Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Pgina 1
TEMA 5
CALIDAD DE AGUAS EN ROS
AUTODEPURACIN
1.- INTRODUCCIN.
2.- CONTAMINACIN DE ROS.
1.- INTRODUCCIN
El hombre a lo largo de la historia siempre ha buscado asentarse all donde poda disponer de
agua dulce. Muchas grandes ciudades llevan parejas a su nombre otro del ro que la atraviesa
y que la sirve. Receptores de cloacas, de los vertidos de las industrias, de las basuras de los
vertederos de sus riberas, los ros han terminado por convertirse en zonas marginales,
degradadas, con la vegetacin natural de las mrgenes arrasada y en un gran nmero de
casos sin vida animal.
Este panorama desolador ha ido calando en las tendencias sociales, de forma ms global en
las ltimas dos dcadas, acompaando a los nuevos valores medio ambientales, y son muchas
las actuaciones que se han realizado y que hoy en da continan con ms intensidad, para
convertir de nuevo a los ros en lo que deben ser: elementos articuladores del territorio,
verdaderos valores ambientales y econmicos singulares y signos de identidad de pueblos y
ciudades.
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 2
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 3
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 4
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 5
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 6
100 %
oxgeno
R IO
R IO
vertido
vertido
Posible evolucin de un contaminante cualquiera
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 7
Se puede obtener un orden de magnitud de la distancia a partir del punto de entrada del agua
residual en el ro en que se puede decir que existe mezcla completa a partir de la siguiente
frmula (Yotsukura, 1968):
B2
Lm = 0.24 * U
H
si el vertido se realiza desde una ribera, y :
B
Lm = 0.12 * U
H
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 8
El balance de masas que se puede plantear en una corriente con un solo vertido, asumiendo
las hiptesis realizadas, es el siguiente:
Masa en la corriente antes del vertido + masa aadida por el vertido= masa que transporta la corriente aguas abajo del vertido.
QR * CR + Qv * Cv = (QR + Qv) * Cm
Cm =
QR * CR + Qv * Cv
QR + Qv
En donde:
QR = caudal circulante por el ro aguas arriba del punto de vertido (m3/s).
CR = concentracin del parmetro indicador de contaminacin seleccionado
(mg/L).
Qv = caudal del vertido (m3/s).
Cv = concentracin del parmetro indicador de contaminacin seleccionado
(mg/L).
Cm = concentracin final de la corriente de agua aguas abajo del vertido (mg/L).
Dimensionalmente tendremos:
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 9
masas por modelo de mezcla. Los procesos que producen la disminucin del parmetro
de contaminacin pueden ser reacciones qumicas, degradacin bacteriana,
disminucin de la radiactividad, o simplemente sedimentacin de partculas en la
columna de agua. Estas tasas van a determinar el tipo de modelo a utilizar y el orden de
magnitud de la unidad de tiempo con la que se estudiarn los fenmenos de evolucin
de la contaminacin.
La variacin de la concentracin de una sustancia no conservativa a lo largo del ro o en
funcin del tiempo de circulacin del agua en el cauce adopta la forma que se muestra
en la figura siguiente, bajo un modelo de tasa de reaccin constante (ver representacin
semilogartmica).
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 10
Adems, aplicando las hiptesis que se han explicado en el apartado anterior de mezcla
completa e instantnea en cada elemento, podemos considerar cada bloque, elemento o
depsito, como un reactor de mezcla completa. Entre todos los depsitos se puede establecer
con facilidad una circulacin del agua en cascada.
Para poder definir un ro longitudinalmente necesitaremos conocer su caudal (en todos los
puntos y en cualquier instante), sus secciones transversales (en cualquier punto) y su velocidad
media (que podremos obtener de los datos anteriores).
El tamao de cada elemento, depsito o rebanada lo podemos hacer tan pequeo como
nosotros queramos. Si en un elemento de longitud x realizamos un balance de masas y de
caudales, (ver notacin en la figura siguiente) con el convenio de signos de + significando
incremento, tendremos:
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 11
V = A * x
en donde:
x = longitud del elemento sobre el cual se realiza el balance de masas y
caudales.
A = rea de la seccin transversal del elemento aguas arriba.
V = volumen del elemento.
adems, en la figura anterior:
Q = caudal aguas arriba del elemento de control, o caudal entrante.
Q = incremento de caudales que se produce dentro del elemento de control.
C = concentracin del parmetro indicador de contaminacin que se ha
seleccionado.
C = incremento de la concentracin del parmetro indicador de contaminacin
que se ha producido dentro de la rebanada.
E = coeficiente de dispersin en la seccin transversal aguas arriba del elemento
de control.
E = incremento del valor del coeficiente de dispersin en la seccin aguas abajo
del elemento de control.
En el elemento de control nos encontramos con posibles entradas o salidas, fuentes o
sumideros de caudal y masa (contaminacin).
Cuando una carga contaminante se introduce en una masa de agua los tres factores
fundamentales que van a determinar su evolucin son: el movimiento del contaminante como
consecuencia del movimiento del agua que lo contiene, que denominaremos TRANSPORTE (o
adveccin); el movimiento del contaminante por s mismo con movimiento neto del agua nulo,
que denominaremos DISPERSIN; y el incremento o disminucin de masa del contaminante
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 12
Pasamos a analizar la variacin de masa (balance de masas) que se produce en cada uno de
los trminos de la ecuacin en un intervalo de tiempo t.
a) Variacin por TRANSPORTE O ADVECCION:
E. A
C
t
x
[L ] .
2
[T ]
C C
+ ( E + E )( A + A)
+ x t
x x x
c) Variacin por REACCIN:
Por efecto de la reaccin o degradacin el contaminante vara su masa en:
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
dC
.t
dt
Tema 5
Pgina 13
( F + S ).t
Considerando la suma de las variaciones parciales que se producen por cada uno de
los factores y poniendo la variacin de la concentracin en el elemento como:
C =
C
x
x
C
.x) t +
x
C 2 C
C
+ ( E. A.
+ 2 .x t +
.t ) + ( E + E ).( A + A).
x
x x
V .C = Q.C.t (Q + Q).(C +
A.x.C = Q.
C
2C
C
.x.t Q.C.t + E. A. 2 .x.t + E.A.
.t + R(C ). A.x.t + ( F + S ).t
x
x
x
C
1 (Q.C ) 1
C
(F + S )
=
+ . E. A
+ R (c ) +
t
A x
A x
x
V
Es necesario conocer, por lo tanto, el modelo hidrulico del ro, o adoptar uno, los
valores de las fuentes o sumideros de contaminacin, los coeficientes de dispersin y
las tasas o parmetros que describan las reacciones.
Se ha realizado una fuerte simplificacin al definir el ro como un sistema
unidimensional. En el sentido ms general vendra definido por un modelo
tridimensional. La estructura de la Ecuacin General de Balance de Masas sera
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 14
C
t
(x )
u .C
x
u .C
( )
y u z .C + E. C + E . C + E . C + R (c ) + ( F + S )
x x y y y z z z
y
z
V
1 (Q.C )
C
=U
A x
x
R(C ) =
dC
=0
dt
(F + S ) = 0
E=0
C ( x, t )
=0
t
siendo
C
0
t
La ecuacin que nos queda despus de haber realizado todas las simplificaciones menos la del
trmino reactivo es la siguiente:
0 = U
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
dC
+ R(C )
dx
Tema 5
Pgina 15
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 16
0 = U
dC
+ R(C )
dx
4.2.- REACCIONES
4.2.1.- Oxidacin de materia orgnica biodegradable
Este tipo de curvas pueden definirse de forma aproximada considerando que la pendiente es
proporcional en cada instante a la distancia de la curva a la asntota.
dOD
= K1.L
dt
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 17
dLt
= K 1 .Lt
dt
Lt
= e K 1t
Lo
La cantidad de DBO remanente en un instante t es la siguiente:
Lt = Lo .e K1.t
Y la cantidad de DBO ejercida en un instante t ser:
ODconsumido = Lo Lt = Lo (1 e K1.t )
4.2.2.- Aporte de oxgeno a travs de la reaireacin superficial
Una de las principales formas de aporte de OD a una masa de agua es a travs de su
superficie, tomando oxgeno del aire.
La velocidad de transferencia de oxgeno del aire al agua depende de muchos factores, siendo
los ms importantes los siguientes: temperatura, presin, dficit inicial, salinidad del agua,
agitacin, superficie de contacto y presencia de tensoactivos. La agitacin consigue un
contacto ms estrecho entre el aire y el agua, adems aumenta extraordinariamente la
superficie de contacto entre ambos, incrementndose la velocidad a la que el oxgeno se
disuelve. As, se pueden destacar como puntos de mayor agitacin en los ros los rpidos y
pequeas cascadas.
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 18
dOD
= K 2 .D
dt
dOD
= K 2 .(ODsat ODt )
dt
dM D. A.(OD ODsat ) D
. A.(ODsat OD)
=
=
X
dt
Xf
f
en donde:
dM/dt = velocidad de transferencia de O2
D = coeficiente de difusin
A = rea de la superficie de contacto aire-agua.
T = tiempo.
OD = concentracin de oxgeno.
ODsat = concentracin de oxgeno en saturacin.
Xf = espesor de la pelcula superficial (interfase).
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 19
Dividiendo los miembros de la ecuacin anterior por el volumen de la fase lquida V se obtiene:
1 dM D. A.(ODsat OD)
=
V dt
X f .V
El primer miembro tiene unidades de concentracin entre unidades de tiempo. En el segundo
miembro, la relacin D/Xf es llamada KL, coeficiente de transferencia de oxgeno, el cual, para
determinarlo hay que contar con la limitacin del desconocimiento del espesor exacto de la
pelcula superficial Xf.KL est relacionado con la componente vertical de la velocidad del agua
(turbulencia) y aumenta al aumentar esta. El trmino A/V, que representa el rea total de
contacto interfacial por unidad de volumen lquido, con unidades de [L-1], es de difcil
estimacin.
La ecuacin queda, con a = A/V y K2 = KL.a de la siguiente forma:
dOD
= K 2 (ODsat OD)
dt
Integrando se obtiene:
Dt
= e K 2 .t
Do
siendo Do y Dt los dficit de oxgeno en los tiempos transcurridos 0 y t.
El dficit de oxgeno en un instante t es el siguiente:
Dt = Do e K 2 .t
4.3.- OBTENCIN DE LA ECUACIN DE STREETER - PHELPS
Retrocediendo a la EMTG, en la que ya hemos realizado las hiptesis simplificativas y
particularizando la notacin para el oxgeno disuelto (OD):
dOD
+ R(OD)
dx
dOD
R(OD) =
dt
0 = U
dOD
= K1 L + K 2 (ODs OD )
dx
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 20
A partir del punto crtico la curva empieza a recuperarse y ms abajo, el ro no mostrar efecto
alguno por causa del vertido. A la mxima diferencia entre el oxgeno que puede tener disuelto
una masa de agua y el que tiene en realidad se denomina dficit crtico, el cual se
corresponde con el mnimo valor de OD en el ro.
Si la DBO ltima y el dficit de oxgeno en el punto inicial son Lo y Do, respectivamente, la
integracin de la ecuacin de Streeter-Phelps permite obtener los valores del dficit de
oxgeno disuelto para cualquier punto:
x
x
K2
K1 Lo K1 U
e
e U
D=
K 2 K1
+ Do e K 2 t
El mximo de esta curva determina el punto del ro con peores condiciones en cuanto a
contenido de oxgeno disuelto (punto crtico). El dficit crtico en el punto crtico es
importante desde el punto de vista tcnico. Las normas de calidad de aguas imponen unos
determinados niveles mnimos de OD para las aguas de los ros, en funcin de los objetivos de
calidad.
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 21
k1 . c
K1
Dc =
Lo e U
K2
xc =
K D ( K 2 K1 )
U
Ln 2 1 o
K 2 K1 K1
Lo K1
Las tasas de las reacciones, K1 y K2, son valores experimentales que se obtienen por distintas
medidas de laboratorio o in situ. La obtencin de estos valores se comentar ms adelante.
Dependen de la temperatura, carga contaminante y condiciones hidrulicas. El anlisis de
Streeter-Phelps se centra, una vez definida la ecuacin, en determinar cuales son las
condiciones ms desfavorables que producen el valor ms alto del dficit de oxgeno. Estas
condiciones se dan en pocas de caudal mnimo (sequa o poca de estiaje) coincidiendo con
altas temperaturas, que por una parte disminuyen el valor de la concentracin de saturacin de
oxgeno y, por otra, aumentan la actividad de los organismos, por lo que la tasa de oxidacin
de la materia orgnica aumenta.
Fair (1939) introdujo el concepto de factor de autodepuracin, f , expresado como:
f =
K2
K1
K1T C = K120 C . (T 20 )
El coeficiente vara entre 1,010 y 1,060. Normalmente se utiliza el valor de 1,047.
Un valor del coeficiente de temperatura de 1,047 indica que la velocidad de oxidacin aumenta
un 4,7% por cada grado de temperatura. Debido a que la relacin es exponencial, un aumento
de temperatura de 10 C supone un incremento de la velocidad de reaccin de 1,584 veces.
En un ensayo de DBO la influencia de la K1 es la indicada en la figura siguiente:
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 22
Los valores de K1 varan con el tipo de agua y con el grado de depuracin del agua
residual.
Valores de K1(20 C) en das-1 (base e).
AGUA RESIDUAL BRUTA
EFLUENTE E.D.A.R. CON 2
RO CON CONTAMINACIN BAJA
RO CON CONTAMINACIN ALTA
0.35 - 0.60
0.10 - 0.25
0.10 - 0.12
0.10 - 0.25
K 2T C = K 220 C . (T 20 )
en donde el parmetro es normalmente igual a 1.0238.
La presencia de agentes tensioactivos tiene un efecto importante en la transferencia de
oxgeno, ya que afecta tanto a la pelcula superficial de la interfase como a la relacin A/V,
afectando por tanto a la K2.
Ante las dificultades de estimacin del valor de K2 se ha recurrido a la obtencin de frmulas
empricas, entre las que destacan las que tienen la siguiente estructura:
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 23
Ua
K 2 = c. b
H
en donde :
U = velocidad media.
H = profundidad media o calado.
a, b, c = parmetros cuyos valores varan segn los diferentes autores, siendo sus
rangos habituales de variacin los siguientes:
a: 0.50 - 1.00
b: 0.85 - 1.85
c: 2.53 - 9.45
De los numerosos modelos empricos existentes se pueden citar como ejemplo dos de los que
permiten ser usados por el modelo de calidad de aguas QUAL2E (BROWN, 1987).
K 220
26,77. u
=
d 1, 673
En donde:
u = velocidad media (m/s).
d = calado medio (m).
K2 = tasa de reaireacin.
Frmula de Owens, Edwards y Gibbs (1964): para corrientes con velocidades de hasta
1,5 m/s y calados hasta de 3,35 metros, estos autores consideran aplicable la siguiente
ecuacin:
_ 0.67
K 220 =
88,17. u
d 1,85
En donde:
u = velocidad media (m/s).
d = calado medio (m).
K 220
11,25. u
=
d 1,33
En donde:
u = velocidad media (m/s).
d = calado medio (m).
El rango de variacin de la constante de reaireacin es muy grande, encontramos valores en la
literatura entre 0 y 100 (SUAREZ, 1993).
Tchobanoglous y Schroeder (1987) aportan los siguientes valores de K2 en funcin del tipo de
medio acutico
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 24
Rango de K2 a 20C
0.1 0.23
0.2 0.35
0.35 0.46
0.46 0.69
0.69 1.15
> 1.15
Medio
Pequeas lagunas
Ros de aguas muy lentas y grandes lagos
Ros de velocidad lenta
Ros de velocidad media
Ros rpidos
Rpidos
ODsat =
475 2,65.S
33,5 + T
0,008229.E
,
= ODsat .1
ODsat
760
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 25
Esquema general del balance de oxgeno en el modelo QUAL2E con sus diferentes variables y parmetros.
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 26
dOD
K
= K2 .( ODsat OD ) + ( 3 . 4 . ). A K1 . L . 4 5 . 1 . N1 6 . 2 . N2
dt
d
En donde:
ODsat = Concentracin de oxgeno disuelto (mg/l).
OD = Valor de la concentracin de oxgeno disuelto de saturacin correspondiente a la
temperatura y presin presentes (mg/l).
3 =Produccin especifica de oxgeno por las algas (crecimiento).
4 =Consumo especfico de oxgeno por la respiracin de las algas.
5 =Consumo especfico de oxgeno para la oxidacin del amonaco.
6 =Consumo especfico de oxgeno para la oxidacin de nitritos.
= Tasa de crecimiento de las algas, dependiente de la temperatura (das-1).
= Tasa de respiracin de las algas, dependiente de la temperatura, (das-1).
A = Concentracin de biomasa de algas, mg-A/L, expresada como clorofila a.
L = Concentracin de DBO carbonosa ltima (mg/L).
d = Profundidad media de la corriente (metros)
K1 = Tasa de desoxigenacin por DBO carbonosa, dependiente de la temperatura, (das-1).
K2 = Tasa de reaireacin de acuerdo con la teora de difusin de Fick, dependiente de la
temperatura, (das-1).
K4 = Tasa de consumo bntico de oxgeno, dependiente de la temperatura, (g/m2.da).
1 = Tasa de oxidacin del amonio, dependiente de la temperatura, (das-1).
2 = Tasa de oxidacin de los nitritos, dependiente de la temperatura, (das-1).
N1 = Concentracin de nitrgeno en forma amoniacal, (mg-N/L).
N2 = Concentracin de nitrgeno en forma de nitritos, (mg-N/L).
Al integrar en la ecuacin del balance de oxgeno nuevos trminos, muchos de los cuales
llevan asociadas nuevas ecuaciones, se pueden abordar problemas ms complejos en el
estudio de la calidad del agua de los ros. Pareja a estas nuevas posibilidades va la necesidad
de recopilar ms informacin y datos para poder realizar con fiabilidad la modelizacin.
BIBLIOGRAFA.
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 27
Universidade da Corua
Tema 5
Pgina 28
ORLOB, G.T. (Editor); (1983); "Mathematical modeling of water quality: streams, lakes, and
reservoirs"; Wiley-Interscience; Great Britain; 1 Vol..
POCH,M.; RIGOLA,M.; SOLA,C.; (?); "I.-Desarrollo de un modelo de calidad de agua";
"Optimizacin de inversiones en depuracin"; Departamento de Qumica Tcnica. Univ. Aut.
Barcelona; 3 Volms.
RINALDI, S.; et al.; (1979); "Modeling and control of river quality"; McGraw-Hill.
SAINZ BORDA,J.A.; ASCORBE,A.; LIAO,A.; PRESMANES,M.; TEJERO,I.; (1990);
"Modelos de simulacin de la calildad del agua de los ros Naln, Caudal y Nora (Asturias,
Espaa):I.-Establecimiento de Premodelos";Revista de Obras pblicas; Coleg.Ing. Caminos; 4149 pag..
SAINZ BORDA,J.A.; ASCORBE,A.; LIAO,A.; PRESMANES,M.; TEJERO,I.; (1991);
"Modelos de simulacin de la calidad del agua de los ros Naln, Caudal y Nora (asturias,
espaa):II.-Calibrado de modelos"; Revista de Obras Pblicas; Coleg.Ing. Caminos; 37-46 pag..
SAINZ BORDA,J.A.; ASCORBE,A.; LIAO,A.; SUAREZ,J.; TEJERO,I.; (1991); "Modelos de
simulacin de la calidad del agua de los ros Naln, Caudal y Nora (Asturias, Espaa).IIIValidacin de modelos". Revista de Obras Publicas; ELSEVIER; 21-32 pag..
SUREZ,J.; ASCORBE,A.; LIAO,A.; PRESMANES,M.; SINZ BORDA,J.A.; TEJERO,I.;
(1993); "Estimacin de la reaireacin superficial mediante modelos empricos y de calidad de
aguas: aplicacin a los ros Naln y Caudal"; Tecnologa del Agua; n 117; Noviembre.
SUREZ, J.; (1994); "Modelos de calidad del agua del ro Naln: aplicacin al estudio del
estiaje hmedo"; Tesis Doctoral; Universidad de Cantabria; E.T.S.I.C.C.P.; Santander.
TEJERO,J.I.;(1981); "Gestin integral de cuencas hidrogrficas: modelos de autodepuracin
natural"; CEOTMA-MOPU; Madrid; 1 Vol..
THOMANN,R.; MUELLER,J.A.; (1987); "Principles of surface water quality modeling and
control"; Harper & Row; U.S.A.;1 Vol.;644 pag.
VELZ,C.J.; (1970); "Applied stream sanitation"; Wiley-Interscience; United States; 1 Vol.; 619
pag.
Autor/es: J. SureZ
Universidade da Corua