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Labo 10 Cinética
Labo 10 Cinética
Callao
Facultad de Ingeniera Qumica
2017
PRACTICA N 8 CINTICA QUIMICA
INDICE
Introduccin..3
Objetivos4
Marco terico5
Materiales y reactivos...10
Procedimiento experimental.11
Conclusiones..16
Recomendaciones.17
Bibliografa..18
Anexos.19
INTRODUCCIN
En el presente informe que tiene como ttulo velocidad de las reacciones qumicas,
se definir que es una velocidad de reaccin. Gran parte del estudio de las
reacciones qumicas se ocupa de la formacin de nuevas sustancias a partir de un
conjunto dado de reactivos. Por lo tanto, es necesario entender la rapidez con que
pueden ocurrir las reacciones qumicas.
I. OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
El objetivo fundamental de la Cintica Qumica consiste en la
determinacin experimental de la velocidad de las reacciones qumicas y
su dependencia de algunos factores tales como la concentracin,
temperatura y catalizadores, as como la comprensin del mecanismo de
las reacciones con su nmero de etapas elementales y la naturaleza de
los intermediarios que lo forman.
OBJETIVOS ESPECIFCOS
CINTICA QUMICA.
VELOCIDAD DE REACCION
Reactivos Productos
Esta ecuacin expresa que durante el transcurso de una reaccin, los reactivos se
consumen mientras que se forman los productos. Como resultado, es posible
LEY DE LA VELOCIDAD
Una vez que tenemos tanto la ley de velocidad como el valor de la constante de
velocidad de una reaccin, podemos calcular la velocidad de reaccin para
cualquier conjunto de concentraciones.
ORDENES DE REACCIN
Las leyes de velocidad para la mayora de las reacciones tienen la forma general
En la mayora de las leyes de velocidad, las rdenes de reaccin son 0,1 o 2. Sin
embargo, en ocasiones encontramos leyes de velocidad en las que el orden de
reaccin es fraccionario o incluso negativo.
Las leyes que hemos estudiado hasta ahora nos permiten calcular la velocidad de
una reaccin a partir de la constante de velocidad y de las concentraciones de los
reactivos. Estas leyes de velocidad tambin pueden convertirse en ecuaciones
que muestren la relacin entre las concentraciones de los reactivos o productos y
el tiempo. Las matemticas que se necesitan para lograr esta conversin
involucran al clculo. No esperamos que pueda realizar las operaciones de
clculo, sin embargo, debe poder utilizarlas ecuaciones resultantes. Aplicares esta
conversin de leyes de velocidad ms sencillas: aquellas que son de primer orden
general y las que son de segundo orden general
MATERIALES
1 Mechero Bunsen
1 Termmetro
1 agitador
1 pinza para tubo de ensayo
11 tubos de ensayo
1 trpode
1 rejilla de asbesto
Gradilla.
4vasos precipitados.
Baln aforado.
Bureta de 50ml
Pipeta.
2 lunas de reloj
1 esptula
1 piceta
1 varilla de vidrio
REACTIVOS
cido sulfrico 2M
Tiosulfato de Sodio ( 0,1M
HCl (0.325M)
Oxalato de Sodio Na2C2O4 0.08M.
KMnO4 0.01M
MnCl2 0.001M
MnSO4 0.001M.
H2O2 al 3%.
3 ml de
N 0,1 M.
Tr = 6 minutos
3 ml de N 0,1 Tr = 1
M. minuto 30
3 ml de 0,1 M.
Tr = 1 minuto
Velocidad Tiempo
Tubos Mol
(mol/seg) (seg)
1 360
2 90
3 60
50
Temperatura (C)
40
30
20
10
0
0 100 200 300 400
Tiempo (s)
Velocidad de
Tubos Tiempo de reaccin (segundos) Mol
reaccin(mol/seg)
Tubo
111,05 segundos
1
Tubo
5,42 segundos
2
Tomar (3) tubos de ensayo, se le agrega en cada uno de ellos las cantidades de
N ,y y el catalizador sealado. A cada uno agregar , y medir
inmediatamente el tiempo de reaccin.
y Tr = 3
minutos, 20
segundos
y
+ 1ml de
y
Se observa un
cambio en la
temperatura
de 21C a 25C
Tr = 1,34 s
y
+ 1ml de
Velocidad Tiempo
Tubos Mol
(mol/seg) (seg)
1 200
3 1,34
V. CONCLUSIONES
La velocidad de una reaccin qumica se manifiesta en el cambio de la
concentracin de los reactivos o productos en relacin con el tiempo.
La velocidad no es constante, sino que vara continuamente a medida que
cambia la concentracin.
La ley de la velocidad es una expresin que relaciona la velocidad de una
reaccin con la constante de velocidad y las concentraciones de los
reactivos, elevadas a las potencias apropiadas. La constante de velocidad
para una determinada reaccin con un determinado reactivo cambia solo
con la temperatura.
VI. RECOMENDACIONES
Verificar antes del procedimiento que todos los materiales estn en
perfectas condiciones y en las concentraciones de molaridad que indican la
gua de trabajo.
Si ocurre algn tipo de accidente con alguna sustancia cida en contacto
con la piel se recomienda enjuagar inmediatamente con agua destilada.
A momento de medir la temperatura la persona se debe colocar al nivel del
termmetro para que la medida vista sea lo ms exacta posible.
Anotar todos los cambios vistos en los experimentos ya sean volmenes,
temperaturas, desprendimiento de gases, etc.
Es necesario en uso de implementos de seguridad ( guantes mascarillas,
etc.).
VII. BIBLIOGRAFIA
Chang R. (2013). Qumica. Mxico D.F, INTERAMERICANA
EDITORES S.A. DE C.V., 11 edicin.
G.L. Miessler and D.A. Tarr, Inorganic Chemistry (2nd edn, Prentice-
Hall 1998), p.154
VIII. ANEXOS
ANEXO N 1
CUESTIONARIO
1. En la grfica del experimento n1 que se observa a medida que aumenta la
TC, que sucede con la reaccin.
Temperatura:
Generalmente, al llevar a cabo una reaccin a una temperatura ms alta
provee ms energa al sistema, por lo que se incrementa la velocidad de
reaccin al ocasionar que haya ms colisiones entre partculas, como lo
explica la teora de colisiones. Sin embargo, la principal razn porque un
aumento de temperatura aumenta la velocidad de reaccin es que hay un
mayor nmero de partculas en colisin que tienen la energa de activacin
necesaria para que suceda la reaccin, resultando en ms colisiones
exitosas. La influencia de la temperatura est descrita por la ecuacin de
Arrhenius. Como una regla de cajn, las velocidades de reaccin para
muchas reacciones se duplican.
Tiempo(min) Temperatura(C)
6 21
1.5 31
1 41
40
30
20
10
0
0 1 2 3 4 5 6 7
Tiempo(minutos)
Tubo 2
al agregar el agua oxigenada se observa un cambio de color de
rojo grosella a incoloro en el instante. Mientras al agregar
oxalato fue mucho ms lenta la reaccin.
ANEXO N 2
Cintica Qumica
Las primeras teoras de la rapidez de una reaccin fueron propuestas entre 1889 y
1930. En 1889 Arrhenius escribi una famosa publicacin Estudios de dinmica
qumica- donde propuso que las reacciones eran activadas porque slo las
molculas calientes en realidad pueden reaccionar. Eso condujo a la idea que la
rapidez de una reaccin era determinada por la rapidez de colisin de
las molculas calientes. En 1918, Trautz y Lewis cuantificaron la idea
mostrando que la rapidez de una reaccin era igual a la rapidez de la colisin, por
la probabilidad de que la colisin conduzca a la reaccin. El modelo resultante
se llam Teora de colisiones, el cual sigue vigente (Massel, 2001).
ANEXO N 3
MEDIO AMBIENTE
ALIMENTOS
FARMACOLOGIA