Está en la página 1de 11

PRCTICA 7

VOLMENES Y CAPACIDADES PULMONARES. REGULACIN DE LA


RESPIRACIN

Objetivos:

Describir los volmenes y capacidades pulmonares y exponer su relevancia fisiolgica.


Identificar la participacin de la presin arterial de O2 y CO2 y del pH sanguneo en la regulacin de la
respiracin.
Explicar la participacin de los quimiorreceptores en la regulacin de la respiracin.

Temas de estudi o:
Funciones del aparato respiratorio. Relacin entre la presin arterial de CO2 y el pH
Volmenes y capacidades pulmonares. sanguneo.
Difusin alveolo-capilar de los gases y su Regulacin de la respiracin.
relacin con la presin arterial de O2, CO2 y pH
sanguneo.

Cuestionari o:
1. Mencione tres de las principales funciones 7. Mencione los valores normales de las
del aparato respiratorio. presiones de O2 y CO2 y de pH, en la sangre
2. Defina los volmenes y capacidades arterial y venosa.
pulmonares (Revise el glosario del anexo 1). 8. Enuncie la reaccin qumica de formacin y
3. Mencione las fases que componen un ciclo disociacin del cido carbnico.
respiratorio 9. Con base en la pregunta anterior, explique
4. Describa los procesos de inspiracin y la relacin entre la presin de CO2 y el pH
espiracin. sanguneo.
5. Explique qu es la frecuencia respiratoria y 10. Indique qu son los quimiorreceptores
mencione los valores normales de sta perifricos (arteriales) y cul es su funcin.
durante el reposo en distintas especies. 11. Indique qu son los quimiorreceptores
6. Exponga el concepto de espirometra. centrales y cul es su funcin.

INTRODUCCIN

En todo momento las clulas del organismo requieren de oxgeno para la obtencin aerbica de
energa; a travs de este proceso, se produce continuamente dixido de carbono; as, el mantenimiento de la
actividad metablica (y por lo tanto de la vida) requiere del aporte continuo de oxgeno del ambiente y de la
eliminacin de dixido de carbono al mismo, fenmenos realizados mediante el proceso de respiracin.
La respiracin comprende las fases de inspiracin y espiracin, durante las cuales ingresa y sale aire del
aparato respiratorio, respectivamente; estos dos fenmenos conforman un ciclo respiratorio, que se repite
continuamente a una determinada frecuencia (frecuencia respiratoria).

Manual de Prcticas de Laboratorio de Fisiologa Veterinaria. Fras DMC, Ortega VM 61


A la cantidad de aire que ingresa al aparato respiratorio con cada inspiracin se le denomina volumen
corriente, volumen circulante, volumen de ventilacin pulmonar o volumen respiratorio. Normalmente
durante el reposo, en un ambiente de neutralidad trmica, el animal presenta una frecuencia respiratoria y un
volumen corriente que permiten mantener las presiones arteriales de los gases dentro de lmites adecuados.
Cuando las necesidades de oxgeno y la produccin de
dixido de carbono se modifican, la actividad respiratoria
presenta cambios (aumenta o disminuye el volumen
corriente y/o aumenta o disminuye la frecuencia
respiratoria) que favorecen el mantenimiento de valores
adecuados. As mismo, si por alguna causa las presiones
de estos gases y/o el pH sanguneo se alteran, la actividad
respiratoria se modifica promoviendo el restablecimiento
de los valores adecuados.

Mecnica respiratoria
Durante la inspiracin, el ingreso de aire al
aparato respiratorio requiere que la presin dentro de los
alveolos (presin alveolar o intra-alveolar) disminuya por
debajo de la atmosfrica; lo cual se logra mediante la
expansin de los pulmones. Para que los pulmones se
expandan es necesario que los msculos inspiratorios
(diafragma e intercostales externos) se contraigan,
generando aumento de la longitud de la cavidad torcica y
de su dimetro dorso-ventral, lo que se ilustra en la figura
1. Las inspiraciones de mayor profundidad, requieren
adems la contraccin de los msculos inspiratorios
accesorios como el esternocleidomastoideo, el serrato y el
Figura 1. Cambios del dimetro crneo-caudal y
escaleno. dorso-ventral del trax durante las fases de la
Durante la espiracin, para que salga aire del respiracin. Durante la inspiracin el dimetro
crneo-caudal se incrementa debido a la contraccin
aparato respiratorio, es necesario que la presin alveolar del diafragma, mientras que el dimetro dorso-
adquiera un valor superior al de la presin atmosfrica, lo ventral puede incrementarse por la contraccin de
cual se logra mediante reduccin de la longitud y el los msculos intercostales externos. Durante la
espiracin, la relajacin del diafragma y la
dimetro dorsoventral de la caja torcica, fenmeno contraccin de los msculos abdominales reducen el
ilustrado en la figura 1. Cuando estn en reposo, la dimetro crneo-caudal, mientras que la contraccin
mayora de los animales domsticos, exhiben una de los msculos intercostales internos reduce el
dimetro dorso-ventral.
espiracin pasiva, que se produce simplemente por la
relajacin de los msculos inspiratorios, lo que permite la
retraccin elstica de los pulmones. Sin embargo, cuando los animales desarrollan algn esfuerzo, puede ser
necesaria la espiracin activa, que implica la contraccin de los msculos espiratorios intercostales internos y
abdominales (rectos, oblicuos y transversos).
La contraccin de los msculos respiratorios y por lo tanto, la frecuencia y profundidad de la
respiracin, es controlada por neuronas eferentes (motoras) somticas, cuya actividad es regulada, a su vez,
por neuronas del sistema nervioso central.

Difusin de gases a nivel alveolar


Tanto a nivel alveolar como tisular, el O2 y CO2 difunden independientemente uno del otro; su difusin
neta ocurre a favor de su propio gradiente de presin, esto es, del sitio con mayor presin parcial al sitio con
menor presin parcial. La sangre proveniente del ventrculo derecho (sangre venosa) que llega a los capilares
Manual de Prcticas de Laboratorio de Fisiologa Veterinaria. Fras DMC, Ortega VM 62
alveolares tiene una presin de O2 de aproximadamente 40 mmHg, mientras que en el interior de los alvolos
pulmonares la presin de O2 es de alrededor de 100 mmHg, por ello el paso o difusin neta de oxgeno, se lleva
a cabo de los alvolos a la sangre, hasta alcanzar el equilibrio (Figura 2). De esta manera, la sangre que deja los
pulmones dirigindose al atrio izquierdo (sangre arterial), tiene una presin de O2 cercana a los 100 mmHg
(superior a la presin de O2 de la sangre venosa). Por otra parte, la presin de CO2 en la sangre venosa es de
alrededor de 46 mmHg y en los alvolos es cercana a
40 mmHg, lo que genera un flujo neto de CO2 de la
sangre al alvolo (Figura 2), de manera que la sangre
que deja los pulmones (sangre arterial) presenta una
presin de este gas de alrededor de 40 mmHg (inferior
a la presin de CO2 de la sangre venosa).
La ventilacin pulmonar implica el recambio
continuo de aire alveolar que permite que en los
alveolos y en la sangre, se mantengan presiones
adecuadas de O2 y CO2. Si se incrementa el recambio
de gas o ventilacin alveolar (por aumento del volumen
corriente, de la frecuencia respiratoria o de ambos) la Figura 2. Presiones de los gases en la sangre venosa y arterial y en los alveolos pulmonares
Figura 2. Presiones de O2 y CO2 en los alveolos
presin alveolar de O2 aumenta, lo que incrementa el pulmonares y en la sangre venosa y arterial. El gradiente
ingreso de este gas a los capilares alveolares de presin del O2 determina un flujo neto de ste de los
aumentando la presin arterial de O2. Al mismo alveolos a los vasos sanguneos, mientras que el
gradiente alveolo-capilar del CO2 determina un flujo neto
tiempo, el aumento de la ventilacin disminuye la de este gas hacia los alveolos. Tales flujos permiten que
presin alveolar de CO2, lo que aumenta la difusin la presin de O2 sea mayor en la sangre arterial que en la
venosa, situacin contraria a la del CO2.
de este gas de la sangre a los alvolos, reduciendo la
presin arterial de CO2.

Relacin entre la presin sangunea de CO2 y el pH


El CO2 presente en la sangre se ubica en el plasma y dentro de los eritrocitos. En el plasma se encuentra
disuelto, unido a protenas plasmticas, o hidratado; en los eritrocitos tambin se le encuentra disuelto, unido
a la hemoglobina o hidratado. La hidratacin del CO2 forma cido carbnico (H2CO3), la reaccin es catalizada
por la enzima anhidrasa carbnica presente de manera abundante en los eritrocitos (y en algunas otras clulas
del cuerpo); esta reaccin tambin ocurre en el plasma, aunque a una velocidad considerablemente menor
toda vez que la anhidrasa carbnica est presente de manera escasa en el plasma. El cido carbnico formado
tiende a disociarse liberando iones de bicarbonato (HCO3-) e hidrogeniones (H+). La reaccin completa de
formacin y disociacin del cido carbnico se muestra a continuacin:
CO 2 + H2O H 2 CO 3 HCO 3 - + H +

Anhidrasa Carbnica
La mayor parte del CO2 que ingresa a los capilares tisulares es transportado en la sangre venosa en
forma de bicarbonato, dando lugar a la formacin de una cantidad de hidrogeniones que podra disminuir
considerable el pH, no obstante, la mayor parte de estos H+ se une a la hemoglobina, lo que amortigua el
efecto sobre el pH. As, la incorporacin de CO2 origina que el pH de la sangre venosa (aprox. 7.35) sea menor
que el de la sangre arterial (aprox. 7.4); sin embargo, debido a los sistemas amortiguadores, la diferencia es
relativamente pequea (aprox. 0.05 unidades). En los pulmones, conforme la sangre venosa circula por los
capilares alveolares, se elimina una cantidad de CO2 similar a la que ingresa a los capilares tisulares,
restableciendo la presin arterial de CO2 y el pH. No obstante, en algunas condiciones, como alteraciones de la
funcin respiratoria acompaadas de incremento de la presin de CO2, la elevada concentracin de este gas en
la sangre puede ocasionar disminucin considerable del pH (acidosis).

Manual de Prcticas de Laboratorio de Fisiologa Veterinaria. Fras DMC, Ortega VM 63


Regulacin de la respiracin
La actividad de los msculos respiratorios est controlada directamente por neuronas motoras del
sistema nervioso somtico, cuya actividad, a su vez, es regulada por neuronas del sistema nervioso central, con
participacin de diversos receptores sensoriales y neuronas aferentes. Frecuentemente se habla del control
qumico de la respiracin de manera independiente, sin embargo, tambin en este caso estn implicados los
elementos antes mencionados, con la particularidad de la participacin de variables sanguneas relacionadas
con la funcin respiratoria.
La frecuencia y fuerza de contraccin de los msculos inspiratorios y espiratorios est determinada por
el grado de estimulacin ejercido por las neuronas motoras somticas que los inervan, cuyos somas se
encuentran en la mdula espinal (cervical, torcica y lumbar). En la figura 3 se ilustran los elementos nerviosos
que participan en el control de los msculos respiratorios. La actividad de tales neuronas motoras es regulada
por neuronas del tallo enceflico (control automtico de la respiracin) y de la corteza cerebral (control
voluntario de la respiracin). An se desconocen con precisin los mecanismos neurales involucrados en la
regulacin automtica de la respiracin, sin embargo, se han identificado grupos neuronales en diversas reas
enceflicas que participan en este proceso.
En el bulbo raqudeo se localizan dos importantes grupos de neuronas: el grupo respiratorio dorsal
(GRD) y el grupo respiratorio ventral (GRV), que en conjunto se denominan centro respiratorio bulbar y donde,
al parecer, se ubica el generador del ritmo respiratorio (Complejo pre-Btzinger). El GRD se activa
principalmente durante la inspiracin, mientras que el GRV se activa tanto en la inspiracin como en la
espiracin. Existe una amplia interaccin entre las neuronas de ambos grupos; su actividad elctrica
(generacin de potenciales de accin) es modulada adems por neuronas provenientes de los centros
apnestico y neumotxico, del ncleo del tracto solitario (NTS) y de la corteza cerebral, entre otros. El GRD
contiene neuronas que llegan hasta la mdula espinal donde establecen sinapsis con neuronas motoras que
inervan los msculos inspiratorios (diafragma e intercostales externos), mientras que, desde el GRV las
prolongaciones neuronales alcanzan la mdula y establecen sinapsis con las neuronas motoras que inervan los
msculos inspiratorios accesorios y los espiratorios.

Figura 3. Elementos participantes en el control automtico de la respiracin. Se incluyen las aferencias de los
quimiorreceptores perifricos que llegan al bulbo raqudeo, las neuronas de los grupos respiratorios dorsal y ventral del bulbo
raqudeo y las neuronas bulbares que establecen contacto sinptico con las neuronas motoras que inervan los msculos
respiratorios

Manual de Prcticas de Laboratorio de Fisiologa Veterinaria. Fras DMC, Ortega VM 64


Control qumico de la respiracin
La actividad de las neuronas del centro respiratorio bulbar es modulada por los quimiorreceptores
perifricos, a travs de neuronas aferentes que establecen sinapsis con neuronas del NTS, y por neuronas
provenientes de quimiorreceptores centrales; esta modulacin afecta la frecuencia y profundidad de la
respiracin.
Los quimiorreceptores arteriales (perifricos)
son receptores sensoriales ubicados en los cuerpos
articos y carotideos (Figura 4); estn constituidos por
las llamadas clulas glmicas tipo I que son sensibles
al O2, al CO2 y a los hidrogeniones (pH). Las clulas
glmicas establecen sinapsis con neuronas aferentes,
cuyos axones se dirigen al tallo enceflico formando
parte de los nervios glosofarngeos y vagos (Figura 5) y
llegan al NTS donde establecen sinapsis con neuronas
que se comunican con el centro respiratorio bulbar. La
frecuencia de potenciales de accin de las neuronas
aferentes se incrementa cuando se reduce la presin
arterial de O2, aumenta la presin arterial de CO2 o se
reduce el pH sanguneo.

Axones aferentes
glosofarngeos

Figura 4. Ubicacin de los quimiorreceptores


Figura Estos
perifricos. 4. Ubicacin de los
receptores sensoriales cuerpos
comprenden
los cuerpos carotdeos y articos. Los primeros se
carotdeos
localizan y articos
en las cartidas internas en la bifurcacin de
las cartidas comunes, mientras que los cuerpos
articos se ubican principalmente en el cayado artico Figura 5 . Organizacin del cuerpo carotdeo

Figura 5. Organizacin del cuerpo


carotdeo. Las clulas del glomo
Los quimiorreceptores centrales son un grupo de neuronas secretan un mediador qumico que
presentes en el bulbo raqudeo, que son estimuladas por los excita las neuronas aferentes que
hidrogeniones generados por la disociacin del cido carbnico establecen contacto con ellas.
(formado por hidratacin del CO2 en el lquido cefalorraqudeo).
Estas neuronas hacen sinapsis con neuronas del centro respiratorio
bulbar.
Con participacin de los quimiorreceptores y del centro respiratorio, la disminucin de la presin arterial
de O2, el incremento de la presin arterial de CO2 y/o la disminucin del pH sanguneo, generan incremento de
la frecuencia y/o profundidad de la respiracin, lo que resulta en aumento de la ventilacin alveolar. Este
aumento promueve una mayor incorporacin de O2 a la sangre y una mayor eliminacin de CO2 y por
consiguiente, aumenta la presin arterial de O2, disminuye la presin arterial de CO2 e incrementa el pH,

Manual de Prcticas de Laboratorio de Fisiologa Veterinaria. Fras DMC, Ortega VM 65


tendiendo a restablecer los valores normales de estas variables. Las alteraciones contrarias tienen efectos
opuestos sobre la ventilacin alveolar y las variables mencionadas.

MATERIAL Y EQUIPO REQUERIDO


Por estudiante:
Manual de prcticas Calculadora
Proporcionado por el laboratorio:
Un equipo de registro Una jeringa de calibracin BIOPAC AFT6
Un transductor de flujo de aire BIOPAC SS11LA Un filtro bacteriolgico BIOPAC AFT1
Un transductor respiratorio BIOPAC SS5LB Una pieza bucal BIOPAC AFT2
Un transductor de temperatura BIOPAC SS6L Una pinza nasal BIOPAC AFT3

PROCEDIMIENTO
Determinacin de vol menes y capacidades pulmonares por espir ometra
El registro se llevar a cabo en un voluntario, quien ejecutar el siguiente protocolo:
1. Coloque el filtro bacteriolgico y la pieza bucal al transductor de flujo.
2. Sintese cmodamente y coloque una pinza sobre su nariz para bloquear el flujo de aire a travs de ella.
3. Tome firmemente el transductor de flujo y colquese la pieza bucal. Respire nicamente por la boca y a
travs del transductor, procurando no interferir de manera voluntaria su patrn respiratorio.
Nota: Se registrar de manera continua durante la totalidad de las maniobras.

4. Inicie el registro, realice 3 ciclos respiratorios normales. Despus de la tercera espiracin realice la mxima
inspiracin que le sea posible y espire para regresar al estado previo a la inspiracin mxima.
5. Realice nuevamente tres ciclos respiratorios normales y al final de la tercera inspiracin espire al mximo,
regresando despus al estado previo a la espiracin mxima.
6. Efecte nuevamente tres ciclos respiratorios normales y al final de la tercera espiracin realice una
inspiracin mxima seguida de una espiracin mxima. Regrese al estado de reposo.
7. Levntese, siga respirando a travs de la boquilla y realice ejercicio en su lugar. Registre unos 20 segundos
respirando de manera natural mientras efecta el ejercicio y posteriormente realice una inspiracin
mxima seguida de una espiracin mxima. Registre dos ciclos respiratorios ms y detenga el registro.

Se llevar a cabo el anlisis del registro con la participacin de todo el grupo y se anotarn los resultados en la Tabla 1.

Tabla 1. Resultados obtenidos mediante espirometra

REPOSO EJERCICIO
Valores de referencia Valores observados Valores observados
Hombres Mujeres
Volumen corriente o
500 ml 500 ml
respiratorio (VC)
Frecuencia respiratoria (FR) 12-16 c/min 12-16 c/min
Volumen de ventilacin
6000 - 8000 ml 6000 - 8000 ml
minuto (VC * FR)
Volumen inspiratorio de
3300 ml 1900 ml ____________
reserva
Volumen espiratorio de
1000 ml 700 ml ____________
reserva
Capacidad vital 4800 ml 3100 ml

Manual de Prcticas de Laboratorio de Fisiologa Veterinaria. Fras DMC, Ortega VM 66


REGULACIN DE LA RES PIRACIN
Se requerir de un voluntario para la realizacin del protocolo de registro
1. Coloque el transductor respiratorio alrededor de su trax (puede ser sobre su playera), no deber ejercer
mayor presin que la necesaria para que quede firmemente colocado.
2. Coloque el termistor de tal manera que el sensor de temperatura quede a la entrada de uno de los orificios
nasales.
Notas:
Durante todo el registro el voluntario tratar de respirar con naturalidad, salvo cuando se le
indique modificar su respiracin.
Se registrar de manera continua durante todo el protocolo.
Cada vez que se realice un cambio, deber presionarse la tecla F9 para sealar el momento en que
se ejerci.

3. Inicie el registro.
4. Respire de manera normal durante 10 a 15 segundos.
5. Detenga la respiracin (apnea) durante 20 a 30 segundos.
6. Al trmino del periodo de apnea respire naturalmente y permita que el voluntario recupere su patrn
respiratorio de reposo.
7. Una vez lograda la recuperacin, respire rpida y profundamente (hiperventile) durante 10 a 15 segundos.
8. Al trmino del periodo de hiperventilacin respire naturalmente tratando de no interferir de manera
voluntaria la respiracin.
9. Una vez lograda la recuperacin detenga el registro

Con la participacin de todo el grupo se analizarn los registros. Los resultados se anotarn en las tablas 2 y 3.
Tabla 2. Cambios observados en los parmetros durante las fases de la respiracin

INSPIRACIN ESPIRACIN

Dimetro dorso-ventral del trax

Temperatura del aire inspirado Temperatura del aire espirado


en comparacin con la del aire en comparacin con la del aire
espirado inspirado

Temperatura

Manual de Prcticas de Laboratorio de Fisiologa Veterinaria. Fras DMC, Ortega VM 67


Tabla 3. Resultados del protocolo de regulacin de la respiracin y posibles cambios en gases sanguneos y pH
POSTERIOR PERIODO DE POSTERIOR A LA RECUPERACIN
PERIODO RECUPERACIN
REPOSO AL PERIODO HIPERVEN HIPERVENTILA- DE LA HIPER-
DE APNEA DE LA APNEA
DE APNEA TILACIN CIN VENTILACIN
Profundidad
relativa de la
inspiracin
Frecuencia
respiratoria
Presin arterial de
O2
Presin arterial de
CO2
pH sanguneo

REPORTE DE LA PRCTICA
Determinacin de vol menes y capacidades pulmonares por espir ometra
1. Presente la tabla de resultados obtenidos de la espirometra (Tabla 1)
Complete el siguiente prrafo:
2. Normalmente, en reposo y en un ambiente de neutralidad trmica, en cada respiracin, el animal no
inspira ni espira la mxima cantidad de aire que sera capaz de incorporar o expulsar de su aparato
respiratorio. En condiciones como el ejercicio fsico, cuando requiere una mayor ventilacin pulmonar, es
posible que el volumen _________________ sea incrementado_______________________ a travs de
inspiraciones y espiraciones ms _______________.

Conteste las siguientes preguntas


3. Qu cambios presentaron el volumen corriente, la frecuencia respiratoria y volumen de ventilacin
minuto durante la realizacin de ejercicio? Qu papel juegan estos cambios durante el de ejercicio?
4. Diga que es la capacidad vital y seale su importancia e implicaciones fisiolgicas.

Regulacin de la respi racin 1


Presente la tabla 2 de resultados
Complete los siguientes enunciados y responda las preguntas.
1. Durante la INSPIRACIN el dimetro dorso-ventral del trax ________________. Qu consecuencias
tiene este cambio? Qu msculos respiratorios deben contraerse para que se presente? Qu otros
msculos se contraen durante la inspiracin?
2. Durante la ESPIRACIN el dimetro dorso-ventral del trax _________________. Qu consecuencias tiene
este cambio? Cuando la espiracin es activa, qu msculos respiratorios deben relajarse y cules deben
contraerse para que se presente dicho cambio?
3. Con base en sus resultados qu cambio sufri la temperatura del aire que ingreso al aparato respiratorio?
Cul es el mecanismo por el que se presenta dicho cambio?
4. Qu importancia tiene el fenmeno referido en el punto anterior para la termorregulacin en ciertas
especies?

Manual de Prcticas de Laboratorio de Fisiologa Veterinaria. Fras DMC, Ortega VM 68


Regulacin de la respi racin 2
Presente la tabla 3 de resultados
Responda las siguientes preguntas.
Periodo de apnea
1. Qu posibles cambios presentaron los gases sanguneos y el pH durante el periodo de apnea?
2. De qu manera respondi el organismo a fin de corregir las alteraciones presentadas?
3. Cules son los mecanismos por los que dichas respuestas pueden revertir las alteraciones provocadas por
la apnea?
Periodo de hiperventilacin
4. Qu cambios presentaron posiblemente los gases sanguneos y el pH durante el periodo de
hiperventilacin voluntaria?
5. De qu manera respondi el organismo a fin de corregir las alteraciones presentadas?
6. Cules son los mecanismos por los que dichas respuestas pueden revertir las alteraciones provocadas por
la hiperventilacin voluntaria?

Ejercicios orientados a la aplicacin clnica


1. Mencione una enfermedad en la que la capacidad vital del animal se reduzca de manera significativa.
2. Durante la exposicin a altas temperaturas ambientales o cuando se incrementa su produccin de calor
(por ej. durante el ejercicio) qu especies animales utilizan principalmente la va respiratoria para
aumentar la prdida de calor?
3. Qu es la hiperpnea trmica? Qu alteraciones pueden presentarse en un animal que desarrolla
hiperpnea trmica? A qu se deben dichas alteraciones?

LITERATURA RECOMENDADA
Literatura bsica
Barrett KE, Barman SM, Boitano S y Brooks HL: Ganong. Fisiologa Mdica. 24a ed. McGraw-Hill Interamericana,
Mxico, 2013. (Clasificacin en Biblioteca: QP31G32182013) Texto completo en formato electrnico disponible en www.
librunam.dgbiblio.unam.mx : ISBN 9781456212124
Cunningham JG y Bradley GK: Fisiologa Veterinaria. 5 ed. Elsevier, Espaa, 2014. ISBN: 9788490223178 (Clasificacin en
Biblioteca: SF768 T4918 2014)
Drucker CR. Fisiologa Mdica. 1ed. El Manual Moderno. Mxico. 2005. (Clasificacin en Biblioteca: QP34.5 D78)
Fox SI: Fisiologa Humana. 3 edicin McGraw-Hill Interamericana, Espaa, 2011. (Clasificacin en Biblioteca:
QP34.5F69182011; Texto completo en formato electrnico disponible en www. librunam.dgbiblio.unam.mx: ISBN 9781456204938)
Ruckebush Y, Phaneuf LP y Dunlop R: Fisiologa de pequeas y grandes especies. Manual Moderno, Mxico, 1994
(Clasificacin en Biblioteca: SF768 R8318)

Literatura complementaria
Hall JE y Guyton AC: Tratado de Fisiologa Mdica. 12 ed. Elsevier, Espaa, 2011 (Clasificacin en Biblioteca: QP34.5 G818
2011)
Marieb E and Hoehn K: Human anatomy & physiology. 8 ed. Pearson Benjamin Cummings, San Francisco, 2010.
th

(Clasificacin en Biblioteca: QP31.2 M36 2010)


Swenson MJ y Reece WO: Fisiologa de los animales domsticos de Dukes. 5ed. Limusa, Mxico, 2011. (Clasificacin en
Biblioteca: SF768 D8718 2011)

Manual de Prcticas de Laboratorio de Fisiologa Veterinaria. Fras DMC, Ortega VM 69


ANEXO 1
Glosario. Volmenes y capacidades pulmonares (valores en humanos)

Volumen corriente (VC) Volumen de aire inspirado o espirado en cada respiracin. En el individuo en
reposo, tranquilo y relajado tiene un valor promedio de 500 ml

Volumen inspiratorio de reserva (VIR) Volumen de aire adicional que puede inspirarse por encima del volumen
corriente. Es el volumen que puede inhalarse posterior a una inspiracin
normal.

Volumen espiratorio de reserva (VER) Volumen de aire adicional que puede espirarse adicionalmente al volumen
corriente. Es el volumen que puede exhalarse posterior a una exhalacin
normal.

Volumen residual (VR) Volumen de aire que permanece en los pulmones despus de una espiracin
forzada. No se puede medir con los mtodos espiromtricos habituales.
Mantiene los alveolos inflados entre las respiraciones y se mezcla con el aire
fresco de la siguiente inspiracin. Aproximadamente alcanza 1200ml en un
adulto joven.

Capacidad residual funcional (CRF) Cantidad de aire que permanece en los pulmones tras una espiracin corriente
normal.

Volumen de ventilacin minuto Cantidad total de aire nuevo que ingresa a las vas respiratorias en cada minuto.
(VVM) Se obtiene multiplicando el volumen corriente por la frecuencia respiratoria.

Capacidad vital (CV) Cantidad de aire que puede espirarse con un esfuerzo espiratorio mximo,
despus de una inspiracin mxima.

Capacidad pulmonar total (CPT): Cantidad mxima de aire que pueden contener los pulmones. Es igual al
volumen residual ms la capacidad vital (CPT=VR+CV).

Manual de Prcticas de Laboratorio de Fisiologa Veterinaria. Fras DMC, Ortega VM 70


ANEXO 2
Glosario. Terminologa Respiratoria

Eupnea Tipo de respiracin relajada y tranquila caracterstica del estado de reposo. Tambin conocida como la
frecuencia respiratoria normal en un individuo sin alguna alteracin fisiolgica.
Apnea Ausencia o cese de flujo de aire respiratorio nasobucal, por 10 segundos o ms.
Bradipnea Disminucin del nmero de respiraciones por minuto, manteniendo el ritmo.
Taquipnea Aumento de la frecuencia respiratoria por encima de los valores normales.
Polipnea Aumento de la frecuencia respiratoria con disminucin de la profundidad de las respiraciones.
Hipopnea Disminucin en la ventilacin pulmonar, que dura ms de 10 segundos
Hiperpnea Aumento de la frecuencia respiratoria con o sin aumento de la amplitud de los movimientos
respiratorios.
Hiperventilacin Aumento de la frecuencia e intensidad de la respiracin, con aumento del volumen de ventilacin
minuto.
Disnea Alteracin de la respiracin provocando dificultad respiratoria o falta de aire
Hipoxia Disminucin de la presin parcial de oxgeno, sin especificacin del compartimiento
Hipoxemia Descenso de la PO2 en la sangre por debajo de los 80 mmHg
Hipocapnia Disminucin del CO2 disuelto en el plasma sanguneo o disminucin de la presin sangunea de CO 2
Hipercapnia Aumento de la presin parcial de CO2 en sangre arterial, lo que produce una disminucin del pH
sanguneo
Acidosis Trastorno del equilibrio cido-base, causado por aumento de la presin parcial de CO2, que conduce a
respiratoria un incremento en la concentracin de hidrogeniones
Alcalosis Trastorno del equilibrio cido-base, causado por disminucin de la presin parcial de CO2, que
respiratoria conduce a una disminucin de la concentracin de hidrogeniones

Manual de Prcticas de Laboratorio de Fisiologa Veterinaria. Fras DMC, Ortega VM 71

También podría gustarte