MANUAL DE ADMINISTRACION DE FARMACIAS

Manual de administración de farmacias Página 2 de 38

INDICE TEMA 1. REQUISITOS PARA EL FUNCIONAMIENTO DE UNA FARMACIA 2. FUNCIONES DEL PESONAL ENCARGADO DE FARMACIA 3. RECEPCION DE MEDICAMENTOS 4. ALMACENAMIENTO 5. DESPACHO DE MEDICAMENTOS 6. LIMPIEZA DE LA FARMACIA 7. MANEJO DE PSICOTROPICOS, 3 5 6 9 11 12 ESTUPEFACIENTES 15 22 29 32 35 38 Y PAGINA

SUSTANCIAS CONTROLADA 8. BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO 9. FORMAS FARMACEUTICAS 10. 11. 12. MEDICAMENTOS VENCIDOS LAVADO DE MANOS REFERENCIAS

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I. REQUISITOS FARMACIA:
Una farmacia

PARA

EL

FUNCIONAMIENTO

DE

UNA

es un establecimiento farmacéutico

donde se almacenan y expenden medicamentos y productos afines, las cuales son clasificadas por su ubicación y tipo de productos que dispensan. Se entiende por dispensación el acto de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado. La sección IV del Código de Salud de Guatemala decreto 90-97 exige que los establecimientos farmacéuticos donde se incluye a las farmacias deben estar autorizados para su funcionamiento (Articulo 183 y 184).

Para la instalación y funcionamiento de una farmacia se requiere lo siguiente:

1.1

Instalaciones:

Deben

cumplir

con

los

requerimientos

establecidos por el Ministerio de salud con el fin de garantizar que mantienen las condiciones ambientales adecuadas para garantizar la calidad del producto almacenado, deben tener una buena

ventilación, es decir una entrada y salida de aire. Deben tener puertas y ventanas reforzadas para proteger de la luz directa. Llevar los controles exigidos de humedad y temperatura del almacén.

1.2

Licencia

Sanitaria

vigente:

Es

la

autorización

de

funcionamiento de la farmacia extendida por el Departamento de

. Es obligatorio contar con la supervisión de un director técnico.4 Certificado de salud del personal: Las personas que trabajen en la farmacia deben poseer certificado médico o tarjeta de salud para garantizar que gozan de buena salud y no son portadores de enfermedades infectocontagiosas que puedan transmitir a los pacientes o a las personas que compran los medicamentos. 1.Manual de administración de farmacias Página 4 de 38 Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines. la cual tiene validez por 5 años. 1. La farmacia debe poseer la licencia sanitaria para su funcionamiento.3 Director Técnico: Debe tener como representante ante el ministerio de salud un profesional Químico Farmacéutico lo cual se demuestra con el nombramiento extendido por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines. quien será responsable del adecuado almacenamiento y expendio de los medicamentos.

se adecue a lo estipulado. • • Velar por el orden y limpieza de la farmacia. • Ofrecer al paciente alternativas de medicamentos (diferentes marcas con el mismo principio activo y concentración). . Verificar y controlar que el despacho de las recetas se efectúe según lo estipulado.Manual de administración de farmacias Página 5 de 38 II. controlar y supervisar el expendio de los productos. cuando su venta se efectúe de manera fraccionada. Mantener los registros de ingresos y egresos de producto al día. • • FUNCIONES DEL PESONAL ENCARGADO DE FARMACIA: Dispensar. • Disponer y controlar que el despacho de los medicamentos. • Vigilar que los productos vencidos y/o deteriorados sean retirados de los anaqueles de venta y sean colocados en el área correspondiente.

colocando la mercadería sobre un tablero limpio. Envase: debe estar correctamente rotulado. b.Manual de administración de farmacias Página 6 de 38 III. . sin suciedad ni evidencia de derrames del producto. Antes de recibir los productos debe contar con la guía o factura del proveedor que acompañe la orden de compra para verificar: a. 2. Embalaje: el cual debe estar limpio. la etiqueta y la caja deben corresponder al producto. Concentración y forma farmacéutica c. no arrugada o húmeda que indique deterioro del producto. El personal de farmacia deberá realizar la inspección de los productos teniendo en cuenta las siguientes instrucciones: 1. g. verificando algunos aspectos referentes a la calidad del producto. b. Presentación e. Cantidad solicitada f. La limpieza de los embalajes grandes se realizará fuera de la farmacia. El nombre del producto. En caso de existir discrepancia entre los documentos la persona encargada de la recepción procederá a consultar a la persona responsable. Al momento de la recepción el encargado de farmacia deberá realizar una inspección del producto que incluya: a. h. Fabricante d. Cualquier información establecida en la orden de compra. RECEPCION DE MEDICAMENTOS: Los productos o medicamentos que ingresen a la farmacia deben realizarse en forma ordenada y eficiente. número de lote y fecha de vencimiento. la caja debe estar limpia.

suspensiones. cuando lleven banda o anillo de seguridad debe estar intacto. Sólidos estériles como polvos para reconstituir para uso inyectable: ausencia de partículas extrañas. no deben estar manchados. de gran volumen y gotas oftálmicas: deben tener ausencia total de partículas extrañas detectables visualmente por el ojo humano. En el caso de blister. Los polvos para reconstituir deben ser homogéneos. c. forma. iv. comprimidos y cápsulas: deben ser del mismo color. 3. No debe haber presencia de gas (frascos inflados) u otros signos de contaminación. los envases deben estar íntegros. En el caso de ampollas deben estar intactas. En el caso de frascos la etiqueta no debe estar manchada. soluciones y gotas: el contenido debe ser uniforme. Inspección visual de contenido: i. que podría indicar alteración del producto. grageas. Motivo de rechazo: Se procederá a rechazar los productos en caso de: . gránulos. elixires. Líquidos estériles como inyectables de pequeño volumen. emulsiones. Líquidos no estériles como jarabes.Manual de administración de farmacias Página 7 de 38 i. no dañados. tamaño. cambio de color. iii. Sólidos no estériles como tabletas. ausencia de turbidez en la solución. roturas o perforaciones. ii. no deben estar rotas ni manchadas. el polvo debe mantenerse uniforme. no presentaran grietas por mal sellado. polvos. no presentar grumos y otra característica no propia del producto. ii. uniformidad de contenido. cambio en color u otra característica física. iii.

En caso de que el producto presente una fecha de expiración muy próxima al momento de recibirlo (3 a 1 mes) y no se vaya a utilizar inmediatamente. . contenido incompleto en jarabes o ampollas. b. frasco o blister. cajas manchadas o arrugadas. c. etiquetas despegadas. En caso que el producto presente defectos de fabrica: tabletas faltantes en un blister. El número de lote y fecha de expiración no concuerden con la factura o guía. numero de lote y fecha de vencimiento borrosas.Manual de administración de farmacias Página 8 de 38 a. producto identificado incorrectamente (la caja y la etiqueta no coinciden). d. En caso que el número de lote y fecha de vencimiento de la caja no concuerde con el escrito en la etiqueta.

siguiente manera: 1. Verificar existencias. El producto se ubicara en la zona correspondiente ya sea clasificado por laboratorio. 5. Deberá realizarse un control de existencia. deberán colocarse en el refrigerador.Manual de administración de farmacias Página 9 de 38 IV. Antes de ordenar los productos deben limpiarse las estanterías donde se ubicaran los medicamentos. según lo haya estipulado la farmacia. insulina. que no se produzcan confusiones y permitir una correcta identificación de las existencias. b. mediante la toma de inventarios con el fin de: a. Identificar perdidas. ALMACENAMIENTO: El objetivo del almacenamiento es guardar en forma ordenada y custodiar los medicamentos recibidos. 6. La mercadería se ordenara por número de lote. Identificar existencia de excedentes. 4. principio activo. El almacenamiento se realizara de la 2. siempre se ubicaran los lotes más antiguos de primero para que se despachen primero. Inmediatamente después de la recepción y verificación del producto se procederá a almacenar para evitar confusiones. 3. c. Se deberá registrar el número de lote y fecha de vencimiento para controlar los productos que estén próximos a vencer. con la finalidad de no alterar la calidad de los mismos. . Los productos que indiquen “Refrigerar” como las vacunas. entre otros.

Futuras adquisiciones. De no coincidir las existencias con las del kardex deberá investigarse porque podría haberse disponesado producto equivocadamente. 8. puede dar lugar a confusión. no debe haber en el almacén blister o ampollas sueltas. No se deben colocar medicamentos directamente en el piso. debe hacerse sobre estanterías. estos deben de permanecer en su caja o en todo caso en una bolsa con su etiqueta de identificación. 9. y e. Debe contar con los implementos necesarios para trabajar a la mano y en forma ordenada. estado de conservación. Siempre que se y queden saldos. 7. fecha de vencimiento. . Verificar condiciones de almacenamiento.Manual de administración de farmacias Página 10 de 38 d. 10. No debe interrumpir los espacios libres de la farmacia destinados a la circulación del personal y facilitar la dispensación de los medicamentos.

conservando la calidad de los productos farmacéuticos que serán administrados. 2. estupefacientes y sustancias controladas) deberá tener la receta el sello y firma del médico tratante. Verificar la receta. etc. en caso de medicamentos psicotrópicos y estupefacientes (vea sección Manejo de psicotrópicos. En el momento de despachar algún medicamento solicitado deberá: 1. evitar confusiones y permitir que ellos lleguen en perfectas condiciones. Separar y revisar los productos a despachar. deberá distribuir primero lo que tiene menos tiempo de vida útil. 5. de tal manera que resista las adversidades del transporte. 3. Verificar la existencia del producto. 6. 4. ya sea en bolsa. Seleccionar la forma en que entregara el producto al paciente. . 7. Chequear que los medicamentos despachados sean los solicitados. Rotación de stock: siempre que se despache deberá respetar el orden de las fechas de vencimiento.Manual de administración de farmacias Página 11 de 38 V. caja. Dar las indicaciones pertinentes al paciente sobre la forma de administración y frecuencia que el médico indicó en la receta. en segundo lugar lo que ingresa primero. DESPACHO DE MEDICAMENTOS: El objetivo del despacho es atender los pedidos de los pacientes en forma eficiente.

luego se enjuagará y se volverá a enjuagar hasta que el piso o estante estén completamente limpios. se deberá retirar inmediatamente en una bolsa plástica y se procederá con la limpieza usando un paño absorbente. Limpiar el producto con un paño. La limpieza de los productos ubicados en la farmacia se realiza con bastante cuidado para evitar confusiones. por lo que la persona encargada deberá realizar. Siempre teniendo cuidado si el envase es de vidrio. Después de realizar la limpieza el personal deberá lavar con detergente el material que utilizó para ello y enjuagará con bastante agua para que quede limpio hasta realizar la próxima limpieza.Manual de administración de farmacias Página 12 de 38 VI. usando guantes para realizar esta operación. Limpieza de productos y estanterías: a. luego se secará. evitando levantar polvo. Se deberá utilizar un paño para limpiar productos y otro para los estantes. e. desechos o insectos. esto permite cumplir con las buenas prácticas de almacenamiento. se limpia área por área y producto por producto. Cuando por algún motivo un envase se rompa y se derrame liquido en el piso o estantería. para evitar cortarse la mano. 2. d. evitando la acumulación de polvo. Limpieza de pisos: a. LIMPIEZA DE LA FARMACIA: El objetivo es garantizar la limpieza de la farmacia. b. c. 1. . El método más efectivo es el trapeado.

Se limpiara el piso. Proteger todos los productos o medicamentos con nylon. paredes y puertas se procedera a limpiar los productos y estanterías. polvo. Luego colocará agua y desinfectante en un balde grande para garantizar el trapeado. e. 3. Dejar el piso limpio y seco. Limpieza general: Se realizará por lo menos 1 vez al mes. El trapeado se realizara con la solución de desinfectante y se cambiará el agua cuantas veces sea necesario. empezar por las esquinas e ir extendiendo los movimientos cada vez más. Este barrido se realizara con movimientos firmes pero despacio para evitar levantar el polvo. Limpiar las puertas con un paño seco para sacar el polvo y luego pasarle un trapo húmedo el cual se enjuagara tantas veces sea necesario. los movimientos deben ser firmes pero despacio. d. Iniciara barriendo con una escoba de cerdas cortas para retirar la suciedad del piso como papeles. g. etc. Recogerá la basura con un recogedor y la colocará en bolsas plásticas. Deberá pasar el trapeador en todo el piso tratando de llegar hasta los lugares inaccesibles. c. para evitar levantar el polvo. f. Después de realizar la limpieza del piso se procederá a lavar todo el material usado para esta operación y se dejará listo para su siguiente uso.Manual de administración de farmacias Página 13 de 38 b. terminado en el piso. Después de limpiar techos. b. d. Después de limpiar el techo se limpiaran las paredes con la misma escoba con un paño para limpiar. Limpiar el techo con una escoba. comenzando con la parte superior (de arriba hacia abajo). a. e. . f. c.

Manual de administración de farmacias Página 14 de 38 g. Todo el material utilizado debe ser lavado y secado quedando así listo para su próximo uso. Los envases de desinfectante deben estar debidamente rotulados. . j. estos deben ser recolectados en recipientes adecuados para su traslado a los puntos de retiro fuera de la farmacia y deben ser eliminados en forma higiénica a intervalos regulares y frecuentes. El material usado para la limpieza debe guardarse en un ambiente separado. No se debe permitir la acumulación de materiales de desechos. i. h.

. dispensación de los mismos ante el Ministerio de Salud y deben ser almacenados bajo llave y su distribución debe ser documentada con la receta retenida del producto cuando se vendió directamente al paciente. o con la orden del medico por escrito para administrado en la clínica. alucinógenos. El listado de sustancias corresponden a los enumerados por la Convención única de 1961 sobre Estupefacientes. los cuales son llamados estupefacientes y psicotrópicos. La receta deben tener los siguientes datos (Normativa 22-2001): Fecha de emisión Nombre del paciente . en convenio sobre sustancias psicotrópicas de 1971 y en la convención de las Naciones unidas contra el tráfico ilícito de Estupefacientes y sustancias psicotrópicas y otras sustancias consideradas como tales por las leyes del país y por las disposiciones dictadas por las autoridades de salud. ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS CONTROLADAS: Para algunos medicamentos que son dispensados y almacenados en la farmacia existen reglamentaciones internacionales para su despacho y deben cumplirse a cabalidad. estimulantes del sistema nervioso central.Manual de administración de farmacias Página 15 de 38 VII. Estos medicamentos son llamados comúnmente “medicamentos controlados” porque debe presentarse mensualmente un reporte de la compra. que pueden crear adicción. y otros). El término estupefaciente puede aplicarse a substancias que pertenecen a diferentes categorías farmacológicas (analgésicos. MANEJO DE PSICOTROPICOS. narcóticos. Los estupefacientes y psicotrópicos son substancias que afectan la salud orgánica y síquica.

también pueden utilizarse los formularios que proporciona el proveedor.Manual de administración de farmacias Página 16 de 38 - Nombre del medicamento. - Nombre del medicamento y concentración Cantidad del medicamento a despachar La compra de estos medicamentos se realiza adjuntando a la solicitud de compra una carta dirigida al establecimiento que vende el producto indicando la cantidad de producto. concentración. indicando cantidad. concentración y forma farmacéutica. Firma del médico Sello del médico con el número de colegiado. Los medicamentos que son clasificados como controlados son los listados a continuación: Estupefacientes: Alfentanyl Codeína Codeína Clorhidrato Codeína fosfato Codeína sulfato Dextropropoxifeno Difenoxilato Dihidrocodeína Etilmorfina Fentanyl Folcodina Hidrocodona Metadona Morfina Clorh Morfina sulfato Oxicodona Petidina Remifentanyl . registrado ante el Ministerio de Salud. Ésta debe llevar la firma y el sello del Director Técnico con el número de colegiado.

Manual de administración de farmacias Página 17 de 38 Psicotrópicos: Alprazolam Anfepramona Bromazepam Buprenorfina Clonazepam Clordiazepóxido Clobazam Clobenzorex Diazepam Fenobarbital Fentermina Flunitrazepam Flurazepam Halazepam Haloxazolam Ketazolam Lofl. De Etilo Loprazolam Lorazepam Lorazolam Mazindol Medazepam Meprobamato Metilfenidato Midazolam Nitrazepam Pentobarbital Secobarbital Tetrazepam Triazolam Zolpidem Otras sustancias: Apomorfina Efedrina Oxitocina Zopiclona .

. El director técnico deberá presentar en los primeros 10 días calendario del mes inmediato el Reporte del movimiento de estupefacientes y psicotrópicos al ministerio de Salud.Manual de administración de farmacias Página 18 de 38 Controles que deben llevar las farmacias: Los directores técnicos deben presentar bajo declaración jurada el reporte de moviendo de estas sustancias por medio del balance de entrada y salida correspondiente de los productos estupefacientes y psicotrópicos. Se deben guardar las recetas originales y las facturas de compra por un mínimo de 2 años. Las entradas se avalan con las facturas de compra y las salidas con las recetas despachadas.

manejo de las sustancias controladas. De esta forma se justifican y avala el buen .Manual de administración de farmacias Página 19 de 38 Este debe ir firmado y sellado por el Director Técnico y por el propietario o representante legal de la empresa.

5. Las Buenas Prácticas de Almacenamiento tienen como objetivo conservar la calidad del medicamento desde su ingreso. . equipamiento y procedimientos operativos destinados a garantizar el mantenimiento de las características y propiedades de los productos. 4. y su distribución posterior de modo que llegue al paciente en las mejores condiciones para su uso. Equipamiento y servicios adecuados. 3. BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO: Las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA). Si existe algún desvío de la calidad de alguno de los medicamentos que la farmacia adquiera deberá de remitir el reclamo al laboratorio fabricante con el fin que investiguen lo que sucedió y prevenir reincidencias. 2. La humedad (agua) también deteriora los medicamentos. para ello la farmacia deberá contar con: 1. 6. Conservar no es sólo tener un depósito donde se guardan los medicamentos sino también es asegurar la calidad y estabilidad de los mismos. respecto a instalaciones. permanencia en la bodega. son un conjunto de normas obligatorias mínimas de almacenamiento que deben cumplir los establecimientos farmacéuticos.Manual de administración de farmacias Página 20 de 38 VIII. Registros disponibles y accesibles relativos a compra/venta (recetas y facturas) o a la recepción/entrega de productos según corresponda. Rastreo y reconocimiento de cualquier lote de producto después de su entrega. 7. Personal calificado y debidamente entrenado. Recordar que: • • La luz y el calor aceleran la descomposición de un medicamento. Espacios e instalaciones adecuadas. Procedimientos e instrucciones claras e inequívocas. ya que favorece el crecimiento de hongos y otros microbios.

favorecen a que el medicamento se descomponga. .Manual de administración de farmacias Página 21 de 38 • El polvo y el humo. • Esperar la disposición final que dictamine la persona responsable que haya asignado la empresa. • Separar los medicamentos vencidos al área destinada para ello manteniendo siempre la identificación de los mismos. Manejo de medicamentos vencidos: • Debe existir un área separada e identificada para colocar los medicamentos vencidos.

farmacéuticas o de dosificación. eliminarse. Conceptos: i. Además pueden ser usados para ayudar al proceso mediante el cual un producto es manufacturado. v. Medicamento: al estado final bajo el cual se presenta un fármaco para su uso práctico. iv.Manual de administración de farmacias Página 22 de 38 IX. iii. FORMAS FARMACEUTICAS: 1. Fármaco: es cualquier sustancia que produce efectos medibles o sensibles en los organismos vivos y que se absorbe. Formas farmacéutica: formas Se denominan medicamentosas. para la consideración del máximo beneficio terapéutico para el individuo y minimizando los efectos secundarios indeseables. Principio activo: Es la sustancia a la cual se debe el efecto farmacológico de un medicamento. puede o transformarse. almacenarse ii. GENERALIDADES a. o simplemente preparados a los productos elaborados a partir de las drogas para poder ser administradas al organismo. Excipiente: es una sustancia inactiva usada para incorporar el principio activo. preparados formas farmacéuticos. .

Sólido: polvos. c.2 FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS Polvos: compuesta por una o varias sustancias mezcladas. cápsulas.Manual de administración de farmacias Página 23 de 38 2. d. b. • Nombre genérico: Nombre con el cual se conoce un medicamento. En general los medicamentos o principios activos poseen tres nombres principales: • Nombre químico: es el nombre por medio del cual se caracteriza la estructura química de un producto. Ejemplo: Kral-ameb: Polvo para solución oral de secnidazol . emulsiones. Líquidos orales: soluciones. finamente molidas para aplicación externa o interna. • Nombre registrado o marca: es el nombre con el cual el laboratorio fabricante designa un medicamento. Inyectables: soluciones. Ejemplo: Aspirina. tabletas o comprimidos. supositorios y cremas. Ejemplo: Acido acetil salicilico. Semisólido: óvulos. jarabes. suspensiones que se administran por medio de una aguja y jeringa. Clasificación de las formas farmacéuticas: a. suspensiones. Ejemplo: Aspirina Bayer 8.

Manual de administración de farmacias Página 24 de 38 Clavulin: Polvo para suspensión de Amoxicilina y acido clavulanico Cápsulas: cubiertas de gelatina que se llenan con sustancias sólidas o líquidas y se administran por deglución para evitar el sabor y el olor de los medicamentos. • Cápsulas elásticas . Capsulas de aceite de tiburón Capsulas de vitamina E . Hay dos tipos de cápsulas: • Capsulas de gelatina dura: para drogas sólidas o pellets. gelatina blanda o perlas: para líquidos Capsulas de higado de bacalao.

Ejemplo: Aspirina: tableta simple. Pastillas: destinados a disolverse lentamente en la boca. Ejemplo: perlas anticonceptivas. es la forma farmacéutica mas utilizada. contiene azucares y sabores que le dan un agradable sabor para poder ser administrada por la boca y masticada por el paciente. Píldoras: forma farmacéutica sólida esférica y constituida por una masa elástica no adherente.Manual de administración de farmacias Página 25 de 38 Tabletas o comprimidos: sólidos. generalmente discoidea. solo tiene excipientes y principio activo. obtenida por compresión. Dolo-neurobion tabletas: recubiertas. posee una película de protección que se coloca después de haberse comprimido. Tylenol: tableta masticable. .

Manual de administración de farmacias Página 26 de 38 8. Ejemplo: supositorios de acetaminofen Óvulos: son supositorios vaginales. Pomadas: es un preparado para uso externo de consistencia blanda. Cuadriderm crema. se ablanda o disuelve a la temperatura del cuerpo. Ejemplo: Pomada GMS. . untuoso y adherente a la piel y mucosas. Pomada de la Campana. Cremas: son emulsiones –preparados a base de agua y vaselina.que contienen apariencia lechosa.3 FORMAS FARMACÉUTICAS SEMISOLIDAS Supositorios: es un preparado sólido de forma cónica o de bala. Ejemplo: ovulos de metronidazol+nistatina tipo Flagil y Flagil V. Ejemplo: Triderm crema.

: Pasta Lassar. constituido por la dispersión de un sólido en un vehículo acuoso. Ejemplo: Malox Peptobismol Si es muy densa se denomina magma o leche (leche de magnesia).Manual de administración de farmacias Página 27 de 38 Pastas: son pomadas que contienen una fuerte preparación de polvos insolubles en la base para aplicación cutánea. Ejemplo: Lorakar jarabe Ventolin jarabe Suspensiones: es un preparado líquido. de aspecto turbio o lechoso. Ejemplo: Ampoforte adultos y niños Salbutamol para nebulizar. Jarabes: si solo es una solución concentrada de azúcar. si las partículas son muy pequeñas y están hidratadas es un gel (gel de hidróxido de aluminio) Ejemplo: Leche de magnesia Philips .4. por nebulizaciones inhalaciones y para el ojo colirios. Ej. 8. FORMAS FARMACÉUTICAS LIQUIDAS ORALES Soluciones: son sustancias químicas disueltas en agua. por vía rectal enemas. para uso interno o externo. Si son usadas en la piel son lociones.

suspensión o raramente emulsión. Recipientes de plásticos de polietileno.5: FORMAS FARMACEUTICAS ESTERILES: La característica principal de estos productos es que DEBE CUMPLIR CON LA AUSENCIA TOTAL DE MICROORGANISMOS. y se emplea por vía parenteral. Frascos de vidrio (250.100 ml). Neumonil ampollas. 1. Colirios: preparado líquido constituido por una solución acuosa destinada a ser instilada en el ojo. Inyecciones: es un preparado líquido.Manual de administración de farmacias Página 28 de 38 8. Los inyectables se administran por medio de una aguja y son introducidos al cuerpo traspasando la piel. Ejemplo: Visina Eyemo II . constituido por drogas en vehículo acuoso o aceitoso. Solución: Dolo-neurovion Suspensión: Penicilina procaina Polvo para solución: Ceftriaxona vial A veces son drogas sólidas en polvo a las que se les agrega un vehículo en el momento que se va a ocupar. Las inyecciones son envasadas en: • • • • Ampollas de una dosis (1-25 ml): Neurobion ampollas. 2.000 vial. solución. Frascos ampollas o viales de varias dosis. estéril.(5-100 ml) Neuroback 1.

un conocimiento adecuado de la enfermedad. un óptimo resultado en el paciente. es decir. de ordinario el médico suele prescribir un número determinado de .Manual de administración de farmacias Página 29 de 38 IX. frecuencia con que se debe administrar el medicamento y duración del tratamiento). y ésta siempre se refiere exclusivamente a la cantidad de principio activo. con la rapidez necesaria y durante el tiempo adecuado. En la mayoría de los medicamentos. La dosis: La cantidad de medicamento que se administra al enfermo se llama dosis. utilizar el medicamento tal y cómo se le indicó en la receta (dosis. la selección del fármaco idóneo y el diseño de una pauta de administración que consiga la máxima eficacia con el mínimo riesgo para el paciente. si bien en la práctica y dado que las formas farmacéuticas vienen dosificadas por la industria. la dosis se expresa en peso del principio activo (por ejemplo. miligramos). y la duración que debe tener el tratamiento para conseguir. La pauta de administración de un fármaco debe ser individualizada. Es muy importante seguir de forma estricta las indicaciones prescritas por el médico. USO DE MEDICAMENTOS El uso racional de los medicamentos requiere un diagnóstico correcto. En la pauta de administración se establece la dosis.

. Una dosis insuficiente. un comprimido al día. Tampoco debe suspender el tratamiento antes de lo prescrito por el médico. cápsulas. cápsulas. aún en el caso de que note mejoría.). Una dosis excesiva puede tener consecuencias graves. Muchos comprimidos tienen una ranura para facilitar su división. grageas) suelen dosificarse en unidades de peso (generalmente miligramos). La dosis debe ser individualizada. Otras formas sólidas no pueden ser fraccionadas. por día o por toma (ejemplo. bien porque pueden alterarse sus propiedades farmacológicas (comprimidos de acción retard o liberación . En algunas ocasiones es necesario el fraccionamiento del comprimido para poder tomar la dosis prescrita. Dosificación: Formas sólidas orales: Las formas sólidas orales (comprimidos. otros medicamentos cuya actividad se mide por métodos biológicos (por ejemplo. Por ello. supositorios. una cápsula cada 12 horas. no tome más cantidad ni más a menudo de lo que le haya indicado su médico. también. Estas unidades indican la actividad real del medicamento. la insulina o la penicilina) se dosifican por Unidades internacionales. cucharadas. Sin embargo. etc. Es importante señalar que la dosis que se indica en el prospecto es sólo orientativa y que debe ser el médico quien decida la dosis correcta para cada caso individual así como el tiempo de duración del tratamiento ya que existen una gran cantidad de variables que pueden influir en la dosis necesaria para cada individuo y circunstancia. etc. De lo contrario puede aumentar la posibilidad de que se produzcan efectos secundarios.Manual de administración de farmacias Página 30 de 38 comprimidos.

). triture. Formas orales líquidas Para la dosificación de formas orales líquidas (soluciones.Manual de administración de farmacias Página 31 de 38 prolongada. consulte la posibilidad de que exista otra forma farmacéutica que sea más adecuada para su caso (jarabe. jarabes) deben seguirse las instrucciones que se detallan en el prospecto. normalmente necesitamos una persona experta como enfermeras y/o médicos que nos lo administre. En estos casos. comprimidos con cubierta entérica). etc. a veces ésta no se adjunta al envase. Las formas orales líquidas suelen dosificarse con cucharitas. No triture los comprimidos ni abra las cápsulas para tomar el polvo o los gránulos mezclados con la comida o bebida a menos que haya consultado antes al médico. No la rompa. además con frecuencia se produce dolor y molestias en el lugar de la inyección. se debe tragar cada dosis entera. ni mastique antes de tragarla. Inyectables: El uso de inyectables es más complicado. suspensiones. supositorio. . Muchos jarabes y suspensiones deben agitarse bien antes de su administración. Aunque generalmente junto al frasco de jarabe suele disponerse de un recipiente graduado o cucharita de volumen contrastado para facilitar la dosificación. para facilitar la mezcla homogénea de sus componentes. Si tiene dificultades para tragar un comprimido o cápsula. o bien porque su contenido en forma de polvo no permite dosificarlas correctamente (cápsulas).

uniformidad. Pueden modificarse los efectos terapéuticos. • Toxicológicas. por la generación de productos de degradación tóxicos o reactivos. Los medicamentos que pueden alterarse por su caducidad y sus consecuencias potenciales pueden provocar hasta la muerte del paciente ya que pueden sufrir alteraciones: • Químicas: Cada ingrediente activo puede variar su integridad química y la potencia declarada. • Microbiológicas. MEDICAMENTOS VENCIDOS: Fecha de vencimiento: es la fecha que precisa el momento límite supuesto en que el producto aún se ajusta a sus especificaciones. siempre y cuando se haya almacenado correctamente. etc.Manual de administración de farmacias Página 32 de 38 X. . Pueden ocurrir cambios en la toxicidad por formación de productos tóxicos. • Físicas Pueden alterarse algunas propiedades físicas originales: apariencia. con respecto a de los medicamentos "vencidos": • • Pérdida de eficacia. Generalmente se coloca en la etiqueta del recipiente individual de los productos medicamentosos. Incremento de toxicidad. Hay 3 preocupaciones fundamentales. disolución. • Terapéuticas. color. Puede afectarse la esterilidad o la resistencia al crecimiento bacteriano.

• Revise sus medicamentos por lo menos una vez al año y deshágase de los viejitos que no son ya buenitos. Medicamentos en mal estado: El mal estado de los medicamentos sólo se detecta regularmente solo al verlos o sentirlos. Las recomendaciones generales sobre el manejo de medicamentos vencidos son: • • Deshágase de los medicamentos vencidos. Para darse cuenta es necesario identificar el olor de los productos de degradación. que en definitiva redunda en un aumento de la toxicidad. pero el fabricante ya no garantiza su efectividad. Por ejemplo: la tetraciclina y el sulfato ferroso presentan manchas marrones cuando se descomponen.Manual de administración de farmacias Página 33 de 38 • Contaminación por fractura del envase o apertura de este. Siempre debe tirar sus medicamentos una vez que ha pasado la fecha de expiración de los mismos. . ejemplo: • Por cambios en el olor: Algunos medicamentos cambian de olor cuando se descomponen. • Trate de pensar en sus medicamentos vencidos como si fueran viejos neumáticos de automóvil: Todavía pueden funcionar. • Cambio de color o aparición de manchas: Hay que desechar cualquier medicamento que cambie de color o se encuentre manchado. Por ejemplo: el ácido acetil salicílico (aspirina) tiene olor a vinagre debido a la presencia del ácido acético libre al hidrolizarse el éster original.

las sales de rehidratación oral que se han convertido en masa.Manual de administración de farmacias Página 34 de 38 • Fraccionamiento o resecamiento: Cuando una tableta se pulveriza ya no es útil. supositorios. esto también puede ocurrir en las cápsulas cuando se pegan unas con otras. como en el caso de algunas vitaminas. . por ejemplo. etcétera. • Humedecimiento: Cuando una sustancia capta humedad. óvulos. cremas. ya no sirven.

los trabajadores deben lavarse las manos cada vez que tosen. después y durante la preparación de alimentos y antes de tomar sus descansos en el trabajo para comer. y siempre que estén cerca de alguna persona enferma. reduce el número de microorganismos en la piel intacta a nivel inicial luego del lavado adecuado. diseñada para uso frecuente. estornudan o se suenan la nariz. Lavado antiséptico de manos: Se utiliza una preparación antiséptica tipo alcohol gel.Manual de administración de farmacias Página 35 de 38 XI. beber o fumar. • Para controlar la propagación de gérmenes que pueden causar gripe. Es importante lavarse las manos después de usar los servicios sanitarios y antes o después de ciertas actividades. de la piel pueden y exposición • Lavándose bien las manos con agua y jabón ayuda a eliminar los gérmenes. • • Los trabajadores deben lavarse las manos periódicamente durante el día. • También puede prevenir la contaminación por ingestión y la contaminación cruzada de los objetos y las superficies que tocamos. . contaminantes y sustancias químicas. LAVADO DE MANOS Importancia del lavado de manos: • El lavado básico de las manos y el cuidado prevenir enfermedades. • Los trabajadores deben lavarse las manos antes.

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Manual de administración de farmacias Página 37 de 38 Datos curiosos: • Las mujeres se lavan las manos antes de comer alimentos más frecuentemente que los hombres (84% -69%). • Después de toser o estornudar el 40% de las mujeres y el 22% de los hombres. • En un hospital se lavan las manos de 6 a 22 veces en promedio en un turno de 8 horas. .

http://www.com/cd3wd_40/HLTHES/APS/APS11S/ES/CH06. 4.htm 7. Ed.Manual de administración de farmacias Página 38 de 38 REFERENCIAS: 1.gob.com/Saludalia/web_saludalia/farmacia/jpg/interva lo_horario_2.mx/epidemiologia/nueva/galeria/15_10_09/ 12. La caducidad de los medicamentos: La justificación de udna duda. 2. http://www.cd3wd.-lavado%20de%20manos%20akao. http://bvs.ppt 9. 5.arlog. www. Aspectos Relacionados en la logística de los productos farmacéuticos.farma.es/medicamentos05. Normativa Psicotrópicos y estupefacientes: Controles que deben llevar las farmacias. Unión Europea. Acuerdo Gubernativo 115-99.uma. 2da. Formas Farmacéuticas y Vías de administración. Reglamento para el control sanitario de productos farmacéuticos y afines.cu/revistas/far/vol38_3_04/far10304.htm 8.org/down/durante.saludalia. Decreto 90-97 Código de Salud de Guatemala. 3.HT M 10. Manual de Gestión para farmacias (Dirigido a: Personal de Farmacia). Lavado de manos: http://salud. Almacenamiento y control http://www.tamaulipas. Guatemala.jpg 6.pdf . Julio: 2003.sld.

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