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Leccion19 CEMENTOS Precalcinacion Fundamentos
Leccion19 CEMENTOS Precalcinacion Fundamentos
1.- Introduccin.
Observando el diagrama Q-T, de la figura 1.1, de la coccin del crudo se ve que existe una considerable
diferencia en el consumo de calor entre las diferentes etapas del proceso de fabricacin del clinker, y que el
mximo consumo de calor tiene lugar durante el proceso de calcinacin del crudo, que tiene lugar a 900 C
kJ
, lo que representa aproximadamente el 60%. Cuando aumenta la temperatura
consumiendo 2000
kg ..c l i nker
de los gases y del material slido, las propiedades de este ltimo cambian, sobre todo cuando aparece la fase
lquida.
Para las partculas pequeas de caliza, como es el caso que se presenta en el crudo de cemento, se ha
sugerido que el factor limitante en la velocidad de descomposicin sea la cintica de la propia reaccin
qumica. Sin embargo, en las condiciones del horno rotatorio, la suposicin anterior slo sera cierta para las
partculas de la superficie del lecho mvil del material. En la prctica, en el horno rotatorio, el factor que
determina la velocidad de descomposicin de la caliza, es esencialmente el transporte de calor a un grueso,
aunque agitado, lecho de material.
Se deduce, pues, que el horno rotatorio, aunque es adecuado para la posterior etapa de la clinkerizacin, no
lo es para la calcinacin, ya que de llevarse a cabo en l se necesitaran de 15 a 30 minutos para su
realizacin.
Las condiciones son muy diferentes en el nuevo sistema de precalcinacin, donde el crudo se dispersa y se
suspende en el seno de un gas caliente. En este caso, la velocidad de descomposicin de la caliza, viene
determinada por la cintica de la reaccin, ya que la transferencia da calor, casi totalmente por conveccin,
es muy eficiente, al estar rodeadas las pequeas partculas de crudo por el gas caliente. La temperatura
dentro de las partculas es prcticamente la misma que la del gas que las rodea.
La velocidad de descomposicin de la caliza, es mucho ms alta que en el horno rotatorio, y se consigue en
pocos segundos un grado de descarbonatacin del 90-95%. En este estado y a una temperatura de,
aproximadamente, 900 C, el crudo pasa al horno.
En resumen, en el presente estado de desarrollo tecnolgico la mejo solucin para obtencin del clnker es la
divisin del proceso de coccin en dos etapas, que se llevaran a cabo en instalaciones separadas:
- Etapa de precalentamiento y calcinacin, en lecho fluidificado.
- Etapa de sinterizacin y clinkerizacin en horno rotatorio.
En la tecnologa clsica, utilizando solamente el horno rotatorio, el calor necesario para el precalentamiento
y calcinacin del crudo se genera en la zona de combustin del horno rotatorio. Debido a ello la capacidad
de produccin esta limitada, ya que la carga trmica especfica (Qte) en la zona de combustin del horno,
cantidad de calor que fluye por hora a travs de 1 m2 de seccin libre en la zona de clinkerizacin, no debe
kJ
ser superior a, aproximadamente, 24 2 , la que da un grado de llenado que no debe exceder del 12-14%.
m .h
Por su parte, la carga trmica (Qt) en la zona de sinterizacin, es la cantidad de calor que se produce por
hora y por m3 del espacio correspondiente a dicha zona. Se tiene que:
Qte = Qt L
donde:
L = Longitud de la llama (Figura 1.2)
La introduccin de una segunda fuente de calor en una instalacin en lecho fluidificado (Sistema SF) nos
ofrece las siguientes posibilidades, con respecto a un sistema SP y manteniendo el mismo dimetro del
horno (La longitud ms pequea):
1.- Manteniendo la capacidad de produccin al mismo nivel, reducir la carga trmica especifica en la zona
de combustin, ya que en esta solamente hay que aportar el calor necesario para la clinkerizacin. Esta
posibilidad tiene las siguientes ventajas:
- Aumentar la duracin del revestimiento refractario del horno.
- Menor tendencia a la formacin de incrustaciones y acumulaciones en la cmara de entrada al
precalentador.
Lo anterior implica una mayor continuidad de operacin del horno, ya que las paradas son ms espaciadas
en el tiempo.
2.- Mantenimiento al mismo nivel la carga trmica especfica en la zona de combustin, aumentar de forma
considerable la capacidad, ya que se puede aumentar el grado de llenado. Esto permite una mejor utilizacin
del potencial de capacidad de produccin del horno y as como una reduccin de los costes de inversin,
manteniendo el efecto favorable de la reduccin de formacin de acreciones.
3.- Si no se quiere ni aumentar la capacidad de produccin ni disminuir la carga trmica especifica en la
zona de combustin, entonces la posibilidad que surge es la de trabajar con un horno de menor dimetro,
adems de ms corto.
El proceso tecnolgico de fabricacin del clinker realizando la calcinacin en lecho fluido, ha surgido como
consecuencia de que la industria del cemento va hacia instalaciones de gran capacidad de produccin, con
reduccin de gastos de construccin y de mantenimiento, y el sistema SP tiene lmites tcnicos, pues si el
grado de llenado no puede superar el 14 %, la nica manera de incrementar la capacidad de produccin es
aumentar el dimetro del horno, pero esto tiene un limite.
Si se quiere conseguir una mayor calcinacin en el sistema SP, hay que trasladar al precalentador la
transferencia de calor que tiene lugar en el horno rotatorio, esto requiere que la temperatura de los gases a la
salida del horno estn por encima de los 1200 C. Esto dara lugar a la aparicin de elementos voltiles, tales
como lcalis, azufre y cloro, en el intercambiador, con el consiguiente riesgo de formacin de incrustaciones
y acumulaciones, que pueden producir taponamientos y atascos. Por tanto, no se puede aportar el calor a
travs del horno, hacindolo ms corto o bien quemando ms combustible. Esta ltima solucin
incrementara la carga trmica especfica en la zona de combustin del horno y adems es antieconmica.
Entonces la solucin es aportar el calor directamente en la instalacin donde se va a realizar el proceso de
calcinacin, (Sistema SF, suspensin flash). Para ello se quema en el precalcinador entre el 60-65% de la
cantidad total de combustible y, en general, se hace con el denominado aire terciario procedente del
enfriador del clnker.
En el diagrama esquemtico de la figura 1.3 pueden verse las diferencias entre los sistemas SP y SF. En el
sistema SP (suspensin Preheater), en el precalentador, que se sita justo a la entrada del horno, se consigue
una calcinacin del crudo que, generalmente, oscila entre el 40 45 % de calcinacin, de manera que el
otro 55 - 60% de calcinacin se ha de realizar en el horno rotatorio, en sus dos primeros tercios de longitud,
siendo el tercio restante para la coccin.
En el sistema SF el crudo entra prcticamente calcinado en el horno (95 98 %) y, por tanto, su longitud es
ms pequea, pues no necesita la zona de calcinacin.
Figura 1.3.- Comparacin entre los sistemas SP y SF. Longitud del horno.
2.- Ventajas del proceso de precalcinacin.
El sistema de precalcinacin tiene las siguientes ventajas:
1.- El crudo entra prcticamente calcinado al horno (90-95%) y, por tanto la longitud del horno rotativo se
reducir. Esto exige un menor terreno para su instalacin. La superficie en planta necesaria para la
construccin, as se reduce en un 25%.
2.- La reaccin de calcinacin: CaCO3 CaO + CO2, en el precalcinador, se realiza en pocos segundos (2
segundos, aproximadamente) con lo que se reducir el tiempo de fabricacin, lo que implica un aumento de
la produccin.
3.- El proceso de combustin en el precalcinador se realiza a una temperatura ms baja que en la zona de
clinkerizacin del horno rotatorio. De ello resulta que la proporcin de combustible quemado en el
precalcinador da lugar a una menor formacin de xidos de nitrgeno (NOx). Por este motivo pueden
quemarse combustibles de bajo grado (peor calidad) y, por tanto, ms baratos. Por otra parte, los xidos de
nitrgeno contenidos en los gases que salen del horno se reducen, ya que en este slo se quema el 40% del
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a
de la existente en el sistema
combustible. De hecho la concentracin media de NOx resulta ser de
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SP.
4.- Se puede conseguir la misma capacidad de produccin, que un sistema SP, con hornos rotatorios de
dimetro ms pequeo. Estos ofrecen las siguientes ventajas:
- Prdidas de calor, debidas a la radiacin y a la conveccin, son ms pequeas, ya que su superficie es
menor. Esto constituye uno de los factores para que, en comparacin con el sistema SP el consumo
especfico de calor en el sistema SF sea entre un 5-10% inferior.
- Pueden ser calentados en menor tiempo, por ejemplo despus de una parada, con lo que un sistema SF
puede alcanzar la capacidad normal de produccin en 18 horas sin dificultad. Adems el cambio del
revestimiento refractario se hace ms rpidamente, con lo que se reduce el tiempo de parada. Por otra parte,
el tiempo transcurrido entre parada y parada es mayor debido a la mayor duracin de revestimiento
refractario. A causa de esto, la produccin anual de un sistema SF ser entre un 5 y un 8% ms alta que para
un sistema SP.
5.- Una de las ventajas ms destacables del sistema SF es la duracin del revestimiento refractario. Se
suministra menos calor al horno. (Aproximadamente slo el 40% del combustible total, se quema en el
horno). En las plantas ya existentes, con un horno de dimensiones ya dadas, y si no se aumenta la velocidad
de paso del material, la velocidad de suministro de dicho calor puede reducirse, con lo que disminuye la
carga trmica del horno respecto a uno con el sistema SP, esto trae consigo un aumento de la vida del
revestimiento refractario. Esto aumenta el intervalo de tiempo entre parada y parada del horno, la que
incrementa su disponibilidad y, por tanto, su productividad.
En la figura 2.1 puede verse el consumo especfico de ladrillos refractarios bsicos de hornos con sistema
SP y con sistema SF en funcin de la capacidad de produccin. La lnea de consumo de los hornos con
sistema SF es casi plana es decir, independiente de la capacidad de produccin, y la media del consumo est
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alrededor de los 0.2 kg/t clnker, que representa de a
de lo que requerira un horno con sistema SP.
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Figura 2.1.- Consumo especfico de ladrillos bsicos para hornos con sistemas SP y SF.
En el sistema SP, y debido al aumento de la capacidad, la duracin del revestimiento refractario se acorta,
ya que se incrementa la carga trmica por seccin del horno y tambin por la deformacin de la envolvente
del horno. En consecuencia, no resulta econmico construir grandes hornos SP a la vista de los costes de
mantenimiento y de la disponibilidad del mismo.
6.- Costos de instalacin: El ahorro en el costo inicial del sistema SF frente al SP ser mayor debido al
t
y ms del 20 % en una de 8000. Por
incremento de capacidad. Supondr un 10% en una planta de 3000
dia
supuesto, para conseguir esta ltima produccin en un sistema convencional (SP), ha de dividirse en dos
hornos rotativos, dos precalentadores y dos sistemas de enfriamiento del clnker
7.- Sistema de operacin: cerca del 90 - 95% de la calcinacin del crudo se realiza antes de que ste entre
en el horno rotativo, precisamente en el precalcinador SF, siendo minimizadas las fluctuaciones en la
calcinacin mediante un control automtico del fuel en el horno flash. Por ello, en condiciones normales de
operacin, no hay necesidad de variar la cantidad de fuel y la velocidad de giro del horno. Segn esto, el
proceso SF no requiere operadores experimentados y, en conjunto, la operacin resulta ms fcil, siendo el
clnker producido ms uniforme que en los hornos SP.
8.- Control por computador: como la transferencia de calor en el horno flash es realizada instantneamente y
el tiempo de retencin en el horno es de slo 20 minutos, el control por computador puede ser aplicado de la
manera ms racional.
9.- By-pass (Figura 2.2): con el propsito de reducir el contenido de lcalis en el clnker o prevenir las
posibles anomalas en el funcionamiento debidas a las pesadas costras, el sistema de by-pass para los gases
del horno que se viene aplicando en la industria puede ser usado para este sistema. Sin embargo, pueden
obtenerse algunas ventajas frente al sistema convencional, ya que la concentracin de lcalis en la corriente
de gases de salida del horno es aproximadamente el doble. Por tanto, la cantidad de lcalis puede ser
eliminada a travs del by-pass con la mitad del volumen de gases. Como resultado, la prdida de calor en el
gas del horno de deshecho y los costos iniciales de inversin para equipos adicionales se pueden reducir a la
mitad respecto a los sistemas SP.
CaO + CO2
Adems, la reaccin qumica que se produce en un horno de cal es reversible; es decir, el xido clcico y el
anhdrido carbnico producidos al descomponerse el carbonato pueden combinarse de nuevo y formar otra
vez el carbonato. Esto ocurrir si se deja que se acumule el gas, porque, entonces, su presin puede hacer
que se invierta el sentido de la reaccin.
CO3Ca + calor = CO2 (Se elimina) + CaO
La temperatura ms corriente de coccin de la cal area es de 1050 a 1100 C. La cal hidrulica requiere
una temperatura mayor, del orden de 1200 C, aunque naturalmente, variar con la composicin del crudo.
La combustin se realizar con la cantidad precisa de aire, pues si la cantidad de aire suministrada es menor
que la necesaria no se obtendr el calor total que puede dar el combustible. Solamente una porcin del calor
potencial del combustible es utilizada. Si, por el contrario, se quema con un gran exceso de aire, parte del
calor se desperdiciar calentando este aire y, adems, la velocidad del aire en el horno aumentarn, y , si las
dems condiciones no varan, el calor contenido en el humo que sale por la chimenea ser mayor.
Figura 3.- Energa libre estndar de reaccin en funcin de la temperatura. Las lneas a rayas representan
la presin de gas de equilibrio encima del xido y el carbonato (el hidrxido).
La transmisin de calor es funcin de la superficie de contacto. Por tanto, la piedra caliza que se cargue en
un horno debe tener un determinado tamao. Si se carga con piedras gruesas, se necesitar mayor cantidad
de combustible y no se conseguir que queden perfectamente cocidas en su ncleo, quedando este sin reaccionar
(Figura 3).
Del anlisis de dicha figura se desprende se desprende que la velocidad del proceso de descomposicin de la caliza
esta controlado por los siguientes factores:
1.- Velocidad de la propia reaccin en la interfase.
2.- Transporte de materia. Difusin del gas CO2 formado en la interfase hacia la superficie exterior, a travs de la
zona calcinada y su posterior eliminacin de la superficie exterior (Ambiente de la atmsfera del horno)
3.- Transporte de calor. Flujo de calor desde el horno hacia la superficie exterior de la partcula y de esta hacia la
interfase de reaccin.
La etapa o proceso ms lento de los tres anteriores determinar la velocidad global de la reaccin de
descomposicin de la caliza. Las variables ms importantes a considerar son:
1.- Temperatura del material en la intercara de reaccin, que nos determina el valor de la presin parcial de
equilibrio de CO2. A mayor temperatura mayor ser dicha presin y como consecuencia de ello la velocidad
de reaccin, pues se facilita el que exista un gradiente de presin, con respecto al CO2 , mayor facilitndose la
difusin del gas CO2 formado en la interfase hacia la superficie exterior, a travs de la zona calcinada.
2.- Temperatura del gas que circunda a las partculas de caliza y que nos va a determinar la velocidad de
transferencia de calor. A mayor temperatura la transferencia de calor ser mayor y, por tanto, la velocidad de
reaccin.
3.- Presin parcial exterior de CO2, derivada de la descomposicin de la caliza y de la combustin del combustible.
Cuanto mayor sea dicha presin la calcinacin ser ms lenta, ya que entonces la difusin del gas CO2
formado en la interfase hacia la superficie exterior, a travs de la zona calcinada, ser menor al existir un
gradiente de presin, con respecto al CO2 , ms pequeo.
Por otras parte, las piedras demasiado trituradas dejarn poco espacio para que se pueda producir un tiro adecuado
y si son demasiado finas y el lecho es ms bien esttico pueden sinterizar, formndose agregados de
partculas de mayor tamao, que tardan ms en calcinarse. De cualquier forma, una variacin, por pequea que
sea, en los tamaos de la caliza y del combustible o en sus calidades, producir un cambio en la conduccin del
horno.
Figura 7.5.4.- Representacin esquemtica de la descomposicin de una partcula esfrica (por ejemplo.
CaCO3) que da lugar a un producto poroso (por ejemplo CaO) y un gas (por ejemplo CO2). La
reaccin es endotrmica, requiriendo la transferencia de calor. Las fuerzas motrices para el
calor y el transporte de masas para la descomposicin en estado estacionario son expresadas
Figura 4.1.1.- Precalcinacin en el conducto de gases que une el horno con el cicln del tramo IV.
Esta tcnica puede encontrar aplicacin en el caso de modernizacin de plantas SP ya existentes, que
no tienen necesidad de un aumento apreciable de la capacidad de produccin y donde las materias primas no
son adecuadas y el aumento de la capacidad de la planta de preparacin de las materias primas resulta
econmicamente injustificable.
Adems las plantas ya existentes y que disponen de enfriadores planetarios, no ofrecen la
posibilidad de disponer de aire terciario para aportar al precalcinador, ya que el aire necesaria para la
combustin en el conducto, que hace las veces de precalcinador, se aporta a travs del horno (La cantidad
de exceso de aire en el horno se aumenta).
El tanto por ciento de combustible, respecto al total, que se puede quemar en el precalcinador depende de la
cantidad de aire que se pueda enviar a la zona de combustin del precalcinador, sin perjudicar la
temperatura de llama en la zona de clinkerizacin. Dicha temperatura se reduce debido a que hay que
calentar cierta cantidad de aire que no intervienen la combustin. Al bajar la temperatura de llama
disminuye la intensidad de intercambio de calor lo que puede producir una disminucin de la
capacidad de produccin del horno. En la figura 2.1.2 puede verse el grado de transferencia de calor en
funcin de la temperatura de llama.
Figura 2.1.3.- Cambio en la capacidad de produccin del horno con el grado de precalcinacin.
(A).- Precalcinacin sin ducto de aire terciario (PARCIAL)
(B).- Precalcinacin con ducto de aire terciario (TOTAL)
COMBUSTIBLECALCINADOR
Figura 2.1.4.- Temperatura de llama en funcin del exceso de aire para diferentes temperaturas del
aire secundario y dos tipos de combustible
Una ventaja de este tipo de sistemas es que puede utilizarse o acoplarse a hornos con enfriadores
planetarios, ya que estos no ofrecen la posibilidad de tener aire terciario.
As mismo, la alta cantidad de aire en exceso en la zona de combustin del horno estabiliza el
revestimiento refractario y disminuye la evaporacin del azufre. Esta es, probablemente, la razn por la cual
estos sistemas tienen menos problemas de bloqueo en los ciclones e incrustaciones en el tubo de subida
despus del horno, que los sistemas convencionales de horno con precalentador de 4 etapas.
Tambin es necesario tener en cuenta que los gases y el aire que fluyen a travs del horno no
deberan tener una velocidad por encima de los 12 m/s a la salida del horno, ya que sino se
produce una recirculacin de crudo entre el horno y la etapa IV del intercambiador de calor. Esto da
lugar a una limitacin del dimetro mnimo del horno, para que la tcnica de la precalcinacin parcial
pueda ser empleada. Adems, una alta velocidad de los gases empeora el intercambio de calor entre
ellos y el crudo.
SISTEMA SP CONVENCIONAL
SISTEMA PYROCLON - S
Figura 3.1.-Clasificacin de los sistemas de precalcinacin con conducto de aire terciario de acuerdo con la
configuracin del flujo de gases.
Figura 3.2.-Sistema de precalcinacin con conducto de aire terciario SLC-I ( Separate Line calciner with In
Line calciner).
Figura 3.7.- Ajuste del volumen de la cmara de mezcla segn el combustible usado.
- Modificacin del hogar de encendido que permite recibir una parte del aire de combustin, tal y como se
muestra en la figura 3.8.
Precalcinador PYROCLON.
El calcinador PYROCLON R es una evolucin del precalentador de calor y fue construido por KHD por
primera vez con su tramo de combustin en los aos 1965/66.
Mientras que el sistema PYROCLON S sin tubera de aire terciario se utiliza en combinacin con el
horno y el enfriador de satlites especialmente para aumentar rendimientos, el sistema PYROCLON R con
conduccin de aire terciario paralela al horno se ha impuesto en el mercado para las plantas nuevas y
para hogares secundarios con una proporcin superior al 40% del combustible a quemar (Figura 3.9).
(iii).- ZONA DE LOS FLUJOS, donde tiene lugar un mezclado lento, debido a la conduccin casi
paralela de ambas corrientes de gas a casi igual velocidad, hasta un cambio de direccin de 180 ,
quedando as asegurado un tiempo de reaccin lo suficientemente grande.
El gas de escape del horno y el aire terciario se conducen al calcinador en flujos distintos que
forman un ngulo agudo. Como consecuencia de ello, ambas corrientes se mezclan muy lentamente. A la
corriente de gases de escape del horno, pobre en 02 se aade a si mismo combustible.
El CO que se forma en ella (combustin incompleta al no existir la cantidad suficiente de O 2),
puede desintegrar as una parte del NOx de los gases de escape del horno. Simplificando diremos que el CO
reacciona, por ejemplo, con el NO formando CO2 y N2, segn la reaccin:
2CO + 2NO
2CO2 + N2
La presencia del crudo y del carbn en polvo tiene entonces un efecto catalizador.
(iv).- ZONA DE MEZCLADO, que llega hasta la entrada del cicln inferior y es donde se deshacen los
flujos y tiene lugar la combustin total residual del CO a CO2.
Con el fin de evitar que lleguen hasta el cicln inferior del precalentador corrientes de CO - pese a la
inversin de 1800 del flujo, en el vrtice del tramo de combustin - se desarrollo la cmara de reaccin
PYROTOP (Figura 3.11), la cual genera una mayor turbulencia que el codo de 180 . An cuando tiene un
aspecto parecido, no es realmente un cicln, por lo que la prdida de carga es reducida.
Precalcinador PREPOL.
La tarea del precalcinador es calentar y calcinar el crudo, as como asegurar la completa combustin del
combustible alimentado en l. Esta ltima, para determinados tipos de combustible (Altamente reactivo
hasta extremadamente no reactivo), necesita ms tiempo que el precalentamiento y calcinacin del crudo,
por lo que es el parmetro decisivo en el dimensionamiento del calcinador.
La firma KRUPP POLYSIUS ofrece 3 tipos de precalcinadores con conducto de aire terciario : PREPOL
AS , PREPOL AS-CC Y PREPOL MSC (Tabla 3.1)
Tabla 3,1- Matriz para la seleccin de los precalcinadores PREPOL
Este sistema cuenta con una cmara de combustin separada y ofrece alta flexibilidad en el empleo de
combustibles poco reactivos y crudo con elementos combustibles de mala combustin. Tambin es
efectivo para combustible y crudos que por su composicin pueden causar ciclos de lcalis elevados, que
podran inhibir el proceso de combustin.
La combustin comienza en el centro de la cmara de combustin con aire terciario puro y donde hay
una baja concentracin de crudo. A continuacin, el combustible no quemado pasa, junto con el crudo,
a travs de un conducto a tomar contacto con los gases de salida del horno donde reaccionan con el
oxgeno residual. Variando la cantidad de aire terciario en la zona superior de la cmara de combustin,
se puede ajustar la temperatura ptima del ncleo caliente para el combustible correspondiente.
La cmara de combustin tiene dos entradas de aire terciario, una dispuesta tangencialmente y la otra en
el medio de la cmara. El bucle de calcinacin recibe los gases de salida del horno y de la cmara de
combustin. El crudo, de la etapa II, entra en la cmara de combustin en un punto prximo a la entrada
tangencial del aire terciario. El sistema de calcinacin esta dimensionado para un porcentaje de
combustible de 60 y un tiempo de permanencia. de gas de aproximadamente 4 segundos.
Mientras que el desarrollo seguido en los ltimos aos por los calcinadores estaba centrado en la
adecuacin de los combustibles, se esta planteando ahora, a la vista de la creciente concienciacin
medioambiental, la reduccin de las emisiones de NOx a travs de una combustin por etapas en el
calcinador. Una solucin eficaz viene representada por el PREPOL MSC.
El precalcinador PREPOL MSC (Figura 3.15) tambin es adecuado para todos los tipos de combustible,
destacando para los de alto contenido en cenizas y en trozos (Tabla 3.1). Con sus zonas reductoras
ajustables, con la aportacin escalonada del combustible, del aire terciario y del crudo, permite adaptar
las condiciones reductoras para minimizar la formacin de NOX. El reactor del PREPOL MSC est
compuesto por la zona de entrada del horno y el bucle de calcinacin.
Una pequea cantidad de combustible se aporta a los gases del horno en el nivel inferior de combustin
en direccin contraria a la corriente. Para ello se utiliza un quemador en la entrada del horno. El
combustible as aportado piroliza y reacciona con la pequea cantidad de oxgeno aun remanente. De esta
forma se crea una zona reductora, donde los xidos del nitrgeno son transformados en nitrgeno y
vapor de agua. Con esta disposicin, el quemador principal funciona siempre bajo condiciones oxidantes, para garantizar una buena y constante calidad del clnker. La combustin posterior de los
componentes del combustible, que no han entrado en reaccin, tiene lugar en el calcinador.
Adems de los xidos de nitrgeno procedentes del quemador del horno, que son transformados en
parte en la zona de entrada del horno, se pretende bajar la generacin de NOX en el calcinador,
procedente del nitrgeno del combustible. Para ello en el bucle del calcinador es necesario que en la
calcinacin el combustible se queme bajo condiciones reductoras: el aire terciario es aportado por ello
escalonadamente en una segunda etapa, a fin de conseguir una combustin con defecto de aire,
primero, y oxidante, despus. As, la mayor parte del combustible de calcinacin bajo condiciones
reductoras en el nivel inferior de combustin del calcinador.
Mediante una adecuada distribucin de la alimentacin de crudo a los dos niveles del calcinador puede
influirse favorablemente sobre la temperatura en la zona de reduccin. Detrs de esta zona,
debidamente dimensionada, se aporta en el nivel superior de combustin del calcinador una cantidad
suficiente de aire -tambin llamado "aire superior"- a fin de garantizar la oxidacin de los
componentes gaseosos, inquemados. Si fuera necesario, puede aportarse otra pequea cantidad de
combustible.
La temperatura en la zona reductora del bucle se regula segn la reparticin del crudo a los diferentes
niveles del calcinador. La cmara deflectora tiene la funcin de crear una buena turbulencia para mezclar
el aire terciario superior con el monxido de carbono y quemarlo completamente. Aparte de ello en la
cmara deflectora se decanta casi al 50 a 70% del material que se transporta en el calcinador. Este material
pasa directamente al horno, ya que esta descarbonatado
Sistema SLC-D (Separate Line Calciner - Downdraft). Una representacin esquemtica de este tipo de
precalcinador puede verse en la figura 3.19, en la que tambin se encuentra detallado el flujo del gas, crudo
y combustible.
Sistema SLC (Separate Line Calciner). Una representacin esquemtica de este tipo de precalcinador puede
verse en la figura 3.20, en la que tambin se encuentra detallado el flujo del gas, crudo y combustible.
Figura 3.21.- Sistema SLC-I (Separate Line Calciner with In Line Calciner).