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Usando Esferas unicel pintadas de negro para los carbonos, blanco para
hidrgenos, azul para oxgenos y naranja para los radicales unidos por
palillos. Se hicieron los modelos de distintos compuestos representando a
los grupos funcionales.
Alcohol
2-Butanol CH3-CHOH-CH2-CH3 C4H10O
Halogenuro de Alquilo
2-Bromo-Butano CH3-CHBr-CH2-CH3
C4-H9-Br
ster
Etanoato de Etilio CH3-COO-CH2-CH3
C4H8O2
ter
Etoxietano CH3-CH2-O-CH2-CH3
C4H10O
Cetona
3-Pentanona CH3-CH2-CO-CH2-CH3
C5H10O
Aldehdo
2-Metil-Propanal CH3-CH2-CHCHO-CH3
C5H10O
Sal Orgnica
2-Metil-Butanoato de Sodio
CH3-CHCOONa-CH2-CH3 C5H9O2Na
cido orgnico
cido-2-Metil-Butanoico
CH3-CHCHO-CH2-CH3 C5H10O2
Discusin de Resultados
Se eligieron varios compuestos orgnicos con unos esqueletos similares para
posteriormente compararlos a sus semejantes funcionales.
En la prctica, se utilizaron modelos de unicel para representarlos, que junto con
su frmula condensada, se puede apreciar ms claramente la propiedad de la
Isomera.
Por ejemplo, en el caso de la 3-Pentanona y el 2-Metil-Propanal, sus frmulas
condensadas son iguales, C 5H10O, pero no es el caso de las semidesarrolladas,
siendo CH3-CH2-CO-CH2-CH3 y CH3-CH2-CHCHO-CH3, para la 3-Pentanona y el 2Metil-Propanal respectivamente.
Con los modelos fue ms fcil comprender el concepto de la Isomera
grficamente, propiedad que es muy importante comprender y trabajar cuando se
habla de lo que la qumica orgnica