PRINCIPIOS DE LA CATLISIS ENZIMTICA

1.- De la catlisis todo es cierto excepto que:

Harper, pg. 58-60.
a) Ocurre en el sitio activo
b) Los grupos prostticos, cofactores y coenzimas no extienden las
capacidades catalticas
c) Aumenta la velocidad de una reaccin
d) La catlisis covalente comprende un enlace covalente entre enzima y sustrato
e) Las enzimas utilizan mecanismos para facilitar la catlisis

2.- Mecanismo que facilita a catlisis, en el cual para que las molculas
reaccionen deben acercarse hasta ubicarse dentro de la distancia formadora de
enlace de otra?
Harper, pg. 60.
a) Catlisis por proximidad
b) Catlisis cido-bsica
c) Catlisis por tensin
d) Catlisis covalente
e) Catlisis por unin

Tema: Velocidad de reaccin y equilibrio de reaccin

3.- Es la velocidad de conversin del sustrato en producto por unidad de tiempo?

Cap. 6 Protenas catalticas-enzimas, pg. 55

a) Velocidad de accin
b) Tasa de reaccin
c) Velocidad de reaccin
d) b y c son correctas
e) Ninguna de las anteriores

4.- Los cambios de ______ determinan la direccin y el equilibrio de reacciones

qumicas.
Harper, pg. 71.
a) Sustrato
b) Velocidad de reaccin
c) Catlisis
d) Tasa de reaccin
e) Energa de Gibbs
Tema: Energa de activacin
5.-En una reaccin qumica, el sustrato debe adquirir una ________ hasta un
punto denominado estado de transicin de la reaccin, en el cual el nivel de
energa es mximo.
Cap. 6 Protenas catalticas-enzimas, pg. 54
a) Enzima
b) Energa de activacin
c) Coenzima
d) Especificidad de reaccin
e) Inhibicin enzimtica

FACTORES QUE AFECTAN LA ACTIVIDAD ENZIMTICA

1.-Qu factor interviene para que aumente la velocidad de reaccin?

a) PH b) Temperatura c) Calor d) Frio e) Carga

inica

2.-Qu sucede cuando las enzimas estn a temperatura elevadas y pierde su

actividad?

a) Rompen sus enlaces

b) La temperatura esta a mayor de 45

c) Desnaturalizacin

d) Las enzimas se mueren

e) Renaturalizacin

3.-Cal es el intervalo de un pH optimo en las enzimas citoslicas?

a) pH 5-6

b) pH 7.4-7.6

c) pH 7-8

d) pH 7.6-8

e) pH 8-9
4.-A qu se debe la sensibilidad al pH de las enzimas?

a) Al efecto del pH sobre la carga inica de las cadenas laterales de aminocidos

de las enzimas.

b) A que tiene un pH optimo.

c) Al efecto del pH sobre la carga catinica de las cadenas laterales de

aminocidos de las enzimas.

d) A la desnaturalizacin que tiene las enzimas.

e) Al efecto del pH sobre la carga inica de las cadenas lineales de aminocidos

de las enzimas.

CINETICA ENZIMTICA: ECUACION DE MICHAELIS-MENTEN

1.-Cmo se encuentra el modelo presupone E, S y ES?

a) Desequilibrio

b) Ecuacin constante

c) Equilibro

d) Irreversible

e) Constante cataltica

2.-De qu depende directamente la velocidad de reaccin?

a) Concentracin de H+

b) Energa de activacin

c) Constante cataltica

d) Del complejo ES

e) Concentracin de sustrato elevado

3.-De qu otro nombre se le conoce a la constante cataltica?

a) Numero de recambio

b) Numero constante

c) Constante cataltica
d) Energa de activacin

e) Complejo ES

4.- Se define como el nmero de molculas de sustrato convertidas en producto

por molculas de enzima por unidad de tiempo

a) Energa de activacin

b) Numero de recambio

c) Constante cataltica

d) Constante de Michaelis-Menten

e) Complejo ES

5.-Qu necesitan las enzimas para tener Km alta y que su actividad sea
eficiente?

a) Equilibrio

b) Consentracin de sustrato elevada

c) Energa de activacin

d) Constante cataltica

e) Consentracin de sustrato disminuida

6.- La convercin de ES en E + P es un paso irreversible y limitante

Verdadero Falso

SANGRE Y PROTEINAS PLASMATICAS

1. Clulas cuya principal funcin es proteger al organismo de las

infecciones?

a) Plaquetas b) eritrocitos c) leucocitos d) macrfagos e) ninguna de

las anteriores

2. Son elementos que constituyen las protenas plasmticas:

a) inmunoglobulinas b) plaquetas c) albumina d) a y c e) b y c e)

ninguna de las anteriores
3. Acta como regulador osmtico y es una de las principales protenas
de transporte:

a) inmunoglobulinas b) leucocitos d) albumina e) linfocitos

4. Protenas producidas en respuesta a sustancias extraas (antgenos):

a) eritrocitos b) plaquetas c) inmunoglobulinas d) albumina e) ninguna es

correcta

5. Caractersticas principales de las inmunoglobulinas:

a) tienen forma de Y, una cadena ligera y dos pesadas

b) tiene dos cadenas ligeras y una cabeza

c) tienen tres lugares de unin para antgenos especficos

d) tienen una estructura en forma de Y, dos cadenas pesadas y dos cadenas

ligeras

e) a y c son correctas

6. Tipo de inmunoglobulina que se encuentra en las secreciones y

constituye una barrera antisptica que protege las superficies mucosas:

a) Inmunoglobulina A b) inmunoglobulina M c) inmunoglobulina G d)

inmunoglobulina D e) inmunoglobulina E

7. Es la inmunoglobulina ms frecuente que protege los espacios hsticos

y atraviesa libremente la placenta:

a) Inmunoglobulina A b) inmunoglobulina M c) inmunoglobulina G d)

inmunoglobulina D e) inmunoglobulina E

8. Inmunoglobulina que se fija a antgenos y favorece la liberacin de

aminas vasoactivas desde los mastocitos:

a) Inmunoglobulina A b) inmunoglobulina M c) inmunoglobulina G d)

inmunoglobulina D e) inmunoglobulina E

9. elementos que participan en estos mecanismos protectores

secuestrando y transportando oxgeno:

a) Protenas plasmticas b) hemoproteinas c) inmunoglobulinas d) eritrocitos

d ) ninguna de las anteriores
10. Familia ubicua de protenas, presentes en microorganismos, plantas,
invertebrados y vertebrados:

a) hemoproteinas b) globinas c) grupo hemo d) hemoglobina e) ninguna es

correcta

11. Parte fijadora de 02 comn a la Mb y la Hb, es una molcula de

porfirina que tiene coordinado un tomo de hierro (Fe2*):

a) hemoproteinas b) globinas c) grupo hemo d) hemoglobina e) ninguna es

correcta

12. Es un ensamblaje tetramrico de 2 polipptidos de a-globina y 2

polipptidos de B-globina:

a) hemoproteinas b) hemoglobina c) globinas d) grupo hemo d) ninguna es

correcta

13. Las globinas aumentan la solubilidad en agua del grupo prosttico

hemo, que de otro modo sera poco soluble e hidrofbico.

a) Verdadero b) falso

14. Se localiza en el citosol del msculo esqueltico, cardaco y algunas

clulas musculares lisas, almacena una reserva de 02 de la que pueden
disponer fcilmente los distintos orgnulos:

a) mioglobina b) hemoglobina c) eritrocitos d) globina e) ninguna es correcta

15. Todas las siguientes oraciones son correctas excepto:

a) La Hb adulta (HbA) tiene una disposicin tetradrica de 2 subunidades

idnticas de a-globina y 2 subunidades idnticas de B-globina

b) La hemoglobina es la principal protena de transporte y fijacin del 02 de la

sangre humana, se encuentra exclusivamente en los hemates.

c) Las subunidades de la hemoglobina pueden asumir dos conformaciones

distintas con diferente afinidad por el O2

d) La Hb puede captar hasta 4 molculas de 02 mediante un proceso

cooperativo

16. La Hb es uno de los ejemplos mejor estudiados, la actividad de estas

protenas es modulada mediante la fijacin de pequeas molculas,
denominados:
 a) Estados conformacionales tenso y relajado b) uniones cooperativas c)
efectores alostericos d) efectores con afinidad e) a y b

17. Debido a cambios estructurales en la hemoglobina, como resultado de

la fijacin de oxgeno y de otros efectores, la afinidad para fijar las
siguientes molculas de oxgeno puede incrementarse debido a:

a) la unin cooperativa b) la afinidad con el oxgeno c) la cooperacin

positiva d) cooperacin negativa e) b y c

18. Estado conformacional en el que la afinidad del O2 es ms baja:

a) Estado T b) Estado R c) Estado A d) a y c e) ninguna es correcta

19. los siguientes son efectores alostericos que influyen en la afinidad del
02 excepto:

a) H+

b) 2,3 bifosfoglicerato

c) Co2

d) 2,3 fosfoglicerato

20. Es un fenmeno que se identifica cuando pH cido (protones) disminuye la

afinidad de la Hb por el 02:

a) efecto haldane b) efecto Bohr c) reacciones anapleroticas d) uniones

cooperativas e) estados conformacionales

21. Del siguiente enunciado, determina si es cierto o falso.

Todos los receptores con actividad protena cinasa son serina/treonina cinasas o
tirosina cinasas, pero nunca ambas.

a) cierto

b) falso

22. Los receptores con actividad protena cinasa no fosforilan a menudo en

varios sitios, lo que puede dar lugar a que se recluten diferentes protenas
adaptadoras sobre el receptor activado.

a) cierto
b) falso

23. tipo de canal inico que abre en respuesta a la unin de determinados

neurotransmisores u otras molculas.

a) dependientes de ligando

b) mecanosensibles

c) portadores

d) dependientes de voltaje

e) en reposo

24. los lipids raft son dominios pequeos (10-200 nm), heterogneos y muy
dinmicos enriquecidos en esfingolpidos y esteroles que compartimentalizan los
procesos celulares

a) cierto

b) falso

CICLO DE LOS ACIDOS TRICARBOXILICOS

1. Es un producto final comn del metabolismo de los hidratos de carbono,

los cidos grasos y los aminocidos:

a) acetil-CoA b) ATP c) succinil Co-A d) ADP e) ninguna de las anteriores

2. la acetil- CoA se oxida en el ciclo de los ATC para producir coenzimas

reducidas en 4 acciones redox en las que se obtienen:

a) nicotinamida adenina dinucletido (NADH) reducido y otra produce flavina

adenina dinucletido (FADH2) reducido

b) nicotinamida adenina dinucletido (NADH) reducido y otra produce ATP

c) Flavina adenina dinucleotido y ATP

d) ATP y oxaloacetato

e) Ninguna es correcta
3. Son precursores metablicos del ciclo de los ATC excepto:

a) Carbohidratos

b) Lpidos

c) Acetil-coA

d) Aminoacidos

4. La acetilCoA es un producto comn a varias vas catablicas:

a) Cierto b) falso

5. De los siguientes enunciados sobre el ciclo de los ATC todos son

correctos excepto:

a) La acetilCoA es un producto comn a varias vas catablicas

b) Cuatro pasos oxidativos aportan energa libre para la sntesis de ATP

c) El ciclo de los ATC aporta una base comn para la conversin de los
metabolitos a partir de 4 precursores principales

d) El ciclo del ATC est localizado en la mitocondria

6. El piruvato puede ser convertido directamente a cuatro metabolitos

diferentes.

a) Cierto b) falso

7. Sirve como puente entre los hidratos de carbono y el ciclo de los ATC

a) Acetil coA b)ATP c) piruvato carboxilasa d) complejo piruvato

deshidrogenasa e) c y d

8. El complejo piruvato deshidrogenasa se encuentra formado por tres

enzimas excepto:

a) Piruvato deshidrogenasa

b) Dihidrolipoil deshidrogenasa
 c) Dihidrolipol transacetilasa

d) Piruvato carboxilasa

9. son coenzimas para la actividad del complejo piruvato deshidrogenasa:

a) tiamina pirofosfato y lipoamida

b) CoA

c) FAD y NAD

d) Ninguna es correcta

e) Todas son correctas

Baynes pg. 175-178

10.- Enzima que participa en la reaccin impulsada por la rotura de un enlace

tioster de alta energa del citroil-CoA?
a) Isocitrato deshidrogenasa
b) Aconitasa
c) Malato deshidrogenasa
d) Citrato sintasa
e) Succinil-CoA sintetasa

11- Protena ferrosulfurada que isomeriza el citrato a isocitrato a travs del

intermediario cis-aconitato unido a la enzima?
a) Isocitrato deshidrogenasa
b) Aconitasa
c) Aconitasa-deshidrogenesa
d) Citrato sintasa
e) Succinil-CoA sintetasa

12.- Aade agua estereoespecficamente al doble enlace trans del fumarato?

a) Malato deshidrogenasa
b) Aconitasa
c) -cetoglutarato deshidrogenasa
d) Fumarasa
e) Ninguna de las anteriores
13.-Este complejo tiene los mismos cofactores (tiamina pirofosfato, lipoato, CoA,
FAD y NAD+) que el complejo piruvato deshidrogenasa:
a) Isocitrato deshidrogenasa
b) Succinato deshidrogenasa
c) Malato deshidrogenasa
d) Succinil-CoA sintetasa
e) -cetoglutarato deshidrogenasa
14.- Qu enzima participa en esta reaccin?

a) Succinil-CoA sintasa
b) Succinato deshidrogenasa
c) Succinato tiocinasa
d) Succinil-CoA
e) a y c son correctas

15.- Enzima que participa en el ltimo paso del ciclo de Krebs?

a) Isocitrato deshidrogenasa
b) Succinato deshidrogenasa
c) Malato deshidrogenasa
d) Succinil-CoA sintetasa
e)-cetoglutarato deshidrogenasa

16.- Es una flavoprotena que contiene el grupo prottico FAD?

a) Isocitrato deshidrogenasa
b) Succinato deshidrogenasa
c) Malato deshidrogenasa
d) Succinil-CoA sintetasa
e) -cetoglutarato deshidrogenasa

17.- La enzima isocitrato deshidrogenasa cataliza la conversin de:

a) Isocitrato a -cetoglutarato
b) Isocitrato a succinato
c) Isocitrato a aconitato
d) Isocitrato a citrato
e) Isocitrato a Succinil-CoA

18 Dnde se encuentra el ciclo de Krebs en todo el proceso de la respiracin

celular?

a) Entre la glicolisis y la descarboxilacin oxidativa.

b) Despus de la cadena respiratoria.
c) En el principio del catabolismo de la glucosa.
d) Entre la descarboxilacin oxidativa y la cadena respiratoria.
e) Entre la glucolisi y la gluconegenesis
19.- En las eucariotas, dnde tienen lugar las reacciones que forman parte del
ciclo?

a) En el citoplasma.
b) En los ribosomas.
c) En las mitocondrias.
d) En los lisosomas
e) Todas las anteriores.

20.-Cules de los siguientes NO utilizan el ciclo de Krebs?

a) Eritrocitos
b) Micobacterias
c) Procariotas
d) Leucositos
e) Todos los mencionados producen energa mediante el ciclo de Krebs.

21.-En qu paso del ciclo NO obtenemos una molcula de NADH/H+?

a) Oxidacin del isocitrato

b) Oxidacin del succinato
c) Oxidacin del malato
d) En la produccin de succinil-CoA a partir de alfa-cetoglutarato y Coenzima
A
e) A y B son correctas
22.-Cul de las afirmaciones sobre el ciclo de Krebs NO es correcta?

a) De una molcula Acetil-CoA se obtienen 3 NADH/H+ y 1 GTP.

b) Las reacciones del ciclo no precisan H2O.
c) En el transcurso del ciclo disminuye el nmero de tomos de carbono
contenidos en los sustratos mediante la liberacin de CO2.
 d) Los NADH/H+ obtenidos se necesitan para la produccin de ATP mediante
la cadena respiratoria.
e) La aconitasa izomerisa el citrato a isocitrato
23.- El rden correcto de las sustancias generadas durante el ciclo es el siguiente:

a) Citrato > cis-Aconitato > D-Isocitrato > Succinato > Fumarato > Malato
b) Citrato > D-Isocitrato > cis-Aconitato > Succinato > Malato > Fumarato
c) D-Isocitrato > Citrato > cis-Aconitato > Succinato > Fumarato > Malato
d) Citrato > cis-Aconitato > D-Isocitrato > Succinato > Malato > Fumarato
e) D-Isocitrato > cis-Aconitato > Citrato > Succinato > Fumarato > Malato

24.- Qu pareja de enzima y sustrato es falsa?

a) Citrato sintetasa / Oxalacetato

b) Aconitasa / Citrato
c) Succinil-CoA-Sintetasa / Alfa-cetoglutarato
d) Fumarasa / Fumarato

UTILIZACION DEL PIRUVATO EN CONDICIONES ANAEROBICAS

1.-Qu proporciona cada mol de glucosa?

a) 2 moles de lactato

b) cido lctico

c) 3 moles de lactato

d) cido pirvico

e) 3 moles de etanol

2.-En dnde se lleva acabo la gluclisis anaerobia?

a) Mitocondria

b) Eritrocito

c) Aparato de Golgi

d) Ribosoma

e) Vacuolas
3.-Cules son los dos tipos de fermentacin?

a) Fermentacin citoslica y alcohlica

b) Fermentacin lctica y levaduras

c) Fermentacin de etanol y oxidativa

d) Fermentacin lctica y alcohlica

e) Fermentacin de las levaduras y microorganismo

4.-En dnde se lleva acabo la fermentacin lctica?

a) Riones b) Hgado c) Pncreas d) Levaduras

e) Msculo

5.-Cal es el ciclo que es exportado de las clulas musculares por la sangre

hasta el hgado, donde vuelve a convertirse en glucosa?

a) Ciclo de krebs

b) Clico de los cidos carboxlicos

c) Ciclo de la urea

d) Ciclo de cori

e) Ciclooxigenasa

6.-En dnde se lleva a cabo la fermentacin alcohlica?

a) Levaduras b) Msculo c) Riones d) Hgado

e) Bazo

7.-Qu produce al final de la fermentacin alcohlica?

a) 3 Etanol + O2

b) 2 Etanol + 2 CO2

c) 2 Etanol + O2

d) 2 Etanol + 3 CO2

e) 4 Etanol + H2O
 AMONIACO

1. Del metabolismo de los aminocidos se produce:

a) Deficiencia de nitrgeno

b) Deficiencia de amonio

c) Exceso de nitrgeno

d) Exceso de amonio

e) Exceso de amoniaco

2. rgano en el cual se lleva a cabo el ciclo de la urea:

a) Hgado b) Riones c) Pncreas d) mitocondrias e) Nefrona

3. Forma principal por la que el nitrgeno se elimina de los aminocidos

a) Amonio b) Urea C) Amoniaco d) a y b son correctas e) Glutamato

4. El amoniaco se transforma mediante el ciclo de la urea para excretarse del

organismo, y as tener todas estas propiedades de la urea excepto:

a) Menos toxica y ms soluble

b) Insoluble y ms toxica

c) Neutra y se excreta en la orina

d) a y b son correctas

e) Ninguna de las anteriores

5. El amoniaco entra al ciclo de la urea como:

a) cido asprtico

b) amonio

c) nitrgeno

d) carbaml fosfato

e) ninguna de las anteriores

RESPUESTAS:

1. c 2. a 3. c 4. b 5. d

BANCO DE PREGUNTAS DE ESTRUCTURA Y CLASIFICACION DE LOS

CARBOHIDRATOS

1. Principal fuente de energa, almacenada en forma de glucgeno?

a) Lpidos b)Protenas c)Carbohidratos d)a y b son correctas
e) Todas son correctas
Bibliografa: Baynes pg. 21
2. Son grupos hidroxilo que conforman a los hidratos de carbono,
excepto?
a) Amina b)Carboxilo c)Gliceraldehdo d)Dihidroxiacetona e) a y
b son correctas
Bibliografa: Baynes pg. 21
3. Configuracin principal de los hidratos de carbono?
a) Configuracin L b) Configuracin D c) Ambas son correctas e)
Ninguna es correcta

Bibliografa: Baynes pg. 21

4. Aldohexosas que se encuentran en cantidades significativas en el
cuerpo?
a) Manosa b) Galactosa c) Glucosa d) a y b son correctas e) Todas
son correctas.
Bibliografa: Baynes pg. 21
5. La glucosa en estado acuso se encuentra en forma:
a) Plegada b) Cclica hemiacetal c) Lineal d) Tridimensional e) b y d
son correctas.
Bibliografa: Baynes pg. 22
6. En la reaccin de ciclacin se genera un centro asimtrico en qu
carbono?
a) C1 b) C2 c) C3 d)C4
e)C5
Bibliografa:
Baynes pg. 22
7. Cmo se le conoce al centro asimtrico del carbono 1?
a) Carbono simtrico b)Carbono anomrico c)Carbono dimtrico d) a y b
son correctas e)Ninguna es correcta
Bibliografa: Baynes pg. 22
8. Azcar libre que se encuentra en cantidades significativas en la
sangre?
 a) Glucgeno b)Glucosa c)Ribosa d)Desoxirribosa
e)Manosa
Bibliografa: Baynes pg. 22
9. Enlace que forman los azcares entre s?
a) Glucoprotecos b) Glucolpidos c) Glucosdicos ,d)Todas las
anteriores e)a y c son correctas
Bibliografa: Baynes pg. 21
10. Menciona que carbohidratos se encuentran formados por una triosa (3
carbonos):
a) Ribosa b)Gliceraldehdo c)Dihidroxiacetona d)a y b son correctas
e) b y c son correctas
Bibliografa: Baynes pg. 21
11. Carbohidratos formados por una Hexosa (6 carbonos)?
a) Glucosa b) Manosa c) Galactosa d) Fucosa e)
Todas son correctas
Bibliografa: Baynes pg. 21
Son ejemplos de hidratos de carbono hidroflicos:

a) Azcar de la leche
b) Azcar comn
c) Almidn
d) Celulosa
e) A y b son correctas
Cules son las tres aldohexosas que encontramos en cantidades significativas en
el cuerpo humano:

a) Ribosa, desoxirribosa y glucosa

b) Glucosa, manosa y galactosa
c) Ribulosa, fucosa y manosa
d) Glucosa, manosa y eritrosa
e) Ninguna de las anteriores
Una aldohexosa, como la glucosa, contiene cuatro centros asimtricos, de modo
que hay _______________ estreoisomeros posibles.

a) Todas son correctas

b) 16 (24)
c) 8 (23)
d) 27 (33)
e) Ninguna es correcta
Es la nica cetohexosa presente en una concentracin significativa en nuestra
dieta o en el cuerpo:

a) D-glucosa
b) L-glucosa
 c) D-manosa
d) D-galactosa
e) D-fructosa
Los monosacridos se clasifican atendiendo a su nmero de tomos de carbono,
cul frmula est correctamente escrita:

a) C3H3O9
b) C4H10O6
c) C7H14O7
d) C5H10O8
e) C12H6O6
Es un ejemplo de azcar trisacrido:

a) mucilagos
b) Rafinosa
c) Estaquilosa
d) Eritrosa
e) celulosa
Dentro de la clasificacin de los no azucares encontramos: excepto

a) Mucopolisacridos
b) Almidn
c) Levan
d) sucrosa
e) celulosa
GLUCOLISIS

Para qu sirve el ATP?

A) Es el principal transductor de energa de los sistemas vivos

B) Estructura mitocondrial.
C) Sntesis mitocondrial.
D) Es una protena.
E) Todas las anteriores.
De dnde proviene el ATP?

a) De la sntesis de glucosa.
b) Del ADN
c) De las protenas.
d) Del ncleo.
e) Todas las anteriores.
Cmo se conserva la energa que proviene de la fosforilacion oxidativa?
 a) En forma de ADN
b) En glucosa.
c) En glucagn
d) En forma de ATP
e) Triglicridos.
En que orgnulo se sintetiza el ATP?

A) Mitocondrias.
B) Ncleo
C) Aparato de Golgi.
D) Ribosomas.
E) Protenas.
Cules son las tres principales coenzimas redox que participan en la traduccin
de la energia?

a) Anidraza carbnica, cido carbnico.

b) NAD, FAD y FMN.
c) ATP, H2O
d) Ayc
e) Todas las anteriores.
En dnde se encuentras las ubiquinonas?

a) En el ncleo.
b) Membrana interna de la mitocondria.
c) En membrana celular.
d) Aparto de Golgi.
e) Todas las anteriores.
Qu vitamina contiene la FMN y FAD?

a) Rivoflavina.
b) Complejo B.
c) Vitamina D
d) Hierro.
e) cido flico.
Cul es la funcin de la ubiquinona?

a) Producir ATP.
b) Transfiere electrones al complejo ll.
c) Sntesis de glucosa.
d) Ninguna de las anteriores.
e) Todas las anteriores.
Cul es la funcin del citocromo C?
 a) Producir agua.
b) Sntesis de ATP
c) Transporta electrones desde el complejo lll al iv.
d) Todas las anteriores.
Qu se obtiene en la glucolisis?

a) Piruvato.
b) Glucosa.
c) Glucgeno.
d) Ninguna de las anteriores.
e) Todas las anteriores.
Cules son los tipos de glucolisis que hay?

a) Aerobia.
b) Anaerobia.
c) Ninguna de las anteriores
d) Ayb
En cuntas fases se divide la glucolisis?

a) 3
b) 4
c) 5
d) 6
e) 7
Cul es el primer paso de la glucosa despus de que entra a la clula?

a) Convertir la glucosa a glu-6-p.

b) Convertir la glucosa a fru-6-p.
c) Fase de divisin.
d) Fase de rendimiento.
e) Ninguna de las anteriores.

Qu enzima participa en la conversin de glucosa a glu-6-p?

a) Hexocinasa.
b) Anhidraza carbonica.
c) Fructozinasa.
d) ATPasa.
e) Todas las anteriores.
Qu enzima participa en la fase de divisin?

A) Triosa fosfato.
B) Hexocinasa.
 C) Fosfoglucosa isomerasa.
D) Aldolasa.
E) Todas las anteriores.
Qu se obtiene en la fase de divisin?

a) Glucosa.
b) ATP y glucosa.
c) Dihidroxiacetona fosfato
d) D-gliceraldehido 3-fosfato.
e) Solo c y d.
Qu se obtiene en la fase de rendimiento de la glucolisis?

a) Sntesis de ATP por fosforilasion a nivel del sustrato.

b) Glucgeno.
c) Fase de divisin.
d) Ninguna de las anteriores.
e) Sola b y c.
Qu enzima participa en la catlisis de 3-fosfoglicerato en 2-fosfoglicerato?

a) Aldolasa.
b) Sintasa.
c) Fosfoglicerato mutasa.
d) Hexocinasa.
e) Niguna de las anteriores.
Qu se obtiene en la etapa de produccin?

a) Glucosa.
b) 2-fosfoglicerato.
c) Piruvato.
d) ADP.
e) Ninguna de las anteriores.
FASE DE RENDIMIENTO DE LA GLUCOLISIS

1.- en la fase de rendimiento, Cuntos moles de ATP se producen?

a) 2 b) 8 c)4 d)32 e) ninguna de las anteriores

2.- la sntesis de ATP durante la glucolisis se consigue mediante:

a)piruvatos b) cinasas c)lactatos d)ADP e)ninguna de las anteriores

3.- Cul es la cantidad neta de moles de ATP por cada mal de glucosa convertido
a lactato?
a) 2 b) 8 c)4 d)32 e) ninguna de las anteriores

4.- enzimas que catalizan la transferencia de grupos funcionales en una misma

molecula:

a)fosfatasas b)mutasas c)ATPasa d)deshidrogenasa e) todas son correctas

5.- enzimas que catalizan las reacciones de fosforilacion a nivel de sustrato:

a)fosfoglicerato cinasa b)piruvato cinasa c)fodfoglicerato mutasa d)lactato

deshidrogenasa e) a y b son correctas

6.-En los mamiferos todas las clulas tienen:

a)fosfoglicerato cinasa b)piruvato cinasa c)fodfoglicerato mutasa d)lactato

deshidrogenasa e) a y b son correctas

7.- es el producto final de la glucolisis en condiciones anaerbicas?

a)piruvato b)gliceraldeido c)lactato d)fosfato e)todas son correctas

8.- en que organo se recupera la mayor parte del lactato excretado en la sangre
con el fin de usarlo como sustrato para la gluconeogenesis?

a)bazo b)rion c)pncreas d)hgado e)estomago

9.- en que se convierte el 3-gliceraldeido al desplazar el fosfato a la posicin C-2?

a)fosfoenolpiruvato b)lactato c)2-gliceraldeido d)1,3-bifosfato-glicerato

e)todas las anteriores

REGULACION DE LA GLUCOLISIS

1.-Es o son la(s) principal enzima reguladora y la mas activa del ciclo de krebs?

A)Hexocinasas B)PFK-1 C)Piruvato Cinasa D) A y B E)ninguna es correcta

2.-Es una enzima reguladora Fuertemente inhibida por el ATP?

A)Hexocinasas B)PFK-1 C)Piruvato Cinasa D)Aconitasa E) Piruvato

Deshidrogenasa

3.-ES una enzima Con poca actividad y es inhibida por su producto?

A)Hexocinasas B)PFK-1 C)Piruvato Cinasa D)Aconitasa E) Piruvato
Deshidrogenasa

4.- Es una enzima activada alostericamente por la Fru-L6-BP y lleva un proceso

Llamado retroalimentacin?

A)Hexocinasas B)PFK-1 C)Piruvato Cinasa D)Aconitasa E) Piruvato

Deshidrogenasa

5.-La hexosinasa tiene 30% de homologia entre sus dominios C y N terminales,

La union de la Glc-6-p en el domicio N terminal genera una reaccion?

A)Inhibe B)Activa C)Retrasa D)Ninguna de las anteriores E) Nada

6.-La hexosinasa tiene 30% de homologia entre sus dominios C y N terminales,

La union de la Glc-6-p en el dominio C terminal genera una reaccion?

A)Inhibe B)Activa C)Retrasa D)Ninguna de las anteriores E) Nada

Bioquimica Medica, Jonh W. Baynes Cuarta edicion Pag. 148

ESTRUCTURA DE LA MITOCONDRIA

Selecciona las principales caractersticas de la membrana externa:

A) Rico en cardiopilina y otros fosfolpidos

B) Contiene partculas F0 y F1

C) 40% lpidos y 60% protenas

D) 20% lpidos Y 80% protenas

E) Posee crestas

Dnde se lleva la respiracin celular y la fosforilacin oxidativa?

A) Nucleoplasma B) citosol C) mitoplasma D) Matriz mitocondrial

Son las principales enzimas que intervienen en la degradacin de los lpidos?

 A) Acil-CoA sintetasa

B) Monoaminooxidasa

C) Fosfolipasa A

D) A y B son correctos

E) A y C son correctos

En la membrana externa las protenas que se encuentran como transportadores

de electrones son

A) citocromo b5

B) citocromo C1

C) la reductasa de b5-NADH

D) A y B son correctas

E) A y C son correctas

Respuestas

1.- C

2,. D

3.-E

4.-E

CICLO DE LA UREA
1.-Es un mecanismo por el cual el grupo amino es transferido a un aceptor
cetoacido apropiado:

A)Desanimacin
B)Transaminacin
C)Degradacin
D)Eliminacin de H20
E) Metabolismo
2.-Mecanismo por el cual se elimina el grupo amino oxidativo produciendo
cetoacidos y amoniaco.

a)Desaminacion
b)Transaminacion
c)Degradacion
d)Elimonacion de H20
e)Metabolismo

3.-Los atomos de nitrogeno se incoprporan en la urea apartir de dos fuentes que

son:
a)Glutamina
b)Glutamato y aspartato
c)Hidrogeno
d)Todas las anteriores
e) a y c son correctas

4.-Que enzimas son capaces de eliminar el grupo amino de la mayora de los

aminoacidos
a)Aminotransferrasas
b)Piridoxina
c)Fosfato
d)Tripsina
e)Elastasa

5.-Que aminocido sirve como tampn para la utilizacin del amoniaco.

a)Glutamina
b)Glutamato
c)a-cetoglutarato
d)Serina
e)Treonina

6.-Es el principal producto de la excrecin de nitrgeno en los seres humanos:

a)Creatinina
b)Acido urico
c)Glucosa
d)Urea
e)Amonio
7.-Es una enzima que fija el amonaco liberado a partir de aminocidos y C02
utiliza 2 ATP.
a)Ornitidina transcarbamilasa
b)Argininosuccinato sintetasa
c)Carbamoil fosfato sintetasa.
d)Arginina
e)Argininosuccinasa

8.-Enzima que paticipa en la formacin de argininosuccinato a partir de la citrulina

y del espartato

a)Ornitidina transcarbamilasa
b)Argininosuccinato sintetasa
c)Carbamoil fosfato sintetasa.
d)Arginina
e)Argininosuccinasa

9.-Que compuesto es un regulador alosterico de ciclo de la urea

a)a-acetoglutamato
b)N-acetilglutamato
c)GDH
d)Carbamil fosfato
e) Carbamoil fosfato sintetasa.

10.-En donde se lleva acabo el ciclo de la urea

a)Pangreas
b)Rion
c)Higado
d)Hepatocitos
e)c y d son correctas

CICLO DEL CIDO CTRICO

Baynes pg. 175-178

1.- Enzima que participa en la reaccin impulsada por la rotura de un enlace

tioster de alta energa del citroil-CoA?

a) Isocitrato deshidrogenasa
b) Aconitasa
c) Malato deshidrogenasa
d) Citrato sintasa
e) Succinil-CoA sintetasa

2.- Protena ferrosulfurada que isomeriza el citrato a isocitrato a travs del

intermediario cis-aconitato unido a la enzima?

a) Isocitrato deshidrogenasa
b) Aconitasa
c) Aconitasa-deshidrogenesa
d) Citrato sintasa
e) Succinil-CoA sintetasa

3.- Aade agua estereoespecficamente al doble enlace trans del fumarato?

a) Malato deshidrogenasa
b) Aconitasa
c) -cetoglutarato deshidrogenasa
d) Fumarasa
e) Ninguna de las anteriores

4.- Este complejo tiene los mismos cofactores (tiamina pirofosfato, lipoato, CoA,
FAD y NAD+) que el complejo piruvato deshidrogenasa:

a) Isocitrato deshidrogenasa
b) Succinato deshidrogenasa
c) Malato deshidrogenasa
d) Succinil-CoA sintetasa
e) -cetoglutarato deshidrogenasa

5.- Qu enzima participa en esta reaccin?

a) Succinil-CoA sintasa
b) Succinato deshidrogenasa
c) Succinato tiocinasa
d) Succinil-CoA
e) a y c son correctas

6.- Enzima que participa en el ltimo paso del ciclo de Krebs?

a) Isocitrato deshidrogenasa
b) Succinato deshidrogenasa
c) Malato deshidrogenasa
d) Succinil-CoA sintetasa
e)-cetoglutarato deshidrogenasa

7.- Es una flavoprotena que contiene el grupo prottico FAD?

a) Isocitrato deshidrogenasa
b) Succinato deshidrogenasa
c) Malato deshidrogenasa
d) Succinil-CoA sintetasa
e) -cetoglutarato deshidrogenasa

8.- La enzima isocitrato deshidrogenasa cataliza la conversin de:

a) Isocitrato a -cetoglutarato
b) Isocitrato a succinato
c) Isocitrato a aconitato
d) Isocitrato a citrato
e) Isocitrato a Succinil-CoA

UTILIZACION DEL PIRUVATO EN CONDICIONES AEROBICAS

1. La descarboxilacin oxidativa del piruvato da lugar a:

a) Oxidacin del piruvato a Acetil-Coa
b) Transferencia de electrones
c) Glucolisis
d) Fermentacin lctica
e) Dixido de carbono y una molcula de ATP
2. 1 mol de glucosa equivale a:
a) 3 ATP b) 2 ATP c) 2 moles de piruvato d) 3 moles de piruvato
e) 1 molecula de CO2

3. Menciona la estructura del piruvato:

a) 3 carbonos, 4 hidrgenos y 2 oxgenos
b) 3 carbonos, 4 hidrgenos y 3 oxgenos
c) 4 carbonos, 5 hidrgenos y 4 oxgenos
d) 3 carbonos, 1 hidroxilo y 3 oxgenos
e) 4 hidrgenos, 4 oxgenos y 4 carbonos

4. El piruvato es el resultado de este proceso:

a) Gluconeognesis b) Gluclisis c) Ciclo de Krebs d) Fosforilacin oxidativa
e) Descarboxilacin oxidativa

5. Enzimas que intervienen en la descarboxilacin oxidativa del piruvato:

a) cido lipoico b) NADH y FADH2 c) Lipoil Deshidrogenasa
d) Piruvato transacetilasa e) Dihidrolipoil deshidrogenasa

6. Antes de perder un elemento de CO2, con que enzima se une el

piruvato:
a) NAD b) FAD c) Lipoato d) PPT e) Coenzima A

7. En este proceso de descarboxilacin participa un complejo formado

por:
a) 3 enzimas y 6 coenzimas b) 4 enzimas y 5 coenzimas
c) 5 enzimas y 3 coenzimas d) 5 enzimas y 5 coenzimas e) 3 enzimas y 5
coenzimas

FOSFORILACION OXIDATIVA

1. En que parte de la mitocondria se lleva a cabo la fosforilacin oxidativa?

Matriz
Membrana externa
Membrana interna
Cresta mitocondrial

2. Qu es la fosforilacin oxidativa?
 Proceso dedicado a la produccin de energa a partir de los cidos
grasos
Traslocacin selectiva de molculas especficas a travs de la
membrana interna
Mecanismo por el cual la energa procedente de la oxidacin de los
combustibles se conserva en forma de ATP
Es un sistema de transduccin de la energa desde las coenzimas
reducidas al fosfato de lata energa
Funge como una lanzadera de electrones
3. Principales coenzimas redox que participan en la transduccin de energa
desde los combustibles al ATP:
NADH, FMN, FADH2
NAD, FAD, FMN
FMN, ADP, UDP
NAD, FAD, FMN
4. Cuando la oxidacin de 1 mol de NADH se acopla a la reduccin de 0.5
moles de O2 para formar agua, cuantos moles de ATP se pueden sintetizar
con la energa producida?
4 moles
36 moles
7 moles
10 moles
5.8 moles
5. Sistema mitocondrial que transfiere electrones en una secuecia definida de
multiples pasos desde los nucletidos reducidos al oxgeno.
Regulacin de la fosforilacin oxidativa
Fosforilacin oxidativa
Cadena de transporte de electrones
Transporte a travs de complejos
Protenas desacoplantes

6. Como esta formado estructuralmente la cadena respiratoria?

Por 6 complejos protenicos
Varios complejos protenicos y dos pequeos componentes
independientes
Varios complejos protenicos y 4 pequeos componentes
independientes
Varios complejos protenicos independientes

7. Cuales son los componentes independientes de la cadena respiratoria?

Complejos I II y III
 Ubiquinona y Citocromo C
Citocromo, Citocromo C y Ubiquinona
Complejos I II III IV y Citocromo C
8. Cuantas subunidades contiene el complejo I?
36 subunidades
26 subunidades
46 subunidades
3 subunidades
20 subunidades
9. Cual es el aceptor final de electrones en la cadena?
Citocromo
Oxigeno
ATP
Complejo III
NADH
10. Que nombre recibe y como se compone el Complejo I?
Denominado FADH-Q Reductasa que contiene FMN
Denominado NADH-Q Reductasa que contiene FMN
Denominado NADH-Q oxidasa que contiene FAD
Denominado FADH-Q Reductasa, que contiene ATP
Denominado Citocromo-Q oxidasa, que contiene FMN
11. Complejo que recibe el nombre de succinato-Q reductasa, encargado de
oxidar el succinato a fumarato y reducir FAD a FADH
Complejo C
Complejo I
Citocromo C
Proteina Q 10
Complejo II
12. Cuantos moles de ATP pueden conseguirse a travs del complejo NADH-Q
reductasa mitocondrial?
5 moles
2 moles
3.9 moles
4 moles
2.5 moles
13. Compuesto liposoluble que difunde en la membrana interna, acepta
electrones de las cuatro principales flavoproteinas mitocondriales y los
transfiere al complejo III
Complejo II
Citocromo C
Ubiquinona (Co Q10)
NADH-Q reductasa
Citocromo C-reductasa
14. Cuantos protones son bombeados al exterior en el complejo III?
 6
4
2
10
1
15. Proteina perifrica de membrana con un grupo hemo, que transporta
electrones desde el complejo III al complejo IV
Citocromo C
Ubiquinona
NADH-Q rductasa
Citocromo Q-redutasa
Coenzima Q10
16. Complejo hallado al final de la cadena de transporte de electrones, que
transfiere electrones al oxigeno produciendo agua.
Proteina Q 10
Coplejo I
Complejo IV
Complejo III
Ubiquinona
17. Este complejo, es un ejemplo de catlisis rotatoria:
Complejo III
Complejo de la ATP Sintasa
Complejo Q 10
Complejo Citocromo C oxidasa
Complejo B
18. Cuantas molculas de ATP se producen en cada rotacin de 120 de la ATP
sintasa?
5 ATP
4 ATP
1 ATP
3 ATP
8 ATP
19. Es una medida del numero de fosfatos de alta energa (cantidad de ATP)
sintetizados por cada atomo de Oxigeno consumido.
Rendimiento teorico de ATP
Relacion P:O
Mecanismo de cambio de fijacin
Control respiratorio
Cambios de conformacin
20. Cual s la funcin de los desacoplantes de la fosforilacin oxidativa?
Bombear protones al exterior de la membrana
Mecanismo de control respiratorio segn la fijacin de ADP
Transporta de nuevo los protones al interior de la mitocondria sin
intervencin de la ATPasa
 Transporta de nuevo los protones al interior de la mitocondria con la
intervencin de la ATPasa
Proporciona calor corporal durante el estrs por frio, en animales y
adultos.
21. Cual es la funcin de los inhibidores del transporte e electrones?
Impide la transmisin de oxigeno a la matriz mitocondrial
Inhiben de modo selectivo los complejo I III y IV interrumpiendo el
flujo de electrones
Pone fin a la cadena de transporte de electrones
Interrumpe la captacin de oxigeno sin alterar la sntesis de ATP
Aumenta el gradiente de protones a travs de la membrana
22. Inhibidor que acta en le complejo III
Antimicina A
Rotenona
Inhibidor venenoso
Cianuro
Monoxido de carbono
23. Inhibidor del complejo I:
Rodopsina
Oligomicina
Monoxido de Carbono
Cianuro
Rotenona
24. Inhibidores del complejo IV:
Cianuro
Rotenona y Antimicina
Antimicina A
Cianuro y monxido de carbono
Cianuro y oligomicina
25. Inhibidor de la ATP sintasa:
Cianuro
Oligomicina
Antimicina A
Rotenona
Monoxido de Carbono

RENDIMIENTO ENERGETICO DE LA FOSFORILACION OXIDATIVA.

1.- Por cada ATP sintetizado cuantos H+ son transportados desde la matriz
mitocondrial hacia el espacio intermembranoso de la mitocondria?

A)2H+ B)3H+ C)4H+ D)H+

2.- El transporte al citosol de Pi, ADP, ATP requiere de:

A) 4 H + B) 2 H + C) 1 H + D) 3 H +

3.- Cuantos H+ son bombeados de la matriz mitocondrial hacia el espacio

intermembranoso debido a la oxidacin del NADH?

A) 6H + B) 8 H + C) 10 H + D) 4 H +

4.- Para cada molcula NADH se bombean 10 H+ desde la matriz mitocondrial

hacia el espacio intermembranoso Cul es la ganancia neta en ATPS de este
proceso?

A)2 ATP B) 1 ATP C) 1.5 AT P D) 2.5 AT P

5.- Para cada molcula FADH 2 se bombean 6 H+ desde la matriz mitocondrial

hacia el espacio intermembranoso Cul es la ganancia neta en ATPS de este
proceso?

A)2 ATP B) 1 ATP C) 1.5 AT P D) 2.5 AT P

6.- En este organelo celular ocurre la fosforilacin oxidativa

A) Interior de la mitocondria B) Citosol C) Citoplasma D) Espacio Intermembranoso

7.- La degradacin de la glucosa mediante la glucolisis y el ciclo del cido

ctrico rinde un total en cuatro molculas de ATP, diez molculas de NADH, y
10 de FADH2 .

A)V B)F

8.- Es la ganancia neta de ATPS de la fosoforilacin oxidativa:

A)32ATPS B)34ATPS C)38ATPS D)36ATPS

9.- Los 10 H+ bombeados a partir de NADH proceden de los complejos:

A)I,II,III B)I,II,IV C)I,III,IV D)I,II,VI

10.- Los 6H+ bombeados a partir de FADH2 proceden de los complejos:

A)I,II B)II,IV C)II,III D)III, IV

GLUCONEOGENESIS
1._Son en la gluconeognesis los siguientes son una fuente de carbono:
a) Lactato
b) Glicerol
c) Aminocidos
d) Carbohidratos
2._ Son los aminocidos ms importantes exportados desde el msculo para la
gluconeognesis.
a) Alanina y glutamina
b) Alanina y glutamato
c) Glutamina y aspartato
d) Alanina y aspartato
e) Glutamato y aspartato
3._ Las siguientes son algunas de las enzimas utilizadas en la gluconeognesis a
partir del lactato, excepto:
a) Lactato deshidrogenasa
b) Malato deshidrogenasa
c) Fosfoenolpiruvato carboxicinasa
d) Gluc-6-Pasa
e) Piruvato cinasa
4._en la gluconeognesis, el ATP y el GTP provienen de la oxidacin de los cidos
grasos.
a) Cierto
b) Falso
5._Son las enzimas en las cuales se debe de superar la irreversibilidad de las tres
reacciones cinasa de la glucolisis anaerobia, EXCEPTO:
a) Glucocinasa (GK)
b) Fosfoglucocinasa 1 (PFK-1)
c) Piruvato cinasa (PK)
d) Fosfoenolpiruvato (PEPCK)
RESPONDE CIERTO O FALSO
1.- El metabolismo de los cidos grasos conlleva su fosforilacin en etapas que
generan la molcula de dos acetil-CoA
FALSO
2.- Durante las reacciones de la isocitrato y -cetoglutarato, se eliminan 2
molculas de CO2
CIERTO
3.- Cuando la glucosa entra en el hgado, la insulina media la desfosforilacin de
PFK-1/Fru-2,6-BP, poniendo en marcha su actividad PFK-2
FALSO
4.- La gluconeognesis tambin se regula en la mitocondria por el acetil-CoA
CIERTO
5.- El acetil-CoA heptico inhibe la PDH y acta como activador alexitrico de la
PC
CIERTO
7.- La fructuosa se metaboliza casi exclusivamente en:
a) estomago b) pncreas c) hgado d) todos los e) ninguno de
anteriores los anteriores

8.- pueden servir como precursores minoritarios de la gluconeognesis:

a) cidos b) cidos c) cidos d) solo a y c e) solo b y c
grasos de grasos de grasos de
cadenas cadenas cadena
laterales laterales pares ramificada
impares

GLUCOGENOLISIS

1.Completa la siguiente tabla sobre las hormonas implicadas en el control de la

glucogenlisis:

Hormona Fuente Indicador Efecto sobre la

glucogenlisis

Glucagn Clulas alfa- Hipoglucemia Activacin rpida

pancreaticas
Adrenalina Medula Estrs agudo, Activacin rpida
suprarrenal hipoglucemia

Cortisol Corteza Estrs crnico Activacin

suprarrenal cronica
Insulina Clulas beta- Hiperglucemia Inhibicin
pancreticas

2.Es la enzima que utiliza el fosfato citoslico y libera glucosa del glucgeno en
forma de Glt-1-p?

a) Glucgeno fosforilasa b) enzima desramificante c) glucosa-6-Pasa

d)Glucosidasa

3.Relaciona con la respuesta correcta: Clases principales de glucogenosis

Nombre de la patologa Deficiencia enzimtica

a) von Gierke (b) Alfa-glucosidsa lisosomal

 b) Pompe (f) Fosforilasa del hgado

c) Cori (d) Enzima ramificante

d) Andersen (a) Glc-6Pasa

e) McArdle (c) Enzima desramificante

f) Hers (e) fosfolilasa del msculo

4.Es una hormona peptdica (3.500Da) segregada por las clulas alfa del
pncreas endocrino?

a) Cortisol b) Adrenalina c) Glucagn d) Noradrenalina

5.El musculo no puede movilizarse para reponer la glucosa en sangre debido a

que carece de receptores para?

a) glucagn b) adrenalina c) gluc-6-Pasa d) a y c son correctas d) ninguna

es correcta

GLUCOGENESIS

1-Durante e inmediatamente despus de una comida en el hgado como en el

musculo, la glucosa se convierte en glucgeno en un proceso conocido como.

a) Glucogenolisis
b) glucognesis
c) glucolisis
d) glucognesis
2-La concentracin tisular de glucgeno es menor en el musculo que en el hgado.

a) Cierto
b) falso
3-Todas las siguientes caractersticas son propias de la glucosa excepto.

a) Es un polisazarido
b) contiene enlaces glucosidico
c) contiene enlaces alfa 1-4 y ramificaciones alfa 1-6
d) un componente amilosa
e) es de naturaleza dendrtica
4-mediante la activacin de este, se forma el azcar nucletido.

a) Glc-6-p
b) (udp)-glucosa
c) glc-1-p
d) udp-glucosa pirofosforilaza
5-Este producto se hidroliza a fosfato inorgnico, la reaccin aporta un empuje
termodinmico para la biosntesis de la glucosa.

a) Pirofosforilasa
b) pirofosfatasa
c) pirofosfato
d) glucgeno sintasa
6-Un aumento de glc-6-p en el hgado, por encima de lo necesario para rellenar
las reservas de glucgeno se deriva a la.

a) Va pentosa fosfato
b) glucognesis
c) glucogenolisis
d) va glucolitica
7-El glucgeno se almacena en el citoplasma del hgado y del musculo como.

a) Almidn
b) azcar nucleotdico
c) glicerol
d) grnulos

8-es un polisacrido ramificado de la glucosa:

a) glusidos
b) glucagn
c) azcar
d) glucogeno
e) fibrinogeno
9-tipos de enlaces que contiene el glucgeno:

a) glucosidicos

b) fosfodiester

c) puente de hidrogeno

d) covalentes

e) disulfuro

10-Transportador de glucosa abundante en el hgado:

a) glut-2
b) clut-2
c) protena g
d) udp
e) ampc
11-Enzima especfica para la glucosa que la convierte en glucose-6-fosfato:

a) fosfodiesterasa
b) adenilato ciclasa
c) udp
d) fosglocomutasa
e) glucosinasa
12-Primer paso en la glucognesis:

a) hidrolisis
b) converdion de glc-6-p a glc-1-p
c) isomerizacin
d) activacin de la glc-1-p
e) activacin de la udp
13-enzima que participa en el primer paso de la glucognesis:

a) fosfoglucomutasa
b) fosfodiesterasa
c) glucosil transferasa
d) udp-glucosa pirofosforilasa
e) transaminasas
14-cual es el segundo paso de la glucognesis:

a) activacin de la glc-6-p
b) activacin de la glc-1-p
c) activacin de la udp-glucosa
d) activacin de la ampc
e) activacin de la glucosa fosfato
15-menciona la enzima que participa en el segundo paso:

a) fosfodiesterasa
b) glucosil transferasa
c) udp-pirofosforilasa
d) transaminasas
e) pirofosfatasa
16-Menciona el tercer paso de la glucognesis:

a) transferencia de la glucosa desde udp-glc al glucogeno

b) activacin de la udp-glucosa
c) isomerizacin
d) activacin de la glc-1-p
e) hidrolisis
17-menciona las enzimas que participan en el tercer paso de la glucognesis:

a) fosfatasas
b) amino transferasas
C) glucogeno sintasas
d) fosfofructosinasa
e) enzima ramificante
18-Es otro producto de la reaccin de la fosfatasa:
a) ppi
b) ampc
c) 3 fosfatos
d) Nadh
e) fadh

CARACTERSTICAS BIOQUMICAS DE LAS ENZIMAS

1. Es una protena sin actividad que constituye la holoenzima o enzima
activa?

A) Coenzima
B) centro activo
C) Apoenzima
D) Substrato
E) Holoenzima

2. Para que la Apoenzima pueda catalizar debe haber una coenzima que
generalmente es?

A) Apoenzima
B) Holoenzima
C) substrato
D) vitamina
E) Hidrato de carbono

3. Son cofactores enzimticos orgnicos que se unen al Apoenzima

mediante enlaces dbiles?

A) Holoenzima
B) Sitio activo
C) vitamina
D) Coenzima
E) substrato

4. Las molculas de enzimas contienen hendiduras o cavidades

denominadas?

A) Sitio activo

B) Substrato

C) Apoenzima

D) Holoenzima

E) Coenzima

5. El sitio activo la enzima (E) une al substrato (S) formando un complejo

llamado enzima substrato (ES)

VERDADERO
 GLUCOGENOLISIS HEPTICA

6. Los siguientes son activadores hormonales principales de la

Glucogenlisis excepto:
A) Glucagn

B) Adrenalina

C) Insulina

D) Cortisol

7. Es el principal Inhibidor de la glucogenlisis?

A) Glucagn
B) Cortisol
C) Adrenalina
D) Insulina

8. La glucogenlisis es la degradacin de?

A) Vitaminas

B) Minerales

C) Glucosa

D) Enzimas

E) Hormonas

9. Las siguientes son enzimas reguladoras de la glucogenlisis EXCEPTO:

A) Glucgeno fosforilasa

B) Piruvato cinasa
 C) Enzima desramificante

D) Fosfoglucomutasa

E) Glucosa-6-fosfatasa

10. Enfermedad causada por la deficiencia de la enzima Glucosa-6-fosfatasa?

A) Von Gierke

B) Pompe

C) Cori

D) Andersen

E) Mcardle

METABOLISMO DE LAS PROTENAS

Digestin de protenas y absorcin de aminocidos

Libro baynes pag. 237 pdf: pag 259

1. Dnde es que comienza la digestin de las protenas?

A) Estmago b) intestino delgado c) boca d) duodeno e) intestino

grueso

En el estmago comienza el proceso de digestin de las protenas por la pepsina

que reacciona con el pH bajo del estmago y los pepsinogenos.

2. son 2 secreciones pancreticas alcalinas y contienen precursores inactivos de

varias serina proteasas:

A) elastasa y pepsinogenos b) Tripsina y quimiotripsina c) carboxipeptidasas y

peridoxamina d) pepsinogenos y peridoxamina
La digestin contina al vaciarse el contenido del estmago en el intestino delgado
y mezclarse con las secreciones pancreticas. Estas secreciones son alcalinas y
contienen precursores inactivos de varias serina proteasas, como tripsina,
quimotripsina y elastasa, junto con carboxipeptidasas.

3. este conducto lleva a los aminocidos al hgado para el metabolismo energtico

o biosintetico:

A) Vena cartida b) conducto coldoco c) vena porta d) arteria

mesogastrica

Los aminocidos libres se transportan a la vena porta y son conducidos al hgado

para el metabolismo energtico o biosinttico, o bien se distribuyen a otros tejidos
para satisfacer necesidades similares.

4. donde se realiza la absorcin de los aminocidos para proporcionarlos al cuerpo

y donde se necesita:

A) Estomago b) duodeno c) intestino d) todas las anteriores

Para que las protenas de la dieta contribuyan al metabolismo energtico o a las

reservas de aminocidos esenciales, deben digerirse hasta el nivel de
aminocidos libres o pequeos pptidos y absorberse a travs del intestino.

Cuestionario sobre el amoniaco

1. Del metabolismo de los aminocidos se produce:

a) Deficiencia de nitrgeno

b) Deficiencia de amonio

c) Exceso de nitrgeno

d) Exceso de amonio

e) Exceso de amoniaco

2. rgano en el cual se lleva a cabo el ciclo de la urea:

a) Hgado b) Riones c) Pncreas d) mitocondrias e) Nefrona

3. Forma principal por la que el nitrgeno se elimina de los aminocidos

a) Amonio b) Urea C) Amoniaco d) a y b son correctas e) Glutamato

4. El amoniaco se transforma mediante el ciclo de la urea para excretarse del

organismo, y as tener todas estas propiedades de la urea excepto:

a) Menos toxica y ms soluble

b) Insoluble y ms toxica

c) Neutra y se excreta en la orina

d) a y b son correctas

e) Ninguna de las anteriores

5. El amoniaco entra al ciclo de la urea como:

a) cido asprtico

b) amonio

c) nitrgeno

d) carbaml fosfato

e) ninguna de las anteriores

RESPUESTAS:

1. c 2. a 3. c 4. b 5. d

CICLO DE LA UREA

1.-Es un mecanismo por el cual el grupo amino es transferido un aceptor

cetoacido apropiado:

A)Desanimacin
B)Transaminacin

C)Degradacin

D)Eliminacin de H20

E) Metabolismo

2.-Mecanismo por el cual se elimina el grupo amino oxidativo produciendo

cetoacidos y amoniaco.

a)Desaminacion

b)Transaminacion

c)Degradacion

d)Elimonacion de H20

e)Metabolismo

3.-Los atomos de nitrogeno se incoprporan en la urea apartir de dos fuentes

que son:

a)Glutamina

b)Glutamato y aspartato

c)Hidrogeno

d)Todas las anteriores

e) a y c son correctas

4.-Que enzimas son capaces de eliminar el grupo amino de la mayora de los

aminoacidos

a)Aminotransferrasas

b)Piridoxina

c)Fosfato

d)Tripsina

e)Elastasa

5.-Que aminocido sirve como tampn para la utilizacin del amoniaco.

a)Glutamina

b)Glutamato

c)a-cetoglutarato

d)Serina

e)Treonina

6.-Es el principal producto de la excrecin de nitrgeno en los seres humanos:

a)Creatinina

b)Acido urico

c)Glucosa

d)Urea

e)Amonio

7.-Es una enzima que fija el amonaco liberado a partir de amonaco y C02
aminocidos, utiliza 2 ATP.

a)Ornitidina transcarbamilasa

b)Argininosuccinato sintetasa

c)Carbamoil fosfato sintetasa.

d)Arginina

e)Argininosuccinasa

8.-Enzima que paticipa en la formacin de argininosuccinato a partir de la

citrulina y del espartato

a)Ornitidina transcarbamilasa

b)Argininosuccinato sintetasa

c)Carbamoil fosfato sintetasa.

d)Arginina

e)Argininosuccinasa

9.-Que compuesto es un regulador alosterico de ciclo de la urea

a)a-acetoglutamato

b)N-acetilglutamato

c)GDH

d)Carbamil fosfato

e) Carbamoil fosfato sintetasa.

10.-En donde se lleva acabo el ciclo de la urea

a)Pangreas

b)Rion

c)Higado

d)Hepatocitos

e)c y d son correctas

CICLO DE LOS ATC

1. cules son los valores normales en la sangre de creatinina (mg/dl)?

a) 0-1,5 b) 0,1-0,2 c) 3,6-5,2 d) 0,6-1,2 e) 1,6-2,2

2. dnde se encuentra la creatina y la creatinfosfato?

a) musculo b) cerebro c) sangre d) todas las anteriores

e) solo a y b
3. sirve para obtener la energa que contienen los nutrientes convirtindolas
en molculas ms pequeas como el atp?
a) ciclo de krebs b) ciclo de urea c) ciclo de creatinina d) ciclo del
co2

e) todas las anteriores

4. el ciclo de los cidos tricarboxilicos (atc) se da en condiciones?

a) aerbicas b) anaerbicas c) isotnicas d) perfectas

e) areas
5. menciona las 5 coenzimas que trabajan con el piruvato deshidrogenasa
para convertir el piruvato a acetil-coa:

1.-
2.-
3.-
 4.-
5.-
6. enzima que se utiliza en la condensacin del oxalacetato con la acetil-coa
a) oxalacetasa b) aconitasa c) citrato sintasa d) condensasa

e) fumarasa
7. enzima que se utiliza para formar cis- aconitato a partir de citrato
a) oxalacetasa b) aconitasa c) citrato sintasa d) condensasa

e) fumarasa
8. en donde se forma la guanidoacetato del ciclo de la creatinina
a) pulmon b) rion c) higado d) cerebro e) sangre

9. menciona los 4 sustratos que participan en el ciclo de la creatinina

1.-
2.-
3.-
4.-
10. menciona el sustrato que se ocupa tanto en el ciclo de Krebs como en el
ciclo de la urea
a) Malato b) Fumarato c) a-cetoglutarato d) cis-aconitato

e) citrato