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USO CLÍNICO
Por vía oral, algunas presentaciones están autorizadas (A), en las siguientes
circunstancias:
A partir de 1 año
A partir de 4 años
Vía oral
Lactantes: dosis de 0,7 mg/Kg/dosis una vez al día han demostrado ser efica-
ces.
Monitorización
Preparación y administración
Vía oral
Vía iv
CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES
La retirada del omeprazol debe ser lenta (en el curso de un mes) para evitar el
rebote de secreción ácida que daría lugar a la recurrencia de los síntomas.
EFECTOS SECUNDARIOS
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
Otras interacciones
DATOS FARMACÉUTICOS
Periodo de validez
BIBLIOGRAFÍA
La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada
por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en
la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas
para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos
Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).