MANUAL DE ADMINISTRACION DE FARMACIAS

Manual de administración de farmacias Página 2 de 38

INDICE TEMA 1. REQUISITOS PARA EL FUNCIONAMIENTO DE UNA FARMACIA 2. FUNCIONES DEL PESONAL ENCARGADO DE FARMACIA 3. RECEPCION DE MEDICAMENTOS 4. ALMACENAMIENTO 5. DESPACHO DE MEDICAMENTOS 6. LIMPIEZA DE LA FARMACIA 7. MANEJO DE PSICOTROPICOS, 3 5 6 9 11 12 ESTUPEFACIENTES 15 22 29 32 35 38 Y PAGINA

SUSTANCIAS CONTROLADA 8. BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO 9. FORMAS FARMACEUTICAS 10. 11. 12. MEDICAMENTOS VENCIDOS LAVADO DE MANOS REFERENCIAS

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I. REQUISITOS FARMACIA:
Una farmacia

PARA

EL

FUNCIONAMIENTO

DE

UNA

es un establecimiento farmacéutico

donde se almacenan y expenden medicamentos y productos afines, las cuales son clasificadas por su ubicación y tipo de productos que dispensan. Se entiende por dispensación el acto de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado. La sección IV del Código de Salud de Guatemala decreto 90-97 exige que los establecimientos farmacéuticos donde se incluye a las farmacias deben estar autorizados para su funcionamiento (Articulo 183 y 184).

Para la instalación y funcionamiento de una farmacia se requiere lo siguiente:

1.1

Instalaciones:

Deben

cumplir

con

los

requerimientos

establecidos por el Ministerio de salud con el fin de garantizar que mantienen las condiciones ambientales adecuadas para garantizar la calidad del producto almacenado, deben tener una buena

ventilación, es decir una entrada y salida de aire. Deben tener puertas y ventanas reforzadas para proteger de la luz directa. Llevar los controles exigidos de humedad y temperatura del almacén.

1.2

Licencia

Sanitaria

vigente:

Es

la

autorización

de

funcionamiento de la farmacia extendida por el Departamento de

Es obligatorio contar con la supervisión de un director técnico.3 Director Técnico: Debe tener como representante ante el ministerio de salud un profesional Químico Farmacéutico lo cual se demuestra con el nombramiento extendido por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines. 1. .Manual de administración de farmacias Página 4 de 38 Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines. la cual tiene validez por 5 años.4 Certificado de salud del personal: Las personas que trabajen en la farmacia deben poseer certificado médico o tarjeta de salud para garantizar que gozan de buena salud y no son portadores de enfermedades infectocontagiosas que puedan transmitir a los pacientes o a las personas que compran los medicamentos. La farmacia debe poseer la licencia sanitaria para su funcionamiento. 1. quien será responsable del adecuado almacenamiento y expendio de los medicamentos.

Manual de administración de farmacias Página 5 de 38 II. cuando su venta se efectúe de manera fraccionada. Mantener los registros de ingresos y egresos de producto al día. • • FUNCIONES DEL PESONAL ENCARGADO DE FARMACIA: Dispensar. . controlar y supervisar el expendio de los productos. Verificar y controlar que el despacho de las recetas se efectúe según lo estipulado. se adecue a lo estipulado. • Ofrecer al paciente alternativas de medicamentos (diferentes marcas con el mismo principio activo y concentración). • • Velar por el orden y limpieza de la farmacia. • Disponer y controlar que el despacho de los medicamentos. • Vigilar que los productos vencidos y/o deteriorados sean retirados de los anaqueles de venta y sean colocados en el área correspondiente.

b. Fabricante d. h. no arrugada o húmeda que indique deterioro del producto. verificando algunos aspectos referentes a la calidad del producto. . sin suciedad ni evidencia de derrames del producto. Cantidad solicitada f. La limpieza de los embalajes grandes se realizará fuera de la farmacia. la etiqueta y la caja deben corresponder al producto. Cualquier información establecida en la orden de compra.Manual de administración de farmacias Página 6 de 38 III. b. El personal de farmacia deberá realizar la inspección de los productos teniendo en cuenta las siguientes instrucciones: 1. En caso de existir discrepancia entre los documentos la persona encargada de la recepción procederá a consultar a la persona responsable. número de lote y fecha de vencimiento. Antes de recibir los productos debe contar con la guía o factura del proveedor que acompañe la orden de compra para verificar: a. Concentración y forma farmacéutica c. Envase: debe estar correctamente rotulado. Presentación e. la caja debe estar limpia. Embalaje: el cual debe estar limpio. Al momento de la recepción el encargado de farmacia deberá realizar una inspección del producto que incluya: a. colocando la mercadería sobre un tablero limpio. RECEPCION DE MEDICAMENTOS: Los productos o medicamentos que ingresen a la farmacia deben realizarse en forma ordenada y eficiente. g. El nombre del producto. 2.

Los polvos para reconstituir deben ser homogéneos. gránulos. 3. Sólidos estériles como polvos para reconstituir para uso inyectable: ausencia de partículas extrañas. soluciones y gotas: el contenido debe ser uniforme.Manual de administración de farmacias Página 7 de 38 i. ausencia de turbidez en la solución. uniformidad de contenido. No debe haber presencia de gas (frascos inflados) u otros signos de contaminación. cambio de color. comprimidos y cápsulas: deben ser del mismo color. ii. cuando lleven banda o anillo de seguridad debe estar intacto. En el caso de ampollas deben estar intactas. iii. no dañados. Motivo de rechazo: Se procederá a rechazar los productos en caso de: . Inspección visual de contenido: i. c. Líquidos estériles como inyectables de pequeño volumen. elixires. suspensiones. roturas o perforaciones. forma. tamaño. Líquidos no estériles como jarabes. polvos. de gran volumen y gotas oftálmicas: deben tener ausencia total de partículas extrañas detectables visualmente por el ojo humano. el polvo debe mantenerse uniforme. grageas. En el caso de blister. no deben estar manchados. Sólidos no estériles como tabletas. ii. no presentar grumos y otra característica no propia del producto. iv. no presentaran grietas por mal sellado. que podría indicar alteración del producto. En el caso de frascos la etiqueta no debe estar manchada. cambio en color u otra característica física. los envases deben estar íntegros. emulsiones. iii. no deben estar rotas ni manchadas.

En caso de que el producto presente una fecha de expiración muy próxima al momento de recibirlo (3 a 1 mes) y no se vaya a utilizar inmediatamente. producto identificado incorrectamente (la caja y la etiqueta no coinciden). frasco o blister. d. contenido incompleto en jarabes o ampollas. etiquetas despegadas. El número de lote y fecha de expiración no concuerden con la factura o guía. numero de lote y fecha de vencimiento borrosas.Manual de administración de farmacias Página 8 de 38 a. En caso que el número de lote y fecha de vencimiento de la caja no concuerde con el escrito en la etiqueta. c. En caso que el producto presente defectos de fabrica: tabletas faltantes en un blister. . cajas manchadas o arrugadas. b.

Identificar perdidas. El almacenamiento se realizara de la 2. ALMACENAMIENTO: El objetivo del almacenamiento es guardar en forma ordenada y custodiar los medicamentos recibidos. Verificar existencias. mediante la toma de inventarios con el fin de: a. . Identificar existencia de excedentes. El producto se ubicara en la zona correspondiente ya sea clasificado por laboratorio. deberán colocarse en el refrigerador. 3. según lo haya estipulado la farmacia. Los productos que indiquen “Refrigerar” como las vacunas. Antes de ordenar los productos deben limpiarse las estanterías donde se ubicaran los medicamentos. c. principio activo. b. con la finalidad de no alterar la calidad de los mismos. Inmediatamente después de la recepción y verificación del producto se procederá a almacenar para evitar confusiones. que no se produzcan confusiones y permitir una correcta identificación de las existencias. siempre se ubicaran los lotes más antiguos de primero para que se despachen primero. 4. Deberá realizarse un control de existencia. siguiente manera: 1. entre otros. Se deberá registrar el número de lote y fecha de vencimiento para controlar los productos que estén próximos a vencer. La mercadería se ordenara por número de lote. 6.Manual de administración de farmacias Página 9 de 38 IV. insulina. 5.

Verificar condiciones de almacenamiento. 10. Siempre que se y queden saldos. debe hacerse sobre estanterías. . fecha de vencimiento. y e. estos deben de permanecer en su caja o en todo caso en una bolsa con su etiqueta de identificación. De no coincidir las existencias con las del kardex deberá investigarse porque podría haberse disponesado producto equivocadamente. no debe haber en el almacén blister o ampollas sueltas.Manual de administración de farmacias Página 10 de 38 d. Futuras adquisiciones. No se deben colocar medicamentos directamente en el piso. Debe contar con los implementos necesarios para trabajar a la mano y en forma ordenada. estado de conservación. 8. 9. puede dar lugar a confusión. 7. No debe interrumpir los espacios libres de la farmacia destinados a la circulación del personal y facilitar la dispensación de los medicamentos.

. etc. Dar las indicaciones pertinentes al paciente sobre la forma de administración y frecuencia que el médico indicó en la receta. Separar y revisar los productos a despachar. 5. conservando la calidad de los productos farmacéuticos que serán administrados. deberá distribuir primero lo que tiene menos tiempo de vida útil. 6. de tal manera que resista las adversidades del transporte. Chequear que los medicamentos despachados sean los solicitados. ya sea en bolsa. Seleccionar la forma en que entregara el producto al paciente. 4. DESPACHO DE MEDICAMENTOS: El objetivo del despacho es atender los pedidos de los pacientes en forma eficiente.Manual de administración de farmacias Página 11 de 38 V. caja. evitar confusiones y permitir que ellos lleguen en perfectas condiciones. En el momento de despachar algún medicamento solicitado deberá: 1. 2. Verificar la existencia del producto. en segundo lugar lo que ingresa primero. en caso de medicamentos psicotrópicos y estupefacientes (vea sección Manejo de psicotrópicos. 7. Rotación de stock: siempre que se despache deberá respetar el orden de las fechas de vencimiento. estupefacientes y sustancias controladas) deberá tener la receta el sello y firma del médico tratante. 3. Verificar la receta.

se limpia área por área y producto por producto. por lo que la persona encargada deberá realizar. c. 2. esto permite cumplir con las buenas prácticas de almacenamiento. Cuando por algún motivo un envase se rompa y se derrame liquido en el piso o estantería. Siempre teniendo cuidado si el envase es de vidrio. e. Limpieza de productos y estanterías: a. evitando levantar polvo. para evitar cortarse la mano. Se deberá utilizar un paño para limpiar productos y otro para los estantes. Después de realizar la limpieza el personal deberá lavar con detergente el material que utilizó para ello y enjuagará con bastante agua para que quede limpio hasta realizar la próxima limpieza. luego se secará. desechos o insectos. luego se enjuagará y se volverá a enjuagar hasta que el piso o estante estén completamente limpios. se deberá retirar inmediatamente en una bolsa plástica y se procederá con la limpieza usando un paño absorbente. b. LIMPIEZA DE LA FARMACIA: El objetivo es garantizar la limpieza de la farmacia. Limpiar el producto con un paño. usando guantes para realizar esta operación. 1. . d. La limpieza de los productos ubicados en la farmacia se realiza con bastante cuidado para evitar confusiones. evitando la acumulación de polvo. El método más efectivo es el trapeado.Manual de administración de farmacias Página 12 de 38 VI. Limpieza de pisos: a.

Dejar el piso limpio y seco. Deberá pasar el trapeador en todo el piso tratando de llegar hasta los lugares inaccesibles. d. d. paredes y puertas se procedera a limpiar los productos y estanterías. a. e. c. Después de limpiar techos. Se limpiara el piso. Luego colocará agua y desinfectante en un balde grande para garantizar el trapeado. El trapeado se realizara con la solución de desinfectante y se cambiará el agua cuantas veces sea necesario. Iniciara barriendo con una escoba de cerdas cortas para retirar la suciedad del piso como papeles. Limpieza general: Se realizará por lo menos 1 vez al mes. b. comenzando con la parte superior (de arriba hacia abajo). 3. Limpiar el techo con una escoba. polvo. f. Limpiar las puertas con un paño seco para sacar el polvo y luego pasarle un trapo húmedo el cual se enjuagara tantas veces sea necesario. f. Este barrido se realizara con movimientos firmes pero despacio para evitar levantar el polvo.Manual de administración de farmacias Página 13 de 38 b. Proteger todos los productos o medicamentos con nylon. e. para evitar levantar el polvo. Recogerá la basura con un recogedor y la colocará en bolsas plásticas. terminado en el piso. etc. los movimientos deben ser firmes pero despacio. g. c. Después de limpiar el techo se limpiaran las paredes con la misma escoba con un paño para limpiar. Después de realizar la limpieza del piso se procederá a lavar todo el material usado para esta operación y se dejará listo para su siguiente uso. empezar por las esquinas e ir extendiendo los movimientos cada vez más. .

j.Manual de administración de farmacias Página 14 de 38 g. No se debe permitir la acumulación de materiales de desechos. i. h. El material usado para la limpieza debe guardarse en un ambiente separado. Los envases de desinfectante deben estar debidamente rotulados. . estos deben ser recolectados en recipientes adecuados para su traslado a los puntos de retiro fuera de la farmacia y deben ser eliminados en forma higiénica a intervalos regulares y frecuentes. Todo el material utilizado debe ser lavado y secado quedando así listo para su próximo uso.

El listado de sustancias corresponden a los enumerados por la Convención única de 1961 sobre Estupefacientes. Los estupefacientes y psicotrópicos son substancias que afectan la salud orgánica y síquica. los cuales son llamados estupefacientes y psicotrópicos. y otros). en convenio sobre sustancias psicotrópicas de 1971 y en la convención de las Naciones unidas contra el tráfico ilícito de Estupefacientes y sustancias psicotrópicas y otras sustancias consideradas como tales por las leyes del país y por las disposiciones dictadas por las autoridades de salud. alucinógenos.. MANEJO DE PSICOTROPICOS. La receta deben tener los siguientes datos (Normativa 22-2001): Fecha de emisión Nombre del paciente .Manual de administración de farmacias Página 15 de 38 VII. narcóticos. o con la orden del medico por escrito para administrado en la clínica. que pueden crear adicción. estimulantes del sistema nervioso central. Estos medicamentos son llamados comúnmente “medicamentos controlados” porque debe presentarse mensualmente un reporte de la compra. ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS CONTROLADAS: Para algunos medicamentos que son dispensados y almacenados en la farmacia existen reglamentaciones internacionales para su despacho y deben cumplirse a cabalidad. El término estupefaciente puede aplicarse a substancias que pertenecen a diferentes categorías farmacológicas (analgésicos. dispensación de los mismos ante el Ministerio de Salud y deben ser almacenados bajo llave y su distribución debe ser documentada con la receta retenida del producto cuando se vendió directamente al paciente.

Firma del médico Sello del médico con el número de colegiado. también pueden utilizarse los formularios que proporciona el proveedor. concentración y forma farmacéutica. Los medicamentos que son clasificados como controlados son los listados a continuación: Estupefacientes: Alfentanyl Codeína Codeína Clorhidrato Codeína fosfato Codeína sulfato Dextropropoxifeno Difenoxilato Dihidrocodeína Etilmorfina Fentanyl Folcodina Hidrocodona Metadona Morfina Clorh Morfina sulfato Oxicodona Petidina Remifentanyl . concentración. - Nombre del medicamento y concentración Cantidad del medicamento a despachar La compra de estos medicamentos se realiza adjuntando a la solicitud de compra una carta dirigida al establecimiento que vende el producto indicando la cantidad de producto.Manual de administración de farmacias Página 16 de 38 - Nombre del medicamento. Ésta debe llevar la firma y el sello del Director Técnico con el número de colegiado. indicando cantidad. registrado ante el Ministerio de Salud.

Manual de administración de farmacias Página 17 de 38 Psicotrópicos: Alprazolam Anfepramona Bromazepam Buprenorfina Clonazepam Clordiazepóxido Clobazam Clobenzorex Diazepam Fenobarbital Fentermina Flunitrazepam Flurazepam Halazepam Haloxazolam Ketazolam Lofl. De Etilo Loprazolam Lorazepam Lorazolam Mazindol Medazepam Meprobamato Metilfenidato Midazolam Nitrazepam Pentobarbital Secobarbital Tetrazepam Triazolam Zolpidem Otras sustancias: Apomorfina Efedrina Oxitocina Zopiclona .

. El director técnico deberá presentar en los primeros 10 días calendario del mes inmediato el Reporte del movimiento de estupefacientes y psicotrópicos al ministerio de Salud.Manual de administración de farmacias Página 18 de 38 Controles que deben llevar las farmacias: Los directores técnicos deben presentar bajo declaración jurada el reporte de moviendo de estas sustancias por medio del balance de entrada y salida correspondiente de los productos estupefacientes y psicotrópicos. Se deben guardar las recetas originales y las facturas de compra por un mínimo de 2 años. Las entradas se avalan con las facturas de compra y las salidas con las recetas despachadas.

manejo de las sustancias controladas.Manual de administración de farmacias Página 19 de 38 Este debe ir firmado y sellado por el Director Técnico y por el propietario o representante legal de la empresa. De esta forma se justifican y avala el buen .

4. Personal calificado y debidamente entrenado. Rastreo y reconocimiento de cualquier lote de producto después de su entrega. BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO: Las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA). permanencia en la bodega. La humedad (agua) también deteriora los medicamentos. 5. . para ello la farmacia deberá contar con: 1. 3. Registros disponibles y accesibles relativos a compra/venta (recetas y facturas) o a la recepción/entrega de productos según corresponda. 7. equipamiento y procedimientos operativos destinados a garantizar el mantenimiento de las características y propiedades de los productos. ya que favorece el crecimiento de hongos y otros microbios. Recordar que: • • La luz y el calor aceleran la descomposición de un medicamento. Las Buenas Prácticas de Almacenamiento tienen como objetivo conservar la calidad del medicamento desde su ingreso. 2. Procedimientos e instrucciones claras e inequívocas. respecto a instalaciones. Equipamiento y servicios adecuados. Si existe algún desvío de la calidad de alguno de los medicamentos que la farmacia adquiera deberá de remitir el reclamo al laboratorio fabricante con el fin que investiguen lo que sucedió y prevenir reincidencias. 6. son un conjunto de normas obligatorias mínimas de almacenamiento que deben cumplir los establecimientos farmacéuticos. Espacios e instalaciones adecuadas. Conservar no es sólo tener un depósito donde se guardan los medicamentos sino también es asegurar la calidad y estabilidad de los mismos.Manual de administración de farmacias Página 20 de 38 VIII. y su distribución posterior de modo que llegue al paciente en las mejores condiciones para su uso.

favorecen a que el medicamento se descomponga.Manual de administración de farmacias Página 21 de 38 • El polvo y el humo. • Esperar la disposición final que dictamine la persona responsable que haya asignado la empresa. . • Separar los medicamentos vencidos al área destinada para ello manteniendo siempre la identificación de los mismos. Manejo de medicamentos vencidos: • Debe existir un área separada e identificada para colocar los medicamentos vencidos.

preparados formas farmacéuticos. GENERALIDADES a. . para la consideración del máximo beneficio terapéutico para el individuo y minimizando los efectos secundarios indeseables.Manual de administración de farmacias Página 22 de 38 IX. FORMAS FARMACEUTICAS: 1. Medicamento: al estado final bajo el cual se presenta un fármaco para su uso práctico. Excipiente: es una sustancia inactiva usada para incorporar el principio activo. puede o transformarse. iv. v. iii. Formas farmacéutica: formas Se denominan medicamentosas. eliminarse. Fármaco: es cualquier sustancia que produce efectos medibles o sensibles en los organismos vivos y que se absorbe. farmacéuticas o de dosificación. Además pueden ser usados para ayudar al proceso mediante el cual un producto es manufacturado. Principio activo: Es la sustancia a la cual se debe el efecto farmacológico de un medicamento. o simplemente preparados a los productos elaborados a partir de las drogas para poder ser administradas al organismo. Conceptos: i. almacenarse ii.

d. En general los medicamentos o principios activos poseen tres nombres principales: • Nombre químico: es el nombre por medio del cual se caracteriza la estructura química de un producto.2 FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS Polvos: compuesta por una o varias sustancias mezcladas. Ejemplo: Aspirina Bayer 8. Líquidos orales: soluciones. Ejemplo: Aspirina. Semisólido: óvulos. tabletas o comprimidos. suspensiones. cápsulas. supositorios y cremas. • Nombre registrado o marca: es el nombre con el cual el laboratorio fabricante designa un medicamento. jarabes.Manual de administración de farmacias Página 23 de 38 2. suspensiones que se administran por medio de una aguja y jeringa. Ejemplo: Acido acetil salicilico. b. Ejemplo: Kral-ameb: Polvo para solución oral de secnidazol . • Nombre genérico: Nombre con el cual se conoce un medicamento. finamente molidas para aplicación externa o interna. emulsiones. c. Sólido: polvos. Inyectables: soluciones. Clasificación de las formas farmacéuticas: a.

Manual de administración de farmacias Página 24 de 38 Clavulin: Polvo para suspensión de Amoxicilina y acido clavulanico Cápsulas: cubiertas de gelatina que se llenan con sustancias sólidas o líquidas y se administran por deglución para evitar el sabor y el olor de los medicamentos. gelatina blanda o perlas: para líquidos Capsulas de higado de bacalao. Capsulas de aceite de tiburón Capsulas de vitamina E . • Cápsulas elásticas . Hay dos tipos de cápsulas: • Capsulas de gelatina dura: para drogas sólidas o pellets.

Pastillas: destinados a disolverse lentamente en la boca. contiene azucares y sabores que le dan un agradable sabor para poder ser administrada por la boca y masticada por el paciente.Manual de administración de farmacias Página 25 de 38 Tabletas o comprimidos: sólidos. obtenida por compresión. Dolo-neurobion tabletas: recubiertas. Ejemplo: Aspirina: tableta simple. generalmente discoidea. . Tylenol: tableta masticable. es la forma farmacéutica mas utilizada. Ejemplo: perlas anticonceptivas. solo tiene excipientes y principio activo. posee una película de protección que se coloca después de haberse comprimido. Píldoras: forma farmacéutica sólida esférica y constituida por una masa elástica no adherente.

untuoso y adherente a la piel y mucosas. Cremas: son emulsiones –preparados a base de agua y vaselina. Pomadas: es un preparado para uso externo de consistencia blanda. Ejemplo: Pomada GMS.Manual de administración de farmacias Página 26 de 38 8. Cuadriderm crema. Ejemplo: supositorios de acetaminofen Óvulos: son supositorios vaginales. se ablanda o disuelve a la temperatura del cuerpo.3 FORMAS FARMACÉUTICAS SEMISOLIDAS Supositorios: es un preparado sólido de forma cónica o de bala. Pomada de la Campana. .que contienen apariencia lechosa. Ejemplo: Triderm crema. Ejemplo: ovulos de metronidazol+nistatina tipo Flagil y Flagil V.

de aspecto turbio o lechoso. Ejemplo: Malox Peptobismol Si es muy densa se denomina magma o leche (leche de magnesia). FORMAS FARMACÉUTICAS LIQUIDAS ORALES Soluciones: son sustancias químicas disueltas en agua. por nebulizaciones inhalaciones y para el ojo colirios. Ejemplo: Lorakar jarabe Ventolin jarabe Suspensiones: es un preparado líquido. para uso interno o externo. Si son usadas en la piel son lociones. Ej. Ejemplo: Ampoforte adultos y niños Salbutamol para nebulizar. constituido por la dispersión de un sólido en un vehículo acuoso. si las partículas son muy pequeñas y están hidratadas es un gel (gel de hidróxido de aluminio) Ejemplo: Leche de magnesia Philips . Jarabes: si solo es una solución concentrada de azúcar. por vía rectal enemas.: Pasta Lassar.Manual de administración de farmacias Página 27 de 38 Pastas: son pomadas que contienen una fuerte preparación de polvos insolubles en la base para aplicación cutánea. 8.4.

(5-100 ml) Neuroback 1. constituido por drogas en vehículo acuoso o aceitoso. Frascos ampollas o viales de varias dosis. 2.000 vial. estéril.Manual de administración de farmacias Página 28 de 38 8. Los inyectables se administran por medio de una aguja y son introducidos al cuerpo traspasando la piel. Inyecciones: es un preparado líquido. y se emplea por vía parenteral. Ejemplo: Visina Eyemo II .100 ml).5: FORMAS FARMACEUTICAS ESTERILES: La característica principal de estos productos es que DEBE CUMPLIR CON LA AUSENCIA TOTAL DE MICROORGANISMOS. suspensión o raramente emulsión. Neumonil ampollas. 1. solución. Solución: Dolo-neurovion Suspensión: Penicilina procaina Polvo para solución: Ceftriaxona vial A veces son drogas sólidas en polvo a las que se les agrega un vehículo en el momento que se va a ocupar. Las inyecciones son envasadas en: • • • • Ampollas de una dosis (1-25 ml): Neurobion ampollas. Recipientes de plásticos de polietileno. Frascos de vidrio (250. Colirios: preparado líquido constituido por una solución acuosa destinada a ser instilada en el ojo.

la selección del fármaco idóneo y el diseño de una pauta de administración que consiga la máxima eficacia con el mínimo riesgo para el paciente. y la duración que debe tener el tratamiento para conseguir. Es muy importante seguir de forma estricta las indicaciones prescritas por el médico. frecuencia con que se debe administrar el medicamento y duración del tratamiento). La pauta de administración de un fármaco debe ser individualizada. y ésta siempre se refiere exclusivamente a la cantidad de principio activo. En la mayoría de los medicamentos. si bien en la práctica y dado que las formas farmacéuticas vienen dosificadas por la industria. de ordinario el médico suele prescribir un número determinado de . la dosis se expresa en peso del principio activo (por ejemplo.Manual de administración de farmacias Página 29 de 38 IX. miligramos). con la rapidez necesaria y durante el tiempo adecuado. un conocimiento adecuado de la enfermedad. USO DE MEDICAMENTOS El uso racional de los medicamentos requiere un diagnóstico correcto. un óptimo resultado en el paciente. En la pauta de administración se establece la dosis. es decir. La dosis: La cantidad de medicamento que se administra al enfermo se llama dosis. utilizar el medicamento tal y cómo se le indicó en la receta (dosis.

Es importante señalar que la dosis que se indica en el prospecto es sólo orientativa y que debe ser el médico quien decida la dosis correcta para cada caso individual así como el tiempo de duración del tratamiento ya que existen una gran cantidad de variables que pueden influir en la dosis necesaria para cada individuo y circunstancia. etc. la insulina o la penicilina) se dosifican por Unidades internacionales. Otras formas sólidas no pueden ser fraccionadas. cápsulas. En algunas ocasiones es necesario el fraccionamiento del comprimido para poder tomar la dosis prescrita. también. La dosis debe ser individualizada. un comprimido al día. Muchos comprimidos tienen una ranura para facilitar su división.Manual de administración de farmacias Página 30 de 38 comprimidos. por día o por toma (ejemplo. cucharadas. Una dosis excesiva puede tener consecuencias graves. cápsulas. Dosificación: Formas sólidas orales: Las formas sólidas orales (comprimidos. una cápsula cada 12 horas. Estas unidades indican la actividad real del medicamento. Tampoco debe suspender el tratamiento antes de lo prescrito por el médico. Sin embargo. etc. otros medicamentos cuya actividad se mide por métodos biológicos (por ejemplo. De lo contrario puede aumentar la posibilidad de que se produzcan efectos secundarios.).. bien porque pueden alterarse sus propiedades farmacológicas (comprimidos de acción retard o liberación . grageas) suelen dosificarse en unidades de peso (generalmente miligramos). aún en el caso de que note mejoría. supositorios. Por ello. Una dosis insuficiente. no tome más cantidad ni más a menudo de lo que le haya indicado su médico.

o bien porque su contenido en forma de polvo no permite dosificarlas correctamente (cápsulas). ni mastique antes de tragarla. se debe tragar cada dosis entera. No la rompa.). triture. normalmente necesitamos una persona experta como enfermeras y/o médicos que nos lo administre. En estos casos. jarabes) deben seguirse las instrucciones que se detallan en el prospecto. . supositorio. Inyectables: El uso de inyectables es más complicado. Formas orales líquidas Para la dosificación de formas orales líquidas (soluciones. Aunque generalmente junto al frasco de jarabe suele disponerse de un recipiente graduado o cucharita de volumen contrastado para facilitar la dosificación. comprimidos con cubierta entérica). Muchos jarabes y suspensiones deben agitarse bien antes de su administración. No triture los comprimidos ni abra las cápsulas para tomar el polvo o los gránulos mezclados con la comida o bebida a menos que haya consultado antes al médico. Las formas orales líquidas suelen dosificarse con cucharitas. etc.Manual de administración de farmacias Página 31 de 38 prolongada. a veces ésta no se adjunta al envase. para facilitar la mezcla homogénea de sus componentes. además con frecuencia se produce dolor y molestias en el lugar de la inyección. suspensiones. consulte la posibilidad de que exista otra forma farmacéutica que sea más adecuada para su caso (jarabe. Si tiene dificultades para tragar un comprimido o cápsula.

por la generación de productos de degradación tóxicos o reactivos. • Microbiológicas. uniformidad. Pueden modificarse los efectos terapéuticos. Puede afectarse la esterilidad o la resistencia al crecimiento bacteriano. disolución. Incremento de toxicidad. Generalmente se coloca en la etiqueta del recipiente individual de los productos medicamentosos. Pueden ocurrir cambios en la toxicidad por formación de productos tóxicos. • Terapéuticas. Hay 3 preocupaciones fundamentales. color. siempre y cuando se haya almacenado correctamente. • Toxicológicas. • Físicas Pueden alterarse algunas propiedades físicas originales: apariencia. etc. . MEDICAMENTOS VENCIDOS: Fecha de vencimiento: es la fecha que precisa el momento límite supuesto en que el producto aún se ajusta a sus especificaciones. con respecto a de los medicamentos "vencidos": • • Pérdida de eficacia. Los medicamentos que pueden alterarse por su caducidad y sus consecuencias potenciales pueden provocar hasta la muerte del paciente ya que pueden sufrir alteraciones: • Químicas: Cada ingrediente activo puede variar su integridad química y la potencia declarada.Manual de administración de farmacias Página 32 de 38 X.

• Cambio de color o aparición de manchas: Hay que desechar cualquier medicamento que cambie de color o se encuentre manchado. ejemplo: • Por cambios en el olor: Algunos medicamentos cambian de olor cuando se descomponen. • Trate de pensar en sus medicamentos vencidos como si fueran viejos neumáticos de automóvil: Todavía pueden funcionar. Para darse cuenta es necesario identificar el olor de los productos de degradación. • Revise sus medicamentos por lo menos una vez al año y deshágase de los viejitos que no son ya buenitos. Siempre debe tirar sus medicamentos una vez que ha pasado la fecha de expiración de los mismos. Medicamentos en mal estado: El mal estado de los medicamentos sólo se detecta regularmente solo al verlos o sentirlos. Por ejemplo: el ácido acetil salicílico (aspirina) tiene olor a vinagre debido a la presencia del ácido acético libre al hidrolizarse el éster original. . Las recomendaciones generales sobre el manejo de medicamentos vencidos son: • • Deshágase de los medicamentos vencidos.Manual de administración de farmacias Página 33 de 38 • Contaminación por fractura del envase o apertura de este. pero el fabricante ya no garantiza su efectividad. que en definitiva redunda en un aumento de la toxicidad. Por ejemplo: la tetraciclina y el sulfato ferroso presentan manchas marrones cuando se descomponen.

• Humedecimiento: Cuando una sustancia capta humedad. esto también puede ocurrir en las cápsulas cuando se pegan unas con otras. . etcétera. cremas. por ejemplo. las sales de rehidratación oral que se han convertido en masa. supositorios. como en el caso de algunas vitaminas. óvulos. ya no sirven.Manual de administración de farmacias Página 34 de 38 • Fraccionamiento o resecamiento: Cuando una tableta se pulveriza ya no es útil.

Lavado antiséptico de manos: Se utiliza una preparación antiséptica tipo alcohol gel. los trabajadores deben lavarse las manos cada vez que tosen. de la piel pueden y exposición • Lavándose bien las manos con agua y jabón ayuda a eliminar los gérmenes. contaminantes y sustancias químicas. Es importante lavarse las manos después de usar los servicios sanitarios y antes o después de ciertas actividades. reduce el número de microorganismos en la piel intacta a nivel inicial luego del lavado adecuado. después y durante la preparación de alimentos y antes de tomar sus descansos en el trabajo para comer. • Los trabajadores deben lavarse las manos antes. . LAVADO DE MANOS Importancia del lavado de manos: • El lavado básico de las manos y el cuidado prevenir enfermedades.Manual de administración de farmacias Página 35 de 38 XI. • • Los trabajadores deben lavarse las manos periódicamente durante el día. • También puede prevenir la contaminación por ingestión y la contaminación cruzada de los objetos y las superficies que tocamos. estornudan o se suenan la nariz. • Para controlar la propagación de gérmenes que pueden causar gripe. beber o fumar. y siempre que estén cerca de alguna persona enferma. diseñada para uso frecuente.

Manual de administración de farmacias Página 36 de 38 .

• Después de toser o estornudar el 40% de las mujeres y el 22% de los hombres. • En un hospital se lavan las manos de 6 a 22 veces en promedio en un turno de 8 horas. .Manual de administración de farmacias Página 37 de 38 Datos curiosos: • Las mujeres se lavan las manos antes de comer alimentos más frecuentemente que los hombres (84% -69%).

com/Saludalia/web_saludalia/farmacia/jpg/interva lo_horario_2.HT M 10.mx/epidemiologia/nueva/galeria/15_10_09/ 12. La caducidad de los medicamentos: La justificación de udna duda.arlog.cu/revistas/far/vol38_3_04/far10304. 5. 3. http://www.Manual de administración de farmacias Página 38 de 38 REFERENCIAS: 1.gob. http://bvs.ppt 9. Guatemala. Ed. http://www.pdf . 2. Acuerdo Gubernativo 115-99.-lavado%20de%20manos%20akao. Unión Europea.saludalia.htm 8. 4.htm 7.jpg 6. Manual de Gestión para farmacias (Dirigido a: Personal de Farmacia). Reglamento para el control sanitario de productos farmacéuticos y afines. 2da. Lavado de manos: http://salud.uma. Almacenamiento y control http://www.org/down/durante.farma. Decreto 90-97 Código de Salud de Guatemala.sld.es/medicamentos05. Julio: 2003. www.tamaulipas. Formas Farmacéuticas y Vías de administración.com/cd3wd_40/HLTHES/APS/APS11S/ES/CH06. Aspectos Relacionados en la logística de los productos farmacéuticos. Normativa Psicotrópicos y estupefacientes: Controles que deben llevar las farmacias.cd3wd.

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