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Titulacion Conductimetrica
Titulacion Conductimetrica
de Mxico
Facultad de Estudios Superiores Cuautitln
QUMICA
Laboratorio de Fisicoqumica IV
Grupo 1501B
Equipo No.4
Fecha de entrega:
Septiembre/
PRCTICA 4
TITULACIN CONDUCTIMTRICA
OBJETIVOS
Conocer los fundamentos fisicoqumicos de una titulacion conductimetrica.
Determinar la variacin de la conductividad en el transcurso de una relacin
de una valoracin cido-base.
Calcular el punto de equivalencia para una reaccion de neutralizacion.
Discutir las ventajas de esta tecnica analitica sobre otras con el mismo
objetivo.
Aplicar la tcnica para la determinacin del contenido del acido acetilsalicilico
de un analgesico comercial.
INTRODUCCIN
La titulacin conductimtrica se basa en la medida de cambio de la conductancia de
una disolucin a medida que se agrega el reactivo valorante.
De esta manera, durante una valoracin, la sustitucin de algunas especies inicas
por otras producir un cambio en la conductancia, el cual puede ser aprovechado
para determinar el punto final de la valoracin.
La variacin de la conductancia de una solucin durante una valoracin puede servir
como un metodo util para seguir el curso de una reaccin.
Consideremos una solucin de un cido fuerte, HA, a la cual se aade una solucin
de una base fuerte, MOH. Se produce una reaccin:
H+ + OH- H2O
Por cada equivalente de MOH aadido, se elimina un equivalente de H + .
Efectivamente, el ion H+ de mayor movimiento es sustituido por el de menor
movimiento, M+, y disminuye la conductancia de la solucin: este fenmeno
contina hasta que se alcanza el punto de equivalencia: en este punto tenemos una
solucin de la sal MA. Si aadimos mas base aumenta la conductancia de la
solucin, ya que se aaden ms iones y la reaccin ya no consume un apreciable
nmero de estos. En consecuencia , en la valoracin de un cido fuerte con una
base fuerte, la conductancia alcanza un mnimo en el punto de equivalencia. Este
mnimo puede utilizarse en vez de un colorante indicador para determinar el punto
final de la valoracin.
El punto final puede determinarse fcilmente, y est dada por:
RESULTADOS
Conductividad/ (Mhos)
Volumen (mL) de HCl 0.1 M
0 2.47x10-3 30.4x10-6
1 2.47x10-3 196.6x10-6
2 2.23x10-3 512x10-6
3 2.11x10-3 846x10-6
4 2x10-3 1167x10-6
5 1857x10-6 1518x10-6
6 1737x10-6 1855x10-6
7 1634x10-6 2.11x10-3
8 1524x10-6 2.41x10-3
9 1413x10-6 2.69x10-3
10 1323x10-6 3.08x10-3
11 1231x10-6 3.27x10-3
12 1214x10-3 3.53x10-3
13 1483x10-6 3.82x10-3
14 1776x10-6 4.08x10-3
15 2.07x10-3 4.32x10-3
16 2.38x10-3 4.61x10-3
17 2.61x10-3 5.07x10-3
18 2.88x10-3 5.35x10-3
19 3.14x10-3 5.55x10-3
20 3.38x10-3
0 204x10-6
0.25 197x10-6
0.5 172.9x10-6
0.75 164.4x10-6
1.0 160.3x10-6
1.25 160.4x10-6
1.5 164.1x10-6
1.75 169.6x10-6
2.0 177.1x10-6
2.25 216x10-6
2.5 263x10-6
2.75 313x10-6
3.0 368x10-6
ANLISIS DE RESULTADOS
A partir de los resultados obtenidos las reacciones que se llevaron a cabo fueron
las siguientes:
Reaccin de valoracin de KOH con HCl
C2=(C1*V1)/V2
C2=(0.1M*2.2ml) / 100 ml
C2=0.0022M
Una vez determinada la concentracin podemos calcular los gramos de ac.
acetilsaliclico contenidos primeramente en 0.2g de aspirina
n= (0.0022M*0.5L)= 0.0011moles
g= 0.0011moles*180.157g/mol)= 0.19817g lo cual representa el 99.085%
Ahora el peso de una tableta es de 0.5g as que haciendo una simple regla de 3 se
determinarn los mg de cido acetilsaliclico por tableta:
mg={(0.5g*0.19817 g)/0.2g)}*1000 = 495.425 mg
El fabricante indica que cada tableta contiene unos 500mg de cido acetilsaliclico,
celulosa y almidn de maz. como vemos los miligramos reportados y los obtenidos de
forma experimental son muy parecidos.
As que solo queda decir que las medidas de conductividad se utilizan de forma rutinaria en
muchas aplicaciones industriales y medioambientales como un modo rpido, barato y fiable
de medir el contenido inico en una solucin.
A pesar de la dificultad de interpretacin terica, las mediciones de conductividad se utilizan
ampliamente.Por ejemplo, se utilizan para controlar la calidad de los suministros pblicos de
agua, en hospitales, en el agua de las calderas y en las industrias que dependen de la
calidad del agua, tales como en las de elaboracin de la cerveza. Este tipo de medicin no
es especfica de iones , ya que a veces se puede utilizar para determinar la cantidad de
slidos totales disueltos (TDS) si se conoce la composicin de la solucin y su
comportamiento de conductividad.
A veces, las mediciones de conductividad estn vinculadas con otros mtodos para
aumentar la sensibilidad de la deteccin de determinados tipos de iones. Por ejemplo, en la
tecnologa del agua de caldera, la purga de caldera es continuamente supervisada la
conductividad de cationes que es la conductividad del agua despus de haber pasado a
travs de una resina de intercambio catinico. Este es un mtodo muy sensible para vigilar
las impurezas aninicas en el agua de la caldera, en presencia de exceso de cationes (los
del agente alcalinizante usualmente utilizado para el tratamiento de agua). La sensibilidad
de este mtodo se basa en la alta movilidad de H+ en comparacin con la movilidad de otros
cationes o aniones.
Los detectores de conductividad se utilizan habitualmente en la cromatografa inica.
CONCLUSIN
Y por ltimo podemos afirmar que es una tcnica muy buena, ya que arroja buenos
resultados, y una de sus desventajas podran ser los errores de paralaje al momento de la
medicin de los volmenes agregados, las cuales podran afectar en los clculos para la
determinacin de la concentracin, y se no tendran valores muy precisos.
REFERENCIAS
Castellan Gilbert W. Fisicoqumica, 2ed, Pearson, Mxico, 1987
Levine, Iran N. (2004) Fisicoqumica. Vol. 2. 5a. ed. McGraw-Hill
depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/CONDUCTIVIDAD,MOVILIDADIONICA
YNUMERODETRANSPORTE_22623.pdf
catedras.quimicas.unlp.edu.ar/qa2/guias.pdf