Termodinamica Clasica PDF

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""FundamenIDS,de
". Termodinamica'Clasica ".
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,",Marta ,Cecilia Mejia L.
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tin!),ihilUlU..il'
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UNIVERSIDAD NACIONALDE'COLOMBIA
A C '11 .L TAD' D I: MIN ,,' S
DEPARTAMENTO DE PROCESOS QUIMICOS
,i
~ aLI, Ltf)J-/
~Vl
I
I
PROLOGO
I;
EI esfuerzo realizado para presentar e,ste trabajo, obedece principalmeQte a la necesidad
sentida por los autores,de tener un t~xto de principios de termodinamica clasica que haga
\ ,: "
, ,
anfasls en los balances de materia, energfa, entropfa y disponibilidad y en el cual estos
temas se presenten de una manera ordenada, integrada y global.
Contrario a la gran mayorfa de textos que tratan el tema (en los cuales se presentan los,
balances en forma segmentada"o particularizada para diversos casos y donde parece, en
muchos casos, primar lEi idea de que 10 importante es el calculo de propiedades en sf
rriismo), este libro nace de la conviccion de que'los estudiantes pueden adquirir una'
mayor comprension dela termodinamica conociendo su panorama global para simplificar
luego las relaciones mas generales a las situaciones particulares ante las que se
.
encuentre. Con este objetivo, se presenta una deSCftpcion macrosc6pica de la materia en
forma de los balances generales' de masa, en~rgfa, entropfa y disponibilidad con'
aplicaciones a diversos procesos y dispositivos. Es importante resaltar aquf tam~ian, el
esfuerzo .realizado para hacer una presentacion orden~da del balance de exerg fa, que
f'
I
permita a los estudiantes enlazar este nuevo concepto al de los balances previamente
estudiados.
I
.' I i
1 Como"este libra esta escrito con la inte~cion de que pueda ser utilizado en el primer curso
!I de terrnodinamica para estudiantes de ingenierfa, creemos que no es necesario abrumar ,
I al estudia~te con una gran cantidad de, conceptos y tacnicas de calculo nuevas y por 10
f
I
tanto estimamos que es suficiente con aplicar los' conceptos de los balances a procesos
I en los cuales solo estan involucradas sustancias puras, dejan..9P el calculo de'
!);.'.' ,
,',<, ,"
II
1,
propiedades de mezclas y de sistemas con reaccion qufmica, a cursos, posterior~~cuando
.
el con,cepto de balance tenga mayor madurez.'
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I
TABLA DE CON'rENID~
!, EI hecho de poner enfasis en los balances, no implica descuidar la presentacion del I
IIi
calculo de propiedades de sustaricias puras. Es por esto, que presentamos ~ste tema en II
tras capftulos consecutivos en los cuales intentamos recopila'r las tec,,!icas de calculo de ! 1. INTRODUCCION
mas amplio uso en laactualidad y queademas sean un compromiso satisfactorio, entre 1.1 INGENIERIA
una descripcion correcta de las sustancias y complejidad de calculo~ :
/
,
\
\
~
t
1.2 TERMODINAMICA
..
1.3 METODO DE LA TERMO'

I
I
I
1
I
( I. J
II
j
i
,,
f
'I "
I 2. CONCEPTOS BASICOS !
!
1
:
I
~ 2.1 DIMENSIONES Y UNIDj, .
.' 'r ' I
!.
I 2.2 SISTEMAS TERMODIN

!
f 2.3 PROPIEDADES TERM!

I
I
2.4 EQUILIBRIO Y PROCfI
:" '
PROBLEMAS PROPUESI
I
,
1
I
.. 3. PROPIEDADES TERI
I
I
3.1 MASA Y PESO I

I
3.2 VOLUMEN' Y'DENS .
, '
3.3 TEMPERATURA I
3.3.1 Ley Cero de la T/
l I
3.3.2 Concepto de ten
3.3.3 Medida de la ter '

3.3.4 Escalas de tem.
I
!
3.4 PRESION
/
3.5 ENERGIA J
3.6 ENTROPIA ~'-} ;I

. I
PROBLEMAS PRO!I
I '--1_ _ 1 I I
I
\;-
!
I
I
I ,
len los balances.,~o impli~ des~uidar la presentaci6n del TABLA DE CONTENIDO
I puras. Es por esto, que presentamos ~ste tema en

~n los cuales intentamos recopila'r las tecnicas de ca:'culo de ,1
1. INTRODUCCION
fidad y que 'ademas sean un compromiso satisfactorio entre
1.1 INGENIERIA 1
~11C!t,.,. ... -b:::---=~
'as~---'-.~ ,
.= -~I1 CU I0 '
c ' . :\ :,
1.2 TERMODINAMICA 2
1.3 METODO DE LA TERMODINAMICA 4
\,
'\ 2. CONCEPTOS BASICOS 6

\.
,"
f"
r 2.1 DIMENSIONES Y UNIDADES 6
\~ 'r' 2.2 SISTEMAS TERMODINAMICOS

, 2.3 PROPIEDADES TERMODINAMICAS Y SUSTANCIA DE TRABAJO.
13
15
rI 2.4 EQUILIBRIO Y PROCESOS TERMODINAMICOS 17
I
, ! ,
"
," ! PROBLEMAS PROPUESTOS 21
I :-:
I!"
I' "
I \ " 3. PROPIEDADES TERMODINAMICAS 25
'\\ ,I
,"
3.1 MASA Y PESO 25

\\ i 3.2 VOLUMEN Y DENSIDAD 26
I
I ,
!,
3.3 TEMPERATURA 29
3.3.1 Ley Cero de la Termodinamica 29
. ,
3.3.2 Concepto de temperatura 30

3.3.3 Medida de la temperatura 31
3.3.4 Escalas de tem'peratura 32
\ 3.4 PRESION 37
3.5 ENERGfA ' 41
I , ,
\ <
, 3.6 ENTROpfA
PROBLEMAS, PROPUESTOS
"
44
46
l;
; .
4. ECUACIONES DE BALANCE ~
. r ,. '51
6.3 SUPERFICIE P-v-T V DIAGRAMA
..
4.1 CALOR ,51"',
6.3.1' ~iagrama Presion - Temperatura I
4.2TRABAJO , 52
- 6.3.2 Diagrama Presion - volumen espe
4.2.1 Trabajo para vencer fuerzas de friccion . ~ 53
\.
6.3.3 Diagrama Temperatura -volumen
4.2.2 Trabajo para levantar un peso ,53
6.3.4 Diagrama de Temperatura - Entrol
4.2.3 Trabajo para acelerar un sistema 54 6.3.5 Diagrama Entalpfa - Entropia
4.2.4 Trabajo en procli3sos con resortes 54 "
6.3.6 Diagrama de Presion - Entalpfa

4.2.5 Trabajo en procesos electricos . ,~. 55 , .
6.4 CALIDAD V HUMEDAD ..._ ._~
- -.~
4.2.6 Trabajo de expansion 0 compresion para procesos en sistema cerrado 55.

4.2.7 Trabajo de 'flujo 57
4.2.8 Trabajo en el ele 57
4.3 ECUACIONES DE BALArtCE 66
4.3.1 Balance de masa 67
4.3.2 Balance de energia 74
4.3.3 Balance de entropla 87
, : r ~!
7. CA~CU\
, PROBLEMAS PROPUESTOS 101 , 'r,I 7.1 CALCUL
. ....
, , I
: \
7.2 DATOS \ .
7.3 PROCES\
.'
5. CONSECUENCIAS DE LA SEGUNDA LEV DE LA TERMO~INAMICA 109 PROBLEMAS\
5.1 P0STULADOS DE LA SEGUNDA LEV . 109 \
I
\
5.2 MAaUINAS TERMICAS 110 \
'5.3 REFRIGERAbORES V BOMBAS DE CALOR 113

8. CALCULO 0\\
PROBLEMAS PROPUESTOS 116 MEDIO DE Rl
\
,
8.1 RELACIONE~
, \
,.
8.1.1 'Ecuaciones '~
i
".'",..: I'
,~ ;
i
6. CALCU'LO DE PROPIEDA.DES DE SUSTANCIAS PURAS.MEDIANTE , .-.

I:
"
/"
8.1.2 Ecuaci6n vir;\
DIAGRAMAS V TABLAS 121

'd!'" 8.1.3 Relaciones
.
P~ I.
6.1 REG LA DE LAS FASES DE GIBBS 121

'.
IJi
~ , 8.1.4 Propiedades P\
' . \
6.2 RELACIONES FUNDAMENTALES PARA UNA SUSTANCIA PURA .122 'il,., '.
~
t>.~
. .
.
",
!,
'f -51 6.3 SUPERFICIE P-v-T Y DIAGRAMAS DE PROPIEDADES~ . - -::-:-:~, :' '123; ..
-
.' ~;. : 51 - 6.3.1 Diagrama Presion - Temperatura (diagrama de fases) . -125:,: .
..\. 52 6.3.2 Diagrama Presion - volumen especffico 126' .
,. ". ~ , 53 6.3.3 Diagrama Temperatura --volumen especffico': .,;- -128

-53 6.3.4 Diagrama de Temperatura
, .
- Entropfa . 129
- - - - - - - - - -lt4 - 6.3.5 Diagrama Entalpfa - Entropfa 130
6.3.6 Diagrama ~e Presion - Entalpfa . 131 -
. -,
6.4 CAUDAD Y HUMEDAD 131
6.5 TABLAS DE PROPIEDADES 138
.\ \ k, ~~ .\'~ 6.5.1 Interpolacion de propiedades tabuladas

6.6 CAPAC lOAD CALORfFICA
139
144
, :-.
PROBLEMAS' PROPUESTOS - . 148
7. CALCULO DE PROPIEDADES DE GASES IDEALES 152
_\ . . 1 \ 1 .' 7.1 CALCULO DE PROPIEDADES PARA GASES IDEALES 153

. 7.2 DATOSTABULADOS DE PROPIEDADES DE GASES IDEALES 157
'\.. /\ I 7.3 PROCESOS REVERSIBLES CON GASES IDEALES 162
".~ Ie:,
PROBLEMAS PROPUESTOS 171'
' '.' ....' ......
.-'
, ;
t, .
\.~.
"'. -
\ .1\: 8. CALCULO DE PROPIEDADES PARA SUSTANCIAS PURAS POR " .
-r...
. ;
,
\: . MEDIO DE RELACIONES 174
8.1 RELACIONES P-v-T 174
\;
. .
8.1.1 Ecuaciones de estado cubicas 174
\.
8.1.2 Ecuacion vi rial 181

.8.1.3 Relaciones P-v-Tmediante correlaciones.generalizadas 183
8.1.4 Propiedade~ P;.v~Tpar~ IfqLiidos 188
8.2 CALCULO DE OTRAS PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS 10. APLICACIONES. TERMODINAMICA DEL
EN UNA SOLA FASE 190 10.1 BALANCE DE ENERGIA MECANICA

8.2.1 Relaciones de Maxwell 191 10.2 FLUJO A TRAVES DE TOBERAS Y DIF
8.2.2 Calculo de propiedades de sustancias puras por correlaciones ' 10.3 PROCESOS DE COMPRESION YEXP)
general izadas 198 PROBLEMAS PROPUESTOS
8.2.3 La propiedad fugacidad, su funci6n y su calculo' 208
8.3 CALCULO DE PROPIEDADES EN SISTEMAS DIFAslCOS
212
PROBLEMAS PROPUESTOS
220 11. APLICACIONES. CICLos-nl: Dn'T-I:.t.I'-"IA
11.1 INTRODUCCION
11.2 CICLOS DE POTEN~
i
9. ENERGIA DISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS 224 11.3 CICLOS DE'POTEN~
1
, I
9.1 ENERGIA DISPONIBLE '(1ENERGrA NO DISPONIBLE 224 11.3.1 Cicio de Brayton 0 l
9.1.1 Energia disponible 225 11.3.2 ' Ciclos para modelal I
" 9.1.2 Disponibilidad de la energia sn trans ito
230 11.4 CICLOS DE POTENG ,
9',1.3 Perdida de disponibilidad
231
11.5 COGENERACION: PI '
9.2 BALANCE DE DISPO~,1BILIDAD 232 I
11.6 'CICLOS DE REFRIGI
9.3 EFICIENCIA EXERGETICA 236
11.6.1 Sistema de refrigerJ
9.3.1 Eficiencia de una maquina termica 236
11.6.2 Sistemas de refrigei,
9.3.2 Eficiencia de un refrigerador
236 I
PROBLEMAS PROPUESTC
. 9.3.3 Eficiencia de una bomba de calor ,I
237
9.3.4 Eficiencias de bornbas y compresores 238
,
'I
9.3.5 Eficiencia de turbina 238
BIBLIOGRAFIA
9.3.6 Eficiencia de un intercambiador de calor 238
,9.3.7 Eficiencia de toberas
239
~.4 Analisis termodinamico de procesos
241
249 .
'.:
,. .' ~ ,-~. '
"f T"
DE SUSTANCIAS PURAS . ;. : 10. APLICACIONES. TERMODINAMICA DEL FLUJO DE'FLUIDOS 253
190
10.1 BALANCE DE ENERGfA MECANICA 253
191
10.2 FLUJO A TRAVES DE TOBERAS Y DIFUSORES 262 '
s;puras por correlaciones . 10.3 PROCESOS DE COMPRESION YEXPANSION EN FLUJO ESTABLE 273
198
PROBLEMAS PROPUESTOS 277
"<'-----calcl:Jlo~---.
,su ' 208
212
, 220
11. APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA V REFRIGERACION 281
.-'
11.1 INTRODUCCION 281
.,
" . "\
..
11.2 CICLOS DE POTENCIA 281
ESOS .224.
11.3 CICLOS DE POTENCIA DE GAS 282
f224
11.3.1 Cicio de Brayton 0 cicio de turbina de gas basico 282
225
11.3.2 Ciclos para modelar maquinas de combusti6n interna 293' ,
\. 230~
11.4 CICLOS DE POTENCIA DE VAPOR 299
"
\ 231
11.5 COGENERACION: PRODUCCION DE POTENCIA MAS CALOR 31i
232 .
11.6 CICLOS DE REFRIGERACION "~ , . 313

236
.11.6.1 Sistema de refrigeraci6n de gas 314
I
236
11.6.2 Sistemas de re'frigeraci6n de vapor 3'16

236
PROBLEMAS PROPUESTOS 319
\
237,
238
238
f BIBLIOGRAFIA 323
\ct,1 '" 238
I,
\ 239
241
\ 249
, ,I' j i
::.\
, ' ,.' \ '. -.
~.
/ ,' ...' .
INTRODUCCION
,\
1. INTRODUCCION
1.1 INGENIERIA
, Es diffcil dar una explicacion de ingenierfa en pocas palabras, pues se puede decir que la
ingenierfa comenzo can el hombre mismo, pero se puede intentar dar un bosquejo
general de la ingenierfa como una profesion. La definicion dada par el Accreditation Board
, '
for Engineering and Technology es:
ItLa ingenierfa es la profesi6n mediante la cual se aplican racionalmente los

conocimientos de las matematicas y de las ciencias naturalesl adquiridos por el estudiol la
experiencia y la practical al desarrollo de metodos econ6micos de utilizaci6n de los
materiales y las fuerzas de la naturaleza para beneficio de la humanidad".
Se puede ampliar un poco mas la definicion y decir que los conocimientos que necesita
.. aplicar racionalmente en la actualidad un ingeniero para lIevar a cabo un buen
til! desempefio abarcan muy diversas areas ( ademas de las matematicas y las ciencias
f
.
I
! naturales) , dentro de las cuales' podemos mencionar las ciencias de ingenierfa
(termodinamica, fenomenos de transporte, cinetica), ciencias sociales y humanas
I t'
,
(economfa, historia, sociologfa), legislacion y etica, entre otras. Pero como 10 menciona la
I definicion, estos conocimientos adquiridos par el estudio, alcanzaran su ,maxima utilidad
en elingeniero a medida que este se enfrente a problemas 'cada vez mas complejos, para
II cuya solucion es necesario,recurrir al conocimiento adquirido par medio de la experiencia
y se requiere a menudo hacer gala de senti do comun y creatividad.
Can estos conocimientos. anteriormente mencionados (y por supuesto can nuevas

descubrimientos 0 teorfas en. esas areas del conocimiento) y siempre teniendo en,cuenta
,
los recursos disponibles, el ingeniero puedecrear, disefiar, operary optimizar procesos

que transformen dichos recursos conmiras a obtener un producto (bien a servicio) que
satisfaga alguna necesidad de la sociedad ala cual este producto sera ofrecido. EI
ingeniero debera, par 10 tanto estar, atento no solo a encontrar soluciones
tecnologicamente factibles sino, tambien a preguntarse si esa solucion satisface las
necesidades de la sociedad. Esto, implica, por supuesto, que el ingeniero debe cuidar al
-, ' maximo yen la,medida de sus posibilidades que el proceso para lIegar a un producto final
afecte en la menor medida posible los recursos ambientales.
. - En la figura 1.1 se presenta un esquema que resume la anterior exposicion de la

i"\
ingenierfEt comouna profesiof1.
l 1 .'
FUNDAMENTOS DETERMODINAMICA CLASICA
"',
termodinamica, no se ha encontrado ningun ~
~.
es claro que ellos seran validos mientras nc
'. '.'
contradigan, momento en el cual sera la hora I
HERRAMIENTAS: DISENOY
EI producto puede satisfacer

OPTIMIZACION
las necesidades de la . En la definicion tambien se habla de un en

- Matematicas
sociedad? observacion de la naturaleza .. Este enfoque, II

CienCia basica Procesos
Cienciade ingenierfa ~ Equipos'
los cambios ni procesos que ocurren a escala
estudiar los efectos globales no es necesario '
~
- Ciencias sociales y
Optim. economica/ "
humanas - Menejo del recurso lassustancias 't/r--:-.i" .--.. ~ Ins nuevos de:
- Legislacion ambiental
, .. modifican la "t '
~ Etica
Menejo del recurso i EI producto entra a competir termodinamica! '
Icon
/"~~
. Experiencia . humano otros ofrecldos ala . facilmente ace l

Se~tidocom(jn y '. Mercadeo y venta .' sociedad, .' .
I
no contlenen r
creatividad i i
alguna desver'
II
las relaciones
relaciones tii
Figura 1.1 Esquema de la ingenierfa .. aplicaciones i
~:), conocimientc '

I
i
En situacio/
1.2 : TERMODINAMICA . . . cuando se!
" I.. ~, generacion!, '
Como se menciono anteridrmente,la termodinamica hace parte de las herramientasque comportam
superiores .
debe tenerun bue'n ingeniero para su desemperio eficiente y puede considerarse dentro
de esa perspectiva como un puente entre los conocimientos de las ciencias naturales y la estructt!
probabiliO,1
los conocimientos de las ciencias de ingenieria.

requerida'
requerida!
La termodinamica nacio como una forma de' estudiar y comprender meJor dispositivos que l
producen energiamecanica a partir del calor (de alii su nombre, el cual signi'fica: potencia . la posibil
I
I
. I
obtenida a partir del calor) y no es extralio encontrar en los primeros libros sobre eltema .. I
. Como s( .
. definiciones como" Termodinamicaes la cienciaque trata de las relaciones entre calor y . I
, requlere
trabajo". En la actualidad, se considera a la termodinamica como un area con un mayor. I
.alcance y que se podrra definir como: eso qUi

enfoqu(
j I
I . compr~
J 1:1 estudio de las transformaciones energeticas y fas. restricciones a estas
J
transformaciones mediante la observaci6n ymedici6n de propiedades macroscopicas' de..
En la I
I
Ir las sustancias en condiciones de equilibrio 0 cerca de este. . .
equilit '
\ Algunas de las palabras claves de esta definicion como energfa, propiedad, sustancia y caract
,

i y no ~
I;i equilib'rio, se explicarany deHniran cdn mayor detalle postef-iormente. Par ahora' sepuede ..
decir que el analisis de estas transformacicines descansa en unos postulados cileyes' , cabo,!
U'
(liamadas las leyes' de la term6dinamica) que no se' han demostrado matematicamente ,
ocur,:
sino que su validez esta basada en la experiencia recogida par la humanidad durante
arios de observacion de la naturaleza. Dentro de las restricciones que impone 'Ia
OCUl
2 .
'INTRODUCCION
termodinamica, no se ha encontrado ningun proceso que no cumpla con los postulados y

es claro que ellos seran validos mientras no se hallen procesos 0 situaciones que los
contradigan, momento en el cual sera la hora de desarro"ar una nueva teorfa.
,
EI producto puede
ZACION las necesidades de la' En la definicion tambien se habla de un enfoque macroscopico (a gran escala) de la ""
i
observacion de la naturaleza. Este enfoque, lIamado termodimimica clasica,' no considera'
;os los cambios ni procesos que ocurren a escala microscopica 0 molecular yes claro que 'al
rs ' estudiar los efectos globales no es necesario tener un modelo de Ja estructura atomica de
~ economica
las sustancias y por 10 tanto los nuevos descubrimientos 0 teor{as en este campo 'ne)'
pdel recurso modifican la validez de los postulados de la termodinamica. La estructura de ~:Ia
ntal .
termodinamica clasica es relativamente simple debido a que sus conceptos son mas
. facilmente aceptables intuitivamente y a que las matematicas involucradas en su estudio
no contienen mayor complejidad 0 nivel de abstraccion, esta estructura simple involucra
alguna desventaja: aunque por medio de la termodinamica clasica se pueden predecir
las relaciones entre las propiedades de las sustancias , no puede mostrar porque tales,
relaciones tienen una forma particular. Afortt..inadamente, en la.mayoria de las
aplicaciones de :ingenierfa es mas importante conocer los ,efectos globales que tener un
conocimiento detaJlado de 10 que ocurre a nivel atomico:
En situaciones donde el enfoque macroscopico noes adecuado (como por ejemplo

cuando se hacen estudios de sustancias a alta temperatura y presion en procesos de
generacion de energia magnetohidrodinamica), se debe emplear un estudio basado en el
comportamiento estadistico de gran numero de partfculas (grupos del orden de 1O~!O 0
entas que
superiores ). Este enfoque, "amado termodinamica estadfstica, requiere-de un modelo de .
rarse deritro
la estructura de las sustancias y combina tecnicas de calculo estadistico Y' teorfa de .
cias naturales y
, probabilidades con conocimientos de teorfa cu'antica. Es por esto que las matematicas '
requeridas por la termodinamica estadfstica son bastante mas complejas 'que las'
J requeridas por la termodinamica clasica, pero esta complejidad se ve recompensada por
positiv~s que
, . potencia ' la posibilidad de predecir y explicar el comportamiento macroscopico d.e la materia.
sobre el tema
,Como se menciono anteriormente, la mayorfa de los problemas de ingenierfa solamente
entre calor y I
'requieren de un analisis del ef~cto global-de los procesos sobre las sustancias,'es por
n un mayor
I eso que la presentacion de la termodinamica en este libro tendra esencialmente un
I enfoque clasico, elcual permite soluciones a menudo mas simples y una mas' facil
comprension e interpretacion de los resultados obtenidos.
a estas
\SC('JJI(~asde ..
I
.I
En la definicion de termodinamica se dice que los estudios se' hacen entre estados de
I'
equilibrio (0 cerca del,-equilibrio), esto quiere decir que solo se consideran las
caracteristicas 0 propiedades de las sustanch:ls antes y despues de un proceso de, cambio
stancia y
, sepuede y no durante dicho proceso ni se estudia el mecanismo . 0 la velocidad a la cual. se "eva a
cabo la transformacion. 0 en otras' palabras, la termodinamica puede predecir 10 queva a
o
leyes"
ocurrir en un caso determinado, pero no dircl nada acerca de la . velocidad a la que
,ocurrira ni cual es el mecanismo involucrado.
3
FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLAsICA
Figura 1.2 Maquina termica para I
1.3 METODO DE LA TERMODINAMICA

EI principal objetivo de esta maquina tern
Para el estudio de procesos de transformacion energetica la termodinamica ha combustible en la camara de combus'tion (petn
desarrollado un metodo claroy un modo de obrar que permite, como ya se dijo, Por esta maquina circula una sustancia (liame
soluciones .relativamente simplesa problemas reales de ingenierfa. Este metodo de sera la encargada de recibir yentr~C1B.Llos
analisis termodinamicose puede resumir en 10 siguiente : cambios en sus propiedades a rp,:-....-------'- . -~-
( I
Analisis de las diferentes formas de energfa que pueden estar involucradas en un Por medio de la determinacion!
proceso.particular. " . 4 (condiciones anteriores y po~
.- . analisis termodinamico, se PI
Conocimiento de las propiedades de las sustancias que estan relaclonadas con sustancia de trabajo en la ci
los procesos de transformacionenergetica. electrica, as! como la magnitud
" '.'. . , proceso. Cabe resaltar que la:
.Determinacion de.. la forma de medir estas propiedades y busqueda de las valor de las proph3dades de la
,relaciones que permitan asociar propiedades de dificil medicion con otras cuya de la sustancia utilizada (est;
medicion pueda ser mas:0.,directa 0 sencilla.. detalle en capftulos posterioreI
.
.Evaluacion de ,Ia eficiencia de la transformacion energetica que ha tenido lugar. Por ultimo, cabe anotar qUI
termodinamico de una situ
Para Ilustrareste metodo' con un ~jemplo considere el dispo'sitivo mostrado enla figura ~ "confiabilidad'" de los datos ql
1.2 (una maquina termica). de las propiedades de las' .
obtendran resultados (por mE . I
Entrada de
calor '., Salida de
trabajo
es por esto que en la ac1
propiedades y la busqueda I
mayor actividad investigativ~r. I
1 I
l
1
Combustibles ==> Salida de calor
Electricidad
I I
\
,
1 I+--------~r<" = Entrada de Trabajo
4
Bomba
4
II I
INTRODUCCION
.
Figura 1.2 Maquina termica para la produccion de energfa electrica.
EI principal objetivo de esta maquina termica es transformar energfa qUlmlca del

rmaclOn energetica la termodinamica ha . combustible en la camara de combustion (petroleo, carbon, gas, etc.) en energfa electrica.
!o. de. obrar que permite; como ya se' dijo, .: Por esta maquina circula una sustancia (liamada comunmente sustancia de trabajo) que'
emas reales de ingenierfa. Este metodo de sera la encargada de recibir y entregar los flujos energeticos involucrados y sufrira
~.!!:':!'~~!:~!""~!"-~1 cambios en sus propiedadesa medida que pasa por cada uno de los equipos. '
, 1/-' '-~,' lr involucradas en un Por medio de la determinacion de las propiedades de la sustancia en los puntos 1,2, 3 Y
4 (condiciones anteriores y posteriores de la sustancia en cada uno de losequipos) y un
\-:.: :'
analisis termodinamico, se puede establecer cuanta de la energfa entregada a la
.. . '.'
.relacionadas con sustancia detrabajo enla camara de combustion se cbnvirtio realmente en energfa
: -.
;\ electrica, as! como la magnitud de los diferentes flujos energeticos involucrados en todo el
I:; <
.. , ~
.. .
\ , proceso. Cabe resaltar que la cuantificacion de los flujos energeticos dependera solo del
y busqueda de las valor de las propiedades dela sustancia de trabajo en cada punto y no de la naturaleza
bion con otras cuya . de la sustancia utilizada (esta caracterfstica tan importante, sera explicada con mayor
\ {)i .
. detalle en capltulos posteriores).
.
,
\~.~ ,
I
ha tenido lugar.
. '
'
(If" . :
Por ultimo, cabe anotar que .Ios resultados que se puedenobtener de un> analisis
termodinamico de una situacion en particular dependen en gran medida de la
ostrado en 'Ia > Igura i . "confiabilidad" de los datos que estan disponibles. Es decir, que a medidaque los datos
de las propiedades de. las sustancias sean determinados con mayor exactitud se
"'....
'''r
':. .<." obtendran resultados (por medio de analisis termodinamicos) mas ajustados a la realidad,
f
,'., '
.. es por esto que en la actualidad la consecucion de datos mas confiables de las
\ "
.,. Salida de propiedades y la busqueda de mejores relaciones entre elias es uno de los campos de
mayor actividad investigativa.
I. I"""-r
I \ . lrab.jo
\
=>
Electricidad
.1
i
I,
I
FUNDAMENTOSDETERMODINAMICA CLASICA
2. CONCEPTOS BAslCOS Sistema Internacional de UnidadesS.I. '
Esta sustentado en siete unidades basicas y de

2.1 DIMENSIONES Y UNIDADES
Dimension ffsica Simbolo l

Cualquier medida ffsica tiene dimensiones y debe ser expresada en las unidades
correspondientes a estas dimensiones de acuerdo a/

un .
sistema de unidades particular.
longitud L
- -, r
masa M
tiempo_ _~ _______----- ~ __ A_.-~----
Dimension: Es la representaci6n de una. ca.ntidad ffsica omagnitud asf:
intensi
1
tempel
intensir~~-r---r--r-,-r--'I:l"-T
Cantidad ffsica 0 magnitud Dimensi6n
cantide " ,
:~:;
longitud L anguld '.' ,
masa
tiempo
M
S
angulo
l
o
Unid~d: Es la forma de expresar la cantidad ffsica. Expresar una aceleraci6n .' como 9.8
En este
Metro: " , .. ....""

~
,:1
'"
no .tiene sentido, si se agrega la unigad correspondiente de un determinado sistema y se ,', - radiaci6
,
dice que la aceleraci6n es 9.8 m/s2 esta informaci6n adquiere sentido. -

-
. _.. I 86.
Para trabajos cientfficos y de ingenierfa, deben usarse las - unidades de medida del Segund
Sistema Internacional de Unidades - . ' transici6
EI gobierno colombiano expidi6 el decreto ley 2416 de diciembre de 1971 por medio del
cual se adopta el S.1. como sistema metrico oficial. Sin embargo, debido a que en la
bibliograffa poco reciente, asf como en la calibraci6n de algunos instrumentos, se utilizan Ventajas
-I
unidades de otros sistemas, es indispensable saber trabajar e interpretar informaci6n de
ellos (en especial el ingles de ingenierfa) y saber convertir unidades de un sistema a otro. rea I
Cada sistema escoge un grupo de cantidades ffsicas (de acuerdo a un patr6n estricto y ,
,reproducible) y las unidades asignadas a estas cantidades ffsicas son unidades b,asicas. '
Las unidades asignadas a aquellas cantidades ffsicas que no pertenezcan al grupo
J
ar
escogido recibiran el nombre de unidadesderivadas. Por ejemplo, si un sistema escoge
la longitud como cantidad ffsica fundamental, el areasera una cantidad ffsica derivada. fJ
.... Ml
Los sistemas de unidades se clasifican en: -'
Absolutos: Aquellos donde las unidades de fuerza y energfa son derivadas, como el S.I. ~~ ,'" "
~ul
Grayitacionales: Los que no cumplen la Condici6n anterior, para ellos la fuerza es una Lo~I ~. >-,
cantidad ffsica fundamental definida con base en la fuerza de atracci6n gravitacional al sorl
nivel del mar, un ejemplo es el sistema ingles. <1
;'
6 . 1
i
'CONCEPTOS BASICOS .
i
I ;
~TOS BASICOS
Sistema Internacional de Unidades'S.I.'
I Esta sustentado en siete unidades basicas y dos suplementarias.
Dimension fisica Simbolo Unidad Simbolo

nes y debe ser expresada en las unidades ! ~,"
acuerdo a un sistema de unidades particular. longitud L metro m
masa M kilogramo kg
tiempo e segundo s
intensidad de con. elec. I amperio 'A
temperatura termodin T kelvin' K
~
intensidad luminosa C candela cd
'\ cantidad de sustancia N mole mol
.' \
"
,
,',
,
angulo plano radian rad
, '
angulo solido estereoradian sr
,I ,
iu, En este sistema algunas definiciones de cantidades 'ffsicas son:
I
i
~n, como 9.8 Metro: Longitud igual 'a 1,650763.73 veces la longitud de onda . enel vado, de la
sistema' y se , radiacion correspondiente a la transicion entre los niveles 2p10 y 5d 5 del atomo de kripton
I 1
86. ' ,-
\ \ medida 'del'" '
1 "
Segundo: Duracion de 9,,192631770 perfodos de la radiacion correspondiente a la
transicion entre dos niveles hiperfinos del estado fundamental del atomo de cesio 133.
\
)r medio del
~ que en la
Ventajas del Sol.
~, se utilizan
Jrmacion de
1 '
Coherencia: EI producto 0 el cociente de dos 0 mas de sus magnitudes da como '
lema a otro. resultado la unidad derivada correspondiente. '
I
lIn estricto y
es basicas. Dimension' Unidad
I '
,n ,al grupo" area LxL (m x m) =m 2
Ima escoge' MxL

'erivada. fuerza ( kgx mls
2
) =N ( N~wton )
\ ' 92
I
! Mas generEiI que otros sistemas: La unidad de fuerza es independiente de la
\ ' ","
\
I' '
aceleracion debida al campo gravitacional terrestre y por tanto sera unidad
)mo el S.I. derivada, en cambio en sistemas gravitacionales, la fuerza es una cantidad trsica
1
:~\.'
"I I fundamental y su unidad estara definida estrictamente.
,- I' ~a es una Los facto res de proporcionalidad para obtener unidades derivadas de las basicas '
t~-. 'j.'
tacional al son siempre la unidad ' ,"
\ \ ,.\ \
..
1N = 1 kgx1m
1 S2 Sistema ingles (Americane de ingenieria,)
. Tiene las siguientes unidades basicas:

1J (Joul~) = 1N x 1m =1 W x1 s \
Dlmensi6n fisica Simbelo
Se utiliza exclusivamente el sistema arabigo de numeracion con base 10 Y se
usan prefijos para facilitar el trabajo.
Tabla 2.1 Pre'fij<?s,para fOrmar los multiplos y submultiplos del S.1.
Multiples
\\ '..
.Prefijo
, '
S(mbolo Factor de multiplicacion
La libra, fuerza est9 \.J
'10 18
, a 3~.174 pies/s~ sienl . '.
exa E
a mvel del mar. \
penta P 1015
tera 1012
giga
mega
kilo
u T
G
M
k
109
106
103
La ley de Newton
conversion de unida .
l \
l \
hecto h '10 2 .
deca , da 101
En la cual: F = fuerza
Submultiples M = masa \
Prefijo Sfmbolo Factor de multiplicaci6n
a =acelera \
,
/
go = consta \
deci d
10.1
10.2
unidades eli
centi c
rnili m
10.3
micro J.l 10-6
nano n
10.9
.'~
pico p
'10.12
femto f
10"15
'"1\',, . ..
atto a
10.18 . ,
;;.,1 -,\
. .\
8 1
~I . ,:
rCA
_. "CONCEPTOSBASICOS'
I,' 1N= 1 kgx1m

1S2
Sistema ingles (Americana de ingeriieria )
pUI~) = 1N x 1m = 1 W x1 s . Tiene las siguientes unidades basicas:

\
i,",' Dlmensi6n ffsica . Sfmbolo Unidad Sfmbolo
rist~ma arab~go de numeraci6n con base 10 Y se
Fb~Jo. .
'-'-~'1 longitud L pie ft
. . \
\ masa M libra masa Ibm
\ tiempo e segundo . s
,los del S.I. libra fuerzci . . Ibf
fuerza F
\ temperatura T grado rankine oR
I A
\ ( ,
corriente elec.
intensidad lum. C .
ampere
candela cd
.\, . ,
iaClon
La libra. fuerza esta definida,como: La fuerza necesaria para acelerar'una mas a de 1 Ibm'
\ 0, a 32.174 pil~s/S2 siendo esta la aceleraci6n del campo gravitacional terrestre en el ecuador,
"
. a nivel del mar. .
La ley. de Newton puede emplearse para ver cual es la situacion con respecto a la
conversion de unidades dentro de un mismo sistema.
F oc Mxa F= Mxa (2.1)

. 9 0
En la cual: F = fuerza
M=masa
a =aceleracion
go = constante, cuyo valor numerico y unidades depende. del sistema de
unidades elegido y tiene dimensiones de ( ~xxe~ )
En el sistema absoluto S.1.

, EI newton esta definido como la fuerza necesaria para acelerar 1 kg a 1 m/s2
I
9
FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA
c =constante
Desarrollo:
M x a 1kg x 1 %2 . kg x m
Para que sea co'nsistente en cuanto'a dimensiol
g~= -F- = '1N = 1 Nxs 2
dimensional mente homogenea..
En el sistemagravitacionallngles como se menciono anferiormente
I' v
,11bf 7= 11bm x 32.174: st:c =c
luego
gc
= 32174
.
Ibmxpie
Iblxs2
Puesto que en la mayorfa de los campos cienHficos se trabaja con unidades del S.I., la
omisi6n del gc no causa problemas y la practica de no incluir gc en las ecuaciones donde
aparece conversion de unidades de masa a fuerza es casi universal. Sin embargo, en el
sistema ingles la omision del gc es catastrofica ..
'ti, De acuerdo con el amilisis dimen
debe tener dimen'siones de [9/Ll/2]
Ecuaciones dimensionales.
! .
La ecuacion dimensional . se esfablece para una magnitud que tenga' unidades ...1
Ejemplo 2.2
compuestas y S8 desea convertirla en su equivalente en terminos de otro conjlJnto de ':
unidades.
La perdida de presion total a trave
Hay qlJe tene'r en clJenta la homogeneidad dimensional, ( 0 sea qlJe las IJnidades dellado
derecho de la iglJaldad deben ser las mismas que las del lado izqlJierdo ) y las cantidades
adi mensionales.
, , ~
Ejemplo 2.1
. Para:
I, i Establecer si la siguiente ecuacion es dimensional mente homogenea :
I v= c 2g xAx l"P
, . -:-
1I' 1_(~J4 P
I En la clJal: '
P = Presion , Se desea transformarla ecuaci6

I
I V =volumen que fluye por unidad de tiempo
I =
9 aceleracion de la gravedad ,
=
d 1 .y d2 diametros de boquillas,
1 ' A =area de descarga de boquilla
). ,
b .'
i
,1
p= densidad del fluido
1 ,
j , 10
L
CONCEPTOS BASICOS
c = constante
Desarrollo:
kg X 1%2 = 1kg x m Para que sea co'nsistente en cuanto' a dimensiones debe ser una ecuacion
-1N '.NXS2 I dimensional mente homogenea. .' r
menciono anferiormente .
~
2g
V :;::c 4 X A X
f
mx32.174 1-(~2) . P
I
,
J, J, J, J,
~
1
I
~_ 2.174
--,-----
:
~mxpie
'
IbfXS2_._.. ~--:._ . .>_\.\
,idades del Sol., la
\cuaciones donde
.
[~] =
[e~ r
[L2] [~J = [L:~~]
I \in embargo, en el
. \ ti De acuerdo con el amilisis dimensional, c 'no puede ser una constante' ad.imensional.
debe tener dimensiones de [S/L1/2] " '" :
\
\\ ()
~nga unidades .Ejemplo 2.2
fro conjunto de
\ La perdida de presion total a traves de un plato de una cdlumna de destilacion" as .:
'dades del lado
lias cantidades
\
I,
\
,' L
ht = 6
9 PL Pv [3600Vd Ad ]2[0.7(J2
Ad + 1.2]
Ae ,
\
. Para:
\
[pulg]
\,
,
[Ibm/pieS]
2
[pie/s ]
\ I.
. [Ibm/h]
2
[pie ]
\
Se desea transformar la ecuacion para que pueda aplicarse directamente cQn :
ht', , [em]
PL, pv [kg/ms]
g' [m/s2]
11
Vi Ae = 1.08 x 10.3 ,
Ai Y Ae'
Reemplazando en la ecuacion original:
Por que la presion esta dada en unidades de longitud ?
0.394h; 6
= 3.281g'xO.0623p~ x [ ,
. xO.0623p~ 360(
Desarrollo: por 10 tanto,
'/ '
Para transformar Ja relacion original, que tiene validez en unas unidades determinadas,
en una relacion similar pero expresada en otras unidades, es necesario relacioriar cada
una de las variables expresadas' en las dos unidades mediante factores de conversion
asi:
ht LtpU Ig] =h'[ ] 1pulg

t em x 2.54cm
II
luego
.
'
De la misma manera para las otras variables .
.P
- Ibm
V [ pia 3
J'=p, [kg]
-V m3
1Ibm
0.454 kg
X--X";"';';;;~-
0.0283 m
lpie 3
3
luego
Pv = 0.0623 x p~
En la misma forma que el anterior se tiene que:
PL = 0.0623 x P'L
ademas
g[ Pie] = g'[.!!L]x~
I
S2 S2 0.3048m
por 10 tanto-
9 =3.281x g'
, ",
Vd [hIbm] = , [kg] 1 Ibm
'; I~:,'
Vd 11 X 0.454 kg
luego ..
_I 1) ,
J
'. 2 , 2 1pie 2
=A
I
Ad [pie] d [em] X 929cm2
luego
De la misma forma ,--'"-,"I'..

- ~
12 ' ;,'
I ," I
i
I'
I
I
I CONCEPTOS BASICOS
I1/ '
Ii yA E' '\ AE = 1.08 X 10.3 A'E
I~ delongitud ? Reemplazando en la ecuaci6n original:

i .
0.394h; = 6,
. 3.281g'xO.0623p~ xO.0623p~
x[ 3600x1.08x10-3A~
2.2V~ ]2[, (A~)2
0.7 A~ +12,
]
\ par 10 tanto,
\ determinadas, h' _4 x
,Iacionar cada t -g' ~ ~
\ .,
s conversion
::: "
! '
' !
,~,
t , -I.
", ,
I
I ,
I
. ,~
"
,
.. ~ :
I
I
f
I
I ..
'"
i'
.","
";
'\
II
II
,",
."
,
"'!;~ ~, I
i
.. '!,;
13
Figura 2.1 Ejemplo de sistema

Transferencia de calor ,
2.3 PROPIEDADES TERMODINAMICAS Y SU
"
. La sustancia que constituye eL sistema 'y qUE

Frontera energeticas mediante la variacion de alguns
distintivas es lIamada la sustancia de trabajo, Ie
." ' ..... mezcla de sustancias puras. Las caracterrstic
reciben el nombre de propiedades y son~I"'-
a). Sistema cerrado : el fluido dar una descripcion, macrosc6pica de la
medicion directa (por ejeinplo masa, vol ~
medidas indirectamente 0 calculadas I
entropia). Cualquier tipo de combina "
,..--- ,Transferencia producto 0 suma de varias propiedades'
Frontera del de calor se pueden obtener nuevas' propiedad'
I
I
~i~tAm~
n.
'Entrada de la
.-r.."..---!---+ Salida de la
sustancia
propiedades, estaes una' caracteri!
t rmodinamicos. .
7 . I
Para describir completamente la cond
I sustancia
necesario caracterizarla por medio d'
.observables y el conocimiento de I~
I Entrada de trabajo
descripeion de este tipo es llama
. ejemplo, 'elestadotermodinamico
I masa de 60 kg. la cual ocupa un \l
lases) cuando se mantiene a la tej
I
I
b). Sistema abiertb : la sustancia que esta en la bomba.
EI valor de las propiedades que!
la forma como se lIego a ese ~
propiedades (su estado termod
como se realiceeste cambio. /
lIamadas propiedades de est~ ,
I
, 'Pared
Frontera del
sistema
diferentes valores dependiend
lIamadas funciones de linea~
adiabatica
j
, Considere, por ejemplo, la fi
I estados 1 y 2 por tres traye
L
!
La propiedad h sera una pi
independiente d~:::l
I
;,
.' c). Sistema aislado : Bloques A y B.
..
14
// ., ','j
'"
,
FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA CONCEPTOS BASICOS
i
II
I
Figura 2.1 Ejemplo de sistema cerrado, abierto y ais/ado.

Transferencia de calor
2.3 PROPIEDADES TERMODINAMICAS Y. SUSTANCIA DE TRABAJO .
. La sustanciaque constituye el sistema'y que permite las diferentes' transformaciones

\,
energeticas mediante la variacion de algunas de sus caracterfsticas macroscopicas
\ ~ distintivas es lIamada la sustancia detrabajo, la cual puede ser una sustancia pura 0 una
\
! mezcla de sustancias puras. Las caracterfsticas distintivas de la sustancia de trabajo
reciben 81 nombre de propiedades y son las cantidades que se pueden especificar para
dar una descripcion, macroscopica de la sustancia. Estas propiedades pueden ser de
\ ,
\\ .
medicion directa (por ejemplo masa, volumen, temperatura, presion, etc.) 0 pueden ser
medidas indirectamehte 0 calculadas por medio de relaciones matematicas (como
entropfa). Cualquier tipo "de combinacion entre propiedades, como por ejemplo el
'producto 0 suma de varias propiedades es tambien una propiedad, 0, en otras palabras,
'..
\I se pueden obtener nuevas' propiedades mediante una' refacion' matematica de otras
propiedades, esta ,es una caracteristica que sera, de gran' utilidad en estudios
ti,
\
termodinamicos. '
\ '
\, Para describir completamente la condicion ffsica de una sustarieia en un instante qado es

\ necesario caracterizarla por medio del conocimiento de la magnitud de sus propiedades
~
\1 observables y el cono(,;imientode la fase {o fases}en que se encuentra la sustancia. Una
\ description de este tipo es lIamada el estado termo.dinamico de una sustancia. Por
\
\ 'ejemplo, 'elestadotermodinamico de una sustancia en un momenta dado puede ser: una
\
\ masa de 60 kg. la cual ocupa un volumen de 80, I que,esta en fase IIquida y vapor (dos
fases) cuando se mantiene a la temperatura y presion del ambiente.,
\, I
I EI valor de laspropiedades que caracterizan a una sustancia debe ser independiente de
\I la forma como se lIego a ese estado. Es decir, que si un sistema esta cambiando sus
\
I
\
propiedades (su estado termodinamico)' el valor que elias alcancen no dependera de
\
I
como se realice este cambio. Las propiedades que cumplen la anterior condicion son
!
I
I Iiamadas propiedades de estado 0 propiedades de punto. Las propiedades que toman
I
\ diferentes val ores dependiendo de la forma como se han efectuado estos cambios son
\I lIamadas funciones de Ifnea 0 de trayectoria. '
,
~
\
\
\, Considere, por ejemplo, la figura 2.2 en la cual la propiedad h puede cambiar entre los
, estados 1 y 2 por tres trayectorias diferentes.
;,'\
,
:
La propiedad h sera una propiedad termodinamica de estado si el cambio en su valor es

, independiente de la,trayectoria seguida:
:
~\\
"".\
,.
J2 dh
, .,./'-,
\"
,,' ',I ',.",~ cambio en la"propiedad = = h2 - h1 =Llh ,(2.2)
, 1
.. " '--~ ,
15
-";\ j
" sistema aislado alcanzara el equllibrio termodi

prolongado sin estar sometido" a interacciones
de el se contrarrestan exactamente y a su VE
dice que e! sistema y los alrededores estan
dentro del sistem? es uniforme e igual a Ie. 1
entonces un equilibrio termico. Cuando la Ci
ningun cambio entonces se dice que el sister
h termodinamico implica que los equilibrios mecE
2 mismo tiempo. ", /
Cuando un sistema esta cambiando de un IT

experimentando un proceso y el conjunto
: .. '
1 c sistema durante un proceso es denominadl
particulares de una trayectoria son utW f
'pr0gesos:
Estado termodlnamlco
~roceso isometrico es aquel que
Figura 2.2 Funci6n de estado
i constante.
ti,
I Proceso isobarico : es el proceso qu
I'
"Las propiedades se pueden 91asificar tambien como intensivas 0, extensivas. ~as
propiedades intensivas son aquellas que nodependen de la cantidad de sustancia que
hace parte del sistema ,(como' presi6n, temperatura, concentraci6n). Las propiedades
Prciceso isotermico : se realiza m
I extensivas son las que dependen de .Ia masa del si.,stema, algunas de estas propiedades'
son la masa, el volumen , la energfa etc. Las propiedades. extensivas puedeh
j
Proceso adiabatico: es el que Sf
'transferencia d_e ener~fa en fonna; j
transformarse a propiedades intensivas mediante su divisi6n por la masa 0 por la cantidad '
I de sustancia (moles) del sistema, este tipo de propiedadesson lIamadas propiedades '
Proceso ciclico: mucha's veces l
I
i
especificas. Considerando nuev'ameQte la propiedad h anteriormente mencionada en la
cual la sustancia' de trabajo, df.
! fig. 2.2 se puede decir que el valor especifico (h) de la propiedad extensiva (H) se puede ,
obtener de la siguientemanera : ' ,regresa a'sus condiciones inici
sistema es cero cuando se /lev
h=% "
Proceso reversible e irrever.
, que ocurre de tal manera
o se puede obtenerel valor especifico molar ( h) como: alrededores a sus estados i
i' proceso irreversible. Consid
bloque B (91 sistema) se pi
h = %omero ,de moles '" tampoco hay fricci6n cuaJ
levantara al bloque A / '
posteriormente se permi!
2.4 EQUILIBRIOY PROCESOS TERMODINAMICOS p~sici6n inicial. En el li9
sistema 'Y los alrededo
Se dice que una sustancia esta en equilibrio termodinamico con sus alrededores si' es " prQ..ceso reversible. ;:
incapaz de experimentar espontaneamente algun cambio en su estado cuando esta
sometido a" las condiciones que Ie imppnen los alrededores. Se dice que cualquier
, . /'
16 I
/
/
FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA CONCEPTOS BASICOS
sistema aislado alcanzara el equilibrio termodinamico despues de permanecer un tiempo

prolongado sin estar sometido' a interacciones. Si en un sistema todas las fuerzas dentro
de el se contrarrestan exactamente y a su vez contrarrestan a las fuerzas externas, se
dice que e! sistema y losalrededores estan en equilibrio mecanico. Si la temperatura
,i
, , dentro del sistema es uniforme e igual a la, temperatura de los alrededores; se tendra
,, ' entonces un equilibrio termico. Cuando la composicion qufmica' del sistema nosufre
ningun cambio entonces se dice que el'sistema esta en equilibrio qufmico. EI equilibrio
termodinamico implica que los equi/ibrios mecanico, termico y qufmico deben cumplirse al
2 mismo tiempo. '
b' , "'~.
Cuando un sistema esta cambiando de un estadotermodinamico a otro, se dice que esta '
-~'--~--. '\ experimentando un proceso y, el conjunto de todos 'los estados por los que pas a un
sistema durante un proceso es denominado la trayectoria del proceso. Las caracterfsticas
\ particulares de una trayectoria son utilizadas muchas veces para dar nombre a los
,procesos:
\ \u:,
\0 . extensivas.. Las
Proceso isometrico
constante.
es aquel que se da por medio de una trayectoria a volumen_
Proceso isobarico : es el proceso que se realiza a presion constante.

\
\ de su~tancla que Proceso isotermico : S9 realiza mediante una trayectoria a temperatura constante.
\ Las propiedades
~stas propiedades ' t
, Procesoadiab~tico: es el que se lIeva- a cabo por una trayectoria en la cual no hay
~ensivas ~pu~de'n transferencia de energia en forma termica ( no hay flujo de calor).
'\ 0 por la cantldad
, ' '
'das propiedades
Proceso ciclico: muchas veces lIamado simplemente cicIo, es un proceso mediante el
lencionada en la J "
I ' cual la sustancia' de trabajo, despues de sufrii una serie de transformaciones, siempre
va (H) se puede "
\ regresa a" sus condiciones iniciales. 0 sea, que el cambie neto de las' propiedades del
\ .
'
, sistema es cero cuando se lIeva a cabo un proceso de esta naturaleza. ' '
" Proceso reversible e irreversible: Un proceso reversible puede ser definido como aquel
. que ocurre de tal manera que es posible de alguQ modo regresar el sistema y los
\\ alrededores a sus estados iniciales. Un proceso que no cumpla con ,esta condicion es un
proceso irreversible. Considere, por ejemplo, el dispositive mostrado en la figura ~.3. Si el'
bloque B (el sistema) se puede deslizar lentamente sin friccion por el plano inclinado y si
\' "
, I tampoco hay friccion cuando la cuerda se desliza por la polea, entonces el bloque B
\
\ levantara al bloque A hasta el punto L (aumentando su energfa potencial). Si
\ posteriormente se permite que 91 bloqueA descienda este regresara al bloque B hasta su
\
\ posicion inicial. En' el limite, si el proceso se lIeva a cabo'it una velocidad infinitesimal,el '
\
\ sistema'Y los alrededores regresaran 'a sus condiciones iniciales 10 cual constituye un
loressi es .. prQpeso reversible. ' ,
ando esta
, \ cualquier
\
\ , 17
I
:.'j. FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA
-,
Si seconsidera ahora que en el dispositiv~ anterior,hay friccion cuando el desplazamientp trayectoria seguida por el sistema en, un ' pro
tiene lugar, entonces el 'sistema (bloque B) .Ievantara al bloque A hasta un' punto por representar como una sarie de estados de eql
debajo del nivel L (el resto de la energfa potencial se ha disipado como calor debido a la . entre s L , , ' ,.,...'
friccion). Cuando el bloque Adescienda nuevamente no podra lIevar al bloqLie B hasta su
posicion inicial y seria necesaria la intervencion de una fuerza externa para lograrlo. Este
: proceso es entonces irreversible.
l
Ejemplo 2.3
\ "
Extraer ,informacion concerniente al t
siguientes casos: I . l
a). Una taza de cafe a 65C que see
la atmosfera. .' . , .;
,- b). Un tanque aislado termicamente

L ,
cual se adicionan 2 kg de un fluido dj
. i C )' 1 kg d~u-nfluid~ que Vi~a entre I

d). EI flujo a traves de una bomba/
Desarrollo .
1'". ,
Figura 2.3 Proceso reversible e irreversible
J
>
,
. I a). Considerando como sistema
, "
de un sistema abierto (debido J
EI anal isis de iosprocesos irreversibles flO es, unatarea facil (tal como ocurre lamayorfa , ~ ~nfriamiento isob~rico ( a presion!
de las veces en procesos reversibles) y una parte importante" de un estudio ,""
termodinamico es conocer y determinar los facto res que generan irreversibilidades para : ..
asf poder, diseiiar' nuevos. procesos que las 'eviten. Las fuentesde irreversibilidades
b). Si el sistema ~s
el tanque
sistema), el proceso es un lienal
J;'
aparecen en procesos en los cuales hay friccion de cualqui,er clase (r:necanica, de flujo ~ , real, rfgida ~ adiabatica. : jf
I \.
viscoso 0 resistencia electrica), siempre- que se encuentre un desequilibrio (termico,

y
mecanico 0 qufmico) dentro del sistema cuando hay deformacion de sustancias solidas. ' c). Escogiendo como sistema '
por el resto del fluido), entonceJ
traves de una tuberia con una;:
Procesos cuasi estaticos 0 de cuasi equilibrio : Corro se dijo anteriormente, una de las ,. de calor entre'el sistema y~1 re
condiciones para que un proceso sea reversible es que se debe lIev~u a cabo a una , ' :, I
velocidad infinitamente pequeiia. Sin,embargo, muchas transformaciones pueden ocurrir a . d). En este caso se puede esc
una velocid'ad finita pera ,de .tal manera que el sistema alcanza el equilibrio':'en cada' '.instante y entonces tendremost;
instante y sus propiedades solo cambian infinitesimalmente de un estado de equllibrio a ';. ,. ,'"
otro. Este tipo de proceso es lIamado tambien proceso internamente reversibles. La
18 "
!i
/
FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA CONCEPTOSBASICOS
I
I
I
I j f
~itivo anterioLhay fricci6n cuando el desplazamientp trayectoria seguida por el sistema en :. un; proceso '. de estas caracteristicas se puede
!que 8) .Ievantara al bloque A hasta un'punto por representar como unassrie de estados de equilibrio separados' solo infinitesimalmente
~ra!potencial se ha disipado como calor. debido a la . entre si. .
~a nuevamente no podra lIevar al bloque 8 hasta su
!erVenci6n de una fuerza externa para lograrlo. Este
,
~\
Ejemplo 2.3
\
Extraer .informaci6n concerniente al tipo de sistema, de procesoydefrontera en los
\
siguientes casos : ..
i
a). Una taza de cafe a 65C que seenfrfa hasta 25C, mediante intercambio de calor con
la atm6sfera. ' ,. .. . . ..
\
\
'.
.'
t_
b). Un tanque aislado termicamente con 1 kg de liquido con una densidad determinada al
cual se adicionan 2 kg de un fluido diferente.
\ I'
'c). 1 kg de~n fluido que viaja entre dos puntos en una tuberfa aislada termicamente.
."-~,.--.,.- - , -
\'---_....... d). EI flujci a traves de una bompa.

\'
\ I
Desarrollo
a). Considerando como sistema al cafe contenido' en la taza, se puede decir, que se trata
\.
ocurre la ,mayorra
'
de un sistema abierto (debido ala evaporaci6n de la sustancia). EI proceso es un
enfriamiento isobarico ( a presi6n atmosferica ) yla frontera e te.!! y diaterrnica..
. ' - ~ . '
\ de un estudlo
rsibilidades para
b). Si el sistema es el tanque entonces se trata de un sistema abierto (entra masa al
\rrevs rsibiIidades
sistema), el procesoes un lIenado adiabatico de un tanque.y la fronteradel sistema es
\canica, de flujo
real, rigida y adiabatica.I \ ' . '
\mbrio (termico,
\ncias s6Iidas.
, .. a
c). Escogiendo como sistema solamente un kilogramo de fluido (el cual esta rodeado
por el resto del 'fluido), 'entonces setrat~ra de un.sistema cerrado en un proc~so de flujo a
\ ' .. ' \ .
\ . , . traves de una tuberia con una frontera imaginariaJ. m6vil y diatermica (puede existir flujo
'lte, una de las . de calor entre-el sistema y-el resto de fluido'que lorodea). '
'1 cab'o a una
'':!den ocurrir a d). En este caso se puede escoger como sistema al fluido que esta en la bomba en cada
brio"en cada '. '.instante y entonces tendremos un sistema abieJ:to con fronterarigida , real y diatermica.
~ equ'ilibrio a
lersibles. La
'" " ,
\
i . ....
,~
19
\
~ - ,
(' ,
FUNDAMENTOS,DE TERMODINAMICA CLASICA , !,'
PROBLEMASPROPUESTOS hsh : Claridad bajo el bon

V: Caudal de vapor a tl
A: Area perforada total
2.1 La distancia entre la tierra y la constelaci6n Alfa-centauro es de 4.3 anos luz.
Calcu!ar el numero de pasos que tomarfa rec,?rrer esta distancia (con un paso normal). Hallar la expresi6n equivalente enunidades
2.2 La con stante universal de los gases R, en unidades 5.1,es 8.3144 kJ/kmol K 2.7 EI acero inoxidable 306 tiene una conduc
a. Calcular el valor de R en BtullbmolOR valor a unidades 5.1.
b. Hallar el valor de R en Cal/gmol K.
.2.8 EI coef.iciente de transferencia de
'2.3 EI consumo de energfaen Colombia es de aproximadamente 46 x 1015 Btu al ano. . dentro de un tUDo es :
Cuill es el consumo en Giga joules? Cuill es el equivalente en barriles de petr6leo;., /
6
crudo ? (La energfa contenida en un barril de petr61eo es aproximadamente 5,8 x. 10 ,
Btu). h=j
donde:
2.4 EI consumo de energfa en el mundo es cerca de 78 GJ por persona al ano. Para una
poblaci6n mundial de 5500 niillones de personas, cuill es el consumo anual total de h: Coeficienle J
energraequivalente en barriles de petr61eo crudo ? Cp: Capacidad c
I
, , 'i
~o., , . 0: Oiilmefro int
2.5 EI coeficiente de convecci6n externa en una coraza de un intercambiador de calor se'
G: Velocidad d
I' puede calcular como:
() [k PM]~ ,
Transformar
,
la ecuaci6n con:
I ho = 16.7808
,
3
L PL
llL
L9 X Re-Ys
/3
h enl
Cpe/ I
I
donde:
Oe~ I
!
1
ho :Coeficiente de convecci6n externo, Btu/s.pie2 OR
k!.:
PL:
Conductividad termica del Ifquido, Btu/s. pie OR
Oensidad molar dellfquido, Ibmol/pie3 '
PM!.: Peso molecular, Ibm/lbmol
G e~ I
9: Aceleraci6n de la gravedad, pie/52 " , 2.9""La velocidad mfnima de una hJ
ll!.: Viscosidad'del Ifquido, centipoises . resistencia, para mezclar dos Ifquil
Re : Numero de Reynolds, adjmensional. , I
I
1
Escribir la ecuaci6n anterior en unidades del 5 .1.
2.6 La cafda de presi6n a traves de las. ranuras de un plato de campanas en una torre
/;" de destilaci6n es : ' ,
con: N:N= ]1
I
//
I!
I
I
1
en la cual:
K1 : Perdida de presi6n a traves de las ranuras, pulg.
' .. ' .'
;; e:J I
p:
L\p:
oJOi' I
Pt., pv: Densidad del Ifquido y del vapor respectivamente, Ib/pie3 , Convertir la ecuaci6n anterior para'i
~ ,
iJ
! I,
20
1
I I
FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA .' CONCEPTOS BASICOS

.
" ,
MAS PROPUESTOS hsh : Claridad bajo el borde de lascampanas, pulg.

V : . Caudal de vapor a traves del plato, pie3/s.
I , .A: Areaperforada1otal del plato, pie 2
I constelaci6n Alfa-centaLiro es de 4.3 anos luz.'
narfa rec,?rrer esta distancia (con un paso normal). Hallar la expresion equivalente en.unidades del S.1.
is R, en unidades S.Les 8.3144 kJ/kmol K 2.7 EI acero lnoxidable 306 tiene una conductividad k = 16.2 Btu/h.pie.oF. Convertir este
r val()r a unidades S.1.

i
.. ,,2.8 EI coef.iciente de transferencia de calor para un gas que fluye en forma turbulenta
15 dentro de un tuba es : " ,
;ia es de aproximadamente 46 x 10 Btu al an o..:.
f ? :Cu_~~_.~~~~l-eouiv::llo::>"'+~ barriles de petr6le~ ;,..,',
r"'~'::;=-" , ' \madamente 5,8 x.10 .
I
'
donde: .
l)na al ano. Para una'
h: Coeficiente de tran$ferencia de calor,
lr:;d:~:: :::r:: Cp:

D:
G:
Capacidad calorf'fica,
Diamefro interne del tubo,
Velocidad de masa,
pulg
,
Ibnv' Z
Isple
Transformar la ecuacion con:

;h en kJ
hmZOC
. ~ i
Cpen' 'Gafgoc
Den em
'Gen rs
s m2
., ,"
2.9 La velocidad minima de una helice de cuatro aspas en un tanque de agitacion, sin
, resistencia, para mezclar dos Ifquidos inmiscibles, es : ' '
. ------.... *
N = 30600 (Il)O.111(AP)O.26
T% P P
s en una torre con:
N.: Velocidad del impulsor, h-1
T: Diametro del tanque, pie

Il:, Viscosidad,' Ib%leh
P: ' Densidad, Ibm/pie3 ,'
.. AP : Diferencia de densidades, Ibm/pie3
I blpie3 .
Convertir la ecuacior, anterior para obtener :
21
. ~ 2.13 Para cada uno de los siguientes procesol

Nen S'\T en rn,1l en kg/rn.s, pen kg/rn 3 y .6p en kg/rn 3 ."- que tipo es ( abierto, cerrado etc.) y decir
, contorno.
2~ 10 En un experimento de la expansi6n de un gas se determin6 que la siguiente , '
/ relaci6n es valida: a. Inflar una lIanta de bicicleta con una bomba n
Log P = 14.6 log V + 12.3 b. Enfriar la fuente de poder de una computador
C. EI cambio en la presi6n dentro de un' paquete
con: d. EI enfriamiento de un transformador de distril
P: presi6n, kPa y V: volumen, rn 3/kg. . frio. ('~-=--===
e. EI enfriam
Transformar la ecuaci6n para obtener P : Ibflpulg2 y V: pie3/lb. f. Bombear
I
i
g. Un gas ell
2.11 EI numero de Reynolds es un grupo adimensional definido, para un fluido que se' h. EI calenta
desplaza en un tubo, como: i. Mezclar al
Re= D xp j. Calentar ~
Il k. 1 kg de fli
donde: I. Todala n1
Diametro del tubo m. La carda I '.
!
Velocidad del fluido
p: Densidad el fluido
Il: Viscosidad del fluido
tJ
Cuando el valor del numero de Reynolds es menor que 2100, el flujo es laminar: el fluido
se mueve en corrientes suaves. Para numeros de Reynolds por arriba de 2100, el flujo es
turbulento : existe una fuerte agitaci6n interna.
, ..-,
La meti! etil cetona (MEC) fluye a traves de un tuba de 2.067 pulg de diametro interne a
20C, temperatura a la que su densidad es 0.80S g/crn 3 y viscosidad es 0.43 centipoises.
La velocidad promedio del fluido es 0.048 pie/so
Determinar si el flujo es laminar 0 turbulento.

i """
2.12 Para cada uno de los siguientes procesos decir si es reversible, irreversible 0 . '. ,\
cuasiestatico.
i
a. Enfriamiento de un tanque de almacenamiento desde una temperatura inicial de 2S0C
hasta 2SoC mediante intercambio de calor con la atm6sfera ( la cual esta a 2S0C).
b. Se anade calor, muy despacio desde una fuente a 100C hasta una mezcla de hielo y
agua en equilibrio a OC.
c. Una bola metalica que reposa encima de una niesa, alguien empuja la bola y la deja
. ,
,
,
caer de la mesa. )
d. Se agrega azucar a una taza de cafe y estese disuelve lentamente.
e. Una bola metalica que rueda sin fricci6n por el interior de un riel en forma de anillo .
circular~
22
FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLAsICA CONCEPTOS BASICOS
. ~ 2.13 Para cada uno de los siguientes procesos seleccionar un sistema y especificar de
pen kg/m 3 y dp en kg/m
3 que tipo es ( abierto, cerrado etc.) y decir ademas de que tipo es el proceso y el
....en kgm.,
I s
! contorno.
I
~nsion de un gas se determino que la siguiente
I a. InHar una lIanta de bicicleta con una bomba manual.
!= 14.6 log V + 12.3 b. Enfriar la fuente de poder de una computadora personal.
c. EI cambio en la presion dentro de un' paquete sellado conforme cambia T;
d. EI enfriamiento de un transformador de distribucion de energfa electrica, pasando aire
i
. frio.
~pa V V :VDlumAn_m~lcl"l.
e. EI enfriamiento de una ,manzana dentro de un refrigerador.
\
b. 1. Bombear agua de un lago hacia una cisterna de almacenamiento elevada.
-I~ . g. Un gas en un cilindro que se expande contra uneiston para comprimir un resorte.
i lara un fluido que se>
. h. EI calentamiento de un freno de disco conforme el automovil se detiene.
. I
i. Mezclar alimentos en una licuadora electrica.
I \ j. Calentar agua en un calentador electrico.
k. 1 kg de fluido que pasa a traves de una tuberfa aislada termicamente.
I. Toda la masa dentro de la tuberfa anterior.
m. La carda de un proyectil desde una altura de 500 m.
\,
I
!
I, It
""
les laminar: el fluido
~ de 2100, el flujo es
Ie diametro interno a
les 0.43 centipoises.
I . '
,i' " . \~,
,I ~,
bible, irreversible 0
I
. I,
1
II
I {
I
iura inicial de 250C I
\ esta a 25C). f
I
I
'a mezcla de hielo y I

1
I'
! !
,ja la bola y la deja II ..,
)! ..
I
II
"
I en forma de anillo
I \,
1
I
I
23
1 ,
I
PROPIEDADES TERMODINAMICAS
3. PROPIEDADES TERMODINAMICAS
3.1 MASA Y PESO
La masa, representada por M, es una medida de la cantidad de sustancia, por tanto es

proporcional al numero de moleculas que posee el cuerpo. Se determina comparandola
con masas patron en una balanza. Es necesario tener claro la diferenCi~f entre masa y
peso, para ello hay que recurrir a la segunda ley de Newton (ecuacion 2.1), entonces el
-',\ peso es la fuerza de atraccion gravitacional que actua sobre un cuerpo de masa M.
i \
, -1 Mxg
j -.----'-\' \ Peso=- (3.1 )
. _4---1 \ \ \ go
r\ \ \ \ \ \
\
','
: \
\\ "
\\
\\ \\
\ \
\
'\
'
EI procedimiento de comparar masas en una balanza se ha lIamado pesar y
, frecuentemente se hace referencia a la masa con la palabra peso, por esto es necesario
1\\\\'
\ \\ \ \ ,I
estar atento para evitar confusiones. La unidad de masa en el sistema S.I. es el
kilogramo [ kg ] y la de peso en el mismo sistema es el newton [ N ].
\
,
\
\
\ i
,- ~
Ejemplo 3.1
\ \ \ !
\ \ \
I Una balanza de resorte esta calibrada para leer Ibm. en un sitio donde la aceleracion es
\ \ de 32.35 pie/52, es decir : una Ibm. colocada en dicha balanza dara una lectura de 1.00. Si
, la balanza se Ileva a un sitio donde 9 = 32.00 pie/52, a cuantas Ibm equivale una lectura de
I
\
I
\
\
\ \
\
\\ t
i 15.5.
\ \ i
\
\
\
\
\
\
\ !
" . Desarrollo:
\, \ \\ \
Si : L ~ Lectura de la balanza
\ \ "
\
\ "
\
F~ Fuerza de atraccion (0 sea el peso)
\
\
,
\ \ entonces: L~ F
\, \ \,
I \ \
,
\\ Tomandoel primer sitio como 1 : g1 = 32.35 pie/52
t \ \ \
EI segundo sitio como 2 : g2 =32.00 pie/52
\, \ [1 =Constante X F1 =constante X (M X g1) I go
\\\
L2 =con stante x F2 =constante x (M X g2) I gc
\ Si L1 = 1 entonces:
\
\ \ \
\ \ \
\ '
25
\ \ \
\ \
con stante x 1 Ibm x 32.35 P%2

1= 32.174 IbmPi'! 52 Peso especi'f'ICO 'Y =tv
- --. V
32.174 IbmPi'f 52
cte = Ib iel
_ Ejemplo 3.2
32.35 mPis2
- ~
EI peso de 1 litro de gasolina extra es de 7 N ( c
para el segundo sitio: de la gravedad es de 9,8 rnls 2
Mx32.00 P%,2 Deterrninar :
L2 = 15.5 = cte x Ibm pieI
32.174 lib! 52 a). La densidad de la gasolina en kg/rn 3 y Ibmipie3
. b). La densidad relativa en las unidades anterion
c). EI peso e s p e c f f i c o . - -
y la masa puesta en la balanza es: -;
r
Desa~
15.5 x 32.174 Ibm Pi'! S2 l
M = -----:--:-'--
ctex32 P%2 a). EI
15.5 x 32.174 Ibm Pi'! 52 X 32.35 Ibm P%,2
M - -----::--:'--;----:---;--
-n, 32.174 1bm Pi'! S2 X 32 PI.%'2 Delall
i
M=15.67Ibrn
Una lectura de 15.5 en la balanza equivale a 15.67 Ibm, 10 que da una desviacion
?proximada del 1% .
. 3.2 VOLUMEN Y DENSIDAD Ylade
EI volumen (representado por V), puede definirse como el espacio ocupado por Llna
cantidad de masa, por esto es el producto de tres longitudes, fa unidad fundamental en el
S.1. es el mS. ... .
Para 01
La relacion entre el volumen y la masa de una sustancia recibe el nomb,re de volumeri

conyers
especffico, se representa por v = VIM Y la relacion entre el volumen y la cantidad de

sustancia en moles recibe el nombre de volumen molar y se representa por v
= VlN , el
inverso de los volumenes especffico 0 molar es la densidad especrtica 0 molar y se
representa por pop respectivamente.
Es comun reportar para muchas sustancias su densidad relativa que es la relaci6n entre o sea ql
la densidad de esa sustancia y una densidad de referencia conocida, para gases la /: !
densidad de referencia es general mente la del aire a condiciones normales ( 0.957 kg/rn 3)
y para Ifquidos es el aguaa 1 atm y 4 G (1000 kg/m3); 0 su peso especffico que es la
relaci6n entre el peso de la sustancia y el volumen que esta ocupa:
'.
26
i
i PROPIEDADES TERMODINAMICAS
CA I
i
I
~
I
!tante x 11bm x 32.35 Prs2
I Mx g
Peso especifico Y= V x gc = Pg:- (3.2)
32.174Ibmpjit,f52
32.174 Ibmpjit,f 52 Ejemplo 3.2
~-
~ - 32.35 Ibm P1s2
EI peso de 1 litro de gasolina extra es de 7 N ( a 25C) en un lugar don de la aceleraci6n
------- de la gravedad es de 9.8 m/s2
\,OPie l2 Determinar :
___, 15
;__ i _
, a). La densidad de la gasolina en kg/m 3 y Ibm/pie3
r--r-\---r\ \' '\Pi'Ibf 52
Ie
\
j , ,b). La densidad relativa en las unidades anteriores. ~.
\ \ \ \ \
\ \ '\ \ c). EI peso especffico.
,
\, \
\
\
\
\
\
\
\ I
'\
\ '\, \ \\
\ \
\
'\
I Desarrollo
, \ \ \ '
a). EI primer paso es calcular la masa de la gasolina:
1\\ \ \ \~bmp% I
!
I De la ley de Newton
" , \\ \
\
\
\
I Peso x
M=---.;;;..
'. ,\ :
) \ \
\
\'\ \ \ II, 10 que da ung desviaci6,n I 7.0NX 1 ~
kgm
g

: \ \ \ \
I M= m/ =0.714 kg
\ \ \ \
9.8/ 5 2
,I
\
Y la densidad se puede calcular como
\ I
\espacio ocupado por una = M = 0.714 kg = 0.714 kg = 714 k~
a unidad fundamental en el P V '11t 1x10-3 m3 m
\',
\ \ 1
\ \
,I
\ \\ \\ \ I Para obtener el valor de la densidad en el sistema ingles, se utili zan los factores de
)e el nombre de volumeri conversi6n apropiados:
~Iumen y ia cantidad de
=
"nesenta por V V/N , el
I
, , 'especffica 0 molar y se
\ ,I
\ \\
\
\
\ue es la relaci6n entre o sea que:
1\
\\\
\ .
\ 'nocida, para gases la
\ \ormales ( 0.957 kglm 3)
I
I
I
/.
P = 44.6 Ibm/pie3
\ \ \ \\
\especffico que es la
1\I \, I
I \
,I J
I
\ \\ \\ ~~-.
. I
'I
" , -
'
"
27
----~--- (
I
b). Calculando la densidad relativa can respeto al agua a 4C. Usando unidades S.1. b). Para el peso especffico
Mx 9 7.13
'Y=vxg -Am
c
Si se usan unidades del sistema ingles o sea que 'Y= 17.11~
44.S
P(2% ) = -S-2.-4-3-"-lb-'-:%-ie-S = 0.714
3.3. TEMPERATURA
, ..
~
c). EI peso especffico se puede calcular como: Antes de dl

equilibria terl --:
Peso 7 k9 /s2
'Y = V x 9 c = 1 x 10 -3 m3 x 1 kg fo S2
3.3.1 Ley C~,

,
kg
y par 10 tanto 'Y = 7000 m2 S2 Recibe este r
segunda ley, \
4
'Y= 7000 .m
Cuando un si
sistema B cuy
figura 3.1.a se
Ejemplo 3.3
4 m3 de argon a 27C y 85 kPa tienen una masa de 7.13 kg.
a). Indique tres propiedades intensivas y dos extensivas.

b). Si 9 = 9.S m/s2 calcular el peso especffico. Tran
deer
termi
Desarrollo
a). En ese caso tres propiedades que no dependen de la cantidad de masa (son
intensivas): .
Temperatura:
Presion: 85 kPa
Concentracion: 100 % argon.
Y las propiedades extensivas son en este caso:
Volumen: 4 m3
Masa: 7.13 kg.
28
.,
b).. Para el peso especffico

fespelo al agua a 4C. Usando unidades S.I. I
.I
I kgl Mx 9 7.13 kgX 9.67s2
,714 1m3 = 0.714 %
"{ = V x gc = 4 m3 x 1 kg S2
'1000 kYm3
I
o sea que "{=17.112 :3
"
\
I 3.3. TEMPERATURA
\\\
\
Antes de dar un concepto de temperatura, es bueno comprender 10 que significa..... el
equilibrio termico, mediante la ley Cero de la Termodinamica.
\ \
\\ \\ I 3.3.1 Ley Cero de la Termodinamica
\
\
\
\
I I
I '
Recibe este nombre debido a que en un desarrollo logico debe preceder a la primera y la
segunda ley, que fueron formuladas mucho antes.
I'
\ \
Cuando un sistema A cuya temperatura es Ta se pone en contacto prolongado con un
sistema B cuya temperatura es Tb a traves de una superficie diatermica como muestra la
. figura 3.1.a se dice que los sistemas estan en contacto termico.
\\ '\
\:
i
Superficie
\ Transferencia
adiabatica
de energfa Superficie
termica
\
i
diatermica
I
\ \\
\, .\
je masa (son
\.
\ \ -
\
>
II Figura 3.1.a Sistemas en contacto termico
\. \
\\ \\
\
\'I \ \
\ \
I
\'
,
29
Si Ta > Tb' se establece una transferencia de energfa termica de A hacia B, las 3.3.3. Medida de la temperatura.
propiedades termodimimicas de ambos sistemas se modifican espontaneamente hasta
cuando esta evoluci6n se detiene, alcanzado el equilibrio termico. La variaci6n de temperatura de un cuerpo genE
Cuando los dos sistemas A y B se ponen cada uno en contacto con un sistema C a traves de alguna propiedad observable como: longitu
de superficies diatermiciis, como muestra la figura 3.1.b: . electromotriz. Establecer una escala de tempe
propiedades de la sustancia termometrica come
relacionar la temperatura can esta r.."'ni~dad.mE
Si T (que representa temperatur
Superficie -observable, entonces:

I
l ___ ,,,~_, _____
adiabcitica . "-y-
I
!
I
Superficie I '
diatermica Para obtener a y b se pueden dej I

I I
I
I I
y se tend ran escalas empfricas, i

I- I
un gas que se comp'orte como id~ I I
I I
mantiene constante el volumenl
unicamente de la presi6n: T =I
entonces I I
I
I
II
Figura 3.1.b Sistemas en contacto termico Para obtener el valor de la coni

fJ '"> I
A Y B por separado alcanzan equilibrio termico con C y entonces A y B estaran en I

I
I
equilibrio termico entre si.

I
/ I I
I I
Estos resultados constituyen fa ley Cero de la Termodinamica, que puede enunciarse as!:
"Dos sistemas A y B puestos en contacto prolongado alcanzan equilibrio termico. Si estos Y por 10 tanto ! /1
. sistemas separadamente estan en equilibrio termico con un tercer sistema, entonces
estan en equilibrio termico entre si".
I
I I
!
I
I
De acuerdo a 10 anterior: Todos los sistemas en equilibrio termico con un sistema de

referencia ( este tercer sistema es generalmente el term6metro) poseen en comun una La cual conduce a la escala !
I propiedad que es la temperatura. . I
!
! 3.3.2. Concepto de temperatura.
La temperatura puede interpretarse como una medida de Ia capacidad que tiene un

sistema para intercambiar energfa termica. Este intercambio se da hasta cuando se
. Can la temperatura en kelv
II

alcanza el equilibrio termico. i I
I. Siendo P la presi6n medid I I
temperat ura T . La expene

. If,i ,
11
II ,I
t !_I
1
!, del tipo y.. cantidad de g~. _ ! 1
f.
~
30
I ---....l _ _ _
SICA PROPIEDADES TERMODINAMICAS
~nsferencia de energfa termica de A hacia B, las . 3.3.3. Medida de la temperatura.

:nbos sistemas se modifican espontaneamente hasta
Icanzado el equilibrio termico. La variacion de temperatura de un cuerpo generalmente va acompafiada por la variacion
onen cada uno en contacto con un sistema C a traves . de alguna propiedad observable como: longitud, volumen, resistencia electrica 0 fuerza
!Jestra la figura 3.1.b: . electromotriz. Establecer una escala de temperatura consiste er( adoptar una de estas
propiedades de la sustancia termometrica como medida de la variacion de temperatura, y
relacionar la temperatura con esta propiedad mediante una funcion ojala lineal, asf:
Si T (que representa temperatura) es funcion' lineal de X, siendo X, la propiedad
Superficie .observable, entonces: .
adiaMtica (3.3)
Superficie . ,
diatermica Para obtener a y b se pueden deliniUlrbitrariamel'ltados puntos '0 elegir . ~_= 0 y un punto
y se tendran escalas emplricas, por ejemplo: si se escoge como sustancia terrnometrica
un gas que se comp'orte como ideal ( \ter figura 3:2 ), se tiene que: T = Px%, si ademas se
mantiene constante el yolumen deH termometro, entonces la temperatura sera funci6n
unicamente de la presion: T = f (P). 'Adicionalmente si se elige en 'forma arbitraria b =0
entonces ~
T~axP <;
'~ termico Para obtener el valor de la constante a se escoge como referencia el punto triple del agua
':I , !
\
\ entonces A y B estaran en
\
P(Puntotriple) =0.6,113 kPa.
\ T (puntotriple) = 273.16 K.
\ que puede enunciarse asi:
\ equilibrio termico. Si estos ,.Y por 10 tanto
\ tercer sistema, entonces
273.16
, ';
\
a = -T(punto triple)
-'----'
p(punto triple) p(punto triple)

\mico con un sistema de
\ poseen en comun una ,Lo cual conduce a la escala empirica:
\
\ P
T = 273.16 P
(punto triple)
, \
\
\cidad que tiene un Con la temperatura en kelvin.

'il hasta cuando se
\
\
Siendo P la presion medida cuando el bulbo del termometro se sumerge en un sistema de
temperatura T. La experiencia demuestra que el valor de la relacion P/P{punto triple) depende
del tipo y.. cantidad de gas en el bulbo. Sin embargo, cuando el procedimiento se repite
31
utilizando cada vez menos gas, el valor limite del cociente P/PCpunto triple) y por tanto el Las equivalencias son:
valor de T se hace independiente del gas utilizado.
T (OR) =1.8'
t (OF) =T (OR) ;.
La '&.cali
Internacio
term6metl
Esta eSCe
cuales se
'debajo de
magnetice
Figura 3.2 Relaci6n presi6~ - temperatura para un term6metro de gas ideal. pir6metroi
3.3.4 Escalas de temperatura
La medida de la temperatura se puede representar mediante dos tipos de escalas:

relativas y absolutas.
Puntos fjja
Las dos escalas relativas son: Fahrenheit y Celsius. Hasta 1954 las escalas eran
construidas basandose en dos puntos fjjos: EI punto del hielo que es aquel en el que Punto tripl
estan en equilibrio el agua Ifquida' y el agua s61ida a 1 atm de presi6n y este se marc6 Punto tripl
con 32F en la escala Fahreheit y OC en la escala Celsius, y el punto del vapor don de Punto de r:
estan en equilibrio agua Ifquida y vapor de agua a 1 atm y este se marc6 con 212F y Punto tripll
! 100C. A partir de 1954 la base de las escalas es el punto triple del agua (0.01C Y Punto de e
0.6113 kPa) y una definici6n de la magnitud de grado. Punto solie
Punto soli(
I Las escalas absolutas estan definidas a partir de la Segunda Ley de la Termodinamica y Punto solie
son independientes de cualquier sustancia termometrica y se denominan la escala Kelvin Punto solie
.
(K) en S.I y la escala Rankine (OR) en sistema ingles, asociadas con la Celsius y la
Fahrenheit respectivamente.
32
"
. FUNDAMENTo'S. DE TERMODINAMICA CLASICA
utilizando cada vez menos gas, el valor limite del cociente P/P(punto triple) y por tanto el Las equivalencias son:
valor de T se hace independiente del gas utilizado.
T (OR) =1.8 T
I t (bF) = T (OR) - 4
I.
I
t T
t (OC) ;:::. T lK) - 2
t (C:
273.161---__ ._ __
La Escala Practica Internacional

Internacional de pesas y medida:
termometros cientfficos e indust
Esta escala esta basada en un!
Pt P cuales se especifican en la tabll
debajo de 13.81 K, donde se l
magneticas para la medici6n c
Figura 3.2 Relaci6n presi6~ - temperatura para un term6metro de gas ideal. pir6metros de radiacion monoc
3.3.4 Escalas de temperatura

Tabla 3.1 P
La medida de la temperatura se puede representar mediante dos tipos de escalas:
relativas yabsolutas.
Puntos fijos
Las dos escalas relativas son: Fahrenheit y Celsius. Hasta 1954 las escalas eran
construidas basandose en dos puntos fijos: EI punto del hielo que es aquel en el. que Punto triple de H2 .l,>,
estan en equilibrio el agua IIquida y el agua s6lida a 1 atm de presi6n y este se marc6 Punto triple de O2
con 32F en la escala Fahreheit y OC en la escala Celsius, y el punto del vapor donde Punto de roclo de O2
estan en equilibrio agua liquida y vapor de agua a 1 atm y este se marc6 con 212F y Punto triple de H20
100C. A partir de 1954 la base de las escalas es el punto triple del agua (O.01C Y Punto de ebull.d~ H20
0.6113 kPa) y una definicion de la magnitud de grado. Punto solidif. Zn
Punto solidif. 8b
Las escalas absolutas estan definidas a partir de la 8egunda Ley de la Termodinamica y Punto solidif. Ag
son independientes de cualquier sustancia termometrica y se denominan la escala Kelvin Punto solidif. Au
(K) en 8.1 y la escala Rankine (OR) en sistema ingles, asociadas con la Celsius y la
Fahrenheit respectivamente.
. /
I.
32
I>
I
. i PROPIEDADES TERMODINAMICAS
!
;A
I
I
I
I
I~Ior limite del cociente P/P(punto triple) y por tanto el I Las equivalencias son:
igas utilizado.
T (OR) =1.8 T (K)

t (OF) =T (OR) - 459,67
t (OC) = T (K) - 273.15
\ ) . t (OF) = 1.8 t (OC) + 32

l
7L '.
\
- ..
-'--- '-1
L
I
! La Escala Pnictica Internacional de Temperatura se adopt6 en 1968 por el Comite
Internacional de pesas y medidas, revisada en 1975, para facilitar la calibraci6n de los
I term6metros cientrficos e industriales y coincide practicamente con la escala absoluta.
Esta escala esta basada en una serie de puntos fijosy reproducibles, algunos de los
cuales se especifican e~ la tabla 3.1. Como puede verse esta escala no esta defil)ida por
debajo de 13.81 K, donde se utilizan metodos experimentales basados en propiedades
magneticas para la medici6n de la temperatura. Por encima de 1064.43 K se emplean
egas ideal. pir6metros de radiaci6n monocromatica.
Tabla 3.1 Puntos fijos de la escala practica de temperatura

'ipos de escalas:
\
, . .Puntos fijos T (K) t (OC) Term6metro utilizado
I .
las escalas eran

\ aquel en el. que
'> J
! Punto triple de H2 ,,:. 13.81 - 259.34
!
Punto triple de O2 54.36 - 218.79
\ y este se marc6
\del vapor donde
I Punto de rocfo de O2 90.19 - 182.96 r
i ~rc6 con 212F Y
\ \ agua (0.01C Y
I.
I
Punto triple de H2 O
Punto de ebull.d~ H2 O
293.16
373.15
0.01
100.00
ReSistenCiaco .
I Punto solidif. Zn ,692.73 419.58
: i
I Punto solidif. Sb :903.90 630.75
, fermodinamica Y Punto solid if. Ag 1235.08 691.93 ~ Par termoelectrico
\ Punto solidif. Au 1337.58 1064.43~ Pt I Pt (10%) Rh
, la escala Kelvin
la Celsius y la
I
II
, I
I
\
i
! 33
Una comparacion entre las escalas absolutas y relativas puede verse en la figura 3.3. luego a =100/2
y
K
Conociendo a y b se puede calcular la temperatu

Punto del vapor - 373.15 -100 - 671.67 - 212.00 .;,;
de agua (1 atm) t = 4xP --3
Y para 100 kPa:

l
!
f Punto triple del agua - 273.16 -0.01 - 491.69 - 32.02
!
Puntode hielo - 273.15 -0.00 - 491.67 - 32.00
!
I o absoluto _ _ _ _ _ --L.._ _ _ _ _----L_ _ _ _ _ --L..;~~_ _ ___L._ _ __
Ejemplo 3.5
I 0.00 -273.15 0.00 -459.67
I'
1
I Figura 3.3 Comparacion de escalas

. Dos termometros uno
.sistema.
I {}
I
I
Cual es la temperc
respectivamente ?
i' \
Ejemplo 3.4
, , ,Desarrollo:
! Un termometro de gas a volumen constante muestra una lectura de ooe cuando la presion
es de'85 kPa y 1000 e cuando la presion es de 110 kPa. Que temperatura tendra un recinto De la relacion de es~
r en el cual e1 gas dentro del termometro esta a 100 kPa, considerando que la temperatura y
I la presion estan relacionadas lineal mente? . '
Heemplazando en eS'
Desarrollo:
t = a.P + b . la lectura es entonce:

Para la primera condicion :
0= ax85 + b (1 )
Para la segunda condicion :

100 = ax11 0 + b
de (1) b = - 85.a y reemplazando en (2) :

~jemplo 3.6
La cap'~cidad calorff
100' = 11 Oxa - 85xa
Cp = 8.:'314 (15.133 ;
34
I .' .
luego a = 100/25 =4 7{pa
~olutas y relativas puede verse en la flgura 3.3.

I
~
I . y b = -340c
I
0C
oR of
Conociendo a y b se puede calcular la temperatura de la relaci6n
-100 - 671.67 - 212.00
Y para 100 kPa:
t = 4x100 - 340
-0.01 - 49.:L69_ - 32:02 .~ t = 60c.

- 32.00
Ejemplo 3.5
-459.67
. Dos term6metros uno con lectura en C y otro en K estan en equilibrio termico con un
,sistema.
CUlil es la temperatura del sistema si los term6metros marcan -AoC yAK
respectivamente ?
\
\
!
\
, .
" ' ,Desarrollo:
\ \I \cuando la presl6n
\ i tendra un recinto
De larelaci6n de, escalas se tiene
i
\
i
.k la temperatura Y
\ \
\
'
K = C + 273.15
! \
I ,
1
\ Heernplazando en esta relaci6n la lectura de los term6metros se tiene :
: I
, ~ ,
I'I \
1 i
\I
\ \
,
"
,
\I A = - A + 273.15
\I
, la lactura es entonces:
I
"
,
\,
I'
\ (1 ) A 273.15 = 136.57
.2
\
A = 136.57 K Y A = -136.57C
\
. ,Ejemplo 3.6
I.
\ ' ,
,
.
' La cap'~cidad calorffica del tolueno Ifquido en kJ/kmol K esta dada por la relaci6n :,
\ '
,
I .
, ,
\ =
Cp 8.~14 (15.133 + 6.79x10'3 T +16.35x106 T\ en la cual T es la temperatura en K.
\ 35
:, '
\
3.4 PRESION
Se desea transformar la ecuaci6n para obtener una relaci6n val,ida para C' p en Btu/lbm.oF
y T en OF. La presi6n se define como la fuerza total norn
. superficie del sistema (sea esta real '6 imaginaric
EI peso molecular del tolueno es 92 kg/kmol.
La unidad de presi6n en el sistema internaciona
fuerza flo l i n Nowtnn t:lit:lr~irl::l ,!:;ohre un area de 1
Desarrollo: ~
De la misma forma como se procedi6 en el ejemplo 2.2, se relacionan las variables en las . I
I
distintas unidades mediante los factores de conversi6n : \ J

I
.. ,!
!
C = C'[ Btu ]x 1.055 kJ x 2.2 Ibm x 92 kg x 1.$ of 'E,
P p Ib of 1 Btu 1 kg kmol K .
f
1
(;
luego C p = 384.36 C'p
T[K] = [t(~.c)+ 273.15] = [(t(OF) - 32) x %+ 273.15] (,

(
luego
T[K] = t(oF) + 459.67
1.8
Reemplazando en la ecuaci6n original se tiene : lJ

(
I
C p = 125.8+ 56.45 x 10-3 T + 13.59 X 10-5 T2 I1

(
i
r
1
125.8 + 56.45 x 10-3 [teO F)
+ 459.67] + 13.59 x 10-5 [teO F) + 459.67]2 c!
384.36C;
,1.8 1.8 !
, I
I
Simplificando se obtiene:
Entonces la nueva relaci6n es:
36
, PROPIEDADES TERMODINro~ICAS
3.4 PRESION
La presion se define como la fuerza total normal por unidad de area ejercida sobre la
. superficie del sistema (sea esta real-6 imaginaria).
~/kmol. La unidad de presion en el sistema internacional es el Pascal (Pa), que se define como la
, fuerza de un Newton ejercida sobre un area de 1 m2. .
en el ejemplo 2.2, se relacionan las variables en I~S 1 Pa =

res de conversion: (
I
. \ 'En el sistema ingles la unidad de presion es el psi y es la fuerza ejercida por una libra
2
fl:lerza sobre una pulgada :
\
!
u!
f'
I
, I
I
I
.
1 pSI =
11bf
1'pulg2
Otras unidades de presion usadas ampliamente en ingenierra son el bar, la atmosfera

~, !
(atm) y los milfmetros de mercuric ( mm Hg) :
tJ L 105 N
1 bar = 2
m
1 atmosfera =101.325 N/m2 =760 mm de Hg "" 105 N/m2

\
i
i La presion, asf como la temperatura, se puede medir 0 expresar de dos maneras
\
diferentes, en una escala relativa (Hamada escala manometrical 0 en una esca/a abso/uta.
\ La presion absoluta es la presion total a la que esta sometido~un sistema en un momenta
\ determinado y toma como PlJoto de referencia el 'cere absoluto de p'resion.' La escala
i \(0 F) + 459.67
']2 I I
manometrica expresa las presiones tomal1do como referencia la presion ejercida por la
atmosfera terrestre, 0 en otras palabras '
! ! 1.8
I
Pman = Pabs - Palm (3.4)
i
I La presion de vacfo es una presion manometrica negativa y es utilizada para expresar
i
i
\
!
,I
\' presiones totales inferiores a la presion t:ttmosferica.
I.
\
I
I
Pvac = Patm - Pabs (3.5)
I \
I
\
I. En la fig. 3.4 se muestra una representacion esquematica de la relacion entre las Eascalas
de presion. '
\I ,I I
i
37
p EI barometro aneroide (fig. 3.5 a), eonsta de un ei:

p 'F---'-pr-es-i6~~-an:letrica ha heeho un vado de manera que la presion es ee
un diafragma elastieo que se deforma haeia ade
eXterior y esta deformaeion se puede eonvertir en
___.__l__. . _
._ m
Presi6n absoluta
-f
Presi6n de vaclo
una eseala. Aunque el eilindro aneriode se utili
pequeno intervalo de presiones, el mismo prineipi
presion absoluta de usc mas general
i
\
r
Presi6n atmosferica
(~~n0.retrica negativa)
Presi6n atmosferica , . f .
Cuando el manometro de Bourdorr
medir la presion, el tubo ellptieo ;-:----,-......,.-~.
Presi6n absoluta eseala graduada. Si el manol11
eneontrara en el eero de la eseala
.'
Existen tambien medidores de p
medio de la altura de una column
a) Presion absoluta mayor que la b) Presion absoluta menor que la U abierto (para medieiones man!
presion atmosferica presion atmosferiea de presion absoluta).
Figura 3.4 Relacion entre presion atmosferiea, manometriea y absoluta.

r}
Los dispositivos meeanieos tfpieos para las medieiones de las presiones absoluta y
manometriea son el barometro aneroide y el manometro de Bourdon, respeetivamente
(fig.3.5). i
I
I i
I
I
I
Sistema
t I
a) Barometro aneroide b) Manometro de Bourdon I I
a) Manometro de tubq: I
abierto !i
Figura 3.5 Medidores de presion meeanieos
Figura 3.6 M i
38
, , , - PROPIEDADES TERMOD'INAMICAS "
EI bar6metro aneroide (ftg. 3.5 a), consta de un,cilindro corto cerrado, dentro del cual se
'p ha hecho un vado de manera que la presi6n es cercana alcero absoluto; EI cilindro tiene
un diafragma elastico que se deforma hacia adentro por la pres'i6n impuestadesde el
exterior y est a deformaci6n se puede convertir en una medida de presi6n por' media de
una escala. Aunque el cilindro aneriode se utiliza convencionalmente para medir un
pequeno intervalo de presiones, el mismo principio se puede utilizar para medidores de
,soluta presi6n absoluta de uso mas general. '
II' , Presi6n de vado
i . (manretriC; negatlva) Cuando el man6metro de Bourdon (fig. 3.5 b), se conecta 'al sistema al cual se Ie des~a
medir la presi6n, 'el tuba eliptico tiende a enderezarse y mueveal indicador sobre una
\ ' Presi6n atmosfenca escala graduada. Si el man6metro, esm 'adecuadamente ajustado, el indicador se
~'o:~c-~~ Presi6n ibSO!uta .. encontrara en el cero de la escala cuando el man6metro esta desconectado.
Existen tambien medidores .,de presi6n en los cuales se pueden hacer mediciones por
medio de la altura de una columna de liquido (figura 3.6); estos medidores son el tubo en
menorque la U abierto (para mediciones manometricas) y el barometro de mercuric (para mediciones
'I de presi6n absoluta).
lca
t'/J
y' absoluta.
'
esiones; absoluta Y
./n. respectivamente
Presl6n
I
absoluta"" 0
';:j" I
~ i
Mercurio (Hg)
U :. o"
, I
Sistema
I
I
f .
atro de Bou rdon
<
,)
a) Man6metro de tubo en U b) Bar6metro
I abierto
I.
IniCOS Figura 3.6 Medidores de presi6n por medio de columna deliquido.
39
\
. - .\ .
Para distinguir entre presion manometrica ypresi

Enel manometro de .tuboen U (fig. 3.6 a) un tubo en'U abierto se lIena de un cierto los slmbolos de las unidades las letras a (per abse
Ilquido el cual se denomina fluido manomet rico. En este medidor la fuerza total que actua
hacia abajo en el punto Y es igual a la fuerza que actua al otro lado del tubo en el punto .50 psia (absol
Y*, 10 cual mediante una relacion de equilibrio de fuerzas, se puede escribir como: 30 psig (manom
Psisl X A = Palm X A + peso de la columna de liquido sobre Y* En las unidades del S.1. todas las presiones son
contrario. En este libro se mantendra la misma cor
en la cual A es el area transversal del tubo del manometro. :-)~
r \
. PSiS! X A = Patm X A + M x g/gc (3.6) Ejemplo 3.7
PsistxA=Patm xA + pxVxg/g~ Calcular la pres!

mar si la presiol
en la cual p esla densidad y V el volumen del fluido manometrico y V = A x z siendo z la de mar es 1.03.;
altura del 'liquido sobre el plano Y- Y* .

Desarrollo
!1 . . PSiS! X A = Patm X A + A x P x z x g/gc I
n De la ecuacion ~
I
l.
y reemplazando en la ecuacion (3.4) se obtiene
I
(3.7} . "
En la cual Patm
,/ .
j . ~ La presion atmosterica (llamada tambien presion barometrica) se puede medir con un y la presion mani
dispositiv~ inventado por Torricelli en 1643, el cual es mostrado en la figure. 3.6. Este
I medidor se construye lIenando el tubo con mercurio libre de aire, e invirtiendolo con el
I extr~mo abierto debajo de la superficie del m~urio cqnten'ido en el recipiente. SJ se
f desprecia la cantidad de mercurio en forma de vapor que Pbede pasar al espacio sobre la
columna de mercurio (a condiciones normales la presion de vapor del mercuric es 1.7x10-4 .
kPa), entonces la presion en ese espacio es cero absoluto y nuevamente , .
y, entonces
PBar = P X 9 X z/gc
siendo en ese caso z una medida directa de la presion ab~oluta.

3.5 ENERGIA
La presion barometrica puede variar con el clima, con la posicion que ocupe el dispositivo
.. sobre la tierra (Iongitud y latitud) y con el tiempo. Para hacer diselio de ingenierla que no Durante alios los
dependa de estas fluctuaciones y que pueda ser analizado en cualquier parte del planeta, basandose en un
se define un nivelde referencia para la presion atmosferica, lIamado atmosfera normal, cientificas. Uno I
que es la presion que produce una columna de mercuric de 760 mm de altura a 273.15 K conceptos ffsicos'
bajo la aceleracion normal de la gravedad. .
En terminos de SL
! necesario para el
I la iluminacion 0 ~
I. 40
\
.. '\ .
Para distinguir entre presion manometrica y presion absoluta con frecuencia se agrega a
I -.' - . los simbolos de las unidades las letras a (par absoluta) 0 9 (' por manometrica):
!3.6 a)~ntubo en -U .abierto se lIena de un cie~o .
~ometrico. En este medidor la fuerza total que actua
la fuerza que actua al otro lado del tubo en el punto .' ? 50 psia (absoluta)
lquilibrio de fuerzas, se puede escribir como: . 30 -psig (manometrica) ;
~so de la columna de liquido sobre Y* En las unidades del S.1. todas las presiones son absolutas, amenos que se indique 10
contrario. En este libro se mantendra la misma convencion.
I tubo del manometro
~--_r__.~r~-:-\4
(3.6) Ejemplo 3.7
--r-----
. -
Calcular la presion que soporta un buzo cuando ha descendido 30 m bajo la superficie del
1
1 \ \ II x z slendo z la
marsi la presion barometrica al nivel del mar esO.95 bar y la densidad relativa del agua
de mar es 1.03.
Desarrollo
\ \ \ 1
~\
De la ecuacion 3.4 se obtiene:
\ \ .... I! \
\ .\ {$
.
{3.7}
P abs = P man
En la cual Patm = P bar = 0.95 bar = 95 kPa
+ Prom
\ ! \
\ \ \ .J
\ \ \ d' y la presion manometrica es debida a la columna de agua de mar que esta sobre el buzo'
1\ \ \ me Ir con un
\ 19ura 3.6. Este P man = p X 9 X z

\ \ tiendolo con el
\ \ hipiente. SL se Pman =1030 ~~ x9.8 ~ x30m
\ _\ \ 'rpacio sobre la
urio as 1.7x10-4
P man = 302820 Pa ~ 302.82 kPa
\ . \
\
\,
\
\
yentonces
P abs = 95 + 302.82 = 397.82 kPa
\
\ I
i
\IeI d'ISPOSI't'IVO
3.5 ENERGiA
Durante anos los cientificos e ingenieros han descrito.el comportamiento de la naturaleza

\nieria que no
\\ I e
del planeta,
basandose en unos conceptos basicos 0 abstracciones que se aceptan como realidades _
cientfficas. Uno de esos conceptos basicos es la energia y es tal vez uno de los
~fera normal,
1\ \ conceptos ffsicos mas importantes.
- la a 273.15 K
I
\ \ I,
i En terminos cje su uso cotidiano, se relaciona a la energra con la cantidad de combustible
necesario para el transporte 0 el calentamiento de alguna sustancia, la electricidad para,
\ \ la iluminacion 0 para los aparatos -domesticos, con los alimentos consumidos, etc. PerQ
\ \
41
\ \
'\
FUNDAMENTOS DE .TERMODINAMICA CLASICA
,estas apreciaciones no definen de una manera formal a la energfa. En muchos text,os se. Energfa potencial
encuentra la energfa definida como la capacidad de efectuar un trabajo. Sin embargo,
esta definicion es incompleta, por 10 cual es mas conveniente tratar de definirla mediante ",
\
-'
La energfa potencial es la energfa' que posee l
u~a relacion matematica, como se vera en el capftulo 4. . campo potencial (gravitatorio, electromagnetico,
energfa pot~ncial entre las 'moleculas de una sust
. La energfa tiene las rnismas unidades del. producto de fuerza por longitud. En el S.l. la de energfas potenciales seran contabilizadas cor
.' unidad de energfa es el Joule (J) : estudios termodinamicos cuando se habla de
1J=1Nx1m referencia a la energfa potencial gray;!, .... '
. En el sistema ingles la unidad de energfa es la IbfX pie. La energfa potencial se define com~
II separa al cuerpo de un marco de rei
1
!
La energfa puede tomar multiples formas, entre las que se incluyen la energfa mecanica, I ".
! electromagnetica, qufmica, termica, nuclear y superficial. No obstante, la energfa total
i almacenada en un cuerpo se puede dividir (solo por motivos de conveniencia para su
1 presentacion~ en dos c1ases: la energfa que no esta determinada por las interacciones
!
!
microscopicas de la materia y que puede ser medible con respecto a un marco .de Ejercicio 3.8
; referencia externo (energfa externa) y las energfas que son funcion de la estructura
I molecular y de las interacciones que ocurreri a escala atomica (energfa interna)
. .~} Calcular la velocidad teo rica con I
! de bombero para' que pueda alca,
Energfa cim!tica
De,sarrollo
...!
Es posible concebir a la energfa cinetica como aquella energfa asociada con el ' . .;
Como se debe recordar de 16si
movimiento de un cuerpo con respecto a un marco de referencia (generalmente', otro

potencial son total mente interca
. cuerpo en reposo). En la mayorfa de ~os calculos de ingenierfa se toma en forma

este .caso, la energfa potencial i
conveniente a la Tierra como marco de referencia y se considera que su velocidad es

con la que sale de la boquilla:
cero.
La energfa cinetica se define como el producto de la mitad de la masa por el cuadrado de

I la velocidad, es decir : .
. y para la altura de 12 metros:
L
I E cinetica =
M ><:2
2 9c (3.a)
I
I '. ,
Energfa interna (U)
con X representando la velocidad.
Es la energfa asociada ala.
Esta expresion es valida en el limite no relativista, 0 sea, cuando x C, siendo C la diferentes a la cinetica, pot,
yelocidad de la luz. solidos. En la energfa inte
'vibracion molecular, el e!
elEictronica dentro del atomc
(
. En termodinamica no se r
sistem'a en un estado dete)
42
I
CA
~a manera formal a la energfa. En muchos textos se Energfa potencial '

Iia capacidad de efectuar un trabajo .. ~in emb~rgo,
pual es mas conveniente tratar de deflnlrla mediante La energra potencial es la energfa -que posee un cuerpo debido a su posicion en un
campo potencial (gravjtatorio, electromagnetico, etc.). Segun esta- definiCion, existe
ra en elcapitulo 4. '
energfa potencial entre las moleculas de una sustancia, pero en termodinamica, este tipo
es del. produ~to de fuerza por 10ng'ltud. En el S.1. la , de energias potenciales seran contabilizadas como de energia interna. Esdecir que en
,
i '
estudios termodinamicos, cuando se habla de energfa potencial se esta. haciendo
11J=1Nx~m referencia a la energfa potencial gravitatoria.
\ ~, La energfa poteiiCial se define como el producto del campo potencial por la distancia que
~rg~a.esJaJhLV-"':- , \ '
-r\ '\
separa al cuerpo de, un marco de referencia, que en el caso de ,un campo gravitacional es:
: __rlla energfa mecanica,
- ' I I I \ ante, la energfa total i
Mgz
--g:-
JT
(3.9)
\ '~onveniencia para su
Epotencia, =
' \ \ i
\, 1"
'
\
,\'
,1\ \.
'bor las interacciones
I ~cto a un marco .de
'\ \,
I Ejercicio 3.8
\\' .::1" ",' \' ,', \ \ \ \ 16n de la estructura 1
,1
\ ""\' \ \ \ \ Calcular la velocidad teorica con la que debe salir el agua de la boquilla de una manguera
\ ' , \ \ la,\ interna}
~}, "
!
1
de bombero para que pueda alcanzar 12 metros de altura.
\ \ \ ~ \ \
Desarrollo
'\ I \ \ \ " I ..!
\ \ \ \ \ asociada con el .. 1 . Como se debe. recordar de 16s estudios de mecanica, la energfa cinetica y Ja energfa
\
"\ \ \ \\ general mente,' t
<? ro I, potencial son totalmente intercambiables en ausencia de friccion. En otras palabras, para
'\ \\ \ \ \ \e toma en forma este ,caso, la energfa potencial que alcanza el agua debe ser jgual a la energfa cinetica
\ \ e su velocidad es con la que sale de la boqui/la:
\ \ \ \ i
\ \\ \\ \or el cuadrado d-\
e
\
\ \ \ . y para la altura de 12 metros:
\ \ \ \
\ \ \
\ i \
\ \ \ (3.8)
\ \ \
\\ \ \ \
Energra interna (U)
, \ \ \ , Es la energfa asociada a la materia misma e incluye todas aquel/as formas energeticas

\ \ \ Ie, siendo e la diferentes a la cinetica, potencial, electrica, magnetica, de superficie y de distorsion de
\ \ \ I ,
'. solidos. En la energfa interna se contabilizan las energias de rotacion, translacion y
\ \ \' . vibracion molecular, el espfn nuclear, el momerito dipolar magnetico, la energia
\ '\ \ \ electronica dentro del atomo, etc.
\ ! \\ . En ter.modinamica no se requiere conocer el valor absoluto de la energfa interna de un

\
\
,
\ \I ,\
\, \
sistema en un estado determinado, sino que se requiere conocer el cambio efectuado en
\ 43
\ \
\
'i
"
\
FUNDAMENTOS, DE. TERMODINAMICA CLASICA
, la energfa durante el proceso y se puede por 10 tanto seleccionar un estado de referencia Las dimensiones para la entropfa son energfa sot
arbitrario para calcular la energfa interna de todos los otros estados. (De la misma forma en 7k y en sistema ingles en S:;y'R. EI por que dE
en que se asigna el valor de cero a la energfa potencial de un cuerpo en un plano adelante.
horizontal apropiado). .....
Entropia especffica es la entropfa dividida por la
.En, ausencia de efectos electricos, magneticos, de distorsion de solidos y de tension entropia molar es la relaci6n entre la entropfa y Ie
superficial, el contenido total de energfa de un sistema es el debido a la suma de las por s = %. r:;) ,--
energfas interna y externa:
E total = U + E cinetlca + E potencial {3.10 a}

I
[-~-
,, '
Y el cambio en la energfa durante el proceso se puede escribir como:
(3.10b)
. I
3.6 ENTROPIA
0,
Es una propiedad extensiva de la sustancia de trabajo y se representa por S.
Desde el punto de vista de la ~structura atomica, la entropfa es una medida de la

organizacion estructural de la sustancia, a mayor desorganizacion mayor entropfa. De
'acuerdo con este criterio, si se tiene una cantidad fija de una sustanciaa una presion
determinada ( p~r ejemplo: 1 kg de agua a 1 bar) la cual puede estar como vapor, como
liquido 0 como solido, dependiendo de la temperatura, la entropia sera mayor en lafase
de vapor que en la fase Ifquida y esta a su vez mayor que en la fase solida.
Si se tiene una cantidad Jija de una sustancia pura en fase gaseosa y se enfrfa mediante
extraccion de energfa, alcanzara unas condiciones a las cuales puede pasar a la' fase
Hquida, cuando toda se ha convertido en Ifquido, continua el enfriamiento, hasta 'obtener
las condiciones para pasar a la fase solida, en este punto todo el liquido se convierte e~
solido y luego puede seguir enfriandose hasta lIegar a convertirse en solido cristalino,
donde practicamente desaparecen las energias de traslacion, vibracion y rotacion de
partfcula y se logra la maxima organizacion, condicion en la cual se tiene el cero absoluto
de temperatura, a este estado de maxima organizacion se Ie asigna el valor de cero
1
I
entropfa y en cualquier otro estado la entropfa sera mayor.
Un estudio mas detallado de esta propiedad puede hacerse mediante la Termodinamica

Estadfstica, este topico esta por fuera del alcance de la Termodinamica Clasica y por 10
tanto no se trata en este libro.
Como se vera mas adelante la entropia es una medida de la degradacion (perdida de,
calidad) de la energfa, pero sin ser energfa.
44
ICA
'ede por 10 tanto seleccionar un estado de referencia , Las dimensiones para la entropfa son energfa sobre temperatura, en el S.1. se expresan
hrna de todos los otros estados. (De la misma forma en jk, y en sistema ingles en B~R' EI por que de estas unidades se comprendera mas
ra la energia potencial de un cuerpo en un plano adelante.
Entropia especffica es la entropfa dividida por la masa y se simboliza por s = % y la

imagneticos, de distorsi6n de s61idos y de tensi6n entropfa molar es la relaci6n entre laentropfa y la cantidad de sustancia y se simboliza
~rgfa de un sistema es el debido a la suma de las por 5= %. ' ,
I
I
"
!I.
,
(3.10 a)
1+ EcinetiCa + Epotencial
.---- '0:
~
1
-l l,r1-r~\-\\ (3,10 b) I
, :\ I ",' II 1\ \ \ Q I
!\ < \ \
',~
I
. \ \ \ \\ II" \ la por S, "

\ ~ mayor entropia. De
:. \ \ \ \ I~ancia
a una presi6n
'Ii
I \ ar como vapor, como 1\
I "\' \ \ \ \ \~~~:::;ae::i::: .1I
\
\
,
, 1\ I \\' \ lede pasar a la 'fase .
, \ II \iento, hasta obtener '
, \
\
\ 1\ Uido se convierte en I'
I \ 11,\ len s6lido cristalino,
-. \\ \ I\ \'\ I l:tci6n y rotacion de
\ 11\ 9ne el cero absoluto
\ \\ ~a el valor de cero
Termodinami~a
\ \11 .
\1 \ \ la
\. I Ica Clasica y por 10
\ \1 \ '
\
\
I \
\ daci6n (perdida de. 'I
I
, \
I \
I
\
\
II
\ \ I
45
\ \
fUNDAMENTOS ,DE TERMODINAMICA CLAsICA
M: Peso rna
PROBLEMAS. PROPUESTOS
P: Presion,
, ,'"
3.1 La relacion entre la capacidad calorifica y la temperatura del dioxido de carbono Escribir la relacion anterior en unidades SJ. '
es:
=
C p 0.19782 + 1.059 x 10-4 t - 2.395 x 10.8 e 3.5 EI fern se define como la unidad de fuerza reqL
lIamada bang con la aceleracion gravitaciona~ I
Con Cp en B~m.F y t en OF. Transformar esta ecuacion para obtener C p en C%OIK y equivale a 1/6 de la accion gravitacional de la tie
F
Ten K.
a. Cuanto vale gc en e{
. 'b. ' Cual es el peso en f,
3.2 Un gas cumple la siguiente ecuacion de estado :

1 \
3.6 Una balanza es cal,
p=RxT_ a coloca sobre ella en
I
II Con:
. v-b v(v+b)+c(v-b) I de 82 kg calcular :
I
~ . a = 0.24203 J.m 3/mol 2 a. EI,peso del hombre E
b= 2.0956 x 10.5 m 3/mol b. EI peso del hombre E
'f), C = 9.9106 x 10-6 m3/mo!' ,c. La altu ra sobre el ni
-
Ten K. aceleracion de la. grc
Ii . R : Constante universal de los gases =

9 9.807 - 3.32x1 0
-6
P: Presion. ()
j 3.7 Calcular la densida
. \
!
1
a. C,miles son las unidades de P, A, v en esta ecuacion ? , jI relativa = 1.2) Y 4.5
I
I
b. Hallar los valores de a, b, c si se desea transformar la ecuacion para 6btener P en
2 3
Ibf/pulg , T en OR y ven pie /1bmol ?
volumen de la meze\.
, 3.8 Un bloque rectangl
I 3.3 EI poder emisor de un cuerpo se puede expresar por: W = AxT2 donde :
W: Poder emisor, Btu/pie2 .h

Ifquido inferior es un
'. total del bloque est
,, . relativa del aceite ?:
=
A: Con stante 0.171 x 10.8
T: Temperatura en OR. 3.9 Se mezclan 2 litro:
mezcla IIquida. EI ,
a. Cuales deben ser las unidades de A ? respectivamente. Sii ,
b. Cual sera la relacion si W debe estar expresado en J/m 2 .s y T en e. determinar I~ densidl
3.4 Se ha propuesto la siguiente relacion para calcular la viscosidad de gases: 3.10 Un tanque con voll
a. Determinar el volumE
T )-X
Il =0.949 ( M3 p4 b. Calcular el volumen i
. de que se escapan 1
donde:
Il: Viscosidad del gas, centipoises

3.11 En un termometro I
T: ~emperatura, OR independencia del gc
46
i
PROPIEDADES'TERMObINAMICAS
I!
I
~A
I
I
I
M: Peso molecular, Ibmllbmol
'EMAS PROPUESTOS
P: Presion, Ibflpulg2
llOrifiCa y la temperat~ra del dioxido de carbone) Escribir la relacion anterior en unidades SJ.
)~ ...L.1.059 X 10-4 t - 2.395 x 10' 1

, 8..2
3.5 EI fern se define como la unidad de fuerza requerida para acelerar la unidad de masa
I -----.:::-:-,..............,...----_ __ " lIamada beng con la aceleraci6n gravitacional de la superficie lunar en m/s2 (Ia cual
equivale a 1/6 de la accion gravitacjonal de la tierra).
,In Y
:I Ii 1 I 1--1'--1---
i _ . '1'-;-----. _ _, _ C;YnlOIK'
, 'a. Cuanto vale go en este sistema?

i-
II I
'b. ' Cual es el peso en fern de 3 bengs sobre la superficie terrestre. ?
"
\
3.6 Una balanza es calibrada en la costa para que la lectura sea igual ala masa que se
. 11'/ ' j' /1
l coloca sobre ella en kg. si un hombre ell la costa sa sube a la balanza Y la lectura es
I I 'I ' , de 82 kg calcular :
I I I I I
I
I
I
! 1"1 ,', I I
' I
,
I
I
a.
b.
EI peso del hombre en Medellin (1600 m sobre el nivel del mar).
EI peso del hombre en Bogota (3600 m snm).
I I'/I 'I., "

I
I
I
,J
I .
I
j
i
I "
I
I
I
c.
,
La altura sobre el nivel del mar en la cual el peso del hombre desciende un 1%. ( La
aceleracion de la gravedad en funcion de la elevacion sobre el nivel del mar es :

9 =9.807 -3.32x106 z, con g en m/s2 Y z en m).
Ii II.; I 3.7 Calcular la densidad de una mezcla formada por 32 litros de nitrobenceno (densidad
'Ii ' I ! ,;I relativa = 1.2) Y 4.5 pie 3 de benceno (densidad relativa = 0.879) suponiendo que el
.1
I '
I,
I
I
,
volumen de la mezcla es la suma de los volumenes de los componentes puros.
i I I
!I ; I ' ,'I
I
I/1 I ,3.8 Un bloque rectangular de grafito flota en la interfase de dos ICquidos inmiscibles. EI
es
" .ilquido inferior es un aceite lubricante Y el Hquido superior agua. el 54% del volumen
total del bloque esta sumergido en el aceite y el resto en agua. Cual es la densidad
I
,'i I
, ; relativa del aceite ?
)1 ! 3.9 Se mezclan 2 litros de agua a 25C con un Irquido desconocido para formar una
3
mezcla liquida. EI volumen y la masa de la mezcla total son 4000 cm y 4 kg
" .1/'/ respectivamente. Si el volumen de la meZcla es la suma de los volumenes iniciales,
'I i /! I
determinar la densidad dellrquido desconocido.
I' i
3.10 Un tanque con volumen de 0.85 m3contiene 16 kg de gas. '
I, I I
II 'I I
I a. Determinar el volumen especrfico. ,

b. Calcular el volumen especffico y la densidad del gasquequeda en el tanque despues
I 'I j
I\, . de que se escapan 12 kg de gas.
II ,
I
I
,I
I
'II
I I
3.11 En un termometro de gas de volumen constante, se halla experimentalmente que con
independencia del gas usado, el siguiente resultado es correcto :
.,:..,__j I 47
~ =1.3661 y=yo+K",-,
En la cual yes el peso especifico y h es la profu

En la cual Ts es la temperatura de ebullicion a presion atmosferica y Ti es el punto de
congelamiento ( a presion atmosferica). ' Derfvese una expresion para calcular la presic
, De!TIuestre que si Ts - Ti =100, Ts Y Ti son exactamente el punto de ebullicion y el peso especffico y la presion a una profundidad
punto de congelamiento del agua en la escala kelvin. " kN/m 3 y K = 7.98 N/m712
.... j
3.12 EI qufmico austrfaco Johann Sebastian Farblunget, formulo una escala de 3.19 Un manometro dE
temperaturas que nu~ca se popularizo. Los puntos de referencia de esta escala eran kPa cuando el bare
OFB ( 49) (la temperatura por debajo de la cual la nariz de Farblunget comenzaba a desciende a 741.2 r
gotear y a molestarle) y 1,000 FB (98~e) el punto de ebullicion de la cerveza.

3.20 La ventana de 01 I.
a. Encuentre una eyuacion para T(0C) en funcion de T(.FB). cm2 de area. Si se
b. Encuentre una ecuacion para T(OFB) en funcion de T(OR). fuerza tend ria que'
c. Cual es la equivalencia de un intervalo de temperatura 10 FB en e, K, of, oR ? 150 m?
3~'13 Un termostato con esc~a de 0 a 100 se utiliza para regular la temperatura de un 3.21 EI deposito de la "
\
proceso. Una curva de caJibracion de la temperatura (en C) en funcion de la posicion
de la escala (R) es una linea recta en ur,\ papel logaritmico que pasa a traves de los a. Determinar la lectul
puntos ( R1 = 20, T1 = 220) Y (~= 40, T2 = 150). q. Cual es la diferenci
a. Encuentre la ecuacion para T(C) en funcic5n de R.
b. Estime la posicion de la escala del termostato necesaria para obtener una temperatura
de 346 OF.
3.14 La temperatura de un fluido se mide con un termometro celcius y con uno farenheith.
Si la lectura N es lei misma numericamente en los 'dos termometros, cual es la
temperatura del fluido en K y oR ?
3.15 Suponiendo una escala lineal de temperatura definida de modo que los puntos de
fusion y ebullicion del agua a 1 bar de presion son respectivamente 100 Y 400. Hallar
la relacion entre la temperatura medida en dicha escala y la correspondiente en C.
,I , 3.22 Un sistema de i
3.16 En un vacuometro se lee 10 pulg de Hg. La presion barometrica es 29.9 pulg de Hg. intercambiador de
Calcular la presion absoluta en bar. entrada del interca
3.17 La presion barometrica al nivel del mar es de 762 mm de Hg cuando en la cima de a. Cual es fa elevacic
una montana es de 737 mm de Hg. Si se supone que el pesq especifico del aire'~~ 'b. ,Que elevacion se r
, constante y de 11.8 N/m 3 , calcular la altura de la montana.

3.23 Se lanza en dire
3.18 EI peso especffico del agua de mar se puede calcular a part,ir de la relacion de ~2 piels en un II
empfrica: en un punto que e:
48
CA
'Y = 'Yo + K.Jh

T~ =1.3661
\ En la cual 'Yes el peso especffico y h es la profundidad bajo la superficie del oceano.
lebullicion a presion atmosferica y TI es el punto de

Derrvese una expresion para calcular la presion en cualquier 'punto h y calculese el
~~a~. Ti son exactamente el punto de ebullicion Y el
n la escala kelvin.
I,!
I I
peso especffico y la presion a una profundidad de 3.22 km suponiendo que 'Yo '= 10.3
kN/m 3 y K = 7.98 N/m712
, Sebastian Farblunget, formula una escala de,

arizo. Lo's puntos de referencia~ de esta escala eran I 3.19 Un manometro de Bourdon montado en un tanque cerrado lIeno de aire indica 141.1
kPa cuando el barometro se encuentra en 775 mm de Hg. Si la presion barometrica
ibaj~e-'a_cu1!>I-I~ pnget comenzaba a desciende a 741.2 mm de Hg, que lectura indica el manometro ?
, , \ cerveza.
"
_' -' '-r--- \1 3.20 La ventana de observacion de un antiguo traje de buzo mide aproximadamente 65
cm2 de area. Si se intenta mantener una presion de 1 atm en el interior del traje, que
-1- -r,'-\ \ \ \ \ (
\:1'~\ \ \ \ \ \ \ iK, OF, oR?
fuerza tendrra que soportar la ventana si el buzo descendiera a una profundidad de
150 m? ' .
\\ "\ ' \ \ \\ \ \ f:;:~:a:~r:"~~Ci~~

\
\ \' \ \ k
i, 3.21 EI deposito de la figura contiene aceite de densidad relativa 0.75.
\ \
\ \a a traves de los a. Determinar la lectura del manometro A en psi.
.\ \ \ \ \ \ {) ~. Cual es la diferencia de presion entre MY'N en psi y en Pa.
, \'\ \\ \ \ \ \
'\: ....
\
\ \
\ \ \ \. ~na temperatura ' \
'\ \\:1 \ \ \ \ \
. \ \ \ \ \ \uno far:nheith. cm
\ \ \ \ os, cual es la
\
, \ \ \
I,
\
' A
\ \ \ \ Hg
\ \ \\ \, 'los puntos de
'\ , \ \ Y400. Hallar
,j \ \ \ '~te en C.
l ' 3.22Un sistema de alimentacion por gravedad se utiliza para suministrar agua a una
',\'\ \' \\ 1\ pulg de Hg. ~, intercambiador de calor. Se necesita una presion de agua mrnima de 30 psig a la
entrada del intercambiador.
\
\
\" \\\ '\\
\ a. Cual es la elevacion minima del nivel del agua por encima del intercambiador ?
:\ \ \ \ la cima de
\ \ \ 'iel aire"'~ 'b. Que elevacion se requeriria si el fluido fuera etanol ?
\ \ \
\ \ \ \ 3.23 Se lanza en direccion vertical un chorro de agua p~r una boquilla con una velocidad
\ \
'I,
\ \
\\
\
\\
\ \
a relacion
' de ~2 pie/s en un lugar donde 9 =32.174 pie/s2 Cual es la velocidad teoriS'1 del chorro
en un punto que esta 72 pies arriba de la boquilla ? p~'"~02,
";!if:1~ f' ()
( . T;l'h~~~~)
.;:~~;\;:~~<:}
\ \ \ \ 49
3.24 Un fluido en el interior de un cilindro vertical provisto con un pist6n sin fricqi6n, como
se muestra en la figura, esta en equilibrio mecanico. La presi6n atmosferica es 101.325
kPa. EI area del pist6n es de 3000 mm2 EI resorte lineal que tiene una constante de
1500--tJ/m, se comprime 250 mm respecto a su elongaci6n libre. Cual es la masa del
pist6n si la presi6n absoluta del fluido es de 400 kPa ?
4. ECUACIONES DE E
j
'I P atm
{ r)
: Hasta . ahora se han!.
I
1 sustancia de trabajo, er
.
I
:
I
Este capItulo presenta 1
proceso, clasificandola'
transferencia. Ademes"
sistema mediante un est
de las ecuaciones de be
3.25 Los compartimentos de loS tanques de la figura se cierran y se lIenan con aire. EI
man6metro A indica 207 kPa, el man6metro B registra un vacfo de 254 mm de Hg., Que
.
'casos .
indica el mad6metro C si se conecta al compartimento 1, pero esta dentro del

compartimento 2. La presi6n barometrica es de 101 kPa.
4.1 CALOR
Es el flujo de energia a t
A temperatura entre el sistI
B cruzado la frontera ya nc
componente termica de la I
no afecta la energia cinetic:
Como se puede concluir "

. gradiente de temperatura dE
EI calor se simboliza por Q,

. se puede expresar la cantids .
11"
" 3.26 Una turbina hidreulica recibe agua de IJn dep6sito que se encuentra a 100 m por
encima de ella. Cuel es el flujo 'minimo de agua, en kg/s, para producir una salida
permanente en la turbina de 50 000 kW ?
y el flujo de calorI por unidad (
6
. 3.27 En una cascada el agua fluye. a raz6n de 4.5x10 galoneslh y cae desde una altura de I
170 pies. Determine la potencia t~6rica (en kW) que podrra ser generada por una planta Teniendo en cuenta que el C6
energra instalada al final de la carda de a g u a . ' la direcci6n, sila energia entr.
50
I
i
I
!'
I
1
PROPlEDADES TERMODlNAMICAS
IlCA
4. ECUACIONES DE BALANCE
Hasta ahora se han estudiado algunas de las propiedades termodinamicas de la

sustancia de trabajo, entre elias una de particular importancia, la energia.
I
I Este capitulo presenta la energia no como propiedad sino como transferencia durante un
I proceso, clasificandola como calor 0 como trabajo dependiendo de la causa de la
~
, !i transferencia. Ademas, se siguen cuidadosamente los cambios que experimenta el
\ I sistema mediante un esquema tradicional de contabilidad, que conduce a la formulacion

de las ecuaciones de balance de masa, energia y entropia y su aplicacion en'diversos
\n con aire. EI
'casos.
\f);' de Hg .. Que
\a
,
dentro del'

4.1 CALOR
. .
Es el flujo de energia a traves de los "mites del sistema en virtud de una diferencia de
temperatura entre el sistema y los alrededores. Una vez que la energia termica ha
cruzado la frontera ya no se considera como calor sino que pasa a ser parte de la
componente termica de la energfa interna del sistema 0 de los alrededores y por 10 tanto
no afecta la energia cinetica 0 potencial del sistema.
Como sepuede concluir de la definicion anterior, un 1:lujo de energfa deb ida a un

gradiente de temperatu~ra dentro del sistema no puede ser lIamado calor.
\ EI calor-se simboliza por Q, sus unidades en S.I son Joules (J) y en el si~tema ingles Btu;
i
. se puede expresar la cantidadde energlRen forma de calor por unidad de masa como:
o m por
'q =Q/M
\
\
a, salida
y el flujo de calor por unidad de tiempo: Q

\ .,
{ ~;;\
.
tura de . \
Teniendo en cuenta que el calor es~.u,ha energia en transito, es importante saber cual es
\
\
\planta'
1 ' la direccion, si la energfa entraal sistema se representa por Q e y si 10 abandon a por Qs y
\
\
i
' \ \\ 51
\ '
\ \
FUNDAMENTOSDE TERMODINAMICA CLASICA
son siempre cantidades positivas; otra convenci6n muy utilizada es considerar el calor
como positiv~ cuando entra al sistema y negativo cuando 10 abandona, en otras palabras
Formas y expresiones de trabajo
Dependiendo de IF)
. diferentes formas. .
(-Il-:-~
4.2 TRABAJO 4.2.1 Trabajo pa~ I .'.
En la figura 4.2, Ie
:Es el flujo de energfa mecanrca, debido a fuerzas motrices distintas al gradiente de
temperatura, queatraviesa los I(mites del sistema y que puede ser convertido fuerza F, de tal m:I
/:, I
completamente (por 10 menos en teorfa) por un dispositiv~ apropiado, al equivalente de ! i
I
una fuerza que se mueve a traves de una distancia.
90nsiderando el esquema mostrado en la figura 4.1, el trabajo hecho por el sistema al

expandirse, debido a una diferencia de presi6n entre el sistema y sus alrededores es
equivalente al trabajo para le,yantar el peso una distancia z.
. Si F Y e son con!
Sistema
. F=Mxg \
Figura 4.1 Esquema del trabajo hecho por un sistema.
En otras palabras oW = Fxdz (4.1 )
4.2.2 Trabaj
AI igual que con el calor, es importante conocer la direcci6n del flujo de trabajo y se puede
representar We trabajo hecho sobre el sistema .. .y Ws trabajo realizado por el sistema. En la figura
Arbitrariamente muchos autores consideran un trabajo neto W = W s - We, er cual es escribir com
positivo si eshecho por el sistema sobre los alrededores y negativo en casocontrario.
Se puede expresar la cantidad de trabajo por unidad de masa como w = W Y la cantidad

M
de trabajo por unidad de tiempo por W
52 ,
ECUACIONES DE BALANCE
f:A
ira convencion muy utilizada es considerar el calor

~ y negativo cuando 10 abandona, en otras palabras
Formas y expresiones de trabajo
I:aneto = a e - as
Oependiendo dela situacion especrfica la expresion de trabajo (ecuacion 4.1) toma
I
. diferentes formas.
I,
t
4.2.1 Trabajo para veneer fuerzas, de frieci6n
ebido.-:a-f,.----~)S distintas al gradiente de En la figura 4.2, la fuerza que causa el desplazamiento es la componente horizontal de la
,.. ,-- .\ue puede ser convertido fuerza F, de tal manera que la ecuacion 4.1 se convierte en:
. _,---r--"Il>ropiado, al equivalente de
oW = F. cos S .dx
_'[\---\'\--
\ j, \ 1\ \\ \\ . X2
1\ '' \
",' \ \ \\
\ ). hecho por el sistema al
\ '~a y sus alrededores es I
We = J F.cosS.dx
x,
\.
' \
' \
\
\
\ \ I. \ ,
I
"
\
\
\
\ n, I
'I
Si F YSson constantes entonces
.\\ \\\\\ ! We = F. cos S . ill< (4.1.a)
\ ,.\ \ \\ \ ,
,. .....
,' \
!\. I \ \ \
\ \ \ \
\\\\\ , \
\. 2 1
\\ \\ \.
\ (4.1) Figura 4.2 Trabajo realizado paravencer fuerzas de friccion
\
\\
\
\\ \ \
i
\
\
\bajo y se puede
4.2.2 Trabajo para levantar un peso
\ \ \ 'por el sistema.
Va , el cual es
En la figura 4.1 el trabajo para levantar' un cuerpo de masa M a una altura dz se puede
\\ \,\ \
\\,
\ .
) contrano.
\
escribir como:
\ \
oWe =Mxg J Mxg

\
\\
Z
\ .
- - . dz o W = 2 dz
Iy la cantidad gc e z 9 ,
\\
,
\
\
\
\
1 C
\I
\\ \
53
..y por 10 tanto Si se considera como sistema un resorte ideal. sin pt

de Hooke F = k . x (figura 4.3), la expresi6n 4.1 se CI
W=Mxgtu. (4.1.b)
e gc oWe=k.x;dx
EI trabajo realizado sobre el-sistema causa un aumento en su energfa potencial. y
Este trabajo aumenta

4.2.3 Trabajo para acelerar un sistema
La relacion 4.1 para el trabajo hecho sobre un sistema de masa M que se so mete a una 4.2.5 Trabajo en pn
aceleraci6n (a) constante se transforma en:., .
EI trabajo para car~
oW = Mxa dx dx electrico E, hastaadc
pero a=
e gc dt
entonces
dx .
pero -=x
dt
pero
luego
tJ oW = M x dx
e gc
donde 1es la intensit
W = rX2 M xdx = M('2

x2 -
'2)
x1 (4.1.c) y
e JXl gc 2gc
EI trabajo realizado sobre el sistema causa un aumento en su energra cinetica.

4.2.6 Trabajo de e:
4.2.4 Trabajo en procesos con resortes Para ilustrar este ti~
un embolo que se (
x =X1 en la figura 4.4.
X= Xo
~F
I
I
Figura 4.3 Esquema del trabajo realizado sobre un resorte
54
ECUAClONES DE BALANCE
lCA
Si se considera como sistema un resorte ideal, sin peso ni rozarniento y que cumpJe la ley
Mxg
=
de Hooke F k . x (figura 4.3), la expresi6n 4.1 se convierte en:
W =--Az (4.1.b)
e gc
oWe = k. x. dx
y
l causa un aumento en su energfa potencial.
W
k(x
= 1-
2
X2)
0 (4.1.d)
e 2
Este trabajo aumenta la energfa interna del sistema.

;tema
10 sobre un sistema de masa M que se sornete a una,

4.2.5 Trabajo en procesos electricos
EI trabajo para cargar una partfcula neutra que se encuentra sometida a un campo
I electrico E, hastaadquirir una carga -q esta dado por:
!
I pero
,I ,
dq = I d9
donde I es la intensidad de corriente y 9 es el tiempo, luego
oWe=E 1d9
',4.1.c) y
(4.1.e)
\ '
4.2.6 Trabajo de expansion 0 compresion para procesos en sistema cerrado.

II Para ilustrar este tipo de trabajo se puede considerar el gas contenido en un cilindro con
un embolo que se desplaza sin rozamiento, sometido a una fuerza Fres como se muestra
en la figura 4.4.
....- - - Fres
Figura 4.4 Trabajo en sistemas cerrados
I 55
'I
4.2.7, Trabajo de flujo

Si el cambio se lIeva a cabo mediante un proceso de cuasiequilibrio: "
Es el trabajo que una cantidad de sustancia rea!
Fres = Pres X A control, vencien,do la presion de oposicion del flui(
sobre la sustancia por el fluido que Ie sigue para en
donde Pres es la presion ejercida por el gas sobre el area transversal del piston, A,
entonces
'Ow = Fres. dx = Pres A dx
pero
A. dx dV =
luego
'Ow =Pres X dV
(4.2)
I :
I .....
~\
I p y V son respectivamente pr~sion y volumen del sistema.
De acuerdo a Is '\
I Si V2 > V1 , se trata de un trabajo hecho por el sistema, si V2 < V 1 , sera un trabajo realizado '0
I
I
\
I sobre el sistema. ; \
I
I La evaluacion del trabajo se puede hacer analfticamente si se conoce la relacion entre P y .

=
V , por ejemplo P X yo cte; 0 graficamente mediante la evaluacion del area bajo la curva pero si se consH \
\
en un diagrama P - V, la cual puede hacerse utilizando metodos numericos como el
trapezoidal 0 el de Simpson entre otros. \
I I
I
Con~iderando la figura 4.5 se ve clararriente que el trabajo de expansion para lIevar el

sistema desde el estado 1 al estado 2, depende de la trayectoria seguida durante 'el De la misma forn
proceso, ya que el area bajo la curva cambia si la trayectoria cambia.
p
I
I 4.2.8 Trabajo el1
1r-------------~
!
, . EI trabajo en el ej
2
0
fluido a traves de
\ rnfnimSi. cantidad (
un'dispositivo don
v
La maxima cantidl
Figura 4.5 Representacion del trabajo de expansion 0 compresion en un sistema cerrado un proc~so interne
56
,SICA
4.2.7 Trabajo de flujo

I
~te un proceso de cuasiequilibrio:

Es el trabajo que una cantidad de sustancia realiza para poder salir del volumen de
I ;F = Pres x A control, vencien,do la presion de oposicion del fluido que 10 precede; 0 el trabajo hecho
res sobre la sustancia porel fluido que Ie sigue para entrar al volumen de control.
por el gas sobre el area transversal del piston, A,
=:~ . dx = Pres A dx
dm dm
..
(4.2) . Figura 4.6 Trabajo de flujo

;
....
I
De acuerdo a la figura 4.6 el trabajo de flujo en g es:

i un trabajo realizado
t)
f
We = PdV
I
~ la relacion entre Py
del area bajo la curva pero si se considera un diferencial de mas a con volumen especffico dV = Va dM y
b numericos como el
I (4.3.a)
i
lpansion para lIevar .el
De la misma forma, el t~abajo de flujo en es:
lia seguida durante el
I
a.
i rv
Ws = Jo P dV = Ps Vs (4.3.b)
4.2.8 Trabajo en el eje
, . EI trabajo en el eje es la maxima cantidad de trabajo que se puede obtener del flujo de un
fluido a traves de alglJn componente del equipo donde se realiza trabajo (es tambien la
I mfnima.cantidad de trabajo que tendrfa que ser suministrada a un fluldo cuando pasa por
j . un'dispositivo donde se realiza trabajo - el eje -).
La maxima cantidad de trabajo que puede obtenerse del sistema se logra solo mediante
un proc~so internamente reversible, cualquier proceso real entre los mismos dos estados
ion en Lin sistema cerrado
I
5.7
.\
, FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA

I
'j
I
,I
Il producira una cantidad menor. 0 en forma analoga, /a mfnima cantidad de trabajo que se
,4 debe suministrar a un cuerpo se obtiene mediante un proceso cuasiestatico.
! , .
Considere la figura 4.7, en la cual un fluido fluye a traVElS de una turbina 0 un compresor.
Si se escoge como sistema--una masa fija de fluido (sistema cerrado) y se estudia durante
su paso a traVElS del volumen de control, entonces para este sistema existen tres formas
de trabajo: a) el trabajo de flujo que hace sobre el sistema el fluido que Ie sigue para Volurnen
lIevarlo a 10 largo de la tuberfa, dado por Pent. Vent. b) el trabajo que es transmitido al eje, de control
Weje Y c) el trabajo que hace el sistema sobre el fluido que te precede, Psal , Vsal Por /0
tanto, el trabajo neto que sate del sistema es: I
Figura 4.1 Trab'
Wtotal = Psal Vsal + Weje - Pent Vent = JPsist dVsist De la misma manera que para si
analfticamente si se conoce la rei
mediante la evaluacion del area c
y despejando el trabajo reatizado en et eje: diagrama presion - vo/umen (figura
,)
Weje = I PSiS! 'dVsist - (P VSal - Pent Vent)

sal
tJ
Weje = I Psist dVsis! -.:\ (PV) (4.5)
Ahora bien, si se considera que
Id(PV) = Ip dV + JV dP =,:\(PV) Figura 4.8 E

entonces
I PSiS! dV = ,:\(PV)- J (V dP)Sist Ejemplo 4.1
Un gas dentro un cilindro con

que al ser sustituida en ta ecuacion 4.5 da: ocupa un volumen de 0.1 rn 3 ,
. retirarse el pasador, el gas se (
en la cual PV = constante, h:
(4.6) CalclJlar:
a. EI trabajo total hecho por el'

Debe recordarse aquf que W eje es el trabajo neto transferido al eje y por 10 tanto sera una b. EI tr?\bajo hecho por el gas
cantidad positiva si el fluido realiza trabajosobre el eje 0, en caso contrario, sera una c. La velocidad final del pistor
cantidad negativa. '
58
L
, \
forma analoga, la mfnima can~ida~ ?e trabajo que se II WeJe

ene mediante un proceso cuaslestatlco. .
entrada
n fliuido fluye a traves de una turbina 0 un c?mpresor.

3a fija de fluido (sistema cerrado) y s~ estudla durante
~ntrbl entonces para este sistema eXlsten tr~s formas
~e h~ce sobre el sistema el fluido que Ie ~~gue pa.ra Volumen
salida
P V b) el trabajo que es transmltldo al eJe, de control
I ~--------------------
:j 0 por en!! en!!, d P V Por 10
'sterna s'obreel fluido que Ie prece e, sal, sal
\
istema eS~:_ _ _ _ _--~j\ Figura 4.7 Trabajo en el eje en un sistema abierto
\
\'1
(4.4t De la misma manera que para sistemas cerrados, la ecuacion 4.6 se puede evaluar
analfticamente si se conoce la relacion entre el volumen y la presion 0 graficamente
\\
mediante la evaluacion del area comprendida entre la curva y el eje de presion en un
diagrama presion - volumen (figura 4.8).
\ \
p
\ It;
\ i (4.5)
I
\I I\ 2
\
\ v
\ Figura 4.8 Evaluacion grafica del trabajo en el eje
\
I
I
Ejemplo 4.1
\
Un gas dentro un cilindro con un piston de 18 kg (figura 4.4) a una presion de 2.5 bar
\
\
ocupa un volumen de 0.1 m3 y se mantiene en esa posicion mediante un pasador. AI
. retirarse el pasador, el gas se expande (sin friccion en el piston) siguiendo una trayectoria
en la cual PV = constante, hasta que su volumen es cuatro veces el volumen inicial.
\ (4.6) Calcular:
\ a. EI trabajo total hecho por el gas.

\ Iitanto sera una b. EI trabajo hecho por el gas contra la atmosfera.
\ li rio , sera una
c. La velocidad final del piston.
\ I
\ 59
I
I
FUNDAMENTOS . DE TERMODINAMICA CLASICA
Wpiston =34.66 - 30.4 =

Desarrollo
a. Si se escoge como sistema el gas confinado en el arreglo cilindro - pist6n entonces y de la ecuaci6n 4.1 .c con x1 = 0 s~ obtiene:
este sistema realiza trabajo contra la atm6sfera (para comprimirla) y contra el pist6n
(para acelerarlo)
. =~2X4260 =21
Wtotal sistema =W atm + Wpiston x2 18
,)
y el trE\bajo total se puede calcular en este caso como:
V2
Wtotal = IV1
P dV Ejemplo 4.2
pero como P V =constante, entonces
Durante la expe
.adjunta.
W ~ IV
2 constante dV
total V1 V
Se logr6 que ell
0, estado a 7 MPa ~
I
W total =constante X In v V2
= constante x In 4
'.
i. 1
! Q
I
EI valor de la constante se puede encontrar de las condiciones iniciales:
constante = 2.5 bar x 0.1 m3 = 0.25 bar.m 3 =25 kJ.

I
y por 10 tanto
i
W total = .25 x In 4
I
W total = 34.66 kJ /"
.'
r
b) Para calcular el trabajo hecho contra la atm6sfera se considera que esta opone una
l fuerza constante y el trabajo en este caso se puede calcular por:
en la cual Po es la presi6n atmosterica constante. Por 10 tanto:

I.
W atm = Po !l.V =101.325 kPa x 0.3 m 3

=30.4 kJ
I
c) EI trabajo hecho sobre el pist6n es entonces:
60
W pist6n =34.66 - 30.4 =4.26 kJ
y de la ecuacion 4.1.c con ><1 = 0 se obtiene:

(s confinado en el arreglo cilindro - pisto.n ento~c:s
~ la atmosfera (para comprimirla) y contra el piston
I
iI . ~2X4260
'
x2 = 18 =21.76%
J sistema = Watm + Wpist6n
;'I este caso como:
V2
Ejemplo 4.2
W total = JV P dV
j
'~_______-"- ' \
Durante la experiencia que se esquematiza en la figura, se obtuvo la tabla de datos
s
. a~~. '
, --'-l ,Se logro que el agua pasa!a de un estado de equilibrio a 5.0 MPa y 40C hasta un nuevo
r\\\\ \\4
',I
\ '
\.' .' . \
'\ \\
\
\
\
\
\
\
\\
\iales:
\
\
estado a 7,MPa y 400~C suministrando calor desde una fuente a 773 K.
'.
.\\.,i".
1 '
. "
'\. '\ \ \ \' \ \
1\ \\ \\ \\
\J
'\\
. ' \
,. . . '. \\
\
\ \ \ .1'!
\ \ \ \ \\, Ir asta opone una
'\ \ \ \ \
.\
.,'\ \
\ \ \
\
\ \ \ . T
\ \ \ \
\
773K
\ ''\ \ \\
'.
\
\\' \ \\ \ ,
\
\
\
\\ ' \\, \
\
\\\
"\
\
\ \
\ \ \ \ 61
P(MPa) V(I) t(OC) , Representando estos datos en un diagrama P-V, I

sobre una linea recta cuyas coordenadas iniciales
5.0 1.01 40 39.93).
5.2 4.85 76
5.4 ' 8.62 115 P(Mpa}
5.6 12.5 156
5.8 16.49 178 71-------
6.0 20.47 200
6.2 24.42 220
6.4 28.51 245
6.6 32.20 294
6.8 36.12 347
7.0 39.93 400 t\
,
, i
EI trabajo realizado sobre el resorte ideal fue de 37.87 kJ que se observaen el medidor'IV _"1- --1--1
0
-'
acoplado al resorte.
Entonces E
"
(-\ \ '\ '\ '
\ "I \. \ I
I
I,
Evaluar: en la figur\
mayor,= 7.0,
\\ \ \ II
.
1
a) EI trabajo que efectua el agua / I

\ \
\ \ ' "
b) EI trabajo perdido por fricci6n fJ \ \ \ \ \
c) Evaluar la relaci6n klA2 , donde k es la constante del resorte ideal y A es el area

transversal del pist6n.
\'\ I II
Desarrollo
reemplazan~
I
\\I \
\ \ \ \
\ \" , \
Tomando como sistema el kilogramo de agua dentro del tanque, se trata de un sistema
cerrado que recibe una cantidad de calor y realiza un trabajo contra elpist6n, contra el luego'
\ \ \ \
resorte y para veneer la fricci6n entre el embolo y la pared del tanque. Considerando que \ \
este proceso se realiza cuasiestaticamente, 0 de una manera internamente reversible:
es el trabajo tl
\ \ \
a) EI trabajo que efectua el agua sera: 1I.
rV ' II b) Para calculi \ \
W = J, 'p dVt
I:
I
VI
no se conoce la ecuaci6n que relaciona P con V para efectuar la integraci6n analitica,

\ \
, pero se tiene una tabla que reporta las medidas del volumen a diferentes presiones desde I
Ya se conoce E \ \
el estado inicial de 5 MPa y 40C hasta el estado final de 7 MPa y 400C.
I
EI trabajo para
\ \ . . ,'.1
I
\ I'
del pist6n que, \ \ I
I \ .:\
62
\ \:',J
i
I, ECUACIONES DE BALANCE
i\SICA
V{I) we) . Representando estos datos en un diagrama P-V, practicamente todos los puntos estan
sabre una linea recta cuyas coordenadas iniciales son (5.0, 1.01) Y las finales son (7.0,
1.01 40 39.93).
4.85 76
8.62 115 P{Mpa)
12.5 156
7 ----..- ---------..- . . .-..-~. i f
16.49 178
20.47 200
'24.42 ,220
_~sU:::1-----?45
~94
I
:--\47 5"----'
\ 00
\ \
\ :~ervaen el medidor W
\ 1.01 39.93 , V{I)
Entonces el trabajo hecho por el agua sera igual al area bajo la curva, que se representa
\ \, r, I en la figura., Esa area corresponde al area de un trapecio con base menor = 5.0, base
mayor= 7.0 y altura (39.93 - 1.01), Y por 10 tanto:
\'
./
area = (base menor + base mayor)/2 x altura.
\Ideal y A es el area
, \
\
reemplazando:
\
\
rata de un sistema
~I piston, contra el luego'
Considerando que w =233.52 kJ
irte reversible:
I, es el trabajo total hecho por el agua.
\ b) Para calcular la energfa gastada en vencer la friccion se usa la relacion

I
\ Wfricci6n := Whecho por el sistema - Wpara mover.el pist6n - Wpara comprimir el resorte
\ \racion analltica,
\ presiones desde Va se conoce el trabajo hecho por el sistema.
EI trabajo para mover el piston W pist6n = JP dV donde P es la presion debida al peso

, del pistonque es constante e igual a 5.0 MPa (puesto que inicialmente el agua solo esta
\ \
63
FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLAsICA'
soportando el pist6n y el resorte no esta ofreciendo ninguna resistencia) y ilV es el Desarrollo

cambio de volumen experimentado par el agua.
Se trata de un proceso que ocurre en sistema abiertc
Wpist6n = P x ilV =5.0 X 10 3
kPa x (39.93 - 1.01) x 10- m
3 3 paredes del compresor, la sustancia de tra~~jo es el
un trabajo de eje para aumentar su presl~n: Com
W pist6n = 194.6 kJ potencia para impulsar el compresor es reclblda t01
proceso de transformaci6n cuasiestatico.
EI trabajo para comprimir el resorte W resorte = 37.87 kJ de acuerdo a la informacion
disponible. I
W fricci6n =W agua - W pist6n - W resorte
1 Wfricci6n = 233.52 - 194.60 - 37.87 = 1.05 kJ
,
I
c) Para hallar el valor de la relaci6n klA2 , considerando nuevamente el trabajo hecho
sobre el resorte: se puede evaluar anallticamente.
de presi6n a la entrada y a \a sal
I
I
I 0,
I Expresando x (longitud que se comprime el resorte) en terminos del cambio del volumen
F
1' del sistema y el area del pist6n: .
k1 Y k2 son constantes.
I
x=
v-v.
A
I
dV
dx=
A
Reemplazando v en terminos ( .)
se tiene
=J ~
(V V)2
W . (V - V ) dV = k f - I
resorte A 2 A I 2 2
II
Ejemplo 4.3
1 Se desea comprimir 0.685 kg/s de aire mediante un cOllJpresor centrrfugodesde una' Reemplazando k2 en terr
presi6n de 0.8 bar y una temperatura de 298 K hasta una presi6n de 3.2 bar. La densidad que mas convenga:
del aire a la entrada del compresor es de 0.935 kglm 3 Estime la potencia requerida para
. implJlsar el compresor, sURoniendo que durante el proceso de compresi6n no hay que
vencer fricciones'y la presi6n y ~I volumen del aire en cada momenta estan relacionados
=
mediante la ecuaci6n P x \1.4 constante. . . . . W eje ="1
64 I
,I
t
i
!
I;SICA' ECUACIONES DE BALANCE
i
i noesta ofreciendo ninguna resistencia} y 11V es el Desarrollo
por el agua.
I Se trata de un proceso que ocurre en sistema abierto, donde la frontera la constituyen las
3 paredes del compresor, la sustancia de trabajo es el aire sobre el cual se esta realizando
5.0 x 103 kPa x (39.93 - 1.01) x 10-3 m
un trabajo de eje para aumentar su presion. Como no hay que veneer fricciones, la
W pist6n =194.6 kJ potencia para impulsar el compresor es recibida totalmente por el aire el cual sufre un
prpceso de transformacion cuasiestatico. .
rte W resorta = 37.87 kJ de acuerdo a la informacion
M=0.68S k%
~--r-T-r--T-
--r '\ \ \ \ \ \ \
te el trabajo hecho
Weje =-
P.
I v dP
p.
\
; , .:. \. . \\ \' \\
\
).
~"
se puede evaluar anaifticamente pues se conoce la relacion entre P y v, y las condiciones
14
de presion a la entrada y a la salida, P x V . = constante. Si se toma n 1.4, entonces =
i\ \ \ I \ambio del volumen . Pxv =k1
n
y p 1/n xv=k2
\ \ "'
\ 1\ \\1 kl Y k2 son constantes.
' .. , " \ \
\ \ I
Reemplazando v en terminos de P:
\ rP dP
\ Weje =- JI
p.
k2 -v
p/n
\
\
k2 = Vs X P s l~ = Va X pl~
a
1\, \ \ W.
ele
=_k
2
(_n_)
n-1
(p 1-Yn
s
_ p 1-Yn)
e
\ I
I \
'go desde una'
Reemplazando k2 en terminos de las condiciones de entrada 0 salida, dependiendo de 10
\\ \ \
\
\
\r. La densidad
requei-ida para
n no hay que
que mas convenga:
\ relacionados
\ \ \
\
\
\ \
\ 65
FUNDANENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA
Variaci6n ~eta de la] Entrada de la ] Sa

pero cantidad dentro del = cantidad al - [ c~
[ [
sistema sistema SIS
GeneraCi6n de la]
cantidad dentro
[
AI reemplazar:
del sistema
/
n:;;1.4
/
/
Pe :;; 0.8 bar:;; 80 kPa, 4.3.1 Balance de masa

Ps :;; 3.2 bar:;; 320 kPa
En todo proceso donde no se presentan i
en ese caso no existe generaci6n ni cor
Y Ve =Pe1 = 0.935
1 13 /
:;; t07 m/k9 de un sistema que sufre un proceso dur
se obtiene
w.~= 1~~4 (80X107)[(~~Orj(, -1]
d
1"
Masa que entra
--
Weje = - 145.604 kJ/kg
al sistema - - -
o sea trabajo hecho sobre el sistema.
W:;; Mx Waje= 0.685 kgls x 145.604 kJ/kg = 99.74 kW suministrados al sistema.
Figur
4.3 ECUACIONES DE BALANCE
EI comportamiento de un sistema se puede estudiar siguiendo los carnbios de estado que

experimenta durante un proceso y los flujos de masa, energfa y entrop!a que atraviesan t En la cual dM/d9 rep res
los I[mites del sistema, por ello al enfrentar el analisis de un proceso es importante el
I concepto de contabilidad de una cantidad flsica extensiva. Esta contabilidad puede
o y
Me 0 Ms represent;
sistema respectivamen'
representarse mediante una relaci6n que se conoce como ecuaci6n de balance:
I
I Integrando la ecuaci6
I
66
I
I I I
CLASICA
VariaCion neta de la] Entrada de la ] Sal ida de la ]

cantidad centro del = cantidad al '- c~ntidad del +
[ [ [
sistema sistema sIstema
GeneraCion de la] [consumo 0 desaparicionJ

cantidad dentro - de la cantidad (4.7)
[
del sistema dentro del sistema ,
n = 1.4
4.3.1 Balance de masa
En todo proceso donde no se presentan reacciones nucleares la masa total se conserva y

en ese caso no existe generacion ni consumo y la ecuacion 4.7 para el balance de mas a '
de un sistema que sufre un proceso durante un tiempo dS se transforma en:. (figura 4.9)
:<,
\ Masa que entra Masa que abandona
\ al sistema - - - - - t > I - - - - - . al sistema
sistema.
Figura 4.9 Esquema del balance de masa.
(4.8)
de estado que
iue atraviesan En la cual dM/dS representa la variacion de la masa con el tiempo dentro del sistema y
importante el
o Me y 0 Ms representan la cantidad diferencial de flujo de masa que entra y sale del
l
bilidad puede
Ice: sistema respectivamente.
i
Integrando la eClJacion 4.8 entre dos Ifmites de tiempo:
(4.9)
~, \I
\ . 67
Balance de masa en un sistema cerrado Ejemplo 4.4

3 .
Se alimenta metana de una densidad d~, o.~.:."k.~~?
"Teniendo en cuenta que enLin sistema cerrado no hay flujo de masa entonces: . mls a traves de una tuberra can sec:lon-~ ,
entra aire con una densidad de < ~ :--(
aire/com?ustlble se~. 21 P'" " ~\

La ecuaci6n 4.8 queda:
-dM) -0 (4.10)
de
\\\ \\\
sis!
Balance de masa 'en un sistema abierto "
Considerando que el sistema abierto permite flujo de masa se pueden present~r dos
\\\
\ \
.\
casas: {l, ..
I!
Flujo estable: quiere decir que al interior del sistema no se presenta acumulaci6n de
!
masa y par 10 tanto la ecuaci6n ~.8 queda: \
"
(4.8.a)
\
\
\
y la ecuaci6n 4.9 se convierte en: I
Si se considl -,
(4.9 ,a) queda:
la cual se puede transformar si se escribe la masa en terminos de la densidad y el >'
volumen, para producir
(4.9 b)
pero
en la cual V representa el caudal (volumen par unidad de tiempo) de la i-esima corriente. ".
EI caudal se puede escribir tambie'n en terminos de la velocidad del fI~ido y.~el area
transversal de "Uujo as!: '
(4.11 )
Esta ecuaci6n es lIamada la Ecuaci6n de Continuidad y es valida para flujo unidireccional

a traves de una porci6n de un tuba de corriente. Para estudios de 'fIujo bi y
tridimensionales deben usarse expresiones diferenciales de la ecuaci6n de continuidad. I .
68
t
I
I
i
I
;LASICA
cerrado Ejemplo 4.4
tema cerrado no hay flujo de masa entonces: Se alimenta metano de una densidad de 0.52 kglm 3 a un quemador. EI metano entra a 30
mls a traves de una tuberfa con seccion transversal de 8.2 cm 2 AI quemador tambiEn
II ' entra aire con una densidad de 1.2 kg/m 3 de tal manera que la' relacion masa de
aire/combustible sea 21 por una tuberfa de' 6 pulgadas de diametro .. Los gases de la
combustion (p=0.68 kg/m 3 ) escapan por medio de una tuberra de 6 pulgadas de diametro.
-
-dMJ =0 (4.10) Calcular la velocidad de entrada del aire al quemador, el flujo masico y la velocidad de
_.---------~
.:
d H slst
.. ~
.
I
I salida de los gases de combustion .
"
--.----\-\\
--\
\ro \\ \ \~ue.~~n pr~sen;;;
.
. \"" Desarrollo
\ \
I.
des I I
gases de combl;Jstion
p = 0.68 ~g/m3
Metano d = 6 pulg
p = 0.52 kglm 3
x= 30 '% Aire
A= 8.2 cm2 p = 1.2 kg/m3
,
-,
,
\
\
I \
\' \\
\
\
'\
\
\
\
\
\
(4.8.a)
=
=
Maire 21 Mmetano
d 6 pulg
, \ I \
\
!
\
\
\
\ Si se considera que el quemador opera con un flujo estable entonces el balance de masa
queda:
. . .
Mmetano + Maire = Mgases
\ . (4.9 b) .
\ '\ \ I
\ pero
\
I \ \
.. \ \' i
,. \10
\
,Ima cOrr/ente.
.\ \ I \ \.
\~o y,~del area
\
\\
.
'\ \\ \ \
\I '
'
(p XA),rure = 21 (p X A) metano
I
, \ I
\
I. "
(4.11 )
\, \I \
\ \ \ idi reccional
\\ \ \flujo bi y
\
\
\
\
\
\ \
\ \
inuidad.
69
EI area de la tuberia de entrada del aire es: Ejemplo 4.5
Un radiador contiene 3 kg de una mezda anticonge,l?

peso de etilen glicol. Se desea elevar la concentraclOI
y por 10 tanto ,
" , a) Cuanto etilenglicol puro se debe :ii~dir 5,i no 5~~
.
84 (P X. A) metano b) Cuanto etilen glicol se debe anadlr, 51 al c
X
aire
= 1t(pd 2 ) " cantidad tal que al final queden 3 kg de mez(
aire
radiador?
Reemplazando con los datos suministrados en las unidades apropiadas: ,
Desarro;,:;:::::.-
. 84 (0.52 x 30x8.2 x 10-4) k%
x ---~------------~~
aire - 1t (12 x 0.023) k% SI se;/ '.
se Ie' !
, de ai'
Elb~
') \ \ \ I I
EI flujo masico de salida de lo~ gases se calcula:
I \ I \ I
\
\ \ \ \'\ \ \
MgasescF 22 Mmetano = 22 (p X Atetano " \ \ \ \ \
J \ \ \ \
\,
\
Mgases = 22 x (0.52 x 30 x 8.2 x 10-4) = 0.28 k% EI ba\
\
\ .\ \ \ \ \
y la velocidad de salida de los gases obtenida es: ,
sierld(
\ \ \ \
I \
\
\ \
\
\
i
\ \ \'\ \ 'I, 1\
\
I I \ \
!
Mgases \
\ \ \ \
Xgases = ( A)
\ P gases \ \ \ \
.
Xgases
0.28 14
= 0.68 x 1t (0.023) == 22.8
n/
"S \ '
,
I
\\\ \ \
\
\
\
\
II
\
\ I
Del ball I
\\
I
\\
I
\\

\
/
\
eFlujo uniforme: es cuando se presenta variaci6n de masa al interior del sistema a \
velocidad constante y la ecuaci6n 4.9 puede transformarse en:
Y reempl,
\ ,,
(4.9.c) \ I
\ \.
\ \
70 \
I \ "
\
i
(SICA ECUACIONES DE BALANCE
aire es: Ejemplo 4.5
d2
1t Un radiador contiene 3 kg de una mezcla anticongelante de etilen glicol - agua al 30% en

A alre =-4 peso de etilen glicol. Se desea elevar la concentraci6n del etilen glicol al 50%.
a) Cuanto etilen glicol puro se debe aiiadir si no se saca Ifquido del radiador?
: 84 (p X A)metano
~alre .= --(-:---2-=-')=,;;;;.. b) Cuanto etilen glicol se debe aiiadir, si al comienzo dentro del radiador hay una
f: 1t P d alre cantidad tal que al final queden 3 kg de mezcla sin sacar nada de material del
I radiador?
listrados en las unidades apropiadas:
I I _____-,
14 (0.5g~:30,~dV:)~---- Desarrollo
-:,....-:--- .
Si se considera como sistema el radiador que contiene una cantidad de anticongelante y
--4~
~. \11 \
se Ie va adicionando sustancia para aumentar su concentraci6n, el balance total de masa
de acuerdo a la ecuaci6n 4.9.c es:
... \
L\M dentro del sistema =Mf - Mi =Me
. .-
.
\ \ .'
\ \
\ \
\
"\
\. \ \ \ \\ EI balance para el etilen glicol es:
\.
.-. \
-\
I
\
,.
-.-.
.
\
\\
\
\
I
\"\
\
\\\
\
\
\
\
EI balance para el agua:
siendo:
0.5 Mf - 0.7 Mi = 0
M = masa total dentro del radiador al comienzo

\ .
\ Mf = masa total dentro del radiador al final
\r \\ Me = masa total que entra al radiador y que es etilen glicol puro
\ \ \\ \ a) En este caso M = 3 kg, Mf Y Me son incognitas. Toman.do dos de las tres ecuaciones de
balance de material planteadas se pueden conocer Mf YMe.
\ \\
'\ \
'\\ Del balance total:
Mf - 3 kg = Me
\ \ I
\ II \ Mf = Me + 3 kg
\
\ I
. \\ \
\ \ I, sistema a
.\
\ \
\ \
I y reernplazando en el balance paraetilen glicol
\. \\
\
I
\
I \ \ \ (4.9.c)
0.5 (Me + 3 kg) - 0.3 X 3 kg = Me
\ \ 'I
\ '\
\
\,
\
\
'\
"
\ \ \ 71
\ \ \
\ \ \
\
luego
M = (0.5 - 0.3) x 3 kg =' 0.2 x 3 kg = 12 kg Establecer el balance para cad a uno de Ips componer
e 0.5 . 0.5 . se alimentan al homo \4,0 kg de NaHS04, I~~~ kg de ~
,
Me = 1.2 kg as la cantidad de etilen glicol puro que debe anadirse.

Desarrollo
Mf = 1.2 kg + 3 kg
Tomando como sistema el homo:
Mf =4.2 kg es la cantidad total de anticongelante al 50% en peso de etilen glicol en el
radiador.
Er
b) En este caso Mf = 3 kg, My Me son las inc6gnitas. Tomando dos de las tres ecuaciones
de balance de materia planteadas se pueden conocer M y Me '
Del balance total: 3 kg - M = Me Teniendo como referenci:

\
. acumulaci6n de masa, Pl
Del balance de agua: 0.5 x 3 kg =0.7 M de variaci6n al interior df
"
luego De acuerdo a la estequ

, de Nael, 0 sea que 120
M1-- 9:5 x 3 kg -_ 15 kg _ 214 k
-. g reactivorlimite es el Naf
0.7 0.7
Luego:
Me = (3 - 2.14 ) kg = 0.86 kg
la masa de eWen glicol puro que se anade es 0.86 kg para obtener una soluci6n Balance de masa p
allticongelante a150% en.peso, en el radiador habra inicialmente 2.14 kg de una soluci6n,
al 30% de etilen glicol.
En procesos en los cuales se da reacci6n quimica, se puede hacer un balance de masa

La cantidad de NaH
,total 0 balances por componentes. En estos ultimosj los terminos generaci6n 0
consumo pueden aparecer en la ecuaci6n.
Balance de mas:
.\
Ejemplo 4.6
!
Un proceso antiguo para'ia producci6n de acido clorhidrico requiere calentar una mezcla
de NaHS04 y Nael en un homo especial.
Si la reacci6n estequiometrica es:

Balance de m
NaHS04 (8) + Nael (8) ---? Na2S04 (8) + Hel (9)
y ocurre en su totalidad .
72
i , , ,
x 3 k9 -1.2
I-O.3)x3 kg _ 0.2 - k' , Establecer el balance para cada uno de los componentes y el balance total de materia, si
I' 0.5 , -0.5 9 se alimentan al homo 140 kg de NaHS04, 58.5 kg de NaCI y 10 kg de Na2 S04 cada hora.
, : . 'I,"', ~ ,
1 .
:n glicol puro que debe anadirse.
Desarrollo "
I r
I Mf = 1.2 kg + 3 kg
Tomando como sistema el homo:
Je anticongelante al 50% en peso de etilen glicol en el
! ,
r
I
Entrada Salida
Ires ecuacion~s
Teniendocomo referencia la ecuacion 4.7, si se considera que dentro del homo no seda
\ I '. , acumulacion ,de masa, pues a! mismo ritmo se alimenta y se extrae el prod ucto , el termino
" ,
t, ', der
variacion
'
ql interior del sistema es cero.' para todos los componentes. '
.
'
i \
'\
De acuerdo a la estequiometria de la reaccion, tmol de NaHS04 reacciona con una mol
de NaC~ 0 sea que 120 kg de NaHS04 reaccion~-n con 58.5 kg de NaCl, y en este caso el
\
r
,
\ {} reactivo limite es el::NaCL ',,' ' ", \ . ,
S~IUCi6n
'
Luego:
\. \ una Balance de masa parael NaHS04:

~e una solucion
o ~ Entrada - Salida - consumo, ; !I
J
.'
o = 140 kg/h - salida - 12~ kg/h

\ \I
.
lance de masa
\ \generacion 0
La cantidad de NaHS04 que,sale sin reaccionar es 20 kg/h.
Balance de mas a para el NaCI:
o =Entrada - Consumo
\'r una mezcla
o =58.5 kg/h - 58.5 kg/h
,r
Balance de mas a para' el Na2S04:
o = Entrada - Salida + Generacion
\ 73
FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLA~ICA
o =10 kg/h - Salida. + 142 kg/h
La cantidad de Na2S04que se retira del homo es 152 kg/h.
Balance de masa para el HCI:
o =- Salida + Generaci6n
o =- Salida + 36.5 kg/h
I
La cantidad,de HCI que se retira del homo es 36.5 kg/h.. \
Balance total de masa

:.,.
(') = Entrada - Salida I
Entrada = 140 kg/h NaHS04 + 10 kg/h N8:2S04 + 58.5 kg/h NaCI ,',
i
A medida que el \
,
Entrada = 208~5 kg/h , \ :. sobre el agitad\ , '
,t,."
temperatura y e!
SalJda ,= 20 kg/h Na~S04 + 36.5 kg/h' HCI + 152 kg/h Na2S04 Midiendo cuidad~
energfa interna. \
Salida =208.5 kg/h ' descenso dando,
mecanico el efectI
Estos resultados estan de acuerdo con 10 p,lanteado en la ecuaci6n de balance de masa. estableciendose ~\
fue: I,
4.3.2 Balance de energia \
Experimento de Joule .
\\
Hasta mediados del siglo XIX se consideraba al calor y al trabajo como magnitudes de mediciones posterid .
distinta naturaleza. Fue James Prescot Joule quien entre 1840 y1849 Hev6 a cabo \
\
cuidadosos experimentos acerca de la naturaleza del calor y el trabajo~ .
I
I
I
Basicamente se trataba de experiencias sencillas en las cuales una cantidad medida de \

I
agua se ponfa dentro de un recipiente aislado (figura 4.10) Y se agitaba por medio de un
agitador rotatorio.
I
I
Estos resultados lIeva \

que puede manifestari .
74
kg/h- Salida+ 142 kg/h .
del homo es 152 kg/h.

i
I
I . .
L-Salida + Generaci6n
, =_SalidB-+~B=B-~/I-.L-... -.------""':,'9'\
~:::~ ~ \11 Peso
;1.
L~-rI\i\'r:\ q
\
'\
\
, ,
( .' -', \
:\
.
\ .
...
Figura 4.10 Experimento de Joule
A medida que el peso baja una distancia determinada, se realiza una cantidad de trabajo
sobre el agitador que a su vez 10 transmite al agua produciendo una auniento de
temperatura y esa energia mecanica transmitida incrementa la energia interna del agua.
~\ Midiendo cuidadosamente el incr~mento de temperatura, Joule calculo el incremento en la
energia interna. Por otra parte, calculo tambien el trabajo hecho por el peso en su
descenso' dandose cuenta qe que cuando se suministraba una cantidad_de trabajo
\.
mecanico el efecto era equivalente ~I causado por el suministro de una cantidad de calor,
:ie masa. estableciendose as! el equivalente mecanico del calor. EI mejor valor obtenido por joule
I
fue: .
\\ 1 Btu =772.5 Ibf. pie"

1 cal = 4.155 J
'\lUdes de
mediciones posteriores han fijado estos valores mas exactamente en:
\ a cabo ~ .
\\ \ 1 Btu = 777.647 Ibf.pie
\
=4.184 J
\ 9dida de 1 cal
'\0 de
un
\
\
Estosresultados Ilevan a la conclusion de que la energia es una cantidad conservativa y.
que puede manifestarse de diversas formas. "
\ \
75
Balance de energia
)
EI termino W (total) representa todas las formas de trat
Sipara un sistema cualquiera que sufre un procesose realiza un balance de energfa, de expansion 0 compresion de: los "mites del ~
teniendo en cuenta que esta es una .cantidad conservativa y por 10 tanto no existe representarse como:
generaci6n ni consumo, entonces la ecuaci6n 4.7 queda reducida a: :
~
W(totaIY,!
Variaci6n ~e energra] == [Ent~ada de energia ] _ .[Sali~.a de energfa]

I
[ , En la cual W mecanico representa t09 " ;'
[ dentro del sistema al sistema . del sistema ., Reemplazando la ecuacion 4.3 en IF'
. ~ .
. I "
Si se plantea el balance de energia entre un tiempo e y un tiempo e + de se tiene: . . I
w(tl
'-. La ecuaci6n general de balance d(
dEsist.
representa lavariaci6n de la energia total dentro del sistema con respecto al
de I .
;
-~-
tiempo. Y de la ect,Jacion 3.10 a ( en ausencia de efectos eh~ctricos, magneticos, de d (u +29+-g-z)

M ><:2 . M 9 ~.I
tension superficial y de distorsi6n de solidos) . de = ~O~
. c C.slst i
qE sist = ~(u+ M ><:2 + Fv1 9 z). -LiO/

d~ de 2 gc gc slst
/
La entrada de energfa al sistema puede darse de diversas formas: factorizando /
I .
I
.!
Con el flujo masico:
-d
de
(u +M- +Mg- -z)
><:2
2. gc gc
-I
-l
r
LoMe (
u+-- +9-
><:2
2 gc
z) . slst
i
i
, gc
, , e
7,
I
I
Con el flujo de calor: LoQ e 1::1 termino u + P v (propied
"
desarrollos termodinamicos l'
Con el flujo de trabajo: LO W(total)e~):

termodinamica IIamada ental
I
I
I
La salida de energia del sistema puede darse de las mismas tres
.. /
formas:
~ ." J ,
Reemplazando en la ecuacf .
-d (u' +--+--
M ><:2 M 9 ZJ J ,.
, de 2 gc gc slst I. I
LOW (total) s
I
!LASICA ECUACIONES DE BALANCE
i )
EI termino W(total) representa todas las formas de trabajo (electricas, magneticas, de eje,
Lesufre un proceso sa realiza un balance de enargia, de expansi6n 0 compresi6n de, los lirnites del 'sistema, 'de' flujo, etc.), y puede
!s .' una cantidad conservativa y por 10 tanto no existe representarse ?omo:
';Ia ecuaci6n 4.7 queda reducida a:
i .
W (total) = W flujo + W mecanico
~fa] =. rEnt~ada de energfa lJ~l~.a de energia]
En la cual W mecanico representa todas las formas de trabajo excepto el trabajo de flujo.
.:J::lLc~~'!"'~ . : sistema .' Reemplazando la ecuaci6n 4.3 en la ecuaci6n anterior se obtiene: '
~~- , ' "~"
W(total) = M ~ vq+ W mecanico
,I- dO se tiene:
-\ \. La ecuaci6n general de balance de energfa queda:'
\ !
~ma con respecto al
'\os, magm,ticos, de
factorizando
d Mx Mgz . "J X gz . .
d ( u + - 2- + - -) =LoMe'( . 2
u+Pv+-+- +LoQe+L oW(mec)e
o 2 gc gc sist' , 2 gc gc e .
9 z)
- LO"Ms.
. '( x. 2
u+ P V + " 2 + - -
gc gc s
LO Q. s - LO W(mec)s
.
1=1 termino u + P v (propiedades de la sustancia) aparece en repetidas ocasiones en

desarrollos termodinc:imicos y per conveniencia se ha definido como una nueva propieda~
termodinamica lIamada ental pia: .
. \
h=u+Pv (4.12)
/ \ Reemplazando en la ecuaci6n general del balance deenergia:
\ "
\
\
+~)~
2 2
' : (u+
M x + M 9 zJ = LO Me ,(h+. ' x + Iio Oe + LO W(mec)e
o . 2 gc gc sist ( 2 gc gc e .
\
<'"
(4.13)
- L8 M.(h+ 2i<~, +~:) -L8 0, -L8 W(mec),
\
s /
77
. FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA
~ . integrando:
La ecuacion 4.13 permite contabilizar la energfa teniendo en cuenta que es una cantidad
II
"I . 'conservativa, quiere decir que la energfa total se' conserva aunque adopte diferenies
"I
formas. Cuando desaparece una forma de energfasurge simultaneamente otra y esto se
i , aplica al sistema y sus alrededores durante un proceso, luego:
M ilu =Oneto - Wm
variacionde energfa de.1 sistema;- variacion deenergfa de los alrededores ::::: 0, es decir,
:1
d {E)sistema + d {E)alred~ores, :::::'d {E)universo:::::
. o (4.14)
1/
II
Esta relacion constituye la formulacion' de la primera ley de la termodinamica, es un? ley !, Ejemplo 4.7 ,/
empfrica que se bas a en inducciones a partir de observaciones experimentales, aun no ha
sido demostrad,i . l j
!i
.
Es que no recalcar que la energfa interna representa la energfa almacenada Em el sistema
.
pero el producto Pv no tiene este significado, luego la entalpfa es una propiedad util pera
} . Un ':gas contenido dentm de Ul?
eta~as ..~rimero se expande a
realrzaclon de un trabajo'de 25/
r.
.... ;
I'
l
I! no representa la energia almacenada. ,' ..
30 kJ de calor. Finalmente md i ,
ii'
I iniciales. 1 {
I
[
~,
.
a) Representar el proceso en "
I I
I
Balance de energia et:' sistema' cerrado
b) Determinar el trabajo del pn! f .
Uri sistema cerrado queno permif~ transferencia de masa a traves de la froritera, tampoco
c) Determinar el trabajo neto d! I
d) Determinar lei energia inter!
puede transferir energia con la masa, entonces la ecuacion 4.13 se simplifica:
asigna un valor de cero a IsI
, !
I /
(4.15)
Desarrollo
Tomando como sistema la ce

I
I
.r a un proceso cfclico Em tres'

Por 10 general, s610 se da un determinado flujodeenergia que entra al sistema en:forma con 0=0. . I
de calor 0 en forma de trabajo y 10 mismo ocurre con respecto a la salida, ademas el ....
!
!
sistema no se desplaza ni cambia de posicion con respecto a un plano de referencia a) La representaCion en un ! ...I
durante un proceso, entonces la relacion puede simplificarse en ese caso y presentarse
de diferentes formas
,
dU / . / '. .' .
de =/Oe +0 We -0 Os -0 Ws (4.15 a)
'dU '.. /
de= 0 Oneto - 0
.
W nato (4.15 b) I
78
CLASICA
\
i
integrando: .
tbilizar la energfa teniendo en cuenta que es una cantidad
(4.16 a)
la energfa total se conserva aunque adopte diferen!es
a forma de energfasurge simultaneamente otra y esto se
I
)res
, durante un proceso, luego: M .6.u = aneta - W neto (4.16 b)
k:+- variacion deenergfa de los alrededores ::: 0, es decir,

I ". _~~--:-l~ (4.14)
~i~~=====' ,j
~ '1 \\
'l'
L
\~;:;imica, esaunun?lley
_"---'--II-TI-T"-'r1-"'\ntales, no ha
Ejemplo 4.7
'J
,\ .
siste~
Un 'gas contenido dentro.,de un cilindro con piston cumple un proceso ciclico en tres
etapas. Primero se expande a presion constante con una adicion de calor de 50 kJ Y la
\da enel realizacion de un trabajo'de 25kJ. Luego se enfria a volumen constante con remocion de
. opiedad util pero 30 kJ de calor. Finalmente mediante' un proceso adiabatico regresaa sus condiciones
\
\ iniciales .
\
.
.
. ., \ i .
. " '
a) Representar el proceso en un diagrama P -V.

\ . .b) Determinar el trabajo del proceso adiabatico.
\. .
c) Determinar el trabajo neto del cicio.
tJ \ritera, tampoco
fa:
. d) Determinar Ia:'en~rgia interna,de gas en cada uno de los estados intermedios si se Ie
I
asigna un valorde ceroa la energia intern?l inicial. '
\ (4.15)
Desarrollo
\ . .."
I. Tomando como sistema la cantidad d~ ga~ en el cilindro, es un sistema cerrado sometido
\ r a un proceso cfclicoen tres etapas: 1 ~2 a P = constante; 2~3 a V = con stante y 3~1
rmaen: forma
con Q =0 . .
,~, ademas ~I
Ie referencla
a) La representacion en un diagrama P-V de este proceso es: .
\ presentarse
\ "
p
..
\ (4.15 a)
\ {4.15b) v
\ 79
\
b) Haciendo un balance de mas a y de energfa para la etapa adiabatica, considerandoque

el sistema permanece fijo con respecto a un punto de referencia, luego no experimenta
U3 - U2 =- 30 kJ U
cambios en su energia potencial ni cinetica, se tiene:
fy11 - M3 = 0 Balance de. energia en sistema abierto

U1 - U3 = We (1)
En general el inge~iero trata de diseriar equipos y
Para calcular We es necesario conocer la variaci6n de la energfa interna perma~ente 0 estacionario durante, largos perfodos c
operacl6n y mantenimient~!!!~s s~D-.9i1!Q~-.9ue Jg~ no e
U1 - U3 = :'(U 3 - U1) = - (LlU1~3 pueden adoptar dos modrr-----~-
Ii
~ 'LlU1~3= LlU1~2 + LlU2~3 (2) /:
La, variaci6n de energia interna de 1 a2 puede calcularse a partir de un balance d~
I .
.i
energfa para ese proceso asf: Modelo de estadO!.
U 2 - U1 = ae1~2 - Ws1 '-+2 = (50 - 25) kJ

Es un modelo en el c .
cambian con el tiemp ,
.' ' I
LlU1~2 = 25 kJ
n I
La variaci6n de energfa interna de 2 a 3 puede, calcularse a, partir de un balance de
energia para ese proceso as!: 1. EI volumen de cor
2. EI estado de la m! '.
(}
t lempo.
,
I!
U3 - U2 =- as 2~3 = - 30 kJ .
3. La mas a que fluYl
luego reemplazando en (2) se tiene: termodinamico co~

'J
4.. La velocidad a I~
permanece const~ ,
LlU1~3= 25 -30 =-5 kJ

LlU3~1 = - AU1~ ::: 5 kJ Teniendo en cuenta
ecuaci6n 4.1,3.
de la relaci6n (1) We = 5 kJ.
Con respecto a la va!
existe variaci6n de r:I
c) Para~eterminar el trabajo neto del cicio, se hace un balance de energfa global; ,
masa, luego este ter~
teniendo en cuenta que no hay variaci6n de energia dentro del sistema
I
Con respecto a la e~,

a neto= Wneto
varia. con el tiempo, r '

/ae1~2 - aS2~3 =Wneto
convlerte en: '
50 -30 = 20 kJ es el trabajo neto.
d) Si se toma como referencia

. la energia
.. interna en el estado 1 igual a cero
. .
U2 = 25,kJ
80
(
ECUAClONES DE BALANCE
lCA
Balance de.energia en sistema abierto '

.-
"
(1) En general el ingeniero trata de disenar equipos y procesos que operen en regimen
permanente 0 estacionario durante . largos perrodos de tie~po, estos protesos son de
operaci6n y mantenimientomassencillos que los no estacionarios. De acuerdoa esto se ,
pueden adoptar dos modelos para al estudio de los sistemas abiertos.
Modelo de estado estable, flujo estable.
Es un modele en el cual las propiedades de la sustancia de trabajo en un punto dado no

cambian con el tiempo y se consideran la siguientes suposiciones: ..
1. EI volumen de control no tiene un movimiento relativo a un eje coordenado.

2. EI estado de la masa en .cada punto al interior del volumen de control no yarra con el ,
tiempo. ,
3. La masa que fluye a traves d~ 10s'lrmites del sistema (frontera) conserva su estado
termodinamico conel'paso del tiempo y no se acumula.
4., La velocidad a la cual el calor y el trabajo fluyen a traves de los IImites del sistema
permanece constante.
, ' .
Teniendo en cuenta estas 5uposiciones sa- analiza nuevamente todos los terminos de la
ecuaci6n 4.1,3.
\ Con respecto a la variaci6n de energra dentro del sistema, esta solo puede presentarse si
existe variaci6n de masa,pero la condici6n del modele es que no hay acumulaci6n de
lce de energfa global; masa, luego este termino siempre es cero. .
, istema
Con respecto a la energ(a que entra 0 sale con la masa, se debe tener presente que no
;
yarra con el tiempo, 10 mismo para los flujos de calor y trabajo y la ecuaci6n 4.13 se
I'
i
convierte en:
:,,-
(4.17)
a cero
81
1\
- FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA
Ejemplo 4.8
Se comprime aire en un proceso de estado estable flujo estable y sin fricci6n desde 90
kPa, 15C Yv = 0.918 m3/kg -haste. 130 kPa de tal manera que P (v + 0.25) = constante. ~a en la cual We y qs son inc6gnitas, .es necesario dis
velocidad a la entrada
. .
del compresor
.
puede despreciarse, a la salida es de 110 m/s. '
. - ' . ~ resolver el problema. .
Cual es el trabajo requerido para la compresi6n por kilogramo ~e aire y la cantidad de
calor asociada con el proceso,\ si la entalpfa a la ~J1trada. es 290kJ/kg y a la.salida 295 Se sabe que: we/e J
= - v dP y se conoce como esm I
kJ/kg. - . -- . .- . ';' '. /"~
. w =_ip(cte -/)
eje P /.... ! p.
r !
Desarrollo cte = Pe (~
~",
I
De acuerdo al enunciado, puede considerarse que no hay variaci6n - en la' energra /
I
potencial de la sustancia que sale con respecto a la sustancia que entra,'ademas el J

,
volumen de control permanece fijo con respecto a un punto de referencia. ,-,.
w.,. =-H
J
quiere decir que es necesarj
aire que se vaya a comprimir.
Pe = 90 kPa Ps = '130 kPa , .!
=
te 15C e s Xs = 110m/s
Conociendo este trabajo se !
Ve = 0.918 m3/kg hs = 295 kJ/kg . saber la cantidad de calor a
l
Xe~-O, I
he = 290 kJ/kg
I
,
i
J
Representaci6n esquematica del proceso de compresi6n.

I
I
EI balance de masa, teniendo en cuenta que no hay acumulaci6n al interior del sistema es
Me = Ms pero no se conoce cual es elflujo masico.
q,=(
i
En este proceso es nec,

kg de aire que se comp: ,
f
{
I
I
como no se conoce el flujo masico se pU(3de plantear el balance por unidad de masa y la
relaci6n se transforma asf:
82
1
I
~ASICA
de estado estable flujo estable y sin 'fricci6n desde 90

h30 kPa de tal manera que P (v + 0.25) = constante. ~a en la cual We Y qs son inc6gnitas,.,es necesario disponer de. otra. relaci6n ,para poder
',. .
isor puede despreciarse, a Ie salida es de 110 m/s. \,' resolver el problema.
'" '
I
I .
~ la compresi6n por kilogramo qe aire y la cant~dad de
Se sabe'que: . W ej~ = -} v dP y se conoce como esta relacionado '!. con P:
'i la entalpia a la entrada es 290 kJ/kg Y:8 la salida 295
~ " .
"'.e = _J:.'(c~e -0~25) dP = - [cte In :: -0.25 (p, -Pel]
ete =P e (v e + 0.25) =90 kPa X (0.918 + 0.25) "/(g

lriaci6n en la' energia
\qg~. entra,' a.demas el cte = 105.12 kJ'g .
:.encla.
. ('-130 . ')" ..
w eje = 1.05:12 In 90 -0.25 (130-90) := -28.6~ ~g .
\
. ,
quiere decir que es necesario suministrar en forma de trabajo 28.65 kJ por cad a kg de
aire que se vaya a comprimir.
Ps ='130 kPa
Xs = 110 mls \ Conociendo este trabajo se puede reemplazar en la ecuaci6n del balance de energia para
hs = 295 kJ/kg saber la cantidad de calor asociada con el proceso.
q, =[290 + 2a65 - 295 - 11t x 10'" ) ';!(, =17.6 ';!(,
En este proceso es necesario suministrar una energia en forma de trabajo de 28.65 kJ por
\\de masa y la
kg de aire que se comprime y seliberan 17.6 kJ de calor por kg de aire.
1\ \ 83
. FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA
i
1
Modelo de estado uniforme, flujo uniforme
A este modele corresponden por ejemplo, los procesos que ocu,rren cuando se IIenan 0
p= 1.4 MPa
t = 300C
I vacfan tanques. En el se considerari "las siguientes suposiciones:
1. EI volumen de control permanece en una posici6n relativa constante con resp'ecto a un
II eje coordenado. ' \

2. EI estado de la masa dentro del volumen de control puede cambiar con el tiempo, pero
este cambio es a velocidad constante. (/ " .
. 3.EI estado de la masa que fluye a traves de los Ifmites del sistema no varia con el
I tiempo. . .
4. Los f1ujos de calor y trabajo si los hay, son constantes con el tiempo. En este caso
habra que entrar a considerar si tienen 0 no validez todoslos terminos de la ecuaci6n
4.13.
Ejemplo 4.9 Si se escoge como sistema ill tanque iniJ

de energfa son:
Vapor de agua a una presion de 1.4 MPa y300 C fluye por una tuberia que esm
conectada, por medio de una valvula, con un tanque vaclo. La valvula se abre y el tanque
se lIena hasta cuando la presi6n ijega a 1.4 MPa, en ese momenta la valvula se cierra. EI
dMj
de
proceso es adiabatico y los cambios de energfa cinetica y potencial se pueden considerar
despreciables, ademas se cuenta con la siguiente informaci6n ace rca de las propiedades:
. ~ " o en forma integrada
p = 1.4 MPa
pero M= 0 (el tanque estaba inicialmente

tee) u (kJ/kg) h (kJ/kg)
300 2785.2 3040.4
J
350 2869.2 3149.5 ,.
400 2952.5 3257.5
500 3121.1 5474.1 . ~
I Balance de energfa: j
d (M.~
Determinar la temperatura final del vapor en el tanque. de!
integrando nuevamerite con M= 0
Desarrollo
.
La siguiente figura presents un esquema del proceso.
84
CLASICA . ECUACIONES DE BALANCE
'ujo uniforme p= 1.4 MPa ----tI>~ Vapor de agua .

I t = 300c'
pr ej~mplo, los procesos que ocurrencuando se lIenan 0 ,
~rari las siguientes suposiciones: . . " ..
,
, . '
'-/ . I
~ece en una posici6n relativa constante con respecto' a un 1" I
Ij ,
\
~el vol~men de control puede cambiar con el tiempo, pero

I ' .,
-
Jnstante.
!uye
, a traves de los Ifmites del sistema no varia con el
~ Vacfo
./
si los hay, son constantes. con el tiempo. En este caso
l
l si tienen 0 no validez todos los terminos de la ecuaci6n
i
Q=O
. .
Si se escoge como sistema el tanque inicialmente vacfo, entonceslos balan.ces de masay
"a de energfa son: .
de.1.4 MPa y 300C fluye por una tuberfa que esta
Ivula, con un tanque vacfo. La valvula se abre y el tanque
lIega a 1.4 MPaj en ese momenta la vaJ~ula se cierra. EI
dM)
de sis!
= oM
" e .
,bios de energla cinetica y potencial se pueden considerar
a con la siguiente informaci6n acerca de las propiedades:
o en forma integrada
M -M,)
f
e -e =M
.
A P = 1.4 MPa , f I sis!
e
pero M= 0 (el tanque estapa inicialmente vado).

u (kJ/kg) h (kJ/kg)
2785.2 3040.4
' .
2869.2 3149.5
! ' 2952.5, 3257.5
3121.1 5474.1 Balance de energfa: .
,
d (M u) . ! .= 0 M.
Idel vapor en el tanque. _ _---"-"SIS;;.;;..
de. . e
h
e
integrando nuevamerite con Mi= 0
.
lsquema del proceso.
I .
{
j
j 84 85
la cual conduce a, 4.3.3 Balance de entropia

I
La primera ley es una herramienta uti! y versatil en

energeticas. Sin embargo hay fenomenos de conversi
explicarse utilizando unicamente la primera ley, pues
grado habra conversion de energfa, ni tampoco indic~
conversion de energfa es posible 0 no.
Con los datos proporcionados por el problema se puede encontrar la entalpia a la entrada.
EI concepto. de.entropia fue sugerido originalmente p
he =3040.4 kJ/kg (a 1.4 MPa y 300C) . r11edida de la capacidad que tendra el universe en el fu
resultado de los proceso actuales 0 pasados, mostranc
Y porlo tanto u~ = 3040.4 kJ/kg. Con este valor se puede rnirar, en la tabla de propiecfades, capacidad de hacer trabajo y como la entropfa del univer:
,a que valor de temperatura corresponde el valor encontrado de energfa interna. Se
puede observar que el valor de en~rgfa interna en el estado final esta entre ~ los dos Teniendo en cuenta que la primera ley de la termodinami
, ultimos valoresreportados en la tabla de propiedades. Si se ~upon~ que latemperatura y la energfa se conserva, entonces para comprender el COl
la energfa interna se comportan.linealmente para intervalos pequeiios de temperatura necesario considerar que la energfa puede tener cali
, (esto es, suponiendo que entre,valores contiguos de la tabla de propiedades se puede realizan los procesos la energfa se va trasformando de l
" utilizar interpolacion lineal) ,el(1onces utilizando la ,ecuacion de una Ifnea recta entre dos menos'util (calor). La entropia entonces esta relacionada
puntos:
La ecuacion general de balance de entropia para un 'sisti
f1
t. - t1 = t2 -t1
--",--,-..c..
U.- u1 u2 u1
en la cual los sUbfndices 1 y 2 representan dos valores contiguos en la tabla de
propiedades y el subfndice * el punto en el cual se quiere hallar una de las propiedades.
VariaCion
. de. entropra]
' [Fl' "J
uJo d e ent ropla [Fl'
uJo de e
con el tlempo ='
[ . . que entra que sale
dentro del sistema
Despejando
EntroPia consumida J
[ con el tiempo
.'~ ;:
= (500 - 400)' (3040.4 _ 2952.5) + 400 La variacion de entropia con el tiempo dentro del sistem:
t. (3121.1- 2952.5) , ,
EI flujo de entropfa que entra es debido a los flujos de n
EI flujo de entropia que entra con la masa puede repn
Se dice que un siste,ma que experimenta un proceso se encuen~ra en condicion transitoria ,

Jestado no estacionario), si el valor de cualqulera de 'las variables termodinamicas del ,. Flujo de entropia que antra conel trabajo
sistema cambia con el tiempo. Cuando se arranca 0 se para un proceso de estado
estable, flujo estable, se presEmtan cambios en las condiciones normales de operacion y Para determinar el aporte del flujo de trabajo a la,
se tiene entonces un modelo transitorio, que no se, estudi~ra en el presente Ii~ro. considerar el siguiente proc~so ilystrativo:
Si se tiene una cantidad fija de una sustancia dentro '
paredes adiabaticas y se ejerce sobre el un trabajo
86 87
i
Ii ,
[:LASICA ECUACIONES'DE BALANCE
!
4.3.3 Balance de entropia

" '
La primera ley es una herramienta util y versatil en el analisis de' transformaciones

energeticas. Sin embargo hay fenomenos de conversion de energfa que no pueden
explicarse utilizando unicamente la primera'ley, pues esta no permite predecira que
t grado habra conversion de energfa, ni tampoco indica si un proceso ideado para, la
i ' conversion de energfa es posible 0 no.
Ir el problema se puede encontrar la entalpfa a la entrada
EI concepto, de entropfa fue sugerido original mente por el ffsico Clausius como una
lO.4 kJ/kg (a 1.4 MPa y 300C) . medida de la' capacidad que tendra el universe en el futuro para producir trabajo, como
~n' propi~dades,
_resultado de los proceso actuales 0 pasados, mostrando como cada vez se pierde esa
este valor se puede mirar, en la tabla de capacidad de hacer trabajo y como la entropia del universe aumenta.
orresponde el valor encont~ado de energfa interna. Se
~ en~r~La)ntt:) ..- - - - ' I}do 'final esta entre'los ,dos Teniendo encuenta que la primera ley de la termodinamica dice que a nivel macro~copi,co
:"I:'~""'-' ~\ ~upon~ que la temperatura y la energfa se conserva, entonces para comprender el concepto de balance de entropfa es
'pequenos de temperatura necesario considerar que la energfa puede tener calidades y que a fl1e(jida que se
, de propiedadesse puede realizan los procesos la energfa se va trasformando de una forma mas util (trabajo) a Ulia
rna Jjnea recta entre des menosutil (calor). La entropfa entonces esta relacionada. con la energfa sin ser eriergfa.
La ecuacion general de balance deentropfa para un sistema sometido a un proceso es: ,

, ',\ ' {j ,
\ ' : ,- I ,"
rtiguos en la tabla de
a de las propiedades.
VariaCion
. de" entroPfa] [Fl'
con el tlempo ='
uJo d e entropla
'

'J
[Fl' J+ [E ntropla
uJo d e entropla
' " generada'J
'. ' '
[ , . que entra que sale con el tlempo
" dentro del s i s t e m a , ,
EntroPfa consumida J
[ con el tiempo
La vai;~ci6n de entro,pia con el tiempo dentro del sistema se repr~senta por

, .
::J ' SISt
EI flujo de entropra que entra es debido a los flujos de masa, de trabajo y de calor.
EI flujo de entropfa que entra con la masa puede represent~rse como oMs e
dicion transitoria
. . ,
odinamicas del Flujo de entropia que entracon ,el trabajo

'ceso de estado
\ de operacion y Para determinar el aporte del flujo de trabajo a la, variacion de entropfa, se puede
, libro. considerar el siguiente proceso
..
iI!:Jstrativo:
\ .
.-~'
Si se tiene una cantidad fija de una sustancia dentro de un arreglo cilindro - piston de
\ \ paredes adiabaticas y se ejerce sobre el un trabajo de tal manera que el piston se

87
F~DAMENTOS.DE TERMODINAMICA CLASICA
desplaza sin friccion, con un desplazamiento iryfinitesimalmente lento, el proceso de

. compresion es adiaba,tico y es internamente reversible, aumenta la energfa cinetica de las
p
. partfculas que chocan con el piston, aumentando por ello su temperatura, prod,uctendo
mayor desorgani~acion y aumento de entropfa. Como tambien aumenta la presion y
disminuye el volumen, se tiene por ello mayor organizacion (al estar mas empacadas las
partfculas) y por 10 tanto disminuye la entropfa.
Se puede demostrar mediante herramientas de termodinamica etadistica que estos dos

efectos se compensan exactamente y la variacion de entropfa neta para el sistema por
efecto de este trabajo hecho sobre 131, es cero. Luego, un flujo de energfa en forma de
t~bajo no conlleva flujo de entropfa.
Flujo de entropia que entra con el calor I
Como sevio ,en la definicion de entropfa (seccion 3.6), si se coloca una cantidad de gas
en un recipiente rfgido y se Ie suministra calor, aumenta el grado de desorganizacicn y
por 10 tanto la entropfa auriienta, 0 sea que el flujo de energfa en forma de calor va
acornpaiiado de un flujo deentropfa, esto puede representarse mediante la relacion
dscx:oO. La entropra del sistema varra si se recibe 0 libera calor durante un proceso Figura 4.11 Proceso reversible e
(independiente de que este sea reversible 0 no). La variacion de entropfa por flujo de ,
calor sera: dS6 = k 00. EI trabajo neto esta representado por el area dentro
observarse es un trabajo realizado por el sistema. 0
Para- calcular cual es la constante de proporcionalidad, considerese una canUdad de energfa mecanica a partir de energfa termica y el ci
sustancia sujeta a un proceso cfclico reversible en cuatro etapas: . como cicio de Carnot. .
~i se quiere aumentar el trabajo producido por el cicl
Dos isotermas A B Y C D Y dos adiabaticas B C y D A como se muestra en la figura 4.11. area encerrada por fa curva del proceso, se puede E
una temperatura menor t31 y en este caso el cicio es A
EI proceso comienza en A y regresa al mismo punto y no hay variacion en las
propiedades de la sustancia. Wnato =0 1 - 0 3 Y
t1 Y t2 representan trayectorias isotermas, t1 > t2 y S1 Y S2 representan las trayectorias Considerando valores absolutos:
1 adiabaticas. , '. 0 1 > O2 > 0 3
j De A a B se adiciona calor a temperatura constante (t1), de B a C hay una expansion Puede observarse entonces que en general OJ es una'
adiabatica, de CaD se extrae calor a temperatura con stante (t2) , de D a A hay una
compresion adiabatica. La variacion de entropia en los dos ciclos (por SE
trayectorias isotermas y para el cicio ABC D se puede
como el proceso es dclico entonces L\SABCD =0

88
I . "ECUACIONES; DE BALANCE
~SICA
I
~plazamiento infinitesimal mente lento, el proceso de
[Ramente reversible, aumenta la energia cinetica de las
"
p
pn,aumentando por ello su temperatura, produci.~ndo
b de entropia. Como tambien aumenta la presion y
r ello mayor organizaci6n (al estar mas empacadas las
la entropia. I
que estos dos

;
el' sistema por
:\ia en forma de
I
"',. ~.~ ,,"
'\
\ I
\
'\ .. '
.mtidad de gas v
f ''t. ",\ .. .,
Jrgamzaclcn y
~:)! la de calor va
I
'" ..
~
te la relaci6n Figura 4.11 Proceso reversible en cuatro etapas

\
e un proceso
tj~ por flujo de ,
EI trabajo neto esta representado por el area dentro de la curva ABC 0 Y como puede
observarse es un trabajo realizado por el sistema. Durante el proceso cfclico se obtuvo
\ cantidad de energfa mecanica a partir de energfatermica y el ciCio reversible propuesto se conoce
..
.
" \
, ,
I
It~ .
\ .
'igura 4.11.
como cicio de Carnot. .
Si se quiere aumentar el trabajo' producido por el cicio, 10 que equivaldrfa a' aumentar el
area encerrada por la curva del proceso,se puede entregar calor en la tercera etapa a
.. una temperatura menor t 3 , y en este caso el cicio es ABE F
"
.-~ . ;'
\..
cion en Ias
\ y
Wne!o = 0 1 - 0 3
\
\ 'trayectorias Considerando valores absolutos:
\ :.
\ \ expansi6n Puede observarse entonces que en general OJ es una funci6n de t l
A hay una
: '~t
. \ La variaci6n de entropia en los dos ciclos (por ser reversibles) ocurres610 en las
trayectorias isotermas y para el cicio ABC D se puede escribit como:
\
-" /,
\
.' 1
A
'.
. ASA6CO = 6 dS+ 1 '1 6
dS == k1 00 1 -
CA'
1 k
C 2
.
00 2
i " I
.. ,~
..
,~.
\
. \
\.
\
como el proceso es dclico entonces ASABCD = 0
89
FUNDAMENTOS,DE TERMODINAMICA CLASICA
luego
I
I desorg~nizacion aumenta y nunea se podra
~spont~n~~mente, luego la entropfa aumenta
0
Llrreverslblhda.Q; Se puede afirmar que la irreversib

pero nunca la consume.
y I
(4.18)
, ~
I
,II Vacfo
i
La funci6n f(t) puede escogerse arbitrariamente, para que no dependa de las propiedades
de la sustancia de trabajo de la maquina tarmica sino de la temperatura a la cual se
I I
I
transfiere calor reversiblemente, como 10 propuso Lord Kelvin: f (t) = T, estatemperatura T !
se conoce como temperatura termodinamica y coincide con la escala absoluta de i a)
I
temperatura que se habra presentado anteriormente
Figura 4.12 a) Estado inicial del ~
1 b) Estado final del proceso
. luego k= y
T
Este proceso se pud.o haber realizado entre los misn
En resumen, el flujo de entropfa que entra al cSistema se representa por: que el sistema hiciera trabajo, esa energra que no se
veneer las irreversibilidades, por eso se conoce corr
"koMe
.. ,,00 en inglas lost work), y puede decirse que la entropia
se + k~
Qe
De forma analoga, el flujo deentropfa que sale del sistema se representa por: Se acaba de mostrar que la con stante que relaciona
! es 1fT: de la mi~ma manera se puede estC!-blecer qu
I! entropla es de Igual forma, siendo en este caso T I

producen las irr~versibilidades. Entonces:
f
oS gen = oLW
T. .
siendo TOe Y T Os las temperaturas a las cuales se da la transferencia de calor.
I"
LW
. En la cual T LW es la temperatura a la cual se da la

en general variable y diferente de TOe Y T Os.
Entropia Generada. y entropia consumida .
Para ilustrarel concepto de generacion b consumo de entropfa considere el siguiente Esta entro~fa generada tambian da cuenta de los fluj'
arreglo: que no ~ueden ser lIamados calor ni trabajo. .
Se tiene confinado un gas en parte de un recipiente rfgido y aislado tarmicamente, En resumen, la ecuacion general del balance de entre
separado del restodel recipiente que se encuentra vado, mediante una membrana
impermeable (figura 4.12 a), si se rompe la membrana, el gas lIena todo el recipiente
(figura 4.12 b), este proceso es irreversible y no se da transferencia de energfa ni en
forma de calor ni en forma de trabajo. Cualquiera que sea el sistemaescogido,la
90
desorganizaci6n aumenta y nunca se podra obtener un sistema mas organizado

espontaneamente, luego la entropia aumenta y ese aumento va asociado a la
irreversibilidad. Se puede afirmar que la irreversibilidad de un proceso genera entropfa
pero nunca la consume.
(4.18)
Vado
litrariamente, para que no dependa de las propiedades

naquina termica si no de la temperatura a la cual se
mo 10 propuso Lord Kelvin: f (t) = T,esta temperaturadT a) b)
rmodimimica Y coincide con la escala absoluta. e
do anteriormente '.41 Figura 4.12 a) Estado inicial del proceso irreversible
b) Estado final del proceso irreversible
.' (BQ
y dSa = Ta J rev
Este proceso se pudo haber realizado entre los mismos estados inicial y final en forma tal
que el sistema hiciera trabajo, esa energfa que no se aprovech6 como trabajo se gasto en
Ie entra al,.sistema se representa por: vencer las irreversibilidades, por eso se conoce como trabajo perdido (LW por el termino
en ingles lost work), y puede decirse que la entropfa generada BS gen ex: BUN .
. '.. ~BQe
IB Me se + "'- Tae . Se acaba de mostrar que la constante que relaciona el 'flujo de calor y el flujo de entropia
)pfa que sale. del sistema se representa por: es 1ff, de la misma manera se puede est~blecer que la constante para la generacion de'
entropfa es de igual forma, siendo en este caso T la temperatura absoluta a la cual se
producen las irre,versibilidades. Entonces:
. BLW
BS gen =.-:;:-
I LW
a las cuales se da la transferencia' d~ calor.
En la cual T LW es la temperatura a la cual se da la irreversibilidad. Esta temperatura es
en general variable y diferente de TOe y TOs'
a consumida
Esta entropfa generada tambien da cuenta de los flujos energeticos al interior del'sistema
neracion 0 consumo de entropfa considere' el sigl!iente que no pueden ser lIamados calor ni trabajo.
En resumen, la ecuacion general del balance de entropia queda:

parte de un recipiente rrgido y aislado termicamente,
rite que' se encuentra vacfo, mediante una men:~ra~a
se rompe la membrana, el gas lIena todo el re~lpl~n e
s irreversible Y no se da transferenc,ia de energlB:;' ~~ . (4.19)
e trabajo. Cualquiera que sea el sistema escogl 0,
91
FUNDAMENTOS DE,TERMODINAMICA CLASICA
Balance.de entropia en un sistema aislado Se debe recordar en este punto que ,Ia entropfa de un
o permanecer constante (de acuerdo a la ecuaci6n 4.1
En el caso de un sistema -aislado en el cual no se da transferencia de materia ni de (0 la de cualquier sistema aislado) la \ue no puede disl
energia, Ja ecuaci6n 4.19 se transforma en :
EI principio de aumento de entropia proporciona I
cualquier proceso:
dS) = L oLW = oS (4.19.a) * Si la entropfa de'
de sist.aislado TLW gen
* .Si la entropia d
"Para e1 caso particular en el cual se trata de un proceso reversible entonces:
* Si la entropia l
del universe /
,,",
Es importante i
dS) =0 (4.19.b) universe (ecuai
de sist.alslado aumento de la E
de la termodina
Las dos ecuaciones anteriore~' /levan a la conclusi6n de que:
tJ
dS) ~o (4.20)
I
j
de sist.aislado i
Balance de enj
En la cual la igualdad se cumple en el caso de un proceso reversible.
. ;
En un sistema (
La ecuaci6n 4.20 establece que la entropfa de un sistema aislado nunca puede disminuir I
y se conoce como principio de aumentolCie la entropia.
Debido a que un sistema aislado es aquel que no interactUa en forma alguna' con sus.
alrededores, este principio puede parecer muy limitado en sus aplicaciones. Sin embargo,
una selecci6n apropiada de las fronteras con frecuencia hace posible trabajar con
sistemas aislados. En particular, siempre puede formarse un sistema aislado si se En terminosde!
I
incluyen el sistema y sus alrededores dentro de una misma frontera y puesto que el
conjunto de un sistema y sus alrededores se ha definido como el universo, entonces:
dS) >0 (4.20.a)

de unlverso
Integrando
en la cual
(4.21)
. CLASICA ECUACIONES DE BALANCE
ftem~aiS,ado . Se debe recordar en este. punto que la entropfa de un sistema puedeaumentar, disminuir
o permanecer constante (de acuerdcia la ecuaci6n 4.19). Es s610 la entropfa del universe
'Iado en el cual no se da transferencia de materia ni de (0 la de cualquier sistema aislado) la ,ue no puede disminuir..
msforma en:
I EI principio de aumento de entropia proporciona un criterio de reversibilidad para
cualquier proceso:
Ii .
8LW.
~ '. =:I-- =
8S gen (4.19.a) * Si la entropfa del universe permanece constante, entonces el proceso es reversible.
~sist.aisladO TLW * .Si la entropia del universe aumenta, el proceso es irreversible.
I
r=~
1.--,
.,
lal se trata de un PJOCt:l"'------;-\le entonces:
(4.19.b)
* Si la entropfa del universe disminuye, entonces el proceso es imposible. (Ia entropfa
deluniversono puede disminuir). .
Es importante notar que, asf como el principio' de conservaci6n de la energfa en el

universe (ecuaci6n 4.14) es "amado la primera ley de la termodinamica, el principio de
aumento de la entropia (ecuaci6n 4.20.a) es postulado generalmente como la segunda ley
de la termodinamica.
'\ '.
(4.20)
\ Balance de entropia en sistema cerrado
En un sistema cerrado la ecuaci6n 4.19 se reduce a:

, \ca puede disminuir
\
\
'a
.
alguna con sus,

.
\,es. Sin'embargo,
'ble trabajar con
la\ 'aislado
.
si se En terminosde la transferencia neta de calor la ecuaci6n se puede' escribir como:
l puesto que el
~ntonces:
~:L = ~~ + o~: (4.22 b)
\ .(4.20.a)
Integrando
'\
.\ (4.21)
\
93
,,. Cuando se trata de un proceso reversible la ecuacion 4.22 b queda: Desarrollo
.. Si se e$coge como sistema los dos kilogramos de OJ

. :T dS)sist ='OQN. piston, se trata entonces de un sistema cerrado. SeCOi
integrando . energfa cinetica y potencial al interior del sistema pc
calor. .
J
, QN = T dSsist {4.23}
a) En el proceso rever!~ihIA,?j~otArmicQ_'~_...................._
! " 1
En la cual es claro que la variable independiente e~ el tiempo.
Balance de masa: / / } .
2 . /
T Balance de energ f ' .'~
. ~ ... .
.....
1
1
Balance de entrol I .. "
.. ;
I
I
, '.
s Directamente dell' ~,~~. ,- ,

)
.
i ;! .
j ,
~
.....
Figura 4.14 Evaluacion graficJ'de la transferencia de calor en procesos rever~ibles. Como se trata de
f :J
. La integral del lado derecho de la ecuacion 4.23 puede evaluarse como el area bajo la el calor se libera
curva en un diagrama T-S (figura 4.14), 0 anallticamente si se conoce la ecuacion que
relaciona la temperatura y la entropra durante el proceso ..
b) En el proceso
De la figura 4.14 puede concluirse que la cantidad de calor transferida durante el,Proceso, .
al igual que el trabajo, depende de la trayectoria. . I
Balance de maSE
I
i
.Balance de ener .
Ejemplo 4.10
"- Balance de entreI " { '"
Dos kilogramos de oxrgeno se comprimen isotermicamente en un arreglo cilindro-piston I
de 95 kPa y 20C a 300 kPa. OLW . I

.'
S--,=:- eqUiva e
LW
Determinar la transferencia de calor si:
<
Para calcular ON "
,,
a) EI proceso es reversible i
i
b) Si las irreversibilidades incrementan el trabajo requerido en un 80% comparad9 con el De acuerdo al e ......
trabajo necesario para la cqmpresion reversible. requerido para IJ
balance de ener'
Las variaciones deenergia interna, entalpiay entropra son respectivamente:
5 kJ/kg, 7 kJ/kg, -0.3 kJ/kg K r
. r
94
CLASICA ECUACIONES DE BALANCE
~eversible la ecuaci6n 4.22 b queda: Desarrollo
Si se escoge como sistema los dos kilogramos de ox{geno dentro del arreglo cilindro
, ,T dS)sist =OQN piston, se trata entonces de un sistema cerrado. Se 'considera que no hay variaciones de
energfa cinetica y potencial al interior del sistema para determinar la transferencia de
calor.
(4.23)
a) En el proceso reversible e isotermico:
,Ie independiente es el tiempo.
\ Balance de masa: M=Mf=M
Balance de energfa: .
\
.
,
'\
,\
Q,
Balance de entropra:
\ .\ Directamente del balance de entropfa se puede calcular el calor transferido.
\~
T' ' ,
\
'.
. Q N = M x T x as = 2 kg x 293 K x (-0.3) kJ/kg K = - 175.8 kJ
esos reversibles. Como se trata de una cantidad~neta de calor, el hecho.de que seanegativo significa que
,mo el, area bajo la el calor se libera del sistema.
, :e la ecuacion que
\
tanle elproceso,
b) En el proceso irreversible.'!3 isotermico:
, Balance de masa:
,Balance de energia:
Balance de entropfa:
. QN
M(as)=-+
OLW
-
J
cilindro-piston . TON TLW
JtBLW . '
equivale a la entropia generada por irreversibilidades en este caso TLW
.
=TON.
\
LW
Para calcular Q N mediante el balance de entropfaes' necesario conocer LW.
arado con el De acuerdo al enunciado, el trabajo perdido por irreversibilidadeses el 80% del trabajo
\ requerido para la compresion en el proceso reversible, este trabajo se puede calcular del
balance de energia en,la parte a) conociendo el Q N asf:
\ WN(rev) = Q N - M(au) = -175.8

95
kJ - 2 kg x 5 kJlkg
Ejemplo 4.11
W N(rev) = -185.8 kJ
Por una valvula de expansion fluyen 2.3 kg/s de refrigen
trabajo q~e se suministra al sistema. el refrigerante tiene las siguientes condiciones: '
Entonces LW = 0.8 x WN(rev) = 0.8 x 185.8 = 148.64 kJ " P = 2.7 MPa h = 212.614 kJ/kg
/~r
l
Escribir los balances de masa, ene I
ON = M x T x ~s - LW = -2 kg x 293 K x 0.3 kJ/kgK - 148.64 kJ = :-324.44 kJ, .
Es un calor que fluye del sistema alos alrededores:

~//
"
a) Adiabati.co
;/(
! '
b) Isoentropico.
f
Balance de entropfa en sistemas abiertos.
Desarrollo
AI igual que para el,balance de energfa se pueden presentar dos casos.

a) Si se considera como sisten:
en estado estable y se d~',
Modelo de estado estable, flujo estable entonces:
0, ..... -'.
Teniendo en cuenta las restricciones mencionadas anteriormente,' para este modelo, la => Balance de masa:
ecuaci6n general del balance de entropfa (4.19) se convierte en: I
'~) " , , I
, ~. ~ 80 e ~. ~ 80 s : ~ 8LW
I
=> Balance de energfa: I
o=.L.J8M e
,
se
,
+ T -
.L.J
Oe ,
.L.J8M s s s - .L.J T+
Os
.L.J ~ ,
LW
(4.24)
0=1
I'
En el caso especial de un proceso adiabatico ,con una sola entrada y una salida, la Como el refrigerante' no~uev~ ,
ecuaci6n anterior se transforma en : del sistema, entonces: 8W e = ( I
y 0
. I
Si ademas, se considera que E.
la cual conduce a que, ' I
no hay. tI~mpo para establecerl
,(4.25) y el balance de energfa se red,
, en la cual la igualdad se cumple solo ,en el caso reversible. I

I
I
De la ecuacion A.25 se puede concluir que en el flujo a diabatico a tr9ves de cualquier 10 cual conduce a:
sistema abierto el 'fluido no puede disminuir su entropfa.
EI balance de energfa lIeva e
una valvula es isoentalpico.
96
I
i
!
ILASICA ECUACIONES DE BALANCE
1
Ejemplo 4.11
W N(rev) = -185.8 kJ , .f\
Por una valvula de expansion fluyen 2.3 kg/s de refrigerante 12.' A la entrada de la valvula
rna.
l
el refrigerante tiene las siguientes condiciones:
~
:0.8 x WN(rev) =0.8 x 185.8 =148.64 kJ ". P =2.7 MPa h = ~12.614 kJ/kg s =0.6585 kJ/kg K
I "
b
I
kg x 293 K x 0.3 k..llkg K - 148.64 k~ = -324.44 kJ
'
Escripi.r los balances de masa, energfa y entropra si se desea que el proceso sea:
a los alrededores. a) Adiabati,co

b) Isoentropico.
s abiertos. Desarrollo
, \ a) Si se considera como sistema al refrigerante que fluye en todo momento por la valvula
, d
": l[~j en estado estable y se desprecian los, cambios en la energia cinetica y potencial
!1 entonces:
b ,.\
!
'1
, '\te ,modelo, la :::? Balance de masa: (a)
tJ :\ :::? Balance de energia:

(4.24)
. ':1,
(b)
.\na salida, la Como el refrigerante' no .mueve ningun eje en la valvula ni tampoco se mueven los limites
i
del sist~ma, entonces: 8W e = oW s = 0
\
y (c)
. .,' \
;\ \ Si ademas, se considera que el flujo a traves de.una valvula se da a una velocidad tal que
, . no hay. ti$rhpo para establecer una transferencia de calor, entonces: oOe = 80 s = 0 '
,, ' \ (4.25) y elbalance de energfa se' reduce a :
'\1.
I
(d)
I
i
il3 cuaI '
qUier 10 cual conduce a: (e)
. . .
C " ,~ .\
;'
\
: 'I
EI balance de energia lIeva entonces a la conclusion de que el flujo adiabatico a traves de

una valvula es isoentalpico.
I 97
- \ \
FUNDAMENTOS, DE TERMODINAMICA CLASICA"
:::} Balance de entropra: Para el proceso sin transferencia de calor el balance de entropfa Ejemplo4.12
queda:
," Un-tanque_~q~ cuyo volumen es 1 rn3 contiene ~
. 0 = oMe se- 8M s s~+OSgeri~da
,
densidad de 9.35 kg/m 3 , cQmo muestra la figura. Se abre
" la presi6n atmos19rica y a 20C. La presion dentro de
y (f) densidad dentro del tanque alcanza un valor de 2..83 kgln
el aire que escapa y el que permanece dentro del tanquE
Asumiendo que el aire que permanece dentro del tp,!;

b) Un proceso isoentr6pico se puede dar de dos maneras: adiabatica reversible, calcule la entropfa generada d I,
I. Proceso adiabatico - reversible: ,...-_ _ _- 1 1

I
En este caso los balances de masa y energia estan representados por las ecuaciones (a)
y (e) respectivamente y el balance de entropra queda:
sa = Ss (g)
II. Proceso irreversible con transfefPnc~a de calor: Desarrollo
I
EI balance de mas a es nuevamente.la ecuaci6n (a), el balance de energra es ahora la Se trata de un sistema abierto que cumple
ecuaci6n (c) y el balance de entropia queda: De acuerdo al enunciado del problema, el a
cambio an su entropia.
Mqueperma
como serequiere que el proceso sea isoentr6pico, entonces:

luago: =
St -s, I
Qneto' oS Para el sistema considerado, cuya supe,'
T =- generada
con,las lineas punteadas:
,.---
{
i
Modelo de estado uniforme, flujo I.Iniforme~
I
De acuerdo a las restricciones para este modele presentadas en el balance de energra, la

ecuaci6n que se aplica es la ecuaci6n. general del balance (4.19).
!
[
98 {
,
"
:'ASICA
I - . ,
'roceso sin transferencia de calor el balance de entropla Ejemplo 4.12
,
Un-tanque_~cl~ cuyo volumen es 1 m3 contiene aire a 800 kPa y 25C con una
densidad de 9.35 kg/m 3 , cqmo muestra la figura. Se abre lavalvula para entregar el aire a
la presion atmosterica y a 20C. La presion dentro del tanque cae hasta 150 kPa y la
densidad dentro del tanque alcanza un valor de 2~83 kg/m 3 La diferencia de entropfa entre
I,S,."m",= M(s, -s,) el aire que escapa y el que permanece dentro del tanque es de 0.58 kJ/kg K.
t
r
Asumiendo que el aire que permanece dentro del tanque experimenta una' expansion
~de dar de dos maneras: adiabatica reversible, calcule la entropfagenerada durante el proceso.
,
;
i\.
I~a y enE!rgiae'l.t;!nJe!',o.~~.":"~~uaciones
~ .
(a)'
\'
- : ' . \!, .
, \~
l\
,<I,!
1
'I
~,
\
\i (g)
,\ 1
'I
\
"
,", v. , Desarrollo
t)
\
, j
\ -,\s ahora la Se trata de un sistema abierto que cumple el modele de estado uniforme, flujo uniforme.
, De acuerdo al enunciado del problema, el.aire que permanece dentro del tanque nosufre
\
\
cambio en su entropfa. . ' . ' .
.' \
\'
'
\i
1'"
/..,'..\
\ \
luego: Sf =Sj dentro d~1 tanque.
Para el sistema considerado, cuya superficie de control se muestra en la siguiente figura

i
con las Ifneas punteadas:
.!
\. I
-~
,,!
. ,,'-",'
\
\
, -'
\
\ \
rra.la
\
,.
\~.~
'\ \
"
'\
",0'.
_i
~ ,,<
\
99
':FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA
Balance de masa: (a) , PROBLEMAS PROPUES
Balance de entropfa: (b)

4.1 Una masa de 25 kg en reposo cae desde una alt
. Reemplazando (a) en' (b) y recordandoque Si =Sf. se tieneque: resorte lineal que esta en ese momento en posicion,
cuerpo al caer se destina a comprimir el resorte, cual
(c) del resorte es de 500 N/m ?
por otra parte, :. '3 3" ,

4.2 En funcion de la altura sobre el .nvr-:-'-----=~~
6 ! '
M = Pi .vi = 9.35 kg/m x 1 m ,= 9.35, kg g = 9.807 - 3.32x10 . Z; con g r I .
necesario realizar para elevar u/ / ~ .
Mf = Pf Vf = 2.83. kg/m x 1 m
3 3
=2.83 kg de Medellrn (1500 m snm) hast~.
'I
Ms = Mi - Mf = (9.35 - 2.83) kg
y de los datos del problema,

=6.52 kg 4.3 Calcular la potencia necesari
, 40 m/s hasta 100 m/s :

I I
,
(ss ;. Si) = 0.58 kJ/kg K a. En 1 segundo. I

b.' En 1 minuto. r ,. -'-'"
, . c' ' . '., " '.... .
1 .
Reemplazando I<;>s valores de Ms Y (ss Sj) en la ecuacion (c) s,e tiene: . ,\
4.4 Se tiene argon en un tanqu;
enfrfa para asi rediJcir la pre'
Sgenerada =6(;\52 kg x 0.58 kJ/kg K =3.78 kJ/K ' 1

diagrama P V para la trayec
/'. I
I
4.5 Un gas sufre '~n proceso mE
Las irreversibilidades en este proceso se generan en el paso a trav9s dela valvula.

PxVn = C donde ri y C sc.
I
realizado, cuando el gas SE

P1 , V1 hasta una presion y/
i
a. Suponiendo un sistema cerr
b. Suponiendo un sistema abiJ
.
iI
4.6 Calcular la poten~ia neces'
un, lago hasta un'tanque at>I .'
I
4.7 Un fabricante de ventilad
opera con ai re a 20C:

I
I
Presion del aire a la entrada I

Diferencia de presion entre e'.
Gasto vQlumetrico = 870 m3/h
, I
Calcular Ia. potencia minima:

,para que opere en estado ei
I
(
100
CLASICA
(a) PROBLEMAS PROPUESTOS
Mf Sf - M Sj =-Ms Ss + Sgenerada (b)

I
4.1 Una masa de 25 kg en reposo cae desde una altura de 5 m hasta que golpea un
)rdando que Sj =Sf se tiene que: resorte lineal que esta en ese momenta en posicion de equilibrio: Si toda la energia del
cuerpo al caer se destina a comprimir el resorte, cuanto se acortara este si la constante
(c) del resorte es de 500 N/m ?
4.2 En funcion de la altura sobre el nivel del mar, la aceleracion de la gravedad es :

9 = 9.807 - 3.32x106 Z ; con 9 en m/s2 y Z en metros. que cantidad de trabajo sera
necesario realizar para elevar un satalite que en la costa pes a 2350 N, desde la cuidad
de Medellin (1500 m snm) hasta una altura de 450 km sobre la superficie de la tierra?
4.3 Calcular la potencia necesaria para acelerar un cuerpo de 3400 N de una velocidad de
. 40 m/s"hasta 100 m/s :
i:t En 1 segundo.
b. En 1 minuto.
s Y (ss - Sj) en la ecuacion (c) se tiene:
4.4 Se tiene argon en un tanque rlgido de 0.6 m3 a una presion de 1500 kPa. EI argon se
r 6,52 kg x 0.58 kJlkgK =3.78 kJlK enfrfa para asf redi.Jcir la presion hasta 950 kPa. Cuanto trabajo se realiza ? Dibuje un
diagrama P - V para la trayectoria de este proceso.
/ '
~
I . 4.5 Un gas sufre un proceso mediante una trayectoria que se puede escribir como:
rceso se generan en el paso a traves qe la valvula.
PxV" = C donde nyC son constantes. Hallar la ecuacion general para el trabajo
realizado, cuando el gas se expande de una presion absoluta y un volumen inicial de
P1 I V1 hasta una presion y un volumen final de P21 V2 respectivamente.
a. Suponiendo un sistema cerrado con trabajo debido a la expansion.

b. Suponiendo un sistema abierto con trabajo hecho por un eje.
4.6 Calcular la potencia necesaria para bombear 3.4 m3/h de agua (p = 999.1 kg/m 3 ) desde
un lago hasta un'tanque abierto ubicado 3 metros por encima del nivel dellago.
4.7 Un fabricante de ventiladores presenta los siguientes datos de su producto cuando

opera con aire a 20C:
Presion del aire a la entrada del ventilador = 101.325 kPa.

Diferencia de presion entre entrada salida del aire = 0.80 kPa.
Gasto volumetrico =870 m3/h:
Calcular la potencia minima que se debe suministrar al ventilador de estas caracterfsticas

. para que opere en estado estable~
100
101
, 4.8 Un gas ideal es sometido a una compresion reversible isotermica en un. conjunto' Si el piston asciende sin rozamiento, determinar :
cilindro - piston sin friccion.Haliar la' ecuacion del trabajo.
a. EI piston abandona el cilindro ?
4.9 Un dispositivo cilindro piston contiene' un gas que sufre un proceso de expansion b. Que altura alcanza el piston ?
cuasiestatico para el cuarla relacion entre P yVes: c. Si el piston sale fuera del cilindro, cual es la velocic
4.12 En un conjunto cilindro - piston sin friccion se tiE

f un volumen de 100 litros. Este gas puede pasar a
IL la trayectoria A 0 por la B. el proceso por la traye
con P en bar y V en m3 8i Iii expansion se realiza entre 4 y 5 bar, determinar : entre P yVes:
5I3
r V X P = Const
a. Las unidades de la con stante 10.8'
b'; La relacion entre P y V en unidades 8.1

EI proceso por la traY!!'F:=-~:::'
c. EI trabajo desarrollado en el proceso. volumen y h,ay transy j
.Y I ,/'
4.10 En un experirnento de la expansion de un gas en un sistema cerrado se tomaron los Determinar el trab!'
siguientesdatos :
o , , "
4.13 EI proceso, dJ '
0.07998 0.08027 0.08700 0.09890 0.10976 bomba a'ia ciJ~, ,..'
,
I
2139.5 2128.7 1901.8' ' 1589.3 1373.6 consl'd erar queI
;..1
f} cinetica y potel,
V, (m 3/kg) 0.12010 0.13014, 0.13998 0.15930 0.17832 operar la bomb
P (kPa) 1210.9 1082.2,. 977.2 815.4 696.3

~
4.14 Hallar la E
I '!
isotermicamenJ
. a. Hallar el valor del volumen especffico para los siguiemtes valores de presion: 600 kPa,
, ' I :) '.
1100 kPa, 2500 kPa y 3000 kPa., ' \ 4.15 En un proce
desde un volJ ,
b. Calcular el trabajo realizado por el gas entre 2100 kPa y 700 kPa. ' ;
. ~
"
volumen de 0.1
4.11 Oxfgeno gaseoso es mantenido en un dispositivocilindro - piston a 5 atm de presion
por medio de un piston que pesa65 kg f y que es mantenido en una posicion inicial,
dentro del cilindro mediante unpasador. EI cilindro, que tiene un area transversal de
652 cm 2 y mide 4 metros de altura; esta abierto al ambiente. EI volumen inicial del gas Calcular el tre "
es de 32 litros y la temperatura es de 25C (Ia cual puede ser considerada constante

durante todo el proceso). En un momento'dado, el piston se liberay el gas se expande' 4.16 Un combus ,
. I
J
.' i
'0,. J
,', : '
mediante una trayectoria quese puede escribir como: ' ' I .
una velocidac
, La temperatu/
,,' RxT" ,a ' a traves de la',
\. \ P= + " bomba es del

I
v-b', v(y+b)+c(v-=-b)
,
Describa las SUI
I ;" ';
con: a= 0.24203 J.m 3/mol 2 ' I

b = 2.0956 x 10-5 m3/mol i
'6 3
C = 9.9106 x 10' m /mol
....
102
i
'CLASICA ECUACIONESDE BALANCE
!
I
i
!
I
a una compreslon
I
reversible isotermica en un. conjunta' Si el piston asciende sin rozamiento, determinar :

allar la ecuacion del trabajo.
a. EI piston abandona el cilindro ? ,;
I .
r contlene un gas que SLi f re un proceso d "
e expansion b. Que altl,lra alcanza el piston?
~Iacion entre P yVes: c. Si el piston sale fuera del cilindro, cual es la velocidad con la que 10 abandona ?
4.12 En un conjunto cilindro - piston sin friccion se tiene 1 kg de gas a 5 bar y ocupando
I
un volumen de 100 litros. Este gas puede pasar a un estado 2 a 1 bar y 263 litros por
j, la trayectoria A 0 por la B. el proceso por la trayectoria A es adiabatico y la relacion
)
;expansion se realiza entre 4 y 5 bar, determinar : entre P yVes :

' V 5/3 X P = Constante.
~
, '.'
, '
10.8"
ades S.I EI proceso por la trayectoria B se caracteriza porque la presion depende linealmente del
roceso. valumen y hay transferencia de calor.
'pansion de un gas en un sistema cerrado se tomaron los Determinar el trabajo que realiza el gas p~r cada trayectoria.
4.13 EI proceso de bombeo de agua se lIeva a cabo en una planta industrial mediante una
8027 0.08700 0.09890 0.10976 bomba a la cual entra el agua a 14.7 psia y sale a una presion de 500 psig. Se puede
1901.8 1589.3 1373.6 cansiderar que el proceso de bombeo es adiabatico y que los cambios de energfa
cinetica y potencial son despreciables. Determinarla potencia mfnima requerida para
0.13998 0.15930 0.17832 aperar la bomba con un gasto masico de 100 kg/so
r 22
.
977.2 815.4 696.3
4.14 Hallar la expresion del trabajo reversible para un gas ideal que se expande
isatermicamente en una turbina.
lp~cffico para los siguientes valores de presion: 600 kPa, 4.15 ~n un proceso de cuasiequilibrio en un sistema abierto, un gas seexpande en un eje
r~~ 'el gas ent:e 21 ~ kPa ~ 700 kP~. . ..
desde un volumen de 0.150 m3/kg y una presion de 120 kPa a la entrada hasta un
volumen de 0.25 m3/kg a la salida mediante una trayectoria tal que:'
j~ldo en un dlsposltlvo clllndro ~ piston a 5 atm. d.~ p~e~l?n "
pesa ,65 kg f Y que es mantemdo en una posIcion Inlclal; P ( v + 0.028) = constante.
pn pasador. EI cilindro, que tiene un area transversal de
~Iturai esta abierto al ambiente. EI volumen inicial del gas Calcular el trabajo realizado p~r el gas en el eje.
ra es de 25C (Ia cual puede ser considerada con stante
I
un momento'dado, el piston se liberay el gas se expande 4.16 Un combustible de avion con un peso especffico de 8232 N/m 3 debe bombearse a
una velocidad de 5.2 kg/s desde una presion de 40 kPa hasta una presion de 800 kPa.
se puede escribir como: "
La temperatura'del combustible es aproximadamente de 5 C Y el cambio de velocidad
a traves de la bomba es pequeno. Se calcula que la potencia necesaria de entrada a la
p=RxT_ 'a,'
bamba es del 140% de la requerida para realizar el bombeo sin friccion.
. , v - b' v (v + b) + c (v -=-b)
Describa las suposicion'es que hag a y determine la potencia de entrada requerida~
a.~ 0.24203 J.m 3/moI 2
=
b 2.0956 x 10~5 m 3/mol l
c = 9.9106 x 10.6 m3/mol '
102 103
4.17 Una mezcla benceno- tolueno contiene 50% en masa de benceno. Una porcion de la 4.23 Para,cada 'uno de los procesos siguientes que se
mezcla se v~poriza para dar un vapor que contiene 85~ en masa de benceno y un Ilene los espacios en blanco donde sea posible:
.lfquido residual que contiene 10.6% en masa de benceno.
Si el proceso es cQntinuo en regimen permanente y la alimentacion de la mezcla es de

100.0 kg/h ca.lcule cuantos kg/h se obtienen de vapor y cuantos kg/h de IIquido residual.
. . . -' ' aneta (kJ) Wneto (kJ) E1 (kJ
a 40. 16 10
4.18 Entra agua a un tanque de 2.litros con un flujo/ masico de 3 g/s y sale con un flujo b 40 -16 /i
masico de 5g/s. Inicialmente el tanque esta a la mitad de su capacidad.
c -55 - 30 '.
I "'--',
d -15 20 0
.Escriba el balanqe de masa para este proceso. Resuelva la ecuacion para determinar en -.:~-~
e j
10
cuanto tiempo se'Vacia el tanque. "
4.19 Por una linea de conduccion de 2 pulgadas de diametro fluye CO2 a 40 psia y,20F" .' 4.~4 En un tanque rigido se encuentran almacenados 1
con una densidad de 0.052 Ib/pie3 y a una velocidad de 2000 pies/so En una seccion que rmpulsor que suministra 50 kJ/kg de gas de trabajo. Lc
esta corriente abajo la tuberia se reduce a una de 0.5 pulgadas de diametro, por la cual 1~O.O a 1~OOOO kJ/kg.
el CO2 fluye con una densidad de 0.124 Ib/pie3
Determine la transferencia total de calor.
Determine la velocidad del fluido despues de la reducci6n. '
4.25 En un compresor se comprimen 129 kg/h de aire. t
4.20 En uha unidad de aire acondicionado entra aire atmosferico a 32C,. con una aumenta la entalpia del aire en 19000 kJ/kg Y la
densidad de 1.24 kg/m 3 a traves de un area de seccion transversal de 0.058m2 con una compresor aumenta en 10000 kJ/h.
velociqadde 11.2 m/s. Se elimina el. agua del aire y sale del sistema de aire
, , acondicionado como un liquido a un ritmo de 45.8 kg/h. Elaire que sale de la unidad . , . ,Pespr~ci~ndo los ca~bios en en~rgfa cinetica y potel
esta a 15C con una: densidad de 1.32 kg/m 3 EI area de la seccion transversal de energ!a cuesta $45, calcular el costo de operacion del c
descarga es de 0.077 m2.
" 4.26 ~na bateria ?e .plomo de 12 voltios se requiere I
Determine la velocidad del aire que sale. carda de energra Interna de la bateria debe ser 95<
bate ria se calienta y debe disipar 90 kJ de calor al air
4.21 EI sistema deflujode un motor de avion de prop~lsion a chorro se debe diseiiar de
tal manera' que entre aire con una densidad d'e 0.041 Ib/pie.3 a una velocidad de 400 , Galcular el tiempo quese pue'de usar la bateria antes d~
millaslh a traves de ~na secqion transversal con, un area',de' 9.22 pie2 Del aire, que
ingresa, se deben retirar 6 Ib/s de ~ire a trave~ de un compre~or, para la ventilaci6n de , )4.27' Un cilindro cuyo vol~men es 2 pie3 contiene 1.5 Ib (
la ,cabina. AI aire que v8: al motor se Ie aiiade combustible- a una razon. de masa de ,. ' \ . sl? comprime en un proc~so de cua~!equilibrio hasta"
aire/combustible de 38 y se quema. Los gases de escape tend ran una densidad de e.021
Ib/pie3 y una velocidad
. de 1180 pie/so
./
P(en psia) =con stante - 10
Determine el area de la seccion transversal de escape. donde V estaexpresado en pie3 Su temperatura 'final e
gas esta dada por: .
4.22 Un sistema cerrado experimenta un cambio de 1 a 2 en el cual se aiiaden 450 kJ de .. ,~ U (en Btullb) =O.?O t
calor y realiza un trabajo equivalente a150 kJ. Durante el proceso inverso 2-1, se
suministran 100 kJ en forma de trabajo. ' ,' con t en"grados fahrenheit.
Determine la trarisferencia de calor durante el proceso 2-1. Dibuje un diagrama P-V y calcule:
f
,"
104
I
I"
bcontiene 50% en masa de benceno. Una porcion de la 4.23 Para cada 'uno de los procesos siguientes que se !levan a cabo en sistema cerrado,
r vapor que contiene 851> en masa de benceno y un
1.6% en masa debenceno. ",
Ilene los espacios en blanco,donde sea posible:
i '
~e~ permanente y la alimentacion de la mezcla es de
&btienen de vapor y cuantos kg/h <;ie Ifquido residual. aneta (kJ) W neto (kJ) E1 (kJ) E2 (kJ) ~E (kJ)
I, .
I .
a 40 16 10
~.litros con un flujo masico de 3 g/s y sale con un flujo
b 40 -16 60'
tanque
~ ,
esta a la mitad de su capacidad.
'
c -55 - 30 10
d -15 20 0
~ste proceso. Resuelva la ecuacion para determinar en e 10 30
" : " ",
I ., " '- I
4.24 En un tanque rfgido se encuentran almacenados 1.5 kg de gas. Se agita. mediante un
de 2 pulgadas de diametro fluye CO2 a 40psia y:20F, impulsor que suministra 50 kJ/kg de gas de trabajo. La energra del gas se illcrementa de
e3 y a una velocidad de 2000 pies/so En una secclon que 120.0 a 190000 kJ/kg.
Ie reducea una de 0.5 pulgadas de diametr'o, por la cual
~e 0.124 Ib/pie3 . Determine la transferencia total de calor.
I~espues
'. , de I'a reduCClon.
'.,
4.25 En un compresor se cornprimen 129 kg/h de aire. Se sabe que durante I~ compresi6n
aumenta la entalpfa del aire en 19090 kJ/kg Y la entalpfa del agua ql!e enfrfa al
ondicionado entra aire atmosterico a 32C, con una compresor aumenta en 10000 kJ/h. "
~ de un area de seccion transversal de 0.058 m , con u~a
2 . ,
rUmina el. agua del aire y sale del sisterpa de .alre Despreciando los cambios en energfa cinetica y potencial y conociendo que 1 kWh de
[) ai un ritmo de 45.8 kg/h. EI aire que sale de la unldad 'energia cuesta $45, calcular el costa de operacion del compresor.
~ de 1.32 kg/m 3 EI area de la seccion transversal de
4.26 Una baterfa de plomo de 12 voltios se requiere para suministrar 1.8 arnperios. La
cafda de energia interna de la baterra debe ser 954 kJ (maximo). En este proceso la
ue sale. . baterfa se calienta y debe disipar 90 kJ de calor al aire que la rodea.
lto: de' avion de propulsion a chorro se debe disenar de .Calcular el tiempo que'se pue'de usar la baterfa antes de que se deba recargar.
I una densidad de 0.041 Iblpie3 a una velocidad de 400
2
i6ri transversal con un area-de 9.22 pie Del aire que 4.27 Un cilindro cuyo vol\Jmen es 2 pie3 contiene 1.5 Ib de un gas a 20.psia y 60F. el gas
l
de; ~ire a trave~ derun compre~or, para la ~entil~cion de
rotor se Ie anade combustible- a una razon. de' masa de
~ sa, comprime en un proc~so.de cuas,lequilibriohasta 120 psia de forma tal que:
na.Los gases de escape tendran una densidad de 0.021 P(en psia) = constante - 100 V
Ipie/s. , " '
! ':,' . donde Vesta' expresado en pie3 Su temperatura final es de 30F. La energfa int~rna del
iransversal de escape. gas estadada por:
I, :,
U (en BtU/lb) = O.:?O t
~enia un cambio de 1 a 2 en el cual se anaden 450 kJ de
Livalente
I .
a 150 kJ.
.
Durante
,
el proceso inverso 2-1, se con t en;grados fahrenheit.
~ trabajo.
Dibujeun diagrama P-V y calcule:
lor durante el proceso 2-1.
I .
I 104 105
..
a. La transferencia de calor' 4.32 EI trabajo realizado por un' sistema cerrado (
b. EI cambio de la entalpia por libra de gas. t'ransformacion reversible es de 15 kJ, Y el calor que!
4.28 A traves de un aparato que opera en condiciones de estado establEf flujo 'astable, se Determine si el ca,mbio de,entropia para el ~
r~lizan 70 kj de trabajo-- par cada kilogramo. de fluido ,que pasa a traves de el. La , , .. ~ ... ~
tuberia de entrada esta localizada 20 m sobre el piso y en este punto el volumen a. Positivo " r;::::::::::"
1\
especrfico de la sustancia es 3 m 3lkg , su presion 300 kPa y la velocidad c()n que se, b. Negativo 7\
desplaza 50 m/s. Latuberia de descarga esta localizada 15. m bajo el piso y en, este c. Ruede ser positive
punto la sustancia tiene un volumen especifico de/9 m3/kg", una presion de 60 kPa y una
velocida~ de 150 m/s.. la perdida de calor del fluido es de 3 kJ/kg. . 4.33 Un sistema ce l'\
sistema es 18 kJ\
Determine el cambio en la energia interna
'.
que. experimenta
.
la sustancia.
Determine si el proc; ,\
.4.29 En un tanque aislado se encuentran almacenados 0.50 kg degas c~n una energfa .
\
\
interna de 260 kJ/kg. par medio de una valvula se Ie suministra gas con una energfa 4.34 Un sistema cer\
, interna de 260 kJ/kg Y una ental pia de 350 kJ/kg, hasta cuando la masa total dentro del regresar el sistemi .,
\
. tanque sea de 1 .0 kg. respuesta. \.
internafin~',del gas dentro del, tanque.

" I.
Calcule la,energia 4.35 En un arreglo cili\
el cual el volumen d\.'
\
. 4.30 Un fluido seexpande en una turbina en condiciones de. estado' y flujQ permanentas.' I
EI fluido ingresa a la turbina pof'una tuberia de 10 pulgadas de diametro a 13'm/s. En el Determine el trabajo de,
punto de entrada, la entalpia del fluido es de 2400 kJ/kg Y el volumen especffico de 0.34 entropfa y el volumen p~,
m3lkg. En el punto de salida, la tUbefla tiene 5 pulgadas de dlametro y el 'fIuJdo sale can
\I
una entalpia de 2100 kJ/kg Y con uh caudal de 22.62 115. Despreciandola transferencia .
\
de calor \ \
donde s queda expresaa, .
a. Cual es la magnitud y la direccion del trabajo in~?lucrado en este proceso? . .
\
\
b. Cual es la densidad del flujo a la salida?' .,' ~~j! . 4.36 Se efectUa un proces,
c., Cual es el error que ~e'comete si se considera que el cambio en la energfa ciOe.tica as estable flujo estable. EI \
despreciable? . '
4.31 Se desea 'producir 40 115 de vapor de agua a 350C en un 'evaporador provisto de una
es de 10 Btu.
.
. '\ '
Determine si el cambio de el. '

,
. resistencia electrica. AI evaporador se alimentan 8.5 k9ts de agua Ifquida en la
siguiente condicion: . a. Positivo \
\
b. Negativo \
t =350C P =16.13MPa
./
u = 1641.9 kJ/kg S = 3.7777 kJlkg K c. Puede ser positivo 0 negati,
. \
. /'
' .
EI agua entra,al evaporador con una velocidad. de 4.2 m/s ppr una tuberfa de 2 pulgadas : 4.37 Un gas se expande rever\,
de diametro. AI evaporador se entregan 2500 kW de energfaelectrica y este disipa 420 kW, en un dispositivo que opera,
de calor al ambiente. EI vapor sale por una tuberfa de 6 pulgadas, ubicada 8 metros par .' igual a la tercera parte de It
. arriba de la tuberfa de entrada. La eficiencia del evaporador es del 78%. poteflcial son despreciables. \
Calcular la entalpia, entropfa y volumen especffico a la salida del evaporador.

\
. 106
.!
~\
'" 1-.."._-.""'".....
iASICA 'ECUACIONES DE BALANCE
r
I '. . . 4.32 EI .trabajo realizado por un' sistema cerrado que' experimenta. un proceso' de
a de gas.
. transformacion reversible esde 15 kJ, Y el calor que se Ie c;igrega es de 5 kJ..
"
I'pera en condiciones de estado estable'.flujo estable, se

"
Determine si el cambio de entropia para el sistema es:

:ada kilogramo de fluido, que pasa a traves de el. La.
[ada 20 m sobre el piso y en este punto el volumen a. Positivo .
3
I rn /kg , su presion 300 kPa y la velocidad con que se . b. Negativo
descarga esta localizada 15 m bajo el piso y en este c. Ruede ser positivo 0 negativo.
men especifico de 9 rn 3/kg', una presion de 60 kPa y una' . . -. . . . . .
. de calor del fluido es de 3 kJ/kg. . 4.33 Un sistema cerrado efectua un proceso durante el' cual el cambio de entropfa para el
sistema es 18 kJ/K. EI sistema recibe 6000 kJ de un deposito de calor a 300 K.
l interna que experimenta la sustancia.
,. Determine si el proceso es reversible, irreversible 0 imposible.
uentran almacen::ldoC!....c.:u:: o _.
' ,-gas con una energia
====-~ . \ gas con una energia 4.34 Un sistema cerrado efectua un proceso mediante el cualelimina' calor. Se puede
"nasa total dentro del regresar el sistema a su estado inicial mediante un proceso adiabatico? Justifique su
.~...,---r-j~IT-r'1 respuesta.
"
.".. ~<-r
4.35 En un arreglo cilindro - piston se realiza un proceso isotermico reversible a 25C en

el cual el volumen del sistema se duplica sin que cambie su energia interna..
. netro a 13 m/s. En el Determine el trabaJo desarrollado p~r el sistema en k~l/kg si la relacionque'existe entre la
i "''''
. especffico de 0.34 entropia y el volumen para uri sistema cerrado se puede expresar como: .'
y el fluido sale con
do latransferencia. s = So + 0.29 x In v
.J
donde s queda expresado en kJ/kg/K si vesta dado en rn 3/kg y, So es una con stante. ,
, ceso? . \
4.36 Se efectua un proceso en un dispositiv~ que opera-de acuerdo al modelo de est,ado.
'\nergia cine,tica es estable flujo estable. EI trabajo desarrollado es de 50 Btu y la cantidad de calor cedido
.
I
.\.
\
t provisto de una
~a Ifquida en la
es de 10 Btu.
Determine si el cambio de entropia del fluido es:
a. Positivo
b. Negativo
, kJ/kg K .. c. Pue~e ser positiv~ 0 negativp.
ade 2 pulgadas " 4.37 Un gas se expande reversible e isotermicamente a 25C, sin que cambie su entalpia,
\ ~e disipa 420 kW , en un dispositiv~ que opera en estado permanente. La presion del gas a la salida es
\
ra 8 metro,s por ,igual a la tercera p'arte de la presion a la entrada. Los cambios en energia cinetica y
pote,ncial son despreciables.
\ .
\ lor.
\ I 107
FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA
CLASICA
Que potencia en kW desarrolla el dispositiv~ si el flujo masico es de 50 kg/s? La relacion 5. CONSECUENCIAS DE LA SEGUNDA LE
entre la entropfa y la presi6n del gas es:
s =So + 0.29 x In P EI balance de materia y de energfa no es suficien

proceso's termodinamicos, debido a que la natlJralez
donde s esta dada en kJ/kg K, Pesta dada en kPa. . transferencia de energfa ciertas restricciones adicion
"
4.38 Se enfria un fluido en un intercambiador de calor que opera en flujo permanente y EI tratamiento de estas restricciones se ha facilitadc
1 que elimina calor al ambiente a 25C. EI fluido entra con una entalpfa de 2326.1' k.llkg Y , : entropfa y la segunda ley de la termodiriamica, qUI
unaentropfa' de ,7.508 kJ/kg K. A la saltda los valores de estas propiedades son \ puede realizarse 0 no y con que eficiencia S9 lIeva a
I
I
i
respectivamente 162.5 kJ/kg Y 0.555 kJ/kg K.
Demuestre que este proceso de transferencia de calor es irreversible.

'
5.1 POSTULADOS DE LA SEGUNDA LEY

, ,
4.39 En un sistema cerrado a temperatura .constante hay vapor de agua con las siguientes Las. 'observaciones de las transformaciones e
propiedades: un'idireccionalidad'de los' procesos que en ,ella
, enunciado de que todos los procesos espontanem
P = 16 bar, t = 350C 'V = 0.17456 m3/Kg h = 3145.4 kJ/kg entropfa del universe nunca 'disminuye. Las coni
conocidas con el nombre de segunda ley de la termo
Durant~ el proceso se reali?a un trabajo de 100 kJ/kg sobre el vapor por mediode una
rueda de pal etas dentro del tanque. En un instante dado se transfieren 12~7 kJ/kg de calor . Esta ley ha sjdo postulada en formas muy diversas i
a los alrededore!? Si la eficiencia es del 72% calcular: Sin embargo, ninguna d,e las formulaciones puede
, naturaleza. Por 10 tanto, la segunda ley de la tern
, a. La energfa interna al final del proceso. mantendran su validez hasta el momenta en el c
b. EI cambio de entropfadel vapor de agua. puedan ser explicados por estas leyes.
c. EL trabajo perdido. , .,
L6s nuinerosos enunciados, de la segunda'ley puede
'd.e dos premisas basicas:
\ , 't'.
','".. Nil1gun dispositivo puede operar continu~mente e

, .. conversi6ncompleta de calor en trabajo. Este es
Planck de la segunda ley .
Es imposible la transferencia es'pontanea de calo

I , dada hacia otro de temperatura superior. Este cor
, ~~
~~~
'Si se acepta uno de los postulados, todos los demas

r
..: , , t
L "
\
' "
'
,. Aunque . 'los postulados', anferiores muestran
r comp.letamente en form~ continua energra termic

, transformaci6n puede lIevarse a cabo, al menos ~
II conocido como maquina termica. De la misma rna

cuerpo a baja temperatura a otro a temperatura alt!
~
I 108 109
I
:
lAsIcA 'SEGUNDA LEY DE ~A TERMODINAMICA
I
I
I
!dispositivo si el flujo masico es de- 50 kg/5? La relaci6n 5. CONSECUENCIAS DE LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA .
I . .
as es: .
s = So + 0.29 x In P EI balance de materia y de energfa no es suficiente para analiza~ muchos sistemas y

procesos termodinamicos,' debido a que la naturaleza ha impuesto sobre lei conversion y
sta dada en kPa.
I .
. transferehcia de energfa ciertas restricciones adicionales. .
! , . '
~rcambiador de calor que opera en flujo permanente'y EI tratamiento' de estas restricciones se ha facilitado por la introduccion del' concepto de
125C. EI fluido entra con una entalpfa de 2326.1 kJlkg Y .' entropfa y la segunda 'Iey de la termodiriamica, que permitenestablecer si un proceso
t. A la salida los valores_d~~?ropiedades son puede realizarse o' no ycon qu~ eficiencia se lIeva a cabo la transformacion energetica.
).55~~{Is~J5~~ \'\\
;~: 'i\
':\ 5.1 POSTULADOS DE LA SEGUNDA LEY

'\ ' , "
vas siguieRtes . La,s- observaciones de las transformaciones en la naturaleza, referidas a la

l\ '
unidireccionalidad'de los' procesos que en ,ella ocurren, estan incorporadas en el
\
. ) enunciado de que todos los, procesos espontaneos se desarrollan de' tal forma que la
entropra del universo nunca'disminuye. Las consecuencias de este enunciado son
-\ .
conocidas con el nombre de segu~da ley de la termodinamica.
'edio de una
\~: de calor Esta ley hasjdo postulada en formas muy diversas pero todas son equivalentes entre si.
Sin embargo, ninguna d,e las formulacjones puede derivarse de ninguna' otra ley de la
, naturaleza. Porlo tanto, la segunda ley de la termodinamica (al igual que la primera)
rnantendran su validez hasta el momenta en el cual se descubran procesos que no
puedanser explicados porestasleyes.
\ . .
\. . L6s numerosos eri~nciados, de la segunda ley pueden ser considerados como variaciones
'de dos premisas basicas: .
.. Ningun dispositiv~ puede operar continu~mente en forma tal que su unico efecto sea la
conversion 'completa de calor en trabajo. Este es conocido como el enunciado Kelvin
Planck de hi segunda ley.
Es imposible la transferencia espontanea de calor desde un cuerpo a una temperatura

, dada hacia otro de temperatura 'superior. Este constituye el enunciado de Clausius.
Si .se
acepta uno de los postulados, todos los demas pueden demostrarse a partir de el.
, , .
Aunque 'los postulados anteriores muestran' la imposibilidad de transformar

comp,letamente en forma continua energfa termica ,en mecanica, en la practica esta
transformacion puede lIevarse a cabo, al menos parcial mente, mediante un dispositiv~
conocido como maquina termica. De la misma manera se puede transferir calor de un
cuerpo a baja temperatura a otro a temperatura alta con la inte~encion de un dispositivo
109
, FllNDAMENTOS. DE TERMODINAMICA CLASICA
conocido como refrigerador, e! cual reqlliere para .operar el suministro de ul1, trabajo luego
mecanico.
y reemplazando ,en la eCllaciori 5.1:

5~2 MAaUINAS TERMICAS
Una maquina termica es un arreglo de equipos que operando en forma clclica y continua
transforma parte de la energfa termica que, recibe, en energfa mecanica. La
representaci9n esquematica de una maquina termica ope rando' entre una temperatura alta , " ,'"
"'!
~,~~,,~'----"=,"",-'-'..,.",.c"""'~=
(Tc) Y una temperatura baja (TF)' constantes, 'puedeverse en la figura 5.1 y algunos Este resultado es aPlici"j ,.
ejemplosde maquinas termicas son la planta de generacion termoelectrica (figura 1.2) y , /1
los motores' de combustion interna (ciclos Otto y Diesel). En, el 'caso particular/ / / \'
(teniendoen cuentc, .
siguiente resultado: ( I
\
\
luego
I
Y remplazando esta

dI
La ecuacion 5.3 estal '
Figura 5.1' Representacion esquematica de una maquina termica. ' solamente

,
de 'Ia temp,
'I
"'
de las caracterfsticas II
k . . . .
I
. Para medir la calidad del funcionamiento de una maquina termica se utiliza el concepto de , Como puede observa: 'l
eficiencia termica definlda como'la relacion entre el trabajo neto producido y la cantidad implicaria 0 entregar
' .
c I
I , de calor suministrado. . ', foco a temperatura infi "
,
Ir
! (5.1)
Vale la pen
,
a resaltar Ii
cuerpos cuya tempera'
calor y ademas, el prot
" I
, Si se r~aliza, un balance de energfa a la 'maquina termica de la fiQura 5.1, se obtiene: En la naturaleza los cu
1
gran tamano como:, la a

, " I
I
0= Q c -OF -- W N I
110
i ,
CLASICA SEGUNDA'LEY DE'LA TERMODINAMICA
!I
icual requiere para operar el suministro de IJI'"!. trabajo
y reemplazando en la ecuacion 5.1 :

' . ,1;"
glode equipos que operando en forma ciclica y continua (5.2)
~ratermica que ,recibe, en energla mecanica. La

ma maquina termica operando' entre una temperatura alta . .. " . .
~LconstantAf:.~nllI:~ne-,\/j:lI"!::'LQn_Il:1~fi"u "~.1 y algunos Este resultado es aplicablea'cualquier maquiria termica sea esta reversible 0 no.
, \ \1 (figura 1.2) y
En el 'caso particular de 'una maquina completamente' reversible, el' balance de entropia

I (teniendo en cuenta que la temperatura de los focos permanece constante). \leva al
siguiente resultado: '
T
c ,,
.
'.
,',
"' ,.,
;;:,
~,!
I
J ,
'>
.' , luego
"::~
"
...
I" . J :
y remplazando esta ultima relacion en la ecuacion 5.2 se obtiene: I
I .. , (5.3)
.
I' "
I.
.'
,-'" La ecuacion 5.3 establece que la eficiencia de una maquina terrnica reversible depende
i"" .
solamente dela temperatura de los' focos con los cuales intercambia calor y no depende
de las caracterlsticas de la sustancia de trabajo que opera al interior de la maquina.
Iconcepto de . Como puede observarse la eficiencia termica nunca puede ser del 100%, porque esto
"
I la cantidad implicaria 0 entregar calor a un foco a temperatura de cero' absoluto 0 recibir calor de un
foco a temperatura infinita. . . .
iL '
Vale la pena resaltar que los focos con los cuales la maquina intercambia calor son
cuerpos cuya temperatura permanece ,constante a medida que se da el intercambio. de
ii I. . (5.1)
calor y ademas, el proceso de transferencia de calor se considera reversible.
,tiene: En la nat~raleza I~s cuerpos que mas se aproximan a estas caracteristicas deben ser de
"
, gran tamaiio corno:, la atmosfera, el ,?ceano y los grandesrfos.
,! ) " ,-,
.,
'J
J
:' , I
/f'l
.
'
!
I'
t
111 .
FUNDAMENTOS, DE TERMODINAMICA CLASICA
Ejemplo 5.1 5.3 REFRIGERADORES Y BOMBAS DE CALOR
Una planta termoelectricaque opera entre una fuente de calor a 850Cy una descarga Los refrigeradores y las bombas de calor son disposi
(deposito) de calor a 110C opera con una eficiencia de solo el 48% de la eficiencia ideal. al de las maquinas 'termicas y por 10 tanto pueden,
extraer calor de un foco de baja temperatura y j
a. Cual debe ser la velocidad de transferencia de, calor hacia la planta si se quiere temperatura.
generar una potencia de 1000 MW? Cual debe ser la velocidad a la cual se descarga
,
calor de la planta? ' /
" . , 'Cuand~ el proposito del dispositivo es mantener un e
"q., Realizar el mismC? calculo anterior considerando una maquinaideal.
' "
la extraccionde calor recibe el, nombre de refrigera

," espacio a alta temperatura,se !~~~
" " (~-'
"' 1\
Desarrollo Una representacion eso
,
"
" '
"
/
1
'
a. La eficiencia termica ideal se puede calcular como: Aunque la represent! . /
refrigerador y una bo!
-1- 1-10+273.15_ . que los objetivos son

\
T\ideal - 850 + 273.15 - 0.66 , ' ,"

, I
La eficiencia real de la planta sera:

\ , '.
\ "\
T\feal = 0.4'8 T\ideal = 0.3168 \

I'
y por definicion:
,w \
..:',
T\real = -Q '
. c
'y por 10 tanto \
. . 1000 MW
Q c = 0.3168 =.3156.6 MW
\
EI calor que sale de .laplanta se puede calcular como: \ \

, ~
\
\
\
\
Figura 5.2 Represent\ , \
Q F = 2156.6 ~W
\
Teniendo en cuenta el (,
como la relacion entre el ~,
\
\
\1
b. Si la rnaquina termica es ideal:
1000 MW \
Qc = 0.66 = 1515.15 MW \
y / AI igual que en una maqul\
OF = 515.15 MW , acuerdo al balance de ener,, I
I
:
112
!
,i
I ,
:LASICA 'SEGUNDA
!
!
,
5.3 REFRIGERADORES V BOMBAS DE CALOR
I ' ' ,
bera en~re una fuente de calor a 850C y una d~scarga Los refrigeradores y las bombas de calor son dispo~itivos qUff operan en senti do irfverso
,t con una eficiencia de solo el 48% de la eficiencia ideal. '
al de las maquinas 'termicas y por 10 tanto pueden, mediante' el suministro' de trabajo,
extraer calor de un foco de baja temperatura y transmitir calor a un foco de alta
j-~~ ... ---:::-..!:-~"-",-~,...",,,,-=,~,-~-:-----:-l'.lplanta si se quiere temperatura.
i \'\lla cual se descarga
'[
'Cuando el prop6sito del dispositivo asmantener un espacio a baja temperatura mediante
la extracci6n de calo( recibe el. nombre de refrigerador.' Si el. objetivo esmantener un '
espacio a alta temperatura ,se tiene una bomba de calor. '
Una represen~aci6n esquematica puede verse en la figura 5.2.
Aunque la represEmtaci6n:'y ~, principio' de funcionamiento son el mismo para un

refrigerador y una bomba de calor, el diseno mecanico y estn-ictural es diferente debido a
.que los objetivos son diferentes.
","
,
. ,
"
Tc
I'
, --~ .,,'
; dF
.- \
\
", I
:'\" \.
'.
;
"
I Figura 5.2 'Representaci6n esquematica de un refrigerador y de una bomba de calor.
.'
\
\ Teniendo en cuenta el objetivo del, refrigerador, se define el coeficiente de operaci6n

como la relaci6n entre el calor extraido del dep6sito frio y el trabajo suministrado:
OF
COPRe' = -,-,- (5.4)
. W neto
AI igual que en una maquina termica, si se reemplazaWnetoen terminos de Q c Y OF de

, acuerdo al balance de energia entonces:,
(5.5)
Si se trata de un refrigerador rev~rsible: Si la bomba de calor es reversible:
I ) , TF . 1 , -, . ,Tc
(
COPRaf ideal = T . .: . T,F . = . Te/ -1 (5.6) .(COPB.C )ldeal = TC -.l
. ~ .. ',C /TF. _ J
Ejemplo 5.2 " Ejemplo 5 . 3 ,

.
de ~alorpropor~iO~aJ4 kJlS!/\'~
,
" .Se desea que un refrigerador e/imine S.4x105k~/ti de calor de. un cuerpo frio. Si el Una bomba
coeficiente, de funcionamiento del, refrigerador es, de 3.5, cucil es 'Ia potencia con' que se calor del ,exter.lor a -SoC. SI el co~ ./
debe alimentar el refrigerador? :Cuciles' la velocidad8. la cual. el refrigerador:debe 'correspondiente-a una bomba de calr,('/ I
entregar calor al ambiente? , . ., . cucil es ,Ia'potencia real necesaria par!

"
. " ., .
. /
!
Desarrollo
Desarrollo . /
De la definici6n de coeficierite deJfunciona~iento para un refrigerador (ecuaci~n SA): EI coeficiente de funcionamiento! '
5 . , I
W' =~= S.4x10 ~
nato , COP. 3.5
. (C~Pj
Wneto =240000 kJ/h EI coeficiente de funcionamie
. I
Del balance de energfa ;'
. /
y de la ecu~cion 5'.7:
, ,
,Qc = QF + Wnato
Qc =10Sx10 6 kJ/h /
I
I
I
I
,
I
, .! '.
I
La bombape calor tiene como prop6sito mantener un dep6sito'a alta temperatura, luego )
r
su coeficiente de operacion esta definido como la relaci6n ~ntre el calor suministrado al !
dep6sito y el trf:lbajo neto: a

Contra'rio la eficiel,
. I
,'.,Q~ , uno, en una bomb
COPB.C=W , (5.7) mayor que', uno, /
J/I" \0
, I
neto slempre sera rna' /,. /
j'
'. "
y de acuerdo al balance de energfa se obtiene: /
- ,!
114
';~
:/".'j
~', .
;
I
I ,
iCLASICA
I
SEGUNDA LEY DE LA'TERMODINAMICA
I
I
I
i
!
Q Qc
(5.S) CORs'c = . ' (5.8)
" Q~ -Q F
Si la bomba de calor es reversible:

~ .
-, . ' Tc ,1
(5.6) '{COPs.c)Ideal = T _ T" ="1;... TFI (5.9)
;.. c, C IF,'.,.. " lTc'
'I
,.1 Ejemplo 5.3 "
, ,,
-: +
1 '
\l '
erpo frro. Si el
I '
Una bomba de calor' proporciona 01,4 kJ/s para mantener una 'habitaci6n a 25Cy' recibe
..
,,' l,;
~ \
.,c,la con que sa calor del . exterior a -8C. Si el coeficiente real de funcibnamiento, es 50% del
.
"
,
,~rigerador debe 'con:espondlente'a una bomba de calor ideal que "opera entre" las mismas femperaturas,
'\, ' ,
cucil es Japotencia real necesaria para operarla bomba? .
I
,I
'I
I I '
Desarrollo
:1., ,
' ; \ {} tClon 5.4): EI coeficiente de funcionamiento ideal de la bomba de calor esta dado par:
'" "
':, '.,'. \' "

\".
, Tc 25+273.15
'-,
"',
" I ~
\ '
{COPs.c)ideal = T _,..; = 25+8 = 9.03
" c F "
, ;
\
I
. '
EI coeficiente de funcionamiento real es entonces: .

\
I '
I {COP)reaI = 0.5 X {COP)ideal == 4.515
\
y de la ecu~ci6n 5'.7: """
\ " Qc 14 'o/s
WN = COPreal'
= 4515 =3.1 .'o/s
\ ..
ratura. luego
rnistradO al
, ~' i Contrario ala eficiencia"de una maquina termica que nunca' puede ser igual 0 mayor que
uno, en una bomba de 'calor 0 en un 'refrigerador el 'coeficiente de ope"raci6n puede ser
\ (5.7) mayor que', uno, sin 'embargo', ,elcoeficiente de operaci6n d~1 disposi~ivo reversible
sjempr~ sera mayor que el del real, funCionando entre los mismos focos de temperatura.
\ \'
, , 115
5.6 Una persona asegura, haber desarrollado una

PROBLEMAS PROPUESTOS diferencia de temperatura que sedci enel ocea
producir 100 kJ de trabajo a partir de 1000 kJ de (
, Verificar si puede ser verdad.
5.1 Una maquina termica -que opera en un cicio reversible recibe energ fa de un deposito
de calor a 1500c y cede calor a un deposito a 40C. 5.7 Una maquina termica reversibl~ que toma energf
, : ' - ' " . - ' .. ' Tc y elimina calor a los alrededoresa To; se utiliza
Calcular el .cambio de entropia de los depositos" y del universe si por 'cada cicio la
fTIaquina realiza un trabajo de 5000 kJ. /
reversible). EI re'frigerador toma calor dp:..,u~
mismos al rededores a To. De.m.ostrar qU..
(QF) y el calor proporcionado a la mac'! . "
I,ji ,
5.2 Una maquina termica que opera en un cicio reversJble recibe calor de un deposito a un valor mucho mayor que T6. '('"/" '
I
2000 K Ycede calor a un dep6sito a 300 K. . f '
, Determine si la maquina es reversible, irreversible," 0 imposible para 'cada uno de los

5.8 Una maquina termica' reversible ( , , . I
siguientes casos ' . ' cantidad de trabajo de .400 Btu. EI
1200 Btu a la maquina, si los df '
respectivamente. Que cantidad d
, a. Qf = 50 J Ws = 1500 J Cua! es la direccion de los intere'
b. Qc = 2000 J Qf= 300 J --. ! ;
I c. Qc = 1000 J , Ws =9OclJ. .
5.9 Si para hacer funcionar un refl
I
/
I .
I
I. 5.3 Dos refrigeradores reversibles estan cO'1ectados en serie. EI primero toma calor de un
una maquina termica con un!
. - " 11'.
proveer a la, ~aqulna. termlc

I ',_.
j
I
1
deposito frio a T F Y descarga~calor a 10C. EI segundo refrigerador absorbe el calor
eliminado por el primero a 10C ydescarga al mediC) ambiente que se encuentra a
mediante el refngerador? I
! 25C.
5.10 EI arreglo mostrado en .Ia l ' I
I a. Si se desea que' ambos refrigeradores tengan el mismo coeficiente de fun'cionamiento,
'alta temperatura mediante el .
termica de la maquin~. reaf
. cuanto deqe valer T F?' ' . . .' "
b. Si se desea' que ambos refrigeradores consuman la misma' cantidad de trabajo, cuanto
coeficiente de fu~cionamier II
I debe valer TF?' '
bomba de calor reversi~le.1
. .' I
,
I
, . .
5.4 Dos maquinas termicas que ope ran en ciclos de Carnot astan colocadas, en
serie. La
Determine la ca~tidad de cal. I
maquina A, recibe calor a 1200F y descarga a un dep6sito con una temperatura T. La
unidad de calor a 425 K.
I
I 1
I
maquina B, recibe el calor que descarga la primera~ y a su vez descarga calor a un j'
, dep6sito que esta a 60F. Calcule la temperatura T, para el caso en que: ,i
I
a. Los trabajos de las dos maquinas sean iguales.

I
b. Las eficiencias de las dos ~~qlJ~nas sean iguales.
5.5 Durante muchotiempo se hapropuesto generar potencia electrica' aprpvechando la !

i
diferencia de temperatura que se presenta en ciertas partes del mar. Si la .maxima
temperatura disponible, cerca de la' superficie del oceano' es de 30C y la minima I
cerca del fondo, es de 5C. '
Cual es la eficiencia maxima que puede tener una maquina de esta naturaleza?
I 1
''/
"
116
i :
I
I! ,
CLASICA SEGUNDA'LEY'DE'LA.TERMODINAMICA
I '" 5.6 Una persona asegura haber desarrollado una maquina termicaque aprovecha la '
IOBLEMAS PROPUESTOS diferencia 'de temperatura que seda enel oceano ( 30C Y 5C) Y dice que puede
I" , , producir 100 kJ de trabajo a partir de 1000 kJ de calor que se agreguen en cada cicio.
j Verificar si puede ser verdad. ' ,
I ' ." ",
)era en un cicIo reversible recibe energfade un deposito
ra un deposito a 40C. 5.7 Una maquina termica reversible que toma energfa de un deposito de alta temperatura~
I . . . Tc y elimina calor a los alrededores a To, se utiliza para operar un refrigerador (tambien
lde' los depositos y del universe si por 'cada cicIo la reversible). EI refrigeradortoma calor de un cuerpofrfo a TF y elimina calor a los
lOOkJ. mismos alrededores aTo. Demostrar que el cociente del calor eliminado delcuerpo friO
%o-T
\
(OF) y el calor proporcionad6a lamaquina termica (Qd se ap roxi rna a F

) si Tc es
un valor mucho mayor que T6. ., . ". ,,

5.8 Una maquina termica reversible intercambia calor con tres depositos y produce una
,ara cada uno de los
caqtidad de trabajo de .400 Btu. EI deposito A tiene una temperatura 800 0 R y suministra
\
"
\
1200 Btu ala maquina, si los depositos Bye tienen temperaturas de 600 y 400o R,
respectivamente.Que cantidad de caloren Btu.intercambiacada uno con la maquina?
Cual es la direccion de los intercambiosde' 9alor. con respecto'a la maqufna?. ' ,
~\ 5.9 Si para hacer funcionar un,refrigerador cuyo coeficiente de operacion es 4, se emplea

una maquina termica con una eficiencia' del 40%, que, cantidad de calor. se debe
'\0 t9ma calor de un proveer / a la maquina termica por cada', kilo joule que' se ,sustrae del, cuerpo frl9
\r absorbe el calor
mediante el refrigerador? . ,- .._" '.'~.' '
\ se"encuentra a
5.10 EI arreglo mostrado en la figura se puede utilizar para producir calor del procesoa '
alta temperatura mediante ,el empleo de una fuente. de baja t~mperatura. Si la eficiencia
~
\ fun'cionamiento,
. , termica de.
la maquina
. .
\
reat'-es e160% de la'e'ficiencia de'la maquina reversible
~. " , . ,
y el
coeficiente de funcionamiento real de la bomba de calor es el.60% del coeficiente de la
'e trabajo, cuanto
bomba de calor reversi~le ...: ' ' - '
\\
Determine la ca~tidad de calor que se requiere de la fuente a 373 K para producir cada
las en serie. La
unidad de calor a 425 K. '"
,Iperatura T. La
rga calor a un
425 K '
\
\
\
\ '
\vechando la
Ii la maxima
, \Ia minima ,
\. 300 K
\ 117
-
FUNDAMENTOS. DE:'TERMODINAMICA CLASICA
5.11 Para mantener un edificio a 22C se requiere suministrarle 85000 kJ/h de. calor. "Calcular: '
" Cuanta potencia requiere una bomba de calor de Carnot si absorbe calor de:
a. EI flujo de calor descargado del refrigerador
. a. Laatmosfera a -5C , b. EI flujo de calor y la temperatura del deposito
b. Agua de u'n pozo a 8C. termica.
c. Si en lugar de una ma.quina termica reversible s
i,. ,5.12 Una maquina termica recibe 250 kJ de calor reversiblemente de un deposito de calor de la eficienciamaxima. Cua.1 debe ser el flujo d
a 1200 K; Luego, mediante un proceso adiabatico reversible de expansion se reduce la ' hacia la ma.quina termica.
temperatura del sistema a 300 K. Posteriormente, se transfiere en forma reversible 180
kJ de calor a un sumidero que se encuentra a 300 K. EI cicio se completa mediante, un
proceso adiabatico de compresion.
Determinar si la compresion adiaba.tica es reversible, irreversible 0 imposible.

, .
'
. 5.13 8,e hace pasar una corriente electrica de 20 A por una resistenciade 50 ohmios que
se mantiene a 100C. la. energfa disipada por la resistencla la recibe el aire de los
alrededores, que permanece a 25C. si el proceso transcurre durante 2 horas. Cuanta
entropia se produce (en kJ/kg K) ?
5.14 Una ma.quina termica y un refrigerador astan conectados como se muestra en el

esquema. La maquina termica tiene una eficiencia de solo el 81 % de la eficiencia ideal
y el refrigenidor tiene un coeficiente de funcionamiento 'de s610 el 86% del coeficiente
defuncionamiento de un refrigerador ideal. Calcular: '
. a. EI trabajo que sale de la maquina termica.

b. EI flujo de calor del deposito de alta temperatura hacia la ma.quina termica.
,c: EI flujo de calor y la temperatura de descarga del refrigerador.
I i
I ~
. ) .
5~15Se desea mantener refrigerado un deposito a -30C mediante la extraccion de 1500

kW de calor. Para esta operacion se utiliza un refrigerador que descarga calor al
ambiente (el cual esta a 25C) y que tiene un coeficiente de funcionamiento de s610 el
62% del coeficiente de funci()narniento del refrigerador ideal que opera entre las'
mismas temperaturas. EI refrigerador recibe trabajo de una maquina termica reversible
que recibe calor de un deposito de alta temperatura y deposita 500 kW de calor al
ambiente.
118
119
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
a 22C se requiere suministrarle 85000 kJ/h de, calor. , Caleular:,

bomba de calor de Carnot si absorbe calor de: '
a. EI flujo de calor descargado del refrigerador
b. EI flujo de calor y la temperatura del deposito de alta temperatura hacia la maquina .
termiea. '
e. Si en lugar de una maquina termica reversible se tiene una con una eficiencia del 71 %
~ 250_kJJ1!'~~\~ de un deposito de calor de la eficiencia-maxima. Cual debe ser el flujo'de calor de la fuente de alta temperatura.
haeia la maquina termica.
,;::::::';:;:---- .. ' '9 expansion se reduce la

. '\en forma reversible 180 . '
'9 completa mediante un

\
\ .
,imposible.
'\cia d~
50'ohmios que
\recibe el aire de los
\nte 2 horas. Cuanta .c::...
Q.\
\') se muestra en el
~tla eficiencia ideal
'\% del coeficiente
\. )'
'1Iea.
\
\
\
\\
\
\
\
\on de 1500
ga calor al
de solo el
entre las
\, reversible
~ calor al
119
, CALCULO DE PROPrEVADES DE SUSTANCIAS PURAS
r' .' 6. CALCULO DE PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS MEDIANTE

DIAGRAMAS Y TABLAS
En este texto solo cse presentan procesos en los cuales la siJstancia de trabajo es una
sustancia pura. 0 sea, cque tiene una cornposicion quimica definida la cual no varia
durante la transformacion. Algunos ejemplos son: agua, dioxido de carbono, amoniaco,
oxigeno y aire seco. En este ultimo caso, se considera como una sustancia .pura porque
siempre tendra una composicion fija de 21 % de oxigeno y 79% de nitrogeno.
En el analisis de procesos es necesario determinar el estado termodinamico de las

, ..... '
sustancias y esto se logra mediante el conocimiento de un cierto numero de propiedades.
En este punto es indispensable conocer, en cada caso, cual es el minima numero de
propiedades que determinan el estado termodinamico, esto se logra mediante la
aplicaci6n de la regia de las fases. c
~. t .
6.1 REGLA DE LAS FASES DE GIBBS
Esta regia establece que el numero de propiedades intensivas independientes que deben
especificarse arbitrariamente para Cc fijar el estado termodinamico de un sistema en \
equilibrio se llama grados de /ibe(lad y es la diferencia entre el numero total de variables
que se tiene y el numero de ecuaciones independientes que relacionan estas variat;les.
:
, J.W. Gibbs dedujo mediante racionamiento te6rico la siguienterelaci6n:
I c,
-"--,",,
L=2-F+C-r (6.1 )
:.) en la cual:
"
,c
L es el numero de grados de libertad, F es el numero de fases en equilibrio, C es el
\
numero de componentes y r las restricciones (generalmente asociado al numero de
,,
CCc. reacciones quimicas presentes). '
i'l Para el c~so de una sustancia pura C =1 Y r = 0, luego:

c;
I
;c ~
(6.2)
..c
e
c c_ De la ecuacion 6.2 se puede deducir que para una sustancia pura, el numero maximo de
."
fases que pueden coexistir en equilibrio es tres. En este caso, no hay grados de libertad y
';: ! . ,c"C las condiciones son unicas .
'c, /'l
(
, ~'
J r..
, 121 .
'"
, FUNVAMENTOS DE TERMOVINAMICA CLAsICA , CALCULO DE PRe
6.2 RELACIONES FUNDAMENTALES PARA UNA SUSTANCIA PURA yentonces
dh =du + P dv + v dF
De a,cuerdo' con la regia de las fases, ef estado termodimimico de una sustancia pura en por 10 tanto:
una fase, queda determinado conociendo dos' variables intensivas, esto significa que dh -4,
=T ds+vdP
;
. ~ , . (
cualquier propiedad puede evaluarsecomo una funci6n de las dos propiedades ;.J~
. conocidas. Esto es: Aunque las ecuacion~~_6.5.v.6.6fu~rt:\~
el resultado'muestF---
'f Z = f (X,Y) ( (6.3) tambietn para prol \
la variaci6ri de / )
En la cuaL"', Y, Z representan propiedades. entropia y el vo:,' ~ \
, ' /:
Se pueden d~.
En particular para las propiedadesque ya se conocen:' energfa libre d\" \
u = f (T, v)
, \
. -, .......
, :
\
s =f(u, P) (6.4) I
h = f (s, T)
yen forma difer\
\!
I
i ...... l
\
: ')
Estas relaciones definen estados de equilibrio y se conocen como ecuaciones de estado. , \
!
Para una 'cantidad fija de una sustancia' pura que experimenta un cambio de 'estado \
reversiblemente, el balance de energra en forma diferenciales: \
t
reemplazando la!
du = oqneto - OWneto' \
I,
, .
I
y ef balance de entropia:
\ I ,
, . '
I
i .J
ds = oqneto o \
.T Las ecuaciones 6,' I
termodinamica PI,
y reemplazando en el balance de energra. termodinamica. \
'.
\
t I;
du = T ds - OWneto ; ! "
_.
,. 6.3 SUPERFICIE I '
y con ow de la ecuaci6n 4.2 queda:

.' . Como se dijo anter! \
\ '- .'
t

(
du =T ds - P dv (6.S) medici6n directay , \ ,'r
establecer-:;como e \ ~.
, , equilibrio entre ella ,
Ademas, por defi~ici6n: rectangulares obten'l "
h=u+Pv
122
CALCULc9 DE PR c9PIEVA DES DE SUSTANCIAS PtlRAS
ITALES PARA UNA SUSTANCIA PURA

I
yentonces
IIfaS~S, el estad~ termodin~mico de una sustancia pura ~n

dh = du + P dv + v dP
por 10 tanto:
conociendo dos ~ variables intensivas, esto significa que dh 4
=T ds +v dP
.;
~ ! (6.6)
~valuarse como una funcion de las dos propiedades .. I
I-~-~~~
!
. (6.3)
Aunque las ecuaciones 6.5 y 6.6 fueron deducidas'para el caso de un proceso reversibl~,
el resultado muestra una relacion entre propiedaCles de estado, y por 10 tanto son validas
tambien para procesos irreversibles y se pueden aplicar siempre que sa requiera evaluar
la variB;cion' de la energfa interl1a 0 de la entalpfa- conociehdo las variaciones de la
'II ' entropia y el volumen 0 de la entropf~ y la presion, respeCtivamente. . '. : .
. ', '!
\ :.
, J
,;
~ \
\ .
I
. I. . Se pueden definir otras propiedades utiles (como se vera mas adelante), lIamadas
.\ energia Iibre de Gibbs (G) y energia Iibre de Helmholtz.(A) 'asf:
.. \ .
I
g=h-Ts -::;;. (6.7)
'\ (6.4) a = u - Ts (6.8)
1.:\
, \
\ yen forma diferencial:
~\nes de estado. dg = dh - T ds - s dT.

~bio de .estado da = du - T ds - s dT
I '\ 1
reemplazando las ecuaciones 6.5 y6.6;.

\
\ dg = v dP ':" s dT (6.9)
. \
\ da = .p dv - s dT (6.10)
~\
: ".
,J
\ '.
Las ecuaciones 6.5, 6.6, 6.9 Y 6.10 se conocen como ecuaciones fundamentales de la .
,I"
termodinamica porque a partir de elias se. pueden generar clJalquier. relacion
I
termodinamica. '
6.3 SUPERFICIE P-v~T Y DIAGRAMAS DE PROPIEDADES
Como se dijo imteriOrmente, la presion, el volumen y la temperatura son propiedades de

(6.5) medicion directa y por 10 tanto se pueden realizar una serie de experiencias que permiten
establecer: como estan relacionadas estas propiedades en las distintas fases y en
equilibrio entre elias. Los resultados obtenidos se pueden represenfar en coordenadas
rectangulares obteniendo 10 que se conoce como superficie P-v-T (figuras 6.1 y 6.2)..
I.
123
, FUNDAlvfENTOS DE TE'RlvfOVINAlvfICA CLASICA
CALCUL<9 DE PRe;
Las condiciones bajo lascuales dos 0 mas fases de ur

en equilibrio recibenel nombre de condiciones-de
presion y la temperatura se conocen como presion
saturacion. Es importante recordar, de la Jegla de las f
(0 la temperatura) y, la condicion de saturacion se (
intensivas de las fases involucradas.' Cualquier fase ~
estas condiciones se conoee como fase saturada. Pc
Ifquido~con-vapor de una sustancia, a estas fas'es se I
saturado respectivamente.
Mucho mas utiles que la sLiperficie P-v-T en tres

bidimensionales que se pueden obtener como proyecc
cada uno de los pianos.' ~
'0,
Figura 6.1 Superficie P-v-T para una sustancia que se expande al congelarse .'
6.~.1 Dlagrama Pres;6n Temperalu/l
Q En aste diagrama se pueden apreeia!
,
Aunque para la mayoria de las s/ I
,medida que aumenta la presion, dr '
de fusion) tiene pendiente positiy'
,
expanden al congelarse, el inc'I
_congelacion de modo que la line! '
Para la mayoria de las sustan/

existir el Ifquido. Por debajo ~
equilibrio y la linea de saturad
de sublimacion. Para todas Ie'
sublimacion (0 en otras palI
positiva). I j
I
La curvaque 'separa la ffl,
vaporizacion 0 curva del p,1
positiva para todas las I
temperatura ala cual ellii "
j
I,
Figura 6.2 Superficie P-v-T para una sustancia que se contrae al congelarse '
124
(MICA CLASICA CALCULO DE PROPIEVADES DE SUSTANCIAS PUR-AS
Las condiciones bajo lascuales dos 0 mas fases de una s'u.stancia pura pueden coexistir
en equilibrio reciben 'el nombre de condiciones-de-saturacion. En estos puntos la
presion y la temperatura se conocen como presion de saturacion y temperatura de
saturacion. Es importante recordar, de la regia de las fases, que al especi'ficar la presion
(0 la temperatura) y la .condicion de saturacion se determinan las otras propiedades
intensivas de las fases' involucradas .. Cualquier fase de una sustancia que exista bajo
estas condiciones se, conoce como fase saturada. Por ejemplo, en el equilibrio de un
nquido-con-vapor de una sustancia, a estas fases se les llama Ifquido saturado y vapor
saturado respectivamente.
. ,
Mucho mas utiles que la superficie P-v-T en tres dimensiones son los diagramas
bidimensionales que se puedenobtener como proyecciones de la superficie P-v-T sobre
cada uno de los pianos.
6.~.1 Diagrama Presion - Temperatura (diagrama de fases)

"
/
En este diagrama se pueden apreciar v~rias caracteristicas de las sustancias puras:
. . ,I
Aunque para la mayorla de las' sustancias, la temperatura de congelacion aumenta a

medida que aumenta la presion, de forma que la curva de saturacion solido-Ifquido (linea
de fusion) tiene pendiente positiva (figura 6.3).' Para el agua y otras sustancias que se
expanden al congelarse, el incremento en la presion disminuye la temperatura de
,congelacion de modo que la Ifnea d~ fusion tiene una pendiente negativa (figura 6.4).
Para la mayorfa de las sustancias, hay cierta presion por debajo de la cu~1 no puede
existir el'lfquido. Por debajo' de esta presion las fases solida y de vapor coexisten en
equilibrio y la Ifnea de'saturacion solido-vapor en un diagrama P-T seconoce como linea
de sublimacion. Para todas las sustancias, a mayor presion, mayor es la temperatura de
sublimacion (0 en otras palabras, la linea de sublimacion siempre tiene pendiente
positiva).j
La curva que separa la fase Ilquida de la fase vapor recibe el nombre de curva de
vaporizacion 0 curva del punto de ebullicion. La pendiente de la curva devaporizacion es
positiva para todas las sustancias simples compresibles, 10 cual significa que la
temperatura a la cual el Ifquido alcC3Jlza la ebullicion aumenta al incrementarse la presion.
\
\\
125
\
.. fUNVAMENTOS .DE TE'RMODINAMlCA CLASICA . cA. LCULO DE PR
EUfquido queexiste a una temperatura inferior a su temperatura de saturacion (0 a una De la misma manera(que en el diagrama P-T, los el
presion superior a SIJ presion de satu~acion) se conoce como Ifquido comprimido o.liquido representados por. distintas regiones' en' un diagrama
slJbenfriado; por consiguientej todos los puntos de la region liquida que no estan en la diagrama P-T el equilibrio de dos Jases. esta represe
linea de saturacion liquido-vapor 0, solido-liquido, representan estados de. liquido tres fases esta representado'por una linea. En este
comprimido. De igual forma, un. solido a una temperatura menor que la temperatura de medida que aumenta la presion; el volumen especffic(
saturacion se lIama~solido cornprimido, y un vapor con una temperatura por.encima de la yel del vapor saturado disminuye, de tal forma que al
temperatura de saturacion se conoce como vapor sobrecalentado. hacen iguales y el Ifquido y el vapor no st::l nllt::ldcn.
..j , '" ~ conoce como punto crftico. A presiones/ i
EI punto en el cUEd se interceptan las lineas de vaporizacion, de sublimacion y de fusion temperatura crftica las fases liquida y vap
representa las condiciones a las cuales las tres (fases pueden coexistir. en equilibria y . .,.! .
recibe el nombre de punto triple. Esta condiCion estarepresentada por un punto EI area bajo el domo formado por lar
solamente '. en el diagrama p.T, pero en otros diagramas de . propiedades esta representa mezclas de liquido y vaporl
representado por una linea 0 por un area. Si una sustancia puede existir en mas de tres humedo (esta region se representa, e
fases, tiene mas de un punto triple. entre el punto triple y el punto crftiCo)./
La linea a-b representa los estados
diferentes presi'ones, 0 en otras pala,1
esta Ifnea. !
I EI area delimitada por los puntos a-bJ .
[ P P por los puntos c-d-e-f representa mezj .
. de las, condiciones de saturacion, el I
I'
t)
lIamarse Ifquido saturado, pero esto
S6LIDO , LiaulDo S61.IDO LiaUIDO temperatura de ebullicion. Por 10 tan
congelacion.
i .
I! IS6lido-vapor ,'1
~ Por debajo de la presion de tres fas,
I! los puntos a-c-e-g-h representa me~
solido saturado y la linea g-h repre'
I VAPOR representa los estados en los que PUE

f
T
T
I
r'I Figura 6.3 Diagrama de fase para una

sustancia que se contrae al congelarse.
Figura 6.4 Diagrama de fase de una
sustancia que sa expande al congelarse.
d f
p
!
I
0
i "0
'9
6.3.2 Diagrama
. Presion - volume"
. especifico 0
:2 :'if 0
"0
:0
~II
en
,-0
Un diagrama P-v de una sustancia pura se muestra en la figura 6.5. .. CQ
/ac t:=
I
I
Figura 6.5 DiagrJ

126 f
: I f
iNAlvrlGA
; CLASICA ." cALCULcJ DE PRcJPIEVADES DE SUSTANCIAS'PURAS
,!
i
,
,
~p~ratura .i~ferior a su temperatura de saturacion (0 a una
/
De la misma manera(que en el diagrama P-T,los estados solido, Ifquido y vaporestan

i ~" ~aturaclon) se conoce como Ifquido comprimido 0 Ifquida
representados por,distintas regionesen'un diagrama' P-v. Sin 'embargo, a diferencia del
~ 0, os los p~nto:d~ la, region Ifquida que no estan en la
diagrama p.T el equilibrio de dos fases, esta representado por un area y el equilibrio de
i apo,r. 0 sohdohquldo, representan' estados de Ifquida tres fases esta representado por 'unalfnea.En este diagrama se puede observar que a
,n ~o.hdo a una temperatura menor que la temperatura de medida que aumenta la presion; el volumen especffico del Ifquido saturado se incrementa
Ilpnmldo, y un vapor con una temperatura p~r encima de la y el del vapor saturado disminuye, de tal forma que al final de la Ifnea de vaporizacion se
lonoce
,
l
como vapor sobrecalentado
:.
. hacen iguales y el Jfquido y el vapor no se pueden diferenciar entre si. Este punto se
canace como punto crftico. A presiones y temperaturas mayo res que Ja presion y la
:an, las Ifneas de vap~rizacion, de sublima~ion y de f~si6n temperatura crftica las fases Ifquida y vapor no son distinguibles.
ta.s'l cua~es las tre~ ,f!lses pueden coexisti,. en equilibrio y
~I~e. , sta condlclon esta representada p~r un punta "
EI area bajo el domo formado por las Jineas de IIquido saturado y de vapor saturado
- , ~ero e~ otres diagramas-, de ,propiedades esta representa mezclas de liquido y vapor y se conoce' en ocasiones como la region de vapor
~_..:.==~ ,
or un area. 81 un~.-Ou~"
:, '" ,
,e eXlstlr en mas de tres humedo (esta region se representa, en el diagrama P-T, como la linea de vaporizacion
, entre el punto triple y el punto critico).
La linea a-b representa los estados de volumen espedfico minima para el solido a
diferentes presiones, 0 en otras palabras, el solido no puede comprimirse mas alia de
esta linea.
EI area delimitada p~r los puntos a-b-c-d representa la region solida y el area delimitada
par los puntos c-d-e-f representa mezcla de solido y Jfquido. De acuerdo con la definicion
de las, condiciones de'saturacion, el liquido a la temperatura de congelacion (e-f) podrfa
lIamar~e liquido saturado, pere esto puede producir confusion con la linea de liquido a
\
" , temperatura de ebullicion. Por 10 tanto la linea e-f se conoce como Ifnea de liquido en
congelacion. .
1
,Par debajo de la presion de tres fases, no pueden exi~tir liquidos, el area encerrada por
los puntos a-c-e-g-h representa mezclas de solido y vapor (Ia linea a-c representa al
r=:-:~"--"/APOR solido saturado y la linea g-h representa estados de vapor saturado). La linea c-e-g
, representa los estados en los que pueden coexistir las tres fases.
'd
P Punto critico
o
"'0
o
:E
'g.
::
0
'"0
:0 b'S Llquido..vapor
en '"0 C" Vapor
,:5 :::i
CI)
9
,c h
S6lido-vapor
a
V'
Figura 6.5 Diagrama Presion - volumen especifico.

127
FUNVAMENTOS DE TE'RMODINAMICACLASICA CALCULOVE P1U.
, Debido a la compresibilidad menor dellfquido, comparado conel vapor, la pendiente dela EI espaciamiento de las' Ifneas de presion constante
Hneasde temperatura con stante en la region del Hquido es mucho mayor que las mismas mas pequeno que en la region de vapor. Por esta razoi
Ifneas en la region del vapor (figura6.6). Por otra' parte; dado que la vaporizacion a . se puede aproximar como un' estado de Ifquido 'satur
temperatura constante se efectua tambiena presi9n constante, una linea de temperatura puede observar tambien que el cambio de volumen at
constante dentro de la region de vapor humedo constituye tarnbien una Ifnea de presion cambio de/presion,' es mucho mayor para un vapor qUE
constante. que el vapor es mucho mas compresible que ellfquido.
~
T
.>, '
~.Unea~detemperatura
p , "< constanta "
iI /
\
I
I
I
I -I
. I
1 L,
. tj
I
1 Uquido-vapor
v
. ~.3.4 Diagrama de Temper!
i
l
Figura 6.6 Domo de vapor en un diagrama P - v con Ifneas de temperatura constante.
..
Ademas de la superficie, ~
pueden establecer diagral .
. especrficas de ingenierfa. I'
I
'e;;tos diagramas se indiq!
...; constante 10 cual hace qUE
1 , 6.3.3 Diagrama Temperatura - volumen especifico ,, , ,I
I Dado que, como se explil
La figura 6.7 constituye un diagrama T-v donde se muestra la curva de saturacion. EI cuasiestatico en un diagr:
comportamiento 'de la sust~mcia en' la region' de Ifquido-vapor es, muy semeja~te, al proceso,' en el caso de i
exarninado en el diagrama P~v. . '

trasferencia de calor net
r
los procesos y de acue J
tambien el trabajo neto' .

'T-s adquiere gran valorl,
128
I
[lv1ICA' CLASICA CALCUL<9'DE PR<9PIEVA'DES 'DE SUSTANCIAS P'U'RAS
lor del liquido; comparado con el vapor, la pendiente de la EI espaciamiento de las' Ifneas de presion constante en la region del liquido es' mucho
I en la region del liquido es mucho mayor que las mismas mas pequeno que en la region de vapor. Por esta razon, un estado de liquido comprimido
,figura '~:6}. Por ~~ra 'parte; dado qu~ la vaporizacion a , se puede aproximar como un estado de liquido'saturado ala misma temperatura y se
Ia tamblen a presion constante, una Imea de temperatura
l ; ,
puede observar tambien que el cambio de volumen aterriperatura constante, debido a un
3 vapor humedo constituye tambien una linea de presion
, , ,
cambio de~presion, es mucho mayor para un vapor que para un liquido. Esto es debido a
que el vapor es mucho mas compresible que el liquido .
.'
"!
T Lfneas de presi6n
4 >Pc constante ' ,',
Pc
Uquido-vapor
Figura 6.7' Diagrama TMv
,~.3.4 Diagrama de Temperatura - Entropi'a
Ademas de la superficie P-v-T y de sus proyecciones a cada uno de los pianos, se,
. pueden establecer diagramas de otras propiedades que, son utiles en aplicaciones
especfficas de ingenieria. Uno de estos esel diagrama TMs (figura 6.8). Por 10 general, en
'e~tos diagramas se indican las Hneas de presion constante y las lineas de entalpia
constante 10 cual hace que este diagrama sea sumamente util.
Dado que, como se explico antes, ,el area bajo la trayectoria que representa un proceso
p. EI ,cuasiestatico en un diagrama TMs constituye la cantidad de calor 5uministrada durante el
\ al proceso,' en el caso de un cicio reversible (formado' por variqs proceso: reversibles), la
trasferencia de calor neta durante el cicio esta dada entonces por el area encerrada par,
los procesos y de acuerdo al balance de energia para un cicio, esta area representa
\\ , tambien el trabajo neto desarrollado durante el cicio. 'Es por esta razon que el'diagrama
'T-s adquiere gran valor para el estudiode ciclos.
\
129
\ \
. ~
cA.LCULO DEPROPl
FUNVAMENTOS DE TE'RMODINAMICA. CiASlCA
~ "
jv
6.3.6 Diagrama de~presi6n - Entalpia

T 'En la figura6.10~~::'muestra ,~n diagrama P:h, e~te
dia
estudio de ciclos de refrigeraclon, ya qU,e en el, vanos de
tales ciclos quedan representados por Imeas rectas.
Las Ifneas de temperatura constante en la regi~n del Irq I

'Io'n onJ::u~nt::tlnla_es_de~
dado que el efecto de I~ pres 1
r---------------
region de vapor, las IIneas d7 1
pronunciada, acercandose a la ~( ,j
en un vapor a bajapresion estt' .
mayor detalle cuando se mues{
s ,
I
Figura 6.8 Esquema de un diagrama T-s para una sustancia pura

p
0, .,'\;
6.3.5 Diagrama Entalpia - Entropia
Un esquema de un diagrama h-st.~tambiEm Hamado diagrama de Mollier en honor a su

creador) se muestra en la figura 6.9..
Dado que el diagrams de Mollier cont/ene informacion de utilidad para la mayorfa de los
arialisis.de ingenierfa, su usa es bastante comun. En especial, se facilita mucho el estudio
de dispositivos tales como toberas, difusores, compresores, turbinas e intercambiadores
de calpr.
h
U~easde.presi6n ' Figura 6
onstante d ; i
PUNTO
I
CRrTICO " ,,, I
Uneas: de temperatura
6.4 CALIDAD V. H~MEDAD I
onstimte, f',Y\' .i,,'; , ',' I
Como 10 establece la regia I
propiedad y la condicion d
involucradas quedan. deterrr
, ser especificadas a menos !

,'., . s presentes, En ~fecto, supoI
mezcla sea Vg Y el volumen 1i
de la mezcl~ esta dado por: ~
Figura 6.9 Diagrama h-s 0 diagrama de Mollier
130
., .,
(MICA CLASICA CA LCuLo DE PROPIEVAVES DE SUsTANCIASPURAS
,
Jv
i
, '
6.3.6 Diagrama de Presion - Entalpia
Lfneasde e:nta1pfa
,,~, ICOf:stante ",'," .,' " 'En la figura 6.10 se muestra un diagrama P-h. este diagrama es de gran utilidad en el
estudio de ciclosde refrigeracion, ya que en el, vados de ,los procesos ideales que forman
~-~"',-.--=- tales ciclos quedan representados por "neas rectas.
Las Irneas de temperatura constante en la region del IIquido son practicamente verticales
dado que el efecto de la presion en la entalpra es despreciable para un Ifquido. En la
region de vapor, las "neas de temperatur~' constante tienen una pendi,ente muy
pronunciada, acercandose a la vertical en la region de baja presion. Esto se ,debe a que
en un vapor a bajapresion esta no afecta a la entalpia. (Este aspecto se estudiara 'con
mayor detalle cuando se muestre el comportamiento de los gases ideales).
Lfneas det~mper~tura
p constante " A
\,,'v,
,..,
Lfneas de entropfa
constante ",,' ,
~r
<,',.,
r: \ ~ . ,
--:> ~
1/. '.' ,
I .' ,:I Lfm~as det~rnper~tuF:l: r
I. ,
"v'
'onstante i ' " ""
I "
..)
-'
~.
.' ""~,,, '

'\ , 'Figura 6.10 Domo de vapor en un diagrama P-h
0,
"
\
,
6.4 CALI DAD V HUMEDAD

I Como 10 establece la regia de las fases para una sustancia pura, si se establece una
. (~ -
'\ propiedady la condicion de saturacio~ entonces las otras propiedades de las fases
, involucradas quedan determinadas. Pero las propiedades de la/mezcla totaL no pueden
I,
ser especificadas a menos que se conozcan lascantidade;>/de cada una de la~ fases
,," "
:\
presentes. En efecto, suponga que el volumen ocupado por el vapor saturado en una
."\
/'.
\ ;
"
1~ mezcla sea Vg y' el volumen ocupado por 'el liquido saturadoV,. Entonces el volumen total
de la mezqla esta dado por: ",
, f
131
. FUNVAMENTOS.VE TE1VtvfODINAMICA CLASICA CA LCULO DE PRO:
De igual manera, un vapor saturado ,sin presencia de lie

(6.11) Y = 0 ( a esta condicion se Ie llama en ocasiones vapor
"'1 en terminos de volumenes especfficos: Se ve claramente entonces, que el valor mrnimo de la t

valor maximo de uno. Los conceptos de calidad y humel
v =Mf Vf + Mg Vg (6.12) la region de equilibrio de fases Ifquido - vapor.
en la cualMf y Mg son la mas a dellfquido saturado y del vapor saturado respectivamente. De forma similar a' la ecuacion 6.12, se pueden escri
/' "
mezcla de dos fases de una sustancia pura: '
Es claro que se necesita conocer Mty Mg (ademas de Vf:Y vg) para poder <;ieterminar el
valor~el v()tumen de la mezcla. U =1Y1! Lit + Mg ug .
La ecuacion 6.12 se puede reescribir como: ;IJ-dA-h'~
(6.13) (/j
y en terminos de la cali dad
I l
/1 ,
en.la cual v es el volumen especrfico delamezcla y M la mas a de la mezcla. u
I
I
{
I
EI cociente de la mas a del vapor entre la masa total'recibe el nombre de cali dad de la 'i I
mezcla (x): tJ
{6.14}
!
i
!
I
Ejemplo 6.1
combinando las ecuaciones 6.13 y 6.14 se obtiene:
I /
En un arreglo cilindro-pistori
refrigeranteR 134a jjesde urJ!
v =vd1 - x) Vg x {6.15}
temperatura de 12C. f
o bien: I
(6.15.a) Cucil es la temperatura inicie
V.=Vf +( Vg - VI) K= Vf + X VIg . I
sobre el piston y la atmosferf'

. ! !
I
en la cual Vfg = Vg - Vf
La relacion entre la masa del Ifquido y la mas a total se llama humedad de la mezcla (V):
. \ ' ,
Desarrollo I
I
!
i
!
.
I
. M. M, . \ ' . Se trata de un proceso qt'
, ..,. I .'
f
/y= M +Mg= M =1-x (6.16) energla Clnetlca y potenclf .
f !
I
I
Un IIquido saturado que no este en presencia de 'vapor tiene entonces: . I
,
I
I
EI balance de energra pf {
x=O.
y Y= 1
132
I
t~ICA CLASICA 'CALCULO DE PROPIEVADES DE SUSTANCIAS PUR-AS
l v = Vf + Vg (6.11)
De igual manera, un vapor saturado sin presencia de IIquido se caracteriza por que x =1,
Y = 0 (a esta condicion se Ie llama en ocasiones vapor saturado seco).
,.,c(ficos: '
i Se ve claramenteentonces, que el valor mlnimo de la calidad y la humedad es cero y el
valor maximo de uno. Los conceptos de calidad y humedad no tienen sentido por fuera de
j V=MfVf+Mgvg {6.12) la region de equilibrio de fases Ifquido ~ vapor. '
j , ,
~llfquido saturado y del vapor saturado respectivamente. De forma similar a'ia ecuacion 6:12, se pueden escribir las otras propiedades de una'
, ,
mezcla de dos fases de una sustancia pura:

:r M,y M~) para pOder 991erminar 01.
-,=;:.:~... - , '\'\" ',' , u = ~f Uj + Mg ug (6:17.a)
"\
H = Mf hf + Mg hg (6.17.b)
"~I
I
S = Mf Sf + Mg Sg' (6.17.c)
'\
(6.13)
\ ,\e la mezcla.
yen termlt:los de la calidad
u = Uf (1 - x) + ugx = Uf + ufg x (6.18.a)
'\mbre de calidad de la h =,hf (1 - x) + hg x = hf + hfg X (6.18.b)

\ S = Sf (1 - x) + Sg x = Sf + Sfg X (6.18.c)
\\ (6.14)
Ejemplo 6.1
\ , En un arreglo cilindro-piston se expand en adiabatica y' reversiblemente 10 kg de
\ (6.15) refrigerante R 134ajjesde una presion ,de 1 MPa hasta una presion de 0.2 M~a y una
temperatura de 12C.
\ \ (6.15.a) Cuel es la temperatura inicial del sistema y cual el trabajo realizado por el refrigerante
sobre el piston y la atmosfera?
"\
\
\Ia,mezcla (Y): Desarrollo
. ' . "
\'
I Se trata de un proceso que ocurre en sistema cerrado sin experimentar cambios en su
'\
(6.16) energfa cinetica y potencial. Luego el balance de masa es: .
\. EI balance de energra para esta situacion es:
\\ /
/
133
\
FUNVAlviENT05 'DE TERlviO'DINAlviICA CLA5ICA', . CALCULO 'DE 'PRe::.
Balance de .entropfa:: Limitando el volumen de control como se muestra en

abierto que experimenta un proceso de compresion
estable.
Con las condiciones del estado 2:
w
P2 =0.2 MPa
e s
En el diagrama P-h del R 1'348, sepueden'leer las otras p[opiedades:
. . / .
h2 = 262 kJ/kg . S2 = 1 kJ/kg K Bases de amilisis: '/ / '
/
Para calcular U2 se debe recordar que: Las variaciones de energia /.
considerarse despreciables. i
U2 =h2, - P2 V2.=: 262 - 200xO.12 =238 kJ/kg EI proceso es adiabatico y revE \.
como S2 = Sl , entonces con Sl y P1 = 1 MPll queda determinado el estado 1 y se puede

leer:
EI balance de masa es: . I
J
,I
I
h1 = 298.kJ/kg
!! , Bl\lance de energfa:
y calcular 1.J1 = h1\ - P1N~ = 298 -10g0xO.024 = 274 kJ/kg ,

\' Y del balance de energfa:
,
I
t
ws =10 kg (274 - 238) kJ/kg =360kJ hE puede conocerse pues el ef
I
)
i ~
I~ , La temperatura al comienzo de la expansion es de 67Cy el trabajo hecho por elsistema , I
es 360 kJ. . . . Pe = SOC,

I
','. "
!
Para determinar hs es neces
del cual aparentemente se COl,
Ejemplo 6.2 I
I
En la linea de una estacion de bombeo de gas, el metano se comprime adiabaticamente

Un balancE3 de entropia para I
- / ..
desde 500 psia y 77F hasta 725 psia, a razon.de 2.5Ibm/s. I
i Calcular la potencia requerida en kW y la temperab.!ra del metano a la salida del luego:

J
Il. compresor, si el proceso es reversible. .'
I i
Se tiene entonces la otra pr .
I
Desarrollo Con ayuda del diagrama P

..
Con Pe = 500 psia y I
134
?VINAf.1ICA
! .
CLASICA
CALCULO VE P1UJPIEVAVESVE,.5.USTANCIAS PUR-AS
II
.. 1
r -
,'
Limitando el volumen de control como se muestra en la figura, se trata de un sistema
abierto que experimenta un proceso de compresion adiabatico en estado estable flujo
bdo 2: estable. '
I .
i .. W
F0.2 MPa '.'Y
, t 2 :::12C
t
14' '
i a,' se pueden leer las otras propiedades: e s
h2 ::: 262 kJ/kg
82 ::: 1 kJ/kg K
Bases de analisis:
:ordar que:
Las variaciones de energfa cinetica y potencial de la masa que fluye pueden
'2 - P2 V2::: 262 - 200xO.12 ::: 238 kJ/kg considerarse despreciables .
EI proceso es adiabatico y reversible.
S1 Y P1 ::: 1 MPa qued d t . ' , ' ,
, , a e ermlnado, e/ estado 1
, , , ' Y se puede EI balance de masa es:
h1 ::: 298 kJ/kg

.'\
Balance de energia:
=
'\024 274 kJlkg
.' \ :~8) kJlkg =360 kJ ..

\\S .\
de 67C I . .
y e tralla~ hecho por el sistema
he puede conocerse'pues el estado termodinamico a la entrada esta determinado con
Pe ::: 500 psia Y
Para determinar hs es necesario determinar primero el estado termodinamico a la salida,

del cua~ apatentemente se conoce unapropiedad,la presion Ps::: 725 psia.
\ ,
"letano se comprime adiab 't' Un balance de entropfa para ese sistema es:
\/s. a ,camente
\ a del m~tano a 'Ia salida del luego:
Se tiene entonces la otra propiedad Ss que define completamente el estado.
Con ayuda del diagrama P-h para el rlletano :
I
Con Pe =500 psia ,y - ta = 77F se lee:
135
CALCULO DE 'PROf
FUNVAlvtENTOS DE TE'RlvtOVINAlvtICA CL.ASICA
he =390 Btu/Ibm y , Se = 1.23 Btu/Ibm OR Volumen especffico final del agua:

V recipiente_
Ps = 725 psia: . Mal final
,Con = 1.23 Btu/Ibm OR y VF
'= en el recipienl
Ss
,
hs = 41B Btu/Ibm y
Para conocer la masa final, de hace un, balance de mase
Mf - Mi = rr-~~~~',=",~~_Mf...".;\
La potencia requerida es de' 70.3B kW Y la temperatura con la cual sale el metano del
compresor es 4B.9C. ' ademas se sa be que: I
/
(
i
Ejemplo 6.3 Vi se puede conocer, se trata/ ,
Un recipiente rfgido cuyo volumen es de 0.5 m3 contiene BO% en volumen de agua Ifquida I
I 'I;
I
I
I
y 20% en volumen de vapor 'a 200oq. " I
."
I:n esas condiciones se bornb.ea agua de tal.modo que se' introducen al ~ecipiente 140 kg. I' , ,\
Si la temperatura final ,del flu~do en el recipiente es de BOC. Cwil eS.la presion final en v Ifquido:
kPa? '
I
! i ' ....
V vaporl
, !
Desarrollo /'
a 200C en el diagrama T-l
r
Si se selecciona como vo'lumeri de control las paredes del tanque rfgido como se aprecia
en la figura, se trata de un sistema abierto, sometido a un proceso de lIenado.
Con esto se obtiene:
",
I
!
II
I Entonces:
Para determinar la presion final;'es necesario, conocer el estado termodinamico mediante
I.
dos propiedades intensivas independientes 'que son la--temperatura y el volumen
especffico que puede calcularse a partir de la informacion suministrada.
Temperatura final del agua dentro del recipiente: ..

con tf = BOC Y Vfinal =
presion' de saturacion:
136
I
!
I ,
rCACLASlCA CALCULO DE PROPIEVAVES DE SUSTANCIAS PU'RAS
I
I
I
!I
~Ibm
I
y se =1.23 Btu/Ibm oR Volumen especffico final del agua:
V
1= 725 psia: V --------------
recipiente,
I F - M al final en el recipiente
!
y
Para conocer la masa final, de hace un balance de mas a :
rIbts' (41B - ,390) Bt%m = 70 Bt% =70.3B kw
~. . Mf =M+ Me
~ kW Y la temperatura con la cual sale el metano del
ademas se sabe que:
M X Vi = V reciph:~nte
Vi se puede conocer, se trata de una mezcallfquido - vapor con calidad:
3
de 0.5 m contiene BO% en volumen de agua Irquida v vaporj
M vapor jVg
j , x = M total "
= v v~porj + V liquidol
/Vg Iv,

de tal modo que se introducen al recipiente 140 kg.

el recipiente es de BOaC. Cual eS,la presi6n final'en
V Irquido =O.B x V recipiente =O.B x 0.5 m3 =0.4 m3
V vapor =0.2 x V recipiente =0.2 x 0.5 m3 =0.1 m3
, a 200 C en el diagrama T-s para el agua :
1
control las paredes del tanque rfgido como se aprecia

t' 'erto, sometido a un proceso de lIenado.
Con esto se obtiene:
x= 0.0036
,.
Vi = (1 - x) Vf + Vg X =2.5 x 10.3 m3/kg

M =200 kg
f i Entonces:
I;n~c~sario, conocer el estado termodinamico mediante Mf =200 + 140 =340 kg
pendlentes que son la-'temperatura y el volumen
bartir de la informaci6n suministrada.
I, : Vfinal =0.5/340 =1.47 x 10-3 m3lkg
~el recipiente: tf =BOaC.

3
con tf = BOC Y Vfinal = 1.47 X 10. m3/kg en el diagrama T-s se puede ver que P es la
presion de saturaci6n:0.5 bar.
136 137
, fUNVAMENTOS DE TE'RMODINAMICA CLAsICA , - cALCULOVEPR<!
6.5 TABLAS DE PROPIEDADES Caso 1,: Se conoce la temperatura y la presion
a). En la tabla de saturacion se lee la presion de

La misma informacion que reportan los diagramas se puede obtener en forma de tablas conocida, y
de datos. Tanto los diagramas como las tablas de propiedades se construyen a partir de '/
una serie de mediciones experimentales de las variables de medicion directa y la ayuda ' si PcO:ocida > Psal" =? . Uquido c
de relaciones- entre propiedades (como las ecuaciones 6.5 a 6.10). Debido a que los
, datos experimentales son (en general) escasos, se/
"
"pueden
'
generar valores para otros Pconocida = Psat =?' Uquido +
estados termodinamicos por medio de interpolaciones co.n la ayuda metodos numericos < Psat .' =?
apropiados. , ' p;conOCida
I~:====~
Vapor sol
..
b). qtra manera de determinr j ,
La ventaja de las tablas frente a los diagramas es su precision a costa de un mayor
consumo de tiempo para obtener lainformacion. presion conocida, y " /i, ,;f
,
.
I
I
. i
, EI valor reportado para aquella's propiedades que no se pueden medir en forma directa se si T con6cida I !
, obtiene escogiendo un estado de referencia arbitrario para el cual se asigna un valor d ,

Tconocida
cero (generalmente a la energfa interna y la' entropfa). Por esto, se debe tener cuidado de ". l
no mezclar datos de una sustncia obtenidos de distintas fuentes. . ' , T conocida
A diferencia de los diagramas, donde toda Ie. informacion aparece en ellos, en las, tablas
la informacion se muestra sectoriz~da:
Caso 2: Se conoce latel
, I
v, 0 s):
Tabla de sa turaci6n: Donde aparecen reportadas la temperatura y presion de i ....
satunicion y el.valor de las propiedades especfficas del Irquido saturado (subindice f) y I

En la tabla de saturacion J .~ ,I
las del vapor saturado (subrndice g).

representa a cualquiera d~ ,
j
Esta tabla reportavalores entre el puntc tripley el punto crftico.
si
Teniendo en cuenta que en' equilibria de fases la temperatura y la presion son
dependientes entre sf, esta tabla puede presentarse teniendo como argumento a la ,
temperatura 0 a la presion. " l

,,I
l
., Tablas de vapor sobrecalentado y Ifquido comprimido: De acuerdo con la regia de las . ';' f
I
fases, en esta zona se requiere del ccmocimiento de dos' propiedades' ilJdependientes 1
entre sf, es por eso que estas tablas son de dos argumentos (temperatura" y presion). I
Conviene recordar que las propiedades del Ifquido comprimido cambian muy poco con
la presion. Por esta razon, las propiedades de la sustancia en esa fase se tabulan- s610 ,i
6.5.1 Interpolacion de pre
para altas presiones. A bajas presiones las propiedades se pueden calcular de manera ,. I
aproximada, suponiendolas iguales a los valores correspondientes de la saturacion a la . , I
Muy a menudo, en la sol
misma temperatura. ' '
valores tabulados con el fil
no aparecen en la tabla!
Puesto que la inforrj1acion en las tablas de datos se encuentra dividida' por fases, es
(temperatura y presion ge
necesario determinar la fase en que se encuentra una sustancia para asf poder, utilizarla
lirieal para obtener datoslI
tabla apropiada. Para esto se presentan generalmente dos casos:" ,
propiedad que.
se quiere di \,
138 i
i
i
rICA CiASlCA , - CALCULO DE PROPIEVADES DE SUSTANCIAS PU'RAS
. "
. \ ,
,i
iI Caso 1,: Se canace la temperatura y la presion
I ' .
In los diagrar11as se puede obtener en form~

de tablas
a). En la tabla de saturacion se lee la presiOn de saturaciqn (Psat) a la temperatura
conocida, y .1
110 las tablas de propiedades se construyen a partir de ',/1 .
;
rnHlles de las variables de medicion directa y la ayuda si Pconocida > Psat~ => Uquido comprimido
I(cQmo las ecuaciones 6.5 a 6.10). Debido a que los
reral) escasos, se pueden generar valores para otres Pconocida = P sat => Uquido + vapor
,0 ,qe interpolaciones co.n la ayuda metod os numericos
p;con~ida < Psat => Vapor sobrecalentado
i.~\ ";,",'
:- i ' \ ~ precIsIon a costa de un mayor b). Otra manera de determinar la fase es leyendo la temperatura de saturacion (Tsat) 'a la
:
, \ presi6n co'nodda, y ' '
!\ ' ", '
\eden mediren forma directa se si Tconooida <.Tsat => Uquid~ comprimido
, ~ el cual se asigna un valor de~.~_.
,3sto, se debe tener cuidado de .. Tconocida = Tsat => : Equilibrio Ifquido-vapor
\ '
,~ntes.. 0, , Tconocida > Tsat => Vapor sob~ecalentado
\uece en elias, en las tablas

Casa 2: Se canace latemperatura (a la presion) y una prapiedad intensiva 1t (u, h,
v, 0 s):
\mperatura: <!y presJ6n de '.
~
\
, 'do saturado (subfndice f) y

'
En la tabla de saturacion a la temperatura (0 presion) conocida se lee
representa a cualquiera de las propiedades u, h, v, 0 s) y
1tf y 1tg (~quf 1t
si 1t < 1tf => Uquido comprimido

'\ura y' Ja presi6n son 1t=1tt => Uquido saturado
\como argumento a la
\ . .' 1tg > 1t > 1tf => Uquido + vapor
\ io con la regia de las :
1t = 1tg => Vapor saturado
\ades' independientes 1t > 1tg => Vapor sobrecalentado

\peratura y presion).
1bian muy poco con
lse se tabulan- solo 6.5.1 Interpalacion de prapiedades' tabuladas
~alcular de manera
\\ la saturacion a la ' Muy '8: menudo; en la solucion de problemas, se requiere hacer interpolaciones entre
\
~a'por fases, es
valores tabulados conel fin de obtener el valor de las propiedades para condiciones que
no aparecen en la, tabla de' datos. Si los incrementos en variables, independientes
(temperatura y presion generalmente) son pequeiios, se puede 'emplear la interpolaCion .
\poder utilizar la
lineal para obtener datos aceptables (como en el ejemplo 4.9). es decir, si x' es la
\\
.
propiedad que se quiere determinar entonces:
\
139
FUNVAlvIENTOS 'OE TERlvIO'OINAlvIICA CL.ASICA CA LCULO DE PROf
Balance de energfa:
X-,x1 _ T - T1
(6.19)
X2 -'><1 -, 12 - T1
----.~~ Balance de entropfa:
En la cual ,los subindices 1 Y,2 representan'dos datos consecutivos de la tabla de datos.
, Para los casos en los cuales los intervalos no son Ip suficientemente pequefios (como en
algunas tablas de vapor sobrecalentado), el calculo ,de algunas propiedades (en especial
T d(Ms}sist =0 Lw - oOs
el volumen Y laentropia) no 'arroja buenos resultados si se realiza mediante una
interpQlacion lineal: e integrando:'" . ,w!tl';:'
, , '
Para ei caso del volumen, se sabe queeste es inversamente proporcional a laj)resion y

. . MT (~$I) = 1'/
por 10 tanto, una expresion de interpolacion que da mejores resultados que la ecuaci6n Para calcular el trabaJo perdido se debe ca~"
6.19 es: requerido si el proceso se realiza en forma rei
final. . ,
(6.20)
Balance de energfa del proceso reversible: !
Para el caso de la entropia la~ expresiones de interpolacion q~e dan mejores resultados . M (Uf U,) =/
son: ., . '
I.
s- S1 Ln (y,J ' . , (6.21)
Balance'de entropfa del proceso reversible:,
= Ln (T~) . -: 'MTJ
!
S2 -'- S1
I
raq~iara
1
I,
I S-S1 Ln (~J Sa ceneear anlencas al cambie!
: (6.22)
1
'S2 -S1 = Ln (P~),
.
,
com presion y se requiere primero que toe
en las condiciones inicial y final.

I
I1=jemplo 6.4 Para la condicion inicial (de la tabla de~'
En un arreglo cilindro - piston se comprimen 50 kg de amoniaco en forma isotermica. AI
principio de la cornpresion el amoniaco esta a 18C Y 250 kPa Y la presion al final es de
'. ". I, =18 C/0
j'"
I .
j
1200 kPa. Para la cornpresion se necesitaron 18.5 MJ de trabajo mecanico.
/
Calcular la transferencia de calor y el trabajo perdido durante el proceso.

por 10 tanto se, trata de un vapor ~
eslablacarque al final al ameniace es/. II
Las propiedades ar comienzo de la c1

1 sobrecalentado del amoniaco (medial
Desarrollo
I . I
Vi = 0.5525 rn 3/kg .
Si se escoge comb sistema el amoniaco atrapado en el arreglo cilindro:' piston,' entonces
se pueden escribir los, balances de la siguiente manera:' ' y se puede calcular , ~
Balance de masa: ' . . Las' propiedades al final de la co f
ilMsist =0; , Ms =: 0; (1 ) . iguales a las dellfquido saturado ~I f
140
I
I
~ICACLASICA CALCULO DE PROPIEVADES DE SUSTANCIAS PU'RAS
Balance de energfa:
x- x1 _ T - T1
(2)
(6.19)
X 2 - X1 -, T2 - T1
~ - "--,--- ... -~
pre,sentan'dos, datos consecutivos de la tabla de datos. dM ~-oOsoLw
II
ssist - T + T
,
!intervalos no son 10 suficientemente pequefios (como en

ientado), el calculo' de algunas propiedades (en espedal T d(Ms)sist = 0 Lw - oOs
~rr6ja buenos resultados si se realiza mediante una
e integrando:
======-~-- :::::;:::...-:-:::--------=----"---. ---~:;:;~=-...="'-~~~~-~\
(3)
,il I
~ ] la presion y
L~-r--'---r-;--TI---:-TI~T-r,:I\ la ecuacion Para calcular el trabajo perdido se debe' calcular primero el trabajo que se hubiera
requerido si el proceso se realiza en forma reversible entre los mismos estados inicial y
1 'I' . 'final. .
(6.20)
'\ Balance de energfa del proceso reversible:
'~ resultados
, "
M (Uf - Ui) = We, rev - Os, rev (4)

.....-
Balance'de entropfa del proceso reversible:
i '\ (6.21)
';, . ;
I'
(5)
Se requiere conocer entor'lces el cambio en la energfa interna y la entropfa durante la

(6.22)
campresion y se requiere primero que todo establecer la fase en la que esta el amoniaco
\. en las condiciones inicial y final.
,/ ~
" Para la condicion inicial (de la tabla de saturacion) :
lermica. AI ti =18C =>. Psat =8p3.~6 kPa - _______

'inal es de
par 10 tanto se .trata de un vapor sobrecalentado. De la rnisma manera, se puede
;' establecer que al final el amoniaco es un Ifquido comprirnido.
Las ,Propiedades ar comienzo de la compresion se pueden encontrar en la tabla de vapor

sabrecalE;mtado del amoniaco (mediante int~rpolaciones):
i\ . -
1
~i
I,
i 1 hi= 1503.0 kJ/kg = 5.8043 kJ/kg K'
if\
I
; entonces
. ,
y se puede calcular Ui =1503 - 250' x 0.5525 =1364.9 kJ/kg "

I'
I : . i, I'" Las' propiedades al final de la compresion se pueden evaluar como aproximadamente
II (1 ) iguales a las del Ifquido saturado a 18C. . '
1\'"
I"-"~-
. r
"
.~ ii
I
c.,
.' - \
I,
."
~
I
,,' . ,."
0.,,#
" .~. /1
'J o .. /
-141
. .:
~ "
FUNVAMENTOS OE TE'RMOOlNAMICA CLASICA CALCULO DE PRO
. '~~
hI =265.4 kJ/kg Sl = 1.0112 kJ/kg K Balance de energfa:
y UI = 265.4 - 1200 x 0.001631 = 263.4 kJ/kg Como se explic6 en el ejemplo 4.11 'si se. considera
rapido y puesto que no se mueve ningun eje, ni los IImi1
De la ecuaci6n 5 se puede obtener Os.rev:
0= oMe he -o,M s hs
as. rev = M T (Sj -Sl) = 50 x 291.15 (5.8043 - 1.0112) = 69.77 MJ
he =hs
y de la ecuaci6n 4:
We, rev = as. rev + M (UI - Uj) ::: 69770 + 50 (263.4 - 1364.9) = 14695 kJ Balance de entropia:
por 10 tanto Lw =Wtota! - Wrev =3.805 MJ

AI igual que en el ejemplo 4.11 :
I
I,
i
y la transferencia de calor del proceso no reversible se calcula de la ecuaci6n 3:
I (
as. no rev = Orev + Lw ::: 69.77 + 3.805 = 73.58 MJ Las propiedades de salida se pueden conocer con P~:::
de la tabla de saturaci6n del fre6n-12 se obtiene que a
a la entrada se trata de un Ifquido cornprimido y he : : ~
Ejemplo 6.5
Con estos datos se puede establecer quea la salida de
I
j
A una valvula de expansi6n fluyen 6 kgls de fre6n-12 a 20C y 0.8 MPa y sale a presion
atmosferica. Calcular la temperatura y la densidad de1 freon-12 a la salida de la valvula. Ps =0.1 MPa y
I Desarrollo
y de la tabla de saturaci6n se puede leer:
j
hI ::: 8.854 kJlkg ': y
i
i
En forma esquematica el proceso se puede representar asf:
I
En este punto se puede decir que ala salida el freon-t
Freon-12_ _ _ _ _ _ _.....
20C, 0.8 MPa

[:*:.. I_______.....:Freon-12
P atm "" 0.1 MPa
con una temperatura de - 30C. r,
Para calcular la densidad de salida es necesario conoel
Para este caso de sistema abierto en estado estable y suponiendo qt:le los cambios en
energfa cinetica y potencial no son apreciables, entonces: . "~ con este valor y tomando de la tabla de saturacion
y Vig :
Balance de masa: entonces:

v =VI + VIg X =0.0451 rn 3/kg y
142 143
lvIICA- CLASICA CA LCU LO VE PROPIEVA'VES VE sustANCIASPU'RAS
!
hI = 265.~ kJ/kg Sl = 1.0112 kJ/kg K Balance de energfa:

i
55.4 - 1200 x 0.001631 = 263.4 kJ/kg Como se explico en el ejemplo 4.11 ~s,i se considera que el flujo es 10 suficientemente
!
I rapido y puesto que no se mueve ningun eje, ni los Ifmites del sistema:
I
'er Os ,rev:
\ '
f ' 0= oMe he -o.Ms hs

~ 50 X 291.15 (5.8043 - 1.0112) = 69.77 MJ
i . he =hs
i- Ui) ,= 69770 + 50 (263.4 - 1364.9) = 14695 kJ Balance de entropfa:

, .~~.
II Lw = WtotaJ - Wrev = 3.805 MJ .

" ,.
.'
I ' . " ", . .
Dceso no reversible se calcLila de la ecuacion 3:' M(ss -se) = Sgen~rada
!lrev + Lw = 69.77 + 3.805 = 73.58 MJ Las"propiedades de salida se pueden conocer con Ps=0.1 MPa y he'=h s ' Por otra parte,
I . . . de la tabla de saturacion del freon-12 se obtiene que a 200q Psat = 0.5673 MPa 0 sea que
a la entrada se trata de un Ifquido comprimido y he :::: hI = 54.828 kJ/kg.
Con estos datos se puede establecer que a la salida de la valvula:

en 6 kg/s de 'freon-12 a 20C y 0.8 MPa y sale a presion
lura y Ja densidad del freon-12 a la salida de)a valvula., Ps = 0.1 MPa y hs = 54.828 kJ/kg , "
y de la tabla de saturacion se puede leer:

'&,'-"'-...
hI = 8.854 kJ/kg y hg = 174.076 kJ/kg

se puede, representar asf:
\ .. ' En este punto se puede decir que ala salida el freon-12 es una mezcla de Ifquido - vapor
.--- con una temperatura de - 30C .
Freon-12
--~
Para calcular la densidad de salida es necesario conocer primero la calidad en ese punto:
, P atm "" 0.1 MPa
'rto en
I
esta~o
estable y suponiendo que/los

cambios en
n apreciables, entonces: con este valor y tomando de la tabla de s.atUracion
y VIg = 0.158703 m3/kg
/ entonces:
V =' 3
VI + VIg X = 0.0451 m Ikg y p = 1/v = 22.17 kg/m 3
.' ....
142 143
FU,NVAMENTOS VE TERMOVINAMICA CLAsICA' CALCULO 'VE PR(
6.6 CAPACIDAD CALORIFICA Para sustancias puras en fase' s6lida 0 liquida, la

variaci6n de volumen 0 presi6n es menos signi'
- . temperatura, entonces Cv = Cp = C yes s610 funci6n (
Es una propiedad termodinamicade gran utilidad cuando serequiere conocer la energla
,i,ntema u 0 la ental pia h de las sustancias simple~. ; ,
" ... ' . Dado que la capacidad calorifica es una propiedad ter
Recordando que una propiedad cualquiera de una sustancia pura en 'una fase es funcion de dos propiedades Jntp.:!l.:~i\l~~~=-...J: "
de dos 'propiedades intensivas
" ,
independientes; u ./= u (T,..v) Y

h = h (T, P), se puede representarla como fll
capacidad calorffica,! \ '
r
escribir la diferencial total para cada una de las propiedades anteriores:
, , I
parametro, / \'
r
, du=,aT
(au)
- dT+ (au)'
-
aV dv
(6.23) I
v T
)
'/
"
...",.,-...
,dh=(~~) dT+(~~)
f , ".
dP (6.24) .--\
\ P ,T ;
.
~,,--J
,
,t, ...
'~
f
En este punto se pueden definir dos nuevas propiedades termodinamicas: ,J
I'
Q '
:to
I (6.25)
'"
14 1/
1 en la cual ,Cv se llama c~pacidad calorffica a volumen constante. [ "
{;
I
'.
5
y (6.26) ,
\
I
donde Cp es la capacidad calorificaapr~.si6n constante. \
v~ ;
;
Las unidades de Cv y Cp' seran unidades de enetgia por unidad de masa y diferencia de ! ,
temperatura y se trata de cantid?des ~specificas. Tarnbien se puede hacer referencia a
las capacidades calorificas, porcantidad molar, de sustancia yen ese caso se representa
0
,
con los simbolismos Cv , Y Cp y,las unidades seran energia sobre cantidad de sustancia 0
,en moles y diferencia de temperatura.
! Cuando se tienen dos 0 tres fases en equilibrio para una sustancia pura P y T no son
propiedades independientes y entonces no pueden evaluarse Cv ' Y Cpo , ' Figura
, "
I 144
MICA CLASICA. CALCULO 'VE PROPIEDAVES VE SUSTANCIAS PURAS
Para sustancias puras en. fase solida 0 'lfquida, la variacion de las propiedades por
I variacion de volumen 0 presion es menos significativa que por variacion de la
= =
temperatura, entonces Cv Cp C Y es solo funcion de temperatura.
l.de gran utilidad' cuando se requiere conoce~ la energfa
jsustancias simples ..
:t ! .
~ ~ i .'. ,.
Dado que la capacidad calorffica es una propiedad termodinamica, es por 10 tanto funcion
pualquiera de una sustancia pura en una fase es funcion
de dos propiedades intensivas independientes. En fase' gaseosa se acostumbra
i j
lnd~pendlentes; u

=
u (T, '() Y h =
h (T, P), se puede representarlacomo fyncion de T y P. En la figura 6.11 se muestra un'diagrama de la
lda una de las propiedades anteriores:
~ , .
capacidad .calorffica, Cp ' del agua,' en funcion de la temperatura con la presion como
parametro. .
(6.23)
(6.24)
. 10 1---+---+---=~ml-1IH-4-I\-+--+--+-~
(6.25)
'"
,104
I ~-+--
rJ 1-----+-.-...........,.->
, ,
\ (6.26)
\ '
1 . d
erencla e
I .....
iferencia a
.;epresenta
: \
! sustancia
100 i!IiOO SIlO too 500 liDO 1UO 800
t ("C)
iT no son
Fig.ura 6.11 .Diagrama de Cp del agua en funcion de T y P.
\
i45
FUNDAMfNTOS ,Vf TE'RMOVINAMlCA CiASICA crt LCUU) Vf PRe.
,Ffsicarnente esta propiedad representa la cantidad de energfa quees necesario C. ' Aumento de la temperatura del' liquido des(
suministrar 0 retirar a una cantidad determinada de sustancia para variar en un grado su , saturacion a 100 kPa (99.63C).
temperatura. A esta cantidad de energia se Ie denominaba antiguamente U calor sensible",
porque se pensaba que esa energia solo podia suministrarse 0 retirarse en forma de d. Cambio de Jfquido saturado hasta vapor s~turad(
calor, 10 cual no es cierto porque tambien puede ser en forma de trabajo; el termino
e. ~umento de late,mperatura del vapor des~e. 99.,6
sensible se refiere a queese intercambio de energia causa un sensible efecto ,en la
temperatura:
. . o sea que:
En condiciones de saturacion cualquier suministro de energfa a presion constante
produce un cambio de fase sin cambiar la temperatura, es por eso que a esta energia se
Ie lIamaba "calor latente" .dando la idea de que el efecto quedaba oculto.
La primera etapa se'I

Ejemplo 6.6 presion constante se
.' , t
, ,
A un tanque de calentamiento se alimenta continuamente hielo picado a-10C y 100 kPa. I

i
!
i,
Si se desea obtener vapor a 200C y la misma presion. Calcular la cantidad de calor que I
se debe suministrar al agua. ,. yen forma integradi
, . (l),
-,
Adicionalmente se sabe que la capacidad calorifica del' agua solida es 2.03 J/g.K; la
capacidad calorffica del agua Irquida es CL =4.19 J/g.K Y que el calor latente de fusion del
agua es 335 J/g. t}

La etapa b es el c'
I
. I I
latente d e fUSlon: I
!
i
Desarrollo
r
La parte c se PI'
Los balances de masa y de energra para este sistema abierto en estado estable -son:
Ifquido con stante ,I
(considerando cambios insignificantes en la energfa cinetica y potencial).
t I
L .I
'(1 )
EI cambio de enti . i '
encontrar en la tq' ,
!
, I
y por 10 tanto: I"
I
qe =hs - he =hvapor - hhielo =.&h ' (2) ~
, !
Por ultimo, la et~ , !
que a 100 kPa:

Se puede entonces conocer la cantidad de calor necesaria si se conoce el cambio de
entalpia de todo el procesoj para 10 cual este se debe dividir en varias etapas:'
I
a. Suministro de calor para pasar de hielo-a -10C hasta hielo a OC. En conclusion,
b. Suministro de energfa para el cambio de fase (hasta Ifquido a OC).
146
rCA CLASICA' CALCULO DE PRc9P:rE'[)ADES DE SUSTANcIAS PU'RAS
!
i:
i
I, .
resenta la cantidad de. energfa que 'es necesario C. . Aumento de la temperatura del' liquido desde OC hasta la temperatura de,,::
~determinada de sustancia para variar en un grado su
saturacion a 100 kPa (99.63C).
!ergia se Ie denorninaba antiguamente " calor sensible",
tgia solo podia suministrarse 0 retirarse en forma de d. Cambio de Ifquido saturado hasta vapor saturado a 100 kPa y 99.63C.
~ tambien puede ser en forma de trabajo; el terrriino
r'CimbiO de energfa causa un sensible efecto ,en la
e. I\umento de la temperatura del vapor des~e, 99.,63.0 hasta 200C: ,"
I :
o sea que:
ualquier suministro de energfa a presion constante
:.,...hi ........ I...L+~ ..................+. ....... "".,.~" ..- ..,........... .... ,''''....._........+,,-;energfa se
. '. ~I'
donde los subindices representan cada una de las etapas.
La primera etapa se puedecalcular utilizando la ecuacion6.24 que -para un proceso a

presion constante se puede escribir como: .
y 100 kPa. dh= Cp dT I, (3)

r ,~ , _ calor que
yen forma integrada con la capacidad calorffica del solido constan~e:
I ",.,. 'j
'13 J/g.K; la Aha = C (T2 - T 1) = 2.03 X (0 + 10) = 20.3 JIg
"; .... -,
fusion del
La etapa b es el cambio de ental pia para el cambio de fase y es conocido como el calor
latente de fusion:
Ahb = Ahfusi6n = 335 JIg
La parte c se puede calcular utilizando la eCl:'acion 3 con la capacidad calorffica del

'table -son: IIquido constante
. '.
Ahc =CI. (Tsat - Tcongelaci6n) =4.19 x (99.63 - 0) =417A JIg

EI cambio de entalpia del proceso d es el calor latente de vaporizacion que se puede
.encontrar en la tabla de saturacion del agua a 100 kPa:
,Ahd = hg - hf == hf9 = 2258 JIg .

(2)
Por ultimo, la etapa e' se puede, hall~r de las tab las del vapor de agua sobrecalentado
que a 100 kPa:
~ambio de
Ahe =h200C - hsat =2875.3 - 2675.5 = 119.8 JIg
I
";
En conclusion, la cantidad de calor necesaria pa'ra lIevar a cabo'el proc'esoes: '
I
1
qe = 20.3 + 335 + 417A + 2258 + 119.8 =3150.5 JIg

,F:r;NPAMENTOS DETERMODINAMICA CLASICA " cA LCULc9 DE PR,I
saturado. Por ultimo, se e,xpande en forma adiabati

PROBLEMAS PROPUESTOS inicial.
a. Hacer un esquema del cicio en un diagrama T-s.
b. Calcular la temperatura, calidad y entropfa en cada
6.1 Se tiene agua en un sistema cerrado, a 300C ,con 'un volumen especrfico de 0.015 c. Galcular la transferencia de calor en el evaporador ~
3
m /kg y se expande reversiblemente a presion con stante hasta que Vf = 2 VI. ' . d. Calcular el trabajo del proces,o y el coeficiente de fu
/ 6.7 Una maquina termica que utiliza agua como flu

a. Hacer,un esquema'del proceso en el diagrama T-s.
I b. Calcul?lr la temperatura final. \/ , EI I(quido saturado r~cibe calor a 310C hasta alcal
sufre' una expansion, adiabatica reve~sie!~,~~~ta qu
I c. Calcular el trabajo y el calor involucrados en el proceso.
10 cual, el agua cede calor hasta a' J ' -..aior
ultimo, el agua se comprime a entrl j
I'
~
l
6.2 Agua con una calidad de 0.5 se expande reversiblemente a temperatura constante de
200C en un arreglo cilindro-piston hasta que su volumen sea 4.67 veces el volumen
inicial.
inicial. . ! I
! a. Hacer un esquema del procest
l
a. Hacer un esquema del proces6 en los diagramas P-v, P-T y T-s.
,b. Calcular Oc, OF, Wneto, Y 11i
)i. Calcular el trabajo y el calor para realizar el proceso.
, .,~,.' 6.8 Un compresor enfriado por I I

I
"
I
,6.3 Encuentre los valores de entalpra especifica del agua para los'sigui~ntes est~dos: a 1 bar hasta' una 'presion df
!. , de 0.9 kg/min y el agua de er
i .
a. P = 0.2 MPa , x=1 '.
b. P = 0.2 MPa I =
x 0.59 a. La potencia que debe ser S
J
c. P = 2.0 MPa , i.J = 2900 kJ/kg b. Si la velocidad del fre6n-11'
d.P =25 MPa, t == 100C Cual debe ser la relaci6n!
I
i
e. P = 25 MPa, t = 110C , (dJd e). , /
c. Si el agua de eT'!friamien1 '
f. P = 0.1 MPa , . t = 25C

I refrigeracioncomo: vapc'
siguierite~ casos:
j
I 6.4 Determinar la energfEi interna del freon-12 para cada uno de los caudal de agua que se f
d. Calcular el costo por h~ .
I a. t =-5C, . p= 50 kPa . , de energfa electrica CUi
I'I:" b. t
c.
=25C,
P = 1.0 MPa,
s =0.5 kJ/kg.K
h = 220 kJ/kg
e. Cual es la eficiencia I
reversible que opera!
(n
salida '1 = w,e"; , )" I
IW,eal' I
6.5 Determinar, para cada uno de los siguientes casos, la densidad del amonraco. . I
I ',,'
6.9 Amoniaco a 250 kfI
!"
I a. t = -40C, P = 98 kPa , ,
. b. P = 300 kPa, h = 1290 ~J/kg/ una valvula, con un,
presion alcanza 2,1"
c. P = 240 kPa, S = 6.230 kJ/kg K

adiabatico y se pi
I /
Calcular la temper'
,6.6 Por un cicio reversible de cuatro eta pas .fluye' freori-12 de la sig'uiente manera:
t freon-12 a -80C y una calidad desconocida se hace pasar por un evaporador hasta
6.10 Un cilindro corI
I obtener una calidad de 0.9, luego el freon se comprime en forma adiabatlca reversible
desplazade .tal/
,
I.
1'
hasta vapor saturado: En una tercera etaps el freon secondensa hasta Ifquido
,obtener nitrogen f
!
I
,148
cALCULO DE PROPIEVADES DE SUS1ANCIASPU'RAS
f
i
I "I
saturado. Por ultimo, se expande en forma adiabatica reversible hastallegar al estado
jROBLEMAS PROPUESTOS .
inicial. ' , , ,
i '" '
a. Hacer un esquema del cicio en un diagrama T-s.
rrmT
1
I "
,
,
a ! cerrado a. ~OOoc con 'un volUmen especifico de 0.015
=
nte a presion constante hasta que Vf 2 Vi.' ' '
b. Calcular la temperatura, cali dad y entropia en cada punto del cicio.,
c. Calcular la transferencia de calor en el evaporador y en el condensador.
d. Calcular el trabajo del proceso y el coeficiente de funcionamiento., ,
i
~so ,en el diagrama T-s. j
, '
i
6.7 Una maquina termica que utiliza agua como fluido de trabajo opera como sigue:
EI liquido saturado r,?cibe calor a, 310C hasta alcanzar vapor saturado. Luego el agua
iriv?'ucrados en el proceso. sufre' una expansion, adiabatica reversible, hasta que la cali dad sea del 80%. Luego de
10 cual, el agua cede calor hasta alcanzarel valor de entropia delestado inicial. Por
ultimo, el agua se comprime a entropia constante hasta alcanzar nuevamente el estado
i n i c i a l .
,~---r-rTl\-rT"\\
, ,
a. Hacer un esquema del proceso en el diagrama T-s._,
,b. CalcularOc. OF, Wneto , Y 11 de la maquina termica.
\
\ 6.8 Un compresor enfriado por agua cambia el estado d(;)1 freon-12 desde vapor saturado
:I
j estados: a 1 bar hasta una presion de 8bary62C. EI flujo masico de freon-12al compresor es ,
, de 0.9 kg/min y el agua de enfriamiento absorbe calor arazon de 140 kJ/min. Calcular:
.j
\
"
a. La potencia que debe ser sLiministrada en el compresor.

\ J
. \ b. Si la velocidad del freon-12 no debe cambiar entre la entrada y la salida del compresor.
'\ \I
Cual debe ger la relacion entre los diametros de la tuberia' salida y tuberia de entrada
(dJde). , , \ ' ,
'
c. Si el agua de er'!friamiento disponible esta a '25C y 85 kPa y debe salir de la camisa de
refrigeracion ,como" vapor saturado a la misma presion. Calcularel flujo masico y'el
\a808: caudal de agua que se necesita. '
d. Calcular el costo por hora de operacion del compresor teniendo en cuentCl: que un kW.h
de energia electrica cuesta $50 y un metro cubicode agua cuesta'$540..
e. Cual es la eficiencia del compresor si se' Ie, compara con uncompresoradiabatico
reversible que opera entre las mismas condiciones de entrada y la misma presion de
salida ,(11 = W,..IW
/ - ) ",
real
6.9 Amoni,aco a 250 y 10C 'f/uye por una tuberia que esta conectada, por medio d~
kPa
una valvuia, con un' tanque vacfo. La valvula se abre y el tanque se lIena hasta que la
presion alcanza 250 kPa. En ese ,momento la valvula se cierra. Si el proceso es
adiabatico y se pueden despreciar los cambios en la energia cinetica y potencial.
, ~nera:
Calcular la temperatura fin~i1 del amoniaco dentro del tanque. ' '
hasta
y
t~~
6.10 Un cilindro con pist6n contiene 10 ,kg de nitrogeno a 0.5 MPa -163C. EI piston se
, desplaza de .tal manera que comprime al nitrogeno a temperatura constante hasta
obtener nitrogeno liquido saturado y retirando 2200 kJ de calor. Calcular: ~
149
F~D~ENTOS DE TERMODINAMICA CLAsICA' 'CALCULO VEP'Rt
. ,
a. EI trabajo necesario para la compresion~

D. La eficiencia de la compresion si sela compara con una compresion isotermica . 6.16 Un bloque de 1 Ibm de aluminio a 200C se pone
de cobre a 1000C y se les arsla delambiente,
reversible entre los, mismos estados:' (11 = Wriw,~.J
j
" '
reversible a un equilibrio termico. Si para el alumil
cobre C p =5.44 + 0.01462 T ( con C p en cal/mol K
6.11 Se deses comprimir amoniaco de ;'1SoC 'y con unacalidad del 85% hasta 500 kPa y ;;:::--
,,' 60C. Para realizar este proceso se utiliza un evaporador y un compresor acoplados en a. La temperatura final de Ir!; - - -~
sa'rie. El,calentador descarga amoniaco como vapor ~aturado a una velocidad de 15 in/s b. EI cambio deentropfa ,C'" /
, a trav~s;'de ul}a tuberra de 10 cm 2 de area de'seccion transversal.EI compresor es
adiabatico y descarga el amoniaco a traves de 'un area de seccion transversal de 3.65
,/
6.17 En un sistema c{
6m2 EI flujo' as estable y se puede despreciar el cambio en la energra cinetica en el

kg/m 3.Durante el prl
'evaporador perc no en el compreso~. Calcular: ' " . ,

rueda de, palatas I
alrededores de ta'I r
a; EI flujo masico y la velocidad de descarga del compresor.

presion final en el/ '
b. EI flujo de calor de todo el proceso. ,
c. EI trabajo necesario para la compresion. , .

6.18 Si se consider; , ,
d. La eficie'ncia de la compresion y 18 temperatura de salida si se' utiliza un compresor
1
i ..
f, carda de tempen,'
,
adiabatico reversible. ' ,' ,
el mejor refrige~
e. Si en lugar de un evapofador y un compresor en serie se pudiera utilizar un solo

presion, de 0.5 / "
I " compresor ideal, cual serfa eltrabajo, hecho enese compresor hipotetico?
valvula es de'.!
I. saturado y que' I
I
1
6.12 En una planta de refrigeracioh el amoniaco Ifquido entra a la valvula de expansion a' , I
I' i
200 psi Y 280F. La, presion a la salida de la valvula es de ,40 psi y los cambios en la I
I Emergfa cinetica son despreciables. ' '

6.19 Utilizando
.
/.
I
J
Cp=a%T)p, ,de1I
Il
a. Muestre el proceso en un diagrama T-s. ' '
b. Calcular el incremento,en la entropfa par kilogramo de amoniaco.
para el oxfge
.> J
,I
i
!
\ a. 101.325 kPa{
I 2
6.13 Una turbina recibe vapor de agua a 7.04 kgf/cm ,y 260C.EI vapor sale a 0.141' b: 101.325 kP{
2
kgf/cm EI trabajo medido en la salida es de 95.5 kcal/kg de vapor. Hallar la e'ficiencia de .c. 10 MPa I
la turbina si se la compara con una turbina adiabatica reversible~ , d. 10 MPa /"
-' '. ~ .
6.14 Entra vapor de agua a una tobera adiabatica a 10 bar y 200C con una velocidad de 6.20 La pre( ,
20 m/s. Las condiciones de salida son '7, bar y 180C. Determinar la relacion entre' los puede de'
diametros de tuber{a de entrada y salida. (dJPs). . mediantE
I,
6.15 Se hace pasar agua por un estrangulamiento de tal manera que el, agua entra a 40
I
y
bar y sale a 0.35 bar 120C. / ' , ,
I i .
r
I
I
en tacu) ;.
a. Calcular la calidad del vapor que entra aldispositivo de estrangulacion. I
b. Si las velocidades de entrada y de salida, son practicamente iguales,' calcular la

'.,' relacion entrearead~ salida y areadeentrada'al dispositivo de estrangulacion. ' . Escriba!
'r .. vapor (I
we y~ "
150
.....
':.JASICA
CALCULO 'DE PROPIEVA'DES 'DE SUSTANCiAS PURAS
rpresion.
~n . si se la compara con una compresion isotermica

6.16 Un bloque de 1 Ibm de aluminio a 200C se pone en contacto con un bloque de 2 Ibm
td~r(11 = W",~) .. de i cobre a 1000C Y se les aisla delambiente, permitiendo que lIeguen en forma
reversible a un equilibrio termico. Si para el aluminio Cp = 4.8 + 0.00322 T Y para el
I . . . . .'
cobre C p = 5.44 + 0.01462 T ( con C p en cal/mol Ky T en kelvin), calcular:
p de -18C y con unacalidad del 85% hasta 500 kPa y
~ s7. utiliza un evaporador y un compresor acoplados en
a. La temperatura final de los bloques.
rO~laco como vaporsaturado a una velocidad de 15 m/s
! C~2 de area de' secciontransversal. EI compresor es b. EI cambio de entropfa de cada bloque.
~co a traves de un area de seccion transversal de 3.65
\ed~ despreciar el cambio en la er;u:~rgia cine!ica en el
6.17 En un sistema cerrado hay vapor de agua a16 bar con una densidad de .5.7287
;es9~. Calcula~ \ :', .,. kg/rn 3.Durante el proceso se realiza un trabajo de 100 kJ/kg'de vapor por medio. de una
~~-' , \J,' rueda de paletas dentro del tanque y se transfieren 12.7 kJ/kg de calor a los
alrededores de tal manera que la temperatura permanece constante " Calcular la
presion final en el tanque . ' - '.
'I
\
. ta un compresor 6.18 Si se considera que el refrigerante mas apropiado es aquel que muestra una mayor
carda de temperatura para una caida de presion dada en una estrangulacion, escoger
4'1. :\utilizar un solo el mejor refrigerante entre freon-134a, freon -12 y amoniaco si se tiene una caida de
,? presion de 0.5 MPa a traves de una valvula aislada y la temperatura de entrada a la
valvula es de' 25C (Considere que las sustancias a la entrada estan comoUquido
"'\
lie expansion a saturado y que los cambios en la energfa cinetica y potencial son despreciables):
- .
bambi os en la
6.19 Utilizando los datos de tablas de propiedades para el oxfgeno y la definicion
\ CP=il%T)p, determine de manera aproximada la capacidad.calorffica a presion con stante

I , ,
para el oxfgeno en los siguientes estados:

\ -'"
\lie a 0.141.
.
a. 101.325 kPa
. b: 101 .325 kPa
y
y
180 K
300 K
, I '
,\iciencia de c. 10 MPa y 180 K
d. 10 MPa y 300 K
'\
\pcidad de 6.20 La presion de saturacion (presion de vapor) del agua para una temperatura dada se
rm10s puede determinar con gran precision en el intervalo de temperaturas de OC a 200C

mediante la siguiente expresion:
tra a 40 7362.6981 ,_ .. ,
Ln PSal = 70.4346943 - , T + 0.006952085 x T - 9.00 LnT
, . ,
en la cual Testa en kelvin y Psat es la presion de vapor en atmosferas.
~
la
Escriba un programa de computadora con esta expresionpara calcular 'Ia presion' de
vapor (hasta tres cifras decimales) en kPa, desde 10C .hasta 200C con incrementos de
10C y que calcule los porcentajes de desviacion con respecto a los datos de las tablas.
151
FUNDAMENTOSDE TERMODINAMICA CLASICA CALCULO VI
7. CALCULO DE PROPIEDADES DE GASES IDEALES

7.1 CALCULO DE PROPIEDADES PARA GASES IDE
Como se vio anteriormente, se puede expresar una propiedad para una sustancia pura en
Los gases que se encuentran a bajas presiones y altas
. funcion de ot~as dos. Para. regiones donde existe una fase simple, la relacion entre P, v y
quecumplen esta condici6n las sustancias que se enc
T puedeexpresarse como f (P, v, T) = O. Esta relacion esconocida como ecuaci6n de
dos atmosferas y temp;pr~~<~:::I~infp.rin.~~:-~_A_dn.~VACAS
.estado y permite encontrar una de las propiedades en funei6n de las otras dos, par
dos atm6sferas y temr )
ej'emplo'. .' . '. ..
'
. . '. . '
..
, ~
'. ' , "
. alejadas de. las conf i
tienen el siguienteqf " \
.' I,
v =v (P,T)
I
EI volumen de f
dv= ( -av)dT+
aT p
-<(dv)
ap T
dP .
.
.(7.1)
recipiente que c, ..
Las colisiones d I
No hay atracci6i . I
!
I ...-.'-",
. {
. I
)
En esta ecuacion las derivadas parciales tienen' un significado determinado y pueden A estos gases se II .
I medirse experimentalmente.
a,
I
I
La ecuaci6n. 7.1 se puede transformar si se definen:'
. Relaciones P - v
!
En 1662 Boyle ree I'
1 (7.2) < '
una cantidad fija c,

j presi6n estan relai::
I
en la cual ~ es el coeficiente de expansion termica.
I
y
I (7.3)
La representaci6r"\ .
I
Siendo k el coeficiente de compresibilidad isotermica.
hiperbola equilatei
I
En c;:onsecuencia:
! (7.4)
I
Esta ecuacion constituye una ecuacion de estado.
!
<
I
De entre todas las fases, la gaseosa permite una descripci6n cu~mtitativa relativamente
sencilla y en especial aquellos gases que son lIamadosideales se pueden modelar
mediante relaciones simples. En este capitulo se p~esenta el calculo de las propiedades y
alg.unos procesos con gases ideales.. .. ' .. ,;.
Figura,
r, '
.152
clf LCULO VEPROPlEVAVESVE GASES IvEALES
: PROPIEDADES DE GASES IDEALES

I! '.' 7.1 CALCULO DE PROPIEDADES PARA GASES IDEALES
:
I , '
~d~ expre~ar una propiedad para una ~ustancia pura en Los gases que se encuentran a bajas presiones y altas temperaturas (puede considerarse
~s don de existe una fase simple, la relaci6n entre P, v y que'cumplen esta condici6n las sustanciasque se encuentran a'presiones' por debajo de
~, T) = O. Esta relacion es conocida como ecuaci6n de dos atm6sferas y temperaturas inferiores ados veces Te '0 a presiones por enCima de
Ide lias propiedades en funcion de las otras dos, por dos atmosferas y temperaturas superiores ados veces la Te. 0 sea, que'se ,encuentren
~
,! ." alejadas de .Ias condiciones de saturacion), se pueden modelar como sustancias que
tienen el siguientecomportamiento:. . ' . .
v=v(P,T)
EI volumen de las partfculas se considera despreciable con respecto al volumen del
recipiente que contiene al gas debido a que la distancia entre elias es apreciable .
. (7.1)
Las colisiones de las partfculas son elasticas entre sf y con las paredes del recipiente.
No hay atraccion 0 repulsion interna.
! -~-r--r-IT-\-r-r''\rminado y pueden A estos gases se les denomina gases ideales.

- 'It
d,
'\
r '.. 1
\
I
,\
,I
. Relaciofles P - v - T para gases ideales .
..i\ I, {}
(7.2)
En 1662 Boyle realizo las primeras mediadas cuantitativas del comportamiento P-V de
una cantidad fija de un gas a una'temperatura constante y encontr6 que el volumen y la
.\ presion estan relacionados inversamente: .
i
1
Voc- o sea que , P vh = con stante
\I 'P
(7.3)
\
I
I La representacion deesta relacion en un diagrama P-v (figura 7.1) corresponde a una
\ hiperbola equilatera en la cual cada una de las curvas es una isoterma y T1 < T2 < T 3
i
\
'\
(7.4) P
/\ . '
\ relativamente
. ',\eden modelar
.\ . propiedades y
\ v
:,.\i
1
. II .\ Figura 7.1 Experimento de Boyle. Relacion entre presion y volumen
? temperatura constante.
"
'"'\
,.."
\ \ '153
FUNDAMENTOS DE, TERMODINAMICA'CLASICA " ..... i.
CALCULO~
R se conoce con el nombre de constante universa/l

Por 10 tanto, '-. Las ecuaciones 7.7 a y 7.7 b, representan distintas
gas ideal y de elias sa puede deducir que:
v=-
- P
1 c
=> av) =_ c~ =_~ (7.5) R= Rx PM
,ap T P, P
r-'~-"<--
! r--
Donde PM es el peso molecu' I
En 1687 Charlesy Gay Lussac' cada uno trabajando independiente del otro, estudiaron el ! I
comportamiento de una cantidad fjja de gas a una presion-baja que permanecia con stante
Otras formas de expresar la/ !
y encontraron que la temperatura y el' volunien tienen -una relacion' 'directamente I
proporcional: ' (
'av) -c _~
I
vocT , (7.6)
=> .. aT p - 2 - T
en las cuales M y
I ,
f
Reemplazando las relaciones 7.5 y 7.6 en la ecuacion 7.fse obtiene: respectivamente.
dv =.~ dT -~ dP
dv dT dP
-=--_.
La ecuacion de estado i'
=> cuantica.
1), P v T P
Integrando:
L~ v =Ln T - Ln P +, Ln R Relaciones para calc,,!
ideales. I
Donde R es la constante de integracion. ~.
r
I
De ~cuerdo a la regia r
Luego: escribir conic una fund
vP=RT (7.7.a) deb~, a la 'existencia de '
idear estas fuerza's no I,
Si se considera que la cantidad fija de gas es una mole, entonces se trata no de volumen molecular promedio y ~ .
especifico sino de volumen molar v entonces. " presion de un gas a t.ID
un gas _ideal solo de,
(7.7.b) escribirse como I.
I
Se 'puede determinar R si se considera que cuando T = To = 273.15 K Y P = Po = 1 at, !
entonces Vo = 22.415 X
3
10- m
3
y '"Vo = Vimol, (del principio de avogadro); en
como h = u + P.v y p
I
consecuencia:
ental pia de gases idl
puede escribirse:
I.
t
. ,at I J ' cal
I R =0.082 mo I K =8.3144
! . mo I K = 1.9872 mo I K , .
Por otra parte,'
I
~
')
154
SICA CALCULc9 DE PRc9PIEDADES DE GASESIDEALES
- .
R se conoce con el nombre de constante universal de los gases.
Las eCtJaciones 7.7 a y 7.7 b, representan distintas formas de la ecuacion de estado del
gas idealy de elias se puede deducir que:
(7.5)
.R=RxPM (7.8)
Donde PM es el peso molecular del ~as yR. es la constante particular del ga?..
~ uno trabajando independiente del otro, estudiaron el
l de gas a una presion baja que permanecfa constante
Otras formas de expresar la ecuacion de gas fdeal son:
ay el volumen tiemen una relacion dlrectamente
P: V= M.R. T (7.7.c)
(7.6)
PV=N RT (7.7.d)
en las cuales M y N representan la cantidad de masa y el numero de moles.
7.6 en la ecuacion 7.1 .se obtiene:
respectivamente.

dv dT dP
La ecuacion de estado de gas ideal tambien puede obtenerse a partir de la mecanica
~dP -=--
P v T P cuantica.
v = Ln T - Ln P + Ln R Relaciones para calcular energra interna (u), entalpra (h) y entropra (s) de gases
ideales.
:::ion.
De ~buerdo a la regia de las fases, la energia interna de una sustancia pura se puede
escr,bir como una funcion de presion y temperatura. La dependencia de la presion se
vP=RT (7.7.a) deD~I: a laexistencia de fuerzas intermoleculares y si la sustancia se comporta como gas
ideai' estas fuerzas no existen y.no se requiere ninguna energfa para alteraf la distancia
de gas es una mole, entonces se trata no de volumen molecular promedio y por consiguiente tampoco para producir cambios en el volumen yla .
, entonces. presion de un gas a temperatura constante. De esto se concluye que la energfa interna de
un gas ideal solo depende de la temperatura y por 10 tanto la ecuacion6.25 puede
(7.7.b) escribirse como
y du =Cv dT (7.9)
idera que cuando T =To =273.15 K Y P = Po = 1 at,
3 y Vo == V;{mol (del principio de avogadro); en
como h = u + P.v y para gases ideales P.v = R.T entonces h = u + R.T. Por 10 tanto, la
entalpia de gases ideales tambien depende solo de la temperatura y la ecuacion 6.26
puede escribirse:
y (7.10)
1 J cal
Ii< = 8.3144 mol K =1.9872 mol K Por otra parte, dh = du + R dT
154 155
, FUNDAMENTOS, DE TERMODINAMICi1. CLASICA" cALCULOr::
! yentonces ,,' , Cp dT = Cv dT + R. dT M=
s
I y por 10 tanto
I (7.11) . "dUsist = oWe
Para calcular la variacion'de entropfa se tienen dos relaciones obtenidas a ,partir de las pera en prO'cesos a 'volumen constante:
ecuaciones 6.5 y 6 . 6 . ' .
I De la ecuacion 6.5
1 du ,P dv.
d5=-+-
T
/
T
"'
y por 10 tanto /
-/
j
I y reempl~zaf1do du de acuerdo a la ecuacion 7.9 y prr por Rlv entonces. '

Para calcular Llh es necesan
'-.r
w'
praceso a volumen constante I
I
l ds = C v dT + R dv (7.12)
! I
i
\ T v !
t
L de la misma manera,de la ecuacion 6.6 se obtiene:: .. ~
I iQ'l,
, . y por 10 tanto: i
---~- ,
II ds=
CpdT RdP
---
~\
(7.13)
I
T P I
i
, \
.1
tJ
Para integrar las ecuaciones 7.9 a 7.1'3 es necesario tener en cuenta que las
capacidades calorfficas son funcion de la temperatura y por 10 tanto se debe conocer la
por otra parte
I
expresion de la funcion para hacer una integracion analrtica. En general, si el' cambio de
temperatura no es de gran magnitud, de puede hacer un ca]culb aproximadod,s las
integrales considerando que C~ y Cv son constantes en el intervalo detemperatufa de
I
i
interas. " , , " '. ,-;-' Yel tirabajo realizado sobri
!
--I
i
Ejemplo 7.1 ' I
i
I ..
7.2 DATOS TABULADO,
Unrecipiente cerrado, rfgido y aislado esta ocupado por un gas ideal que tiene iJna masa I
molecular de 46 kglkmol. EI gas, que inicialmente se encuentra a 50 kPa y 25C, recibe .. I

trabajo de un motor extem<;> atravas de un impulsor montado'dentro del recipiente hasta Teniendo en cuenta el c
que la presion es de 100 kPa. Se conoce tambian que para este gas: Cp = 0.84 + 0:0075 T energfa interna y,la en1
con Cp en kJ/kg.K y T en kelvi.ns. Calcular la temperatura final, del gas y el trabajo' , termodinamicas aproph
realizado sobre al. , estos gases en forma ~
seco 'a bajas presiones
\
sustancia de uso com~
Desarrollo I
Evidentemente,, no esI
gases ideales puesto 1
Se trata de un sistema cerrado en un proceso a volumen constante. En este caso los
de estado.
balances de ma~a yenergfa son: ' ' ,
156
!
I ,
~ASICA-'
CALCULO VE PRcDPIEVAVES VE-GASES IVEALES
Cp dT =Cv dT + R. dT
(7.11)
~pif1 se, tienen dos relaciones obtenidas a, partir de las

pero en procesos, a volumen consta.nte:
j
"-j
! du = dh - v dP
ds= du Pdv , y por 10 tanto .'
W~ =Ah - v. AP (1 )
,
'ntonces. Para calcular Ahes necesario conocer la temperatura final, que para un gas ideal en un
\
'\\, proceso a volumen constante es:
II
\ (7.12)
Pf .
\
'\ Tf := ,p x T, = 596.3 K
:~,
"I
\
\ y por 10 tanto:
"1 . t' .
\ (7.13) Ah ='I.1j C P dT = 1250.50 kJ'g
\
I
~
\ cuenta que las por otra parte
'I deb'e conocer la ./ . , R'I . " . '
\' si el camb,io de Jv dP =T I
(Pf.-~) = 53.89 kJ'g .

roximado de las
\ temperat~fa de "
\ " .. y el trabajo .realizado sobre el gas resulta:
We = 1250.5 -53.89 =1304.39 kJ/kg

\ .'--:-,~
.
.tne una rnasa 7.2 DATOSTABULADOS DE PROPIEDADES DE GASES IDEALES
I( 250C; recibe
ripiente hasta Teniendo en cuenta el comportamiento particular de los gases ideales (para los cuales la
4 + 0:0075 T energia interna y la entalpia son s610 funci6nde la temperatura) y utilizando relaciones
y el trabajo , termodinamicas apropiadas se pueden presentar las propiedades termodinamicas de
estos gases en forma,de tablas de datos. Esto es util, por ejemplo, em el caso*del aire
seco 'a bajas presiones. (en las cua!es se puede considerar un gas ideal) por ser esa una
sustancia de uso comun en procesos quimicos. '.
Evidentemente, no es necesario tabular la informaci6n de las' propiedades P-v-T de

gases ideales puesto que estas propiedades, estl.ln relacionadas por medio de la ecuaci6n
de estado. '
157
, FUN..DAMENTQS
". .
,DE TERMODINAMICA
.... .. .' CLASICA.
. .' ,~ . CALCULc9V
Tabulacion de la energia interna, entalpia y entropia de gases ideales De esta manera se puede evaluar el cambio de E
encontrar SO) y la ecuacion 7.14.a.
Las tablas de estas propiedades para gases ideales se construyen con respecto a un
estado de referencia T ref y Pref al cual se Ie asigna arbitrariamente :
uTre! ,Pre! -u-O y sT.rei- Prei = S re1=0 ,

:::::==
f
- rel-
Presion relativa y volumen relativ.o ',' I
y por 10 tanto se 'cumple que: h ref ::::: 0
De la ecuacion
\ \
7.14.a, para un gas ideal quer// 1
,
Se puede calclJlar entonces la energfa interna y la entalpfa de un gas ideal con respecto
al estado de referencia escogido p.or medio de las eClJaciones 7.9 Y 7.10
0= sT. - S1
2 j
!
o bien,
;,
(l. se puede definir presion relativa mediante:

I, Si se conocen Cp y C v en funcion de la temperatura se pueden" evaluar las integrales
del lado derecho de las ecuaciones anteriores y se puede por 10 tanto tabular u y h
utilizando la temperatura como argfJmento.
j . .'. como SO es solo fuhcion de la temperatura, F.
1 De la ecuacion 7.13 se puede obtener el cambio de entropfa entre dos estados para un
sepuede tabular.
gas ideal: \. ''
1
1 , _ _JT 2 C p dT ~ . P2' ' Combinando lasecuaciones 7.16 y 7.17 se ot
S2 Sl - T1 T ,R Ln P .
1
I
la cual se puede escribir tambien como.
P2
Ln~=\ '
o sea que:
(7.14) P2
pi
Y si ,se define la propiedad sO:
SO T =() J CpTdT T
(7.15)
en la cual. p" corresponde a T2 y Pr, corr~s\
T,.e!
De manera parecida, si se de'fine el volumen rE
Esevidente que 'so es solo funcion de la temperatura y se puede entonces tabular junto a
la energfa interna y la e n t a l p f a . '
La ecuacion 7.14 se puede escribir como: ' '

,
. ... . Lnv'l
(7.14.a) ~~~~:~:~~~:~~~2:,~;!er::u~~I:O luncian de la leI
158 159,
CliASICA.
!
c-ALcuLo DE PROPIEVADES DE GASESIDEALES
, :
ra entalpia y entropfa de gases ideales

,!
De esta manera se puede evaluar el cambio de entropia empleando la tabla (para
.
I i encontrar SO) y la ecuacion 7.14.a.
r!alS cual
para gases ~deales ~e con~truyen con respecto a un
se Ie aSlgna arbltrariamente :
1 i
,1 :
~et ~ 0 y sT.ref Pref = Srat =0

1 : t
Presion relativa y volun1e~ r~lativo

I
~
i
, l
~. . .'
;
\
I
; If
De la ecuacion 7.14.a, para un gas ideal que efectua un cambio de estado isoentropico:
lnergla In~erna y la entalpia de un gas ideal con respecto
!P.c'( medlo de las ecuaciones 7.9 Y7.10
I! I iU (T
.U= .. ~~,,.:.,,,C_dT~\
.:
o bieri,.
L ..l~
--I ';\1
, "\
' ~!,
i
, (7.16)
:\ '.
. 11
'\
"i
la se puede definir presion relativa mediante:
\
,\eValUar las integrales SO
: I tanto tabular u y h Ln. Pr =-.!..
R (7.17)
.\ ~.
dos estados para un
como SO es solo funcion de la temperatura, Pr es funcion unicamente de la temperatura y
sepuede tabular." .
\ Combinandolas 'ecuaciones 7.16 y 7.17 se obtiene para un proceso isoentropico:
\ \
(7.14)
osea que:
(7.18)
\
\
(7.15)
en la cual. Pr2 corresponde a J 2 Y Prl corresponde a T 1.
De manera parecida, si se define el volumen relativo como:

'\ . .
'3 tabular junto a
. ' , 1
Ln v =--
JT C V dT
(7.19) ,
'. .:
\ r R Trot T
\
"
'j \
!
\ el cual evidentemente es solo funcion de la .temperatura, se puede demostrar que para un
\
I
I .
i! I, (7.14.a) proceso isoentropico resulta: .
): \
'd
I
1
iI .. '
159 ~
FUNDAMEflTOS DE TERMODINAMICA CLASICA . CALCULO'DE
. = 850 kPa x 293 K = 355.78 K

(7.20) T 700 kPa
En las tablas de gases aparece tambien tabulado el volumen relativo con la temperatura
como argumento.
EI aire que se pierde durante el incendio puede C8
para el sistema durante el tiempo que permanece abl
M/ '
'~
~
Ejemplo 7.2 '
M, es la masa denlro del lanque a)( .
I
) Un tanque 'rfgido de 0.6 m3 de capacidad contiene aire a 700 kPa y 20C. EI tanque esta
las condiciones de 850 kPa y 82.781
provisto de una valvula de alivio que se abre cuando la presion es de 850 kPa y se cierra
[ cuando ia presion es de 810 kPa. Si un incendiooca~iona que la valvula se abra, calcular M, =
1 la temperatura del aire cuando se abre la valvula, la cantidad de aire que se pierde
I!
durante el incendio y cuanta energfa en forrpa de calor ha recibido el tanque en el
I
momento en que se abre la valvula. ' M, es la masa denlro del lanqj

J
considerarque el veciado del t~' "
(). dentro del tanque permanece col
, I
I
!.
Desarrollo
, J
I
I/
Inicialmente el tanque permanece' cerrado y a medida que recibe energfa en forma de
;
calor aumenta su temperatura y su presion mientras su volumenespecffico se mantiene
1 constante. Esta prir:nera parte' del proceso ocurre en sistema cerrado. Cuando la presion
I
lIega a 850 kPa se abre la valvula y sale aire hasta cuando la presion cae a 810 kPa,
momenta en el cual se cierra. Se trata de un proceso de vaciadoy el sistema es abierto.
Hasta el momento en que
I
r
. ' "
Considerandb que el aire tiene un comportamiento de gas ideal, se puede calcular la Osea: !
temperatura en el momenta en que se abre la valvula mediante:
Balance de masa: I I
T=PV
MR
Balance de energra:
r.
I
I
I
como se trata de un gas i
I
con: P = 850 kPa, R =0.287 ~9K utilizando la informacion d'/, ,
Y M es la masa de aire dentro del tanque, que se puede calcular de las condiciones a las I
qlJe este se encuentra inicialme~~e:'
como los valores de terri

hacer una interpolacion
luego:
160
CLASICA . . . CALCULO DE PRO'PIEVADES DE GASESiVEALES
i,
v'2 . V r2 850 kPax293 K '

i V-=-Y,'
1 r
, ,(7.20) T = 700 kPa = 355.78 K =82.78 C
1
Itarhbien tabulado el vollJmen relativo con la temperatura

1
EI aire.que se pierde durante el incendio puedecalcularse por un balance de rriasa
para el sistema durante el tiempo que permanece abierta la valvula:
i
~ . I M es la masa dentro del tanque a las condiciones de 700 kPa y 20C que es la misma a
l 1
ap~cidad contiene aire a 700 kPa y 20C. EI tanque esta las condiciones de 850 kPa y 82.78C.
RU~ se abre cuando la presion es de 850 kPa y se cierra
'\
ISi:un incendio oca~iona que la valvula se abra, calcular 700 X 0.6 ' .
ic:
.
fe bre la valvula, la cantidad de aire que se pierde
r~~~I~ _eJl=lorm:=l=Ji.o~"'''':---I'''.
" :.
':\ ~\ el tanque en el
. , ' ,'I
Mi =
0.287 X 293
= 4.99 "'" 5 kg.
'
Mf es la mas a dentro del tanque cuando se cierra la valvula a 810 kPa. Si se puede
, I 'il
considerar que el vaciado del tanque se lIeva a cabo de tal manera que la temperatura
. 'I
j ,I
~~\
.
dentro del tanqlJe permanece constante a 82.78C: .
i
'I
I
-. I M - 810xO.6 :... 7
" 'gfa en forma de f - 0.287 x 355.78 - 4. 6 kg.
'lico se mantiene
,I
, .lando la presion Ms = M - Mf = 0.24 kg.
'Icae a 810 kPa,
na
I
es abierto.
Hasta el momento en que se abre la valvula se trata de un proceso en sistema cerrado.
\Iede calcular la Osea: '
\
Balance de masa: Me= Ms~O => M=Mf .
Balance de energfa: M Au =QN
,f ,
como se trata de un gas ideal, la energra interna es funcion solo de la temperatura y

.
"
\ . utilizando la informacion de la tabla de aire a baja presion: '
\ .cUciones a las
/'\ ' Au = U2 (355.78 K) - 1J1 (293 K)
como los valores de temperatura no se enclJentran directamente ,en la tabla es necesario

hacer una interpolacion lineal: .
\
\
Au = 254.2 - 209.07 = 45.13 kJ/kg
QN = 5 x45.13 = 225.64 kJ
\ 161
. FUNDAMENT~S,DE TERMODINAMICA CLASICA, CALCUL<9D
", ,
dT R dv
7.3 PROCESOS REVERSIBLES CON GASES IDEALES T='-Cv;
v
.Para una cantidad de gas ideal que experimenta una. transformaci6n reversible, .se Si a la relaci6n CplC v se Ie denomina '( y de acuerci,
pueden estudiar diversos casos:
i. Procesos a presion constante. EI balance de energfa es:

R .
du =oq - ow luego: -=,(-1
Cv
reemplazando ow de la ecuaci6n 4.2
reemplazando 'en la ecuaci6n 7.24:
du =oq - P dv =::} oq =du + P dv =dh (
dT dv
-=-(,(-1)
luego (7.21) T v
I
I
T2 v
Ln- =-('(-1) Ln
ii. ' Si el proceso ocurre a volumen constante entonces: T1 v
reordenando:
du =oq luego (7.22)
iii. En procesos reversibles a temperatura constante no hay variaci6n de energfa interna

ni de entalpfa y del balance de energfa se tiene: Si se reemplazan los volumenes en funci6n de la tel
7.26 se lIega a:
J .'
. v2 ~
q = w = R T Ln - = R T Ln - (7.23) y
v1 P2
iv. Si el proceso es adiabatico reversible, el balance de energfa es:' entonces para un proceso adiabatico reversible de un
du =- ow
reemplazando du y ow deacuerdo a las ecuaciones 7.9 y 4.2 Y teniendo en cuenta la
ecuaci6n de estado de gas ideal:
En general los procesos internamente reversible
RT
Cv dT =- P dv = - - d v representar mediante la relaci6n:
v
162 163
:LASICA' \ CALCULO 'DE PROPIEVA'DES 'DE GASES I'DEALES
, ,
\1
I dT R dv
POIN' GASES IDEALES T=,-Cv.'
v' ;,
I i
il ,que,
, experimenta una. transformaci6n reversible,se Si a la relaci6n' Cp/C v se Ie denomina y y de acuerdo ala ecuaci6n 7.11:' '
'
~ '1
"'j
~
\ . , '
I i ......
'(7.25)
: j " ,
tEl, balance de energfa es:

! '
R
I
du =Oq - ow , luego: -=y-1
Cv "
It ,.
\ 4.2
reemplazando en la ecuaci6n 7.24:
(
dT dv
,\\ -T = - (y -1) -v
'I
'.I (7.21) '",
, 'I
, \
I
, "\
.\ (j
li
reordenando:
, \ J (7.22)
(7.26)
\
,Ienergfa interna
"
'\' ,
Si se reemplazan los volumenes en funci6n de la temperatura y presi6n en la ecuaci6n
\'\ . '
7.26 se "ega a:
l '
\I . (7.27)
:\
\'
l) (7.23) y (7.28)
t~
,
'.'
'
", ".
: \ ,
/\ entonces para un proceso adiabatico reversible de un gas ideal P v Y = constante y
w=
'P2V2-P1V=RT1[ ( 1;1] .
- - 1- -P2J 1
\.
(7.29)
\en cuenta la . , 1-y , .
, y-1 P1
' ~
\
,
, ,
\
1 En general los 'procesos internamente reversibles de gases ideales se pueden
representar mediante la relaci6n:
\
163
.}!'';!NDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA CALCULOVI
PV n = con stante (7.30)
La ecuacion 7.30 constituye la representacion de un proceso politropico, el exponente

politropico n toma diferentes valores dependiendo del proceso particular as!:
Ejemplo 7.3
n =0, Proceso a presion constante
Se al.imentan 2.4 kgls de aire a un compresor adiaba.iio
n = 00, Proceso a volumen constante
y una temperatura de 27C. EI aire enla descarga
n = 1, Proceso a temperatura constante velocidad de 60 m/s.
n :;: "f, Proceso isoentropico de un gas ideal cuyas capacidades calorfficas
a. Hallar la potencia necesaria para la compresion.
son constantes. b. Calcular la potencia que se requiere si se utiliza
misma presion de salida del compresor real.
En las figuras 7.2.a y 7.2.b se muestran esquematicamente estos procesos en diagramas

P-v, y T-s. , Desarrollo
a. Escogiendo como sistema el aire que, esta en ca

balances de masa, energ!a y entrop!a se pueden as
p n=tV T n=1
n=O , 2
/"
------~~--------n=O n=1 , Xs
-h e +-
We =M ( hs. 29c
n=1
n=1 oLw' .( .
--=oM
T s -s e.
,5
v s
(a) (b) Con las temperaturas a la entrada y la salida se puac
valor que corresponde a la entalpfa y con el balanc
Figura 7.2 Representacion esquematica de procesos politropicos potencia necesaria para la compresi6n.
De las tab las de aire:

Combinando la ecuacion 7.30 con la ecuaci6n de estado de gas ideal se obtienen las
siguientes relaciones para proceso politropicos: A Te'" 300 K =:} he =300.19 kJ/kg
a Ts'" 580 K =:} hs = 586.04 kJlkg.
Y por 10 tanto:
(7.31)
(7.32) b. Si el aire se comprime ahora en un 'compresor ad

energfa y entropfa son:
164 165
" CLASICA, '
I P V n = constante (7.30)
rewesentacion de un proceso politropico, el exponente

rtlores dependiendo del proceso particular as!: '
!, ' Ii Ejemplo7.3,
1resion constante
I I
I I' ,
Se alimentan 2.4 kg/s de aire a un compresor adiabatico a 20 m/s con una presion de 1 bar
olumen con stante
I ,f '
y una temperatura de 27C. EI aire en la descarga esta a 307C, 8 b~res\y con una
~mperatura constante 'J
velocidad de 60 m/s. ' "
\ '" I " ,
~ntfopico de un gas ideal cuyas capacidades calorfficas
;t !" ~. ;'M ;'{, '. a. Hallar la potencia necesaria para la compresion.

es ' ,~'=-="'." " "\
I"! "
..... - - ' _ . . . . ~ I'
\1\
b. Calcular la potencia que se requiere 'si se utiliza' un compresor ideal y se quiere la
misma presion de salida del compresor real.
II- L~-rI~r\n-cJ.: "
'\' ;fcesos en diagramas
\ Desarrollo
\
:1 '
0, , a. Escogiendo como 'sistema el aire, que, esta en cad a mom,ento, en, el compresor, los
"\1 balances de masa, 'energia y entropia sepueden escribir como: '
1
=1
\
\ ' Q
.~. '
\ n=O
\
\
I
n=1
w. = r;{ h, -h.+2~, - 2X~~ J
:\ \
<> Lw '
--=<>M
T,s
. (
s, -s a
)
" 1 ,
\ s
,.. ,
, \
. ~b) Con las temperaturas a la entrada y la salida se puede encontrar en las,tablas de aire el
. ' \I. valor que corresponde a la entalpia y con .el balance de energfa se puede calcular la
"
,'ICOS potencia necesaria para la compresion.
~, \
" -~ "
I
"
\1 De las tablas de aire:
r '
. , .' I
')e obtienen las
j ATe':': 300 K => he = 300.19 kJ/kg

. . ',I
I a' Ts :::: 580 K => hs =586.04 kJlkg.
\I Ypor 10 tanto:
(7.31)
.\ i
~ I,"
;
"
\I
Wa =2.4 (586.04 - 300.1' 9 + 1.8 -0.2) = 689.88 kfs
\ .. <'
\ , (7.32) b. Si el aire se comprime ahora en un' compresor adiabatico, reversible,los balances de
\
'k'
I
i.
"
~ 1
; "
- \
energia y entropia son:
165
FUNDAM.ENTOS~ DE TERMODINAMIC;A CLABICA. CALCULOVE
y como para el aire 'Y = 1.4, entonces Ts. ideal = 543.4K.
Es evidente, que los tres metod os producen resultados I

. \ .
Para encontrar la potencia del compresor ideal se debe primerocalcular ra temperatura a Si se toma' T s, ideal =540 K se puede encontrar que:
la cual salqrfa el aire en ese compresor (Ts. ideal) Y d~spues. hallar la entalpfa de salida del
compresor ideal (h s. ideal). . " . .. .' ~ . hs, ideal = 544.35 kJlkg Y por 10 tanto ,
EI calculo de la temperatura de salida del compresOr ideal se puede hacer de tres

maneras: ': ~ , Def~niendO eficiencia adiabatica de/unCC"7r:m~.so~
para este caso: . ..f
i. De la ecuaci6n 7.14.a:
Y por 10 tanto (con R =

IIJ/
0.287.'lk9 K Y SOaooK = 2.51.39
.kJ!
IkgK):
".
Ejemplo 7.4
Por medio de un compresor revers

I
I
I
y 300 K hasta una presi6n de 900/"
. I
de alre para: , I
I
I.
Y de la tabla del aire se puede encontr~r (interpolando). que: a. Una comp~esi6n isoentr6pica I
b. Una compresi6n politr6pica COl
Ts. ideal = 538.8 K. c. Una compresi6n isotermica. I
ii. De la ecuaci6n 7.18, para un proceso aqiabatico reversible:
Comparar los resultados. . r
".. P
s Desarrollo I
Y con. PrJ 300=1.3860, entonces:
P~,T. =Pr,300 X p
e
EI proceso de compresi6i1 obe
estable, se puede considerar ~
I
J
presi6n sa comporta como ~
Pro T. = 11.088 Y de la tabla del aire T s, ideal ;: 539.8 K. temperatu ra. I
I
I
I
Las condiciones de entrada air'
control son las mismas para
iii. Si se supone que C p y Cv sonconstantes en el intervalo de temperatura, se puede energia cinetica y potenCial pJ
. utilizar la relaci6n entre temperatura. y presi6n para procesos politr6picos con , I

n = 'Y = c,i6v (ecuaci6n 7.27). a. CompresOr ,isoentr6pico: . ! I
Balance de masa:
I
, 166
I
rqA CLASICA. .
cALCULO DE PROPlfVADES DE GASES'IDEALES
~
ir'idel.I 'M (hs, Ideal -
:
he + 2*;- x! J'
gc 2 gc
y como para el aire 'Y = 1.4, entonces T s, ideal = 543.4,K.
~(~s-Se)=O .==>, A~=O

J
~
l
;
' Es evidente, que los tres metodos producen resultados muy cercanos entre si.
~! . \ ' .
11 c?mpresor ideal se debe primerocalcular la temperatura a Si se toma T s, ideal::::: 540 K se puede encontrar que:
porrpresor (Ts, ideal) y despues hallar la entalpia de salida del
I ,' .
hs, ideal = 544.35 kJlkg Y por 10 tanto We, ideal = 589.82 kJis.
hacer de tres
, '.j,
Definiend~ eficiencia adiabatica de un compresor (l1c) como 11adiabatica = Wk!eaI/wreal entonces,
-
para este caso:
11 = 85.5%.
Ejemplo 7.4
.' 4
Por medio de un compresor reversible se compr!me aire permanentemente desde 100 kPa
y 300 K hasta una presion de 900 kPa. Determinar el trabajo del compresion porkilogramo
de aire pa'ra: "
a. Una comp~esion isoentropica

\ b. Una compresion politropica con n = 1.3.
, \ c. Una compresion jsotermica.
;\ Comparar los resultados'.
\
\
.\
Desarrollo
'\
\ EI proceso de compresion obedece almodelo de sistema, abierto, flujo estable estado
estable, se puede considerar que la sustancia de trabajo (aire) a esas, condiciones de
presion se comporta como gas ideal y su capacidad calorifica es funcionde, la
\ \a, se puede
temperatura.
Las condiciones de entrada al volumen de control y la presion de salida del volumen de

control son lasmismas para las tres compresiones propuestas y las variaciones de
Ippicos con energia cinetica y potencial pueden
" .
considerarse- despreciables.. ,',
\
a. Compresor, isoentropico:
Balance de mas a':
167
FUNDAMENTOSDE TERMODINAMICA CLASICA CALCULOVE
.. "' / .t'
Balance de energfa: 0= Me he -Ms hs - WN con n = 1.3 se obtiene:

Balance de entropJa: 0= Me Se -Ms Ss
T, = 300 ( . f' = 497.2
Del balance de energfa: _ _ rp. ete Yn dP

WN - Jp . pyn.
Para calcular la variaci6n de entalpfa es necesario conocerla ternperatura a la salida.

i\ .
I .
, _ n R Te [ _(' P S)";;l]= t3xO.287,
j WN - n _ 1 1 Pe 1.3-1.
Por tratarse de un gas ideal sometido a un proceso isoentr6pico la ecuaci6n 7.14 qu~da:
I
~
r~--'~--
! I
t
ST
o
=
0
SSOOK + R Lnp
P
1 I
/
!
I :t
1
1
!
Conayuda de la tabla de aire se puede obtener = 2.5153. ~9K yentonces:
/
SOaooK Para calcular la cantidac
energra: \
s~s =~.5153 +0.287 Ln ~~~ = 3.1459 ~9K
J
j
I
con este valor y nuevamente con el uso dela tabla (interpolando) se encuentra: Utilizando las tablas del
{j
Ts = 557.72 K
y por 10 tanto:
WN = - (hT - hTe ) == - (562.79 -. 300.19) = - 262.6 kJ/kg Es necesario durante lei

_
de aire que se comprima
Es necesario suministrar 262.6 kJ de energra en forma de trabajo por cada kilogramo de
. aire que se comprima. c. Compresor isotermico:
Balance de masa:
b. Compresor politr6pico:
Balance de energfa:
Balance de masa:
Balance de energfa:
i .
Como la transferencia de ci
I
[
I
Durante el proceso hay transferencia de calor a temperatura que varra entre la entrada y
la salida, luego este calor no puede calcularse directamentedel balance de entropfa. En I
0 0 \
este caso se cumplen las relaciones 7.31 y 7.32. pero ST. = ST. Y por 10 tanto,
: ;
168
!
CLASICA
CALCULc9 DE PRc9PIEVADES DE GASES IDEALES"
i ;
1
0 =: ~e he - ~s hs - WN con n = 1.3 se obtiene:
1Me se - Ms Ss
1
I
!
0
! T. = 300 (~~~ r = 497.27 K
"
i,1 WN =he - hs =-L.\h WN = - r' cte;;; dP

I
I ,!
!
.
p. ,
~Ipi~ es necesario conocer la temperatura a la salida. "i,."O
= n R To [1- (' Ps )";;1] = 1.3 x 0.287'x 300 (1- 90,23)

) .
~tid!O a un proceso isoentropico la ecuacion 7.14 qu~da:

>
WN n-1 Pe 1.3':"'1'
. i
\ 0 P
.,,~~~~+RLn~ WN =~ 245.34 kJ/kg ,
t i -~""""'.
I ! .;.
;;,! y eritonces: Para calcular la cantidad de calor liberada durante el proceso, de acuerdo al balariced~
", energia:
!~'
':/,!
J encuentra: Utilizando las tablas del aire para calcular la variaci6n de entalpia
I {}
I
'I qN =500.21 - 300.19 - 245.34
.J qN = - 45.32 kJlkg
I6 kJ/kg Es necesariodurante Ia: compresion politropica suministrar 245.24 kJ por cada kilogramo
I '. , de aire que se comprima'y se liberan 45.32 kJ enforma de calor.

, ijo por cada kilogramo de
/ ' c. Compresor isoterniico:
I
Me =Ms
/I
. :!
Balance de masa:
Balance de energfa: 0= ON'-WN
Balance de entropia:
" . ON
O=M e Se-Ms,Ss+:r:
I
,"
ON
I .
a que varia entre la entrada y
Como la transferencia de calorocurre a temperatu'ra constante, del balance de entropfa:'
tdel balance de entropia. En

pera s~ = s~ y por 10 tanto:

I
I 169
FUNDAMENTOS
. DE TERMODINAMICA
. ' CLASICA
CALCUl
qN = - 300 x 0.287 Ln 9 = - 189.18 kJ/kg ,
luego de la ecuacion 7.23 PROBLEMAS PR

WN =' qN = - 189.18 kJ/kg
7.1 Se. expande aire en un arreglo cilindro-piston si

EI compresor isotermico requiere 189.18 kJ de energia en forma de trabajo para comprimir I el alre se encuentra a 40C y 1.5 MPa. EI estad
un kilogramo de aire liberando la misma energia en forma de calor; esto esta de acuerdo trabajo y el calor involucrados.
l"~-----'~~- -""
a la consideracion de gas ideal que dice que si no' se varia la temperatura no existe
vari~cion en energfa para la sustancia. ' ! 7.2 Aire a 350/r~'-~""
fin de acel/
,
!
1
Si solo se tiene en cuenta el consumo de potencia del compresor para-un flujo masico .salida der' ./\
, /.' ~ i
determinado, es mas recomendable el compresor isotermico. [ I
7.3 En un 1 .
hasta 10
I
i ., ...
a. Calcularl \
b. Calcularl
(l. ; ......
,"\
7.4 Se com' ! .,............ .
sistema ( , "-
~~.1
I t~,
;
<> Calcular.l i ",

"
"
I
f 0
a. La tempe
b. EI trabajq
. ,
c. La cantid " '
d. EI trabajd
r
7.5 Un recip .
'.,
/, de 46 gIn:
I
1- ..
i .
"
sobre el i
recipients' '., ;
i \.,
(
,,\
y se curr
l
involucraG '
-.'
1I " j
r ,~.
,I
. r
a. EI trabaJo I . , ',!
J I
; ;\
b. La transfe .i
i
I
i j\ I
i
7.6 Demostrt' . . I
funci6n de I
"
.} ';
,r"';.
7.7 Demostr~1 ..;;.... ......
presion pa . ."
..
,~
J
.,,/
'
170 ,,;~
, 'j
I
CLASICA
CALCULO DE P'ROPIE'DADES'DE GASES IDEALES
30q x 0.287 Ln 9 = - 189.18 kJ/kg

i, '!I PROBLEMAS PRPPUESTOS
I I
I WNi ='qN = -189.18 kJ/kg
!
,,!
i," !
I
'
7.1 Se expande aire en un arreglo cilindro-piston sin fric_cion. AI principio de la expan'sion
el aire se encuentra a 40C y 1.S MPa. EI estado final es 62C y 1.S MPa. Calcular. el
~ 189.18 kJ de energia en forma de trabajo para comprimir trabajo y el calor involucrados. .
~ ~isma energia en forma de calor; esto esta de acuerdo
!'que dice. que si no se varia la temperatura no existe 7.2 Aire a 3S0 kPa y 90C con una velocidad de S m/s se hace pasar por unatobera con el
~ancia. .. . ...
~ ! fin de acelerarlo. EI aire sale de la tobera a 340 kPay SOC. Calcular la velocidad de
.salida del gas.
~n~umo dce~pr-f.~~el compresor para> un flujo mas'ico
i!b!~ . '. "rmico. 7.3 En un sistema cilindro-piston se, comprime aire adiabaticamerite desde 1 bar y16C
\. 1 \ 'i\
hasta 10 bares y 3S0C. .
a. Calcular el trabajo necesario para la compresion.

b. Calcular el trabajo si la compresion se realiza en forma adiabatica reversible.
7.4 Se comprime aire: mediante 'un proceso con un coeficiente politropico de 1.3 en un
sistema cerrado. EI aire inicialmente esta a 17c y 1 bar y la presion final de S bares.
Calcular. .
a. La temperatura final del aire.

b. EI trabajo efectuado sobre el gas.
'. \
c. La cantidad de calor transferida.
d. EI trabajo necesario para una compresion adiabatica reversible.
7.5 Un recipiente cer~ado no rigido esta ocupado por un gas ideal de un peso molecul~r
de 46 g/mol a una presiOn de SO kPa y una temperatura de 25C. Se realiia trabajo
sobre el gas (mediante un motor externo acoplado a un impulsor montado 'dentro del
\ recipiente) hasta que la presion alcanza 120 kPa. Se sabe que el proceso es reversible
.\ I
y se cumple que" VO. S6 = con stante y que' para el inJ,~rValo de temperaturas
involucradas C p = 0.84 + 0.007ST con T en kelvin y Cp en ~9K. Calcular:' .
a. EI trabajo neto realizado sobre el gas ..

b. La transferencia de calor.
7.6 Demostrar que para un gas ideal, el coeficiente de expansion J3 (ecuacion 7.2) es solo
funcion de la temperatura.
7.7 Demostrarque la compresibilidad isotermica k (ecuacion 7.3) es solo funcion de la

presion para' un gas ideal. '
171
FUNDAMENTOS 'DE TERMODINAMICA CLASICA" ~. ~
CALCUL01
:.. ' , .' ." > ,
7.8 A un compresor adiabatico emtran 32 kgls de, gas meta no a' 1 atm y 135C. EI metana 7.15 FI~ye aire por una tuberfa a 500 kPa y 25C, un te
sale del compresor a 25 MPa y 935C. Calcular: medIante una valvula. Cuando la valvula se abre el
presion dentro del tanque es 500 kPa.
a. La potencia necesaria para operar el compresor., , , '
b. La potencia requerida si la compre,sion de realiza en forma reversible. , ' a. Si el proceso ocurre adiabaticamente, 'cual es la h
tanque.
\ 7.9 Se tiene 'metanoen un recipiente cerrado no rlgido el cual, mediante un procesa b. Determine una expresion general que de la relaci6
"- , pqlitropico" ,sufre una"compresion, desde 100 k,Pa y 27C hasta 300 kPa y. 73.07C. entra al recipiente 'y la temperatura final del gas de
Calcular: propiedades termodinamicas del gas.
,
a. EI,coeficiente politropico 7.16 Un tanque cuyo volumen es 1 rn 3 esta canectadc

rn , mediante una valvula. Inicial~~ntt:Lau...... -~
3
b. EI cambio de, entropla del metana, ,
c. EI trabajo hecho en la compresion y el calor transferido. y el pequeno esta vaclo. Se a~ I
alcanza una presion de equilibl I
7.10 Un vendedor esta ofreciendo una turbina para generar 2500 kW de energlaelectrica. t anque gran d e sufre un procerI " ,j\
Las c(iracterlsticasde la turbina son: es adiabatico. Cual es la mt/' t
tempera:~ra.final del aire en 1
"Turbinaadiabatica para ope~r con 35 kg/s de aire. La linea de alimentacit>n a la turbina
I
,
debe e~tar a 6 MPa y 400C., Las condiciones de salida, seran 1 MPa y 400C para una 7.17 Fluye'nltrogeno a traves de ' \ I
eficiencia global del 93.?%". Verifi~ue la veracidad de la oferta. '-:;J
400 kPa y, 200C" Y su velod', '
Asumiendo que el proceso es
7.11 Dentro de un tanque no rfgido se encuentran 10 kg de etileno (C2 H4) a 10.23 Mfa y el,area transversal de la tobel
68C. EI sistema sufre un proceso adiabatico reversible hasta alcanzar una presion de I
I'
1.023 MPa. Si se considera el etileno como un gas ideal: 7.18 Se comprime aire en un prd
kPa y 27C hasta800 kPa. Call
a. Galcular el trabaJo involucrado en at proceso. calor transferido por kilogram(
b. Hallar el cambio en la entalpfa del etileno.
a. Isotermico
7.12 Por una tuberfa horizontal aislada de 2 pulgadas de diametro fluye nitrogeno en b. Politropico con n =1.25
estado estable. EI nitrogeno pasa por una valvula parcialmenteabierta ,en la cual c. Adiabatico.
experimenta una carda en la presion. Las condiciones justo antes de la valvula son: 80
psia, 100F Y 15 pie/s. Si la presion justo despues de lavalvula es de 20 psia, calcular la Representar todos estos procese)
'temperatura despu~s de la valvula (c~nsiderar el nitrogeno como un .,gas ideal con
Cv = 5/2 R Y C p =7/2 R). I
7.13 Se expande aire en una to~era para acelerarlo desde una velocidad de 2 m/s hasta
350 m/s. Calcular el descenso en la temperatura del aire. c' j
7.14 EI aire contenido en un cilindro con piston se comprime en un proceso reversible. \
, Durante el proceso de compresion la relacion entre la presion y el volumen, ~s P v1.25 =
constante. La masa de aire en el cilindro es 0.1 kg, la presion y la temp~ratura inicial \
son respectivamente 100 kPa y 20C, el volumen final es la octava parte del valumen
inicial. Determinar el trabajo y el calor transferido.
,172
I
I\
,
':.:LASICA " CALCULO OE PROPIEVAOES Of GASES IDEALES
, '
I i
ntr~m 32 kg/s de, gas metano a 1 atm y 135C. EI metano 7.15 Fluye aire por una tuberfa a 500kPa y 25C, un tanque inicialmente vado se conecta
I93,5C. Calcular: . mediante una valvula. Cuando la valvula se abre el aire fluye al tanque hasta cuando la
~ I
presion dentro del tanque es 500 kPa.
:er~r el compresor. . .
~npresion
I ,
de realiza en forma reversible.
. a. Si el proceso ocurre adiabaticamente, 'cual es la temperatura final del aire dentro del
f ,
tanque.
lpiehte cerrado no rfgido el cual, mediante un proceso b. Determine una expresion general que de la relacien entre la temperatura del gas que
!si~n . desde 100 kPa y 27C hasta 300 kPa y, 73.07C. entra al recipiente.y la temperatl)rafinal del gasdentro del tanque en.terminos:de las
propiedades termodinamicas del gas. .
~
! ; 7.16 Un tanque cuyo volumen es 1 m3 esta conectado a un tanque cuyovolumen es 0.3
I--~-,=- m3, mediante una valvula .. Inicialmente, el tanque grande contiene aire a -700 kPa y 20C
I' -~.
Y el pequeno esta vado. Se abre la valvula y permanece abierta hasta cuando se
! . -.~~"" .",-- ' -
i ~ alcanza una presion de equilibrio. Puede asumirse que el aire que permanece en el
. Jnergfa electrica. tanque grande sufre un proceso adiabatico reversible y ademas que el proceso global
es adiabatico. Cual es la masa de aire al 'final en el tanque pequeno? GiJal es la
! 'ttl
1 temperatura final del aire en el tanque pequeno?: .
,acion a la turbina
7.17 Fluye:nitroge~oa traves de una tobera a razen de 1 kg/s. A la entrada se encuentra a
! .
.1 400C para una
i 400 kPa y. 200C.. Y su velocidades de 30 mIs, a la salida Ie presion es1 00 kPa.
;/, ()
Asumiendo que el proceso es reversible y adiabatico encontrar la velocidadde salida y
,kH4) a 10.23 ~pa y . el,area transversal de la tobera a la salida..
/
. izar
'.'
una presion de
7.18 Se comprime aire en un proceso reversible de estado estable flujo estable desde 100
kPa y 27C hasta800 kPa. Calcular el trabajo de compresion, el cambio de entropfa y el
calor transferido por kilogramo de aire comprimido, asumiendo los siguientes procesos:
I
to fluye nitrogeno en
te abierta . en la cual
a. Isotermico
b. Politropico con n =1.25
c. Adiabatico.
I
3 de la valvula son: 80
I de 20 psia, calcular la Representar todos estos procesos en diagramas P-v y T-s.
bmo un .,gas ideal con
I .
f ,
~Iocidadde 2 m/s hasta
i ~~ proceso reversible.
y el volumen es P V 1.25 =
n y la temp~rl:rtura inicial
octava parte del volumen
).
I
173
ENERGfA DISPONIBLE. ANA!
8.CALCULO DE PROPIEDADES PARA SUSTANCIAS PURAS POR MEDIO DE Donde el termino afv2 es la correcci6n por presi6n y b
RELACIONES son constantes caracterrsticas para cada sustancia.
, ,
Aunque la ecuaci6n de Van der Waals ti~n? ~n reconoc
En el capitulo seis se present61a forma de calculo de propiedades para sustancias ge las forma precisa el comportamiento termo~lnamlco de ~u(
,cuales se dispone de informaci6n en forma de diagr~mas 0 tablas. En el capitulo siete se 1 desde su aparici6n se han propuesto~ clentos de vanac
rriostraron los 'procesos con gases ideales y lamanera de calcular las propiedades de original. Una de las' m~difica9,"~~~~as fue la::::
estetipo de sustimcias. Para completar la presentaci6n del calculo de propiedades de 1949) quienes propusleron u I
sustancias puras se estudiaran en este capitulo formas de calculo para .sustancias que no .' / /1
. /.1 . / I:
se pueden considerar como gases ideales ni de las cuales se dispone de tablas de' datos.
EI calculo de las. propiedades para estas sustancias se realiza principalmente. por ( I
-
I
relaciones matematicas.
I
I
En la cual a es llama! I
I
8.1 RELACIONES P-v-T (Tr = y,-.) para cad a co~
.. )
Para la ecuaci6n de R~ .
, ,
!
.:
/
'''1
En la literatura puede encoB~rarse un gran numero. de ecuaciones de' estado para
diversas aplicaciones. Estas ecuaciones tienen un grado de complejidad que va desde las
,'
.,
expresiones mas simples (gas' ideal), pasando. por ecuaciones de dos 0 tres 'constantes,
hasta las mas complicadas' formas guecontienen cincuenta 0 mas constarites.
. .", u, .. ' . ,.. . ..' Las constantes de laE

Las ecuaciones de muchas constantes se han empleado para' la presentaci6n precisa de
de datos disponibles!' , .....
datos volumetricos; estas ecuaciones'por 10 general no son utilizadas para el calculo de
esa informaci6n,
.
sel'
I
equilibrio de fases.o en estudios de simulaci6n de procesos, principalmente debido a que
cuenta .qu~ la is,o~er~
requieren excesivo tiempo de.computador y a'que es diffcil obtener formas generalizadas

10 tanto, matematlcal,
de estas ecuaciones que puedan ser aplicadas a calcLilos de mez~las multicomponentes,
por 10 tanto, en la mayorfa de las situaciones,el uso de las ecuacionf?s de estado cubicas
representa un compromiso satisfactorio entre exactitud y velocidad de calculo.

i
I ,
.; '
I
I
8.1.1 Ecuaciones de estado cubicas AI diferenciar las E .

I
que son iguales a! .
Para la descripci6n precisa del comportar:niento P-v-T de los fluidos dentro de un amplio para las condicio~ .
intervalo de presi6n y temperatura se requiere de' una ecuaci6n mas general que la de permiten calcular I
I
gas ideal. . , I
I ; ;' \
Para-Ia ecuaci6n i ;
La primera relaci6n con esta caracterrsticala propuso J.D. Van der Waals en 1873, en la
. -- I
I
cual trata de corregir la ecuaci6n de gas ideal en cuanto a-considerar el volumen de las
partfciJlas y la perdida de presi6n por colisiones: \
" '... /
.... .. ,
<:
(8.1)
174 .-/1
ENERGiA DISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS
~E~ PARA SUSTANCIAS PURAS POR MEDIO DE Donde el termino X2 es la correcci6n por presi6n y "b . la correcci6n por volumen, ae y b
I.
I f
I RELACIONES son constantes caracterfsticas para cada sustancia.

I Aunque la ecuaci6n de Van der Waals tiene. un reconocido valor hist6rico, no describe en
~r~a de calculo de propiedades 'para sustancias ~e las forma precisa el comportamiento termodinamico de much as sustancia.s y'es por esto que
~n forma de diagramas 0 tablas. En el' capitulo siete se desde su aparici6n se han propuestQlcientos de varia~jones a la ecuaci6n semiempfrica
l ideales y la manera de calcular las propiedades de original. Una de las modificaciones mas exitosas fue la realizada 'por Redlich y Kwong (en
~PlE3tar la present(;ici6n del cal~'llo de_ propi dades de7 1949) qufenes propusieron una ecuaci6n que se puede. escribir como: ., - . .
este capftulo forl'Y'~ 'ara .sustanclas que no , , - . I ~
~~~~'''' . .. ,'\e de tablas de'datos. . ,', a a R T

e
! .;\ principal mente ,por P+ --
.. ,,\\ v(v:-b) - (v-b)
I,
\ En la cual a es lIamada la funci6n de atracci6n ydepende de la temperatura reducida

\
\
d (Tr =.x-J para cad a componente.
'\ .
0\ d~ estado para
que va desde las
Para la ecuaci6n de Redlich-Kwong
a_ (TT )O.5. -__
e 1 (8.3)
\tr'es 'constantes,
. - T O.5
r
~ti!S. . .. . .
Las constantes de las ecua'ciones de estado se deben evaluar experimental mente a partir
::i6n precisa de de datos disponiblesde presi6n, volumen y temperatura. 0 en caso de que no se tenga
\ el calculo de esa informaci6n, se' pueden evaluar para ecuaciones de dos constantes teniendo em
\ debido a que cuenta,quela isoterma Tetiene un punto de inflexi6nen el punto crftico (figura 8.1) y por
~eneralizadas 10 tanto, niatematicarnente se cumple que:
~pmponentes,
'tado cubicas
AI diferenciar las ecuaciones 8.1 y 8.2 se obtienen expresiones para ,las dos derivadas,
que son iguales a cero cuando P=Pe, v = Ve Y T =Te; La ecuaci6n de estado se escribe
n amplio para las condiciones crfticas y de las tres relaciones se pueden 'obtener ecuaciones que
lue la de permiten calcular aey b conociendo las propiedades crfticas de la sustancia...
Para-Ia ecuaci6n de Van.derWaals:

\ , enla
de las
I ae = (8.4.a)
64Pe
.. b= RTe (8.4.b)
8 Pe
175
ENERGfADISPONIBLE.
Para la ecuaci6n de Redlich-Kwong: - .

0.42747 R2T: ' En 1976 Peng y Robinson propusieron una mod
ac=----~= (8.5.a) internacionalmente y para la cual se basaron en las
Pc
sustancias:
b = _0._08_6_6_4_R_T..::...c (8.5.b)
Pc
.----,
con:
En este punto se debe mencionar' que aunque las'ecuaciones 8.4 y 8'.5 proporcionan , R
resultados aceptables en la cercania del puntocritico, los resultados que se,obtengan a , Ir:::::~~ n 45724
/ i ------:::-:-:::::
condiciones, alejadas de este punto deben tomarse con reserva. Ademas, cabe decir que
los coeficientes numericos de las' constantes ac y b, en esas expresiones, son I
/J
,,!
'
adimencionales, de tal manera que se pueden utilizar con cualquier conjunto consistente !
I
J
1
de unidades.
y a se debe evaluar con It
I -
En resumen, las ecuaCiO!

general: i
; __I: l
con:
V Viii - V
f
I
Figura 8.1- Isotermas que se obtienen por una ecuaci6n de estadb cubica y los valores de k1 ki -
J
tabla 8.1.
i
l
En los ultimos ,anos, la principal linea de desarrollo en las modificaciones propuestas para La soluci6n de las ec
mejorar la ecuaci6n de Redlich-Kwong (8.2) esta basada en nuevas formas de la funci6n imaginarias. En la i ' ,
de atracci6n (a). Una de las modificaciones mas aceptadas es la hecha por Soave (en sobrecalentado 0 pi I
I
conduce a. una sola i

i
1972) quien postul6 (sin utilizar.datos experimentales) la-siguiente relaci6n entre a y Tr: J
ecuaci6n conduce I
saturado, el mayor;
a = [1:+ m (1 - T rO.5)]2 . (8.S) 'fIsico. En el punto:, - .
corresponden al vci
con 'm =0.48 + 1.574 co- 0.176 co2
j.
(8.7)
- en la cual co es el factor acentrico.

'176
ENERGfADISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS
: I
ng::
L l, 0.42747R 2 T; , En 1976 Peng y Robinson propusieron una' modificacion que ha tenido gran acogida
ac = (B.5.a) internacionalmente y para la cual se basaron en las propiedades de una gran cantidad de
sustancias: '
P+ a c ex RT
- __.
, . c . 0.OB664 R Tc 2 2 . (B.B)
j ,b = (B.5.b) v +2 bv-b v-b
, P .
aunqu~
con:
Lr 6ue las ecuaciones 8.4 y 8',5 proporcionan
~nra del punto crltico, los resultados que se obtengan a , (B.9.a)
lt~ deben tomarse con reserva. Ademas, cabe decir que
lias constames~-'~-'~) esas .expresiones, son RTc
ll"~~" . ,"8 uier conjunto consistente b=0.077B-
Pc
(B.9.b)
'I
','I
. "\
1
y a se debe evaluar con la ecuacion B.6 pero ahora:
"'
\\ , , m = 0.37464 +1.54226 co - 0.26992 co2 .
,
(B.10)
1\ ().
En resumen, las ecuaciones de ,estado cubicas presentadas en este texto tienen la forma
, \ general:
\
a c ex RT
'\
\T > Tc
1
t;
P:-
v 2 +k1 bv+k 2 b 2 --v---b . (B.11)
\c con:
R2T2
r
ac =Oa -P-----'c" (B.11.a)
c
b=Ob RTc (B.11.b)

\ Pc
\)t ad'0 cu'b'Ica , Y los valores de k1J k2' Oal Ob, ex Y m para las cuatro ecuaciones de estado estan en la
tabla B.1.
\
9S propuestas para La solucion de las ecuaciones cubicas produce tres rarces, las cuales pueden ser reales 0
'(mas de la funcion imaginarias. En la region de una sola fase" bien sea de Uquido comprimido, vapor
lha por Soave (en sobrecalentado 0 por encima de las condiciones crfticas; la solucion de la ecuacion
'on/entre ex y T r: conduce a. una. sola ralz real para' el volumen. En la region de saturacion la solucion de la
ecuacion conduce a-tres rafces reales, el menor valor corresponde al volumen de Ifquido
\'
\
(B.6)
saturado, el mayor al volumen de vapor saturado y el valor intermedio no tiene significado
flsico. En el punto crftico la ecuacion de estado produce tres rarces reales iguales que
\\ (B.7)
corresponden al volumen crrtico (figura B.1).
\
.. \
\
1
177
ENERGIA DISPONIBLE. ~
Tabla 8.1 Val ores de los parametros para las ecuaciones de estado cubicas , e'n la cua"
consideradas en este texto. ~ 2 ( ) k1 b RT
c =b k~ -k2 + P
Ecuaci6n k1 k2 Qa Qb a m
Como valor inicial para el volumen se toma Vo = b.
Van der Waals
0 0 0.421875 0.125 1 0
La solucion de las ecuaciones de estado cubicas me
Redlich-Kwong 1 0 0.42747 0.08664 Ec.8.3 - ,
ecuaciones 8.12 y 8.13 puede presentar problemas d
Redlich-Kwong 1 0 ' 0.42747 0.08664 Ec.8.6 Ec.8.7 la ecuacion de Peng-Robinson), es por eso que en Ie
,Soave' metod os que sistematizan adecuadamente el praces
Peng-Robinson 2 -1 0.45724 0.0778 Ec.8.6 Ec.8.10 metodo de Bairstow tiene gran aceptacion po
determinacjon de las raices tiene lugar secuencial
favorece la convergencia. '
Las rafces de una ecuacion de estado cubica pueden encontrarse analfticamente 0 se Ejemplo 8.1
pueden emplear tecnicas iterativas que resultan practicas solamente si convergen en la
rafz deseada. Por ejemplo, la forma general de las ecuaciones de estado cubicas Calcular el volumen especffico del Uquido y del vapor
presentadas en este texto (ecuacion 8.11) se puede escribir como: presion de 'saturacion a esta temperatura es 25.94 bl
der Waals, Redlich-Know, Soave y Peng-Robins
experimentales:
Vf (70C) = 2.73 c>< 10.3 m3/kg. ,,/ Vg
la cual puede ser usada para calcular el volumen del vapor mediante la relaci6n de
iteracion:
Desarrollo
RT
V i+1 =p+b- (VI (8.12)
Para calcular el volumen especffico del vapor, se pU91
EI valor, indicado del volumen para iniciar la iteracion es el de gas ideal a las condiciones EI valor inicial para el volumen es el calculado par la ~
dad as de presion y temperatura.
, ,
Para calcular el volumen dellfquido con la misma ecuacion, esta se puede representar en RT 0.18855 x 343
forma polinomia.1 de la siguiente manera: Vo =-= =
P , 2594
y ademas se tiene para el propano:
. Pc = 4306 kPa, Tc =369.8 K

la cual se puede iterar para el Uquido mediante:
Para la ecuacionde \tan der Waals:
V'+1 =C VI
RT] v 2+k2 b2(-b- pRT) + a Pa b)
1(3 + [(b k1 -1)-p c
(8.13)
kPa m8{
ac =O4763
. I~
178 179
ENERGfA DISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS
rametros para las ecuaciones de estado cubicas en la cuah

iideradas en esle texto., = b2 (k _ k) k1 b R T _ a e a.
c 1 2 + P P
/"
k2 Qa Qb a m Como valor inicial para el volumen se toma Vo = b. _

!O 0.421875 0.125 1 0
!
La solucion de las ecuaciones de estado cubicas mediante las tecnicas iterativas de las
10 0.42747 0.08664 Ec.8.3 - ecuaciones 8.12 y 8.13 puede presentar problemas de convergencia (especial mente para
~O . 0.42747 0.08664 Ec.8.6 Ec.8.7 la ecuacion de Peng-Robinson), es par eso que en los ultimos arios se han desarrollado
metodos que sistematizan adecuadamente el proceso iterativo. Entre estas tecnicas, el
[-1 0.45724 0.0778 EC.8.6 Ec.8.10 metodo de Bairstow tiene gran aceptacion porque con este procedimiento la
determinacion de las ralces tiene lugar secuencialmente de menor a mayor, 10 que'
favorece la convergencia.
I
!
~tado cubica pueden encontrarse anal(ticamente 0 se Ejemplo 8.1

i que resultan practicas solamente si convergen en la
irma general de las ecuaciones de estado cubicas Calcular el volumen especffico delliquido y del vapor saturado del propano a 70C, (cuya
h8111) se puede escribir como: presion de saturacion a esta temperatura es 25.94 bar) mediante las ecuaciones de Van
der Waals, Redlich-Know, Soave y Peng-Robinson. Comparelos con los valores
RT a e a (v-b) experimentales:
-p.
- 2
(v +k1 b v -k b) P
2
Icular el volumen del vapor mediante la relacion de
Desarrollo
. (8.12)
Para calcular el volumen especffico del vapor, sa puede utilizar la expresion 8.12.
iniciar la iteracion es el de gas ideal a las condiciones EI valor inicial para el volumen es el calculado par la ecuacion de gas ideal:
I
Icon
, la misma ecuacion, esta se puede representar en _ R T _ 0.18855 x 343 _ 00249 m31
nera: Vo - - - Ikg
P " 2594
T) + a e a. b =0 y ademas se tiene para el propano:

- k :) - k1 b R T +a- a] R-
e
- v+k b2 ( - b -
1, P P 2 P P "
Pc = 4306 kPa, Tc = 369.8 K y m=0.152

10 mediante:
Para la ecuacion-de Van der Waals:
(8.13)
kPam 6 /
ac = 0.4763 /kg2
178 179
ENERGIA DISPONIBLE. AN}
. '",'r . VAN DER WAALS REDLICH-KWONG

Iteracl6n Balrstow Iteracl6n Bairstow Itera
a.=1 ec. 8.120
8.13
y par 10 tanto la ecuaci6n 8.12 queda:
_..
.' 0.4763 (VI - 0.0(2) . ,
V I+1 = 0.0249 -
. 2594 XVI
2 + 0.002 11
I> "(; .. ",
Despues de realizar las iteraciones se lIega a:

I f '.
ol,/
~ ., ,
"
8.1.2 EcJ ~'-
<tl. Vg
3 3
= 17.83 x 10. m /k,g
Para la ff
I f
--..
, '.
"
I
.
slempre c
'/ ."\
. ,;
'
Para caJcular el volumen especifico dellfquido sepuede utilizar la ecuaci6n 8.13:
I
de susta~ -;:; :
(~\
VI+1 = 5446.15f[3.6723x10-7 +0.02693 v,2-VI 3]
En lafigJ
; '-.
,,'
:J
con unyalor inicial vo= b ~ 0.002 m/kg' se lIega despues de varias'iteracio~es~:
3 . f , . '.
.- ~
I.
~
. -.....
, ..
II
-- ~-
Los porcentajes de error para la ecuaci6n de Van der Waals son 54.6% para el Ifquida y
58.8% para el vapor. ' , "
Igualprocedimiento ~e puede seguir para las ecuaciones de Redlich-Kwong y de Soave.

Para la ecuaci6n de Peng-Robinson las ecuaciones 8.12 y 8.13 no convergen y par 10
. tanto se debe utilizar el metodo' de Bair!~tow. ,En la siguiente tabla se presentan los
I
resultados .para el volLimen, (el valor entre parentesis corresponde al porcentaje de

desviaci6n con respecto al valor experimental). . I
, \
i\
-..
'l
'tttIr. I
~
,',
Por 101 ',<, "
-.~
.,
-
,}
. ~
":'
180
ENERGIA DISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS
VAN DER WAALS REDLICH-KWONG SOAVE PENG-ROBINSON

Iteracion Bairstow Iteracion Bairstow Iteracion Bairstow Iteracion Bairstow
ec. 8.120
8.13
Vf x 10" 4.218 4.566 2.959 2.990 2.852 2.874 No 2.544
(m3lkg) (54:6%) (67.;3%) (8.39%) (9.52%) (4.47%) (5.27%) converge (6.81%)
Vg x 103 17.859 17.822 16.430 16.421 16.130 16.123 No 15.558

, (m3/kg) (58.8%) (58.7%) (46.3%) (46.2%) (43.6%) (43.6%) converge (38.5%)
8.1.2 Ecuaci6n virial /
<0,
"\ Para la fase gaseosa las ecuaciones P-v-T pueden ser mas simples que para Ifquidos;
\. ~aci6n 8.13: siempre a temperatura constante cuando P aumenta v disminlJye para una cantidad fija
\
de sustancia, pero el prodlJcto P v se mantiene mas 0 menos constante.
"\ ()
.~
En lafigura 8.2 se representa este 'comportamiento para un gas ideal y para otros gases.
\aClones
. a:
\
\ T=Cte
\
\ Pv
\para el Irquido y
\\ ~~ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ gas ideal
\ng y de Soave.
{ergen y por 10
.' . \pres~ntan los
porcentaje de
\ '
{L-----_
aire
P
\
'\
Figura 8.2 Comportamiento de los gases a temperatura constante.
\ Por 10 tanto se puede decir que:
lim
p~o
(p v) = (p v)* = a= RT
\
181
, ENERGIA DISPONIBLE. ANAl
, En la cual a es el mismo para todos los gases y depende solo de la temperatura T; 8.1.3 Relaciones P-v-T mediante correlaciones gen8l'l
a =a(T). '
Para el calculo de propiedades P-v-T es de mucha utilic
t, se pueda aplicar de una manerageneral a cualquiergas
Considerando estecomportamiento se sugiere una expansion en serie para relaciones P, Una relacion de estas caracterfsticas se puede obtE
v y T: ecuacion 8.11. Si esta ecuacion se multi plica por ~ T S8
p v = a + b P + C p2/ '+d
,'
p3 + ...
",
(8.15.a) vW
R/ ,
p v= a (1 +'B' P + C' p2 + D' p3 + ... ) (8.15.b)
definiendo el factor decor>

/
i ",
Enla cual a, B', C', D' son los coeficientes viriales y solo dependen de la temperatura ...' ;
\'"
para un cOl"!1ponente dado. '
,i
Rempl~zando la ecuacion 8.14 en la 8.15.b: EI valor de Z es una mel '

I
i "..
0 de la sustancia (para el q,
p v' " 'c' 2" D" 3 '
R T = 1+ B P +. ,P + P +... (8.16.a) a un~). .---.-,
'.~i
d " Entonces: '

Pv BCD
=1+-+2 + - + .. (8.16.b)
.
RT v v v3
donde
1 en la cual:
I B'=~ D'- D+2B"":3BC
(8.17)
I RT ,- {RTf
Si, se reemplazan ac y I
I,
para Z y ademas se l,
i La'ecuacion de estado virlal sa puede deducir utilizando la termodinamica estadfstica. Se entr,e la temperatura y la
puede demostrar que los coeficientes viriales estan relacionados con las fuerzas que
existen entre 'grupos de moleculas; Desde, un punto de vista microscopico ~ B' representa
las interacciones entre pares de moleculas, C' describe interacciones entre grupos de tres
moleculas y asf sucesivamente. ' ,
, ,/
presion reducida como
EI numero de terminos que debe~ utilizarse en las ecuaciones 8.15 y 8.16 depende de la
precision que se desee, pero dado que IS:- probabilidad de las interaccione~~~.cuatro
moleculas es mucho menor que la de las interacciones entre pares de mmeculas, es
" ,
frecuente despreciar el cuarto coeficiente virial (D). de igual manera, a bajas presiones el
.
tercer coeficiente virial (C) se p~ede ~liminar.
~',
y volumen reducido co~
.... ; .
,182
to~os los gases y depende solo de la temperatura T; 8.1.3 Relaciones P-v-T mediante correlaciones generalizadas'
Para el calculo de propiedades P-v-T es de mucha utili dad disponer de una relacion que
se pueda aplicar de una manera general a cualquier.gas.
\en~o se sugiere una expansion en serie par~ reiaciones P, Una relacion de estas caracteristicas se puede. obtener por. ejemplo' a partir de la
i
, I
: ecuacion 8.11. Si esta ecuacion se multiplica por .1R T se tiene:
I,Pi
:
,"'
!
I
v =a -: b P + C p2 + d p 3 + ~..
' .
(8.15.a)
vP v ac a v .
~~ v~, a (1
, ' 1
+'8' P + C' p2 + D' p3 +... ) (8 15 b)

RT = v"":b - R T(v 2 +k1 b v+k:;i b 2 )
r
j I
coeficientes ~iriales y solo dependen de la te~peratura

definiendo el factordecompresibilidad Z como:
, , ,vP
,Z -
-RT (8.18) ,
l .
EI valor de Z es una medida de cuanto se desvia de laidealidad el comportamiento real
de la sustancia (para el caso de una sustancia que cumpla el modele qe gas ideal es igual
(8.16.a) . a uno).
. ,
Entonces:
(8.16.b) (8.19)
. b bP
en la cual:
h= v =-Z-R-T
\ (8.17)
\ Si se reemplazan ac y. b en terminos de las condiciones crfticas del gas en la ecuacion
\ ' para Z y ademas se definen las propiedades temperatura reducida como la relacion
a estadfstica. Se
,I
entre la temperatura y la temperatura crrtica:
\as fuerzas que
). 8' representa
,(8.20)
\ grupos de tres
,
/\ depende de la
presion reducida como la relacion entre la presion y la presion crftica:
\
nes de cuatro .,
~oh~culas, es (8.21)
\ presiones el .
y vol~men reducido como la relacion entre el volumen y el volumen crftico:.
183
ENERGfA DISPONIBLE. ANA
v Se hace necesario entonces, modificar la relaci6n ir

vr =V.
- .(8.22)
. (adicional a Tr Y P r) caracteristico de la estructura r
c
se obtiene: ' - . . ~".
comportamiento para gases reales. EI mas conocido
acentrico co, introducido par Pitz~r y colaboradores.
(8.23)
EI factor acentrico muestra la desviacion del comportam
respecto a los fluidos simples (FS) xe'isv_",,-,K:.:.,:.r._ __
,.)7
can: 00= (log P j
(8.24)
en la cual p,.at y T,'" son la 1 "II
saturacion reducida. r
La ecuacion 8.23 facilita la'solucion iterativa para un.gas a cualquier condicion de Tr Y . / j
Pr (desafortunadamente no converge cuando seusan las' constantes de la ecuaci6n de Pitzer nato que para todos los fluj I
Van der Waals ni para la mayorfa de los calculos de Ifquidos). par 10 tanto: I I
. De acuerdo a 10 anterior se puede enunciar el Principia de los estados correspondientes
de dos parametres que estab~ce:
I I
Todos 'Ios gases comparados a' las mismas condiciones de temperatura y presion
. reducidas tienen aproximadamentt!i el mismo factor de compresibilidad Z 'y se desvian del
La relacion para Z desarre,1i ,I
parametro 0) es:
comportamiento ideal en el mismo grado.
En realidad, para algunas sustancias este principia no tienesuficiente precision. Para

ilustrar esta inexactitad considerese la ecuacion 8.22 que puede escribirse como:
en la cual Z(o) y Z(1) son fun~ 1/
z(o) y Z(1) son funciones
analfticos. Si se quiere evitar
C~' I
J
virial condos t~rminos: ./ .f

.en la cual Zc es el factor de compresibilidad en el punta critico
l- I
Z = Vc Pc
. . cRTc
. (8.25)
reemplazando P en terminci
I
I
y par 10 tanto Yzc = f,(Tr' Pr -). Esto)mplica que para los mismos valores de PrY Tr tados
los gases .deberian tener la mis~a relacion Yzc y como a valores rriuy'bajos d~\presi6n,
Z = 1 para tad as los gases, entonces Zc debe ria ser igual para todos. Los experimentos
=
muestran que esto no es cierto (par ejemplo, para el agua Zc 0.299, para el bioxido de
; ,
consideranc;lo que la relac
. j
I
!
f
! I j
. carbona Zc = 0.274 Y para el hidrogenoZc =0.305) par 10 tanto, la relacion gen~ralizada
. . ' . '\ . rela~ion p~~a .Z ~n termini I

para Z es imprecisa a bajas presiones y se' comporta mejor en las cercanfas~al punto
critico. Las (micas sustancias que no presentan desviacion son argon, cripton y _xenon. I
. 184
Se hace necesario entonces, modificar la relacion introduciendo un tercer parametro

(8.22)
(adicional a Tr yP r) caracterlstico de la estructura molecular para obtener un mejor
, camportamiento para gases reales. EI mas conocido de estos parametros es el factor
,, . 1 be <l'( '. h' J' (8.23)
acentrico ro, introducido par Pitzer y colaboradores.
. , z = 1-h - nbTr h+k1 +k2
EI factor acentrico muestra la desviacion del comportamiento d~ las sustancias reales con
I.!~)
respecto a los fluidos simples (FS) Xe, Ar y Kr. '
,.-~ . 1\
~ i ' '. ':\
~ , ' 11
r, i ~\ (8.24)
en la cual p rsat y T rsat son la presion de saturacion reducida y la temperatura de
saturacion reducida.
\gas a cualquler condici6n de' T, y
.\1 las constantes de la ecuacion de Pitzer 'nato que para todos los fluidos simples a Trsat =0.7 ~e cumplfa que log p rsat =-1 Y
'\uidos). par 10 tanto:
"\
Je los estados correspondientes (8.26)
\-0 " .
\.nes d e temperatura y presion .,
~presibilidad Z fJy se desvfan del La relacion para Z 'desarrollada par Pitzer y colaboradores', introduciendo el tercer
\,
,ne suficiente precision. Para
parametro ro es:
Z =Z(o) + ro Z(1) ,(8.27)
\
lede escribirse como:
. '. . .
en la cual Z(o) y Z(1). son funciones de Tr y Pr
Z(o) y Z(1) son funciones complejas de Tr 'y P r par 10 ,cual sedificultan los calculos
\
\
analrticos. Si se quiere ,evitar el calculo par tablas de Z se puede utilizar la ecuacion
virial condos terminos:
vP BP
-=1+-=Z
RT RT
(8.25)
. reemplazando P en terminos de Pc Y Pr Y Ten terminos de Tc y Trentonces:
\
,
' .
?res de, Pr y Tr todas

\ mu{bajos de presi6n,
10s. Los experimentas
~9, para sl bioxido de
I' '\elacion generalizada
cansideran~o que 'Ia relacion B ~rc
relaci6n para Z e~ teln'ino~ de Z(o) .y

.puede s~r dela forma
Z(1)} se tiene que: .
B(o) '+ ~ .8(1) (similar a la
I ) cercanfas al punta
~riPt6n y xen6n.
1- >. ' , .
\ \
185
ENERGIA DISPONIBLE .ANALj
'. . P P a. Utilizando las constantes de la ecuacion de Pen

Z = 1+ 8 (0) _r + 0> 8 (1) _r' . ecuaciones 8.23 Y 8.24 se obtiene:
Tr Tr '
1 ( h .
. Z=--6.6162 -h1
Comparando esta relacion con la ecuaci6n 8.27 entonces, . 1-h +
z(O) = 1+ 8(0) Pr (8.28)

. Tr .
/'
(
/
Y
Z(1) =8(1) Pr ' (8.29) /
Tr Se puede empezar e~
valor, y la ecuacion (1,
I
Los segundos coeficientes viriales son solofuncion de la temperatura yen forma similar,
8(0) y 8(1) son unicamente funcion de la temperatura reducida y quedan bien Z= 1
representados p~r las ecuacioQ9s sencillas propuestas por M.M. Abbot!: Z ~ 0.732 .' ; .
t .
despues de algunas i; ..
. 8 (0) = 0.083 _ 0;~2 " (8.30)
r
.8(1)
(j
=0.139-
. .
0.172
T 4.2
r
. I
este valor tiene una d\
luego, Z puede calculars~ anallticamente solo conociendo la condicion de Tr Y Pr para ~
et gas real. Esta forma de calcular Z solo tiene validez a presiones reducidas bajas y \ ..
moderadas donde Z es lineal con la presion. . b. La ecuacion 8.27 ei
Ejemplo8.2
De las tablas con Tr =
\ii\
Calcular el volumen especffico del vapor saturado de propano a 70C y 25.94 bar
mediante: I
a. La ecuacion 8.23
b. La ecuacion 8.27.y las tablas ," Y por 10 tanto Z = 0.6
I \ ,
i~
I
"
c. las ecuacion'es 8.27 a 8.31. 39.89%).
Si no se hubiera utili2
Desarrollo Vg = 16.33 X 10-3 rna/kg I .
Com9 para el propano se tiene que Tc = 369.8 K Y Pc = 4306 kPa, entonces, Tr = 0.928
Y Pr =0.61,ademassetiene que 0>=0.152. c. Utilizando ,las ecuachI
\
, '
186
a. Utilizando las constantes de la ecuaci6n de Peng-Robinson (tabla 8.1) en las

ecuaciones 8.23 y 8.24 se obtiene:
la ecuaci6n 8.27 entonces,

!
i
. Z= 1~h -6.6162(h:1) (1 )
Z(D} =1+ BCD} Pr (8.28)

Tr h = 0.05114 .
(2)
Z
(R29)
\
=
Se puede empezar el proceso iterativo con Zo 1 Ycon la ecuaci6n (2) hallar h. Con este
"',\\ valor. y la ecuaci6n (1) hallar el nuevo valor de Z:
'\ y en forma similar, . .
. 1a y quedan bien Z =1 => H =p.05114 => Z = 0.7320
It: Z ~ 0.732 => =
h 0.06986 => Z =0.6430
:\ "
\
.\ despues de algunas iteraciones se I/ega a Z =0.501 Y utilizando la ecuaci6n 8.18:
,~ (8.30)
\
\
\ v = Z R T = 0.501 x &3144 x 343.15 =12.31x 10-3 m,X
\ (8.31) g P 2628.4 x 44.1 . kg
este valor tiene una de~viaci6n del, 9.62% con respecto al valor experimental.
\ \ :' y P, para
\cldas bajas y
\
\
.\
b. La ecuaci6n 8.27 es, para este caso: !
Z = Z(o) + 0.152 Z(1)
D~ las tablas con Tr = 0.928 Y Pr = 0.61 :

. \25.94 bar
Z(O) = 0.6635
Z(1) =0.1662
y por 10 tanto. Z = 0.6382 Y de la ecuaci6n 8.18 Vg = 16.33 x 3

10-3 m /kg. (desviaci6n:
39~89%).
. /
Si no se hubiera utilizado la correcci6n por factor acentrico entonces Z = ?6635 ,. Y
Vg =16.33 x 10. rn /kg con una desviaci6n del 45.41 % respecto al valor experim~ntal.
3 3
/
c. Utilizando las ecuaciones 8.30y 8.31 se obtiene:

, .',
187
ENERGIA DISPONIBLE. ANA
V f -- vfrel Zq.AA
8(0) = 0.083~ 0~~2 = -0.3926
r
con
8(1) ='0.139- 0;4~2 = -0.09641
r Aunque de las ecuaciones de estado cubic~s se PUE
especrfico de Irquidos saturados a subenfnados, los
. y las ecuaciones 8.28 y 8.29 producen:
ecuaciones no son muy buenos ,y se han propuestc
/
mejorarlos. /~
P , Una de las modHicaciones mas ~cep~~ . I
Z(O) = 1+ 8(0) _r= 0.7419
Tr quienes recomendaron qu~ la s,gw
la ecuaci6n de Soave-Redhch-Kwol7...-'
7", 'j
= 8(1) ~ = - 0.06337
c=J I
Z(1)
Tr
I
II
Par 10 tanto de la ecuaci6n 8.27 I
Z =~O.7419
....
'
- 0.152 x 0.06337 = 0.7323 . EJemplo 8.3
,
I
I,
y Vg = 18.03 X 10.3 m3/kg can una desviaci6n de 60.6%. Calcular el volumen especrfi~ ;'
f} mediante: I I
I ,I
8.1.4 Propiedades P-v-T para liquidos a.. La ecu,aci6n 8.32 , I
b. La ecuaci6n 8.34 utilizan~' ,I'
EI volumen especi'fico de Ifquidos es una propiedad relativamente facil de medir y hay un 10.3 m3/kg /
gran numero de referencias bibliograficas en las cuales se, pueden encontrar datos, c. La correcci6n de la ecu1 '
experimentales tabulados de volumenes (0 densidades) a en las cuales se proporcionan i
I
constantes para el calculo rapido par media de ecuaciones empfricas. Sin embargo, si no i
se dispone de datos experimentales, se puede estimar el volumen especffico de Ifquidos
mediante correlaciones.
Desarrollo . I I
l
I
a. Mediante la ecuaci6n! ' I
Una ecuaci6n para estimar el volumende Ifquidos saturados desarrollada par Rackett (en i
i
1970) y luego modificada par Spencer y Danner (en 1972) es:

I
I
I
I
(8.32) Yde la ecuaci6n 8.33: I

!
..
en la cual . ZRA es el factor de compresibilidad de Rackett que puede ser calculado par:
, , '
esto lIeva a. que Vf
ZRA =0.29056 - 0.08775 co .

(8.33)
ref i
b. Utlhzando Vf =:'
_.$
"Si'se dispone de' un data experimental devolume~ sat~rado"a una temperatura de ecuaci6n 8.34 qr
referencia {T~, laformarecomendada dela ecuaci6nde Rackett as: ,.
188 .... '
ENERGfA DISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS .
. \ (0) .' . '. 0.422 ref Z$RA

8 =0,083 - ---,=t6 = -0.3926 . V f -- V f (8.34)
I , r
'I 1I. . . . '
(1)1'.0.172'
" . con
~ I = 0.139 - -:t2 = -0.09641
f i' Tr '
Aunque de las ecuaciones de estado cubicas se pueden obtener valores. de volumen
especffico de Uquidos saturados 0 subenfriados, los, resultados ,.obtenidos con estas
ecuaciones no son muy buenos y se han propuesto numerosas' modificaciones para
mejorarlos. .. . < . .
Una de las modificaciones mas aceptadas es la de. Peneloux y Rauzy (propuesta en 1982)
quienes recomendaron que la siguiente correcci6n sea restada del volumen obtenido de
la ecuaci6n de Soave-Redlich-Kwong:
, . RT
. c = 0.4076 ,(0.29441- ZRA ) ~ (8.35)
c
Ejemplo 8.3
Calcular el volumenespecffico del Irquido saturado de propano a 70C y 25.94 bar

mediante:
f "
a., La ecuaci6n 8.32
.i
\.. . b. La ecuaci6n 8.34 utilizando como volumen de referencia el volumen crftico Vc = 4.61 X
1\ ~e medir y hay un 10.3 rn 3lkg
'\. encontrar ?atos. c. La correcci6n de la ecuaci6n 8.35.
\. se proporclonan
In embargo, si no
. cffico de Ifquidos Desarrollo
\
I
a. Mediante la ecuaci6n 8.32 para este caso se obtiene:

for Racket! (en
v f = 0.01619143 Z;:1545
I
~
. \, \ (8.32) y de la ecuaci6n 8.33:

\ .
.
/
/\ \
ZRA =0.277222
,fulado por: esto lIeva a que, Vf = 2.45 'x 10.3 rn 3/kg (desviaci6nde -10.26%)
\ (8.33)
ref
I
\ .' b. Utilizando V,ref = Vc = 4.61 X 10-3 m3lkg, entonces T =Tc . Y por 10 tanto T rref = t Y la
flperatura de ecuaci6n 8.34 queda: .
1 "
189
ENERGIA DISPONIBLE. ANAL
'+., "
VI = 4.61 x 10-3 X 0.27222 (0.471545) entonces

dZ =M dX + N dV
VI = 2.52 x 10-3 rn 3/kg (desviacion: - 7.69%)
, Se puede ver tambien que:
, "
c. La correccion .de la ecuacion 8.35 es:
aN)' = avax
az
2
aM)
av x
=
c = 0.4076 (0.29441 _0.277222) x 8.3144 x 369.8 ' ax y
',' "'..,',' ./
,44.1x 4306 . Pero las reglas del calculo para derivadas estab1
" -
,c = 1.1343 X 10-4 rn 3/kg diferenciacion de una pir -- ____.o
derivadap. 0 sea que: /
3
y del ejemplo 8.1 el valor hallado por la ecuacion de Soavees V =2.852 x 10- rn 3lkg i
por 10 tanto, " , /

('
, ' j
, VI = 2.852 X 10-3 - 1.1343 X 10-4 =.2.74 x103 rn 3/kg con una desviacion de 0.37%~ I
,
Otra propiedad de I {
8.2 CALCULO DE OTRAS PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS EN UNA SOLA lIamada Relaci6n d~
FASE ~
.,,
En esta seccion se mostrara la manera de calcular propiedades como la entalpia, entropfa
yenergfa interna par~ sustanciasipuras de las cuales no se dispone de informacion en I
forma de tablas 0 graficCis., Como estas propiedades no son de rT)edicion directa, se hace, Esta relacion perrll
necesario obtener relaciones, termodinamicas entre las propiedades que se desean (tales como s, g, ai '
calcular y,las propiedades de medicion directa(P, v, T, Cp, Cv). ,, ..
Ii
, .
Antes de establecer la relacion entre propiedades se recordaran algunas" caracterlsticas
. .;
'8.2.1 Relaclones (
,' I
matematicas de estas relaciones: I
En el capitulo 6 ,
, ,- 'En el capitulo 6 se establecio que" segun la regia de las fases, toda propiedad de una (ecuaciones 6.5,6,
sustancia pura se puede expre~ar univocamenteen funcion de otras dos propiedades. I,
l
.'
, .
{
Z =f (X, V) (6.3) ,
y por 10 tanto,
.
segun las leyes delcalculose
. . . . .puede
. . escribir.

I'
(8.36)
! L\
Aplicar'1do el res~
I
y si por simplicidad se escribe: .. I
.
:
az)
ax y
=M 'az)
av x
=N (8.37)
190
i j
51 x 10-3 X 0.27222 (0.471545) entonces
I :
~O-r m 3/kg {desviaci6n: - 7.69%}

dZ=M dX + N dV (B.3B)
I ;.
I
I
:
I
. se puede ver tambien que:
15 es:
I
2 2
~94:41 _0.277222) X B.3144 X 369.B 'aN) = a z aM) = a z
, ." .. .44.1 X 4306 ax y av ax av x ax av
i -4 Pera las reglas del calculo para derivadas establecen que la secuencia en la
:= ,1.1343 X 10 m3/kg diferenciaci6n .de una propi~dad de estado' no .puede cambiar el resultado de las
derivada~. 0 sea que:

I
3 3
or ia ecuaci6n de Soave. es v = 2.B52 X 10- m /kg
I . . .
aM) aN)'. (B.39)

4
3 3
::1,2.74 X 10. m /kg con una desviaci6n de 0.37%. . av ,x = ax y
.. ' ... -----~
Otra propiedad de las derivadas de funciones exactas que es de gran utilidaq es la
:;~A SOLA /lamada Relaci6n del triple producto: '. .
j ii
i .'
ax) av) az) =-1

I:
1
I,e~~ropra
. naclon en
av z az x ax y .. (B.40)
. ~,se hace. Esta relaci6n permite quitar de las derivadas restricciones (condiciones) desfavorables
,.1 d
,'e esean (tales como S,' g, a, h 0 u ) . . .
cterlsticas .8.2.1 Relaciones de Maxwell

. ~-'
En el capitulo 6 se obtuvieron las relaciones fundamentales para una sustancia pura

.. Iad de una (ecuaciones 6.5, 6.6, 6.9 Y 6.10)
./
.pades.
(6.3) .
du =T ds - P dv (6.5)
dh =Tds +vdP (6.6)
dg= v dP - s dT (6.9)
da = -P dv - s dT (6.10)
(B.36)
Aplicando e.I resultado de la ecuaci6n B.39 resulta:

," .
!
(B.41 )
. (B.37)
'191
ENERGfA DISPONIBLE. ~
"
, <
~;). = :J,
y la diferencial total es:
(8.42)
dh)
dh = dT pdT +
ah)'d
ap
~)p =-~~l)
T
(8.43)
pero de la ecuacion 6.6: ...
;a =~}T
(Lasformas recfprocas de estas relaciones tambien son validas).
(8.44)
I
I ~
Las ecuaciones 8.41 a 8.44 son lIamadas Relaciones de Maxwell y son de gran utilidad
(en union con las ecuaciones fundamentales) a la hora de deducir expresiones para la
y por 10 tanto:
evaluacion de variaciones de propiedacjes en funcion de, las variables de medici6n

directa.
I
df ' ,"\
I\
I
Una tecnica para obtener relaciones termodinamicas en funcion de las propiedades de
I
medicion directa (P, T, v, Cp ,,, C v) Y de relaciones entre elias consisteen 10 siguiente: Utilizando la definicion de a
, . , \
f
1. Si la 'ecuacion diferencial que se va a transformar contiene 4, h, a 0 g, lIevar estas'
funciones al numerador para lliego 'eliminarlas por medio de la relacionde propiedad
adecuada y con ayuda de la relaci6n del triple producto. '
2. Eliminar la entropfa lIevandola al numerador (el triple producto puede ser usado para
eliminar la entropfa como restriccion)y reemplazando las diferenciales de entropfa par De igual manera se puede
, , Ji
I
media de las relaciones de Maxwell. Si todavra aparecen derivadas de entrapra
introducir 1/dT en el numerador y el denominador de la derivada y eliminar luega las
1 derivadas de la entropfa con respecto a la temperatura por medio de las ecuaciones de
I
Cp y Cvdesarrolladas de las ecuaciones 6.5 y 6.6. '
pero utilizando la definicion
1
j
" .'
,j
,
Evaluaci6n de variaciones de entalpia, energia interna y entropia

;
y
La' entalpfa se pu~de expresar en funcion de T Po' v, 0 en .funci6n de. v y ~, pera la
y de la ecuacion de Maxwell
funcion mas sencilla y comoda para evaluar es Iii que se expresa en funcion de T y P.
Sea entonces: "

I .
I
h = h (T, P)
,192 ,
!.
ENERGIA DISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROC~SOS
aT) av)
y la diferencial total es:
(8."42)
ap s = as p
ah) ah)
dh:: aT p dT + ap T dP
av) as) (8.43)
aT p = - ap T pero de la ecuacion 6.6:
ap) as) (8.44)

aT v = av T
~Iaciones tambien son validas). ah) as)

y
ap T =T ap T + V
'lIamadas Relaciones de Maxwell y son de gran utilidad
t
. damentales) a la hora de deducir expresiones para la
,ropiedades en funci6n de las variables de medici6n
y por 10 tanto:
!nes: termodinamicas en funci6n de las propiedades de
y de relaciones entre elias consiste en 10 siguiente:

Utilizando la definicion de Cp y la relaci6n de Maxwell (ecuaci6n 8.43) queda:
1 se va a transformar contiene u, h, a 0 g, lIevar estas~
uegoeliminarlas por medio de la relaci6n de propiedad

(8.45)
lacion del triple producto .
. al ,numerador (el triple producto puede ser usado para
ilccipn) y reemplazando las diferenciales de entropfa por .

De igual manera se puede expresar la energfa interna como:
Maxwell. Si todavfa aparecen derivadas de entropfa
.or y el denominador de la derivada y eliminar luego las

~ au) dT+-
au) dv
lspecto a la temperatura por medio de las ecuaciones de
du=- (6.23)
aT v av T
I aciones 6.5 y 6.6.
pero utilizando la definici6n de la ecuaci6n 6.25 resulta:
du :: Cv dT + au)
av T dv
I C. ~T(~;), el termino c%V)T puede deducirse empleando la ecuaci6n 6.5
lalPfa. energia intema y entropia
I funcion de T y Po v. 0 en funcion de v Y 1". pero la

a evaluar es la que se expresa en funci6n de T y P.
y de la acuaci6n de Maxwell 8.44
au) =T ap) _p
av T aT.;
h:: h(T, P)
192 193
ENERGIA DISPONIBLE. ANAL:
,--',
Reemplazando estos resultados en la ecuacion 6.23 resulta: av) _

R
-p]
.aT p P
=C, dT + H~a
,
luego . '
du dv (8.46)
'f-~"
Por ultimo, se puede encontrar la variac.ion de entropfa siguiendo el mismo procedimiento:
If
si:
Reemplazand9' !
/ ..
!
se "ega a: (8.47) /I.
.... \ .>
o si, por otra parte se expresa:
Ejemplo 8., r
,
I )
s ::: s(T, v) .
Para cierto t .. ; l._ I'"
entalpia de I !
.~ .. '
el resultado as: puede consi.
, . 1 .
1
I .(8.48) T, CPl' Cy 0 -~-,"',
o !
'--~}
('\
":
Se debe observar que cuando se Jiplican las ecuaciones 8.45 a -B.48 a un. gas ideal se
obtienen las ecuaciones respectivas mostradas en el capitulo 7 (ecuaciones 7.9, 7.10,
. 7.12 Y 7.13). Desarrollo
! Se debe anotar tambien que para poder integrar las ecuaciones 8.45 a 8,48 (y asf
La relacion
obtener los cambios en entalpfa, energfa interna 0 entropia) se debe conocer (ademasde
las relaciones entre C p 0 Cycon latemperatura) la ecuacion de estado apropiada para la entonces:
. sustancia 0 disponer de datos ~xperimentales de presion, volumen y temperatura que
permitan realizar una integracion grafica.
Ejempl" 8.4 derivando la,.
Determinar el coeficiente de expansi6n volumetrica a 27 0 C para un gas que obedece la ! ' ';
ecuacion de estado P(
3
v-
b) = R T. donde b = 20 cm 3/mol, si el volumen molar es ; l\
;
v = 1500 cm /mol.
aplicando el
'.
\ "
Desarrollo ,. .....
I.. '.~
', .
. . Se definio anteriormente el coeficiente deexpansi6n. volumetrica ~ = Yv(il%r)p . De '.
,"j
.....
apuerdo a la informacion suministrada, se obtiene de la ecuacionde estado: , ..
a partir de .'
ecuaciones r: ..
194
s en la ecuacion 6.23 resulta:

av) = R
aT p P
(8.46)
luego
R v-b
I ~=VP = vT
!a variacion de entropfa siguiendo el mismo procedimiento:
! Reemplazando por sus respectivos valores:
s = s (T, P)
ds = CP dT _ (av) dP (8.47) ~ =3.29 X 10-3 K"1
T aT p
Ejemplo 8.5
s =s (T, v), Para cierto tipo de calculos en toberas es necesario conocer la rapidez de variaci6n de la
II entalpfa de la sustancia con respecto a la densidad, puesto que el proceso en la tobera
puede considerarse isoentropico, 10 que se necesita conocer es %)s en terminos de P, v,
dT (ap)
=C T +~ aT y dv (8.48) T, Cp, Cy Obtener la expresi6n particular en caso de gas ide'al.
I
: ds y'
I
~~aPlican las ecuaciones 8.45 a 8.48 a un gas ideal se
ttlvas mostradas en el capftulo 7 (ecuaciones 7.9, 7.10,
Desarrollo
I,
para poder integrar las ecuaciones 8.45 a 8.48 (y as!
energfa interna 0 entropfa) se debe conocer (ademasde La relaci6n entre volumen y densidad es p = 1/v y por 10 tanto a% =- X 2
la temperatura) la ecuacion de estado apropiada para la entonces:

experimentales de presion, volumen y temperatura 'que
rgrafica.. ahJ' = _v2 ah)'
ap s av s
derivando la ecuacion 6.6 con respecto al volumen a entropfa constante:

IEanslon
., vo umetnca a 27c para un gas que obedece la
I ,. ' '
r = 20 cm /mol,
3 ahJ = _v 2 (v ap) = _v 3 ap]
.R T donde b si el volumen molar es ap s av s av s
aplicando el triple producto:
leficiente de expansion volumetrica ~ = Yv il%T)p \ De

>trada, se obtiene de la ecuaci6n de estado:
a partir de la ecuaci6n de estado se puede obtener ilYav)p y ilYap)y , Y de las
ecuaciones 6.5 y 6.6 de acuerdo a la de'finicion de Cp y Cy :
194 195
ENERGIA DISPONIBLE. AN~
o = ha + Wa - hs - qs . =>
0= Sa - Ss - q~ =>
,
,.
, cuando se tratade,
. , ~
gas ..ideal:
"
Los estados de entrada y salida del compresor estan cc
balance de entropfa se puede calcular la cantid~
reemplazando este valor ~~
trabajo para comprirY1iu""'''' .-=--
\:) Ejemplo B.6

a. Cuando la susta i
i
/
,;,
\
Se comprime helio en u'n compresor isotermico reversible. EI helio entra al compresor a "
300 K Y 12 bar y se comprime continuamente hasta 180 bar. Calcular el trabajo por mol de \,
helio requerido para operar el compresor y la cantidad de calor que debe sar extrafda del ,
compresor si: y como elproceso \ .,
'fj, \
a. EI helio se comporta como gas ideal.
b. Si obedece ala ecuaci6n de estado . P v = -R T' aP/
'/T
'. ,
+ bF , con:
,
\
b = 0.015 2 ~/'
a = O.38 5 m3K/
/kmol Y /kmol del balan~e de ener~ ,
\
'\
Desarrollo \
como se trata de un p\
,
, \
Se trata de un proceso que ocurre en estado estable flujo establ,e donde pueden y \
despreciarse las variaciones deenergfa cinetica y potencial. \'I
,
\
e . : P e = 12 bar
b. Cuando la sustancic
,
-
, ' Te =300 K
- entonces de la ecuac
I
\',
1
i' ~.
- \\
"
Pe = 180bar y por 10 tanto: . \
s =
T~ 300 K
\ .
Las ecuaciones de balance de ma~a, energfa y entropfa son:

\
O=M e -M
, S
,196
o = he + We - hs - qs
0= Se - Ss - q~
Los estados de entrada y salida del compresor estan completamente determinados, y del
balance de ,entropfa se puede calcular la cantidad de calor que fluye por mol de helio y
. reemplazando este valor en el balance de energfa se puede calcular la cantidad de
trabajo para comprimir cada mol de helio.
a. Cuando la sustancia se comporta como gas ideal:
Isari
isotermico reversible. EI helio entra al compresor a
q,
R
=-HS=-T[h dT- J :
P
]
bnuamente hasta 180 bar. Calcular el trabajo por mol de
~presar y la cantidad de calor que debe'ser extra fda del
y como el proceso es isotermico:
Ideal.
P =8.3144x300xLn(180)
qs =R TLnp: 12 = 6754.74Ymol
'ado P v= RT- a~ +bP,con:
del balance de energfa:
I como se trata de un proceso isotermico con gas ideal entonces 4!!._:==0
lur~een estado estable flujo estable donde pueden -

y We = qs = 6754.74 J/mol
rr~ia cinelica y potencial.
!. e_-., Pe = 12 bar b. Cuando la sustancia obedece la ecuaci6n de estado P v= R T - a~ + b P "
I Te=300K - entonces de la ecuaci6n 8.47 para un proceso isotermico:
=
Pe 180 bar y por 10 tanto:
T~=300K
S:' [% + ~2] dP == R T Ln :s + ~Ps - Pe ) .
s
qs = T
e
I , ,
ra'ienerg,a y entropla son:
J.. : 0-
- Me -M s
.196 197
ENERGIA DISPONIBLE. ANAL:
if =6'75474 0.385 (1800'0 :"-1200)'

qs . ~ 300 T T
\
I
qs =6776.3 YmOI
Para calcLilar el' trabajo por medio del balance de' energ fa se' debe conocer el cambio en
la entalpfa. de la ecuaci6n 8.45 para este caso: ' ~, "
/
!
.," .~
I
! Figura 8.3.a Proceso de uri
I I
.
I
J
pero:
Esta trayectoria consiste,'

I
y por 10 tanto: '
,"
I proceso, a presion const: '

desde 2 hasta 2. Los esI
I que las sustancias se c~
entre los estados 1 Y 2'sl
: )
I
por Ultimo:
. "
I
I
We =6988.54 J/mol
Cad a uno de los tem'
1 mediante la ecuacion 81
si se generaliza, para I
I
, 8.2.2 Calculo de propiedades de sustancias puras por correlaciones generalizadas ' '

cual la sustancla no se
,
ecuacion 8.45 queda:

' f
I. '.
En la seccion anterior de menciono que para evaluar cambios en la' entalpfa, energfa
interna y entropfa por medio de las ecuaciones 8.45 a 8.48 se debe conocer la ecuaci6n
I 'de estado para las sustancias. En esta seccion se desarrollaranaun mas estas
ecuaciones para sustancias que cumplan,el principio de los estados correspondientes ..
si ademas se cumple I I
1
Si se considera que una sustancia,puraexperimenta un cambio entre los estados 1 y 2 'I
!
como se muestra en la' figura ,8:3.a. en estas condiciones es poco probable que la
ecuacion de gas ideal se pueda aplicar y se' debe utilizar una ecuacion de estado
i
i
apropiada.
y por 10 t~nto:
, .' ,
\ ",",
,va que 'elcambio de una propied~d de estado es independiente del c~'miriO elegido para
su calculo se puede evallJar
\
estEircarnbi6 mediante la. ruta 1 - 1_ 2 - 2 de la figura 8.3.b.
' " , "
\'
.\- ,
ENERGIA DISPONIBLE.
, . 'ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS
i 0385.'
6r54.74~ ~OO (18000-1200)
i
T T
i
qs ='6776.3 fmOI
rdi~ del balance de energia se deb~ conocer el cambio en 1

r p~ra ,este caso: ,
, I
; i p
f ~h = fp: [v - T a%T)p ]dP
! s (, s
Figura 8.3.a Proceso de un gas real Figura 8.3.b Trayectoria 1-1 _2_2
. para evaluar h2 - h1
Esta trayectoria consiste de un proceso a temperatura constante del estado 1 al 10, un

proceso. a presion constante del estado 1 al 2 y un proceso a temperatura constante
desde 2 basta 2. Los estado's 1 0y 2 son a presiones tan bajas que se puede considerar
que las sustancias se comportan como gases ideales. Por 10 tanto el cambio de entalpfa
entre los estados 1 y 2se puede escribircomo:
(8.49)
Cadauno de los terminos del lade derecho de la ecuacion 8.49 se puede evaluar
'! ..
,...--. , mediante la ecuacion8.45: !I
~ ~
\I .1
.'.
.. - .....
" .
,"~
~
si se generaliza, para un procesoa temperatura constante desde una presion P (en la
. .' ~
cual la sustancia no se puedeconsiderar como un gas ideal) hasta una presion P-70,la
.,' .-:
,
"
'~'"''''
ecuacion 8.45 queda:
;.)
1\ si ademas se cumple que v = ZR% entonces
, " !\
" '"''
y por 10 tanto:
.
f.
h (P-+O).
. dh = -R T2
Jo
P -+
(%T)~ d%
h(P) P
.I
i" \ \ \, 199
ENERGfA DISPONIBLE. ANA
Recordando que T=TcTr' y P = Pc Pr y

yque dT =Tc dTr y dP = Pc dP r
entonces:
(8.50) Las integrales de las ecuaciones B.53 Y B.54 se han (
Pr y Tr Y se han lIevado a diagramas y tablas.
Enla cual hO es la entalpfa de la sustancia a presion muy baja (cuando' se comporta como
gas ideal). . '. ." 1
,
.
- Con los resultados obtenidos haste'ahora' v
se puede 'ree
' ~
1----
Si se define la propiedad residual de una sustancia pura como la diferencia entre la h2 - h1

R
=h 1/'117'
!
pr~piedad de la sustanciasi esta se ccimporta. como un gas ideal y la propiedad a la

mlsma temperatura pero a una presion a cual no es un gas ideal, entonces:, ., pero ';1 cambio entre los estados 1 y 2; es" {
~~: I
(B.51) . h2 - h1 = h!
-'es la entalpia residua/y seguD la ecuacionB.50se puede escribir como una funcion deTr
y Pr Ijnicamente. . ' , Si ademas 'se reemplaza el resultado de la!
. ! r---J
Derivando la ecuacion B.27 con repecto a. Tr manteniendo Pr con stante se obtiene:
\ ; -'
'. _ [((h t) .ro (h
R R
)(1) J' _
.h2 - h1 - R Tc R Tc + R Tc 1
I
"
1
'. . . ' T .Pl
Para evaluar el cambio de entropfa entre

reemplazando .ese resultado y I~ ecuacion B.51 en la ecuacion B.50 se obtiene: hipotetica semejante al caso del cambio d .
hasta una presion 10 suficientemente baj~
I.
necesariamente la presion en el punto 1
estado 2 de gas' ideal pero a la temPI
~ = -:T2r
. R Tc
rP'-+o
Jpr
[az(ol/ ), +
laT, 0)
aZ(1)/-) ] dP,/
lilT, IP, temperatura conf?tante desde el esta,do ~'
Pr P,
~o existir,, son solamente estados hlPotE
y por analogfa con la ecuacion B.27:

I
I Ideal).. . .
EI cambio de entropia entre dos estadOj .

I
(B.52)
S2' 'S1 =(s
enla cual Y si se define la entropfa residual
(hR)(O) (0 )(0) .
entonces:
=h -h , .=._ T2 rP'-+o [iJZIO)/ ') 'JdP,/ (B.53)
R. Tc ' R Tc ' r Jp liJT, P, /P,
r
200 .
y P =Pc Pr
y
y dP =Pc dPr
(8.54)
i
1 h = -R Tc Tr J,
2 rP'-+O all) P dP,/
.I aT, JP,
(8.50) Las integrales de las ecuaciones 8.53 y 8.54 se han calculado para distintos valores de
! P", . Pr y Tr y se han lIevado a diagramas y tablas.
'Istancia a presion muy baja (cuando se comporta como
~ _ Con los resultados obtenidos hasta ahora se puede reescribir la ecuacion 8.49 como:
h2 - h1 = hR1 - hR2 + h02 - hO,

~I de una sustancia pura como la diferencia entre la
I se comporta como un gas ideal y la propiedad a la
pero el cambio entre los estados 1 Y 2 es el de un gas ideal a presion con stante y por 10
~ion a cual noes un gas ideal, entonces:
tanto:
I hR = h~ -h (8.5~) . , (8.55)
bacian 8.50 se puede escribir como una lunci6n de T:

: . Si ademas se reemplaza el resultado de la ecuacion 8.52 resulta:
r---,
. pecto a Tr manteniendo Pr constante se obtiene:
I'
COP dT (8.56)
I
~ = az(O) 1 + m (a~1) 1
~p, aTr)p r )p,
Para evaluar el cambio de entropia entre los estados 1 y 2 se puede suponer una ruta
hipotetica semejante al caso del cambio de ental pia: un proceso a temperatura constante
cuacion 8.51 en la ecuacion 8.50 se obtiene:
hasta una presion 10 suficientemente baja para que el gas sea considerado gas ideal (no
lI ~D
~,
I"
P,
[>7.'''/)
lin,
P,
I)
+ m laT,
az(1)
P,
JI
dP,IP,
necesariamente la presion en el punto 2), luego un cambio desde el estado 1 hasta el
estado 2 de gas ideal pero a la temperatura del estado 2. Finalmente, un cambio a
temperatura com?tante desde el estado 2 hasta el estado 2. (Los estados 1 Y 2 pueden
no existir, son solamente estados hipoteticos donde la sustancia se comporta como gas
. ideal).
f7: EI cambio de entropia entre dos estados se puede escribir como:
: IhR
T~ =
(hR)(O)
R Tc + R Tc
m (h R)(1)
(8.52)
Ysi se define la entropia residual

(8.57)
rrR-'~t' =- T,' r..~D [>7.';'T.),. ] d% (8.53)

entonces:
S2 - S1 =SR1 - S2
Roo
+ s 2- S 1
(8.58)
200 201
,.
ENERGIA DISPONIBLE.
Los valores de entropfa residual se pueden evaluar considerando que estos son procesos Para evaluar la capacidad calorffica de gases real.
a temperatura constante y por 10 tanto de la ecuacion 8.47 resulta: calorifica residual como: ',4
~
I
L\C P =CP (gas real) -c~Pj

R
ds = _(av) dP
aT P
en la cual C~ es la capacidad calorffica del gas a ~
Y si la sustancia cumple que v = ZR~ entonces: para ser considerado como un gas ideal.
ds=-
[-zP + P- (az)
R - RT] aT P
dP
De una manera similar que para la entalpia se puede ~
L\C; =(L\C~t) + co (AC~,

e integrando para un proceso entre una presion P y una presion muy baja po..., 0,
entonces: y por 10 tanto de la ecuacion 8.63:
Reemplazando la temperatura y la presion en terminos de Pc, T r, Tc Y Tr y siguiendo un

( 1 ) 1
desarrollo similar al hecho para la entalpfa residual se obtiene: Datos de (AC ~ ) (0) y (L\C~ ) se reportan generalmen1
.~
Para evaluar el cambio de otras propiedades (co~

(8.59)
Gibbs y energia libre de Helmothz) se utilizan las d~
en la cual: terminos de entalpia y entropia. Por ejemplo, el call'di
eva~uar facilmente como: .~
l p, --+0 [ aZ(OI,l )
laT,
] dP _
r
lP'
P
--+0 z(D)1
IP,
dP
r (8.60)
Pr ~ r L\u =L\h APv
o
Au =(h2 - h1) - (P2 V2 - P,v,) = (h2 - hi,
,
.I
p, --+0 [ aZ(1) ) ] dP _ JP' --+0 z(1)j dP. (8.61 )
J P, laT, P,
r piP,
,
r
en la cual (h 2 - h,) se evalda mediante laecuaci6n B.5j
De la misma manera que para la entalpfa residual, se pueden presentar los resultado.s de Ejemplo 8.7
las ecuaciones 8.60 y 8.61 en forma de diagramas 0 de tablas de datos para distintos
valores de Tr y Pro / ' Utilizando las tablas' de correlaciones generalizadas;
entropfa y energia interna para el nitrogeno que expel
EI termino S02 - so, en la ecuacion 8.57 es un cambro de estado para un gas ideal y por 10 100 kPa y 300 K hasta 20 MPa y 200 K.
tanto se puede escribir:
S2 - S1 =S R, - S R2 + JTT 2
1
c!!I'TI d'T - R Ln p,;
IP1 ' (8.62) , Desarrollo
Las propiedades del nitrogeno son:

en la cual las entropfas residuales se pueden evaluar mediante la ecuacion 8.59 y las
tablas.
Tc = 126.2 K Pc = 33.9 bar C~ =1.0416 k;,(9K
202 . 203
.-
~eden evaluar considerando que estos son procesos . Para evaluar .Ia capacidad calorffica de gases reales se puede definir una capacidad
) de la ecuacion 8.47 resulta: calorffica re.sidual como:
I .
AC RP =C P (gas real) -Cop (8.63)
I (av)
Is =- aT pdP
en la cual C~ es la capacidad calorffica del gas a una presion 10 suficientemente baja
I .
~ entonces:. para ser considerado como un gas ideal.
,
De una ma,nera similar que para la entalpfa se puedeevaluar AC~ mediante:

[. P
ZR + R T
P
(az) ]dP
aTp
(8.64)
I
~ una presion
0
P y una presion muy baja p -7 0,
I
I
!
. y por 10 tanto de la ecuacion 8.63:
I .
Ir~? [Z~ + R%(o%T)p] dP

C (R )(0) ( R)(1) 0
,p
p (gas real) = AC p + 0 AC p + Cp (8.65)
~si6n en lenninos de Po. Teo T, Y T, Y siguiendo un

)talpfa residual se obtiene: Datos de (AC~rO) y (AC~t) se reportan generalmente en tablas.
I
!
Para evaluar el cambio de otras propiedades (como energfa interna, energfa Iibre de
(8.59)
Gibbs y energia libre de Helmothz) se utilizan las definiciones de estas propiedades en
tarminos de entalpfa y entropfa. Por ejemplo, el cambio en la energia interna se puede
evaluar facilmente como: ,
(8.60)
Au = Ah - APv
o
(8.66)
(8.61)
en la cual (h2 - h 1) se evalua mediante la ecuacion 8.56.
Italpfa residual se pueden presentar los resultados de Ejemplo 8.7

na de diagra~as 0 de tablas de datos para distintos
Utilizando las tablas de correlaciones generalizadas determinar el cambio de entalpfa,
~ . . entropfa y energfa intema para el nitrogeno que experimenta un cambio de estado desde
8.57 es un cambia de estado para un gas ideal y por 10 100 kPa y 300 K hasta 20 MPa y 200 K . ' .
-
2
;R1 - SR2 + .JT cVr dT - R Ln P/Pl' (8.62) . Desarrollo
T1
Las propiedades del nitrogeno son:
~ sa pueden evaluar mediante la ecuacion 8.59 Y las
Tc = 126.2 K Pc = 33.9 bar C~ = 1.0416 kj{9K R =0.2968 kj{9K 0= 0.04
.202 203
ENERGfA DISPONIBLE. ANJ
Para c~cular la variacion de energra interna se puede i

Como el valor del factor acentrico es pequeno, se puede despreciar su correccion en el
calculo de las propiedades. Luego:
z= Z(O)
Ademas, como en la condicion inicial la presion es baja, se puede considerar qlJe s~ para el estado final Z2 = Z2('0) =0.902
comportamiento practicamente no se desvfa del ideal. Entonces:
h~ = 0 sf =0 Au = 181.96 - 0.2968 (0;902 ~

y por 10 tanto, de acuerdo a las ecuaciones 8.55 y 8.62: Au = -146. 46 kJlkg.
Ah =(2 c~ dT -h~ Si se hacen los calculos de la variaci6n de estas pre
1
particulares del nitrogeno los valores obtenidos son:
Ah =-180.86 kJlkg
las condiciones reducidas al final son:
As = -2.292 kJlkg ~
P ::: 200 .: 5.9 T = 200 = 1.58 Au =-149.54 kJlkg:

r2 33.9 r 2
126.2
Utilizando las tablas de hR y SR con estascondiciones reducidas:
~ = (~J(O) ::: ((h O- h)](O) : : Ejemplo 8.8

RT RT .R T 2.077 \
C C 2 C 2
A traves de una turbina isotermica.reversible se e~
hasta 20 bar, parte del trabajo obtenido de la turbinal
isoentropico en el cual todo el gas descargado~
SR]
R 2 ::: 1.01 I.
parcialmente y sale del compresor a 93C. . '
;
por 10 tanto: a. Cual es la presion del gas a la salida del compreso~

h~ = 2.077 x 0.2968 x 126.2 = 77.8 ~~ b. Que fraccion del trabajo total entregado por la~
compresor?
Ah = 1.0416 (200 - 300) - 77.8::: -181.96 ~g
. Desarrollo
y s~ ::: 1.01 x 0.2968 = 0,30 ~9K
As =1.0416 Ln 200 - 0.2968 Ln 20000 - 0.3 = -2.295 ~9 K

300 100
. I
204 205
Para calcular la variacion de energra interna se puede utilizar la ecuacion 8.66:

es :pequeno, se puede despreciar su correccion en el ~
.cial la presion es baja, se puede considerar que sl:J para el estado final Z2 = Z~O) = 0.902
;e desvra del ideal. Entonces:
1 I
h~ = 0 s~ =0
Au =-181.96 - 0.2968 (0.902 x 200 -300).\
aciones 8.55 Y 8.62:
Au =-146. 46 kJ/kg
~h = S;2 cVr dT -h~ .~ ',"
Si se hacen los calculos de la variacion de estas propiedades por medio de las tablas
~IT z "c~IT/ dT _ R Ln Pd _ SAo
T
7P1 2
particulares del nitrogeno los valores obtenidos son:
11
Ah=-180.86 kJ/kg
In: As =-2.292 kJ/kg K
T_ 200 _ Au =-149.54 kJ/kg

=5.9 I Tz -126.2 - t58
rn eslas condiciones reducidas:'
l]:(O) _((hO_h)](O) _ ' Ejemplo 8.8

jr, - R T - 2.077
! c 2 c 2 A traves de una turbina isotermica reversible se expande metano" desde 70 bar y 27c
hasta 20 bar, parte del trabajo obtenido de la turbina se usa para impulsar un compresor
II [SA]
H = t01 ..
isoentropico en el cual todo el gas descargado por la turbina es recomprimido
parcialmente y sale del compresor a 93c. . "
a. Cual es la presion del gas a la salida del cornpresor?

fI x0.29:8
"
x 126.2 =77.8 'i;
.
b. Que fraccion del trabajo total entregado por la turbina debe ser suministrado' al
compresor? .
200 - 300) - 77.8 = -18t96 ~9 "
,Desarrollo
l1 x0.2968 = 0.30 '%,K
0.2968 Ln 2~~~0 - 0.3 = -2.295 ~9 K
." I
I "
204 205
Considerando que el metano. cumple el principio de los estados correspondientes y que can las condiciones reducidas y las tablas de SR se abtiE
las propiedades pueden calcularse por correlaciones generalizadas, teniendo en cuenta
que una fraccion del trabajo total entregado par la turbina se gasta para accianar el
compresor, la presion de salida del compresor debe ser, menor que la de entrada a la
s~ = (SRtO) x R = 0.0848 x 0.51835
turbina. . "
y por 10 t~nto:
4
0= 0.49195 - s~ -0.51835Lr
" d P 1~-....rOQlll
Para calcular el valor e 4 S Ii --~-'7'
como:
,
, /1,
//f
,
Suponer una P4 (l'!
i " Calcular Pr4 I '
Con Pr4 , Tr4 y las tabl{ I, l

I i
Con SR4 calcular de Ie I
,' I I
. " '/~ . " .

EI'valor apropiado par~!
a. Considerando la capacidad calorifica C p para el CH 4 constante e igual a 2.2537 kJlkg K del compresor (P 4 >20! '
yademas: (j
bar). Para este caso se
,
, (I
Tc =190.6K Pc =46 bar ' ", (0 = 0.008 (se puede de.spreciar la correcci6n par Luego de tres iteracio~
Ij factor acentrico).
Del calculo de las condiciones reducidas se obtiene:

I
I
r
I
en l '
I ,
20 '
P =-=0.43
b. Un balance
turbina:
. de' r
I
r3 46
Tr4
370
= 190.6
'
= 194 'y de las tablas: I
I
; ,
!'
Por otra parte, de acuerdo a la condicion de operaciori delcompresor,' el balance de por 10 tanto:
entropfa para ese sistema es: "." ' ,
y por 10 tanto la ecuacion 8.62 queda:

S4 == S3
it,
I
'. '
Para calcular el t,
de energia y entl
"
! I \'",'
I '",.
I ,;
-
.... '
206 /
f III
iTlple el principio de los estados' correspondientes y que can las condiciones reducidas y las tablas de SR se obtiene:, ,.
ise !por correlaciones generalizadas, teniendo en cuenta
tal :entregado par la turbina se gasta para accionar el
..
\del compresor debe ser,menor que la de entrada a la s~ =(SR)~O) X R = 0.0848 x 0.51835':: 0.044 kf'gK
I i ,.
)
'
i .
,l y por 10 tanto:
4
0= 0.49195 - S4R - 0.51835 Ln P4 (1 )
. '20 '
Para calcular el valor de P4 se debe utilizar un proceso iterativ~ que se puede explicar
como:
Suponer una P4
Calcular Pr4
Con Pr4 , Tr4 Y las tablas, calcular, SR4 '
".1i Con R
S 4 calcular de la ecuacio~ (1) la nueva P4 '
11
\ 0
.I
,\
\ "
EI valor apropiado para empezar la iteracion debe ser mayor que la presion la entrada a
,~ e igual a 2.2537 kJ/kg K del compresor (P4 >20 bar) pero menor que la presion de entrad~ aJa. turbina (P4 < 70
'\I
' {}
bar). Para este caso se puede comenzar la iteracion con P4 = 40 bar.
i .
. ,J~eciar la correccion par Luego de tres iteraciones se lIega a que P4 = 46.31 bar.
: ....
\ .
... ,d'
" '\ \
\.
\ b. Un balance de energia para el compresor permite calcular el trabajo que recibe de la
'\ turbina: .: ' ,
\
'\
\ We =h4 - ha = J ~,C
, T3 "
0
p
R
dT + hs - h4
R
\ .y de las tablas:
. , "
'I
\
\ '
h~= 29.52 "9 h~ = 2121 "g
esor,',el balance de par 16 tanto:
\ /,/
We = 2.2537 x (93 - 27) '+ 21.21 - 29.52 ' .

\ ~ .
We =140,43 kJ/kg
\\
\
Para calcular el trabajo total que se obtiene de la turbina se deben plantear los balances
de energia:y entropia en ena: " '
. WT =h1 - h2 +qe =qe - .1h

\
'207
ENERGiA DISPONIBLE. ANAl
combinando estas dos ecuaciones resulta:
Las condiciones reducidas para los estados1 y 2 son: . Bws =T ds- dh
. ,
Pr.1 = 1.52 pero dado que dgh = dh - T ds entonces el trabajo de
como:
, "
BW s =- dgh
\ . de la cual se obtiene: ero la ecuaci6n 6.9 para un proceso a temperatur;acor

P .! , . \ ~
s~, = 0.51~35x 0.338 ~ 0.172 ~gK J .
,. . dgh =v dP)r
h~ = 0.51835 x 190.6 x 0.699 = 66.1 ~g ..---....---==::..... . ...
que para un gas ideal se tran/sfO .. f

/i '.
.
,
s~ = s~ ~ 0.044 ~9K .
.., f
h~ = h~ .= 21.21.kj(gK , I
J .
luego
tJ, ". (. R R .... P2
J
. d f..
En 1901 G.N. LeWls e .,
1
InllI
,f
qe = T S1 - ~2 - R Ln P1 misma forma de la'ecuaclo~
(j I
. ,
I
y WT = 233.21- (h~ :- h~) en la cual f recibe el no'
1
I
WT = 188.32 kJIkg
propiedad sumamente utili
I
! .
que no se trataran en est~
La fracci6n' del trabajo de la turbina que se debe emplear enel compresor es:
f
L X=
140.43 .
=0.746
. .. ...1
188.32
II . .!.',~ . asr que cuando la preslo'.
ecuaci6n 8.69.
'I I
8.2.3 La propiedad fugacidad, su funci6n.y su calculo . (De la definici6n de propj .

1
1 , I
Para ilustrar la IJtilidad de I~ propledad fugacidad considerese primeroel 'caso de un

!
. I,
procesoi~otermico reversible' de prodUcciQn de' trabajoen estado estable. Se tiene del I
balance de energra: integrandoa temperatJ
y del balance d~ entropia para un proceso reversible:

en cuenta la ecuaci6n I.
,
',
208
I "
!. ..,
combinando estas dos ecuaciones resulta:

Is estados 1 y 2 son:
ows = T ds - dh
= 1.52 perc dado que dgh = dh - T ds entonces el trabajo de salida se puede expresar tambien
i
,, como:
\
1= 1.57 oWs = - dgh (B.67)
pero la ecuacion 6.9 para un proceso a temperatura constante produce

~.51B35x 0.33B = 0.1721<jk9K .
i dgh=vdPh (B.6B)
~ B35 x 190.6 x 0.699 = 66.11<jkg
que para un gas ideal se transforma en:
s~ = s; = 0.044 kjkgK
h~ = h~ = 21.211<jk9K RT
dgOh = pdP = R T d{Ln P) (B.69)
j
:. T (R
Sl - S2R-
2J
P
R Lnp
En 1901 G.N. Lewis definio una nueva propiedad para preservar, para gases reales, la
misma forma de la ecuacion B.69:
1
dgh = R T d(Ln f) (B.70)
en la cual f recibe el nombre de fugacidad del gas real. (La fugacidad es tambien una
propiedad sumamente util en el estudio de equilibrio de fases y equilibrio qu!mico, temas
que no se trataran en este texto). Esta nueva propiedad debe cumplir que:
(B.71 )
x = 140.43 = 0.746
I. 18&32 as! que cuando la presion tiende a cero entonces f-?P y la ecuacion B.70 se reduce ala
ecuacion B.69.
~ funci6n y su calculo De la. definicion de propiedad residual:

I
'.
Ipie:dad fugacidad considerese primero el caso de un
rciduccl6n de Irabaje en _eslade estable. Se Ilene del
dgO - dg =-dg R = R T d(Ln P/f)
integrando a temperatura constante, desde una P cualquiera hasta una P-?O, y teniendo
r dh = oqe - ows
oroceso reversible:
en cuenta la ecuacion B.71 se obtiene?
R f
I 9 = R T Ln (B.72)
P
oqe = T ds
208 209
ENERGIA DISPONIBLE.
-Si se define el coeficiente de fugacidad como:

e introduciendo la ecuacion 8.27 se lIega a:
f
4> = - (8.73)
Ln 4> =Ln + ro Ln ~
entonces la ecuacion 8.72 queda:

P
y por f tanto
= $
$(0)
$(0) $(1)1Jl .~
j
4
(8.74) . en la cual 4>(0) es el coeficiente de fugacidad del fl~
. desviacion del coeficiente de fugacidad. 1
la evaluacion del coeficiente de fugacidad puede lIevarse a cabo' combinando las l
ecuaciones 8.70 Y 8.68: Los valores de Ln4>(O) y Ln 4>(1) se pueden presentar ~
diferentes condiciones de Tr y Pr ,
Para evaluar la fugacidad en las fases Ifquida y S6lida1

la regia
.
de las fases de Gibbs, para dos fases a y ~'lJ
y en terminos del factor de compresibilidad: 1
g(1 = g~
y por 10 tanto, segun la ecuacion 8.70:
se puede entonces conocer la fugacidad del Ifquido C

fugacidad del vapor en equilibrio con ellos. '
ycomo: i
Guando se trata de solidos 0 Ifquidos que se enc~
" saturacion se puede utilizar la relacion:
f v (p-P IIl )
Ln'C= Rr
entonces:
dP o si se dispone de tablas 0 diagramas particulat1

d(Ln fh =Z P r = Z d(Ln Pr)T condensadas, la fugacidad se puede estimar por: .
r
y
es decir que
-d(Ln fh - d(Ln Ph = Z d(Ln Prh - d(Ln Prh
f 1 [h-h*
. Lnp;~,R -r--(s
1
en esta ecuacion P* es el menor valor reportado pa~
y a esas condiciones se evaluan h* y s*.
'"
.C;
e integrando, desde P = 0 hasta una presion cualquiera:
(8.75) Ejemplo 8.9
210 211
II ENERGfA DISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS
i
(ug:acidad como:
e introduciendo la ecuaci6n 8.27 se lIega a:
!
j
$= ~P (8.73) Ln $ = Ln $(0) + co Ln $(1)
I
y por 10 tanto
~da: $ = $(0)$(1) ro (8.76 )
(8.74) . en la cual $(0) es el coeficiente de fugacidad del fluido simple y $(1) es la funci6n de
desviaci6n del coeficiente de fugacidad.
combinando 'las
Los valores de Ln$(O) y Ln $(1) se pueden presentar en forma de diagramas 0 de tablas a
diferentes condiciones de Tr y Pr .
Para evaluar la fugacidad en las fases liquida y s6lidase debe tener en cuenta que segun
la regia de las fases de Gibbs, para dos fases (l y ~ en equilibrio sedebe cumplir que:
ga= g~
y por 10 tanto, segun la ecuaci6n 8.70:
(8.77)
se puede entonces conocer la fugacidad del liquido 0 del s6lido saturado conociendo la
fugacidad del vapor en equilibrio con ellos.
Cuando se trata de s6lidos 0 liquid6s que se encuentran alejados de la condici6n' de

saturaci6n se puede, utilizar la relaci6n:
f v (p -
P oat)
(8.78)
f =
L.:.n-
...t
RT
.
O'si se dispone de tablas 0 diagramas particulares de la sustancia para las fases

.condensadas, la fugacidad se puede estimar por:
. f
Lnp;=:,R
1[h-h*T
'*]
-(s-s) (8.79)
en esta ecuaci6n P'* es el menor valor reportado para la presi6n a una temperatura dada
ya esas condiciones se evaluan h'* y s'*.
(8.75) Ejemplo 8.9 .

DISPONIBLE. Ali
Mediante las tab las del coeficiente de fugacidad, calcular el trabajo que se obtiene en la '
turbina isotermica reversible del ejemplo 8.8. ga =gp ,
.
'~ T 10
, en la cual los subindices representan dos fases satura
Desarrollo
La igualdad de la ecuacion 8.80 se conoce como erit.
, La'turbina del ejemplo 8.8 opera a 27c con una presion de entrada de 70 bar y. una concluir que para cambios en la presion y la temp
presion de salida de 2~ b~u. ' saturaci6n: '
Ii
De las eClJaciones 8.67.y 8.70:
w=-RTLn o
fa
y utilizando el coeficiente de fugacidad:
w=- RT Ln <Ps Ps ' , '
y por 10 tanto:
<Pa Pa
V1!
..
, Utilizando el criterio de equi l
"
las condiciones de reduccion'son:

f)
Pr,G = 1.52 Pr,s = 0.43 Tr,G == 1.57 Tr,s =1.57 ,

'0" sea:
/' /1 '"
Despreciando la correccidn por factor' acentrico, de las tablas de coeficiente:defugacidad . ..... 1~
se obtiene:
y
I
,f
Ln <Po = -0.050 Ln <Ps = -0.0143
I
y por 10 tanto
w =-0.51835 x 300 [- 0.0143 + 0.05 + Ln%] y con esta ecuacion se pi
I /1
"', " w =189.26 kJ/kg
quees practicamente el mism9 resultado obtenido por el metodo del ejemplo 8.8. '
I
./
la ecuacion 8.84 de col /1
8.3 CALCULO DE PROPIEDADES EN SISTEMAS DIFAslCOS la pendiente de la curV
! I
i'
Como se explico anteriormente, la transicion de una fase-;"', a a otra fase ~,de una Para el equilibrio solid ' i
sustancia pura, ocurre a presion y temperatura constante.
Se puede verificar, con ayuda de las tablas de propiedades, que para cualquier sustancia '.",.,
pura, la energfa libre de Gibbs tambien permanece constante para cualquier cambio de
fase y por 10 tanto se puede verificar que:
212
Ite de fugacidad, calcular el trabajo que se obtiene en la ..

ejemplo B.B. ga = g\3' (B.BO)
,i'
en la cuallos subindices representan dos fases saturadas diferentes ..
La igualdad de la ecuacion B.80 se conoce como criteria de equilibria y de ella se puede

~ a 27c con una presion de entrada de 70 ~ar y. una . concluir que para cambios en la presion y la temperatura a 10 largo de la 'curva de
saturaci6n:
! i. '
c. . . . . '"
~
\
.
'. f~\ (B.B1)
, 'w - __ 1=1-"1"-'''''-- :: ,\ a
I~>~~ >\.
i \~\
'\ y por 10 tanto: .
\\.
\
(B.82)
dT sat v13 - va
:\
\ t}
Utilizando el criterio de equilibrio:
\ Trs = 1.57
. ~oeficlente.de fUga:i~ad
'a sea:
(8.83)
).0143
\
\ \
\\ y con e,sta ecuacion se puede eliminar la entropia en la ecuacion 8.82
'\
\
\jemplo B.B.. (8.84)
\ la ecuacion 8.84 de conoce como ecuaci6n de Clapeyron y proporciona informacion sobre .

la pendiente de la curva de saturaCion del diagrama presion-temperatura.
\ase p. de
\
una Para el equilibrio s6Iido-liquido:
\
\lqUier sustancia
'\ier cambia de
V13 -va =Vf'-V Sol =~Vfusi6n'
'213
Para el equilibrio de una fase condensada, ya sea s6lid

LlSfu~i6n
es positivo para todas las sustancias y ya que "LlVlusi6n puede ser positivo 0 j
negativo (segun quela densidad del solido sea- mayor 0 menor-que la del Ifquido) d Psal Lls :. . ' ~h
-----
entonces' (dPsal~"I) , puede ser positiva 0 negativa.
.jdl. sol-hq , .
dTsal . - Llv - T
sat
(V-i1
g:.~
En el equilibrio Ifquido-gas: donde Llh es la variacion de entalpfa per vaporizaci6~

solido (segun sea el caso); en la rriav~fa-=de los cas~
gas se comporta segun v 9 = Z R % ( ! :!III
Llv a /3 = Vgas - v liq = Llvyap
en este caso Lls vap y Llvvap son siempre positivosy en consecuencia (dPsal~sal)
jdl I-g
siempre
, '0
sera positivo.
En el equilibrio solido-gas: 0,
I
LlS a /3 = Sgas - ssol = LlSsublimaci6n
La 'ecuacion B.BB se conoi
relaciona la presion de va; .
Llv J> = Vgas - Vsol = LlVsublimaci6n ~, 6- vaporizacion 0 sublimacion) I.

Para 'el caso especffico de
Llssubl Y LlVsubl son siempre positivos y'(dP~saIL_g siempre sera p~sitivo .. como:
Esto corrobora 10 que se habfa discutido cuando se'trato el diagrama de fases para una
Ii sustancia pura.
Para integrar la ecuacion de Clapeyron:
I!
La ecuacionB.B9 se pued~
En el equilibrio solido-Ifquido crftico, Llhvap y Z son ful
, d Psal = _Ll_s_Iu_; dT = _Ll_h_Iu_s _dT_sa_1 el incremen~o en la tempi
."
LlvIus' LlvIus T sal .' puede corisiderar consta .
Llhfusi6n Y LlVfusi6n son casi indepe"ndientes de T y P Y por 10 tanto:

"
La forma integrada de la
(B.B5) en la cual A es una COl
!
f
-I I
Equilibrio fase condensada-gas:
214
!
ENERGIA DISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS'
~ ~ Para el equilibrio de una fase condensada, ya sea s6lida 0 Ifquida, con vapor se tiene:
las!, sustancia~~"~'\Je . AVfusi6n puede ser positiv~ 0
~
,~q~_~e. "'~or 0 menor que la del l,fquido)

I : ~:
~
'\
:.
(8.86)
\ ..\
\
.\
"
\
, 1\
donde Ah es la variaci6n de entalpfa por vaporizaci6n del Ifquido (, por sublimaci6n del
s6lido (segun sea el caso); en la rriayorfa de los casos Vg - Vc ::: Vg y suponiendo que el
gas se comporta segun v 9 = Z R %I la ecuaci6n se transforma en:
\
\
.",:uencia ( dP sal {,. t) I-g siempre ,
dLn P sal
dTsat
- 2
. Z R T sat
(8.87)
Idl sa
o.
\
. \
dLn Put Ah
\ (8.88)
d(X.J =-ZR
La . ecuaci6n 8.88 se conoce con el nombre de ecuaclon de Clausius-Clapeyron y

relaciona la presi6n de vapor de Ifquido 0 s61ido con la variaci6n de entalpfa (de
vaporizaci6n 0 sublimaci6n) y co~ la temperatura.
\
to. " Para 'el caso especffico del equilibria Ifquido-vapor, la ecuaci6n 8.88 se puede escribir
como:
\
1 de fases para una
(8.89)
\, \ La ecuaci6n 8.89 se puede integrar considerando que, excepto en las cercanfas del punto
crltico, Ahvap Y Z son funciones debiles de la temperatura y como ambos decrecencon
\ /'
\
.' \\
el incremento en la temperatura, resulta un efecto cornpensatorio y la relaci6n .1.hj{ se
puede considerar constante.
La forma integrada de la ecuaci6n 8.89 queda:
, " ' . B
LnP sat = A T- - (8.90)
sat
(8.85) en la cual A ~s una constante de integraci6n y B = .1.h;{R'
215
ENERGIA DISPONIBLE. ANA
, La ecuaclon 8.90 es sorprendentemente buena para calcular presiones de vapor en

intervalos pequefios d~ temperatura a baja presion, pero se obtiene malos resultados si ~hn 1.093 (Ln Pc ~ 10~~
--,=
se utiliza en las cercanfas del punto crftico <?a intervalos de temperatura grandes. Tn R 0.930 - Trn
Para mejorar los datos de presion d,e.saturacion obtenidos con la ecuacion 8.90, Antoine
Tn =Temp~ratLira de ebullicion a ~
(en 1888) propuso una modificacionsencilla quese emplea ampliamente:
Ln Psat
, B
= A - T +C
'
" (8.91)
donde:
5--- ~hn = Entalpfa deyap~

1" __D-,"C_C:: cCCCCCC'----
los valores ~e A, By C estan publicados para una gran cantidad de sustancias .

Los e. '\
/ \
Aunque la ecuacion 8.91 es una mejora a la ecuacion original, no es utilizable para

intervalos amplios de temperatura y no se debe utilizar para presiones superiores a 2 bar. Las \ .l
Extrapolaciones mas alia de este Ifmite pueden producir resultados absurdos. Por otra tempt
parte, las constantes A, B Y C forman. u!1 conjunto unificado (nunca use constantes media
obtenidas de tablas diferentes en la misma ecuacion). \
, G ' , ,
Se han propuesto una gran cantidad de ecuaciones para estimar con mayor precision las
presiones de saturacion para grandes intervalosde temperatura; entre elias: \
esta et
\ "
\
\
l
La ecuacion de Riedel: compleJ 1
reportac ..
(8.92)
\ I,
I
y la ecuacion de Wagner: Ejemplo\
! . I
Ln (~.) = [a H b ,312 +c" +d ,,] (1-,r' .

En cierto\,
(8.93) mercurio (
, , \
en la cual 't =1 - Tr , Calcular la .

siguiente i~, "
\ \
La ecuacion de Wagner es una de las mejores ecuaciones para predecir presiones de I
saturacion, pero tiene el inconveniente de requerir cuatro constantes para cada sustancia, \,
10 que hace que su aplicacion sea'limitada.
Temperat "
\ \ .
I,
Cuando no se dispon,e de informacion suficiente, para calcular ~hvap mediante las
I
ecuaciones de Clapeyron 0 de Clausius-Clapeyron, se pueden utilizar metod os e,mpfricos Presi6r
-
aproximado,s
, .
para
. ha.cer estimaciones.
~ , Tempel 1I.
Riedel propuso la siguiente ecuacion para predecir el cambio de entalpfa porvaporizacion

a una atmosfera
.
de presion (liamado tambien el punto de ebullicion normal):
. ~
216
temente buena para calcular presiones de vapor en

ira ~ baja presi6n, pero se obtiene malos resultados si Ahn 1.093 (Ln Pc ..;.1013)
p crftico ~ ~ intervalos de temperatura grandes. Tn R -= 0.930 - Trn
(8.94)
Ide saturaci6n obtenidos con la ecuaci6n 8.90, Antoine donde: Tn = Temperatura de ebullicion a P = 1 atm (punto de ebullicion normal)
ri sEmcilia que S8 emplea ampliamente:
I
I "
' .
Ahn = Entalpfa de vaporizacion a Tn .
I. '
1 , ' B
(8.91)
Pc = Presion crftic:a en bar
!,L,nP..!=A- C' T rn =Temperatura reduCida a Tn
i'i T+
\ I R= Constante universal
! \"1
\' ~.
pados para un~_g[?-nJ",;aI"':'" ,\ ~,sustanclas .
"'~ .\'
Los errores cometidos al utilizar esta ecuacion rara vez exceden el 3%.
I~r
I
\'k,'~s~~e~~~~~~b~e2Pb~~
\'~ absurdos. Por otra

Las estimaciones de la entalpia de vaporizacion para Ifquidos, puros a cua/quier
temperatura a partir de un' valor conocido a una sola temperatura, puede hacerse
\nca use constantes mediante el metodo propuesto por K.M. Watsol) de acuerdo a la relacion:
, '.\
'\fl (8.95)
. .mayor precision las
.'\elias:
\ t}
\ esta' ecuacion es, simple y confi~ble pues aunque se han sugerido ecuaciones mas
\ "\ (8.92)
complejas, elias no representan mejoras significativas en los errores promedios
reportados.
\
\\ Ejemplo 8.10
\ \
(8.93)
En cierto proceso de fabricacion de sales de mercurio se requiere condensar vapor de
mercuric (Hg) desde 920FY 40 psia hasta obtener Ifquido saturado a la misma presion.
\ Calcular la transferencia de calor necesaria para realizar la condensacion con el uso de 18.
siguiente informacion: .
\resiones de
a sustancia,
Temperaturas de ebullicion adiferentes presiones:

\diante las
rprri~s 10
637.0
20
706.0
60
835.7
'80
874.8
onzaclon
217
,ENERGiA DISPONIBLE. AI
..
4 Peso molecular: P.M = 200.59 en la cualtPj&.. J se calcula como la pendi~nte de
. >4 Capacidad calorffica del vapor de mercurio: temperatura de saturacion a 40 psi:
4 A .40 ps'i la densidad del mercurio liquido saturado es 787.4 Ib/pie3 . y el volumen
i especHico del vapor saturado es 1.648 pie3/1b .
!.
I
P (psi)
Desarrollo
, , , ' '
,I
EI balance de energfa para este proceso de condensacion resulta:
qs = he - hs' = -L\h 40 1-----r-----::01~

I
1
Si se reaiiza el test termodinamico al estad~ inicial, se lIega a la conclusion de ,que el
mercurio a'ia entrada estaen fase gaseosa (Tsat < Te) Y el proceso se puede representar
en un'diagrama T -s de la sigaiente manera:
:.....----~--~
. . .:-:-:----:/
I
I
I
y graficamente se puede calcular que: ;
- . .1 1/
!
WF) fJ.
J/
~~r/
dPaat
920
II
II
784.4 ---- y por 10 tanto:
L\h vap = 0. 35 1
!
f.h"'=j /
EI cambio de entalpfa para el proceso que va desde vapor de mercurio a la entrada (punto
. e) y vapor saturado ala misma presion (punto I) es: ........
ycomo:. /
,
L\h1 = hi - he = _1_ fT C dT ~ 1252 (784.4 - 920) = -0.846kca~
1 P.M T.
p
200.59' . ' L\h2 =hs - hi =-L\hvap entoncr, I
I
r ,/
EI cambio de entalpfa en el cambi6de fase se puede calcular mediante la ecuacion 8.86:

I
,en conclusion:
dP sat L\h vap
dTsat =T(V g -V f
) , /
218
,ENERGfA DISPONIBLE. ANALISIS'TERMODINAMICO DE PROCESOS
.,
~.59
I [ ,
en la cual (dPi&.aJ secalcula como la pendiente de'la grafica de los q?tos de presion y
~ rllercurio: Cp == 1.252 k~mol OF .'
temperatura de saturacion a 40 psi:
.1
j
~urio Ifquido saturado es 787.4 Ib/pie

3
, y el volumen
11 .648 pie311b
! i
.. P (psi)
~
I '
condensacion~r~"'p'~\
hceso de
i".~:~' " \ ' ) "
\ ';\
40 1-----,.~--::tA'
',\ '
\\\,con,clusion de, que el

" se puede representar
~
\ . 784.4 tCCF)
:\ y graficarnente se puede calcular que:
"\
.\ ,- dPsat) " sl/

\,\ - = 0.35 P~oF
\ , '
dTsat,P=40 psi
.
'\ y por 10 tanto:
'
~hvap = 0.35 x (784.4 + 459.67) (1648 - X87.4)

'\
\ ~hvap = 717.0 3
psi x pie /1b = 33.43 kcai/ib
\
\
I
\Ia entrada (punto '
\
, y como:
\ ~caI/
\ /Ib,
\ ~h2 = hs - hi = -~hvap entonces:
\ I " ~h2 = -33.43 kcai/ib

.
/ ,I\CUaClon,.
., 886'. "
\ ." '
,en conclusion:
\ qs =33.43 + 0.846 =34.276 kcallib
\ \ 219
)
ENERGIA DISPONIBLE .
.. ~.'
PROBLEMAS PROPUESTOS" . 8.6 Determinar ilCj{P)T para un gas que cumple la
, "
. ,8.1 Se ha de transportar gas desde el yacimiento hasta el mercado de consumidores. EI 8.7 Demuestre que las Irneas de presi9'''i'''''I"In
. gas es esencialmente metano que entra a la tuberfa a raz6n de 32 kgls y a una presi6n diagrama, ,entaIPra-entroPfa, son rec,t,l(
de 21 0 ~ar y una temperatu ra de 20 o e. EI diametro interne de I~ tuberfa es de 30 cm. , '/'"
8.8 Demues'tre'que para un gasid/'j'
Calcular a la entrada de la tuberfa: la densidad en kg/m 3 entalpra-entropfa son horizonta'
considerando que el gas cumple:
y la velocidad en mls
' /
8.9 Demuestre que para cualq,
.
a. La ecwiCi6n de Van der Waals. disminuye si la presi6n dism7

b. La ecuaci6n de Redlich Kwong
c. EI principici, de estados correspondientes y se puede utilizar correlaciones 8.10 La velocidad del sonido e
I'
generalizadas. . I
/
Demuestre que para un 9
Compat~r' los resultados obtenidos con aquellos que se obtienen utilizando tablas para el
metano'. Q,
8.11 Se ha deexpan Ir If ','

8.2 Mediante la ecuaci6n de estado de Van der Waals, grafique dos isotermas para el diseiio adecuado.' EI Q
nitr6geno en coorderiadas P-v, ~na para ooe y otra para 100oe; ambas en un intervalo despreciable~ L~ p'resif
que se extienda a 300 atm. Mue$tre los puntos que se obtendrfan mediante la ecuaci6n ' J
de estado de gas ideal y mediante los factores de compresibilidad. ' A una presi6n ba/ de~,1 ,;1
expresa en K. Determj
8.3 Se, ha sugerido que 11 temperatu'ra' de un Ifquido organico puede ser reducida , !
expandiendolo adiabaticamente en una turbina reversible, el coeficientede expansi6n
termica p es 4.0 x 10-3 (ORr1, elilquido tiene una densidad relativa de 0.8, ~na
a. Suponiendo que el/ I
b:'Suponiendo que ~' '(
capacidad calorffica de 0.09 B%m OR '
con b = 0.043 m3d/ '
c. Mediante correia,
I
- I
8.12 Determine la I
8.4 Demostrar las siguientes igualdades: .. estado estable,!
la velocidad dl
media a la saF ,
,
1
/
I
I
. 8.13 Demuestn.=
/
/
!
8.5 Encuentre una expresi6n para el cambio de entalpfa de un gas ,que obedece a la'
ecuaci6n de'estado P (v - b) = R T.
220
I j,
i
!
I
DBlEMAS PROPUESTOS 8.6 Determinar oC%'P)T para un gas quecumple la ecuacion de Van der Waals
,de :el yacimiento hasta el mercado de consumidores. EI 8.7 Demuestre que las lineas de presion constante enla region' de dosfases de un
que entra a la tuberia a razon de 32 kgls y a una presion diagrama entalpia-entropia, son rectas pero no paralelas entre si.
je 20C. EI diametro interne de la tuberfa es de 30 cm.
I,I 8.8 Demuestre que para un gas ideal las Ifneas de temperatura constanta del diagrama
entalpia-entropia son horizontales.
,,
;berfa: la densidad en kglm 3 . y la velocidad en m/s
.
8.9 Demuestre que para cualquier sustancia, en un proceso isoentropico, la entalpia

l disminuye si la presion disminuy~
I rr~spondientes y se puede utilizar correlaciones 8.10 La velocidad del sonido en una sustancia se puede definir como c 2 ::b o'%pt.
r.
I ~~-<
~ ,\
Demuestre que para un' gas ideal la velocidad del sonido es solo funcion. de la
~~;-~~:~\';\lizando tablas para el temperatura.
" :~~' .
8.11Se ha de 'e,xpandir isoentropicamente C02 por medio de una .tobera aislada y de
'Is isotermas para el diseFio adecu'ado.' EI CO2 se entrega a la toberaa 54 bar. y 40C Y con velocidad
\bas en un intervalo despreciable. ~a presion de descarga sera de 34 bar. .
;.\~di~hte la ecuacion ,
.\ ,
, \ '
A una presion de~1 ,bar, para e( CO2 CplR = 5.457 + 1.045 x1 0-3 T,' 'donde Tse
,\'lde ser reduci'd'a expresa en K. Deterfninar la yelocidad de salida de la tobera: .
f'
hte
\
de e~pansion a. Suponiendo que el'C02 es un gas ideal. .
tiva de 0.8, una
\. . b:'Suponiendo que 'el CO2 es un gas que cumple la ecuacion de estado P (v - b) = R T
. I con b = 0:043 m3/kmol , ' .
\ c. Mediante correlaciones generalizadas.
\ \
8.12 Determine la potencia requerida para comprimir 0.3 kg/s de etileno en un proceso en
estado estable, reversible e isotermico de 10 MPa y 10C a 40 MPa. Tambien determine
\.
.'
la velocidad de extraccion de calor y el area' de la linea de descarga si la velocidad'

media a la salida no excede 20 mls.
\ 8.13 Deniuestre que el cambio de entalpia para un gas de Van der Waals,'esta dado par:
221
ENERGIA DISPONIBLE .
8.14 Demuestre que la diferencia entre Cp y Cy para un gas de Van der Waals, esta 8.20 Determine la fugacidad del hidrogenoa
R" ' generalizadas, '
. dada por: Cp -C y
1_ 2a (V_b)2 !.
. !i'i1:v3 8.21 a partir de los siguientes datos del factor de
8.15 La entalpfa de vaporizaci6n del agua a 212F y 1 atm es 970.3 Btu/Ibm. Estime la fugacidada 1000 atm.
presi6n de vapor a 220F basandose unicamente en la informaci6n proporcionada.
P (at,m) Z
8.16 Se bombea butano Ifquido saturado a un vaporizador a una presi6n de 16~2 atm, el 100 1.069
butane sale del vaporizador como vapor humedo con 90% de calidad y a la misma 200 1.138,
presi6n con que entr6. Estime la cantidad de calor suministrada pormol de butano. P (atm) Z
300 1.209
Para el butano Pc = 37.48 atm, tc = 305.3 of, Ln Psat = -4840rr + 9.92, I , "400 1.283
ti donde Pesta en atm y T en OR. 500 1.356
I
,I
8.17 EI pun~o de ebullici6n normal del Hg es 357C y su calor latente de vaporizaci6n es , /
1 68 cal/g, se requiere destilar el Ifquido a 100C. Estime la presi6n a la cual debe 8;22 Estime la fugacidad de la acetona Hquida a 1
realizarse la destilaci6n. ' ' vapor de la acetona es de 4.360 bar y el volu
t 73 cm 3 mor1.
!
I
8.18 Las presiones de saturaci6n de vapor para el benceno y el tolueno vienendada~ por
la relaci6n: ~~23 Se co~nme nitr6geno reversible e C!ntj::lrmll"'!:IIII'IiI
'" est~do estable desde 300 Ky 101 kPa hasta 20
Log P [Pa] =- 0.0;2 A + B, donde A y B tienen los siguientes v~lores: 8.24 En una turbina bien aislada termicamenta se
f! I'
MPa y 13.5C hasta 0.5 MPa y -45C. Si los
despreciables, calcular:
1 I
I
i ACK) B a; La potencia que se obtien~ de la turbina
l
! Benceno 32.290 9,779 b. La eficiencia si se la compara con una turbina
l .misma presi6n del proceso real. .
Tolueno 39.200 10.455 .(
;,
1.,' 8.2S"Dietil-eter a 853 kPa y 100C se expande C!nt'I""
Calcular la variaci6n de entalpfa de vaporitaci6n para cad a uno de ellos a 85 kPa. ./ hasta la presi6n atmosferica. '
a. Calcular el trabajo obtenido en la turbina

8.19 Se comprir:ne CO2 en el compresor de una unidad de desalfastado de una planta b. La transferencia de calor.
productora de parafinas. EI compresor utiliza propano Ifquido saturado a 1 atm como
refrigerante. EI propano sale a la misma presi6n y a 50C. el CO2 a comprimir entra a .'
42C y 1.5 atm y sale como vapor saturado a 15.2 bar. Se ha estimado qUE;! del CO2 sa
deben retirar 2170 kW de calor en el compresor. I
I ,
Calcular el flujo masico de propano necesario para realizar la operaci6n.
Nota: la temperatura de ebullici6n normal del propano es 231.1 K. .

,
222
mtre Cp Y Cv para un gas de Van der Waals, esta . 8.20 Determine la fugacidad del hidr6geno a OC y 2 atm, utilizando correlaciones'
generalizadas.
! - R'
1- C v
= 1-:-. 2a (v-b~n 3 8.21 a partir de los siguientes datos del factor de compresibilidad para el H2 , determine su
lei agua a 212F Y 1 atm es 970.3 Btu/lbm.Estime la fugacidad 'a 1000 atm.
jose unicamente en la informaci6n proporcionada.
P (at,m) Z P (atm) Z
lurado a un vaporizador 'a una presi6n de 16.2 atm, el 100 1.069 600 1.431
ino vapor humedo con 90% de calidad y a la misma 200 1.138 700 1.504
!cantidad de calor suministrada Ror mol de butano. P (atm) Z P(atm) Z
300 1.209 800 1.577
! tc = 305.3 of, Ln Psat = -4840rr + 9.92, 400 1.283 900 1.649
I 500 1.356 1000 1.720
I . . .
ei!. Hg es 357C y su calor latente de vaporizaci6n es
r I fquido a 100C. Estime la presi6n a la cual debe ,

j' 0,
8.22 Estime la fugacidad de la acetona trquida a 110C Y 275 bar. A 110C la presi6n de
vapor de la acetona es de 4.360 bar y el volumen molar delliquido saturado es igual a
73 cm 3 marl. .
:
le vapor para el benceno y el tolueno vienendadae por
I , '
8.23 Se comprime nitr6geno reversible e isotermicamente en un compresor que trabaja en
,~' estado' estable desde 300 K Y 101 kPa hasta 20 MPa. Determfnese el trabajo requerido.
Ii yB tienen los sigUient~s valores:

,8.24 En una turbina bien aislada termicamente se expanden 0.087 kg/s de metano de 14
MPa y 13.5C hasta 0.5 MPa y -45C. Si los cambios de energfa cinetica y potencial son
despreciables, calcular: '
.
I A(K)
32.290
B
9.779
,~
a; La potencia que se obtiene,de la turbina
, ,b. La eficiencia si sa la compara con una turbina adiabatica-reversible' que descarga a la
misma presi6n del proceso real.
39.200 10.455
! '
'" 8.25 Dietil-atar a 853kPa y 100C se expande isotermica y reversiblemente en una turbina
- , ,hasta la presi6n atmosferica.
f vaporizaci6n para cada uno de ellos a 85 kPa.. ~, . ,
a~Calcular el trabajo obtenido en la turbina

b. La transferencia de calor.
bresor de una unidad de desalfastado de una planta
rprr. ~or utiliza. ~'ropano trquido saturado a ~ ~tm como
\a mlsma presion y a 50~C. el CO2 a compnmlr, entra a
,I
r saturado a 15.2 bar. Se ha estimado que del CO2 se
n el compresor.
necesario para realizar la operaci6n.
;normal del propano es 231;1 K.
222 223
ENERGfA DISPONIBLE. AI
,9. ENERGiA DISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS
9.1.1 Energfa disponible

EI objetivo de un anal isis termodinamico es determinar con cuanta eficiencia se emplea 0
produce la energfa y mostrar cuantitativamente el, efecto de las ineficiencias en cada Esta,energfa puede calcularse permitiendo que la SUI
etapadel proceso. reversible hasta alcanzar equilibrio termodinamico
encuentra a Po Y To. En la practica, al medio amt
~ partir del estudio de la primera 'y segunda leyy ,del calculo de las propiedades de las estimdar para determinar la energfa disponible del sisl
sustancias puras se sabe que una cantidad 'fija'de aire a 100 kPa y 50C contiene la
misma cantidad de energfa que si se encuentraa 200 kPa a la misma temperatura. Sin Cuan d0 e I cam b10 de estav ,J/~ f
" embargo, el aire que' se encuentra, a mayor presion puede realizar mas trabajo y por 10 _ primera ley se tiene que:! _;
tanto es mas vali9so. De este analisis surgen las preguntas: ,
II
De toda la energfa con que se cuenta en un momenta dado, cuanta real mente puede de la segunda ley se sab!
-c"
, ,;
utilizarse. 0 sea, cuanta es la disponible? ,
, dS(Slst,ema) , I
La disponibilidad de la energia depende de las condiciones a las cuales se encuentra el
, sistema y de las condicionest"del medio en el cual interactua?
En capftulos previos, al hacer referencia a la eficiencia era en terminosde la eficiencia de

un, equipo en particular (por ejemplo' de una tobera, un turbina, un compresor) 0 la
I
!
I
I !
.
i
.
eficiencia termica de una maquina que transforma energfa en forma de calor a energia en combinando las ecuacid !
forma de trabajo.
I
I /
I
En este capitulo se pretende dar respuesta a las preguntas planteadas y ademas analizar
la eficiencia dE! un proceso real comparada con la de un proceso completamente'
reversible que logre la misma transformacion del proceso real. Por 10 tanto, es necesario
se trata de
.~
8W(m"'l pol
I I
I
establecer una relacion que permita calcular el trabajo para este proceso hipotetico de
comparacion. " ,. ;f
si los alrededores seI I
Es necesario tener en cuenta queel sistema solo puede transformarse hasta cuando
,J I
alcance equilibrio termodinamico(esto es mecanico, termico y qufmico) con el ambiente,
en ese momenta ya no puede sufrir ningun cambio espontaneo, las condiciones finales de
. presion y temperatura son las del ambiente, suvelocidad es cero, su energfa potencial es en t onces 'e Itra baJo ' .r
mfnima y no puede reaccionar qufmicamente. Por 10 tanto, es- necesario conocer las
condiciones del ambiente, que al considerarlo muy grande en comparacion con el
' /I
, I
sistema, su presion y temperatura no son afectadas por los procesos que ocurren en el i
sistema y se representan por Po Y To. donde To, so, Uo !
medio ambientel
I , ,
9.1 ENERGiA DISPONIBLE V ENERGiA NO DISPONIBLE

alcanzar equilibr
,Se debe tener / '

i
I
.(
!
)
i
i
I
Energfa disponible 0 disponibilidad es aquella parte del contenido energetico total que ambiente y po. , I
potencial mente puede transformarse en trabajo util. Po (vo - v), ent~:
224
,
~NALISIS TERMODINAMICODE PROCESOS
9.1.1 Energia disponible

I
h,ico es determinar con cuanta eficiencia se emplea 0
Ititativamente el efecto de las ineficiencias en cada Esta energfa puede calcularse permitiendo que la sustancia efectue un cambio de estado
reversible hasta alcanzar equilibrio termodinamico con el medio ambiente que .se
e,nc,uentra a Po Y To. En la practica, al medio ambiente se Ie designa como deposito
segunda ley y del calculo de las propiedades de las estandar para determinar la energfa disponible del sistema. , . . ' . " '.
cantidad fija de aire a 100 kPa y 50C contiene la
:seencuentraa 200 kPa a la misma temperatura. Sin Cuando el cambio de estado reversible se lIeva a cabo en sistema cerrado, de la
Ia mayor presion puede realizar mas trabajo y por 10 primera ley se tiene que:
()q = du + ()W
is surgen las preguntas:
! nta en un momento dado, cuanta real mente puede de la segunda ley se sabe que:
ible? '
dS(sistema) + dS(alrededores) = 0 => dS(alrededoreS) =-dS(Sistema)
[
en~e de las condiciones
!diO en el cual interactua?
a las cuales se encuentra el
, d' - dq(Sistema) ,
s(alrededores) = T
lncia a la eficiencia era en terminos de la eficie~cia
de
(alrededores)
?plO de una tobera, un turbina, un compresor) 0 la

cornbinando la~ ecuaciones anteriores se tiene que:
~ue transforma energfa en forma de calor a energfa en,
T(alred) dS(stma) = du + ()w(max) (9.1 )
.sp~esta a las preguntas planteadas y ademas analizar
I comparada con la de un proceso completamente'
se trata de ()W(max) por ser un proceso reversible, luego:
r.formacion del proceso real. Por 10 tanto, e,s n~c,esario , ~.
ia calcular el trabajo para este proceso hlpotetlco de ()W(max) =T(alred) ds - du

. si los alrededores son el medio ambiente:
~ el sistema solo puede transformarse hasta cuando
sto es mecanico, termico y qufmico) con elambiente, ()W(max) =To ds - du (9.2)
f ningun cambio espontaneo, las condiciones finales de

ambiente, su velocidad es cer~, su energfa potencial es entonces el trabajo maximo queda dado por:
Lfmicamente. Por 10 tanto, e~ necesario conocer las
II considerarlo muy grande en compa~acion con el W(max) = (u - To s) - (uo - To so) (9.3)
nq son afectadas por los procesos que ocurren en el
donde To, so', Uo son las propiedades del sistema cuando se encuentra en equilibrio con el
To.
medio ambiente y w(max) es el maximo trabajo que puede realizar LIn sistema hasta
alcanzar equilibrio con el ambiente. .
RGiA NO DISPONIBLE
Se debe tener. en cuenta que' parte de este trabajo maximo se realiza contra el medio
id es aquella parte del contenido energetico total q'ue ,ambiente y por tanto no resulta util. Este trabajo contra el ambiente esta dado por
,Po (vo - v), entonces el trabajo maximo util es:
ke en trabajo util.
I .
224 225
ENERGIA DISPONIBLE. A
Todos los procesos involucrados deben ser reversiblE

" ' reversible, la maquina termica es reversible y parte
W(max. alii) =(u + Po,v - .To s) - (uo + Po Vo -To s~) (9.4) ,. contra el medio ambiente que seencuentraa una pre:
, Ejemplo 9.1 '
EI trabajo maximo util se conoce como disponibilidad 0 energia disponible en sistema ,r .,. ~
cerrado 0 exergia sinflujo. . A un recipiente cer-rado y ri{r;:.r==========::::::::=~

calor hasta que la presion e
l
i
Para representar esta disponibilidad por unidad de lJ1asa se utiliza el.simbolo $: amoniaco si la temperatura! ,1
_1
;, .' /.
$ =(u + Po v - To s) - (uo +Po Vo - To so) (9.5) f
. Desarrollo
, La disponibilidad es funcion de las propiedades del sistema y del medio ambiente.
. Se trata de calcular' la va
Cuando un sistema cerrado efectuaun cambio del estado 1 al estado 2, se puede decir que sufre una transformal
que el maximo trabajo uti! es la diferencia entre la disponibilidad al comienzo y la

disponibilidad al final del proceso: EI aumento de la energi~ \ '
,
w(max. Util)=~$1 - <\>2 (9.6)
, " , . I
!
. " I
w(max. util) = To (S2 - S1) - (U2 - U1) - Po (V2 - V1) (9.7) de apuerdo a la ecuacion I
0-' , .,
La visualizacion de como determinar la disponibilidad y 10 que ello .significa puede verse . , , I
en la figura 9 . 1 : , ' , '" I' en el estado 1, vapor satu\
U1 = h1 - ~
Trabajo realizado
Cilindro con contra el ambiente
pist6n sin
fricci6n
I
En el estado 2, vapor sobn
\
Trabajo desarrollado
por la maquina
1S
G>dd \
I
\
Ladisponibilidad aumenta
calor anadido es:
, Figura 9.1 Arreglo conceptual para determinar la disp'onibilidad
226
r(maX. Util) = W(max)~ Po (VO - v) Todos "los procesos involucrados deben ser reversibles, luego la transferencia de calor es
reversible, la maquina termica es reversible y parte del trabajo hecho por el sistema es
I(u:~ Po,"V - Jo 5) - (UO + Povo -To so) " (9.4)
" contra el medio ambiente que seencuentraa unapresi6n Po.
i ' ,
Ejemplo 9.1 '
:9
I
como disponibilidad 0 energfa disponible en sistema
"
',.
~ f
A un recipiente cerrado y rfgido que contiene amonfaco saturado secoa 10 e seanade 0
I " l
" ', '" . calor hasta que la presi6n alcanza 800 kPa. En clJanto aumenta la energfa disponible del
lad por unidad de masa se utiliza elsrmbolo $: . amonfaco si la temperatura del ambiente es 25e?:, ' .'.
I! ,
r\ Po' v -: Tos) - (uo + Po Vo - To 50)- .-'-._~ (9.5) I
bpropiedad~s.:D~L~~=~--'~-' ..----- '\~iente.

. Desarrollo
j~~~'- - ' "~'I Se trata de calcular la variaci6n de la disponibilidad para una cantidad fija de amonfaco
"\puede decir que sufre una transformaci6n en sistema cerrado a vollJmen constante.
''ylienzo y la
\ EI aumento de la energr~ disponible por unidad de masa es:
..\
'\ (9.6)
\<9.7) de a~uerdo a la ecuaci6n 9.5:
$2 ~ $1 = (U2 - To S2) - (U1 - To S1)
'je verse
en el estad01, vapor saturado seco a 100 e:
U1 = h1 - P1 V1 = 1453.3 .: 614.95 x 0.2056 = 1326.87 kJ/kg
s~ =5.2104 kJ/kg K
En el estado 2, vapor sobrecalentado a 800 kPa y V2 = V1 = 0.2056 rn 3/kg
\
U2 = h2 - P2 V2 = 1717.77 - 800 x 0.2056 = 1553.29 kJ/kg
S2 ,=5.8784 k,J/kg K
$2 - $1 =(1553.29 - 298.~~:~7~4) - ( 1326.87 - 298 x 5.2104)
$2 - $1 = 27.356 kJ/kg
La disponibilidad aumenta en 27.356 kJ por cada kilogramo de amonfaco, sin embargo, el

calor anadido es: ..
Q e = U2 - U1 = (1553.29 - 1326.87) "
Qe = 226.42 kJ/kg
'227 J
,
, '
" . ENERGfA DISPONIBLE. ~
I '
Cuando el cambia de estado reversible se lIeva a cabo' en sistema abierto en un' "
proceso de flujo en estado estable, el,balancede energfa es:
,:- ':.: "O'=(h +" ec + eJ~ + qN - '(h + ec + ep)s - WN

La visualizaci6n del significado de ladisponibilidad dE
I
9.2. ..J. L
don de WN es el trabajo de eje que en su totalidad es trabajo utily maximo .. (c '( I"
.,.;
(, d '\
De la segunda 'I'ey par~' proceso reversible: Voh,imen de control
,\ '
AS(stma) + AS(a1red) = 0 ' e

q(al~d) -qN
AS(alred) =' T == T
(aired) (aired) ,
Combinando las ecuaciones anteriores resulta" " '
o = (h + ec + ep)a + T(alred) (Ss' - sa)- (h + ec -+ e~)~ - W(max,(nil)

\
Si la tr~nsformaci6n se da ha~ta alqanz~r el equilibria can el ambiente d~nde la energra

cineticay potencial se anulan y la temperatura de hi sustancia lIegaa To, entonces:
, d' '
W(max,util) = To (so -s) - (h o - h) + (ec + ep)e (9.8) , ' I
'I ' . ' ' . " . , I':
Figura 9~2 Arreglo conceptual p~
donde To, So yho son las propiedades de la corriente en la descarga del dispositivo que termica opera reversiblemente, el
esm en equilibria can el media a m b i e n t e . . , . '" maquina e
" ~ . J ... : i': ~
i.EI trabajo maximo util expresado par la ecuaci6n 9.8 se canace como disponibilidad 0
energfa disponible en sistema abierto a laexergfa del flujo. Esta'disponibilidad par unidad Ejemplo 9.2
,de masa se .representa can el sfmbolo",:
Vapor 'de agua saturado a 1QOC s
calor hasta alcanzar Ifquido satura
'" =(h + ec + ep- To s) - (h o - To so) . (9.9) adiabatico, c~lcular el trabajo maxi1
y es funci6n tanto de las propiedades del fluido como del media ambiente. I
Desarrollo
EI maximo trabajo util, que puedeobteners'e~ ~e< lIna corriente de, fluido que sufre un '
cambia al pasar a traves de un d!spositivo qu~ opera en estado estable flujo estable es: ' ,EI trabajo util ~s en'e'ste caso (desp!
" ... ..
"'S = (h + e + ep- To s)e - (h + e
, " ,
= "'a - + ep- To s)s (9.10)

W(max,util) c c
j I
Si las contribuciones de' la energfa cinetica y potencial, se 'pueden considerar
despreciables, la ecuaci6n 9.10 queda: .
.'
"
De las tablas de vapor de agua se
1 0
h1 =hg (100C) =2676.0

:228
(9.11 )
) reversible' se lIeva a cabo en sistema abierto en un,' "
I ' '
r.bJ~, e~balance de energra es:
l e c ;+ ep)e + qN - '(h + e c + ep)s - WN La visualizacion del significado de ladisponibilidad de flujo esta representado en la figura
I : ,'" 9.2. JL '
;eeh su totalidad es trabajo util y maximo.' rc: '( l~ I:,
," ;" ,t'

'
,
(', d ~\
reversible: " Volumen de control . :.
!
~ , AS(stma) + AS(aJred) = 0 e s (Salida del fluido a POI To)
'~\
1----
I : " q ' (aJredL~" ' '~,
I
1
!~"
,,~-~
,
AS(aJied),= ,~' -' ,,
'.\
,~\
) Wvc WLltll, max
, ,,.l \
\\
,
\,\
.\~x.Util) W maq.Carnot
.\ '
'.\
'qe donde
. la energra
,,10'
entonces:
\ tj (9.8)
Figura 9~2 Arreglo conceptual para determinar la disponibilidad de flujo (la maquina
, ,'\, di~poSitivo que termica opera reversiblemente, el trabajo entregado por el volumen de control y por la '
\
maquina es en su totalidad trabajo util).
\'sponibilidad 0
lad por unidad Ejemplo 9.2
\ Vapor de agua saturado a 1QOC se condensa reversiblemente en' un intercarnbiador de

calor hasta alcanzar Hquido saturado, a la misma temperatura. Si el intercambiador es
adiabatico, calcular el trabajo maximo util que se podrra obtener de esta operacion.
\ (9.9)
'
il" I" '
, , sufre un
Desarrollo
I
\~~)
'I:,"~
, ,
-. ,
EI trabajo util es en este c,aso (despreciando los cambios de energra cinetica y potencial):
,
',' ,
" "
I
W(max,utiI) = To LlS. - Ah
\1 \~ "
'erar
De las tablas de vapor de agua se obtiene: '
h1 = hg (100C) = 2676.0 kJ/kg S1 = Sg = 7.3554 kJ/kg K

229
ENERGIA DISPONIBLE.
, " donde la parte disponible de la energra que recibe

= =
h2 h f 419.06 kJ/kg S2 =Sf = 1.3069 kJ/kg K ,
que cada fracci6n de calor seanade a una maquina
." .... ""~.. ~
proceso global (para el cual la temperatura cambia

y slJponiendo que, To = 25 0 p = 298.15 K, entonces:
come> una serie de maquinas de Carnotc.que
constante y descargan a To.
W(mruc.util) = 453.5 kJ/kg
Luego las porciones disponibles y no disponibles
9.1.2 Disponibilidad de la energia en transito '(T -To) dS) Y To ds irespectivamente, por consig
(
Calor y energia disponible: Cuando la energia en transito se esta dando en forma de

~ calor es muy importante tener en cuenta cual"eJ~Ja co~dicion de temperatura a la cual
el deposito esta entregando ese calor porque de ellodepende la disponibilidad que se
tenga.
/I
I
I
La parte disponible del calor'anadido o-extrafdo de un sistema es aquella que podrfa
convertirse en trabajo mediante una maqui,na termica reversible, el resto sera la energia \
no disponible. ' Trabajo y energia di
, ,0, de trabajo, se debe te
Si se utilizan los sfmbolos 'adis y ano dis para las partes disponible y no disponible de la parte del trabajo que :
energfa en forma de calor y a

la cantidad total de calor, entonces: .,
;'\
I
{}
a =adis + ano dis (9.12) !
I
,, I \
Par otra parte, cuando E

La maquina, de Carnot entonces reCibe una cantidad de calor de un deposito que a fronteras del sistema y pi
:, )
encuentra a una temperatura T (que puede ser variable) parte 10 transforma en trabajo y esto se concluye que todc
el resto 10 entrega al ambi,ente a una temperatura To.'
r
I Si la adicion de calor al'sistema en un proceso reversible se puede representar como la

figura 9.3 I
T
2
9.1.3 Perdida de dlspon; I
Es aquella energfa que I
las irreversibilidades dell
, 1
Esto puede ilustrarse mel
./
./
q no disponible
To
}iSiste~~
s :a~j,.,YTI
IOqnodisP = To ds
Figura 9.3 Representacion de qdisponible y q nodisponible (a) i

Figura 9.4 Represe,
230
i
donde la parte disponible de la energfa que recibe el sistema se determina imaginando

S2 =S, =1.3069 kJ/kg 'K que cada fracci6n de calor se anade a una maquina de Carnot a una temperatura T. EI
proceso global (para el cualla temperatura cambia desde T1 hasta T2), se puede pensar
.... ;. ....
5 K, entonces: como una serie de maquinas de Carnotcque reciben la energfa a una temperatura
constante y descargan a To.
~max,Util) =453.5 kJ/kg , .
Luego las porciones disponibles y no disponibles estan representadas por las areas
l (T - To) ds Y To ds respectivamente, por consiguiente:
,~n transite
\ .
anodisponible = J21 To ds =
J2 To -T
Oq
'ndo la energfa en transito se esta dando en forma de 1~2 1
:cUEmta cual,es la condici6n de temperatura a la cual

palor porque de ello depende la disponibilidad que se (9.13)
!
~dO' 0 podr~a
J2 (T - To)-
oq = J2 oq (1- T
extrafdo de un sistema es aquella ,que
1 maquina termica reversible, el resto sera la energla
adiS
H2 1
= 2- (T - To) ds =
1 1 . T
Yr)
1
(9.14)
Trabajo y energ(a disponible: Cuando la energia en transito se esta dando en forma

de trabajo, se debe tener en cuenta que en un proceso de expansi6n 0 compresi6n la
Ipno ".dis
para las partes disponible y no disponible de la parte del trabajo que se realiza contra los alrededores no resulta verdaderamente util:
:mtidad total de calor, entonces:
(9.12)
W(Util,expansi6n) =Wtotal - Walred (9.15)
a =a dis + a no dis
Por otra parte, cuande el trabajo se realiza en un eje, no hay desplazamiento de .Ias
I 't
~cibe una cantidad de calor de un deposl 0 que a fronteras del sistema y por 10 tanto no esta haciendo trabajo contra los alrededores. De
r
Ge puede ser variable) parte 10 transforma en trabajo y
temperatura To'
esto se concluye que todo el tfabajo en el eje es util.
W(Util,eje) = Wtotal (9.16)

i1 un proceso reversible se puede representar como la
9.1.3 Perdida de disponibilidad ,

3qdiS = (T - To) ds
2
Es aquella energia que potencia,lmente pudo aprovecharse como trabajo, pera debido a
las irreversibilidades del proceso se perdi6.
Esto puede ilustrarse mediante el proceso representado en la figura 9.4.

q no disponible
Pared
Sistema Vaclo - adiabatica Sistema a PI y TI
a Pi yTi
s
(a) (b)
qdisponible Y q no disponible
Figura 9.4 Representaci6n de un proceso con la mayor perdida de disponibilidad
230 231
Se trata de una sustancia confinada a unas condiciones PI y Tit separada por medio de Con la masa: 3 Me'lle
una membrana de una camara de vado, cuando la membrana se rompe el sistema se 30 e {1- ;{) _.
expande ocupando todo el espacio sin realizar trabajo.Es claro entonces que el trabajo Con el calor:
maximo que se pudo obtener, se perdi6. Con el trabajo: 3We (util)
,.===========
. Este trabajo perdido se conoce como irreversibilidad
expresar a partir de la ecuaci6n 9.2
0 disponibilidad perdida y se puede
.
Salida de energia disponible JI J j'.--
.
jt
Con la masa: r
en la cual 3wmax es todo el trabajo perdido. Por otra parte, como no hay transferencia de Con el calor: ,
energia, la energia'interna permanece constante durante el proceso y por 10 tanto: Con el trabajo: i
31w =To ds
I
Consume de disponibilidal
I.
. .
!
,",
. ;
ademas, del balance de entropia para este caso La ecuaci6n general de b~ --',~ .
.~
M,~, -M,~, =l:fiI.'I'. -l:~

'.
fJ. ds = 3sgen
reemplazando se tiene: r
3.1w = To 3sgoo (9.17) este balance de disponibl
,
como se mencion6 anteriormente este trabajo perdido tal1]bien puede lIamarse
irreversibilidad y se representa por: Ejemplo 9.3
3i = To 3sgen (9.18)
En un arreglo cilindro~p!
principio de la compresic .
9.2 BALANCE DE.DISPONIBILIDAD kPa. Para la compresi<
irreversibilidad del proc~
Teniendo en cuenta que la energia puede estar conformada por una po'rci6n de energra
que es- disponible y otra que no 10 es, la ecuaci6n de balance de disponibilidad puede
Desarrollo
I
I
. plantearse como:
I
'[' Variaci6n de dispanibilidad
al interior del sistema
].
==',
" /
Energfa dispanible
-
Energia dispanible
.
Consuma .'
EI balance de energia q
r I
I
. .
(0 volumen de control)
0 (que erytra al V:C
. <,'
) (que abandona el v. c ) (de disponibilidad J
I
I Como' el procesoes i
Entonces:
calcular facilmente: I
Variaci6n de disponibilidad al interior del sistema: d{M cp) sima
.
I
i
La transferencia de cal
.I
,.' .
'
! Entrada de energia 'disponible al vol Limen de control:

I
! I
i' 232
I ..-I;
I . ~-----\..
[
_4-._".,..,
1ada a unas condiciones Pi y T" separada por medio de Con la masa: oMe \v e . ~
;de: vac[o, cuando la membrana se rompe el sistema se

~cio sin realizar trabajo. Es claro entonces que el trabajo Con el calor: oQe (1- ,{)
\ perdi6. '. ". '. . '. , Con el trabajo: oWe (util) 1
I i
pomo irreversibilidad 0 disponibilidad perdida y se puede Salida de energ[adisponible delvolumen' de control:
9.2 . .
I .
~., .)
I ! oWmax =Tods - du oMs'l's

\ Con la masa:
!
rjoperdido. Por otra parte; como no hay transferencia de Con el calor: ' oas (1-~.)
~nece constante durante el proceso y por 10 tanto:
Con el trabajo: oWs
I 0 Iw =To ds
Consumo de disponibilidad:
La ecuacion general de balance queda entc)nces:
M2<P2 -Ml~l' = L~e"'" - LM.W. + Jo~" (too ){a.},;W"(UtiII - JoOs (1- ){o.)- WS(~I) - To Sgen" (9.19)
(9.17) este balance de disponibilidad equivale a un balance de trabajo util.

..,,
.\
.\ede lIamarse
\ Ejemplo 9.3
\ (9.18)
\. En un' arreglo cilindro-piston se' comprimen 50 kg de amonraco en forma isotermica.o AI
principio de la compresi6n el amonfaco esta a 18C y 250 kPa y la presion final es de 1200
\\d '
kPa. Para la compresion se necesitaron 18.5 MJ de trabajo mecanico. Calcular Ie
irreversibilidad del proceso.
. ' e energla
\iad puede
\ . Desarrollo
\
I EI balance de energra disponible para este caso
r
e~:
\ad)
Como el proceso es a temperatura constante, la integral del lade derecho se puede
calcular facilmente:
La transferencia de calor se puede calcular por medio ~e u,n balance de,energra:
233

ENERGfA DISPONIBLE. Am
"
y de las tablas del amonfaco: Desarrollo
as =18500 + 50 (263.~ - 1364.9) =73575 kJ Se trata de un proceso en estado estable' flujo estailt
pueden despreciar los cambios de energia cinetica y ~
, EI cambio en la disponibilidad del sistema se pliede calcular (despreciando los cambios . . . '.. lI
en energfa cinetica y potencial) como: .. Del balance de energfa se concluye que se trata de un4
. d
Estado termo~jjmimico a la entrf;l?a:-= l
\
,,
.
= 25C = 85 'kPa
J; =====---...J
i
si se supone que To
resulta:
Y Po y con la ayuda de las tablas del amonraco ,
.
Pe=j
te =? " f!
,
I
I
$2 - $1 = (263.4 - 1364.9) + 85 (0.001631 - 0.5525) - 298.15 (1.0112 - 5.8043)' Estado termodinamico a (
I I
I
I
I
$2 - $1 = 280.74 kJ/kg
Para calcular el trabajo util que entra al sistema, se debe restar del trabajo total, el trabajo
tsl
I
~
I
I
hecho por la atmosfera (ec'uacfon 9.15): ._ .! En un diagrama T-s eli f
We(Util)
(}
=We,total

Watm
! ! i
I
We(lItil) = 18500 - M Po (V1 - V2)

/
I i
We(lItil) = 18500 - 50x85 (0.5525 - 0.001631)
. I
I ,I
I
We(lItil) = 16158.8 kJ f
i
;
!
,
y por 10 tanto la irreversibilidad es: I
EI balance de dispOI
. ( 298.15) . I
I =16158.8 - 73575 1- 291.15 - 50 x 280.74
I =3890.7 kJ =3.89 MJ
.T~ S,,, correspon/
I
,
Ejemplo 9.4 / :/.,
..
J
Se estrangula vapor saturado seco a 2.0 MPa hasta 600 kPa, haciendolo pasar a traves de
una valvula. EI flujo de vapor es de 360- kg/h. Para una temperatulfl ambiente de 5C, /
!
,1
dibujar el diagrama T-s para el proceso y calcular la perdida de disponibilidad. -/
1
'/
234
I
Desarrollo
r 50 (263.4 - 1364.9) = 73575 kJ Se trata de un proceso en estado estable' flujo estable, donde no sa realize trabajo, se
l
I . . .. pueden despreciar los cambios de energia cinetica y potencial.
jsistema se pLiede calcular (despre9i.ando los cambios

to:: . . Del balance de energfa se concluye que se trata de un cambio isoentalpico.
k-U1) +'Po (V2 - V1) - To (S2 - S1) Estado termodinamico a la entrada:.
i
! = 85' kPa y con la ayuda de las tablas del amonfaco Pe = 2.0 MPa he = 2799.5 kJ/kg
te = 212.42C Sa = 6.3409 kJ/kg K
5 (0.001631 - 0.5525) - 298.15 (1.0112 - 5.8043) Estado termodinamico a la salida:

j , . '
. 2 -: <\>1 = 280.74 kJlkg Ps =600 MPa hs = 2799.5 kJlkg
--~---,-~~-~...;.--~\
. , ts = 177.68C . Ss = 6.8545 kJ/kg K
':\,al, el trabajo
. II
En un diagrama T-s el proceso se representa as!:
\
EI balance de disponibilidad' es:
.T~ Sgen corresponde a la perdida de disponibilidad
Perdida d~ disponibilidad =' M("'~ ~.~s)
.i = MTo (ss ~ sa)'
i = 360 X 278 (6.8545 - 6.3409)
i = 01401.09 kJh
'235
Aunque durante el proceso no se da ningun tipo de transferencia de energia al ambiente,

se pierde disponibilidad debido a lairreversibilidad. w "M.T.rey
11 ref.exerg = W
re~1
9.3 EFICIENCIA EXERGETICA' '., . pero
Hasta' el' momento al hacer referencia a la eficienciasiempre ha ,sido' en terminos de acuerdo ala primera ley: .. , ~
energeticos, sin hacer distincion de la calidad de la/energia producida 0 consumida. Una WW ! /f~
/'
forma mas apropiada de evaluar los procesos es en terminos de la energia disponible
consumida 0 producida ya que es la energia verdaderamente aprovechable.
En esta seccion se presentara la eficiencia exergetica de procesos la cual se conoce

tambien Gomo eficiencia de segunda ley. 1
\
Reemplazando en la ecuacl6/. ,
En general la eficiencia se puede definir como 10 que se obtiene sobre 10 que se paga I
, 10 que se obtiene.
1leitrgetica:= 10 que se paga
(9.20)
!
I
y de acuerdo a la ecuacion II i
A diferencia de la eficiencia energetica, la eficiencia exergetica puede ser del ciento por
II
ciento si el proceso de transformacion al que se refiere se realiza de una manera
completamente reversible (sin destruccion de exergia).
. / I
I '
9.3.1 Eficiencia de una maquina termica
9.3.3 Eficiencia de una ~
I
I
,
De acuerdo al objetivo de una maquina termica, que es obtener trabajo a partir de calor
En aste caso se desea r,i
suministrado y ya que todo el trabajo producido es, en este caso,' energia disponible,'
" / extrai'do de un foco que!
T!4J
,
mientras que la fracci6n disponible delcalor es Qc (1- entonces: / mecanico. AI obtener l'J
mediante una maqUina;:
f
(9.21)
I
La 1lexerg siempre es mayor que la 11" debido a que solo se contabiliza la fraccion de I I
I
calor que efectivamente se pue?e'convertir en trabajo. '
,
I ,
9.3.2 Eficiencia de un refrigerador
d~~acuerdo a las ec~
I
I
(
II EI pbjetivo de un refrigerador es extraer calor para lograr una baja temperatura por medio
'!'~I
de una maquina que consume trabajo. AI extraer calor de un deposito, este queda en J
I capacidad de perrnitir la produccion de trabajo mediante una maquina termica reversible
'"
I que recibe calor del ambiente y descarga en el deposito, luego la eficiencia exergetica es: ,; I)
I '- .. -~
.236 II "
da;ningun'tipo de transferencia de energla al ambiente,

la irreversibilidad. :WM.T.re~:' ,
11 ref.exerg = W (9,22)
I .
reel
! ,', ;
, '
pero W M.T rev = Oc TJT

I ,
3rencia a la eficiencia siempre ha sido' en terminos de acuerdo 'a la primera ley:
Ie la calidad de la energla producida 0 consumida. Una
tlos procesos es en terminos de la energla disponible
!Ia energfa verdaderamente aprovechable. W _OF TJT
I
1- '11
~ eficiehcia_exAr,=,~+:!'~==!=------ "--=~~-~--'--~~e
M.T rev -
conoce _, 'IT
.-~--:.:~
-----~.... ,,
':1 Reemplazando en la ecuaci6n 9.20 se obtiene:

J
, ,)aga
OF
\.\ (9.20)
l1T
l1ref.exerg = 1- '11 W
, 'IT , real
'\
y de acuerdo a la ecuacion 5.4
"\nto por
\
"~ref.exerg = (T. TF- To ) COP
0 F real
, (9.23)
\anera
\ 9.3.3 Eficiencia de una bomba de calor

\calor En este caso se desea mantener un recinto a una temperatura alta suministrandole calor
r~J extraido de un focoque se encuentra'a'menor temp'eratura mediante' el empleo' de trabajo

mecanico, AI obtener' un deposito caliente, se estft en capacidad de producir' trabajo
mediante una maquina termica reversible conectada entre este deposito y el ambiente.
,
'21) , ,
' wM.T.rev
, TJB.C, exergia = W
real
de , 'Qc l1T
11 B.C, exergia = W
real
de acuerdo a las ecuaciones 5.7 y5.9
" " =",

COP.
(To)
1- Tc
l1B.c.exergia

real
(9.24)
237
ENERGIA DISPONIBLE. 1
9.3.4 Eficiencias de bombas y compresores 9.3.7 Eficiencia de toberas .
En estos equipos la sustancia recibe energia mecanlcq.. para aumentar su exergfa

(represe'ntada ~nalta.presi6n 0 incremento de energla potencial) En estos dispositivos se logra aumentar laveloc
disminuci6n de la presi6n
incremento de exergia , ' "s
110xerg ~ trabajoreal suministrado 11 tob,exerg = '" e
/
\ .
T'l
'Iexerg
= "'SW-"'~ (9.25) Donde la disponibilidad en la salida es debida pri
e,
entrada a la presi6n.
9.3.5 Eficiencia de turbina ' Ejemplo' 9.5
Una maquina termica que opera entre dos dep6sjt

l
En estos equipos se obtiene trabajo a expensas de una disminuci6n de la exergfa de la
un trabajo neto de 2000 kJ. Si la maquina til1~/
sustancia I luego: .
eficiencia de Carnot entre las mismas temperaf
trabajo real obtenido
/
maquina. (Suponga que la temperatura ambie!
. 11exorg = disminuci6n de la exergfa . /
11
exerg
Ws
= ---=::~
' " E - '" s
", ,,"
(9.26) Desarrollo
Un esquema que representa a la

/
maqil .
I
I
9.3.6 Eficiencia de un intercambiador de calor
De acuerdo al criterio de eficiencia exergetica sepodria definir para un intercambiador de

calor:
11l.c. exerg
exergfa ganada por el fluido que se calienta
= exerg(a perqida por el fluido que calienta l
i
I
I/
I
/
/
I
I
/ /
(9.27)
/ /
l
En la practica esta eficiencia no tiene mucho sentido, pues 10 que interesa es' la
transferencia de calor para aumentar la energfa de una sustancia. Serla mas util hacer
referencia a Llna eficiencia energetica. .
La eficiencia exergetica d!
;
/
!
/
238
I /
I 9.3.7 Eficiencia de toberas

\mpre~ores
recibe energia mecanica para aumentar su exergia

;remento de energia potencial) En estos dispositivos se logra aumentar lavelocidad delfluido a:expensas de una
,
l
~
disminucion de la presion
I 'incremento de exergfa ''J1s
11 tob.exerg = (9.28)
~ ~~rabajOreal suministrado
!
'J1 e
Donde la disponibilidad en la salida es debida principal mente a la velocidad, y en la

entrada a la presion.,
Ejemplo 9.5
\ion de la exergia de la Una maquina termica que opera entre dos depositos de calor a 2000C y 200C, produce'
'",
\ '
.
un trabajo' neto de 2000 kJ. Si la maquina tieneuna eficiencia termica del 51%, dela
\ t).
eficiencia de Carnot entre las mismas ~emperaturas, calcular la eficiencia exergetica de la
\ maquina. (Suponga que la temperatura ambiente es de 300 K)
'\\
'"~I Desarrollo
(9.26)
'\\
\
Un esquema que representa a la maquina es:
\
\
\
\intercambiador de
, \
, ,
.\\
\
\ WN =2000 kJ
/\ (9.27)
\
teresa es' la
'asCtil hacer
"
La eficiencia exergetica de la maquina es:

\
\ 239
ENERGfA DISPONIBLE. j
11t(real) Balance de masa:
11 exergetica = (1- TfrJ

Balance de energfa:
para este caso 11t(real) = 0.51 x 11Camot =0.51 x (1- )1J

I. resolviendo para las incognitas M2
11t(real) = 0.51 x (1- 47Y2273) = 0.40

y por 10 tanto: M3 =5.51 kg/s' ~/
Para calcular la irreversibilidad, ~I balan~ deenerg1

La eficiencia exergetica es mayor que la eficiencia termica, porque se calcula con base 1= Ml 'til -M2 'V2 - M3 l
unicamente en la 'energfa di~ponible del calor. . o en terminos de las propiedades:
i =~ [:0 (so -Sl) -(ho-hl)]-~ [To (so -sJ~-(ho-

De las tablas de propiedades del agua se obtiene:
Ejernplo 9:6
h1 = 3678.4 kJ/kg
Una turbina aislada termicamente se ali menta con 10 kg/s de agua a 600C y 3500 kPa.. S1 = 7.4339 kJlkg K
De la turbina salen dos corrientes: la corriente A esta a 5000C y 400 kPa y la corriente B
es agua con 80% de calidad a 70 kPa. Si la potencia que se obtiene de esta turbina es 9
ysisetoma T o =298.15K y Po =101.3kPa enton
MW, calcular la irreversibilidad y la eficiencia de la tlJrbina.
ho = 104.89 kJ/kg
y por 10 ta'nto:
Desarrollo
i = 1083.89 r.
EI proceso se puede esquematizar de la siguiente manera: La eficiencia se puede calcular como:
1 11exerg = . ,
Ml 'Vl -M2 '1'2
10 kg/s
Y con los valores ya encontrados:
3500 kPa
'9000
600C
exerg
TJ = 10083.89 =
W= 9000 kfg
" J :, ;:
j -". ,j,
""J \
400 kPa
9.4' ANALISIS TERMODINAMfCO DE PROCESOS
500C 3
70 kPa
X=0.8 Un analisis comprende: .
La evaluacion del estado termodinamico en cada

Para calcular la irreversibilidad y la eficiencia de la turbina, se debe calcular primero los Determinacion de los flujos masicos de cada corri
'flujos masicos de las corrientes 2 y 3. Estos se pueden calcular de los balances de masa EI calculo de las transferencias de calor y trabajo .
y de energfa: EI calculo de la energfa disponible en cada punta.
,.' .
240 241
Balance de masa:
! llt(real)
rexergetica = (1- Tj {)
Balance de energra:
:>~1 x Tl
,Camot -- 0 51 x (1- TIlT.)
IT" resolviendo para las incognitas M2 Y M3 se obtiene:
0.51 x (1- 47Y2273) = 0.40 M3 =5.51 kg/s M2 =4.49 kg/s

I
r _ 0.40 =046 Para calcular la irreversibilidad, el balance de energia disponible se puede escribir como:
letica - (1- 30912273) .
~ue
\
la eficiencia lannica, porque se calcula con bas.e

i = M1 '" 1 - M2 "'2 - M3 "'3-- W s
rdel calor. .
o en terminos de las propiedades:
i =M, [To (so -Sl) -(ho -h1)]-~ [To (so -s2}-(ho -h2}]-Ma [To (so -s3)-(ho -h3)]-WS
\
\( De las tablas de propiedades del agua se obtiene:
h1 = 3678.4 kJ/kg h2 = 3484.9 kJ/kg h3 = 2203.46 kJ/kg

e alimenta' con 10 kg/s de agua a 600C y 3500 ~pa. S1 = 7.4339 kJ/kg K S2 = 8.1 913 kJ/kg K S3 = 7.4791 kJ/kg K
Ita corriente A esta a 500C y 400 kPa y la cor~lente B
~pa. Si la potencia ~ue se obtiene de esta turbma es 9 y si se toma To = 298.15 K Y Po = 101.3 kPa entonces:
leficiencia de la turbma.
ho = 104.89 kJ/kg So = 0.3674 kJ/kg K
Y por 10 tanto:
I i = 1083.89 kfs
La eficiencia se puede calcular como:
de la siguiente manera:
llexerg = . . .
1 M1 '"1 - M2 '" 2 - M3 '" 3
Y con los val ores ya encontrados:
_ 9000 _ 2
11 exerg - 10083.89 - 0.89
I
w= 9000 kfs
[ 2
:00 kPa 9.4 ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS
iOOC 3'
70kPa Un anal isis comprende: .
I X=0.8
La evaluacion del estado termodinamico en cada uno de los puntos del proceso.
Determinacion de los flujos masicos de cada corriente. .
la eficiencia de la turbina, se debe calcular primero los
EI calculo de las transferencias de calor y trabajo real para cada una de las etapas.
~ y 3. Estos se pueden calcular de los balances de masa ,
EI calculo de la energia disponible en cada punto.
241
240
ENERGIA DISPONIBLE
EI calculo de la irreversibilidad en cad a etapa'Y a que porcentaje de la irreversibilidad Desarrollo
total corresponde .
EI calculo de la eficiencia termodinamica de cada etapa y del proceso global. . Para este problema y teniendo en cuenta los
todos los procesos, excepto en el condensador"
Este analisis se puede ilustrar en el siguiente ejemplo. forma reversible y la corriente de alimentacion y de
EI analisis termodinamico se realiza siguiendo los

Ejemplo 9.7
La figura muestra un proceso que enfria 0.5 kgls de agua de 25C a 5C. EI agua actUa i Determinacion del estado termodimimico de
como su propio refrigerante por medio de un cicio de recirculacion. EI compresor (bomba cada corriente
de vacio) mantiene una presion de succion en el punto (4). de forma tal que la'
temperatura de saturacion en el separador sea 5C y descarga al punto (5) a 10 kPa. EI

De los datos del problema
compresor opera con una eficiencia adiabatica del 75% y el condensador descarga agua
Ifquida saturada a 10 kPa.

Punto 1: =
P 101.325 kPa, t = 25C
Punto 2: P =101.325 kPa
Realizar un analisis termodinarnico completo. Punto 3: Vapor humedo 5Ca
Punto 4: Vapor saturado a 5C
Punto 5: P = 10 kPa
Punto 6: Uquido saturado a10 kPa
[
. Punto 7: =
P 101 .325 kPa
Punto 8: Uquido saturado a 5.oC
I Punto 9: =
P 101.325 kl?a.
f
I Queda entonces por determinar completamente e'l
I (2), (3), (5), (7) y (9). ,/
wc _ _ Para calcular otra propiedad en el punta (7) se

Compresor Bomba 1 1:
11c =75%
7 pero como la bomba es reversible y teniendo en

Separador L-----J 3 2
1--_ _ _ _--1.._ _ _ 1 liquido no cambia apreciablemente con la presion:
Agua de alimentaci6n 'wb 1 = V6 (P7

por 10 tanto:
La entalpia en el punto (9) se puede evaluar de la

9 Agua frra en la bomba 2:
t
. Los estados (2) .y (3) se pueden encontrar de la sig

~. .,
'.
242 243
en cada etapa y a que porcentaje de la irreversibilidad Desarrollo '
tdi~amica de cada etapa y del proceso global. I Para este problema y teniendo en, cuenta .Ios, datos proporcionados, se considera que
todos losprocesos, excepto en el condensador" son adiabaticos, las bombas operan en
~I ~igUiente ejemplo. . .. . forma reversible y la corriente de alimentacion y de producto estan a presion atmosferica.
I EI anal isis termodinamico se realiza siguiendo los siguientes pasos:

I :
!
..
i
~ enfrfa 0.5 kgls de agua de 25C a 5C. EI agua actUa i Determinacion del estado termodinamico de todos los puntos~' y los f1ujos masicds de
ledio de un cicio de recirculacion. EI compresor (bomba cada corriente '
~ de succion en el p~~' de forma tal que la'
leparador sea~_C~v-rl'- , .'" ), punto (5) a 10 kPa. EI ' De los datos del problema.
iia.a~~~
~ __ ~,r
\ 'nsador
, l' '
descarga agua
Punto 1: P = 101.325 kPa, t = 25C
Punto 2: P = 101.325 kPa
Punto 3: Vapor humedo a 5C
Punto 4: Vapor saturado a 5C
Punto 5: P = 10 kPa
Punto 6: Uquido saturado a'10 kPa
: Punto 7: P = 101.325 kPa '
PuntoS: Uquido saturado a 5,oC .
. Punto 9: P = 101.325 kP.a...
, . Queda entonces por determinar completamente el estado termodinamico de los puntos

, (2), (3), (5), (7) y (9). I , . .
Para calcular otra propiedad enel punto (7) se realiza un balance de energia en la bomba
\ Wb 1 , 1: , < -"
, ' j Wb1 = h7 - 'h a
\\ . pero como la bomba es reversible y teniendo en cuenta que el volumen especifico del
Ifquido no cambia apreciablemente con la presion: ' 'I
. '~\ 1 I '"
e alimentaci6n '~b~ =Va (P7 - P6) . II" '...

p~r 10 tanto:
h7' =Va (P7 - Pa) + ha =191.92 kJ/kg
La entalpra en el punto (9) se puede evaluar de la ,misma manera, mediante un balance
. en la bomba 2:
Los estados (2) y (3) se pueden encontrar de la siguiente manera:
243
ENERGfA DISPONIBLE. 11
t. I- Balance de energfa en la union de (1) Y (7): con S5,rev Y P5 se encuentran de las tablas:
I "'
h5,rev = 2940.2 kJlIci
I
f, I-
M1 h1 + M7 h7 = M2 h2
Balance de energfa en la valvula entre (2) y (3)

(a)
y la ecuacion (e) produce:
We.re-: =429.6 ~
de la ecuacion de eficiencia adiabatica:
(b)
/
I- Balance de energfa en el separador:
Combinando estas tres ecuaci,ones se obtiene:

(c)
y del balance de energlF
i
I
Ii I
r
II
)
,
I I
I
.
(d) Hasta aqui se han enco j
todas las otras propiedj , I
ycomo y las condiciones de tode I
otras propiedades en I~ "
!
M' (h1 ~ he')
r\1 7 = 1h -h = 0018 I
I
entonces: . kg/
7s ,; .....
. 4 7
'J
"
..
un balance de masa en la union de (1) Y (7) produce:
M2 =M1+M7 = 0.518 k% fase
~
1 Uquido
reemplazando en la ecuacion (a): comprimido

I
2 Uquido I
comprimido
3 Vapor
humedo
X=O,0349
J,
y de la ecuacion (b) : h3 = 107.91 kJlkg

,
4 Vapor
saturado
/
1
5 Vapor j
recalentado I
l EI estado (5) se puede determinar del proceso en el corripresor:
6 , Uguido
I sj'el compresorfuera reversibl!3: 7
saturado
. Uquido
. comprimido
LJI
W erev =, h5rev - h4rev (e) 8 Liguido
i
saturado
I
9 Uquido
y del balance de entropla para el caso reversible: ,

comprimido
I
f
S4 = S5,rev= 9.0257 t;'-k9K
, ', I
ii. La energfa en form
,244, '
con S5,reV Y P5 se encuentran de las tablas:

:e (1) Y (7):
I
i) ,
h1:+M7 h7 =M2 h2 (a)
y laecuaci6n (e) produce:
h5,rev = 2940.2 kJ/kg"
" WC,~ = 429.6 kJ/kg

!entre (2) y (3)
I
1 "
de la ecuaci6n de eficiencia adiabatica:
(b)
!M 2 h2 =M3 h3
," /
=' W c,rev = 429.6 = 572.8 kJl
or:
'd"
W c,real 11, 0.75 /Kg
l " h3 = M4 h4.M.!"j}.__ =~-~c,~----~- (c)

y del balance de energfa para el compresor real da:
...~~ ."
f -~~.
h5.= h4 + Wc,real =3083.4 kJ/kg

(d) Hasta aquf se han encontrado, al menos, dospropiedades para cada punta y por 10 tanto
todas las otras propiedades pueden ser especificadas. En fa siguiente tabla se resumen
las condiciones de todos los puntos(los valores resaltados son los que permiten leer las
otras propiedades en las tablas).
Punto fase (kJ/kg) P (kpa) "t (OC) h (kJ/kg) S (~9K) v (m"/kg) 'I' (kJ/kg)
1 Uquido 0.5 101.325 25 104.89 0.3674 0
comprimido
2 Uquido 0.518 101.325 25.7 107.91 0.37718 0.1040
comprimido
3 Vapor , 0.518 0.8721 107.91 0.3884 -3.24 .
hUmedo
\ \
X=O.0349
\
i
/
4 Vapor 0.018 0.8721 2510.6 9.0257 -175.76

, saturado I
5 Vapor" 0.018 10 303.4 3083.4 9.2924 317.52
recalentado
6 Uguido I 0.018 10 45.81 191.83 0.6493 0.00101 2.89
saturado
7 Uquido 0.018 101.325 45.83 191.92 0.6493 0.00101 2.98
comprimido
8 Liguido 0.5 0.8721 20.98 0.0761 0.001 2.94
saturado
9 Uquido 0.5 101.325 " 5.02 21.08 0.0761 0.001 3.04
comprimido
ii. La energfa en forma de trabajo,en cada etapa:

245
ENERGfA DISPONIBLE.
,i
cond ~j
=Ms 'II Ms
,~.
5 - qdisp
Es claro que en este caso solo hay trabajo en el compresor y en las bombas .
y qdisp =q - qno disp 'i
En el compresor:
pero q" =T (s, Sa) =2~
dI.. 0
En la bomba 1: qdisp = 314.63 kJ
, .
con estos r'esultados:

t En la bomba ~: ,-r . ,
II
Wb 2 =Ma va (P9-Pa)=M a (h9 -ha) ~0.05kYs En la bomba 1: ib 1 =Me ("~_t!bl - '1'7) ~J
, I
i
I '
'
I
5e puede concluir que la potencia consumida en las bombas es practicamente En la bomba 2: ~

j
j despreciable comparada con la potencia consumida en el compresor.

!~}
",
1
0. i
I
I.
iii. La transferencia en forma de calor. en cada etapa:
EI (mico sitio donde se intercambia: calor es en el condensador:

v. La irreversibilidad total y
I
La irreversibllidad total es: I
I
as =Ms (hs - he) = 52.048 kfs
iv. Las irreversibilidades en,cada etapa:
Otra forma de calculo es
,
itotal =.i~
d
J
II
. '.:
!
i
Mediante balances de energia disponible se puede calcular la irreversibilidad de las . ,I Ii . '~
I,
etapas. Itotal =M1 1
- I I
En la union de las corrientes (1) Y (7):

. " / ,. ., -s
iI
Imez = M1 'II 1 + M1 'II 1 - M2 'II 2 = 2.7 x 10 kfs : : : 0 kfs
I
/'.,.. exerge'tIC1
- . La e,lClenCla
VI.
I
En la valvula: I
!
.
1
Para la mezcla d e(1)' I
I
I
:
I En el separador:
.. En el compresor:
... Para el separador: !I
II I
I
I
. ' I
En el condensador: . ' . Para el compresor: II

246
I! '" , ,
abajo en el compresor y en las bombas
II ,"
' '
,
,"',
y qdisp =q - qno disp
:M4 (h5 - h4) =1 0.31 kYs pero 'qnodisp = To (S5 - S6) = 2576.94 kJ/~g
qdisp = 314.63 kJ/kg

l- P6) =M6 (h7 - h6) = 0.00162 kfs
! ..
con estos resultados: icond =0 kYs
.. En la bomba 2:
v. La irreversibilidad total y 105 porcentajes de contribuci6n de cada etapa:
La irreversibilidad total es:
itotat = imez + iv + isep + icomp + icond + ib 1 + ib 2 = 3.165 kfs

Otra forma, de ca.lculo es con un" balance de energia I
disponible de toda la planta:
itotat = 3.18 kYs
vi. La eficiencia exergetica de cada etapa
.. Rara la mezcla d e(1) y (7):
.. Para el separador:
.'
.. Para el compresor:
247
ENERGfA DISPONIBLE. }
PROBLEMAS PROPUI
9.1 Un tanque rigido contiene vapor de agua satura

' En el ,conden'saQor:
" hastaque la presion en el tanque alcanza un Vi
ambiente es 10C. Calcule cuanto del calor agrega
9.2 Se erifrfa aire a 15 IbflPy'~~~~onstante (

n la bomba
'. E 1: que cede el sistema ap' I -----==::
.
Determine del calor c'
,
'. .. ,',.
'
sistema cerrado en ~~/ .
. /' f
I
9.3 Determine la canti '
"~I'
.
En la bomba 2: de un kllogramo dJ ' ,, ' .~
I , ~.;
son 101.33kPa
, y 3I I
I
,.", "
, I
.:
9.4 Agua a.300 K y I
produciendo
.
vaplI '
agregado al aguE '. ':1'
t. :
producto terminal
"
calor restante? I
,
9.5 Un gas ideal a/
trabajo perdido (
,
9.6 Considere la tJ
I
I
.. )I
recipiente term,1
este procesod'
transferencia
Mediante el emd
I
par~,la tranSferj'
I
I
9.7 En un tanqi
del 50%. Sa I
: '
Determine II I
{
t
!
,I
9.8 EI arreglo i !
I
de dosfue :
compresor[
I
,!
determine:'
248 ' .
~,14 ,(,"''w.5 - "'4)

PROBLEMASPROPUESTOS
= 0.861
, c
', . .
, . '
' 9.1 Un tanque rigido contiene vapor de agua saturado a 90C. Se agregacalor al agua
,r
hasta que la presion en el tanque alcanza un valor de 1.5 bar: La tem'p'eratura del
ambiente es 10C. Calcule cuanto del calor agregado es energia disponible.
i M5 ('II 5-:- 'II 6) = 100
I
, " QdiSP
9.2 Se erifria aire a 15 Ibflpul 2 ' y a presion con stante desde 340F hasta 80F, todo el calor
I .
\
I '
ql!e cede el sistema aparece en.los alrededores que tienen una temperatura de. 60F.
Determine del calor del que se sustrae que cantidad es energia disponible para el
,sistema cerrado ~n Btu/h.
I 9.3 Determine la cantidad maxima de trabajo que se puede obtener en un proceso de flujo
de un kilogramo de vapor de agua a' 200 kPa y 400C, si las condiciones del ambiente
son 101.33 kPa y'300 K.
9.4 Agua a,300 K y 10000 kPa fluye por una' caldera a razon de 10 kg/s, alii se vaporiza
produciendo vapor saturado a 10000 kPa. Cual es la fraccion maxima del calor
agregaCfo al agua en la caldera que puedeconvertirse en trabajo en un ~cesocuyo
producto terminal es agua a las condiciones iniciales, si To = 300 K? Que pasa con el
r} calor restante?
..
9.5 Un gas ideal a 2000 kPa se estrangula adiabaticamente hasta 200 kPa. Determinar el
trabajo perdido durante este proceso si To = 300 K. ,
9.6 Considere la transferencia de calor directa desde un recipiente termico a T1 hasta otro
recipiente termico a T2, donde T1 > T2 >To. No es obvio por que el trabajo perdido de
este proceso depende de To,' puesto que los alrededores no intervienen en la
transferencia de calor real.
Mediante el empleo adecuado de la formula para la maquina de Carnot, demuestre que.

para la transferencia de una cantidad de calor Q se cumple:
9.7 En un tanque rigido con un "olumen de 0.10 m3 hay freon-12 a 2 bar con una calidad
del 50%. Se agrega calor de un deposito a 100C hasta que la presion alcanza 5 bar.
Determine la irreversibilidad del proceso. Considere la temperatura ambiente 24C.
9.8 EI arre'glo de la figura se puede emplear para producir vapor a 1000 kPa, si se dispone
"
" de dosfuentes de vapor una a 2500 kPa y otra a 300 kPa. Suponiendo que tanto el
compresor como la turbina operan isoentropicamente y en estado y flujo permanente,
determine:
249
, I
ENERGIA DISPONIBLE.
a. 'La razori de flujo~ masicos que hay entre las fuentes de vapor de alta y baja presion.
b. La temperatura del vapor de 1000 kPa que se obtiene mediante la descarga de la
turbina y el compresor. 9.13 Se comprime aire adiabaticamente, lTled
c., La irreversibilid~d del proceso por cada kilogramo de vapor a 300 kPa, suponga que permanente; desde 100 kPa y 300 K hasta
, todo del proceso se efectUa adiabaticamente.
eficiencia exergetica del proceso? Para un flujo
Po = 101 :325 kPa To = 300 K. ' "
reversible? .
5 '\ Po = 101.325 kPa, To = 300 K

.".
, ' 9.14 Un re~ctor nuclear opera una

; "
, muestra la figura. EI aire entra
punto (2),' se calienta a
adiabatfcamehte del punto (3
.(, (
Puntc 1: 20C, 1 be
Punto 2: 4 bar I
Punto 3: 540C 4 be
Vapor saturado a
2'500 kPa .
,3
Punto 4: 1 bar !
I
I'
Vapor saturado 13 i . EI trabajo para operar el carT)
300 kPa turbina es el trabajo neto W
(} turbina se indican en la figurl
el reactor nuclear como part
9.9 Uri' refrig:erador opera entre u'ndeposito' de calor de baja' temperatura a 5C y' un To = 293.15 K.
, ,;
deposito de calor de alta temperatura a 20C si se requiere proporcionar 1000 kJ de

trabajo para producir 4000 kJ de refrigeracio'n. Cual es su eficiencia exergetica?
to = 20C. .. oj
9.10 Un flujo permanente de agua.se calien.ta en un intercambiador de calor de 25,~'Q a
I
50C mediante el calor proveniente de un deposito a 250C. Si el flujo de agua es de
0.5 kg/s, determine la irreversibilidad del proceso.
! '
f' -' 9.11 Un tanque rfgido de 1 rn 3 de volumen, conti erie inicialmente aire a 700 kPa y 40~C. AI
. ",extraer aire del tanque, se proporciona calor ai mismo de tal manera ,que su
temperatura se mantenga a 40C. 'Determine para cuando la presion del aire dentro del
tanque haya cafdo,a 175 kPa:
~,/'
a. La cantidad total de calor quefue necesario proporcionar al tanque.

b. La irreversibilidad del proceso. ' ' .
I
. To :=300K,' Po =101.325kPa.
9.15 Se usa agua co~
reactor nuclear. EL,
9.12 Se comprime aire .isotermicamente mediante un compresor que opera' en estado comprimido.que sal"
, permanente desde 10'0 kPa y 300 K hasta una presion 'final de 500 kPa. Cual es la presion. Aquella fra I
i
eficiencia exergetica del proceso? Para un flujo masico de 2.0 kg/s, cual es la potencia el Ifquido que perl
reversible? Po = 101.325 kPa, To = 300 K. . reversible, igual qui
,250
I "
I
,
hay entre las fuentes de vapor de alta y baja -presion.

1000 kPa que se obtiene mediante la descarga de la
9.13Se comprime aire adiabaticamente, mediante un compresor que opera en estado
permanente; desde 100 kPa y 300 K hastauna presion 'final :de 500 kPa. eua.l. es la
eficiencia exergetica del proceso? Para un flujo masico de'2.0 kg/s, cual es la potencia
reversible? ' ... .
\
\;
Po = 101.325 kPa, To = 300 K
9.14 Un re?ctor nuclear opera una planta elemental de potencia de turbina de gas, como
. muestra la figura. EI aire entra en el punto (1) Y se comprime adiabaticamente hasta el
punto (2), se calienta a presion con stante entre los puntos (2) y (3) Y se expande
adiabaticamehte del punto (3) al punto (4) ...Las condicionesespecificas son:
Punto 1: 20C, 1 bar

Punto 2: 4 bar
Punto 3: 540C 4 bar
\1'.1
.:\
Punto 4: 1 bar
"' . ~
'\ . EI ~rabajo
para operar el compresor We proviene d~ l?l turbina, y el trabajo adicional de la
\ \
~ turbina es el trabajo neto Ws que ~ntrega la planta. Las eficiencias del compresor y la
turbina se indican en la figura. R!3alice un anal isis termodinamico del proceso, incluyendo
. '\\ . el reactor nuclear como parte del sistema y tratandolo como un deposito de calor a 650C,
latura a 5C y' un To = 293.15 K. '. , :'
\ionar 1000 kJ de
\ ,. ?
~rgetlca ..
\ . . )
2
3
\ .,
alor de 25C
I
\ .... , a ,
ie agua es de
\
\
~a y 40C. AI
~ra ,que su
dentro del
4
9~15 Se usa agua como sustancia de trabajo en una planta de potencia que utiliza un
reactor niJclear. EI diagrama de esta planta se ,muestra en la figura. EI Ifquido
estado comprimido que sale del reactor:entra al evaporador instantaneo, donde se reduce la
\ es la presion. Aquella fraccion de agua que se evapora fluye hacia la turbina, mientras que
lencia ellfquido que permanece va hacia la camara de mezcla, !a turbina es adiabatica
'reversible, igual que las bombas. Realice un ana,lisis termodinamico del proceso. '\i
251
APLICACIONES. (
\ .
l'
,10..APLICACIONES. TERMODINAMICA I
.1
\\\ 10 MPa, 260~C

, "
.
En este capitulo se aplican los.conceptos presentada
.
flujo de fluidos a traves de equipos. En estetipo de
,presentadas en el capitulo 11) se requiere de u
Evaporador
herramientas de calculo estudiadas anteriormente.
. instantaneo
Vapor saturado Se presentara primero el flujo de flu; r

, 2MPa de la ecuaci6n del balance de enerl \'
a traves de toberas y difusores, pal,
c()mpresi6n y expansi6n en turbi~('
P=10 MPa
10.1 BALANCE DE ENERGiA M\ \,
I
Para deducir el balance de energ
e~uipo, como se muestra en la 1
, ~.
! infinitesimal, d~ tal manera que

bomba' como diferenciales. '.
\
I
l
. Figura 10.1 sistema difer
,,~
\
.,
,
I,
i
Si se considera que el flujo es de e
I
I .
.
0 = liMe (h + Ec i
\
Y si los cambios en la ental pia, I~

considerar como diferenciales, entd\
I
~
252
1 \
\
APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA Y REFRIGERACION
, 10. APLICACIONES. TERMODINAMICADEL FlUJO'DE FLUIDOS

"
Valvula
.
En este capftulo se aplican los-conceptos presentados en capitulos previos, al estudio del
, "
flujo de fluidos a trE1-ves de equipos. En este tipo de aplicaciones (y por supuesto en las
,presentadas en el capftul011) se requiere de un uso global de los conceptos y
Evaporador herramientas de calculo estudiadas anteriormente.
instantaneo
t
),
I Vapor saturado
Se presentara primero el flujo de fluidosa traves de tuberias (para mostrar la utilizaci6n,
, 2MPa de la ecuaci6n del ,balance de energfa mecanica), posteriormente se analizaran los flujos
a traves de toberas y difusores, para concluir el capitulo con el estudio de los procesos de
uido c9mpresi6n Y expansi6n en turbinas.
urado 2 MPa 'T
10.1 BALANCE DE ENERGiA MECANICA
Para deducir el balance de energfa mecanica, se puede considerar el flujo a traves de un

equipo, como se muestra en la figiJra 10.1. EI volumen de control para este caso, sera
infinitesimal, de tal' manera que los cambios en las propiedades se pu~dan considerar
como diferenciales. ,
Sistema diferencial
e s
oQ ow'
f .
: \
Figura 10.1 sistema diferencial para determinar la ecuaci6n de Bernoulli"
Si se considera que el flujo es de estado estable, entonces el balance de energfa es:
!
Y si los cambios en la entalpia, la energfa cinetica y la 'energfa potencial" se pueden
considerar como diferenciales, entonces el balance por unidad de masa es:
o = oq - oWs - d(h + Ec + Ep) (10.1 )

, '
;'
253
APLICACIONES. C
EI balance de entropfa para este caso es: EI trabajo perdido en el flujo de fluidos
BQ BLw
0=--+--BMds
. T T .' EI trabajo perdido en estos casos es debido princip~
" y por unidad de masa: , cambios en la direcci6n del fluidp y turbulencias. ~ a
" ... tuberfas, las perdidas se pueden 'expresar en funci6nl
(10.2) 2)(2 f j
~.' '
~AI== d~
erT'ta cual ds representa la"diferencia en la entropfa entre lospuntos de salida y de

,entrada. en la cual D es el diametro d ! ( . ="'.
, ' ! j
Si se considera que el sistema diferE;!ncial se mantiene a temperatura constante, entonces

EI factor de fricci6n es funcil ,/1
, , '. por el numero de Reynolds
,
T ds = Bq + Blw (10.3) relaci6n longitud/diametro: .,I
combinando las ecuaci~nes fb.1 y 10.3 para eliminar el flujo de calor, se obtiene: , .
,"
o" =" T ds
,f}
- Blw - Bws - d(h + Ec + Ep)
,
(10.4)
En muchos
,
casos de inI
.Ia cual se puede reescribir como: turbulento, el fador de f
"Reynolds (especial mente! ... ;
o =T ds - dh -"Blw - Bws - d(Ec + Ep) (10.5)

considerar constante du~
integrar para producir: I ;
y utilizando la ecuaci6n 6.6 (ecuaciones fundamentales) se transformaen: I

I
I
=- V dP - Blw - Bws - d(Ec + Ep) (10.6)'

I
,0 , . si el 'diametro de la tubel j
La ecuaci6n 10.6 es el balance de.energfa m{3canica para un" sistema diferencial. La
integraci6n de esta ecuaci6n sobre todo el proceso (0 en otras palabras, la sumade los
'cambios a traves de todos los elementos diferenciales que componen un proceso)
produce: '
I
la cual se puede evall
I
0= -f v dP-lw-w, -d(%. + 'Yo,) k (10.7)
tuberfa.
, I
" Para el flujo de fluid,.
, fa (micas restricciones en la deducci6n de esta ecuaci6n fueron las consideraciones de un "trabajo perdido se ev '
, I
estado 'estable y que el' proceso ocurre por un'a serie estados de equilibrio (esto esta (kaccesorio) I
implfcito en la utilizaci6n de la ecuaci6n 6.6).' La consideraci6n de que el sistema I (
diferencial sea isotermico no implica qUe ef proceso globa.l tenga esta restriccion; I I
simplemente significa que cada estado de "equilibrio mantiene la mismatemperatura. I
254 I
!
I
!
i ; Et trabajo perdido en el flujo de fluidos
LSO es:
I)=-+--8Mds
8Q 8Lw
I iT' T .. ' '. EI trabajo perdido en estos casos es debido principalmente al rozarniento en la tuberia, a
carhbios en la direccion del fluido y a turbulencias. En el caso de 1:lujo por el interior de
tuberias, las perdidas se pueden expresar en funcion del factor de friccion de fanning (f):
,. 8q. 81w (10.2)
ds=-+ 2
. T' T 81w = 2 X f dL (10.8)
, D gc.
rencia en la entropia entre lospuntos de salida y de
! . ' . ,
' .... ~ . ' , en la cual D es el diametro de la tuberfa y L la longitud.
~ ~-... '~"I\ ~', '
. ,
i-,-,.d.,..,-- .' , .' . \ '\emperatura constante, entonces
" 1\
EI factor de friccion es funcion de el regimen de flujo (turbulento 0 laminar) representado
por el numero de Reynolds (N Re = px~ 0), la rugosidad relativa de la tuberfa (ElD) y la
'.\
\
"\ \
(10.3) , relaci6n longitud/diametro:
.'\0 de cal~r, ;e obtiene:

;,\ f =f (NRE' ElD, UD) (10.9)
.. \
(10.4)
En muchos casos de interes practico, en el cual el regimen se puede considerar
'\ turbulento, el factor de 'fricci6" se hace practicamente independiente del numero de
Reynolds (especial mente en las tuberias de mayor 'rugosidad) y por 10 tanto se puede
\\
(10.5) .
. considerar constante durante todo el flujo. En esos casos la ecuaci6n 10.8 se puede
. integrar para producir:
\ .
~sforma en: Iw = roL 2)(2 f dL = 2 f rL dL

):2 (10.10)
\ JI 090 . gc Jo 0
\\ (10.6)' si el diametro
. de la tuberfa es constante, la ecuaci6n 10.10 queda:
.
\n' sistema diferencial. La

'!palabras, la sumade los Iw
.
=..3..L rL
D gc Jo
x; dL . (10.11)
\componen un proceso)
\ '.'
. la cual se puede evaluar si se conoce la variaci6n de la velocidad a 10 largo de toda la
\ \consider~ciones de un
(10.7)
tuberra.
Para el flujo de fluidos a travesde accesorios (como codos, valvulas, uniones,etc.) el

trabajo perdido se evalua tisualmente mediante el coeficiente de perdidas del accesorio
\3 equilibrio (esto esta (kaccesOrio) "
2
" de que el sistema
\~ga esta restriccion, Iw = kaccesO!iO X . (10.12)
na temperatura. 29c
\ 255
APLICACIONES. CI
Para la gran mayorla de aplicaciones ,practicas, se ha encontrado que el coeficiente de constante f = 0.003. los accesorios en la tiJberla so
perdidas es constante y las tablas para gran numero de accesorios se pueden encontrar valvula de globo (k = 6.4).
en la bibliograHa sobre el tema.
Si el mptor de la bomb a consume 77 kW cual es su efi I
Aplic~ciones del balance de energla mecanica
EI balance de energfa mecanica (ecuaci6n 10.6) sepuede.simplificar a formas mas atlles ' Desarrollo r;:.:.::..---:::::......-:::-: .
en algunos casos"especiales: /' . .' /
/ I
I
EI esquema de bombeo Sf I
/ j
A. Fluidos incompresibles / I .
En este caso, el volumen espedfico de la sustancia no cambia apreciablemente durante

,
el proceso y por 10 tanto la ecuaciqn 10.6 queda: 15.5m I
. j
.:
0= -v AP -Iw - w s - A(Xftgc + 9%c) j... (10.13) ,
(), , '.
. . / " .
Si se trata de flujo unidireccional y no hay equipos en los cuales se intercambie trabajo, el -- .... ,
trabajo perdido se debera s610 a las rugosidades y por 10 tanto usando la ecuaci6n 10.10:
0 ~ I
I
'2 fll LdL- (A)(2 9AZ) Para resolver este I

O='-yAP-- ..
'2 "
- . +-- , (10.14) considerar que el vc
, gc 0 0 2 gc go trabajo mecanico ent ,. I
y si el flujo es ideal (sin trabajo perdido) entonces I

I
.
O=A vP+--+-'-
'(' )(2 -g ZJ (10.15) sise considera que I
. 0 en otras palabras: .. ,
2 gc gc
;
I
- )(2. Z. " el 'pr!mer te'rmino
.. '.,
v P + - 2 +L ='constante , (10.16) alimentaci6n esta a,
gc . gc '
!
1
!
I
Ejemplo 10.1
Se utiliza una bomba parallevar agua de enfriamiento a un intercambiador de calor, el

agua de alimentaci6n a la bomba se mantiene en, un tanque abierto y lIega a.1
intercambiador por una tuberfa de 6 pulgadas~ EI intercambiador requiere 0.3 rn3/min de
agua a 3 atm. La tuberla que mide' 27.5 m y que tiene una diferencia de altura entre la '
j
bomba y el iritercambiador de 15.5 m, tiene un factor de fricci6n que se puede considerar

EI termino Iw se p\
256
1
I
~es ,practicas,se ha encontrado que el coeficiente de constante f = 0.003. los accesorios en la tiJberia son: 4 codos de 90 (k = 0.75) Y una
para gran numero de accesorios se pueden encontrar valvula de globo (k = 6.4).
Si el motor de la bornba consume 77 kW, cual es su e'ficiencia?

. . ,
i I:' I.' ,' .

[91a mecamca . '
, "
Icuaci6n 10.6) sepuede simplificar a formas mas utile~ , Desarrollo

!
I EI esquema de bombeo se puede ver en la siguiente figura 7
~
~ .
. ," .
'
. '. .~---;-\.
-~.- ..'\j~\ .
12 m
;'~'-~ ....!a apreciablemente durante r - - - - - - I Intercambiador
2 de calor
'\
\,
\
15.5 m
(10.13) ,
\ n
'\ /'
; se intercambie trabajo, el
\?ndo la eCJ1aci6n 10.10:
"~I, .
Para resolver este problema se puede utilizarla ecuaclon 10.13, ya que se puede
\ (10.14) considerar que el volumen especifico del agua no cambia 'durante el proceso y que el
trabajo mecanico entra en la bomba: .
\ (10.15) , si se considera que la diferencia de velocidad entre ,los puntos 1 y 2 es despreciable:
\ I'
we = v AP+ Iw+%cAZ
el pr!mer termino del lado derecho se puede evaluar suponiendo que el agua de
\
, (10.16)
, ,alimentaci6n esta a condiciones atmosfericas y por 10 tanto:
\ \dor de calor, el
\~rto y lIega al
, We
, kP
we = 0.001 x 2 atm x1 01.325 at~ + Iw +
=Iw -:,",0.35455 ~J/kg

9.8 x 15.5
1000
','
Ie 0.3 m3/min de
\ altura entre la
'
\de considerar EI termino Iw se puede dividir en tres contribuciones:
257
APLICACIONES.
* Trabajo perdido en la tuberfa por fricci6n: IWtub por 10 tanto,

* Trabajo perdido en los accesorios: ' '. 9.4 X (27.41)2
lV\(accesOriOS
"* Trabajo perdido en la bombci: . IWacceSOrio' =, 2000 =

1Wbomba

(
- EI trabajo requerido por !~tbombB.J-ey.erslb.l~e_::!:!e:!!.:s=~
,r-- .
.
"
,Ij
Para calcular la eficiencia de la bomba se debe encontrar primero el trabajo que harfa una . ~ "
bomba reversible. (con IWbomba = 0) , ,

/ / ( _...,--r----:-r
I .
. We (rev) = IWtub + IWaccesorios + 6:35455 kJ/kg Yla potencla consu'l"
L
~ 1
1
el trabajo perdido por fricci6n en la tuberfa se puede hallar de la ecuaci6n 10.8 con
I
,
f
I
velocidad constante:
IWtub
'
. -.:. 2 X fL
D 9c
2
La eficiencia de la b,.
\
, '.
" ;
I I
II y en la cual la velocidad es:
()~ caudal volumetrico'
X =---------
Area transversal de tuberfa
, .
\
Area tuberfa = %(6 x 2.54 x 10-3 )2 =1.824 x 10-4 m2 B. Fluidoscompret

I
, I
I
yentonces: x= 27.41'%
Para el caso de flujl
despreciar el camt
EI trabajo perdido en la tuberfa es:,
intercambien trabajb
l
2 X (27.41)2 x 0.003 x 27.5' , " 12 /
IW tub = 1 -3
6x 2.54 x 0
= 8134.24 m/s2 \
IWtub =,= 8.134 kJlkg

qu~ con la ecuaci6n
Para calcular el trabajo perdido en accesqrios se utiliza la ecuaci6n 10.12: '
, 2
.k accesorios X I
IWaccesorios = "'. 2 9 En estos casos, la VE
. c
. ' !
" la ecuaci6n 10.17 re\
y kaccesorio ~ 4. X kcodo +, 1 X kva!vula .
este problema es mel
I
kacceSOriO =4 X 0.75 + 6.4 = 9.4
dividiendo la ecuaci6
I'
\
I '
.258
\ .\
I , C
i
j
I
i
I.
I
i ppr 10 tanto,
Icci6n: . IWtub
I = 9.4 X (27.41)2 = 3531 kJ/
I' , IVI!accesoriOS
waocesorio 2000 . jKg
"
I
i '
!
'IWbOmba .

(
I . . ' '.' .
EI trabajo requerido por la bomba reversible e,s:
ia sed'ebe encontrar primero el trabajo que haria una
i '
We (rev) = 8.134 + 3.513 + 0.35455 = 12.00 kJ/kg '.'
~+ IWaccesoriOS + 0.35455 kJlkg

y la potel1cia consumida:
. XA
~~;~.-~-~-\\ We (rev) = We (rev) M = We (rev) X -v- .
. '\a
.\
ecuaci6n 10.8 con.
,)\
\
1\
.
\\ La eficiencia de la bomba es, por 10 tanto:
.:\'\v' _
11-
W .
60 _ 0779
e(rev) _
- -.
.\" We (real) 77
11 = 77.9%
.\
. \
B. Fluidos compresibles a traves de tuberias largas
\ ,
Para el caso de flujo a traVElS de grandes longitudes de tuberfa en los cuales se pueda
despreciar el cambio en la energfa potencial y donde no haya dispositivos que
intercambien trabajo, la ecuaci6n 10.6 se reduce a:
.' .' . d je
0= v'dP+olw + 2
go
que con la ecuaci6n 10.8 queda:
(10.17)
a
En estos casos, la velocidad cambia 10 largo de latuberfa y por 10 tanto la evaluaci6n de
la ecuaci6n 10.17 requiere el conocimiento .de la relaci6n entre X y L. Una forma de evitar .
este problema es media~te la siguiente manipulaci6n matematica:
dividiendo la ecuaci6n 10.17 por X2 se liege. a: .
259
APLICACIONES.
expresiones extremadamente complicadas para al

, v dP '; 2 f d )e
(10.18)
ideales con las cuales se debe recurrir a metodos n.
0=-'2-+-D dL+ '2
x go 2 X go
que, se puede transformar en: Ejemplo 10.2

r;:::::.:::::===========~""~
(10.19)
I
/i 1
Se desea bombear ~, I
Por otra'parte, la ecuaci6n de, continuidad establece que p X =*, que en el caso de
km de longitud con U ,I ,/!
,,'
bombeo inicial y fin', I .

\c,
estado establ~ ~n una tuber'ia de area constante produce p X= con stante . y en deben fluir 1.2 kgl~ f i
...
I )
consecuencia, multiplicando la' ecuaci6n '1 0.19 por p2 X2 se IIega a: gasoducto a utilizar.l
,r
;
,"
I
(10.20) . Desarrollo I '
; \
.
, I' --~~
Considerando al eta
pero
.' p X . X
dX=d-=pXd =-:-dp
(1) y la ecuaci6n 10.231
,
"
",
J
'p p ,p r .
(j
y porlo tanto la ecuaci6n ,10.20 queda:

r I
I
,/
(10.21)
I
con A = itoX' e.int
la cual puede ser integrada facilmente, produciendo:
(10.22) I
o
I
reemplazando los [
\
I
(10.23)
, \ .:
, .
,
reorganizando ' " -.,'
En resumen, las ecuaciones 10.22 Y 10.23 son aplicables al caso de flujo; de fluidos a
traves de tuberias dediametro constante, eri estado estable,' sin, dispositivos que'
intercambien trabajo y en loscuales el cambio en'la energra potencial no sea apreciable.
, y resolviendo por ts
Para su evaluaci6n se' requiere del,co'nocimiento de la relaci6n entre la ,presi6n y la
, ,I
densidad'durante todo el proceso. Esta puede ser expresada en una forma sencilla en el i i'
,.:
I
caso de una sustancia que se pueda modelar como un gas ideal, pero produce I
260 ! I
,I
.rr
expresiones extremadamente complicadas para el caso de ecuaciones de estado no

I. ." .
ideales con las cuales se debe recurrir a metod os numericos apropiados.
I 21 . . d X
2
(10.18)
{ ~::
rr) Ogc dL.+ --"'".-

'-L
2 X 2 9C
I . . Ejemplo 10.2
h +2
0 gc
dL+ ~ i<
X gc
(10.19)
,,K
)
' .
Se desea bombear etano entre dos estaciones de un gasoducto por una tuberra de 12.3
km de longitud con un factor de fricci6n constante de 0.0025. La presi6nen la estaci6n de
huidad establece que P X= , que en el caso de .. bombeo inicial y final debe ser de 5 a~m y 2 atm respectivamente. Si por el gasoducto
l area constante produce p X=constante 'yen deben fluir 1.2 kg/s de etano en forma isotermica a 20C, calcular: el diametro "del
gasoducto a utilizar._ '
!6n;10.19 por p2 X2 sellega a: .
~\
I"} 2v2~~' . '\'\
Desarrollo
~" ~!.;::;;------ . \ \1 (10.20)
Considerando al etano que fluye par el gasoducto como' un gas ideal entonces' p = %T .
\ Y la ecuaci6n 10.23 queda (considerando flujo isotermico):
\
': \
,
"'\
..\\
"\
(10.21 )
\'\ con A = RDi{ e integrando se obtiene
\ \ o = (p; - pn ~ 25 M2 f L
\ (10.22) . 2 R T. 1t
2 5
0 gc
\\ (10.23)
reemplazando los valores
7070 Pa kg/ 3 = 143.56 2.139

\ 132
. /m 05 + 04
reorganizando
\de
~sitivoS
fluidos a
que'
'tpreciable.
y resolviendo por tanteo
\eSi6n y la 0= 0.161' m
~cilla en el
t> produce
2'1
APLICACIONES. C
10.2FLUJO ATRAVES DE TOBERAS YDIFUSORES Para el observador, se tiene un estado estable en fl&.4
... .,., . puede considerar adiabatico, sin carnbi05 en I~
Jntercambio de trabajo, el balance de energra para e~
En esta seccion se presentara la aplicacion de los conceptos estudiados al flujo par ':es: ' 1
dispositivos de area variable.
O=h ~
Una tobera es un dispositiv~ que aumenta la velocidad de la sustancia mediante una , I
disminucion en la presi6n. En un difusor, la /presi6n de la sustancia aurnenta,
'disminuyendo la velocidad: . ,. , . la cual, despreciando las dif /1
pebido a que el flujo a trav~s de toberas y difusores es, en general, a altas velocidades,
, no hay tiempo para que se establezca la trEuisfE)rencia de calor y por 10 tanto se puede
considerar que estos dispositivos son adiabaticos. Por otra parte, los equipos estudiados
en esta secci6n no requieren
. . de ningun dispositivo para el intercambio de trabajo.
'
(
,
Por otra parte, la ecuaci6~
r I!I
,+',
- ..
Antes de plantear las ecuaciones que describen el comportamiento de las sustancias en

las toberas y los difusores se deben presentar dos conceptos previos: la velocidad del
sonido y las.;; propiedades de '8stancamiento.
~. .
. ..
que, despreciando nuev9
I I
(
La velociqad del sonido f}

. '
que al reemplazar en la
,II i
Para encontrar la expresi6n para la velocidad con la que vhija una onda de sonido (Ia cual
puede ser considerada como una pequena perturbacion de presi6n) en un fluido, se
examinara el fen6meno desde el punto de vista de un observador situado en la onda,
como se muestraen la figura 10.2.
Volumen de control
5i se utillza I,a ecuaci6/.:
I
. C-dX C
P+dP -_P
p+ dp P
h+dh h
Como laonda sonora
I
puede 'suponer que r '

Figura 10.2 Movimiento de una onda de sonido.
adiabatico, resulta qui,
EI obserVador se mueve con la onda.
I
i
I I !
Desde el punto de vista del observador, el esta en una onda estacion'aria, con el fluido
t
viajando hacia e\ con una velocidad C y sale del volumen de control con una velocidad es decir,
C-d X. debido a que la onda de' sonido es infinitesimal, los cambios en la' presi6n,
densidad y entalpia durante el paso deia onda estan dados por dP, dp Y dh
respectivamente.
262
APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIAY REFRIGERACION
i
,:
r
I
i , , Para el observador, se tiene un estado estable en flujo estable y puesto que el'proceso se
S ,Y DIFUSORES ' '. puede considerar adiabatico, sin cambios' en ,Ia energia potenCial y no se tiene
Jntercambio de trabajo, el balance de, energia para el volumen de control de la figura 10.2
~: '
~pli'cacion de los conceptos estudiados al flujo por 2
C , ( '(C dX)2J
O=h+---- h+dh+~--~ (10.24)
.2 gc. 2 gc
~umenta la velocidad de la sllstancia mediante una
;=~a presiQn' de la sustancia aumenta, la cual,'despreciando las diferenciales de segundo orden, queda:
~ . . .
'-1\
, )es es, en general, a altas velocidades, 0= CdX -dh (10.25)
'~ncia de calor y por 10 tanto se puede gc
" \Por otra parte, los equipos estudiados
'oara el intercambio de trabajo. Por otra parte, la ecuacion de continuldad para aste caso puede ser escrita en la forma:
:\ "
'\comportamiento de las susta~clas en

.
pC A = (p + dp) (C~dX) A
A conceptos previos~ la velocldad del
que, despreciando nuevamente las diferenciales de segundo orden, se reduce a:
\
C dp = P dX
\ g . '
queal reemplazar en la ecuacion 10.25 produce

~e viaja una onda de sonido ~Ia cual
\cion de presion) en un flUldo, se 2
1m observador situado en la onda, 0= C dp -dh , (10.26)
I '
I gc P
,I\---,..._---:---:--;t
Volumen de control
\
\ '
Si se utiliza la ecuacion 6.6 para eliminar laentalpfa, la ecuacion 10.26 queda:
C 2 dp,
\
0= -Tds-vdP (10.27)
gc P
! Como ,1a onda sonora se puede considerar como una onda de presion infinitesimal, se
j puede suponer que el proceso es reversible. Por 10 tanto, COITIO el flujo es tambien
, 1
\desonido; adiabatico, resulta que ds = 0 y Ie. ecuacion 10.27 se reduce a: . II
1
bnda.
\ I~ i f
2
0= C dp vdP
\ ' I gc P , .. .
i, , '
\nda estacion'aria, con el nuido
'
\, de control con una velocidad

! . es decir, ..
1
i
:\ los cambios en la presion, 1
j
(10.28)
i il' dados por dP, dp Y dh . \\
i \
\
\ 263
\
APLICACIONES.
Como, la derivada del lade derecho de laecuaci6n 10.28se debe evaluar a entropra Flujo supers6nico, cuando M.> 1 '
constante, esta se puede escribir mas correctamente como:
" d
C2 =gc apJ
ap ,' (10.29)
Ejemplo 10.3
, , ' s Calcular el numero de Mach en la estaci6n iniciE

gasoducto ,del ejemplo 10.2
ya que la relaci6n del lado derecho de la ecuaci6n 10.29, es una propiedad
",
tarmodinamica, '~ntonces' la velocidad del sonido"tambien,' es una' propiedad
termodinamica y tiene un solo valor para cada estado.
Desarrollo
Para el caso particular de un gas ideal, se puede demostrar que:
, ,dv dP La velocidad del

ds=C p -+C - continuidad
v v P
que'en un proceso isoentr6pico queda: ' ,

i
y considerando I
7
o en otras palabras I
apj =--=yPv=yRT
I
i
C P p
i
. CO~(IOS datos
- (10.30)
dp s CvP ........
i
'-', ,
" '. /'
AI reemplazar en la ecuaci6n 10.29 se obtieneque para un gas ideal: ' ,. ,,
C 2 = gc Y P,v = gc yR T
-<~; {'
(10.31 )
.
I I
es decir que la velocidad del sonido en un gas ideal es funci6n unicament~' 'de la' se obtiene para
temperatura. , , I
En el estudio de flujo de fluidos es cor:weniente utilizar un parametro adicional conocido ,
I
i
como el numerode Mach (M.) que se define como la relaci6nentre lavelocidad del fluido
y la velocidad conla que se propaga el sonido dentro deeste: en la eSlaCi6n!
I
X'
M. = -
, ' C
(10.32) , /
la velocidad d
Empleando el numero de Mach se pueden clasificar los regfmenes de flujo de la siguiente
manera:
'
II
'!
Flujo subs6nico, cuando
Flujo s6nico, cuando ": /
J
264 ,
;J
I
APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA Y REFRIGERACI6N
'de la ecuacion 10.28se debe, evaluar a entropia Flujo slJpersonico, cuando M.> 1 '
f c~rrectamente como: ' , " : : : ; :
I" ' Ejemplo 10.3
lap)
fc =gc-a
2 (10.29)
I' ' , P, s Calcular el numero de Mach en la estacion inicial y final del etano que fluye por el
gasoducto .del ejemplo 10.2
lecho . de la ecuacion 1 ~:29,
es una propiedad
~cidad del sonido" tamblen ,es una propiedad
~ara cada estado.
Desarrollo
~I, se puede ~10~tr... -~"~
I~~~~~' , La velocidad del etano se puede calcular' en cualquier punto con la ecuacion de
continuidad
, y considerando al etano como un gas ideal:
,.' 'MRT
x= PA
(10.30) , con los datos del problema 10.2:
T = 293.15 K
\1 ~.:= 0.277 ~9K A= ltDi{ = 0.0203 m 2

- -'i
\
", '\-'
se obtiene para la estacion de bombeo inicial:
x= 51.2x x101.325
1
0.277 x 293.15 = 45,%
x 0.0203 9. s
en la estacion de bombeo final la velocidad es:
)(2 = 23.62 '%
la velocidad del sonido, en este caso se mantiene constante
C = .Jgc 'Y R T = .Jt186 x 0.277 x 293.15
C = ~96.306 ~g = ~96306 m/s

2
265
APLICACIONES.
La velocidad del sonido es entonces: y por 10 tanto la velocidad del avian es
C = 310.33 m/s
x= M. C == 0.9><323.93:
y el numero de Mach en cada punto:
De la ecuacian-10.33, la entalpfa de estancamiento j
9.45
M'1 = 310.33 = 0.030
y
23.62
M'2 = 310.33 = 0.076 .; X2
h.(X=O) -h=--"';
2g
'1
Propiedades de estancamiento si se considera un gas ideal con Cp constante:
Este es un concepto que muchas veces simplifica el analisis de problemas de flujo

compresible. Se define como estado de estancamiento isoentropico al estado que alcanza
un 'fluido en movimiento si se lIevara al reposo en un dispositiv~ operando en estado
estable, mediante un proceso reversible sin interacciones de calor ni de trabajo. . X
T(X=O) =T+ 2 C
EI balance de energfa para este proceso hipotetico es: p
(10.33) T(X 0) = 261.15+---"'-11

. , = 2x 1003Bx
en la cual h(x=o) simboliza a la entalpia del fluido en reposo. Para un proceso isoentrapico de gas ideal y
constantes:
Por otra parte, como la entropia de estancamiento s(x=O) es la misma que la del 'fIuido en
movimiento, todas las propiedades quedan especificadas mediante el conocimiento de
hp<=O) y s(x=O)' y
T.
p. =P
Ejemplo 10.4
.
' (X=O)
(X=O)
[ T
reernplazando los valores:
Oeterminar la temperatura y la presian de estancamiento isoentrapico'de un avian que
viaja a Mach 0.9 bajo unas condiciones atmosfericas de 50 kPa y -12C.
Desarrollo
Para el aire a -12C se tiene que: C = ~1.4x (8,31~8.97)X 26115 = 323.93,% " I \
. 266
y por 10 tanto la velocidad del avion es
C =310.33 mIs, x= M. C == 0.9 x323.93 = 29154 %

,"
De la ecuaciorl1 0.33, la entalpra de estancamiento es:
= 9.45 = 0.030
310.33
y
'= 23.62 = 0.076
M' 2 310.33
, . ,,) si se considera un gas ideal con Cp constante:
"\
'blemas de fl!:!j~_
~do que alcanza
I~ndo en estado
:\bajo.
I
, !
'~
b,I
I
'\ ,I (291.54)2, , '

\ (10.33) T(x=O) = 261.15 +' 2 x t0038 x 1000 = 303.49 K
"_ 'I
1
\I .. Para un proceso isoentropico de gas ideal y considerando capacidades calorfficas
I
constantes:
\ \ (1-X
~<"'"
\
I J , i
.11 del fluido en .T(x=o) =
T
(p(x=O)
' P,
J
\ .'
I
i
"
\ocimiento de
\ y
,
' J1<1- 1.
1
P, = P T(x=O) ,
.- ,
"
"
...... "
.- \ (X=O) [ T
.. '\ l I \ reemplazando los val ores:
\
.1: ,I n avion que'
I,
. '\ (303.49)1.~'4
I
. .
"
,
p(x=O) = 50 ' 261.15
'j
'
.'
",
\ ..... .-...
"
I~ ':
p(x=O) =84.6 kPa
\ ,!
I (
11 \
\ .- '-.
.. '
..,,,, 267
APLlCACIONES.
Flujo adiabcitico reversible en ductos de secci6n transversal variable. que utilizando el resultado de la ecuaci6n 10.29 sa t
Para el estudio de flujo a traves de toberas y difusqres (dispositivos con area de flujo
variable), se pued,e realizar un analisis similar al mostrado en el desarrollo del balance de
, , \l
energla mecamca.
Utilizando el concepto de numero de Mach la ecuaa
dA dP
A= go PX2 (1-'
Sistema
diferencial. o
dA /~.. ,,-.---..a
reemplazando la ecuacion 10.34/

1( ./
Q = 0, W = 0, LW = 0
.
!
I
Figura 10.3 Sistema diferencial paraflujo en ductos de area variable
. f} EI analisis de ias eeuaeiones / .
I
La aplicacion de la ecuacjon 10.6 al proceso'mostrado en la figura 10.3 en el cual el flujo
es adiabatico, reversible sin intercambio de trabajo y con cambios insignificantes en la
energfa potencial, produce: . . .
1. Cuando M. < 1 I
I
. .' d X2
o
O=vdP+-
. 29 0
dP' X'dX
Esto signifiea que si
transversal debe dismiml
sJ ;1
0=,-+-
p go
(10.34) presion. De la misma fori
divergente. . ! I
Por' otra parte, la ecuacion de continuidad es p X A = constante que diferenciada
logarftmicamente se transforma en: 2. Cuando M. > 1 ;
I II
>/dp dX dA
-+-.-+-=0
p' X A
(10.35)
En este caso, una'
r ;/
I
supersonico debe i I
combinando las ecuaciones 10.34 Y 10.35 se obtiene: /1
/!
,, /
=
.. 3. Cuando M. f
I
I
I
I
268
que utilizando el resultado de la ecuaci6n 10.29 setransforma en:

; de secci6n transversal variable. ' '
iOberas y difusores (dispositivos con area de flujo

dA
,. (10.36)
!similar al mostrado en el desarrollo del balance de A
j Utilizando el concepto de numero de Mach la ecuacion se convierte en:

,
I
!'
dA dP 2
-A =go - .2 (1-M.) (10.37)
pX
o
dA , A ( 2)
(10.38)
dP = go P X2 1.... M.
:~
'\ reemplazando la ecu~cion 10.34 en la 10.38 resulta:
'\
d~ = _~ (1-M~)
\ dX X
(10.39)
u\ ,
t\
EI analisis de las ecuaciones 10.38 Y 10.39 conduce a conclusiones importantes:
'al el flujo
'Ies en la 1. Cuando M. < 1
dA '
d~ <0
\\
\
dP>/~ y
dX
Esto significa que si se desea acelerar un fluido subsonico el area de la secclon

transversal debe disminuir en la direccion en que aumenta la velocidad y disminuye la
presion. De la misma forma, se puede concluir que un difusor subsonico debe tener forma
).34)
divergente. '
\'\
\,
2. Cuando M. > 1
dA
y - . >0.
dX
En este caso, una tobera supersonica debe ser divergente, mientras que un difusor
supersonico debe ser convergente.
3. Cuando M. =1
,dA
-=0 y
dP
'269
APLICACIONES. I
Las irreversibilidades en un tobera se deben principE

EI. area de flujo se mantiene constante en este caso.
mediante diseflos mejorados y la escogencia de rna
Se deb~ notar, de estas conclusiones, que una vez que el fluido alcanza la velocidad del
friccionse han minimizado'y es por esc que las efio
sonido, una aceleracion posterior solo puede ocurrir en una seccion divergente. Las
muy altas (del orden de 92-97%). .
conclusiones se pueden restlmir esquematicamente en la figura 10.4.
Un balance de exergfa en una tobera real produce:
Tobera subsonica Difusor subsonico
X:-----------
~'
Xaumenta
x<c
-----------
Xdisminuye
que reemplazando en la ecuacion 9.28 da:
T] tob,exerg =1
~
s e s
. Ps < Pe P >P

es' claro eritcinees que euando la tOberl'li
s e
As < Ae As> Ae exergetica es la maxima. /
'0. . . I
Algunos autores postulan que el objf
Tobera supersonica Difusor supersonico salida, sino especHicamente un at
eJiciencia energetica como la rela,!
~
f}'
x;c x>C ~. obtendrfa si el Hujo fuera isoentrc
presion .!LI}?L. ,/ / I
-----
X aumenta Xdisminuye .
-----------
e s e s
/
Ps < Pe Ps> Pe
As >Ae As< Ae
Figura 10.4 . Relacion de velocidad, area

. y presion para flujo .
y utilizando las prOPiedadeJ
/
isoentropico en toberas ydifusores.
/
Eficiencia de toberas
en la cual h(l<=ole es Ie /
Cuando el Hujo a traves de una tobera no es reversible, se puede utilizar la ecuacion 9.28
para calcular la magnitud de lasirreversibilidades:
salida si el flujo fuera
I/
l1tob,exerg
'l's
= 'l'e (9.28) Ejemplo 10.5 /
/
/
Por una tobera ~
area de la secci l
ella a 350 m/s.
270
,
j
~
,
i, Las irreversibilidades en un tobera se deben principalmente a la friccion. En la actu~lidad,

I~n este caso. .
mediante diseiios mejorados y la escogencia de materiales apropiados', los efectos'de la
~ue una vez que el fluido alca~~a I~ velocldad del friccion se han minimizadoy es por eso que las eficiencias de toberas son general mente
'0puede ocurrir en una secclon dlvergente. Las muy altas (del orden de 92-97%).
maticamente en la figura 10.4. '
Un balance de exergfa en una tobera real produce:
Difusor subsonico
que reemplazando en la ecuacion 9.28 da:
x<C
e
-----------
~
X disminuye
s
11 tob,exerg =1- rv;--
"'e
i
(10.40)
Ps> Pe es claro entonces que cuando la tobera funciona sin irreversibilidades, fa eficiencia
As> Ae exergetica es la maxima.
Algunos autores postulan que el objeto de una tobera no es obtener una exergfa alta en la
Difusor supersonico salida, sino especfficamente un aumento en la velocidad y por 10 tanto definen una
eficiencia energetica como la relacion entre la energfa cinetica real obtenida y la que se
x>c
e
----------
~ s

obtendrfa si el flujo fuera isoentropico entre las mismas condiciones iniciales y la misma
presion final.
l1tob,energ =~
2
X real
(10.41)
Ps> Pe ideal
As<Ae
y utilizando las propiedades de estancamiento (ecuacion 10.33)
e velocidad, area y presion para flujo ' \

hp<:o)e - hs
fo en toberas y difusores. ).'l ~ 11 tob,energ = h . _h (10.42)
,
(X=O)e si
I en la cual h(x=o)e es la entalpra de estancamiento en la entrada y hs i es la entalpfa de

salida si el flujo fuera reversible.
~a no es reversible, se puede utilizar la ecuacion 9.2~
'ersibilidades:
"'S (9.28) Ejemplo 10.5

l1tob,exerg = '" II
-
Por una tobera entran 1.5 kgls de aire a 160 kPa y 67C con una velocidad de 90 m/s. El
area de la seccion transversal de la salida de la tobera es de 0.018 m2 y el tluido sale por
ella a 350 m/s.
271
270
'.'} :' APLICACIONES. C
Calcular:
a. La temperatura a la salida
b. La presion en la salida
c. La eficiencia energetica.
Ln!:J~:
Desarrollo 1
=-Q604
a. EI balan~e de energia es:
Xa
2
X
2 7 '
O=h +---h __s- y por 10 tanto i
y considerando gas ideal con Cp constante:

a 2 g~ ,s 2 gc
. La velocidad de salida ideal se .;

I
!I
'y por 10 tanto - y entonces: ,
I I
2 2
=34015+ la"s'ficiencia es:
T
s
90 -350
2000 x t0038 - 283.17 K
, z:
II
II
b. 'Para un gas ideal P=pRT
10.3 PROCESOS DE f
I
y de la ecuacion de continuidad:
M
' II /
r o sea que
Ps=
,
Xs A s Antes de presentar
(capitulo 11) se estu
estos ciclos: las tud
1
I P = ~R Ts t5x8.3144x283.17
s
' ,
X A /,=~ 28.97 x 350x 0.018' = 19.35 kPa
s s
'Expansion en tur,
,I
I I
I
- . I,
, ,
EI proRosito de ~I ;1
c" Paracalcular la velocidad de salida del proceso adiabatico reversible se debe
, de entrada hast; t
:', "encontrar primero la te~pe(atura de sali9a ideaL
tipos de proces I
Del balancede ent'ropia para el flujo ~diabatico reversible de'i.m 'gas ideal:' determinar cual'
I
I
! /
272 !
I
, '..=:' APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA Y REFRIGERACr6N
, ... '
Ln ~Sl = -0.604
\
,\
,\
y por 10 tanto .
e
,,\ Tsl =185.9 K

,\ .
\
"'\ La velocidad de salida ideal se puede calcular del balance. de energia:
\
\
\ '0,
, )(2 _)(2
Ts!"';"'". T~= 2Ce sl
.
p go
\
.\
, -y entonces:
\
\
\
\\ la eficienCia es:
l1energ
2
Xn:ial
= ~ = 0.39
\ Ideal
\.
\ 10.3 PROCESOS DE COMPRESION Y EXPANSION EN FLUJO ESTABLE
Antes de presentar el funcionamiento de las, maqlJinas termicas y los refrigeradores

(capitulo 11) se estudiaran un poco mas de cerca dos de los eqlJipos mas importantes de
\ estos ciclos: las turbinas y los compresores. .
\
Expansi6nenturbinas
EI proposito de una turbiria es producir trabajo lIevando ai, fluido desde unas condi~iones
3 debe
de entrada hasta Lina presion final especffica. Por 10 tanto, as uti! investigar diferentes
\J tipos de procesos reversibles entre el estado inicial y alguna presion final dada 'para
determinar cual representa la mayor cantida,d de t!abajo. '
\
\\ 273
.j
APLICACIONES. I
En la figura 10.5 se muestran tres trayectorias reversibles de expansion para un gas entre
un mismo estado inicial y una pres~on final dada: De la figura 10.6 es claro que el trabajo se incr81
adiabatica) mediante el recalentamiento. Tambien I
P T
dados de PE y Ps existe una presion optima pal
Pe,
Ps intuir analizando los casos extrernos: si se selfM
c
cercana a la presion de entr? ~lJWII
, 'I --
~omparado con el aum7nt i
flgura 10.6).' 'I (____""'"-_
Ps Se ha demostrado que I .,"
c
obtiene .el maximo trab! .I ;\'1/"
V S tambien concluir, de ul J \
trabajo optimo se obtie, I
. .
Figura 10.5 Trayectorias de expansion reversible ,
! !
I I
J
Flujo en compre~or~ , l :"'- ...
, . ; [
Del diagran:a presion-volum~ mostrado en la figuraes claro que el proceso isotermico es Un analisis similar alI
el que prodLice la mayor cantidad de trabajo, pero en la practica, la cantidad de calor que,
I
I
puede transmitirse' durante la 'expansion en una turbina esta limitada por una pequeiia
compresores. En est(
trabajo invertido en I
.1
superficie disponible para la transferencia de calor y por el poco tiempo que el gas realizar la compresio
permanece en la turbina. En f} consecuencia, muchas veces no es deseable 'el /.- I
calentamiento durante la expansion propiamente dicha, sino que se obtiene trabajo
adicionaLcon una etapa intermedia de recalentamiento: el gas se saca de la turbina a una
I
presion .intermedia entre las presiones de entrada y salida, se calienta a presion
constante (como muestra la figura 10.6) Y entonces reingresa a la turbine. 0 entra a otra .
Pel
Ps~
turbina para expandirse hasta la p~esion de salida. .
~J
1
I'
~- "
Pel----'/
or
p
I
1
Pe
T
Ps
1I
I Pi
v s En el caso de I
, para la transfer
de enfriamienti
. ,;' mas de dos et'

I.'
Figura 10.6 Recalentamiento en turbina de gas divide en parte'
. I ! '
I
274 .1
I 'I
rayectorias reversibles de expansi6n para un gas entre

final dada; De la figura 10.6 es claro que el trabajo se incrementa- {conrespecto a la expansi6n
adiabatica} mediante el recalentamiento. Tambien se puede observar que para valores
T dados de PE ' Y Ps existe una presi6n 6ptima para el recalentarniento {esto se puede
intuir analizandb los casos extremos: si se selecciona una presi6n intermedia muy
Ps
cercana ala presi6n de entrada 0 de salida, el aumento del trabajo obtenido es pequeno
c
comparado con el aumento obtenJdo de una etapa intermedia como la mostrada en la
figura 10.6}.
a
Se ha demostrado que si el recalentamiento lIeva al gas a su temperatura inicial, se
obtiene ,el maximo trabajo cuando el trabajo es el mismo para las dos etapas. Se puede
s tambien concluir, de un analisis posterior, que cuando'se tienen mas de dos etapas, el
trabajo 6ptimo se obtiene cuando las etapas aportan por partes iguales al total ~btenido.
Flujo en compre~ores.
"~I
'ico es Un analisis similar al realizado para las turbinas se puede hacer con ~I fluji? estable en
\rI que,
_ compresores. En este caso se desea obtener una presi6n de, salida alta con un minimo de
,Iuena trabajo invertido en ello. En la figura 10.7 se muestran tres procesos reversibles para
"
~'I, gas ~. realizar la compresi6n.
, 'Ie el :~-
" abajo
I
luna
I
~slon p T
Ps----T--T---r---------
\mra Pe
\
Per-------------~L-------
v s
\
, Figura 10.7 Trayectorias de compresi6n reversible

"
' .. '
,
\
-,
"
.. ,,~
En el caso de los compresores se aplican restricciones similares al caso de las turbinas

1 '.
"
para la transferencia de calor yes por 10 tanto preferible, en muchos casos, tener etapas
de enfriamiento intermedio. En este caso, la experiencia ha mostrado que si se tienen
mas de dos etapas, el minimo trabajo de entrada se requiere cuando el trabajo total se
{ ,
divide en partes iguales entre las etapas. '
275
APLlCACIONES.
PROBLEMAS
\
p
,//
Ps ----,....-.---r---;------:-----: 10.l'Se desea bombear r;:::::.===:::::::::::::~~~
.._~_..~~~
tuberra de 20 cm de d
. 0.0'025. A la estcaclcm
. .
~
Pi2 ......~.:: ..........z: '.
. '.~ % ser la presi6n en la .

PI1 ~6~ ....
. .-..........- .........:......
I'
10.2 Calcular la
Pe'~-------~~------
I
v 10.3 Por un tubo f

constante (D = 4
con una velocidad
. I
Figura 10.8 Compresi6n en tres etapas con enfriamientos intermedios a PI1 y Pl2
'. a. La velocidad del a .

b. EI flujo masico.
10.4' P~r una tuber!/:

. carda de presi6n j
;o:":~f~U~Od::c:1 I
60C hasta 150 k Ii
del ducto. ../
, . I
10.6' A un tubo de 4
m/s. La salida del
fricci6n
'. . . es de
, - 15fI
. '. I.
10.7 Entre dos est/: II
se puede consid .
; \ del gas en la e/ r
estaci6n de bonr
de 0.0042 en tol I
propano obede~ . 1
i
con Pc en kPa. Ca,
!
a. EI flujo masico I
b. Las velocidade'
. ,
c. La transferencii
.276
...
_'.
/,/""
10.1 ~Se desea bombear gas metano entre dos' estaciones de un gasoducto por una
tube ria de 20 cm de diametro, 12.3 km de longitud y un factor de friccion constante de
0.0025. A la estacion final deben Hegar 1.5 kg/s de metano a 4 atm. Calcular cual debe
ser la presion en la estacion de partida si el flujo es considerado isotermico a 20C.
. . . .
10.2 Calcular la transferencia de calor involucrada en el problema 10.1.
10.3 Por un tubo horizontal, perfectamenteliso y aislado termicamente de diametro

constante (D = 4 pulgadas) fluye aire en estado estable. EI aire entra a 150 kPa y 35C
,: con una velocidad de 58 mls y sale a 140kPa y 240C. Determinar:
..
.'. a. La velocidad del aire a la salida.
b. EI flujo masico.
a:
/~
10.4'por una tuberfa horizontal con un factordeJriccion de 0.008 fluye agua 78~F~La
.. caida de presion deb ida a la friccion es de 1.1 'psi,' por cada 100 pies de tube'ria. Cual
. ,,' es el flujo masico que se puede ,conducir por unatuberia de 6 pulgadas?.. r--..
10.S En unducto horizontaUltJ.ye helio en forma adiabatica reversibie, desde 750 kPa y.
60C hasta 150 kPa. Si la velocidad inicial es de 60 mIs, determinar la velocidad al final
del ducto.
;
,(
'. (
10.6\ A un tubo de 4 em de diametro, entra agua a 2000 kPa y 30C con una velocidad de 2
m/s. La salida del tubo esta a 25 m por arriba de la entrada. Si la caida de presion por
friccion es de 15 kPa, determine la presion a la salida. '
'. ' - - - "' yo
\ 10.7 Entre dos estaciones de bombeo de un gasoducto fluye propano por una tuberia que
se puede considerar horizontal de 32 cm de diametro y de 38 km de largo. La presion
, ! del gas en la estacion de bombeo inicial es de 62 atm y la presion de entrada a la .
estacion de bombeo final es de 30.5 atm. Se puedei suponer que el factor de 'fanning es .
\ de. 0.0042 en toda la tuberia. Si se considera que el flujo es isotermico a 25C y que el
propano obedece a la ecuacion de estado: '
\
\ con Pc en kPa. Calcular:
a. EI flujo masico
b. Las velocidades al comienzo y final de la tuberfa. \. .,
c. La transferencia de calor.
?77
APLICACIONES.
10.8 Se bombea gas natural (metano) a traves de'una tuberia horizontal de 0;305 m de , 10.13 En una tobera con una eficiencia Ane:~rnAtiC!a,:.
diametro y de .56 km de largo; Las' presiones al comienzo y la final de la tuberia son 'I desde 6.0 MPa y 400C hasta 3;O'MPa. Si el area
respectivamente de 51 atm y 27 atm. Se puede suponer un factor de friccion de fanning flujo,masico del agua.
de'0.004. si el metano obedece la ecuacion de estado: \
, .... . 10.14' En una tobera se
'. ',. y ,100?C. Se desea

i
velocidad de entrada
Calcular el caudal y la transferencia de calor si el flujo es isotermico a 15.6c..
10.9 La central de una hidroelectrica tiene una turbina que recibe 400 kgls de agua de un
lago artificial a traves de una tuberia de cementa de 0.915 m de diametro y 0.8 km de
I
a. EI numero de Mach a /
b. La presion a la salida,
. c. La eficiencia en",ergei'
I
1 I

,
10.15 Demuestre ,que I :

longitud y que se eXtiende hasta el lecho de uh lago 75 m masabajo. La tuberia tiene
una valvula de compuerta 50% abierta (con un coeficiente de perdidas de 4.5) y para , se puede expresar
,
ITI '
todos los caudales practicos se tiene un flujo turbulento con un factor de fanning de I
0.005. Si la turbina tiene un rendimiento del 85%, calcular: I

I
a. EI trabajo que se obtiene da la turbina.
b. La presion justo antasde' entrar ala turbina. ,10.16 Determinar la pi
, con una velocidad (
10.10 Suponiendo un comportamiEmto de gas ideal, determine fa velocidad del sonidci en .~ . ,~, I
,.'
, cada uno de'los siguientes casos: ' 1.~.17 Determinar I?,/'
avion de propulslo
1
a. Aire a 25C -20C. ' I
b. Monoxido de carbona a 25C. I
c. Argon a 25C. 10.18 Vapor de aguai
0: Aguaa 0.2 MPa y 250C>C.

, 1270.8 Btullb Y su
I

estancamlento. '/
I
t
10.11 A traves de un ducto fluye oxigeno isoemtropicamente en estado estable. En el
punto de entrada donde el area de la seccion transversal as de 0.2 m2 el oxigeno esta a
70kPa y 50C Y tiene una velocidad de 600 m/s. En la seccion de salida el gas esta a
340 kPa. Determinar: "
10.-19 Demuestfb q~ .
se cumple:
I
'Y -1,
t a. EI area de la seccion transversal de salida. ' a.
T(x=o)
-,=-=1+2"
j b. EI numero de Mach en la salida. f
\
.
10.12 En una tobera con una efiClencia energetica del 93% se expande CO2 desde 3.2
'
p(x=O)
b. - -=
P "
'(1 +-:-1
'2 !'
~
MPa y 180C hasta 0.8 MPa. Suponiendo que el CO2 es un gas ideal, calcular:
a. Lavelocidad de salida
I
. 10.20 Mediante ,11
b. Lei'temperatura de'salid~. estancamientoi .
Determinar la
, ,
278
~ a traves de una tuberia horizontal de 0;305, m de 10.13 En una tobera con una<,eficiencia energeticadel 95% se expande'vapor de agua
L presiones al comienzo y la final de la tubena ~on desde 6.0 MPa y 400Chasta 3:0MPa. Si.elarease salida es de 6.5 cm 2 "determinar el
h. Se puede suponer un factor de friccion de fanning flujo.masico del a g u a . ' :
~cuacion de estado: ,
10.14' En una tobera se expande nitrogeno en forma adiabatica reversible desde'1500 kPa
y .1 OO?C. Se deseaobtener una velocidad de salida de 600 m(s. despreciando la
;p v ~ 1-0.4 ~ , velocidad de entrada determine:
RT Tr
i
~
I . . a. EI numero de Mach a la salida.
~calor si el flujo es isotermico a 15.6C. b. La presion a la salida.
,
;
( c. La eficiencia energetica en la tobera.
kiene una turbina que recibe 400 kgls de agua de un .
1',:,:~--",omAnto de 0.915 m de diametro y O.S km de 10.15 Demuestre (que la presion de estancamiento p(x=O)' para un fluido!ncompresible,
I -~'-- - ~ '. .. -,,::~-::;"-:~:,",-J_a<Juberra tiene .
,- ~"----'
t se puede expresar mediante:
- ....
,/. , , , p x' 2
:I p(x=O) =P + 2 gc
.... '.
}
'10.16 Determinar la presion de estancamiento para el agua a 100C Y 200 kPaj que fluye
'/
con una velocidad de 50 m/s. <
10.17 Determinar la presion y latemperatura de estancamiento corr,esp,ondiente' a un

.' ,
. avion de propulsion a chorro que viaja a 500 mls a traves de aire atmosferico a 12 kPa y
-20C .
... .... -~
10.18 Vapor de agua que se encuentra a 200 psia tiene una entalpia de estancamiento de
I
I
1270.S Btullb y su velocidad es de 300 pies/so Calcular la temperatura y la entropia de
estancamiento.
10.,19 Demuestre qu'e para .el fl,ujo de un gas ideal con capacidades calorfficas constantes
se cumple:
),
! .
f'
. I
I
10.20 Mediante una tobera se expande vapor de agua desde. unas. condiciones de
. estancamiento de 200 psia y SOOF hasta otras condiciones de 40 pSia y'450F.
Determinar la eficiencia energetica de la tobera.
279
APLICACIONES. C
10.21 Desde una caldera donde la presi6n es de 1.0 MPa y la temperatura es de' 500C
fluye vapor de agua~ Determinar la velocidad en un punto de una tobera donde la
, presi6n es de 100 kPa, sielprocesg es reversible. ' ' ' 11. APLICACIONES. CICLOS DE POTEN
10.22 Un gas ideal con catores especfficos constantes, entra a una tobera a 500 kPa y
300 K. Sale de la tobera a 100 kPa. Si el proceso es isoentr6pi'co en estado estable,
calcular el numero de Mach a la salida de la tobera si el gas es: 11.1INTRODUCCION
F~ -=-.'==-"......--...II1II
...
a. Aire
Una sociedad industriali7 :1
/ '
--==----=
'
b.. Di6xido de carbono.

caracteriza por su creci9 j
c. Helio. directos en el consuni / I'
consecuencia de ello,(
sistema de conversi6r
cali dad de vida en el i
, I
, La generaci6n de, p~
ejemplo a la propulsi'
o para aplicaci6n I
I
procesamiento de ~ , / '
I I
/ I
, f} Un ingeniero debel ,I
'generaci6n de pot
refrigeraci6n, tratar:
I
EI diseno de un b/
cumpla con los ree
11.2 CICLOS DE I J '
, En general el eq~ ,
"
, '
'
'
sistemas de pote ,
Los sistemas d
combusti6n inter,
fase, permanec1
I
I'
, I
~
!
I
I
I
~n los sistema!
,
I
eambio permitE
I
(~~~~~f:~e;~~i
(
I
~tenido en lai'
" I
I! 289
I
~esion es de 1.0 MPa y la temperatura es de 500C

ia velocidad en un punto de una tobera donde la
11. APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA Y REFRIGERACION
~ es reversible.
~;cfficos- constantes, entra a una tobera a 500

kPa y
!a.Si el proceso es isoentropico en estado estable,
/ida de la tobera si el gas es: . 11.1 INTRODUCCION
Una sociedad industrializada consume grandes cantidades de energfa. Ademas se

caracteriza por su creciente dependencia de la electricidad, tendencia que tiene efectos
directos en el consumo global de energfa e indirectos en el medio ambiente. Como
consecuencia de ello, las decisiones que se deben tomar en relacion con el diseno de un
sistema de conversion de energfa, estan ligados al comportamiento de la economfa y a la
calidad de vida en el ambiente.
La generacion de potencia involucrainnumerables aplicaciones de la termodinamica, por

ejemplo a la propulsion de automoviles, aviones 0 barcos, para suministro de electricidad
o para aplicacion directa en la operacion de bombas, compresores, equipos de
procesamiento de materiales y refrigeracion.
Un ingeniero debe esforzarse por incrementar la eficiencia termica de un sistema de

generacion de potencia 0 por reducir el consumo de potencia en un proceso de
refrigeracion, tratando de minimizar irreversibilidades.
EI diseno de un buen proceso es aquel que tenga una eficiencia razonablemente alta y
cumpla con los requisitos tecnicos, economicos y de proteccion del ambiente.
I'
i
I
,I
11.2 CICLOS DE POTENCIA
, ! En general el equipo generador de potencia se clasifica en: sistemas de potencia de gas y

-I
I sistemas de potencia de vapor.
Los sistemas de potencia de gas incluyen las turbinas de gas y los motores de
I combustion interna. En ambos la sustancia de trabajo, durante el proceso no cambia de
fase, permanece como gas.
1
En los sistemas de potencia de vapor la fase de la sustancia de trabajo cambia y este

cambio permite que se alcance mas energfa que la que se puede almacenar por solo
calentamiento en una fase. Aquf la sustancia de trabajo se expande como vapor pero se
comprime como Ifquido con un volumen especffico pequeno, por ello muy poco del trabajo '
obtenido en la expansion tiene que usarse en la compresion.
\,
281
280
I
APLICACIONES.
De entre todos los sistemas de potencia de gas, se trataran en este texto las plantas de
.2 Ccimarade
combusti6n
turbina de gas que oper~n de acuerdo al cicio de Brayton y las maquinas de combustion
interna que operan de acuerdo al cicio de Otto y al cicio de Diesel. Existen otros sistemas
de potencia de gas modelados mediante otros ciclos 0 por combinacion entre ellos, cuyo
anal isis se hace en la misma forma de los antes mencionados:
EI modelado de las pl.antas de potencia de vapor se hace de acuerdo al cicio de Rankine.
11.3 CICLOS DE POTENCIA DE GAS
11.3.1 Cicio de Brayton 0 cicio de turbina de gas basico
En una' turbina de gas simple el aire atmosferico entra a un compresor donde se
comprime hasta una presion y una temperatura mas alta, luego pasa a una camara de
p.
Adici6n de calor
a P=cte
;'
!
combustion donde se Ie inyecta el combustible y los productos calientes de la combustion
2 .:!
se expanden luego en unaturbina para producir trabajo. Parte del trabajo de la turbina se
usa para impulsar el compreor, una pequeiia cantidad se utiliza para operar dispositivos
auxiliares yel resto es la salida neta de trabajo de la planta.

!
LlberJ
EI modele mas simple para estudJpr la turbina de gas es el modele estandar de aire, con a P=(
I
las siguientes caracterfsticas:
La sustancia detrabajo es aire, que se comporta como gas ideal a 10 largo del cicio.
)
I
Fig.
EI proceso de combustion se reemplaza por un proceso de adicion de calor a presion
I I
I
cOnstante.
I
EI escape real de los productos de combustion de la turbina y el aspirado del aire
Mediante los balan'
atr.nosferico por elcompresor se reemplazan por un proceso de liberacion de calor a
combustion, des~~
presion constante ..
. !
. Para el calculo de propiedades del aire puede tambien suponerse que las capacidades
calorfficas son constantes y sus valores corresponden-a los de la temperatura ambiente.
EI\ciclo de Brayton es u~ modele de air~estandar de un cicio de turbina de gas simple. La
"Figura 11.1 muestra un diagrama de flujo, un diagrama P-v y un diagrama' T -s para este
cicio. ... ~
Los procesos de compresion y expansion son isoentropicos y la adicion y liberacion de
calor ocurren de una manera reversible a presion constante ..
En el diagrama T~s se ve clar-amente ladivergencia de las Hneas de presion constante

Para 91 caso ei :
con entropfa, 10 cual asegura que la variacion deentalpfa en la turbina es mayor en
magnitud que la ;variacion de entalpfa en Ie compresor. De otra manera la turbina no
puede impulsar el compresor y entregar trabajo a los alrededores.
282
I
2 ' " Camara de ',,3

encia de gas; sa trataran en este texto las plantas .~e
combusti6n
rdo al cicio de BraYton y las maquinas de combustion "
'clo de Otto y al cicio de Diesel. Existen otros sistemas Qentrs' "

IUante otros ciclos 0 por combinacion entre ellos, cuyo
Ide los antes mencionados: ' I----w
~
rCia de vapor se hace de acuerdo al cicio de Rankine.

.
~
~ ,......-1,
~----------~--~----~
,I Qasle
}JlO: '" \
, :
~ " '\
~ ~\
, '\ de gas basico
.\
\
'\osferico entra a un compresor donde se ' p.
Adici6n de calor T
\ra mas alta, luego pasa a una camara de a P=cte
'V los productos calientes de la combustion 23 ' ,:'

3
~~4
'\trabajo. Parte del trabajo de la ,turbi~~ se expansl6n
isoentr6pica
'ntidad se utiliza para ~erar dlsposltlvos
2
'\Ia planta. ' Compresl6n
\ isoenlr6piCil
Llberacl6n de calor
\ ' I '
, a P=cte 1
''3,S es el modelo estandar de alre, con
\ .d v 'S
)
'no gas ideal a 10 largo del cicio. Figura 11.1 Cicio de Brayton que simula una operacion
\eso de adicion de calor a presion simple de una turbina de gas
\ \'3,turbina y el aspirado del aire Mediante los balances de energia en la turbina, en el compresor y en la camara de
\.pceso de liberacion de calor a combustion, despreciando variaciones de energia cinetica y potencial se tiene:
\ Wturbina =ha - h4 (11.1 )
\ 'onerse que las capaci'd ades

\, la temperatura ambiente. (11.2)
\, turbina de gas simple. La , (11.3)

\ diagrama' T -s para este
\ " , w neto h4 - h1
\
\ /
>
'
TJtarmica = -q- =1- h _h (11.4)
2~3 , 3, 2
'.ldicion y liberacion de
-\ \ , Para el caso espeqial de capacidades calorrficas constantes con la temperatura,
'e presion cohstante
\bina es mayor en
1era la turbina no
" , T-T
, =1- 4 1 (11.~)
TJterrmca "T. ..:..T.'
3 2
283
APLICACIONES. i
Esta eficiencia tambien pod ria expresarse em terminos de las presiones. Ejemplo 11.1
La eficiencia del cicio de Brayton es significativamente menor quela de un cicio de Carnot EI aire entra al compresor de una planta de turbina
que opera dentro de.los mismos Ifmites de temperatura, como se muestra en la figura de 2.20 kg/so La eficiencia adiabatica del compresor
11.2.' "':'" .. . ' 450kPa. Calcule la cantidad de calor en kJ/s, que
temperatura de entrada ala tLirbina de 650 C: C
T
Cicio de
Desarrollo
Carnot
. Se trata de un proceso en estado estable flujo esta

Cicio de
Brayton
~------_J,"",,- __
s ~.>.r
. ,
'.' I' 'I ,I
. '
. '.
Figura 11.2 Superposicion deun cicio Brayton y un cicio de Carnot . I
. para comparar las eficiencias ...
~ "
En algunas aplicaCibnes de turbinas de gas se pueden utilizar otras sustancias de trabajo.
y
Las' bajas eficienci~s de las turbinas los compresores retrasaron el desarrollo de plantas EI calor se agl
de turbinas de gas, pues los procesos reales en estos equipos ocurren irreversiblemente la combustion , . ./
generando perdidas de disponibilidad, como puede apreciarse en el diagrama de la figura :. I
11.3.
I
EI aire se v~
constantes co
:. I
.'f
T I '.1
I
unbalanre/
I
To
I
'j
Para calculE
un analisis I
Irreversibilidad Irreversibilidad
s .J Si el comii
. del compresor de la turbina , .
1
,.-~ . /
Figura 11.3 Cicio de turbina de gas de aire estandar con compresion . Y para'es,r.
y expansion irreversibles. .
284
I' J r
I
larse en terminos de las presiones. Ejemplo 11.1

I ' '
~ignificativamente menor quela de un cicio de Carnot EI aire entra al compresor de una planta de turbina de gas simple a 100 kPa, 20C, a razon
hitesde temperatura, como se muestra en la figura de 2.20 kg/so La eficiencia adiabatica del compresor es 60%. La presion d,e descarga es de
I
!
" ' , 450 kPa. Calcule la cantidad de calor en kJ/s, que debe agregarse para pr9porcionar una
,
~
I temperatura de entrada a la turbina de 650C:
I
\ Cicio de .Desarrollo
1 Carnot
).. -,~~"
:"---...,---~~- ,Se trata de un proceso en estado estable flujo estable como se representa en la figura:
, "
q
.
"~I
" 450 kPa I
,..---2:--'Vv- - - - 3
A550C
\, \
(j. \
'.. rnot
, ,
_ _-,100kPa
\f} 20C'
'\s de trabajo.
\\
,;) de plantas EI calor se agrega en el proceso de 2 a 3 que se realiza a presion constante (reemplaza
, ,\rsiblemente la combustion en el proceso real).
'de la figura
\ EI aire se va a considerar como un gas ideal, suponiendo capacidades calorificas
constantes con la temperatura.
- ,
Un balance de energia en el intercambiador de calor da:

f
n '\
(a)
\\ !
Para calcular h2 es necesario determinar el estado 2 real, esto puede hacerse mediante
un anal isis en el compresor. '
Si el compresor trabaja de una manera adiabatica reversible se cumple que:
T; (P )Y"X
'= 2
\
T1 P1 '
Y para este casoco'n 'Y para el' ai~e;iglJa(a1.4:

, "
,' .. '
\
285
APLICACIONES. C]
450),286
T2rev = 293 ( 100. = 450.5 K
. serra la'temperatura aal salida del proceso reversible y el trabajo suministrado a este
compresor de acuerdo al b~lanbe de energra es: '
II . 2
I
1
: W ertw = 1.0035 (450.5 -293) =158.05 kJ/kg
Como la eficiencia del compresor real es del 60%, se tiene:
I
!
I'
! 'Iuego .
Tie =
We rev
We,real .
I
I, -,
I
= 158.05/0.6 =263.42 kJlkg
I We.real
o
I , 'i
Un balance de energfa parael compresor real permite calcular T2 real asr: r:
.',
.-------::::-:---i
luego Calor/
T2,real = C
we,real T 9
+ 1
p,o
T 2 real =263.4211.0035 + 293 =555.5 K =282.5C

De la ecuacion (a):
q2~a = Cp,o (Ta - T2.real) = 1.0035 (650 - 282.5) = 368.79 kJlkg .
EI, flujo de calor en el intercambiador sera:

I
I . Q2~3 '= MX q2-.3 ::::'2.20 x 369.79 = 81133 kfs
Aplicando el ba'
y potencial des!
I. 'J
I
I
, \
Regeneracion en turbinas de gas
Como la temperatura de escape de la turbina de gas es bastante mayor que la

porque !I
temperatura del aire que sale del compresor, se puede instalar un intercambiador de calor las dos areas
que recibe e'I'nombre de'regenerador, do~de el"gas de escape' de la turbina calienta al Para una efio," .
aireque sale del compresor antes de entrar.a la camara de combustion 'reduciendo asf el ser tan alta {.
consumo de combustible. Este cicio regenerativose muestra en la figura 11.4. . .
efectivi!l~dl'
/1
.286 //
450)286
( -100. .
=450.5K
proceso' reversible y el trabajo suministrado a este

. \ .
,~. energfa es:
~5 (450.5 -29.3) =158.05 kJ/kg I--_ _ w
T
Q.
'eal asi:
\ Calor eliminado
del gas caliente
Calor absorbido
del gas frio
\
\
. '\J/kg .
't
I,
Figura 11.4 Cicio de turbina de gas regenerativa
,
\
I
:'i Aplicando el balance de energia al regenerador suponiendo carnbios de energia cinetica
\I y potencial despreciables y sin perdida de calor a los alrededores se tiene que:
'
i
porque
I mayor que la
nbiador de calor las dos areas que 'representan "tran'sferenciade calor 'e"n Ic:digura 11.4 s.onjguales. ,
,, ':'bina calienta al Para una eficiencia termica maxima de U.n cicio regenerativo, T3 en la fjgui'a 11.4 d~beria
, ,\duciendo asi et
" ser tan alta como' fuera posible, siendo su valor limite T~, por tanto pu'ede definirse la
, 't,4. '
efectivi~ad del regenerador como: .
\\ " '
287
APLICACIONES.
Efectividad del generador = TT3 -_ T2

T (11.6)
5 2
Incrementar la efectividad !de un "regenerador exige una" mayor area de superficie de 2

transferencia de calor, 10 cual. incrementa tanto el costo" como los requerimientos de
I espacio, entonces regeneradores con alta efectividad pueden no justificarse
I econ6micamente. "
En consecuencia los "valores de efectividad raramente exceden el 0.7 en las plantas

reales.
Interenfriamiento en turbinas.de gas .
I
1
EI trabajo neto del cicio puede incrementarse disminuyendo el trabajo necesario en la
compresi6n 0 aumentando el de la turbina. Esos son los prop6sitos del interenfriamiento y
el recalentamiento, respectiv~ente, como puede apreciarse en las figuras 11.5 y 11.6.
f} I Qe
a
Interenfriador
b c I C.C:I"
3
I ~-,~
Figura 11.6
I . I ,"",<.,. I.
I'
I---W
I Propu Islon
., a c hor, I
I .
, ' /
Los aviones son j
.-:
.II
!
'
j <'
T estos. La fuerza d
EI estado2 .10 impUlsa..
es el de descarga
del compresor sin
int,,,,,n,mie,,,,, . De los diferentes , "
de funcionamien{ '.,_.' .
~.~'"
L l,.".
I
1 La potencia Pf
compresor, el gl'
"
." /
, 11 . ' ambiente. Lueg'

I
estado 4 al es1
s en
I
I
Figura 11.5 Cicio de turbina de gas de aire estandar con interenfriamiento

288
APLICACIONES. CICLOS DE PQTENCIA Y REFRIGERACI6N
it
I .
= TTa -_ TT2 '
,
pad del generador (11.6)
I 5 2
I
I
C.Cal------. Recalenta or ,5"
:egenerador exige una mayor area. de superficie de 2 3
remEmta tanto el costa como los requerimientos de
r can alta efectividad pueden no justificarse
r
I
. \
\'<
I
t
\
\ ..
\
T
3
, '. , '
'I
I
i
1
~
s ...
\
\ \
\ \
Figura 11.6 Cicio de turbina de gas de 'aire estandar can recalentamiento
\ \
i Propulsion a chorro con turbinas de gas
t
\
Los aviones son impulsados acelerando aire hacia atras y ejerciendo una fuerza sabre
estos. La fuerza de igual magnitud y direccion opuesta delfluido sabre el avion es 10 que
\ \
10 impulsa.
\
" i.
De los diferentes motores de propulsion el turboreaetor es el que mejor ilustra el principia
de funcionamiento como puede apreciarse en la figura 11.7.
\ La potencia producida par la turbina es solamente la necesaria para impulsar el
\
, compresor, el gas solo se expande hasta una presion P4 la cual es mayor que la presion
.r
:
t> \,
i',
i ambiente. Luego el gas a alta presion se expande isoentropicamente en la tobera del
I
''''~'''-
estado 4 al estado 5 adquiriemdo una velocidad )(5 considerablemente mayor que )(1 y
..,~ \ en consecuencia se desarrolla un empuje .
\
$
" ,,1\1
(' i "
~- ~ \ 't
'y- ,: .
\ 289
APLICACIONES.
2..c..--
j
( ,
p.
T
2 3
3
11~~~~~T~~baJO de la turblna 4
1
1 5
v s
() Se considera q
" Figura 11.7 Motor tu rboreactor " ' supuesta como
La eficiencia
! Ejemplo 11.2
I Una turbina de gas de aire estandar opera en un cicjo regenerativo con una efectividad '"
del regenerador del 70%. La compresion y la expansion son isoentropicas. La De acuerdo a
temperatura de entrada al compresor es de 15C. Calcule la eficiencia del cicio si la calor:
L temperaturade entrada ala turbina es de 635C y la razon de presion es 5. ' )
I" Desarrollo
I
I 1
EI diagrama de flujo y T-s para este proceso se representan asi:
porque en
. ~espreCiar. (.
tal
,
'I" L
," ~ ~ I
Para calcula" , ".

" '
'"
determinado " ',',' I,,:
'"
Estado 1:
Estado2:
.
'
./:
4
I
i I C31
T
, '
2~-- 5
t~/-." \
!
\
L--------------------------s
3
T. - T
Eficiencia del regenerador = "[3 _;, ~ 0.7
4 5 2
Raz6n de presi6n = pP = pP
2 4
=5
1 1
s
'\\
Se considera que el aire que entra al compresor se encuentra a la presi6n del ambiente
, \ supuesta como 100 kPa. Durante'todo el pr~ceso se comporta como gas ideal.
\
\ La eficiencia del cicio se calcula mediante la relaci6n:
\,
\
'-')on una efectividad

\isoentr6picas. La De acuerdo a los balances de energfa en el compresor la turbina y el intercambiador, de
\ '':ia del cicio si la calor: ' ' .' '" ; . ,'"
\
\ \5., We =h2 - h1'
Wr= h4 - hs
\ \\ q3~4 = h4 - h3
,"
/\
\ , porque en todas las eta pas las variaciones de energia cinetica y potencial se pueden
\
despreciar.
\
\
\'
Para calcular la entalpia en cada punto, el estado tiene que estar completarnente "
determinado'asi:
Estado 1: P1 =100 kPa' T1 =288 K

\'
1'1
Estad02: P2 =5 P1 =500 kPa.
\
\
APLICACIONES.
Para encontrar otra propiedad que 10 ,determine, se hace un balance de entropia en el

compreso~:
o sea que para el aire:

La eficiencia del cicio sera:
llier= 0.45 6
Si sa quiere saber cual es la TonnnO,r!:'lTl

Esta relaci6n perrnite calcular S~2 yen las tablas para el aire a ese valor de S~2 se puede
regenerador adiabatico
calcular T2
Estado 3: Pa= P2 = 500 kPa
es necesario conocer la temperatura Ta que se puede calcular de la relaci6n de la \
eficiencia del regenerador, siempre que se conozca T5' I

I '
\
\ ,
'
Estado 4:
Estado 5:"
P4
~,
=Pa =500 kPa

P5 = P1 = 100 kPa
T4 = 908K
\ I,
I
Q n\
q~
p~ra ,determinar T5 se hace un balance de entropia en la turbina \
ex
del
luego \
Los\
o '0 'P5 de I'
aire~
0= ST5 -ST4 - R Ln
p , 4
\
tempe
se calculas~5 y con este valor y con ayuda de latabla de propiedades para el airese final d\
calcula T5. Oespues de,conocer T5 se puede calcular Tao gas sJ\
iniciael\ '
\
Con los estados 1, 2, 3, 4 Y 5 determinados se calculan (con ayuda de las tablas) las
entalpias, los valores obtenidos son: ' Los mOd\
son IOSd\
Estado P (kPa) T (I<) - h (kJ/kg) ,
1 ,,100 288 288.6

EI siste~
2 500 455 457.19
EI fluido \
3 500 551.6 556.41
Los procG '
.t., . , .. 4,- ." ." 500 . , 908 941.9 ,. EI proces\,'
5 100 593 599.68 ' calor. '
Como el si!
por elimina~'
We = 168.59 kJ/kg a su condicit
292
\.
APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA Y REFRIGERACrON
determine, se hace un balance de entropia en el WT = 342.22 kJ/kg.

q3~4 =.385.49 k..I/kg
". La eficiencia del cicio sera:
Si se quiere saber cual es la temperatura T s, se hace un balance de energia ~n el

!ri las tablas para el aire a ese valor de S~2 se puede
regenerador adiabatico
h5 + h2 = ha + h3
,
. \ hs = h5 + h2 - h3 = 500.46 kJ/kg
J
.... \ a relacion de la Ts::::: 500 K
11.3.2 Ciclos para modelar maquinas de combustion interna
.Para motores de ignicion por chispa que se usan en la mayo ria de los automoviles, una
mezcla de aire combustible se aspira a un cilindro y se comprime, una chispa enciende la
mezcla elevando la temperatura y el gas se expande, realizando trabajo sobre .un piston
que hace girar el arbol del motor. AI final de la carrera del piston los gases de escape son
expelidos para completar el" cicio de operacion. La secuencia de procesos que ocurren
dentro del cilindro es compleja y se dan variaciones qufmicas importantes.
i
I!
.' I
Los procesos de las maquinas de ignicion por compresion son iguales de complejos a los
\. de la maquinas de ignicion por chispa pero difieren en' que solo aire (y no una mezcla de
aire combustible), es aspirado dentro del cilindro y cornprimido, la compresion eleva la
\ temperatura del aire por encima de la temperatura de ignicion del combustible. Cerca al
lara el aire se final de la carrera de compresion se inyecta el combustible y rapidamente se enciende. EI
\ gas se expande conforme procede la combustion y continua expandiendose hasta que
\
i inicia el proceso de escape.
j
.as tablas) las
!I Los modelos mas simples para maquinas de ignicion por chispa e'ignicion por combustion
\ son los de aire estandar, donde
" ,
se consideran la siguientes
-. -bases de analisis: ..
I \
/\(kJ/kg)
, .-. )
~88.6 .. EI sistema es cerrado por 10 que el fluido se usa repetidamente.
J .
.. EI fluido de trabajo siernpre es aire comportandose como gas ideal.
,57.19
". '. \ 56.41 .. Los procesos de compresion y expansion son reversibles y adiabaticos.
\41.9 .. EI proceso de combustion se reemplaza por un proceso reversible de transferencia de
39.68 . calor.. '

.. Como el sistema es cerrado, el proceso de escape de la maquina real es reemplazado
por eliminacion de calor reversiblemente y a volumen con stante para regresar el fluido
\ .. a su condicion inicial antes de la compresion.
293
APLICACIONES.
, la eficiencia termica para la maquina es:

Cicio de Otto de aire estandar
W
,11 =- - - - =N. ;
Este "cicio se compone de cuatro procesos reversibles en un sistema cerrado: compresion ' , Q sumlnislrado ,
adiabatica,. adicion de calor a volumen constante, expansion adiabatica y liberacion de
calor a volumen constante, como se muestra ~en la figura 11.8.
, . ,.'. . ' . este resultado, muestra que la eJiciencia termica
p 3
I
compresi6
~ier
T
-; ,
2 Cicio
t
Se compa
2 adiabatic~
v
\ '
volumen i
la 'figura 1
18 1
s
, i
, Figura 11,.8 Cicio de Otto de aire estandar
La razon decompresion r parael'cicl6 esta qefinida por: i
v,
r---
v,'
- V2 - v~
, Es una relacion de volumen fijada p~r la geometrfa del motor:
EI balance de energfa para este cicio en cada etapa del proceso es:
I I',
I " ,:.'
se debe tener en cuenta que en las etapas adiabaticas
con stante W N = O. /
aN =0 Y en las eta pas a volumen I La razon
,. '
Cuando de consideran las capacidades calorf'ficas' del aire constantes con la temperatura
y teniendo en cuenta las relaciones para gases ideales, se lIega a 'que: '
el porcent.
, . I, .
I ~
",
<
la eficiencia termica para la maquina es:
N W
11=--'--- ,11= 1 -:-r,1-1
,; (11.7)
::esos reversibles en un sistema cerrado: comp.r~si6n
. Il ,.' '. _
, QsumlnlstradO
~en constante, expansi6n adiabatica, y liberaclon de
ruest~aen la figura ,11.8. este resultado muestra que la eficiencia termica del cicio de Ott~ 'de ai're (cu~ndo las
capacidades se consideran constantes con la temperatura) depende s610 de ,Ia raz6n de
~ "
--l' 'compresi6n. En caso contrario depende tambien de los Ifmites de temperatura.
\\ Cicio Diesel deaire estandar

.
Se compone tambien, de cLJatro eta pas reversibles en sistema cerrado: 1-2 pompresi6n
adiabatica, 2~3 adici6n de. calor a presi6n constante,3-4 expansi6n adiabatica hasta el
, .
\
volumen inicial y 4-1 Iiberaci6n de calor a volumen constante, como puede apreciarse en
\ \ la figura 11.9. . .'
{l \" \
\ fJ . p
2r--'"'\.
T
\
4
1
,v
,
\
\
\ I
\
\ \ Figura 11.9 Cicio Diesel de aire estandar
\
\
\
In La raz6n de corte 0 raz6n_defin de inyecci6n rc esta definida por: .
\ \ "
\\ \
el porcentaje de corte se define por:
:\' .
,
\ , "
Porcentaje de corte
V3' - V 2
= V _V
1 2
=V
V3 - V 2
1 -V 2
,
. .'"
\ 295
Ejemplo 11.3
es decir esta es la fraccion de la carrera durante la cual se agrega calor.
Un cicio Otto de aire estandar tiene una razon
La eficiencia termica, cuando se consideran las capacidades calorfficas del aire maxima de 1097C. AI inicio de la carrera de
constantes con 18 temperatura, es solo una funcion de la razon de compresion y la razon Determine la presion maxima en el ci~lo, la
de corte. fraccion disponible del calor agregado.
W N
Desarrollo
11 = -------'''-- (11.8)
Q suministrado
La representacion del proceso en los diagramas
,I
j
,t
Las maquinas Diesel reales son maquinas de ignicion por compresion 10 que las distingue P 3
de las de ignicion por chispa, como son las maquinas Otto reales.
Las comparaciones de rendimiento entere los ciclos de Otto y Diesel de aire estandar, se
I hace determinando cual tiene la eficiencia termica mas alta con la misma razon de
compresion y la misma entrada de calor. Esta comparacion esta representada en la figura
2
4
I 11.10.
v
II T
De acuerdo a los diagramas se debe determinar

1! o Otto la cantidad de calor agregado que corresponde
! D Diesel disponible.
II 2
40
Se considera que To = 298 K que as tambian la
de compresion.
1
.Durante el proceso ciclico la temperatura y la
s que el aire se comporta como gas ideal y que
temperatura y es la capacidad calorifica a 300 K.
Figura 11.10 Comparacion de los ciclos de Otto y Diesel Para calcular P3 se debe tener determinado
corresponde a la temperatura maxima 1097C 6
De acuerdo a la localizacion relativa de los puntos 40 y 40 en el diagrama T-s muestra

que el cicio de Otto elimina menos calor que el Diesel, en consecuencia tiene una
eficiencia termica mas alta. Se pueden hacer comparaciones de manera similar para
0.287 x 298
diversas condiciones.
v2 = 8x100 =
296 297
Ejemplo 11.3
I
rrera durante la cual se agrega calor.

Un cicio Otto de aire estandar tiene una razon de compresion de 8 y una temperatura
I,
e consideran las capacidades caIon'f'Icas deI alre
' maxima de 1097C, Alinicio de la carrera de compresion,el aire esta a 100 kPa y 25C.
3010 una funcion de la razon de compresion y la razon Determine la presion maxima en el ciglo, la cantidaq de: calor .agregado en kJ/kg y la
fraccion disponilJle del calor agregado. . . ,
Desarrollo
(11.8)
La repres~ntacion del proceso en los diagramas P-v y T-s es:
0, que,las distingue p I 3 T
, '
.. 1
.~
aire estandar, se
2
.'0: misma razon de 4
'ntada en la figura
1 1
fi v 5
\,
\
De acuerdo a los diagramas se debe determinar la presion maxima que corresponde a P3,
\
la cantidad de calor agregado que corresponde a q2-73 y de este la fraccion que es
disponible.
Se considera que To =298 K que as tambien la temperatura del aire al inicio de la carrera
>
de compresion,
, , Durante el proceso cfclico la temperatura y la presion varian pero se puede considerar

\
.que el aire se .comporta como gas ideal y que suO capacidad calorffica no varia con la
temperatura y es la capacidad calorffica a 300 K.
\
\ 1
, '
I
\
\I Para calcular P3 se debe tener determinado el. estado 3, 0 sea conocer Ta que
/1
L
corresponde a la temperatura maxima 1097C 0 1370 K Y V3 que es igual a V2, como
/'\
v R T1 .
\\ T-s muestra V - -1 - - - --v 3
2-8-8P
1
'; '. ria tiene una
\ similar para , 0.287 x 298 3 '
v 2 = 8 x100 = 0.1069 mj(g
I.
~. i,
~\ .
I \
\
\ 297
APLI CACIONES.
,R Ta 0.287 x 1370 . dZ-I3 =491....: 298 x 0.497

P3 = Yo =, 0.1069 = 3678.11 kPa
Fracci6n disponible del calor
Un balance de energra en la etapa de 2 a 3 determina que: , f.d.c.a =70 %
.. I ~/
11.4 CICLOS D
. I
r
Se debe entonces conocer la temperatura en 2. Haciendo un balance de entropia en la
etapa de1a 2:
plant~s
" ,
Las de
por tanto se puede aplicar la relaci6n: producida en el f "
.-, 'EI cicio de pote

con, 1=1;4 y. sustancia de tr~
reactor nuclear
T2 = 298 (8),4= 684.62 K La sustancia de
sustancias.
q2~3 = 0.7165 (1370-684.62) = 491 kJ/kg

" , fJ '
I,'
Cicio de Car
Para calcular la fracci6n disponible del calor agregado, el proceso de 2 a 3 se puede
representar asf:' Cuando se' pien
l
en el ciclQ de C
T tener una eficiej , ,,' ,
, 1
Energfa en la practica la '
684.62 K L..:iLo:=::::'--- disponible
,En la figura 11 j'
Energfa no
disponible . de, CiciO. de carll
To= 298 K
S
,,
La figura 11.1 i . .
,
I'
temperatura de
mantenlen. d0 cc 1
de"acuerdo a la deflni~i6n de disp'onibilidad (ecuaci6n 9.5), el cambio de asta.durante ,un diflcil hacer qU},
p'roceso'que se lIev~ a ,cabo en ~9sistel1]a cerrado y con V3 = V2 es: ' . misma entropi~
__ f' , ,
temperatura ma
..,
, ,
,
~ ;
298 '
" ~ .' ~ '. APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA Y REFRIGERACION
0.287 x 1370 ;;3678.11 kPa ~ifJH3 = 491-.: 298 x 0.497 = 342.89~g

0.1069 /.
Fraccion disponible del calor agregado =342.89/491
f.d.c.a= 70 %
. '
,
11.4 CICLOS DE POTENCIA DE VAPOR

'p entropfa en la
\
Las plantas de potencia de vapor gene ran la fraccion principal de la potencia electrica
\ '
producida en el mundo. .' . . '.
EI cicio de potencia de vapor es esencialmente el mismo si el suministro de calor a la

sustancia de trabajo es una caldera en la que se quema combustible 0 mediante un
reactor nuclear en el que ocurre la fision.
\\ La sustancia de trabajo mas comun' es el agua, pero existen plantas que operan con otras
sustancias.
\
\ : I
d
\3 se puede Cicio de Carnot.
Guando se piensa en un cicio de potencia para maxima e'ficiencia, de inmediato'se piensa

\ en el cicio de Garnot, ya que para IIn"lites de temperatura especfficos, ningun cicio puede
tener una eficiencia mas alta y esa eficiencia es independiente de la sustancia de trabajo,
en la practica las caracterfsticas de la sustancia de trabajo limitan los alcances .
. En la figura 11.11 se muestra un diagrama T-s para el agua y dos propuestas diferentes
de cicio de Garnot.
La figura 11.11.a muestra un cicio que opera por completo con vapor humedo. La
temperatura del vapor durante los procesos 1-2 y 3-4 puede mantenerse constante,
manteniendo con stante la presion. En la practica este cicio es diffcil de operar porque es
nte un diffcil hacer que el proceso de liberacion de calor termine en elestado 4 que esta a la
misma entropfa que 1,' tambien la temperatura crftica del' vapor (374C) limita la
temperatura maxima en el cicio a un valor muy bajo.
299
APLICACIONES.
V.S.S
T 'T
1.--_ _ _---,2
4
41J'-------.;1oL3
s
(a)' (b)
, Figura 11.11 Ciclos de Carnot con agua como sustancia de trabajo
La figura 11.11.b muestra un cicio donde la temperatura de adicion de calor es mucho
pr
-,
" ,
. mas alta" pero se necesitan unas presiones muy altas para, alcanzar la maxima
'"
temperatura al comprimir el liquidodesde el estado 4 y el proceso isotermico de 1 a 2
;
debe realizarse con una continua varia9ion de presion que significa un problema de
.J
i ,
control. (l .
".
'.
:
J
En otras palabras el cicio de Carnot es un modelo inadecuado para el disefio de plantas
de potencia de vapor. , :
d , 1 r
.,
j
: '.'.
!
"~
,
. Cicio de Rankine
. La figura 11.12 muestra los diagramas de flujo, P-v y T~s) de un cicio Rankine, el cual
sirve para moq~lar plantas de potencia de vapor simples.
Vapor saturado seco entra e!11 a la turbina donde se expande isoentf6picamente hasta el
estado 2. EI vapor se condensa luego a presion y temperatura constante hasta liquido
saturado' en 3 y durante este proceso se transfiere C?alor a los alrededores. EI /lquido
saturado que sale del, condensador se bombea isoentropicamente hacia' una caldera
donde a presion constante P4 se calienta hasta la temperatura de saturacion 'y luego se I:
evapora para salir nuevam~r,lte en el estado
. . .
1 y completar asr el cicio.'
. .', . ,
Para usar temperaturas mas altas"sin incrementar la presion maxima del cicio, el vapor
despues de salir de la caldera' se. puede sobrecalentar. a presion constante en un
sobrecalentador. La combinacion de la caldera y el sobrecalentador se llama generador .. '" ! '."c
j ". \ ....
de vapor. En la figura~11.13 se muestran los diagramas de 'flujo y T-s de un cicio de

Rankine con sobrecalentamiento.
La comparacion de los diagrainas T-s de las figuras 11.12 y 11.13 muestra que para
ciertos limites de' presion, la eficiencia t~rmica se incrementa mediante el sobre
calentamiento.
300
APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA YREFRIGERACION
V.S.S
1...-_ _ _~2
Qe Caldera ;1
3 Condensador
'de trabajo
\\ T
\ .
\ de calor es mucho
'canzar la maxima
'iotermico de 1 a 2
1 un problema de
()
v s
.. '\liseno de plantas
t>
Figura 11.12 Cicio de Rankine
, \
\
\
\
\
1
"
\
~nkine, el cual
I---w
\. \
\
ente hasta el
\lasta Irquido
, 8
.\.\ :1 liquido '3
Ina caldera
\Yluego se
T
\ .i '
\, el vapor \ .
, 'te en un .I-_~~'<'I_ Adici6n
de calor
a P=cte en el
lenerador sobrecalentador
\CiCIO de J'
I
\
Ie para 5
\ sobre
\ / Figura-j1.13 Cicio de Rankine con sobrecalentamiento
\/
( "
301
.' , '
APLICACIONES .
. Desarrollo
Para Ifmites de temperatura dados, la eficiencia del cicio de Rankine siempre es menor
. qu~ la eficiencia de Carnot ya que no se agrega todo el calor a la temperatura mas alta. De acuerdo al enunciado se trata de un cicio
representaci6n en un diagramaT-s es:
Mediante balances de energfa en las distintas etapas del proceso en estado estable y
despreciando variaciones de energra cinetica y potencial se tiene: T
Generador de vapor: q4--+1 =h1 - h4 (P 1 = P4)
Turbina: WT =h1 - h2 =S2)
(S1
Condensador: q2--+3 =h3 - h2 . (P3 =P2, h3 =hf)
Bomba: Wb =114 - h3 (S4 =S3)
')
s
La eficiencia termica del cicio es: La eficiencia termica es:
("J
(11.9) los balances de energfa e

relaciones:
Para las condiciones en el estado 4, las tablas, graficos y programas de computador
generalmente no permiten calcular h4. Pero para una bomba que opera reversiblemente
W = Jv dP y por tratarse de un Uquido se puede considerar que el volumen durante la
compresi6n permanece aproximadamente constante y es igual al del Ifquido saturado en
las, ~ondiciones 3, luego: . Por balance s de entropf
.'
(11.10)
(11.11)
Una ventaja del cicio de Rankine sobre todos los otros ciclos de potencia discutidos hasta
aqur, es la baja raz6n de trabajo consumido: .
,/ . W
Raz6nde trabajo consumido = bomba
. Wturbina
. Ejemplo 11.4 .
Determine la eficiencia y la raz6n de trabajo consumido en un cicio de Rankine que opera

entre 5.0 MPa y 10 kPa con una temperatura de 400C.
, 1!
I
302
Desarrollo
., '".
1
:1la eficiencia del cicio de Rankine siempre es menor
,a se agrega todo el calo~ a la temperatura mas alta. De acuerdo al enunciado se trata de un' cicio de Hankine sencillo' y . reversible su
representaci6n en un diagrama T-s es:
, "
\
\\
\ :".. .
'j
\
\
s
\ :)
WN wT -Wb
{J. \\ La eficiencia terrnica es: ll=-=
qsum q4~1
\
.\1.9) los balances de energfa en la turbina, la bomba {el generador de vapor, lIevan a las
f} : relaciones:
\ldor Wr = h1 - h2
\
mte Wb = h4 - ha
\
l la q4~1 = h1 - h4
\
len
\ \
Por balance s de entropfa en la turbina y en la bomba:
,) y
i) o sea que los estados termodinamicos de todos los puntos estan determinados.
\
\ a ....'
\
.
\ \
\
La raz6n de trabajo consumido =
W
_b
wT
\
"
.
r.w.c = h4 - h3
h _ h>
\1/
\ " '. 1 ,. 2
------.~ ..--'~-
j
APLICACIONES. crc]
\1
Con ayuda de las tablas de propiedades termodinamicas para el agua, se calculan las
l propiedades que aparecen en la siguiente tabla:
r
2
I
"
Qe
r
Gene~ador
de va or
(
, Estado P (kPa) tee) 'h (kJfkg) s (kJfkg K)
1 5000 400 3195.7 6.6459
2 10 ,45.81 ' '2106.04 6.6459
3 10 45.81 ' 191.83 ,0.6493
4 5000 46.11 . 207.49 0.6493
entonces:
. i
rf= 0.36 o 36%
r.w.c =0.014 o 1.4%

{}
Regeneracion en plantas de potencia de vapor
Para mejorar la eficiencia del ciclof}disminuyendo irreversibilidades en la transferencia de

\
calor en el generador de vapor, se precalienta el agua que fluye al generador de vapor.
Esto se hace extrayendo 0 "sangran do" vapor desde varios puntos de la turbina, d~spues . Figura 11.1
de que esta ha realizado algun trabajoal expandirse y usando este vapor para calentar el
agua que fluye de la bomba al generador de vapor.
Un balance de E
Esta transferencia de energfa ocurre en los calentadores de agua de alimentacion. En la
figura 11.4 se muestran los diagramas de flujo y T-s de un cicio de potencia de vapor que
usa un calentador de agua de alimentacion abierto; lIamado tambien de contacto directo,
donde se mezcla el vapor sangrado y el condensado. '
EI calentador opera a la presion del punto de sangrado; por 10 que se necesita otra bomba I
para forzar el agua hacia el generador de yapor. que tambilm pu
I , Para los balances de mas a y energfa en ciclos regenerativos es conveniente definir la

I razon de masa M' para cualqui.erpunto .a
como: Si se conocen
resolverse para .. ' " '
~, .'
M'a, M
Ma '
=-.
1 EI diagrama Ti'
pLintos; pero la I
curva de la traYE
donde' Ma es el f1ujo masico en' cualquier,' punta y M1 es el flujo mlisi~o' a la entrada a la de 'fluido que exj:
turblna'. ' '
masicos cuando
304
APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA Y REFRIGERACI6N'
iedades termodimimicas para el agua, se calculan las 1

19uiente ta9la:
. ' Qe Generador 2 M'2

r w
tee) h (kJ/kg) s (kJ/kg K)
400 3195.7 6.6459
45.81 2106.04 6.6459 . 4
Qs
45.81 . 191.83 0.6493
'6
46.11 . 207.49 0.6493
T
'~'1-~
'~ I
'.
\~
;','
0" I
:
I
I,
. d
J
encla e
., Ie vapor.
!d~spues . Figura 11.14 Cicio regenerativo con calentadorde agua de alimentaci6n abierto:'
'. 'e
" lIentar el
j
, Un balance de energfa en el caJentadora~ierto es:
\.: i ~
. m. En la
;, I I
:lpor que
. t directo,
abomba
i
i que tambien puede escribirse:
~efinir la (11.12)
Si se conocen los estados del fluido en los puntos 2, 5 Y 6, .esta ecuaclon puede
resolverse para M~, la fracci6n de flujo de vapor que entra al calentador.
. ; EI diagrama T-s de la figura 11.14 muestra correctamente Ja localizaci6n de todos los

pLintos; pero Ja masa de fluido no es la misma en cada punto, por tanto el area bajo la
(:' ;
'ada ala curva de la trayectoria reversible representa la t~ansferencia de calor. porunidad de masa
'~i' , de fluido que experim'enta ese proceso, y debe tenerse en cuenta las variaciones de flujos
': 16 masicos cuando se comparen areas. . .
c 305
APLICACIONES. crc]
Cuando se' usa un calentador ,de agua de alimentacion cerrado, el agua de alimentaci6n , M2 h2 + M5 hs = 1\1 2 he +M
se bombea a traVElS de varios tubos al calentador y el vapor sangrado se condensa en 131 M2 h2 + (M1 - 'M 2) P5 '::= 1\1 2 he+ (ft
exterior de los tubos, las dos corrientes de fluido no se mezclan:
En la figura 11.15 apare'cen los diagramas de flujo y T-s para este cicio.
1 Ejemplo 11.5 I
Un cicio ideal regenerati~ofl~
calentador de agua de alim1 ' I
1:J5 kPa. Compare su eficien . ,"
7 6
/---,----/ Caterit~d~~
condiciones de entrada y p
1 ,
cerradO,' ~---.
81-----t----I
Desarrollo . J
Los diagramas T-s para (
T
.
'
9
La ef ,
IClencla para
eIl
s
Figura 11.15 Cicio regenerativo con un calentador de agua

de alimentacion cerrado Como se trata d
I
!
calculados con a
En el caso ideal, el condensado que sale del estado 8 es un liquido saturado, y el agua Estado
que sale en el estado 6 esta a una temperatura solo un poco mas baja que T a, en la 1
p~actica.es generalmente del orden de 5C. 2
. i f ' .
3
Un balancC3 de energra en el calentador de agua de alimentacion cerrado da: 4
306
agua de alimentacion cerrado, el agua de alimentacion . '. M2 h2 +M5 hs = M2 he +M5!hs :..:

lOS al calentador y el vapor sangrado se condensa en el
ientes de fluido no se mezclan; M2 h2+(M1-'M2)h~'=M2
. . '
h~.+(~~-M2)hs.
' ~, - , . ' , ~.
lagramas de flujo y T-s para esteciclo. ., , (11.13)
1 Ejemplo 11.5
Un cicIo ideal regenerativo opera con condiciones de entrada de 25 bar y 400C, un

I---W calentador de agua de alimentacion abierto a 2.5 bar y una presion del condensador de
11t5 kPa. Compare su eficiencia con la de un cicio de Rankine simple que tenga las mismas
condiciones de entrada y presion de escape.
Desarrollo
Los diagramas T -s para ambos ciclos son:

T ,
\
La eficiencia para el cicio Rankine simple es:
(h 1 - h2) - (h4 - h3)

llR.S = (h 1 - h4 )
\
\ Como se trata de un cicio reversible, las propiedades para cada uno de los esta~~s,
\ ca.lculados con ayuda de las tab las. de vapor son:
\.
/"\ ~. -. -
. "do, y el agua Estado P (MPa) t (OC) h (~J/kg) s (kJ/kgK)
'we T 8, en la
\
1 , 2.5 400, 3239.3 7.0148
\
2 0.015 53.97 2273.92' . 7.0148
\ \
3
4'
0.015
.' .
'2.5
53.97
. '.
54.57 .
225.94
228.46
"
0.7549
0'.7549
,
307
\ '
APLICACIONES.
Para calcular h4' se tiene en cuenta que:

, .:
EI vapor que se extrae
para el calentador en las
saturado pues la calidad es del 99.3%. ' "
como el proceso en la bomba es reversible: Para el calculo de hs Y he

se procede en la'
'entalpfa h4 en el cicio de Rankine simple.
donde v es el volumen del liquido saturado enel estado 3 y no varia apreciablemente" . Entonces: .
por tratarse de lacompresion de un liquido;
Wb =- 0.001014 (2500": 15) =- 2.52 kJlkg .

, .
"
I
I
es un trabajo suministrado a la bomba.
TlR.S = 0.32 a 32%

~',
Realizando bal .
Para el 'cicio regenerativo que tambien se considera reversible, la eficiencia se calcula ; ,:
,
generador ' de
teniendoencuenta las 2 etapas en la turbina, ,cada una con distinto flujo masico y el
,
~,enerador. de
trabajo de las 2 bombas tambien c;pn diferentes flujos masicos 'ever figura 11.14). Por ello
continua al ,..1"\''''.... 11:11':
es necesario conocer las razones de flujo masico . ')
M~ =1 : M~'" = ~2
M ',. '
1
M~ puede hallarse mediante un balance de energia en el cal~ntador, de acuerdo a la

.
-~
ecuacion 11.12:
M' _ h 6 -h,5 Por efecto de la
2-h 2 -h 5 '
EI .trabajo por
las\propiedades para los diferentes estados, calculadas con ayuda de las tablas de vapor'
~. , , .., I
pequeno con
son: 'caso:
j' ,
Estado P (kPa) / t (Oe) h (kJ/kg). (kJ/kg K)
r "
1 2500 400 " 3239.3 '70148
I 2.
3
4
250
'.' 15'
15
. ,. 127.44
53.97
53.97
2716.9
2273.92
225.9~ .
70148
70148
, 0.7549
Practicamente
I
i,
;
.
I
5 250 54.00 22E3.18!
:-
,
0.7549 ... Recalentami
6 250 127.44 535:37 1.6072
7 2500 128.00 537.77 1.6072
f ',.
j .
'J
308
,,
r!a que: ,,' . , ,.
" ....
"~
I h4 ~ ha + Wb - EI vapor, que se' extrae para el calentador en' las condiciones 2 esta practicamente
saturado pues la cali dad es del 99.3%. ," : ':;
:
'eversible:
Para el calculo de hs Y ha se procede en la :misma forma qu'e para lecalculo de la
'entalpia h4 en el cicio de Rankine simple. .
,.
'! no varia apreciablemente ' Entonces: ,

\
M' - 535.37-226.18 - 0"4 " ... <_.... !,,',.
2 - 2716.9-226.18 - .12
1
\ M; =1- 0.124 =0.87,6 ,, . '.o! :'. . ~. " ,.,
\
\ fl
,,\ eficiencia se calcuJa Realizando balances de energia para las dos etapas ,de la turbina, Jas bOl"!1b~s y el
Into flujo masico y el generador de vapor, considerando que, de todo el fJujo' maslco que circula por eJ
'igura 1:".14). Por ello Qenerador de vapor ,y que entra a la tur~i~a pa~e . se,extr~e al,caJentador yeJ resto
, \ ") continua al condensador: " .
\\ .
\\ \
'MI"
"
\
\
\ 2,
\
\ 'I\ de acuerdo a la
i,
\\ llC,reg =0.336 33.6%'"
\.,
I
\ \
\ , , Por efecto de la regeneraci6n la eficiencia aument6 1.6%.

i
\
\
\ '
EI trabajo por kilogramo de sustancia que hay que suministrarle a las bombas es muy
Iflblas ~e vapor' pequeno con respecto al trabajo realizado par la turbina y puede' despreeiarse, en. ,es~
\ "
. \ caso:
\ "
",r (kJ/kg K) , llA.S =32,.06%
, \70148
\
\ 70148
'
llreg = 33.7%
\70148
\ '
Practicamente se tienen los mismos resultados.
. ....
?7549
\ , . , ' '
1.7549
~ ~ecalentamiento en las piantas de pot~ncia de vapor
\6072
11.6072
\/ \ 1-
309
APLICACIONES. CICLI
La eficiencia termica de un cicio de Rankine se incremer:lta a.tJmentando la presi6n en el Ejemplo 11.6

generador de vapor 0 la temperatura maxima. Para una temperatura maxima dada, que
esta limitada por las caracterrsticas de los materiales de construccion, el incrementar la Determine' la eficiencia' Y la v~locidad 'deflujo ,r~
presion del generador hace que disminuya la calidcid del vapor a la salida de la turbina, recalentamiento que debe produclr 150000 kW en el a
esto no es deseable, yaque una humedad mayor del 10% 0 12% ocasiona erosion severa condiciones de entrada son 15.0 MPa, 600C; el recalent
. en los alabes de la turbina. Una forma de prevenir esta humedad es recalentar el vapor la presion del condensador es 5 kPa
en el generador de vapor, una vez se haya expandido un poco en la turbina, parallevarlo
nuevamente
. alrededor de la temperatura maxima, , regresando nuevamente a la turbina Desarrollo
para que contimJe expandiendose. Este procedimiento puede realizarse varias veces.
" . . . '. . .
EI proceso dclico puede representarse mediante un diS!
EI efecto del recalentamientoen la eficiencia termica depende de las condiciones del ,asl: [ .' .
cicio. .
Entre mas alta sea la presion de recB:lentarniento y mas alta s,ea la temperatura despues 1
del recalentamiento, mas alta sera la eficiencia. En la figura 11.16 puede apreciarse los
,diagramas deflujo y T-s para un cicio con recalentamiento ..
....---1--1/
/C'
Qe
1
W == 150000 kW
----1
w
!
3 1
I 1---";' I
I' 6 5
I
! -
I 1.
T
I
! / ~-",
"
~
'"
I
s
Las propiedade~"
'Figura 11.16 Cicio de Rankine con recalentamiento tablas de vapor
310
:e Rankine se incrementa aumentando la presi6n en el ,.Ejemplo 11.6

~ra maxima. Para una temperatura maxima dada, que
,,,,"
Is de los materiales de construcci6n, el incrementar la Determine la eficiencia y la velocidad "de flujo requerida '. de un cicio ideal de
Isminuya la calidad del vapor a la salida de hi turbina, recalentamiento que debe producir 150000 kW en ei acoplamiento de la turbina, si las
~medad mayor del 10% 0 12% ocasiona erosi6n severa condiciones de entrada son 15.0 MPa, BOOoe; el recalentamiento es de, 1.4 MPa a BOOoe y
~rma de prevenir esta humedad es recalentar el vapor la presi6n del condensador es 5 kPa. ." .
se haya expandido un poco en la turbina, parallevarlo
Iieratura maxima, regresando nuevamente a la turbina Desarrollo
...
lEste procedimiento PLJ7ge_r~~lizarse varias veces. . ',..
:.~~'''l,~ \' .. EI proceso cfclico puede representarse inedianteun diagrama de fluj<? y un diagrama ~-s
'-. " \. \ de las condiciones del as!:
1
a temperatura despues
" puede apreciarse los
Qe T
W= 150000 kW
3
\ T
\i
\,
Las propiedades del agua en cada uno de los estados, calculados con ayuda de las
tablas de vapor son:
311
Estado, r: ;'''~ P:. (kPat.. .r. .." ' / .. ' ,t(C) " : h(kJ/kg)" (kJ/kg K) La cogeneraci6n puede darse .de dos formas diferentes j
1. I 15000 600.', 3582.3 6.6776\, como puede apreciarse en la flgura 11.17 .. " ...
,
'"
2 1400 236.13 2855.99 6.6776\

3 1400" 600 3694.8 7.8710 1
4, 5 32.88 2401.7 7.8710
5 5 32.88 137.82 0.4764
6 15000 33.4 153.42 0.4764
Haciendo balances. de energra. en la turbina, la bomba y el generador de vapor: 4
(a)
l1c.R = 46.95%
Figura 1 .
150000 kW = Mx 2019.41 ~9 ,En la figura 11.17.a

calentamiento. Tal c
kg/ por las necesidades
M = 7.43 7s suplemento a la pote
EI cicio.:regenerativo funciona con una eficiencia del 46.95% y un flujo masico. de 7.43 kg/so Donde las cargas
" -. " . , . ' \ '
pl.anta, se usa un c;
. todo el vapor pasi
11.5 COGENERACION: PRODUCCION DE POTENCIA MAS CALOR "de calentamiento "
condensador. Pa
distribucion de f~1
En los ciclos discutidos hasta ahora;se ha considerado que el calor libera'do durante el
'proceso no tiene ningun valor, ',debido a que la mayor parte de su energia as no
disponible. .
polencia y me7 .
Hay muchas circLinstancias en las cuales se necesita energia en forma de calor y la . 11.6 CICLOSj
potencia que se debe generar no es muy alta. ' . . .
" En muchos procesos industriales las funciones de calentamiento y produccion de potencia

"Un sistema 7,
frecuentemente pueden combinarse. de manera efectiva. Esta" combinacion se llama. calor a unar
cogeneracion.
312
.,' . ,.: ..
'<:-l~~l) NAClm;AL Dr; C"'~~':APLICACIONES: CICLOS DE POTENCIA Y REFRIGERACION
r.i!1J~.:w~
l;lJ.i'TO. DE BIBLIOTEC'
lil'flUOmCA 1\fN'rilill
,r,.' " ::t(OC) " h(kJ/kg) ,,(kJ/kg K)

600,' ., -3582.3 La cogeneracion puede darse de dos formas diferentes dep'endiendo de las necesidades,
6.6776\ como puede apreciarse en la' figura 11.17. '". ' .,: : :
236.13 2855.99 6.6776l , ,
600 3694.8 , 7.8710
32.88 2401.7 7.8710 1 1
32.8~ ,137.82 0.4764 '.
33.4 153.42 0.4764
\ "
6 2
W 7
4 2 10 "," 3
(~~~----~~--~ 9 8
"
"
3 Qs I
\ Q,
(a) (b)
Figura 11.17 Cicio de vapor para calentamiento y potencia
En la figura 11.17.a el mismo flujo de masa circula p~r la turbina y el sistema de

calentamiento. Tal cicio es satisfactorio donde el flujo de vapor puede ser control ado solo
por las necesidades de calentamiento y cualquier potencia producida puede usarse como
, . suplemento a la potencia producida par otras fuentes.
, ,
" ISicode 7.43 kg/so
Donde las cargas de calor y potencia variable deben ser proporcionados p~r una 'sola
I
I '
I pl,anta, se usa un cicio como el de la figura 11.17.b. Cuando la carga de potencia es cero,
todo el vapor pasa a traves de la valvula y nada a traves de la turbina. Cuando la carga
i, de calentamiento es cero, la totalidad del vapor se, expande 'a'traves de la turbina: y el
condensador. Para hacer frente a las demandas de calentamiento y de potencia, la
era'do durante
l. .
el distribucion de flujo de vapor se determina de acuerdo a los requerimientos de calor y
1 ,energfa es no potencia y mediante balances de energfa en el calentadot yen la turbina.
11.6' CICLOS DE' REFRIGERACION
I pCion de potencia 'Un sistema de refrigeracion elimina calor de una parte ,de los' alrededores y descarga
I
I nacion se llama_ calor a una mas caliente. .
313
APLICACIONES. CICL'
EI coeficiente de operacion 0 rendimiento de un refrigerador se definio de acuerdo a la

ecuacion 5.4 como:
, OF
COPre! =-w neto
EI cicio de Carnot inverso se utiliza como un estandar de comparacion para los ciclos de
refrigeracion ya que su eficiencia es la maxima para unos I(mites de temperatura dados. w
F ----=--=..v.'C..._--....i.....
La figura 11.18 muestra los diagramas T-s para diferentes sustancias de trabajo.
UI,.,.._
4'
T T
7
13 3
Tc Tc 3
1.
r' ~
,
Po
I
1 Tf 2
Tf
S S s . ,
(a) 0- (b) (c)
Figura 11.18 Diagrama T-s de un cicio de Carnot inverso para
(a). Cualquier ~ustancia de trabajo. (b). Vapor saturado

/:
(c). Un vapor algunas veces saturado otras sobrecalentado.
f-
11.6.1 Sistema de refrigeracion de gas
Los ciclos de refrigeracion reales con sustancia de trabajo gaseosa no astan basados en Mediante balances q
el cicio de Carnot debido a sus dificultades practicas. Se modelancon base en un cicio de energfa cinetica y pd
\
"" "
Brayton inverso.
La figura 11.19 muestra los diagramas de flujo, P~v y T-s para este cicio. Tc Y TF' son las
temperaturas de aquellas partes de los alrededores a los que el calor sera liberado 0 de
lasque el calor sera eliminado,respectiv~rnente. .
r
La sustancia de trabajo mas comun Em este cicIo es el aire, este se comprime,.
isoentropicamente a una temperat'ura por encima de Tc Y luego se enfrfa de' manera
- ..
reversible a presion constantehasta que su ter'flperaturaes Tc 0 ligeramente mayor. En
Hay entrada de ~
seguida se expande isoentropicamente a traves de una maquina exparisora (turbina) que
accionar el comp
I
~uministra algo de la potencia requerida por el compresor. La temperatura del aire a la
I.
~,alidCl cj,e la, maquina cae a un valor menor que T F. Por tanto el calor puede ser absorbido
La maquina no'
. de losalr~dedo.res que. estan,aTFa medida que el airefluye a presion con stante a traves
extrangulamienf,
de un intercambiador de calor para alcanzar el estado 1 y completar el cicio. te mperatu ra.
314
APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA Y REFRIGERACI6N'
Irendimiento de un refrigerador se definlo de acuerdo a la ,.;:..... - .

, :; .~
'. , COP' OF
ref = - : - -
,, ' Wneto Liberaci6n de calor a
presi6n constante
tiliza como un estand d ., , a. '--____----'
l' '
la I ,. ar e comparaclon para los ciclos de
i es a maxIma para unos Ifmites de temperatura dados.
I . w
rramas T-s pa~a djferente~LJJstancias.de tr~bajo. w
t . . . ' ~ T' } ~------~l
I ' j 1
1.,'! I'
II
dici6n de calor a presi6n

!
constanta
p.
T
I
I
1
I,
TL~_~~~ _ _ _~
TF~--+- ______ ~
~ 1
I v s
Figura 11.19 Cicio de Brayton inverso.

,
I
10s en Mediante balances de energfa a'cada uno de los procesosy considerarido variaciones de
I
'clo de energfa cinetica y potencial despreciables se tiene:
,
(
,I
I
,
J
! ~.
I
;
-, '
, Ibn las ~,
;
. i,
) 0 de
qsalida.2-+3 = h2 - h3
/
i
f
"
~.' 1
wmaq =h3 - h4
! (
,Iprirne,
qentra.4-+1 = h1 .- h4
,Ianera
I
Dr. En
I
,Hay entrada de trabajo, porque el trabajo producido por la maquina no es suficiente para
, I
I) que accionar elcompresor.
9 a la
lrbido La maquina no puede ser reemplazada, con buenos, resultados, por una 'valvula de
Iraves extrangulamiento porque si elaire se comporta como gas ideal no se lograra la' cafda de
~
temperatura.
I
I
//
I 315
APLICACIONES. CICLI
. Un 'inconveniente de un sistema de refrigeracion de aire es que su baja densidad a' Son posibles muchas modificacione~, ~I cicio de ~~m?~1
presiones moderadas requiere ya sea d~ presiones muy altas 0 razones de flujo de .incrementar el coeficiente de operaclo~., '
: j ',. ,.. ' "
volumen muy altas con el fin de obtener una capacidad de refrifJeracion moderada.
Cuando s~ trab~ja con' unidades inglesa~1 una. ~nidac
ampliamente usada es la tonelada de refngera~lon, la
absorcion de calor de 200 Btu/min. EI nombre de es~ ur
11.6.2, Sistemas de refrigeracion de vapor
en 24 horas este flujo de calor eliminado congelata a~
La figura 11.20 muestra los diagramas de fluje, T-~ y P-h de un sistema de refrigeracion agua a 32Fa hielo a 3r F. ' ....
por compresion de vapor convencional.
Ejemplo 11.7
En un sistema de refri
as de 25C Y la tempe1
I ."
'
'
..
Hquido saturado y al
adiabatica reversible.
I
w
/.'
I
-,
! ~ Para un efecto de re
de entrada si el refri~ /
1
Desarrollo
)
r,I
I
j
"
Este sistema de re ,
:
p I flujo y T-s. "
L
.. t
j.
I
h j
s I
.J I'
I,
I '
,jl
Figura 11.20 Cicio de refrigeracion po'r comprasion de vapor. Compresion seca. II
1\
I1\ .
Este cicIo propuesto como modela el?ta constituido por cuatro procesos, tres de los cuales 1
son reversibles, pues e~ paso a traves de la valvula no 10 es, dos adiabaticos y dos a
J
presion constante, alternados. . . 1
j
,Se habla de compresion seca, cuando al compresor lIega. vapor saturado ~eco, como es
el caso representado en la figura 11.20, 0 sobrecalentado. La compresion es humeda
II
cuando al compresprllega una mezcla I(qu(do vapor...
i
;3,16 {/
I
) refrigeracion de aire es que su baja densidad a' Son posibles muchas modificaciones al cicio de compresion basico con el proposito de
lea d!3 presiones muy altas 0 razones de flujo de .incrementar el coeficiente de operacion'. . t . . . .~. . , " , . : " , . : ' . ' " .
ler una capacidad de refrigeracion moderada. '. ,j ".
,::,-, . '.,' '.
'
i .,
"
Cuando se trabaja con unidades inglesas, una unidad de capacidad de refrigeracion

[
ampliamente usada es la tonelada de refrigeracion, la cual se define como un flujo de
~ vapor absorcion de calor de 200 Btu/min. EI nombre de' esta unidadse deriva del' hecho de que
I
! en 24 horas este flujo de calor eliminado congelara aproximadamente una tonelada de
SlS de flujo, T-s y P-h de un sistema de retrigeracion agua a32F a hielo a 32F.
:il.
Ejemplo 11.7
En un sistema de refrigeracion por compresion de vapor, la temperatura del condensador'

as de 25C y la temperatura del evaporador es de"::10C. A la valvula de expansion entra
IIquido saturado y al compresor vapor saturado seco. EI ~ornpresor opera de manera
adiabatica reversible. ! , "
Para un efecto de refrigeracion de 3.5 kJ/s, determinar I~ velocidad de flujo y la potencia

\1
de entrada si el refrigerante es amoniaco. .1.'
\,
. \ Desarrollo
Este sistema de refrigeracion puede representarse mediante los siguientes diagramas de

flujo y T-s. " ..
,
\
,. \
\ I
\.
\
\
\
w
\
\
\
ca.I
\ i
.
\cuales
Idos a
\
\'\
10 es
'~eda
\ s
\\ 317
APLICACIONES.
'.
'.: . :'.PROBLEMAS DA(\PUI!!SW

EI efecto de refrigeracion corresponde a la cantidad de calor que es necesario retirar en
la unidad de tiempo para mantener un espacio refrigerado, en este casa es de 3.5 kg/s que./
lIegan al evaporador. \
11.1 La reHacion de presion para un cicio Brayton
, #
del aire a la entrada al compresor eS'100 kPa y la
Para calcular la velocidad 'de flujo M, ~e hace un balance de energra en el evaporador.
velocidad de flujo es 10.kg/s. Asumiendo que la
constante con la temperatura, determinar:
a. La potencia para accionar el compresor.

b. La potencia entregada por la turblna.
La potencia de entrada al compresor, se puede calcular mediante un balance de energfa: c. La potencia neta~
d. La e'ficiencia termica del cicio.
11.2 Repetir el problema 11.1 asumiendo que la ,
luego es. necesario conocer las entalpfas de los estados 1, 2, 4 para el amoniaco, que es temperatura. ' .
el r e f r i g e r a n t e .
11.3 Una turbina de gas se utiliza para bombear gas
La potencia requerida para impulsar el compresor
EI .est?~o 4 esta lo~alizado a la salida de la valvula,. y teniendo en cuenta que esta es
una turbina de gas para que provea est~. .
adlabatlca y no reallza trabajo, un balance de energra lIeva a concluir que h3 = h4
. con un regenerador con 50% de rendlmlento.
,
. combustible Y f.?uesto que algunas de estas

Con ayuda de las tablas de propiedades para el amoniaco se tabula:
relativamente aihlados, el bajo costo de m~rlTAnll_
rendimiento alto.
Estado P (kPa) t (OC) h (kJ/kg) s (kJ/kg K)
1 290.85 -10 1432 5.4730 Seleccione un cicio haciendo las suposicione~
turbiria y el compresor Y determine 1a potencla de
2 1003.00 76 1605.5 5.4730

1.1234 . entrada al compresor Y el rendimiento del cicio.
3 1003.00 25 298.8
entonces:
11.4 Considere un cicio de turbina de gas con dos
. . 3.5 presi6n en cada etapa del compresores. de 2.
3
M 11432 _ 298.8 = ,3.09 x 10- kYs = 11.12 k% compresor es 15C Y la temperatu.ra de antra?a a
ideal se incorpora al cicio. Determine el trabaJo
la eficiencia termica. La presi6n a la entrada del
We.c = 3.09 x 10-3 (1605.5 -1432) = 0.54 kW
11.5 Un cicio Diesel de aire estandar tie~? una
'" al comienzo de la carrera de compreslon es 100
temperatura alcanzada durante el ciclo?s de
la presion media efectiva, que se defl~e cO,mo
'embolo durante toda la carrera,proporclonana
embolo real
w
volumen desplazado en
319
318 .
"
APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA Y REFRrGERACION
,
I
~ponde a la .~antidad de calor que eS'necesario retirar en

ier
un aspaclo rafrigerado . en esla caso as de 3.5 kgl~ que~ , "~.
..'.y
' . , 11;
';,.PROBLEMASPROPUESTOS .... ,.'.\ :: .. ;.:,;. ..
. . .
,~~ ~
.
'~'. ,:
~. '
'
..
... ",--:'; ,:-. .:
' ";,
1 .. . ' ': . .~ ~ .' " ~ ,"'" ~. .' ~

11.1 La relacion de presion para un cicio Brayton estandar de aire es de 4 a1. La presion
;0 ~': se ,h~ce un balance de energfa enel evapor;~or. del aire a la entrada al cornpresor,es'100 kPa y la temperatura'delcickres'850C.La
1( '~"Q"" velocidad de 1:lujo es 10.kg/s. Asumiendo que la capacidad calorifica del aire permanece
constante con la temperatura, determinar:
!= Mh--, ':'\ . e
.---" ,,' 1 h"4 "
. ( \1 -
\, \
, ' .a. La potencia para accionar el compresor.
\' ',. .
.
' " , ,
,, \
\mediante un balance de energfa: b. La potencia entre'gada por la turbin'a.
c. La potencia neta:' '. ,
\\ " " ,
.
' '.
'!,
' ,
d. La eficiencia termica del cicio.

..,.
\r 2, 4 para el amoniaco, que es
'
' . ." i .. ~",'
. 11.2 Repetir el problema 11.1 asumiendo que la capacidad calorifica del aire varia con la
temperatura.. >: .. .',., '
\
\ '
'.
'
. a,
, '
11.3 Una turbina de gas se utiliza para bombear gas natural a traves de un gaseoducto.
'Iendo en cuenta que estaes La potencia requeridapara impulsar al compresor es .1000 kW Y se ha decididoutilizar
\concluir que ha h4 = una turbina de gas para que provea esta. potencia. Sa Lisara' un cicio' simple abierto,
\ '
con un regenerador con 50% de' rendimiento'.' Va que es facit el suministro de
\abula:
\
combu~tible y puesto que ,algunas de estas unidades ,pueden estar en lugares
\
.\ relativamente aislados, el bajo costa de mantenimiento es mas importante que el
\ ',' .
rendimiento alto.
'kg) 'S (kJ/kg K)

\
2 5.4730 Seleccione un cicIo haciendo las suposiciones apropiadas pani los rendimientos de la
\5 5.4730 turbiria y el compresor y'determine la potencia de salida de :Ia turbina, la potencia de
\ 1.1234 . entrada al compresor y el rendimiento del cicio.

\
\ 11'~4 Considere un cicio de turbina de gas con dos etapas de compresi6n. La relaci6n de
.' presi6n en cada etapa del compresor es, de 2. La temperatura de entrada a cad a
\
compresor es 15C y la temperatura de entrada a la turbina es 900C. Un regenerador
\
ideal se incorpora al cicio. Determine el trabajo del compresor, el trabajo de la turbina y
\
la enciencia termica. La presi6n a la entrada del primer compresor P1 =100 kPa.
\ If.5 Un cicio Diesel de aire estandar tiene una relaci6n de compresi6n de 17. La presi6n
al comienzo de la carrera de compresi6n es 100 kPa y la temperatura 15C. La maxima.
, temperatura, alcanzada durante el cicio es de 2500 K. Determine la eficiencia termica y
\
\, la presi6n media efectiva, que se define como la presi6n que si actuara sobre el
\
\t ,'embolo durante toda la carrera, proporcionaria un trabajo' igual al ejecutado sobre el
\ embolo real
\,
W neto
volumen desplazado en el cilindro
319 -.'1.
APLICACIONES.
,
I "
'
I ~.f...
11:6 Un cicio Otto de aire estandar opera con una razon de compresion de'S. AI inicio de
11.12 EI vapor entra a una turbina a 1.5 MPa y SOOC
adiabatico reversible. A que presion deb 7
I , la compresion,-el aireseencuer'lt@'a,14.7 psia y SOF. La presion se triplica durante el
proceso de calentamiento.' Determine:
el trabajo por unidad de masa a dos ~er~los del
Suponga que el flujo a trav~s de la turblna ..../Un"I!2Ir\. .
a. La eficiencia termica del cicio. presion de escape no cambia
J
b. la cantidad de calor agregado en Btu/Ibm.
f 11.13 Un cicio ideal de vapor regenerativo tiene
C. La presi~n media efectiya.
j~ 3000 kPa y 400C, un calentador de agua d~
11,.7 Tracese en ,un dh:~grama ,T-s un cicio de aireest~nd'ar- de Otto y cicio de Di~sel,
presion del condensador de'SO mm de mereu,no
un de un.ciclo Rankine simple que tenga las mlsmas
, con las mismas condiciones a la, entrada, la misma cantidad de calor agregada y la
; misma razon de compresion. Muestrese mediante la comparacion de areas endicho presion de escape.
diagrama que el cicio de Otto posee una mayor eficiencia que el Diesel. ' ,
11.14 uri cicio ideal de
",11.8 Se desea diseiiar do~ qiclos, Diesel (A y B) con la misma temperatura, Ja misma
14.0/MPa y 450C Y
\ ,presio!1 al ini.cio del. proceso de compresion y la misma razon de compresion. Sin

Calcule la e'ficiencia
, embargo, el cicio A debe tener una mayor razon de fin de la inyeccion que el cicio B.
temperatura del
I
f,"
,I
i
a. Cual de losdos ciclos tenQ;'a una,mayor eficiencia? "
t 11.15 Determine la
, b. CuaLde los dos ciclos tendra un~~ayor presion, media efectiva?

ideal regenerativo
',' 'acoplamiento de la
Sustentese; las,condicion.es ,con

, " ~ , '
raJ~namientos logic~s.,Liiilice los diagramas T-s y P~v; I,

recalentamiento, es
abierto a 150 kPa y
1;1-:9' Determine la eficiencia y la razon de trabajo consumido de un cicio Rankine que

opera con condiciones de entrada a la turbina de 5.0 MPa y 400C Y una presion 'del 11.16 En una planta
condensador de:", ' .. " ', el sodio liquido
agua, de este i
a. 100 kPa. , , I .. ,
sobrecalienta en
b. 50 kPa. vapor entra a
C. 10 kPa,. ' calentador de ao
del 75% Y la pre/

'11~10 ~~raun cicio Rankine con' tempe~atura de entrada a la turbina de 500C y una
, .,' presion de escape de 5,kPa, grafique la eficiencia termicacontra la presion de entrada Determine el cal9
en el,intervalode 100 kPa a 5.0MPa. Indique la parte de la curva que incluye al vapor potencia en la tur~
,de escape, sobrecalentado. , ," ' :

r 11.11 Compare las eflciencias, terr'!'licas de ,dos plantas ideales de potencia de vapor cada
11.17 En un CiC/
temperatura dl '
, una operando con Irmites d~.presion ,de 400 psia y 1.5 pulgadas de mercurio. Una en , este'ciclo si el
un cicio de Carnot, la otra en un cicio de Rankine sin sobrecalentamiento. En cada ,,/ I

11'.18 Un cicio (
,
caso el vapor alfinal :de Ja adicion de ,calor esta seco y saturado;, ..,
entra al coml
I
el compres~
'- "'
1.15 MPa, 4,
. , /"
fluJ'o maslco '
r
320 '\,
,
I
t /
~t..
~da,r opera con u.na razon de compresion de' a. AI inicio de 11.12EI vapor entra a una turbina a 1.5 MPa y 300C Y sale' a 100 kPa. Suponga un flujo,
rr uent@.. a.14.7PslayaOF.La"preSionsetriPlicaduranteel adiabatico reversible. A que presion debe estrangularse el vapor entrante para reducir
etermlne:: '
, .
el trabajo por unidad de masa ados tercios dele.que seobtiene'sin estrangulamiento?:
D. Suponga que el flujo a traves de la turbina permanece reversible y adiabatico y que la'
~
o en Btullbm.
" presion de escape no cambia . '. I
j
, ',<
11.13 Un cicio ideal de vapor regenerativo tiene condiciones de entrada a la'turbina de
~ , . . . ~ '. ..'. ,
3000 kPa y 400C, un calentador de agua de alimentacion abierto a 250 kPa y una'
:-s un cicio de aire estandar de. Otto y un cicio de D: I presion del condensador de30 mm de,mercurio absoluta . . .Compare su 'eficiencia con la,
t a la, ,entrada, la misma cantidad de calor agregad~e:~~ deuncicl6Rankine simple.que tenga las mismas condiciones. de entrada' y la misma
ll. Muestrese mediante la comparacion de areas endicho .presi6n de escape. ' ,,' " .' .' .
! posee una mayor eficiencia que el Diesel.
\. .... '. ~\_..........-,
'.,
ImLDi"'-'---d' - "'~ i 11.14 Un cicio ideal de recalentamiento sin regeneracion tiene condiciones ,de entrada de '
y.?eratura, I~, misma 14.0 r MPa y 450C Y se recalienta a 3.a MPa a 4aoc. La presion de!' salida es 5 kPa.
b
l
_
", '
V
,
I
l
J
? compreslon. ,Sin
1 que 'el cicio B.
Calcule la eficiencia termicC! del cicio. Cuanta energfa no disponible es libe'rada si la
temperatura del ambiente,es25C, por kilogramo de vapor de ent~ada?:
11.15 Determine la eficiencia y la velocidad de flujo del generador de vapor para un cicio
j
!
.
ideal regenerativo" con ,recalentamiento que I'debe producir 150000 kW' en el
\ acoplamiento de la turbina si las condiciones de entrada son 15.0 MPa y 600C, el
nas T-s y P-v; recalentamiento es a 1.4 MPa y 600C, hay un calentador de agua de alimentaci6n
\ tJ
'::10 Rankine que
abierto a 150 kPa y la presi6n del condensador es de 7 kPa.
luna presion del 11.16 En una planta de energfa nuclear, se transmite calor al sodio liquido en el reactor,
\
!
i
\
' el sodio Iiquido se bombea a un intercambiador de calor, donde se transmite el calor al
I . agua, de este intercambiador el agua sale como vapor saturado a 5 MPa y despues se
sobrecalienta en un sobrecalentador con hogar propiohasta 600C, en seguidael
vapor entra a la turbina, .Ia cual tiene una extracci6n a 0.4 MPa que fluye a un
1 calentador de agua de alimentaci6n de contacto directo. La eficiencia de la turbina es
,I del 75% y la presi6n del condensador de 7.5 kPa.
\., ;
I
1 500C Y una
j
r \ '\ ';/} on de entrada
,::Iuye al vapor
I Determine el calor transferido en' el reactor y en el sobrecalentador para produciruna
potencia en la turbina de aoooo kW.
j
r\ e vapor cad a
11.17 En un cicio ideal de refrigeraci6n la temperatura del condensador es 45C y la
temperatura durante la evaporaci6n es -15C. Determine el coeficiente de operacion de
I '
,/ :urio. Una en , este' cicio si el refrigerante es fre6n-134 0 si es amOrtiaeo. ,
, , - \. l to . En cada /
'
< ~' .)
I
I
l '
11~ 18 Un cicio de refrigeraci6n real utiliza fre6n-12 como fluido de trabajo. EI refrigerante
(; : # entra al compresor a 0.15 MPa, -10C Y saje a 1.2 MPa, 75C. La potencia para accionar
"\"
el compresor es t.9 kW. A la entrada de la valvula de expansi6n las condiciones son
''',
"
1.15 MPa, 40C y a la salida del evaporador las condiciones son 0.175 MPa, -15C. Si el
flujo masico es 0.04 kg/5, determine:
1 '.
321
APLICACIONES:
a. La irreversibilidad durante e'l procesode compresion.

BIBLIOGRAFiA
b. La capacidad de refrigeracion. .i'~.
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c. EI coeficiente de operacion para el cicio.

11.19 Una pista de patinaje tiene un area de 550 m2 Tres centfmetros de agua se
encuentran en, una:capa-de hi~'oa.O~C. Si elagua se.congelara to,da en ,cuatrohoras, 1. ~~;_SAMUj;I-<>-'
determine la mfnima potencia de entrada posi~l~ para la unidad. refrigeradora ..
11.20 Una maquina refrigeradora deaire dense elimina2000'kJ/min de un cuarto frio de

aln:tac~nafTIiento mieJ)tras' opera entre presiOnes de 350 kPa y 1400 kPa. Las
temperaturas del :aire que enfra al compresor'ya los cilindros de expansion son de 0 y
2. CA~
3. FEU.
I_-r-r--r\
\
. I
.... '--.-.
~l~
35C, respectivamente. La expansion es reversible y adiabatica, la' compresion es Moe

politropica con n = 1.35. Determine la potencia de entrada y el coeficiente de
. operacion; '. ' ., 4. HO~
~urr\
.. ,
. 5.HU~
' '
'f ... ,
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\ '
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,
\,. .'",'~.- ,.
" .",
323

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". Termodinamica'Clasica ".

DlWi'r), DE, f3IllLJ[O'fnCAS

1.3 METODO DE LA TERMO'

I 2.2 SISTEMAS TERMODIN

f 2.3 PROPIEDADES TERM!

3.1 MASA Y PESO I

3.3.3 Medida de la ter '

3.6 ENTROPIA ~'-} ;I

I puras. Es por esto, que presentamos ~ste tema en

'\ 2. CONCEPTOS BASICOS 6

\~ 'r' 2.2 SISTEMAS TERMODINAMICOS

rI 2.4 EQUILIBRIO Y PROCESOS TERMODINAMICOS 17

," ! PROBLEMAS PROPUESTOS 21

3.1 MASA Y PESO 25

3.3.2 Concepto de temperatura 30

6.3.6 Diagrama de Presion - Entalpfa

4.2.6 Trabajo de expansion 0 compresion para procesos en sistema cerrado 55.

'5.3 REFRIGERAbORES V BOMBAS DE CALOR 113

6. CALCU'LO DE PROPIEDA.DES DE SUSTANCIAS PURAS.MEDIANTE , .-.

DIAGRAMAS V TABLAS 121

6.1 REG LA DE LAS FASES DE GIBBS 121

,. ". ~ , 53 6.3.3 Diagrama Temperatura --volumen especffico': .,;- -128

.\ \ k, ~~ .\'~ 6.5.1 Interpolacion de propiedades tabuladas

7. CALCULO DE PROPIEDADES DE GASES IDEALES 152

_\ . . 1 \ 1 .' 7.1 CALCULO DE PROPIEDADES PARA GASES IDEALES 153

'\.. /\ I 7.3 PROCESOS REVERSIBLES CON GASES IDEALES 162

8.1.2 Ecuacion vi rial 181

EN UNA SOLA FASE 190 10.1 BALANCE DE ENERGIA MECANICA

11.5 COGENERACION: PRODUCCION DE POTENCIA MAS CALOR 31i

11.6 CICLOS DE REFRIGERACION "~ , . 313

.11.6.1 Sistema de refrigeraci6n de gas 314

11.6.2 Sistemas de re'frigeraci6n de vapor 3'16

PROBLEMAS PROPUESTOS 319

\ct,1 '" 238

for Engineering and Technology es:

ItLa ingenierfa es la profesi6n mediante la cual se aplican racionalmente los

Can estos conocimientos. anteriormente mencionados (y por supuesto can nuevas

los recursos disponibles, el ingeniero puedecrear, disefiar, operary optimizar procesos

. - En la figura 1.1 se presenta un esquema que resume la anterior exposicion de la

EI producto puede satisfacer

las necesidades de la . En la definicion tambien se habla de un en

sociedad? observacion de la naturaleza .. Este enfoque, II

. Experiencia . humano otros ofrecldos ala . facilmente ace l

Figura 1.1 Esquema de la ingenierfa .. aplicaciones i

~:), conocimientc '

1.2 : TERMODINAMICA . . . cuando se!

" I.. ~, generacion!, '

Como se menciono anteridrmente,la termodinamica hace parte de las herramientasque comportam

los conocimientos de las ciencias de ingenieria.

.alcance y que se podrra definir como: eso qUi

termodinamica, no se ha encontrado ningun proceso que no cumpla con los postulados y

En situaciones donde el enfoque macroscopico noes adecuado (como por ejemplo

Figura 1.2 Maquina termica para I

1.3 METODO DE LA TERMODINAMICA

EI principal objetivo de esta maquina termica es transformar energfa qUlmlca del

2. CONCEPTOS BAslCOS Sistema Internacional de UnidadesS.I. '

Esta sustentado en siete unidades basicas y de

Dimension ffsica Simbolo l

correspondientes a estas dimensiones de acuerdo a/

Metro: " , .. ....""

dice que la aceleraci6n es 9.8 m/s2 esta informaci6n adquiere sentido. -