Ley de Gases

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA DE INGENIERA INDUSTRIAL
LEY DE GASES
NOMBRE:
Brayhan R. Snchez Zurita
ASIGNATURA:
Qumica II
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
INTRODUCCIN LEY DE GASES
1. GAS
Un gas es una sustancia cuyas molculas estn en constante
movimiento, carece de forma y adopta la del recipiente que lo
contiene debido a que la fuerza entre los tomos y las molculas
apenas tienen un efecto apreciable y estos se mueven con libertad
entre s.
2. ESTADO GASEOSO
El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las
molculas del gas estn separadas unas de otras por distancias mucho
mayores del tamao del dimetro real de las molculas.
3. CARACTERISTICAS DE LOS GASES
Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.
Existen diversas leyes derivadas que relacionan la presin, el volumen y la temperatura

de un gas.
Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios vacos entre
unas molculas y otras.
Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene.
4. GAS IDEAL
Un gas ideal es un conjunto de tomos o molculas que se mueven

libremente sin interacciones. La presin ejercida por el gas se debe
a los choques de las molculas con las paredes del recipiente.
Un gas ideal se caracteriza por tres variables de estado: la presin
absoluta (P), el volumen (V), y la temperatura absoluta (T). La
relacin entre ellas se puede deducir de la teora cintica y constituye la ecuacin del gas ideal.
PV = nRT
Dnde:
p = presin
V = volumen
n = nmero de moles
R = constante universal de los gases. 0,082 atmL/molK o 8,31 J/molK
T = temperatura (en Kelvin)
4.1 LEYES DE LOS GASES IDEALES

4.1.1 Ley de Boyle y Mariotte
El volumen de un gas es inversamente proporcional a la presin que soporta (a
temperatura y
cantidad de materia constantes).

Frmula: P1. V1= P2. V2
4.1.2 Ley de Charles
Es la relacin entre la temperatura y el volumen de un gas cuando la presin es constante.
Frmula: V1 .T2 = V2 .T1
3
4.1.3 Ley Gay-Lussac

Es la relacin entre la presin y la temperatura de un gas cuando el volumen es constante.
Frmula: P1.T2=P2.T1
5. GASES REALES
Los gases reales son los que en
condiciones ordinarias de
temperatura y presin se comportan como gases ideales; pero si la

temperatura es muy baja o la presin muy alta, las propiedades de los
gases reales se desvan en forma considerable de las de los gases
ideales.
6. DIFERENCIAS ENTRE GAS REAL Y GAS IDEAL

GAS IDEAL
El
nmero
de
GAS REAL
molculas
es
Un gas real, en cambio, es aquel con
despreciable comparado con el
comportamiento termodinmico que
volumen total de un gas.
no sigue la misma ecuacin de estado
No hay fuerza de atraccin entre las

molculas.
de los gases ideales.
Los gases se consideran como reales

a alta presin y baja temperatura.
Las colisiones son perfectamente
en forma cualitativa de la misma
elsticas.
los gases reales suelen comportarse

manera que un gas ideal. Por lo tanto,
Evitando
las
extremadamente
temperaturas
bajas
gases como el oxgeno, el nitrgeno,
las
el hidrgeno o el dixido de carbono
presiones muy elevadas,podemos
se pueden tratar como gases ideales
considerar que los gases reales se
en ciertas condiciones.
4
comportan como gases ideales
Los gases reales no se expanden

infinitamente:
de
lo
contrario,
Los gases ideales pueden definirse
alcanzaran un estado en el que ya no
como gases hipotticos formados
ocuparan ms volumen.
por partculas puntuales que no
sufran atraccin ni repulsin entre

ellas
cuyos
choques
Un gas real es una coleccin de

molculas en movimiento
son
perfectamente elsticos.
7. PROPIEDADES QUE SE RELACIONAN PARA DETERMINAR UN GAS
Expansin
Un gas no tiene forma ni volumen definidos. Adquiere la forma y el volumen del recipiente
en el que se encuentra.
Comprensibilidad
El volumen de un gas se puede reducir fcilmente mediante la accin de una fuerza externa.
Efusin
Consiste en la salida de molculas gaseosas a travs de pequeas aberturas u orificios
practicados en la pared del recipiente que contiene el gas.
Difusin
Es el proceso de dispersin espontnea sin ayuda adicional, para que un gas ocupe
uniformemente un espacio.
8. MAGNITUDES
5
Presin
Se trata de la fuerza que ejerce el gas contra las paredes del recipiente que lo contiene. En el
caso de los gases, es necesario tomar en cuenta la presin atmosfrica.
Unidades
1 at = 76 cmHg = 760 mm Hg =
760 Torr = 14,7 lb/pulgs
Volumen
Es el espacio que ocupa un gas.
Unidades
1m3 = 1000 L = 1000 dm3
1 l = 1dm3
1l = 1000 ml = 1000 cm3
1 ml = 1 cm3 = 1cc
Temperatura
Es el nivel calorfico de una sustancia.
Unidades
Generalmente se emplea la escala Kelvin cuando se trabaja con gases
9. ESCALAS TERMOMTRICAS
La temperatura es un concepto que involucra valores positivos y negativos, la asociamos al
concepto "fiebre" cuando estamos enfermos, pero la verdad que mucho ms amplio. Est
presente en nuestra vida cotidiana y no nos damos cuenta. Usted puede enumerar, fcilmente
tres situaciones donde se est presente la temperatura.
Existen tres escalas termomtricas conocidas y estas son:
Escala Celsius o centgrada: Es la ms usada, toma como referencia el punto de fusin del
agua para indicar la temperatura mnima, es decir 0 C, y considera el punto de ebullicin del
agua para indicar la temperatura ms alta, o sea 100 C. Es una escala que considera valores
negativos para la temperatura, siendo el valor ms bajo de -273 C.
Escala Fahrenheit o anglosajona: Es una escala que tiene 180 de diferencia entre el valor
mnima y el mximo del termmetro. Tambin relaciona los puntos de fusin y ebullicin del
agua para indicar los valores de temperatura. El valor mnimo es a los 32 F y el mximo a los
212 F. Al igual que la escala Celsius, tiene valores negativos de temperatura.
Escala kelvin o absoluta: Es una escala que no tiene valores negativos. El punto de fusin del
agua en esta escala es a los 273 K y el punto de ebullicin es a los 373 K y la mnima
temperatura es 0 K que para la escala Centgrada resulta ser a los -273 K.
10. BIBLIOGRAFA
http://es.slideshare.net/Bukloj/leyes-fundamentales-de-los-gases
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/GasesPropiedades.htm

LEY DE BOYLE Y CHARLES
NOMBRE:
7
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
LEY DE BOYLE-MARIOTTE
La Ley de Boyle-Mariotte es una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la
presin de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante.
La ley dice que:
A temperatura constante, el volumen de una

masa
fija
de
gas
es
inversamente
proporcional a la presin que este ejerce.

Cuando aumenta la presin, el volumen baja,
mientras que si la presin disminuye el
volumen aumenta.
Matemticamente se puede expresar as:
PV=k
Donde k, es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes. Si la presin
se expresa en atmsferas (atm) y el volumen en litros (l), la constante k estar dada en (latm),
que son unidades de energa y entonces, la constante de Boyle representa el trabajo realizado
por el gas al expandirse o comprimirse.
Frmula:
Dnde:
Adems, si se despeja cualquier incgnita se obtiene lo siguiente:
EJEMPLO:
1. Una muestra de oxgeno ocupa 4.2 litros a 760 mm de Hg. Cul ser el volumen del
oxgeno a 415 mm de Hg, si la temperatura permanece constante?
Solucin: Lo primero que vamos analizar para la resolucin del problema, son
nuestros datos, saber que tenemos y que nos hace falta.
4.2 litros
760 mm de Hg.
415 mm de Hg.
?
Por lo que podemos observar el problema nos pide el volumen final es decir
,
vamos a utilizar la frmula de Boyle-Mariotte e iniciaremos a despejar la variable que
necesitamos para poder iniciar a resolver el problema.
Despejando
Sustituyendo nuestros datos.
Por lo que nuestro volumen final es de
litros.
Con esto podemos concluir que mientras la presin baj el volumen

aument.
LEY DE CHARLES
10
La Ley de Charles, es una de las leyes de los gases. Relaciona el volumen y la temperatura de
una cierta cantidad de gas ideal, mantenida a una presin constante, mediante una constante de
proporcionalidad directa.
La ley dice que:

Al someter cierta masa de gas a presin constante y la temperatura en
aumento, el volumen aumentar, y al disminuir la temperatura, tambin el
volumen disminuir.
Frmula:
Dnde:
= Volumen inicial
= Temperatura inicial
= Volumen final
= Temperatura final
La temperatura se mide en
grados Kelvin, y el volumen en
EJEMPLO:
2. El volumen de una muestra de oxgeno es 2.5 litros a 50C Qu volumen ocupar el
gas a 25C, si la presin permanece constante.
11
Solucin:
Analizamos el problema y lo que hacemos primero es reunir nuestros datos:
2.5 litros
50C + 273 = 323K
?
25C + 273 = 298 K
Sabiendo nuestra frmula
Despejamos
Reemplazando nuestros datos en la frmula.
Por lo que podemos observar que el volumen final ser de 2.306 litros, esto afirma
nuevamente que mientras la temperatura disminuya, el volumen
disminuir.
Webgrafa:
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/GasesLeyes.htm
https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_los_gases_ideales
https://aula.tareasplus.com/Juan-Camilo-Botero/QUIMICA-GENERAL/Leyes-delos-gases-Ley-de-Boyle-ley-de-Charles-y-ley-Avogadro
12

LEY DE GAY LUSSAC Y DENSIDAD DE LOS GASES
NOMBRE:
ASIGNATURA:
Qumica II
13
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
LEY DE GAY LUSSAC

La ley de Gay-Lussac establece que la presin de un volumen fijo de un gas, es directamente
proporcional a su temperatura.
Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la temperatura, las molculas del gas se mueven
ms rpidamente y por lo tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes por unidad de
tiempo, es decir, aumenta la presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no
puede cambiar. Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento del proceso, el cociente entre
la presin y la temperatura absoluta tena un valor constante.
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin
y a una temperatura
comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor

presin cambiar a
, y se cumplir:
14
al
, entonces la
Dnde:
= Presin inicial
= Temperatura inicial
= Presin final
= Temperatura final
EJERCICIO:
3. La presin del aire en un matraz cerrado es de 460 mm de Hg a 45C. Cul es la
presin del gas si se calienta hasta 125C y el volumen permanece constante.
Datos:
460 mm de Hg.
45C + 273 = 318 K
?
125C + 273 =398K
Por frmula tenemos
; Despejando
Nos queda
DENSIDAD DE LOS GASES

15
La densidad de los gases crece al aumentar la presin y al disminuir la temperatura, y eso es

proporcional a la masa molar del gas.
La densidad tiene las unidades de masa por unidad de volumen (d = m/V). Podemos acomodar
la ecuacin del gas ideal para obtener unidades similares, moles por unidad de volumen:
n
V
P
= RT
Dnde: masa (m), moles (M), volumen (V), presin (P), temperatura (T) y constante universal
de los gases (R).
Si multiplicamos ambos lados de esta ecuacin por la masa molar, M, obtenemos la siguiente
relacin:
nM
V
PM
RT
As la densidad del gas est dada por la expresin del lado derecho de la ltima ecuacin:
Donde
es la constante universal de los gases ideales,
molar y
es la presin del gas,
su masa
la temperatura absoluta.
VARIACIN DE LA DENSIDAD
La densidad si vara con los cambios de presin y temperatura, as tenemos que:
Cuando aumenta la presin, la densidad de cualquier material estable tambin aumenta.
Como regla general, al aumentar la temperatura, la densidad disminuye (si la presin
permanece constante).
16
Debe sealarse que la variacin de la densidad en lquidos y slidos, por cambios de

presin y temperatura, es muy pequea debido al coeficiente de compresibilidad y al
coeficiente de dilatacin trmica en estas sustancias.
Respecto a los gases, a mayor temperatura, menor densidad. Las molculas de gas, ya
de por si supera la de atraccin entre las molculas .Cuando aplicamos calor crece an
ms.
WEBGRAFA:
http://es.slideshare.net/yamichemistry/gases-4072069
http://www.ecured.cu/index.php/Densidad
http://es.scribd.com/doc/45891184/VARIACION-DE-LA-DENSIDAD-CON-LATEMPERATURA-Y-LA-PRESION#scribd
17
LEY DE DIFUSIN DE GASES
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
18
Ley de Difusin de Gases:

La ley nos dice que a iguales presiones parciales, la difusin de los gases es inversamente
proporcional a la raz cuadrada de los pesos moleculares.
Siendo
las velocidades y
las masas molares.
Anlisis de la frmula:
Llamemos M1 a la masa de las molculas de una especie y M2 a la masa de las molculas de
otra especie. Entonces, las energas cinticas promedio de las molculas de cada gas estn
dadas por las expresiones:
Pues la temperatura es la misma. Dividiendo miembro a miembro tenemos que:
O sea que el cociente de la raz cuadrada del cuadrado de la velocidad media para ambas
especies es inversamente proporcional a la masa de esa especie. En frmula:
Como la masa es proporcional a la densidad y el cociente del miembro izquierdo es una medida
de la rapidez con que las molculas de una especie se desplazan respecto a las de la otra y esto
es justamente el mecanismo subyacente a la difusin, esta ecuacin es la expresin matemtica
de la ley de Graham.
Ejemplo:
19
Un gas se difunde 5.0 veces ms rpido que otro. Si el peso molecular (M) del primero es 20,
cul es el peso molecular (M2) del segundo?
Respuesta
Segn la ley de difusin de Graham
y las velocidades de difusin tienen la relacin 5.0: 1.0

por lo que
elevando ambos miembros al cuadrado
El peso molecular del segundo gas es 500
Webgrafa:
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/GasesLeyes.htm
https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_los_gases_ideales
https://aula.tareasplus.com/Juan-Camilo-Botero/QUIMICA-GENERAL/Leyes-delos-gases-Ley-de-Boyle-ley-de-Charles-y-ley-Avogadro
20

ECUACIN GENERAL DE ESTADO Y LEY COMBINADA DE GASES
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
21
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
LA ECUACIN GENERAL DE ESTADO

La ecuacin de estado ms sencilla es aquella que describe el comportamiento de un gas
cuando ste se encuentra a una presin baja y a una temperatura alta. En estas condiciones la
densidad del gas es muy baja, por lo que pueden hacerse las siguientes aproximaciones:
No hay interacciones entre las molculas del gas,
El volumen de las molculas es nulo.
La ecuacin de estado que describe un gas en estas condiciones se llama ecuacin de estado de
un gas ideal.
P = Presin (atmsferas)
V = Volumen
n = Nmero de moles
= V/n = Volumen molar, el volumen de un mol de gas
T = Temperatura (K)
R = constante de los gases (8,314472 J/molK) o (0,0821 atmL/gmolK)
Ejemplo:
22
1. Un tanque de 30L contiene un gas ideal con una masa de 5 moles a 27c a qu
presin se encuentra el gas?
P=?
v=30 L.
n = 5 moles
r=0.0821 L*atm/K mol
t=27+273=300K
PV=nRT
P=nRT/v
P= (5 mol) (0,0821 atmL/molK) (300 K)

30 L
P=4.105 atm
LEY COMBINADA DE LOS GASES

La ley combinada de los gases es una ley de los gases que combina la ley de Boyle, la ley de
Charles y la ley de Gay-Lussac. La ley de Charles establece que el volumen y
la temperatura son directamente proporcionales entre s, siempre y cuando la presin se
mantenga constante. La ley de Boyle afirma que la presin y el volumen son inversamente
proporcionales entre s a temperatura constante. Finalmente, la ley de Gay-Lussac introduce
una proporcionalidad directa entre la temperatura y la presin, siempre y cuando se encuentre a
un volumen constante. La interdependencia de estas variables se muestra en la ley de los gases
combinados, que establece claramente que:
La relacin entre el producto presin-volumen y la temperatura de un sistema permanece
constante.
Matemticamente puede formularse como:
23
Dnde:
P es la presin
V es el volumen
T es la temperatura absoluta (en kelvins)
K es una constante (con unidades de energa dividida por la temperatura) que depender
de la cantidad de gas considerado.
Otra forma de expresarlo es la siguiente:
Ejemplo:
1.- Un volumen de 450 ml de oxgeno fue tomado o colectado a 30C y 480 mm de Hg. Qu
volumen ocupar el oxgeno al variar la temperatura a 45C y una presin de 650 mm de Hg?
Datos:
= 480 mm de Hg
= 450 ml
= 30 + 273 = 303 K
= 650 mm de Hg
= 45C + 273 = 318 K
= ???
Segn nuestra frmula:
24
Despejaramos la variable
de la ecuacin.
Por lo que si sustituimos, tendremos que:
WEBGRAFA:
http://es.slideshare.net/eriksamkeit/ley-general-del-estado-gaseoso-17385445
http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/estado.html
http://www.fisimat.com.mx/ley-general-del-estado-gaseoso/
http://html.rincondelvago.com/ecuaciones-de-estado.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_los_gases_ideales
25
NMERO DE AVOGRADO, LEY DE DALTON Y VOLUMEN

MOLAR NORMAL.
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
26
NMERO DE AVOGADRO
En un mol hay un nmero muy grande de partculas, dado el pequeo tamao y masa de cada
una de ellas.
23
El valor de este nmero, llamado nmero de Avogadro es aproximadamente 6,023 10
y es
tambin el nmero de molculas que contiene una molcula gramo o mol.

Para determinar la masa que tiene un mol de cualquier sustancia, solamente hay que multiplicar
la masa real de una partcula de esa sustancia por el nmero de partculas que hay en un mol.
LEY DE AVOGADRO
La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de
Boyle, Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presin y temperatura constante
(isobaro e isotermo), el volumen de cualquier gas es proporcional al nmero de moles presente,
de tal modo que:
En iguales condiciones de presin y temperatura las densidades relativas de los cuerpos
gaseosos son proporcionales a sus pesos atmicos.
Y sugiri la hiptesis:
Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones de
presin y temperatura, contienen el mismo nmero de partculas.
Ejemplo:
27
Si 0.222 mol de un gas ocupa un volumen de 5.13 L Cuntos moles habra en una muestra de
gas cuyo volumen es de 7.47 L a la misma presin y temperatura?
Datos:
n1= 0.875 mol
n2 =?
n2= n1 V2
v1= 5.13 L
v2= 7.47 L
n2= 0.222 mol 7.47 L = 0.323 mol //
V1
5.13 L
LEY DE DALTON
La ley de las presiones parciales fue formulada en el ao 1801 por el fsico, qumico y
matemtico britnico John Dalton.
Establece que la presin de una mezcla de gases, que no reaccionan qumicamente, es igual a
la suma de las presiones parciales que ejercera cada uno de ellos si slo uno ocupase todo
el volumen de la mezcla, sin variar la temperatura.
La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la relacin que existe entre las
presiones parciales y la presin total de una mezcla de gases.
28
De acuerdo con el enunciado de sta ley, se puede deducir la siguiente expresin matemtica:
Presin total= presion1 +presion2+presion3
Ptotal= P1 + P2 + P3 +....
En donde: P1, P2, P3,... = Se refiere a las presiones parciales de cada gas.
Para hallar la presin parcial de cada gas en una mezcla, es necesario multiplicar la presin
total por la fraccin molar respectiva al gas. Estableciendo la siguiente expresin matemtica:
Pparcial= X(gas) . Ptotal X= Fraccin Molar
Ejemplo:
Una mezcla de gases contiene 4,46 moles de nen (Ne), 0,74 moles de argn (Ar), y 2,15
moles de xenn (Xe). Determine las presiones parciales de los gases si la presin total es de
2,00 atm a cierta temperatura
Podemos relacionar la presin ejercida por cada gas dentro de la mezcla con la presin total
utilizando la ecuacin de los gases ideales:
P1/Pt = ((n1 RT)/V)/((nt RT)/V)
V y T son iguales para el gas en particular y el total
Simplificando obtenemos:
29
P1/Pt =n1/nt
La cantidad a la derecha de la igualdad es la fraccin molar X1 del gas 1.
Por lo tanto la presin parcial del gas 1 ser igual a:
P1= X1 *Pt
Calculamos para cada gas del ejercicio la fraccin molar:
XNe=(4,46 mol)/(4,46 mol+0,74 mol+2,15 mol)=4,46 mol/7,35mol=0,607
XAr=(0,74 mol)/(4,46 mol+0,74 mol+2,15 mol)=0,74 mol/7,35mol=0,101
XXe=(2,15 mol)/(4,46 mol+0,74 mol+2,15 mol)=2,15 mol/7,35mol=0,292
Finalmente determinamos la presin parcial de cada gas segn su fraccin molar:
PNe=XNe *Pt=0,607*2 atm=1,214 atm
PAr=XAr *Pt=0,101*2 atm=0,202 atm
PXe=XXe *Pt=0,292*2 atm=0,584 atm.
VOLUMEN MOLAR:
El volumen molar de una sustancia, simbolizado Vm,1 es el volumen de un mol de sta. La
unidad del Sistema Internacional de Unidades es el metro cbico por mol:
m3 mol-1
Un mol de
cualquier
sustancia
contiene
6,022 1023 partculas.2 En
el
caso
de
sustancias gaseosas moleculares un mol contiene NA molculas. De aqu resulta, teniendo en

cuenta la ley de Avogadro, que un mol de cualquier sustancia gaseosa ocupar siempre el
mismo volumen (medido en las mismas condiciones de presin y temperatura).
30
Experimentalmente, se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol de cualquier

gas ideal en condiciones normales (Presin = 1 atmsfera, Temperatura = 273,15 K = 0 C) es
de 22,4 litros.3 Este valor se conoce como volumen molar normal de un gas.
Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o perfectos; los gases
ordinarios no son perfectos (sus molculas tienen un cierto volumen, aunque sea pequeo) y su
volumen molar se aparta ligeramente de este valor. As los volmenes molares de algunos gases
son:
Monxido de carbono (CO) = 22,4 L.
Dixido de azufre (SO2) = 21,9 L.
Dixido de carbono (CO2) = 22,3 L.
En
el
caso
de
sustancias
en estado
slido
lquido
el
volumen
molar
es
mucho menor y distinto para cada sustancia. Por ejemplo:
Para el nitrgeno lquido (210 C) el volumen molar es de 34,6 cm3.
Para el agua lquida (4 C) el volumen molar es de 18,0 cm3.
Ejemplo:
Qu volumen ocupan 30 gramos de gas nitrgeno:
, a cero grados Celsius y una
atmsfera de presin? Masa atmica del nitrgeno= 14,0067.

Haciendo la regla de tres:
Despejando x:
Realizadas las operaciones da como resultado:

31
WEBGRAFIA:
http://profesor10demates.blogspot.com/2014/02/leyes-de-dalton-presionesparciales.html
http://fisiologoi.com/paginas/GASES/PROBLEMASGASES.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Avogadro
https://sites.google.com/site/quimicaiiepoem/-que-es-el-aire-2/ley-de-las-presionesparciales-de-dalton
https://quimicaconluzmaria.wordpress.com/2009/05/25/volumen-molar/

32
RECOLECCIN DE GASES SOBRE UN LQUIDO
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
RECOLECCIN DE GASES SOBRE UN LQUIDO
33
Un gas se puede recolectar burbujendolo a travs de un lquido. Como los lquidos tienden a
evaporarse, el vapor del lquido se mezcla con el gas que se est recolectando y contribuye a la
presin total (ley de Dalton). La recoleccin de un gas se hace con frecuencia sobre agua, y la
presin de vapor del agua, aunque sea relativamente baja, debe restarse de la presin total para
obtener la presin del gas recolectado. El resultado es la presin del gas seco.
Pgas = Ptotal Pagua
Si el gas se recolecta sobre otro lquido voltil, se resta la presin de vapor de ese lquido de la
presin total. Las presiones parciales de los lquidos voltiles son constantes y dependen de la
temperatura; las presiones parciales se pueden obtener de fuentes de referencia.
Es una de la aplicacin ms til de la Ley de Dalton, en los que intervienen la coleccin de los
gases sobre agua, donde el vapor de agua se encuentra presente mezclados con los gases
colectados. En dichos clculos debe hacerse una correccin por el vapor de agua presente.
En experimento que con frecuencia se realiza en los laboratorios de qumica general involucra
la determinacin del nmero de moles de un gas recolectado a partir de una reaccin qumica.
Algunas veces este gas se recolecta sobre agua. Por ejemplo, el clorato de potasio, KClO3,
puede descomponerse calentndolo en un tubo de ensayo, colocado como en la figura
siguiente:
2KClO3- 2KCl(s) +3O2(g)

Ptotal=Pgas+PH2O
34
El volumen del gas recolectado se mide subiendo o bajando la botella, segn sea necesario
hasta que los niveles de agua dentro y fuera de la botella sean los mismos.
En este punto la presin dentro de la botella es igual a la presin atmosfrica de afuera. La
presin total al interior es la suma de la presin del gas recolectado y la presin de vapor de
agua en equilibrio con el agua lquida.
La presin ejercida por el vapor de agua depende de la temperatura del sistema, y sus valores
han sido tabulados.
Ejercicio:
Una muestra de KClO3 se descompone parcialmente y se produce O2 gaseoso que se recolecta
sobre agua. El volumen del gas recolectado es de 0,250 L a 26C y 765 torr de presin total.
(a) Cuntos moles de O2 se recolectan? (b) Cuntos gramos de KClO3 se descompusieron?
Pvapor H2O (26C) = 26 torr
Solucin
Debemos encontrar la presin parcial de O2 en la mezcla de gases recolectados, sabemos que
esta mezcla est compuesta por O2 y vapor de agua y que la presin total de esa mezcla es igual
al presin atmosfrica; 765 torr en este caso.
Esa presin total es igual a la presin parcial del O 2 ms la presin parcial del vapor de agua el
cual est dado por la temperatura con un valor de 26 torr:
Pt = Pvapor +PO2 = 765 torr
26 torr + PO2 =765 torr
PO2 = 765 torr-26 torr=739 torr; 739 torr*((1 atm)/(760 torr))=0,972 atm
Utilizamos la ecuacin de los gases ideales para determinar el nmero de moles de O2 con esta
presin:
nO2= (PO2 V)/RT
= (0,972 atm*0,250 L)/(0,08206 (L atm)/(mol K)*(273,15+26) K)
35
=9,90 x 10-3 mol O2
Usamos la ecuacin estequiometrica para determinar la cantidad de clorato de potasio que se

descompuso:
2KClO3 2KCl(s)+3O2(g)
9,90 x 10-3 mol O2*((2 mol KClO3)/(3 mol O2 ))*((122,6 g KClO3)/(1 mol KClO3 )) =0,809 g
KClO3
WEBGRAFA:
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/gases/html/contenido_15.html
http://depa.fquim.unam.mx/QI/contenido/cap0/ante.html
https://es.scribd.com/doc/229888369/Quimica-Schaum
http://www.monografias.com/trabajos66/estaciones-flujo/estaciones-flujo2.shtml
36

COMPOSICION PORCENTUAL
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
37
PERIODO:
Abril Agosto 2015
COMPOSICIN PORCENTUAL DE LOS COMPUESTOS

La composicin porcentual en masa se define como el porcentaje en masa de cada elemento
presente en un compuesto. La misma (composicin porcentual) se obtiene al dividir la masa de
un elemento contenida en un mol de compuesto, entre la masa molar del compuesto y
multiplicarla por 100%. (De esta manera si un elemento X tiene 2g en un mol de un compuesto
de masa molar 18g, su composicin porcentual ser (2g/18g)*100% = 11.1%).
Pongamos por ejemplo el H2O. Un mol de H2O, est conformada por 2 moles H y 1 mol de O.
Es decir que su masa molar ser 18.016g (1.008g cada H y 16.00g cada O).
Composicin porcentual:
%H = [(2*1.008g)/(18.016g)]*100%= 11.2%
%O = [(16g)/ (18.016g)]*100%= 88.8%
Y es correcto, ya que la suma de ambos porcentajes es 100%. Es bastante sencillo, aun cuando
se trata de un compuesto con ms de dos elementos presentes, el procedimiento es el mismo.
Conocer la masa de cada elemento por mol de compuesto, y la masa molar del compuesto.
38
FORMULA EMPRICA
Es la frmula ms sencilla y bsica para un compuesto. Los subndices de esta frmula es el
resultado de una simplificacin de la correspondiente frmula qumica.
Nos muestra la proporcin entre los tomos de un compuesto qumico. A veces puede coincidir
con la frmula molecular del compuesto. La frmula emprica se puede usar tanto en
compuestos formados por molculas como en los que forman cristales y macromolculas.
Ejemplo:
Un anlisis en el laboratorio de una muestra de raticida conocido como warfarina arrojo los
siguientes resultados respecto a las sustancias que lo componen: 74.01% C, 5.23% H y 20.76%
O en masa. Determinar la frmula emprica de este raticida.
Solucin:
Seguiremos los siguientes pasos:
1.
Cuando no tengamos como dato la cantidad de muestra que ha sido analizada,

asumiremos siempre una muestra de 100 g.
Entonces se tendr:
74.1 g C, 5.23 g H y 20.76 g O.
2. Convertimos la masa de cada elemento de la sustancia en moles:
3. Puesto que los subndices son nmeros enteros, vamos a dividir el resultado de cada
uno de estos moles para el menor de los moles (para este caso 1.2983)
39
4. Si hasta estas instancias escribiramos la frmula emprica, se tendra:
Pero es evidente que todava no se logra el objetivo de tener nmeros enteros como subndices.
Cuando se d este caso, multiplicamos por un nmero pequeo a cada subndice a fin de
redondear y convertirlos en enteros.
Al multiplicar por 4 a cada subndice de la frmula, obtenemos:
5.
La frmula emprica de la warfarina es
La frmula emprica nos informa nicamente de la proporcin de tomos en un compuesto.
FRMULA MOLECULAR
Es la frmula qumica que indica el nmero y tipo de tomos distintos presentes en la
molcula. La frmula molecular es la cantidad real de tomos que conforman una molcula.
Slo tiene sentido hablar de frmula molecular si el elemento o el compuesto estn formados
por molculas; en el caso de que se trate de cristales, se habla de su frmula emprica.
La frmula molecular, indica el tipo de tomos presentes en un compuesto molecular, y el
nmero de tomos de cada clase. Slo tiene sentido hablar de frmula molecular en
compuestos covalentes. As la frmula molecular de la glucosa es C6H12O6, lo cual indica que
cada molcula est formada por 6 tomos de C, 12 tomos de H y 6 tomos de O, unidos
siempre de una determinada manera.
40
WEBGRAFA:
http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/ocw/mod/resource/view.php?
inpopup=true&id=242
http://blog.espol.edu.ec/easyquimica/2013/03/07/432/empiric/
http://cienciasenbachillerato.blogspot.com/2010/05/composicion-porcentual.html
http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/3esofisicaquimica/3quincena7/3q7_cont
enidos_4b.htm

ECUACIONES QUIMICAS Y FACTOR MOLAR
NOMBRE:
41
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
ECUACIONESQUMICAS:
Definicin:Son expresionesmatemticasabreviadas que se utilizan para describir lo que
sucedeenunareaccinqumicaensusestadosinicialyfinal.Enellafigurandosmiembros;en
elprimero,lossmbolosofrmulasdelosreactantes,reaccionantesoreactivosyenelsegundo
lossmbolosofrmulasdelosproductos.Parasepararambosmiembrosseutilizaunaflecha
quegeneralmentesedirigehacialaderecha,indicandoelsentidodelareaccin:
A+BCAB+C
Ej.:Laecuacinqumicaquedescribelareaccinentreelmagnesioyeloxgenoes:
2Mg+O22MgO
42
ReactantesProducto
Significadodelasecuacionesqumicas:
a) Cualitativo:Indica laclaseocalidadde las sustancias reaccionantes y productos. En la
ecuacinanterior,elmagnesioreaccionaconeloxgenoparaobtenerxidodemagnesio
b)Cuantitativo:Representalacantidaddetomos,molculas,elpesooelvolumendelos
reactivosydelosproductos.
CaractersticasdelasEcuacionesQumicas:
Losreactantesyproductosserepresentanutilizandosmbolosparaloselementosyfrmulas
paraloscompuestos.
Sedebeindicarelestadofsicodelosreactantesyproductosentreparntesis:(g),(l),(s),(ac.)
sisepresentanenestadogaseoso,lquido,slidooensolucinacuosarespectivamente.
Elnmeroytipodetomosenambosmiembrosdebenseriguales,conformealprincipiode
conservacindelamasa;siestoesas,laecuacinestbalanceada.
Interpretacindeunaecuacinqumica
Uncasogeneraldeecuacinqumicasera:
Donde:
A,B,C,D,representanlossmbolosqumicosolafrmulamoleculardelostomoso
molculasquereaccionan(ladoizquierdo)ylosqueseproducen(ladoderecho).
a,b,c,d,representanloscoeficientesestequiomtricos,quedebenserajustadosde
maneraqueseanreflejodelaleydeconservacindelamasa.
43
Lainterpretacinfsicadelos coeficientesestequiomtricos,siestossonnmerosenterosy
positivos, puede ser en tomos o moles. As, se dira de la ecuacin de geometra
estequiometricasesubdivideenlasiguiente:
Cuando"a"tomos(omolculas)deAreaccionancon"b"tomos(omolculas)deB
producen"c"tomos(omolculas)deC,y"d"tomos(omolculas)deD.
Cuando"a"molesdetomos(omolculas)deAreaccionancon"b"molesdetomos
(omolculas)deBproducen"c"molesdetomos(omolculas)deC,y"d"molesde
tomos(omolculas)deD.
Porejemploel hidrgeno (H2)puedereaccionarcon oxgeno (O2)paradaragua(H2O).La

ecuacinqumicaparaestareaccinseescribe:
El smbolo "+" se lee como "reacciona con", mientras que el smbolo "" se lee como
"produce".Paraajustarlaecuacin,ponemosloscoeficientesestequiomtricos:
Laecuacinestajustadaypuedeserinterpretadacomo2moldemolculasdehidrgeno
reaccionancon1moldemolculasdeoxgeno,produciendo2moldemolculasdeagua.
Las frmulas qumicas a la izquierda de "" representan las sustancias de partida,
denominadosreactivosoreactantes;aladerechade""estnlasfrmulasqumicasdelas
sustanciasproducidas,denominadasproductos.
Losnmerosdelantedelasfrmulassonllamadoscoeficientesestequiomtricos.
Estosdebensertalesquelaecuacinqumicaestbalanceada,esdecir,queelnmerode
tomosdecadaelementodeunladoydelotroseaelmismo.Loscoeficientesdebenserenteros
positivos, y el uno se omite. En las nicas reacciones que esto no se produce es en las
reaccionesnucleares.
Adicionalmente, se pueden agregar (entre parntesis y como subndice) el estado de cada
sustanciaparticipante:slido(s),lquido(l),acuoso(ac)ogaseoso(g).
44
Enelejemplodelagua:
REACCIONES QUMICAS:
Definicin: Son procesos qumicos donde las sustancias intervinientes, sufren cambios en
su estructura, para dar origen a otras sustancias. El cambio es ms fcil entre sustancias
lquidas o gaseosas, o en solucin, debido a que se hallan ms separadas y permiten un contacto
ms ntimo entre los cuerpos reaccionantes.
Tambin se puede decir que es un fenmeno qumico, en donde se producen sustancias distintas
a las que les dan origen.
Caractersticas o Evidencias de una Reaccin Qumica:
Formacin de precipitados.
Formacin de gases acompaados de cambios de temperatura. Desprendimiento
de luz y de energa.
Reglas:
En toda reaccin se conservan los tomos y las cargas (si hay iones)
No puede ocurrir un proceso de oxidacin o de reduccin aislado, ambos ocurren
simultneamente.
No se pueden formar productos que reaccionen enrgicamente con alguno de los
productos obtenidos.
Na3N + 3H2O 3 NaOH + NH3
FACTORMOLAR:
Elmtododefactormolarsebasaenlarelacindelnmerodemolesentredossustanciasque
participanenunareaccinqumica.
La parte central de un problema estequiomtrico es el Factor Molar cuya frmula es:
FM =
Moles de sustancias deseadas

moles de sustancia partida
45
Factormolar,seobtienedeloscoeficientesenlaecuacinbalanceada.
Ejemplo:
1.
Determinar la masa en gramos de SO3 que se producen cuando se tratan 500 gramos
de oxgeno con exceso de SO2.
Paso 1: Balancear la ecuacin

Paso 2: Determinar el factor molar, que es igual al nmero de moles buscados sobre el
nmero de moles conocidos, es decir:
Paso 3: Hallar los moles de O2 a partir de 500g O2
Paso 4: Hallar los moles de SO3 a partir de los de O2
Paso 5: Hallamos los gramos de SO3 a partir de los 31.25 mol SO3
WEBGRAFA:
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/gases/html/contenido_15.html
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http://depa.fquim.unam.mx/QI/contenido/cap0/ante.html

REACTIVO LIMITANTE
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
47
REACTIVO LIMITANTE
Se llama reactivo limitante al que est en menor proporcin con respecto a la relacin
estequiomtrica y es el que define la mxima cantidad de productos que se pueden obtener.
Tambin es llamado o conocido con el nombre de reactante lmite. Este procedimiento es
importante en la elaboracin de diversos productos qumicos. El reactivo lmite consiste en
determinar cul de los reactivos que participan en una reaccin qumica es el encargado de
determinar o limitar la cantidad de producto que se puede obtener en una reaccin cualquiera.
Ejercicio:
1.- Cuntos moles de cido clorhdrico HCl (sustancia C) pueden obtenerse a partir de 4
moles de hidrgeno H2 (sustancia A) y 3 moles de cloro Cl 2 (sustancia B)?. Segn la reaccin
qumica que a continuacin se ilustra:
A
B
C
H2
+
Cl2 --------- 2 HCl
Determinar cul es el reactivo lmite en la anterior reaccin qumica.
Solucin
a.- Paso No. 1: Se determinan o se establecen las razones molares para las sustancias A y B
con respecto a la sustancia C
1 mol de H2
2 moles de HCl
1 mol de Cl2
2 moles de HCl
b.- Paso No. 2: Se plantean las reglas de tres (3) con las sustancias A y B
Si 1 mol de H2 --------------------- 2 moles de HCl
Entonces 4 moles de H2 ---------- X
X = 4 moles de H2 x 2 moles de HCl = 8 moles de HCl = 8 moles de HCl R/
1 mol de H2
1
48
Si 1 mol de Cl2 --------------------- 2 moles de HCl

Entonces 3 moles de Cl2 ---------- X
X = 3 moles de Cl2 x 2 moles de HCl = 6 moles de HCl = 6 moles de HCl R/
1 mol de Cl2
1
c.- Paso No 3: Con base en los resultados anteriores se determina cul de las sustancias es el
reactivo lmite.
El reactante o reactivo lmite es la sustancia que produce la menor cantidad de moles de la
sustancia C o HCl en este caso, el reactivo lmite es el cloro Cl2 (sustancia B), ya que los 3
moles de la sustancia B o cloro (Cl2) limitan la produccin de la sustancia C o cido clorhdrico
(HCl).
MTODOS PARA LA OBTENCIN DEL REACTIVO LIMITANTE

MTODO 1
Este mtodo se basa en la comparacin de la proporcin de las cantidades de reactivo con la
relacin estequiomtrico. As, dada la ecuacin general:
Siendo X e Y reactivos, Z productos y a, b y c, sus respectivos coeficientes estequiomtricos.

Si
<
entonces X es el reactivo.
>
entonces Y es el reactivo limitante.
Si
Ejemplo
La ecuacin balanceada para la oxidacin del monxido de carbono a dixido de carbono es la
siguiente:
49
Si se tienen 4 moles de monxido de carbono y 3 moles de oxgeno, cul es el reactivo

limitante?
Aplicando el procedimiento anterior tenemos que
< , por lo tanto CO es el reactivo limitante. En efecto, cuatro moles de CO slo

necesitan dos moles de O2 para reaccionar, por lo que un mol de O 2 quedar como exceso una
vez finalizada la reaccin.
Este procedimiento puede hacerse extensivo a reacciones qumicas con ms de dos reactivos
aplicando la frmula:
Para todos los reactivos. El reactivo con el cociente ms bajo es el reactivo limitante.
MTODO 2
Este mtodo consiste en el clculo de la cantidad esperada de producto en funcin de cada
reactivo.
Se permite que reaccionen 3g de dixido de silicio y 4,5g de carbono a altas temperaturas, para
dar lugar a la formacin de carburo de silicio segn la ecuacin:
Para encontrar el reactivo limitante debemos comparar la cantidad de producto que se obtiene
con la cantidad dada de reactivo por separado. El reactivo que produzca la menor cantidad de
producto es el reactivo limitante.
El reactivo limitante es, en este caso, el dixido de silicio.

50
Cuando una ecuacin est balanceada, la estequiometria se emplea para saber los moles de un
producto obtenido a partir de un nmero conocido de moles de un reactivo. La relacin de
moles entre reactivo y producto se obtiene de la ecuacin balanceada
WEBGRAFA:
http://es.wikipedia.org/wiki/Reactivo_limitante
http://es.slideshare.net/BF66/reactivo-lmite-y-reactivo-en-exceso
http://es.slideshare.net/Carpediem1004/reactivo-limitante-3471381
http://es.slideshare.net/BF66/reactivo-lmite-y-reactivo-en-exceso?next_slideshow=1
http://genesis.uag.mx/edmedia/material/quimicaII/estequiom.cfm

RENDIMIENTO
NOMBRE:
51
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
Rendimiento
La cantidad real obtenida del producto, dividida por la cantidad terica mxima que puede
obtenerse (100%) se llama rendimiento.
El rendimiento terico o ideal de una reaccin qumica debera ser el 100%, un valor que es
imposible alcanzar en la mayora de puestas experimentales. Kos rendimientos cercanos al
100% son denominados cuantitativos, los rendimientos sobre el 90% son denominados
excelentes, los rendimientos sobre el 80% muy buenos, sobre el 70% son buenos, alrededor del
50% son regulares, y debajo del 40% son pobres.1 Los rendimientos parecen ser superiores al
52
100% cuando los productos son impuros. Los pasos de purificacin siempre disminuyen el
rendimiento, y los rendimientos reportados usualmente se refieren al rendimiento del producto
final purificado.
Rendimiento qumico
Cuando dos elementos o compuestos reaccionan qumicamente entre s para formar productos,
muchas veces la reaccin no es completa, es decir, los reactivos no se consumen totalmente, o
no toda la cantidad de reactivo limitante reacciona para formar producto.
Se le llama rendimiento qumico a la relacin entre la cantidad de producto obtenido realmente
en la reaccin y la cantidad mxima de producto que se podra haber obtenido si los reactivos
se hubieran consumido completamente.
Rendimiento terico
La cantidad de producto que debiera formarse si todo el reactivo limitante se consumiera en la
reaccin, se conoce con el nombre de rendimiento terico.
A la cantidad de producto realmente formado se le llama simplemente rendimiento o
rendimiento de la reaccin. Es claro que siempre se cumplir la siguiente desigualdad
Rendimiento de la reaccin rendimiento terico
Razones de este hecho:
es posible que no todos los productos reaccionen
es posible que haya reacciones laterales que no lleven al producto deseado
la recuperacin del 100% de la muestra es prcticamente imposible
Una cantidad que relaciona el rendimiento de la reaccin con el rendimiento terico se le llama
rendimiento porcentual o % de rendimiento y se define as:
Ejemplo:
53
La reaccin de 6,8 g de H 2S con exceso de SO2, segn la siguiente reaccin, produce 8,2 g de
S.
Cul
es
el
rendimiento?
(Pesos Atmicos: H = 1,008, S = 32,06, O = 16,00).
En esta reaccin, 2 moles de H2S reaccionan para dar 3 moles de S.

1) Se usa la estequiometria para determinar la mxima cantidad de S que puede obtenerse a
partir de 6,8 g de H2S.
(6,8/34) x (3/2) x 32 = 9,6 g
2) Se divide la cantidad real de S obtenida por la mxima terica, y se multiplica por 100.
(8,2/9,6) x 100 = 85,4%
WEBGRAFA:
http://clasesdequimica.blogspot.com/2011/08/como-se-calcula-el-rendimiento-de-una.html
http://www.ehowenespanol.com/calcular-rendimiento-porcentual-como_171767/

54
SOLUCIONES, SUSPENCIONES, DISOLUCIONES Y COLOIDES
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
55
SOLUCIONES:
Las soluciones son sistemas homogneos formados bsicamente por dos componentes.
Solvente y Soluto. El segundo se encuentra en menor proporcin. La masa total de la solucin
es la suma de la masa de soluto ms la masa de solvente.
Las soluciones qumicas pueden tener cualquier estado fsico. Las ms comunes son las
lquidas, en donde el soluto es un slido agregado al solvente lquido. Generalmente agua en la
mayora de los ejemplos. Tambin hay soluciones gaseosas, o de gases en lquidos, como el
oxgeno en agua. Las aleaciones son un ejemplo de soluciones de slidos en slidos.
DISOLUCIONES:
Son mezclas homogneas con un tamao de partcula igual a un tomo (de 1 a 10 nanmetros),
son traslcidas, no sedimentan en reposo y no se pueden separar por filtracin.
Son disoluciones: el vino, un perfume.

La disolucin consta de dos partes: soluto y solvente.
Cuando la sustancia se disuelve, esta desaparece.
Al disolver una sustancia, el volumen final es diferente a la suma de los volmenes del
disolvente y el soluto.
56
Las propiedades qumicas de los componentes de una disolucin no se alteran.

El tamao de sus partculas es el tamao es menor a 0,001 m.
Sus componentes se separan por cambios de fases, como la fusin, evaporacin,
condensacin, etc.
Tienen ausencia de sedimentacin, es decir, al someter una disolucin a un proceso de
centrifugacin las partculas del soluto no sedimentan debido a que el tamao de las
mismas son inferiores a 10 Angstrom ( ).
Se encuentran en una sola fase.
Permiten el paso de la luz.
Son transparentes
LOS COLOIDES
Son mezclas que estn entre las homogneas y las heterogneas sus partculas son de 10 a 10
nanmetros de dimetro, no se ven a simple vista, no sedimentan en reposo y no se pueden
separar por filtracin, los coloides estn formados por una fase dispersa y una fase dispersora, a
diferencia de las disoluciones presentan el Efecto Tyndall, es decir al pasar un haz de luz la
dispersan.
Existen diferentes coloides, stos se clasifican de acuerdo con la fase dispersa y la fase
dispersora:
Aerosol: nubes
Espuma: crema batida
Emulsin: mayonesa
Espuma slida: piedra pmez
Emulsin slida: mantequilla
Sol slido: perla
SUSPENSIONES:
Son mezclas heterogneas, cuando estn en reposo sedimentan, se pueden separar por
filtracin, son turbias, sus partculas se ven a simple vista.
Webgrafa:
http://luluaprenjuntos-aprenderjuntos.blogspot.com/2009/06/solucion-disolucion-ycoloides.html
57
http://veronicapl04gmailcom.blogspot.com/2007/11/disoluciones-coloides-ysuspensiones.html

SOLUCIONES
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
58
PERIODO:
Abril Agosto 2015
SOLUCIONES
Solucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias que interactan ntimamente a
nivel de los tomos, molculas o iones para formar un todo con sus caractersticas propias.
La definicin nos indica que se trata de una mezcla de sustancias, por ello es importante que
conozcas que partes constituyen a una solucin y que nombre especfico reciben para
diferenciarlos; por ello en el siguiente apartado definimos cules son los componentes y cmo
se llaman.
COMPONENTES DE UNA SOLUCIN
Una solucin tpica est formada por dos componentes bsicos conocidos como solvente o
disolvente y el soluto.
El solvente es una sustancia que contiene al soluto y es el que se encuentra en mayor cantidad,
disuelve al soluto, lo disgrega o separa en sus iones, molculas o tomos que se integran al
solvente mismo.
El soluto es la sustancia que se disuelve y se encuentra en menor cantidad proporcin que el
solvente.
CLASIFICACIN DE LAS SOLUCIONES
Tipos de soluciones de acuerdo al estado fsico de sus componentes:
Aun cuando en qumica se encuentran soluciones con muchos componentes, las ms comunes
son las binarias, que contienen dos componentes.
Las soluciones binarias se pueden clasificar de acuerdo con el estado fsico del soluto y el
solvente. Las soluciones pueden estar formadas por cualquier combinacin de sustancias en los
tres estados fsicos de la materia, lquido, slido o gaseoso, pero siempre constan de una sola
fase.
59
La solucin tendr siempre un solo estado fsico que ser determinado por el componente que
ms abundante (solvente).
TIPO DE SOLUCIN
SOLVENTE
Slida
Slido
Lquida
Lquido
Gaseosa
Gas
SOLUTO
Gas
EJEMPLO
Acero inoxidable (H2 en Fe)
Amalgamas (Hg en Ag) Bronce
Lquido
(Cu en Fe)
Gas LquidoAgua mineral (CO2 en H2O)
Slido
Anticongelante
Agua de mar (sales en H2O)
Gas LquidoAire (N2, O2, etc) Lquidos
Slido
voltiles Desodorante ambiental
Tipos de soluciones de acuerdo a la cantidad de soluto que contiene

Dependiendo de la cantidad de soluto disuelto en las soluciones se pueden clasificar en:
Soluciones empricas: Cuando es estas se han tomado cantidades al azar de soluto y solvente
sin una base especfica de medicin.
Estas a su vez se clasifican en:
Solucin diluida: Solucin que contiene una pequea cantidad de soluto.
Solucin saturada: Solucin que est en equilibrio con el soluto no disuelto.
Solucin sobresaturada: Contiene ms soluto que el que corresponde a la concentracin
en equilibrio. Es muy inestable en presencia de un pequeo exceso de soluto.
Soluciones valoradas: Es aquella en la que se toman en cuenta cantidades fijas de soluto y
solvente en su preparacin, calculadas previamente por mtodos qumicos o fsicos.
SEGN SU CONCENTRACIN
Esta dada por la proporcin de soluto en la solucin. Por la abundancia relativa del soluto en
las soluciones, estas pueden ser:
Solucin saturada: Es aquella que contiene la mxima cantidad de soluto que puede
mantenerse disuelto en una determinada cantidad de solvente a una temperatura
establecida.
60
Solucin diluida (insaturada): Es aquella donde la masa de soluto disuelta con

respecto a la de la solucin saturada es ms pequea para la misma temperatura y masa
de solvente.
Solucin concentrada: Es aquella donde la cantidad de soluto disuelta es prxima a la
determinada por la solubilidad a la misma temperatura.
Solucin Sobresaturada: Es aquella que contiene una mayor cantidad de soluto que
una solucin saturada a temperatura determinada. Esta propiedad la convierte en
inestable.
Soluciones valoradas: Es aquella en la que se toman en cuenta cantidades fijas de
soluto y solvente en su preparacin, calculadas previamente por mtodos qumicos o
fsicos.
Factores que Afectan la Solubilidad: La solubilidad de una sustancia en un solvente depende

de varios factores, entre los cuales se cuentan:
Superficie de contacto: al aumentar la superficie de contacto del soluto, la cual se

favorece por pulverizacin del mismo, con el solvente, las interacciones soluto-solvente
aumentarn y el cuerpo se disuelve con mayor rapidez.
Grado de agitacin: Al disolverse el slido, las partculas del mismo deben difundirse
por toda la masa del solvente. Este proceso es lento y alrededor del cristal se forma una
capa de disolucin muy concentrada que dificulta la continuacin del proceso; al agitar
la solucin se logra la separacin de la capa y nuevas molculas de solvente alcanzan la
superficie del slido.
Temperatura: La temperatura afecta la rapidez y grado de solubilidad. Al aumentar la

temperatura se favorece el movimiento de las molculas en solucin y con ello su
rpida difusin. Adems, una temperatura elevada hace que la energa de las partculas
del slido, molculas o iones sea alta y puedan abandonar con facilidad la superficie,
disolvindose.
Presin: Los cambios de presin ordinarios no tienen mayor efecto en la solubilidad de

los lquidos y de slidos. La solubilidad de gases es directamente proporcional a la
presin. Como ejemplo imagina que se abre una botella de una bebida carbonatada, el
lquido burbujeante puede derramarse del recipiente. Las bebidas carbonatadas se
embotellan bajo una presin que es un poco mayor de una atmsfera, lo que hace
61
aumentar la solubilidad del CO2 gaseoso. Una vez que se abre el recipiente, la presin
desciende de inmediato hasta la presin atmosfrica y disminuye la solubilidad del gas.
Al escapar burbujas de gas de la solucin, parte del lquido puede derramarse del
recipiente.
Naturaleza del soluto y del solvente: Los procesos de disolucin son complejos y
difciles de explicar. El fenmeno esencial de todo proceso de disolucin es que la
mezcla de sustancias diferentes da lugar a varias fuerzas de atraccin y repulsin cuyo
resultado es la solucin. La solubilidad de un soluto en particular depende de la
atraccin relativa entre las partculas en las sustancias puras y las partculas en solucin.
WEBGRAFA:
http://slnqca.blogspot.com/2013/02/clasificacion-segun-concentracion.html
http://www.ehu.eus/biomoleculas/agua/disoluciones.htm
MOLARIDAD
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
62
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
Molaridad
La molaridad (smbolo M) expresa la concentracin de una disolucin como el nmero de
moles de soluto que hay en un litro de disolucin (disoln):
Una disolucin 1.00 molar (se escribe 1.00 M) contiene 1.00 mol de soluto en cada litro de
disolucin.
Concentracin Molar (M)
La concentracin molar o molaridad representada por la letra M, se define como
la cantidad de soluto por unidad de volumen de disolucin, o por unidad de volumen disponible
de las especies:
Aqu, n es la cantidad de soluto en moles, m es la masa de soluto en gramos, PM es el peso de

un mol de molculas en g/mol y V el volumen en litros.
Unidades
Las unidades SI para la concentracin molar son mol/m3. Sin embargo, la mayor parte de la
literatura qumica utiliza tradicionalmente el mol/dm3, o mol. dm-3, que es lo mismo que mol/L.
63
Esta unidad tradicional se expresa a menudo por la M (mayscula) (pronunciada molar),

precedida a veces por un prefijo SI, como en:
mol/m3 = 10-3 mol/dm3 = 10-3 mol/L = 10-3 M = 1 mM.
Los trminos "milimolar" y "micromolar" se refieren a mM y M (10 -3 mol/L y 10-6 mol/L),
respectivamente.
Nombre
Milimolar
Micromolar
Nanomolar
Picomolar
Femtomolar
Attomolar
Zeptomolar
Yoctomolar
Abreviatura
mM
M
nM
pM
fM
aM
zM
yM3
Concentracin
10-3 molar
10-6 molar
10-9 molar
10-12 molar
10-15 molar
10-18 molar
10-21 molar
10-24 molar
(1 molcula por 1.6 litros)
Ejercicio:
Cul es la molaridad de una solucin que contiene 64 g de metanol (CH3OH) en 500

mL de solucin?
Datos:
V= 0.500 l
g= 64 g
PM= 32 g/mol
M=
g
vPM
M=
64 g
0,500l32 g /mol
M =4 mol /l
BIBLIOGRAFA:
Brown T., LeMay Jr., Bursten B., Qumica. La ciencia central. Editorial Prentice Hall
Hispanoamericana SA. 1998. Sptima edicin.
64

MOLALIDAD Y NORMALIDAD
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
65
Abril Agosto 2015
MOLALIDAD
La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto que contiene un kilogramo de disolvente.
Para preparar disoluciones de una determinada molalidad, no se emplea un matraz aforado
como en el caso de la molaridad, sino que se puede hacer en un vaso de precipitados y pesando
con una balanza analtica, previo peso del vaso vaco para poderle restar el correspondiente
valor.
La principal ventaja de este mtodo de medida respecto a la molaridad es que como

el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin, cuando stas cambian,
el volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad no est en funcin del volumen, es
independiente de la temperatura y la presin, y puede medirse con mayor precisin.
Ejercicio:
Calcule la concentracin molal de una solucin que contiene 32g de cloruro de sodio en 10.
kilogramos de solvente.
Solucin:
En el ejemplo anterior se calcul que 32g de NaCl equivale a 0.55 moles de
soluto. Sustituimos la ecuacin para molalidad, as:
m = 0.55 mol NaCl / 10. kg solvente = 0.055 m
La concentracin de la solucin de NaCl es de 0.055 m.
NORMALIDAD
La normalidad es una medida de concentracin que expresa el nmero de equivalentes de
soluto por litro de solucin. La definicin de equivalentes de soluto depende del tipo de
reaccin que ocurre. Para reacciones entre cidos y bases, el equivalente es la masa de cido o
base que dona o acepta exactamente un mol de protones (iones de hidrgeno).
Normalidad = equivalentes gramo de soluto / litros de solucin
N = equivalentes g soluto / L solucin
66
Normalidad cido-base: Es la normalidad de una disolucin cuando se utiliza para una

reaccin como cido o como base. Por esto suelen titularse utilizando indicadores de pH.
En este caso, los equivalentes pueden expresarse de la siguiente forma:
para un cido, o
para una base.
Donde:
moles es la cantidad de moles.
OH es la cantidad de hidroxilos cedidos por una molcula de la base.
Por esto, podemos decir lo siguiente:

para un cido, o
para una base.
Donde:
M es la molaridad de la disolucin.
H+ es la cantidad de protones cedidos por una molcula del cido.
OH es la cantidad de hidroxilos cedidos por una molcula de la base.
BIBLIOGRAFA:
McMurry, J., Qumica General, 5. Edicin, Mxico, Ed. International Thomson
Editores, S.A. de C.V., 2001.
67
CALORIMETRA
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
Calorimetra
La calorimetra mide el calor en una reaccin qumica o un cambio de estado usando un
instrumento llamado calormetro. Pero tambin se puede emplear un modo indirecto calculando
68
el calor que los organismos vivos producen a partir de la produccin de dixido de carbono y
de nitrgeno (urea en organismos terrestres), y del consumo de oxgeno.
U = cambio de energa interna
Como la presin no se mantiene constante, el calor medido no representa el cambio de entalpa.
Calorimetra a presin constante
El calor medido es igual al cambio en la energa interna del sistema menos el trabajo realizado:
Como la presin se mantiene constante, el calor medido representa el cambio de entalpa.
CALOR
Es la Energa Trmica que se transfiere de un objeto a otro cuando entran en contacto mutuo,
debido
a
una
diferencia
de
temperaturas
entre
ellos.
La direccin de la transferencia de la Energa Trmica es siempre desde la sustancia de mayor
temperatura hacia la de menor temperatura (o sea desde la ms caliente a la ms fra).
Cuando fluye calor entre dos objetos o sustancias que se encuentran unidas; se dice que estn
en CONTACTO TRMICO.
Al disminuir la temperatura de un cuerpo, la energa de sus molculas tambin disminuye, y

viceversa, si la temperatura aumenta, su Energa Interna tambin. El calor por lo tanto, antes de
ser emitido es Energa Interna y despus al ser transferido vuelve a ser Energa Interna.
Expresado en forma de ecuacin, queda:
Q = calor transferido
E = cambio de energa interna
69
Como todo cambio E es igual a la diferencia entre un estado final (E2) y uno inicial (E1),
quedando:
PROPAGACIN DEL CALOR

La transmisin del calor de una regin a otra se puede efectuar slo por alguna de estas tres
formas:
CONDUCCIN.
Transferencia de calor a travs de un cuerpo o entre dos cuerpos en contacto, sin que se
desplacen las molculas de los mismos. Ocurre slo en los materiales slidos. Ejemplo: Una
barra de metal cuyo extremo se lo acerca a una llama, permite que fluya calor hasta su extremo
opuesto.
El desplazamiento de calor se realiza segn la facilidad con lo que permita el material, de lo
cual surge el concepto de Conductividad Trmica.
CONVECCIN.
Transferencia de calor entre dos partes de un cuerpo a causa del desplazamiento de sus
molculas. Ocurre slo en los fludos (lquidos y gases). El movimiento de las molculas se
origina por la diferencia de densidades que hay dentro de la sustancia, generando corrientes de
conveccin desde las partes ms calientes hacia las ms fras en la masa del fludo.
RADIACIN.
Transferencia de calor y energa de un cuerpo llamado foco a otro cuerpo distante, a travs del
VACO, es decir, sin la presencia de algn agente material o sustancia intermedia. Esta
transferencia se logra gracias a que la energa se transporta por medio de Ondas
Electromagnticas las cuales pueden propagarse por el vaco sin ningn inconveniente.
CONDUCTIVIDAD TRMICA.
El calor se propaga en los materiales segn la facilidad que stos permitan hacerlo. En general,
los materiales slidos son los mejores conductores del calor (especialmente los metales), luego
le siguen los lquidos y finalmente los gases, siendo stos psimos conductores del calor. A las
sustancias que son malos conductores del calor se les llama aislantes trmicos, Ej: granito,
madera, cueros, tejidos, etc.
La conductividad trmica de un material se halla por medio de la FRMULA DE FOURIER.
Ejemplo:
70
Se introducen 20 gramos de aluminio a 90C dentro de un calormetro donde hay 106 grs de
agua a 38C. La temperatura final del equilibrio es de 40C. Se desea saber el calor especfico
del aluminio.
El calor entregado por el cuerpo ms caliente (Aluminio) es igual al calor recibido por el mas
frio (agua).
Q aluminio = + Q agua
masa Al x CeAl x (Tf Ti) = masa agua x Ce agua x (Tf Ti)
20 grs x CeAl x (40C 90C) = 106 grs x 1 cal/grsC x (40C 38C)
20 grs x (-50C) x CeAl = 106 cal/ C x (2C)
1000 grs C x CeAl = 212 cal
Ce Al = 212 cal / 1000 grs C
CeAl = 0,212 cal/grsC
Bibliografa:

TERMOQUMICA
NOMBRE:
71
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
Termoqumica
Consiste en el estudio de las transformaciones que sufre la energa calorfica en las reacciones
qumicas,
Frecuentemente podemos considerar que las reacciones qumicas se producen a presin
constante (atmsfera abierta, es decir, P=1 atm), o bien a volumen constante (el del receptculo
donde se estn realizando).
Proceso a presin constante
El calor intercambiado en el proceso es equivalente a la variacin de entalpa de la reaccin. Qp
= rH
Proceso a volumen constante
El calor que se intercambia en estas condiciones equivale a la variacin de energa interna de la
reaccin. Qv = rU
Calora
Se define la calora como la cantidad de energa calorfica necesaria para elevar la temperatura
de un gramo de agua pura en 1 C (desde 14,5 C a 15,5 C), a una presin normal de una
atmsfera.
72
Una calora (cal) equivale a 4,1868 julios (J), mientras que una kilocalora (kcal) son 4,1868
kilojulios (kJ).
Las cantidades de calor Q se miden con calormetros especializados en los que interviene la
siguiente frmula fsica:
Q = m c T
Donde m es la masa, c el calor especfico y T el incremento de temperatura que experimenta
el cuerpo.
Calor especfico
El calor especfico es la cantidad de calor que se necesita por unidad de masa para elevar la
temperatura un grado Celsio. La relacin entre calor y cambio de temperatura, se expresa
normalmente en la forma que se muestra abajo, donde c es el calor especfico. Esta frmula no
se aplica si se produce un cambio de fase, porque el calor aadido o sustrado durante el
cambio de fase no cambia la temperatura.
Es una magnitud fsica que se define como la cantidad de calor que hay que suministrar a la
unidad de masa de una sustancia o sistema termodinmico para elevar su temperatura en una
unidad. En general, el valor del calor especfico depende del valor de la temperatura inicial. 1 2
Se le representa con la letra (minscula).
De forma anloga, se define la capacidad calorfica como la cantidad de calor que hay que
suministrar a toda la masa de una sustancia para elevar su temperatura en una unidad (kelvin o
grado Celsius). Se la representa con la letra (mayscula).
Por lo tanto, la capacidad calorfica especfica es el cociente entre la capacidad calorfica y la
masa, esto es
donde
es la masa de la sustancia.
Unidades del Calor:
73
La temperatura
La temperatura es la medida de la energa trmica de una sustancia. Se mide con un

termmetro. Las escalas ms empleadas para medir esta magnitud son la Escala Celsius (o
centgrada) y la Escala Kelvin. 1C es lo mismo que 1 K, la nica diferencia es que el 0 en la
escala Kelvin est a - 273 C.
En la escala Celsius se asigna el valor 0 (0 C) a la temperatura de congelacin del agua y el
valor 100 (100 C) a la temperatura de ebullicin del agua. El intervalo entre estas dos
temperaturas se divide en 100 partes iguales, cada una de las cuales corresponde a 1 grado.
En la escala Kelvin se asign el 0 a aquella temperatura a la cual las partculas no se mueven
(temperatura ms baja posible). Esta temperatura equivale a -273 C de la escala Celsius.
Reaccin exotrmica y endotrmica

74
Se denomina reaccin exotrmica a cualquier reaccin qumica que desprenda energa, ya sea
como luz o calor, o lo que es lo mismo: con una variacin negativa de la entalpa; es decir:
-H. El prefijo exo significa hacia fuera. Por lo tanto se entiende que las reacciones
exotrmicas liberan energa. Considerando que A, B, C y D representen sustancias genricas, el
esquema general de una reaccin exotrmica se puede escribir de la siguiente manera:
A + B C + D + calor
Ocurre principalmente en las reacciones de oxidacin. Cuando stas son intensas pueden
generar fuego. Si dos tomos de hidrgeno reaccionan entre s e integran una molcula, el
proceso es exotrmico.
H + H = H2
H = -104 kcal/mol
Son cambios exotrmicos las transiciones de gas a lquido (condensacin) y de lquido a slido
(solidificacin).
Un ejemplo de reaccin exotrmica es la combustin.
La reaccin contraria, que consume energa, se denomina reaccin endotrmica.
Reaccin endotrmica
Se denomina reaccin endotrmica a cualquier reaccin qumica que absorbe energa.

Si hablamos de entalpa (H), una reaccin endotrmica es aquella que tiene un incremento de
entalpa o H positivo. Es decir, la energa que poseen los productos es mayor a la de los
reactivos.
Las reacciones endotrmicas y especialmente las relacionadas con el amonaco impulsaron una
prspera industria de generacin de hielo a principios del siglo XIX. Actualmente el fro
industrial se genera con electricidad en mquinas frigorficas.
Ejemplo de reaccin endotrmica
Un ejemplo de reaccin endotrmica es la produccin del ozono (O3). Esta reaccin ocurre en
las capas altas de la atmsfera, gracias a la radiacin ultravioleta proporcionada por la energa
del Sol. Tambin se produce esta reaccin en las tormentas, en las proximidades de las
descargas elctricas.
3O2 + ENERGA 2O3 ; H > 0
Ecuaciones Termoqumicas
Las ecuaciones termoqumicas son aquellas en la que se representan los cambios materiales y
energticos que ocurren en las reacciones qumicas. En ellas se muestra el estado de agregacin
de cada sustancia que interviene en la reaccin y el balance energtico del proceso indicado
generalmente como la variacin de entalpa.
75
Por ejemplo:
Una forma de obtener oxgeno en el laboratorio es descomponer trmicamente el clorato de
potasio
segn la reaccin:
Donde (s), para slido, g (gases) indican abreviadamente el estado material de los reactivos y
de los productos.
Los clculos de las ecuaciones qumicas se aplican de esta manera no solo a las cantidades de
molculas y los moles de las sustancias que intervienen sino tambin a los calores o entalpas
de reaccin, teniendo en cuenta que estos vienen dados en kJ por mol (Kilojulios por mol). En
la ecuacin anterior, la variacin de entalpa de la reaccin en kJ/mol esta escrita a la derecha y
se refiere a la ecuacin tal cual est escrita. Este calor se desprende por mol de ecuacin, o por
cada dos moles de clorato potsico o por cada tres moles de oxigeno que se obtiene.
Cuando una reaccin qumica ocurre puede liberar energa en modo de calor al entorno o puede
absorber calor del mismo. De acuerdo con el criterio de signos utilizados, si sistema cede
energa al entorno se dice entonces que la reaccin es una reaccin exotrmica) y
y
por el contrario si el sistema de reaccin toma energa calorcia del exterior la reaccin es una
reaccin endotrmica y entonces
.
Bibliografa:
76

ENTALPA Y CALOR DE COMBUSTIN
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
77
PERIODO:
Abril Agosto 2015
ENTALPIA DE REACCIN:
Es el calor absorbido o desprendido durante una reaccin qumica, a presin constante.
La entalpa de formacin (fH0) de un compuesto qumico es la variacin de entalpa de la
reaccin de formacin de dicho compuesto a partir de las especies elementales que lo
componen, en su forma ms abundante. Por ejemplo, la entalpa de formacin del agua,
formada por hidrgeno y oxgeno, sera equivalente a la entalpa de reaccin de hidrgeno
diatmico y oxgeno diatmico.
ENTALPA DE FORMACIN:
Es el calor necesario para formar una mol de una sustancia, a presin constante y a partir de los
elementos que la constituyen.
La entalpa de reaccin, que representa la variacin de energa de la reaccin, es la energa
intercambiada en forma de calor con el entorno cuando se produce una reaccin a presin
constante. Se mide en kJ o en kJ/mol de la reaccin tal como est escrita su ecuacin qumica,
o respecto a alguno de los compuestos que intervienen en la reaccin.
Entalpa de formacin
La entalpa de formacin (
) de un compuesto qumico es la variacin de entalpa de la
reaccin de formacin de dicho compuesto a partir de las especies elementales que lo
componen, en su forma ms abundante. Por ejemplo, la entalpa de formacin del agua,
formada por hidrgeno y oxgeno, sera equivalente a la entalpa de reaccin de
hidrgeno y oxgeno diatmico.
As, la entalpa de formacin de un compuesto es la energa necesaria para formar un mol de
dicho compuesto a partir sus elementos, medida, normalmente, en unas condiciones de
referencia estndar, 1 atm de presin y una temperatura de 298 K (25 C).
Esta entalpa es negativa cuando se trata de una reaccin exotrmica, que desprende calor,
mientras que es positiva cuando es endotrmica, y resulta nula para los compuestos que se
pueden encontrar en la naturaleza.
HrO=HmO (productos)- nHmO(reactivos)
Ejemplo:
H2 (g) + O2 (g) = > H2O + 68.3Kcal
78
Cuando se forma una mol de agua (18 g) a partir de hidrgeno y oxgeno se producen 68.3
Kcal, lo que se denomina entalpa de formacin del agua.
CALOR DE COMBUSTIN
Es la razn entre la cantidad de calor (Q) que suministrada por determinada masa (m) de un
combustible al ser quemada, y la masa considerada.
Qc; calor de combustin (en cal/g)
Qc = Q/m
Calor que se desprende en una reaccin qumica en la que se quema una materia en
presencia de oxgeno, para obtener CO2 y H20.
En las reacciones de combustin obtenemos calor combinando un combustible
(gasolina, butano, madera...) con el oxgeno del aire.
El calor generado al transformarse el combustible vaporiza los componentes originados
y hace saltar sus electrones a niveles ms altos. Al desexcitarse emiten luz y calor.
El tipo de luz que emiten depende de los componentes gaseosos excitados.
La reaccin de combustin se define como aquella entre un elemento o compuesto y el

oxgeno, para formar ciertos productos de combustin. Para compuestos orgnicos formados
slo por carbono, hidrgeno y oxgeno, los productos son dixido de carbono y agua; sta
ltima puede ser vapor o lquido. Entonces, la cantidad de energa que se libera por mol de
hidrocarburo que se quema se conoce como calor de combustin.
Bibliografa:
Darrell D. Ebbing, Steven D. Gammon Qumica general Cengage Learning Editores, 2010.
79

Ley de Gases

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

INTRODUCCIN LEY DE GASES

3. CARACTERISTICAS DE LOS GASES

Existen diversas leyes derivadas que relacionan la presin, el volumen y la temperatura

Un gas ideal es un conjunto de tomos o molculas que se mueven

R = constante universal de los gases. 0,082 atmL/molK o 8,31 J/molK

T = temperatura (en Kelvin)

4.1 LEYES DE LOS GASES IDEALES

cantidad de materia constantes).

4.1.3 Ley Gay-Lussac

temperatura y presin se comportan como gases ideales; pero si la

6. DIFERENCIAS ENTRE GAS REAL Y GAS IDEAL

Un gas real, en cambio, es aquel con

despreciable comparado con el

comportamiento termodinmico que

volumen total de un gas.

no sigue la misma ecuacin de estado

No hay fuerza de atraccin entre las

de los gases ideales.

Los gases se consideran como reales

Las colisiones son perfectamente

en forma cualitativa de la misma

los gases reales suelen comportarse

gases como el oxgeno, el nitrgeno,

el hidrgeno o el dixido de carbono

presiones muy elevadas,podemos

se pueden tratar como gases ideales

considerar que los gases reales se

comportan como gases ideales

Los gases reales no se expanden

Los gases ideales pueden definirse

alcanzaran un estado en el que ya no

como gases hipotticos formados

por partculas puntuales que no

sufran atraccin ni repulsin entre

Un gas real es una coleccin de

7. PROPIEDADES QUE SE RELACIONAN PARA DETERMINAR UN GAS

760 Torr = 14,7 lb/pulgs

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

LEY DE BOYLE Y CHARLES

Brayhan R. Snchez Zurita

A temperatura constante, el volumen de una

proporcional a la presin que este ejerce.

Adems, si se despeja cualquier incgnita se obtiene lo siguiente:

Sustituyendo nuestros datos.

Por lo que nuestro volumen final es de

Con esto podemos concluir que mientras la presin baj el volumen

La ley dice que:

grados Kelvin, y el volumen en

Reemplazando nuestros datos en la frmula.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

LEY DE GAY LUSSAC Y DENSIDAD DE LOS GASES

LEY DE GAY LUSSAC

comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor

Por frmula tenemos

DENSIDAD DE LOS GASES

La densidad de los gases crece al aumentar la presin y al disminuir la temperatura, y eso es

es la constante universal de los gases ideales,

es la presin del gas,

Debe sealarse que la variacin de la densidad en lquidos y slidos, por cambios de

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

LEY DE DIFUSIN DE GASES

Ley de Difusin de Gases: