Figura 6-1. Corte de tejido adiposo unilocular procedente de un mamfero joven.

Las echas indican los ncleos de los adipocitos (clulas adiposas) comprimidos contra la membrana celular debido a la presin ejercida por los lpidos. Tincin de pararrosanilina y azul de toluidina. Aumento mediano.
Junqueira y Carneiro: Histologa bsica. Masson, Barcelona, 2005

Terminaciones nerviosas con noradrenalina

Adipocitos cidos grasos libres

Capilar Albmina transportando cidos grasos Albmina Glicerol

Lipasa sensible a hormonas Glicerol fosforilado

AMPc

Glucosa

Nuclolo

Quilomicrones Gota de triglicridos (reserva) Lipoprotena lipasa

Triglicridos

cidos grasos libres

Figura 6-2. Procesos de depsito y movilizacin de los lpidos en los adipocitos. Los triglicridos son transportados desde el intestino y el hgado principalmente en forma de quilomicrones y de otras lipoprotenas, como las lipoprotenas de densidad muy baja (VLDL, very low density lipoproteins). En los capilares del tejido adiposo, estas lipoprotenas son atacadas por la enzima lipasa de las lipoprotenas, con liberacin de cidos grasos y glicerol. Ambas molculas muestran difusin desde los capilares hacia el citoplasma del adipocito, en donde forman triglicridos que quedan depositados hasta que son necesarios. La noradrenalina liberada en las terminaciones nerviosas estimula el sistema intracelular de AMP cclico (AMPc) que activa la lipasa sensible a hormonas. Esta lipasa induce la hidrlisis de los triglicridos almacenados, con formacin de cidos grasos libres y glicerol. Estas sustancias pasan al interior del capilar, en donde los cidos grasos se unen a la porcin hidrfoba de las molculas de albmina para su distribucin hacia tejidos alejados, en los que se utilizan como fuente de energa. El glicerol permanece libre en la sangre y es captado principalmente por el hgado.

Junqueira y Carneiro: Histologa bsica. Masson, Barcelona, 2005

Clula mesenquimatosa

Fibroblasto

Lipoblasto Lipoblasto

Adipocito plurilocular

Adipocito unilocular

Figura 6-3. Origen y desarrollo de las clulas adiposas. La clula de la parte superior es una clula mesenquimatosa indiferenciada que, adems de dar lugar a otros tipos celulares, forma los broblastos (izquierda) y los lipoblastos (derecha). Los lipoblastos se diferencian dando lugar a clulas adiposas. Cuando se movilizan las grasas para atender a las necesidades metablicas del organismo, las clulas adiposas maduras pueden volver a presentar algunas pequeas gotas lipdicas en su citoplasma. En este caso, la clula vuelve a una fase por la que ya pas durante su histognesis (echas en los dos sentidos). Las clulas no han sido dibujadas con la misma escala. La clula adiposa madura es ms grande que las otras clulas representadas.

Junqueira y Carneiro: Histologa bsica. Masson, Barcelona, 2005

Tejido adiposo plurilocular puro Combinacin de tejidos adiposos pluri y unilocular

Figura 6-4. Distribucin del tejido adiposo plurilocular en el feto humano. Las reas que aparecen en negro corresponden al tejido adiposo plurilocular. Las reas en gris corresponden a una mezcla de tejidos adiposos pluri y unilocular. (Modicado y reproducido con autorizacin de Merklin, RJ: Growth and distribution of human fetal brown fat. Anat Rec 178: 637,1974.)

Junqueira y Carneiro: Histologa bsica. Masson, Barcelona, 2005

Figura 6-5. Microfotografa del tejido adiposo plurilocular (parte inferior) con sus clulas caractersticas, que contienen ncleos esfricos localizados en el centro y numerosas pequeas gotas lipdicas en el citoplasma. Para comparacin, la parte superior de la microfotografa muestra tejido adiposo unilocular. Tincin de pararrosanilina y azul de toluidina. Aumento mediano.
Junqueira y Carneiro: Histologa bsica. Masson, Barcelona, 2005

Figura 6-6. Esquema de la ultraestructura de la clula adiposa plurilocular con una terminacin del sistema nervioso simptico con vesculas sinpticas que contienen material electrodenso. El citoplasma de esta clula presenta abundantes mitocondrias situadas entre las pequeas gotas lipdicas, representadas en gris.

Junqueira y Carneiro: Histologa bsica. Masson, Barcelona, 2005