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Introduccin buena El cido desoxirribonucleico (polmero de unidades menores denominados nucletidos) junto con el cido ribonucleico, constituye el dogma

de la biologa molecular, que se descubrieron en el ncleo de la clula. El A.D.N. se trata de una molcula de gran peso molecular (macromolcula) que est constituida por tres sustancias distintas: cido fosfrico, un monosacrido aldehdico del tipo pentosa (la desoxirribosa), y una base nitrogenada cclica que puede ser prica (adenina, guanina) o pirimdica (timina o citosina). La unin de las bases nitrogenada (citosina, adenina, guanina o timina) con la pentosa (desoxirribosa) forma un nuclesido; este, unindose al cido fosfrico, nos da un nucletido; la unin de los nucletidos entre s en enlace fosfodiester nos da el polinucletido, en este caso el cido desoxirribonucleico. Las bases nitrogenadas se hallan en relacin molecular 1:1, la relacin adenina + timina / guanina + citosina es de valor constante para cada especie animal. Estructuralmente la molcula de ADN se presenta en forma de dos cadenas helicoidiales enrolladas alrededor de un mismo eje (imaginario); las cadenas estn unidas entre s, a travs de puentes de hidrogeno, por las bases que la hacen pares. Los apareamientos son siempre adenina-timina y citosinaguanina. El ADN contiene la informacin gentica usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y algunos virus, siendo el responsable de su transmisin hereditaria; es decir, es la base de la herencia. Objetivos * Extraer el ADN de las clulas vegetales (limn) * Observar el contenido de ADN en las frutas * Identificar la forma de las estructuras de ADN (helicoidial). Materiales: * Tenedor. * 2 vasos precipitados. * Cucharita plstica de t (5mL). * Cuchara sopera plstica (10mL). * Cuchillo. * Plato. *trozo de toalla nova.

* 2 tubos de ensayo. * 1 limn. * Champ o lavalozas. * Sal de mesa. * Agua Destilada. * Alcohol 90 fro (guardado en el freezer o mantenerlo en hielo). Procedimiento. 1- Antes de comenzar, laven bien sus manos con agua y jabn. Asegrese que el material que utilizaran y su lugar de trabajo estn limpios y ordenados. 2- Pelen el pltano y kiwi. 3- Muelan estas frutas con el tenedor en el plato. 4- Luego agrguenlas en los vasos precipitados con agua destilada y disuelvan levemente con una chuchara por 15 a 20 segundos. Es importante no moler ms de estos segundos, ya que la agitacin puede romper el ADN. 5- En una taza, mezclen una

cucharadita de champ o lavalozas, y dos pizcas de sal. Agreguen 20mL (4 cucharaditas) de agua destilada o llenen la taza hasta 1/3. Disuelvan la sal y el champ o lavalozas mezclando lentamente con la cuchara evitando producir espuma 6- Agreguen a la solucin de champ y sal, una cucharada sopera colmada de la mezcla del tejido vegetal (pltano y kiwi) con agua. Despus, con la cuchara, mezclen su solucin por 5 a 10 minutos sin producir espuma 7- Mientras uno mezcla la solucin, otro compaero(a) coloca el filtro de caf o tomen un trozo de gasa y dblenlo repetidas veces, para hacer un filtro, en otro vaso precipitado. 8- Filtren la mezcla vertindola en el filtro de caf o en la gasa. Dejen pasar la solucin durante varios minutos hasta obtener aproximadamente 5 mL de filtrado (que cubra el fondo de la taza). 9- Llenen el tubo de ensayo con alcohol fro que estaba previamente en el freezer o en hielo. Para obtener un mejor resultado el alcohol debe estar lo ms fro posible. 10- Llenen la pipeta plstica con la solucin filtrada de pltano.

11- Agreguen la solucin al alcohol. Djenla reposar 2 a 3 minutos sin perturbarla. Es importante no agitar el tubo de ensayo. En el tubo de ensayo se puede observar el ADN como un precipitado blanco. Resultados En este experimento logramos visualizar las cadenas de ADN del pltano y el kiwi, donde pudimos apreciar que la cadena de ADN del kiwi era ms larga que la del pltano. Preguntas 1- Qu papel juegan el detergente y el tenedor en la primara etapa de la extraccin? R= El champ o lavalosas (detergente) y el tenedor rompen la membrana celular disolviendo los lpidos (molculas grasas) y las protenas de la clula, adems rompe las uniones que mantienen la estructura de la membrana celular. El detergente forma luego complejos con estos lpidos y protenas, permitiendo su eliminacin de la solucin por filtracin en el filtro de caf o gasa. 2- Qu hubiera pasado si antes de agregar la solucin de ADN al alcohol, la hubiera agitado fuertemente? Por qu? R= Si antes de agregar el alcohol la hubiramos agitado, la hebra de ADN se habra partido o desarmado. Esto ocurre porque el alcohol juega un papel de soporte para la hebra de ADN. Al insertar la solucin de ADN en el alcohol, la mezcla me permite agitar el tubo sin el peligro de desarmar la hebra de ADN. 3- De qu estar compuesto el precipitado blanco obtenido, en el que se encuentra el ADN? contendr otras porciones celulares? Expliquen R= Est compuesto slo por ADN ya que el alcohol hace que precipite y se desenrolle, separndose de la mezcla. 4- Difiere el contenido de ADN obtenido por cada grupo?, a qu creen que se deben estas diferencias? R= Si difiere la cantidad de ADN obtenido de cada grupo, ya que las medidas que cada grupo utilizaron no fueron exactas para todos, independientemente de la cantidad de cromosomas que cada fruta posea, adems cabe destacar que la maduracin de cada fruta tambin influye en el contenido de ADN. 5- Escriban las principales conclusiones de este trabajo R= Al realizar el experimento descubrimos realmente la cadena de ADN que suba desde el fondo del tubo de ensayo hasta la superficie del lquido; era una especie de aros, unidos uno tras otro, de color blanco.

El ADN obtenido era delgado y menos consistente, eso se debi a que las frutas fueron molidos con tenedor y no con juguera, adems el alcohol haba perdido un poco de temperatura desde el trayecto al colegio y la realizacin del trabajo prctico. Si hubiramos agitado la solucin, el ADN se habra mezclado y la visualizacin de la cadena de ADN habra sido difusa, incluso podra no resultar la cadena. El ADN es sumamente importante para la vida, ya que todos los organismos vivos estn formados por clulas y a su vez, en estas est el material gentico de todos los organismos celulares. tado kiwi y pltano

Clulas procariotas y eucariotas Dentro del nivel celular podemos distinguir, sin embargo, dos grupos muy diferentes de clulas: las clulas procariotas o procariticas y las clulas eucariotas o eucariticas (palabras derivadas del gr. carion: ncleo). Las clulas eucariotas son las que tienen ncleo verdadero (es decir, con membrana que lo rodea) mientras que las procariotas presentan un ncleo primitivo (sin una membrana que lo diferencie claramente del resto de la clula). La diferencia entre ambos tipos de clulas ha servido para determinar un reino de seres vivos que denominamos moneras, del que forman parte organismos uni o pluricelulares con clulas procariotas. Los otros reinos (protistas, metafitas y metazoos) estn formados por individuos con clulas eucariotas. Las principales diferencias entre clulas procariotas y eucariotas aparecen reflejadas en la siguiente tabla:

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