MANUAL DE ADMINISTRACION DE FARMACIAS

Manual de administración de farmacias Página 2 de 38

INDICE TEMA 1. REQUISITOS PARA EL FUNCIONAMIENTO DE UNA FARMACIA 2. FUNCIONES DEL PESONAL ENCARGADO DE FARMACIA 3. RECEPCION DE MEDICAMENTOS 4. ALMACENAMIENTO 5. DESPACHO DE MEDICAMENTOS 6. LIMPIEZA DE LA FARMACIA 7. MANEJO DE PSICOTROPICOS, 3 5 6 9 11 12 ESTUPEFACIENTES 15 22 29 32 35 38 Y PAGINA

SUSTANCIAS CONTROLADA 8. BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO 9. FORMAS FARMACEUTICAS 10. 11. 12. MEDICAMENTOS VENCIDOS LAVADO DE MANOS REFERENCIAS

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I. REQUISITOS FARMACIA:
Una farmacia

PARA

EL

FUNCIONAMIENTO

DE

UNA

es un establecimiento farmacéutico

donde se almacenan y expenden medicamentos y productos afines, las cuales son clasificadas por su ubicación y tipo de productos que dispensan. Se entiende por dispensación el acto de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado. La sección IV del Código de Salud de Guatemala decreto 90-97 exige que los establecimientos farmacéuticos donde se incluye a las farmacias deben estar autorizados para su funcionamiento (Articulo 183 y 184).

Para la instalación y funcionamiento de una farmacia se requiere lo siguiente:

1.1

Instalaciones:

Deben

cumplir

con

los

requerimientos

establecidos por el Ministerio de salud con el fin de garantizar que mantienen las condiciones ambientales adecuadas para garantizar la calidad del producto almacenado, deben tener una buena

ventilación, es decir una entrada y salida de aire. Deben tener puertas y ventanas reforzadas para proteger de la luz directa. Llevar los controles exigidos de humedad y temperatura del almacén.

1.2

Licencia

Sanitaria

vigente:

Es

la

autorización

de

funcionamiento de la farmacia extendida por el Departamento de

Es obligatorio contar con la supervisión de un director técnico.3 Director Técnico: Debe tener como representante ante el ministerio de salud un profesional Químico Farmacéutico lo cual se demuestra con el nombramiento extendido por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines.Manual de administración de farmacias Página 4 de 38 Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines.4 Certificado de salud del personal: Las personas que trabajen en la farmacia deben poseer certificado médico o tarjeta de salud para garantizar que gozan de buena salud y no son portadores de enfermedades infectocontagiosas que puedan transmitir a los pacientes o a las personas que compran los medicamentos. 1. la cual tiene validez por 5 años. 1. quien será responsable del adecuado almacenamiento y expendio de los medicamentos. . La farmacia debe poseer la licencia sanitaria para su funcionamiento.

. controlar y supervisar el expendio de los productos. cuando su venta se efectúe de manera fraccionada. • Disponer y controlar que el despacho de los medicamentos. • Ofrecer al paciente alternativas de medicamentos (diferentes marcas con el mismo principio activo y concentración).Manual de administración de farmacias Página 5 de 38 II. • Vigilar que los productos vencidos y/o deteriorados sean retirados de los anaqueles de venta y sean colocados en el área correspondiente. Verificar y controlar que el despacho de las recetas se efectúe según lo estipulado. se adecue a lo estipulado. • • FUNCIONES DEL PESONAL ENCARGADO DE FARMACIA: Dispensar. Mantener los registros de ingresos y egresos de producto al día. • • Velar por el orden y limpieza de la farmacia.

no arrugada o húmeda que indique deterioro del producto. El nombre del producto. colocando la mercadería sobre un tablero limpio. . sin suciedad ni evidencia de derrames del producto. Presentación e. Envase: debe estar correctamente rotulado. El personal de farmacia deberá realizar la inspección de los productos teniendo en cuenta las siguientes instrucciones: 1. En caso de existir discrepancia entre los documentos la persona encargada de la recepción procederá a consultar a la persona responsable. RECEPCION DE MEDICAMENTOS: Los productos o medicamentos que ingresen a la farmacia deben realizarse en forma ordenada y eficiente. Fabricante d. Al momento de la recepción el encargado de farmacia deberá realizar una inspección del producto que incluya: a. b. la etiqueta y la caja deben corresponder al producto. b. Cantidad solicitada f. h. g. número de lote y fecha de vencimiento. verificando algunos aspectos referentes a la calidad del producto. Antes de recibir los productos debe contar con la guía o factura del proveedor que acompañe la orden de compra para verificar: a. la caja debe estar limpia. Embalaje: el cual debe estar limpio. 2.Manual de administración de farmacias Página 6 de 38 III. Cualquier información establecida en la orden de compra. La limpieza de los embalajes grandes se realizará fuera de la farmacia. Concentración y forma farmacéutica c.

c. tamaño. elixires. suspensiones. iii. cuando lleven banda o anillo de seguridad debe estar intacto. no presentar grumos y otra característica no propia del producto. En el caso de blister. Inspección visual de contenido: i. el polvo debe mantenerse uniforme. Sólidos estériles como polvos para reconstituir para uso inyectable: ausencia de partículas extrañas. cambio en color u otra característica física. gránulos. Líquidos no estériles como jarabes. Motivo de rechazo: Se procederá a rechazar los productos en caso de: . forma. ii. no dañados.Manual de administración de farmacias Página 7 de 38 i. comprimidos y cápsulas: deben ser del mismo color. uniformidad de contenido. polvos. iii. 3. Sólidos no estériles como tabletas. ausencia de turbidez en la solución. los envases deben estar íntegros. iv. grageas. En el caso de ampollas deben estar intactas. No debe haber presencia de gas (frascos inflados) u otros signos de contaminación. emulsiones. de gran volumen y gotas oftálmicas: deben tener ausencia total de partículas extrañas detectables visualmente por el ojo humano. Líquidos estériles como inyectables de pequeño volumen. roturas o perforaciones. que podría indicar alteración del producto. cambio de color. no deben estar manchados. soluciones y gotas: el contenido debe ser uniforme. no deben estar rotas ni manchadas. Los polvos para reconstituir deben ser homogéneos. ii. no presentaran grietas por mal sellado. En el caso de frascos la etiqueta no debe estar manchada.

El número de lote y fecha de expiración no concuerden con la factura o guía. numero de lote y fecha de vencimiento borrosas. . frasco o blister. d. En caso que el número de lote y fecha de vencimiento de la caja no concuerde con el escrito en la etiqueta. contenido incompleto en jarabes o ampollas. etiquetas despegadas. producto identificado incorrectamente (la caja y la etiqueta no coinciden). c. cajas manchadas o arrugadas. b.Manual de administración de farmacias Página 8 de 38 a. En caso que el producto presente defectos de fabrica: tabletas faltantes en un blister. En caso de que el producto presente una fecha de expiración muy próxima al momento de recibirlo (3 a 1 mes) y no se vaya a utilizar inmediatamente.

6.Manual de administración de farmacias Página 9 de 38 IV. que no se produzcan confusiones y permitir una correcta identificación de las existencias. principio activo. . entre otros. mediante la toma de inventarios con el fin de: a. 3. siguiente manera: 1. Se deberá registrar el número de lote y fecha de vencimiento para controlar los productos que estén próximos a vencer. Identificar existencia de excedentes. según lo haya estipulado la farmacia. 4. Identificar perdidas. El almacenamiento se realizara de la 2. b. ALMACENAMIENTO: El objetivo del almacenamiento es guardar en forma ordenada y custodiar los medicamentos recibidos. La mercadería se ordenara por número de lote. con la finalidad de no alterar la calidad de los mismos. insulina. 5. c. deberán colocarse en el refrigerador. Los productos que indiquen “Refrigerar” como las vacunas. Antes de ordenar los productos deben limpiarse las estanterías donde se ubicaran los medicamentos. siempre se ubicaran los lotes más antiguos de primero para que se despachen primero. Inmediatamente después de la recepción y verificación del producto se procederá a almacenar para evitar confusiones. Deberá realizarse un control de existencia. Verificar existencias. El producto se ubicara en la zona correspondiente ya sea clasificado por laboratorio.

no debe haber en el almacén blister o ampollas sueltas. 8. Verificar condiciones de almacenamiento. estos deben de permanecer en su caja o en todo caso en una bolsa con su etiqueta de identificación. Debe contar con los implementos necesarios para trabajar a la mano y en forma ordenada. Futuras adquisiciones.Manual de administración de farmacias Página 10 de 38 d. 9. No se deben colocar medicamentos directamente en el piso. puede dar lugar a confusión. estado de conservación. y e. fecha de vencimiento. 10. De no coincidir las existencias con las del kardex deberá investigarse porque podría haberse disponesado producto equivocadamente. No debe interrumpir los espacios libres de la farmacia destinados a la circulación del personal y facilitar la dispensación de los medicamentos. . 7. debe hacerse sobre estanterías. Siempre que se y queden saldos.

de tal manera que resista las adversidades del transporte. En el momento de despachar algún medicamento solicitado deberá: 1. 3. 2. ya sea en bolsa. . Seleccionar la forma en que entregara el producto al paciente. Verificar la receta. DESPACHO DE MEDICAMENTOS: El objetivo del despacho es atender los pedidos de los pacientes en forma eficiente. Verificar la existencia del producto. caja. en segundo lugar lo que ingresa primero. 7. en caso de medicamentos psicotrópicos y estupefacientes (vea sección Manejo de psicotrópicos. Rotación de stock: siempre que se despache deberá respetar el orden de las fechas de vencimiento. deberá distribuir primero lo que tiene menos tiempo de vida útil.Manual de administración de farmacias Página 11 de 38 V. Separar y revisar los productos a despachar. Chequear que los medicamentos despachados sean los solicitados. estupefacientes y sustancias controladas) deberá tener la receta el sello y firma del médico tratante. conservando la calidad de los productos farmacéuticos que serán administrados. Dar las indicaciones pertinentes al paciente sobre la forma de administración y frecuencia que el médico indicó en la receta. evitar confusiones y permitir que ellos lleguen en perfectas condiciones. 6. etc. 4. 5.

2. Limpiar el producto con un paño. por lo que la persona encargada deberá realizar. c. e. . La limpieza de los productos ubicados en la farmacia se realiza con bastante cuidado para evitar confusiones. Limpieza de pisos: a. usando guantes para realizar esta operación.Manual de administración de farmacias Página 12 de 38 VI. esto permite cumplir con las buenas prácticas de almacenamiento. LIMPIEZA DE LA FARMACIA: El objetivo es garantizar la limpieza de la farmacia. Se deberá utilizar un paño para limpiar productos y otro para los estantes. Limpieza de productos y estanterías: a. evitando la acumulación de polvo. luego se secará. desechos o insectos. b. para evitar cortarse la mano. se deberá retirar inmediatamente en una bolsa plástica y se procederá con la limpieza usando un paño absorbente. d. se limpia área por área y producto por producto. Después de realizar la limpieza el personal deberá lavar con detergente el material que utilizó para ello y enjuagará con bastante agua para que quede limpio hasta realizar la próxima limpieza. 1. Siempre teniendo cuidado si el envase es de vidrio. Cuando por algún motivo un envase se rompa y se derrame liquido en el piso o estantería. luego se enjuagará y se volverá a enjuagar hasta que el piso o estante estén completamente limpios. El método más efectivo es el trapeado. evitando levantar polvo.

Después de limpiar techos. paredes y puertas se procedera a limpiar los productos y estanterías. terminado en el piso. Luego colocará agua y desinfectante en un balde grande para garantizar el trapeado. Este barrido se realizara con movimientos firmes pero despacio para evitar levantar el polvo. Se limpiara el piso. Limpiar las puertas con un paño seco para sacar el polvo y luego pasarle un trapo húmedo el cual se enjuagara tantas veces sea necesario. Recogerá la basura con un recogedor y la colocará en bolsas plásticas. e. c. f.Manual de administración de farmacias Página 13 de 38 b. . 3. c. para evitar levantar el polvo. empezar por las esquinas e ir extendiendo los movimientos cada vez más. Deberá pasar el trapeador en todo el piso tratando de llegar hasta los lugares inaccesibles. etc. g. El trapeado se realizara con la solución de desinfectante y se cambiará el agua cuantas veces sea necesario. b. Iniciara barriendo con una escoba de cerdas cortas para retirar la suciedad del piso como papeles. e. Dejar el piso limpio y seco. los movimientos deben ser firmes pero despacio. Después de realizar la limpieza del piso se procederá a lavar todo el material usado para esta operación y se dejará listo para su siguiente uso. Después de limpiar el techo se limpiaran las paredes con la misma escoba con un paño para limpiar. a. Limpieza general: Se realizará por lo menos 1 vez al mes. comenzando con la parte superior (de arriba hacia abajo). Limpiar el techo con una escoba. d. d. f. polvo. Proteger todos los productos o medicamentos con nylon.

h. El material usado para la limpieza debe guardarse en un ambiente separado. . Los envases de desinfectante deben estar debidamente rotulados. Todo el material utilizado debe ser lavado y secado quedando así listo para su próximo uso. No se debe permitir la acumulación de materiales de desechos. estos deben ser recolectados en recipientes adecuados para su traslado a los puntos de retiro fuera de la farmacia y deben ser eliminados en forma higiénica a intervalos regulares y frecuentes.Manual de administración de farmacias Página 14 de 38 g. j. i.

o con la orden del medico por escrito para administrado en la clínica. El listado de sustancias corresponden a los enumerados por la Convención única de 1961 sobre Estupefacientes. Estos medicamentos son llamados comúnmente “medicamentos controlados” porque debe presentarse mensualmente un reporte de la compra. El término estupefaciente puede aplicarse a substancias que pertenecen a diferentes categorías farmacológicas (analgésicos. los cuales son llamados estupefacientes y psicotrópicos. alucinógenos. y otros). La receta deben tener los siguientes datos (Normativa 22-2001): Fecha de emisión Nombre del paciente . dispensación de los mismos ante el Ministerio de Salud y deben ser almacenados bajo llave y su distribución debe ser documentada con la receta retenida del producto cuando se vendió directamente al paciente. en convenio sobre sustancias psicotrópicas de 1971 y en la convención de las Naciones unidas contra el tráfico ilícito de Estupefacientes y sustancias psicotrópicas y otras sustancias consideradas como tales por las leyes del país y por las disposiciones dictadas por las autoridades de salud. narcóticos.. que pueden crear adicción. ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS CONTROLADAS: Para algunos medicamentos que son dispensados y almacenados en la farmacia existen reglamentaciones internacionales para su despacho y deben cumplirse a cabalidad. estimulantes del sistema nervioso central. MANEJO DE PSICOTROPICOS. Los estupefacientes y psicotrópicos son substancias que afectan la salud orgánica y síquica.Manual de administración de farmacias Página 15 de 38 VII.

Firma del médico Sello del médico con el número de colegiado. concentración y forma farmacéutica. registrado ante el Ministerio de Salud. también pueden utilizarse los formularios que proporciona el proveedor.Manual de administración de farmacias Página 16 de 38 - Nombre del medicamento. indicando cantidad. Los medicamentos que son clasificados como controlados son los listados a continuación: Estupefacientes: Alfentanyl Codeína Codeína Clorhidrato Codeína fosfato Codeína sulfato Dextropropoxifeno Difenoxilato Dihidrocodeína Etilmorfina Fentanyl Folcodina Hidrocodona Metadona Morfina Clorh Morfina sulfato Oxicodona Petidina Remifentanyl . Ésta debe llevar la firma y el sello del Director Técnico con el número de colegiado. - Nombre del medicamento y concentración Cantidad del medicamento a despachar La compra de estos medicamentos se realiza adjuntando a la solicitud de compra una carta dirigida al establecimiento que vende el producto indicando la cantidad de producto. concentración.

De Etilo Loprazolam Lorazepam Lorazolam Mazindol Medazepam Meprobamato Metilfenidato Midazolam Nitrazepam Pentobarbital Secobarbital Tetrazepam Triazolam Zolpidem Otras sustancias: Apomorfina Efedrina Oxitocina Zopiclona .Manual de administración de farmacias Página 17 de 38 Psicotrópicos: Alprazolam Anfepramona Bromazepam Buprenorfina Clonazepam Clordiazepóxido Clobazam Clobenzorex Diazepam Fenobarbital Fentermina Flunitrazepam Flurazepam Halazepam Haloxazolam Ketazolam Lofl.

El director técnico deberá presentar en los primeros 10 días calendario del mes inmediato el Reporte del movimiento de estupefacientes y psicotrópicos al ministerio de Salud. Las entradas se avalan con las facturas de compra y las salidas con las recetas despachadas. . Se deben guardar las recetas originales y las facturas de compra por un mínimo de 2 años.Manual de administración de farmacias Página 18 de 38 Controles que deben llevar las farmacias: Los directores técnicos deben presentar bajo declaración jurada el reporte de moviendo de estas sustancias por medio del balance de entrada y salida correspondiente de los productos estupefacientes y psicotrópicos.

De esta forma se justifican y avala el buen .Manual de administración de farmacias Página 19 de 38 Este debe ir firmado y sellado por el Director Técnico y por el propietario o representante legal de la empresa. manejo de las sustancias controladas.

3. Procedimientos e instrucciones claras e inequívocas. 5. respecto a instalaciones. Recordar que: • • La luz y el calor aceleran la descomposición de un medicamento. ya que favorece el crecimiento de hongos y otros microbios. Conservar no es sólo tener un depósito donde se guardan los medicamentos sino también es asegurar la calidad y estabilidad de los mismos. para ello la farmacia deberá contar con: 1. Registros disponibles y accesibles relativos a compra/venta (recetas y facturas) o a la recepción/entrega de productos según corresponda.Manual de administración de farmacias Página 20 de 38 VIII. Las Buenas Prácticas de Almacenamiento tienen como objetivo conservar la calidad del medicamento desde su ingreso. y su distribución posterior de modo que llegue al paciente en las mejores condiciones para su uso. Equipamiento y servicios adecuados. Si existe algún desvío de la calidad de alguno de los medicamentos que la farmacia adquiera deberá de remitir el reclamo al laboratorio fabricante con el fin que investiguen lo que sucedió y prevenir reincidencias. 2. . permanencia en la bodega. 6. Espacios e instalaciones adecuadas. 4. son un conjunto de normas obligatorias mínimas de almacenamiento que deben cumplir los establecimientos farmacéuticos. Personal calificado y debidamente entrenado. equipamiento y procedimientos operativos destinados a garantizar el mantenimiento de las características y propiedades de los productos. La humedad (agua) también deteriora los medicamentos. Rastreo y reconocimiento de cualquier lote de producto después de su entrega. 7. BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO: Las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA).

• Esperar la disposición final que dictamine la persona responsable que haya asignado la empresa. .Manual de administración de farmacias Página 21 de 38 • El polvo y el humo. favorecen a que el medicamento se descomponga. • Separar los medicamentos vencidos al área destinada para ello manteniendo siempre la identificación de los mismos. Manejo de medicamentos vencidos: • Debe existir un área separada e identificada para colocar los medicamentos vencidos.

almacenarse ii. iii. preparados formas farmacéuticos. FORMAS FARMACEUTICAS: 1. Medicamento: al estado final bajo el cual se presenta un fármaco para su uso práctico. GENERALIDADES a. Conceptos: i.Manual de administración de farmacias Página 22 de 38 IX. o simplemente preparados a los productos elaborados a partir de las drogas para poder ser administradas al organismo. Fármaco: es cualquier sustancia que produce efectos medibles o sensibles en los organismos vivos y que se absorbe. eliminarse. para la consideración del máximo beneficio terapéutico para el individuo y minimizando los efectos secundarios indeseables. farmacéuticas o de dosificación. puede o transformarse. Además pueden ser usados para ayudar al proceso mediante el cual un producto es manufacturado. Excipiente: es una sustancia inactiva usada para incorporar el principio activo. . Principio activo: Es la sustancia a la cual se debe el efecto farmacológico de un medicamento. iv. v. Formas farmacéutica: formas Se denominan medicamentosas.

Clasificación de las formas farmacéuticas: a.2 FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS Polvos: compuesta por una o varias sustancias mezcladas. finamente molidas para aplicación externa o interna. • Nombre genérico: Nombre con el cual se conoce un medicamento. b. Sólido: polvos. jarabes.Manual de administración de farmacias Página 23 de 38 2. supositorios y cremas. suspensiones. Semisólido: óvulos. Líquidos orales: soluciones. Ejemplo: Acido acetil salicilico. Ejemplo: Kral-ameb: Polvo para solución oral de secnidazol . Ejemplo: Aspirina Bayer 8. d. tabletas o comprimidos. En general los medicamentos o principios activos poseen tres nombres principales: • Nombre químico: es el nombre por medio del cual se caracteriza la estructura química de un producto. suspensiones que se administran por medio de una aguja y jeringa. emulsiones. Inyectables: soluciones. • Nombre registrado o marca: es el nombre con el cual el laboratorio fabricante designa un medicamento. c. Ejemplo: Aspirina. cápsulas.

gelatina blanda o perlas: para líquidos Capsulas de higado de bacalao. Capsulas de aceite de tiburón Capsulas de vitamina E .Manual de administración de farmacias Página 24 de 38 Clavulin: Polvo para suspensión de Amoxicilina y acido clavulanico Cápsulas: cubiertas de gelatina que se llenan con sustancias sólidas o líquidas y se administran por deglución para evitar el sabor y el olor de los medicamentos. • Cápsulas elásticas . Hay dos tipos de cápsulas: • Capsulas de gelatina dura: para drogas sólidas o pellets.

Ejemplo: perlas anticonceptivas. Dolo-neurobion tabletas: recubiertas. posee una película de protección que se coloca después de haberse comprimido. . Píldoras: forma farmacéutica sólida esférica y constituida por una masa elástica no adherente. generalmente discoidea. Ejemplo: Aspirina: tableta simple. es la forma farmacéutica mas utilizada.Manual de administración de farmacias Página 25 de 38 Tabletas o comprimidos: sólidos. solo tiene excipientes y principio activo. Pastillas: destinados a disolverse lentamente en la boca. Tylenol: tableta masticable. contiene azucares y sabores que le dan un agradable sabor para poder ser administrada por la boca y masticada por el paciente. obtenida por compresión.

se ablanda o disuelve a la temperatura del cuerpo. Cremas: son emulsiones –preparados a base de agua y vaselina. Ejemplo: ovulos de metronidazol+nistatina tipo Flagil y Flagil V. . Pomada de la Campana.3 FORMAS FARMACÉUTICAS SEMISOLIDAS Supositorios: es un preparado sólido de forma cónica o de bala. untuoso y adherente a la piel y mucosas. Ejemplo: supositorios de acetaminofen Óvulos: son supositorios vaginales.Manual de administración de farmacias Página 26 de 38 8. Ejemplo: Triderm crema.que contienen apariencia lechosa. Ejemplo: Pomada GMS. Cuadriderm crema. Pomadas: es un preparado para uso externo de consistencia blanda.

Ejemplo: Ampoforte adultos y niños Salbutamol para nebulizar. Ejemplo: Lorakar jarabe Ventolin jarabe Suspensiones: es un preparado líquido. por vía rectal enemas.: Pasta Lassar. constituido por la dispersión de un sólido en un vehículo acuoso. Ejemplo: Malox Peptobismol Si es muy densa se denomina magma o leche (leche de magnesia). de aspecto turbio o lechoso.4. 8. por nebulizaciones inhalaciones y para el ojo colirios. FORMAS FARMACÉUTICAS LIQUIDAS ORALES Soluciones: son sustancias químicas disueltas en agua. si las partículas son muy pequeñas y están hidratadas es un gel (gel de hidróxido de aluminio) Ejemplo: Leche de magnesia Philips . Ej. Jarabes: si solo es una solución concentrada de azúcar. Si son usadas en la piel son lociones. para uso interno o externo.Manual de administración de farmacias Página 27 de 38 Pastas: son pomadas que contienen una fuerte preparación de polvos insolubles en la base para aplicación cutánea.

suspensión o raramente emulsión. solución.5: FORMAS FARMACEUTICAS ESTERILES: La característica principal de estos productos es que DEBE CUMPLIR CON LA AUSENCIA TOTAL DE MICROORGANISMOS.100 ml). Neumonil ampollas.Manual de administración de farmacias Página 28 de 38 8. y se emplea por vía parenteral. Los inyectables se administran por medio de una aguja y son introducidos al cuerpo traspasando la piel. Inyecciones: es un preparado líquido. 1. estéril. constituido por drogas en vehículo acuoso o aceitoso. Colirios: preparado líquido constituido por una solución acuosa destinada a ser instilada en el ojo. Solución: Dolo-neurovion Suspensión: Penicilina procaina Polvo para solución: Ceftriaxona vial A veces son drogas sólidas en polvo a las que se les agrega un vehículo en el momento que se va a ocupar. Frascos ampollas o viales de varias dosis.000 vial. Las inyecciones son envasadas en: • • • • Ampollas de una dosis (1-25 ml): Neurobion ampollas. Frascos de vidrio (250. Ejemplo: Visina Eyemo II .(5-100 ml) Neuroback 1. Recipientes de plásticos de polietileno. 2.

si bien en la práctica y dado que las formas farmacéuticas vienen dosificadas por la industria. con la rapidez necesaria y durante el tiempo adecuado. frecuencia con que se debe administrar el medicamento y duración del tratamiento). Es muy importante seguir de forma estricta las indicaciones prescritas por el médico. USO DE MEDICAMENTOS El uso racional de los medicamentos requiere un diagnóstico correcto. miligramos). La pauta de administración de un fármaco debe ser individualizada. La dosis: La cantidad de medicamento que se administra al enfermo se llama dosis. es decir. utilizar el medicamento tal y cómo se le indicó en la receta (dosis. En la mayoría de los medicamentos. un conocimiento adecuado de la enfermedad. de ordinario el médico suele prescribir un número determinado de .Manual de administración de farmacias Página 29 de 38 IX. un óptimo resultado en el paciente. la dosis se expresa en peso del principio activo (por ejemplo. y la duración que debe tener el tratamiento para conseguir. En la pauta de administración se establece la dosis. la selección del fármaco idóneo y el diseño de una pauta de administración que consiga la máxima eficacia con el mínimo riesgo para el paciente. y ésta siempre se refiere exclusivamente a la cantidad de principio activo.

Estas unidades indican la actividad real del medicamento. Dosificación: Formas sólidas orales: Las formas sólidas orales (comprimidos. La dosis debe ser individualizada. la insulina o la penicilina) se dosifican por Unidades internacionales. cápsulas. grageas) suelen dosificarse en unidades de peso (generalmente miligramos). Por ello. etc.). Sin embargo. Una dosis excesiva puede tener consecuencias graves. Muchos comprimidos tienen una ranura para facilitar su división. aún en el caso de que note mejoría. una cápsula cada 12 horas.Manual de administración de farmacias Página 30 de 38 comprimidos. un comprimido al día. por día o por toma (ejemplo. bien porque pueden alterarse sus propiedades farmacológicas (comprimidos de acción retard o liberación . Tampoco debe suspender el tratamiento antes de lo prescrito por el médico. otros medicamentos cuya actividad se mide por métodos biológicos (por ejemplo. Una dosis insuficiente. En algunas ocasiones es necesario el fraccionamiento del comprimido para poder tomar la dosis prescrita. cápsulas. etc. no tome más cantidad ni más a menudo de lo que le haya indicado su médico. también. supositorios. Otras formas sólidas no pueden ser fraccionadas. Es importante señalar que la dosis que se indica en el prospecto es sólo orientativa y que debe ser el médico quien decida la dosis correcta para cada caso individual así como el tiempo de duración del tratamiento ya que existen una gran cantidad de variables que pueden influir en la dosis necesaria para cada individuo y circunstancia.. De lo contrario puede aumentar la posibilidad de que se produzcan efectos secundarios. cucharadas.

etc. Aunque generalmente junto al frasco de jarabe suele disponerse de un recipiente graduado o cucharita de volumen contrastado para facilitar la dosificación. Inyectables: El uso de inyectables es más complicado. Formas orales líquidas Para la dosificación de formas orales líquidas (soluciones. suspensiones. comprimidos con cubierta entérica). No triture los comprimidos ni abra las cápsulas para tomar el polvo o los gránulos mezclados con la comida o bebida a menos que haya consultado antes al médico. normalmente necesitamos una persona experta como enfermeras y/o médicos que nos lo administre. se debe tragar cada dosis entera. a veces ésta no se adjunta al envase.). para facilitar la mezcla homogénea de sus componentes. jarabes) deben seguirse las instrucciones que se detallan en el prospecto. . Si tiene dificultades para tragar un comprimido o cápsula. Las formas orales líquidas suelen dosificarse con cucharitas. supositorio. Muchos jarabes y suspensiones deben agitarse bien antes de su administración.Manual de administración de farmacias Página 31 de 38 prolongada. triture. o bien porque su contenido en forma de polvo no permite dosificarlas correctamente (cápsulas). ni mastique antes de tragarla. No la rompa. además con frecuencia se produce dolor y molestias en el lugar de la inyección. consulte la posibilidad de que exista otra forma farmacéutica que sea más adecuada para su caso (jarabe. En estos casos.

Incremento de toxicidad. • Terapéuticas. Pueden ocurrir cambios en la toxicidad por formación de productos tóxicos. Puede afectarse la esterilidad o la resistencia al crecimiento bacteriano. por la generación de productos de degradación tóxicos o reactivos. siempre y cuando se haya almacenado correctamente. disolución. uniformidad. Pueden modificarse los efectos terapéuticos.Manual de administración de farmacias Página 32 de 38 X. • Físicas Pueden alterarse algunas propiedades físicas originales: apariencia. • Toxicológicas. • Microbiológicas. Generalmente se coloca en la etiqueta del recipiente individual de los productos medicamentosos. color. . Los medicamentos que pueden alterarse por su caducidad y sus consecuencias potenciales pueden provocar hasta la muerte del paciente ya que pueden sufrir alteraciones: • Químicas: Cada ingrediente activo puede variar su integridad química y la potencia declarada. Hay 3 preocupaciones fundamentales. MEDICAMENTOS VENCIDOS: Fecha de vencimiento: es la fecha que precisa el momento límite supuesto en que el producto aún se ajusta a sus especificaciones. con respecto a de los medicamentos "vencidos": • • Pérdida de eficacia. etc.

Medicamentos en mal estado: El mal estado de los medicamentos sólo se detecta regularmente solo al verlos o sentirlos. • Trate de pensar en sus medicamentos vencidos como si fueran viejos neumáticos de automóvil: Todavía pueden funcionar. Siempre debe tirar sus medicamentos una vez que ha pasado la fecha de expiración de los mismos. . Por ejemplo: la tetraciclina y el sulfato ferroso presentan manchas marrones cuando se descomponen. • Cambio de color o aparición de manchas: Hay que desechar cualquier medicamento que cambie de color o se encuentre manchado. Por ejemplo: el ácido acetil salicílico (aspirina) tiene olor a vinagre debido a la presencia del ácido acético libre al hidrolizarse el éster original.Manual de administración de farmacias Página 33 de 38 • Contaminación por fractura del envase o apertura de este. • Revise sus medicamentos por lo menos una vez al año y deshágase de los viejitos que no son ya buenitos. que en definitiva redunda en un aumento de la toxicidad. pero el fabricante ya no garantiza su efectividad. Las recomendaciones generales sobre el manejo de medicamentos vencidos son: • • Deshágase de los medicamentos vencidos. ejemplo: • Por cambios en el olor: Algunos medicamentos cambian de olor cuando se descomponen. Para darse cuenta es necesario identificar el olor de los productos de degradación.

ya no sirven. por ejemplo. • Humedecimiento: Cuando una sustancia capta humedad.Manual de administración de farmacias Página 34 de 38 • Fraccionamiento o resecamiento: Cuando una tableta se pulveriza ya no es útil. como en el caso de algunas vitaminas. esto también puede ocurrir en las cápsulas cuando se pegan unas con otras. supositorios. etcétera. . las sales de rehidratación oral que se han convertido en masa. óvulos. cremas.

después y durante la preparación de alimentos y antes de tomar sus descansos en el trabajo para comer. reduce el número de microorganismos en la piel intacta a nivel inicial luego del lavado adecuado. contaminantes y sustancias químicas. de la piel pueden y exposición • Lavándose bien las manos con agua y jabón ayuda a eliminar los gérmenes. • Los trabajadores deben lavarse las manos antes. . Es importante lavarse las manos después de usar los servicios sanitarios y antes o después de ciertas actividades. los trabajadores deben lavarse las manos cada vez que tosen. estornudan o se suenan la nariz. diseñada para uso frecuente. Lavado antiséptico de manos: Se utiliza una preparación antiséptica tipo alcohol gel. • Para controlar la propagación de gérmenes que pueden causar gripe. • • Los trabajadores deben lavarse las manos periódicamente durante el día. beber o fumar. LAVADO DE MANOS Importancia del lavado de manos: • El lavado básico de las manos y el cuidado prevenir enfermedades. • También puede prevenir la contaminación por ingestión y la contaminación cruzada de los objetos y las superficies que tocamos.Manual de administración de farmacias Página 35 de 38 XI. y siempre que estén cerca de alguna persona enferma.

Manual de administración de farmacias Página 36 de 38 .

Manual de administración de farmacias Página 37 de 38 Datos curiosos: • Las mujeres se lavan las manos antes de comer alimentos más frecuentemente que los hombres (84% -69%). • En un hospital se lavan las manos de 6 a 22 veces en promedio en un turno de 8 horas. . • Después de toser o estornudar el 40% de las mujeres y el 22% de los hombres.

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