Difusion Del Eter de Petroleo

Laboratorio de Ingeniera Qumica II
Difusin de n-pentano en el aire
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERA QUIMICA
Escuela De Ingeniera de Qumica
CURSO
: LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS II
DOCENTE
ALUMNOS
ING. MARCELINO TORRES VILLANUEVA
:
MIRANDA ALAYO KEVIN JHOAO
CICLO
VII B
TRUJILLO PER
2015
RESUMEN

El presente informe corresponde al estudio de Difusin del n-pentano en
el aire el cual se realiza a 760 mmHg y 16 C .Para lo cual se hace uso del
equipo didctico Armfield CERA del laboratorio de Operaciones Unitarias.
El mtodo
para determinar el coeficiente de difusin, es el mtodo de
Winklemann, que consiste en medir las variaciones de longitud del menisco

descendente producto de la volatilizacin del solvente (n-pentano). El valor
obtenido de difusividad por este mtodo es de 6.9E-06 m2/s; mientras que
los hallados por las ecuaciones empricas de Hirschfelder, Wilke-Lee, FullerSchettler-Giddings y Chapman-Enskog varan desde 1.0E-05 m2/s para WilkeLee y 9.5E-06 m2/s para Chapman-Enskog obteniendo una desviacin del
32.8% y 27.4% respectivamente.
INTRODUCCION
Difusin es el movimiento, debido a un estmulo fsico, de un
componente a travs de una mezcla. La principal causa de la difusin es la
existencia de un gradiente de concentracin del componente que difunde.
Este movimiento es aprovechado en las operaciones de transferencia de
materia. Por ejemplo, en absorcin de gases el soluto se difunde a travs de
la fase gaseosa hacia la interfase y a travs de la fase lquida desde la
interfase. En destilacin el componente menos voltil difunde a travs de la
fase lquida hacia la interfase y desde sta hacia el vapor. El componente
menos voltil difunde en sentido contrario y pasa a travs del vapor hasta el
seno del lquido. En lixiviacin la difusin del soluto a travs de la fase slida
va seguida de la difusin en el seno del lquido. En extraccin lquido-lquido
el soluto difunde a travs de la fase de refinado hacia la interfase y despus
hacia el interior de la fase extracto. Tambin se aprovecha en otras
operaciones de transferencia de materia tales como cristalizacin,
humidificacin, secado, etc.
Siendo la difusividad o coeficiente de difusividad, D AB, una forma de
expresar la movilidad de difusin es importante conocer de mtodos para
calcularlo. En la literatura es posible encontrar valores del coeficiente de
difusividad para diferentes pares de sustancias as como ecuaciones
basadas en la teora cintica y empricas que permiten calcular dichos
valores. Sin embargo, Winklemann proporciona un mtodo experimental
para determinar la difusividad de lquidos voltiles a travs de gases.
El objetivo de la presente prctica es determinar el coeficiente de
difusividad del n-pentano a travs del aire a una temperatura constante de
27C por el mtodo experimental de Winklemann. As mismo, estimar este

coeficiente de difusividad mediante los modelos de Hirschfelder, Wilke-Lee,
Fuller-Schettler-Giddings y Chapman-Enskog.
OBJETIVOS
Determinar el DAB de un gas (A) en el aire (B).

Evaluar DAB aplicando la ecuacin de Wilke & Lee, y comparar con
el DAB terico.
Determinar el flujo del evaporado (WA).
Graficar la variacin de Capa (Z) versus Tiempo()
FUNDAMENTO TERICO
El trmino coeficiente de difusin o difusividad es una propiedad del
sistema que depende de la temperatura, presin y de la naturaleza de
los componentes; suele emplearse como una medida de la tasa de
transferencia de masa en ausencia de mezcla, ya sea mecnica o
convectiva.
Las expresiones para calcular la difusividad cuando no se cuenta con
datos experimentales, estn basadas en la teora cintica de los gases,
sin embargo en la etapa de pregrado se utilizan en alto grado los
clculos empricos, los cuales cuentan con una gran exactitud pero
dependen de los datos experimentales. En este trabajo solo se tendrn
en cuentan los mtodos de clculo empricos para determinar el
coeficiente de difusin.

PRINCIPIOS TERICOS
DIFUSIN
La difusin es el movimiento, debido a un estmulo fsico, de un
componente a travs de una mezcla. La principal causa de la difusin
es la existencia de un gradiente de concentracin del componente
que difunde. Un gradiente de concentracin provoca el movimiento
del componente en una direccin tal que tiende a igualar las
concentraciones y destruir el gradiente. Cuando el gradiente se
mantiene suministrando el componente que difunde en el extremo de
concentracin elevada y retirndolo en el extremo de baja
concentracin, se obtiene un flujo continuo del componente que
difunde.
Aunque la causa habitual de la difusin es un gradiente de

concentracin, la difusin tambin puede ser originada por un
gradiente de presin, por un gradiente de temperatura o por la
aplicacin de una fuerza externa como en el caso de una centrfuga.

DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE

DIFUSIVIDAD
a. Mtodo De Winklemann
La Difusividad del vapor de un lquido voltil en aire puede ser
convenientemente determinado por el Mtodo de Winklemann en el
cual el lquido est contenido en un tubo vertical de dimetro angosto
mantenindolo a una temperatura constante y una corriente de aire
pasa sobre el tope del tubo para asegurar que la presin parcial del
vapor es transferido de la superficie del lquido a la corriente de aire
por difusin molecular.
La velocidad de transferencia de masa est dada por:
'
N A =D
( CL )( CC )
A
Bm
Donde:
D
: difusividad (m2/s)
CA
: concentracin de saturacin en la interfase (kmol/m 3)
: distancia efectiva de transferencia de masa (mm)
CBm : concentracin media logartmica de vapor (kmol/m 3)

CT
: concentracin molar total = CA + CBm (kmol/m3)
Considerando la evaporacin del lquido:
( M ) dLdt
N 'A =

Donde L es la densidad del lquido, as:
L dL
CA
=D
M dt
L
( )
CT
C Bm
( )( )
Integrando y reemplazando L = Lo en t = 0
L2Lo2=
( )(
2 MD
L
C A CT
t
C Bm
NOTA: Lo y L no pueden ser medidos exactamente, pero (L L o)

puede ser medido exactamente usando el vernier en el microscopio.
( )(
( LLo ) ( LLo+ 2 Lo ) =
L
t
=
( LLo ) 2 MD
2 MD
L
C A CT
t
C Bm
C
L
)( CC C ) ( LL )+( MDC
C )
Bm
Bm
Donde:
M
: peso molecular (kg/kmol)
: tiempo (s)
Si s es la pendiente del grfico t/(L-Lo) vs (L Lo) entonces:
s=
( L C Bm )
( 2 MD C A C T )
D=
( L C Bm )
s (2 M C A C T )

Donde:
T ||
Ta
1
CT =
kmol Vol
(kmol x Volumen = 22.414 m3/kmol)
C B 1=C T
C B 2=
Pa Pv
CT
Pa
C B 1 C B 2
C
ln B 1
C B2
( ( ))
C Bm=
CA=
Pv
C
Pa T
( )
b. Correlaciones del coeficiente de difusin para sistemas

binarios de gases ideales (bajas o moderadas presiones)
Una primera expresin simple para la difusividad de los gases se
deriva a unos 150 aos atrs, basada en la teora cintica de los
gases. En esta teora, las molculas se consideran como entidades
individuales, que experimentan choques elsticos entre s, sin la

intromisin de las fuerzas intermoleculares de atraccin o repulsin.
Este modelo simple dio lugar a la siguiente expresin:
T
/n
1
M
D= u
3
V
Donde la velocidad media
varia directamente con la raz
cuadrada de la temperatura absoluta y el recorrido libre medio es

inversamente proporcional a la densidad molecular n/V. Esta
expresin predice correctamente el valor de D y con la dependencia
de la presin del gas y masa molar M, pero da menor exactitud con la
variacin de la temperatura.
b.1) MODELO HIRSCHEFELDER

Las versiones modernas de la teora cintica de los gases han
intentado dar cuenta de las fuerzas de atraccin y repulsin entre las
molculas.
Hirschefelder en 1949 utilizando el potencial de Lennard Jones evalu

la influencia de las fuerzas intermoleculares presentando una
ecuacin para los coeficientes de difusin para pares de gases no
polares, molculas no reactivas.
D AB=
0.00266T 3 /2
P M AB1 /2 AB2 D

1
1
M AB=2
+
M A MB
Donde:
DAB
: coeficiente de difusin, cm2/s
: temperatura absoluta, K
MA, MB: peso molecular de A y B, respectivamente, g/mol

P
: presin en bar
AB : dimetro de colisin, parmetro de LennardJones, en
A
D
: integral de colisin difusional, sin dimensiones
La integral de colisin difusional
D , est en funcin de la
temperatura y del campo de potenciales intermoleculares para una

molcula de A y una molcula de B. Usualmente se tabula en funcin
de
T =T / AB
erg/K) y
AB
donde
es la constante de Boltzmann (1.38x10 -16
es la energa de la interaccin molecular para el
sistema binario A y B (parmetro de Lennard-Jones en erg.). Se puede

calcular a partir de la siguiente ecuacin:
D=
a
c
e
g
+
+
+
b
( T ) exp ( d T ) exp ( f T ) exp ( hT )
Donde:

a=1.06036
b=0.15610
c=0.19300
d=0.47635
e=1.03587
f=1.52996
g=1.76474
h=3.89411
Para sistemas binarios compuestos de pares moleculares no polares,

los parmetros de Lennard Jones de los componentes puros se
pueden combinar empricamente utilizando las siguientes relaciones:
AB =
A + B
2
AB = A B
Los parmetros de Lennard Jones para componentes puros se

obtienen usualmente a partir de datos de viscosidad. En ausencia de
datos experimentales, los valores de los parmetros puros se pueden
estimar bajo las correlaciones empricas siguientes:
=1.18V b1/ 3
A
=1.15 T b
donde
Vb
es el volumen molar de la sustancia como lquido en su
punto normal de ebullicin, en cm 3/gmol, y Tb es la temperatura del

punto normal de ebullicin.
Para compuestos no enlistados en tablas se puede estimar con el
volumen crtico Vc mediante el mtodo de Tyn y Calus (1975):
10

V b=0.285V c 1.048
De otra manera, el volumen molar de la sustancia se puede obtener

por la suma de las contribuciones de los volmenes atmicos de los
elementos que componen la frmula qumica de las sustancia.
b.2) MODELO DE WILKE - LEE (1975)

Modificacin de Wilke-Lee del mtodo de Hirschfelder-Bird-Spotz para
mezclas de gases no polares o de un gas polar con un no polar
[ ( )]
3.03
D AB=
0.98 ( 3 ) 3 /2
10 T
M AB1/ 2
P M AB1/ 2 AB2 D
Referencia: Perry, Robert; Chemical Engineers Handbook, McGraw-Hill;

8va; Edicin; pg. 5-51
Donde:
DAB

11

T
MAB
: peso molecular de A y B, respectivamente, g/mol
: presin en bar
AB : dimetro de colisin, un parmetro de LennardJones, en
A
D
b.3) MODELO
GIDDINGS
DE
1.00 103 T 1.75

D AB=
FULLER,
SCHETLLER
( M1 + M1 )
A
1 /3 2
PT [ ( V A )1 /3 + ( V B )
Referencia: Perry, Robert; Chemical Engineers Handbook, McGrawHill; 8va; Edicin; pg. 5-51
Donde:
DAB
: cm2/s
PT
: Presin total (atm)
: temperatura absoluta (K)
VA,VB : contribuciones
moleculares cm3/gmol
de
volmenes
atmicos
MA, MB: peso moleculares de los componentes A y B,

g/mol
12

b.4) MODELO DE CHAPMAN-ENSKOG
0.001858 T 3 /2
D AB=
1
1
+
M A MB
1/ 2
P AB

Donde:
DAB
MA, MB: peso moleculares de los componentes A y B, g/mol

P
AB : dimetro de colisin, un parmetro de Lennard-Jones,en

A
MATERIALES Y PROCEDIMIENTO
13

MATERIALES DE ESTUDIO:
El ter de petrleo:
El ter de petrleo, tambin conocido como bencina, nafta VM & P,
nafta de petrleo, nafta ASTM o ligrona, es una mezcla lquida de
diversos compuestos voltiles, muy inflamables, de la serie
homloga de los hidrocarburos saturados o alcanos, y no a la serie
de los teres como errneamente indica su nombre. Se emplea
principalmente como disolvente no polar.
El ter de petrleo se obtiene en las refineras de petrleo como

una parte del destilado, intermedia entre la nafta ligera y la ms
pesada del queroseno.1 Tiene una densidad relativa comprendida
entre 0,6 y 0,8, en funcin de su composicin. Las siguientes
fracciones de destilacin del ter de petrleo estn comnmente
disponibles como productos comerciales, en funcin de su
temperatura de ebullicin: 30 a 40 C, 40 a 60 C, 60 a 80 C, de
80 a 100 C, de 80 a 120 C y, a veces 100 a 120 C. La fraccin
60 a 80 C se utiliza a menudo como sustituto del hexano. El ter
de petrleo es utilizado principalmente por las compaas
farmacuticas en el proceso de fabricacin de frmacos. ter de
petrleo se compone principalmente de pentano, y se utiliza a
veces en su lugar, debido a su menor costo. El ter de petrleo, no
es tcnicamente un ter sino un alcano.2
La bencina no debe confundirse con el benceno. La bencina es una

mezcla de alcanos, como pentano, hexano y heptano, mientras
que el benceno es una hidrocarburo aromtico cclico, de frmula
C6H6. As mismo, el ter de petrleo no debe confundirse con la
clase de compuestos orgnicos llamados teres, que contienen el
grupo funcional R-O-R'. Tampoco debe confundirse con la gasolina.
Aire:
Se denomina aire a la combinacin de gases que forma la
atmsfera terrestre, sujetos alrededor de la Tierra por la fuerza de
gravedad. El aire es esencial para la vida en el planeta, es
particularmente delicado y est compuesto en proporciones
ligeramente variables por sustancias tales como el nitrgeno
(78%), oxgeno (21%), vapor de agua (variable entre 0-7%), ozono,
14

dixido de carbono, hidrgeno molecular y algunos gases nobles

como el criptn o el argn.
MATERIALES:
Tubo de ensayo
Papel milimetrado
Reloj
PROCEDIMIENTO:
colocar el solvente (A) en un tubo de ensayo.
Tomar el tiempo de vaporizacin, durante el cual

el nivel de la capa desciende, leer dicho nivel.
Tiempo de evaporacin aproximado entre: 12-18
horas
para cambios de temperatura introducir el tubo

de ensayo, en un ambiente a temperatura
constante.
realizar los clculos para evaluar los objetivos
15

Resultados
Los datos recopilados experimentalmente son:
Sistema ter de petrleo _n_Pentano (A)-AIRE (B)
Presin: 1 atm.
Temperatura de Operacin: 23 C
Tabla N1: datos experimentales de tiempo de difusin,

variacin de la altura a medida que la Bencina se difunde
en el aire.
Tiempo
(s)
0
3600
7200
10800
14400
18000
21600
25200
28800
32400
36000
39600
43200
46800
50400
54000
57600
61200
64800
Tiempo(
(Z2-Z0) (Z2-Z1)
h)
Z1 (mm) Z2 (mm) Z0 (mm) mm
mm
0
100
110
100
10
10
1
96
110
100
10
14
2
93
110
100
10
17
3
90
110
100
10
20
4
88
110
100
10
22
5
86.5
110
100
10
23.5
6
85.5
110
100
10
24.5
7
84
110
100
10
26
8
82
110
100
10
28
9
81
110
100
10
29
10
80
110
100
10
30
11
78.5
110
100
10
31.5
12
77
110
100
10
33
13
76
110
100
10
34
14
75
110
100
10
35.5
15
74.5
110
100
10
36
16
74
110
100
10
36
17
73
110
100
10
37
18
72
110
100
10
38
16

Tabla N2: Datos calculados a partir de la Tabla N1, la

pendiente grfica de estos datos va a permitirnos a
calcular el coeficiente de difusin.
Tiempo Tiempo(
(s)
h)
(H22-H12)/2
0
0
0
3600
1
48
7200
2
94.5
10800
3
150
14400
4
192
18000
5
226.125
21600
6
250.125
25200
7
288
28800
8
342
32400
9
370.5
36000
10
400
39600
11
446.125
43200
12
494.5
46800
13
528
50400
14
580.125
54000
15
598
57600
16
598
61200
17
634.5
64800
18
672
GRFICA: alturas vs. Tiempo
GRAFICA DE TIEMPO vs (H22-H12)/2

800
700
f(x) = 0.01x + 28.95

R = 0.99
600
500
(H22-H12)/2
400
300
200
100
0
0
5000 15000 25000 35000 45000 55000 65000

10000 20000 30000 40000 50000 60000 70000
Tiempo (h)
17

Pendiente:
m= 0.0103mm = 0.00103cm
a) Mtodo Experimental
En la presente practica se toma la asuncin que la transferencia de masa se
realiza en estado estacionario y la cual se relaciona con la variacin de la
concentracin o prdida de materia en funcion del tiempo, mezclando estas
dos relaciones y combinandolo con las presiones parciales representando al
gradiente de concentracin tenemos la siguiente ecuacin q nos sirve para un
clculo rpido del coeficiente de difusividad.
Donde:
m = Pendiente de la recta.
MA = Peso molecular del solvente, gr/mol.
R = Constante de los gases.
T = Temperatura de operacin, K.
A = Densidad del solvente a T.
18

P = Presin de operacin, atm.
PA = Presin de vapor a T, atm
Clculos
m = Pendiente de la recta.
MA = 72,15 gr/mol.
R=
19

T = 293 K.
A = 0.626 gr/ml
P = 1 atm.
PA = 0.56057 atm a 20C
5.47106
b)
m2
s
MODELO DE WILKE - LEE (1975)
Modificacin de Wilke-Lee del mtodo de Hirschfelder-Bird-Spotz para

mezclas de gases no polares o de un gas polar con un no polar
D AB=
3.03
)]
0.98 ( 3 ) 3 /2
10 T
M AB1/ 2
P M AB1/ 2 AB2 D

20

Donde:
DAB
MAB
: peso molecular de A y B, respectivamente, g/mol
: presin en bar
AB : dimetro de colisin, un parmetro de LennardJones, en
A
D
M AB=2
1
1
+
M A MB
Tabla A-1 Datos para la correlacin -WILKE-LEE
Temperatura(K)
293
Mn-Pentano (Kg/Kmol)
72.15
MAire (Kg/Kmol)
28.9
MAB (Kg/Kmol)
41.269
AB ()
4.40
1.16
Presin (bar)
1.01325
21

M AB=2
1
1
+
M A MB
1
1
M AB=2
+
72.15 28.9
M AB=41.269
*Reemplazando valores de Tabla A_1 en formula:
[ (
3.03
D AB=
)]
0.98
( 103 ) T 3 /2
0.5
41.269
0.5
P M AB AB D
4.40
1.01325 41.2690.5 ( 2)1.16
0.98
( 103 ) 293 3/ 2
3.03
0.5
41.269
D AB=
[ (
D AB=0.0987
)]
cm2
s
D AB=9.87106
m2
s
c) MODELO
DE
GIDDINGS
FULLER,
SCHETLLER
22

1.00 103 T 1.75

D AB=
( M1 + M1 )
A
1 /3 2
PT [ ( V A )1 /3 + ( V B )
Referencia: Perry, Robert; Chemical Engineers Handbook, McGrawHill; 8va; Edicin; pg. 5-51
Donde:
DAB
: cm2/s
PT
: temperatura absoluta (K)
VA,VB : contribuciones
moleculares cm3/gmol
de
volmenes
atmicos
MA, MB: peso moleculares de los componentes A y B,

g/mol
Tabla A_2: Datos para la correlacin Fuller- Schettler-Gidings:
Temperatura
(K)
Mn-Pentano
(Kg/Kmol)
MAire
(Kg/Kmol)
PT (atm)
VbA (cm3/mol)
VbB (cm3/mol)
DAB(m2/s)
293
72.15
28.9
1.00
106.3
20.1
8.62x10-6
*Reemplazando valores de Tabla A_2 en frmula:
23

1.00 103 T 1.75
( M1 + M1 )
A
D AB=
PT [ ( V A )1 /3 + ( V B )
1.75
1.00 10 (293)
D AB=
1
1
+
( 72.15
28.9 )
1[ ( 106.3 ) + ( 20.1 )
1 /3
cm
D AB=0.08217
s
D AB=8.217106
d)
1 /3 2
1 /3 2
m2
s
MODELO DE CHAPMAN-ENSKOG
0.001858 T
D AB=
3 /2
1
1
+
M A MB
1/ 2
P AB

Donde:
DAB
MA, MB: peso moleculares de los componentes A y B, g/mol

24

P
AB : dimetro de colisin, un parmetro de Lennard-Jones,en

A
Tabla A_3:Datos para la correlacin Chapman -Ensko
Temperatura
(K)
293
PT (atm)
Mn-Pentano
(Kg/Kmol)
72.15
MAire (Kg/Kmol)
28.9
AB ()
4.40
D ()
1.16
0.001858 T
D AB=
3 /2
1
1
+
M A MB
1/ 2
P AB
0.001858(293)3 /2
D AB=
D AB=0.0546
1
1
+
72.15 28.9
1 /2
1( 4.40 ) (1.16)
cm2
s
D AB=5.46106
m2
s
25

RESULTADOS
COEFICIENTE DE DIFUSIVIDAD D AB ( m 2/s )
METODO
26.5 C
5.47106
b) MODELO DE WILKE - LEE
(1975)
c) MODELO
DE
FULLER,
SCHETLLER Y GIDDINGS
d) MODELO
ENSKOG
DE
m2
s
9.87106
m2
s
8.217106
m2
s
CHAPMAN-
5.46106
m2
s
e) DE TABLAS
7.100106
m2
s
1 MTODO DE FRMULA PARA CALCULAR EL FLUJO DEL

EVAPORADO:
26

W A =N AA 0
A 0=reade difusin
N A=
D AB P
1 y A 2
ln
zRT
1 y A 1
)
YA1 = (Pv/P) = 0.56057
cm2
1 atm
s
10
N A=
ln
2.8 cm82.1293.15 K
10.56057
N A =6.6744 x 107
mol
2
cm s
rea de transmisin, tenemos un tubo de ensayo de dimetro de 1.2 cm, y

10 cm de longitud
A 0=rh
A 0=37.699 cm
W A =6.6744 x 10
mol
2
37.699 cm
2
cm s
W A =2.1561910 mol acetona /s
27

Tiempo(h)
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
Z1 (mm)
100
96
93
90
88
86.5
85.5
84
82
81
80
78.5
77
76
75
74.5
74
73
72
28

GRAFICA Z1 (mm) vs TIEMPO (h)

110
105
100
95
90
Altura Z1(mm)
85
80
75
70
1
0
3
2
5
4
7
6
9
8
11 13 15 17 19
10 12 14 16 18
Tiempo (h)
Grafica
mos: variacin de Z (mm) vs tiempo (h)
Tiempo
(s)
Z1(cm)
0
3600
7200
10800
14400
18000
21600
25200
28800
32400
36000
39600
43200
46800
50400
54000
57600
61200
64800
10
9.6
9.3
9
8.8
8.65
8.55
8.4
8.2
8.1
8
7.85
7.7
7.6
7.5
7.45
7.4
7.3
7.2
Graficamos: variacin de Z (cm) vs tiempo (s)
29

CONCLUSIONES
Se determin la difusividad molar experimentalmente del ter de

petrleo(n_Pentano). La difusividad molar fue
m
5.4710
s
6
Comparado con la difusividad terica(TABLAS) el error es de:
COEFICIENTE DE DIFUSIVIDAD
DAB ( m2/s )
METODO
b) MODELO DE WILKE - LEE (1975)
c) MODELO DE FULLER, SCHETLLER Y
GIDDINGS
d) MODELO DE CHAPMAN-ENSKOG
e) DE TABLAS
0.00000547
0.00000987
0.000008217
0.00000546
0.0000071
Grafico:
30
Porcenta
Error

Porcentaje de Error
23%
23%
16%
39%
b) MODELO DE WILKE - LEE (1975)
c) MODELO DE FULLER, SCHETLLER Y GIDDINGS
d) MODELO DE CHAPMAN-ENSKOG
El valor de flujo evaporado es de :
W A =2.15619105 mol acetona /s
BIBLIOGRAFA
Coulson, J. (1979). Ingeniera qumica: Flujo de fluidos, transmisin
de calor y transferencia de masa. Espaa: Editorial Rrevert S.A.
De Llano, C. (2007). Fsica. Mxico: Editorial Progreso S.A.
Lewis, M. (1993). Propiedades fsicas de los alimentos y de los

sistemas de procesado.
Zaragoza: Editorial Acribia S.A.
O'Connor, P. (1977). Qumica: Experimentos y teora. Barcelona:
Editorial Rrevert S.A.
31

Perry, R. (1997). Manual del ingeniero qumico. Mxico: McGrawHill.
Solano, E., & Prez, E. (1991). Prcticas de Laboratorio de Qumica

Orgnica.
Murcia: Editum
Thornton, R., & Neilson, R. (1998). Qumica Orgnica. Pearson
Educacin: Mxico.
Wentworth, W., & Ladner, J. (1975). Fundamentos de Qumica
Fsica. Barcelona: Editorial Revert S.A.
Wilson, J., & Buffa, A. (2003). Fsica. Mxico: Pearson Educacin.
32

Difusion Del Eter de Petroleo

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Difusion Del Eter de Petroleo

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Laboratorio de Ingeniera Qumica II

Difusin de n-pentano en el aire

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

: LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS II

ING. MARCELINO TORRES VILLANUEVA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Laboratorio de Ingeniera Qumica II

para determinar el coeficiente de difusin, es el mtodo de

Winklemann, que consiste en medir las variaciones de longitud del menisco

Laboratorio de Ingeniera Qumica II

Determinar el DAB de un gas (A) en el aire (B).

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Laboratorio de Ingeniera Qumica II

Aunque la causa habitual de la difusin es un gradiente de

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Laboratorio de Ingeniera Qumica II

DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE

La velocidad de transferencia de masa est dada por:

: concentracin de saturacin en la interfase (kmol/m 3)

: distancia efectiva de transferencia de masa (mm)

CBm : concentracin media logartmica de vapor (kmol/m 3)

: concentracin molar total = CA + CBm (kmol/m3)

Considerando la evaporacin del lquido:

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Laboratorio de Ingeniera Qumica II

NOTA: Lo y L no pueden ser medidos exactamente, pero (L L o)

: peso molecular (kg/kmol)

Si s es la pendiente del grfico t/(L-Lo) vs (L Lo) entonces:

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Laboratorio de Ingeniera Qumica II

(kmol x Volumen = 22.414 m3/kmol)

b. Correlaciones del coeficiente de difusin para sistemas

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Laboratorio de Ingeniera Qumica II

Donde la velocidad media

varia directamente con la raz

cuadrada de la temperatura absoluta y el recorrido libre medio es

b.1) MODELO HIRSCHEFELDER

Hirschefelder en 1949 utilizando el potencial de Lennard Jones evalu

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Laboratorio de Ingeniera Qumica II

: coeficiente de difusin, cm2/s

MA, MB: peso molecular de A y B, respectivamente, g/mol

AB : dimetro de colisin, parmetro de LennardJones, en

: integral de colisin difusional, sin dimensiones

La integral de colisin difusional

temperatura y del campo de potenciales intermoleculares para una

es la constante de Boltzmann (1.38x10 -16

es la energa de la interaccin molecular para el

sistema binario A y B (parmetro de Lennard-Jones en erg.). Se puede

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Laboratorio de Ingeniera Qumica II

Para sistemas binarios compuestos de pares moleculares no polares,

Los parmetros de Lennard Jones para componentes puros se

es el volumen molar de la sustancia como lquido en su

punto normal de ebullicin, en cm 3/gmol, y Tb es la temperatura del

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Laboratorio de Ingeniera Qumica II

De otra manera, el volumen molar de la sustancia se puede obtener

b.2) MODELO DE WILKE - LEE (1975)

Referencia: Perry, Robert; Chemical Engineers Handbook, McGraw-Hill;

: coeficiente de difusin, cm2/s

Laboratorio de Ingeniera Qumica II

: peso molecular de A y B, respectivamente, g/mol