UNIVERSIDAD NACIONAL “PEDRO RUIZ GALLO”

Facultad De Ingeniería Química E Industrias Alimentarias

Escuela de Ingeniería de Industrias Alimentarias

Informe
de
laborat
orio N°7

DOCENTE: Ing. Nevado Rojas Isabel

ASIGNATURA: Química Analítica

TEMA: VALORACION DE UNA MEZCLA ALCALINA

ALUMNOS:

Suxe Sánchez Yenny Widma: 172368-G

Troncos Vilcarromero Elizabeth: 172370-A

Vigo Rodríguez Jaime: 112361-F

Troncos Vilcarromero Alex: 172371-H

CICLO: III 2017-II

Lambayeque 19 de Diciembre del 20
 INDICE

OBJETIVOS.........................................................................................................................................................................1
OBJETIVOS GENERALES............................................................................................................................................2
OBJETIVOS ESPECIFICOS..........................................................................................................................................2
II. MARCO TEÓRICO........................................................................................................................................................2
2.1. TITULACIONES DE PRECIPITACIÓN...............................................................................................................3
2.2. TECNICAS DE INDICADOR POR PRECIPITACION DIFERENCIAL..........................................................4
2.2.1. MÉTODO DE MOHR........................................................................................................................................5
 Volumetría por precipitación.................................................................................................................................6
 Curvas de valoración basadas en reacciones de precipitación............................................................................7
 FACTORES QUE AFECTAN A LAS CURVAS DE VALORACIÓN.........................................................7
2.3. FORMACIÓN DE UN SEGUNDO PRECIPITADO.............................................................................................9
2.3.1. METODO DE MORH........................................................................................................................................9
2.4. FORMACIÓN DE UN COMPLEJO COLOREADO.........................................................................................10
2.4.1. METODO DE VOLHARD..............................................................................................................................10
2.5. INDICADORES DE ADSORCIÓN.......................................................................................................................12
2.6. MÉTODO DE FANJANS.......................................................................................................................................13
III.- MATERIALES Y REACTIVOS...............................................................................................................................14
3.1. MATERIALES........................................................................................................................................................14
3.2. REACTIVOS...........................................................................................................................................................16
IV. EXPERIENCIA REALIZADA...................................................................................................................................17
a) PREPARACION DE LA SOLUCION................................................................................................................17
b) VALORACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE NITRATO DE PLATA AgNO3 0,017N.........................................18
V. TABULCACION DE DATOS......................................................................................................................................19
VI. EXPLICACION FUNDAMENTADA........................................................................................................................25
VII. CONCLUSIONES......................................................................................................................................................26
VIII.RECOMENDACIONES…………………...……………………………………………………………………….26

IX. BIBLIOGRAFIA..........................................................................................................................................................27

1
 I. OBJETIVOS

OBJETIVOS GENERALES

Comprender los conocimientos fundamentales del análisis por precipitación preparando y valorando
AgNO3 0.017 N.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Conocer y aplicar métodos para valorar por precipitación.

 Aplicar métodos de argenometría.
 Preparación de soluciones argentometricas estándar.
 Valorar las soluciones estándar y aplicar.

2
 II. MARCO TEÓRICO

2.1. TITULACIONES DE PRECIPITACIÓN

Las titulaciones de precipitación pueden describirse como aquellas en las que la reacción de
titulación produce un precipitado o sal poco soluble. En teoría, cualquier reacción de precipitación
podría adaptarse a una técnica volumétrica, siempre que
(1) La reacción de precipitación alcance velozmente el equilibrio, luego de cada adición de titulante.
(2) No se produzcan situaciones de interferencia (coprecipitación, oclusión le iones extraños,
adsorción, etc.).
(3) Se disponga de un indicador capaz de localizar el punto de equivalencia estequiométrico con
exactitud razonable.
En general, existen pocos métodos de precipitación empleados en análisis volumétrico, en
comparación con la diversidad de métodos basados en neutralización, oxidorreducción y procesos de
formación de complejos. Sin embargo, algunos de estos métodos se encuentran entre los más
antiguos y más frecuentemente aplicados de las técnicas volumétricas, y de éstos, los métodos
referidos a la titulación de los haluros Cl- , Br- y I- mediante plata (I), denominados métodos
argentométricos, son posiblemente los más importantes.
Los indicadores empleados para localizar el punto de equivalencia en las titulaciones de
precipitación no pertenecen a una clase general de substancias, como ocurre con los indicadores de
titulación de neutralización. Los indicadores de titulación de precipitación incluyen:

3
1. Aquellos que forman un segundo precipitado con la substancia titulante cerca o en el punto de
equivalencia de la titulación; este precipitado se detecta claramente por su color etc.; tales
técnicas implican una forma de precipitación diferencial.

2. Aquellos que se hallan involucrados de un modo u otro, en procesos de adsorción sobre la

superficie del precipitado, y que proporcionan un viraje de color en el punto de equivalencia o
cerca del mismo, como resultado de estos procesos.

3. Aquellos que forman con la substancia titulante un complejo soluble de color claramente
detectable cerca o en el punto de equivalencia.

4. Aquellos que experimentan un viraje de color asociado con un cambio en el potencial de la

solución cerca o en el punto de equivalencia (indicadores de oxidorreducción).

2.2. TECNICAS DE INDICADOR POR PRECIPITACION DIFERENCIAL

2.2.1. MÉTODO DE MOHR.

4
Comenzamos con una solución neutra o ligeramente básica qué contiene cloruro (o bromuro, yoduro
o tiocianato), Se añade a la mezcla alrededor 1-2 ml de una solución de cromato de potasio al 5%, y
se titula con otra de nitrato de plata, hasta que el precipitado blanco de AgCl se tiñe con el color rojo-
naranja del cromato de plata AgCrO4. En las primeras etapas de la titulación, la única reacción
corresponde a la precipitación de cloruro de plata:

Cl- + Ag+  Ag Cl Kps = 10-10

Blanco

A medida que se aproxima el punto de equivalencia la concentración del ion cloruro en exceso
disminuye, por lo que la concentración de equilibrio de Ag+ aumenta constantemente. En el punto de
equivalencia exacto, la solución contendrá concentraciones iguales (ambas aproximadamente 10-5M)
de iones cloruro y plata. Si hay la cantidad recomendada de cromato de potasio, la próxima adición
de algo de nitrato de plata es suficiente para causar una precipitación perceptible de cromato de plata:

CrO4- + 2 Ag  Ag2CrO4 Kps = 10-12

Amarillo Rojo – Naranja intenso

Así, la titulación depende del hecho que el cromato de plata es más soluble que el cloruro, de modo
que este último es precipitado completamente antes que ocurra el cambio de color Se ha determinado
que la concentración en exceso de ion plata que se precisa para que se haga visible el cromato de
plata, corresponde a unos 0.004 mmol de Ag+, o sea, hay un ligero error positivo de titulación, pero
se puede introducir una corrección por este efecto en los cálculos. Debido a que el ion cromato tiene
una tendencia a captar protones.

HCrO4-  H+ + CrO42- Ka = 10-7

5
Es necesario realizar la titulación de Mohr en soluciones neutras o ligeramente básicas. La presencia
de cantidades apreciables de ácido aumenta la solubilidad del cromato de plata, lo que ocasiona un
retraso la formación del precipitado rojo. Por otra parte, la solución no debe quedar demasiado
básica, pues hay una tendencia del ión plata a precipitar en forma del hidróxido. El rango de pH que
resulta apropiado se halla entré 6.5 y 10.5, lo que se puede lograr (si la muestra inicialmente es ácida,
en vez de neutra), añadiendo bórax o bicarbonato de sodio, o un exceso de carbonato de calcio
sólido, para formar tampones. La titulación de Mohr debe llevarse a cabo a temperatura ambiente,
pues a temperaturas elevadas se hace demasiado grande la solubilidad del cromato de plata.

 Volumetría por precipitación

Los métodos volumétricos basados en la formación de precipitados escasamente solubles se designan
con el nombre de volumetrías por precipitación.

Entre ellos figuran algunos de los procedimientos analíticos más antiguos, como atestigua la
asociación de nombres tales como Gay-Lussac, Morh y Volhard a algunos métodos específicos de
precipitación volumétrica. Las volumetrías de precipitación son importantes porque proporcionan
métodos excelentes para el análisis de los haluros y de los pseudo-haluros, así como para la
determinación de algunos iones metálicos.

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La formación de compuestos poco solubles se puede utilizar tanto en el análisis gravimétrico, como
en el análisis volumétrico. Para que una reacción se puede utilizar en el análisis volumétrico, se
requiere que:

a) La reacción sea cuantitativa

b) La reacción ocurra rápidamente

c) Se disponga de un método físico o químico para detectar el punto final de la reacción.

 Curvas de valoración basadas en reacciones de precipitación

Indican las variaciones que experimenta la concentración de un reactivo durante el transcurso de una
valoración. Son útiles para indicar las condiciones que prevalecen en el punto de equivalencia y en
sus inmediaciones, prestando con ello una valiosa ayuda, no solo para decidir su una substancia
determinada es valorable o no sino también para determinar la magnitud del error que puede
esperarse de la aplicación de un sistema indicador dado.

 FACTORES QUE AFECTAN A LAS CURVAS DE VALORACIÓN

 Concentración de los reactivos

 Cuantitatividad de la reacción

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 DETERMINACIÓN POR MEDIO DE INDICADORES

Un indicador químico es una substancia que puede reaccionar con uno de los participantes en la
reacción volumétrica, de modo que produzca un cambio observable del aspecto, de la solución;
generalmente, este cambio consiste en una modificación del color. La substancia indicadora, en
virtud de su tendencia a reaccionar con el agente valorante o con la substancia valorada, entra en
competencia con uno de los participantes de la reacción para combinarse con el otro. Para minimizar
el error de valoración, ala llegar al punto de equivalencia la reacción en la que interviene el indicador
tiene que pasar súbitamente para que se altamente favorecida, o altamente desfavorecida, como
consecuencia de la variación de la función p. Así, un indicador dado presenta un comportamiento
tanto más satisfactorio cuanto más bruscos son las variaciones de composición de la solución en el
punto de equivalencia.

Los indicadores pueden actuar de tres formas en este tipo de volumetría:

 Los que reaccionan con un exceso de titulante formando un precipitado colorido.

 Los que reaccionan con un exceso de titulante produciendo un compuesto colorido soluble.
 Aquellos compuestos químicos que se adsorben sobre la superficie del precipitado que se forma
durante la titulación.

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2.3. FORMACIÓN DE UN SEGUNDO PRECIPITADO

2.3.1. METODO DE MORH.

La aparición de un segundo precipitado de color distinto constituye la basa de la detección del punto
final en el método de Mohr. Este procedimiento se utiliza extensamente para la valoración de iones
cloruro o de iones bromuro con nitrato de plata patrón. El indicador empleado es el ion cromato, que
pone manifiesto al punto final para dar lugar a la formación del cromato de plata, Ag2CrO4, de color
rojo ladrillo.

El cálculo de la solubilidad formal del cromato de plata a partir de su producto de solubilidad (1x10-
12) revela que este compuesto es mucho más soluble que el cloruro de plata. Así, es esta última sal la
que tiende a precipitar en primer lugar en la mezcla valorada según el método de Mohr. Se ajusta la
concentración del ion cromato en esta mezcla a un valor adecuado para retrasar la precipitación del
cromato de plata hasta que la concentración del ion plata en dicha mezcla ascienda a un valor que
corresponda al del punto de equivalencia teórico. La concentración de ion cromato necesaria para
iniciar la precipitación del cromato de plata en estas condiciones se calcula como sigue:

[CrO42-] =   Kps          =     1x10-12         = 6x10-3 mol/litro

[Ag+]2           (1.35 x 10-5)2

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2.4. FORMACIÓN DE UN COMPLEJO COLOREADO

2.4.1. METODO DE VOLHARD.

Los iones plata se pueden valorar también con disoluciones tipo de tiocianato según el método de
Volhard:

Ag+ + SCN- ----------- AgSCN

Empleándose como indicador el sulfato de amonio y de hierro (III) que imparte a la solución una
coloración roja con el primer exceso de tiocianato

Fe3+ + SCN- --------------Fe(SCN)2+

Rojo

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La valoración se tiene que realizar en solución acida para evitar la hidrólisis del hierro (iii). El error
de valoración del método de Volhard es pequeño, porque el indicador es muy sensible a los iones
tiocianato. Para evitar en la valoración un punto final prematuro se debe agitar la solución
vigorosamente y proseguir aquella hasta que el color del indicador sea permanente.

La aplicación más importante del método de Volhard reside en la determinación indirecta de

cloruros, así como de otros haluros. SE agrega a la muestra un exceso medido de solución patrón de
nitrato de plata, y el exceso de determina valorando por retroceso con solución patrón de tiocianto.

Un problema interesante relacionado con la determinación de cloruros según Volhard, proviene del
hecho de que la solubilidad del cloruro de plata es mayor que la del tiocianato de plata. En
consecuencia, cuando el precipitado de cloruro de plata entra en contacto con una solución que
contiene un exceso de iones tiocianato, tiende a ocurrir la reacción:

Ag+  + SCN- ----------- AgSCN + Cl-

El método de Volhard se puede aplicar al análisis de todos los aniones que forman sales de plata
escasamente solubles.

11
2.5. INDICADORES DE ADSORCIÓN

Se denominan indicadores de adsorción a aquellas substancias que comunican un color distintivo a la

superficie de un precipitado. En circunstancias apropiadas, se puede conseguir que la adsorción (o su
proceso inverso, la desorción) tenga lugar en el punto de equivalencia de una valoración, o cerca de
dicho punto; de este modo la aparición o desaparición de la coloración del precipitado indica el punto
final. Un ejemplo de un indicador de adsorción es el colorante orgánico llamado fluoresceína,
utilizado como indicador para la valoración de cloruros con el nitrato de plata.

Requisitos que debe cumplir el colorante o el precipitado, de los que depende el buen resultado de la
acción indicadora:

1° Hay que obtener el precipitado en un estado de dispersión lo mayor posible.

2° El precipitado tiene que adsorber fuertemente a sus propios iones.

3° El colorante tiene que ser retenido con intensidad por los iones adsorbidos primariamente.

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2.6. MÉTODO DE FANJANS

El método de Fanjans consiste en la valoración directa de cloruros empleando como indiciador el

compuesto orgánico llamado diclorofluoresceina. Solamente es necesaria una solución valorada: la
de nitrato de plata.
Idealmente la adsorción o desorcion ocurre cerca del punto de equivalencia dando como resultado no
solo un cambio de color, diferente al del indicador adsorbido. Un ejemplo de este tipo de titulación
de cloruros con nitrato de plata es la fluoresceína la cual en solución acuosa, dicho compuesto de
disocia parcialmente en iones hidrogeno y iones fluoresceinato, cargados negativamente, que
comunican ala medio una coloración verde amarillenta, y el fluoresceinato de plata adsorbido en la
superficie del cloruro de plata es de color rojo brillante. Este proceso es una adsorción, no un proceso
de precipitación, por cuanto el producto de solubilidad del fluoresceinato de plata no se ha
sobrepasado. Este proceso es reversible por retrotitulacion con el ion cloruro.

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 III.- MATERIALES Y REACTIVOS

3.1. MATERIALES

*3 matraces Erlenmeyer de 125ml * 1 bureta de 50ml

*1 soporte universal * pipeta volumétrica de 10ml

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*propipeta *piseta con agua destilada

* Vasos de precipitados de 100ml * espátula

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*1 balanza analítica

3.2. REACTIVOS

*Nitrato de plata (AgNO3) 0.017 N *Cloruro de sodio ( NaCl ), grado reactivo

analítico (como patrón primario) 0.010 M.

*
Dicromato de potasio ( K2Cr2O7)

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 IV. EXPERIENCIA REALIZADA

a) PREPARACION DE LA SOLUCION

Experiencia #1: Preparar una solución de Nitrato de Plata.

Preparar 20 ml de solución de AgNO3 0.017N.

AgNO3

Sensible a la luz: Ag+¿¿  Ag2O X

Negro
-
RX fácilmente Cl

H2O Destilada

V = 500 ml 0.5 L
C = 0.017 N
W
¿ Eqq PM
N= V
L
N= Peq N= Ø
VL

WSLTO = M . V . PM

WSLTO = 0.017 * 0.5 * 169.

WSLTO = 1.44

b) VALORACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE NITRATO DE PLATA AgNO 3

0,017N

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 Pesar 2gr de NaCl (Patrón primario) y llevar una fiola de 1000 ml y enrasarlo (1pr-500ml)
 De la solución anterior tomar 20 ml y adicionar a un matraz,

seguidamente agregar como indicador 0,5-1 ml de ,

K 2 Cr O4

mezclándolo bien y verifique el pH de la solución.

 Titular con AgNO3 y determinar la configuración. Durante la titulación el contenido del

matraz se agita enérgicamente a fin de que se establezca el equilibrio absorción.
 Se debe de detectar el punto de equivalencia cuando el color puro
del amarillo, enturbiado por el precipitado, adquiere un matiz
ligeramente rojizo.

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 V. TABULCACION DE DATOS

Volumen de la Volumen de Normalidad de

#Eqq de NaCl #Eqq de
solución de AgNO3 AgNO3 AgNO3 % de error
(alícuota)
NaCl (alícuota) gastados (ml) (valoradas)
10 0.0166
10.3 0.0166
10.5 0.0166
5 ml 10.6 0.004 0.004 0.0166 2.3529
10.7 0.0166
11.3 0.0166
Variación mínima

a) Determine en cifras significativas

La cifra significativa es del 90%.

b) Determinación de la prueba 4D

X1  10

10+10.3+10.5+10.6+10.7
X2  10.3 x=
5

X3  10.5

X4  10.6 X = 10.42
X5  10.7

X6  11.3

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10 - 10.42……… 0.42

10.3 - 10.42…….. 0.12

10.5 – 10.42……. 0.08

10.6 – 10.42……. 0.18

10.7 – 10.42……. 0.28

11.3 Sospechoso

D= 0.216

Desviación del resultado

11 – 10.42 = 0.58

0.216 x 4 = 0.864

0.864 > 0.58, El resultado sospechoso se acepta.

c) Valor promedio de la modalidad

10, 10.3, 10.5, 10.6, 10.7, 11.3

Mo = no existe ningún volumen que se repita

d) Confianza:

Con un nivel de confianza del 90% el cual es 0.56

e) Mediana:

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 10, 10.3, 10.5, 10.6, 10.7, 11.3

10.5+10.6
Me = 2

Me = 10.55

f) Recorrido:

El recorrido promedio de todas las medidas de volúmenes es 10.57

g) % de error (en cada experiencia)

El % de error es +- 0.216

2.- Explique por qué la titulación de AgNO3 se utiliza como indicador el K2CrO4 si se sabe que el
K2CrO4 reacciona con el Ag+ formando también precipitado

Existe en el análisis volumétrico un grupo de reacciones de sustitución en las que uno de los
productos es insoluble es por eso:

2 AgNO3 (ac) + K2CrO4 (ac)  Ag2CrO4 ↓ + 2 KNO3 (ac)

(pptado rojo ladrillo)

Como la solubilidad del Ag2CrO4(s) es mayor que la del AgCl (s), este último precipita primero.
Frente al primer exceso de AgNO3 añadido, el catión Ag+ reacciona con el K2CrO4 30 precipitando
así el Ag2CrO4 y marcando el punto final de la valoración por la aparición del precipitado de color
rojo ladrillo producido por él.

En el punto final los iones cromato se combinan con el exceso de iones plata originando un
precipitado rojizo de cromato de plata.

3.- Explique que otros métodos existen para determinar el punto de equivalencia de una valoración
por precipitación (EXPLIQUELO).

Existen 5 métodos:

a) Método de Volhard.

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Es una valoración de Ag+ con solución patrón de KSCN, el cual genera la formación de un
precipitado blanco y cuando la reacción es completa la primera porción de tiocianato añadida forma
un color rojo con el indicador de alumbre férrico.

b) Método de Mohr

Es una valoración del ion Cl con nitrato de plata estándar y como indicador una sal soluble de
cromato, cuando la precipitación del cloruro termina, el primer exceso de plata reacciona con el
cromato para formar un precipitado rojo de cromato de plata. 

c) Método de Fajans

Es la valoración de cloruros con solución patrón de nitrato de plata utilizando fluoresceína como
indicador, cuando se añade una pequeña cantidad de nitrato de plata a una disolución de cloruro, éste
se absorbe fuertemente sobre las partículas de cloruro de plata coloidal formada, alcanzado el punto
estequiométrico el primer exceso de Ag+ atrae al anión de la fluoresceína dando un color rosado.

d) Método de Gay-Lussac

Método del punto claro El precipitado coloidal de cloruro de plata está estatulizado, próximo al
punto estequiométrico el ion estatulizante se separa por precipitación y el precipitado se coagula y
sedimenta. La valoración se completa hasta que no aparezca más precipitado o turbidez.

e) Método de Volhard indirecto

Es un método indirecto cuyo fundamento es la adición de un exceso medido exactamente de nitrato

de plata, el exceso de ion plata se valora retroceso con solución patrón de sulfocianuro de potasio y
alumbre férrico como indicador. Para evitar errores en el punto final se separa por filtración el
cloruro de plata y valorando el filtrado y las aguas de lavado con tiocianato. Caldwell modificó el
método añadiendo una pequeña porción de nitrobenceno a la suspensión.

4.- Explique qué interferencia produce el fenómeno de absorción en la titulación por precipitación.

Los indicadores de adsorción son colorantes orgánicos aniónicos. La acción de estos indicadores es
debida a que la adsorción del indicador se produce al alcanzar el punto de equivalencia y durante el
proceso de adsorción ocurre un cambio en el indicador que lo transforma en una sustancia de color
diferente. El cambio de color en estos indicadores se debe a una deformación de sus capas
electrónicas que tiene lugar cuando un ion entra dentro del campo eléctrico de un ion vecino de carga
opuesta.

22
Es por eso que el fenómeno del precipitado de nuestro experimento es el cambio color a rojo ladrillo.

5.- ¿Que otras técnicas de valoración de precipitación existen?

Las valoraciones se clasifican por el tipo de objeto a analizar:

 Valoraciones redox: basadas en la reacción de oxidación-reducción o reacción redox entre el

analito y una disolución de oxidante o reductor que sirve de referencia. Para determinar el punto
final, usan un potenciómetro o un indicador redox aunque a veces o bien la sustancia a analizar o
la disolución estándar de referencia tienen un color suficientemente intenso para que no sea
necesario un indicador adicional.
 Valoraciones de formación de complejos o complexometrías: basadas en la reacción de
formación de un complejo entre el analito y la sustancia valorante. El agente que dante EDTA es
muy usado para titular iones metálicos en disolución. Estas valoraciones generalmente
requieren indicadores especializados que forman complejos más débiles con el analito. Un
ejemplo es Negro de eriocromo T para valoración de iones calcio, magnesio o cobre (II).
 Valoraciones de precipitación: Son aquellas basadas en las reacciones de precipitación. Uno de
los tipos más habituales son las Argentometrías: precipitación de aniones como
los halógenos ( F-, Cl-, Br-, I-) y el tiocianato (SCN-) con el ion plata. Ag+. Esta titulación está
limitada por la falta de indicadores apropiados.
 Valoración de potencial Zeta: Estas valoraciones son características de sistemas heterogéneos,
como los coloides. El potencial Zeta juega el papel de indicador. Uno de los objetivos es la
determinación del punto isoeléctrico cuando la carga superficial se hace 0. Esto se puede alcanzar
cambiando el pH o añadiendo surfactante. Otro objetivo es la determinación de la dosis óptima
de sustancia química para la floculación o la estabilización.

6.- ¿Por qué la determinación del Cl- en el agua se debe neutralizar con H2SO4 y fenolftaleína?

Se determina la Cl en el agua con H 2SO4 y fenolftaleína porque definimos la alcalinidad total como la
capacidad del agua para neutralizar ácidos y representa la suma de las bases que pueden ser tituladas.
Dado que la alcalinidad de aguas superficiales está determinada generalmente por el contenido de
carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos, ésta se toma como un indicador de dichas especies iónicas.

8.- ¿Por qué la determinación de Cl- en el agua si la solución al adicionar H2SO4 y fenolftaleína no se
torna rosada debe medirse gotas de carbono de sodio?

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7.- ¿Por qué la solución de AgNO3 preparada debe protegerse de la luz?

Porque la luz es capaz de reducir el ion Ag(+) a Ag metálica. 

Por ello, tanto el reactivo sólido AgNO3 como sus disoluciones deben guardarse protegidas de la
luz. 
Es más: se aconseja preparar la disolución de AgNO3 en el mismo momento de tener que utilizarla.

8- ¿Qué característica debe tener el agua que se utilizara en la preparación de la solución de AgNO 3?
¿Por qué?

Siendo su fórmula química AgNO3, nos in Siendo su fórmula química AgNO3, nos indica que cada
molécula de nitrato de plata contiene un átomo de plata, un átomo de nitrógeno y tres de oxígeno. La
temperatura natural del nitrato de plata corresponde a la misma del ambiente.dica que cada molécula
de nitrato de plata contiene un átomo de plata, un átomo de nitrógeno y tres de oxígeno. La
temperatura natural del nitrato de plata corresponde a la misma del ambiente.

RESULTADOS
Una vez calculado la preparación de las soluciones anteriores en base a los cálculos realizados,
pasamos a la realización de la valoración de Nitrato de plata  donde obtuvimos que:

Al agregar en un matraz Erlenmeyer de 250 ml 10 ml de Cloruro de sodio más 1ml de cromato de

potasio observamos que una vez homogenizada la muestra se le fue agregando poco apoco solución
de nitrato de plata contenida en la bureta de 50ml.

De esta manera fuimos observando poco a poco en la bureta cuanto volumen de AgNO 3estuvimos
utilizando hasta que persistiera una coloración rojo-salmón en el líquido sobrenadante contenido en
el matraz.

Observamos que durante los primeros 5ml, el sobrenadante tomo una coloración café al dejar caer
gota agota de la solución de nitrato de plata en le sobrenadante.
Posteriormente a los 12 ml de dejar caer gota a gota de la solución de nitrato de plata el líquido
sobrenadante tomo una coloración como color carne pero un poco más obscuro.

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 VI. EXPLICACION FUNDAMENTADA

De acuerdo a los resultados obtenidos podemos deducir que una vez preparada la primera valoración
la cual corresponde a la valoración de nitrato de plata, en donde colocamos en un matraz Erlenmeyer
una cantidad de cloruro de sodio mas una cantidad de cloruro de sodio mas una cantidad de cromato
de potasio y en base a esta solución se le fue agregando poco a poco por medio de la bureta montada
en el soporte universal, pequeñas cantidades de nitrato de plata en donde el ion cromato actúa como
indicador, así como ayuda ala detección del punto final ya que al agregar un pequeño exceso de
titulante, es el momento en el que la precipitación del indicador ocurre, presentándose un cambio de
color que en este caso fue una coloración rojo-salmón que se presento en el liquido sobrenadante al
irle agregando pequeñas cantidades de nitrato de plata. Así mismo lo importante de este tipo de
titulaciones es que el Kps del compuesto indicador (ion cromato) sea mayor que la del compuesto
titulado pues de lo contrario precipitaría primero el indicador y no persistiría dicha coloración.
De esta manera una solución de nitrato de plata se utiliza como titulante en las titulaciones por
precipitación en donde el ion plata se utiliza para titular iones cloruro, bromuro, yoduro, como fue en
este caso el ion plata título los iones cloruro contenidos en la solución de cloruro de sodio de manera
que el punto final de la reacción se observó al agregar el cromato de potasio en una concentración
pequeña, la cual hizo que el líquido sobrenadante tomara una coloración entre amarillo – café, lo cual
posteriormente al agregarle a la solución un exceso del ion plata se comenzó a precipitar el cromato
de plata dando una coloración rojo-salmón.
De igual manera ocurrió la misma reacción durante la valoración de una muestra problema de
cloruros en donde al agregarle un exceso de ion plata al cromato de potasio contenido en el matraz
junto con la muestra  problema de cloruros, este comenzó a precipitar por lo que comenzó a
manifestarse nuevamente una coloración rojo-salmón a la cual continuo agregándose solución de
nitrato de plata hasta que el color fuera constante. De manera que la cantidad de titulante que en este
caso fue el nitrato de plata fue mucho mayor en la primera valoración que en la segunda y que en la

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valoración de la muestra problema reacciono mas rápidamente el ion plata con el cromato de plata
para formar el color rojo –salmón

VII. CONCLUSIONES

En relación a los resultados obtenidos podemos concluir que en un sistema en donde se lleva a cabo
la titulación de una muestra de cloruros en presencia de cromato de potasio, y al adicionarle
pequeñas cantidades de nitrato de plata, la reacción que ocurrió corresponderá a la formación del
precipitado de cloruro de plata.

Ag+ (ac) + Cl- (ac) -------------- AgCl (s)

El cual tiene un color blanco en donde su producto de solubilidad es 1.8 x 10-10, el cual al acercarse
al punto de equivalencia, el precipitado se coagula y comenzó a sedimentar y rápidamente, por lo que
si en la reacción hay suficiente cantidad de cromato de potasio presente, durante la adición de más
volumen de nitrato de plata causara la precipitación del cromato de plata en donde el precipitado dará
una coloración rojo-salmón en el líquido sobrenadante.

De manera que también podemos concluir que estas valoraciones mencionadas anteriormente en
donde gracias al cromato de plata que es más soluble que el cloruro de plata, estas valoraciones se
pueden llevar acabo de manera que el cloruro de plata se forma como precipitado antes de
manifestarse la coloración.

Por lo que finalmente de acuerdo a estas valoraciones realizadas se puede determinar la

concentración de iones cloruro en una muestra problema en base a su producto de solubilidad.

VIII. RECOMENDACIONES

- Protección para evitar mancharse o lesionarse con los reactivos.

- Proteger de la luz solar los reactivos que contienen Plata (Ag).

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- Verificar que las herramientas necesarias estén muy limpias para evitar cualquier contacto de Cl
con los reactivos antes de tiempo.

IX. BIBLIOGRAFIA

 Skoog Douglas A. y West Donald M.; Introducción a la química analítica; Editorial

Reverte, S.A. ; 1986 ; España.)

 Skoog, D.A., West D.M y Holler, F.J. ; Química analítica; Editorial McGraw-Hill ;
1995; México.)

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