MANUAL DE ADMINISTRACION DE FARMACIAS

Manual de administración de farmacias Página 2 de 38

INDICE TEMA 1. REQUISITOS PARA EL FUNCIONAMIENTO DE UNA FARMACIA 2. FUNCIONES DEL PESONAL ENCARGADO DE FARMACIA 3. RECEPCION DE MEDICAMENTOS 4. ALMACENAMIENTO 5. DESPACHO DE MEDICAMENTOS 6. LIMPIEZA DE LA FARMACIA 7. MANEJO DE PSICOTROPICOS, 3 5 6 9 11 12 ESTUPEFACIENTES 15 22 29 32 35 38 Y PAGINA

SUSTANCIAS CONTROLADA 8. BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO 9. FORMAS FARMACEUTICAS 10. 11. 12. MEDICAMENTOS VENCIDOS LAVADO DE MANOS REFERENCIAS

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I. REQUISITOS FARMACIA:
Una farmacia

PARA

EL

FUNCIONAMIENTO

DE

UNA

es un establecimiento farmacéutico

donde se almacenan y expenden medicamentos y productos afines, las cuales son clasificadas por su ubicación y tipo de productos que dispensan. Se entiende por dispensación el acto de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado. La sección IV del Código de Salud de Guatemala decreto 90-97 exige que los establecimientos farmacéuticos donde se incluye a las farmacias deben estar autorizados para su funcionamiento (Articulo 183 y 184).

Para la instalación y funcionamiento de una farmacia se requiere lo siguiente:

1.1

Instalaciones:

Deben

cumplir

con

los

requerimientos

establecidos por el Ministerio de salud con el fin de garantizar que mantienen las condiciones ambientales adecuadas para garantizar la calidad del producto almacenado, deben tener una buena

ventilación, es decir una entrada y salida de aire. Deben tener puertas y ventanas reforzadas para proteger de la luz directa. Llevar los controles exigidos de humedad y temperatura del almacén.

1.2

Licencia

Sanitaria

vigente:

Es

la

autorización

de

funcionamiento de la farmacia extendida por el Departamento de

.4 Certificado de salud del personal: Las personas que trabajen en la farmacia deben poseer certificado médico o tarjeta de salud para garantizar que gozan de buena salud y no son portadores de enfermedades infectocontagiosas que puedan transmitir a los pacientes o a las personas que compran los medicamentos. quien será responsable del adecuado almacenamiento y expendio de los medicamentos.3 Director Técnico: Debe tener como representante ante el ministerio de salud un profesional Químico Farmacéutico lo cual se demuestra con el nombramiento extendido por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines. Es obligatorio contar con la supervisión de un director técnico. 1. La farmacia debe poseer la licencia sanitaria para su funcionamiento.Manual de administración de farmacias Página 4 de 38 Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines. la cual tiene validez por 5 años. 1.

• Disponer y controlar que el despacho de los medicamentos. . cuando su venta se efectúe de manera fraccionada.Manual de administración de farmacias Página 5 de 38 II. Verificar y controlar que el despacho de las recetas se efectúe según lo estipulado. Mantener los registros de ingresos y egresos de producto al día. • • FUNCIONES DEL PESONAL ENCARGADO DE FARMACIA: Dispensar. • • Velar por el orden y limpieza de la farmacia. • Ofrecer al paciente alternativas de medicamentos (diferentes marcas con el mismo principio activo y concentración). se adecue a lo estipulado. • Vigilar que los productos vencidos y/o deteriorados sean retirados de los anaqueles de venta y sean colocados en el área correspondiente. controlar y supervisar el expendio de los productos.

g. Cualquier información establecida en la orden de compra.Manual de administración de farmacias Página 6 de 38 III. h. colocando la mercadería sobre un tablero limpio. Al momento de la recepción el encargado de farmacia deberá realizar una inspección del producto que incluya: a. . verificando algunos aspectos referentes a la calidad del producto. Concentración y forma farmacéutica c. b. b. El nombre del producto. RECEPCION DE MEDICAMENTOS: Los productos o medicamentos que ingresen a la farmacia deben realizarse en forma ordenada y eficiente. número de lote y fecha de vencimiento. En caso de existir discrepancia entre los documentos la persona encargada de la recepción procederá a consultar a la persona responsable. sin suciedad ni evidencia de derrames del producto. no arrugada o húmeda que indique deterioro del producto. Presentación e. 2. El personal de farmacia deberá realizar la inspección de los productos teniendo en cuenta las siguientes instrucciones: 1. Antes de recibir los productos debe contar con la guía o factura del proveedor que acompañe la orden de compra para verificar: a. Cantidad solicitada f. la caja debe estar limpia. Fabricante d. Embalaje: el cual debe estar limpio. Envase: debe estar correctamente rotulado. la etiqueta y la caja deben corresponder al producto. La limpieza de los embalajes grandes se realizará fuera de la farmacia.

c. polvos. no dañados. de gran volumen y gotas oftálmicas: deben tener ausencia total de partículas extrañas detectables visualmente por el ojo humano. Sólidos estériles como polvos para reconstituir para uso inyectable: ausencia de partículas extrañas. En el caso de ampollas deben estar intactas. grageas. Líquidos no estériles como jarabes. iv. que podría indicar alteración del producto. tamaño. No debe haber presencia de gas (frascos inflados) u otros signos de contaminación. Los polvos para reconstituir deben ser homogéneos. Inspección visual de contenido: i. Líquidos estériles como inyectables de pequeño volumen. suspensiones. iii. elixires. En el caso de blister. no deben estar manchados. los envases deben estar íntegros. En el caso de frascos la etiqueta no debe estar manchada. forma. Sólidos no estériles como tabletas. cambio de color. soluciones y gotas: el contenido debe ser uniforme. emulsiones. Motivo de rechazo: Se procederá a rechazar los productos en caso de: . cuando lleven banda o anillo de seguridad debe estar intacto. iii. ii. roturas o perforaciones. cambio en color u otra característica física. comprimidos y cápsulas: deben ser del mismo color. 3. ii. uniformidad de contenido. no deben estar rotas ni manchadas. no presentaran grietas por mal sellado. el polvo debe mantenerse uniforme. gránulos.Manual de administración de farmacias Página 7 de 38 i. no presentar grumos y otra característica no propia del producto. ausencia de turbidez en la solución.

c. contenido incompleto en jarabes o ampollas. El número de lote y fecha de expiración no concuerden con la factura o guía. etiquetas despegadas.Manual de administración de farmacias Página 8 de 38 a. . En caso de que el producto presente una fecha de expiración muy próxima al momento de recibirlo (3 a 1 mes) y no se vaya a utilizar inmediatamente. En caso que el producto presente defectos de fabrica: tabletas faltantes en un blister. En caso que el número de lote y fecha de vencimiento de la caja no concuerde con el escrito en la etiqueta. cajas manchadas o arrugadas. b. d. producto identificado incorrectamente (la caja y la etiqueta no coinciden). numero de lote y fecha de vencimiento borrosas. frasco o blister.

6. Inmediatamente después de la recepción y verificación del producto se procederá a almacenar para evitar confusiones. ALMACENAMIENTO: El objetivo del almacenamiento es guardar en forma ordenada y custodiar los medicamentos recibidos. deberán colocarse en el refrigerador. con la finalidad de no alterar la calidad de los mismos.Manual de administración de farmacias Página 9 de 38 IV. insulina. siguiente manera: 1. entre otros. Los productos que indiquen “Refrigerar” como las vacunas. Deberá realizarse un control de existencia. c. El producto se ubicara en la zona correspondiente ya sea clasificado por laboratorio. b. principio activo. 3. Se deberá registrar el número de lote y fecha de vencimiento para controlar los productos que estén próximos a vencer. 4. Identificar existencia de excedentes. La mercadería se ordenara por número de lote. . mediante la toma de inventarios con el fin de: a. siempre se ubicaran los lotes más antiguos de primero para que se despachen primero. 5. Antes de ordenar los productos deben limpiarse las estanterías donde se ubicaran los medicamentos. El almacenamiento se realizara de la 2. según lo haya estipulado la farmacia. que no se produzcan confusiones y permitir una correcta identificación de las existencias. Verificar existencias. Identificar perdidas.

Manual de administración de farmacias Página 10 de 38 d. puede dar lugar a confusión. . Debe contar con los implementos necesarios para trabajar a la mano y en forma ordenada. no debe haber en el almacén blister o ampollas sueltas. Futuras adquisiciones. Siempre que se y queden saldos. fecha de vencimiento. debe hacerse sobre estanterías. 7. y e. 8. 9. No se deben colocar medicamentos directamente en el piso. estos deben de permanecer en su caja o en todo caso en una bolsa con su etiqueta de identificación. 10. No debe interrumpir los espacios libres de la farmacia destinados a la circulación del personal y facilitar la dispensación de los medicamentos. De no coincidir las existencias con las del kardex deberá investigarse porque podría haberse disponesado producto equivocadamente. estado de conservación. Verificar condiciones de almacenamiento.

Verificar la receta.Manual de administración de farmacias Página 11 de 38 V. 6. 2. evitar confusiones y permitir que ellos lleguen en perfectas condiciones. Verificar la existencia del producto. en segundo lugar lo que ingresa primero. Dar las indicaciones pertinentes al paciente sobre la forma de administración y frecuencia que el médico indicó en la receta. estupefacientes y sustancias controladas) deberá tener la receta el sello y firma del médico tratante. En el momento de despachar algún medicamento solicitado deberá: 1. 3. en caso de medicamentos psicotrópicos y estupefacientes (vea sección Manejo de psicotrópicos. de tal manera que resista las adversidades del transporte. deberá distribuir primero lo que tiene menos tiempo de vida útil. Chequear que los medicamentos despachados sean los solicitados. 4. Separar y revisar los productos a despachar. DESPACHO DE MEDICAMENTOS: El objetivo del despacho es atender los pedidos de los pacientes en forma eficiente. ya sea en bolsa. Seleccionar la forma en que entregara el producto al paciente. conservando la calidad de los productos farmacéuticos que serán administrados. . etc. caja. Rotación de stock: siempre que se despache deberá respetar el orden de las fechas de vencimiento. 7. 5.

desechos o insectos. esto permite cumplir con las buenas prácticas de almacenamiento. c. usando guantes para realizar esta operación. Limpiar el producto con un paño. LIMPIEZA DE LA FARMACIA: El objetivo es garantizar la limpieza de la farmacia. 2.Manual de administración de farmacias Página 12 de 38 VI. 1. para evitar cortarse la mano. luego se enjuagará y se volverá a enjuagar hasta que el piso o estante estén completamente limpios. Se deberá utilizar un paño para limpiar productos y otro para los estantes. Siempre teniendo cuidado si el envase es de vidrio. se limpia área por área y producto por producto. La limpieza de los productos ubicados en la farmacia se realiza con bastante cuidado para evitar confusiones. Después de realizar la limpieza el personal deberá lavar con detergente el material que utilizó para ello y enjuagará con bastante agua para que quede limpio hasta realizar la próxima limpieza. Limpieza de pisos: a. b. El método más efectivo es el trapeado. evitando la acumulación de polvo. Limpieza de productos y estanterías: a. d. luego se secará. por lo que la persona encargada deberá realizar. . Cuando por algún motivo un envase se rompa y se derrame liquido en el piso o estantería. e. evitando levantar polvo. se deberá retirar inmediatamente en una bolsa plástica y se procederá con la limpieza usando un paño absorbente.

Después de limpiar techos. . Limpieza general: Se realizará por lo menos 1 vez al mes. c. c. paredes y puertas se procedera a limpiar los productos y estanterías. terminado en el piso. b. Después de realizar la limpieza del piso se procederá a lavar todo el material usado para esta operación y se dejará listo para su siguiente uso. 3. Deberá pasar el trapeador en todo el piso tratando de llegar hasta los lugares inaccesibles. para evitar levantar el polvo. Se limpiara el piso. e. d. g. los movimientos deben ser firmes pero despacio. Luego colocará agua y desinfectante en un balde grande para garantizar el trapeado. d. f. e. Limpiar el techo con una escoba. Limpiar las puertas con un paño seco para sacar el polvo y luego pasarle un trapo húmedo el cual se enjuagara tantas veces sea necesario. a. Recogerá la basura con un recogedor y la colocará en bolsas plásticas. Iniciara barriendo con una escoba de cerdas cortas para retirar la suciedad del piso como papeles. Dejar el piso limpio y seco. Después de limpiar el techo se limpiaran las paredes con la misma escoba con un paño para limpiar. El trapeado se realizara con la solución de desinfectante y se cambiará el agua cuantas veces sea necesario.Manual de administración de farmacias Página 13 de 38 b. empezar por las esquinas e ir extendiendo los movimientos cada vez más. f. polvo. Proteger todos los productos o medicamentos con nylon. etc. comenzando con la parte superior (de arriba hacia abajo). Este barrido se realizara con movimientos firmes pero despacio para evitar levantar el polvo.

h. El material usado para la limpieza debe guardarse en un ambiente separado. Todo el material utilizado debe ser lavado y secado quedando así listo para su próximo uso. Los envases de desinfectante deben estar debidamente rotulados. No se debe permitir la acumulación de materiales de desechos. i. j. estos deben ser recolectados en recipientes adecuados para su traslado a los puntos de retiro fuera de la farmacia y deben ser eliminados en forma higiénica a intervalos regulares y frecuentes. .Manual de administración de farmacias Página 14 de 38 g.

los cuales son llamados estupefacientes y psicotrópicos. El término estupefaciente puede aplicarse a substancias que pertenecen a diferentes categorías farmacológicas (analgésicos. Estos medicamentos son llamados comúnmente “medicamentos controlados” porque debe presentarse mensualmente un reporte de la compra. estimulantes del sistema nervioso central. Los estupefacientes y psicotrópicos son substancias que afectan la salud orgánica y síquica. y otros). alucinógenos. narcóticos. El listado de sustancias corresponden a los enumerados por la Convención única de 1961 sobre Estupefacientes.Manual de administración de farmacias Página 15 de 38 VII. en convenio sobre sustancias psicotrópicas de 1971 y en la convención de las Naciones unidas contra el tráfico ilícito de Estupefacientes y sustancias psicotrópicas y otras sustancias consideradas como tales por las leyes del país y por las disposiciones dictadas por las autoridades de salud. ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS CONTROLADAS: Para algunos medicamentos que son dispensados y almacenados en la farmacia existen reglamentaciones internacionales para su despacho y deben cumplirse a cabalidad.. dispensación de los mismos ante el Ministerio de Salud y deben ser almacenados bajo llave y su distribución debe ser documentada con la receta retenida del producto cuando se vendió directamente al paciente. MANEJO DE PSICOTROPICOS. que pueden crear adicción. La receta deben tener los siguientes datos (Normativa 22-2001): Fecha de emisión Nombre del paciente . o con la orden del medico por escrito para administrado en la clínica.

- Nombre del medicamento y concentración Cantidad del medicamento a despachar La compra de estos medicamentos se realiza adjuntando a la solicitud de compra una carta dirigida al establecimiento que vende el producto indicando la cantidad de producto. Los medicamentos que son clasificados como controlados son los listados a continuación: Estupefacientes: Alfentanyl Codeína Codeína Clorhidrato Codeína fosfato Codeína sulfato Dextropropoxifeno Difenoxilato Dihidrocodeína Etilmorfina Fentanyl Folcodina Hidrocodona Metadona Morfina Clorh Morfina sulfato Oxicodona Petidina Remifentanyl . Ésta debe llevar la firma y el sello del Director Técnico con el número de colegiado. Firma del médico Sello del médico con el número de colegiado. registrado ante el Ministerio de Salud. indicando cantidad. también pueden utilizarse los formularios que proporciona el proveedor.Manual de administración de farmacias Página 16 de 38 - Nombre del medicamento. concentración y forma farmacéutica. concentración.

Manual de administración de farmacias Página 17 de 38 Psicotrópicos: Alprazolam Anfepramona Bromazepam Buprenorfina Clonazepam Clordiazepóxido Clobazam Clobenzorex Diazepam Fenobarbital Fentermina Flunitrazepam Flurazepam Halazepam Haloxazolam Ketazolam Lofl. De Etilo Loprazolam Lorazepam Lorazolam Mazindol Medazepam Meprobamato Metilfenidato Midazolam Nitrazepam Pentobarbital Secobarbital Tetrazepam Triazolam Zolpidem Otras sustancias: Apomorfina Efedrina Oxitocina Zopiclona .

El director técnico deberá presentar en los primeros 10 días calendario del mes inmediato el Reporte del movimiento de estupefacientes y psicotrópicos al ministerio de Salud. Las entradas se avalan con las facturas de compra y las salidas con las recetas despachadas. . Se deben guardar las recetas originales y las facturas de compra por un mínimo de 2 años.Manual de administración de farmacias Página 18 de 38 Controles que deben llevar las farmacias: Los directores técnicos deben presentar bajo declaración jurada el reporte de moviendo de estas sustancias por medio del balance de entrada y salida correspondiente de los productos estupefacientes y psicotrópicos.

manejo de las sustancias controladas.Manual de administración de farmacias Página 19 de 38 Este debe ir firmado y sellado por el Director Técnico y por el propietario o representante legal de la empresa. De esta forma se justifican y avala el buen .

son un conjunto de normas obligatorias mínimas de almacenamiento que deben cumplir los establecimientos farmacéuticos. 3. Procedimientos e instrucciones claras e inequívocas. Personal calificado y debidamente entrenado. Espacios e instalaciones adecuadas.Manual de administración de farmacias Página 20 de 38 VIII. Rastreo y reconocimiento de cualquier lote de producto después de su entrega. Las Buenas Prácticas de Almacenamiento tienen como objetivo conservar la calidad del medicamento desde su ingreso. permanencia en la bodega. Registros disponibles y accesibles relativos a compra/venta (recetas y facturas) o a la recepción/entrega de productos según corresponda. ya que favorece el crecimiento de hongos y otros microbios. Equipamiento y servicios adecuados. BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO: Las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA). y su distribución posterior de modo que llegue al paciente en las mejores condiciones para su uso. 2. 5. Recordar que: • • La luz y el calor aceleran la descomposición de un medicamento. La humedad (agua) también deteriora los medicamentos. para ello la farmacia deberá contar con: 1. equipamiento y procedimientos operativos destinados a garantizar el mantenimiento de las características y propiedades de los productos. 4. Si existe algún desvío de la calidad de alguno de los medicamentos que la farmacia adquiera deberá de remitir el reclamo al laboratorio fabricante con el fin que investiguen lo que sucedió y prevenir reincidencias. Conservar no es sólo tener un depósito donde se guardan los medicamentos sino también es asegurar la calidad y estabilidad de los mismos. . 7. respecto a instalaciones. 6.

. • Separar los medicamentos vencidos al área destinada para ello manteniendo siempre la identificación de los mismos.Manual de administración de farmacias Página 21 de 38 • El polvo y el humo. Manejo de medicamentos vencidos: • Debe existir un área separada e identificada para colocar los medicamentos vencidos. • Esperar la disposición final que dictamine la persona responsable que haya asignado la empresa. favorecen a que el medicamento se descomponga.

FORMAS FARMACEUTICAS: 1. Conceptos: i. Medicamento: al estado final bajo el cual se presenta un fármaco para su uso práctico. preparados formas farmacéuticos. v. Formas farmacéutica: formas Se denominan medicamentosas. Excipiente: es una sustancia inactiva usada para incorporar el principio activo. o simplemente preparados a los productos elaborados a partir de las drogas para poder ser administradas al organismo.Manual de administración de farmacias Página 22 de 38 IX. Además pueden ser usados para ayudar al proceso mediante el cual un producto es manufacturado. para la consideración del máximo beneficio terapéutico para el individuo y minimizando los efectos secundarios indeseables. Principio activo: Es la sustancia a la cual se debe el efecto farmacológico de un medicamento. farmacéuticas o de dosificación. almacenarse ii. iv. puede o transformarse. eliminarse. GENERALIDADES a. Fármaco: es cualquier sustancia que produce efectos medibles o sensibles en los organismos vivos y que se absorbe. iii. .

• Nombre genérico: Nombre con el cual se conoce un medicamento. • Nombre registrado o marca: es el nombre con el cual el laboratorio fabricante designa un medicamento. suspensiones. Semisólido: óvulos.2 FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS Polvos: compuesta por una o varias sustancias mezcladas. Ejemplo: Kral-ameb: Polvo para solución oral de secnidazol . Ejemplo: Aspirina Bayer 8. cápsulas. tabletas o comprimidos. Ejemplo: Acido acetil salicilico. d.Manual de administración de farmacias Página 23 de 38 2. Líquidos orales: soluciones. Ejemplo: Aspirina. supositorios y cremas. suspensiones que se administran por medio de una aguja y jeringa. jarabes. b. En general los medicamentos o principios activos poseen tres nombres principales: • Nombre químico: es el nombre por medio del cual se caracteriza la estructura química de un producto. emulsiones. Sólido: polvos. Inyectables: soluciones. c. finamente molidas para aplicación externa o interna. Clasificación de las formas farmacéuticas: a.

• Cápsulas elásticas .Manual de administración de farmacias Página 24 de 38 Clavulin: Polvo para suspensión de Amoxicilina y acido clavulanico Cápsulas: cubiertas de gelatina que se llenan con sustancias sólidas o líquidas y se administran por deglución para evitar el sabor y el olor de los medicamentos. Capsulas de aceite de tiburón Capsulas de vitamina E . gelatina blanda o perlas: para líquidos Capsulas de higado de bacalao. Hay dos tipos de cápsulas: • Capsulas de gelatina dura: para drogas sólidas o pellets.

Ejemplo: perlas anticonceptivas. generalmente discoidea. Píldoras: forma farmacéutica sólida esférica y constituida por una masa elástica no adherente. Ejemplo: Aspirina: tableta simple. Tylenol: tableta masticable.Manual de administración de farmacias Página 25 de 38 Tabletas o comprimidos: sólidos. Dolo-neurobion tabletas: recubiertas. Pastillas: destinados a disolverse lentamente en la boca. posee una película de protección que se coloca después de haberse comprimido. . es la forma farmacéutica mas utilizada. solo tiene excipientes y principio activo. contiene azucares y sabores que le dan un agradable sabor para poder ser administrada por la boca y masticada por el paciente. obtenida por compresión.

Pomadas: es un preparado para uso externo de consistencia blanda. Ejemplo: supositorios de acetaminofen Óvulos: son supositorios vaginales. . Ejemplo: Triderm crema. Ejemplo: ovulos de metronidazol+nistatina tipo Flagil y Flagil V.que contienen apariencia lechosa. Cuadriderm crema. Cremas: son emulsiones –preparados a base de agua y vaselina. se ablanda o disuelve a la temperatura del cuerpo.Manual de administración de farmacias Página 26 de 38 8.3 FORMAS FARMACÉUTICAS SEMISOLIDAS Supositorios: es un preparado sólido de forma cónica o de bala. Ejemplo: Pomada GMS. Pomada de la Campana. untuoso y adherente a la piel y mucosas.

: Pasta Lassar. de aspecto turbio o lechoso.Manual de administración de farmacias Página 27 de 38 Pastas: son pomadas que contienen una fuerte preparación de polvos insolubles en la base para aplicación cutánea. Jarabes: si solo es una solución concentrada de azúcar. si las partículas son muy pequeñas y están hidratadas es un gel (gel de hidróxido de aluminio) Ejemplo: Leche de magnesia Philips . Si son usadas en la piel son lociones. Ej. por nebulizaciones inhalaciones y para el ojo colirios. 8. Ejemplo: Lorakar jarabe Ventolin jarabe Suspensiones: es un preparado líquido. por vía rectal enemas.4. para uso interno o externo. FORMAS FARMACÉUTICAS LIQUIDAS ORALES Soluciones: son sustancias químicas disueltas en agua. constituido por la dispersión de un sólido en un vehículo acuoso. Ejemplo: Malox Peptobismol Si es muy densa se denomina magma o leche (leche de magnesia). Ejemplo: Ampoforte adultos y niños Salbutamol para nebulizar.

Frascos ampollas o viales de varias dosis. estéril. Inyecciones: es un preparado líquido. solución.(5-100 ml) Neuroback 1. Recipientes de plásticos de polietileno. Las inyecciones son envasadas en: • • • • Ampollas de una dosis (1-25 ml): Neurobion ampollas.5: FORMAS FARMACEUTICAS ESTERILES: La característica principal de estos productos es que DEBE CUMPLIR CON LA AUSENCIA TOTAL DE MICROORGANISMOS.100 ml). Los inyectables se administran por medio de una aguja y son introducidos al cuerpo traspasando la piel. Frascos de vidrio (250.Manual de administración de farmacias Página 28 de 38 8. constituido por drogas en vehículo acuoso o aceitoso. Neumonil ampollas. suspensión o raramente emulsión. 2. 1. Colirios: preparado líquido constituido por una solución acuosa destinada a ser instilada en el ojo. y se emplea por vía parenteral. Solución: Dolo-neurovion Suspensión: Penicilina procaina Polvo para solución: Ceftriaxona vial A veces son drogas sólidas en polvo a las que se les agrega un vehículo en el momento que se va a ocupar. Ejemplo: Visina Eyemo II .000 vial.

La dosis: La cantidad de medicamento que se administra al enfermo se llama dosis. es decir. frecuencia con que se debe administrar el medicamento y duración del tratamiento). utilizar el medicamento tal y cómo se le indicó en la receta (dosis. En la mayoría de los medicamentos. Es muy importante seguir de forma estricta las indicaciones prescritas por el médico. con la rapidez necesaria y durante el tiempo adecuado. un conocimiento adecuado de la enfermedad. si bien en la práctica y dado que las formas farmacéuticas vienen dosificadas por la industria. de ordinario el médico suele prescribir un número determinado de .Manual de administración de farmacias Página 29 de 38 IX. un óptimo resultado en el paciente. En la pauta de administración se establece la dosis. La pauta de administración de un fármaco debe ser individualizada. y la duración que debe tener el tratamiento para conseguir. la selección del fármaco idóneo y el diseño de una pauta de administración que consiga la máxima eficacia con el mínimo riesgo para el paciente. y ésta siempre se refiere exclusivamente a la cantidad de principio activo. miligramos). USO DE MEDICAMENTOS El uso racional de los medicamentos requiere un diagnóstico correcto. la dosis se expresa en peso del principio activo (por ejemplo.

aún en el caso de que note mejoría. etc.. supositorios. Por ello. Tampoco debe suspender el tratamiento antes de lo prescrito por el médico. En algunas ocasiones es necesario el fraccionamiento del comprimido para poder tomar la dosis prescrita. Otras formas sólidas no pueden ser fraccionadas.). grageas) suelen dosificarse en unidades de peso (generalmente miligramos). Una dosis insuficiente. Sin embargo.Manual de administración de farmacias Página 30 de 38 comprimidos. también. Dosificación: Formas sólidas orales: Las formas sólidas orales (comprimidos. cápsulas. no tome más cantidad ni más a menudo de lo que le haya indicado su médico. La dosis debe ser individualizada. bien porque pueden alterarse sus propiedades farmacológicas (comprimidos de acción retard o liberación . la insulina o la penicilina) se dosifican por Unidades internacionales. por día o por toma (ejemplo. etc. Estas unidades indican la actividad real del medicamento. Muchos comprimidos tienen una ranura para facilitar su división. otros medicamentos cuya actividad se mide por métodos biológicos (por ejemplo. cápsulas. Es importante señalar que la dosis que se indica en el prospecto es sólo orientativa y que debe ser el médico quien decida la dosis correcta para cada caso individual así como el tiempo de duración del tratamiento ya que existen una gran cantidad de variables que pueden influir en la dosis necesaria para cada individuo y circunstancia. un comprimido al día. De lo contrario puede aumentar la posibilidad de que se produzcan efectos secundarios. Una dosis excesiva puede tener consecuencias graves. una cápsula cada 12 horas. cucharadas.

No la rompa. Las formas orales líquidas suelen dosificarse con cucharitas. triture. supositorio. Si tiene dificultades para tragar un comprimido o cápsula. No triture los comprimidos ni abra las cápsulas para tomar el polvo o los gránulos mezclados con la comida o bebida a menos que haya consultado antes al médico. además con frecuencia se produce dolor y molestias en el lugar de la inyección. ni mastique antes de tragarla. Formas orales líquidas Para la dosificación de formas orales líquidas (soluciones. suspensiones. se debe tragar cada dosis entera. En estos casos. o bien porque su contenido en forma de polvo no permite dosificarlas correctamente (cápsulas). .). Aunque generalmente junto al frasco de jarabe suele disponerse de un recipiente graduado o cucharita de volumen contrastado para facilitar la dosificación. para facilitar la mezcla homogénea de sus componentes. normalmente necesitamos una persona experta como enfermeras y/o médicos que nos lo administre. Inyectables: El uso de inyectables es más complicado. comprimidos con cubierta entérica). Muchos jarabes y suspensiones deben agitarse bien antes de su administración. a veces ésta no se adjunta al envase.Manual de administración de farmacias Página 31 de 38 prolongada. etc. jarabes) deben seguirse las instrucciones que se detallan en el prospecto. consulte la posibilidad de que exista otra forma farmacéutica que sea más adecuada para su caso (jarabe.

Generalmente se coloca en la etiqueta del recipiente individual de los productos medicamentosos. color. Incremento de toxicidad. Pueden modificarse los efectos terapéuticos. MEDICAMENTOS VENCIDOS: Fecha de vencimiento: es la fecha que precisa el momento límite supuesto en que el producto aún se ajusta a sus especificaciones. Hay 3 preocupaciones fundamentales. • Físicas Pueden alterarse algunas propiedades físicas originales: apariencia. con respecto a de los medicamentos "vencidos": • • Pérdida de eficacia. por la generación de productos de degradación tóxicos o reactivos. • Microbiológicas. Los medicamentos que pueden alterarse por su caducidad y sus consecuencias potenciales pueden provocar hasta la muerte del paciente ya que pueden sufrir alteraciones: • Químicas: Cada ingrediente activo puede variar su integridad química y la potencia declarada. Pueden ocurrir cambios en la toxicidad por formación de productos tóxicos. . etc.Manual de administración de farmacias Página 32 de 38 X. • Terapéuticas. Puede afectarse la esterilidad o la resistencia al crecimiento bacteriano. siempre y cuando se haya almacenado correctamente. • Toxicológicas. disolución. uniformidad.

Por ejemplo: el ácido acetil salicílico (aspirina) tiene olor a vinagre debido a la presencia del ácido acético libre al hidrolizarse el éster original. • Revise sus medicamentos por lo menos una vez al año y deshágase de los viejitos que no son ya buenitos. Siempre debe tirar sus medicamentos una vez que ha pasado la fecha de expiración de los mismos. • Trate de pensar en sus medicamentos vencidos como si fueran viejos neumáticos de automóvil: Todavía pueden funcionar. . ejemplo: • Por cambios en el olor: Algunos medicamentos cambian de olor cuando se descomponen. Por ejemplo: la tetraciclina y el sulfato ferroso presentan manchas marrones cuando se descomponen. Medicamentos en mal estado: El mal estado de los medicamentos sólo se detecta regularmente solo al verlos o sentirlos. Para darse cuenta es necesario identificar el olor de los productos de degradación.Manual de administración de farmacias Página 33 de 38 • Contaminación por fractura del envase o apertura de este. pero el fabricante ya no garantiza su efectividad. que en definitiva redunda en un aumento de la toxicidad. • Cambio de color o aparición de manchas: Hay que desechar cualquier medicamento que cambie de color o se encuentre manchado. Las recomendaciones generales sobre el manejo de medicamentos vencidos son: • • Deshágase de los medicamentos vencidos.

• Humedecimiento: Cuando una sustancia capta humedad.Manual de administración de farmacias Página 34 de 38 • Fraccionamiento o resecamiento: Cuando una tableta se pulveriza ya no es útil. las sales de rehidratación oral que se han convertido en masa. . cremas. supositorios. etcétera. esto también puede ocurrir en las cápsulas cuando se pegan unas con otras. como en el caso de algunas vitaminas. por ejemplo. ya no sirven. óvulos.

LAVADO DE MANOS Importancia del lavado de manos: • El lavado básico de las manos y el cuidado prevenir enfermedades. contaminantes y sustancias químicas. Es importante lavarse las manos después de usar los servicios sanitarios y antes o después de ciertas actividades. diseñada para uso frecuente. • • Los trabajadores deben lavarse las manos periódicamente durante el día.Manual de administración de farmacias Página 35 de 38 XI. reduce el número de microorganismos en la piel intacta a nivel inicial luego del lavado adecuado. beber o fumar. • Para controlar la propagación de gérmenes que pueden causar gripe. después y durante la preparación de alimentos y antes de tomar sus descansos en el trabajo para comer. de la piel pueden y exposición • Lavándose bien las manos con agua y jabón ayuda a eliminar los gérmenes. • También puede prevenir la contaminación por ingestión y la contaminación cruzada de los objetos y las superficies que tocamos. estornudan o se suenan la nariz. . • Los trabajadores deben lavarse las manos antes. Lavado antiséptico de manos: Se utiliza una preparación antiséptica tipo alcohol gel. y siempre que estén cerca de alguna persona enferma. los trabajadores deben lavarse las manos cada vez que tosen.

Manual de administración de farmacias Página 36 de 38 .

• En un hospital se lavan las manos de 6 a 22 veces en promedio en un turno de 8 horas.Manual de administración de farmacias Página 37 de 38 Datos curiosos: • Las mujeres se lavan las manos antes de comer alimentos más frecuentemente que los hombres (84% -69%). • Después de toser o estornudar el 40% de las mujeres y el 22% de los hombres. .

4.htm 8. http://www. Decreto 90-97 Código de Salud de Guatemala.HT M 10. 5.saludalia. Lavado de manos: http://salud.cu/revistas/far/vol38_3_04/far10304.jpg 6. Manual de Gestión para farmacias (Dirigido a: Personal de Farmacia). 2da. Unión Europea.pdf . 3. Reglamento para el control sanitario de productos farmacéuticos y afines. Ed. http://www. 2.cd3wd.htm 7.ppt 9. http://bvs.farma. La caducidad de los medicamentos: La justificación de udna duda.arlog.-lavado%20de%20manos%20akao. Aspectos Relacionados en la logística de los productos farmacéuticos.org/down/durante.gob. Julio: 2003. Guatemala.mx/epidemiologia/nueva/galeria/15_10_09/ 12.com/Saludalia/web_saludalia/farmacia/jpg/interva lo_horario_2. Acuerdo Gubernativo 115-99. www.com/cd3wd_40/HLTHES/APS/APS11S/ES/CH06.tamaulipas.sld.uma.Manual de administración de farmacias Página 38 de 38 REFERENCIAS: 1. Normativa Psicotrópicos y estupefacientes: Controles que deben llevar las farmacias.es/medicamentos05. Almacenamiento y control http://www. Formas Farmacéuticas y Vías de administración.