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INTEGRANTES:
COLINA JHON
C.I: 24.440.134
HERNANDEZ LUIS
C.I: 23.638.952
RANGEL YONNER
C.I: 21.601.457
SECCIN: 2Cs A
CARACAS 16 DE ABRIL DEL 2010
INDICE
Introduccin... 3-5
Desarrollo 6-72
Bibliografa. 73
Anexos....... 75-77
Conclusin. 78-80
INTRODUCCIN
Los esteroides tuvieron sus inicios a partir del ao 1800. Los cuales los
cientficos de la poca ya revelaban experimentos con animales
inyectndoles testosterona para ver cuales eran sus cambios en la especie.
Ya pasado 130 aos exactamente, se comienza con el uso de los esteroides
en los humanos luego de varios aos de investigacin y experimentos se
demostr que era funcional en los seres humanos. Al inicio del uso de
esteroides se puede decir que las personas que lo usaban eran llamados
dlares al ao. Estas sustancias son elaboradas sin ningn tipo de control de
calidad, presentando impurezas que bien pueden ser catalogadas como
venenos.
El abuso de los esteroides anablicos fuera del campo mdico
comenz cuando varios atletas trataron de mejorar su desempeo. Hoy en
da, los atletas y otras personas usan esteroides anablicos para mejorar su
desempeo y apariencia fsica. Los esteroides anablicos se toman por va
oral o se inyectan, y los atletas y otros toxicmanos suelen tomarlos en
ciclos de semanas o meses, ms bien que continuamente, en patrones
llamados de uso cclico.
El uso cclico consiste en tomar varias dosis de esteroides en un perodo
determinado, dejar de tomarlos por un tiempo y comenzar de nuevo.
Adems, los usuarios suelen combinar diferentes clases de esteroides para
maximizar su eficacia y, al mismo tiempo, minimizar sus efectos
desfavorables. Este proceso se conoce como amontonamiento (stacking).
2.2 Bases Tericas
Ventajas De Los Esteroides
Producen retencin de nitrgeno que ordinariamente se pierde por va
urinaria, y al sumarse a una intensa actividad fsica, favorecen el
crecimiento muscular por la formacin de nuevas fibras
Al ocupar receptores para corticosteroides en las clulas musculares,
estimulan la produccin de protenas necesarias para la construccin de
tejidos y actan como mediadores en los procesos enzimticos que
metabolizan dichas protenas
Se plantea que tambin estos esteroides estimulan la produccin de
fosfato de creatina en el tejido muscular que a su vez incrementa la
disponibilidad de trifosfato de adenosina, favoreciendo verdaderas
explosiones de energa para el ejercicio fsico y el entrenamiento
Adems se sabe que producen una suba en el hematocrito lo cual
significa un aumento de la entrega de oxgeno a las clulas musculares, y
tambin mayor disponibilidad de lpidos y carbohidratos, con lo cual
agrandan los vasos de los msculos trabajados, logros muy buscados y
valorados por los cultores de estas prcticas.
Peligros Para La Salud
Los informes indican que el uso de esteroides anablicos aumenta la
masa magra muscular, la fuerza y la capacidad de adiestrarse por ms
tiempo y con ms vigor; pero, en gran parte, se desconocen los efectos del
uso de esteroides en dosis altas a largo plazo. Muchos de los peligros de los
efectos para la salud a corto plazo son reversibles. Adems, la gente que se
adversos que pueden poner en riesgo la salud. Debido a que los EA tienen
efectos sobre varios sistemas, pueden hallarse un sinnmero de efectos
secundarios. En general, los EA administrados oralmente tienen mayores
efectos adversos que los EA administrados por va parenteral. Adems el
tipo de AE no solo es importante por los efectos ventajosos sino tambin por
los efectos adversos. Especialmente los EA que contienen tienen mayores
efectos potencialmente adversos, en particular para el hgado.
Uno de los problemas con los atletas, en particular con los atletas de
fuerza y con los fsicos culturistas, es la utilizacin de EA por va parenteral
y por va oral al mismo tiempo (stacking), y en dosis que pueden superar
varias veces (hasta 40 veces) la dosis teraputica recomendada. La
frecuencia y la severidad de los efectos secundarios es bastante variable.
Depende de varios factores tales como el tipo de droga, la dosis, la duracin
del uso y la sensibilidad individual y la sensibilidad de la respuesta.
UNA BREVE HISTORIA DE LOS ESTEROIDES ANABLICOS/ANDROGNICOS
Mientras que ha sido claro por muchos siglos que los testculos son
cruciales para el desarrollo ptimo del cuerpo masculino no fue sino hasta
en tiempos modernos que se comenz a formar un entendimiento formal de
la testosterona. Los primeros experimentos cientficos slidos en esta rea,
que eventualmente llevaron al descubrimiento y rplica de la testosterona
(y andrgenos relacionados), tomaron lugar en los aos 1800. Durante este
sigo se public un nmero de experimentos con animales, muchos de los
cuales involucraban la remocin y/o implante de material testicular de/en un
sujeto. Aunque eran muy crudos en lo que a diseo se refiere comparado
con los estndares de hoy, estos estudios ciertamente dieron la fundacin
para el campo moderno de la endocrinologa (el estudio de las hormonas).
Al pasar el siglo, los cientficos pudieron producir las primeras
inyecciones experimentales de andrgenos. Estos eran actualizados por la
filtracin de grandes cantidades de orina (para hormonas activas), o
extrayendo testosterona de testculos animales. Los mtodos fueron un
poco crudos al principio pero los resultados probaron ser sumamente
alentadores.
Los qumicos finalmente sintetizaron la estructura de la testosterona a
mediados de los 1930, produciendo una nueva ola de inters en esta
hormona. Con la comunidad mdica prestando una tremenda cantidad de
atencin a este logro, los posibles usos teraputicos para una testosterona
sinttica lista y disponible se convirtieron rpidamente en un punto de
enfoque popular. Muchos crean que la aplicacin de este tipo de
medicamentos sera difcil de alcanzar, con usos en un rango desde el obvio
mantenimiento de una deficiencia de andrgeno, hasta un tratamiento de
buena salud y bienestar para los enfermos o ancianos. Durante la infancia
de tal experimento muchos crean que se haban encontrado con una
verdadera fuente de la juventud farmacutica.
est presente en un nivel 1000 veces mayor que la SHBG. Por lo tanto, la
actividad de ambas protenas ligadoras en el cuerpo es relativamente igual.
La distribucin de la testosterona en los hombres es por lo general 45%
de testosterona ligada a SHBG, y como un 53% ligada a la albmina. El 2%
restante del promedio en concentracin sangunea existe en un estado libre,
sin ligaduras. En las mujeres el porcentaje de testosterona libre es ms bajo,
tiende a ser aproximadamente 1%. Una protena ligadora llamada ABP
(protena ligadora andrgena) tambin ayuda a mediar la actividad
andrgena en el sistema reproductivo, aunque como est ubicada
exclusivamente en estos tejidos no es relevante al crecimiento muscular.
El nivel de testosterona libre disponible en la sangre es igualmente un
factor importante mediando su actividad, ya que solo un pequeo
porcentaje est realmente activo en cualquier momento dado. Tambin
debemos destacar que a medida que alteramos la testosterona para formar
nuevos esteroides anablicos / andrognicos, tambin alteramos la afinidad
en la que nuestro esteroide se ligar con las protenas de plasma. Esta es
una consideracin importante, ya que obviamente mientras ms alto
porcentaje tengamos de hormona libre, ms activo debera ser el
compuesto en una base miligramo por miligramo. Y la variacin puede ser
extremamente sustancial entre diferentes compuestos.
El nivel de SHBG presente en el cuerpo tambin es variable, y puede ser
alterado por un nmero de factores. El ms prominente parece ser la
concentracin de estrgeno y hormonas tiroideas presentes en la sangre.
Generalmente vemos una reduccin en la cantidad de esta protena ligadora
de plasma a medida que decaen los niveles de estrgenos y contenido de
hormonas tiroideas en la sangre, y un aumento en las protenas SHBG a
medida que se incrementan dichos valores. Tambin se ha demostrado que
un nivel de andrgenos elevado debido a la administracin de esteroides
anablicos / andrognicos baja los niveles de esta protena
considerablemente.
Esto se encuentra claramente apoyado por un estudio alemn de 1989,
que mostraba una fuerte tendencia de reduccin de SHBG con el esteroide
anablico oral stanozolol (Winstrol). Luego de solo 3 das de administrar
una dosis de 2 MG/Kg. de peso corporal (como 18 MG. para un hombre de
200 Lb.) la SHBG bajo en casi 50% en sujetos normales. Similares resultados
se han obtenido con el uso de enanthato de testosterona inyectable, sin
embargo miligramo por miligramo el efecto del stanozolol fue mucho mayor
en comparacin con el enantato de testosterona. La forma de
administracin puede haber sido importante para alcanzar este nivel de
respuesta.
Bajar el nivel de protena ligadora de plasma tampoco es el nico
mecanismo que permite un incremento en el nivel de testosterona libre. Los
esteroides que muestran una alta afinidad por estas protenas pueden
tambin incrementar el nivel de testosterona libre compitiendo con esta por
|
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|Ethylestrenol
ETHYL ESTREN OL
|Fluoxymesterone
|[9-fluoro, 11b-hydroxyl, 17a-methyl,
testosterone, 3-one] |FLU OXY ME STER ONE
|
|Mesterolone
|ME STER OL ONE
|Methandienone
|METH ANDIEN ONE
|Methandrostenolone
|[17amethyl, androstadiene, 17b-ol, 3-one]
|METH ANDROSTEN OL ONE
|
|Methenolone
|METH EN OL ONE
|Nandrolone
NANDR OL ONE
|Norethandrolone
|NOR ETH ANDR OL ONE
|Oxandrolone
|OX ANDR OL ONE
|Oxymetholone
|OXY METH OL ONE
|Stanozolol
|[stanolone (androstanolone, DHT), 2-pyrazol, 17bol]
|STANO ZOL OL
|
|Trenbolone
BOL ONE
|TREN
- Capoten (captopril)
- Agentes para prdida de grasa - Tiroides
- Cytomel (liothyronine sodium)
- Synthroid (levothyroxine sodium)
- Triacana (Tiratricol)
- Analgsicos
- Nubain (nalbuphine hydrochloride)
- Anti Estrgenos
- Arimidex (anastrozole)
- Clomid (clomiphene citrate)
- Cyclofenil
- Cytadren (aminoglutethimide)
- Nolvadex (tamoxifen citrate)
- Diurticos
- Aldactzide (spironolactone / hydrochlortiazide)
- Aldactone (spironolactore)
- Dyazide (Triamterene and Hydrochlorothiazide)
- Lasilactone (spironolactone / furosemide)
- Lasix (furosemide)
- Inhibidores de Reductasa
- Proscar (finasteride)
- Drogas de resistencia (erythropoietic)
- Epogen (epoetin alfa)
- Drogas estimulantes de la testosterona
- HCG (human chorionic gonadatropin)
- Esteroides Anablicos / Andrognicos
- Testosterone (dihydroboldenone)
- Anabolicum Vister (quimbolone)
- Anadrol (oxymetholone)
- Anadur (nandrolone hexyloxyphenylpropionate)
- Anavar (oxandrolone)
- Andriol (testosterone undecanoate)
- Androderm (testosterone)
- Anabolic NA (nandrolone / methandriol blend)
- Anatrofin (estembolone acetate)
- Andractin (dihydrotestosterone)
- Androgel (testosterone)
- Deca-Durabolin (decanoato_de_ nandrolona)
- Dianabol (methandrostenolone)
- Durabolin (Nandrolone Phenylpropionate)
- Dynabol (Nandrolone Cypionate)
- Dynabolon (nandrolone undecanoate)
- Equipoise (boldenone undecylenate)
- Halotestin (fluoxymesterone)
- Laurabolin (nandrolone laureate)
- Masteron (drostanolone propionate)
- Megagrisevit-Mono (clostebol acetate)
- Methandriol (methylandrostenediol)
- Methyltestosterone
- Miotolan (furazabol)
- Neotest 250 (testosterone decanoate)
- Nilevar (norethandrolone)
- Omnadren (testosterone blend)
- Orabolin (ethylestrenol)
- Parabolan (trenbolone hexahydrobenzylcarbonate)
- Primobolan Depot (methenolone enanthate)
- Proviron (mesterolone)
- Primobolan (methenolone acetate)
- Sustanon 250 (testosterone blend)
- Sten (testosterone blend)
- Synovex (testosterone propionate & estradiol)
- Trenbolone acetate
- Trenbolone enanthate
- Testosterone cypionate
- Testosterone enanthate
- Testosterone Propionate
- Testosterone Suspension
- Testoviron (propionate/enanthate blend)
- Winstrol (stanozolol)
- Hipoglicmicos
- Glucophage (metmorfin hydrochloride)
- Insulin (insulina)
- Rezulin (troglitazone)
- Hormonas de crecimiento y relacionados
- Catapres (clonidine hydrochloride)
- Geref (sermorelin acetate)
- Human Growth Hormone, HGH (somatropin)
- Sedantes
- Valium (diazepam)
2.3 Definicin de Trminos Abreviados
NIDA (Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas)
NCADI (Centro Nacional de Intercambio de Informacin sobre Alcohol y
Drogas).
LPL (Lipoprotena Lipasa)
DHT (Dihidrotestosterona)
http://es.wikipedia.org/wiki/Esteroide
http://www.nida.nih.gov/ResearchReports/Esteroides/Esteroides.html
http://www.pololeos.com/espanhol/biblioteca/droga/droga14.html
http://www.puntofape.com/
http://www.tecnologiahechapalabra.com/salud/farmacologia/articulo.asp?
i=2087
http://www.tupincho.net
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CONCLUSIN
El abuso de esteroides anabolizantes ha sido objeto de creciente inters,
en especial a partir de algunos estudios realizados en Estados Unidos en los
que se mostraba un frecuente consumo de estas sustancias con fines no
mdicos, y en especial por los atletas, deportistas y entusiastas del cuerpo.
Los esteroides anabolizantes (anlogos de la testosterona) estn
disponibles para el tratamiento de distintos problemas mdicos y se utilizan
mdicamente con dos grandes fines:
Por sus acciones Andrognicas; La testosterona promueve la
diferenciacin, desarrollo y mantenimiento de los caracteres sexuales
secundarios masculinos. Adems regula la espermatognesis y el
comportamiento sexual de los varones. Mdicamente se utiliza en los casos
en los que la persona no posee suficiente hormona natural (testosterona).
Por sus acciones Anabolizantes; Es decir por aumentar la masa
muscular (y especficamente por producir un balance nitrogenado positivo).
Con tal fin se utilizan en casos de desnutricin severa, en el tratamiento de
ciertos tipos de cnceres, anemias, etc.
El prototipo de esteroide anabolizante es la hormona masculina
testosterona. Existen otros muchos anlogos sintticos como la
mesterolona, la metenolona, la nandrolona y el estanozolol. En otros pases
se disponen adems de otros esteroides anabolizantes tales como la
boldenona, oxandrolona, etc. El desarrollo de nuevos esteroides
anabolizantes ha ido dirigido a conseguir frmacos que se puedan
administrar por va oral, y adems a intentar separar las acciones
anabolizantes y andrognicas. Si bien ha sido factible conseguir frmacos
por va oral, el separar las funciones andrognicas y anabolizantes no ha
sido posible. Es decir, en todos los casos en los que se utilicen estas
substancias con fines anabolizantes, siempre se producirn efectos
andrognicos (virilizantes).
Adems del efecto de los esteroides anabolizantes aumentando la masa
magra muscular, la fuerza y el rendimiento, el consumo de estas
substancias, en especial a dosis altas, a largo plazo y sin un adecuado
control mdico puede conllevar importantes consecuencias para la salud.
Los principales efectos adversos del uso de esteroides anablicos incluyen;
Tumores hepticos