
RBC Agglutination? *
Turbidity/HGB *
Interference?
Iron Deficiency?
PLT Abn Scattergram * *
PLT Abn Distribution
1) Anomal. PDW * --
2) Otra distribucin * *
anmala
PLT Clumps? * * * * * * *
PLT Clumps (S)? * * * * * * *

CAPTULO 16 Apndice
(XT-1800i)
RBC
RET#
HCT
MCV HGB
MCH MCH RDW RDW
WBC NEUT LYMPH MONO EO BASO MCHC MCHC SD CV PLT MPV
WBC Abn Scattergram

1) Lymph, Mono -- -- --
2) Neut, Eo -- --
3) Mono, Neut -- --
4) Lymph, Neut -- --
5) Lymph, Baso (DIFF) -- --
6) Mono, Eo -- -- --
7) Ghost, Baso (DIFF) -- -- -- --
8) Ghost, Lymph -- -- -- --
9) Ghost, Neut -- -- -- --
10) Ghost, NLME * * * * * *
11) BASO, NLME -- --
Blasts? * * *
Immature Gran? * * *
Left Shift? * *
Atypical Lympho? * * *
Abn Lympho/Blasts? * * *
RBC Lyse resistance? * * * * * *
RBC Abn Distribution
1) Alarma MP * -- --
2) Anomal. RDW-SD * -- *
3) Otra distribucin * * *
anmala
Dimorphic Population -- --
RBC Agglutination? *
Turbidity/HGB *
Interference?
Iron Deficiency?
PLT Abn Scattergram * *
PLT Abn Distribution
1) Anomal. PDW * --
2) Otra distribucin * *
anmala
PLT Clumps? * * * * * * *
PLT Clumps (S)? * * * * * * *

CAPTULO 16 Apndice
Detalles sobre los mensajes IP
1. Durante el anlisis normal

Los mensajes IP no se mostrarn en los siguientes casos:
Datos de anlisis para control de calidad
Datos de anlisis para calibracin
Datos de comprobacin de fondo
Datos en blanco
Si WBC<0,5103/L, no se generarn mensajes de sospecha

de WBC.
Si RBC<0,5106/L, no se generar ningn mensaje salvo
RBC Abn. Distrib..
Si PLT es ----, no se generarn mensajes IP relativos a PLT.
Si existen errores que impiden calcular los parmetros
necesarios para la evaluacin, no aparecern los mensajes IP
(esto es, los parmetros aparecen marcados como ---- and
++++).
2. Para anlisis en modo capilar

Adems de las condiciones del anlisis normal, slo se
utilizan para la evaluacin los datos del parmetro CBC 8.
3. Para anlisis con perfil personalizado

Adems de las condiciones del anlisis normal, los parmetros
( [en blanco]) no analizados en el correspondiente perfil
de usuario no se usan para la evaluacin. Consulte la tabla de
descripcin de mensajes IP en las pginas 16-9 y 16-10 del
apndice. La tabla describe que alarmas se evalan en los dife-
rentes modos de anlisis con perfil personalizado.
.
Nota:
Como los analizadores utilizan los histogramas y diagra-
mas de dispersin para evaluar los datos y proporcionar
los mensajes IP, las peticiones de anlisis con un perfil
que no incluya los parmetros derivados de estos histo-
gramas y diagramas de dispersin impiden al analizador
evaluar los resultados y proporcionar mensajes IP. Ejem-
plo: Una peticin de perfil personalizado slo para CBC
no evala los blastocitos ni los NRBC de la muestra. Los
mensajes IP Blasts? y NRBC? slo pueden evaluarse
si se solicita CBC + Diff.
En los parmetros que no pueden calcularse aparece
la indicacin de error ****, ----.- o +++.+. Esto puede
deberse a resultados de anlisis demasiado bajos para
ser fiables o superiores al intervalo previsto. En esos
casos, el analizador no evala ni visualiza mensajes IP.
Ejemplo: Los resultados CBC + Diff que muestren **** en
el recuento diferencial no mostrarn mensajes IP relativos

a parmetros de dicho recuento, como Blast? o Left
Shift?.

CAPTULO 16 Apndice
A continuacin se enumeran las categoras, significados y

evaluaciones/frmulas de los mensajes IP empleados por
el XT-2000i/XT-1800i:
Mensajes IP relativos a WBC

ANOMALA
Mensaje Significado Evaluacin/frmula
WBC Abn. Scattergram Diagrama de dispersin de Por agrupamiento en los diagramas
WBC anmalo de dispersin WBC/BASO y DIFF.
Neutropenia Recuento bajo de NEUT#<1,00103/L
neutrfilos
Neutrofilia Recuento alto de NEUT#>11,00103/L
neutrfilos
Linfocitopenia Recuento bajo de linfocitos LYMPH#<0,8 103/ L
Linfocitosis Recuento alto de linfocitos LYMPH#>4,00103/L
Monocitosis Recuento alto de MONO#>1,00103/L
monocitos
Eosinofilia Recuento alto de EO#>0,70103/L
eosinfilos
Basofilia Recuento alto de basfilos BASO#>0,20103/L
Leucocitopenia Recuento bajo de WBC<2,50103/L
leucocitos
Leucocitosis Recuento alto de WBC>18,00103/L
leucocitos
SOSPECHA
Blasts? Posibilidad de presencia Agrupamiento de blastocitos en
de blastocitos el diagrama de dispersin DIFF
Immature Gran? Posibilidad de granulocitos Agrupamiento de granulocitos
inmaduros inmaduros en el diagrama de
dispersin DIFF
Left Shift? Posibilidad de desplaza- Agrupamiento en la zona superior
miento hacia la izquierda derecha de los granulocitos en el
diagrama de dispersin DIFF.
Abn Lympho/Blasts? Posibilidad de linfo- o Agrupamiento entre la poblacin
blastocitos atpicos de linfocitos y monocitos.
NRBC? Posibilidad de eritrocitos Distribucin puntual entre fantasmas
nucleados eritrocitarios y linfocitos en el
diagrama de dispersin DIFF.
RBC Lyse Resistance? Posibilidad de lisis Clculo aritmtico y comparacin
incompleta de los RBC numrico para un parmetro de
anlisis especfico.
Atypical Lympho? Posibilidad de linfocitos Agrupamiento en la zona superior
atpicos izquierda del diagrama de dispersin

DIFF.

CAPTULO 16 Apndice
Mensajes IP relativos a RBC/RET (XT-2000i) o a RBC (XT-1800i)

ANOMALA
RBC Abn Distrib. Distribucin anmala de Clculo aritmtico y comparacin
eritrocitos numrico para un parmetro de
anlisis especfico.
Dimorphic Population Distribucin de RBC con Diferencia entre los puntos mximo
dos picos y mnimo y forma del pico de la
distribucin.
RET Abn Scattergram Diagrama de dispersin Agrupamiento en el diagrama de
(nicamente XT-2000i) de RET anmalo dispersin de RET
Anisocitosis Anisocitosis RDW-SD>65 fL
Microcitosis Microeritrocitos MCV<70 fL
Macrocitosis Macroeritrocitos MCV>110 fL
Hipocromia Hipocromia MCHC<29,0 g/dL
Anemia Anemia HGB<10,0 g/dL
Eritrocitosis Eritrocitosis RBC#>6,50106/L
Reticulocitosis Reticulocitosis RET%>5% o RET%>20,00104/L
SOSPECHA
RBC Agglutination? Posible aglutinacin de Clculo aritmtico y comparacin
eritrocitos numrico para un parmetro de
anlisis especfico.
Turbidity/HGB Interf? Posibilidad de interferencia Clculo aritmtico y comparacin
en HGB por quilemia numrico para un parmetro de
anlisis especfico.
Iron Deficiency? Posibilidad de anemia Clculo aritmtico y comparacin
ferropnica numrico para un parmetro de
anlisis especfico.
HGB Defect? Posibilidad de anomala Clculo aritmtico y comparacin
de HGB numrico para un parmetro de
anlisis especfico.
Fragments? Posibilidad de eritrocitos Clculo aritmtico y comparacin
fragmentados numrico para un parmetro de
anlisis especfico.

CAPTULO 16 Apndice
Mensajes IP relativos a PLT

ANOMALA
PLT Abn Scattergram Diagrama de dispersin Agrupamiento de PLT-O en el
(nicamente XT-2000i) de PLT anmalo diagrama de dispersin PLT
PLT Abn Distrib Distribucin anmala de Clculo aritmtico y comparacin

plaquetas numrico para un parmetro de
anlisis especfico.
Trombocitopenia Trombocitopenia PLT#<60103/L
Trombocitosis Trombocitosis PLT#>600103/L
SOSPECHA
PLT Clumps? Posbilidad de agregados Distribucin puntual en la zona
plaquetarios inferior del diagrama de dispersin
DIFF.
PLT Clumps(S)? Posbilidad de agregados Clculo aritmtico y comparacin
plaquetarios numrico para un parmetro de
anlisis especfico.

(XT-2000i)
Categoras de la alarma Parmetros de alarma
Mensaje en la Mensaje en Sangre
Mensaje en la en comprobacin en anlisis con perfil
Mensaje pantalla Explorador el informe capilar
pantalla Visor positivo/negativo CBC CBC+DIFF CBC+DIFF CBC
(n alarma) impreso GP
Morfo Cont Diff RET RET
WBC Anomala WBC Abn Scattergram 1 WBC Abn Scg WBC ABN Scattergram
Neutropenia 2 Neutro- Neutropenia
Neutrofilia 3 Neutro+ Neutrofilia
Linfopenia 4 Linfo- Linfopenia
Linfocitosis 5 Linfo+ Linfocitosis
Monocitosis 6 Mono+ Monocitosis
Eosinofilia 7 Eo+ Eosinofilia
Basofilia 8 Baso+ Basofilia
Leucocitopenia 9 Leuko- Leucocitopenia
Leucocitosis A Leuko+ Leucocitosis
Sospecha Blasts? 1 Blasts? Blasts?
Immature Gran? 2 Imm Gran? Immature Gran?
Left Shift? 3 Left Shift? Left Shift?
Atypical Lympho? 4 Atypical Ly? Atypical Lympho?
Abn Lympho/Blasts? 7 Abn L_Bl? Abn Lympho/Blasts?
NRBC? 5 NRBC? NRBC?
Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

RBC Lyse resistance? 9 RBC Lyse Res? RBC Lyse Rresistance?
e impresin
RBC/ Anomala RBC Abn Distribution 1 RBC Abn Dst RBC ABN Distribution
RET Dimorphic Population 2 Dimorph Pop Dimorphic Population
RET Abn Scattergram 9 RET Abn Scg RET Abn Scattergram
Reticulocitosis A Reticulo Reticulocitosis
Anisocitosis 3 Aniso Anisocitosis
indicados a continuacin.
Microcitosis 4 Micro Microcitosis

Macrocitosis 5 Macro Macrocitosis
Hipocromia 6 Hipocromia Hipocromia
Anemia 7 Anemia Anemia
Eritrocitosis 8 Eritro+ Eritrocitosis
Sospecha RBC Agglutination? 1 RBC Agglut? RBC Agglutination?
4. Descripcin de los mensajes IP
Turbidity/HGB Interference? 2 Turb/HGB? Turbidity/HGB Interf?

Iron Deficiency? 3 Iron Def? Iron Deficiency?
HGB Defect? 4 HGB Defect? HGB Defect?
Fragments? 5 Fragments? Fragments?
Mensaje IP para alarma durante el anlisis
PLT Anomala PLT Abn Scattergram 4 PLT Abn Scg PLT Abn Scattergram
PLT Abn Distribution 1 PLT Abn Dst PLT ABN Distribution
Trombocitopenia 2 Trombo- Trombocitopenia
Trombocitosis 3 Trombo+ Trombocitosis
Sospecha PLT Clumps? 1 PLT Clumps? PLT Clumps?
Formato de salida del mensaje IP para visualizacin
Referencia al n de alarma en la pantalla Explorador
Consulte la siguiente lista en relacin con los elementos
PLT Clumps(S)? 2 PLT C(S) PLT Clumps(S)?

: Activa alarma, : No activa alarma
CAPTULO 16 Apndice
16-9
Referencia a la categora para evaluacin positiva/negativa
16-10
(XT-1800i)
Categoras de la alarma Parmetros de alarma
Mensaje en la Mensaje en
Mensaje en la en comprobacin en anlisis con perfil Sangre
Mensaje pantalla Explorador el informe
pantalla Visor positivo/negativo capilar
(n alarma) impreso GP CBC CBC+DIFF
Morfo Cont Diff
WBC Anomala WBC Abn Scattergram 1 WBC Abn Scg WBC ABN Scattergram
Neutropenia 2 Neutro- Neutropenia
Neutrofilia 3 Neutro+ Neutrofilia
Linfopenia Linfo- Linfopenia
CAPTULO 16 Apndice
4
Linfocitosis 5 Linfo+ Linfocitosis
Monocitosis 6 Mono+ Monocitosis
Eosinofilia 7 Eo+ Eosinofilia
Basofilia 8 Baso+ Basofilia
Leucocitopenia 9 Leuko- Leucocitopenia
Leucocitosis A Leuko+ Leucocitosis
Sospecha Blasts? 1 Blasts? Blasts?
Immature Gran? 2 Imm Gran? Immature Gran?
Left Shift? 3 Left Shift? Left Shift?
Atypical Lympho? 4 Atypical Ly? Atypical Lympho?
Abn Lympho/Blasts? 7 Abn L_Bl? Abn Lympho/Blasts?
NRBC? 5 NRBC? NRBC?
RBC Lyse resistance? 9 RBC Lyse Res? RBC Lyse Rresistance?
RBC Anomala RBC Abn Distribution 1 RBC Abn Dst RBC ABN Distribution
Dimorphic Population 2 Dimorph Pop Dimorphic Population
Anisocitosis 3 Aniso Anisocitosis
Microcitosis 4 Micro Microcitosis
Macrocitosis 5 Macro Macrocitosis
Hipocromia 6 Hipocromia Hipocromia
Anemia 7 Anemia Anemia
Eritrocitosis 8 Eritro+ Eritrocitosis
Sospecha RBC Agglutination? 1 RBC Agglut? RBC Agglutination?
Turbidity/HGB Interference? 2 Turb/HGB? Turbidity/HGB Interf?
Iron Deficiency? 3 Iron Def? Iron Deficiency?
HGB Defect? 4 HGB Defect? HGB Defect?
Fragments? 5 Fragments? Fragments?
PLT Anomala PLT Abn Scattergram 4 PLT Abn Scg PLT Abn Scattergram
PLT Abn Distribution 1 PLT Abn Dst PLT ABN Distribution
Trombocitopenia 2 Trombo- Trombocitopenia
Trombocitosis 3 Trombo+ Trombocitosis
Sospecha PLT Clumps? 1 PLT Clumps? PLT Clumps?
PLT Clumps(S)? 2 PLT C(S) PLT Clumps(S)?
: Activa alarma, : No activa alarma
Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

CAPTULO 16 Apndice
16.2 Especificaciones del cdigo de barras

Fijando una etiqueta de cdigo de barras al tubo de la muestra
es posible leer automticamente el ID de la muestra. La infor-
macin tomada del ID tambin puede corregirse mediante el
procesado de datos almacenados. Si utiliza cdigo de barras,
asegrese de que cumple las especificaciones necesarias para
el lector de cdigo de barras del XT-2000i/XT-1800i.
Las especificaciones de la etiqueta del cdigo de barras se
describen en esta seccin y en el captulo 6.4.4 Modo de
alimentador de muestras; a. Preparacin de la muestra.
Cdigos de barra aceptables
A continuacin se indican los tipos de cdigo de barras acepta-

bles para el instrumento, as como el dgito o dgitos de control.
Peligro!
Utilice los dgitos de control siempre que sea posible.
Si no pueden utilizarse dgitos de control, las posibilidades
de lectura incorrecta del cdigo de barras pueden aumentar.
1) ID de la muestra
Tipo de cdigo
Dgito de control N de dgitos
de barras
No empleado Mx. 15 dgitos (ID de la muestra)
ITF Mx. 15 dgitos (ID de la muestra) + 1 dgito (dgito de control) =
Mdulo 10
16 dgitos mx.
Mdulo 11
NW-7(*) Mdulo 11 Mx. 15 dgitos (ID de la muestra) + 1 dgito (dgito de control) =
ponderado 16 dgitos mx.
Mdulo 16
CODE 39 Mx. 15 dgitos (ID de la muestra) + 1 dgito (dgito de control) =
Mdulo 43
16 dgitos mx.
JAN-13 Mdulo 10 12 dgitos (ID de la muestra) + 1 dgito (dgito de control) = 13 dgitos
JAN-8 Mdulo 10 7 dgitos (ID de la muestra) + 1 dgito (dgito de control) = 8 dgitos
Mx. 15 dgitos (ID de la muestra) + 1 dgito (dgito de control) =
CODE 128 Mdulo 103
16 dgitos mx.
Nota:
No emplee el cdigo de barras del ID de gradilla como
ID de muestra.
En CODE 128, no emplee los caracteres de funcin.
*: Como cdigo inicial/final para NW-7, utilice uno de los

caracteres A, B, C, a, b o c.

CAPTULO 16 Apndice
2) ID de la gradilla
Tipo de cdigo
de barras
NW-7 Mdulo 16 6 dgitos (ID de la gradilla) + 1 dgito (dgito de control) = 7 dgitos
CODE 39 Mdulo 43 6 dgitos (ID de la gradilla) + 1 dgito (dgito de control) = 7 dgitos
Nota:
Emplee D o d como cdigo inicial/final.
3) Control de calidad
Tipo de cdigo
de barras
2 dgitos (Cadena de caracteres fija QC- + 8 dgitos (n de lote)
CODE 128 (*1) Mdulo 103
+ 1 dgito (dgito de control) = 12 dgitos
NW-7 (*2) No empleado 4 dgitos - 13 dgitos (n de archivo) (*3)
Nota:
*1: El cdigo de barras de CODE 128 para control de
calidad es un cdigo especial empleada para la sangre
control de Sysmex.
*2: Emplee C o c como cdigo inicial/final para NW-7.
*3: Pueden usarse las cifras 1 a 9, y todos los dgitos
deben ser idnticos.
Dimensin de los elementos de cdigo de barras
Elemento estrecho 190 m

Elemento ancho 1,2 mm
Elemento estrecho Espacio entre caracteres Elemento
ancho
Razn estrecho/ancho
Para cada caracter, la razn entre el elemento ancho y

el estrecho debe cumplir lo siguiente:
Estrecho (MAX) : Ancho (MIN) = 1 : 2,2 o ms
Estrecho (MIN) : Estrecho (MAX) = 1 : 1,3 o menos
Ancho (MIN) : Ancho (MAX) = 1 : 1,4 o menos
PCS (seal de contraste de impresin)
reflectividad en el espacio en blanco reflectividad en la barra de tinta negra

PCS = -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
reflectividad en el espacio en blanco

El mtodo de medicin cumple la norma industrial japonesa
JIS X 0501, 5.3 Caractersticas pticas de los smbolos de
cdigos de barras.
Norma: Valor PCS 0,45

CAPTULO 16 Apndice
Caractersticas reflectivas de la superficie de la etiqueta
Es posible que una etiqueta plastificada no pueda leerse.
Irregularidad de la impresin
Cuando se ampla un elemento de barra puede observarse

MAX lo siguiente.
MIN Si se define el coeficiente de variacin (S) en la anchura de

una barra como:
MAX MIN
S = ------------------------------ 100%
Elemento de barra MAX
El coeficiente de variacin (S) no debe ser superior al 20%.
Dimensin de la etiqueta de cdigo de barras
Espacio: 2,5 mm o ms (normalmente, al

menos 5 mm tanto a la derecha
Altura de
como a la izquierda).
las barras Longitud efectiva del
cdigo de barras: 48 mm o menos
Espacio Longitud efectiva del Espacio
cdigo de barras (ptimo: 40 mm o menos)
Altura de barras: 20 mm o ms (Altura de la eti-
queta de la gradilla: 6 mm o ms)
Dgito de control
Para aumentar la fiabilidad de la lectura del ID, conviene

aadir un dgito o dgitos de control.
Tomando como ejemplo el ID 258416, explicaremos cmo
calcular el dgito de control para mdulo 11 y mdulo 11
ponderado.
1) Mdulo 11
1. Cada dgito recibe un peso segn su posicin. El peso
correspondiente a cada dgito es el siguiente:
Dgito 15 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
Peso 6 5 4 3 2 1 10 9 8 7 6 5 4 3 2
2. Sume los resultados ponderados segn se indica

a continuacin:
S = 14 + 30 + 40 + 16 + 3 + 12 = 115

CAPTULO 16 Apndice
3. Divida S entre 11, obtenga el resto y calcule el complemento

a 11 del resto. Dicho complemento ser el dgito de control.
115/11= 10, con resto 5
11 - 5 = 6: por lo tanto, el dgito de control es 6.
Todos los smbolos salvo los dgitos 0-9 se consideran
como 0 al realizar el clculo. Si S es exactamente divisible
entre 11 (resto 0), o si el dgito de control calculado es igual
a 10, se introduce 0 como dgito de control.
2) Mdulo 11 ponderado
El mdulo 11 ponderado tiene dos juegos de pesos. Si al
aplicar el primer juego de pesos se obtiene un dgito de con-
trol de 10, se utiliza el segundo juego de pesos. El resultado
siempre debe ser un valor entre 0 y 9. El mtodo de clculo
es idntico al de mdulo 11, salvo la diferente ponderacin.
1. Ponderacin de cada dgito
Peso: W12 W11 W10 W9 W8 W7 W6 W5 W4 W3 W2 W1

Primer juego: 6 3 5 9 10 7 8 4 5 3 6 2
Segundo juego 5 8 6 2 10 4 3 7 6 8 5 9
2 5 8 4 1 6
X X X X X X
Peso 8 4 5 3 6 2
16 20 40 12 6 12
2. Sume los resultados ponderados segn se indica

a continuacin:
S = 16 + 20 + 40 + 12 + 6 + 12 = 106
3. Divida S entre 11, obtenga el resto y calcule el
complemento a 11 del resto. Dicho complemento ser
el dgito de control.
106/11= 9, con resto 7
11 -7 = 4: por lo tanto, el dgito de control es 4.
Todos los smbolos salvo los dgitos 0-9 se consideran como
0 al realizar el clculo. Si S es exactamente divisible entre 11
(resto 0), o si el dgito de control calculado es igual a 0, se
introduce 0 como dgito de control.
Nota:
En el mdulo 11 ponderado, los pesos de los dgitos en
posicin 13, 14 y 15 se toman como 0.

CAPTULO 17 Garanta
17. Garanta
Todos los instrumentos Sysmex estn garantizados por
defectos de material o de fabricacin durante un periodo de
un ao, a contar desde la fecha de puesta en servicio en las
instalaciones del cliente.
Esta garanta no cubre ningn defecto, avera o dao
debido a:
accidente, negligencia o maltrato intencional del producto;

uso, manejo, reparacin o mantenimiento del producto
de forma contraria a las instrucciones de uso aplicables
de Sysmex.
uso de reactivos y material fungible no especificados para
el producto.
Importante!
Si el cliente cambia de ubicacin el instrumento o lo utiliza
en un lugar diferente, la garanta queda sin efecto. Pn-
gase en contacto con el representante de servicio tcnico
de Sysmex antes de cambiar el aparato de ubicacin.

CAPTULO 17 Garanta

CAPTULO 18 ndice alfabtico
18. ndice alfabtico
A C
Abreviaturas empleadas en este manual.............. 1-6 Cable de alimentacin.........................................15-9
Abrir ...................................................................... 9-9 Cable de conexin...............................................15-9
Acceso a las Clculo del valor de calibracin ..........................10-7
grficas QC .................................................... 9-2 Calibracin
Actualizacin de los valores de calibracin ........ 10-5 manual................................................ 10-6, 10-7
Adicin de botones de men .............................. 3-16 Calibracin automtica........................................10-2
Adicin de una pestaa ...................................... 3-17 Calibracin HGB/HCT .........................................10-2
Administracin de usuarios............................... 11-19 Cambiar formato de pantalla..................... 7-19, 8-25
Administrador de conexin doble (TCM) ............ 3-12 Cambio de lote .......................................... 9-17, 9-20
Ajuste de la presin Cambio de nombre de una pestaa....................3-17
a 0,07 MPa................................................. 12-36 Caractersticas reflectivas de la superficie
a 0,16 MPa................................................. 12-35 de la etiqueta .................................................16-13
a 0,25 MPa................................................. 12-34 CELLCLEAN .......................................................4-11
Ajuste de presin y vaco.................................. 12-33 CELLPACK ............................................................4-5
Ajuste del vaco a 0,04 MPa. ............................ 12-37 Cierre de la
Alarmas unidad de procesado....................................6-41
DIFF ............................................................. 11-9 unidad principal ............................................6-38
PLT............................................................. 11-11 Cierre del sistema ..................................... 6-38, 12-3
RBC (XT-1800i) .......................................... 11-10 Cdigos de barra aceptables ............................16-11
RBC/RET (XT-2000i).................................. 11-10 Compatibilidad electromagntica ..........................2-2
Algoritmo conmutacin recuento PLT Componentes
(nicamente XT-2000i) .................................. 11-13 de la unidad neumtica ..................................3-7
Alimentador de muestras ...................................... 6-4 Componentes de la
Anlisis unidad de alimentacin de muestras..............3-8
Calibracin automtica ................................ 10-4 Composicin y funcin ..........................................3-1
de sangre de control .................................... 9-19 Comprobacin
en modo de sangre capilar .......................... 6-20 del vaco en la unidad neumtica...............12-37
en modo manual cerrado ............................. 6-31 Comprobacin de fondo........................................6-6
para control de calidad......................... 6-8, 9-18
Comprobacin de la configuracin de
Anlisis en salida automtica a perifricos.......................6-7
modo manual ............................................... 6-16 Comprobacin de reactivos ..................................6-3
Anlisis en modo de Comprobaciones
alimentador de muestras ............................. 6-24 previas a la instalacin .................................15-4
Anlisis QC Comprobaciones antes de la utilizacin................6-3
Modo de alimentador de muestras .............. 6-10 Condiciones de parada del
Modo manual ................................................. 6-9 alimentador de muestras..............................11-1
Modo manual cerrado .................................. 6-11 Condiciones de uso especificadas........................2-1
Conexin
Apndice............................................................. 16-1
de la unidad de suministro de reactivos .......15-6
Autocomprobacin ................................................ 6-6
de los cables de conexin y
alimentacin..............................................15-9
B
Buscar del CELLPACK .............................................15-7
datos de pacientes....................................... 5-16 del tubo de residuos .....................................15-7
Explorador de muestras ............................... 7-11 STROMATOLYSER-4D (FFS) and

RET SEARCH (II) dye solution (XT-2000i only)
Buscar en la
del STROMATOLYSER-4D (FFS) y la solucin
lista de trabajo................................................ 5-8 de tincin RET SEARCH (II)
(nicamente XT-2000i)................................15-8
Conexin a tierra.................................................15-4

Conexin al computador central ........................... 2-8 Diana/lmite .........................................................9-13

Conexin de los Dgito
tubos de aire y reactivos .............................. 15-6 de control....................................................16-13
Conexin del Dimensin de la etiqueta
tubo de aire .................................................. 15-9 de cdigo de barras .......................................16-13
Configuracin........................................................ 9-5 Dimensin de los elementos
de tiquet (DP) ............................................. 11-28 de cdigo de barras .......................................16-12
del instrumento ............................................ 11-1 Direccin de contacto............................................1-2
manual ............................................... 9-13, 9-16
E
Configuracin automtica ................................... 9-14
Ejecucin del
Configuracin de la
programa de calibracin automtica ............10-2
unidad de procesado XT............................ 11-14
programa de calibracin manual ..................10-8
Configuracin de los lmites.................................. 9-7
Eliminacin
del alimentador de muestras........................ 11-3 de cogulos (secuencia de eliminacin
Configuracin del de cogulos) ...........................................12-14
panel de control XT...................................... 11-1 de las burbujas de aire en la clula de flujo
Configuracin del informe (GP) ........................ 11-23 del bloque de deteccin ptico................12-17
Control de una pestaa.............................................3-18
de calidad....................................................... 9-1 Eliminacin de
Copia de seguridad botones de men..........................................3-17
Datos de facultativos .................................... 5-21 Eliminacin de los materiales................................2-5
Datos de localizaciones ............................... 5-25 Eliminar
datos de pacientes....................................... 5-17 Datos de facultativos ....................................5-23
Histrico de calibracin.............................. 10-12 Datos de localizaciones................................5-27
Copia de seguridad de datos de pacientes .......................................5-19
la lista de trabajo ............................................ 5-9 Explorador de muestras ...............................7-18
Copia seguridad
Histrico de calibracin ..............................10-14
Explorador de muestras ............................... 7-16
Lista de trabajo.............................................5-12
Criterios de anlisis
de muestras ............................................... 11-18 Encender...........................................................15-10
Cuando se emplea la funcin opcional ENCENDER el aparato .........................................6-4
de sensor de residuos ................................... 12-18 Entorno de
Cursillos de formacin .......................................... 1-3 instalacin ....................................................15-4
Errores
D de anlisis ..................................................13-19
Datos de facultativos de ID...........................................................13-23
Nuevo registro/editar .................................... 5-21 de QC .........................................................13-23
opcional........................................................ 5-20 del sistema .................................................13-23
Datos de localizaciones Errores de aspiracin de sangre
Nuevo registro/editar .................................... 5-25 completa y dilucin.....................................13-14
opcional........................................................ 5-24 Errores de funcionamiento
Datos de paciente: del alimentador de muestras ......................13-16
nuevo registro / edicin ................................ 5-14 Errores de las cmaras .....................................13-11
Datos de pacientes Errores de mantenimiento.................................13-24
opcional........................................................ 5-13 Errores de motores ...........................................13-12
Datos guardados (Explorador).............................. 7-1 Errores de presin y vaco ..................................13-8
Descargar (lista de trabajo)................................. 5-11 Errores de temperatura .......................................13-9
Desplazamiento
Errores del lser................................................13-22
de botones de men .................................... 3-16 Especificaciones
de una pestaa ............................................ 3-18 del cdigo de barras...................................16-11
Detalles sobre los mensajes IP .......................... 16-5 Espera para estabilizacin de temperatura...........6-6
Diana variable ..................................................... 9-14 Exclusin.............................................................10-5

F Intervalo
Filtrar la de referencia ...................................... 1-7, 11-26
lista de trabajo................................................ 5-7 Introduccin...........................................................1-1
Filtros Introduccin de
Explorador de muestras ................................. 7-8 los valores de calibracin .............................10-9
Finalizar sesin del programa valores de referencia ....................................10-3
XT-2000i/XT-1800i ....................................... 6-40 Irregularidad de la impresin.............................16-13
Fluido de desecho ................................................ 6-4
Formato L
de tiquet ..................................................... 11-30 Lser .....................................................................2-5
Formato de fecha.............................................. 11-14 Lector de
Funcin de men .................................................. 6-1 cdigo de barras...........................................11-4
Funcin de temporizador .................................... 6-43 Lectura
Funcionamiento desde disquete .............................................9-17
del visor de datos........................................... 8-1 Leer
ensayo ..........................................................9-15
G Limitaciones del
Garanta.............................................................. 17-1 sistema - interferencias ................................14-9
Grfica Limpieza
QC................................................................ 9-10 de la abertura del detector de RBC............12-14
de la bandeja de la vlvula dosificadora
Grupos de edad (opcional) ............................... 11-25
de muestras. ...........................................12-11
Guardar................................................................. 9-8
de la bandeja del perforador ......................12-13
Gua de solucin de problemas .......................... 13-7
de la bandeja inferior de la sonda de
aspiracin manual...................................12-19
H
de la clula de flujo del bloque de
Histrico
deteccin ptico. .....................................12-17
de calibracin............................................. 10-10
de la vlvula dosificadora de muestras ........12-5
I del acumulador de gradillas derecho del
ID alimentador de muestras, el acumulador
de gradillas izquierdo, la lnea de anlisis
del instrumento ............................................ 11-8
y la gradilla de muestras ...........................12-5
Indicacin del
estado del sistema ....................................... 3-14 del lado derecho de la abertura .................12-16
Indicacin numrica.............................................. 8-4 del vaso de lavado manual.........................12-10
Indicaciones en el instrumento ............................. 2-6 y mantenimiento ...........................................12-1

Limpieza del
ndice alfabtico de mensajes de error ............... 13-2
lado izquierdo de la abertura........................12-1
Informacin de archivos........................................ 9-4
Lista de
Informacin de seguridad ..................................... 2-1 mensajes de error ........................................13-2
Informacin del paciente Lista de comprobacin para el
opcional.......................................................... 5-2 desembalaje ....................................................15-1
Informacin general ...................................... 2-1, 4-1 Lista de informacin
Informacin sobre peligros contenida en de las muestras ..............................................7-2
este manual....................................................... 1-4 de pacientes .................................................5-14
Informacin tcnica............................................. 14-1 Lista de mensajes de error por funciones ...........13-4
Iniciar sesin de
Lista de nombres de facultativos.........................5-20
la unidad de procesado.................................. 6-5
Lista de nombres de localizaciones ....................5-24
Inicio de
Lista de trabajo......................................................5-1
la lista de trabajo............................................ 5-1

Inicio del explorador de muestras ......................... 7-1 Nuevo registro/editar ......................................5-2
Instalacin................................................... 2-2, 15-1

Espacio de instalacin ................................. 15-5
Instrumento........................................................... 6-4

M Pantalla Radar ..................................................9-10

Manejo .................................................................. 6-1 Pantalla de
Manipulacin de los reactivos............................... 2-3 grficas QC ............................................ 9-2, 9-3
Pantalla de diagrama de dispersin / distribucin
Mantenimiento ...................................................... 2-4
de los datos acumulados..............................8-13
Mantenimiento cada 10.000 ciclos ..................... 12-5
Pantalla de grficos...............................................8-6
Mantenimiento cuando resulte necesario ........... 12-9
acumulados ..................................................8-12
Mantenimiento diario .......................................... 12-3
Pantalla de resultados
Mantenimiento mensual...................................... 12-5
numricos acumulados ................................8-11
Material
Pantalla del
de control ....................................................... 9-1
explorador de muestras..................................7-2
Mensajes IP ........................................................ 16-1
Pantalla principal ...................................................8-5
Mtodos .............................................................. 3-20
Pantalla Q-Alarmas .............................................8-14
de control ....................................................... 9-1
Pantalla Servicio .................................................8-16
Modo
DIFF .............................................................8-19
Manual ......................................................... 3-19
Modo de HARDWARE.................................................8-21
alimentador de muestras.............................. 3-19 RBC, PLT......................................................8-16
sangre capilar............................................... 3-19 RET (nicamente XT-2000i) .........................8-20
Modo manual WBC/BASO ..................................................8-18
cerrado ......................................................... 3-19 Pantalla WBC ........................................................8-7
Modos Pantalla XM..........................................................9-12
de anlisis .................................................... 3-19 Pantallas Control/Otros1/Otros2 .........................9-11
Muestras de calibracin HGB/HCT..................... 10-1 Papel de impresora ...............................................6-4
Para iniciar
N Datos de facultativos ....................................5-20
Nombres ............................................................... 1-5 funcin de localizaciones .............................5-24
Nmero de lote ................................................... 9-16 la funcin Pacientes .....................................5-13
Parmetros
O de anlisis ......................................................1-5
Opcin .............................................................. 11-32
PCS (seal de contraste de impresin) ............16-12
Opcin de configuracin
Pedido de suministros y recambios.......................1-3
de la unidad de procesado XT ................... 11-33
Personal ................................................................2-8
del panel de control XT .............................. 11-32
Orden Personalizar la pantalla Men .............................3-16
Preparacin de un
de visualizacin............................................ 9-18
Ordenar archivo de QC...............................................9-18
datos de pacientes....................................... 5-15 Preparativos ..........................................................9-2
Explorador de muestras ................................. 7-6 Procedimiento de inicio .........................................6-3
Ordenar la Procedimientos de
lista de trabajo................................................ 5-6 modo de anlisis ..........................................6-15
Programa de calibracin
P Actualizacin de los valores de
Pantalla calibracin .................................................10-5
Acumulado................................................... 8-9 Calibracin automtica.................................10-2
Salas.......................................................... 5-24 Exclusin ......................................................10-5
Facultativos .................................................. 5-20 Introduccin de valores de referencia ..........10-3
Investig. (R).................................................. 8-24 Programa de mantenimiento ...............................12-1
Investig. (W) ................................................. 8-23 Propiedades

de la muestra................................................7-12
Lista de Trabajo.............................................. 5-1
Propiedades host (HC)......................................11-22
Pacientes ..................................................... 5-13
Propiedades lista (LP).......................................11-24
RBC ............................................................... 8-8
Proteccin contra infecciones ...............................2-2
Visor............................................................... 8-2

Protocolo de interfaz ......................................... 14-10 S

Prueba .............................................................. 13-25 Salida a perifricos
Prueba de de los resultados del anlisis .......................6-37
entrada de gradillas.................................... 13-28 Salida automtica
movimiento de la gradilla ........................... 13-28 a perifricos................................................11-16
Salida datos
salida de gradillas ...................................... 13-29
Explorador de muestras ...............................7-14
Prueba de cdigo de barras ............................. 13-30
Salida de datos
Prueba de contadores ...................................... 13-26
del histrico de calibracin .........................10-11
Prueba de la vlvula dosificadora de
Seguridad de los cdigos de barras......................2-2
muestras........................................................ 13-32
Seleccin de parmetros (perfil) .......................11-17
Prueba de sensores.......................................... 13-25
Prueba del motor Seleccin del aviso acstico .............................11-12
de aspiracin de sangre completa ............. 13-30 Servicio tcnico y mantenimiento .........................1-3
Prueba del motor de mezcla............................. 13-32 Si se utiliza un recipiente vaco.........................12-18
Prueba del motor de reactivo Smbolos utilizados en la etiqueta.......................4-12
envolvente para eritrocitos ......................... 13-31 Solucin de problemas........................................9-19
Prueba del motor de reactivo envolvente STROMATOLYSER-4DL .......................................4-7
para citometra de flujo.................................. 13-31 STROMATOLYSER-4DS .......................................4-8
Prueba del motor del vaso de lavado ............... 13-31 STROMATOLYSER-FB .........................................4-6
Prueba del perforador de tapones .................... 13-29 SULFOLYSER.......................................................4-9
Suministros
R y recambios ................................................12-32
Reactivos .............................................................. 4-1 Sustitucin
Recuperar de la pinza manual .....................................12-29
Explorador de muestras ............................... 7-17 de la placa de goma n 39..........................12-30
Recuperar copia de seguridad de
de los fusibles.............................................12-31
datos de localizaciones................................ 5-26
de suministros ............................................12-20
Recuperar una copia de seguridad de la
lista de trabajo.............................................. 5-10 del perforador .............................................12-25
Recuperar una copia de seguridad de los del recipiente de residuos (opcional)..........12-18
datos de facultativos .................................... 5-22
datos de pacientes....................................... 5-18
U
Registro Unidad de procesado .................................. 3-9, 15-9
de errores..................................................... 13-2 Vista frontal ....................................................3-9
Reposicin Vista posterior ..............................................3-10
de reactivos................................................ 12-20 Unidad neumtica ...............................................11-7
Resumen .............................................................. 3-1 Vista frontal ....................................................3-7
Resumen de la Vista posterior ................................................3-7
pantalla ........................................................ 3-11 Unidad principal ....................................................3-2
RET SEARCH (II)
Interior, lado derecho .....................................3-6
(Solucin de tincin) .................................... 4-10
Interior, lado izquierdo ....................................3-6
RET SEARCH(II)
(Diluyente).................................................... 4-10 Interior, vista frontal........................................3-5
Retirada Vista frontal ....................................................3-2
de lquido de la cmara de retencin........... 12-9 Vista lateral izquierda .....................................3-4
Vista posterior ................................................3-3
Unidad principal XT-2000i/XT-1800i......................3-2
Unidades ...........................................................11-27

V
Validacin
automtica ................................................. 11-15
Validar ................................................................... 7-5
Valores
de referencia ................................................ 10-2
Versin del programa ........................................ 14-10
Virus informticos ................................................. 2-8
Visor de datos ....................................................... 8-1
Visualizacin
de la presin o vaco .................................. 12-33
de los resultados del anlisis de QC............ 6-12
Visualizacin de la
lista de peticiones de anlisis ........................ 5-1
Visualizacin de los
resultados del anlisis.................................. 6-37
Visualizacin y salida a perifricos
de los resultados del anlisis ....................... 6-37
X
XM ......................................................................... 9-6
Control ......................................................... 6-14
XT-1800i Performance and Specifications
XT-1800i Prestaciones y especificaciones ...... 14-5
XT-2000i Prestaciones y especificaciones.......... 14-1

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Analizador hematolgico automtico

1. Introduccin .............................................. 1-1

2. Informacin de seguridad ........................ 2-1

3. Composicin y funcin ............................ 3-1

Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso I

5. Lista de trabajo ......................................... 5-1

6. Manejo ....................................................... 6-1

7. Datos guardados (Explorador) ................ 7-1

II Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

8. Visor de datos ........................................... 8-1

9. Control de calidad .................................... 9-1

10. Calibracin .............................................. 10-1

11. Configuracin del instrumento ............. 11-1

12. Limpieza y mantenimiento..................... 12-1

12.7 Ajuste de presin y vaco ...................................... 12-33

Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso III

13. Solucin de problemas .......................... 13-1

14. Informacin tcnica................................ 14-1

15. Instalacin............................................... 15-1

16. Apndice ................................................. 16-1

17. Garanta ................................................... 17-1

18. ndice alfabtico ..................................... 18-1

IV Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

Las pantallas mostradas en estas instrucciones corresponden

Tanto el XT-2000i como el XT-1800i son instrumentos com-

La precisin de los anlisis es garantizada por un control de

El XT-2000i y el XT-1800i estn equipados con un vaso de

Sysmex se ha esforzado en lograr un funcionamiento lo ms

El usuario puede ajustar la configuracin del instrumento para

Lea cuidadosamente este manual antes de usar el XT-2000i o el

XT-1800i. Preste especial atencin a la informacin sobre segu-

Para ms informacin, pngase en contacto con el

Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso 1-1

1-2 Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

Pedido de suministros y recambios

Si necesita encargar suministros o recambios, pngase en

Servicio tcnico y mantenimiento

Pngase en contacto con el departamento de servicio tcnico

Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso 1-3

1.1 Informacin sobre peligros contenida en este manual

1-4 Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

1.3 Parmetros de anlisis

RET# (solamente XT-2000i) Recuento de reticulocitos

Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso 1-5

1.4 Abreviaturas empleadas en este manual

CBC Hemograma completo

Revisado en julio de 2002

1-6 Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

1.5 Intervalos de referencia

Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso 1-7

Revisado en julio de 2002

1-8 Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

Los modelos Sysmex XT-2000i y XT-1800i son analizadores

2.2 Informacin general

(computador central, impresora).

Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso 2-1

2.3 Seguridad de los cdigos de barras

2.4 Compatibilidad electromagntica

2.6 Proteccin contra infecciones

2-2 Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

2.7 Manipulacin de los reactivos

Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso 2-3