UNIVERSIDAD CENTRAL DEL

ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA
LABORTORIO DE ANALISIS QUIMICO
CALIBRACION VOLUMETRICA
GRUPO N 5
FECHA: 2013/11/27
QUITO - ECUADOR

RESUMEN

Se adquiri conocimiento acerca de los mtodos de calibracin

y se determin cuantitativamente el volumen real drenado de
algunos materiales volumtricos.
Primeramente se procedi a lavar bien el material volumtrico
que se iba a calibrar, luego se procedi a
llenarla
completamente de agua hasta que quede a aforo, cuidando que
no existan burbujas de aire en el interior del material.
Se pes otro recipiente de laboratorio totalmente vaco. Luego
se procedi a descargar el contenido del material volumtrico
que estaba en calibracin en el recipiente y se lo pes
nuevamente.
De esta forma se determin el peso del recipiente vaco y el
peso del recipiente conteniendo una cierta cantidad de lquido y
por lo tanto con estos datos tomados se encontr el volumen de
lquido vertido.
Al final de la prctica mediante los resultados que se obtuvieron
se concluye que los materiales volumtricos tienen un
determinado grado de confiabilidad y un cierto porcentaje de
error en su calibracin.

DESCRIPTORES

CALIBRACION_VOLUMETRICA/
METODOS_CALIBRACION/MATERIALES_VOLUMETRI
COS/VOLUMEN_DRENADO

PRACTICA No.8
CALIBRACION VOLUMETRICA
1. OBJETIVOS
1.1. Adquirir conocimientos sobre los mtodos de calibracin.
1.2. Determinar cuantitativamente el volumen real drenado de algunos materiales volumtricos.
2. TEORA
2.1. Matraz (definicin, clasificacin, mtodos de calibracin, tolerancia, especificacin)
Los matraces volumtricos se usan para diluir una muestra o solucin hasta cierto volumen.
Vienen en varios tamaos, desde 2 L o ms hasta 1 mL. Estos matraces estn diseados para contener un
volumen exacto a la temperatura especificada (20 o 25C) cuando la parte inferior del menisco (la curvatura
cncava de la superficie superior del agua en una columna, causada por la accin capilar; vase la figura 2.1)
toca apenas la marca de lleno alrededor del cuello del matraz. El coeficiente de dilatacin del vidrio es
pequeo, y para las fluctuaciones de temperatura ambiente se puede considerar constante. Estos matraces
estn marcados con las siglas TC
(to contain _ capacidad). Otros recipientes menos exactos, como las probetas graduadas, tambin estn
marcados TC. Muchos de stos traen una marca del fabricante para indicar la incertidumbre de medicin de
recipiente; por ejemplo, un matraz volumtrico de
250 mL es _0.24 mL, equivalente a un margen de error de 0.1%.
Inicialmente se agrega una pequea cantidad de diluyente (por lo regular agua destilada).
Los reactivos nunca se deben aadir directo a una superficie seca de vidrio, ya que el vidrio es muy
absorbente. Cuando se usa un matraz volumtrico, una solucin se debe preparar por pasos. El reactivo
deseado (ya sea slido o lquido) se pone en el matraz y luego se agrega diluyente hasta llenar alrededor de
dos tercios del matraz (teniendo cuidado de enjuagar cualquier reactivo que haya quedado en la junta de
vidrio esmerilado). Es bueno agitar con movimiento giratorio el matraz con la solucin antes de agregar ms
diluyente hasta el cuello del matraz, para realizar la mayor parte del mezclado (o disolucin en el caso de un
slido). Finalmente, se aade diluyente hasta que la parte inferior del menisco est nivelada con la parte
media de la marca de calibracin (a nivel del ojo). Si hay gotitas de agua en el cuello del frasco por encima
del menisco se secan con un trozo de papel absorbente. Tambin se seca la boca esmerilada para el tapn.
Por ltimo, la solucin se mezcla enrgicamente como sigue: se mantiene el tapn firmemente en su sitio
usando el pulgar o la palma de la mano; se invierte el matraz y se hace girar o se sacude vigorosamente
durante 5 a 10 s. Se coloca de nuevo boca arriba y se deja que la solucin drene por el cuello del matraz. Se
repite por lo menos 10 veces. (1)

Figura: 2.1.- Calibracin del Baln volumtrico

TABLA 2.1_1
Tolerancia de los matraces volumtricos

2.2. Pipeta (definicin, clasificacin, mtodos de calibracin, tolerancia, especificacin)

La pipeta se usa para trasvasar un volumen dado de solucin. As, se usa a menudo para verter cierta fraccin
(alcuota) de una solucin. Para determinar la fraccin se debe conocer el volumen original de solucin de la
cual se toma la alcuota, pero no tiene que estar todo presente con tal de que no se haya evaporado o diluido.
Hay dos tipos ordinarios de pipetas: la pipeta volumtrica o de traslado y la pipeta de medicin o graduada
(Vanse las figuras 2.2 y 2.3).
Las pipetas estn diseadas para proporcionar un volumen especfico a una temperatura dada, y estn
marcadas TD (to deliver _ para proporcionar, verter). Aqu tambin se puede considerar constante el
volumen con pequeos cambios de temperatura. Las pipetas estn calibradas de modo que se toma en cuenta
el drenado de la pelcula que permanece en las paredes de vidrio. El drenado de la pelcula vara algo con el
tiempo que tarda el vertido; por lo regular se permite que la solucin drene bajo la fuerza de gravedad y poco
despus de verter la solucin se remueve la pipeta.
La pipeta volumtrica se usa para mediciones exactas, pues est diseada para medir slo un volumen y se
calibra a ese volumen. En general se consigue una exactitud hasta de cuatro cifras significativas, aunque con
la calibracin adecuada se pueden obtener cinco cifras si es necesario. Las pipetas de medicin son de canal
recto, marcadas a diferentes intervalos de volumen. No son tan exactas porque la falta de uniformidad del
dimetro interno del dispositivo tendr un efecto relativamente mayor sobre el volumen total que en el caso
de pipetas con forma de bulbo. Asimismo, el drenado de la pelcula variar segn el volumen vertido. En el
mejor de los casos se puede esperar una exactitud hasta de tres cifras significativas, a menos que se haga el
esfuerzo de calibrar la pipeta para que mida un volumen dado.
La mayor parte de las pipetas volumtricas se calibran para proporcionar la cantidad indicada quedando un
pequeo volumen en la punta. ste no se debe sacudir ni soplar.
Al verter, la pipeta se mantiene verticalmente y la punta toca el lado del recipiente para asegurar un vertido
suave sin salpicaduras, y de modo que se quede el volumen correcto en la punta. La fuerza de atraccin del
lquido sobre la pared del recipiente extraer parte de ste.
Se dispone de pipetas volumtricas en tamaos de 100 a 0.5 mL o menos. Las pipetas de medicin y las
serolgicas tienen capacidades totales que van desde 25 hasta 0.1 mL. Las pipetas de medicin se pueden usar
para mediciones exactas, en especial para pequeos volmenes, si estn calibradas al volumen que se desea.
Las pipetas de medicin ms grandes por lo regular vierten demasiado rpido para permitir un drenado tan
rpido como el vertido, y tienen un dimetro interior demasiado grande para permitir la lectura exacta.
Al usar una pipeta, siempre se debe secar el exterior de la punta despus del llenado.
Si se usa un solvente distinto al agua, o si la solucin es viscosa, las pipetas se deben recalibrar para el nuevo
disolvente o la nueva solucin para tomar en cuenta la diferencia en el caudal de drenado. (2)

Figura: 2.2.- Pipeta volumtrica o de traslado y la pipeta de medicin o graduada

TABLA 2.2_1
Tolerancia de las pipetas volumtricas

2.3. Bureta (definicin, clasificacin, mtodos de calibracin, tolerancia, especificacin)

La bureta se usa para dosificacin exacta de una cantidad variable de solucin. Su uso principal es en
titulaciones, en las cuales se agrega una solucin estndar a la solucin de muestra hasta que se alcanza
el punto final o de equivalencia (la deteccin de la culminacin de la reaccin). La bureta convencional
para macro titulaciones est graduada de 0 a 50 mL, en incrementos de 0.1 mL (vase la figura 2.3). El
volumen dispensado se puede leer hasta cerca de 0.01 mL por interpolacin (buena hasta _0.02 o _0.03
mL). Tambin se pueden obtener buretas con capacidades de 10, 25 y 100 mL, y hay disponibles
microburetas con capacidades de 2 mL, en las que el volumen est marcado en incrementos de
0.01 mL, y se puede estimar hasta cerca de 0.001 mL. Se usan ultramicroburetas de 0.1
mL, graduadas en intervalos de 0.001 mL (1 _L) para titulaciones en microlitros.
El drenado de la pelcula es un factor en las buretas convencionales, como en las pipetas, y puede ser una
variable si el caudal de dosificacin no es constante. La prctica usual es vaciar a un ritmo
moderadamente lento, alrededor de 15 a 20 mL por minuto, y luego esperar varios segundos despus de
la dispensin para permitir que el drenado se estabilice.

En la prctica real, el caudal de proporcionamiento es de slo unas pocas gotas por minuto cerca del
punto final, y no hay brecha de tiempo entre el caudal de proporcionamiento y el caudal de drenado. Al
alcanzar el punto de equivalencia se proporcionan fracciones de gota abriendo apenas la vlvula de la
bureta y luego poniendo en contacto la punta de la bureta con la pared del recipiente de titulacin. La
fraccin de gota se arrastra luego en la solucin con agua destilada. (3)

Figura: 2.3.- Buretas volumtricas

TABLA 2.3_1
Tolerancia de las buretas volumtricas

2.4. Curvas de correccin y su utilizacin

2.5. Errores de lectura en materiales volumtricos

Segn DIN EN ISO, los aparatos volumtricos de la clase A y AS tienen lmites de error idnticos. Por
regla general, estos son alcanzados slo por aparatos volumtricos de vidrio. La excepcin son los
matraces aforados de plstico BRAND, fabricados en PFA o en PMP, y las probetas graduadas de
plstico BRAND, fabricadas en PMP, que corresponden a la clase A y que se han concebido para
mximas exigencias.
En los aparatos volumtricos de la clase AS con ajuste por vertido 'Ex', la adicin de 'S' significa vaciado
rpido. Los aparatos volumtricos de la clase AS se han impuesto de forma generalizada. En las pipetas
y buretas con orificio amplio de la punta, el peligro de obstruccin es pequeo. El comportamiento de
vaciado de lquidos diferentes se compensa cumpliendo con los tiempos de espera especificados
En los aparatos volumtricos (ajustados por vertido 'Ex'), el volumen de lquido vertido es siempre
menor que el volumen contenido en el aparato. Esto se debe a que, debido a la humectacin, en la
superficie interior del aparato de medicin queda una pelcula de lquido retenida. El volumen de esta
pelcula de lquido depende del tiempo de vertido, el cual fue tenido en cuenta durante el ajuste del
aparato de medicin.
Errores de volumen posibles:
El volumen vertido por una pipeta o una bureta ser menor cuando su punta est quebrada (menor
tiempo de vertido), o mayor cuando la punta no est limpia, dificultando el vertido del lquido (mayor
tiempo de vertido). El volumen tambin aumenta cuando, despus del pipeteado, el lquido restante en la
punta es soplado equivocadamente.

Deben respetarse las condiciones que rigieron su calibracin, tipo de aforo, temperatura de referencia,
etc.
-Deben evitarse errores de paralaje en la lectura.
-Nunca debe colocarse el material volumtrico a temperaturas mayores de 500C.
-Las vasijas deben estar perfectamente limpias.
-Antes de usar el material volumtrico, el mismo debe calibrarse.
-Debe evitarse el contacto del material volumtrico con sustancias que lo ataquen.(5)
2.6. Exactitud

La exactitud de un mtodo es la cercana del valor obtenido al valor verdadero para la muestra. Tal vez
ste sea el parmetro ms difcil de evaluar. Se debe considerar el muestreo y el tratamiento de la
muestra, adems de la exactitud del mtodo de medicin. La exactitud del mtodo se puede determinar
en una de tres maneras. En orden creciente de importancia, stas son:
Estudios de recuperacin
Comparacin de resultados usando otro mtodo que se sabe que es exacto
Anlisis de un material de referencia
Los estudios de referencia se llevan a cabo aadiendo una cantidad conocida del analito, ya sea a una
matriz en blanco (una muestra que tiene un nivel no medible del analito de prueba) o aadiendo una
muestra en la que se mide por el mismo procedimiento el analito de fondo y se resta del valor total
(muestra _ aadido) para obtener la recuperacin. Las muestras aadidas se deben preparar a tres niveles,
los extremos y a mitad del intervalo.
Se deben preparar por lo menos por triplicado.
Un mejor mtodo de validacin consiste en realizar el anlisis por dos mtodos independientes, de los
cuales el segundo mtodo se sabe que es exacto para la matriz de muestra que interesa. Idealmente,
incluso el tratamiento de la muestra debera ser diferente.
Si los resultados por un mtodo y por el otro concuerdan, es un buen indicio de que ambos funcionan
bien para la muestra. Si no concuerdan, entonces no ser posible sacar alguna conclusin, ya que
cualquiera de los dos puede dar resultados errneos con la muestra especfica, aunque quiz sea ms
probable que el nuevo mtodo sea el culpable. (6)

Figura 4.- Grfica de factor de respuesta para la figura 4 La interseccin con el eje y se resta de la correspondiente
intensidad de fluorescencia para cada concentracin (0.1, 0.2,
0.4 y 0.8 ppm) y se divide entre cada concentracin.

2.7. Precisin

La precisin de un mtodo analtico se obtiene por anlisis mltiples de una muestra homognea.
La precisin general del mtodo se puede determinar incluyendo la preparacin de la muestra. Tales datos de
precisin se obtienen en el laboratorio en un da usando alcuotas de la muestra homognea que han sido
preparadas en forma independiente. Tal precisin inter laboratorios se denomina repetibilidad. La precisin
inter laboratorios, si es adecuada, tambin se determina como parte de una medicin de reproducibilidad o
consistencia del mtodo. Tambin se puede determinar la precisin de las diferentes etapas del anlisis, por
ejemplo, la precisin de introducir una muestra dentro de un cromatgrafo de gases determinada al efectuar
inyecciones mltiples de la misma solucin de muestra. Nuevamente, las consideraciones estadsticas
determinan que se deben hacer por lo menos siete mediciones para cada paso de la evaluacin.(7)

2.8. Repetitividad

El estudio entre laboratorios es el primer paso para obtener valores de contraste para la repetibilidad y la
reproducibilidad de un mtodo de prueba. Es una manera de saber el comportamiento de un mtodo de
prueba cuando se realiza en diferentes situaciones.
La norma E691 de ASTM, Prctica para realizar estudios entre laboratorios (ILS por sus siglas en ingls)
para determinar la precisin de un mtodo de prueba, es la norma bsica que describe la manera de
realizar un ILS y obtener valores para las variaciones esperables en las pruebas realizadas en laboratorios
tpicos. Segn se describe en el artculo anterior de esta serie que un mismo operador con el mismo
equipo tome un cierto nmero de repeticiones dentro de cada laboratorio en un tiempo muy corto provee
una situacin ideal, que deber ser la variacin ms pequea entre lecturas. Esto se transforma en la
medida de repetibilidad de las mediciones y se representa calculando la desviacin estndar de la
repetibilidad.
Generalmente slo se necesita una pequea cantidad de repeticiones para cada protocolo de prueba en
cada laboratorio. Al promediar los resultados de muchos laboratorios nos damos cuenta de cul debera
ser el comportamiento de un laboratorio tpico. Por supuesto, todo esto depende de la cantidad de
laboratorios participantes y del grado en que representen el mundo real de los laboratorios. Entonces, si
slo participan 10 laboratorios, especialmente si han sido los que desarrollaron la norma, puede objetarse
el hecho de asumir que cualquier otro laboratorio al azar tendr igual comportamiento. Este podra ser
por cierto el caso de los nuevos mtodos.
Cuando ejecutamos el mtodo de prueba en muchos laboratorios diferentes sobre el mismo material,
esperamos descubrir todas las variaciones potenciales que puedan ocurrir cuando se utilice el mtodo de
prueba. Debido a que ahora tenemos diferentes operadores, diferentes equipos y diferentes condiciones
ambientales, se habrn introducidas todas las condiciones intermedias y otras ms. De este modo,
debemos esperar tener una mayor variabilidad entre los resultados de los diferentes laboratorios. La
medida de esta variacin mayor debida a las lecturas tomadas entre laboratorios se conoce
como desviacin estndar de la reproducibilidad. (8)

3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Materiales y equipos
3.1.1. Pipeta
3.1.3. Vaso de precipitacin

(Rango: 10ml) (Ap:+_1.0ml)

(Rango: 100ml) (Ap:+_20ml)

3.2. Sustancias y Reactivos

3.2.1. Agua destilada

H2O (l)

3.3. Procedimiento
3.3.1 Calibracin de buretas
Limpiarla perfectamente.
Llenar la bureta con agua y abrir para sacar las burbujas, medir la temperatura del agua en
un vaso
grande de precipitados, llenar otra vez y enrasar. Medir 50mL de agua.
Pesar el vaso y apuntar la pesada. (P1)
Con la bureta enrasada dejamos caer 10mL y recoger en el vaso de precipitados la gota
pendiente.
Pesar el vaso con el agua y anotarlo. (P2)
Otra vez dejamos caer 10mL y pesamos el vaso con el agua. Repetir el proceso de 10 en
10 Ml
3.3.2. Calibracin de pipetas

Lavar bien la pipeta.

Llenarla completamente de agua hasta enrasar cuidando que no existan burbujas de aire en
el interior.
Pesar un vaso de precipitacin vaco.
Descargar el contenido de la pipeta en el vaso y pesarlo nuevamente.

3.3.3. Calibracin de matraces: realizar un procedimiento anlogo al descrito para calibrar

Pipetas.
4. DATOS
4.1. Datos Experimentales

4.2. Datos adicionales

4.2.1 Tabla de temperatura corregida

FUENTE: https://www.google.com/search?q=TABLA+DE+TEMPERATURAS+DEL+AGUAgravedad-especifica-determinacion-del.html

4.2.2 Tabla de densidad de agua

FUENTE: https://www.google.com/search?q=TABLA+DE+TEMPERATURAS+DEL+AGUA
Fdensidad-del-agua.html

5. CLCULOS
5.1 Peso de agua contenida

P3=P 2P 1
a)
b)
c)
d)
e)

Ec: 5.1-1

P3= 66.27- 61.2 = 5.07g

P3= 71.30 - 61.2 = 10.01g
P3= 76.28- 61.2 = 15.08g
P3= 81.31 - 61.2 = 20.11g
P3= 86.22- 61.2= 25.02g

5.2 Volumen de agua real vertido

Vri=P3f

Ec: 5.2_1

f: Volumen de un gramo de agua

Densidad relativa del agua a 25C; 0.99862 g/ml

masa
volumen

Ec: 5.2_2

volumen=

masa

volumen=

1g
0.99862 g/ml = 1.001381 ml = f

a)
b)
c)
d)
e)

5.07 * 1.001381 = 5.077

10.01 * 1.001381 = 10.2382
15.08 * 1.001381 = 15.1008
20.11 * 1.001381 = 20.1377
25.02 * 1.001381 = 25,0545

5.3 Correccin del Volumen

V ci=V V ri
a)

V ci=55.077=0.077

b)

V ci=1010.2382=0.2382

c)

V ci=1515.1008=0.1008

d)

V ci=2020.1377=0.1377

e)

V ci=2525,0545=0.0545

Ec: 5.3_1

5.4 Promedio de la Correccin del volumen

Vc=

Vc=

Vci
n

Ec: 5.4_1

0.07060.023820.10080.13770.0545
5
Vc=0.122 ml

5.5 Clculo de error del volumen de la muestra

%e=

Vc
100
V

%e=

0.122
100=0.488
25

Ec 5.5_1

%e=0.488
5.6 Segn el Promedio del Volumen corregido determinar en la tabla de tolerancia el tipo A, B o C que
corresponde el material de volumetra.

6. RESULTADOS
V pipeta
mL

25

T H20
C

18

V H2O

P3 H2O

Desalojado

Desalojado

mL
5
10
15
20
25

mg
5.07
10.01
15.08
20.11
25.02

1.001381

Vri
mL

Vci
mL

5.077
10.2382
15.1008
20.1377
25.0545

-0.077
-0.2382
-0.1008
-0.1377
-0.0545

Vc

mL

0.122

%e

0.488

7. DISCUSIN
El volumen medido en cada uno de los instrumentos de vidrio a calibrar (Pipeta volumtrica de 10 ml, cada
uno de ellos tiene una diferencia muy insignificante entre los volmenes experimentales medidos y lo que
realmente debe medir, afectando las medidas que se hicieren con el instrumento dentro del margen de error
del mismo, lo cual nos indica que el instrumento tiene una alta precisin, tomando en cuenta que se deben
trabajar a temperatura ambiente. Tambin hay que tomar en cuenta que las balanzas utilizadas tienen un error
asociado a la calibracin. Como pudimos observar la temperatura no vara mucho e entre uno y otra pipeta
para ya que en ambos se aplicaron las mismas condiciones de temperatura, medicin termomtrica, y tipo de
material, por lo que no debi haber ocurrido ningn cambio de volumen en el agua que hubo durante el
experimento.

8. CONCLUSIONES
8.1. La temperatura es un factor que afecta directamente los instrumentos volumtricos ya que se not que a
mayores temperaturas los instrumentos tienden a dilatarse y cuando se expone a los instrumentos a
temperaturas bajas los instrumentos tienden a contraerse
8.2. El porcentaje de error de la bureta fue menor al porcentaje de error de la pipeta por lo que se concluye
que la bureta es un instrumento ms preciso y exacto al momento de medir volmenes
8.3. Al momento de verter el agua en el vaso de precipitacin en la bureta se tuvo mayor control debido a la
vlvula que esta tiene y se tuvo un flujo constante lo que ayudo a tener una mayor precisin y exactitud al
momento de ir colocando los respectivos volmenes
8.4. Debido a que la densidad del agua vara con la temperatura se tena que controlar la temperatura
constantemente con el afn de obtener un porcentaje de error menor
8.5. A medida que pasa el tiempo en los instrumentos pierden exactitud en las mediciones por lo cual al
realizarse la calibracin de dichos instrumentos se asegura que su funcionamiento sea el ms ptimo y tengan
un rango de error mnimo al momento de realizar las respectivas mediciones
9. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
9.1 Bibliografa
9.1.1.
9.1.2.
9.1.3.
9.1.4.
9.1.5.
9.1.6.
9.1.7.
9.1.8.

Qumica Analtica, Gary D. Christian, Sexta Edicin, Mc Graw Hill.

Anlisis Cuantitativo, Daniel C. Harris, Grupo editorial Iberoamrica.
I.B.I.D. (1)
http://www.brand.de/fileadmin/user/pdf/Information_Vol
I.B.I.D. (2)
I.B.I.D. (1)
http://www.astm.org/SNEWS/SPANISH/SPMJ09/d

9.2 Citas Bibliogrficas

9.2.1. Qumica Analtica, Gary D. Christian, Cap. 3
9.2.2. Anlisis Cuantitativo, Daniel C. Harris, Cap. 2
9.2.3. I.B.I.D. (1)
9.2.4.
9.2.5. http://www.brand.de/fileadmin/user/pdf/Information_Vol
9.2.6. I.B.I.D. (2)
9.2.7. I.B.I.D. (1)

9.2.8. http://www.astm.org/SNEWS/SPANISH/SPMJ09/datapoints_spmj09.html

ANEXOS
9.3 Diagrama del equipo
9.4 Grfica de correccin de volumen Vs volumen desalojado (Solo de la bureta)

Anexo #1
9.3. Diagrama del Equipo

Nombre
Fecha
Universidad Central del Ecuador
Nombre
Fecha
Universidad Central del Ecuador
Dibuja
Grupo #5
2013-11-19
Facultad de Ingeniera Qumica
Revisa Grupo
William
2013-11-28
Lab. Analisis
Dibuja
#5 Ibaez
2013-11-19
Facultad de Ingeniera
QumicaQuimico
Escala
CALIBRACION DE MATERIALESVOLUMETICOS Lmina
1 William Ibaez 2013-11-28
Revisa
Lab. Analisis Quimico
Escala

CALIBRACION DE MATERIALESVOLUMETICOS

Lmina
1

Anexo #2
9.4. Grafica De Correccin de Volumenes Vs Volumen despejado

30
25
20
V desalojado 15
10
5
0
0

10

15

20

25

V real

Figura 10.2-1 Grafica de Correccin

Tabla de Volmenes
Vreal
Vci
Nombre
Fecha
Universidad Central del Ecuador
19.92
5.07
14.76
10.23
Dibuja
Grupo #3
2012-06-09
Facultad de Ingeniera Qumica
9.89
15.1
Revisa Gabriel
Landeta 2012-06-16
Lab. Qumica General 1
4.86
20.13
0.05
25.05
Escala
OBTENCION DEL ETINO
Lmina
1

Nombre
Fecha
Universidad Central del Ecuador
Dibuja
Grupo #5
2013-11-19
Facultad de Ingeniera Qumica
Revisa William Ibaez 2013-11-28
Lab. Analisis Quimico
Escala
CALIBRACION DE MATERIALESVOLUMETICOS Lmina
1
#