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Administracion de farmacias

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MANUAL DE ADMINISTRACION DE FARMACIAS

Manual de administración de farmacias Página 2 de 38

INDICE TEMA 1. REQUISITOS PARA EL FUNCIONAMIENTO DE UNA FARMACIA 2. FUNCIONES DEL PESONAL ENCARGADO DE FARMACIA 3. RECEPCION DE MEDICAMENTOS 4. ALMACENAMIENTO 5. DESPACHO DE MEDICAMENTOS 6. LIMPIEZA DE LA FARMACIA 7. MANEJO DE PSICOTROPICOS, 3 5 6 9 11 12 ESTUPEFACIENTES 15 22 29 32 35 38 Y PAGINA

SUSTANCIAS CONTROLADA 8. BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO 9. FORMAS FARMACEUTICAS 10. 11. 12. MEDICAMENTOS VENCIDOS LAVADO DE MANOS REFERENCIAS

Manual de administración de farmacias Página 3 de 38

I. REQUISITOS FARMACIA:
Una farmacia

PARA

EL

FUNCIONAMIENTO

DE

UNA

es un establecimiento farmacéutico

donde se almacenan y expenden medicamentos y productos afines, las cuales son clasificadas por su ubicación y tipo de productos que dispensan. Se entiende por dispensación el acto de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado. La sección IV del Código de Salud de Guatemala decreto 90-97 exige que los establecimientos farmacéuticos donde se incluye a las farmacias deben estar autorizados para su funcionamiento (Articulo 183 y 184).

Para la instalación y funcionamiento de una farmacia se requiere lo siguiente:

1.1

Instalaciones:

Deben

cumplir

con

los

requerimientos

establecidos por el Ministerio de salud con el fin de garantizar que mantienen las condiciones ambientales adecuadas para garantizar la calidad del producto almacenado, deben tener una buena

ventilación, es decir una entrada y salida de aire. Deben tener puertas y ventanas reforzadas para proteger de la luz directa. Llevar los controles exigidos de humedad y temperatura del almacén.

1.2

Licencia

Sanitaria

vigente:

Es

la

autorización

de

funcionamiento de la farmacia extendida por el Departamento de

la cual tiene validez por 5 años.4 Certificado de salud del personal: Las personas que trabajen en la farmacia deben poseer certificado médico o tarjeta de salud para garantizar que gozan de buena salud y no son portadores de enfermedades infectocontagiosas que puedan transmitir a los pacientes o a las personas que compran los medicamentos.3 Director Técnico: Debe tener como representante ante el ministerio de salud un profesional Químico Farmacéutico lo cual se demuestra con el nombramiento extendido por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines. quien será responsable del adecuado almacenamiento y expendio de los medicamentos. 1.Manual de administración de farmacias Página 4 de 38 Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines. La farmacia debe poseer la licencia sanitaria para su funcionamiento. . Es obligatorio contar con la supervisión de un director técnico. 1.

controlar y supervisar el expendio de los productos. • Vigilar que los productos vencidos y/o deteriorados sean retirados de los anaqueles de venta y sean colocados en el área correspondiente. se adecue a lo estipulado. • Disponer y controlar que el despacho de los medicamentos. . Mantener los registros de ingresos y egresos de producto al día. Verificar y controlar que el despacho de las recetas se efectúe según lo estipulado. • Ofrecer al paciente alternativas de medicamentos (diferentes marcas con el mismo principio activo y concentración). cuando su venta se efectúe de manera fraccionada. • • FUNCIONES DEL PESONAL ENCARGADO DE FARMACIA: Dispensar. • • Velar por el orden y limpieza de la farmacia.Manual de administración de farmacias Página 5 de 38 II.

Cualquier información establecida en la orden de compra. no arrugada o húmeda que indique deterioro del producto. Presentación e. El nombre del producto. Antes de recibir los productos debe contar con la guía o factura del proveedor que acompañe la orden de compra para verificar: a. El personal de farmacia deberá realizar la inspección de los productos teniendo en cuenta las siguientes instrucciones: 1. colocando la mercadería sobre un tablero limpio. Al momento de la recepción el encargado de farmacia deberá realizar una inspección del producto que incluya: a. h. . b. En caso de existir discrepancia entre los documentos la persona encargada de la recepción procederá a consultar a la persona responsable. RECEPCION DE MEDICAMENTOS: Los productos o medicamentos que ingresen a la farmacia deben realizarse en forma ordenada y eficiente. Fabricante d. la caja debe estar limpia. Embalaje: el cual debe estar limpio. Concentración y forma farmacéutica c. b. g. sin suciedad ni evidencia de derrames del producto.Manual de administración de farmacias Página 6 de 38 III. la etiqueta y la caja deben corresponder al producto. Cantidad solicitada f. número de lote y fecha de vencimiento. La limpieza de los embalajes grandes se realizará fuera de la farmacia. 2. Envase: debe estar correctamente rotulado. verificando algunos aspectos referentes a la calidad del producto.

Sólidos estériles como polvos para reconstituir para uso inyectable: ausencia de partículas extrañas. tamaño. iii. cambio de color. Sólidos no estériles como tabletas. forma. En el caso de blister. no deben estar manchados. iii. cuando lleven banda o anillo de seguridad debe estar intacto. cambio en color u otra característica física. c. comprimidos y cápsulas: deben ser del mismo color. los envases deben estar íntegros. Líquidos no estériles como jarabes. roturas o perforaciones. ii. 3. Inspección visual de contenido: i. el polvo debe mantenerse uniforme. Motivo de rechazo: Se procederá a rechazar los productos en caso de: . soluciones y gotas: el contenido debe ser uniforme. En el caso de ampollas deben estar intactas. uniformidad de contenido. En el caso de frascos la etiqueta no debe estar manchada. no deben estar rotas ni manchadas. gránulos. que podría indicar alteración del producto. de gran volumen y gotas oftálmicas: deben tener ausencia total de partículas extrañas detectables visualmente por el ojo humano. ii. Líquidos estériles como inyectables de pequeño volumen. no presentar grumos y otra característica no propia del producto. ausencia de turbidez en la solución. grageas. Los polvos para reconstituir deben ser homogéneos. no dañados. suspensiones. iv. no presentaran grietas por mal sellado. No debe haber presencia de gas (frascos inflados) u otros signos de contaminación. elixires.Manual de administración de farmacias Página 7 de 38 i. polvos. emulsiones.

b. producto identificado incorrectamente (la caja y la etiqueta no coinciden). En caso que el producto presente defectos de fabrica: tabletas faltantes en un blister. contenido incompleto en jarabes o ampollas. d. cajas manchadas o arrugadas. etiquetas despegadas. c. .Manual de administración de farmacias Página 8 de 38 a. En caso que el número de lote y fecha de vencimiento de la caja no concuerde con el escrito en la etiqueta. El número de lote y fecha de expiración no concuerden con la factura o guía. numero de lote y fecha de vencimiento borrosas. frasco o blister. En caso de que el producto presente una fecha de expiración muy próxima al momento de recibirlo (3 a 1 mes) y no se vaya a utilizar inmediatamente.

6. Inmediatamente después de la recepción y verificación del producto se procederá a almacenar para evitar confusiones. Se deberá registrar el número de lote y fecha de vencimiento para controlar los productos que estén próximos a vencer. Los productos que indiquen “Refrigerar” como las vacunas. que no se produzcan confusiones y permitir una correcta identificación de las existencias. c. El producto se ubicara en la zona correspondiente ya sea clasificado por laboratorio. ALMACENAMIENTO: El objetivo del almacenamiento es guardar en forma ordenada y custodiar los medicamentos recibidos. siempre se ubicaran los lotes más antiguos de primero para que se despachen primero. entre otros. siguiente manera: 1. con la finalidad de no alterar la calidad de los mismos. Identificar existencia de excedentes. . b. 5. deberán colocarse en el refrigerador. Deberá realizarse un control de existencia. El almacenamiento se realizara de la 2. insulina.Manual de administración de farmacias Página 9 de 38 IV. La mercadería se ordenara por número de lote. 3. Verificar existencias. según lo haya estipulado la farmacia. Antes de ordenar los productos deben limpiarse las estanterías donde se ubicaran los medicamentos. 4. mediante la toma de inventarios con el fin de: a. principio activo. Identificar perdidas.

no debe haber en el almacén blister o ampollas sueltas. debe hacerse sobre estanterías. De no coincidir las existencias con las del kardex deberá investigarse porque podría haberse disponesado producto equivocadamente. No debe interrumpir los espacios libres de la farmacia destinados a la circulación del personal y facilitar la dispensación de los medicamentos. Debe contar con los implementos necesarios para trabajar a la mano y en forma ordenada. .Manual de administración de farmacias Página 10 de 38 d. Siempre que se y queden saldos. No se deben colocar medicamentos directamente en el piso. y e. 8. estos deben de permanecer en su caja o en todo caso en una bolsa con su etiqueta de identificación. 7. 10. estado de conservación. 9. fecha de vencimiento. Futuras adquisiciones. puede dar lugar a confusión. Verificar condiciones de almacenamiento.

7. en segundo lugar lo que ingresa primero. ya sea en bolsa. deberá distribuir primero lo que tiene menos tiempo de vida útil. 6. de tal manera que resista las adversidades del transporte. conservando la calidad de los productos farmacéuticos que serán administrados.Manual de administración de farmacias Página 11 de 38 V. en caso de medicamentos psicotrópicos y estupefacientes (vea sección Manejo de psicotrópicos. evitar confusiones y permitir que ellos lleguen en perfectas condiciones. 5. Dar las indicaciones pertinentes al paciente sobre la forma de administración y frecuencia que el médico indicó en la receta. Separar y revisar los productos a despachar. Chequear que los medicamentos despachados sean los solicitados. Rotación de stock: siempre que se despache deberá respetar el orden de las fechas de vencimiento. 4. En el momento de despachar algún medicamento solicitado deberá: 1. Verificar la existencia del producto. DESPACHO DE MEDICAMENTOS: El objetivo del despacho es atender los pedidos de los pacientes en forma eficiente. estupefacientes y sustancias controladas) deberá tener la receta el sello y firma del médico tratante. Verificar la receta. 3. caja. Seleccionar la forma en que entregara el producto al paciente. 2. . etc.

se deberá retirar inmediatamente en una bolsa plástica y se procederá con la limpieza usando un paño absorbente. desechos o insectos. Siempre teniendo cuidado si el envase es de vidrio. evitando la acumulación de polvo. e. 1. LIMPIEZA DE LA FARMACIA: El objetivo es garantizar la limpieza de la farmacia. Limpieza de pisos: a. por lo que la persona encargada deberá realizar. . d. luego se secará.Manual de administración de farmacias Página 12 de 38 VI. luego se enjuagará y se volverá a enjuagar hasta que el piso o estante estén completamente limpios. La limpieza de los productos ubicados en la farmacia se realiza con bastante cuidado para evitar confusiones. se limpia área por área y producto por producto. para evitar cortarse la mano. Limpiar el producto con un paño. c. El método más efectivo es el trapeado. Limpieza de productos y estanterías: a. Después de realizar la limpieza el personal deberá lavar con detergente el material que utilizó para ello y enjuagará con bastante agua para que quede limpio hasta realizar la próxima limpieza. Cuando por algún motivo un envase se rompa y se derrame liquido en el piso o estantería. 2. b. evitando levantar polvo. usando guantes para realizar esta operación. Se deberá utilizar un paño para limpiar productos y otro para los estantes. esto permite cumplir con las buenas prácticas de almacenamiento.

Deberá pasar el trapeador en todo el piso tratando de llegar hasta los lugares inaccesibles. Después de limpiar el techo se limpiaran las paredes con la misma escoba con un paño para limpiar. Proteger todos los productos o medicamentos con nylon. c.Manual de administración de farmacias Página 13 de 38 b. terminado en el piso. Recogerá la basura con un recogedor y la colocará en bolsas plásticas. Limpieza general: Se realizará por lo menos 1 vez al mes. Limpiar las puertas con un paño seco para sacar el polvo y luego pasarle un trapo húmedo el cual se enjuagara tantas veces sea necesario. Dejar el piso limpio y seco. los movimientos deben ser firmes pero despacio. b. Limpiar el techo con una escoba. e. f. etc. . a. g. empezar por las esquinas e ir extendiendo los movimientos cada vez más. El trapeado se realizara con la solución de desinfectante y se cambiará el agua cuantas veces sea necesario. 3. comenzando con la parte superior (de arriba hacia abajo). d. f. d. Iniciara barriendo con una escoba de cerdas cortas para retirar la suciedad del piso como papeles. para evitar levantar el polvo. Luego colocará agua y desinfectante en un balde grande para garantizar el trapeado. paredes y puertas se procedera a limpiar los productos y estanterías. c. Este barrido se realizara con movimientos firmes pero despacio para evitar levantar el polvo. Después de limpiar techos. Después de realizar la limpieza del piso se procederá a lavar todo el material usado para esta operación y se dejará listo para su siguiente uso. Se limpiara el piso. e. polvo.

Los envases de desinfectante deben estar debidamente rotulados. estos deben ser recolectados en recipientes adecuados para su traslado a los puntos de retiro fuera de la farmacia y deben ser eliminados en forma higiénica a intervalos regulares y frecuentes. i. h. El material usado para la limpieza debe guardarse en un ambiente separado. Todo el material utilizado debe ser lavado y secado quedando así listo para su próximo uso. No se debe permitir la acumulación de materiales de desechos.Manual de administración de farmacias Página 14 de 38 g. j. .

dispensación de los mismos ante el Ministerio de Salud y deben ser almacenados bajo llave y su distribución debe ser documentada con la receta retenida del producto cuando se vendió directamente al paciente. en convenio sobre sustancias psicotrópicas de 1971 y en la convención de las Naciones unidas contra el tráfico ilícito de Estupefacientes y sustancias psicotrópicas y otras sustancias consideradas como tales por las leyes del país y por las disposiciones dictadas por las autoridades de salud.Manual de administración de farmacias Página 15 de 38 VII. La receta deben tener los siguientes datos (Normativa 22-2001): Fecha de emisión Nombre del paciente . que pueden crear adicción.. Los estupefacientes y psicotrópicos son substancias que afectan la salud orgánica y síquica. El término estupefaciente puede aplicarse a substancias que pertenecen a diferentes categorías farmacológicas (analgésicos. y otros). ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS CONTROLADAS: Para algunos medicamentos que son dispensados y almacenados en la farmacia existen reglamentaciones internacionales para su despacho y deben cumplirse a cabalidad. alucinógenos. narcóticos. Estos medicamentos son llamados comúnmente “medicamentos controlados” porque debe presentarse mensualmente un reporte de la compra. MANEJO DE PSICOTROPICOS. o con la orden del medico por escrito para administrado en la clínica. los cuales son llamados estupefacientes y psicotrópicos. estimulantes del sistema nervioso central. El listado de sustancias corresponden a los enumerados por la Convención única de 1961 sobre Estupefacientes.

Firma del médico Sello del médico con el número de colegiado. concentración y forma farmacéutica. - Nombre del medicamento y concentración Cantidad del medicamento a despachar La compra de estos medicamentos se realiza adjuntando a la solicitud de compra una carta dirigida al establecimiento que vende el producto indicando la cantidad de producto. concentración. Ésta debe llevar la firma y el sello del Director Técnico con el número de colegiado.Manual de administración de farmacias Página 16 de 38 - Nombre del medicamento. registrado ante el Ministerio de Salud. Los medicamentos que son clasificados como controlados son los listados a continuación: Estupefacientes: Alfentanyl Codeína Codeína Clorhidrato Codeína fosfato Codeína sulfato Dextropropoxifeno Difenoxilato Dihidrocodeína Etilmorfina Fentanyl Folcodina Hidrocodona Metadona Morfina Clorh Morfina sulfato Oxicodona Petidina Remifentanyl . también pueden utilizarse los formularios que proporciona el proveedor. indicando cantidad.

Manual de administración de farmacias Página 17 de 38 Psicotrópicos: Alprazolam Anfepramona Bromazepam Buprenorfina Clonazepam Clordiazepóxido Clobazam Clobenzorex Diazepam Fenobarbital Fentermina Flunitrazepam Flurazepam Halazepam Haloxazolam Ketazolam Lofl. De Etilo Loprazolam Lorazepam Lorazolam Mazindol Medazepam Meprobamato Metilfenidato Midazolam Nitrazepam Pentobarbital Secobarbital Tetrazepam Triazolam Zolpidem Otras sustancias: Apomorfina Efedrina Oxitocina Zopiclona .

Manual de administración de farmacias Página 18 de 38 Controles que deben llevar las farmacias: Los directores técnicos deben presentar bajo declaración jurada el reporte de moviendo de estas sustancias por medio del balance de entrada y salida correspondiente de los productos estupefacientes y psicotrópicos. El director técnico deberá presentar en los primeros 10 días calendario del mes inmediato el Reporte del movimiento de estupefacientes y psicotrópicos al ministerio de Salud. . Las entradas se avalan con las facturas de compra y las salidas con las recetas despachadas. Se deben guardar las recetas originales y las facturas de compra por un mínimo de 2 años.

manejo de las sustancias controladas. De esta forma se justifican y avala el buen .Manual de administración de farmacias Página 19 de 38 Este debe ir firmado y sellado por el Director Técnico y por el propietario o representante legal de la empresa.

permanencia en la bodega. son un conjunto de normas obligatorias mínimas de almacenamiento que deben cumplir los establecimientos farmacéuticos. Recordar que: • • La luz y el calor aceleran la descomposición de un medicamento. 5. Personal calificado y debidamente entrenado. para ello la farmacia deberá contar con: 1. Si existe algún desvío de la calidad de alguno de los medicamentos que la farmacia adquiera deberá de remitir el reclamo al laboratorio fabricante con el fin que investiguen lo que sucedió y prevenir reincidencias. Rastreo y reconocimiento de cualquier lote de producto después de su entrega. 4. 7. 3. 6. Equipamiento y servicios adecuados. Registros disponibles y accesibles relativos a compra/venta (recetas y facturas) o a la recepción/entrega de productos según corresponda. equipamiento y procedimientos operativos destinados a garantizar el mantenimiento de las características y propiedades de los productos. BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO: Las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA). Espacios e instalaciones adecuadas. ya que favorece el crecimiento de hongos y otros microbios. y su distribución posterior de modo que llegue al paciente en las mejores condiciones para su uso. 2. Conservar no es sólo tener un depósito donde se guardan los medicamentos sino también es asegurar la calidad y estabilidad de los mismos. .Manual de administración de farmacias Página 20 de 38 VIII. respecto a instalaciones. Procedimientos e instrucciones claras e inequívocas. Las Buenas Prácticas de Almacenamiento tienen como objetivo conservar la calidad del medicamento desde su ingreso. La humedad (agua) también deteriora los medicamentos.

Manejo de medicamentos vencidos: • Debe existir un área separada e identificada para colocar los medicamentos vencidos. • Separar los medicamentos vencidos al área destinada para ello manteniendo siempre la identificación de los mismos. • Esperar la disposición final que dictamine la persona responsable que haya asignado la empresa. . favorecen a que el medicamento se descomponga.Manual de administración de farmacias Página 21 de 38 • El polvo y el humo.

iv. almacenarse ii. eliminarse. para la consideración del máximo beneficio terapéutico para el individuo y minimizando los efectos secundarios indeseables. GENERALIDADES a. preparados formas farmacéuticos. iii. . Principio activo: Es la sustancia a la cual se debe el efecto farmacológico de un medicamento. Medicamento: al estado final bajo el cual se presenta un fármaco para su uso práctico. Excipiente: es una sustancia inactiva usada para incorporar el principio activo. Fármaco: es cualquier sustancia que produce efectos medibles o sensibles en los organismos vivos y que se absorbe. o simplemente preparados a los productos elaborados a partir de las drogas para poder ser administradas al organismo. farmacéuticas o de dosificación. Además pueden ser usados para ayudar al proceso mediante el cual un producto es manufacturado. v. FORMAS FARMACEUTICAS: 1. Formas farmacéutica: formas Se denominan medicamentosas. puede o transformarse. Conceptos: i.Manual de administración de farmacias Página 22 de 38 IX.

Manual de administración de farmacias Página 23 de 38 2. supositorios y cremas. d. Ejemplo: Aspirina Bayer 8. Ejemplo: Kral-ameb: Polvo para solución oral de secnidazol . jarabes. • Nombre registrado o marca: es el nombre con el cual el laboratorio fabricante designa un medicamento. Sólido: polvos. finamente molidas para aplicación externa o interna. emulsiones. suspensiones que se administran por medio de una aguja y jeringa.2 FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS Polvos: compuesta por una o varias sustancias mezcladas. cápsulas. Ejemplo: Acido acetil salicilico. b. Líquidos orales: soluciones. suspensiones. En general los medicamentos o principios activos poseen tres nombres principales: • Nombre químico: es el nombre por medio del cual se caracteriza la estructura química de un producto. c. Ejemplo: Aspirina. tabletas o comprimidos. Semisólido: óvulos. • Nombre genérico: Nombre con el cual se conoce un medicamento. Inyectables: soluciones. Clasificación de las formas farmacéuticas: a.

Hay dos tipos de cápsulas: • Capsulas de gelatina dura: para drogas sólidas o pellets.Manual de administración de farmacias Página 24 de 38 Clavulin: Polvo para suspensión de Amoxicilina y acido clavulanico Cápsulas: cubiertas de gelatina que se llenan con sustancias sólidas o líquidas y se administran por deglución para evitar el sabor y el olor de los medicamentos. Capsulas de aceite de tiburón Capsulas de vitamina E . gelatina blanda o perlas: para líquidos Capsulas de higado de bacalao. • Cápsulas elásticas .

Tylenol: tableta masticable. contiene azucares y sabores que le dan un agradable sabor para poder ser administrada por la boca y masticada por el paciente. Ejemplo: perlas anticonceptivas.Manual de administración de farmacias Página 25 de 38 Tabletas o comprimidos: sólidos. Píldoras: forma farmacéutica sólida esférica y constituida por una masa elástica no adherente. . Ejemplo: Aspirina: tableta simple. Dolo-neurobion tabletas: recubiertas. obtenida por compresión. posee una película de protección que se coloca después de haberse comprimido. solo tiene excipientes y principio activo. es la forma farmacéutica mas utilizada. generalmente discoidea. Pastillas: destinados a disolverse lentamente en la boca.

untuoso y adherente a la piel y mucosas. Cremas: son emulsiones –preparados a base de agua y vaselina. Ejemplo: Triderm crema. Ejemplo: Pomada GMS.3 FORMAS FARMACÉUTICAS SEMISOLIDAS Supositorios: es un preparado sólido de forma cónica o de bala. . Ejemplo: ovulos de metronidazol+nistatina tipo Flagil y Flagil V.que contienen apariencia lechosa. Pomadas: es un preparado para uso externo de consistencia blanda. se ablanda o disuelve a la temperatura del cuerpo.Manual de administración de farmacias Página 26 de 38 8. Ejemplo: supositorios de acetaminofen Óvulos: son supositorios vaginales. Pomada de la Campana. Cuadriderm crema.

constituido por la dispersión de un sólido en un vehículo acuoso. Si son usadas en la piel son lociones. de aspecto turbio o lechoso. por nebulizaciones inhalaciones y para el ojo colirios. por vía rectal enemas. FORMAS FARMACÉUTICAS LIQUIDAS ORALES Soluciones: son sustancias químicas disueltas en agua.Manual de administración de farmacias Página 27 de 38 Pastas: son pomadas que contienen una fuerte preparación de polvos insolubles en la base para aplicación cutánea. Ejemplo: Ampoforte adultos y niños Salbutamol para nebulizar.4. Jarabes: si solo es una solución concentrada de azúcar. si las partículas son muy pequeñas y están hidratadas es un gel (gel de hidróxido de aluminio) Ejemplo: Leche de magnesia Philips .: Pasta Lassar. para uso interno o externo. Ejemplo: Malox Peptobismol Si es muy densa se denomina magma o leche (leche de magnesia). Ejemplo: Lorakar jarabe Ventolin jarabe Suspensiones: es un preparado líquido. Ej. 8.

Colirios: preparado líquido constituido por una solución acuosa destinada a ser instilada en el ojo. Inyecciones: es un preparado líquido. Los inyectables se administran por medio de una aguja y son introducidos al cuerpo traspasando la piel. Neumonil ampollas.000 vial.100 ml). Las inyecciones son envasadas en: • • • • Ampollas de una dosis (1-25 ml): Neurobion ampollas. Ejemplo: Visina Eyemo II .(5-100 ml) Neuroback 1. Solución: Dolo-neurovion Suspensión: Penicilina procaina Polvo para solución: Ceftriaxona vial A veces son drogas sólidas en polvo a las que se les agrega un vehículo en el momento que se va a ocupar. Frascos de vidrio (250. constituido por drogas en vehículo acuoso o aceitoso. Frascos ampollas o viales de varias dosis. Recipientes de plásticos de polietileno. 2. estéril. y se emplea por vía parenteral. solución.5: FORMAS FARMACEUTICAS ESTERILES: La característica principal de estos productos es que DEBE CUMPLIR CON LA AUSENCIA TOTAL DE MICROORGANISMOS. 1.Manual de administración de farmacias Página 28 de 38 8. suspensión o raramente emulsión.

USO DE MEDICAMENTOS El uso racional de los medicamentos requiere un diagnóstico correcto.Manual de administración de farmacias Página 29 de 38 IX. La pauta de administración de un fármaco debe ser individualizada. y ésta siempre se refiere exclusivamente a la cantidad de principio activo. En la mayoría de los medicamentos. de ordinario el médico suele prescribir un número determinado de . En la pauta de administración se establece la dosis. Es muy importante seguir de forma estricta las indicaciones prescritas por el médico. un conocimiento adecuado de la enfermedad. un óptimo resultado en el paciente. y la duración que debe tener el tratamiento para conseguir. es decir. si bien en la práctica y dado que las formas farmacéuticas vienen dosificadas por la industria. La dosis: La cantidad de medicamento que se administra al enfermo se llama dosis. con la rapidez necesaria y durante el tiempo adecuado. la selección del fármaco idóneo y el diseño de una pauta de administración que consiga la máxima eficacia con el mínimo riesgo para el paciente. miligramos). utilizar el medicamento tal y cómo se le indicó en la receta (dosis. frecuencia con que se debe administrar el medicamento y duración del tratamiento). la dosis se expresa en peso del principio activo (por ejemplo.

etc. un comprimido al día. Es importante señalar que la dosis que se indica en el prospecto es sólo orientativa y que debe ser el médico quien decida la dosis correcta para cada caso individual así como el tiempo de duración del tratamiento ya que existen una gran cantidad de variables que pueden influir en la dosis necesaria para cada individuo y circunstancia.. Una dosis excesiva puede tener consecuencias graves. por día o por toma (ejemplo. cápsulas. Otras formas sólidas no pueden ser fraccionadas. Estas unidades indican la actividad real del medicamento. cápsulas. etc. Muchos comprimidos tienen una ranura para facilitar su división. una cápsula cada 12 horas. grageas) suelen dosificarse en unidades de peso (generalmente miligramos). De lo contrario puede aumentar la posibilidad de que se produzcan efectos secundarios. Sin embargo. Tampoco debe suspender el tratamiento antes de lo prescrito por el médico. La dosis debe ser individualizada. cucharadas. bien porque pueden alterarse sus propiedades farmacológicas (comprimidos de acción retard o liberación .). supositorios. Dosificación: Formas sólidas orales: Las formas sólidas orales (comprimidos. Por ello. Una dosis insuficiente.Manual de administración de farmacias Página 30 de 38 comprimidos. En algunas ocasiones es necesario el fraccionamiento del comprimido para poder tomar la dosis prescrita. también. aún en el caso de que note mejoría. la insulina o la penicilina) se dosifican por Unidades internacionales. no tome más cantidad ni más a menudo de lo que le haya indicado su médico. otros medicamentos cuya actividad se mide por métodos biológicos (por ejemplo.

o bien porque su contenido en forma de polvo no permite dosificarlas correctamente (cápsulas). Inyectables: El uso de inyectables es más complicado. supositorio. a veces ésta no se adjunta al envase. Aunque generalmente junto al frasco de jarabe suele disponerse de un recipiente graduado o cucharita de volumen contrastado para facilitar la dosificación. se debe tragar cada dosis entera. además con frecuencia se produce dolor y molestias en el lugar de la inyección. . ni mastique antes de tragarla.). suspensiones.Manual de administración de farmacias Página 31 de 38 prolongada. Formas orales líquidas Para la dosificación de formas orales líquidas (soluciones. etc. No triture los comprimidos ni abra las cápsulas para tomar el polvo o los gránulos mezclados con la comida o bebida a menos que haya consultado antes al médico. normalmente necesitamos una persona experta como enfermeras y/o médicos que nos lo administre. triture. para facilitar la mezcla homogénea de sus componentes. comprimidos con cubierta entérica). consulte la posibilidad de que exista otra forma farmacéutica que sea más adecuada para su caso (jarabe. Las formas orales líquidas suelen dosificarse con cucharitas. jarabes) deben seguirse las instrucciones que se detallan en el prospecto. Muchos jarabes y suspensiones deben agitarse bien antes de su administración. En estos casos. No la rompa. Si tiene dificultades para tragar un comprimido o cápsula.

• Físicas Pueden alterarse algunas propiedades físicas originales: apariencia. Puede afectarse la esterilidad o la resistencia al crecimiento bacteriano. color. • Terapéuticas. MEDICAMENTOS VENCIDOS: Fecha de vencimiento: es la fecha que precisa el momento límite supuesto en que el producto aún se ajusta a sus especificaciones. etc.Manual de administración de farmacias Página 32 de 38 X. . Los medicamentos que pueden alterarse por su caducidad y sus consecuencias potenciales pueden provocar hasta la muerte del paciente ya que pueden sufrir alteraciones: • Químicas: Cada ingrediente activo puede variar su integridad química y la potencia declarada. • Toxicológicas. Generalmente se coloca en la etiqueta del recipiente individual de los productos medicamentosos. uniformidad. disolución. por la generación de productos de degradación tóxicos o reactivos. Pueden ocurrir cambios en la toxicidad por formación de productos tóxicos. Incremento de toxicidad. • Microbiológicas. siempre y cuando se haya almacenado correctamente. Pueden modificarse los efectos terapéuticos. Hay 3 preocupaciones fundamentales. con respecto a de los medicamentos "vencidos": • • Pérdida de eficacia.

Medicamentos en mal estado: El mal estado de los medicamentos sólo se detecta regularmente solo al verlos o sentirlos. . Las recomendaciones generales sobre el manejo de medicamentos vencidos son: • • Deshágase de los medicamentos vencidos. ejemplo: • Por cambios en el olor: Algunos medicamentos cambian de olor cuando se descomponen. Siempre debe tirar sus medicamentos una vez que ha pasado la fecha de expiración de los mismos. pero el fabricante ya no garantiza su efectividad. Por ejemplo: el ácido acetil salicílico (aspirina) tiene olor a vinagre debido a la presencia del ácido acético libre al hidrolizarse el éster original. • Revise sus medicamentos por lo menos una vez al año y deshágase de los viejitos que no son ya buenitos.Manual de administración de farmacias Página 33 de 38 • Contaminación por fractura del envase o apertura de este. que en definitiva redunda en un aumento de la toxicidad. Por ejemplo: la tetraciclina y el sulfato ferroso presentan manchas marrones cuando se descomponen. Para darse cuenta es necesario identificar el olor de los productos de degradación. • Trate de pensar en sus medicamentos vencidos como si fueran viejos neumáticos de automóvil: Todavía pueden funcionar. • Cambio de color o aparición de manchas: Hay que desechar cualquier medicamento que cambie de color o se encuentre manchado.

esto también puede ocurrir en las cápsulas cuando se pegan unas con otras. .Manual de administración de farmacias Página 34 de 38 • Fraccionamiento o resecamiento: Cuando una tableta se pulveriza ya no es útil. cremas. supositorios. • Humedecimiento: Cuando una sustancia capta humedad. ya no sirven. como en el caso de algunas vitaminas. por ejemplo. etcétera. las sales de rehidratación oral que se han convertido en masa. óvulos.

LAVADO DE MANOS Importancia del lavado de manos: • El lavado básico de las manos y el cuidado prevenir enfermedades. . • Para controlar la propagación de gérmenes que pueden causar gripe. diseñada para uso frecuente.Manual de administración de farmacias Página 35 de 38 XI. y siempre que estén cerca de alguna persona enferma. • Los trabajadores deben lavarse las manos antes. después y durante la preparación de alimentos y antes de tomar sus descansos en el trabajo para comer. estornudan o se suenan la nariz. • También puede prevenir la contaminación por ingestión y la contaminación cruzada de los objetos y las superficies que tocamos. contaminantes y sustancias químicas. Es importante lavarse las manos después de usar los servicios sanitarios y antes o después de ciertas actividades. reduce el número de microorganismos en la piel intacta a nivel inicial luego del lavado adecuado. • • Los trabajadores deben lavarse las manos periódicamente durante el día. de la piel pueden y exposición • Lavándose bien las manos con agua y jabón ayuda a eliminar los gérmenes. Lavado antiséptico de manos: Se utiliza una preparación antiséptica tipo alcohol gel. beber o fumar. los trabajadores deben lavarse las manos cada vez que tosen.

Manual de administración de farmacias Página 36 de 38 .

• Después de toser o estornudar el 40% de las mujeres y el 22% de los hombres.Manual de administración de farmacias Página 37 de 38 Datos curiosos: • Las mujeres se lavan las manos antes de comer alimentos más frecuentemente que los hombres (84% -69%). . • En un hospital se lavan las manos de 6 a 22 veces en promedio en un turno de 8 horas.

Aspectos Relacionados en la logística de los productos farmacéuticos. Formas Farmacéuticas y Vías de administración.pdf .com/cd3wd_40/HLTHES/APS/APS11S/ES/CH06.ppt 9.jpg 6.mx/epidemiologia/nueva/galeria/15_10_09/ 12.HT M 10.org/down/durante. Manual de Gestión para farmacias (Dirigido a: Personal de Farmacia). La caducidad de los medicamentos: La justificación de udna duda. 4. 5.htm 8. 2da. www.htm 7.farma. Decreto 90-97 Código de Salud de Guatemala. 2.saludalia. Lavado de manos: http://salud. Reglamento para el control sanitario de productos farmacéuticos y afines. 3.Manual de administración de farmacias Página 38 de 38 REFERENCIAS: 1. Normativa Psicotrópicos y estupefacientes: Controles que deben llevar las farmacias.cd3wd.cu/revistas/far/vol38_3_04/far10304. Julio: 2003.-lavado%20de%20manos%20akao. Almacenamiento y control http://www. Guatemala.tamaulipas. http://www. http://bvs.com/Saludalia/web_saludalia/farmacia/jpg/interva lo_horario_2.es/medicamentos05. http://www.arlog. Ed. Acuerdo Gubernativo 115-99. Unión Europea.sld.uma.gob.

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