Tejido adiposo.

Concepto, variedades y
distribución. Organización estructural
y funcional de los adipocitos blancos y
pardos.
 Bibliografía recomendada

Histología y biología celular. Kierszenbaum. Editorial Elsevier. 3ª ed.2012

Histología humana. Stevens. Editorial Elsevier. 3ª ed. 2006
Histología. Finn Geneser. Editorial Panamericana. 3ª ed. 2000
Histología básica. Gartner. Editorial Elsevier. 2011
Histología y embriología del ser humano Eynard. Editorial Panamericana. 4ª
ed. 2008
Wheater’s Histología funcional. Young. Editorial Churchill Livingstone. 4ª ed.
2000
Atlas de histología y organografía microscópica. Editorial Panamericana. 3ª
ed. 2011
 Tejido adiposo
Índice
1. Tejido adiposo como tejido de sostén

2. Origen embrionario

3. Grasa parda
• Estructura y función de la grasa parda

4. Grasa blanca

• Estructura y función de la grasa blanca

• Clasificación
• Adipocinas
• Importancia clínica: obesidad e inflamación
 Tejido adiposo
Índice
1. Tejido adiposo como tejido de sostén

2. Origen embrionario

3. Grasa parda
• Estructura y función de la grasa parda

4. Grasa blanca

• Estructura y función de la grasa blanca

• Clasificación
• Adipocinas
• Importancia clínica: obesidad e inflamación
 Tejido adiposo

. Consta de células almacenadoras de lípidos llamadas ADIPOCITOS.

. El exceso de calorías se almacena como grasa dentro de esas celulas:
1) Tejido adiposo BLANCO O UNILOCULAR.(embriogénesis y persiste durante toda
la vida y forma el tejido adiposo del adulto). Predominante.
2) PARDO O MULTILOCULAR( presente en el desarrollo fetal y va disminuyendo)

Este tejido se distribuye preferencialmente bajo la piel de la parte inferior del

abdomen, glúteos, muslos y axilas, alrededor de los riñones, en la médula ósea y
en tejidos para rellenar espacios. Palmas de las manos, plantas de los pies y tiene
una función protectora.

ADIPOCITOS: tipo celular especifico que deriva de las células mesenquimales y de

los pericitos, asociados a la pared de los vasos pequeños. Se forman a partir de
grupos de células indiferenciadas a lo largo de los vasos sanguíneos de pequeño
calibre. La acumulación de lípidos en los preadipocitos forma los adipocitos.
Tienen un papel fundamental en la homeostasis energética.
 Tejido conjuntivo o conectivo

• Células y matriz extracelular

• Amplia distribución
Implicaciones funcionales de los tejidos de sostén

•Soporte
•Barreras protectoras
•Conexión
•Despensa molecular
•Defensa
•Reparación

Multifuncional
Clasificación del tejido conjuntivo
Tejido conectivo especializado en la reserva energética
2 variedades:
 Grasa Blanca o tejido adiposoblanco o unilocular
 Grasa Parda o tejido adiposo pardo o multilocular
 Grasa blanca
separa los adipocitos contiguos
toplasma de ambas células y a una
Son células grandes y cuando están aislados son e
una forma ovalada o poliédrica al agruparse, esto
citoplasma queda alrededor del lipido. Es frecuent
punto en el que se encuentran 3 adipocitos. Las in
adipocitos no están rodeadas por membranas sin
representa la mitad de una bicapa lipídica de una m
la cual proporcionaría una interfaz entre el conten
interior y el hidrofílico del citoplasma.
FUNCIONES:
1. Almacenamiento de energía.
2. Aislamiento térmico.
3. Amortiguamiento de los órganos vitales.
4. Secreción de hormonas.
Representa el 10% del peso corporal de un individ
Forma la capa adiposa de la fascia subcutánea(hip
aislamiento.
ADIPOCINAS: proteínas secretadas por el tejido ad
la resistina, la leptina y la adiponectina, con influe
a la insulina)
El tejido adiposo blanco secreta una variedad de a
hormonas, factores de crecimiento y citocinas. De
en los procesos de homeostasis energética, adipo
esteroides, angiogénesis y la respuesta inmunitar
La LEPTINA
Cumple los criterios de un factor de saciedad circulante que controla
la ingesta de alimentos cuando el deposito de energía del organismo
es insuficiente. Participa en mecanismo de señalización del
endocrino que informa sobre el estado enrgetico del tejido a los
centro cerebrales. Actua sobre el sistema nervioso central fijándose
en receptores específicos del hipotálamo, además informa sobre el
estado de reserva de combustible de los adipocitos.
Los adipocitos blancos se diferencian a partir de las células madre
mesenquimatosas bajo el control de los factores de transcripción
PPAR y RXR.
La ghrelina y el péptido YY controlan el apetito como parte del
sistema de regulación del peso corporal a corto plazo.
A largo plazo son la leptina y la insulina.
Factores neuronales y hormonales influyen en el deposito y
movilización de los lípidos.
Grasa parda Tejido adiposo multilocular: se llama así porque
contienen múltiples gotas lipídicas.
1)Tejido termógeno.
2) En los neonatos y disminuye a medida que el
3)Células más pequeñas que las de grasas blanc
4)Núcleo excéntrico y NO aplanado.
5) Continen muchas mitocondrias excentricas co
de citocromo oxidasa(de ahí el color)
6) Este tejido esta dividido en LOBULILLOS atrev
conjuntivo con extenso suministro de capilares.
7) Abundantes fibras nerviosas.
8) Se diferencian sus adipocitos gracias a PRDM
9) DERIVAN DE LAS CELULAS MESENQUIMALES
esqueléticas.
10) En condiciones normales este puede expand
respuesta al aumento de concentración sanguín
NOADREALINA.
11) El metabolismo de sus lípidos genera calor(lo
hibernan porque tienen gran cantidad de este te
 Tejido adiposo
Índice
1. Tejido adiposo como tejido de sostén

2. Origen embrionario

3. Grasa parda
• Estructura y función de la grasa parda

4. Grasa blanca

• Estructura y función de la grasa blanca

• Clasificación
• Adipocinas
• Importancia clínica: obesidad e inflamación
 Origen embrionario CELULA
CELULA MADRE CELULA MADRE PROGENITOR
PERIVASCULAR MESENUIMATICA MIOGENICA
INDIFERENCIADAS
ESQUELETICA
PPAR y RXR
PRDM16/PGC-1

LIPOBLASTO TEMPRANO
O PREADIPOCITO LIPOBLASTOS
TEMPRANOS

otitas

estas
que
l
LIPOCITO MADURO/
cleo a ADIPOCITO
ADIPOCITO BLANCO
PARDO
PPAR gamma FEBS LETTERs 2010; 29:1034-1040
RXR(induce a la maduración de los
 Tejido adiposo
Índice
1. Tejido adiposo como tejido de sostén

2. Origen embrionario

3. Grasa parda
• Estructura y función de la grasa parda

4. Grasa blanca

• Estructura y función de la grasa blanca

• Clasificación
• Adipocinas
• Importancia clínica: obesidad e inflamación
 Estructura y función de la grasa parda
 Adipocitos multiloculares
 Poligonales
 Núcleo excéntrico
 Vesículas lipídicas (con
membrana)
 Gran cantidad de
mitocondrias
 Función: Termorregulación
 No almacén de energía
 Rica vascularización
 Inervación SN vegetativo
simpático
 Actividad
metabolica(noradrenalina)
 Mecanismo de la termorregulación

ao
 Estructura de la grasa parda

 Muy abundante en los lactantes y desaparece progresivamente pero no del todo

 Gran cantidad de mitocondrias

 La transdiferenciación de blanco a pardo es inducida por la expsicion al frio y
la actividad física.

Estudios recientes muestran que las proporciones de grasa parda

en humanos adultos varían de unos individuos a otros, y se
estimulan en condiciones de frío intenso
Proporción de grasa parda se relaciona negativamente con la
grasa corporal
 Tejido adiposo
Índice
1. Tejido adiposo como tejido de sostén

2. Origen embrionario

3. Grasa parda
• Estructura e implicaciones funcionales de la grasa parda

4. Grasa blanca
• Estructura y función de la grasa blanca
• Clasificación
• Adipocinas
• Importancia clínica: obesidad e inflamación
 Estructura de la grasa blanca
•Adipocitos uniloculares
• Célula muy grande
• Inclusión lipídica única (sin
membrana)
• Núcleo lateralizado
• Escaso citoplasma
•Fibras reticulares
•Capilares
•Inervación vegetativa
simpática
Función de la grasa blanca

• Verdadera reserva energética

•Aparece tras el nacimiento a
medida que desaparece el pardo
• Multifuncional
• Soporte y sostén trófico
• Protección
• Despensa molecular:
almacén de triglicéridos
(reserva energética)
• Defensa
• Termorregulación
 LIPOGÉNESIS: síntesis de grasa

Insulina lipoproteinlipasas

Sintesis

lipoproteinas
trigliceridos

Ácidos grasos libres

Célula endotelial
Adipocito

Insulina: se une a su receptor el IGF-R activando la síntesis de lipoproteinlipasas

Adrenalina
Noradrenalina LIPOLISIS: degradación de grasa
Glucagón
ACTH

trigliceridos
Lipasa sensible
a hormonas glicerol

Ácidos grasos libres

glicerol
Ácidos grasos

Ramificaciones amielinicas noradrenergicas que inervan los adipocitos

 Tejido adiposo
Índice
1. Tejido adiposo como tejido de sostén

2. Origen embrionario

3. Grasa parda
• Estructura y función de la grasa parda

4. Grasa blanca

• Estructura y función de la grasa blanca

• Clasificación
• Adipocinas
• Importancia clínica: obesidad e inflamación
Clasificación de la grasa

Adipocitos dispersos:
1. Tejido conjuntivo laxo
2. Tejido hematopoyético de la
médula ósea

Adipocitos agrupados:
3. Panículo adiposo
4. Grasa profunda
5. Grasa de soporte
Clasificación de la grasa

Adipocitos dispersos:

1. Tejido conjuntivo laxo:

formando parte de las células
permanentes del tejido conjuntivo

2. Tejido hematopoyético de la
médula ósea:

 En niños muy pocos , el 1%

 En adultos: el 50% son adipocitos
 En ancianos: el 80 % son
adipocitos

Constituyen una reserva

energética
 Adipocitos agrupados:
1. Panículo adiposo
2. Grasa profunda
3. Grasa de soporte

1. Panículo adiposo
(grasa subcutánea o tejido
celular subcutáneo)
1. Panículo adiposo
En el recién nacido es abundante y
homogéneamente distribuido

En la adolescencia se va distribuyendo,
desapareciendo de unas localizaciones y
aumentando en otras, debido a las
hormonas sexuales

Patrón de distribución masculino:

nuca, hombros y abdomen
Patrón de distribución femenino:
cadera, mamas, glúteos y muslos
2. Grasa profunda Aumentos elevados de glucosa
en sangre.

Epiplón mayor Grasa retroperitoneal

Grasa profunda y panículo adiposo son sensibles al ayuno y a cambios

hormonales o metabólicos
 3. Grasa de soporte
-menos sensible al ayuno.

Cuerpo adiposo de la órbita

Palma de las manos

Planta de los pies

No es sensible al ayuno y solo desaparece en

situaciones de ayuno prolongado “ojos hundidos”
 Células migratorias en el tejido adiposo

Celulas
derivad
monoc
contien
de lisos
conjun
o HISTIO
las célu
s llamad
la
as
Macrófagos: presentadora de
alo Mastocitos: procesos antígeno y activa la respuesta
al. alérgicos, proceso de inmune frente a microbios,
desgranulación liberando mantienen la integridad de los
moléculas que provocan tejidos, renuevan porque
inflamación. mantienen la integridad del
tejido.
Células migratorias en el tejido adiposo
Células migratorias en el tejido adiposo

Mastocitos Macrófagos

Células mesenquimales en el tejido adiposo

Alto potencial de
Potencial diferenciación,
terapéutico cualquier tejido
conjuntivo
especializado. Se
podían obtener a
través de
liposucciones.
 Tejido adiposo
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2. Origen embrionario

3. Grasa parda
• Estructura y función de la grasa parda

4. Grasa blanca

• Estructura y función de la grasa blanca

• Clasificación
• Adipocinas
• Importancia clínica: obesidad e inflamación
 Proteínas que producen los adipocitos: Adipocinas
moléculas sintetizadas y liberadas por los adipocitos. Hormnos de Efecto
autocrino y endocrino.Procesos patológicos(obesidad..)

Hasta hace no mucho tiempo, el tejido adiposo se consideraba

un tejido inerte principalmente dedicado a almacenar energía, en
los últimos años, con el descubrimiento de las adipocinas, el
está emergiendo como un participante activo en la regulación de
procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo inmunidad e
inflamación.
 Proteínas que producen los adipocitos: Adipocinas
1.Leptina(146 aminoácidos)
Regula el apetito
Regula el equilibrio energético
A travesar la barrera hematoencefálica, llegando a zonas del hipotálamo y
se une a receptores específicos generando la sensación de saciedad.

Deficiente en leptina

Codificada por el gen OB, no

producen leptina y son obesos
Déficit de leptina ↑ depósitos grasos con problemas de fertilidad.
2. Adiponectina

Incrementa la sensibilidad a insulina

Mayor cantidad en mujeres
Hormona con características antinflamatorias,
antiatirogénica(que disminuye la formación de
placas de ateroma)
Incrementa la sensibilidad de la insulina a las
células.
Obesos ↓ producción de adiponectina
Adiponectina y leptina son piezas claves en la homeostasis glucídica y lipídica
Un error en algún punto de su mecanismo no lleva al sindroma metabólico
Administración de leptina y adiponectinas exógenas, pero no revierte la
enfermedad.
3. Citocinas proinflamatorias: TNF α, IL-1, IL-6
Proinflamatorias, es como
un efecto llamada a los
macrófagos(se activan)
que sintetizan mas
citocinas proinflamatorias,
produciendo un estado
inflamatorio crónico de
bajo grado. Eso hace que
aparexca la obesisdad.

Ingesta excesiva de nutrientes: ↑ citocinas proinflamatorias en adipocitos →

reclutamiento de macrófagos y su activación (infiltración de macrófagos en tejido
adiposo) → más citocinas proinflamatorias → Inflamación local del tejido adiposo
→ Inflamación sistémica de bajo grado

OBESIDAD patología inflamatoria crónica de bajo grado

 Tejido adiposo
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1. Tejido adiposo como tejido de sostén

2. Origen embrionario

3. Grasa parda
• Estructura y función de la grasa parda

4. Grasa blanca

• Estructura y función de la grasa blanca

• Clasificación
• Adipocinas
• Importancia clínica: obesidad e inflamación
 Importancia clínica: Obesidad

 Trastorno multifactorial del equilibrio de la energía

 Descoordinación entre ingesta calórica, gasto energético
 Resultado final: depósito excesivo de grasa
Descompensación entre la ingesta y el
gasto.
1- Resistencia a la insulina
Obesidad predice desarrollo de diabetes tipo II
Inflamación (DM2)
asociada a 2-Dislipidemias(valores elevados de
obesidad triglicérido en sangre)
Valor elevado de TG y bajos de HDL en sangre
3-Complicaciones vasculares y
hepáticas

Síndrome metabólico
 Síndrome metabólico (SM)

 Se considera uno de los principales problemas de salud pública del mundo

 Complicaciones de este síndrome: diabetes y enfermedades cardiovasculares

 Para su diagnóstico, presencia de tres de los siguientes criterios:

 Obesidad abdominal (circunferencia de cintura)
 Dislipidemia ( TG y HDL)
 Presión arterial elevada y glucosa sanguínea en ayuno aumentada

 Prevalencia mundial es del 20-30% entre los adultos

 Se halla en aumento debido a:
1. Dietas inadecuadas (poco equilibradas)
2. Inactividad física
3. Consumo de tabaco
4. Obesidad
Obesidad periférica o ginoide Obesidad central o androide

Distribución
de la grasa
ligada al
Síndrome
Metabólico