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Para crear placas histológicas, primero se cortan las muestras y se encapsulan en parafina después de procesarlas en formol y deshidratarlas. Luego, los bloques de parafina se cortan en finas láminas con un microtomo y se tiñen con hematoxilina y eosina para colorear y dar contraste a los tejidos antes de montarlos en resina bajo un cubreobjetos para su estudio microscópico.
Para crear placas histológicas, primero se cortan las muestras y se encapsulan en parafina después de procesarlas en formol y deshidratarlas. Luego, los bloques de parafina se cortan en finas láminas con un microtomo y se tiñen con hematoxilina y eosina para colorear y dar contraste a los tejidos antes de montarlos en resina bajo un cubreobjetos para su estudio microscópico.
Para crear placas histológicas, primero se cortan las muestras y se encapsulan en parafina después de procesarlas en formol y deshidratarlas. Luego, los bloques de parafina se cortan en finas láminas con un microtomo y se tiñen con hematoxilina y eosina para colorear y dar contraste a los tejidos antes de montarlos en resina bajo un cubreobjetos para su estudio microscópico.
Para la realización de placas histológicas primeramente se tiene que realizar el corte en las
muestras grandes, después de esto se encapsulan para procesarlos en formol a distintas
concentraciones, lo cual ira deshidratando la muestra de poco en poco, para embeber en parafina con el fin de encapsular la muestra, posteriormente los casets en bloques de parafina son procesadas en el microtomo el cual es un instrumento de corte, el cual permite obtener “rebanadas” de material procesado como lo son las muestras embebidas en parafina, por medio de cortes transversales perfectamente rebanados por cuchillas muy finas, una vez obtenidas las muestras se pasan a enfriamiento para solidificar antes de pasar por el microtomo, una vez pasadas por el microtomo los bloques se pueden obtener películas de parafina cortadas transversalmente, las cuales serán pasadas a un baño de agua destilada a una temperatura ajustada a un rango de 45-50°C exclusivamente esa temperatura, ya que si sube más la temperatura daña la parafina en tejidos, una vez hecho lo anterior los cortes se recogen del baño en un cubreobjetos, pasan a un proceso de secado y posteriormente en baño de xiloles, para quitar exceso de parafina y aclarar muestra, de igual manera de pasa la muestra de baños de alcoholes y se enjuaga en agua para eliminar residuos de alcohol, posteriormente se usa hematoxilina con lavados intermedios entre baños de hematoxilina (colorear tejido) y eosina (contraste), después de esto se regresan a baños de alcohol de descendente a ascendente, por ultimo y al finalizar los procesos de inmersión de la muestra se le coloca una gota de resina y un cubreobjetos, con esto se obtiene una muestra procesada, fijada y preservada para su estudio microscópico.