Sara Als Plaza

PROCEDIMIENTO EN EL LABORATORIO DE ANATOMA PATOLGICA

Partimos de un bloque de vsceras, del cual separamos uno a uno los rganos de los que se
compone para su posterior estudio. De cada rgano, cortaremos una pequea parte significativa,
que introduciremos en un caset para guardarlo en formol, hasta tener el nmero suficiente de
piezas para continuar con el procedimiento.

Una vez tenemos las muestras a estudiar, procedemos a preparar el

Procesador de tejidos, mediante el cual reemplazamos el agua tisular
progresivamente por alcohol, xilol y, finalmente, parafina para
endurecerlo de forma que se puedan realizar posteriormente cortes de
5m. Para ello, prepararemos los alcoholes necesarios (50, 70 y 80)
a partir de alcohol 96. El xilol y la parafina no necesitan ninguna
preparacin previa.
Una vez preparados los alcoholes, pasamos todas las muestras a una
cesta que se acopla al portacestas, cuya funcin es subir y bajar para
impregnar los casetes en todos los reactivos. De esta forma, podemos
programar la procesadora de forma automtica.

Una vez finalice la procesadora (duracin aproximada de 17 horas), procedemos a incluir las
muestras, con el fin de confeccionar un bloque consistente del que obtener cortes finos y
uniformes. Para ello utilizamos un molde metlico y nos dirigimos a la estacin de inclusin,
compuesta (de izquierda a derecha) de: una unidad precalentadora o placa caliente, la cual se
usa para depositar las muestras cuando las sacamos de la procesadora y calentar los moldes; una
unidad dispensadora de parafina lquida para recubrir los tejidos y formar el bloque; y una
unidad refrigeradora o placa fra que permite su solidificacin.

Finalmente obtenemos un bloque, con el que podremos

trabajar en el microtomo y obtener cortes finos. Para ello,
colocamos el bloque en el portabloques del microtomo,
fijamos el ngulo y el grosor del corte. Comenzamos
desbastando, con el objetivo de eliminar la parafina que se
encuentra en la parte anterior del bloque durante la
inclusin. A continuacin, trataremos de obtener un buen
corte, estirndolo con la ayuda de unas pinzas o de la aguja
histolgica.

Una vez tenemos un buen corte, lo pasamos a un bao intermedio (agua con alcohol 96 a
temperatura ambiente) para endurecerlo, y de ah a un bao de estiramiento (agua a ~ 60C)
cuya finalidad es estirar completamente el corte para colocarlo sobre un portaobjetos, el cual
dejaremos secar sobre el bao.

Una vez recogida la muestra en el portaobjetos, procederemos

a su desparafinacin para eliminar completamente la parafina
de la muestra. Este proceso se lleva a cabo de dos formas: la
desparafinacin fsica se lleva a cabo en la estufa, a 60C
durante 10min., eliminando una gran parte de la parafina; la
desparafinacin qumica se consigue mediante tres baos de
xilol de 10min. cada uno, eliminando por completo la parafina.
Para llevarla a cabo, llevaremos las laminillas a la batera de
tincin donde la pasaremos por los baos de xilol antes
mencionados y por distintos reactivos (incluidos la eosina y la
hematoxilina) con el objetivo de obtener una muestra teida y
lista para su estudio microscpico.

Sin embargo, a pesar de realizar el proceso correctamente, la Procesadora no se programa como

debera, obteniendo los quejidos quemados. Adems, los lquidos que utilizamos para tintar no
han sido los correctos, por lo que no se han obtenido buenos resultados.