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UNIVERSIDAD TECNOLGICA DE TABASCO

QUIMICA REA FLUIDOS DE PERFORACIN

MATERIA:
INTRODUCCIN A LA FISICOQUMICA

TEMA:
CROMATOGRAFA INICA

PROFESORA:
INGRID TARACENA AQUINO

INTEGRANTES:
OSCAR MUOZ ARIAS

CUATRIMESTRE Y GRUPO:
1 C MATUTINO

INTRODUCCIN
Los mtodos inicos han sido utilizados desde 1850, tratando diversas arcillas con sulfato
de amonio o carbonato en solucin para extraer el amonaco y liberar calcio.
La cromatografa inica fue desarrollada como un novedoso mtodo utilizables en el
anlisis automatizado. Utiliza resinas inicas ms dbiles para su fase estacionaria y una
nueva neutralizacin de supresor de la columna para eliminar los iones quitados que se
depositan en el fondo. Es una poderosa tcnica para determinar bajas concentraciones de
iones y es especialmente til en estudios sobre el medio ambiente y la calidad del agua,
entre otras aplicaciones.

Fases mviles
La fase mvil puede ser un lquido o un gas, y su funcin es transportar a los
componentes de la mezcla a travs del sistema cromatogrfico.
En el proceso de separacin se produce una competicin entre la fase mvil y la fase
estacionaria por el componente, y a este proceso se le denomina particin del
componente distribuido entre las dos fases. Es decir, se establece un equilibrio entre la
concentracin del componente presente en la fase mvil y la concentracin presente en la
fase estacionaria.
El coeficiente de distribucin de un componente A se define como:

Donde DA es el coeficiente de distribucin del componente A, y [Aest.] y [Amv.] son


respectivamente las concentraciones del componente A en la fase estacionaria y en la
fase mvil. El valor del coeficiente de distribucin es caracterstico de un componente
para una fase estacionaria y una fase mvil determinadas.

Slices modificadas
La slice desde pocas muy remotas y hasta nuestros das ha sido uno de los minerales
ms usados en todo el mundo, llmense mayas, aztecas, egipcios, fenicios, desde
la prehistoria el hombre ha hecho uso de este mineral para darle infinidad de usos desde
hacer monumentos dedicados a sus dioses cosa que era de relevante importancia en

aquellos tiempos, as como en la confeccin de ciertas armas que le servan para


defenderse de los animales y adems les servan para pelear en los combates, tambin
ya desde entonces la utilizaban para hacer diversos artculos de porcelana vidrio, y ahora
cemento para la construccin.
El slice es importante como revestimiento refractario de lonas ya que es resistente a la
abrasin, la corrosin, los cambios trmicos e incluso los cambios mecnicos.
Dixido de silicio o slice (SiO2). Los principales minerales silceos son el cuarzo,
la calcedonia y

el palo.

Se

encuentra

cuarzo

en

la

mayora

de

las rocas

magmticas sedimentarias y metamrficas. Es un elemento caracterstico de los granitos,


los neises y las cuarcitas.
La importancia que, en la ingeniera y construccin, tienen estos materiales, hace que
estudiemos por separados cada uno de los grandes grupos en los que se puede clasificar:
cemento como constituyente de los hormigones y morteros, los vidrios tanto de slice
como modificados, y los materiales silicoaluminosos refractarios y para construccin.

Resinas peliculares
Un polmero llamado ltex, preparado a partir de un monmero portador de funciones
orgnicas, se depositan en forma de minsculas esferas agragadas para obtener una

pelcula continua de uno a dos micras de espesor sobre un soporte impermeable,


constituido por microesferas de slice, vidrio, o poliestireno, con un dimetro de entre 25 a
50 micras, esto para alcanzar el equilibrio rpido entre fases.

Resina constituida por un ncleo duro sobre el cual se ha depositado un copolmero


obtenido a partir de un monmero resultante de la reaccin del cido malico.

Cromatografa inica
En las ltimas dcadas, la cromatografa inica se ha convertido en uno de los mtodos
ms importantes para el anlisis de trazas de aniones y cationes. Tcnica absolutamente
imprescindible en el anlisis de aguas y medio ambiente
Se basa en el uso de resinas de intercambio inico. Cuando una muestra inica atraviesa
estas columnas, los iones presentes se separan debido a las diferentes retenciones que
sufren al interactuar con la fase fija de las columnas analticas. Una vez separada, la
muestra pasa a travs de un detector (conductimtrico, amperomtrico, UV...) donde se
registra la seal obtenida respecto al tiempo de retencin. El resultado son unos
cromatogrmas donde la posicin de los mximos nos indica el in presente (carcter
cualitativo) y su rea nos indica que cantidad existente de dicho in (carcter cuantitativo).
La

cromatografa

inica

es

un

proceso

que

permite

la

separacin

de iones y molculas polares basadas en las propiedades de carga de las molculas.


Puede

ser

usada

en

casi

cualquier

tipo

de

grandes protenas, pequeos nucletidos y aminocidos.

molcula

cargada,

incluyendo

La solucin que debe inyectarse es usualmente llamada "muestra" y los componentes


separados individualmente son llamados analitos. Es usada a menudo en purificacin de
protenas, anlisis de agua o control de calidad.

Polmeros
Los polmeros se definen como macromolculas compuestas por una o varias unidades qumicas (monmeros) que se repiten a lo
largo de toda una cadena.
Un polmero es como si unisemos con un hilo muchas monedas perforadas por el centro, al final obtenemos una cadena de
monedas, en donde las monedas seran los monmeros y la cadena con las monedas sera el polmero.
La parte bsica de un polmero son los monmeros, los monmeros son las unidades qumicas que se repiten a lo largo de toda la
cadena de un polmero, por ejemplo el monmero del polietileno es el etileno, el cual se repite x veces a lo largo de toda la cadena.
Polietileno = etileno-etileno-etileno-etileno-etileno-

En funcin de la repeticin o variedad de los monmeros, los polmeros se clasifican en:

Homopolmero - Se le denomina as al polmero que est formado por el mismo monmero a lo largo de toda su cadena, el
polietileno, poliestireno o polipropileno son ejemplos de polmeros pertenecientes a esta familia.

Copolmero - Se le denomina as al polmero que est formado por al menos 2 monmeros diferentes a lo largo de toda su
cadena, el ABS o el SBR son ejemplos pertenecientes a esta familia.
La formacin de las cadenas polimricas se producen mediante las diferentes polireacciones que pueden ocurrir entre los
monneros, estas polireacciones se clasifican en:

Polimerizacin

Policondensacin

Poliadicin

En funcin de cmo se encuentren enlazadas o unidas (enlaces qumicos o fuerzas intermoleculares) y la disposicin de las
diferentes cadenas que conforma el polmero, los materiales polimricos resultantes se clasifican en:

Termoplsticos

Elastmeros

Termoestables

En funcin de la composicin qumica, los polmeros pueden ser inorgnicos como por ejemplo el vidrio, o pueden ser orgnicos
como por ejemplo los adhesivos de resina epoxi, los polmeros orgnicos se pueden clasificar a su vez en polmeros naturales como
las protenas y en polmeros sintticos como los materiales termoestables

Polimerizacin por condensacin


Los condensados se pueden obtener, por mtodos en los que se elimina una molcula
sencilla (agua, alcohol, cido) por reaccin del intermedio o los intermedios (-R), como
ocurre en la formacin de polisteres a partir de un glicol y un cido di-bsico.
Un polmero se clasifica de condensacin si su sntesis consiste en la eliminacin de
molculas pequeas, o que contiene grupos funcionales como parte de la cadena
polimrica, o de sus unidades de repeticin carece de ciertos tomos que estn presentes
en el monmero del que puede ser degradas. Si un polmero no cumple ninguno de estos
requisitos, se clasifica como un polmero de adicin.
Existen diferencias estructurales y de composicin muy significativas en el mecanismo por
el cual las molculas del polmero se construyen. Las dos reacciones se diferencian

bsicamente en trminos de la duracin del tiempo requerido para el crecimiento


completo de las molculas de polmero de tamao completo.

Detector de conductividad
El detector de conductividad trmica o catarmetro se utiliza en cromatografa de
gases y es uno de los primeros utilizados. Tiene una amplia aplicacin y su uso se basa
en la diferencia de conductividad trmica del gas portador cuando circula tambin analito.
Este tipo de detector se denomina tambin catarmetro. El sensor de un catarmetro
consiste en un elemento calentado elctricamente (resistencia). Esta resistencia, para una
potencia elctrica constante, tiene una temperatura que depende del gas circundante. La
resistencia

puede

ser

un

hilo

fino

de platino, oro o tungsteno,

un termistor semiconductor. La diferencia bsica entre los detectores de metal y el


termistor semiconductor es que el segundo tiene un coeficiente de temperatura negativo,
en otras palabras, que su resistencia disminuye conforme la temperatura aumenta.
Se emplean dos pares de elementos o sensores, uno de ellos en el flujo de efluente de la
columna y el otro en la corriente de gas previa a la cmara de inyeccin de la muestra
(gas

limpio).

En

el

esquema

elctrico

se

muestran

como muestra yreferencia,

respectivamente. Mediante este montaje elctrico, se consigue compensar el efecto de los


cambios de presin, caudal y potencia elctrica, midindose nicamente los cambios en la
conductividad del gas.2
En la actualidad se utilizan tambin los sensores de filamento nico, los cuales carecen
de deriva en la lnea base, se equilibran rpidamente y son muy sensibles. El
funcionamiento de este sensor consiste en una cmara de 5 l que contiene un pequeo
filamento. Sobre l se hacen pasar alternativamente el gas de referencia y el de salida de
la columna, con una frecuencia de 10 Hz, obtenindose una seal elctrica de 10 Hz cuya
amplitud depende de la diferencia entre la conductividad trmica del gas de referencia y

del gas de salida. Otra ventaja de usar una seal de 10 Hz es que de esta forma se
elimina el ruido trmico del sistema.
Los gases empleados como portadores permiten distinguir con facilidad cundo el gas
lleva analito, debido a que las conductividades del hidrgeno y helio son de 6 a 10 veces
mayores que la mayora de compuestos orgnicos. Este efecto no se da en otros gases
portadores como el nitrgeno, por lo cual el uso de este detector est limitado a la
utilizacin de hidrgeno o helio como gas portador.
Ventajas de este detector:

Simplicidad.

Amplio rango dinmico lineal, 105 unidades.

Respuesta universal a compuestos orgnicos e inorgnicos.

Detector no destructivo.

Desventajas:

Sensibilidad relativamente baja, 10-8 g de soluto/ml de gas portador.

Imposibilidad de utilizarlo en columnas capilares (caudal de salida pequeo).