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directament

da
en ningn
consin
Profilaxis y 1e,
pacientes
conocidos
problema,
tratamiento
que
en elreciben
de todas las trastornos
teraputica
ciclo dey
embarazo
formas de del
concomitant
DEPAKENE Cada 100 mLEpilepsia
c
del
la
urea
3
1
extrasstoles durante el Caja con fras
e
con
DICETEL
Cada Tableta Procesos
que
Hipersensibil
c
Caja
por
10
y
13
1
ventriculares perodo de
astemizol,
DUPHALAC Cada 100 mLLaxante.
d
DUPH
lactancia.
Frasco
plsti
14
1
y
terfenadina,
DUPHASTONCada Tableta supraventric
Suplencia horDuphaston esCaja por 20 t
11
1
cisaprida,
ulares,
DUSPATALINCada
RETARD
cpsula
200MG
Tratamiento sIleo paralti Caja por 10 y
13
1
pimozida,
HYTRIN
Cada tableta taquicardia
El Terazosiny cest
contrain
HYTRIN
2
mg
t
1
1
ergotamina
taquiarritmia
IRUXOL SIMPLEX
Cada 100 g co
Debridante, ciH
ipersensibil
Caja
con
tubo
1
1
y
ISOPTIN
Cada tableta sAntihipertensiDebe
consider
ISOPTIN 80 mg
1
1
dihidroergot
ventriculares
KLARICID KLARICID IV,Tratamiento damina
KLARICID IV,
7
1
y
LUVOX 100MG
Cada tableta Episodio
depresivo
mayor.
Caja
por
15
y
5
1
supraventric
NIASPAN
500mgTabletas,frascoplsticopo
NIASPAN
Cada tableta ulares,
Tratamiento dNo administra
1
1
OGASTRO Cada CAPSULA
Medicamento
a contrain OGASTRO 15 m
1
1
sndrome
de est
RYTMONORM
Cada tableta WPW.
HipersensibilRYTMONORM 15
1
1
SELEGIL
Cada tableta C
c oadyuvante La
e selegilina SELEGIL 5 mg
1
1
SYNTHROID Cada tableta En el reemplaHipersensibil SYNTHROID 2
11
1
TARKA
Cada tableta MedicamentoHipersensibil
a
TARKA SR 180/
1
1
TEVETEN 600MG
Cada Tableta Eprosartn est
Hipersensibil Caja x 14 y 2
1
1
VALCOTE VALCOTE grnu
VALCOTE Grnu
Hipersensibil VALCOTE Gr
3
1

287173317.xlsx

dexcripcion composicionindicacion dosificacion


advertenciasinteraccione
Para prepararcontraindicareacciones
la infusin de 0.025 mg/mL,
se debe mezclar 5 mL de levos
Levosimendan
Cada 1 mL deTratamiento a
Hipersensibil Reacciones adversas
Un efectoposmercadeo:
hem
Los estudios
En la expe
Inyeccin SC*Inyeccin SC*Hombres: Cnc
Durante
la fa InteraccionesLUPRON
5 mg/mL
inyectable:
Caja
conmcg/m
frasc
Se
obtuvieron
estimados de la CE50 que
oscilaron
desde
de los
0.8
pacientes
y 1.4
trat
Los profesionHumira (adaliCada jeringa moderada
a
severamente
Adultos:
Artr
activa,
Artritis
la
Idioptica
dosis
Humira
de
Juvenil
induccin
no
deb
Poliarticular:
de
adalimumab
Edad
de
ded
Uso peditrico (6 meses de edad y mayor edad): La dosis recomendada
Lopinavir/Rit Cada mL contiTratamiento d
El lopinavir/ Toxicidad en rEl Lopinavir/ Sobredosis con
El sevofluran Solucin paraEl sevofluran Ritonavir
Premedicacin
Elcontraindicado
sevofluranEventos
El SevofluranEl
Lasdel
condiciones
deS
estPeditricos:
en pacientes
adversossevofluran
con
quehipersensibilidad
surgen
tratamiento:
conocida
Las tabletas Ritonavir estEl sabor amargo de la formulacin lquida
Reacciones
de
ritonavir
al
Antipsictico
puede
reducirse
Caja
si
con
se
mezcla
frasco
pls
con
Las experiencias adversas reportadas ms usu
La suspensin
Suspensin inCoadyuvante Se
e administraron
Ninguna
cono
PuBeractant
4 dosis
de beractant enGenerales:
las primeras
48muestran
horas est
de los
vida.
L
Se
eve
El PalivizumaPolvo Liofili Mecanismo de
La seguridad Prevencin deLa dosis recoPalivizumab e
El paricalcit Paricalcitol. Inyectable (5 Se
Losobtuvieron
niveles sricos
Inyectable:
de calcio
Lde
Inyectable:
y de
fsforo
L Inyectable:
deben
serdesde
Ncuidadosamente
Almacenar
a tmcg/m
vigila
estimados
la
CE50
que
oscilaron
de
los
0.8pacientes
y 1.4
trat
Los profesionHumira (adaliCada jeringa moderada
a
severamente
Adultos:
Artr
activa,
Artritis
la
Idioptica
dosis
Humira
de
Juvenil
induccin
no
deb
Poliarticular:
de
adalimumab
Edad
de
de
Para preparar la infusin de 0.025 mg/mL, se debe mezclar 5 mL de levos
Levosimendan
Cada 1 mL deTratamiento aUso peditricoHipersensibil
adversas
Unedad):
efectoposmercadeo:
hem
Los estudios
En la expe
(6 meses deReacciones
edad y mayor
La
dosis
recomendada
d
Lopinavir/Rit Cada mL contiTratamiento d
El lopinavir/ Toxicidad en rEl Lopinavir/ Sobredosis con
El sevofluran Solucin paraEl sevofluran Premedicacin
El sevofluran El SevofluranEl sevofluran Las condiciones de
Inyeccin SC*Inyeccin SC*Hombres: Cnc
Durante
la
fa
5 mg/mL
inyectable:
con
frasc
Ritonavir estInteraccionesLUPRON
Peditricos:
contraindicado
Eventos
en pacientes
adversos
con
quehipersensibilidad
surgen delCaja
tratamiento:
conocida
S
Las tabletas Ritonavir estEl sabor amargo de la formulacin lquida
Reacciones
deexperiencias
ritonaviralAntipsictico
puede
reducirse
Caja
sicon
se mezcla
frasco
con
Las
adversas
reportadas
ms pls
usu
La suspensin
Suspensin inCoadyuvante Se
e administraron
Ninguna
4 dosis
cono
de beractant enGenerales:
las primeras
PuSe
Beractant
48muestran
horas est
de los
vida.
L
eve
El PalivizumaPolvo Liofili Mecanismo de
La seguridad Prevencin deLa dosis recoPalivizumab e
El paricalcit Paricalcitol. Inyectable (5 Los niveles sricos
Inyectable:
L Inyectable:
L Inyectable:
Almacenar a t vigila
de calcio
y de fsforo
deben ser Ncuidadosamente

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incompatibilpresentacionnombre
No debe ser m
Viales de vidrio de 5 10 mL que contienen 2.5 mg de levosimendan/mL. Registro sanitario: Invima 2012 M-00016
Caja con frasco vial multidosis por 2.8 mL + 14 jeringas. Registro sanitario: INVIMA 2007 M-009587 R2. LUPRON DEPOT 3.75 mg: C
Cuando se administr
Humira a 21 pacientes
AR con terapia
estable
con MTX,Lanosiguiente
hubo cambios
estadsticamente
Terapia concomitante:
efavirenz,con
nevirapina,
nelfinavir
o amprenavir:
tabla contiene
las pautassignifica
de dos
Antiviral.
ondiciones de almacenamiento se deben establecer de conformidad con los requerimientos relevantes nacionales o regionales.
on frasco plstico de alta densidad x 30 tabletas. Registro sanitario: Invima 2010M-0011465.
No se ha reportado sobredosis con beractant. Basados en los datos recopilados de los estudios con animales, la sobredosis pu
No se han llevado a cabo estudios formales de interaccin entre frmacos; sin embargo, no se han descrito interacciones hasta
ZEMPLAR cpsulas de 1 mcg, cada frasco contiene 30 cpsulas (Reg. San. INVIMA 2008 M-0007672). ZEMPLAR inyeccin de
Cuando se administr Humir
HUMIRA
No debe ser m
Viales de
vid DAXIM efavirenz,
2,5mg/mL nevirapina, nelfinavir o amprenavir: La siguiente tabla contiene las pautas de dos
Terapia
concomitante:
Antiviral.
KALETRA
ondiciones de almacenamiento se d
SEVORANE
Caja con frasco vial multidosis por L2UPRON
on frasco plstico de alta densida NORVIR
No se ha reportado sobredo
SURVANTA
No se han llevado a cabo es
SYNAGIS
ZEMPLAR cpsulas de 1 mc
ZEMPLAR

287173317.xlsx

2012 M-0001639-R1.
OT 3.75 mg: Caja con 1 jeringa prellenada de vidrio doble cmara (En una cmara est el polvo liofilizado y en la otra cmara el disolve
mente
en los
perfiles
de concentracin
srica del MTX.
Por
el basadas
contrario,en
luego
de una
dosificacin
individual
y mltiple,
el M
pautassignificativos
de dosificacin
para
las tabletas
de Lopinavir/Ritonavir
100/25
mg,
el peso
corporal
y cuando
se usa como
terapia
c

sobredosis puede resultar en obstruccin aguda de las vas areas. El tratamiento debe ser sintomtico y de soporte. Estertores y soni
cciones hasta la fecha. En el estudio IMpact-VSR, la proporcin de pacientes en los grupos tratados con placebo y palivizumab que re
R inyeccin de 5 mcg/mL, caja por 5 ampollas por 1 mL (Res. San. INVIMA 2013 M-0001738-R1).

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mara el disolvente). Registro sanitario: INVIMA 2012M-012584 R-2. LUPRON DEPOT 11.25 mg: Caja con 1 jeringa prellenada de vidri
y mltiple,
el MTX
disminuy
depuraciones
aparentes
del adalimumab
en un
29% y 44%, respectivamente. Los datos no sugieren la
como
terapia
combinada
con las
el efavirenz,
nevirapina,
nelfinavir
o amprenavir
en nios:

tertores y sonidos de respiraciones hmedas pueden ocurrir transitoriamente despus de administrar el beractant y no indica sobredos
zumab que recibieron las vacunas infantiles de rutina, vacuna contra la influenza, broncodilatadores o corticosteroides fue similar y no

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enada de vidrio doble cmara (En una cmara est el polvo liofilizado y en la otra cmara el disolvente). Registro sanitario: INVIMA 200
no sugieren la necesidad de ajustar la dosis de Humira ni de MTX. No se han evaluado las interacciones entre Humira y otros frmaco

dica sobredosis. No se requiere succin endotraqueal ni otras acciones correctivas, a menos que estn presentes signos bien definidos
e similar y no se observ un incremento de las reacciones adversas entre los pacientes que recibieron estos agentes en ninguno de los

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o: INVIMA 2008 M-0008912. LUPRON DEPOT 30 mg: Jeringa de vidrio prellenada con doble cmara (En una cmara contine el polv
otros frmacos aparte de MTX en estudios farmacocinticos formales. En los ensayos clnicos, no se observaron interacciones cuando

bien definidos de obstruccin de las vas areas.


ninguno de los dos grupos. Debido a que el anticuerpo monoclonal es especfico para VSR, no se espera que palivizumab interfiera co

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contine el polvo liofilizado y en la otra cmara el disolvente). Registro sanitario: INVIMA 2011M-0011846.
ciones cuando se administr Humira con FARMEs de uso frecuente (sulfasalazina, hidrocloroquina, leflunomida y oro parenteral), gluco

b interfiera con la respuesta inmune a vacunas, incluyendo vacunas virales vivas. Interaccin de las Pruebas de Laboratorio/frmaco: P

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enteral), glucocorticoides, salicilatos, frmacos antiinflamatorios no esteroideos o analgsicos. Interaccin de las Pruebas de Laborato

orio/frmaco: Palivizumab puede interferir con pruebas de diagnstico inmunolgico de VSR, as como con algunas pruebas basadas e

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s de Laboratorio/frmaco: No existe interferencia conocida entre Humira y las pruebas de laboratorio. Embarazo y lactancia: Embarazo

bas basadas en la deteccin de antgenos. Adicionalmente, palivizumab inhibe la replicacin de virus en cultivos celulares y, por ello, pu

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10

cia: Embarazo: Se realiz un estudio de desarrollo de toxicidad perinatal embrio-fetal en monos cynomolgus a dosis hasta de 100 mg/K

s y, por ello, puede tambin interferir con pruebas de cultivos virales. Palivizumab no interfiere con pruebas de Reaccin en cadena de

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11

a de 100 mg/Kg (266 veces el rea bajo la curva (ABC) humano cuando se administraron 40 mg por va subcutnea (SC) con MTX cad

en cadena de la polimerasa por transcripcin inversa. La interferencia en las pruebas podra llevar a falsos negativos en los resultados

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12

) con MTX cada semana 373 veces cuando se administraron 40 mg SC sin MTX) el cual no revel evidencia de dao fetal asociado c

os resultados del diagnstico de VSR. Por tanto, los resultados de las pruebas de diagnstico, cuando se obtengan, deben ser utilizado

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13

etal asociado con adalimumab. Sin embargo, no existen estudios adecuados ni bien controlados realizados en mujeres embarazadas. D

en ser utilizados juntamente con hallazgos clnicos para orientar la decisin mdica. Embarazo: Palivizumab no est indicado para uso

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14

mbarazadas. Debido a que los estudios sobre el desarrollo y reproduccin animal no siempre predicen la respuesta humana, Humira s

cado para uso adulto y no se han llevado a cabo estudios de reproduccin en animales. Tampoco se sabe si palivizumab puede causar

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15

ana, Humira slo debe utilizarse durante el embarazo en caso que sea estrictamente necesario. Se dispone de datos clnicos limitados

puede causar dao fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si podra afectar la capacidad reproductiva.

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16

icos limitados en mujeres embarazadas expuestas a adalimumab. Sin embargo, adalimumab puede cruzar la placenta hacia el suero d

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17

acia el suero de los infantes nacidos de mujeres bajo tratamiento con adalimumab durante el embarazo. Por consiguiente, estos infante

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18

e, estos infantes pueden tener mayor riesgo de infecciones. No se recomienda la administracin de vacunas vivas a infantes que estuvi

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19

tes que estuvieron expuestos a adalimumab en el tero, por 5 meses despus de la ltima inyeccin de adalimumab administrada a la

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20

ministrada a la madre durante el embarazo. Se debe aconsejar a las mujeres en edad frtil evitar el embarazo durante el tratamiento co

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21

ratamiento con Humira. Trabajo de parto y parto: No se conocen los efectos de Humira en el trabajo de parto o parto. Madres en period

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22

adres en periodo de lactancia: No se conoce si adalimumab se excreta en la leche materna humana o si se absorbe por va sistmica d

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23

a sistmica despus de su ingestin. Sin embargo, debido a que las inmunoglobulinas humanas se excretan en la leche y debido al po

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24

y debido al potencial de reacciones adversas serias, no se recomienda la lactancia materna por al menos cinco meses despus del l

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25

despus del ltimo tratamiento con Humira. Se deber decidir entre interrumpir la lactancia o suspender el frmaco, teniendo en cuenta

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der el frmaco, teniendo en cuenta la importancia de la medicacin para la madre.

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nombre
composicionpropiedadesindicacion dosificacion hipersen
presentacion
ESODEX 20 Cada cpsulaReflujo gastr Se debe admin
Hipersensibilidad conocida a Esomeprazol, a benzomidazoles sustituidos
TRANALGEXCada cpsulaLa raz del H AntiinflamatorVia oral. 2 tabletas diarias una en la maana y otra en la noche o segn c
AGRILAX
Cada 100ml co
Mecanismos de
Anticido. CoAdultos: 1-2 (15-30ml) cucharadas despus de cada comida. Nios: 1-2 (5
AGRILAX
Cada 100ml co
Mecanismos de
Anticido. CoAdultos: 1-2 Hipersensibil Frasco plstico blanco en PET por 180 y 360 m
ESODEX 20 Cada cpsulaReflujo gastr Se debe admin
Hipersensibil ESODEX 20mg: Caja por 14 cpsulas en blster PVC/PVDC
TRANALGEXCada cpsulaLa raz del H AntiinflamatorVia oral. 2 ta Hipersensibil Frasco plstico blanco por 30 cpsulas. (Regis

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es sustituidos o a cualquier otro componente de la formulacin. Los pacientes tratados con los inhibidores de la bomba de protones (IB
che o segn criterio mdico.
a. Nios: 1-2 (5-10ml) cucharadas despus de cada comida. Lactantes: 1-2 ml/kg/da divididos en dosis iguales despus de cada tetero
or 180 y 360 ml (Registro sanitario INVIMA: 2012 M-0013767).
er PVC/PVDC/ALU en sobre ALU/PE (Registro sanitario INVIMA: 2012 M-0013765). ESODEX 40mg: Caja por 14 cpsulas en blster P
psulas. (Registro sanitario INVIMA: PFM2013-0002112).

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e protones (IBP) durante periodos prolongados de tiempo tienen el riesgo de generar niveles bajos de magnesio srico (Hipomagnesem

de cada tetero.

as en blster PVC/PVDC/ALU en sobre ALU/PE (Registro sanitario INVIMA: 2013 M-0014277).

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Hipomagnesemia) la cual puede manifestarse con alteraciones de la frecuencia cardaca (palpitaciones rpidas) u otros sntomas como

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ntomas como espasmos musculares, temblores o convulsiones. Los inhibidores de la bomba de protones pueden reducir la actividad

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tones pueden reducir la actividad farmacolgica del clopidogrel, debindose ajustar las dosis.

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nombre
composicionindicacion dosificacion contraindicareaccionesa precaucioneinteraccionepresentacion
ADS MYORITBeta metildig Cardiotnico. Va de adminiHipersensibil Aparato cardio
Est generalmEl tratamientoCaja plegadiza por 2

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presentacion
Caja plegadiza por 20 tabletas en blster de aluminio/pvc. No Registro Sanitario: INVIMA 2013M-0014399.

287173317.xlsx

nombre
composicionfarmacologiaindicacion dosificacion contraindicapresentacion
VERTINON Cada tableta Mecanismo de
Meclizina es Asociada conDebido a los Caja x 30 comp. Registro INVIMA No: 2007M-0

287173317.xlsx

Caja x 30 comp. Registro INVIMA No: 2007M-0007147.

287173317.xlsx

nombre
composicionindicacion dosificacion contraindicaconservacio presentacion
AFLAREX Cada ml (aproAfecciones inInstilar 1 2 Hipersensibil Conservar entEnvase cuentagotas drop-tainer de 5 ml (Reg.
AZARGA Cada mL (apro
AntiglaucomatAdultos y pacAsma bronquia
Almacenar a tEnvase cuentagotas DROP - TAINER con 5 mL
ALCAINE Cada mL contiAnestsico tNo utilizar si Hipersensibil Conservar refEnvase cuentagotas drop-tainer con 15 mL (Re
ALCON CILOCada mL (apro
Suspensin: ISuspensin: IHipersensibil Conservar entEnvase cuentagotas drop-tainer con 5 mL (Reg
ALCON CILOCada mL (apro
Infecciones ba
Una o dos gotHipersensibil Solucin: conEnvase cuentagotas drop-tainer con 5 mL (Reg
AZOPT
AZOPT (suspe
Cada mL (apro
MedicamentoUna
a (1) gota eContraindicadEn los estudios clnicos, las reacciones adversa
CYCLOGYLCada mL contiMidritico. Instilar una g No debe usars
Conservar entEnvase cuentagotas drop-tainer con 15 mL (Re
DUOTRAV El producto D1 mL de solucAlternativo e El rgimen deHipersensibiliAlmacenar a temperaturas inferiores a 30C. M
GENTEAL HidroxipropilmPara alivio te Lavar las mano
Hipersensibil El tiempo de GenTeal Frasco gotero x 15 ml (Registro INVI
BETOPTIC BETOPTIC Cada
S S mL contiGlaucoma crn
1 gota en el(l Hipersensibil Conservar entre 8-30C. Agitar bien antes de u
GENTEAL HidroxipropilmAlivio tempora1 gota en cadNo usar en len
GenTeal Gel tubo x 10 g (Registro INVIMA 2003 M-000229
ISOPTO ATCada mL contiMidritico y ciInstilar una o Hipersensibil Conservar entEnvase cuentagotas drop-tainer con 5 mL (Reg
ISOPTO MAXCada mL contiAfecciones inInstilar una o Hipersensibil Almacenar a tEnvase cuentagotas DROP - TAINER con 5 mL
LUTRAX Cada mL contiCoadyuvante Como
e
el mdic
Hipersensibil Conservar entEnvase cuentagotas drop-tainer con 15 mL (Re
ISOPTO CACada mL contiMitico til e Instilar dos HipersensibiliConservar entEnvase cuentagotas drop-tainer con 15 mL (Re
NAPHCON FCada mL contiDescongestion
Instilar una o Hipersensibil Almacenar a tEnvase cuentagotas DROP - TAINER con 15 m
MAXITROL Cada ml (aproInfecciones oInstilar 1 2 Hipersensibil Solucin: conSuspensin: Envase cuentagotas drop-tainer d
MYDRIACYL Cada mL contiMidritico. Instilar una o Glaucoma deConservar entEnvase cuentagotas drop-tainer con 15 mL (Re
NATACYN Cada mililitr Coadyuvante La
en dosis inici Glaucoma, con
No inyectableConservar entre 2 y 24C. No refrigerar ni cons
PATANOL PATANOL (clor
Cada ml de PA
AntihistamnicLa dosis recoHipersensibil Conservar entre 4C y 30C. Mantener fuera de
OPTI FREEOPTI-FREEOPTI-FREE
EX
Personas
EX
al Es esencial qAlmacenar a tOPTI-FREE EXPRESS SDMA es esterilizada
NEVANAC El producto NNEVANAC, Agtese
sus
bien aHipersensibil Almacenar a tNEVANAC (nepafenac suspensin oftlmica)
SYSTANE SYSTANE gotas
Cada mL contiInstile una o Hipersensibil Ocasionalment
Conservar entre 8-30C. Mantener fuera del alc
PATANOL SPATANOL SCada
(cl ml de PA
AntihistamnicLa dosis recoHipersensibil Conservar a temperaturas inferiores a 30C. M
SYSTANE B Avanzando a Cada
m
mL contiInstile una o Para uso tpiNo debe usars
Almacenar a temperaturas inferiores a 30C.
SYSTANE USYSTANE Gota
Cada mL contiInstile una o Hipersensibil Ocasionalment
Almacenar a temperaturas inferiores a 30C. M
TEARS NAT Cada mL contiLgrimas artifInstilar 1 2 Si la irritaci Conservar a tEnvase cuentagotas drop-tainer de 15 mL (Reg
TEARS NATUCada mL contiLgrimas artifinstilar 1 2 Hipersensibil Conservar a tBurbuja x 0.8ml en caja x 32 Unidades Registro
TOBRADEXCada mL (apro
Afecciones oc1 2 gotas (oHipersensibiliSuspensin: C
Envase cuentagotas drop-tainer 5 ml (Reg. San
TOBREX Cada mL (apro
Infecciones oInstilar 1 2 Hipersensibil Solucin: ConEnvase cuentagotas drop-tainer de 5 ml (Reg.
TRAVATAN El travoprost Cada ml (aproGlaucoma deEl
rgimen deHipersensibil El producto TRAVATAN solucin oftlmica al
VIGADEXA Cada mL (aprAntimicrobiano
En la prevenciQueratitis ep Almacenar a tEnvase cuentagotas DROP - TAINER con 5 mL
VIGAMOX Es una soluciCada mililitr Tratamiento de
Instilar 1 got HipersensibiliAlmacenar a temperaturas inferiores a 30C. M
VISCOTEAR Cada gramo co
Sustituto de La frecuenciaHipersensibil El gel de Vis El tubo ha de cerrarse, inmediatamente despu
VITALUX P Cada tableta Suplemento de
Ninguna.
Consrvese aVitalux Omega 3. Caja X 28 capsulas blandas. (Registro IN
VOLTAREN Cada ml contiPrevencin deCiruga oculaHipersensibil El efecto adv En caso de riesgo de infeccin o en caso de in
VITALUX P Cada tableta Suplemento de
Una tableta aVitalux PlusSolo debe usaLa vitamina E puede causar desrdenes gastro
ZADITEN CCada ml contiTratamiento yAdultos y ancPacientes conEl estudio si Se han reportado ardor pasajero y quemazn e

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de 5 ml (Reg. San. INVIMA 2008 M-010566-R2).


NER con 5 mL. (Reg. San. No. INVIMA 2009 M-0010040).
con 15 mL (Reg. San. No. INVIMA 2005 M-07585-R2).
con 5 mL (Reg. San. No. INVIMA 2012M-0000534-R1).
con 5 mL (Reg. San. No. INVIMA 2005M-000254-R1).
ciones adversas ms frecuentemente reportadas, asociadas con AZOPT al 1%, fueron visin borrosa y sabor amargo, cido o inusua
con 15 mL (Reg. San. No. INVIMA 2005 M-0004735).
ores a 30C. Mantener fuera del alcance de los nios. Venta bajo frmula facultativa. No usar si la banda de seguridad en la tapa est d
(Registro INVIMA 2009 M- 13644 R1).
en antes de usar. Mantener fuera del alcance de los nios. Venta bajo frmula facultativa. No usar si la banda de seguridad en la tapa
003 M-0002295).
con 5 mL (Reg. San. No. INVIMA 2005 M-07416-R2).
NER con 5 mL. (Reg. San. No. INVIMA 2005M-07584-R2).
con 15 mL (Reg. San. No. INVIMA 2007M-0128-R3).
con 15 mL (Reg. San. No. INVIMA 2004 M-003820-R2).
NER con 15 mL. (Reg. San. No. INVIMA 2008M - 001250 - R3).
s drop-tainer de 5 mL (Reg. San. INVIMA 2008 M-001074-R3). Ungento, tubo por 3,5 g (Reg. San. INVIMA 2008 M-001031-R3).
con 15 mL (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-001465-R3).
rigerar ni conservar a elevadas temperaturas. Mantener fuera del alcance de los nios. Venta bajo frmula facultativa. No usar si la ban
ntener fuera del alcance de los nios. Venta bajo frmula facultativa. No usar si la banda de seguridad en la tapa est daada o ausent
es esterilizada por filtracin y se presenta en frascos plsticos de 60 mL, 120 mL, 355 mL (Estril). INVIMA 2008DM-0002466.
in oftlmica) est disponible en forma de suspensin oftlmica estril en el sistema dispensador drop-tainerMR de Alcon. Una banda
er fuera del alcance de los nios. Venta bajo frmula facultativa. No usar si la banda de seguridad en la tapa est daada o ausente. P
res a 30C. Mantener fuera del alcance de los nios. Venta bajo frmula facultativa. No usar si la banda de seguridad en la tapa est d
ores a 30C.
ores a 30C. Mantener fuera del alcance de los nios. Venta con formula facultativa. No usar si la banda de seguridad en la tapa est d
de 15 mL (Reg. San. INVIMA 2008M-007104-R2).
dades Registro Sanitario: INVIMA 2003M-013780 R-2.
5 ml (Reg. San. INVIMA 2008 M-010579-R2). Ungento, tubo por 3,5 g (Reg. San. INVIMA M-010625-R1).
de 5 ml (Reg. San. INVIMA 2004M-005665-R2). Ungento, tubo por 3.5 g (Reg. San. INVIMA M-006980-R1).
n oftlmica al 0.004% puede cambiar gradualmente el color del ojo tratado con dicho producto, aumentando la cantidad de pigmentaci
NER con 5 mL. (Reg. San. No. INVIMA 2009M - 0009190).
ores a 30C. Mantener fuera del alcance de los nios. Venta bajo frmula facultativa. No usar si la banda de seguridad en la tapa est d
mente despus de cada instilacin. Una vez abierto, no utilizarlo ms de un mes. En el envase sin abrir, el gel de Viscotears puede u
s. (Registro INVIMA SD 2010-0001595).
en caso de infeccin, Voltaren OPHTHA debe ser aplicado conjuntamente con un tratamiento adecuado (p. ej. antibitico). Pacientes
rdenes gastrointestinales. Pacientes recibiendo B caroteno por tiempo prolongado pueden experimentar una coloracin amarilla o nara
y quemazn en los ojos mientras que son raras otras manifestaciones de irritacin local tales como congestin, lagrimeo o picazn.

287173317.xlsx

cido o inusual. Estos resultados se presentaron en aproximadamente 5-10% de pacientes. Tambin se reportaron con una incidencia d

la tapa est daada o ausente. Para prevenir la contaminacin, evitar que la punta del gotero toque alguna superficie. Mantener el env

ad en la tapa est daada o ausente. Para prevenir la contaminacin, evitar que la punta del gotero toque alguna superficie. Mantener

31-R3).

usar si la banda de seguridad en la tapa est daada o ausente. Para prevenir la contaminacin, evitar que la punta del gotero toque
ada o ausente. Para prevenir la contaminacin, evitar que la punta del gotero toque alguna superficie. Mantener el envase hermticam

n. Una banda alrededor del rea de cierre y cuello del empaque proporciona evidencia de la integridad del mismo (Reg. San. INVIMA 2
o ausente. Para prevenir la contaminacin, evitar que la punta del gotero toque alguna superficie. Mantener el envase hermticamente
la tapa est daada o ausente. Para prevenir la contaminacin, evitar que la punta del gotero toque alguna superficie. Mantener el env

la tapa est daada o ausente. Para prevenir la contaminacin, evitar que la punta del gotero toque alguna superficie. Mantener el env

de pigmentacin de color marrn en el iris mediante un incremento de la cantidad de melanosmas (grnulos de pigmento) en los melan

la tapa est daada o ausente. Para prevenir la contaminacin, evitar que la punta del gotero toque alguna superficie. Mantener el env
ears puede utilizarse hasta la fecha de vencimiento impresa.

co). Pacientes recibiendo otras medicaciones que prolonguen el tiempo de coagulacin o con alteraciones hemostticas conocidad pue
amarilla o naranja de la piel debido a acumulacin de la droga en la piel. La vitamina C es usualmente no txica. Sin embargo se han r
o picazn.

287173317.xlsx

na incidencia del 1 al 5%, blefaritis, dermatitis, ojo seco, sensacin de cuerpo extrao, dolor de cabeza, hiperemia, descarga ocular, ma

antener el envase hermticamente cerrado despus del uso.

cie. Mantener el envase hermticamente cerrado despus del uso.

gotero toque alguna superficie. Mantener el envase hermticamente cerrado despus del uso.
se hermticamente cerrado despus del uso.

San. INVIMA 2007M-0006871). Presentacin comercial: Por 5 mL.


ermticamente cerrado despus del uso.
antener el envase hermticamente cerrado despus de uso.

antener el envase hermticamente cerrado despus del uso.

) en los melanocitos. Hasta el momento se desconocen los posibles efectos a largo plazo que esta droga pueda llegar a tener sobre los

antener el envase hermticamente cerrado despus del uso.

conocidad pueden experimentar exacerbacin con Voltaren OPHTHA. Pacientes que, despus de la aplicacin de VOLTAREN OPHT
argo se han reportado casos de nusea, vmito, dolor abdominal, fatiga, flushing, cefalea e insomnio.

287173317.xlsx

rga ocular, malestar ocular, queratitis, dolor ocular, prurito ocular y rinitis.

ener sobre los melanocitos, y las consecuencias de dichos efectos. El cambio de color del iris ocurre lentamente, y quizs no se detec

TAREN OPHTHA, presenten visin borrosa, deben prescindir de manejar automvil o maquinarias. El producto no se debe usar mien

287173317.xlsx

s no se detecte por meses, o incluso, por aos. Estos cambios pueden ser de carcter permanente. Tambin se han informado casos

ebe usar mientras se esten usando lentes de contacto; los lentes deben removerse antes de la aplicacin y reinsertarse no antes de 15

287173317.xlsx

rmado casos de oscurecimiento de la piel periorbital y /o de los prpados en relacin con el uso de TRAVATAN solucin oftlmica al 0

no antes de 15 minutos despus de aplicada la gota.

287173317.xlsx

n oftlmica al 0.004%. As mismo, este producto (TRAVATAN solucin oftlmica al 0.004%) puede provocar cambios graduales en las

287173317.xlsx

aduales en las pestaas del ojo tratado, estos cambios incluyen: aumento de la longitud, espesor, pigmentacin y crecimiento de las pe

287173317.xlsx

10

mentacin y crecimiento de las pestaas. Estos cambios pueden ser permanentes o definitivos.

287173317.xlsx

nombre
composicionpropiedadesindicacionesdosificacion contraindicaprecaucionepresentacion
ACULAR LSCada ml contiKetorolaco tr Agente analgs
La dosis recoHipersensibil Todos los fr Solucin: frasco cuentagotas por
ALPHAGANLa brimonidinCada 1ml de T
s iene un efecEst indicado1 gota en el oHipersensibil Conjuntivitis alrgica, hiperemia c
BLEF-10 Cada 1ml de Infecciones
la
o1 o 2 gotas, 2Solucin. BLEF-10, frasco cuentagotas por 15ml (Reg. San. No. INVIMA
ALBASOL ALBASOL permi
Cada 1ml de 1
soa 2 gotas e Solucin: frasco cuentagotas por 15ml (Reg. San. No. INVIMA M-014844)
BLEFAMIDECada 1ml de A
s fecciones in1 gota, 2 a 4 Suspensin. Frasco cuentagotas por 5ml (Reg. San. No. INVIMA M-01476
BLEFAMIDECada 100g deInfecciones i Aplicar en su Ungento, tubo por 3,5g (Reg. San. No. INVIMA M-005309 R1).
BOTOX
Cada vial conTratamiento de
La dosis y fr Hipersensibil Ptosis, diplopNo exceder laUso por especialistas. Las unidad
BLEPHAGELGel limpiadorCada 100g deCaja con tubo de polietileno de 40g y un paquete de 100 compresas hidroflicas de 5 x
COMBIGANBrimonidina eCOMBIGANEst
est indicadoLa dosis recoEst contrain Frasco gotero de 5ml (Reg. San. No. INVIMA 2
CONJUNTIN Sulfato de polEst indicadoEn el ojo 1 g Frasco cuentagotas de 10ml (Reg. San. No. INVIMA M-000603-R2).
CONJUNTIN-Cada 1ml de A
s fecciones inEn el ojo: 1 Suspensin, frasco cuentagotas por 5ml (Reg. San. No. INVIMA M-01489
FLUMEX Cada 1ml de T
s ratamiento de
1 o 2 gotas d Suspensin, frasco cuentagotas por 5ml (Reg. San. No. INVIMA M-01488
FLUMEX NE Cada 1ml de Isnfecciones o1 a 2 gotas d Suspensin, frasco cuentagotas por 5ml (Reg. San. No. INVIMA M-01491
GANFORT Cada ml contiReduccin deLa dosis recoHipersensibil Los siguienteSolucin oftlmica estril. Caja por 1 frasco cue
LACRIL
Cada 1ml de Lgrimas
so
artif1 o 2 gotas, vHipersensibil Solucin, frasco cuentagotas por 15ml (Reg. San. No. INVIM
OCUFEN Cada 1ml de Prevencin
so
y Itnhibicin de Solucin, frasco cuentagotas de plstico por 5ml (Reg. San. No. INVIMA 2
LUMIGAN Bimatoprost Reduccin deHipersensibil Frasco gotero x 3ml (Reg. San. No. INVIMA 2001M-0000560). Venta con
LACRI-LUBE
Cada 100g deLubricante y Aplicar una p Ungento, tubo de 3,5g (Reg. San. No. INVIMA M-009017-R1).
OFLOX
Cada 1ml de A
s gente alternAdultos y ni Solucin, frascos cuenta-gotas de plstico por 5ml (Reg. San. No. INVIMA
OPTIVE
Cada ml contiOPTIVE (glic
Alivio temporaInstilar 1 o 2 Hipersensibil Slo para usoSolucin oftlmica, caja con 1 fras
REFRESH CECada 1ml de A
s livio temporaAplicar 1 o 2 Solucin, caja por 30 unidades estriles de uso nico por 0,4ml c/u (Reg.
PRED F
Cada 1ml cont
Afecciones inf1 a 2 gotas e Frasco cuentagotas de 5ml (Reg. San. No. INVIMA 2001M-0000082).
REFRESH LICada 1ml de A
s livio tempora1 a 2 gotas e Frasco gotero plstico por 15ml (Reg. San. No. INVIMA 2002M-0001524).
PREDNEFRIN
Cada 1ml cont
Afecciones inf1 a 2 gotas e Frasco cuentagotas de 5ml (Reg. San. No. INVIMA M-014774).
REFRESH T Cada 1ml de S
s olucin hume
1 o 2 gotas enSolucin. Frasco cuentagotas plstico verde opaco por 15ml (Reg. San. N
RELESTAT RELESTAT (epin
Cada ml contiTratamiento de
La dosis recoHipersensibil El cloruro de Mantenga el frasco en el empaqu
TOBRAGAN Cada 1ml conInfecciones oDosis usual eSuspensin en frasco gotero blanco traslcido por 5ml (Reg. San. No. INV
RESTASIS RESTASIS con
Cada 1ml cont
RESTASIS est
Invertir los Est contrain El evento advLa emulsin de un vial unidosis p
VISTAGAN Cada 1ml de Alternativo
so
enUna gota en cHipersensibil Solucin. Frasco cuentagotas plstico por 5ml (Reg. San. No
ZYMARAN Cada 1ml cont
Tratamiento dDas 1 y 2, in ContraindicadNo esta diseFrasco gotero por 5ml (Reg. San. No. INVIMA 2

287173317.xlsx

entagotas por 5ml (Reg. San. No. INVIMA 2006M-0005349). Venta con frmula mdica.
a, hiperemia conjuntival y prurito ocular en 10-20% de los pacientes; sensacin de ardor, foliculosis conjuntival, hipertensin, sequedad
n. No. INVIMA M-014913).
MA M-014844).
VIMA M-014766).

as. Las unidades de actividad biolgica de BOTOX no son comparables ni equivalentes a otros productos a base de toxina botulnica
oflicas de 5 x 5cm (Reg. San. No. INVIMA C-046442).
No. INVIMA 2006M-0005447). Venta con frmula mdica.
603-R2).
IMA M-014894).
IMA M-014883).
IMA M-014918).
or 1 frasco cuentagotas por 3ml (Reg. San. No. INVIMA 2007M-0007162).
an. No. INVIMA M-014771).
No. INVIMA 2003M-014258-R1).
0). Venta con frmula mdica.

n. No. INVIMA 2006M-003654-R1).


caja con 1 frasco de plstico con 15ml de la solucin (Reg. San. No. INVIMA 2007M-0007266).
4ml c/u (Reg. San. No. INVIMA M-006600-R1).
0000082).
2M-0001524).

l (Reg. San. No. INVIMA M-011074).


en el empaque de cartn para protegerla de la luz. No se almacene a temperaturas mayores de 25C. Venta con frmula mdica.
. San. No. INVIMA 2003M-0002783).
vial unidosis para aplicacin nica, deber utilizarse inmediatamente despus de abrir para su administracin en uno o ambos ojos y el
(Reg. San. No. INVIMA M-014843).
. No. INVIMA 2004M-0003043). Venta con frmula mdica.

287173317.xlsx

in, sequedad oral y alteracin visual en 5-9% de los pacientes; reaccin alrgica, astenia, blefaritis, bronquitis, edema conjuntival, hem

ina botulnica tipo A.

mdica.

mbos ojos y el contenido restante debe desecharse inmediatamente despus de la administracin. No deje que la boquilla del vial toqu

287173317.xlsx

onjuntival, hemorragia conjuntival, conjuntivitis, tos, mareo, dispepsia, disnea, epfora, descarga ocular, sequedad ocular, irritacin ocul

a del vial toque el ojo o cualquier otra superficie ya que esto puede contaminar la emulsin. RESTASIS no debe ser usado mientras s

287173317.xlsx

irritacin ocular, dolor ocular, edema palpebral, eritema palpebral, sndrome gripal, conjuntivitis folicular, sensacin de cuerpo extrao,

ado mientras se utilicen lentes de contacto. Por lo general los pacientes con produccin lagrimal disminuida no deben utilizar lentes de

287173317.xlsx

erpo extrao, cefalea, faringitis, fotofobia, prurito, rinitis, sinusitis, picazn, queratopata punteada superficial, defecto de campo visual,

zar lentes de contacto. Si utilizan lentes de contacto estos deben retirarse antes de la administracin de la emulsin. Los lentes puede

287173317.xlsx

campo visual, depsitos vtreos, y agudeza visual empeorada en 1 a 4% de los pacientes.

lentes pueden colocarse nuevamente 15 minutos despus de la administracin de RESTASIS. En embarazo administrar nicamente

287173317.xlsx

ar nicamente si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto. Usar con precaucin en mujeres lactantes

287173317.xlsx

sgo potencial para el feto. Usar con precaucin en mujeres lactantes.

287173317.xlsx

nombre
composicionpropiedadesindicacion dosificacion contraindicaadvertencia conservacio presentacion
ALBUMINA 1.000ml de soLa ALBUMINATerapia
H
de suTerapia de suHipervolemia,La administraAlmacenar a tFrasco por 50ml (Re
COLISTIMETA
Colismetato dEl Colitimeta Tratamiento dVa de Adminis
HipersensibiliUse con extrecada vial de producto de polvo lio
CUROSURFCUROSURFCoadyuvante
es
Se
e recomienda
HipersensibiliNo se han repDebido a su eViales con 120mg de fosfolpidos/
CUSTODIOL 1.000ml de CU
Cardiopleja, Corazn: la sNinguna conoc
No se han enc
CUSTODIOL
Uso
no exclusivaNo se han reportado
BRAMITOBBRAMITOBTobramicina
est
(6. Prenda el compresor.
Como para7.
tod
Antes
Examine
de la
que
u Cmo
haya una
almacena
neblina
Caja uniforme
por 56 envases
viniendo
monodosis
de la boqu
p
HAEMOCTINIngrediente acHAEMOCTIN
Profilaxis
SD
y t 1UI de HAEMOC
Intolerancia aSon raras lasNo se han repAlmacenar a temper
HEPATECT1ml de soluci Profilaxis co A menos que Hipersensibil
s
Pueden ocurriSe han asociaVacunas de viNo se deben adicion
INTRATECT 1ml de soluci Terapia de suModo de administracin:
INTRATECT
elPueden
producto
es
produc
debe
Pueden
examinarse
asocia
Vacunas
visualmente
con A
vpara
l no verificar
existir estudios
la aus
PENTAGLOBI1ml de soluci PENTAGLOBIN
Despus de laSustitucin d 1) Recin nacHipersensibil Durante o desNo se debe adminis
MEGALOTEC1ml de soluci Profilaxis de 1) Profilaxis Hipersensibil Las siguienteMEGALOTECT
Almacenar
s
enAmpollas por 10 y 2
PEYONA Cada ampollaPeyona es un
Tratamiento dVa de Adminis
HipersensibiliLa apnea del Caja por 10 ampollas en vidrio tip
VARITECT 1ml de soluci Inmunizacin 1) Profilaxis Hipersensibil Durante o desVARITECT 10%
Almacenar enAmpollas por 5 y 20
WINRHO SDWINRHO SDF,
Cada vial contCuando se adm
Prevencin deInyeccin: losPrevencin
deVial de vidritales
WINRHO
SDF es S
productos parenterales
como WINRHO

287173317.xlsx

ntacion
o por 50ml (Reg. San. No. INVIMA M-14354).
to de polvo liofilizado contiene. Colistimetato de sodio 1.000.000 UI. Caja x 10 viales de vidrio Tipo I con tapn de caucho de bromobut
e fosfolpidos/ml: vial x 1,5ml (Reg. San. No. INVIMA 2009M-011845-R1). Vial x 3ml con 240mg (Reg. San. No. 2010 INVIMA M-14187
han reportado interacciones con medicamentos utilizados en el preoperatorio tales como: glucsidos cardacos, diurticos, nitratos, an
s monodosis por 4ml. Caja por 4 envases monodosis por 4ml (Reg. San. No. INVIMA 2008M-0007869).
enar a temperatura ambiente, no mayor a 25C. No congelar. Proteger de la luz. El solvente y el equipo de infusin pueden ser almace
deben adicionar otras preparaciones a la solucin de HEPATECT, ya que cualquier cambio en la concentracin de electrolitos o pH p
existir estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.
debe administrar PENTAGLOBIN 5% concomitantemente con gluconato de calcio en neonatos, por la posibilidad de efectos indesea
las por 10 y 20ml (Reg. San. No. INVIMA 2008M-010582-R1; INVIMA 2003M-013965-R1). Frascos por 50ml (Reg. San. No. INVIMA 20
as en vidrio tipo 1, Cada Ampolla de 20 mgrs/ 1ml (Registro Sanitario INVIMA 2012M-0013842).
las por 5 y 20ml (Reg. San. No. INVIMA 2003M-014401-R1).
HO SDF es preparado por Cangene Corporation, por un mtodo de cromatografa de intercambio aninico. El proceso de fabricacin

287173317.xlsx

o de bromobutilo y agrafe de aluminio (Registro Sanitario INVIMA 2014M 0014982).


VIMA M-14187-R1)
os, nitratos, antihipertensivos, b-bloqueadores o antagonistas del calcio.

en ser almacenados a temperatura ambiente.


trolitos o pH puede producir la precipitacin o desnaturalizacin de las protenas.

ectos indeseables. PENTAGLOBIN 5% puede ser diluido en solucin salina isotnica; sin embargo, no debe ser mezclado con otras
No. INVIMA 2008M-011063-R1).

de fabricacin de WINRHO SDF incluye un tratamiento con tri-n-butil-fosfato y Triton X-100; este tratamiento solvente-detergente est

287173317.xlsx

ado con otras soluciones o medicamentos, ya que el cambio en la concentracin de electrlitos puede ocasionar precipitacin y desnatu

etergente est diseado para aumentar la seguridad del producto, reduciendo el riesgo de transmisin de virus con cubierta lipdica, ta

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cin y desnaturalizacin de las protenas contenidas en el preparado. Evitar la aplicacin de vacunas de virus vivos (parotiditis, saramp

erta lipdica, tales como hepatitis B, hepatitis C y HIV. WINRHO SDF es filtrado por un filtro para virus Planova 35nm, el cual ha sido v

287173317.xlsx

otiditis, sarampin, rubola y fiebre amarilla) hasta tres meses despus de la aplicacin de PENTAGLOBIN 5%, pues su efectividad p

cual ha sido validado en su efectividad, para remover virus con cubierta no-lipdica. Se ha demostrado que el filtro Planova 35nm tamb

287173317.xlsx

u efectividad puede verse afectada por los anticuerpos contenidos en PENTAGLOBIN 5%. Evitar tomar pruebas serolgicas de labora

va 35nm tambin remueve modelos del parvovirus humano B-19 y del virus de la hepatitis A.

287173317.xlsx

icas de laboratorio hasta el metabolismo de los anticuerpos contenidos en el preparado, segn la vida media de stos.

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nombre
composicionindicacion dosif
contrain
presentacionprecaucion
AMEROTADICada tableta AMEROTADINA
Adultos y ni Hipersensibil Caja por 10, 20 y 30 Tabletas Recubiertas en Blster de PVC
AMINOFERCada Tableta AMINOFERLa
est
dosis paraHipersensibil Caja plegadizSi con el consumo de este medicamento se ob
AMOFEN Cada tableta Cefalea, odont
Adultos y ni Insuficiencia Caja con 100En general es bien tolerado; ocasionalmente pu

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Blster de PVC/Alumino por 10 tabletas cada uno (Reg. San. No. INVIMA 2012M-0012912).
amento se observan cambios de humor, agresividad, irritabilidad, alteraciones del sueo, depresin e ideacin suicida, comunicarse in
sionalmente pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad, tinnitus, sordera, visin borrosa, erupciones cutneas que pueden ac

287173317.xlsx

omunicarse inmediatamente con el mdico tratante.


ue pueden acompaarse de fiebre y lesiones mucosas, neutropenia, pancitopenia y leucopenia. El efecto ms severo de la sobredosis

287173317.xlsx

la sobredosis es la necrosis heptica, tambin puede haber necrosis tubular renal y coma hipoglucmico, metahemoglobinemia, anem

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binemia, anemia hemoltica, puede cursar con trombocitopenia. Las manifestaciones del SNC como excitacin, delirio, convulsiones y l

287173317.xlsx

ones del SNC como excitacin, delirio, convulsiones y las dermatolgicas son raras.

287173317.xlsx

NOMBRE
COMPOSICI FARMACODIINDICACIONDOSIFICACI PRESENTACION
SKINNY 2GRCada sachet d
Skinny 2gr CAlimento coad1 Sachet dilu SKINNY 2 gr: Caja x 24 sachet. Reg. San. RSAD10I78713
SKINNY 2GRCada sachet d
Skinny 2gr CAlimento coad1 Sachet dilu SKINNY 2 gr: Caja x 24 sachet. Reg. San. RSAD10I78713

287173317.xlsx

SKINNY 2 gr: Caja x 24 sachet. Reg. San. RSAD10I78713.


SKINNY 2 gr: Caja x 24 sachet. Reg. San. RSAD10I78713.

287173317.xlsx

NOMBRE
COMPOSICI IMFORMACI PRESENTACINDICACIONDESCRIPCIOCONTRAIN
MIMPARA Cinacalcet. Lea atentamen
Mimpara 30 mg Comprimidos Recubiertos, Reg. San. INVIMA 2012M-0013010. Mimp
NPLATE
Cada frasco aRomiplostim pLa farmacocintica de romiplostim implica una distribucin mediada por clulas blanco
NEULASTIM Grupo farmaco
6 mg de pegfiFarmacocintica en poblaciones especiales: Dado el mecanismo de aclaramiento medi
VECTIBIX Cada frasco aMecanismo de
Cuando Vectibix se administra como un agente nico o en combinacin con quimiotera
NEUPOGEN
Grupo farmaco
Principio act Propiedades farmacodinmicas: Mecanismo de accin: El factor estimulante de las colo
MIMPARA Lea atentamente este folleto antes de la administrac Cinacalcet.
NEULASTIM 6 mg de pegfilgrastim en 0,Jeringas preca
Reduccin deGrupo farmaco
Hipersensibilidad al pegfilgrastim, al filgrastim,
NPLATE
Romiplostim pertenece a la clase de mimNplate est i Cada frasco aHipersensibilidad al principio activo o a cualquie
VECTIBIX Mecanismo de accin: Panit
Las dosis de Para ser usadCada frasco aAntecedentes de reacciones de hipersensibilida
NEUPOGEN
Principio activo: filgrasti Viales con 1,0QuimioterapiaGrupo farmaco
Neupogen no debe administrarse a pacientes c

287173317.xlsx

013010. Mimpara 60 mg Comprimidos Recubiertos, Reg. San. INVIMA 2012M-0013020. Mimpara 90 mg Comprimidos Recubiertos,
lulas blanco a travs de la unin a los receptores de la TPO sobre las plaquetas y los megacariocitos. Esto redunda en un volumen de
amiento mediado por los neutrfilos, no es previsible que la farmacocintica del pegfilgrastim se vea afectada por una disfuncin renal
on quimioterapia muestra una farmacocintica no lineal. Luego de la administracin de una dosis nica de panitumumab como una infu
nte de las colonias de granulocitos (G-CSF) humano es una glicoprotena que regula la produccin y liberacin de neutrfilos funcional

, al filgrastim, a protenas derivadas de E. coli o a cualquiera de los excipientes.


vo o a cualquiera de los excipientes o a las protenas derivadas de E.coli.
hipersensibilidad severas o con riesgo de muerte a panitumumab o a alguno de los excipientes. La combinacin de panitumumab con q
a pacientes con hipersensibilidad conocida al filgrastim o a cualquiera de los excipientes. Neupogen no debe utilizarse para aumentar

287173317.xlsx

s Recubiertos, Reg. San. INVIMA 2012M-0013067. No repita el tratamiento sin prescripcin mdica. No recomiende este producto a otr
un volumen de distribucin y un clearance no lineales. La concentracin srica de romiplostim administrado en dosis farmacolgicamen
sfuncin renal o heptica. Los escasos datos disponibles indican que la farmacocintica del pegfilgrastim en los ancianos ( > 65 aos)
como una infusin de 1 hora, el rea debajo de la curva de tiempo de concentracin (AUC) aument en forma no proporcional a la dos
filos funcionales de la mdula sea. Neupogen, que contiene r-metHuG-CSF (filgrastim), aumenta sensiblemente la cifra de neutrfilos

umumab con quimioterapia que contenga oxaliplatino est contraindicada en pacientes con cncer colorrectal metasttico RAS mutado
para aumentar la dosis de la quimioterapia citotxica por encima de los lmites posolgicos establecidos. No se administrar Neupogen

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producto a otra persona.


macolgicamente activas ( < 3 mg/kg) no pudo calcularse en la mayora de las muestras reunidas de voluntarios sanos y pacientes con
s ( > 65 aos) es similar a la observada en los adultos. Poblacin peditrica: Se estudi la seguridad y la farmacocintica de Neulastim
cional a la dosis (fue mayor) y el clearance (CL) de panitumumab disminuy desde 30,6 a 4,6 ml/da/kg a medida que la dosis aument
de neutrfilos en sangre perifrica en un plazo de 24 horas, con un aumento mnimo del nmero de monocitos. En algunos pacientes

o RAS mutado o para los que se desconoce el estado RAS (ver Precauciones). Los pacientes con neumona intersticial o fibrosis pulmo
ar Neupogen a pacientes con neutropenia congnita grave (sndrome de Kostmann) y citogentica anormal (ver Advertencias).

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pacientes con PTI pese a que se utiliz el mtodo ELISA, que es muy especfico y sensible, con un lmite de cuantificacin menor (18 p
de Neulastim en 37 pacientes peditricos que padecan sarcoma. La exposicin sistmica (ABC0-inf ; mediana desviacin estndar)
dosis aument desde 0,75 hasta 9 mg/kg. Sin embargo, en dosis mayores a 2 mg/kg, el AUC de panitumumab aumenta en forma prop
nos pacientes con neutropenia crnica grave, Neupogen induce asimismo un leve aumento del nmero de eosinfilos y basfilos circula

fibrosis pulmonar.
ncias).

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n menor (18 pg/mL). En pacientes con PTI que recibieron tratamiento semanal crnico de Nplate por va subcutnea (duracin median
cin estndar) de Neulastim despus de la administracin subcutnea en dosis de 100 mg/kg fue de 22,0 ( 13,1) mgh/ml en el grupo
en forma proporcional a la dosis. Luego del rgimen de dosis recomendado (6 mg/kg dado una vez cada 2 semanas como una infusin
asfilos circulantes con respecto a los valores basales; algunos de estos pacientes pueden presentar eosinofilia o basofilia ya antes de

287173317.xlsx

racin mediana del tratamiento de 39 semanas, hasta 84 semanas para 100 pacientes), la farmacocintica de romiplostim en el rango
ml en el grupo de edad de 6-11 aos (n = 10), de 29,3 ( 23,2) mgh/ml en el grupo de 12-21 aos (n = 13) y de 47,9 ( 22,5) mgh/ml en
o una infusin de 1 hora), las concentraciones de panitumumab llegaron a niveles en fase estable durante la tercera infusin con un pi
ia ya antes del tratamiento. El incremento de los neutrfilos depende de la dosis cuando Neupogen se administra en las dosis recomen

287173317.xlsx

m en el rango de dosis de 3 a 15 mg/kg indic que se observaron concentraciones sricas pico aproximadamente de 7 a 50 horas desp
,5) mgh/ml en el grupo de menor edad (0-5 aos, n = 11). La semivida de eliminacin terminal en los grupos de edad correspondiente
sin con un pico promedio ( SD) y con concentraciones de 213 59 y 39 14 mcg/ml, respectivamente. El AUC0-tau y CL promedio (
dosis recomendadas. Los neutrfilos producidos en respuesta a Neupogen son normofuncionantes o hiperfuncionantes, de acuerdo co

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50 horas despus de la dosis (mediana: 14 horas). Los valores de vida media varan de 1 a 34 das (mediana: 3,5 das). Las concentra
rrespondientes fue de 20,2 ( 11,3) h, 21,2 ( 16,0) h y 30,1 ( 38,2) h, respectivamente. La reaccin adversa ms frecuente fue el dolo
CL promedio ( SD) fueron de 1306 374 mcgda/ml y 4,9 1,4 ml/kg/da, respectivamente. La vida media de eliminacin fue de apro
de acuerdo con las pruebas de funcin quimiotctica y fagoctica. Una vez terminado el tratamiento con Neupogen, el recuento de neu

287173317.xlsx

10

Las concentraciones sricas difirieron entre pacientes y no estuvieron relacionadas con la dosis administrada. En parte, la eliminacin
nte fue el dolor seo, al igual que en los adultos (v. Ensayos clnicos y Uso en pediatra). Datos preclnicos sobre seguridad: Carcinoge
n fue de aproximadamente 7,5 das (rango: 3,6 a 10,9 das). Un anlisis farmacocintico de poblacin se llev a cabo para explorar lo
cuento de neutrfilos circulantes se reduce a la mitad en los dos primeros das y recupera sus valores normales en un plazo de 1-7 da

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11

la eliminacin del romiplostim en suero depende del receptor de la TPO sobre las plaquetas. En consecuencia, para una dosis determi
ad: Carcinogenicidad: Se ha constatado que determinadas clulas malignas expresan receptores del factor estimulante de las colonias
ara explorar los efectos potenciales de las covariables seleccionadas de la farmacocintica de panitumumab. Los resultados sugieren q
azo de 1-7 das. El uso de Neupogen en pacientes sometidos a quimioterapia citotxica o terapia mielosupresora seguida de trasplante

287173317.xlsx

12

dosis determinada, los pacientes con recuentos altos de plaquetas se asocian con bajas concentraciones sricas de romiplostim y vice
de las colonias de granulocitos (G-CSF). No puede descartarse que el pegfilgrastim sea capaz de actuar como factor de crecimiento de
dos sugieren que la edad (21-88), el gnero, la raza, la funcin heptica, la funcin renal, los agentes quimioteraputicos y la intensidad
de trasplante de mdula sea reduce de forma significativa la incidencia, la gravedad y la duracin de la neutropenia y la neutropenia

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13

iplostim y viceversa. En otro estudio clnico sobre PTI, no se observ acumulacin en las concentraciones sricas despus de la admin
crecimiento de cualquier tipo de tumor. No se ha evaluado el potencial cancergeno del pegfilgrastim en estudios prolongados en anima
y la intensidad de la tincin de la membrana EGFR (1+, 2+, 3+) en clulas tumorales no tuvieron un impacto evidente en la farmacocin
a neutropenia febril y, por lo tanto, tambin disminuye el nmero de ingresos, la duracin media de hospitalizacin y la cantidad de anti

287173317.xlsx

14

s de la administracin semanal de 3 mg/kg de Nplate durante 6 semanas. Poblaciones especiales: Pacientes de edad avanzada: El p
ados en animales. En un estudio de la toxicidad de 6 meses de duracin realizado en ratas que recibieron semanalmente una inyeccin
la farmacocintica de panitumumab. No se realizaron estudios clnicos para examinar la farmacocintica de panitumumab en paciente
ntidad de antibiticos administrados en comparacin con los pacientes que reciben slo quimioterapia citotxica. La administracin de

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15

vanzada: El perfil farmacocintico no fue evaluado en pacientes de edad avanzada. Pacientes peditricos: El perfil farmacocintico no
una inyeccin subcutnea de hasta 1.000 mg/kg de pegfilgrastim (dosis unas 23 veces superior a la recomendada en seres humanos)
ab en pacientes con insuficiencia renal o heptica.
inistracin de Neupogen reduce significativamente la duracin de la neutropenia febril, el uso de antibiticos y la hospitalizacin tras la

287173317.xlsx

16

acocintico no fue evaluado en pacientes 18 aos. Insuficiencia heptica: El perfil farmacocintico no fue evaluado en pacientes con
eres humanos), no se observaron lesiones precancerosas ni cancerosas. Mutagenicidad: No se han realizado estudios de la mutagenic

izacin tras la quimioterapia de induccin en la leucemia mielgena aguda. La incidencia de fiebre e infecciones documentadas no dism

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17

pacientes con insuficiencia heptica. Insuficiencia renal: El perfil farmacocintico no fue evaluado en pacientes con insuficiencia renal.
e la mutagenicidad. Teratogenicidad: No se observaron efectos adversos en la progenie de ratas gestantes que recibieron pegfilgrastim

ntadas no disminuy en estos pacientes. Neupogen, ya sea administrado solo o tras la quimioterapia, moviliza los progenitores hemato

287173317.xlsx

18

ciencia renal.
n pegfilgrastim por va subcutnea; sin embargo, en los conejos el pegfilgrastim muestra toxicidad embriofetal cuando se administran d

nitores hematopoyticos hacia la sangre perifrica. De este modo, se pueden recolectar estos PHSP e infundirlos en el propio paciente

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19

muestra toxicidad embriofetal cuando se administran dosis bajas por va subcutnea (prdida del embrin). En estudios en ratas se ha c

olectar estos PHSP e infundirlos en el propio paciente tras la quimioterapia citotxica intensiva, ya sea en lugar del trasplante de mdu

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NOMBRE
COMPOSICI FARMACOLOINDICACIONDOSIFICACI CONTRAINDIADVERTENCPRESENTACION
ANTINIME Trimebutina xLa trimebutinaAntiespasmdic
Adultos: 300mNo se recomieCaja x 30 comp. Registro INVIMA No: 2006M-0
ARAPRES Losartan x 50Es el primer Hipertensin aLa dosis mediNios: Embaraz
Se aconseja eCaja x 14 tabletas. Registro INVIM
BAJAPRES I Salbutamol 1 El salbutamolEs de gran va1-4 inhalacionHipersensibil Inhalador x 200 MDI. Registro INVIMA No: 200
BENCALCY KPor 100gr: PrOmega 3: Part
Exquisita malNios: 15gr (dNo se ha enco
Polvo sabor: fresa. Registro INVIMA No RSARD
AMLOTENS Amlodipino x La amlodipinaAntihipertens Al comenzar eEn ocasionesEn los estudioCaja x 20 Tabl. Registro INVIMA:
FLONAR
Cada cpsulaFLONAR (celec
Control de dolLa dosis se aSensibilidad aLos antiinfla Caja de 10 por 200mg (Reg. San.
CEHALER Cada tableta L
r a levocetiriz Indicado paraAdultos y ni No se recomieCaja x 10 tabletas. Registro INVIMA No: 2006M
GASTROSEFCada cpsulaEl omeprazol Antisecretor
e
gEn la mayoraHipersensibil Estudios en r Caja blster y empaque de segurid
EKRANOPLAPor 100 gr. S Salvado de trAyuda a tenerNios: 10gr (dNo presenta eTarro x 400 g. Registro INVIMA No RSAD10I19
HOGEL
Clopidrogel x Antiagregante1 tableta rec HipersensibiliCaja x 20 comprimidos. Registro INVIMA: 2006M-0005615.
OBNARIN Cada tableta Despus de un
Antibitico g2g al da. Se Hipersensibil Se recomienda
Caja de 12 comprimidos 500/125m
GRANDIL
Metoprolol x Acta sobre l AntihipertensiSe recomienda
En general, l Caja x 20 Tab. X 100mgrs. Registro INVIMA No
ISAVAN
Meloxicam x Es un moderno
Como dosis de
Como con otra
La tolerancia Caja x 10 comp. x 15mgrs. Registro INVIMA No
MELCONAR EsomeprazoleEl esomeprazo
Antiulceroso. Los comprimid
Hipersensibil En presencia Caja x 14 Tabl. De 40mgrs. Regis
PRETIR
Cada 5ml de A
s ntibitico maAntibitico, i Dosis menos El
d uso de est No se requierFrasco de 22.5 ml, una medida o
OPTISER
Cada tableta AntihistamnicDosis mximaEs un moderno
Insuficiencia Caja de 14 tabletas 10mg (Reg. San. INVIMA N
PANDOMIL Cada comprim
Sertralina es AntidepresivoDosis mximaPacientes conNo utilizar e Caja de 10 comprimidos 50mg (R
PAKADEL Atorvastatina Es una estati HipocolesterolHipercolesteroHipersensibil Caja x 20 comp. Registro INVIMA No: 2004M-0
PREHISTAM Formoterol 6 Las acciones La inhalacin1-4 inhalacionLa budesonida
Inhalador x 120 MDI. Registro INVIMA No: 200
REQUELAR Cada tableta La vida plasmAntibitico maEs de 500 mgLa ClaritromicLas reaccioneCaja 10 tabletas 250 mg (Reg. Sa
RINEMAR INFluticasona 5Est indicadoLa dosis usuaAlergia a cu Rinemar inhalador Nasal con Fluticasona 50 mcgrs. Registro
PROTENAL- Vitamina E Esta sustanciEntre los rg La dosis recoNinguna conoFrasco con 60 cpsulas de gelatina blanda por
SEROTEG Fibras solubl Informacion nSeroteg es unPara tener unNinguna.
Tarro x 200 grs. Registro INVIMA No: RSAV10I
ROKSO
Cada cpsulaEs un antiinf Antiinflamator20 mg por daHipersensibil La administraCaja por 20 cpsulas por 20mg (R
TIMAT
Cada aplicaciEs un nuevo po
Antialrgico cPara adultos HipersensibiliInhalador nasal, frasco por 150 dosis y pio 200
SOLDANA Carbonato dePrevencin y Adultos: 2 ta No usar en: aFrasco x 60 Tabletas. Registro INVIMA No: SD2007-0000069
TINVER
Cada tableta Las concentraAntihistamni Oral, adultos Hipersensibil La cinarizina Cada de 20 tabletas por 25mg (R
TREKAN
Proteina de SEl citrato de ComplementoNios:
a
2 cucha
HipercalcemiaLa Sociedad A
Tarro x 400grs. Registro INVIMA N
TREKAN VAIN
Por 100gr. PrProtena de sContiene fuenAdultos: 20gr Si presenta aPolvo. Registro INVIMA No RSAR 13I6101.
TROGAS
Lansoprazol xEs un derivadEnfermedad ulc
La dosis recoHipersensibil Caja x 20 cap. Registro INVIMA No: 2004M-000
VALKET
Cada tableta La loratadina Rinitis alrgi 10mg al da. Hipersensibil Nios menores
Caja por 10 tabletas por 10mg (R
VILFAX XR VILFAX XR 75m
Depresin may
Vilfax XR lib Hipersensibil Historial rec La venlafaxinVILFAX XR (venlafaxina), cpsula
VITAMINAS VITAMAS ATLAS
Ingredientes: VITAMAS ATLAS
El organismo Nios: 15grs dAlergia conocNinguna conocida.
ZEROCOLERSimvastatina Es inhibidor dHipocolesteroPrevio y duraHipersensibil Antes de inic Caja x 14 tabletas. Registro INVIM
ZOLPRA
Cefadroxilo x El cefadroxil Infecciones de
Dosis usual pTrastornos gaCaja x 14 cap. Dura. Registro INVIMA No: 2004

287173317.xlsx

NVIMA No: 2006M-0006473.


bletas. Registro INVIMA: 2002M-0001733.
stro INVIMA No: 2005M-0004966.
o INVIMA No RSARD05I17411.
bl. Registro INVIMA: 2004M-0003563.
or 200mg (Reg. San. INVIMA No. 2004M-0003051).
o INVIMA No: 2006M-0006160.
empaque de seguridad por 14 cpsulas por 20mg (Reg. San. INVIMA No. 2002M-0001713).
VIMA No RSAD10I1910.
A: 2006M-0005615.
omprimidos 500/125mg (Reg. San. INVIMA No. 2003M-0002390).
Registro INVIMA No: 2005M-0004405.
. Registro INVIMA No: 2007M-0007097.
bl. De 40mgrs. Registro INVIMA No: 2004M-0003624.
.5 ml, una medida o una cucharadita de 5 ml contiene 200 mg (Reg. San. INVIMA No. 2004M-0003189).
(Reg. San. INVIMA No. 2003M-0002507).
omprimidos 50mg (Reg. San. INVIMA No. 2003M-0002629).
NVIMA No: 2004M-0003696.
stro INVIMA No: 2004M-0003851.
etas 250 mg (Reg. San. INVIMA No. 2003M-0002372).
a 50 mcgrs. Registro INVIMA No: 2004M-0004230.
e gelatina blanda por 400 U.I. (Reg. San. INVIMA No. 2004M-0003189).
NVIMA No: RSAV10I18203
cpsulas por 20mg (Reg. San. INVIMA No. 2004M-0003161).
r 150 dosis y pio 200mcg (Reg. San. INVIMA No. 2003M-0002490).
No: SD2007-0000069.
abletas por 25mg (Reg. San. INVIMA No. 2003M-0002847).
s. Registro INVIMA No: RSAD02I71611
o RSAR 13I6101.
VIMA No: 2004M-0003621.
abletas por 10mg (Reg. San. INVIMA No. 2003M-0002625).
venlafaxina), cpsulas de liberacin prolongada por 75mg, caja por 20 capsulas. Registro INVIMA 2007 M-0007108.

bletas. Registro INVIMA 2002M-0001618.


stro INVIMA No: 2004M-0003515.

287173317.xlsx

NOMBRE
COMPOSICI INDICACIONDOSIFICACI PRECAUSIOPRESENTACION
FIBRASHER Avena, SalvadFibra de orig Disolver un s ContraindicadCaja por 24 Sachets con 15 gr. Agradable sabor a vainilla, en
MEGASVIT Acido Flico, Compuesto nut
Adultos y ni Tarro x 600gr endulzado con sucralosa y agradable sabor a vainilla. Regis
PROFACTORCalostro Bovin
Compuesto nut
Adultos y ni Hipersensibil Tarro x 700gr endulzado con sucralosa y agradable sabor a v
CROMAX
Spirulina, Po Avanzado conc
Disolver un s Suspender suCaja por 24 Sachets con 15 gr. Agradable sabor a vainilla, en
FLEXPRO Calcio, Hierr Novedosa frmu
Disolver un s HipersensibiliCaja por 24 Sachets con 15 gr. Agradable sabor a vainilla, en
SLIM ON
Glucomanan,Regulador
sp
met
Tomar una cp
Embarazo y lac
Frasco x 60 cpsulas y Frasco x 20 cpsulas. Registro Sanit
VITAL TRAN Polvo liofiliz Es una formulTomar dos cp
Mujeres en em
Frasco x 60 cpsulas y Frasco por 30 cpsulas. Registro Sa
SUMAX
Maca, Polen, Formulacin eDisolver un s Hipersensibil Caja por 24 Sachets de 15 gr. Agradable sabor a vainilla end

287173317.xlsx

5 gr. Agradable sabor a vainilla, endulzado con sucralosa. Registro Sanitario INVIMA: RSAD16I80713.
y agradable sabor a vainilla. Registro Sanitario INVIMA: RSAD16I80713.
on sucralosa y agradable sabor a vainilla. Registro Sanitario INVIMA: RSAD16I80713.
5 gr. Agradable sabor a vainilla, endulzado con sucralosa. Registro Sanitario INVIMA: RSAD16I80713.
5 gr. Agradable sabor a vainilla, endulzado con sucralosa. Registro Sanitario INVIMA: RSAD16I80713.
asco x 20 cpsulas. Registro Sanitario INVIMA: SD2011-0001914.
asco por 30 cpsulas. Registro Sanitario INVIMA: SD2010-0001519.
5 gr. Agradable sabor a vainilla endulzado con sucralosa. Registro Sanitario INVIMA: RSAD16I80713.

287173317.xlsx

NOMBRE
COMPOSICI INDICACIONDOSIFICACI contraindicapresentacion
ATACAND 4Cada comprimi
Hipertensin Dosis en la h Hipersensibil ATACAND 8 mg, caja por 10 y por 30 tabletas. Reg. San. N
ATACAND PLU
Un comprimido
Hipertensin iAtacand Plus
HipersensibiliATACAND PLUS 32/12,5 mg: Caja por 14 tabletas y Caja p
BETALOC Cada comprimi
Antianginoso,Los comprimid
Asma bronquial o broncoespasmo, hipoglicemia, acidosis metablica, bra
ARIMIDEX Cada comprimi
Tratamiento aAdultos: Un cARIMIDEX est
ARIMIDEX 1 mg. Caja x 28 comprimidos recubiertos. Reg.
ATACAND PUn comprimido
Hipertensin iDosis: La dosHipersensibiliATACAND PLUS 16 / 12,5 tabletas: Caja por 10 y 30 tablet
BETALOC ZOK
Cada comprimi
Hipertensin aBetaloc ZOKHipersensibil BETALOC ZOK 25 mg, Caja blster x 20 y 30 tabletas de lib
BETALOC ZOCada comprimi
Hipertensin
etalocpuede
ZOKHipersensibil
BETALOC
ZOK 200Elmg,
Caja blster
20codificacin
y 30 tabletas
de
del citocromoaBP450
afectar la eficacia
del clopidogrel.
polimorfismo
dexla
gent
BRILINTA Cada comprimi
la dosis en losBRILINTA
pacientes con
est
El tratamient
insuficiencia
Norenal.
procede.
No hay informacin disponible sobre el tratamiento d
BYDUREONBYDUREONCada
(Ex vial conPeso corporal:BYDUREON
Se observ Los
una
estresultados
reduccin en
de el
unpeso
estudio
corporal
usando
comparado
paracetamol
concomo
la evalua
mar
CASODEX Cada comprimi
CASODEX
150
Varones
adultCASODEX
150
CASODEX
150
mg,
Caja
por
28
tabletas.
Registro
Sanitari
En ensayos con insulina como comparador, BYETTA (5 mg dos veces al da durante 4 semanas se
BYETTA Cada dosis cofarmacodinmico
BYETTA
en pacientes
est
Posologa:
con diabetes
ElEn ausencia
tipo 2 (n=13)
de estudios
ha demostrado
de compatibilidad,
un restablecimiento
este medicamen
de la p
CASODEX Cada comprimi
Tratamiento dAdultos de seCASODEX est
CASODEX 50 mg, Caja por 28 tabletas (Registro Sanitario
CRESTOR
Rosuvastatina
En pacientes
El rango de dHipersensibil CRESTOR 5 mg: caja x 10, 20, 28 y 30 tabletas recubierta
5mg, 10mg, 20mg
y 40mg Tabletas
recubiertas
FASLODEXUna jeringa prFaslodex estPosologa: MuHipersensibiliSe carece de experiencia sobre las sobredosis en el ser hum
DIPRIVAN 110 mg/ml de pDiprivan es Induccin de Diprivan est contraindicado en pacientes con una hipersensibilidad con
INDERAL 40
Propranolol cControl de la Pacientes de Asma
edad avanzada:
bronquial oLa
broncoespasmo,
evidencia que existe
hipoglicemia,
relacionando
acidosis
niveles
metablica,
sanguneos
bra
LOSEC MUP
Cada comprim
LOSEC MUPS
Se recomienda
Hipersensibil LOSEC MUPS 10 mg, caja por 14 y 7 tabletas gastrorres
NEXIUM Esomeprazol.NEXIUM
L
enPara
su prepararPacientes conHasta la fecha es muy limitada la experiencia acerca de sob
MERONEMMeronem IVMeronem
s
IVNo
e es necesario
Hipersensibil
ajustar la dosis
El tratamiento
en pacientes
de lacon
sobredosis
insuficiencia
debeheptica.
ser sintomtico.
No es necesar
En los
IRESSA 25 Cada comprimi
Propiedades fIRESSA est
La dosis recoNo procede.
NEXIUM IV Esomeprazol Nexium para sTratamiento aLa solucin r Hasta la fecha es muy limitada la experiencia acerca de sob
NEXIUM MU Comprimidos Los
g comprimid
Los comprimid
AdministraciHasta
la fecha
es muy limitada
experiencia acerca
de sob
Adicin
de la saxagliptina
al tratamiento
con la combinacin
de metformin
KOMBIGLYZEAdvertencia: KOMBIGLYZE
LosXR
comprimid
KOMBIGLYZE
XR est
contraindicado
en pacientes
con: D
se presenta en comprimidos
recubiertos
de liberacin
prolongada
para administr
NOLVADEX-Nolvadex-DCarcinoma
c
deVa de adminiEmbarazo supu
NOLVADEX-D 20 mg: Caja por 30 tabletas. Reg. San. INVI
SEROQUELComprimidos
2
Mecanismo
r
de
SEROQUELAdultos:
est
Trat SEROQUEL 25 mg: Caja x 30 tabletas recubiertas de 25 m
RHINOCORTUna dosis (0.Profilaxis y t 4. Vuelva a poner
Hipersensibil
la tapa protectora
Rhinocort
deaqua
color32
caf.
mg/dosis:
No useFrasco
el aerosol
de vidrio
nasal xRHINOCOR
120 dosis c
SEROQUEL 50 mg SEROQUE
Mecanismo de
SEROQUEL XR
SEROQUEL XR
SEROQUEL XR 50 mg: Caja x 30 tabletas de liberacin pr
PULMICORT
Cada unidad T
mratamiento d3. Introducir perfectamente
Hipersensibil No
se prevabierto
que una
aguda
de Pulmicort
en su
el extremo
desobredosis
la unidad en
el depsito
del nebulizad
TENORETIC Cada tableta El
AntihipertensiAdultos:
Una Insuficiencia
Bloqueo
cardaco,
asma,
insuficiencia
cardaca,
heptica
y/o
renal.
Enferm
monohidrato de saxagliptina
es un
polvo
renal:
cristalino
Un total
nodehigroscpico
170 pacientes
de participaron
color
entre blanco
en un
ensayo
y amarillo
al
ONGLYZA Nota: Se han [Ver Frmula Comprimidos
cualicuantitativa].
R
Antecedentes de reacciones graves de hipersensibilidad a O
TENORMINAtenolol 50 Control de la Adultos: HipeAsma bronquial o broncoespasmo, hipoglicemia, acidosis metablica, bra
SYMBICORTBudesonida/foAsma: Symbico
Ntese que, aunque
HipersensibiliSymbicort
el indicador de dosis
Turbuhaler
marque cero,
160/4,5
podr
mgseguir
/dosisgirando
caja con
la un
rueda
inhad
XYLOPROCTO
XYLOPROCTO
Los medicamen
s
Tratamiento sA los pacient La lidocana puede causar efectos txicos agudos si se pres
VANNAIR 80/
Suspensin pa
Asma: Pacient
Informacin gHipersensibilidad a la budesonida, al formoterol o a alguno de los excipien
ZINFORO Cada frasco cPropiedades farmacocinticas:
Zinforo estPacientes
La Cmax
conEste
yinsuficiencia
el ABC
medicamento
(reaheptica:
bajonoladebe
curva
No es
mezclarse
de
necesario
concentraciones
con
ajustar
otros la
frmacos,
plasmtica
dosis en sp
ZOLADEX LA
Acetato de goCncer de prHombres adult
Hipersensibil ZOLADEX LA 10,8 mg. Jeringa aplicadora precargada mod
ZOLADEX 3Acetato de goi) Cncer de Adultos: Un i Hipersensibil ZOLADEX 3,6 mg: Jeringa aplicadora precargada modifica

287173317.xlsx

s. Reg. San. No. INVIMA 2008 M-011862 R-1). ATACAND 16 mg, caja por 10 y por 30 tabletas. (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-01186
bletas y Caja por 28 tabletas. Registro Sanitario. N: INVIMA 2010M-0010542.
etablica, bradicardia sinusal o bloqueo cardaco parcial, embarazo, lactancia, insuficiencia cardaca incipiente o manifiesta a menos q
ubiertos. Reg. San. No. INVIMA 2007M-007174 R1.
10 y 30 tabletas. Reg. San.: INVIMA 2013M-0001734-R1.
tabletas de liberacin prolongada. Reg. San. INVIMA 2013M-0002062-R1. BETALOC ZOK 50 mg, Caja blster x 20 y 30 tabletas de
0 tabletas de liberacin prolongada. Reg. San. INVIMA 2010 M-013944.

mol como marcador de vaciado gstrico sugieren que el efecto de BYDUREON demorando el vaciado gstrico es menor y no se esp
gistro Sanitario No.: INVIMA 2010 M-014762-R1.
te medicamento no debe mezclarse con otros.
istro Sanitario INVIMA 2007M-006522-R1).
tas recubiertas. Reg. San. No. INVIMA 2007M-0007101. CRESTOR 10 mg: caja x 7, 10, 14, 20, 28 y 30 tabletas recubiertas. Reg. Sa
en el ser humano. Los estudios en animales sugieren que dosis altas de fulvestrant no producen otros efectos aparte de los directa o
ensibilidad conocida al propofol o a alguno de los excipientes. Diprivan no se recomienda en nios menores de 3 aos. Diprivan est
etablica, bradicardia sinusal o bloqueo cardaco parcial, embarazo, lactancia, insuficiencia cardaca, incipiente o manifiesta, a menos
tas gastrorresistentes. Reg. San. No. INVIMA 2008 M-012111-R1. LOSEC MUPS 20 mg, caja por 14 y 7 tabletas gastrorresistentes
acerca de sobredosis deliberadas. Como en cualquier caso de sobredosis, el tratamiento debe ser sintomtico, acompaado de medida
mtico. En los individuos normales se producir una rpida eliminacin renal, mientras que en los sujetos con insuficiencia renal, la hem

acerca de sobredosis deliberadas. Como en cualquier caso de sobredosis, el tratamiento debe ser sintomtico, acompaado de medida
acerca de sobredosis deliberadas. Como en cualquier caso de sobredosis, el tratamiento debe ser sintomtico, acompaado de medida
cientes con: Disfuncin renal (p. ej., concentracin srica de creatinina 1.5 mg/dl en los varones o 1.4 mg/dl en las mujeres, o depu
Reg. San. INVIMA 2006M-005742-R1.
iertas de 25 mg. Reg. San. No. INVIMA 2007M-010058-R1. SEROQUEL 100 mg: Caja x 30 tabletas recubiertas de 100 mg. Reg. San
o x 120 dosis con vlvula dosificadora especial. Reg. SAN. N INVIMA 2009 M-012575 R2.
e liberacin prolongada. Reg. San. No: INVIMA 2009M-0009217. SEROQUEL XR 150 mg: Caja x 30 tabletas de liberacin prolongad
micort en suspensin para nebulizacin, incluso muy alta, pueda causar problemas clnicos. Cuando se utilizan dosis altas de manera
o renal. Enfermedades pulmonares obstructivas crnicas, diabetes mellitus. No debe administrarse simultneamente con inhibidores de
ensibilidad a ONGLYZA (p.ej. anafilaxia, edema angioneurtico, afecciones cutneas exfoliativas). [Ver Advertencias y Reacciones adve
etablica, bradicardia sinusal o bloqueo cardaco parcial, embarazo, lactancia, insuficiencia cardaca incipiente o manifiesta, a menos q
a con un inhalador de polvo seco x 60 dosis y 120 dosis. Reg. San. INVIMA 2012M-0001216-R1.
dos si se presentan niveles sistmicos elevados por absorcin rpida o sobredosis. No se han reportado efectos txicos de XYLOPRO
de los excipientes. Se recomienda reducir la dosis paulatinamente al suspender el tratamiento. El tratamiento no debe comenzarse dur
os frmacos, salvo los mencionados en el apartado Instrucciones de uso, manipulacin y desecho.
ecargada modificada (con funda protectora), con una sola dosis, bolsa laminada y cpsula desecante. Reg. San. INVIMA 2006 M-0054
gada modificada (con funda protectora), con una sola dosis, bolsa laminada y cpsula desecante. Reg. San. 2005 INVIMA M-000434 -

287173317.xlsx

2008 M-011860 R-1). ATACAND 32 mg, caja por 10 y por 30 tabletas. (Reg. San. No. INVIMA 2005M-0005077).

sta a menos que el paciente haya sido previamente digitalizado. Bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grados, pacientes con

0 tabletas de liberacin prolongada. Reg. San. INVIMA 2006M-006135 R1. BETALOC ZOK 100 mg, Caja blster x 20 y 30 tabletas de

or y no se espera que cause reducciones relevantes clnicamente significativas en la proporcin y alcance de absorcin de productos m

ertas. Reg. San. No. INVIMA 2004M-0003229. CRESTOR 20 mg: caja x 7, 10, 14, 20, 28 y 30 tabletas recubiertas. Reg. San. No. INV
e los directa o indirectamente relacionados con la actividad antiestrognica del medicamento. En caso de sobredosis, se recomienda un
Diprivan est contraindicado para la sedacin de nios de todas las edades con crup o epiglotitis que se encuentran en terapia intens
esta, a menos que el paciente haya sido previamente digitalizado. INDERAL no debe ser utilizado en pacientes con asma bronquial o b
rorresistentes. Reg. San. No. INVIMA 2008 M-012528-R1.
ado de medidas complementarias.
a renal, la hemodilisis permitir eliminar el meropenem y su metabolito.

ado de medidas complementarias.


ado de medidas complementarias.
ujeres, o depuracin de creatinina anormal), que tambin puede ser consecuencia de afecciones como colapso (shock) cardiovascular,

0 mg. Reg. San. No INVIMA 2007M-010057R1. SEROQUEL 200 mg: Caja x 30 tabletas recubiertas de 200 mg. Reg. San. No INVIMA

in prolongada. Reg. San. No: INVIMA 2011M-0012575. SEROQUEL XR 200 mg: Caja x 30 tabletas de liberacin prolongada. Reg. S
tas de manera crnica, pueden tener lugar efectos glucocorticoides sistmicos tales como hipercortisolismo y depresin suprarrenal.
inhibidores de la monoaminoxidasa. Esclerosis cerebral o enfermedad coronaria avanzada. El TENORETIC no se debe emplear en p
acciones adversas].
sta, a menos que el paciente haya sido previamente digitalizado. Al igual que otros b-bloqueadores, TENORMIN no debe ser usado e

de XYLOPROCTO en las dosis recomendadas. Sin embargo, si llegare a ocurrir una toxicidad sistmica, se espera que los signos se
menzarse durante una exacerbacin. Administrar con precaucin a los pacientes con tirotoxicosis, feocromocitoma, diabetes mellitus, h

A 2006 M-005449-R1.
A M-000434 -R1.

287173317.xlsx

pacientes con insuficiencia cardiaca inestable y descompensada (edema pulmonar, hipoperfusin o hipotensin) y pacientes que recib

30 tabletas de liberacin prolongada. Reg. San. INVIMA 2009M-010775-R2.

e productos medicinales orales administrados concomitantemente. Por lo tanto, no se requieren ajustes de dosis para productos medic

g. San. No. INVIMA 2004M-0003173. CRESTOR 40 mg: caja x 7, 14 y 28 tabletas recubiertas. Reg. San. No. INVIMA 2008M-0007976
recomienda un tratamiento de apoyo sintomtico.
terapia intensiva (vase la seccin Advertencias). Al igual que con otros anestsicos intravenosos, se debe tener cuidado en pacientes
bronquial o broncoespasmo. El broncoespasmo puede ser fcilmente revertido mediante broncodilatadores agonistas b2 tales como s

ardiovascular, infarto agudo de miocardio y septicemia. Hipersensibilidad al clorhidrato de metformina. Acidosis metablica aguda o cr

an. No INVIMA 2007M-010088-R1. SEROQUEL 300 mg: Caja x 30 tabletas recubiertas de 300 mg. Reg. San. No INVIMA 2006M-000

ngada. Reg. San. No: INVIMA 2008M-0008942. SEROQUEL XR 300 mg: Caja x 30 tabletas de liberacin prolongada. Reg. San. No:
suprarrenal.
e emplear en pacientes que presenten cualquiera de las condiciones siguientes: hipersensibilidad conocida a cualquiera de los dos com

be ser usado en las condiciones siguientes: Hipersensibilidad conocida a la sustancia, bradicardia, choque cardiognico, hipotensin, a

e los signos sean semejantes a los que suceden luego de la administracin de anestsicos locales por otras vas. La toxicidad de anest
etes mellitus, hipopotasemia no tratada y cardiomiopata obstructiva hipertrfica, estenosis artica subvalvular idioptica, hipertensin s

287173317.xlsx

ntes que reciben un tratamiento inotrpico continuo o intermitente con agonistas de los receptores; bradicardia sinusal pronunciada y d

oductos medicinales sensibles a una demora en el vaciado gstrico. Cuando se administraron tabletas de 1,000 mg de paracetamol, ta

008M-0007976.

o en pacientes con insuficiencia cardiaca, respiratoria, renal o heptica o en pacientes hipovolmicos o debilitados. Cuando se adminis
2 tales como salbutamol. Se pueden requerir altas dosis de broncodilatadores b2 para lograr disminuir el bloqueo b producido por propr

ca aguda o crnica, incluida la cetoacidosis diabtica (esta ltima debe tratarse con insulina). Antecedentes de reacciones graves de hi

MA 2006M-0005405.

Reg. San. No: INVIMA 2009M-0009250. SEROQUEL XR 400 mg: Caja x 30 tabletas de liberacin prolongada. Reg. San. No: INVIMA

de los dos componentes; bradicardia; choque cardiognico; hipotensin; acidosis metablica; perturbaciones circulatorias arteriales per

hipotensin, acidosis metablica, trastornos arteriales circulatorios perifricos severos, bloqueo cardaco de segundo o tercer grado, sn

cidad de anestsicos locales se manifiesta en sntomas de excitacin del sistema nervioso, y en casos graves, en depresin de los siste
hipertensin severa, aneurisma u otros trastornos cardiovasculares graves tales como cardiopata isqumica, arritmias, taquiarritmia, b

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onunciada y de importancia clnica, sndrome de disfuncin del nodo sinusal, choque cardiognico, trastornos graves de la circulacin a

aracetamol, tanto con o sin alimentos, luego de una terapia de 14 semanas con BYDUREON, no se observaron cambios significativo

do se administra Diprivan a un paciente epilptico, existe el riesgo de convulsin. Se deben tomar las debidas precauciones en pacie
cido por propranolol y la dosis deber ser titulada de acuerdo a la respuesta clnica; ambas vas de administracin intravenosa e inhala

s graves de hipersensibilidad a KOMBIGLYZE XR o a la saxagliptina (p.ej. anafilaxia, edema angioneurtico, afecciones cutneas ex

n. No: INVIMA 2009M-0009157.

s arteriales perifricas severas; bloqueo cardaco de segundo o tercer grado; sndrome del seno enfermo; feocromocitoma no tratado; f

rcer grado, sndrome del seno enfermo, feocromocitoma no tratado, insuficiencia cardaca no controlada.

n de los sistemas nervioso central y cardiovascular. Los sntomas neurolgicos graves (como convulsiones o depresin del SNC) deb
aquiarritmia, bloqueo auriculoventricular de tercer grado o insuficiencia cardaca severa. Debe tenerse precaucin al tratarse pacientes

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la circulacin arterial perifrica. Betaloc no debe administrarse cuando se sospecha de un infarto de miocardio agudo si la frecuencia

os significativos en niveles AUC comparados con el periodo de control. La Cmax de Paracetamol decreci en 16 % (ayuno) y 5 % (alime

ones en pacientes con trastornos del metabolismo de los lpidos y otras enfermedades en las que las emulsiones lipdicas deben empl
enosa e inhalatoria deben ser consideradas. El uso de aminofilina intravenosa y/o el uso de ipratropio, (administrado por nebulizador),

s cutneas exfoliativas) (ver Advertencias y Reacciones adversas). KOMBIGLYZE XR debe interrumpirse temporalmente en paciente

a no tratado; falla cardaca no controlada.

del SNC) deben ser tratados sintomticamente con apoyo respiratorio y administrando anticonvulsivantes.
rse pacientes con una prolongacin del intervalo QTc. El tratamiento concomitante con derivados xantnicos, esteroides y diurticos pu

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la frecuencia cardiaca es < 45 latidos/minuto, el intervalo PQ > 0.24 segundos o la presin arterial sistlica < 100 mmHg. Los comprim

o) y 5 % (alimentos) y tmax se increment de aproximadamente 1 hora en el periodo de control a 1.4 horas (ayuno) y 1.3 horas (alimen

s deben emplearse con cuidado. Embarazo y lactancia: Embarazo: Diprivan no debe usarse durante el embarazo. Diprivan atravies
nebulizador), puede tambin ser considerado. Se ha reportado tambin la administracin de glucagn (1 a 2 mg administrado por va in

e en pacientes sometidos a estudios radiolgicos que impliquen la administracin intravascular de medios de contraste yodados porqu

y diurticos puede potenciar el efecto hipopotasmico, por lo que deben vigilarse las concentraciones sricas de potasio durante el trat

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. Los comprimidos Betaloc estn contraindicados en los pacientes que han mostrado hipersensibilidad a algn componente del produ

horas (alimentos). Sulfonilureas: La dosis de una sulfonilurea puede requerir ajuste debido a un riesgo incrementado de hipoglucemia

van atraviesa la barrera placentaria y puede asociarse con depresin neonatal. No debe usarse para la anestesia obsttrica. Lactanc
trado por va intravenosa) como productor de un efecto broncodilatador en los pacientes asmticos. Puede ser requerida la ventilacin

odados porque el uso de tales productos puede provocar una alteracin aguda de la funcin renal [ver Advertencias].

durante el tratamiento del asma severa aguda. Debe evitarse el tratamiento concomitante con el ketoconazol u otros potentes inhibidor

287173317.xlsx

10

ente del producto o a otros betabloqueadores. Advertencias y precauciones especiales de empleo. Los pacientes tratados con betablo

hipoglucemia asociado con una terapia con sulfonilurea (ver Advertencias y Posologa). Los siguientes estudios de interaccin han sido

trica. Lactancia: No se ha establecido la seguridad para el lactante despus de la administracin de Diprivan a madres que amaman
la ventilacin artificial o la administracin de oxgeno en casos severos. INDERAL como otros -bloqueadores no debe ser utilizado en p

entes inhibidores de la enzima CYP3A4.

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11

s con betabloqueadores no deben recibir antagonistas del calcio del tipo del verapamilo por va intravenosa. Los pacientes asmticos d

ccin han sido realizados con 10 mg de exenatida dos veces al da pero no con exenatida una vez a la semana. Los estudios de intera

que amamantan. Efectos en la capacidad para conducir o utilizar mquinas: Se debe advertir a los pacientes que su capacidad para d
r utilizado en pacientes con cualquiera de las siguientes condiciones: hipersensibilidad conocida a la sustancia, bradicardia, choque ca

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12

es asmticos deben recibir generalmente un tratamiento concomitante con un agonista 2 (inhalado o en comprimidos). Puede ser nece

udios de interaccin con exenatida han sido realizados slo en adultos. Inhibidores de la Hidroxi Metil Glutaril Coenzima A reductasa: E

pacidad para desempear tareas delicadas como conducir un vehculo u operar maquinaria, puede quedar alterada por algn tiempo de
ia, choque cardiognico, hipotensin, acidosis metablica, despus de ayuno prolongado, alteraciones severas de la circulacin arteria

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13

uede ser necesario elevar la dosis de los agonistas 2 al empezar el tratamiento con Betaloc. Durante el tratamiento con Betaloc, el r

A reductasa: El AUC de Lovastatina y Cmax decrecieron aproximadamente en 40 % y 28 %, respectivamente, y tmax se retras unas 4

gn tiempo despus del uso de Diprivan.


ulacin arterial perifrica, bloqueo cardiaco de segundo o tercer grado, sndrome del seno enfermo, feocromocitoma no tratado (con un

287173317.xlsx

14

Betaloc, el riesgo de interferencia con el metabolismo de los carbohidratos o de ocultar una hipoglucemia es menor que con betablo

etras unas 4 h cuando se administr exenatida dos veces por da concomitantemente con una dosis nica de lovastatina (40 mg) com

ratado (con un antagonista del receptor adrenrgico), insuficiencia cardiaca no controlada, angina de Prinzmetal. INDERAL no debe

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15

e con betabloqueadores no selectivos. En los pacientes con insuficiencia cardiaca, la descompensacin debe tratarse tanto antes del t

a (40 mg) comparada con la administracin de slo lovastatina. En ensayos clnicos, controlados con placebo, de exenatida dos veces

AL no debe ser utilizado en pacientes propensos a hipoglucemia, es decir, aquellos que han ayunado durante un tiempo prolongado o

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nto antes del tratamiento con Betaloc como durante el mismo. Muy raramente, Betaloc puede agravar un trastorno moderado de la

ida dos veces por da por 30 semanas, el uso concomitante de exenatida e inhibidores de la HMG CoA reductasa no fu asociado con

o prolongado o aquellos pacientes con mecanismos reguladores deficientes.

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oderado de la conduccin A-V preexistente (lo que podra conducir a un bloqueo auriculoventricular). Si los pacientes desarrollan una b

asociado con cambios consistentes en perfiles de lpidos (ver Propiedades Farmacodinmicas). No se requiere ajuste de dosis predete

287173317.xlsx

18

arrollan una bradicardia que va en aumento, debe reducirse la dosis de Betaloc o retirarse progresivamente el tratamiento. Betaloc

dosis predeterminado; sin embargo los perfiles de lpidos deben ser monitoreados adecuadamente. Warfarina: Una demora en tmax d

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19

nto. Betaloc puede agravar los sntomas de trastornos de la circulacin arterial perifrica, principalmente por su efecto hipotensivo. Al

mora en tmax de cerca de 2 h se observ al administrar warfarina 35 min luego de exenatida dos veces por da. No se observaron efect

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20

hipotensivo. Al prescribir Betaloc a pacientes que padecen feocromocitoma, debe prescribirse un tratamiento concomitante con bloque

servaron efectos clnicamente relevantes en Cmax o AUC. Un RIN incrementado ha sido reportado durante el uso concomitante de war

287173317.xlsx

21

nte con bloqueadores alfa. Antes de la ciruga, el anestesilogo debe ser informado de que el paciente est recibiendo Betaloc. No se

mitante de warfarina y exenatida dos veces por da. El RIN debe ser monitoreado durante el inicio de la terapia con BYDUREON en p

287173317.xlsx

22

etaloc. No se recomienda interrumpir el tratamiento con betabloqueadores en los pacientes sometidos a ciruga. En los pacientes som

UREON en pacientes con warfarina y/o derivados del cumarol (ver Reacciones adversas). Digoxina y lisinopril: En estudios de interacc

287173317.xlsx

23

pacientes sometidos a ciruga no cardiaca, debe evitarse iniciar un tratamiento agudo con dosis elevadas de metoprolol porque esto se

ios de interaccin del efecto de exenatida dos veces por da sobre la digoxina y lisinopril, no hubo efectos clnicamente relevantes en C

287173317.xlsx

24

porque esto se ha asociado con bradicardia, hipotensin y accidente vascular cerebral, en algunos casos con un desenlace mortal, en

elevantes en Cmax o AUC, sin embargo se observ una demora en tmax de cerca de 2 h. Etinil estradiol y levonorgestrel: La administra

287173317.xlsx

25

ce mortal, en pacientes con factores de riesgo cardiovasculares. Debe evitarse la interrupcin abrupta del medicamento. Si es necesar

La administracin de un anticonceptivo oral combinado (30 mg etinil estradiol mas 150 mg de levonorgestrel) una hora antes del exen

287173317.xlsx

26

Si es necesario suspender el tratamiento, de ser posible, debe suspenderse progresivamente (en muchos pacientes esto puede efectu

antes del exenatida dos veces por da no alter los AUC, Cmax o Cmin de ambos etinil estradiol o levonorgestrel. La administracin del

287173317.xlsx

27

o puede efectuarse en 14 das). Puede dividirse la dosis diaria en varias etapas sucesivas, hasta una dosis final de 25 mg una vez al d

inistracin del anticonceptivo oral 35 minutos luego de la exenatida no afect el AUC pero dio una reduccin del Cmax del etinil estradi

287173317.xlsx

28

g una vez al da (la mitad de un comprimido de 50 mg). Durante este periodo deben vigilarse de cerca los pacientes, sobre todo aquello

el etinil estradiol de 45 %, y Cmax de levonorgestrel de 27-41 %, y una demora en tmax de 2-4 h debido al vaciado gstrico retrasado. L

287173317.xlsx

29

e todo aquellos con cardiopata isqumica. Durante el periodo de supresin del bloqueo b puede aumentar el riesgo de accidentes coro

co retrasado. La reduccin en Cmax es de relevancia clnica limitada y no se requieren ajustes de dosis de los anticonceptivos orales.

287173317.xlsx

30

n del bloqueo b puede aumentar el riesgo de accidentes coronarios, lo cual incluye el riesgo de muerte sbita. El choque anafilctico p

se requieren ajustes de dosis de los anticonceptivos orales.

287173317.xlsx

nombre
descripcion composicionindicacion dosificacion contraindicaprecaucion presentacion
6-COPIN 6-COPIN (clo
ClorofenotiazVmitos asocia
Gotas: adultoHipersensibiliEnfermedad ca
6-COPIN Gotas: frasco gotero p
ALZATEN ALZATEN es
Gotas:
f
cada m
Hipotensin aALZATEN Gota
Hipersensibil Insuficiencia ALZATEN Gotas: frasco por 18
BUTIMERINBUTIMERINAccin:
CR
BUTIM
Heridas sobreLavar la her Hipersensibil BUTIMERIN CREMA, tubo colapsible por 30
ATEMPERATATEMPERATOR
Tabletas con Mecanismo de
La sal magns
ATEMPERATOR
Epilepsia: AT ATEMPERATOR est contraind
CLONATRYLCada ml de so
Anticonvulsiv La dosis se aHipersensibil A las dosis r Riesgo de susCLONATRYL GOTAS puede ad
BENZOLAMBENZOLAMBENZOLAM
es
ElOR
alprazolamDespus de laAnsioltico. Va oral: la Pacientes con conocida hipersens
CUAIT-D CUAIT-D esCada
l
comprimi
CUAIT-D cont
Antidepresor,1 comprimidoHipersensibil Somnolencia, taquicardia, sequed
DIOXAFLEX Cada parche D
d IOXAFLEX PAR
La administraTratamiento l Aplicar un pa Aplicacin soNo obstante tratarse de un medic
DERMALONACada cpsulaAccin farmacSe
Dado
que la fDERMALONA
es
tpico
DERMALONA
concomitante:
La de
es
isotretinona
la administracin
terat
administra
por va oral, Tratamiento
tragndolo
entero
con
ayuda
lquidos,
y es
se altamente
puedeconcomit
tomar
DRILYNA Drilyna CpsDRILYNA est
Historia de h Se observaron
Nootras
se recomie
reacciones
No existen
adversas
interacciones
poco corrientes
clnicam
(n
EUGERIAL Cada tableta EUGERIAL EUGERIAL
es
1est
a 3 tableta Hipersensibil Cefaleas, hip EUGERIAL caja por 30 tabletas
ISOCORD Cada comprimi
Los comprimid
ISOCORD Comp
Hipersensibil Cefalea.
ISOCORD Comp
Los nitratos pueden causar hipote
KIDROLASE Cada frasco-aCdigo ATC. L eucemia linfUna vez prepa
AntecedentesHipersensibil Diabetes insulinodependiente: es
LEVOPRONT
Un CAPSULAS
mL contienMecanismo de
FarmacocintiLEVOPRONT
LEVOPRONT
es
LEVOPRONT
debe continuarse
Enno
algunas
hastaocasiones
que desaparezca
pueden pre
la
METARSAL-N
METARSALVentajas
SUSPENSION
farmCada cpsulaMecanismo de
ElaMetronidazAmebiasis inte
METARSALHipersensibilidad
Cp
a sus componen
METARSAL Cada vulo soTratamiento tMETARSAL OVU
Hipersensibil El metronidazAlcohol, anticMETARSAL OVULOS, caja por
MODIUR Cada comprimi
El mecanismoUtil en trast Iniciar con Embarazo. Tra
Pacientes conMODIUR caja por 40 y 100 com
NERVIX
La olanzapinaCada tableta Aunque el tabaquismo,
NERVIX el
est
EsquizofreniaNERVIX
Los pueden
nicos efectos
muy
sexo
y en menor grado laest
edad
afectar adversos
la vida media
NEUGERON Cada tableta La farmacocinLa carbamazepi
Epilepsia: si Insuficiencia Se pueden pre
Al inicio del tratamiento o al irse in
NODIAR SUCada 5ml de N
s ODIAR esAntisptico
un
inSe administraHipersensibiliLa nifuroxazi En caso de fiebre y evacuaciones
OCTANYL Cada comprim
Las benzodiaz
Util en trasto Se adaptar aPacientes conPuede produci
OCTANYL Comprimidos: 3mg: c
PLENACORPLENACORCada
es tableta Accin: PLENA
Luego de la aAntihipertensiHipertensin:PLENACOR est contraindicado
STELAZINECada tableta Trastornos meAnsiedad: la STELAZINEDosis
es bajas: AgranulocitosLos pacientes que han demostrad
RISPEN Cada tableta Farmacodinmi
RISPEN est
EsquizofreniaPacientes conRISPEN es Actividad
ge
alfa-bloqueadora: debid
TRIFAMOX DU
Cada tableta Accin farmacTrifamox Do
Para el caso de
HipersensibiliLa
pacientes conAmoxicilin
insuficiencia
Reacciones
renal en dilisis
de Hipersensibilidad:
y cuando la do
TRIFAMOX I Antibitico b Realizada la Accin farmacAmoxicilina: Procesos infeAdministracin
Antecedentes
intramuscular:
depara
alergia
disminuir
a las pen
al
VALPROSID VALPROSIDJarabe,
es
cada Mecanismo de
VALPROSIDVALPROSID
es
VALPROSID
s
Las
es que ms comnmente se han
VASOFLEXVASOFLEXValsartn
80
es VASOFLEXCuando
est
se usa
Hipersensibil Los efectos aDebern guardarse especiales pr
TRIFAMOX Cada Comprimi
Accin farmacTRIFAMOX Forma
IBL
Antecedentes
A las
t Al igual que
con otros
antibiticos
de preparacin
- Modo
dedosis
administracin:
1. Para
facilitar
la prepar
VENOSTASINCpsula RetarNormalizadorCoadyuvante VENOSTASIN
e
Hipersensibil Falla renal a VENOSTASIN Grageas, caja po

287173317.xlsx

rasco gotero por 10ml (Reg. San. No. INVIMA 2008M-006414 R2). 6-COPIN Ampollas: caja por 3 ampollas (Reg. San. No. INVIMA 20
frasco por 18ml (Reg. San. No. INVIMA M-013197).
psible por 30 g (Reg. San. INVIMA 2012M-0013826) BUTIMERIN Spray, frasco por 120 mL (Reg. San. INVIMA 2009 M-002085 R-3).
est contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad al medicamento. Hepatopatas, embarazo y lactancia. El paciente debe som
TAS puede administrarse simultneamente con uno o varios antiepilpticos, siendo necesario ajustar la dosis de cada medicamento ha
cida hipersensibilidad a las benzodiazepinas, en casos de insuficiencia respiratoria severa, sndrome de apnea del sueo o insuficienc
cardia, sequedad en boca.
e de un medicamento de aplicacin local, no pueden excluirse reacciones generales de hipersensibilidad comunes a cualquier antiinfla
altamente teratognica. Est contraindicada en mujeres embarazadas o que puedan llegar a estarlo mientras dure el tratamiento. Existe
ones clnicamente relevantes (con pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazol, eritromicina, azitromicina, glipizida y diazepam). La absorc
or 30 tabletas recubiertas (Reg. San. No. INVIMA 2008M-010738 R1).
causar hipotensin como resultado de la vasodilatacin perifrica. El alcohol puede intensificar este efecto. Los pacientes a quienes s
pendiente: este tratamiento puede exacerbar la diabetes. Debe instituirse profilaxis con corticoides 24 a 48 horas antes de iniciar el tra
es pueden presentarse los efectos secundarios que se describen a continuacin: Trastornos gastrointestinales: nuseas, vmito, piros
sus componentes. Antecedentes de discrasias sanguneas. Alteraciones del sistema nervioso central. Consumo de bebidas alcohlicas
OS, caja por 10 vulos softgel (Reg. San. No. INVIMA 2008M-0008123).
40 y 100 comprimidos (Reg. San. No. INVIMA 2006M-002243R1).
adversos muy frecuentes ( > 10) asociados con el uso de olanzapina en los estudios clnicos, fueron somnolencia y aumento de peso.
ento o al irse incrementando las dosis, puede haber disminucin de la velocidad de los reflejos, situacin que puede poner en riesgo al
evacuaciones diarreicas persistentes por ms de 5 das se debe proceder a realizar pruebas de deteccin del agente causal y de susc
imidos: 3mg: caja por 10 comprimidos (Reg. San. No. INVIMA 2004M-015046 R1). 6mg: caja por 10 comprimidos (Reg. San. No. INVIM
contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al atenolol, asma bronquial o broncospasmo, hipoglicemia, acidosis metab
han demostrado reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, discrasia sangunea, ictericia) con una fenotiazina, no debern ser tratad
eadora: debido a la actividad alfa-bloqueadora de RISPEN se puede presentar hipotensin (ortosttica), especialmente durante el pe
ersensibilidad: erupcin eritematosa maculopapular, eritema multiforme, sndrome de Stevens-Johnson, trastornos respiratorios. Muy ex
ergia a las penicilinas y/o cefalosporinas. El balance riesgo-beneficio deber ser cuidadosamente evaluado en pacientes con: historia d
nmente se han observado, sobre todo al inicio del tratamiento son: nuseas, vmito o indigestin; estos efectos son leves y transitorios
especiales precauciones en los casos siguientes: enfermos afectados por estenosis renal (riesgo de insuficiencia renal), insuficiencia h
os antibiticos, con Amoxicilina se han comunicado casos muy aislados de colitis pseudomembranosa, con distintos grados de severida
ageas, caja por 30 grageas (Reg. San. No. INVIMA M-003078 R-2). VENOSTASIN Cpsula Retard, caja por 30 cpsulas (Reg. San. N

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No. INVIMA 2008M-009564-R2). 6-COPIN Comprimidos: caja por 12 comprimidos (Reg. San. No. INVIMA M-009487 R1).

-002085 R-3).
nte debe someterse a evaluaciones hematolgicas peridicas. Puede potenciar depresores del SNC y producir somnolencia, por lo tan
edicamento hasta obtener la respuesta esperada. CLONATRYL GOTAS debe ser administrado con una cuchara y mezclado con jugo
o o insuficiencia renal o heptica. Adminstrese con precaucin en pacientes que padecen miastenia gravis, ya que puede agravar esta

quier antiinflamatorio: asma, urticaria, hinchazn de la cara y la cavidad bucal, en pacientes que padecen asma o urticaria crnica o en
amiento. Existe un riesgo extremadamente alto de malformaciones en el feto si el embarazo ocurre mientras se est tomando isotretino
m). La absorcin de Levocetirizina no se reduce con la comida, pero la velocidad de absorcin s disminuye. Embarazo y lactancia: Au

es a quienes se les prescriba ISOCORD deben ser advertidos al respecto. Los pacientes que reciban frmacos antihipertensivos, bloq
e iniciar el tratamiento de reinduccin para prevenir la aparicin de reacciones alrgicas. Los parmetros de coagulacin (por lo menos
vmito, pirosis, malestar abdominal y diarrea. Sistema nervioso central: agotamiento, desvanecimiento, somnolencia, confusin menta
das alcohlicas durante el tratamiento. Primer trimestre del embarazo.

ento de peso. Las concentraciones plasmticas de prolactina se elevaron en el 34% de los pacientes tratados con olanzapina, pero dich
r en riesgo al paciente que maneje vehculos automotores o mquinas de precisin. Antes de iniciar la terapia con NEUGERON debe
usal y de susceptibilidad bacteriana (antibiograma). En nios se aconseja suministrar abundantes lquidos para evitar el riesgo de una d
San. No. INVIMA No. 2005M-015188 R1).
cidosis metablica, bradicardia sinusal o bloqueo cardaco parcial de segundo o tercer grado, choque cardiognico, sndrome del seno
ern ser tratados nuevamente con fenotiazinas, incluyendo STELAZINE, a menos que el mdico considere los beneficios potenciales
durante el perodo inicial de ajuste de dosis. RISPEN debe usarse con precaucin en los pacientes con enfermedad cardiovascular c
atorios. Muy excepcionalmente shock anafilctico, necrlisis txica epidrmica. Del aparato digestivo: nuseas, vmitos, diarrea, candid
con: historia de enfermedades gastrointestinales, especialmente colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada a un antibitico. M
s y transitorios. Se han observado tambin diarrea, clico abdominal y en ocasiones anorexia, prdida o aumento de peso.
insuficiencia heptica (riesgo de acumulacin del frmaco), hipovolemia y deplecin salina, (riesgo de hipotensin excesiva), insuficien
os de severidad. Puede existir alergia cruzada con las cefalosporinas. Pacientes con insuficiencia renal. Durante la farmacologa exper
s (Reg. San. No. INVIMA 2001M-0000238). VENOSTASIN Gel, tubo colapsible por 20g (Reg. San. No. INVIMA 2006M-0005787).

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ncia, por lo tanto se debe evitar conducir vehculos y ejecutar actividades que requieran nimo vigilante. Embarazo y lactancia: no debe
lado con jugos o agua. Nunca deber ser administrado directamente en la boca del paciente. La suspensin del tratamiento con CLON
e agravar esta enfermedad y en pacientes con glaucoma de ngulo estrecho, ya que pueden aumentar la presin intraocular. Embarazo

a crnica o en alrgicos a la aspirina, el riesgo es mayor. Debe evitarse que el producto entre en contacto con los ojos y las mucosas.
ando isotretinona en cualquier dosis, incluso por perodos breves. Potencialmente todos los fetos pueden ser afectados. Embarazo: las
lactancia: Aunque los datos disponibles sobre un nmero limitado de embarazadas indican que Levocetirizina no tiene efectos advers

rtensivos, bloqueadores betaadrenrgicos, fenotiacinas, calcioantagonistas, neurolpticos, antidepresores tricclicos o sildenafilo (Viagr
(por lo menos APTT, tiempo de coagulacin RPTT, y niveles de fibringeno y antitrombina III) deben evaluarse antes de iniciar el tratam
nfusin mental, entumecimiento, vrtigo y cefalea. Sistema Cardiovascular: palpitaciones. En muy raras ocasiones se han observado r

pina, pero dichas elevaciones fueron leves y transitorias (promedio final no por arriba del lmite superior normal y sin diferencia estads
GERON debe existir una biometra hemtica normal que incluya recuento de plaquetas, y si est anormal, no deber iniciarse el tratam
iesgo de una deshidratacin por la prdida de fluidos y electrolitos que normalmente acompaan una diarrea. No debe administrarse a

ome del seno enfermo, insuficiencia cardaca incipiente o manifiesta a menos que el paciente haya sido previamente digitalizado, hipo
os potenciales contra los posibles riesgos. STELAZINE puede disminuir la habilidad fsica y/o mental, especialmente durante los prim
ardiovascular conocida (p. ej., insuficiencia cardaca, infarto del miocardio, anormalidades de conduccin, deshidratacin, hipovolemia
diarrea, candidiasis. Ms raramente, elevacin moderada y transitoria de las transaminasas. Se han comunicado casos aislados de ent
antibitico. Mononucleosis infecciosa (ya que existe un porcentaje alto de aparicin de rash cutneo en pacientes que reciben penicilin

iva), insuficiencia cardaca, crnica grave (la inhibicin del sistema renina-angiotensina-aldosterona puede estar asociado a alteracin
acologa experimental se ha observado con dosis altas aumento de las transaminasas hepticas, principalmente la transaminasa glutm
0005787).

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ancia: no deber utilizarse durante el primer trimestre del embarazo. Precauciones y relacin con efectos de carcinognesis, mutagne
nto con CLONATRYL GOTAS como otros antiepilpticos debe realizarse de forma gradual.
ular. Embarazo y lactancia.

las mucosas.
Embarazo: las malformaciones fetales humanas asociadas a la exposicin a isotretinona son: anomalas del sistema nervioso central
fectos adversos sobre el embarazo o sobre la salud del feto/recin nacido, se debern tomar precauciones al prescribirse a mujeres em

denafilo (Viagra) en combinacin con nitratos deben ser observados para determinar la posible presencia de efectos hipotensores aditi
iniciar el tratamiento y antes de cada inyeccin de KIDROLASE. Se debe indicar terapia de reemplazo si los niveles de fibringeno ca
n observado reacciones alrgicas dermatolgicas. Se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad en pacientes con predisposici

rencia estadsticamente significativa en comparacin con placebo) y las manifestaciones clnicas asociadas (por ejemplo, ginecomastia
ciarse el tratamiento, pues la carbamazepina induce anemia aplstica; una vez iniciada la terapia con NEUGERON, deber efectuarse
dministrarse a menores de 6 meses a menos que el especialista as lo decida. Su uso prolongado puede ocasionar cambios en la flora

italizado, hipotensin, feocromocitoma no tratado, embarazo, lactancia. No debe administrase junto con inhibidores de la monoaminoo
rante los primeros das de la terapia; por lo tanto, debern tener precaucin los pacientes cuyas actividades requieran vigilancia (por e
hipovolemia o enfermedad cerebrovascular), y la dosis debe ajustarse gradualmente segn lo recomendado. Una reduccin de la dos
islados de enterocolitis pseudomembranosa. Hematolgicas y linfticas: durante el tratamiento con penicilinas se ha informado anemia
ciben penicilinas).

o a alteracin renal), estenosis artica y estenosis mitral, miocardiopata hipertrfica obstructiva (debida a los efectos vasodilatadores)
aminasa glutmico oxalactica. En caso de administracin prolongada se deben controlar las funciones heptica, hemopoytica y renal

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sis, mutagnesis, teratognesis y sobre la fertilidad: cido valproico en estudios en animales produce teratogenicidad. Puede incremen

rvioso central (hidrocefalia, malformaciones o anomalas cerebelosas, microcefalia), dismorfia facial, paladar hendido, anomalas del o
e a mujeres embarazadas. Se espera que la Levocetirizina se excrete por la leche materna, por lo que no se recomienda su uso durant

otensores aditivos.
fibringeno caen por debajo de 1g/l o si la AT III es inferior al 60%. Si los niveles de fibringeno y AT III no pudieran recuperarse, interr
n predisposicin, ya que el producto contiene alquil 1-4 hidroxibenzoato (parabenos).

ginecomastia, galactorrea y agrandamiento de mamas) fueron raras. En la mayora de los pacientes, los niveles volvieron a lo normal
er efectuarse biometra hemtica completa cada semana durante el primer mes, cada 15 das durante el segundo mes, y si el tratami
bios en la flora intestinal. Uso durante el embarazo y la lactancia: por ser un medicamento de accin local que no se absorbe, puede ad

monoaminooxidasa (IMAO).
gilancia (por ejemplo, operando vehculos y maquinaria). Las fenotiazinas deben utilizarse con precaucin en pacientes expuestos a ca
cin de la dosis debe ser considerada si se presenta hipotensin. Discinesia tarda/sntomas extrapiramidales (DT/SEP): los frmacos
rmado anemia, trombocitopenia, prpura trombocitopnica, eosinofilia, leucopenia y agranulocitosis, generalmente reversibles y consid

odilatadores) debiendo realizarse un cuidadoso control clnico. Advertir al paciente que este medicamento puede producir mareo o fatig
oytica y renal en forma peridica. En pacientes bajo teraputica por Enfermedad de Lyme pueden aparecer reacciones del tipo Jarish-

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ede incrementarse la aparicin de defectos del tubo neural en el feto en madres que reciben cido valproico durante el primer trimestre

omalas del odo externo (ausencia de odo externo, conducto auditivo externo ausente o pequeo), anomalas oculares (microoftalma
su uso durante la lactancia a menos que el beneficio sobre la madre sea mayor que cualquier riesgo terico sobre el hijo. Efectos sobr

perarse, interrumpir temporalmente el tratamiento y slo reinstituirlo una vez que los datos de laboratorio hayan retornado a los valores

on a lo normal sin suspender el tratamiento. Los eventos adversos comunes ( < 10% y > 1%) asociados con el uso de olanzapina en los
y si el tratamiento se prolonga deber efectuarse una mensualmente. Adminstrese con precaucin en pacientes con glaucoma, enfer
rbe, puede administrarse sin riesgo durante el embarazo y la lactancia.

xpuestos a calor extremo. STELAZINE debe ser suspendido al primer signo de diskinesia tarda o sndrome neurolptico maligno. Us
los frmacos con propiedades antagnicas a los receptores dopaminrgicos han sido asociados con la induccin de discinesia tarda,
sibles y consideradas como un fenmeno de hipersensibilidad. Psiconeurolgicas: raramente, hiperactividad, agitacin, ansiedad, insom

r mareo o fatiga. Es aconsejable efectuar determinaciones de los niveles sricos de creatinina y de potasio en todos los pacientes, 2 a
del tipo Jarish-Herxheimer. La presencia de altas concentraciones de Amoxicilina en orina puede ocasionar precipitacin en los cattere

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rimer trimestre. Se estima que el riesgo de que mujeres expuestas a cido valproico tengan hijos con espina bfida es de 1 a 2%. Este

(microoftalma), anomalas cardiovasculares (malformaciones conotruncales, como tetraloga de Fallot, transposicin de los grandes va
. Efectos sobre la capacidad para conducir y manipular maquinas: Estudios clnicos comparativos no han mostrado evidencias de que

o a los valores normales. La funcin heptica y el recuento sanguneo deben controlarse regularmente durante todo el tratamiento. Los

nzapina en los estudios clnicos incluyeron vrtigo, acatisia, aumento del apetito, edema perifrico, hipotensin ortosttica, boca seca y
aucoma, enfermedad cardiovascular y pacientes con trastornos sanguneos.

o maligno. Uso en el embarazo: estudios de reproduccin en animales y experiencias clnicas no han demostrado efectos teratognico
cinesia tarda, caracterizada por movimientos rtmicos involuntarios, predominantemente de la lengua y/o la cara. Se ha reportado que l
nsiedad, insomnio, confusin, cambios en la conducta.

pacientes, 2 a 4 semanas despus del inicio del tratamiento y despus de cualquier cambio de la dosificacin. En tratamientos estabiliz
en los catteres, por lo cual se recomienda controlar peridicamente la permeabilidad de los mismos. Despus de la administracin de

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1 a 2%. Este riesgo es similar a aquel de mujeres no epilpticas que tuvieron hijos con defectos del tubo neural (anencefalia y espina

os grandes vasos, defectos del tabique), anomalas del timo y de las glndulas paratiroideas. Tambin aumenta la incidencia de aborto
encias de que Levocetirizina produzca alteraciones de la atencin, la capacidad de reaccin y la habilidad para conducir a la dosis reco

tamiento. Los niveles de glucosa y amilasa deben evaluarse a lo largo del tratamiento. Si hubiera aumento del nivel srico de amilasa,

a, boca seca y constipacin.

s teratognicos con STELAZINE. Sin embargo, como con cualquier medicacin, STELAZINE deber ser utilizado en pacientes emb
eportado que la presencia de sntomas extrapiramidales es un factor de riesgo para el desarrollo de discinesia tarda. Puesto que el po

entos estabilizados se aconseja determinar los mismos parmetros cada 3 a 6 meses. Se aconseja cautela cuando se conduzca u ope
ministracin de ampicilina a mujeres embarazadas se observ una disminucin transitoria de la concentracin plasmtica de estriol conj

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falia y espina bfida). Solamente se debern administrar medicamentos antiepilpticos en mujeres en edad reproductiva cuando claram

ncia de aborto espontneo. Si una mujer tratada con DERMALONA quedara embarazada, se interrumpir el tratamiento y se remitir
a la dosis recomendada. Sin embargo, se recomienda que los pacientes que vayan a conducir, realizar actividades potencialmente pelig

o de amilasa, suspender el tratamiento. La citolisis causa hiperuricema, que debe ser controlada y -si fuera posible- prevenida.

pacientes embarazadas slo cuando, a juicio del mdico, es necesario para el malestar de la paciente.
esto que el potencial de RISPEN de inducir sntomas extrapiramidales es ms bajo que el de los neurolpticos clsicos, el riesgo de q

onduzca u operan mquinas. Ancianos: algunos ancianos muestran una disposicin sistmica de valsartn algo ms elevada, pero sin
de estriol conjugado total, del glucurnido de estriol, de la estrona conjugada y del estradiol. Este efecto puede ocurrir tambin con Am

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cuando claramente sean esenciales en el manejo de sus crisis; aun crisis mnimas pueden representar un dao al embrin o feto en de

o y se remitir la paciente a un mdico que est especializado o tenga experiencia en teratologa para que realice una evaluacin y pre
cialmente peligrosas o utilizar maquinaria no superen la dosis recomendada y que tengan en cuenta su respuesta al frmaco. En pacie

venida.

el riesgo de que induzca discinesia tarda es menor, en comparacin con dichos neurolpticos. En caso de aparecer signos y sntoma

ada, pero sin diferencias en cuanto a seguridad y eficacia y no tiene significado clnico.
mbin con Amoxicilina, por lo que se recomienda usar mtodos anticonceptivos alternativos y adicionales en las pacientes que reciben

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n o feto en desarrollo. No discontinuar en forma abrupta. Carcinognesis: en estudios en animales, se ha encontrado un aumento en l

aluacin y preste su asesoramiento. Lactancia: como DERMALONA es altamente lipoflica, es muy probable que la droga pase a la le
aco. En pacientes sensibles, el uso concomitante con alcohol u otros depresores del SNC puede producir una reduccin adicional del

nos y sntomas de discinesia tarda, se debe considerar la suspensin de todas las drogas antipsicticas. Sndrome neurolptico malign

s que reciben preparados que contienen estrgenos y progestgenos. Pueden presentarse sobreinfecciones micticas o bacterianas d

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aumento en la incidencia de fibrosarcomas subcutneos y adenomas pulmonares benignos en roedores masculinos a los que se adm

ga pase a la leche materna. Debido a los efectos adversos potenciales, est contraindicado el uso de DERMALONA en mujeres lacta
adicional del estado de alerta y del rendimiento.

olptico maligno: el sndrome neurolptico maligno, caracterizado por hipertermia, rigidez muscular, inestabilidad autnoma, conciencia

bacterianas durante el tratamiento, en cuyo caso debe agregarse el agente teraputico adecuado. Embarazo y Lactancia: pese a que

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s que se administr hasta tres veces la dosis humana durante dos aos. El significado de estos hallazgos para los humanos es descon

n mujeres lactantes. Se debe evitar la donacin de sangre de pacientes tratados con el frmaco y hasta un mes despus de discontinua

ma, conciencia alterada y niveles elevados de creatinfosfoquinasa (CPK), han sido reportados con el uso de los neurolpticos clsicos.

a: pese a que las pruebas en animales con Amoxicilina y Sulbactam durante la preez no han detectado efectos txicos sobre el feto, a

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nos es desconocido.

de discontinuar el tratamiento, por el riesgo potencial de afectar al feto de una paciente transfundida.

icos clsicos. En este evento toda droga antipsictica, incluyendo RISPEN, se debe suspender. Los mdicos debern sopesar el ries

obre el feto, al igual que todo medicamento, el producto slo debe utilizarse en el embarazo cuando los beneficios calculados superen

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sopesar el riesgo versus el beneficio cuando prescriben antipsicticos, incluyendo RISPEN, a pacientes con demencia de cuerpos de

ados superen a los posibles riesgos, dado que no se han efectuado estudios en humanos. Deber considerarse el pasaje de Amoxicilin

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ntes con demencia de cuerpos de Lewy o enfermedad de Parkinson desde que ellas pueden incrementar el riesgo del sndrome neuro

onsiderarse el pasaje de Amoxicilina y Sulbactam a la leche materna durante la lactancia.

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nombre
descripcion composicionindicacion dosificacion precaucion conservacio presentacion
DITOPAX DITOPAX es un
Cada Tableta Acciones: La DITOPAX Table
Dos tabletas, Hipersensibil El hidrxido de aluminio puede ca
DITOPAX F DITOPAX F, un
Cada Tableta Acciones: La DITOPAX F Tab
Dos o tres ta Hipersensibil No se han reportado.
SHADE CRE
SHADE CREMA
SHADE CREMA
SHADE CREMA
SHADE CREMA
Hipersensibil Evite el cont SHADE CREMA BLOQUEADOR
CLARIGRIPCada Tableta Acciones: CLA
CLARIGRIPAdultos
es
y ni CLARIGRIPNo
es se ha estaSe debe estar alerta ante la posib
AFRISAL AFRISAL vien
Cloruro de SoAFRISAL hume
Lactantes, ni Mantngase fu
Almacenar a Frasco por 30 ml, contiene cloruro
SHADE GEL
SHADE GEL
SHADE
BL
GEL
SHADE
B
GEL
SHADE
BL
GEL
Hipersensibil
BL
Evtese el co SHADE GEL BLOQUEADOR SO

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minio puede causar hiperluminemia en pacientes con insuficiencia renal crnica. El hidrxido de aluminio puede causar deficiencia de f

BLOQUEADOR SOLAR FPS 50 se encuentra disponible en frasco por 177 mL (Notificacin Sanitaria NSOC37736-10CO).
a ante la posibilidad de cualquier evento adverso asociado con frmacos antihistamnicos y simpaticomimticos. Puede ocurrir mareo c
ontiene cloruro de sodio al 0,65%. (Registro No. INVIMA 2008M-010697-R1).
QUEADOR SOLAR FPS 30 se encuentra disponible en frasco de 177 mL (Notificacin Sanitaria INVIMA NSOC37735-10CO).

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eficiencia de fsforo en pacientes con dieta baja en fsforo. En presencia de insuficiencia renal severa el hidrxido de magnesio, como

currir mareo con el Maleato de Clorfeniramina. Otros eventos secundarios posibles de los antihistamnicos incluyen reacciones cardiov

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gnesio, como otras sales de magnesio, puede causar hipermagnesemia caracterizada por hipotensin, nuseas, vmito, depresin res

ciones cardiovasculares, hematolgicas, neurolgicas, gastrointestinales, genitourinarias y respiratorias. Se han reportado reacciones a

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depresin respiratoria, cambios cardiovasculares, depresin mental y coma. El uso prolongado de anticidos puede causar estreimie

o reacciones adversas generales como urticaria, rash cutneo, choque anafilctico, fotosensibilidad, sudoracin excesiva, escalofros,

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sar estreimiento o diarrea. Pediatra: Productos que contienen simeticona no deben ser usados para el tratamiento del clico infantil.

, escalofros, sequedad de boca, nariz y garganta. Se ha reportado tinnitus con el uso de antihistamnicos. Los efectos adversos simpa

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clico infantil.

dversos simpaticomimticos incluyen depresin del SNC, nerviosismo, ansiedad, miedo, tensin, insomnio, temblores, convulsiones de

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onvulsiones debilidad, vrtigo, mareo, cefalea, rubores, palidez, disnea, sudoracin, nusea, vmito, anorexia, calambres musculares, p

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musculares, poliuria, disuria, espasmo vesical, retencin urinaria. Los efectos cardiovasculares asociados con los simpaticomimticos

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10

ticomimticos incluyen hipertensin, palpitaciones, taquicardia, arritmias, angina de pecho, malestar precordial y colapso cardiovascula

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cardiovascular. Los efectos adversos asociados al Acetaminofn incluyen algunos pocos casos de hipersensibilidad, que se manifiesta

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se manifiestan por erupciones cutneas, prpura trombocitopnica y raramente anemia hemoltica y an agranulocitosis. Ocasionalme

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ocitosis. Ocasionalmente, algunos individuos responden a dosis ordinarias con nusea, vmito o diarrea.

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nombre
descripcion composicionindicacion dosificacion contraindicapresentacion
ACETAMINOF
Tabletas 500mg cajas por 10, 100 y 250 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2008M-0008897).
AMOXICILIN Cpsulas 500mg cajas por 50, 100 y 250 (Reg. San. No. INVIMA 2006M-0005439).
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IBUPROFEN Suspensin 100mg/5ml: frasco mbar por 60 120ml. (Reg. San. No. INVIMA 2002M-0001617). Ibuprofeno 400mg
METRONIDAMetronidazol.Suspensin: frasco 250mg/5ml por 120ml (Reg. San. No. INVIMA 2010M-0011074). Tabletas de 500
MYOS-NOR MYOS-NOR F
Cada
c comprimi
La tizanidina La FDA clasifiMYOS-NOR F
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LORATADINAViene en jarabe. Frasco mbar por 60, 100 y 120ml, cada cucharada de 5mg/5ml (Reg. San. No. INVIMA 2009M-0
LITOMEN Cada cpsulaLitoltico: t La dosis prome
Pacientes conLa diarrea se En ocasiones, se han descrito episodios de cl
MYOS-NORMYOS-NORCada
es comprimi
La tizanidina La FDA clasifiLos miorrelaj En espasmos musculares dolorosos, dosis de 2
NAPROXENOTabletas por 250mg en cajas por 10 y 250 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2003M-0002990). Tabletas por 500mg
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NAZOTRALCada ml contiAl estabilizar Prevencin y Itnstilar 2 got Hipersensibil Frasco gotero por 5ml (Reg. San. No. INVIMA 2
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RINILORAN Cada ml de RAntagonista nRINILORAN est
Nios de 2 a Hipersensibil RINILORAN Jarabe se presenta en frasco por
SILDENAFIL Sildenafil 50mg tabletas: caja por 2 (Reg. San. No. INVIMA 2002M-0001595).
OMEPRAZOLOmeprazol, cUlcera gstricOmeprazol 20mg en cpsulas que contienen microgrnulos (Reg. San. No. INVIMA 200
TRISOLVATCada cucharad
Infecciones de
Nios 6 seman
Recin nacidoSuspensin en frasco por 120 y 60ml (Reg. San. No. INVIMA
TRISOLVATCada 5ml cont
Infecciones de
Adultos y ni Embarazo, insFrasco por 60ml (Reg. San. No. INVIMA 2005M-0004349).
TINIDAZOL Tinidazol.
Tinidazol 500mg en cajas por 8 y 200 (Reg. San. No. INVIMA 2003M-0002152).

287173317.xlsx

002328).

ponibles en los siguientes sabores: fresa y vainilla (Reg. San. No. INVIMA RSAD16I20803).

No. INVIMA SD2008-0000748).


osos sabores: fresa, vainilla; latas por 400g (Reg. San. No. INVIMA RSAD16I16602).
an. No. INVIMA 2009M-0009879). Frasco por 120ml (Reg. San. No. INVIMA 2004M-014995R1).
en latas de 360g disponible en los siguientes sabores: french vanilla y fresa tropical (Reg. San. No. INVIMA RSAD10I23904).
M-002446 R-1). Solucin tpica: frasco PEP mbar por 30ml con tapa blanca (Reg. San. No. INVIMA 2007M-0007307).

MA
por2006M-0005154).
14 tabletas de 40mg. (Reg. San. No. INVIMA 2004M-0003967). ESOMEZOL de 20mg en caja por 14 tabletas (Reg. San. No. INVIM

San. No. INVIMA 2009M-0009724).

nible en los siguientes sabores: fresa y manzana (Reg. San. No. INVIMA RSAD16I24604).
rofeno 400mg: tabletas viene en cajas por 60, 100 y 250 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2003M-0002458). Ibuprofeno 800mg: tabletas
bletas de 500mg en cajas por 10, 100 y 250 (Reg. San. No. INVIMA 2003M-0002409).
sos, dosis de 1 a 2 tabletas tres veces al da. En espasticidad asociada a trastornos neurolgicos como en el caso de la esclerosis ml
VIMA 2009M-0009615). Cajas por 10 y 250 tabletas por 10mg (Reg. San. No. INVIMA 2009M-0009359).
isodios de clicos hepticos durante su empleo, lo cual se atribuye al paso de clculos parcialmente disueltos a travs de los conducto
sos, dosis de 2 a 4mg tres veces al da. En casos ms severos, se puede incrementar la dosis en 2 a 4mg en otra administracin para
as por 500mg en cajas por 10 y 250 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2003M-002970).
0ml (Reg. San. No. INVIMA 2010M-0010999).
. No. INVIMA 2006M-0006356).
. No. INVIMA 2008M-0008485).
. No. INVIMA 2001M-0000751).
nicas, complicadas o no; gastroenteritis bacteriana, gonocccica y neutropenia intensa: profilaxis de la infeccin.
en frasco por 60ml (Reg. San. No. INVIMA 2004M0003242).

o. INVIMA 2003M-0002226).
n. No. INVIMA 2007M-0006875).
M-0004349).

287173317.xlsx

San. No. INVIMA 2004M-

00mg: tabletas viene en cajas por 30, 60, 100 y 300 Tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2009M-0010134).

esclerosis mltiple, la dosis deber ser personalizada de acuerdo con la evolucin del tono muscular y la tolerancia del paciente. Se rec

e los conductos biliares.


stracin para un total de 4 tomas al da. En espasticidad asociada a trastornos neurolgicos como en el caso de la esclerosis mltiple,

287173317.xlsx

aciente. Se recomienda iniciar con 6mg tres veces al da e ir incrementando la dosis cada tercer da para un mximo de 36mg/da. Las

rosis mltiple, la dosis deber ser personalizada de acuerdo con la evolucin del tono muscular y la tolerancia del paciente. Se recomie

287173317.xlsx

6mg/da. Las dosis deben ser prescritas por el mdico.

te. Se recomienda iniciar con 6mg tres veces al da e ir incrementando la dosis cada tercer da para un mximo de 36mg/da.

287173317.xlsx

NOMBRE
INDICACIONCOMPOSICI PRESENTACION
ACTRON 6 Analgsico noCada comprim
ACTRON 600mg caja x 2, 10, 20 y 30 cpsulas (Reg. San. No. INVIMA 2005M-00048
ADALAT O AntihipertensiADALAT OROS
ADALAT OROS 20mg Tabletas de liberacin osmtica (Reg. San. No. INVIMA 2008M
ACTRON 4 Analgsico noIbuprofeno 40Blster aluminio/PVC/PVDC en caja por 10 y 20 cpsulas (Reg. San. No. INVIMA 2004M
ANDROCUR
Antiandrgeno
Un comprimidCaja por 10, 30 y 60 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2009M-012770 R1).
ADVANTANCorticosteroid1g de crema, Caja con tubo por 15g (Reg. San. No. INVIMA M-007197).
ANDROCUR
Antiandrgeno
Un comprimidCaja por 20 y 50 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2004M-006115-R2).
ANGELIQ Terapia de r Asociacin hoCaja por 28 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2004M-0003705).
AVADEN Asociacin hoCada comprimi
Caja con 1 blster por 28 comprimidos (Reg. San. No. INVIMA 2003M-0002213).
AVELOX Antibacterian 1 comprimidoAVELOX 400mg Comprimidos: caja de cartn en blster de Aluminio/Aluminio x 3 x 5 y
BAYCUTENAntiinflamator100g
de crema
Tubo x 10g, 20g y 35g (Reg. San. No. INVIMA 2005M-008385 R2).
BAYDOL
BAYDOL LPAnalgsico. An
1 cpsula de BAYDOL 60mg: caja x 10, 20, 30, 40 y 50 cpsulas (Reg. San. No. INVIMA M-014549
AZIBAY
Antibitico. Azitromicina Azitromicina 500mg: tableta recubierta: caja con 10 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 200
BAYPRESSAntihipertensiNitrendipino BAYPRESS Comprimidos de 10mg: caja de cartn por 10, 14, 20 y 30 comprimidos (R
BINOTAL Antibitico deComprimido 50
Comprimidos: BINOTAL 500mg. Caja 12 y x 50 comprimidos (Reg. San. No. INVIMA 2
BAYRO
Analgsico. An
1g contiene BAYRO Crema 10% Tubo de aluminio por 20g, 30g y 40g (Reg. San. No. INVIMA 200
BAYRO I.M.Antiinflamator1 ampolla de Caja por 1 y 5 Ampollas de vidrio mbar tipo I por 2ml (Reg. San. No. INVIMA 2005M-0
BETAFERONInmunomodula
1ml de soluci Caja por 15 viales de interferon beta 1b + 15 jeringas precargadas. Caja por 15 cajas in
BONEFOS 800mg
Tratamiento
d1 comprimidoBONEFOS Ampollas 60mg/ml: caja por 1 y 4 ampollas de vidrio por 25ml cada una. C
BONEFOS Ampollas
60mg/ml
CIPRO XR Antibitico deCIPRO XR 500
Caja Plegable de cartn con blster por 1, 3, 5 y 7 Tabletas recubiertas de Liberacin Pr
CARDIOASPIAntiagregante1 Tableta conCaja con blster de 10, 14, 28 y 30 tabletas (Reg. San. No. 2005M-000122 R1).
CIPRO
Antibitico deComposicin Solucin
c
para Infusin: CIPRO 400 Solucin para Infusin (Reg. San. No. INVIMA 200
CLIANE
HormonoterapCada tableta Caja por 28 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2006M-005622-R1).
CLIMENE Asociacin hoCada gragea Caja
d
por 21 tabletas cubiertas (gragea) (11 de color blanco y 10 tabletas color rosado) (
CORT DOMEAntiinflamatorHidrocortisonCORT DOME locin al 0,5%: frasco x 15ml, 20ml, 30ml y 60ml (Reg. San. No. INVIMA
CORTARQUIAntieccematoPreparado tpCORTARQUIN Crema al 0,50%: tubo por 15g, 20g y 30g (Reg. San. No. INVIMA 2005M
CUTACELANPara el trata 1g de CUTACE
Caja con 1 tubo con 30g (Reg. San. No. INVIMA 2004M-0003181).
DIANE-35 Para el trata Cada gragea Caja
c
x 21 grageas (Reg. San. No. INVIMA 2004M-0003385).
FEMIANE AnticonceptivCada comprimi
Caja por 21 comprimidos (Reg. San. No. INVIMA 2007M-006011 R1).
DOMEBOROAstringente, aDOMEBORO
Caja
POL
x 12, 25 y 100 sobres de 2,2g (Reg. San. No. INVIMA 2008M-000369-R3).
GLUCOBAYInhibidor de l Acarbosa, co GLUCOBAY 50mg: caja x 30 tabletas (Reg. San. No. INVIMA M-011580-R1). GLUCO
GYNODIANTratamiento de
1ml de GYNOD
Caja con ampolla tipo I por 1ml (Reg. San. No. INVIMA 2002M-0000913).
GYNOTRANAntimictico. Cada dosis (5Caja por un tubo de aluminio por 40g y 7 aplicadores. Caja por un tubo de aluminio por
GYNOVIN Anticonceptiv21 grageas, que
Caja
contienen
con blster
0,075mg
calendario
de gestodeno
x 28 grageas
y 0,03mg
(21grageas
de etinilestradiol
con principio
cada
activo
una,
y 7seguidas
con placeb
de
GYNOVIN AnticonceptivCada comprimi
Caja con blster calendario con 21 grageas color blanco (Reg. San. No. INVIMA 2004M
ICADEN Antimictico 1g de ICADEN
Caja con 1 tubo de 40g de crema para uso vaginal con 7 aplicadores (Reg. San. No. IN
IOPAMIRONFactor antihe IOPAMIRON 300
IOPAMIRON 300: frasco vial de 20, 50, 100 y 200ml (Reg. San. No. INVIMA 2006M-008
JADELLE Implantes subEl producto c Caja con 2 implantes (Reg. San. No. INVIMA 2003M-0002181).
LEVITRA Tratamiento de
Todas las for Caja x 1 comprimido recubierto. LEVITRA 10mg (Reg. San. No. INVIMA 2002M-0001
KOGENATEFactor antihe KOGENATE1.FS
KOGENATE FS Factor Antihemoflico (recombinante) con adaptador para vial es pr
LINDISC 50Sistemas tranLINDISC 50:Caja con 4 parches trasdrmicos (Reg. San. No INVIMA 2007M-006611- R1).
LOSARBAYAntihipertensiLosartn 50mg
Losartn 50mg tableta recubierta: caja por 30 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2008M-0
MELIANE LAnticonceptivCada uno de C
l aja x 28 tabletas con 24 tabletas activas de color amarillo y 4 tableta blancas placebo
MAGNEVISTMedio de cont1ml de soluci Caja con un frasco vial de vidrio tipo I por 10, 15, 30 y 100ml (Reg. San. No. INVIMA MMESIGYNAPreparado de1ml de soluci Caja con 1 jeringa prellenada por 1ml (Reg. San. No. INVIMA 2005M-015153R1).
MICROGYNOAnticonceptivCada gragea Caja
c
con un blster calendario con 21 grageas (Reg. San. No. INVIMA 2005M-000145-R
MICROGYNON
Anticonceptiv21 grageas, que
Caja
contienen
con 1 blster
0,15mg
calendario
de levonorgestrel
por 28 grageas:
y 0,03mg
21 grageas
de etinilestradiol
con principios
cada activos
una, seguidas
y 7 grag
MICROGYNOAnticonceptivCada gragea Caja
c
con un blster calendario x 21 grageas pouch (Reg. San. No. INVIMA 2009M-0117
MICROLUTAnticonceptivCada comprimi
Caja con un blster por 35 grageas (Reg. San. No. INVIMA M-14015).
MIRENA Sistema intrauSistema intra Levonorgestrel 52mg. La tasa inicial de liberacin es 20 microgramos/24 horas.
NATELE EASSuplemento mu
Una cpsula cCaja con 28 cpsulas (4 blsteres con 28 cpsulas blandas c/u). (Reg. San. No. INVIMA

287173317.xlsx

2005M-0004823).
NVIMA 2008M-011134 R1). ADALAT OROS 30mg Tabletas de liberacin osmtica (Reg. San. No. INVIMA 2002M-013830 R1). ADALA
INVIMA 2004M-0003436).

02213).
minio x 3 x 5 y x 7 comprimidos (Reg. San. No. INVIMA M-13626). AVELOX IV Solucin para infusin 400mg/250ml: botella de vidrio

MA M-014549). BAYDOL LP 90mg: caja x 8, 10, 12, 20, 30, 40 y 50 cpsulas (Reg. San. No. INVIMA M-014550).
o. INVIMA 2008M-0008654). Azitromicina 600mg: polvo para suspensin: polvo para preparar 15ml de suspensin (Reg. San. No. INV
omprimidos (Reg. San. No. INVIMA 2006M-008797-R2). BAYPRESS Comprimidos de 20mg: caja de cartn por 10, 14, 20 y 30 comp
. No. INVIMA 2008M-001183-R3). BINOTAL 1000mg. Caja x 12 y x 50 comprimidos (Reg. San. No. 2005M-006925 R2). Suspensin O
o. INVIMA 2005M-000180 R1). BAYRO Gel 5% Tubo de aluminio por 20g y 40g (Reg. San. No. INVIMA 2008M-011276 R2). BAYRO
IMA 2005M-000145-R1).
por 15 cajas individuales que contienen un vial + una jeringa prellenada de diluente + adaptador con aguja + 2 toallas con solucin alco
ml cada una. Caja por 5 ampollas de vidrio por 5ml cada una (Reg. San. No. INVIMA 2004M-014592 R1). BONEFOS 800mg Caja por
Liberacin Programada. CIPRO XR 500mg (Reg. San. No. INVIMA 2003M-0002796). CIPRO XR 1000mg (Reg. San. No. INVIMA 2

o. INVIMA 2006M-004930-R1). CIPRO 200 Solucin para Infusin (Reg. San. No. INVIMA 2001 M-012851 R1). CIPRO 100 Soluci

color rosado) (Reg. San. No. INVIMA 2004M-0003078).


an. No. INVIMA 2005M-007215-R2. CORT DOME Forte crema al 1%: tubo colapsible de aluminio por 15g, 20g y 30g (Reg. San. No. I
NVIMA 2005M-007134-R2).

-R1). GLUCOBAY 100mg: caja x 30 tabletas (Reg. San. No. INVIMA M-011412-R1).

e aluminio por 7,5g y 1 aplicador (Reg. San. No. INVIMA 2006M-0006400).


y 7 con placebo (Reg. San. No. INVIMA 2006M-0005168).
NVIMA 2004M-0003370).
g. San. No. INVIMA 2003M-0002839).
MA 2006M-008883-R2). IOPAMIRON 370: frasco vial de 50 y 100ml (Reg. San. No. INVIMA M-008898-R1).

A 2002M-0001665). Caja x 4 comprimidos recubiertos. LEVITRA 20mg (Reg. San. No. INVIMA 2002M-0001666).
para vial es provisto como envase de uso nico en tres concentraciones diferentes. Se provee tambin una jeringa diluyente precargad

VIMA 2008M-0008770).
ncas placebo (Reg. San. No. INVIMA M-014513).
No. INVIMA M-011768-R1).
153R1).
05M-000145-R3).
ctivos y 7 grageas placebo (Reg. San. No. INVIMA 2004M-0003865).
A 2009M-011763 R1).

n. No. INVIMA 2006M-0005692).

287173317.xlsx

30 R1). ADALAT OROS 60mg Tabletas de liberacin osmtica (Reg. San. No. INVIMA 2001 M-013227).

tella de vidrio tipo II x 250ml de solucin para Infusin IV con tapn de infusin de goma clorobutlica (Reg. San. No. INVIMA 2001 M-0

San. No. INVIMA 2008M-0009165). Azitromicina 900mg: polvo para suspensin: polvo para preparar 22,5ml de suspensin (Reg. San
20 y 30 comprimidos (Reg. San. No. INVIMA 2005M-008796-R2).
Suspensin Oral: BINOTAL 125mg/5ml Polvo para suspensin. Frasco x 90ml (Reg. San. No. INVIMA 2007M-001080-R3). BINOTAL
R2). BAYRO Forte Gel 10% Tubo de aluminio por 20g y 40g (Reg. San. No. INVIMA 2001M-0000631).

n solucin alcohlica (Reg. San. No. NVIMA 2007M-006284 R1).


0mg Caja por 60 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2003M-0002260).
. No. INVIMA 2003M-0002974).

100 Solucin para Infusin (Reg. San. No. INVIMA 2004M-014940 R1). Suspensin: CIPRO Suspensin oral 5g/100ml (Reg. San.

eg. San. No. INVIMA 2005M-007118-R2).

ente precargada que contiene agua estril (que cumple con los requerimientos de la USP para agua estril para inyeccin, excepto de p

287173317.xlsx

IMA 2001 M-0000712)

in (Reg. San. No. INVIMA 2008M-0008778).

R3). BINOTAL 250mg/5ml Polvo para suspensin. Frasco x 90ml (Reg. San. No. INVIMA 2003M-004447 R2). BINOTAL 500mg/5m

ml (Reg. San. No. INVIMA 2008M-011049 R1). Comprimidos: CIPRO 250mg comprimidos (Reg. San. No. INVIMA 2008M-010202-R2

, excepto de pH) para la reconstitucin, un adaptador estril para vial, y un equipo estril de administracin. Actividad aproximada del f

287173317.xlsx

L 500mg/5ml Polvo para suspensin. Frasco x 90ml (Reg. San. No. INVIMA 2004M-0003209). Inyectable: BINOTAL 1.000mg. Caja

M-010202-R2). CIPRO 500mg comprimidos (Reg. San. No. INVIMA 2008M-010201-R2). CIPRO 750mg comprimidos (Reg. San. No

roximada del factor VIII (UI): 250, 2.5 Diluyente (ml). Actividad aproximada del factor VIII (UI): 500, 2.5 Diluyente (ml). Actividad aproxim

287173317.xlsx

.000mg. Caja con frasco ampolla de 1.000mg de polvo ms ampolleta de 5ml de diluente (Reg. San. No. INVIMA M-003980-R2).

(Reg. San. No. INVIMA 2003M-14306 R1).

ividad aproximada del factor VIII (UI): 1000, 2.5 Diluyente (ml). 2. Frasco vial con producto liofilizado + vial x 2.5ml de agua estril para

287173317.xlsx

980-R2).

ua estril para inyeccin + aguja de transferencia de doble extremo + aguja de filtro estril + equipo estril para administracin estril. K

287173317.xlsx

acin estril. KOGENATE FS Factor antihemoflico recombinante 250UI (Reg. San. No. INVIMA 2004M-0004005). KOGENATE FS F

287173317.xlsx

ENATE FS Factor antihemoflico recombinante 500UI (Reg. San. No. INVIMA 2005M-0004033). KOGENATE FS Factor antihemofli

287173317.xlsx

10

TE FS Factor antihemoflico recombinante 1000UI (Reg. San. No. INVIMA 2005M-0004110).

287173317.xlsx

NOMBRE

INDICACIONCOMPOSICI USO

CONTRAINDIPRESENTACION

287173317.xlsx