Sal de color naranja

peso: 0.158 g
n acidosulfanilico

1g
=5.78 x 10
173 g/mol

-3

mol

g dimetilanilina = (0.6mL x 0.96g/mL )= 0.576g

n dimetilanilina

0.576 g
121.2 g/mol

0.158 g
327.34 g /mol

4.75x10-3mol
n naranja de metilo
4.82x10-4
%rendimiento= 10.15 %

El porcentaje de rendimiento fue

muy bajo puesto, como se dira mas
adelante, el color de nuestra sal fue
un color verde en disolucin. Esto se
debe a reacciones que en el
apartado de conclusiones se hablara
de ellas y se dara una breve
explicacin del porqu del
rendimiento tan bajo.
Anlisis de resultados y
Conclusiones.
El bajo rendimiento, asi como la
coloracin de nuestra sal se debe a
diversos posibles factores que se
observaron en el procedimiento
experimental.

En el inicio de la reaccin se
pudo haber manejado una
temperatura superior a la de
descomposicin de NO2 es to
pudo a ver desfavorecido la
reaccin.
El manejo del pH era
fundamental en esta practica

puesto si no mantenamos el
pH optimo (pH=7) el
compuesto poda sufrir
reacciones en competencias
como la adicin de un
nucleofilo. Caso de nuestra
coloracin verde en el matras
se estuvieron formando nitro
fenoles asi como fenoles en
el sistema que cambiaban las
propiedades en la disolucin.
Estas reacciones en
competencia, en especial los
nitros son los causantes de la
coloracin verde-caf que se
notaba en nuestra disolucin.

Se realiz la obtencin del anaranjado

de metilo a partir del cido sulfanlico y
la dimetilanilina. Primero se realiz la
obtencin de la sal de diazonio del
cido sulfanlico, que es una amina
primaria con el nitrito de sodio y
cido clorhdrico para formar el cido
nitroso que reaccion con la amina
primaria aromtica para dar la sal de
diazonio del cido sulfanlico que es
relativamente estable en solucin y a
temperaturas menores a 5C por lo que
se baj la temperatura en hielo,
para que no sufriera
descomposicin y de esta manera
lograr manipularla para generar la
posterior copulacin de la sal de
diazonio.
En la reaccin de diazoacin el reactivo
fue el N2O3
Donde la reaccin se inici con el
ataque de la amina, con sus pares de
electrones
libres,
al
agente
de
nitrosacin.
El
intermediario
as
formado expuls un in nitrito y form
un compuesto N-nitroso, el cual a travs
de una serie de transferencias rpidas
de protones y finalmente por prdida de

una molcula de agua, gener la sal de

diazonio.
Al realizar la copulacin de la sal de
diazonio con la dimetilanilina, la
reaccin se inici con el ataque del
enlace del anillo rico en electrones de
la dimetilanilina a la sal de diazonio, la
cual por polarizacin de uno de los
enlaces, neutraliza la carga positiva del

nitrgeno central, generando de esta

manera directamente el compuesto
Diazo.
Por ltimo se agreg el hidrxido de
sodio para que se obtuviera la sal y de
esta manera precipitara y se pesara el
producto dndonos as un peso de
0.158g, con un rendimiento del 10%,.