UNIVERSIDAD COLEGIO MAYOR DE CUNDINAMARCA

70 Aos
VICERRECTORA ACADMICA
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE BACTERIOLOGA Y LABORATORIO CLNICO

GUA DE LABORATORIO

rea: BASICA
Campo de Formacin: PROFESIONAL
Ncleo Temtico: PREVENCIN Y Cdigo: 1013111604
DIAGNSTICO CLNICO DE LAS
ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN
ORGANISMOS VIVOS, PROCESOS
FISICO,
BIOQUMICOS
DE
LOS
ORGANISMOS VIVOS, PREVENCIN Y
DIAGNSTICO
CLNICO
DE
ENFERMEDADES HEMATOLGICAS E
INMUNOLGICAS EN ORGANISMOS
VIVOS.
Componente Temtico: DIAGNSTICO Crditos Acadmicos: 2
DE LABORATORIO CLINICO
VETERINARIO

Elaborado por

RUTH PEZ DAZ

BOGOT, D.C.
Julio de 2016

TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS

Ni esta gua, ni parte de ella puede ser reproducida o transmitida de alguna forma o
por algn medio mecnico o electrnico, Incluyendo fotocopia o grabacin, o por
cualquier otro sistema de memoria o archivo, sin permiso escrito de la Universidad
Colegio Mayor de Cundinamarca

2. MISIN INSTITUCIONAL

Ofrecer diversas oportunidades de formacin en educacin superior a travs de

procesos acadmicos tendientes a fortalecer los valores humanos, patrios y
ciudadanos: justicia, mstica, lealtad, honestidad, responsabilidad, respeto, solidaridad
y paz, entre otros.
Mediante el desarrollo de actividades docentes e investigativas con proyeccin social,
se aspira a un continuo perfeccionamiento personal, profesional y colectivo orientado
hacia la formacin integral de profesionales con decidida voluntad de servicio a la
comunidad, capaces de generar dinmicas culturales, cientficas y tecnolgicas que
promuevan la dignidad de las personas, las implicaciones ticas del conocimiento y el
compromiso con el mejoramiento del medio ambiente y las exigencias del entorno
social para elevar la calidad de vida del ser humano.

3. MISIN DEL PROGRAMA

La misin del Programa de Bacteriologa y Laboratorio Clnico, se centra en la

formacin de profesionales integrales y competentes en los aspectos cientfico,
tecnolgico, tico, cultural y de valores, con capacidad de trabajo interdisciplinario, as
como, de adaptacin al entorno laboral. sta se logra mediante la vivencia de un
currculo pertinente, flexible y dinmico que responda a las necesidades actuales de
formacin del profesional de la Bacteriologa. As mismo, se privilegian estrategias
pedaggicas y didcticas universitarias basadas en las nuevas tecnologas de la
informacin, fundamentales para la enseanza de calidad; todos estos procesos se
encuentran permeados por la investigacin cientfica y formativa a travs del desarrollo
de proyectos en el rea de la Biotecnologa, Biomedicina y Desarrollo sostenible entre
otros, encaminada a contribuir a la solucin de problemas del entorno.
Fortalece, adems, una docencia privilegiadora de la produccin de conocimiento y de
la formacin de profesionales de la salud, que participen activamente en los procesos
de promocin de la salud, prevencin y diagnstico de la enfermedad, proyeccin y
transformacin social, as como en la responsabilidad que tienen con el medio
ambiente y la conservacin de la biodiversidad.

4. DESCRIPCIN DEL NCLEO TEMTICO PREVENCIN Y DIAGNSTICO

CLNICO DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN ORGANISMOS VIVOS
Este ncleo temtico permite la formacin de profesionales capaces de identificar
situaciones problmicas en el rea de la microbiologa: agrcola, ambiental, veterinaria,
industrial, y humana;
desarrollar procesos de investigacin interdisciplinar y
solucionar problemas relacionados con la salud de los organismos vivos y su entorno.
La prevencin y diagnstico de las enfermedades infecciosas son una preocupacin
sanitaria que se genera de la relacin medio ambiente y organismos vivos, por lo
tanto, la transmisin de estas enfermedades, el aislamiento e identificacin de los
microorganismos presentes en los focos infecciosos para prevenir el riesgo
epidemiolgico, hace necesario implementar mecanismos de prevencin y profilaxis
derivados de las campaas de promocin de la salud.
El patrn de las enfermedades infecciosas, caracteriza la evolucin epidemiolgica de
las mismas, genera nuevas interrelaciones entre los diferentes componentes de la
microbiologa y sus aplicaciones, las cuales estn estrechamente asociadas con la
transicin demogrfica y econmica que constituyen las sociedades.
El riesgo biolgico infeccioso que genera la relacin entre el medio ambiente y los
organismos vivos, hace necesario que los estados implementen medidas sanitarias de
control de orden ambiental, que contribuyan al mejoramiento de la calidad de vida
de los seres vivos y sus ecosistemas biticos y abiticos y propongan proyectos de
investigacin que den respuesta a las necesidades de la comunidad.
5. DESCRIPCIN DEL NCLEO TEMTICO PROCESOS FISICO, BIOQUMICOS
DE LOS ORGANISMOS VIVOS.
Este ncleo desde una perspectiva contempornea explica la lgica del estado
viviente a travs de los procesos fisicoqumicos, bioqumicos, genticos que tienen
lugar en los seres vivos y entre estos y su entorno, teniendo en cuenta el carcter
dinmico y funcional de dichos procesos y las leyes que los rigen, la variabilidad
estadstica poblacional, las variaciones fisiolgicas, los mecanismos moleculares que
los controlan, su repercusin en el estado y calidad de vida del individuo, y su relacin
con el proceso salud enfermedad en los individuos.
Ofrece una perspectiva de conjunto de tal forma que explica la coordinacin e
integracin de todos los procesos vitales para dar lugar a un ser vivo individualizado
capaz de interaccionar con sus semejantes y con su entorno animado o inerte.
6.
PREVENCIN
Y
DIAGNSTICO
CLNICO
DE
ENFERMEDADES
HEMATOLGICAS E INMUNOLGICAS EN ORGANISMOS VIVOS
Este ncleo desde una perspectiva integradora analiza, explica y correlaciona la lgica
de la cintica, la fisiologa, las interacciones, las variaciones fisiolgicas, la variabilidad
poblacional del sistema sanguneo e inmune y las manifestaciones asociadas a los
trastornos del sistema, de manera que el recurso humano en salud en proceso de
formacin previamente sensibilizado frente al desempeo, la obligacin y el
compromiso adquirido con la comunidad, contribuya eficazmente en la prevencin, el
diagnstico diferencial y el control de diversos estados hematolgicos e inmunes para
disminuir el elevado ndice de morbilidad y mortalidad en la poblacin y por ende
mejorar la calidad de vida.
As mismo, permite el abordaje interdisciplinario de los procesos tcnico
administrativos realizados en el banco de sangre y/o en los servicios de transfusin

con el propsito de optimizar la clnica transfusional y el funcionamiento de los centros

mdicos de medicina transfusional.
7. DESCRIPCIN DEL COMPONENTE
LABORATORIO CLNICO VETERINARIO

TEMTICO

DIAGNSTICO

DE

Al convertirse los animales en soporte nutricional del hombre, los profesionales de la

rama de la medicina veterinaria y su mejor aliado el profesional Bacterilogo, deben
ser los garantes de la salud pblica mediante el diagnstico de tcnicas de laboratorio
de algunas enfermedades zoonoticas entre el hombre y los animales de compaa, e
igualmente la seguridad alimentaria en el campo pecuario, asegurando la inocuidad de
los alimentos de origen animal a travs de pruebas de laboratorio; adicionalmente, los
fuertes nexos sentimentales alcanzados por los animales de compaa, hacen al
sector pecuario uno de los de mayor importancia para el mundo.
Por otra parte un elemento de apoyo para garantizar la calidad sanitaria de los
productos agropecuarios que exige el comercio internacional, son los servicios
ofrecidos por los laboratorios de diagnstico veterinario, indispensables para
garantizar la integridad sanitaria de los recursos ganaderos y la salud pblica
veterinaria a la que tiene derecho la sociedad.
Por lo tanto, el papel del Bacterilogo es decisivo en la industria pecuaria, ya que
interviene en la elaboracin de pruebas que son determinantes de la calidad de un
producto, implementando sistemas de seguridad, vigilancia y control a travs del
Anlisis de Riesgos y Puntos Crticos, para proporcionar al consumidor seguridad y
garanta de calidad en los productos de origen animal. As mismo, ejerce sus
funciones con acierto en el rea de la salud animal, en los diferentes campos que
abarca el diagnstico veterinario, como apoyo esencial en el control, prevencin y
erradicacin de enfermedades en las diferentes especies animales.
El estudiante podr realizar correctamente un examen coprolgico identificando
huevos, larvas mediantes tcnicas directas y coproparasitarias y en algunos casos
particulares adultos de parsitos de importancia clnica, econmica y de salud pblica,
as como identificar los ectoparsitos ms importantes en clnica veterinaria y poder
as entender su papel como vector. Podr tambin reconocer parsitos sanguneos y
clulas sanguneas de diferentes especies animales, teniendo la posibilidad de realizar
correctamente un recuento diferencial y por consiguiente ejercicios de interpretacin
de resultados de cuadros hemticos de las enfermedades ms comunes en los
animales domsticos. Tendr la capacidad de realizar un Uro anlisis.
Los contenidos bsicos esenciales del componente temtico tienen la intencionalidad
de desarrollar en el estudiante competencias: cognitivas, comunicativas, sociales,
axiolgicas, interpretativas, argumentativas, indagativas y propositivas, con el fin de
lograr profesionales de la salud integrales, capaces de vencer la incertidumbre,
enfrentarse a las vicisitudes que les plantea la comunidad y la sociedad, y adaptarse a
los nuevos escenarios de salud del nuevo milenio.
Por todo lo anterior, este mdulo contempla algunos conceptos relevantes, para
Colombia y el mbito internacional relacionados con el diagnstico y el laboratorio
clnico veterinario y su influencia en las Ciencias Veterinarias.

6. INTRODUCCIN
En la gua de laboratorio de Diagnstico de Laboratorio Clnico Veterinario, se
presentan las experiencias de tipo prctico que se desarrollarn en el componente
temtico.
La realizacin de estas prcticas dar una mayor seguridad, destreza y afianzamiento
de los conocimientos tericos, ya que el estudiante podr comprobar por s mismo los
principales parsitos que afectan la salud animal, la produccin pecuaria y los de
importancia en salud pblica e igualmente interpretacin de casos clnicos que podrn
desarrollar los estudiantes por formacin con componentes previos cursados.
Esta gua facilitar su trabajo en el laboratorio mediante procesamiento en tcnicas
directas de identificacin de parsitos adultos y tcnicas coproparasitarias, la
realizacin de las pruebas de desempeo de tipo hematolgico con el fin de establecer
el estado de salud o evolucin de alguna enfermedad que se haya diagnosticado.

7. COMPETENCIAS A DESARROLLAR

7.1 Genricas:

Mediante la prctica de la indagacin bibliogrfica en textos en la lengua nativa, en

portugus, en ingls y en ambientes virtuales, la socializacin y argumentacin de
conceptos relacionados con el tema tratado en las sesiones de teora y de
laboratorio, la elaboracin de mapas conceptuales, el desarrollo de talleres para
anlisis y trabajo en equipo, la presentacin de subtemas en clase, el desarrollo de
un atlas de parasitologa con los parsitos y ciclos de estos ms relevantes en
sanidad animal y zoonosis, desarrollando las capacidades de comunicacin oral, a
y escrita, en cuanto a la expresin oral y escrita y el saber escuchar e interpretar.

Con la realizacin de talleres, anlisis de casos, construccin de mapas

conceptuales, diagramas de flujo, rboles de representacin y presentacin de
artculos cientficos entre otros, desarrollar
capacidades para utilizar la
informacin, obtener datos, sistematizarlos y relacionarlos con el contexto.

Mediante estudios de caso y el procesamiento de muestras, realizar la

identificacin de patgenos como parsitos y bacterias sanguneas, para poder
realizar diagnsticos diferenciales con otras patologas que manifiestan sntomas
similares, anemias, cojeras principalmente en equinos, enteritis gastrointestinales
entre otros.

Con la planeacin y programacin de actividades a realizar en el tiempo

independiente, desarrollar el compromiso y la responsabilidad, de manera que se
identifiquen los lmites del actuar y las consecuencias del mismo.

Con el trabajo en equipo en el aula de clase, en el laboratorio y en el tiempo

independiente desarrollar capacidades de sociabilidad, integrar grupos y equipos
de trabajo, percibir y entender diferentes formas de trabajo, interaccin de acuerdo
a las normas y reconocer los compromisos.

Mediante el anlisis y correlacin en la interpretacin de resultados de laboratorio

como cuadros hemticos y parciales de orina, analiza sus posible causas
identificando o descartando diagnsticos diferenciales, para llegar a un diagnstico
definitivo que afecte la salud animal, en detrimento del sector pecuario, con posible
riesgo zoontico y de salud pblica que estn implicados en estudios
epidemiolgico.

7. 2 Especficas:

Realiza el diagnstico de los principales agentes parasitarios y algunos

bacterianos principalmente los que se diagnostican por extendido sanguneo,
implicadas en procesos infecciosos y patgenos en animales domsticos y en la
salud humana, con la aplicacin de los protocolos establecidos y los recursos
cientficos y tecnolgicos en el laboratorio.

Conoce y visualiza las aplicaciones que tienen los parsitos en los mbitos
veterinarios, biotecnolgico, industrial, ambiental y humano, con miras al
mejoramiento de la calidad de vida de los animales de compaa, del hombre y su
alimentacin a travs de productos inocuos de origen animal, libres de parsitos.

Aplica los protocolos establecidos por los organismos gubernamentales y entes

internacionales para la identificacin, diagnstico y control de parsitos implicadas
en la salud animal en pro de la salud humana.

Participa en los procesos cotidianos de construccin del saber y en el programa de

educacin a la comunidad en la prevencin de la enfermedad y promocin de la
salud, a travs del conocimiento de algunas formas parasitarias que se trasmiten
por contacto directo y/o vectores.

Desarrolla actitudes y aptitudes frente al trabajo cotidiano, con procesos de

garanta de calidad y de riesgo biolgico.

8. NORMAS DE BIOSEGURIDAD EN BACTERIOLOGA

En el Laboratorio de Microbiologa se consideran cuatro niveles de seguridad biolgica, segn
los microorganismos con los que se trabaja : Nivel 1 : Microorganismos no patgenos y
patgenos oportunistas Nivel 2 : Microorganismos o muestras con un potencial de riesgo
moderado Nivel 3 : Microorganismos y muestras de alto riesgo; los trabajos se realizan en
cabinas de seguridad , nunca en las mesas. Nivel 4 : Microorganismos de altsimo riesgo , solo
se hacen en laboratorios de experimentacin y no en laboratorios de microbiologa clnica . Se
requiere este nivel cuando se maneja microorganismos de riesgo, especialmente virus, tambin
con algunas bacterias y hongos.
El laboratorio de microbiologa ms moderno se divide en tres zonas :
Zona 1 (rea limpia): Esta rea comprende la oficina de personal, biblioteca, comedor,
depsito y mantenimiento. Adems se encuentran las reas de preparacin de medios y
Reactivos, a los cuales tendr acceso nicamente el personal autorizado.
Zona 2 (rea moderadamente peligrosa): Estas reas estn generalmente restringidas al
trabajo con agentes biolgicos de baja patogenicidad o actividades que implican riesgos que
puedan controlarse. De acuerdo al trabajo que aqu se realiza no se permite el paso a
personas extraas.
Zona 3 (rea peligrosa): Se investigan los agentes patgenos o transmisibles. Adems de
las actividades de diagnstico o investigacin, estas reas incluyen: el crematorio de
animales o el incinerador para los desechos contaminados.
El laboratorio debe estar diseado en forma tal que ningn material infectado tenga que estar
en el rea limpia o pasar por ella.
Las normas de Bioseguridad que el estudiante debe tener en cuenta para la realizacin de sus
prcticas son las siguientes:
No pipetear con la boca.
En la zona de trabajo del laboratorio no se permitir al personal comer, beber, fumar,
guardar alimentos ni aplicar cosmticos.
El laboratorio debe permanecer limpio y aseado, retirando del mismo cualquier material que
no tenga relacin con la prctica.
Las superficies de trabajo se descontaminarn con decol y toallas desechables antes y
despus de cada prctica y en caso de derramamiento de sustancias potencialmente
peligrosas.
El personal se lavar las manos antes y despus de manipular el material biolgico.
Todos los procesos tcnicos se practicarn de manera que se evite en lo posible la
formacin de aerosoles.
Todos los lquidos o slidos contaminados se descontaminarn antes de eliminarlos o de
volver a utilizarlos; los materiales contaminados que se vayan a esterilizar en autoclave o
incinerar fuera del laboratorio debern introducirse en recipientes resistentes e
impermeables, que se cerrarn antes de sacarlos del laboratorio.

 En el laboratorio se utilizar bata, gorro, tapabocas y guantes. Las prendas contaminadas

se desinfectarn por procedimientos adecuados.
Siempre proteger los ojos y la cara de salpicaduras o impactos se utilizarn gafas de
seguridad, viseras o pantallas faciales u otros dispositivos de proteccin.
Solo tendrn acceso al laboratorio las personas conocedoras de los riesgos y que cumplan
con los requisitos exigidos para entrar. Durante la prctica se mantendrn cerradas las
puertas del laboratorio.
No se permitir la entrada al laboratorio de animales que no tengan relacin con los trabajos
que se estn realizando.
Los guantes se utilizarn en todos los trabajos que entraen contacto directo con muestras
biolgicas
Todos los accidentes con material potencialmente infeccioso se notificarn inmediatamente
al director del laboratorio. Se llevar un protocolo escrito de estos episodios junto con una
vigilancia y tratamiento mdico adecuado.
El director del laboratorio se ocupar de que el personal reciba una informacin apropiada
sobre Bioseguridad. Las estudiantes debern adquirir y portar un manual de
Bioseguridad (Manual de tratamiento, manejo, envo, transporte y desecho de muestras
biolgicas), en el que se indican los riesgos y procedimientos adecuados para reducir o
eliminar tales riesgos. Las estudiantes debern leer las instrucciones en cada prctica para
evitar los accidentes y la contaminacin en el laboratorio.

9. CONTROL DE CALIDAD EN BACTERIOLOGA

La responsabilidad del profesional de la bacteriologa para asegurar la calidad de su

trabajo, va ms all de la exactitud y la perfeccin con que pueda analizar y reportar el
contenido bacteriolgico de la muestra. Esta responsabilidad debe incluir un buen
criterio para determinar cundo se ha realizado una apropiada coleccin y transporte
de la muestra, utilizando mtodos estandarizados que aseguren un buen
procesamiento de la misma.
Evaluacin de la Calidad de la Muestra: A pesar de los esfuerzos para estandarizar
y controlar la coleccin adecuada de muestras clnicas, algunas son recibidas en el
laboratorio presentando contaminacin con flora normal y colonizacin de bacterias no
relacionadas con la infeccin. Esta contaminacin se podr detectar mediante una
coloracin de Gram.
Medios de Cultivo y Cultivos Patrones: En la preparacin de los medios se deben
seguir las instrucciones que vienen en la etiqueta de los frascos. Los medios se deben
almacenar teniendo en cuenta la vida media de los mismos y no dejarlos mucho
tiempo en la nevera porque se van deshidratando. Se deben mantener cultivos de
bacterias conocidas con caractersticas bioqumicas positivas y negativas para realizar
el control de calidad de viabilidad de los medios de cultivo.
Cepas control: diferentes casas comerciales proveen las cepas control, existen las
cepas de coleccin como las ATCC (American Type Culture Collection), las cepas
aisladas en el laboratorio y confirmadas en un centro de referencia y las cepas
obtenidas de las pruebas de idoneidad.
Colorantes: Se debe realizar control de calidad de los colorantes por lo menos una
vez por semana y cada vez que se prepara nuevo lote. Cuando las preparaciones
son excesivamente delgadas o gruesas interfieren en la calidad de la coloracin.
Antibiticos: Se prueban con cepas control para ver si presentan la reaccin
correspondiente.

Toma de Muestra: El personal del laboratorio de bacteriologa deber proporcionar

las indicaciones para la coleccin de cualquier tipo de muestra especialmente de tracto
respiratorio bajo, tracto genitourinario, fstulas abdominales, etc., recalcando la
importancia de evitar la contaminacin con flora microbiana normal en las mismas.
Cuando se trata de muestras procedentes de sitios estriles del organismo que
puedan contaminarse con flora normal, se tendr un cuidado especial y se
recomendar descontaminar la piel con alcohol y compuestos orgnicos de yodo antes
de la coleccin de las mismas.
Los tubos o viales de coleccin deben ser siempre estriles, como tambin debe
implantarse el uso de sulfato sdico de poliatenol y/o heparina para evitar la
coagulacin de algunos lquidos orgnicos.
Para el aislamiento de cualquier tipo de microorganismo presente en abscesos y/o
fluidos orgnicos las muestras deben ser colectadas preferiblemente por puncin
aspirativa con jeringas estriles y en tubos adecuados.
Las muestras de tejido deben ser enviadas en envases o frascos estriles, en
condiciones ptimas de humedad, sin exceso de agua, solucin salina o solucin
anticoagulante, siempre estriles. En la toma de muestras para cultivo de bacterias
anaerobias se requiere el uso de tubos libres de oxgeno, jeringas bien selladas o
sistemas comerciales especficos.
Todas las preparaciones directas se deben tomar en el momento de colectar la
muestra, nunca deben hacerse a partir de muestras enviadas en un medio de
transporte, debido a que se altera el nmero de microorganismos y la morfologa
caracterstica.

PRCTICA 1
GUA No. 1 Helmintos (Nematodos): Diagnstico de Gastrointestinales y pulmonares

OBJETIVOS

Identificar los parsitos para un diagnstico preciso sobre la causa perdida de la ganancia
de peso e incluso muerte o enfermedad parasitaria de la poblacin animal afectada.
Familiarizar al estudiante con los principales Helmintos que afectan el tracto digestivo y las
vas respiratorias del animal.

MARCO TERICO
Los animales de campo son los ms susceptibles a las infecciones por endoparsitos,
especialmente los animales jvenes, aunque su presencia no siempre representa un peligro
inminente.
La patogenicidad de estos endoparsitos est directamente relacionados con:

La susceptibilidad del animal

La edad del animal
La inmunidad del animal
La clase de helminto
Las condiciones ambientales

Se necesita algo ms que los sntomas causados por las diferentes especies de helmintos, y
que en la mayora de las veces se pueden confundir con sntomas semejantes por otras
enfermedades.
Diarreas de color blanco en terneros de 2 a tres meses de edad, una dictiocaulosis con
manifestaciones de tos frecuente. Anemias producidas por hemoncosis. Diarrea negra por
trichostrongilosis.
Es comn encontrar infecciones en el tracto gastrointestinal causadas por diferentes gneros y
especies de nematodos. El diagnstico clnico es relativo comparado con el del laboratorio,
porque en este ltimo el agente etiolgico es identificado.

Desde el punto de vista prctico existen diferentes formas parasitarias dentro de los
helmintos:

Nemathelmintos: parsitos redondos encontrados en las diferentes especies

de animales domsticos, silvestres y las que son compartidas con los
humanos.

http://trabajonematodos.blogspot.com/2007/01/nematodos.html

Los nematodos se pueden caracterizar morfolgicamente mediante taxonoma as:

Parsitos de sistema gastrointestinales: naturales, sintticos y

semisintticos
Parsitos de sistema respiratorio: bacteriosttico y bactericida.
Parsitos renales: amplio, intermedio y reducido.
Parsitos de sistema cutneo

Anatoma interna
El aparato digestivo y el reproductor son los sistemas ms importantes, y no poseen
sistema circulatorio ni respiratorio.
Anatoma externa
Pared del cuerpo
-Cutcula gruesa y estratificada compuesta por colgeno (no es celular). Funcin de
proteccin.
-Epidermis mono estratificada, puede ser celular o sincitial. Presenta 4 entrantes
hacia el pseudoceloma llamados CORDONES EPIDRMICOS (o hipodrmicos).
Recorren longitudinalmente el cuerpo y hay varios tipos:
. Ventral y dorsal, donde se encuentran los ncleos de la epidermis sincitial y tambien
cordones nerviosos.
. Lateral (dos), que se localizan en los conductos excretores.
-Membrana basal
-Musculatura situada por debajo de la hipodermis y solo se contrae longitudinalmente.
Los msculos estan dispuestos en cuatro bandas, o cuadrantes, marcados por los
cuatro cordones epidrmicos. El msculo es de contraccin voluntaria. Las clulas
musculares conectan con el sistema nervioso por unas proyecciones citoplasmticas a
los cordones ventral y dorsal (brazos musculares)
-Pseudoceloma fluido ms organos reproductores. Funciona como un esqueleto
hidrosttico y su movimiento es sepenteante.

http://trabajonematodos.blogspot.com/2007/01/nematodos.html

Los nematodos pueden producir: gastritis, gastroenteritis, enteritis, bronquitis,

obstrucciones intestinales, anemias, atrofia renal, dermatitis, produciendo
toxicidad y los efectos colaterales adversos para el husped, as como el
costos en tratamientos y la disminucin en la comercializacin de animales de
produccin y sus subproductos.

PRELABORATORIO
Realice el esquema de clasificacin de los nematodos de las familias y generos
mas importantes por especie y localizacin en los organos.
Identifique y dibuje las caractersticas morfolgicas de los diferentes tipos de
nematodos que consideras mas importantes por su afectacin en los animales.
A qu se refiere el trmino parasitosis, parasitoide y antihelmntico? D ejemplo
de cada uno.
Describa los mecanismos de accin de los parsitos?, de un ejemplo de cada
uno
Defina las siglas OIE, OMS, HPG.
Qu condiciones fisicoqumicas se tienen en cuenta en al momento tomar
contenido gastrointestinal o parsitos, para procesar y aplicar tcnicas de
observacin directa macro y microscpica
coproparasitarias como
identificacin de
estadios parasitarios macroscpicos y microscpicos
(bibliografa) para que cumpla los requerimientos para la identificacin de
parsitos en las diferentes pruebas aplicadas segn la muestra recibida.
MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS
Muestra: parasitos adultos preservados
Preservante: formol al 10%. Frascos caldo.
Reactivos: Aceite de inmersin.
Materiales: aplicadores de madera con algodn hidrfilo estriles, pinzas
estriles, regla graduada en mm, asa recta y curva, elementos de proteccin
personal, cajas de petri, lminas portaobjetos, encendedor, microscopio, papel
Japn, frasco para desecho de materiales, toallas de papel, jabn lquido,
marcador para vidrio, marcador negro.
Equipos, estereoscopio y microscopios.

PROCEDIMIENTO
Mtodos de observacion directa para la identificacin de parasitos
Existen mtodos macroscopicos y microscopicos, segn el tamao del parsito:
1.- Tcnica directa macroscopica. (observacin directa en caja de petri)
2.- Tcnica directa micoscopica (observacin en caja de petri y con estereoscopio).
3.- Tcnica directa micoscopica (observacin entre lmina y laminilla y con
microscopio).

PREPARACIN DEL PARASITO PARA SU OBSERVACIN

Existen dos mtodos para la obtencin del parsito: el mtodo directo al incidir el
rgano donde se encuentra y se toma el parsito, y el mtodo de recoleccin de
parsitos de menor tamao, mediante lavado con chorro de agua en la parte interna
del rgano y su posterior tamizado para recolectar las muestras, suspensin en un
frasco de recoleccin de dichas muestras.
LECTURA
En la fase pre analtica, despus de ser recolectados de necropsias o de secreciones
corporales, se transportan en un medio de conservacin adecuado (formol al 10%)
para ser analizadas e identificadas en el laboratorio.
Este mtodo es recomendado para la identificacin de parsitos por caracterizacin
morfolgicas de nematodos como Asacaris, Trichostrongylus, Dyctiocaulus spp,
Syngamus spp entre otros, en diferentes especie animales, siempre comparado con la
parasitologa humana. Su identificacin hasta familia y en algunos casos la especie.
La identificacin se realiza, dependiendo el parsito de cada especie animal y su
localizacin en el organismo, previa informacin del lugar de recoleccin. La
caracterizacin morfolgica depende de su localizacin, tamao, forma y estadio.
Igualmente se tendr en cuenta los ciclos de vida y la afectacin directa e indirecta
como parsito en los animales domsticos. Algunos parsitos ms representativos, se
indican en la Tabla No. 1
Tabla 1. Clasificacin de nematodos de pequeo a gran tamao, que se pueden
identificar mediante estereoscopio, microscopio o por observacin directa por su
tamao.
http://cal.vet.upenn.edu/projects/merialsp/nems_msp/nm_1sp.htm

Especies:

Toxocara canis

Dirofilaria immitis

Trichostrogylus axei

Superfami
Ascaridoidea
lia:

filaroidea

Trichostrongyloidea

Spirurida

Strongylida

Lugar
Intestino Delgado
preferido:

Lado derecho del corazn, arterias

pulmonares

Abomaso/estmago

hospedado
Perros
res:

Perros, gatos, hurones

Rumiantes, caballos, cerdos

23 - 30 cm

0.7 cm

Orden:

Ascaridida

Tamao:

10 - 18 cm

Especies:

Parascaris equorum

Superfam
Ascaridoidea
ilia:

Cooperia sp

Strongyloidea

Trichostrongyloidea

Strongylida

Strongylida

Lugar
Intestino delgado
preferido:

Trquea

Intestino delgado

hospedad
ores:

Caballos, burros

Aves

Rumiantes

Tamao:

15 - 40cm

0.5 - 2 cm

0.45 - 0.9 cm

Orden:

Ascaridida

Syngamus trachea

http://cal.vet.upenn.edu/projects/merialsp/nems_msp/nm_1sp.htm
POSLABORATORIO
1. Realice un cuadro de los principales parsitos vistos en clase con su clasificacin
taxonmica.

2. Identifique y dibuje las principales caractersticas morfolgicas de los helmintos

y ciclos biolgicos de :
Ancylostoma caninum
Toxocara canis
Haemonchus contortus
Strongylus vulgaris
Dyctiocaulus vuviparus
Ostertagia ostertagi

Nemathelminto

Plathelminto

3. Vocabulario
Helminto:
Nematodo:
Celoma:
Seudoceloma:
Endoparsito:
Ectoparsito:
Embrioforo:
Eclosin:
Hospedero definitivo:
Hospedero intermediario:
Infeccin:
Infestacin:
Larva:
Nematodo:
Oviparo:
Ovoviviparo:
Parasitemia:
Parasitosis:
Reservorio:
Seudocelomado:
Verminosis:
Vector biolgico:
Vector mecnico:
Viviparo:
Zoonosis:

Bibliografa

CARTER, G. Fundamentos de Bacteriologa, Microbiologa Veterinaria. Zaragoza.

Editorial Acribia. 1989.

CORDERO DEL CAMPILLO, M Y Rojo Vzquez, F.A Parasitologa Veterinaria. Ed.

McGraw-Hill Interamericana, Madrid, Espaa. 1999. 968 0pp

CARTER, G. R. Fundamentos de Bacteriologa y Micologa Veterinaria. Ed. Acribia,

S.A. Zaragoza, Espaa. 1988.

MADRUGA, CLAUDIO ROBERTO Y COL, Inmunodiagnstico en Medicina

Veterinaria. Embrapa. Brasilia, noviembre de 2001.

www.colfound.to.it/html/atlas.htm
http://Cimpat.uniandes.edu.co

http://www.memo.com.co
www.ucm.es/info/parasito/enlaces.html
www.felmeds.org
www.perso.wanadoo.fr/h3d/las%20garrapatas..htm
www.freemedicaljournals
http://comunidad.veterinaria.org/registrarse.cfm

AUTOEVALUACIN

LOGRO
DE LOS
OBJETIVOS
SI

NO

FORTALEZAS

DEBILIDADES

SUGERENCIAS A
CADA DEBILIDAD

PRCTICA No 2
GUIA No. 2 Mtodos Analticos: Identificacin de Trematodos y Cestodos
OBJETIVOS
Identificar los parsitos para un diagnstico preciso sobre la causa de la muerte
o enfermedad parasitaria de la poblacin animal afectada.
Familiarizar al estudiante con los principales Plathelmintos a los animales de
produccin y domsticos o de compaa.
Reconocer las caractersticas principales de cada grupo.
Utilizar los trminos cientficos relativos a la nomenclatura de los diferentes
tipos de parsitos y utilizar la etimologa para mejorar la comprensin de su
significado.
MARCO TEORICO
Trematodos: Son platelmintos cuyos adultos son aplanados dorsoventralmente y
tienen un aspecto ovalado o foliceo. Todos los parsitos presentan una ventosa
muscular peribucal y una ventosa ventral o acetbulo. Casi todos son hermafroditas
excepto los esquistosomas que presentan sexos separados.
Fasciolidae:
Fasciola heptica (dstoma heptico, gran duela del hgado, mariposa, saguap,
coscoja, palomilla o cucaracha). Ovinos y bovinos.
Fasciola gigantica: Camellos, ovinos, caprinos, bfalos, cerdos, cebras e incluso en el
hombre.
Fasciola Buski: Cerdo y hobre y puede trasmitirse al perro y al conejo.
Fasciola magna: ovejas, cabras, equinos, renos, venado, alces y visontes.
Parafasciolopsis fasciolaemorpha: ciervos.
Cestodos: Son helmintos exclusivamente parsitos. Aplanados dorsoventralmente,
semejan cintas y por ello se les denomina tenias; son te tamao variable, pero de
constitucin semejante, en la cual se puede diferenciar el esclex, el cuello y la
estrbila.
Anoplocephalidae: progltides rectangulares, poros genitales marginales: Ej: Moniezia
expansa y Moniezia benedeni.(Rumiantes)
Davaineidae: Davainea proglottina (Aves)y Davainea meleagridis (pavos)
Dilepididae o Dipylididae: Dipylidium caninum
Paramphistomatidae: Paramphistomun cervi (bovina)
Los animales de campo son los ms susceptibles a las infecciones por endoparsitos,
especialmente los animales jvenes, aunque su presencia no siempre representa un
peligro inminente.
La patogenicidad de estos endoparsitos est directamente relacionados con:
La susceptibilidad del animal
La edad del animal
La inmunidad del animal
La clase de helminto
Las condiciones ambientales
PROCEDIMIENTO
Fase preanaltica: Colecta de las muestras

Heces: deben ser colectadas preferiblemente en la maana, directamente del recto

del animal y no del suelo (debido a un gran poder de contaminacin con nematodos de
vida libre).
Necropsia: Por la dificultad de recolectar muestras en la necropsia, es recomendable
enviar el animal o los rganos al laboratorio para que sean identificados. Se pueden
recolectar del hgado las formas inmaduras y maduras de Fasciola.
Parte 2. Manejo de las muestras
Heces: Se debe colectar la muestra en frascos limpios, de boca ancha y con una tapa
que mantenga hermticamente sellados, y la muestra debe ser fresca. Para
coproparasitarios se puede refrigerar la muestra e indicando que deber por ms
tiempo de colocarle formol. Para coprocultivo se pueden enviar a medio ambiente.
Necropsia: Guarde los rganos en sacos de polietileno, con formol al 5% refrigerados.
Se enva cada rgano anudado en los dos extremos, para que el contenido no se
disperse.

POSLABORATORIO
1. Anexe los dibujos realizados en cada actividad del laboratorio para elaborar un Atlas
2. Complemente su atlas con los dibujos realizados anteriormente, junto con el ciclo de
vida
3. Realice un cuadro indicando la localizacin de los endoparsitos en los diferentes
rganos de las diferentes especies a quienes afecta.
4. Dibujar las diferentes caractersticas de los Platelmintos por gnero.
Dibujar las caractersticas morfolgica
5. Realice la lectura
Sobre Aspectos generales sobre Fasciola heptica , elaborar un mapa conceptual
sobre la patognesis y las manifestaciones clnicas.
6. GLOSARIO
Trematodo:
Cestodo:
Adolectaria:
Miracidio:
Esporocisto:
Redia:
Cercaria:
Metacercaria:
Metazoario:
Duela:
Digenea:
Monogenea:
Cirro:
Glandulas vitelinicas:
Glandulas de mehli:
Escolex:
Estrobilo:

Proglotide:
Rostelo:
Oncosfera:
Cisticerco:

Bibliografa

Aspectos Generales sobre Fasciola heptica. Jess Alfredo Corts y Jimmy J.

Vargas. Instructores de Parasitologa UN.

CARTER, G. Fundamentos de Bacteriologa, Microbiologa Veterinaria. Zaragoza.

Editorial Acribia. 1989.

CORDERO DEL CAMPILLO, M Y Rojo Vzquez, F.A Parasitologa Veterinaria. Ed.

McGraw-Hill Interamericana, Madrid, Espaa. 1999. 968 0pp

CARTER, G. R. Fundamentos de Bacteriologa y Micologa Veterinaria. Ed. Acribia,

S.A. Zaragoza, Espaa. 1988.

www.colfound.to.it/html/atlas.htm
http://Cimpat.uniandes.edu.co
http://www.memo.com.co
www.ucm.es/info/parasito/enlaces.html
www.felmeds.org
www.perso.wanadoo.fr/h3d/las%20garrapatas..htm
www.freemedicaljournals
http://comunidad.veterinaria.org/registrarse.cfm

AUTOEVALUACIN
LOGRO
DE LOS
OBJETIVOS
SI

NO

FORTALEZAS

DEBILIDADES

SUGERENCIAS A
CADA DEBILIDAD

PRCTICA No 3
GUA No. 3 Mtodos Analticos: Flotacin y Sedimentacin de huevos y
Migracin de larvas
TECNICA DE McMaster
OBJETIVO
Diagnosticar enfermedades parasitarias por medio del mtodo analtico de McMaster.
Hallar, identificar y hacer un conteo de huevos por gramo de materia fecal.
GENERALIDADES
A veces es conveniente conocer la carga parasitaria. Para ello se realizan
determinaciones cuantitativas que proporcionan la intensidad del parasitismo,
expresada en nmero de huevos por gramo.
Postura de huevos diaria por hembra
Haemonchus y Oesophagostomum 5.000 -10.000
Ostertagia y Trchostrongylus 100-200
Cooperia 500-1000
Nematodirus 50-100
MATERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS
Materiales
Beaker (250-500ml)
Solucin de McMaster
Tamiz de 80 o 90 mallas por pulgada
Baja lenguas o mezclador de vidrio
Balanza simple para pesar heces
Probeta de 50 ml
Pipeta de Paster
Cmara de McMaster
Reactivos
Fenol
Glucosa
Equipos
Microscopio
Contador mecnico
PROCEDIMIENTO
Utilizar una porcin de muestra de heces, extrada directamente del recto del animal
(bovino, equino, ovino, caprino, canino) o heces frescas recolectadas
inmediatamente despus de su eliminacin para impedir su contaminacin con
heces de otros animales o con sustancias extraas. Procesar las muestras
inmediatamente despus de su recolecta o en 48 horas conservadas con medio de
transporte hasta su procesamiento.
a- Pesar 2 g de heces colectadas directamente del recto. Para bovinos adultos
pesar 4 g de heces.
b- Colocar las heces en un tamiz, llevar a 58ml con la solucin de McMaster.
Para bovinos adicionar 56ml de solucin hipersaturada de NaCl.
c- Triturar las heces con un bajalenguas
d- Homogenizar la suspensin fecal con una pipeta

e- Retirar una pequea cantidad de muestra y llenar por capilaridad dos celdas
de la cmara.
f- Esperar 1-2 minutos, para realizar el conteo de huevos.
g- Para la observacin microscpica, usar ocular de 5x o 8x y objetivo 10x.
h- Contar los huevos encontrados en las dos reas de la cmara, 1 cm2 a la
izquierda y un cm2 a la derecha.
RESULTADOS
El total de huevos encontrados en el rea izquierda y el total de huevos del rea
derecha, multiplicados por 100, da el resultado de huevos por g (h.p.g) de
nematodos gastrointestinales, que se encuentran en las dos reas de la cmara
de McMaster, deben ser calculados separadamente, por ejemplo, Strongyloides,
excepto los huevos que pueden identificarse por la forma, como Strongyloides,
Nematodirus, Capillaria, Trichuris y Neoascaris. El total de cada grupo, se
multiplica por 100.
ANALISIS
La observacin de uno o ms huevos por gramo se reporta, e indica la presencia
de parasito(s) en la muestra de analizada.
TECNICA DE DENNIS
OBJETIVO
Diagnosticar la presencia de trematodos a travs de la identificacin de huevos
encontrados en la materia fecal por este mtodo.
GENERALIDADES
Esta tcnica sirve para comprobar la presencia de formas parasitarias cuyo peso
especfico es superior al de las soluciones utilizadas en las tcnicas de flotacin y a
consecuencia de su densidad no lleguen a la superficie, sino que sedimentan en el
fondo. Mtodo que se aplica principalmente para identificar huevos de trematodos,
sobre todo de Fasciola heptica, paramfistomidos y acantocfalos.
MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS
Materiales
Cajas de petri
Beaker
Tamiz No. 90
Baja lenguas o mezclador de vidrio
Balanza
Tubos cnicos de 50 ml
Probeta de 50 ml
Solucin de Dennis (Anexo 1)
Reactivos
Lugol
Agua destilada
Sulfato de Aluminio y Potasio al 1%
Equipos
Estereoscopio

PROCEDIMIENTO
abcdefghijklmnopqr-

Tomar una porcin de la muestra de heces

Pesar 2 gramos
Depositar en un beaker
Agregar solucin de Dennis hasta 50 ml
Homogenizar
Tamizar en otro beaker
Colocar el contenido en un tubo de 50 ml
Dejar en reposo durante 45 minutos
Eliminar las partes del sobrenadante
Colocar hasta 45 ml de solucin de Dennis
Dejar en reposo durante 10 minutos
Eliminar el sobrenadante y dejar solo menos de 5 ml en el tubo
Homogenizar el sedimento
Agregar 2 gotas de lugol
Dejar en reposo 5 minutos
Verter el contenido en una caja de petri
Juagar el tubo con 5 ml de agua de grifo y verter en La caja de petri
Observar al estereoscopio

RESULTADOS
Verificar la presencia o ausencia de huevos de trematodos en la muestra
analizada
ANLISIS
La presencia de al menos un huevo observado, indica la presencia del parsito.
TECNICA DE BAERMANN
OBJETIVO
Identificar directamente la presencia de larvas de ciertos nematodos, tejidos y pastos.
GENERALIDADES
Esta tcnica sirve especialmente para la concentracin de larvas de helmintos. Se
utiliza la incapacidad de las larvas de nematodos para nadar contra la gravedad; el
calor del agua tibia estimula la movilidad y salida de las larvas de las heces y de los
tejidos procesados de donde se desprenden y descienden al fondo del tubo.
MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS
Materiales:
a. Aparato de Baermann
b. Caja de petri
c. Tubos de ensayo
d. Tamiz No. 90
e. Laminas
f. Laminillas
Reactivos:

a. Pepsina de 2000 U7G FIP (1:10000 NF)

b. cido Clorhdrico 25%
c. Cloruro de sodio
Equipos:
Microscopio

PROCEDIMIENTO
1. Extraccin de la muestra de heces
ijklmnopqrstu-

Montar el aparato de Baermann

Llenar con agua el tubo, la manguera y parte del embudo sin que queden
burbujas
Colocar el tamiz sobre el embudo
Pesar 5 gramos de la muestra
Colocar sobre el tamiz
Recubrir con agua la muestra depositada en el tamiz
Dejar en reposo durante 24 horas
Extraer el tubo de ensayo del aparato de Baermann
Centrifugar a 3000 rpm durante 10 minutos
Eliminar el sobrenadante
Agitar el sedimento y colocarlo en una lmina
Cubrir con una laminilla
Observar en el microscopio con el objetivo 10X

2. Extraccin de muestra de tejido

a. Montar el aparato de Baermann
b. Llenar con solucin digestiva artificial (Anexo 1) el tubo, la manguera y parte
del embudo sin que queden burbujas
c. Colocar el tamiz sobre el embudo
d. Pesar 5 gramos de tejido (msculo)
e. Colocar sobre el tamiz
f. Recubrir con agua la muestra depositada en el tamiz
g. Dejar en reposo durante 24 horas
h. Extraer el tubo de ensayo del aparato de Baermann
i. Centrifugar a 3000 rpm durante 10 minutos
j. Eliminar el sobrenadante
k. Agitar el sedimento y colocarlo en una lmina
l. Cubrir con una laminilla
m. Observar en el microscopio con el objetivo 10X
3. Extraccin de muestra de pasto
a. Montar el aparato de Baermann
b. Llenar con agua el tubo, la manguera y parte del embudo sin que queden
burbujas
c. Colocar el tamiz sobre el embudo
d. Pesa 300 gramos de pasto (a partir de 5 cm por encima del suelo)
e. Colocar sobre el tamiz
f. Recubrir con agua la muestra depositada en el tamiz
g. Dejar en reposo durante 24 horas
h. Extraer el tubo de ensayo del aparato de Baermann
i. Centrifugar a 3000 rpm durante 10 minutos
j. Eliminar el sobrenadante

k. Agitar el sedimento y colocarlo en una lmina

l. Cubrir con una laminilla
m. Observar en el microscopio con el objetivo 10X
RESULTADO
Observacin de larvas mviles, con caractersticas morfolgicas compatibles a
parsitos pulmonares, de tejido o de pastos.
ANLISIS
La observacin de al menos una larva indica la presencia de parsitos y ser
reportado como positivo para el gnero observado.
CONCENTRACIN DE MICROFILARIAS POR ACETONA
1. Materiales
Aguja para colecta de sangre
Centrfuga
Tubo de centrfuga
Pipeta paster
Solucin de acetona preparada. Anexo 1
2. Mtodo
Tomar 9 ml de solucin de acetona preparada
Agregar 1 ml de sangre fresca
Mezclar
Centrifugar por 10 minutos a 1.500 rpm
Remover el sobrenadante, dejando 0,1 ml del sedimento
Retirar una gota del sedimento con una piteta paster
Colocar en una lmina y cubrir con una laminilla
Examinar al microscopio, las microfilarias encontradas.

3. RESULTADOS Y ANLISIS
La deteccin de al menos una forma de microfilaria en el extendido y en el
sedimento se reporta como positivo a estas.
Solucin de Acetona preparada:
Azul de metileno a 5%...................5ml
Acetona.5ml
Citrato de sodio.0,2ml
Agua destilada.......................90ml
LOGRO
DE LOS
OBJETIVOS
SI

NO

FORTALEZAS

DEBILIDADES

SUGERENCIAS A
CADA DEBILIDAD

PRCTICA No 4
GUA No. 4 Artrpodos (garrapatas): Diagnstico taxonmico por identificacin
directa
OBJETIVOS
Ensear la morfologa propia de los artrpodos.
Familiarizar al estudiante con los principales artrpodos que afectan directa e
indirectamente la salud de los animales y la produccin y calidad de los
productos pecuarios.
MARCO TEORICO
La garrapata figura como uno de los ectoparsitos de mayor importancia econmica a
escala mundial, por la disminucin que ocasiona en la produccin del ganado bovino,
caprino, ovino y caballar.
La garrapata figura como uno de los ectoparsitos de mayor importancia
Consecuencia directa de la parasitacin por garrapatas son la menor cantidad de
alimentos ingeridos por el ganado, las prdidas de peso por toxinas e irritacin,
las anemias producidas por prdidas de sangre y transmisin de hemoparsitos y la
considerable depreciacin de las pieles a causa de las perforaciones producidas por
los piquetes. Adems, estas perforaciones permiten el acceso de bacterias, micosis
dermales y larvas de moscas (miasis).
Al lesionar la piel para chupar sangre, muchas especies de garrapatas pueden
transmitir tambin los ms diversos agentes patgenos; como virus, bacterias,
Ricketssias y protozoos. Esto puede conducir a enfermedades agudas, crnicas o
incluso, a la muerte.
Procedimiento
Parte
1.
Identificacin
general
de
la
garrapata.http://start.funmoods.com/results.php?q=garrapata+macho+o+hembra&cate
gory=video&a=down&f=1&cd=2XzuyEtN2Y1L1Qzu0Ezzzy0DzzyByB0C0EyCtB0FzzyB
yC0BtN0D0Tzu0CtByEtAtN1L2XzutBtFtCtFtCtFtAtCtB&cr=2070271461&start=1.
http://www.youtube.com/watch?v=gcg-Fooe4LM.
http://www.youtube.com/watch?feature=endscreen&NR=1&v=Na_dcF1bztg
PREANALTICO
Colecta de garrapatas en praderas
Se usa el mtodo propuesto por Wilkinson (1961) para la recoleccin de las larvas (no
parasticas) de la garrapata, localizadas en las praderas. Se utiliza una franela blanca
de 1 m2 que se arrastre horizontalmente en potreros con pasturas de alimentacin
para el ganado, con un patrn de recorrido aleatorio sobre una superficie de 1 m x 70
m (Zimmerman y Garris, 1985). En el rea seleccionada, principalmente en horas de la
maana, se realizan cuatro recorridos lineales, en forma de cruz +, uno de ida y otro
de regreso, por trayecto, en un tiempo de 7 minutos por recorrido, para un total de 28
minutos .
Preservacin e identificacin de las muestras
Las garrapatas colectadas son preservadas en alcohol etlico al 70% y transportadas
en recipientes rotulados al Laboratorio para su posterior identificacin taxonmica.

PROCEDIMIENTO
1. Antes de tomar la garrapata, cubra totalmente la canica con plastilina limpia tipos
con una capa delgada de esta.

2. Coloque el estereoscopio sobre la mesa e identifique sus partes (ocular, ajuste de

dioptra, cabezal, botn de ajuste del aumento, ajuste del enfoque, lentes auxiliares,
brazo, platina, base)
3. Coloque la canica ya lista sobre la platina del estereoscopio.
4. Tome la garrapata y colquela sobre la plastilina, asegurndose que la garrapata a
observar quede fija en la plastilina.
5 Gire la canica mientras est observando por el ocular, para poder ver las diferentes
estructuras que caracterizan morfolgicamente a las garrapatas (vista ventral y vista
dorsal).
POSLABORATORIO
1. Dibuje la parte ventral y dorsal del macho y la hembra de las garrapatas
2. Indique sus partes (Rostro, capitulum, espirculo. poro genital, poro anal, surco anal
entre las estructuras ms comunes).
3. Anexe los dibujos realizados en cada actividad del laboratorio para elaborar un Atlas
4. Complemente su atlas con los dibujos realizados anteriormente, junto con el ciclo de
vida
5. Realice un cuadro indicando enfermedades animales trasmitidas por garrapatas e
indique el gnero que las trasmite.
6. Examine y anexe un artculo del ao 2005 en adelante, en la cual refiera un agente
patgeno trasmitido a animales por garrapatas.
7 No olvidar adjuntar la bibliografa.

PRCTICA No 5
GUIA No. 5 Mtodos Analticos: Examen directo de estadios de Moscas
Productoras de Miasis
OBJETIVO
Identificar el estadio de las moscas, para el diagnstico de enfermedades
parasitarias productoras de miasis.
Familiarizar al estudiante con los principales insectos productores de miasis.
Igualmente hacer conocer su importancia en zoonosis y Salud Publica.
Utilizar los trminos cientficos relativos a la nomenclatura de los diferentes
tipos de parsitos y utilizar la etimologa para mejorar la comprensin de su
significado.
MARCO TEORICO
Las miasis, bichera o gusanera, es de distribucin mundial principalmente en las
regiones tropicales y subtropicales .
Segn el grado de parasitismo , las moscas que producen miasis se clasifican en tres
categoras:
Miasis Obligatoria: Las larvas son parsitos obligados que necesitan de un
hospedador
para llevar adelante el desarrollo de sus larvas. Se alimentan
exclusivamente de tejido vivo.
Miasis facultativa: causada por dpteros, parsitos facultativos u oportunistas. Las
hembras adultas depositan los huevos generalmente en excrementos, cadveres o
materia orgnica en descomposicin. Pero esta larva normalmente de vida libre.
Miasis accidentales: Causadas por dpteros de vida libre pero que por ciertas
circunstancias puede ser ingerido por el hospedador y desarrollarse en el de forma
accidental.
ORDEN DIPTERA
Familia: Cuterebridae
Gnero: Dermatobia Especie: hominis
Familia: Oestridae
Gnero: Oestrus Especie: ovis
Familia: Faniidae
Gnero: Fannia Especie: canicularis
Familia: Culicidae
Gnero: Culex Especie: pipiens
Gnero: Anopheles spp
Gnero: Aedes spp.
MATERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS
Materiales
Caja de Petri
Pinza metlica o plstica
Reactivos

Alcohol o etanol al 70%

Equipos
Estereoscopio
PROCEDIMIENTO
Parte 1. Colecta de las muestras
Tomar de la muestra (larvas de heridas) recolectada en etanol al 70 %, para ser
identificadas de acuerdo a su estadio.
.
Colocar de larva en larva sobre una caja de Petri.
Llevar a un estereoscopio
Observar sus caractersticas morfolgicas
Relacionar de acuerdo a las caractersticas morfolgicas su similitud con los
diferentes estadios de moscas.
Examinar al microscopio o estereoscopio e identificar segn las caractersticas
propias de cada familia, gnero e incluso especie.
Parte 2. Manejo de las muestras
Colectar las muestras en frascos limpios e irrompibles, de boca ancha y con una tapa
que mantenga hermticamente sellados.
Parte 3. Resultados de la actividades
1. Anexe los dibujos realizados en cada actividad del laboratorio para el Atlas
2. Dibujar las caractersticas morfolgicas, principalmente del estadio larval, de los
diferentes tipos de larvas causantes de miasis.
3. Realice un cuadro indicando y relacionando las diferentes clases de miasis por su
localizacin dentro del hospedero.
5. Dibuje la mosca del GBG (Cochliomyia hominivorax), con sus caractersticas
morfolgicas

BIBLIOGRAFIA
http://www.youtube.com/watch?v=eTiLDLp032I
http://www.rlc.fao.org/es/prioridades/transfron/miasis/pdf/doc1.pdf
http://www.youtube.com/watch?v=IDterXoVFWQ
CORDERO DEL CAMPILLO, M Y Rojo Vzquez, F.A Parasitologa Veterinaria. Ed.
McGraw-Hill Interamericana, Madrid, Espaa. 1999. 968 0pp

CARTER, G. R. Fundamentos de Bacteriologa y Micologa Veterinaria. Ed. Acribia,

S.A. Zaragoza, Espaa. 1988.

BRISOLA, MARCONDES CARLOS. Entomologa Mdica e Veterinaria. Editorial

Atheneu, Sao Paulo, Ro de Janeiro, Bello Horizonte 2001

RODRIGUEZ, DE CARDONA HELIA. Epidemiologa de las Enfermedades

parasitarias. Fondo Nacional Universitario. Primera Edicin, Santaf de Bogot,
D.C., 1993.