Universidad Nacional Autónoma de México

Colegio de Ciencias y Humanidades

Plantel “Vallejo”

Física II

Roberto Laguna Luna

González González Andrea Jacqueline

430B

Dedicatoria
Este trabajo es de la materia de física II; en donde podrás encontrar
información acerca de las propiedades térmicas de la materia.

Puedes encontrar conceptos que te ayudaran a comprender mejor los

temas de masa molecular y mol, la ley del gas ideal, licuefacción de un
gas, vaporización, presión del vapor, punto triple y humedad, así como
también habrá algunos problemas y preguntas que servirán para
reforzar lo aprendido.

Este trabajo fue hecho con la intención para ayudar a mis compañeros
de cuarto semestre en las dudas que tengan.

Al igual este trabajo esta dedicado a mi profesor de física Roberto

Laguna Luna quién me ayudo a la elaboración de este trabajo y a mis
compañeros ya que espero y les sea muy útil para aclaras sus dudas.

Este trabajo fue elaborado con información de fuentes seguras y

confiables. Y al igual fue hecho con mucha dedicación.

Índice

Propiedades Térmicas de la Materia

• Masa Molecular y Mol 1

• La Ley del Gas Ideal 3

• Licuefacción de un Gas 5

• Vaporización 7

• Presión del Vapor 8

• Punto Triple 11

• Humedad 12

• Cuestionario 15

• Problemas 16

• Bibliografía 17

• Tabla de información relevante, 18

formulas y parámetros

Propiedades térmicas de la materia

Masa Molecular y Mol

Aun cuando es difícil determinar la masa de los átomos individuales a causa de su tamaño,
por medio de métodos experimentales se ha logrado medir la masa atómica. Por ejemplo,
ahora sabemos que un átomo de helio tiene una masa de 6.65x10-24 g. Cuando se trabaja
con cantidades macroscópicas como el volumen, la presión y la temperatura, es mucho mas
adecuado comparar las masas relativas de los aromos individuales.

Las masas atómicas relativas se basan en la masa de un átomo de referencia que se conoce
como carbono 12.

La masa atómica de un elemento es la masa de un átomo de dicho elemento comparada

con la masa de un átomo de carbono tomado como 12 unidades de masa atómica.

Sobre esta base, la masa atómica del hidrogeno es aproximadamente 1u y la masa atómica
del oxigeno es 16u. Una molécula consiste en una combinación química de dos o más
aromos. La definición de masa molecular surge de la definición de masa atómica.

La masa molecular M es la suma de las masa atómicas de todos los átomos que
componen la molécula.

Por ejemplo, una molécula de oxigeno (O2) contiene dos átomos de oxigeno. Su masa
molecular es de 16u*2=32u. Una molécula de dióxido de carbono (CO 2) contiene un átomo
de carbono y dos átomos de oxigeno. Por lo tanto, la masa molecular de CO2 es de 44u:

1C = 1x12=12u
2O=2x16=32u
CO2=44u

Al trabajar con gases, tiene mas sentido considerar la cantidad de sustancia en términos del
número de moléculas presentes. Esto lleva implícita la creación de una nueva unidad de
medida llamada mol.

Un mol es la cantidad de una sustancia que contiene el mismo número de partículas que el
número de átomos que hay en 12g de C 12.

Como base esta definición, 1 mol de carbono debe ser igual a 12g. Puesto que la amasa
molecular de cualquier sustancia se basa en el carbono 12, como patrón, entonces:

Un mol es la masa en gramos numéricamente igual a la masa molécula de una sustancia.

2g de H2, 32g de O2 y 44g de CO2, tienen el mismo número de moléculas. A este número
NA se conoce como número de Avogadro.

La razón del número de moléculas N al número de moles n debe ser igual al número de
Avogadro NA.
 NA=N
n
Moléculas por Mol.
Hay varios métodos aceptados para determinar el número de Avogadro. El valor aceptado
para NA es: 6.023x1023 moléculas por mol.

La forma más sencilla de determinar el número de moles n contenidas en una gas es

dividiendo su masa m n gramos entre su masa molecular M. Por lo tanto,

n=m
M
Número de moles.
Ejemplo:
a) ¿Cuántas moles de gas hay en 200g de CO2? b) ¿Cuántas moléculas hay?
Solución a)
La masa molecular delCO2 es de 44u o 44g/mol. Por lo tanto,
N= m= 200g = 4.55mol
M 44g/mol
Solución b)
n= N= 4.55 mol
NA

N= (6.023x1023 moléculas/mol) (4.55mol) = 2.74x1024 moléculas

La masa molar de una sustancia es numéricamente igual a

la masa molecular, pero expresada en unidades de masa
por mol, usualmente como g/mol (gramos por mol).
La Ley del Gas Ideal.

Con la búsqueda de una ley más general de los gases. Si se sustituye el número de moles n
para la masa m, podemos escribir:

P1V1 = P2V2
n1 T1 n2 T2

Esta ecuación representa la forma más útil de una ley general de los gases cuando se
conocen todos los parámetros de los estados inicial y final, excepto una sola cantidad.

Una expresión alternativa de la ecuación:

PV = R
nT

Donde R se conoce como constante universal de los gases. El valor numérico para R, por
supuesto, depende de las unidades elegidas para P, V, n y T. En unidades del SI, el valor es:
R= 8.314J/mol*K
La elección de otras unidades conduce a los siguientes valores equivalentes:
R= 0.0821L*atm/mol*K
=1.99 cal/mol*K
3
Si la presión se mide en Pascales y el volumen en metros cúbicos, se puede usar para la
constante R= 8.314J/mol*K. Sin embargo, con frecuencia la presión se expresa en
atmósferas y el volumen en litros. En lugar de efectuar las conversiones apropiadas,
probablemente sea más sencillo usar la expresión R= 0.0821L*atm*K.

La Ley de los Gases Ideales generalmente se escribe en la siguiente forma:

PV=nRT

Otra forma útil de la ley de los gases ideales se basa en el hecho de que n= m/M, por lo que,

PV=mRT
M
Ejemplo:

Determine usted el volumen de una mol de cualquier gas ideal en condiciones normales de
temperatura (0ºC =273 K) y de presión (1atm = 101.3 kPa).

Solución
Despejando V en la ecuación, obtenemos:

V= nRT = (1 mol) (0.0821 L*atm/mol*K) (273 K) = 22.4 L o 0.0224m3

P 1atm

Ejemplo:

¿Cuántos gramos de oxigeno ocuparan un volumen de 1.6m3 a una presión de 200kPas y a

una temperatura de 27ºC?

Solución

Despejando m en la ecuación obtenemos:

m= MPV= (32g/mol) (200 000 Pa) (1.6 m3) = 4110g o 4.11 kg.
RT (8.314 J/mol*K) (300K)

Gas ideal confinado a un cilindro cuyo

volumen puede variar

Licuefacción de un Gas.

Hemos definido un gas ideal como aquel cuyo comportamiento térmico no se ve afectado
en lo absoluto por fuerzas de cohesión o por el volumen molecular. Si ese gas se comprime
a temperatura constante, permanecerá como gas sin importar la presión a la cual se someta.
Obedecerá la ley de Boyle a cualquier temperatura. Las fuerzas de enlace necesarias para la
licuefacción no están presentes jamás. Todos los gases reales están sometidos a fuerzas
intermoleculares. Sin embargo, a bajas presiones y altas temperaturas, los gases reales se
comportan en forma muy similar a un gas ideal. Se les aplica entonces la ley de Boyle
porque las fuerzas intermoleculares en estas condiciones son prácticamente despreciables.

Un gas real a altas temperaturas se puede comprimir dentro de un cilindro, aplicando

presiones relativamente altas, sin que se produzca la licuefacción. Si se traza una grafica del
incremento de presión expresado como una función del volumen, se obtiene la curva A1B1.

Si el mismo gas se comprime a una temperatura mucho mas baja, empezara a condensarse a
una presión y un volumen determinados. Si se le comprime aún más, continuará la
licuefacción del gas a una presión esencialmente constante, hasta el momento en que todo
el gas se haya condensado. Al llegar a ese punto, una brusca elevación de la presión da
como resultado una disminución ligera del volumen. El proceso completo se muestra
gráficamente como la curva A2B2.

Empecemos a realizar la comprensión a alta temperatura y diseñamos el experimento para

temperaturas cada vez mas bajas. Al final se alcanzará una temperatura en la cual el gas se
empezara a licuar bajo compresión. A la temperatura más alta a la que se puede producir la
licuefacción se le ha dado el nombre de temperatura crítica.

La temperatura crítica de un gas es la temperatura por arriba de la cual el gas no se

licuará, independientemente de la presión que se le aplique.

P B1

a)

A1 A1 B1
V
P B2

b)

A2

V
(a) Comprensión de un gas ideal a cualquier temperatura o de un gas real a alta temperatura. (b) B2
A2
V cuando se comprime a bajas temperaturas.
Licuefacción de un gas real

Si se desea licuar un gas cualquiera, primero debe enfriarse por debajo de su temperatura
crítica.

6
Vaporización.

El proceso de vaporización en el cual se requiere una cantidad definida de calor

para pasar de la fase liquida a la fase de vapor. Hay tres formas por las que
puede ocurrir este cambio: 1) evaporización, 2) ebullición y 3)
sublimación. Durante la evaporación, se presenta la vaporización en la
superficie de un líquido mientras las moléculas con más energía abandonan la
superficie. En el proceso de ebullición, el proceso de vaporización se presenta
en el seno del líquido.

La sublimación tiene lugar cuando un sólido se evapora sin pasar por la fase
liquida. En cada uno de esos casos, el líquido o el sólido deben perder una
cantidad de energía igual al calor latente de evaporación o sublimación.

La teoría molecular de la materia supone que un liquido esta formado por

moléculas agrupadas muy cercas unas de otras. Estas moléculas tienen una
energía cinética media que esta relacionada con la temperatura del líquido
debido a las colisiones que se producen al azar o al movimiento vibratorio, no
todas las moléculas se mueven con la misma rapidez; algunas se mueven más
rápidamente que otras.
Por el hecho de que las moléculas están muy cercanas entre si, las fuerzas
entre ellas son relativamente grandes. A medida que una molécula se
aproxima a la superficie del líquido experimenta una fuerza resultante que la
empuja hacia abajo. La fuerza neta surge del hecho de que no existen
moléculas del líquido encima de la superficie, que equilibren la atracción hacia
abajo de las moléculas que se encuentran debajo de la superficie. Únicamente
las partículas que se mueven con mayor rapidez pueden llegar a la superficie
con la energía suficiente para sobrepasar las fuerzas de oposición. Se dice que
estas moléculas se evaporan debido a que, al abandonar el líquido, se
convierten en partículas de gas típicas. La única diferencia entre un líquido y
su propio vapor es la distancia que separa las moléculas.

En vista de que solo las moléculas con mayor energía son capaces de
separarse de la superficie, la energía cinética media de las partículas que
permanecen en el líquido se reduce. La evaporación es un proceso de
enfriamiento.

La rapidez de evaporación es afectada por la temperatura del líquido, el

número de moléculas por encima del líquido (la presión), el área de la
superficie expuesta y el grado de ventilación presente.

Una molécula cercana a la superficie de un líquido experimenta

una fuerza neta hacia abajo. Únicamente las moléculas con más
energía son capaces de superar esta fuerza y abandonar el
líquido.

Presión del Vapor

Se llena parcialmente un recipiente de agua. La presión que ejercen las moléculas por arriba
de la superficie del agua se mide por medio de un manómetro de mercurio de tubo abierto.
Hay tantas moléculas de aire en el interior del recipiente como las que existen en un
volumen de aire igual fuera del recipiente. Es decir, la presión dentro del recipiente es igual
a 1atm, como lo indican los niveles iguales de mercurio en el manómetro

Cuando una molécula del líquido con alta energía se desprende de la superficie, se
transforma en una molécula de vapor y se mezcla con las moléculas de aire que se
encuentran encima del líquido. Estas moléculas de vapor chocan con las moléculas de aire,
con otras moléculas de vapor y contra las paredes del recipiente. Las moléculas adicionales
de vapor son la causa de que se eleve la presión dentro del recipiente. Las moléculas de
vapor también pueden rebotar contra el líquido, y allí son retenidas con moléculas en estado
líquido. Este proceso recibe el nombre de condensación. Al cabo de cierto tiempo, la
rapidez de evaporación llega a ser igual a la rapidez de condensación y se produce una
condición de equilibrio. En estas condiciones se dice que el espacio situado arriba del
líquido esta saturado. A la presión ejercida por el vapor saturado contra las paredes del
recipiente, además de la que ejercen las moléculas de aire, se le conoce como presión de
vapor saturado. Esta presión es característica de cada sustancia y depende de la
temperatura, pero es independiente del volumen del vapor.

(a)(a) (b)
(c)

Medición de la presión de vapor de un líquido (a) sólo la presión del aire, (b) presión de vapor
parcial, (c) presión de vapor saturado.

La presión de vapor saturado de una sustancia es la presión adicional ejercida por las
moléculas de vapor sobre la sustancia y sus alrededores en condiciones de saturación.

La condición de saturación para una sustancia y su vapor a una temperatura determinada, la

presión de vapor permanece esencialmente constante. Si la temperatura se incrementa, las
moléculas del líquido adquieren mas energía y la evaporación se produce con mayor
rapidez. La condición de equilibrio persiste hasta que la rapidez de condensación se
equilibra de nuevo con la rapidez de evaporación. Por lo tanto, la presión de vapor saturado
de una sustancia aumenta al elevarse la temperatura.

La curva de la presión de vapor saturado correspondiente al agua parece en la siguiente

grafica. Observe que la presión de vapor aumenta rápidamente con la temperatura. A la
temperatura ambiente (20ºC), es de 17.5mm de mercurio aproximadamente; a 50ºC,
aumenta a 92.5mm; y a los 100ªC es igual a 760mm, o 1atm. Este último punto es
importante para establecer la diferencia entre evaporación y ebullición.

Punto critico
218 atm

Agua
9

Gas

1 atm

Vapor de 100ºC 374ºC

Agua

Curva de vaporización del agua. Cualquier punto de la curva representa condiciones de

presión y de temperatura en las que el agua puede hervir. La curva termina abruptamente
en la temperatura crítica, debido a que el agua solo puede existir en forma de gas más allá
de ese punto.

Cuando un líquido hierve, se puede ver como se elevan las burbujas de su vapor desde el
interior del líquido hacia la superficie. El hecho de que dichas burbujas sean estables y no
se desintegren indica que la presión del interior de la burbuja es igual a la presión que
existe fuera de ella. La presión del interior de la burbuja es presión de vapor a esa
temperatura; la presión de afuera es la presión que existe a esa profundidad del líquido: en
esta condición de equilibrio, la vaporización se realiza libremente en todo el líquido, dando
lugar a una agitación del líquido.
La ebullición se define como la vaporización dentro de un líquido cuando su presión de
vapor es igual a la presión en el líquido.

Si la presión en la superficie del líquido es de 1atm, como lo seria en un recipiente abierto,

la temperatura a la cual ocurre la ebullición se conoce como punto de ebullición normal
para ese líquido. El punto de ebullición normal del agua es 100ºC por el hecho de que esa
es la temperatura a la cual la presión de vapor del agua es 1atm (760mm de mercurio). Si la
presión sobre la superficie de cualquier liquido es menor que 1atm, se alcanzara la
ebullición a una temperatura inferior al punto de ebullición normal. Si la presión externa es
mayor que 1atm, la ebullición se iniciara a una temperatura mas alta. 10

Punto Triple.

Se trazo una curva de vaporización para el agua. Esta curva se represento por la línea AB
en el diagrama general de la fase. Cualquier punto de esta curva representa una temperatura
y una presión a las cuales el agua y su vapor puedan coexistir en equilibrio.

Se puede trazar una curva similar para las temperaturas y presiones a las cuales una
sustancia en la fase sólida puede coexistir con su propia fase líquida. Una curva de este tipo
se llama curva de fusión. La curva de fusión para el agua esta representada por la línea AC
en el diagrama de fase. En cualquier punto de esta curva, la rapidez con la cual se funde el
hielo es igual a la rapidez con la cual se congela el agua, a medida que aumenta la presión,
la temperatura de fusión (o temperatura de congelación) disminuye.

Se puede trazar una tercera grafica, llamada curva de sublimación, a fin de mostrar las
temperaturas y presiones a las cuales un sólido puede coexistir con su propio vapor. LA
curva de sublimación del agua esta representada por la curva AD.

Las coordenadas de cualquier punto de la gráfica representan una presión particular P y una
temperatura particular T. El volumen debe considerarse constante para cualquier cambio
térmico indicado en la grafica.

Para cualquier punto que queda dentro de la horquilla, entre las curvas de vaporización y
fusión, el agua existirá en su fase líquida. Las regiones correspondientes a sólido y vapor se
indican también en el diagrama .El punto A, en el cual las tres curvas se intersecan, se
llama punto triple para el agua.

Este punto es la temperatura y la presión a la cual el hielo, el agua líquida y el vapor de

agua coexisten en equilibrio. El punto triple para el agua es 0.01ºC y 4.62 mm de mercurio
(Hg).
 11

P REGION
SÓLIDA
REGION LÍQUIDA B
Punto
critico
Curva de fusión
Curva de Vaporización

A
REGION DE VAPOR
Curva de sublimación

D T

Diagrama de fases del punto triple para el agua o cualquier otra

sustancia que se dilate al congelarse

Humedad

La humedad absoluta se define como la masa de agua por unidad de volumen de aire.

Por ejemplo, si cada metro cúbico de aire contiene 7g de vapor de agua, la humedad
absoluta es 7g/m3. Otras unidades que se usan para la humedad absoluta son libras por pie
cúbico y granos por pie cúbico (7000 granos = 1lb).

Un método más útil para expresar el contenido de vapor de agua en el aire consiste en
comparar la presión de vapor real a una determinada temperatura, con la presión de vapor
saturado a esa misma temperatura. La atmósfera esta saturada cuando contiene toda el agua
que le es posible contener a una cierta temperatura. La adición de más moléculas de vapor
tan solo da por resultado una cantidad igual de condensación.

La humedad relativa se define como la razón de la presión real de vapor del aire con
respecto a la presión de vapor saturada a esa temperatura.
 Humedad relativa = presión real de vapor
presión de vapor saturado

La humedad relativa se expresa generalmente como un porcentaje.

Si el aire de una habitación aun no esta saturado, puede estarlo ya sea añadiendo más vapor
12
de agua al aire o reduciendo la temperatura de la habitación hasta que sea suficiente con el
vapor ya presente. La temperatura a la cual el aire debe enfriarse a presión constante para
producir la saturación la saturación se llama punto de rocío. Así, si se coloca hielo en un
vaso de agua, las paredes exteriores del vaso se humedecerán cuando su temperatura llegue
al punto de rocío. Para una temperatura y un punto de rocío determinados, la humedad
relativa puede calcularse a partir de tablas de presión de vapor saturado.

Ejemplo:

En un día claro, la temperatura del aire es 86ºF, y el punto de rocío es 50ºF. ¿Cuál es la
humedad relativa?

Solución:

La presión del vapor saturado a 50ºF es 9.2 mm, según la tabla Presión de vapor saturado
en el caso del agua. La presión del vapor saturado a 86ºF es 31.8 mm. Partiendo de la
ecuación:

Humedad relativa = 9.2 = 0.29

31.8
Por lo tanto la humedad relativa es 29%.
 13
Presión de vapor saturado en el caso del agua.

Temperatura Presión
ºC ºF mmHg
0 32 4.62
5 41 6.5
10 50 9.2
15 59 12.8
17 62.6 14.5
19 66.2 16.5
20 68 17.5
22 71.6 19.8
24 75.2 22.4
26 78.8 25.2
28 82.4 28.3
30 86 31.8
35 95 42.2
40 104 55.3
50 122 92.5
60 140 149.4
70 158 233.7
80 176 355.1
85 185 433.6
90 194 525.8
95 203 633.9
98 208.4 707.3
100 212 760
103 217.4 845.1
105 221 906.1
110 230 1074.6
120 248 1489.1
150 302 3570.5

14

CUESTIONARIO
1. ¿Qué es la masa molecular?

2. ¿Qué es el número de avogadro y qué valor tiene?

3. ¿Qué es un gas ideal?

4. Un tanque de acero cerrado se llena con un gas ideal y se calienta. ¿Qué sucede con a)
la masa, b) el volumen, c) la densidad y d) la presión del gas?

5. Señala la diferencia entre evaporación, ebullición y sublimación

6. Si la evaporación es un proceso de enfriamiento ¿la condensaciones entonces un

proceso de calentamiento? Explica tu respuesta.

7. Señala la diferencia entre un vapor y un gas, a partir del concepto de temperatura

crítica.

8. ¿Qué es el punto triple?

9. ¿Por qué es tan importante el punto de rocío y qué es?

10. ¿Qué es la humedad absoluta?

11. ¿Qué es la humedad relativa?

15

PROBLEMAS
1. ¿Cuántos moles de gas hay en 400g de nitrógeno gaseoso? (M=28g/mol) ¿Cuántas
moléculas hay en esta muestra?

2. Determina el volumen de un mol de cualquier gas ideal a una temperatura de 140 K

y de presión (1atm = 101.3kPa)

3. ¿Cuántos gramos de carbono ocuparan un volumen de 1.9m 3 a una presión de 90kPa

y a una temperatura de 15ºC?

4. En un día claro, la temperatura del aire es 30ºF y el punto de roció es 15ºF, ¿Cuál es
la humedad relativa?

5. La temperatura del aire es 90ºC y el punto de rocío es 30ºC, ¿Cuál es la humedad

relativa?

16
 BIBLIOGRAFIA

TIPPENS Paul E.

Titulo: Física conceptos y aplicaciones

Editorial: traducción por Ángel Carlos González Ruiz UNIVERSIDAD AUTONOMA DE

MEXICO

KANE Joseph W

STERNHEIM Morton M.

Titulo: Física.

Editorial: Reverté S.A

17

Propiedades térmicas de la materia.

Información Relevante Parámetros Fórmulas

La masa atómica de un 1. NA= Numero de

Avogadro
elemento es la masa de un 1. NA=N
átomo de dicho elemento 2. N= número de n
comparada con la masa de moléculas
un átomo de carbono 2. N=NA * n
tomado como 12 unidades
3. n= número de moles
de masa atómica. La masa
3. n= N
molecular M es la suma de
las masa atómicas de todos 4. m= masa en gramos NA
los átomos que componen la
molécula.
5. M= masa molecular 4. n=m
Al trabajar con gases, tiene
M
mas sentido considerar la
6. P= presión 5. M= m
cantidad de sustancia en
términos del número de n
moléculas presentes. Esto 7. V= volumen 6. m= n*M
lleva implícita la creación de
una nueva unidad de medida
llamada mol. Un mol es la 8. T= temperatura 7. P1V1 = P2V2
absoluta
cantidad de una sustancia
n1 T1 n2 T2
que contiene el mismo
número de partículas que el 9. R= constante
número de átomos que hay universal de los
gases
en 12g de C 12. Un mol es
8. PV = R
la masa en gramos
numéricamente igual a la nT
masa molécula de una
sustancia.
9. PV=nRT
A este número NA se
10. V= nRT
conoce como número de
Avogadro. P

11. P=nRT

La razón del número de

moléculas N al número de 12. n=PV

moles n debe ser igual al

17
número de Avogadro NA. El RT
valor aceptado para NA es:
6.023x1023 moléculas por
13. R=PV
mol.
nT
La forma más sencilla de
determinar el número de
moles n contenidas en una 14. T= PV
gas es dividiendo su masa m nR
n gramos entre su masa
molecular M.

El valor numérico para R,

por supuesto, depende de las
unidades elegidas para P, V,
n y T. En unidades del SI, el
valor es: R= 8.314J/mol*K

Un gas ideal como aquel

cuyo comportamiento
18
térmico no se ve afectado en
lo absoluto por fuerzas de
cohesión o por el volumen
molecular. Si ese gas se 15. PV=mRT
comprime a temperatura
M
constante, permanecerá
como gas sin importar la 16. m= MPV
presión a la cual se someta.
RT
La temperatura crítica de
un gas es la temperatura por
arriba de la cual el gas no se 17. M=mRT

licuará, independientemente PV
de la presión que se le
aplique. 18. V=mRT

PM

19. P=mRT

El proceso de VM
vaporización en el cual 20. R=PVM
se requiere una cantidad
mT
definida de calor para
pasar de la fase liquida a 21. T=PVM
la fase de vapor. Hay
tres formas por las que
mR

puede ocurrir este

cambio: 1)
evaporización, 2)
ebullición y 3)
22. Humedad relativa =
sublimación.
presión real de vapor
La presión de vapor
presión de vapor saturado
saturado de una sustancia
es la presión adicional
ejercida por las moléculas
23. presión de vapor
de vapor sobre la sustancia y
saturado=
sus alrededores en
condiciones de saturación. Presión real de vapor

La ebullición se define Humedad relativa

como la vaporización dentro
de un líquido cuando su
presión de vapor es igual a 24. Presión real de
la presión en el líquido. vapor= Humedad
relativa*presión de
El punto A, en el cual las
vapor saturado
tres curvas se intersecan, se
llama punto triple para el
agua.

La humedad absoluta se
define como la masa de
agua por unidad de volumen
19
de aire. La humedad
relativa se define como la
razón de la presión real de
vapor del aire con respecto a
la presión de vapor saturada
a esa temperatura.

20