Está en la página 1de 49

REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR


PARA LA EDUCACIN Y DEPORTES
UNIDAD EDUCATIVA LICEO ALCAZAR
PROFESORA: GUTIERREZ ISABEL
MATERIA: BIOLOGA
CANDELARIA-CARACAS

INTEGRANTES:
COLINA JHON
C.I: 24.440.134
HERNANDEZ LUIS
C.I: 23.638.952
RANGEL YONNER
C.I: 21.601.457
SECCIN: 2Cs A
CARACAS 16 DE ABRIL DEL 2010
INDICE
Introduccin... 3-5
Desarrollo 6-72
Bibliografa. 73
Anexos....... 75-77
Conclusin. 78-80
INTRODUCCIN
Los esteroides tuvieron sus inicios a partir del ao 1800. Los cuales los
cientficos de la poca ya revelaban experimentos con animales
inyectndoles testosterona para ver cuales eran sus cambios en la especie.
Ya pasado 130 aos exactamente, se comienza con el uso de los esteroides
en los humanos luego de varios aos de investigacin y experimentos se
demostr que era funcional en los seres humanos. Al inicio del uso de
esteroides se puede decir que las personas que lo usaban eran llamados

prototipos, porque no se tenia una fuente exacta de cmo iba a reaccionar


estas hormonas en el cuerpo humano.
Probablemente uno de los temas ms controversiales en el campo del
fsico culturismo y fitness es el de los esteroides anablicos. Para tener una
mejor idea de cmo funcionan y porqu son utilizados en este campo para
lograr aumentos en la masa muscular es necesario revisar primero los
aspectos funcionales de la testosterona en el cuerpo. Los esteroides
anablicos son una clase de medicamentos que contienen una forma
sintticamente manufacturada de la hormona testosterona o un compuesto
relacionado que se deriva de esta hormona, similar en estructura y accin.
Para entender completamente como trabajan los esteroides anablicos, es
importante entender las funciones bsicas de la testosterona.
La testosterona es la principal hormona sexual masculina, es
manufacturada en los testculos en cantidades variantes a travs de la vida
de una persona. Los efectos de esta hormona se vuelven ms evidentes
durante la pubertad donde un aumento en la produccin de testosterona
causar dramticos cambios fisiolgicos en el cuerpo del hombre, estos
incluyen el establecimiento de las caractersticas sexuales secundarias
masculinas, como la voz profunda, el crecimiento de vello facial y corporal,
el incremento de secrecin aceitosa de las glndulas sebceas, el desarrollo
de los rganos sexuales, la maduracin del esperma y un incremento en el
libido. De hecho, el sistema reproductivo masculino no funcionar
adecuadamente si los niveles de testosterona no son significantes, todos
estos efectos son considerados la parte masculinizadora o andrognica de
esta hormona.
El incremento en la produccin de testosterona tambin causar o
promover crecimiento y los cambios anablicos en el cuerpo, incluyendo
un aumento en el radio de sntesis de protena que llevar a una
acumulacin de msculo y un aumento de retencin de calcio en los huesos.
La produccin de clulas rojas sanguneas (eritropoyesis) tambin es
aumentada debido a los efectos de esta hormona, incrementando as la
eficacia en el cuerpo para transportar oxgeno; estos efectos corresponden a
la parte anablica de la testosterona.
El mecanismo actual por el cual la testosterona ocasiona estos cambios
es algo complejo, cuando est libre en el torrente sanguneo la molcula de
testosterona est disponible para interactuar con varias clulas en el
cuerpo, estas incluyen clulas de msculo esqueltico, la piel, el crneo y
los tejidos prostticos entre otros; la testosterona se une con un blanco
celular para ejercer su actividad y solamente tendr efectos por lo tanto, en
las clulas que poseen el receptor para esta hormona, el receptor del
andrgeno. Este proceso puede parecerse a un sistema de llave y cerradura,
en la cual cada receptor o cerradura solamente es activado por un tipo
particular de hormona o llave, durante esta interaccin la molcula de
testosterona se une a su receptor intracelular, que se encuentra en el
citosol, no en la membrana, formando un nuevo complejo, este complejo

hormona sitio receptor, viajar hacia el ncleo de las clulas, donde se


adherir a una seccin especfica del ADN celular, el cual ser el sitio de
respuesta de la hormona, esto activar la trascripcin de genes especficos
que en el caso del msculo esqueltico se traducir finalmente en un
incremento de la sntesis de protenas que dar un crecimiento.
Los anablicos, ms precisamente esteroides anablicos andrognicos,
pertenecen al grupo de drogas ergognicas, tambin llamadas drogas de
performance. Son sustancias sintticas derivadas de la testosterona, una
hormona natural masculina como ya se explico. Anablico significa
constructor o fabricante, y andrognico significa masculinizante, es
decir que otorga caractersticas sexuales masculinas. Los esteroides derivan
de las hormonas; a su vez, los anablicos esteroides conforman un grupo
dentro de estas drogas hormonales.
Ampliamente se ha demostrado que el 62.7% de la poblacin
actualmente, creen que los esteroides son unas sustancias en la cual el
cuerpo adapta una metamorfosis o una series de cambios beneficiarios para
el mismo. La base de ello es que el 45% de la poblacin que se acaba de
nombrar no saben cuales son los efectos negativos de los esteroides. Por
eso especificamos los efectos superficiales e internos de los esteroides.
Sin ms que decir se espera una buena aceptacin y que cumpla con las
expectativas requeridas por el docente y ayude a tener un conocimiento
ms amplio sobre el tema aqu tratado.
CAPITULO I
EL PROBLEMA
1.1 OBJETIVOS
1.1.1 Objetivos Generales
Esteroides Anablicos y sus Efectos Secundarios.
1.1. 2 Objetivos Especficos
Esteroides Anablicos
Efectos Secundarios de los Esteroides Anablicos.
1.3 JUSTIFICACIN DE LA INVESTIGACIN
Particularmente se ha asumido una gran responsabilidad en el manejo
de esteroides anablicos en el mundo, ya que a travs de los aos el abuso
de estas sustancias encargadas de dar o adquirir al portador de la misma un
gran nivel de testosteronas en el organismo las cuales se encargar de darle
al sujeto una mayor regeneracin muscular y mayor poder de recuperacin
de tejidos, entre otros efectos beneficiarios (entre ellos se pueden destacar
a nivel medico). Los esteroides han causado as mismo como sus beneficios,

grandes efectos secundarios a los portadores. Especficamente a los atletas,


fsico-culturistas, entre otros. Gracias a estos aspectos se dio un inters
particular por los esteroides, dando a entender que el uso masivo de esta
sustancia no son convenientes para quienes no mantienen un cuidado y un
control continuo de su uso.
CAPITULO II
MARCO TEORICO
2.1 Antecedentes de la Investigacin
Los esteroides anablicos fueron desarrollados a finales de 1930
principalmente para tratar el Hipogonadismo, una condicin en la cual los
testculos no producen suficiente testosterona para garantizar un
crecimiento, desarrollo y funcin sexual normal del individuo. Precisamente
a finales de 1930 los cientficos tambin descubrieron que estos esteroides
facilitaban el crecimiento de msculos en los animales de laboratorio, lo
cual llevo al uso de estas sustancias por parte de fsicos culturistas y
levantadores de pesas y despus por atletas de otras especialidades. El
abuso de los esteroides se ha diseminado tanto que hoy en da afecta el
resultado de los eventos deportivos.
Esteroides Anablicos es la forma como se conoce a las substancias
sintticas basadas en hormonas sexuales masculinas (andrgenos). Estas
hormonas promueven el crecimiento de msculos (efecto anablico) as
como tambin en desarrollo de las caractersticas sexuales masculinas
(efecto andrgeno).
Los esteroides anablicos, ms precisamente esteroides anablicos
andrognicos, pertenecen al grupo de drogas ergognicas, tambin
llamadas drogas de performance. Son sustancias sintticas derivadas de la
testosterona, una hormona natural masculina. Anablico significa
constructor o fabricante, y andrognico significa masculinizante, es
decir que otorga caractersticas sexuales masculinas. Los esteroides derivan
de las hormonas; a su vez, los anablicos esteroides conforman un grupo
dentro de estas drogas hormonales. Un hombre sano produce entre 2 y 10
miligramos de testosterona al da (las mujeres tambin la producen, pero en
cantidades residuales).
Las hormonas anablicas ayudan al cuerpo a absorber las protenas,
propician el desarrollo muscular, seo y de la piel. Las caractersticas
andrognicas de la testosterona se relacionan con la masculinidad: durante
la pubertad permite el desarrollo sexual masculino, el crecimiento capilar en
el cuerpo y el agravamiento de la voz.
Estas sustancias estn diseadas para imitar las funciones de
crecimiento de la testosterona, pero afectando mnimamente sus efectos
masculinizantes. Hay muchas clases y combinaciones de propiedades
anablico - andrognicos. Estos productos son usados desde tiempos

relativamente recientes: en 1930 la testosterona fue sintetizada por primera


vez, y se introdujo en la prctica deportiva en los aos 40. En las Olimpadas
de 1952, los rusos arrasaron con las medallas en levantamiento de pesas
gracias a su uso, que desde esa poca se hizo masivo. Paralelamente a su
utilizacin, los mdicos notaron sus efectos secundarios.

A pesar de ello, su uso fue en aumento hasta 1975, en que fueron


prohibidos. Hasta la fecha, el Comit Olmpico Internacional incluy 17
clases de anablicos y compuestos relacionados en las listas sustancias
prohibidas. Durante los aos 80, muchos jvenes no atletas los utilizaron
por sus propiedades de desarrollo corporal, crendose un floreciente
mercado ilegal tanto de produccin como de venta de estas drogas. En la
actualidad, no solo los atletas usan anablicos esteroides. Miles de jvenes
usan estas drogas para aumentar su potencia muscular, o simplemente por
motivos cosmticos, para mejorar su apariencia fsica y autoestima.
Adems, este consumo no se limita a los hombres sino incluye a un nmero
creciente de mujeres.
Sus usos mdicos son variados, siendo utilizados en terapias contra
ciertas clases de anemia, cncer de pecho, osteoporosis y otras
enfermedades. Algunos mdicos afirman que sera til su uso post
quirrgico, con el objetivo de mejorar el apetito del paciente, pero son
necesarias mayores investigaciones que sustenten esta posicin. El uso no
teraputico de anablicos andrognicos esteroides en adolescentes y
jvenes adultos aument significativamente durante las dos ltimas
dcadas. Los ms recientes estudios hechos por el NIDA (National Institute
on Drug Abuse o Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas) y el NCADI
(National Clearighouse for Alcohol and Drug Information o Centro Nacional
de Intercambio de Informacin sobre Alcohol y Drogas), de los Estados
Unidos prueban que el uso indiscriminado y sin control de esteroides
produce severos problemas a la salud fsica y psquica.
Los anablicos son normalmente tomados en forma de comprimidos.
Algunos que no pueden ser absorbidos oralmente son inyectados. Su
utilizacin sin fines mdicos acarrea gravsimos riesgos que son potenciados
por la utilizacin de megadosis: una dosis normal prescrita con fines
mdicos vara entre 1 y 5 miligramos; ms de 7 miligramos implican una
sobredosis; algunos consumidores se aplican megadosis de 100 o ms
miligramos, implicando intoxicaciones que pueden llegar a ser mortales. El
uso de estas megadosis se debe al falso convencimiento de que a mayores
cantidades se consiguen mejores resultados.
Adems, llegan a saturarse de hormonas de diferentes tipos, muchas
veces combinadas con otras drogas como ser estimulantes, analgsicos y
anti-inflamatorios. Por otra parte recurren a un consumo cclico, creyendo
que as eliminan los efectos perjudiciales y su deteccin mediante anlisis.
En los Estados Unidos estos productos mueven alrededor de 400 millones de

dlares al ao. Estas sustancias son elaboradas sin ningn tipo de control de
calidad, presentando impurezas que bien pueden ser catalogadas como
venenos.
El abuso de los esteroides anablicos fuera del campo mdico
comenz cuando varios atletas trataron de mejorar su desempeo. Hoy en
da, los atletas y otras personas usan esteroides anablicos para mejorar su
desempeo y apariencia fsica. Los esteroides anablicos se toman por va
oral o se inyectan, y los atletas y otros toxicmanos suelen tomarlos en
ciclos de semanas o meses, ms bien que continuamente, en patrones
llamados de uso cclico.
El uso cclico consiste en tomar varias dosis de esteroides en un perodo
determinado, dejar de tomarlos por un tiempo y comenzar de nuevo.
Adems, los usuarios suelen combinar diferentes clases de esteroides para
maximizar su eficacia y, al mismo tiempo, minimizar sus efectos
desfavorables. Este proceso se conoce como amontonamiento (stacking).
2.2 Bases Tericas
Ventajas De Los Esteroides
Producen retencin de nitrgeno que ordinariamente se pierde por va
urinaria, y al sumarse a una intensa actividad fsica, favorecen el
crecimiento muscular por la formacin de nuevas fibras
Al ocupar receptores para corticosteroides en las clulas musculares,
estimulan la produccin de protenas necesarias para la construccin de
tejidos y actan como mediadores en los procesos enzimticos que
metabolizan dichas protenas
Se plantea que tambin estos esteroides estimulan la produccin de
fosfato de creatina en el tejido muscular que a su vez incrementa la
disponibilidad de trifosfato de adenosina, favoreciendo verdaderas
explosiones de energa para el ejercicio fsico y el entrenamiento
Adems se sabe que producen una suba en el hematocrito lo cual
significa un aumento de la entrega de oxgeno a las clulas musculares, y
tambin mayor disponibilidad de lpidos y carbohidratos, con lo cual
agrandan los vasos de los msculos trabajados, logros muy buscados y
valorados por los cultores de estas prcticas.
Peligros Para La Salud
Los informes indican que el uso de esteroides anablicos aumenta la
masa magra muscular, la fuerza y la capacidad de adiestrarse por ms
tiempo y con ms vigor; pero, en gran parte, se desconocen los efectos del
uso de esteroides en dosis altas a largo plazo. Muchos de los peligros de los
efectos para la salud a corto plazo son reversibles. Adems, la gente que se

inyecta esteroides anablicos corre el riesgo de contraer o transmitir


hepatitis o el virus (VIH) que causa el SIDA.
Los principales efectos colaterales del uso de esteroides anablicos
incluyen tumores hepticos, ictericia (pigmentacin amarillenta de la piel,
los tejidos y fluidos corporales), retencin de lquidos e hipertensin arterial;
otros son casos graves de acn y temblor.
Otros efectos colaterales son los siguientes;
Para los Hombres; Reduccin del tamao de los testculos, menor
recuento de espermatozoides, infertilidad, calvicie y desarrollo de los senos.
Para las Mujeres; Crecimiento del vello facial, cambios o cese del ciclo
menstrual, aumento en el tamao del cltoris y engrosamiento de la voz.
Para los Adolescentes; Cese precoz del crecimiento por madurez
esqueltica prematura y cambios acelerados en la pubertad.
Estos efectos son especialmente peligrosos en preadolescentes y
adolescentes, ya que su utilizacin an en dosis mnimas puede afectar
irreversiblemente el crecimiento. Por ello, su prescripcin mdica es
sumamente rara, reducindose a casos de enfermedades graves. Por otra
parte, el factor de riesgo de caer en adiccin a stas y otras sustancias,
desaconsejan su uso. La forma inyectable expone al contagio con el virus
HIV (que produce el SIDA), adems de otras enfermedades
infectocontagiosas. Es un hecho que muchos adictos a sustancias
inyectables no solo no utilizan agujas desechables, sino adems comparten
las agujas sin esterilizar.
Los efectos de los anablicos sobre la mente fueron objeto de
investigaciones en la Universidad de Harvard, donde se demostr que
provocan diferentes trastornos psicolgicos como: depresin; extrema
irritabilidad, incremento en la agresividad, llegando a agresiones fsicas e
incluso homicidios; celos paranoicos, sentimientos de invencibilidad,
expresiones grandilocuentes, y megalomana
Introduccin A La Testosterona
Los esteroides anablicos son una clase de medicamentos que
contienen una forma sintticamente manufacturada de la hormona
testosterona, o un compuesto relacionado que se deriva de esta hormona (o
es similar en estructura y accin a la misma). Para poder entender
completamente como trabajan los esteroides anablicos es importante
entender el funcionamiento bsico de la testosterona.
La testosterona es la principal hormona sexual masculina. Es producida
por las clulas de Leydig en los testculos en cantidades variables a lo largo
de la vida de una persona. Los efectos de esta hormona se hacen ms
evidentes durante el periodo de la pubertad, cuando un aumento en la

produccin de testosterona ocasionar cambios psicolgicos dramticos en


el cuerpo del masculino. Esto incluye la aparicin de las caractersticas
sexuales secundarias masculinas tales como: una voz ms gruesa,
crecimiento del bello corporal y facial, aumento de la secrecin de grasa de
las glndulas sebceas, desarrollo de los rganos sexuales, maduracin del
esperma y un incremento del libido. En efecto el sistema reproductivo
masculino no funcionar apropiadamente si los niveles de testosterona no
son significativos. Todos estos efectos son considerados como las
propiedades masculinizantes o andrognicas de la hormona.
El aumento de produccin de testosterona tambin causar un estmulo
del crecimiento o cambios anablicos en el cuerpo, incluyendo un
aumento en el ndice de sntesis de protenas (que conlleva a la
acumulacin de msculos). La testosterona es claramente la razn por la
que los hombres poseen ms masa muscular que las mujeres, ya que los
dos sexos tienen cantidades inmensamente contrastantes de esta hormona.
Ms especficamente, el cuerpo masculino adulto producir entre 2.5 y 11
MG. de testosterona por da, mientras que el femenino solo produce
aproximadamente MG. por da.
La hormona sexual dominante para la mujer es realmente el estrgeno,
la cual tiene un efecto significativamente diferente en el cuerpo. Entre otras
cosas, un nivel de andrgeno ms bajo y uno de estrgeno alto le
ocasionaran a la mujeres acumular mas grasa corporal, menos tejido
muscular, tener una estatura mas baja y ser ms propensas a
debilitamiento de los huesos con la edad (osteoporosis).
El mecanismo real por el que la testosterona ocasiona estos cambios es
algo complejo. Cuando la molcula de testosterona se encuentra libre en el
flujo sanguneo, esta disponible para interactuar con varias clulas en el
cuerpo. Esto incluye clulas musculares esquelticas, as como otros tejidos,
la piel, el rin, cuero cabelludo, hueso, sistema nervioso central y prstata.
La testosterona se liga con un objetivo celular para poder ejercer su funcin,
y por lo tanto afectar solamente a esas clulas corporales que poseen el
sitio receptor de hormona adecuado (especficamente el receptor de
andrgenos). Este proceso se puede comparar con un sistema de candado y
llave, con cada receptor (candado) solo pudiendo ser activado por un tipo
particular de hormona (llave).
Durante esta interaccin la molcula de testosterona se atar a los sitios
receptores intracelulares (localizados en el cytosol, no en la superficie de la
membrana), formando un nuevo complejo receptor. Este complejo
(hormona + sitio receptor) luego migrar al ncleo de la clula donde se
unir a una seccin especfica del ADN de la clula, llamado el elemento de
respuesta hormonal. Esto activar la trascripcin de genes especficos, que
en el caso de una clula muscular esqueltica causar ultimadamente
(entre otras cosas) un incremento en la sntesis de las dos protenas
contrctiles primarias, actin y myosin (crecimiento muscular). El

almacenamiento de carbohidratos en tejidos musculares tambin puede


incrementarse por esta accin andrgena.
Una vez que est completo este proceso mensajero el complejo ser
liberado y el receptor y la hormona se desasociarn. Ambas estn entonces
libres para migrar de regreso al cytosol para continuar con sus actividades.
La molcula de testosterona tambin es libre de regresar a circulacin para
interactuar con otras clulas. El ciclo receptor entero, incluyendo la unin de
la hormona, el complejo de migracin receptor-hormona, la trascripcin de
genes y el regreso subsiguiente al cytosol es un proceso lento, que toma
horas y no minutos para completarse.
En estudios usando una simple inyeccin de nandrolona, por ejemplo, se
mide que pasan de 4 a 6 horas antes que los receptores de andrgeno libres
migren de regreso al cytosol luego de la activacin. Esto tambin sugiere
que este ciclo incluye la separacin y formacin de nuevos receptores de
andrgeno una vez que regresan al cytosol, una posible explicacin para las
tantas observaciones de que los andrgenos son integrales en la formacin
de sus propios sitios receptores.
[pic]
Diagrama Celular; La testosterona entra libremente a travs de la
membrana del plasma y se liga a un receptor de andrgenos intracelular.
Entonces el complejo receptor de la hormona entra en el ncleo de la clula
para ligarse con un segmento especifico de ADN (el elemento de respuesta
de la hormona), activando as la trascripcin de genes especficos.
En los riones, tiene lugar este mismo proceso para permitir a los
andrgenos aumentar la erythropoiesis (produccin de glbulos rojos). Es
este efecto lo que lleva a un incremento en las concentraciones de glbulos
rojos en la sangre, y una capacidad de transporte de oxgeno posiblemente
aumentada, durante la terapia de esteroides anablicos / andrognicos.
Muchos atletas asumen erradamente que la oximetolona y la boldenona son
las nicas con esta habilidad, debido a usos especficos o menciones de este
efecto en la literatura de la droga. El estmulo de la erythropoiesis de hecho
ocurre con casi todos los esteroides anablicos / andrognicos, ya que este
efecto est simplemente atado con la activacin del receptor de andrgeno
en las clulas del rin.
Las nicas verdaderas excepciones podran ser compuestos como la
dihidrotestosterona y algunos de sus derivados, los cuales son rpidamente
averiados ante la interaccin con las enzimas alpha-hidroxysteroid
dehydrogenase (el tejido del rin tiene una distribucin de enzimas similar
al tejido muscular) y por lo tanto presentan baja actividad en estos tejidos.
Los tejidos adiposos (grasa) tambin reaccionan al andrgeno, por lo
que estas hormonas promueven la capacidad lipoltica de las clulas
(movilizacin de la grasa). Esto se puede lograr con una regulacin
andrognica ligada de concentraciones de receptores beta-adrenergticos o

actividad celular general (a travs de adenylate cyclase). Tambin notamos


que los niveles de andrgenos en el cuerpo se correlacionar cercanamente
(inversamente) con el nivel de grasa corporal almacenada. Mientras el nivel
de hormonas andrognicas caiga, por lo general aumentaran los depsitos
de grasa corporal. Similarmente, mientras aumentemos el nivel de
andrgeno, la grasa corporal puede ser eliminada a una tasa ms alta.
El efecto de la proporcin de andrgenos y estrgenos es de hecho muy
importante, ya que el estrgeno juega un papel principal al actuar para
incrementar el almacenamiento de grasa corporal en muchos sitios de
accin. Similarmente, si uno quisiera perder grasa mientras usa esteroides,
los niveles de estrgeno se deberan mantener bajos, y la escogencia del
esteroide es muy importante. Esto se evidencia claramente por el hecho de
que los esteroides que no aromatizan siempre han sido los preferidos por los
fsico culturistas que buscan incrementar la apariencia de la definicin y
musculatura, mientras que los compuestos aromatizantes son generalmente
relegados a las fases de entrenamiento de crecimiento masivo debido a su
tendencia a incrementar el almacenamiento de grasa corporal.
Como se mencion, la testosterona tambin provoca actividad
andrognica, lo que ocurre por su activacin de los receptores en lo que se
consideran tejidos reactivos a los andrgenos, frecuentemente por previa
conversin a dihidrotestosterona. Esto incluye las glndulas sebceas, que
son responsables de la secrecin de aceites en la piel. A medida que el nivel
de andrgenos aumenta, tambin lo hace la secrecin de aceites. Y a
medida que aumenta la produccin de aceites, tambin aumenta el chance
de que los poros se congestionen (por lo cual el acn es un efecto
secundario tan comn del uso de esteroides). La produccin de vello
corporal y facial, tambin est ligada a la activacin de los receptores de
andrgeno en los tejidos de la piel y el cuero cabelludo.
Esto se hace ms notorio a medida que los chicos maduran en la
pubertad, un perodo en el que los niveles de testosterona aumentan
rpidamente, y la actividad andrgena comienza a estimular el crecimiento
de vellos en el cuerpo y la cara. Posteriormente, en algn momento de la
vida, y con la contribucin de una predisposicin gentica, la actividad
andrognica en el cuero cabelludo tambin puede ayudar a iniciar el patrnmasculino de la prdida de cabello. Sin embargo es una concepcin errada
el que la dihidrotestosterona es una culpable aislada en la promocin de la
prdida de cabello; ya que realmente a quien hay que culpar es a la
activacin general de los receptores de andrgeno (Ver: Conversin DHT). El
funcionamiento de la glndulas sexuales y el libido tambin estn atadas a
la actividad de los andrgenos, como lo estn otras numerosas regiones del
sistema nervioso / neuromuscular central.
Anablicos Y Esteroides: Efectos Secundarios
Los esteroides anablicos (EA) son efectivos para mejorar el rendimiento
atltico. Sin embargo, el problema es la ocurrencia de efectos secundarios

adversos que pueden poner en riesgo la salud. Debido a que los EA tienen
efectos sobre varios sistemas, pueden hallarse un sinnmero de efectos
secundarios. En general, los EA administrados oralmente tienen mayores
efectos adversos que los EA administrados por va parenteral. Adems el
tipo de AE no solo es importante por los efectos ventajosos sino tambin por
los efectos adversos. Especialmente los EA que contienen tienen mayores
efectos potencialmente adversos, en particular para el hgado.
Uno de los problemas con los atletas, en particular con los atletas de
fuerza y con los fsicos culturistas, es la utilizacin de EA por va parenteral
y por va oral al mismo tiempo (stacking), y en dosis que pueden superar
varias veces (hasta 40 veces) la dosis teraputica recomendada. La
frecuencia y la severidad de los efectos secundarios es bastante variable.
Depende de varios factores tales como el tipo de droga, la dosis, la duracin
del uso y la sensibilidad individual y la sensibilidad de la respuesta.
UNA BREVE HISTORIA DE LOS ESTEROIDES ANABLICOS/ANDROGNICOS
Mientras que ha sido claro por muchos siglos que los testculos son
cruciales para el desarrollo ptimo del cuerpo masculino no fue sino hasta
en tiempos modernos que se comenz a formar un entendimiento formal de
la testosterona. Los primeros experimentos cientficos slidos en esta rea,
que eventualmente llevaron al descubrimiento y rplica de la testosterona
(y andrgenos relacionados), tomaron lugar en los aos 1800. Durante este
sigo se public un nmero de experimentos con animales, muchos de los
cuales involucraban la remocin y/o implante de material testicular de/en un
sujeto. Aunque eran muy crudos en lo que a diseo se refiere comparado
con los estndares de hoy, estos estudios ciertamente dieron la fundacin
para el campo moderno de la endocrinologa (el estudio de las hormonas).
Al pasar el siglo, los cientficos pudieron producir las primeras
inyecciones experimentales de andrgenos. Estos eran actualizados por la
filtracin de grandes cantidades de orina (para hormonas activas), o
extrayendo testosterona de testculos animales. Los mtodos fueron un
poco crudos al principio pero los resultados probaron ser sumamente
alentadores.
Los qumicos finalmente sintetizaron la estructura de la testosterona a
mediados de los 1930, produciendo una nueva ola de inters en esta
hormona. Con la comunidad mdica prestando una tremenda cantidad de
atencin a este logro, los posibles usos teraputicos para una testosterona
sinttica lista y disponible se convirtieron rpidamente en un punto de
enfoque popular. Muchos crean que la aplicacin de este tipo de
medicamentos sera difcil de alcanzar, con usos en un rango desde el obvio
mantenimiento de una deficiencia de andrgeno, hasta un tratamiento de
buena salud y bienestar para los enfermos o ancianos. Durante la infancia
de tal experimento muchos crean que se haban encontrado con una
verdadera fuente de la juventud farmacutica.

La dihidrotestosterona y nandrolona, otros dos esteroides de ocurrencia


natural, tambin fueron aislados y sintetizados en los tempranos aos de
desarrollo de los esteroides. Para hacer las cosas ms interesantes, los
cientficos se dieron cuenta de que la actividad andrognica, estrognica y
anablica de las hormonas esteroides poda ser ajustada alterando su
estructura molecular. La meta de muchos investigadores luego de esto se
convirti en manufacturar un esteroide con actividad anablica
extremadamente fuerte, pero que mostrar pocas o ninguna propiedad
andrognica / estrognica. Esto podra ser bastante beneficioso, porque se
evitaran los efectos secundarios que con frecuencia se harn muy
pronunciados cuando se administren hormonas esteroides en cantidades
supra-fisiolgicas.
Un compuesto exclusivamente anablico tericamente permitira al
paciente recibir solo los efectos beneficiosos de los andrgenos, sin importar
la dosis. Algunos xitos tempranos con la creacin de nuevas estructuras
convencieron a muchos cientficos de que estaban en el camino correcto.
Pero desafortunadamente ninguno de estos progresos haba llevado a los
investigadores a su meta final. A mediados de los 1950 se haban producido
ms de 1000 anlogos de la testosterona, nandrolona y dihidrotestosterona,
pero ninguno prob ser un compuesto puramente anablico.
La falla en lograr esta meta se debe primeramente a un entendimiento
inicial errado de la accin de la testosterona. Los cientficos haban notado
altos niveles de DHT (dihidrotestosterona) en ciertos tejidos, y creyeron que
esto indicaba una inusual afinidad receptora por esta hormona. Esto llev a
la temprana creencia de que el cuerpo humano tena dos receptores
andrgenos diferentes. De acuerdo a esta teora, un sitio receptor
respondera solo a la testosterona (propiciando los efectos anablicos
beneficiosos), mientras que el otro es activado especficamente por el
metabolito de la dihidrotestosterona. Segn esta teora, eliminando la
conversin de testosterona a dihidrotestosterona se pens que era posible
solucionar el problema de los efectos secundarios andrognicos, debido a
que estos receptores tendran menos o ninguna cantidad de esta hormona
disponible para ligarse.
Sin embargo, ms recientemente, los cientficos han llegado a entender
que realmente solo existe un tipo de receptor andrgeno en el cuerpo
humano. Tambin fue aceptado que no puede ser sintetizado ningn
esteroide anablico / andrognico que participe nicamente con los
receptores relacionados con el anabolismo en cada uno de los tejidos, La
DHT (dihidrotestosterona), la cual una vez se pens que no se ligaba al
mismo receptor que la testosterona, es bien conocida hoy en da por poseer
aproximadamente tres a cuatro veces la afinidad de su madre (testosterona)
con los receptores de andrgenos, y la recuperacin inusual de la DHT de
tejidos andrgeno-reactivos ahora se atribuye a las caractersticas de
distribucin de la enzima 5-alfa reductasa.
CONVERSIN A DHT

Como vemos de nuestra discusin acerca del estrgeno, al considerar


los efectos fisiolgicos de cualquier esteroide debemos examinar a todos
sus metabolitos activos, y obviamente no nicamente el compuesto inicial.
Pero sin embargo esto no incluye solo productos estrognicos, sino tambin
los metabolitos andrognicos. Con esto en mente es importante notar que la
potencia de la testosterona se incrementa considerablemente en muchos
tejidos andrgeno-reactivos cuando se convierte a dihidrotestosterona
(DHT). Esta hormona de hecho se estima es aproximadamente de tres a
cuatro veces ms fuerte que la testosterona. Claramente es el esteroide
mas fuerte encontrado naturalmente en el cuerpo humano, y es importante
discutirla si queremos entender completamente la actividad de la
testosterona, as como de los otros esteroides anablico / andrognicos que
pasan por una conversin similar.
La testosterona se convierte a dihidrotestosterona ante la interaccin
con la enzima 5-alfa reductasa. Especficamente, esta enzima remueve el
enlace doble c4-5 de la testosterona mediante la adicin de dos tomos de
hidrgeno a su estructura (de ah el nombre di-hidrotestosterona). La
remocin de este enlace es importante, ya que en este caso se crea un
esteroide que se liga al receptor andrgeno mucho ms vidamente que su
esteroide madre. La 5-alfa reductasa est presente en grandes cantidades
en tejidos de la prstata, piel, cuero cabelludo, hgado y varias regiones del
sistema nervioso central.
Esta conversin a DHT representa un mecanismo del cuerpo para
incrementar la potencia de la testosterona especficamente donde se
necesita fuerte accin adrognica. En estas reas del cuerpo, poca
testosterona llegara a los receptores andrognicos sin haber sido
previamente convertida en dihidrotestosterona, haciendo a la DHT la forma
ms activa de andrgenos en estos tejidos.
DHT Y Efectos Andrognicos Secundarios
Esta Potenciacin local de la actividad de la testosterona puede ser no
bienvenida en algunos aspectos, ya que una actividad andrognica ms alta
en ciertos tejidos puede producir un nmero de efectos secundarios no
deseables. El acn por ejemplo, es activado con frecuencia por la actividad
de la dihidrotestosterona en las glndulas sebceas, y la formacin local de
dihidrotestosterona en el cuero cabelludo es usualmente relacionada como
la culpable en ayudar a la prdida de cabello en el hombre. Sin embargo es
importante saber que es una concepcin errada entre los fsico culturistas
pensar que la dihidrotestosterona es un culpable aislado cuando se trata de
esos efectos colaterales.
Todos lo esteroides anablicos / andrognicos exhiben estas actividades,
ambos anablicos y andrognicos a travs del mismo receptor andrgeno
celular. La dihidrotestosterona no es diferente a cualquier otro esteroide
excepto en que es un activador ms potente de este receptor que la
mayora, y puede ser formada localmente en ciertos tejidos andrgeno-

sensitivos. Todos los esteroides pueden causar efectos andrognicos


secundarios en relacin directa con su afinidad a este receptor, y la DHT no
tiene ninguna habilidad nica o exclusiva conocida en este aspecto.
Beneficios De La DHT
Mientras que se presta mucha atencin a los efectos negativos
andrognicos de la dihidrotestosterona, deberas saber de igual manera se
conocen algunos beneficios a la fuerte actividad andrognica ocasionada
por esta hormona. Por ejemplo, la DHT juega un rol importante en la
organizacin y funcionamiento del sistema nervioso central. Muchas clulas
neurales contienen receptores andrgenos activos, y se piensa que puede
hasta haber una importancia especfica de la dihidrotestosterona en esta
rea del cuerpo. Estudios han demostrado que la DHT tiene un impacto
profundamente mayor en estas clulas comparada con la testosterona.
Especficamente, modelos animales demostraron que la testosterona y la
DHT resultaran en una incrementada proliferacin de receptores
andrgenos en clulas neurales tres y siete horas despus de ser
administradas, sin embargo solo la DHT pudo sustentar este incremento
hasta la marca de veinte horas.
Existen quienes sostienen el debate de que esto se debe simplemente a
que la DTH forma un conjunto ms estable y duradero con el receptor de
andrgenos, Otros sugieren que la DHT y testosterona podran incluso estar
afectando a las clulas neurales de manera diferente, tal que el complejo
receptor de dihidrotestosterona y el complejo receptor de testosterona
podran estar activando la trascripcin de diferentes genes.
La fuerte interaccin entre el sistema nervioso central y los msculos
esquelticos, colectivamente llamado sistema neuromuscular, es de
importancia clave para el atleta. Hay pocas dudas acerca de la habilidad del
cuerpo para adaptarse al entrenamiento y su habilidad de activar
terminaciones nerviosas en los tejidos musculares son confiadas en las
interacciones del sistema neuromuscular. Inhibir la formacin de DHT
durante un ciclo de testosterona puede por lo tanto interferir
inadvertidamente con la ganancia de fuerza y masa muscular.
Esto explicara por que los fsicoculturistas comnmente reportan una
baja en la potencia de los esteroides cuando aaden el inhibidor 5-alfa
reductasa (finasteride) al ciclo de testosterona. Muchos se quejan de que las
ganancias de fuerza y masa muscular se vuelven significativamente ms
lentas cuando se aade este medicamento, lo que no tendra sentido si la
activacin de los receptores de testosterona y andrgeno en los tejidos
musculares fueran los nicos responsables del crecimiento. Claramente
podemos ver que hay ms factores involucrados, y no podemos ver a la
dihidrotestosterona simplemente como una hormona producto de efectos
secundarios.
AROMATIZACIN DEL ESTRGENO

La testosterona es el substrato primordial usado en el cuerpo masculino


para la sntesis de estrgeno (estradiol), la principal hormona sexual
femenina. Aunque la presencia de estrgeno puede parecer algo inusual en
los hombres, estructuralmente es bastante similar a la testosterona. Con
una pequea alteracin por la enzima aromatasa, el estrgeno se produce
en el cuerpo masculino. La actividad aromatasa ocurre en una o varias
regiones del cuerpo masculino, incluyendo tejidos adiposos, del hgado,
gonadales, sistema nervioso central y msculos esquelticos. En el contexto
del hombre saludable promedio, la cantidad de estrgeno producida
generalmente no es significativa para la disposicin del cuerpo, y hasta
puede ser benfica en trminos de los valores de colesterol.
En mayores cantidades, sin embargo, tiene potencial para causar
muchos efectos indeseados incluyendo retencin de agua, desarrollo de
tejido mamario femenino (ginecomastia) y acumulacin de grasa corporal.
Por esta razn muchos se enfocan en minimizar la actividad de estrgeno en
el cuerpo con inhibidores de aromatasa como Armidex y Cytadren, o antiestrgenos como Clomid o Nolvadex, particularmente en momentos en que
la ginecomastia es una preocupacin o el atleta est intentando
incrementar la definicin muscular.
Sin embargo no debemos dejarnos llevar a pensar que el estrgeno no
tiene ningn beneficio, ya que es realmente una hormona deseable en
muchas instancias. Los atletas han sabido por aos que los esteroides
estrognicos son los mejores constructores de masa, pero solo
recientemente que estamos llegando a entender los mecanismos que hacen
que sea de este modo. Aparentemente con esta hormona las razones van
mas all del simple incremento en tamao, peso y fuerza que uno atribuira
a la retencin de agua relacionada al estrgeno, realmente teniendo un
efecto directo sobre el proceso de anabolismo. Esto se manifiesta a travs
de incrementos en la utilizacin de glucosa, secrecin de la hormona de
crecimiento y proliferacin de los receptores de andrgeno.
Utilizacin De Glucosa Y El Estrgeno
El estrgeno puede jugar un papel muy importante en la promocin de
un estado anablico al afectar la utilizacin de la glucosa en los tejidos
musculares. Esto ocurre mediante una alteracin de los niveles de glucosa6
- phosphate dehydrogenase, una enzima directamente relacionada al uso de
la glucosa para el crecimiento y recuperacin del tejido muscular. Ms
especficamente, la G6PD es una parte vital del proceso de penthose
phosphate, el cual es integral en determinar el ndice al cual los cidos
nucleicos y lpidos van a ser sintetizados en las clulas para reparar el
tejido.
Durante el perodo de regeneracin luego del dao de los msculos
esquelticos los niveles de G6PD muestran un aumento dramtico, lo que se
cree que representa un mecanismo para que el cuerpo aumente la
recuperacin cuando se necesita. Sorpresivamente sin embargo,

encontramos que el estrgeno se encuentra directamente relacionado al


nivel de G6PD que se har disponible a las clulas en est ventana o
periodo de recuperacin.
Esto se ha clarificado en un estudio que muestra que los niveles de
glucosa 6-fosfato dehydrogenase aumentan luego de la administracin de
propionato de testosterona, pero que la aromatizacin de testosterona a
estradiol es la responsable de este incremento, y no la accin andrognica
en si misma. En esta investigacin, los esteroides no aromatizantes
(dihidrotestosterona y fluoximesterona) fueron probados junto con la
testosterona, pero fallaron en duplicar el efecto de esta hormona.
Adems el efecto positivo del propionato de testosterona fue bloqueado
cuando se aadi el inhibidor de aromatasa 4-hydroxyandrostenedione,
mientras que la administracin exclusiva de 17-beta estradiol caus un
aumento similar en G6PD al producido con el propionato de testosterona. El
ismero de estrgeno inactivo 17-alfa estradiol, que es incapaz de ligarse a
un receptor de estrgeno, tambin fall y no logr hacer nada. Exmenes
posteriores usando propionato de testosterona y el anti-andrgeno
flutamide, mostr que esta droga tampoco hizo nada para bloquear la
accin positiva de la testosterona, dejando claro que esto es un efecto
independiente del receptor andrgenos.
Estrgenos Y El Receptor De Andrgenos
Tambin se ha demostrado que el estrgeno puede incrementar la
concentracin de receptores de andrgeno en ciertos tejidos. Esto fue
demostrado en estudios con ratas, que examinaron los efectos del
estrgeno en los receptores andrgenos a nivel celular de animales que
recibieron una orchiectomy (eliminacin de testculos, frecuentemente
hecho para disminuir la produccin endgena de andrgenos). De acuerdo
al estudio, la administracin de estrgeno resulto en un impactante 480%
de incremento del enlace de metiltrienolone (un potente andrgeno oral
frecuentemente usado como referencia para determinar la actividad de
enlace de un receptor en estudios) en el msculo levator ani.
La explicacin sugerida es que el estrgeno debe estar o estimulando
directamente la produccin del receptor andrgeno, o quizs disminuyendo
el ndice de avera de los receptores. Aunque el crecimiento del msculo
levator ani del animal es comnmente usado como referencia para la
actividad anablica de compuestos esteroides, es admitidamente un
msculo de rgano sexual, y diferente del tejido muscular esqueltico, este
tipo de msculo posee una concentracin de receptores andrgenos mucho
ms alta. Este estudio tambin determino el efecto de estrgenos sobre los
tejidos musculares fast-twich (fibras musculares rpidas, especficamente
el tibialis anterior y el extensor digitorum longus), pero no se observ el
mismo resultado que el del levator ani.

Aunque es desanimador a primera vista, el hecho de que estrgeno


puede incrementar el ligamiento de receptores andrgenos en cualquier
tejido se mantiene como un descubrimiento extremadamente significativo,
especialmente con respecto al hecho de que ahora sabemos que los
andrgenos tienen algn efecto positivo fuera de los tejidos musculares.
Anti-Estrgenos Y El Atleta
As que, Que significa todo esto para el fsicoculturista que busca ganar
un tamao ptimo? Bsicamente yo creo que llama a un cauteloso
acercamiento al uso de drogas de mantenimiento de estrgeno si la masa
es la meta clave. Obviamente existe una clara necesidad de usar antiestrgenos debido a la aparicin de efectos estrognicos colaterales,
entonces deberan ser utilizados, o las drogas administradas deberan ser
substituidas por compuestos no-estrognicos. La ginecomastia es
ciertamente un problema indeseado para el usuario de esteroides, como lo
son ganancias notables de masa grasosa.
Pero si estos problemas no se han presentado, el estrgeno aadido
debido a un ciclo de testosterona o Dianabol por ejemplo, podra en efecto
estar ayudando en la formacin de masa muscular. Un individuo confiado, o
que no esta predispuesto a tener estos efectos secundarios, pueden por lo
tanto querer evitar o posponer el uso de drogas de mantenimiento de
estrgeno a fin de lograr las mximas ganancias de tejido muscular
posibles.
Funcin Heptica
Los EA (Esteroides Anablicos) pueden provocar efectos adversos
profundos sobre el hgado. Esto es particularmente cierto para los EA
administrados por va oral. Los EA administrados por va parenteral parecen
tener efectos menos serios sobre el hgado. El cipionato de testosterona, el
enentato de testosterona y otros esteroides anablicos inyectables parecen
tener pocos efectos adversos sobre el hgado. Sin embargo, se han
reportado lesiones hepticas luego de la administracin de nortestosterona
por va parenteral, y tambin ocasionalmente luego de la inyeccin de
steres de testosterona.
La influencia de los EA sobre la funcin heptica ha sido estudiada
ampliamente. La mayora de los estudios involucran a pacientes
hospitalizados quienes son tratados durante perodos prolongados por
varias enfermedades, tales como anemia, insuficiencia renal, impotencia, y
disfuncin de la glndula pituitaria. En pruebas clnicas, el tratamiento con
esteroides anablicos result en una reduccin de la funcin secretora
heptica. Adems, se observaron colestasis heptica, reflejado por picazn
e ictericia y peliosis heptica.
La peliosis heptica es una degeneracin hemorrgica de un quiste del
hgado, lo cual puede llevar a la fibrosis y la hipertensin portal. La ruptura
de un quiste puede derivar en un sangrado fatal. Se han reportado tumores

benignos (adenomas) y los tumores malignos (carcinoma hepatocelular).


Hay fuertes indicaciones de que los tumores en el hgado estn causados
por los esteroides anablicos.
Comnmente los tumores son adenomas benignos, que se revierten
luego de detener la administracin de esteroides. Sin embargo, hay algunas
indicaciones de que la administracin de esteroides anablicos en atletas
puede llevar al carcinoma heptico. A menudo estas anormalidades son
asintomticas, ya que la peliosis heptica y los tumores hepticos no
siempre resultan en anormalidades en las variables sanguneas que son
generalmente utilizadas para medir la funcin heptica.
El uso de EA a menudo esta asociado con el incremento en la actividad
plasmtica de las enzimas hepticas tales como la aspartato
aminotransferasa (AST), la alanina aminotransferasa (ALT), la fosfatasa
alcalina (AP), la lactato deshidrogenasa (LDH), y la gama glutamil
transpeptidasa (GGT). Estas enzimas estn presentes en los hepatocitos en
concentraciones relativamente altas, y el incremento de los niveles
plasmticos de estas enzimas reflejan dao hepatocelular o al menos el
incremento en la permeabilidad de la membrana hepatocelular.
Los estudios longitudinales de atletas tratados con esteroides
anablicos, han mostrado resultados contradictorios acerca la actividad
plasmtica de las enzimas hepticas (AST, AST, LDH, GGT, AP). En algunos
estudios, las enzimas estuvieron incrementadas, mientras que en otros
estudios no se observaron cambios. Cuando se hallaron incrementos en las
enzimas, los valores se incrementaron moderadamente y se normalizaron
luego de algunas semanas de abstinencia. Existen algunas sugerencias
acerca de que la incidencia de filtraciones de enzimas hepticas est
parcialmente determinada por la condicin de pre-tratamiento del hgado.
Por lo cual, los individuos con funcin heptica anormal parecen estar en
riesgo.
ESTEROIDES ANABLICOS Y EL SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO
Los EA son derivados de la testosterona, la cual tiene fuertes efectos
genotrpicos. Por esta razn, no sera sorprendente que los efectos
secundarios incluyan al sistema reproductor. La utilizacin de esteroides
anablicos lleva a concentraciones suprafisiolgicas de testosterona y de los
derivados de la testosterona. A travs del bucle de retroalimentacin
negativa, la produccin y liberacin de la hormona luteinizante (LH) y de la
hormona folculo estimulante (FSH) se reducen.
El uso prolongado de esteroides anablicos en dosis relativamente altas
llevara al hipogonadismo hipotrfico, con concentraciones sricas reducidas
de LH, FSH y testosterona. Existen fuertes indicadores que la duracin, la
dosis y la estructura qumica de los esteroides anablicos son importantes
para las concentraciones sricas de gonadotrofinas. Una reduccin

moderada en la secrecin de gonadotrofina causa la atrofia de los testculos,


como tambin una reduccin en la produccin de esperma.
En atletas que utilizan EA se ha reportado oligospermia, azoospermia y
un incremento en el nmero de espermatozoides anormales, lo que result
en una reduccin de la fertilidad. Luego de detener la utilizacin de EA, la
funcin gonadal se restaurar en unos meses. Sin embargo, hay indicios de
que esto puede llevar varios meses.
En fsicoculturistas, quienes utilizan comnmente dosis altas, luego de
detener el uso, a menudo se les administra coriogonadotrofinas para
estimular la funcin testicular. La efectividad de esta terapia es
desconocida. Varios estudios sugieren que la utilizacin de ms de un tipo
de esteroides anablicos al mismo tiempo (stacking) causa una mayor
inhibicin de la funcin gonadal que la utilizacin de un solo tipo de
esteroide anablico.
Luego de detener la administracin de los esteroides anablicos estos
cambios en la fertilidad comnmente se revierten dentro de los pocos
meses. Sin embargo, se han reportado varios casos en los cuales la
situacin de hipogonadismo dur ms de 12 semanas. Un efecto secundario
bien conocido de los EA en los hombres es la formacin del busto
(ginecomastia). La ginecomastia es causada por el incremento en los niveles
de estrgenos circulantes.
Los estrgenos estradiol y estrona son formados en los hombres por la
aromatizacin perifrica y la conversin de los EA. El incremento en los
niveles circulantes de estrgenos en los hombres estimula el crecimiento del
busto. En general, la ginecomastia es irreversible. Los EA pueden afectar el
deseo sexual. Aunque se han publicado pocas investigaciones sobre este
tema, parece que durante la utilizacin de EA el deseo sexual se
incrementa, aunque la frecuencia de la disfuncin erctil tambin se
incrementa. Esto parece ser contradictorio, pero el apetito sexual es
andrgeno dependiente, mientras que la funcin sexual no lo es. Debido a
que el deseo sexual y la agresividad se incrementan con la utilizacin de EA,
el riesgo de verse involucrado en un asalto sexual tambin se puede
incrementar.
ESTEROIDES ANABLICOS Y EL SISTEMA REPRODUCTOR FEMENINO
En el cuerpo normal de una mujer se producen pequeas cantidades de
testosterona, y al igual que en los hombres, el incremento artificial de los
niveles a travs de la administracin de EA afectar el eje hipotalmico
pituitario gonadal. El incremento en los andrgenos circulantes inhibir la
produccin y liberacin de LH y de FSH lo que resultar en una reduccin de
los niveles sricos de LH, FSH, estrgenos y progesterona.
Esto puede resultar en la inhibicin de la formacin de folculos, de la
ovulacin y en irregularidades en el ciclo menstrual. Las irregularidades del
ciclo menstrual estn caracterizadas por una prolongacin de la fase

folicular y un acortamiento de la fase lutea o amenorrea. Aunque estos


cambios son generalmente mas pronunciados en las mujeres jvenes, hay
una gran variabilidad interindividual en la respuesta a los EA.
Los efectos de las dosis de EA que son comnmente utilizadas en el
deporte, sobre el eje hipotalmico pituitario gonadal en mujeres han sido
apenas estudiados. Otros efectos secundarios de la utilizacin de esteroides
anablicos en las mujeres son el incremento en el deseo sexual y la
hipertrofia del cltoris. Los pocos estudios sistemticos que se han realizado
sugieren que los efectos son similares a los efectos en pacientes tratados
con esteroides anablicos.
La utilizacin de esteroides anablicos por mujeres embarazadas puede
llevar al pseudohermafroditismo o al retardo del crecimiento del feto.
Adems el uso de esteroides anablicos puede llevar a la muerte del feto.
Sin embargo, estos efectos secundarios no han sido estudiados
sistemticamente. Es probable que la severidad de los efectos secundarios
este relacionada a la dosis, la duracin del uso y al tipo de droga.
LIPOPROTENAS SRICAS Y EL SISTEMA CARDIOVASCULAR
Los EA tambin afectan el sistema cardiovascular y el perfil de lpidos
sricos. Se han realizado relativamente pocos estudios para investigar los
efectos de los esteroides anablicos sobre el sistema cardiovascular. No se
han realizado hasta ahora estudios longitudinales acerca de los efectos de
los esteroides anablicos sobre la morbilidad y la mortalidad por causas
cardiovasculares.
La mayora de las investigaciones se han enfocado sobre los riesgos de
enfermedades cardiovasculares, y en particular el efecto de los esteroides
anablicos sobre la presin sangunea y sobre las lipoprotenas plasmticas.
En la mayora de los estudios transversales se ha observado que el
colesterol y los triacilglicridos sricos no son diferentes entre aquellos que
utilizan esteroides anablicos y los que no lo utilizan. Sin embargo, durante
la utilizacin de esteroides anablicos el colesterol total tiende a
incrementarse, mientras que el colesterol HDL muestra una marcada
reduccin, bien por debajo del rango normal.
El colesterol LDL muestra una respuesta variable: un ligero incremento o
sin cambios. La respuesta del colesterol total parece estar influenciada por
el tipo de entrenamiento que es realizado por el atleta. Cuando la mayor
parte del ejercicio consiste en ejercicios de tipo aerbico, el efecto de los EA
es compensado por un efecto de incremento inducido por el ejercicio, lo cual
puede resultar en una reduccin neta del colesterol total. El entrenamiento
aerbico parece no ser capaz de compensar la reduccin inducida por los
esteroides en el colesterol HDL y sus subunidades HDL-2 y HDL-3.
El efecto preciso de los esteroides anablicos sobre el colesterol LDL
hasta ahora es desconocido. Aparentemente los esteroides anablicos
influencian la lipasa heptica (HTL) y la lipoprotena lipasa (LPL). Los

varones comnmente tienen mayores niveles de HTL, mientras que las


mujeres tienen mayores niveles de LPL. La HTL es responsable
principalmente del clearance del colesterol HDL, mientras que la LPL se
ocupa de la captacin celular de los cidos grasos libres y del glicerol. Los
andrgenos y los esteroides anablicos estimulan la HTL, resultando en una
reduccin de los niveles sricos de colesterol HDL.
El efecto de los esteroides anablicos sobre los triacilglicridos no est
bien establecido. Se sugiere que dosis relativamente bajas no afectan los
niveles sricos de triacilglicridos, aunque no se puede excluir que mayores
dosis provoquen un incremento. No existe unanimidad acerca de la
influencia de los esteroides anablicos sobre la presin sangunea arterial.
La respuesta es probablemente dosis dependiente. Existen algunos datos
que sugieren que altas dosis incrementan la presin sangunea diastlica,
mientras que dosis bajas no tienen efectos significativos sobre la presin
diastlica.
El incremento en la presin sangunea se normaliza dentro de las 6-8
semanas de abstinencia. Aparentemente el uso intermitente repetido de
esteroides anablicos no afecta la presin sangunea diastlica durante los
perodos en donde no se consumen las drogas. Existe evidencia de que la
utilizacin de esteroides anablicos provoca cambios estructurales en el
corazn y que la tolerancia isqumica se ve reducida luego de la utilizacin
de esteroides. Los estudios ecocardiogrficos en fsicoculturistas, que
utilizan esteroides anablicos, reportaron una ligera hipertrofia del
ventrculo izquierdo, con una reduccin en la relajacin diastlica,
resultando en una reduccin del llenado diastlico.
Algunos investigadores han asociado a la cardiomiopata, al infarto de
miocardio y a los accidentes cerebro-vasculares con el abuso de esteroides
anablicos. Sin embargo, no se ha probado una posible relacin causal,
debido a que los estudios longitudinales necesarios para probar dicha
relacin, no se han realizado hasta ahora.

Existe evidencia convincente de que la administracin oral de esteroides


anablicos tiene mayores efectos adversos sobre las variables mencionadas
que la administracin por va parenteral. Aunque los efectos de los
esteroides anablicos tienen una influencia desfavorable sobre los factores
de riesgo de enfermedades cardiovasculares, no hay datos disponibles
acerca de los efectos a largo plazo. La mayora de los efectos mencionados
parecen revertirse dentro de las 6-8 semanas de abstinencia. No se sabe,
sin embargo, si los cambios estructurales reportados para el corazn, son
tambin reversibles.
Efectos Psicolgicos
La administracin de EA pueden afectar el comportamiento. El
incremento en los niveles de testosterona en sangre est asociado con el

comportamiento masculino, la agresividad y el incremento del deseo sexual.


El incremento en la agresividad puede ser beneficioso para el
entrenamiento atltico, pero puede tambin llevar a la violencia fuera del
gimnasio o la pista. Hay reportes de violencia y de comportamiento criminal
en individuos que toman EA. Otros efectos secundarios de los EA son
euforia, confusin, desordenes del sueo, ansiedad patolgica, paranoia y
alucinaciones.
Aquellos que utilizan esteroides anablicos pueden volverse
dependientes de la droga, con sntomas de abstinencia luego de que ha
cesado el uso de la droga. Los sntomas de abstinencia consisten en
comportamiento agresivo y violento, depresin mental con
comportamientos suicidas, cambios de humor, y en algunos casos psicosis
aguda.
Hasta ahora no se conoce que individuos son los que tienen riesgos. Es
probable que existan grandes diferencias individuales en la respuesta.
Algunos individuos pueden minimizar los efectos de la abstinencia por
medio de la administracin de coriogonadotrofinas humanas (hCG), con el
propsito de mejorar la produccin endgena de testosterona. Sin embargo,
no se sabe hasta que punto la administracin de hCG es efectiva para
aminorar los efectos de la abstinencia.
Efectos Anablicos Directos E Indirectos
Aunque la testosterona ha sido aislada, sintetizada y se ha
experimentado activamente con ella por muchas dcadas, hoy todava se
plantea algn debate sobre como exactamente los esteroides afectan la
masa muscular. En este momento, el modo primario de accin anablica de
los esteroides anablico-andrognicos se entiende como la directa
activacin de los receptores andrognicos celulares y el incremento de la
sntesis de protena. Como explicamos a continuacin, si somos capaces de
incrementar nuestros niveles andrognicos con una fuente externa a travs
de la suplementacin de testosterona o un esteroide anablico similar,
podemos mejorar grandemente la tasa en la cual la protena es retenida por
los msculos. Esto es, claramente, la causa primaria para el crecimiento
muscular con esteroides anablico-andrognicos.
En la medida que nuestros niveles de hormona suben, subir tambin la
activacin de los receptores andrognicos y, como consecuencia, la tasa de
sntesis proteica. Pero otros mecanismos indirectos pueden efectivamente
afectar el crecimiento muscular aparte de la ya entendida accin
andrognica en la sntesis de protenas. Un mecanismo indirecto es aquel
que no ocasiona la activacin de los receptores andrognicos, pero s puede
dar lugar a una simulacin andrognica sobre otras hormonas e inclusive a
la liberacin local de hormonas activadoras o promotoras de crecimiento
dentro de las clulas (quiz mediados por otra membrana-barrera
receptora). Debemos recordar tambin que la disposicin de la masa

muscular no slo involucra sntesis de protenas, sino tambin otros factores


como el transporte de nutrientes para los tejidos y el colapso proteico.
Efectos Anti-Glucocorticoides De La Testosterona
La testosterona (y los esteroides anablico-andrognicos sintticos)
puede ayudar a incrementar la masa y la fuerza teniendo un efecto
anticatablico en las clulas musculares. Considerado uno de los ms
importantes mecanismos indirectos de la accin andrognica, esta hormona
ha demostrado afectar la accin de otro tipo de hormonas esteriodeas en el
cuerpo: los glucocorticoides (cortisol es el principal representante de este
grupo). Las hormonas glucocorticoides tienen, de hecho, el efecto
exactamente opuesto en las clulas musculares que los andrgenos,
llmese enviar la orden de liberar protena almacenada. Este proceso es
referido como catabolismo y representa un colapso del tejido muscular. El
crecimiento muscular se logra cuando los efectos anablicos de la
testosterona son ms pronunciados que los efectos degenerativos del
cortisol.
Con entrenamiento intenso y una dieta adecuada, el cuerpo,
tpicamente, almacenar ms protena de la que remover, pero esta batalla
subyacente es siempre constante. Cuando se administran esteroides
anablicos, sin embargo, un nivel mucho ms alto de andrgenos puede
colocar a los glucocorticoides en una notable desventaja. Con sus efectos
reducidos, pocas clulas recibirn el mensaje de liberar protena y ms va a
ser la acumulada en el largo plazo. Se cree que el mecanismo primario de
este efecto es el desplazamiento andrognico de los vnculos
glucocorticoides a los receptores glucocorticoides. En efecto, estudios invitro sostienen esta idea demostrando que la testosterona tiene una muy
alta afinidad por estos receptores, es ms, sugiere que algo de su actividad
anablica es directamente mediadora a travs de esta accin.
Tambin se sugiere que los andrgenos pueden directamente interferir
con los enlaces de ADN del elemento de respuesta de los glucocorticoides.
Sin embargo, el exacto mecanismo subyacente est an en debate. Lo que
s est claro es que la administracin de esteroides inhibe el colapso
proteico, incluso en su fase rpida, lo cual parece ser un claro indicador de
un efecto anticatablico.
Testosterona Libre Vs. Ligada
Realmente existe una muy pequea cantidad de testosterona en un
estado libre, donde la interaccin con receptores celulares es posible. La
mayora se ligar con las protenas SHBG (Hormona sexual de globulina
ligada, tambin llamada globulina sexual esteroidea ligada y globulina
testosterona-estradiol ligada) y albmina, lo que previene que la hormona
ejerza una actividad forzada. Las hormonas esteroides realmente se ligan
mas vidamente con las protenas SHBG que con la albmina (con
aproximadamente 1000 veces mayor afinidad), sin embargo la albmina

est presente en un nivel 1000 veces mayor que la SHBG. Por lo tanto, la
actividad de ambas protenas ligadoras en el cuerpo es relativamente igual.
La distribucin de la testosterona en los hombres es por lo general 45%
de testosterona ligada a SHBG, y como un 53% ligada a la albmina. El 2%
restante del promedio en concentracin sangunea existe en un estado libre,
sin ligaduras. En las mujeres el porcentaje de testosterona libre es ms bajo,
tiende a ser aproximadamente 1%. Una protena ligadora llamada ABP
(protena ligadora andrgena) tambin ayuda a mediar la actividad
andrgena en el sistema reproductivo, aunque como est ubicada
exclusivamente en estos tejidos no es relevante al crecimiento muscular.
El nivel de testosterona libre disponible en la sangre es igualmente un
factor importante mediando su actividad, ya que solo un pequeo
porcentaje est realmente activo en cualquier momento dado. Tambin
debemos destacar que a medida que alteramos la testosterona para formar
nuevos esteroides anablicos / andrognicos, tambin alteramos la afinidad
en la que nuestro esteroide se ligar con las protenas de plasma. Esta es
una consideracin importante, ya que obviamente mientras ms alto
porcentaje tengamos de hormona libre, ms activo debera ser el
compuesto en una base miligramo por miligramo. Y la variacin puede ser
extremamente sustancial entre diferentes compuestos.
El nivel de SHBG presente en el cuerpo tambin es variable, y puede ser
alterado por un nmero de factores. El ms prominente parece ser la
concentracin de estrgeno y hormonas tiroideas presentes en la sangre.
Generalmente vemos una reduccin en la cantidad de esta protena ligadora
de plasma a medida que decaen los niveles de estrgenos y contenido de
hormonas tiroideas en la sangre, y un aumento en las protenas SHBG a
medida que se incrementan dichos valores. Tambin se ha demostrado que
un nivel de andrgenos elevado debido a la administracin de esteroides
anablicos / andrognicos baja los niveles de esta protena
considerablemente.
Esto se encuentra claramente apoyado por un estudio alemn de 1989,
que mostraba una fuerte tendencia de reduccin de SHBG con el esteroide
anablico oral stanozolol (Winstrol). Luego de solo 3 das de administrar
una dosis de 2 MG/Kg. de peso corporal (como 18 MG. para un hombre de
200 Lb.) la SHBG bajo en casi 50% en sujetos normales. Similares resultados
se han obtenido con el uso de enanthato de testosterona inyectable, sin
embargo miligramo por miligramo el efecto del stanozolol fue mucho mayor
en comparacin con el enantato de testosterona. La forma de
administracin puede haber sido importante para alcanzar este nivel de
respuesta.
Bajar el nivel de protena ligadora de plasma tampoco es el nico
mecanismo que permite un incremento en el nivel de testosterona libre. Los
esteroides que muestran una alta afinidad por estas protenas pueden
tambin incrementar el nivel de testosterona libre compitiendo con esta por

ligarse. Obviamente la testosterona encuentra ms difcil localizar protenas


de plasma disponibles en la presencia del compuesto adicional, ms
testosterona ser dejada en un estado no ligado.
Un nmero de esteroides incluyendo la dihidrotestosterona, Proviron, y
Turinabol oral (clorodehydromethyiltestosterone) muestran una fuerte
tendencia a este efecto. Claramente si el nivel de testosterona libre puede
ser alterado con el uso de diferentes esteroides anablicos / andrognicos,
tambin existe la posibilidad de que un esteroide tambin puede
incrementar la potencia de otro a travs de estos mismos mecanismos. Por
ejemplo, el Proviron es un anablico pobre, pero su extremadamente alta
afinidad por la SHBG podra hacerlo til al permitir el desplazamiento de
otros esteroides que son ms activos en esos tejidos.
No debemos dejar que esta discusin nos lleve a pensar que las
protenas ligadoras no tienen ninguna funcin valiosa. De hecho juegan un
rol vital en el transporte y funcionamiento de los andrgenos endgenos.
Las protenas ligadoras actan para proteger al esteroide del metabolismo
rpido, aseguran una concentracin de hormonas en la sangre ms estable
y facilitan una distribucin igualitaria de la hormona a varios rganos del
cuerpo. El descubrimiento reciente de un receptor especfico de la SHBG
(SHBG-R) localizado en la superficie de la membrana de las clulas reactivas
a esteroides tambin sugiere un rol mucho ms complicado para esta
protena que solo el transporte de hormonas. Se mantiene bastante claro,
sin duda, que manipular la tendencia de una hormona a existir en un estado
no ligado es una manera efectiva de alterar la potencia de la droga.
Testosterona Y Creatina
Adicionalmente a la sntesis proteica, un incremento en los niveles de
andrgeno podra tambin mejorar la sntesis de creatina en la estructura
del tejido muscular. La creatina, en su forma de fosfato de creatina (CP, por
sus siglas en ingls), juega un rol crucial en la elaboracin del ATP (adenosn
trifosfato), que es el principal almacn de energa de los msculos. En la
medida en que las clulas musculares son estimuladas para contraerse, las
molculas de ATP se rompen convirtindose en ADP (adenosn difosfato) que
libera energa. Las clulas entonces realizan un proceso utilizando fosfato de
creatina para rpidamente restaurar el ADP a su estructura original, con el
objetivo de reabastecer las concentraciones de ATP. Sin embargo, durante
perodos de intensa actividad, este proceso no ser lo suficientemente
rpido para compensar y los niveles de ATP bajarn.
Esto causar que los msculos se fatiguen y los har menos capaces de
esforzarse o realizar contracciones agotadoras. Con mayores niveles de CP
disponibles en las clulas, el ATP es reabastecido con mayor rapidez y el
msculo ser ms fuerte y resistente. Este efecto ser la causa parcial de
los tempranos incrementos de fuerza observados durante las terapias con
esteroides. Sin embargo, quiz no es tcnicamente considerado un efecto
anablico, como la hipertrofia del tejido no es un resultado directo, el

soporte andrognico de la sntesis de creatina ciertamente es todava visto


como positivo y coadyuvante en el crecimiento, en la mente de los fsicoculturistas.
Testosterona E Igf-1 (Siglas En Ingls De Insulin-Like Growth Factor 1 - Factor
De Crecimiento Similar A La Insulina 1)
Se ha sugerido que hay un mecanismo indirecto de la accin de la
testosterona en la masa muscular mediado por el Factor de Crecimiento
similar a la Insulina 1 (Insulin-Like Growth Factor 1 IGF-1). Siendo ms
especficos, ciertos estudios han notado una clara vinculacin entre los
andrgenos y la liberacin de, y respuesta a, esta hormona anablica. Por
ejemplo, se ha demostrado que el incremento en las concentraciones de los
receptores del IGF-1 en la estructura muscular es percibido cuando a
hombres mayores les son suministradas dosis de reemplazo de
testosterona. En esencia, las clulas se rejuvenecen por las acciones del
IGF-1, por la testosterona. Alternativamente, vemos decrecimientos
marcados en los niveles de protena receptora del IGF-1 en hombres jvenes
con deficiencias andrognicas.
Tambin parece que los andrgenos son necesarios para la produccin y
funcionamiento local del IGF-1 en las clulas de la estructura muscular,
independientemente de la hormona de crecimiento circulante y de los
niveles del IGF-1. Desde que nosotros, ciertamente, sabemos que el IGF-1
es, por lo menos, una hormona anablica menor en el tejido muscular,
parece razonable concluir que este factor, por lo menos a cierto nivel, est
involucrado en el crecimiento muscular percibido durante una terapia con
esteroides.
ESTEROIDES DIRECTOS E INDIRECTOS?
Examinando los efectos indirectos de la testosterona y ponderando la
efectividad de los esteroides anablico-andrognicos sintticos, debemos
resistir a la tentacin de creer que podemos clasificar a los esteroides como
aquellos que promueven el crecimiento muscular directa e indirectamente.
La creencia de que hay dos grupos dictomos o clases de esteroides ignora
el hecho de que todos los esteroides comerciales promueven, no solo el
crecimiento muscular, sino que tambin tienen efectos andrognicos. No
hay una completa separacin de estos rasgos en estos momentos aclarando
que todos activan los receptores andrognicos de las clulas.
Yo creo que la teora detrs de la clasificacin de los esteroides como
directos e indirectos se origin cuando alguien not la poca afinidad
vinculante de un aparentemente fuerte esteroide anablico como la
oximetolona y la metandrostenolona. Si ellos vinculan pobremente, an
funcionan bien, algo ms debe estar trabajando. Este tipo de pensamiento
falla en el reconocimiento de otros factores en la potencia de estos
compuestos, como sus largos promedios de vida, actividad estrognica e
interaccin dbil con protenas vinculantes restrictivas. Mientras, all puede,

posiblemente, haber diferencias en el modo en que varios compuestos


fomentan el crecimiento indirectamente (tales ventajas pueden incluso
encontrarse con cierta combinacin de drogas que generan sinergia) y el
modo primario de accin con todos estos compuestos en el receptor
andrognico.
La idea de que un esteroide X y uno Y no deben nunca ser consumidos a
la vez porque competiran por el mismo receptor cuando simulan el
crecimiento, mientras que X y Z deberan ser combinados porque trabajan a
travs de diferentes mecanismos, debera tambin no ser tomada muy en
serio. Tales clasificaciones estn basadas slo en la especulacin y desde el
punto de vista de la investigacin racional son claramente invlidas.
La Endocrinologa Del Crecimiento Muscular
A pesar de que la invasin Aliada de Europa durante la Segunda Guerra
Mundial fue el 6 de junio de 1944, la decisin y la planificacin comienza
mucho antes de esta fecha. Los Aliados entendieron que Alemania era un
enemigo formidable y que ganar la guerra en la Europa Continental no sera
fcil. Para tener xito saban que necesitaran estudiar a su enemigo muy de
cerca y preparar sus acciones meticulosamente. Necesitaban aprender las
fortalezas y debilidades militares alemanas su armera, campamentos de
infantera, fuerza area, recursos de combustible, comida y otros recursos
necesarios, sus habilidades para mover tropas y equipos. En pocas palabras,
los estrategas militares entendieron que la informacin sera su arma ms
valiosa. Queran tener al alcance todo el potencial de oportunidades para el
xito antes de que cualquier invasin fuese llevada a cabo, incluso si no
llegaran a ser utilizadas.
La misma estrategia debe aplicarse al fsico culturismo y mejora del
desempeo. En nuestro caso, el oponente es nuestro cuerpo, o ms
especficamente, aquellos sistemas en nuestro cuerpo que regulan el
crecimiento de los tejidos de la estructura muscular. Queremos el control
sobre estos sistemas, la capacidad para forzar a nuestra mquina
psicolgica para encontrar nuestras metas particulares con respecto al
crecimiento y sustento de la masa muscular. Para lograr esto,
efectivamente, necesitamos entender el crecimiento muscular tanto como
sea posible. Necesitamos identificar todas nuestras oportunidades de xitos,
incluso si no planificamos explotarlas todas. Es frecuente distraerse viendo
el campo de batalla en vez de enfocarnos en la estrategia en s.
Hipertrofia Muscular
El primer paso en la carretera del entendimiento anablico debe ser la
comprensin de qu realmente significa el crecimiento muscular.
Frecuentemente simplificado por el trmino sntesis de protenas, el
crecimiento muscular es en realidad un muy complejo proceso que involucra
mucho ms que slo construir protenas de aminocidos. Hipertrofia
muscular, trmino cientfico correcto para el modo en que nosotros los

humanos adultos construimos estructura muscular, realmente requiere de la


fusin de nuevas clulas (llamadas clulas satlite) con fibras musculares
existentes. Desde este descubrimiento de las clulas satlite en 1961, un
gran consenso de la investigacin sobre los mecanismos de la hipertrofia
muscular ha sido asumido.
Los cientficos han venido comprendiendo que a diferencia de las clulas
musculares normales, estas clulas satlite pueden ser regeneradas a lo
largo de la vida adulta. Mas an, no slo son tiles como unidades
funcionales por s mismas sino que adems proveen muchos de los
componentes necesarios para reparar y reconstruir las clulas musculares
daadas. Estas clulas satlites estn normalmente inactivas y descansan
en unas pequeas hendiduras en la superficie externa de las fibras
musculares esperando por algo que las active.
Una lesin o trauma proveer el estmulo necesario para activar a las
clulas satlite. Una vez activadas comenzarn a dividirse y multiplicarse y
convertirse en mioblastos (los mioblastos son esencialmente clulas
donantes que poseen genes biognicos). Este estado de hipertrofia es
frecuentemente llamado proliferacin de clulas satlites. Los mioblastos se
fusionarn entonces con las fibras musculares existentes donando su
ncleo. Este estado del proceso es usualmente llamado diferenciacin. Las
clulas de la estructura muscular son multinucleares, que significa que
poseen muchos ncleos. Incrementar el nmero de ncleos le permite a la
clula acceder a ms citoplasma, que les provee ms actina y miosina, las
dos principales protenas contrctiles producidas por la estructura muscular.
Esto incrementa el tamao de la clula en general y el contenido de
protena de la clula muscular. Incidentalmente, el nmero de ncleos en
relacin con el rea de la seccin transversal de la clula tambin ayuda a
determinar su tipo de fibra, a saber, espasmos lentos (aerbicos) o
espasmos rpidos (anaerbicos). Es importante notar que no estamos
incrementando el nmero de clulas musculares con la hipertrofia muscular.
Solo estamos incrementando el tamao de la clula y su contenido de
protena, aunque usar clulas satlite ayuda a conseguir el objetivo. Esto es
posible por la fusin de los mioblastos y en realidad por las nuevas fibras
musculares. Esto es llamado hiperplasia muscular y es comparable con el
crecimiento legtimo de nuevo tejido muscular, siendo, sin embargo, el
principal mecanismo de crecimiento muscular durante la vida adulta.
EFECTOS SECUNDARIOS DE LOS ESTEROIDES
La accin de la testosterona puede ser tanto beneficiosa como
perjudicial para el cuerpo. En el lado positivo, la hormona tiene un impacto
directo en el crecimiento de tejido muscular, la produccin de glbulos rojos
en la sangre y en una sensacin de bienestar general del organismo. Pero
tambin puede afectar negativamente la produccin de aceites de la piel,
crecimiento del cuerpo, vello facial y cuero cabelludo, y el nivel de colesterol
bueno y malo en el cuerpo (entre otras cosas). De hecho, los hombres

tienen un promedio de duracin de vida menor al de las mujeres, lo que se


cree que se debe en gran parte a los defectos cardiovasculares que esta
hormona puede ayudar a ocasionar. La testosterona tambin se convertir
naturalmente en estrgeno en el cuerpo masculino, una hormona con su
propio grupo de efectos nicos.
Como hemos discutido anteriormente, elevar el nivel de estrgeno en
los hombres puede incrementar la tendencia a notar retencin de agua,
acumulacin de grasa, y frecuentemente ocasionar el desarrollo de tejidos
femeninos en los pechos (ginecomastia). Claramente vemos que la mayora
de los efectos secundarios malos de los esteroides son simplemente esas
acciones de la testosterona que no buscamos cuando tomamos un
esteroide. Elevar el nivel de testosterona en el cuerpo simplemente
aumentar sus propiedades buenas y malas, pero para la mayor parte de
nosotros no estamos teniendo reacciones txicas a esta droga.
Una notable excepcin a esto es la posibilidad de dao del hgado, lo
cual es una preocupacin aislada al uso de esteroides orales c17-alfa
alkilatados. A menos que el atleta est tomando esteroides anablicos /
andrognicos abusivamente por un perodo muy largo, los efectos
secundarios rara vez se remontan a poco mas de una molestia.
Uno podra realmente decir que el uso peridico de esteroides puede ser
una prctica saludable. Claramente la forma fsica de una persona se puede
relacionar con su salud y bienestar en general. Provisto de algn sentido
comn el usuario se paga chequeos de salud, seleccin de drogas,
dosificacin y tiempo de descanso, Cmo podemos decir con certeza que el
usuario est peor por hacer esto? Esta posicin es por supuesto muy difcil
de justificar pblicamente con el uso de esteroides estando tan
profundamente estigmatizado. Como esta puede ser una discusin muy
duradera, guardaremos todos los argumentos de salud, morales y aspectos
legales para otro momento. Por ahora nos gustara pasar a la lista de
efectos secundarios popularmente discutidos, e incluir cualquier tratamiento
de evasin actual posible.
Acn
Acn rampante es uno de los indicadores ms obvios del uso de
esteroides. Los jvenes adolescentes generalmente pasan por perodos de
acn irritante a medida que sus niveles de testosterona comienzan a
elevarse, pero esto generalmente desaparece con la edad. Pero cuando se
toman esteroides anablicos / andrognicos, un adulto se confrontar
comnmente con este mismo problema. Esto es porque las glndulas
sebceas, las cuales segregan aceite en la piel, son estimuladas por los
andrgenos. Incrementar el nivel de tales hormonas en la piel puede por lo
tanto aumentar la produccin de aceites, frecuentemente causando
desarrollo de acn en la espalda, hombros y cara. El uso de esteroides
fuertemente andrognicos en particular puede ser muy problemtico, en
algunos casos resultando en manchas muy visibles por toda la piel.

Para tratar el acn, el atleta tiene un cierto nmero de opciones. El ms


obvio por supuesto es ser muy diligentes en cuanto a tratamientos tpicos y
de lavado, a fin de remover todo el sucio y aceite antes de que los poros se
tapen. Si esto es insuficiente, la droga de prescripcin contra el acn
Accutaine podra ser una buena opcin. Este es un medicamento muy
efectivo que acta en las glndulas sebceas, reduciendo el nivel de aceite
segregado. El atleta tambin podra tomar la droga auxiliar
Proscar/Propecia (finasteride) durante el tratamiento con esteroides, la
cual reduce la conversin de testosterona en DHT, bajando la tendencia a
efectos secundarios andrognicos con esta hormona. Es de notar sin
embargo que esta droga es ms efectiva en prevenir la cada del cabello
que el acn, ya que ms especficamente afecta la conversin a DHT en la
prstata y folculos cabelludos.
Agrandamiento De La Prstata
Actualmente el cncer de prstata es una de las formas de cncer ms
comunes en los hombres. El agrandamiento benigno de la prstata (una
inflamacin del tejido prosttico que frecuentemente interfiere con el flujo
de orina) puede preceder / coincidir con este cncer, y claramente es una
preocupacin mdica importante para los hombres que estn envejeciendo.
Las complicaciones de prstata se cree que son primordialmente
dependientes de hormonas andrognicas, particularmente del fuerte
metabolito de la testosterona DHT en situaciones normales, bsicamente de
la misma manera en que el estrgeno est relacionado con el cncer de
mama en las mujeres.
Aunque la conexin entre el agrandamiento/cncer de la prstata y el
uso de esteroides no est completamente establecida, el uso de esteroides
puede tericamente agravar tales condiciones al aumentar el nivel de
andrgenos en el cuerpo. Por lo tanto es una buena idea para los atletas
mayores que limiten/eviten el consumo de andrgenos 5-alfa reducibles
como la testosterona, metiltestosterona y Halotestin, o de otra forma usar
Proscar (finasteride), el cual fue diseado especficamente para inhibir la
enzima 5-alfa reductasa en el cuero cabelludo y los tejidos prostticos. Esta
puede ser una medida preventiva efectiva para atletas mayores que insisten
en usar estos compuestos.
Agresividad
El comportamiento agresivo puede ser uno de los efectos secundarios
ms aterradores del uso de esteroides. Los hombres son tpicamente ms
agresivos que las mujeres por la testosterona, y similarmente el uso de
esteroides (especialmente andrgenos) puede incrementar las tendencias
agresivas de una persona. En algunos casos esto puede ser un beneficio,
ayudando al atleta a enfrentar las pesas ms intensamente o actuar mejor
en una competencia. Muchos levantadores de poder y fsico culturistas
estn ligados particularmente a este efecto. Pero por otra parte no hay nada
peor que un hombre adulto, lleno de masa muscular, que no pueda

controlar su temperamento. Un usuario de esteroides que muestra una ira


incontrolable es claramente un peligro para el mismo y para otros.
Si un atleta se encuentra con que se agita ante cosas menores durante
un ciclo de esteroides, ciertamente debe encontrar una medida para evitar
que se le escape de las manos. Recordar tomar un par de respiraciones
profundas en tales momentos puede ser de mucha ayuda. Si tales intentos
son inefectivos, los esteroides ofensores deberan descontinuarse. La nota
de fondo es que si careces de madurez y auto control para mantener tu
rabia en chequeo, no deberas usar esteroides.
Alta Presin Sangunea (Hipertensin)
Los atletas que usan esteroides anablicos / andrognicos comnmente
notarn un aumento en la presin sangunea durante el tratamiento. La alta
presin sangunea es mayormente asociada con el uso de esteroides que
tienen una alta tendencia de conversin a estrgeno, como la testosterona y
el Dianabol. A medida que el estrgeno se produce en el cuerpo, el nivel de
retencin de agua y sal tpicamente se elevar (lo que incrementar la
presin sangunea). Esto puede luego ser amplificado ms aun por la
tensin agregada de un entrenamiento intenso con pesas y una rpida
ganancia de peso. Como la hipertensin (alta presin sangunea) puede
originar una gran tensin en el cuerpo, este efecto colateral no debera ser
ignorado.
Si se deja sin tratamiento, la alta presin sangunea puede incrementar
los riesgos de enfermedades del corazn, ataques cardiacos o fallas en el
rin. La seales de advertencia de que uno podra estar sufriendo con la
hipertensin incluyen una incrementada tendencia a desarrollar dolores de
cabeza, insomnio o dificultades respiratorias. En muchos casos estos
sntomas no se hacen evidentes hasta que la presin sangunea est
seriamente elevada, as que una carencia de estos sntomas no es garanta
de que el usuario esta a salvo. Obtener su lectura de presin sangunea es
un proceso bastante rpido y sencillo (sea en el consultorio de un mdico,
farmacia o en casa).
Si los valores de presin sangunea de un individuo se estn haciendo
notablemente elevados, se debera tomar alguna accin para controlarla. La
ms obvia es evitar el uso continuo de los esteroides ofensores, o por lo
menos substituirlos con componentes ms suaves, no-aromatizantes.
Tambin es importante hacer notar que aunque los esteroides
aromatizantes estn tpicamente involucrados, los andrgenos noaromatizantes como el Halotestin o la trenbolona tambin estn
ocasionalmente relacionados con alta presin sangunea, as que estos
quizs no son las alternativas ideales en tal situacin.
El atleta tambin tiene la opcin de buscar el beneficio de
medicamentos para la alta presin sangunea tales como diurticos, los
cuales pueden bajar la retencin de agua y sal dramticamente. El Catapres

(clonidine HCL) tambin es un medicamento popular entre los atletas,


porque adicionalmente a sus propiedades de bajar la presin sangunea
tambin se ha documentado que aumenta la produccin del cuerpo de la
hormona de crecimiento.
Atrofia Testicular
El cuerpo humano siempre prefiere mantenerse en un estado hormonal
muy balanceado, una tendencia conocida como homeostasis. Cuando la
administracin de andrgenos desde una fuente externa causa un sobrante
de hormona causar que el cuerpo deje de manufacturar su propia
testosterona. Esto sucede especficamente por un mecanismo de feedback,
donde el hipotlamo detecta un alto nivel de esteroides sexuales
(incluyendo andrgenos, progestinas y estrgenos) y apaga la liberacin de
GnRH (Hormona liberadora de Gonadotropina, anteriormente conocida como
hormona liberadora de la hormona luteinizante) esto causa que la pituitaria
deje de liberar hormona luteinizante y FSH (hormona estimulante de
folculos), las dos hormonas (primordialmente LH) que estimulan las clulas
de leydig en los testculos para liberar testosterona (la inhibicin negativa
del feedback tambin se ha demostrado a nivel de la pituitaria).
Sin la estimulacin por el LH y el FSH los testculos estarn en un estado
de produccin limbo, y se pueden encoger por inactividad. En casos
extremos los usuarios de esteroides pueden notar que sus testculos son
inusualmente y aterradoramente pequeos. Sin embargo este efecto es
temporal, y una vez que se eliminen las drogas (y los niveles hormonales se
re-balanceen) los testculos deberan regresar a su tamao original. Mucho
usuarios regulares de esteroides encuentran este efecto secundario muy
problemtico, y usan drogas anciliares como Clomid/Nolvadex o HCG
durante un ciclo de esteroides para tratar de mantener la actividad
testicular (y tamao) durante el tratamiento.
Cambio En La Coagulacin De La Sangre
El uso de esteroides anablicos / andrognicos incrementa el tiempo de
prothombin, o la duracin que tomar a un coagulo de sangre formarse.
Esto bsicamente significa que mientras un individuo est tomando
esteroides, puede notar que una pequea cortada o sangramiento nasal se
tarda un poco ms de lo normal en parar de sangrar. Durante el curso de un
da normal esto es difcilmente causa de alarma, pero puede llevar a
problemas mucho ms serios si ocurriera un accidente severo, o si se
necesitara una ciruga inesperada.
Realmente los cambios en la coagulacin de la sangre no son
extremadamente dramticos, de modo que los atletas solo se preocupan
por este efecto secundario si planean una ciruga. Los cambios en
coagulacin presentados por el uso de esteroides anablicos son
amplificados por el uso de medicamentos como las aspirinas, tylenol y
especficamente anticoagulantes, as que su doctor debera estar informado

de su uso (esteroides) si va a llevar a cabo un tratamiento notable con este


tipo de drogas.
Cambios En El Sistema Inmunolgico
El uso de esteroides anablicos / andrognicos ha demostrado producir
cambios en el cuerpo que pueden tener impacto en el sistema inmune de un
individuo. Estos cambios sin embargo, pueden ser buenos y/o malos para el
usuario. Durante el tratamiento de esteroides, por ejemplo, muchos atletas
encuentran que son menos susceptibles a enfermedades virales. Nuevos
estudios que involucran el uso de compuestos como oxandrolona y DecaDuraboln con pacientes HIV+ parecen respaldar esta afirmacin,
mostrando claramente que estas drogas pueden tener un efecto beneficioso
en el sistema inmune. Tales terapias estn de hecho utilizndose en aos
recientes, y muchos doctores estn cada vez menos renuentes a prescribir
tales drogas a sus pacientes enfermos.
Pero as como una persona puede ser menos apta a notar una
enfermedad durante el tratamiento con esteroides, la discontinuacin de los
esteroides puede producir un efecto de rebote en el que el sistema inmune
tiene menos capacidad de combatir los patgenos. Esto muy posiblemente
coincide con la actividad / produccin de rebote del cortisol, una hormona
catablica en el cuerpo, la cual puede actuar para suprimir el
funcionamiento del sistema inmune. Cuando los esteroides administrados se
retiran, un estado deficiente de andrgeno frecuentemente se mantiene
hasta que el cuerpo puede re-balancear la produccin de hormonas
endgenas. Como la testosterona y el cortisol parecen compensar sus
actividades entre si de muchas formas, la ausencia de un nivel andrgeno
normal puede poner al cortisol en un estado inusualmente activo.
Durante este perodo de desbalance, el cortisol no solo estar
despojando al cuerpo de masa muscular, sino que tambin puede causar al
atleta ser ms susceptible a resfriados, gripe, etc. El uso apropiado de
drogas ancilliares (antiestrgenos, drogas estimulantes de testosterona) es
la sugerencia ms comn para ayudar a evitar este problema, lo cual se
espera permitir al usuario a restaurar un balance apropiado de hormonas
una vez que los esteroides son removidos.
Cncer
Aunque es una creencia popular que los esteroides pueden originar
cncer, este es realmente un fenmeno bastante raro. Como los esteroides
anablicos / andrognicos son versiones sintticas de hormonas naturales
que su cuerpo puede metabolizar muy fcilmente, usualmente ocasionan un
nivel bastante bajo de tensin en los rganos. De hecho, muchos de los
compuestos esteroidales pueden ser administrados con seguridad a
pacientes con un diagnstico de condicin del hgado, con pocos efectos
adversos. La nica verdadera excepcin es con el uso de compuestos c17alfa alkilatados, los cuales debido a su alteracin qumica son algo txicos

para el hgado. En un pequeo nmero de casos (primordialmente con


Anadrol 50) esta toxicidad ha llevado a dao severo del hgado y
subsecuentemente a cncer.
Pero estamos hablando de un nmero estadsticamente insignificante
en comparacin a los millones de atletas que usan esteroides. Estos casos
tambin tendan a ser pacientes muy enfermos, no atletas, que estaban
usando dosis extremadamente grandes por perodos de tiempo
prolongados. Los oponentes de los esteroides algunas veces sealarn la
posibilidad de desarrollar el tumor de Wilm por abuso de esteroides, el cual
es una forma bastante seria de cncer del rin. Sin embargo, tales casos
son tan raros, que no se ha establecido concretamente ninguna relacin
entre el uso de esteroides anablicos / andrognicos y esta enfermedad. Si
el atleta no esta abusando de substancias orales metiladas, y visita al
doctor mientras se encuentra en un ciclo fuerte, el cncer no debera ser
causa de mucha preocupacin.
Choque Anafilctico
El choque anafilctico es una reaccin alrgica a la presencia de una
protena extraa en el cuerpo. Ocurre ms comnmente cuando un
individuo tiene una alergia a cosas como un medicamento especfico (como
la penicilina), picaduras de insectos, qumicos de limpieza industriales,
comidas (comnmente nueces, mariscos, frutas), aditivos y preservativos de
comida (particularmente el sulfuro). Con este desorden, a veces fatal, los
msculos suaves son estimulados a contraerse, lo que puede restringir la
respiracin de una persona. Los sntomas incluyen ahogos, hinchazn,
urticaria, fiebre, una notable cada en la presin sangunea, mareos,
inconsciencia, convulsiones o muerte.
Esta reaccin no se ve realmente con productos hormonales como
esteroides anablicos / andrognicos, pero esto puede cambiar con la
rampante manufactura de farmacuticos falsos. Puesto que no hay control
de calidad para los productores del mercado negro, las toxinas pueden
encontrarse en algunas preparaciones (particularmente compuestos
inyectables). Un buen consejo sera intentar usar solo productos o drogas
legtimamente producidas. Cuando ocurre un choque anafilctico, se trata
ms comnmente con una inyeccin de epinefrina. Los individuos muy
sensibles a ciertas picaduras de insectos son familiares a este
procedimiento, muchos de los cuales conservan un Kit de alergias (para la
auto-administracin de epinefrina) a la mano.
Crecimiento Interrumpido
Muchos esteroides anablicos / andrognicos tienen el potencial de
impactar la estatura de un individuo si se toman durante la adolescencia.
Especficamente, los esteroides pueden interrumpir el crecimiento al
estimular que los platos epifisiales en los largos huesos de una persona se
cierren/fundan prematuramente. Una vez que estos platos se han fundido, el

crecimiento futuro de los huesos no es posible. An si el individuo evita el


uso de esteroides subsecuentemente, el dao es irreversible y puede estar
atrapado en esa estatura para siempre. Ni siquiera el uso de hormonas de
crecimiento pueden revertir esto, puesto que esta poderosa hormona solo
puede ensanchar los huesos cuando se toma durante la adultez.
Suficientemente interesante, no son los mismos esteroides, sino el
aumento de estrgeno lo que causa la fusin de los platos epifisiales. Las
mujeres son ms pequeas que los hombres en promedio gracias a este
efecto del estrgeno. Similarmente el uso de esteroides que se convierten a
estrgeno pueden suprimir/parar prematuramente el crecimiento de una
persona. De hecho, el uso de esteroides como el Anavar, Winstrol y
Primobolan (que no se convierten a estrgeno) realmente pueden
incrementar la altura de un individuo si se toman durante la adolescencia,
puesto que sus efectos anablicos promovern la retencin de calcio en los
huesos.
Depresin
El uso de esteroides obviamente tendr un impacto en los niveles
hormonales en el cuerpo, lo que puede resultar en un cambio en la
disposicin general y humor del usuario. Por un lado podemos ver un
comportamiento muy agresivo, pero en el otro extremo tambin existe la
depresin. La depresin usualmente ocurre en momentos cuando los niveles
anablicos / andrognicos de un individuo estn significantemente fuera de
balance.
Esto es ms comn con fsico culturistas masculinos en momentos
cuando se descontinan los esteroides anablicos / andrognicos. Durante
este perodo los niveles de estrgeno pueden estar marcadamente elevados
(por la aromatizacin de esteroides), lo cual es con frecuencia se empareja
con un profundamente suprimido nivel de endgeno testosterona. Una vez
que los esteroides ya no estn presentes en el cuerpo, el atleta puede sufrir
un bajo nivel andrgeno hasta que el cuerpo se estabilice.
El mejor consejo cuando se busca evitar la depresin durante o despus
del ciclo es monitorear de cerca la toma y retiro de la droga. El uso de una
pequea dosis semanal de testosterona puede ser efectiva si se aade a un
suave ciclo anablico / dietario, cambiando los sentimientos de aburrimiento
y apata por entrenamiento duro y con nimo. Y por supuesto un ciclo de
esteroides fuerte siempre debera ser descontinuado con el uso propicio de
drogas anciliares (Novaldex, Armidex, HCG, Clomid, etc.) Aunque
cronogramas reducidos son muy comunes, no son una manera efectiva de
restaurar los niveles endgenos de testosterona.
Disfuncin Sexual
El funcionamiento del sistema reproductivo masculino depende en gran
cantidad del nivel de hormonas andrognicas en el cuerpo. El uso de
hormonas masculinas sintticas puede por lo tanto tener un dramtico

impacto en el bienestar sexual de un individuo. Por un extremo podemos ver


que la frecuencia del libido y ereccin de un hombre aumente
extremadamente. Esto se ve ms comnmente con el uso de esteroides
fuertemente andrognicos, que parecen tener el impacto de estimulacin
ms dramtico sobre este sistema. En algunos casos esto puede llegar a
convertirse en un problema, aunque lo ms probable es que el atleta sea
mucho ms activo y agresivo sexualmente durante la ingesta de esteroides.
En el otro extremo tambin podemos ver una extrema falta de inters
sexual, posiblemente hasta el punto de llegar a la impotencia. Esto ocurre
principalmente cuando las hormonas andrognicas estn muy bajas. Esto
pasar con frecuencia luego de descontinuar un ciclo de esteroides, puesto
que la produccin endgena de testosterona comnmente es suprimida
durante el ciclo. Sacar el andrgeno (de una fuente externa) deja al cuerpo
con poca testosterona natural hasta que se corrige este des-balance. La
prdida de su metabolito DHT es particularmente problemtica, puesto que
esta hormona puede afectar fuertemente el sistema reproductivo, lo que
puede no ser aparente con otras hormonas menos andrognicas. Por lo
tanto es una buena idea usar drogas estimulantes de testosterona como
HCG y/o Clomid/Nolvadex cuando se sale de un ciclo fuerte, a fin de
reducir el impacto del retiro de esteroides.
La Impotencia/apata sexual tambin puede ocurrir durante el curso de un
ciclo de esteroides, particularmente cuando est basado estrictamente en
compuestos anablicos. Como todos los anablicos pueden suprimir la
produccin de testosterona en el cuerpo, la drogas administradas puede que
no sean lo suficientemente andrognicas para compensar apropiadamente
la prdida de testosterona. En tal caso el usuario puede optar por incluir una
pequea dosis de andrgeno (quizs una inyeccin semanal de
testosterona), o de nuevo revertir/prevenir la supresin de andrgeno con el
uso de medicamentos como el Clomid o HCG.
Tambin es interesante notar que no es siempre un asunto de
simplemente andrgeno Vs. anablico. La gente con frecuencia responder
muy diferentemente a una dosis igual de la misma droga. Mientras que un
individuo puede notar desinters sexual o impotencia, otro puede hacerse
extremadamente agresivo. Esto por lo tanto hace difcil predecir como
reaccionar alguien a una droga en particular antes de haberla usado.
Dolores De Cabeza
Los atletas a veces reportan una incrementada frecuencia de dolores de
cabeza cuando usan esteroides anablicos / andrognicos. Esto parece ser
ms comn durante ciclos ms fuertes para ganar masa, cuando un
individuo est utilizando compuestos altamente estrognicos. Uno no
debera simplemente tomar una aspirina e ignorar este problema, ya que
esto puede estar indicando un efecto secundario ms problemtico del uso
de esteroides, alta presin sangunea.

Debido a que la alta presin sangunea viene acompaada de un


nmero de riesgos de salud indeseados, monitorear la misma en un horario
regular es importante durante el uso de esteroides fuertes, especficamente
si el individuo est experimentando dolores de cabeza. Algunos atletas
escogen bajar su presin sangunea en tales caos con un medicamento
prescrito como el Catapres, pero la mayora encuentra este un momento
apropiado para descontinuar el uso de esteroides.
Los anablicos ms suaves, que generalmente muestran poca o ninguna
habilidad para convertirse en estrgeno, tambin son opciones ms
aceptables para los individuos sensibles a incrementos en la presin
sangunea. Menos seriamente, muchos dolores de cabeza son simplemente
debido a stress en el cuello y contracciones musculares. El atleta debe estar
levantando con mucha ms intensidad durante el ciclo de esteroides, y
como resultado puede oponer excesiva presin a esos msculos. En este
caso un pequeo receso del entrenamiento, y descanso general,
frecuentemente se ocuparn del problema.
Enfermedades Cardiovasculares
Como se mencion anteriormente, el uso de esteroides anablicos /
andrognicos puede tener un impacto en el nivel de LDL (lipoprotena de
baja densidad), HDL (lipoprotena de alta densidad) y valores totales del
colesterol. El HDL es considerado el colesterol bueno ya que puede actuar
para remover depsitos de colesterol de las arterias. El LDL tiene el efecto
opuesto, ayudando en la formacin de colesterol en las paredes arteriales.
El patrn general visto con el uso de esteroides es la baja de
concentraciones de HDL, mientras que los nmeros de colesterol total y LDL
aumentan.
La proporcin de los valores de HDL a LDL son usualmente ms
importantes que el conteo total de colesterol de un individuo, ya que estas
sustancias parecen balancearse entre si en el cuerpo. Si estos cambios son
exacerbados por uso a largo plazo de compuestos esteroidales, claramente
puede ser perjudicial para el sistema cardiovascular. Esto puede ser
enaltecido adicionalmente por un aumento en la presin sangunea, lo cual
es comn con el uso de compuestos fuertemente aromatizables.
Tambin debemos notar que los estrgenos generalmente tienen un
impacto favorable en los perfiles de colesterol. La terapia de reemplazo de
estrgeno en mujeres post-menopusica por ejemplo, est generalmente
relacionada con un aumento en colesterol HDL y reduccin en los valores de
LDL. Similarmente la aromatizacin de la testosterona a estradiol puede ser
beneficiosa en la prevencin de un cambio ms dramtico en el colesterol
de la sangre debido a la presencia de esta ltima hormona.
Debido a que las enfermedades cardiacas son uno de los primeros
asesinos a nivel mundial, los atletas que usan esteroides (particularmente
los individuos ms viejos) no deberan ignorar estos riesgos. De igual modo,

es una muy buena idea medir su presin sangunea y valores de colesterol


durante cada ciclo fuerte, asegurndote de descontinuar la droga si algn
problema se hace evidente. Tambin es recomendable limitar la toma de
comidas altas en grasas saturadas y colesterol, lo que debera ayudar a
minimizar el impacto del tratamiento de esteroides. Debido a que la presin
sangunea y los niveles de colesterol usualmente se revierten pronto,
despus de dejar los esteroides, de vuelta a sus niveles normales de antes
del tratamiento, el dao a largo plazo no es una preocupacin comn.
Retencin De Agua Y Sodio
Muchos esteroides anablicos / andrognicos pueden incrementar la
cantidad de agua y sodio almacenada en los tejidos corporales. En algunos
casos la retencin de agua inducida por esteroides puede ocasionar una
apariencia inflada al cuerpo (manos, brazos, cara, etc.), lo que tambin
reducir la visibilidad de las caractersticas del msculo (prdida de
definicin). Con frecuencia los atletas ignoran este efecto secundario,
particularmente durante un ciclo de crecimiento, cuando el agua excesiva
almacenada en los msculos, y tejidos conectivos, ayudar a mejorar la
fuerza general de un individuo. Con el uso de muchos andrgenos fuertes la
retencin de agua puede formar gran parte de la ganancia inicial de fuerza
y peso durante un tratamiento de esteroides, siendo este peso de agua
algunas veces de 5 o ms kilogramos.
Aunque la retencin de agua puede no ser el efecto secundario menos
bienvenido durante un ciclo de crecimiento (mayor fuerza y masa), puede
llevar a problemas peligrosos como alta presin sangunea y daos al rin.
El cuerpo est claramente bajo una mayor tensin cuando se enfrenta a un
nivel inusualmente alto de agua, de modo que los atletas no deberan
simplemente ignorar esto. La retencin de agua se asocia ms
especficamente con la presencia de estrgeno en el cuerpo, y por lo tanto
es comn con el uso de compuestos aromatizantes (como testosterona y
Dianabol). Si la retencin de agua se hace un problema obvio durante un
ciclo, el uso de antiestrgenos (Nolvadex, Proviron) puede ayudar a
minimizarlo.
Tensin O Dao Al Hgado
La tensin / dao del hgado no es un efecto colateral del uso de
esteroides en general, sino que est asociado especficamente al uso de
compuestos c17 alfa alkilatados. Como se mencion anteriormente, estas
estructuras contienen alteraciones qumicas que les permiten ser
administradas oralmente. Sobreviviendo a una primera pasada a travs del
hgado, estos compuestos originan cierto nivel de stress en el rgano. En
algunas instancias esto ha llevado a severo dao, inclusive hasta cncer
fatal en el hgado. La enfermedad peliosis hepatitis es una preocupacin, la
cual es a veces una condicin que debe ser tratada de por vida donde el
hgado desarrolla quistes llenos de sangre. El cncer de hgado (carcinoma
heptico) tambin se ha notado en algunos casos.

Tambin es importante notar que el numero real de casos de dao al


hgado han sido pocos, y no han sido un problema lo suficientemente
significativo para descontinuar este compuesto. La metil-testosterona, el
primer esteroide en mostrar ser causante de problemas al hgado, tambin
sigue disponible como droga prescrita en este USA. El usuario de esteroides
recreacional promedio que toma orales txicos en dosis moderadas por
perodos relativamente cortos es por lo tanto, un candidato bastante
improbable a enfrentarse con un dao devastador al hgado.
Aunque el dao severo al hgado puede ocurrir antes de la aparicin de
sntomas notorios, es muy comn notar amarillismo en las etapas
tempranas de tal condicin. El amarillismo esta caracterizado por la
creacin de un exceso de bilirrubina en el cuerpo, que en este caso
usualmente resultar en la obstruccin de los ductos de biliares en el
hgado. El individuo tpicamente notar un amarillamiento de la piel y lo
blanco del ojo a medida que esta sustancia colorada toma lugar en los
tejidos del cuerpo, lo cual es una clara seal para terminar el uso de
cualquier esteroide c17 alfa alkilatado. En la mayora de los casos el retiro
inmediato de estos compuestos es suficiente para revertir y prevenir
cualquier dao posterior.
NOMENCLATURA DE ESTEROIDES
Aunque quizs no es obvio a primera vista, hay una convencin de
nombres establecida que fue usada para crear identidades para las variadas
hormonas esteroides anablicas / andrognicas. Esto tpicamente involucra
buscar y encontrar una raz que signifique la base estructural del esteroide,
y tambin significar caractersticas estructurales nicas incluyendo prefijos
y sufijos apropiados.
Races Comn En El Nombramiento De Esteroides
Androstane; Estructura de carbn base de la dihidrotestosterona (sin
doble enlace)
Androstene; Estructura de carbn de o similar a la testosterona (un
doble enlace)
Andristadiene; Estructura de carbn base similar a la
methandrostenolona (dos dobles enlaces; di-ene)
Estren, Estra; Estructura base de la nandrolona (19-norandrostene) y
estrgeno.
Nombres Comunes De Compuestos Comerciales
|Nombre
|Tomado de
Incorporado en el nombre como |
|Boldenone
BOL DEN ONE

|[17b-ol, androstadiene, 3-one]


|

|
|

|Ethylestrenol
ETHYL ESTREN OL

|[17a ethyl, estren, 17b-ol]


|

|Fluoxymesterone
|[9-fluoro, 11b-hydroxyl, 17a-methyl,
testosterone, 3-one] |FLU OXY ME STER ONE
|
|Mesterolone
|ME STER OL ONE

|[1-methyl, dihydrotestosterone, 17b-ol, 3-one]


|

|Methandienone
|METH ANDIEN ONE

|[1a-methyl, androstadiene, 3-one]


|

|Methandrostenolone
|[17amethyl, androstadiene, 17b-ol, 3-one]
|METH ANDROSTEN OL ONE
|
|Methenolone
|METH EN OL ONE

|[1-methyl, c1-2 doble enlace (en), 17bol, 4-one]


|

|Nandrolone
NANDR OL ONE

|[norandrostene, 17b-ol, 3-one]


|

|Norethandrolone
|NOR ETH ANDR OL ONE
|Oxandrolone
|OX ANDR OL ONE

|[norandrostene,17a-ethyl, 17b-ol, 3-one]


|
|[2-oxy, androstane, 17b-ol, 2-one]
|

|Oxymetholone
|OXY METH OL ONE

|[2-hydroxymethylene, 17a-methyl, 17b-ol, 3-one]


|

|Stanozolol
|[stanolone (androstanolone, DHT), 2-pyrazol, 17bol]
|STANO ZOL OL
|
|Trenbolone
BOL ONE

|[tri-en, 17b-ol, 3-one]


|

PERFILES DE ESTEROIDES ANABLICOS Y OTRAS DROGAS


- Agentes anablicos (no esteroideos)
- Lutalyse (diniprost)
- Agentes bronceadores
- Trisoralen (Trioxsalen)
- Agentes para prdida de grasa - Sympathomimetics
- Clenbuterol (clenbuterol hydrochloride)
- Ephedrine (ephedrine hydrochloride)
- Agentes para prdida de grasa - Otros

|TREN

- Capoten (captopril)
- Agentes para prdida de grasa - Tiroides
- Cytomel (liothyronine sodium)
- Synthroid (levothyroxine sodium)
- Triacana (Tiratricol)
- Analgsicos
- Nubain (nalbuphine hydrochloride)
- Anti Estrgenos
- Arimidex (anastrozole)
- Clomid (clomiphene citrate)
- Cyclofenil
- Cytadren (aminoglutethimide)
- Nolvadex (tamoxifen citrate)
- Diurticos
- Aldactzide (spironolactone / hydrochlortiazide)
- Aldactone (spironolactore)
- Dyazide (Triamterene and Hydrochlorothiazide)
- Lasilactone (spironolactone / furosemide)
- Lasix (furosemide)
- Inhibidores de Reductasa
- Proscar (finasteride)
- Drogas de resistencia (erythropoietic)
- Epogen (epoetin alfa)
- Drogas estimulantes de la testosterona
- HCG (human chorionic gonadatropin)
- Esteroides Anablicos / Andrognicos
- Testosterone (dihydroboldenone)
- Anabolicum Vister (quimbolone)

- Anadrol (oxymetholone)
- Anadur (nandrolone hexyloxyphenylpropionate)
- Anavar (oxandrolone)
- Andriol (testosterone undecanoate)
- Androderm (testosterone)
- Anabolic NA (nandrolone / methandriol blend)
- Anatrofin (estembolone acetate)
- Andractin (dihydrotestosterone)
- Androgel (testosterone)
- Deca-Durabolin (decanoato_de_ nandrolona)
- Dianabol (methandrostenolone)
- Durabolin (Nandrolone Phenylpropionate)
- Dynabol (Nandrolone Cypionate)
- Dynabolon (nandrolone undecanoate)
- Equipoise (boldenone undecylenate)
- Halotestin (fluoxymesterone)
- Laurabolin (nandrolone laureate)
- Masteron (drostanolone propionate)
- Megagrisevit-Mono (clostebol acetate)
- Methandriol (methylandrostenediol)
- Methyltestosterone
- Miotolan (furazabol)
- Neotest 250 (testosterone decanoate)
- Nilevar (norethandrolone)
- Omnadren (testosterone blend)
- Orabolin (ethylestrenol)
- Parabolan (trenbolone hexahydrobenzylcarbonate)
- Primobolan Depot (methenolone enanthate)

- Proviron (mesterolone)
- Primobolan (methenolone acetate)
- Sustanon 250 (testosterone blend)
- Sten (testosterone blend)
- Synovex (testosterone propionate & estradiol)
- Trenbolone acetate
- Trenbolone enanthate
- Testosterone cypionate
- Testosterone enanthate
- Testosterone Propionate
- Testosterone Suspension
- Testoviron (propionate/enanthate blend)
- Winstrol (stanozolol)
- Hipoglicmicos
- Glucophage (metmorfin hydrochloride)
- Insulin (insulina)
- Rezulin (troglitazone)
- Hormonas de crecimiento y relacionados
- Catapres (clonidine hydrochloride)
- Geref (sermorelin acetate)
- Human Growth Hormone, HGH (somatropin)
- Sedantes
- Valium (diazepam)
2.3 Definicin de Trminos Abreviados
NIDA (Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas)
NCADI (Centro Nacional de Intercambio de Informacin sobre Alcohol y
Drogas).
LPL (Lipoprotena Lipasa)
DHT (Dihidrotestosterona)

G6PD (6-fosfato deshidrogenasa de glucosa)


AST (Aspartato Aminotransferasa)
ALT (Alanina Aminotransferasa)
AP (Fosfata Alcalina)
LDH (Lactato Deshidrogenasa)
GGT (Gama Glutamil Transpeptidasa)
LH (Hormona Luteinizante)
FSH (Hormona Folculo Estimulante)
HDL (Lipoprotena de Alta Densidad)
LDL (Lipoprotena de Baja Densidad)
HTL (Lipasa Heptica)
hCG (Coriogonadotrofinas Humanas)
SHBG (Globulina Fijadora de Hormonas Sexuales)
ABP (Protena Ligadora Andrgena)
CP (Fosfato de Creatina)
ATP (Trifosfato de Adenosina o Adenosn Trifosfato)
ADP (Difosfato de Adenosina o Adenosn Difosfato)
IGF-1 (Factor de Crecimiento Insulnico Tipo 1)
HCL (Clonidina Clorhidrato)
GnRH (Hormona Liberadora de Gonadotropina).
Nota: Las abreviaturas son Siglas de las Palabras en Ingles, y sus
significados estn escritos es espaol.
2.4 Definicin De Trminos Bsicos
Fsicoculturista; Es un tipo de deporte basado generalmente en
ejercicio fsico intenso.
In-vitro; Se refiere a una tcnica para realizar un determinado
experimento en un tubo de ensayo, o generalmente en un ambiente
controlado fuera un organismo vivo.
Dianabol; Es un esteroide oral con un gran efecto en el metabolismo
de las protenas. El efecto de Dianabol promueve la sntesis de la protena,
porque apoya el aumento de protena a nivel muscular.

Corticosteroides; Son una variedad de hormonas del grupo de los


esteroides.
Toxicmano; Drogadictos, adictos, etc.
Clula Leydig; Son unas clulas localizadas en el testculo. Tienen
forma redonda o poligonal con un ncleo central y citoplasma.
Libido; Significa deseo sexual.
Oximetolona; Es un esteroide oral fuerte y efectivo.
Boldenona; Es un esteroide muy popular altamente anablico y
moderadamente andrognico.
Dihidrotestosterona; Es un metabolito activo biolgico de la hormona
testosterona.
Finasterida; Es un frmaco antiandrognico derivado no hormonal de
los esteroides.
Aromatasa; Es una enzima que tiene de funcin es la de aromatizar
los andrgenos (esto es, incrementar selectivamente su aromaticidad),
produciendo estrgenos.
Fluoximesterona; Pertenece al grupo de medicamentos llamados
andrgenos.
Levator-ani; Es un msculo que soporta el suelo de la pelvis y que
tambin controla el paso de las heces.
Fast-Twitch; Son fibras musculares rpidas, especficamente el tibialis
anterior y el extensor largo de los dedos.
Tibialis Anterior; Es un msculo que se origina en la parte superior de
dos tercios de la superficie lateral de la tibia.
Gonadotrofina; Son una serie de hormonas secretadas por la glndula
pituitaria.
Glndula Pituitaria; Es la glndula que controla el resto de glndulas,
entre ellas la tiroides.
Oligospermia; Bajo volumen de semen.
Azoospermia; Es la ausencia de espermatozoides en el semen
eyaculado.
Stacking; Utilizacin de ms de un tipo de esteroides a la vez.
Amenorrea; Ausencia de la menstruacin por un perodo de tiempo
mayor a los 90 das.

Pseudohermafroditismo; Trastornos de la diferenciacin sexual.


Glucocorticoides; Son hormonas de accin contraria a la de la insulina
en sangre.
Metandrostenolona; Esteroide sinttico con propiedades anablicas
que son ms pronunciadas que sus efectos andrognicos.
Metiltestosterona; Pertenece al grupo de medicamentos llamados
andrgenos.
Lipoprotenas; son complejos macromoleculares compuestos por
protenas y lpidos.
CAPITULO III
3.1 NIVEL DE INVESTIGACIN
Est Investigacin es de Nivel Explicativa, intenta dar cuenta de un
aspecto de la realidad, explicando la significatividad de lo esteroides, a la
luz de generalizaciones que dan cuenta de los hechos o fenmenos que
estos producen en determinadas ocasiones.
3.2 DISEO DE INVESTIGACIN
El diseo de Investigacin es Documental o Diseo documental, consiste
en un proceso basado en la bsqueda, recuperacin, anlisis, crtica e
interpretacin de datos secundarios, es decir, los obtenidos y registrado por
investigadores en fuentes documentales: impresas y electrnicas.
3.3 TCNICAS E INSTRUMENTOS DE RECOLECIN DE DATOS
La tcnica de Recoleccin de Datos que usamos fue el anlisis
documental, el anlisis del contenido acerca de dicho tema encontrado en
diversas pginas WEB del Internet.
3.4 TCNICAS DE PROCESAMIENTO Y ANLISIS DE DATOS
Ya dado a entender en que se basan los esteroides y tambin dando una
base de conceptos directos. Se ha logrado el punto inicial de ello,
asumiendo que los esteroides son unas complejas sustancias que no deben
de ser introducidas en el organismo humano, ya sea un atleta, o una
persona comn, sin tener un balance y un control de su organismo. Ya que
los esteroides trabajan con el peso, estatura, metabolismo de cada persona
que por lgica no son iguales. Explicado esto existen diferentes de
esteroides, todas con la misma funcin que es lograr que el nivel muscular
de la persona crezca y tenga una mayor resistencia muscular, pero cada
uno de estos tipos de esteroides poseen diferentes tipos de efectos
negativos. All nace el control de estos mismos.
CAPITULO IV

4.1 RECURSOS; HUMANOS MATERIALES, FINANCIEROS


Recursos Humanos; Profesora Isabel Gutirrez, Instructores de
Diversos Gimnasios y nuestros familiares.
Recursos Materiales; Los recursos materiales que usamos para la
investigacin y el anlisis fueron computadoras con acceso a Internet, y los
materiales que usaremos para defender dicho tema son; a travs de unas
series de lminas explicaremos paso a paso el concepto amplio de las
Esteroides. As mismo utilizaremos diferentes tipos de imgenes en la cuales
daremos referencia al uso de este producto positivamente y negativamente.
BIBLIOGRAFIA
Fuentes de Pginas WEB;

http://es.wikipedia.org/wiki/Esteroide

http://www.nida.nih.gov/ResearchReports/Esteroides/Esteroides.html

http://www.pololeos.com/espanhol/biblioteca/droga/droga14.html

http://www.puntofape.com/

http://www.tecnologiahechapalabra.com/salud/farmacologia/articulo.asp?
i=2087

http://www.tupincho.net

[pic]

[pic]
[pic]

[pic]

[pic]

[pic]
CONCLUSIN
El abuso de esteroides anabolizantes ha sido objeto de creciente inters,
en especial a partir de algunos estudios realizados en Estados Unidos en los
que se mostraba un frecuente consumo de estas sustancias con fines no
mdicos, y en especial por los atletas, deportistas y entusiastas del cuerpo.
Los esteroides anabolizantes (anlogos de la testosterona) estn
disponibles para el tratamiento de distintos problemas mdicos y se utilizan
mdicamente con dos grandes fines:
Por sus acciones Andrognicas; La testosterona promueve la
diferenciacin, desarrollo y mantenimiento de los caracteres sexuales
secundarios masculinos. Adems regula la espermatognesis y el
comportamiento sexual de los varones. Mdicamente se utiliza en los casos
en los que la persona no posee suficiente hormona natural (testosterona).
Por sus acciones Anabolizantes; Es decir por aumentar la masa
muscular (y especficamente por producir un balance nitrogenado positivo).
Con tal fin se utilizan en casos de desnutricin severa, en el tratamiento de
ciertos tipos de cnceres, anemias, etc.
El prototipo de esteroide anabolizante es la hormona masculina
testosterona. Existen otros muchos anlogos sintticos como la
mesterolona, la metenolona, la nandrolona y el estanozolol. En otros pases
se disponen adems de otros esteroides anabolizantes tales como la
boldenona, oxandrolona, etc. El desarrollo de nuevos esteroides
anabolizantes ha ido dirigido a conseguir frmacos que se puedan
administrar por va oral, y adems a intentar separar las acciones
anabolizantes y andrognicas. Si bien ha sido factible conseguir frmacos
por va oral, el separar las funciones andrognicas y anabolizantes no ha
sido posible. Es decir, en todos los casos en los que se utilicen estas
substancias con fines anabolizantes, siempre se producirn efectos
andrognicos (virilizantes).
Adems del efecto de los esteroides anabolizantes aumentando la masa
magra muscular, la fuerza y el rendimiento, el consumo de estas
substancias, en especial a dosis altas, a largo plazo y sin un adecuado
control mdico puede conllevar importantes consecuencias para la salud.
Los principales efectos adversos del uso de esteroides anablicos incluyen;
Tumores hepticos

Ictericia (pigmentacin amarillenta de la piel, los tejidos y fluidos


corporales)
Retencin de lquidos e hipertensin arterial
Acn.
Otros efectos adversos son los siguientes;
Para los Hombres; Reduccin del tamao de los testculos, menor
recuento de espermatozoides, infertilidad, calvicie y desarrollo de los senos.
Para las Mujeres; Crecimiento del vello facial, cambios o cese del ciclo
menstrual, aumento en el tamao del cltoris y cambio de la voz.
Para los Adolescentes; Cese precoz del crecimiento por madurez
esqueltica prematura y cambios acelerados en la pubertad.
El abuso de esteroides anabolizantes puede ocasionar importantes
trastornos psiquitricos, causando extraas alteraciones del estado de
nimo, que incluyen sntomas similares a los manacos y que llevan a
episodios violentos, incluso homicidas. A veces se observa depresin
cuando se dejan de tomar los esteroides, lo cual puede contribuir a la
dependencia. Las investigaciones recientes indican tambin que muchos
usuarios pueden sufrir celos paranoides, irritabilidad extrema, delirio y
alteraciones del juicio que surgen de sentimientos de invencibilidad.
Los esteroides anabolizantes se administran por va oral o se inyectan, y
los atletas y personas con otros trastornos adictivos suelen tomarlos en
ciclos de semanas o meses, ms que continuamente, en patrones llamados
de uso cclico. Dicho uso consiste en tomar varias dosis de esteroides en un
perodo determinado, dejar de tomarlos por un tiempo y comenzar de
nuevo. Adems, los usuarios suelen combinar diferentes clases de
esteroides para maximizar su eficacia y, al mismo tiempo, minimizar sus
efectos desfavorables. Este proceso se conoce como amontonamiento
(stacking).
Los fines, las formas (pautas de administracin) y las consecuencias
conductuales del uso de estos frmacos hacen que habitualmente se hable
de abuso de anabolizantes, an cuando el abuso de estas substancias no es
totalmente equiparable al consumo de otras drogas. Sin embargo, estudios
recientes muestran que el consumo de esteroides anabolizantes a altas
dosis y con las formas de, es capaz de producir adicin.