MANUAL DE ADMINISTRACION DE FARMACIAS

Manual de administración de farmacias Página 2 de 38

INDICE TEMA 1. REQUISITOS PARA EL FUNCIONAMIENTO DE UNA FARMACIA 2. FUNCIONES DEL PESONAL ENCARGADO DE FARMACIA 3. RECEPCION DE MEDICAMENTOS 4. ALMACENAMIENTO 5. DESPACHO DE MEDICAMENTOS 6. LIMPIEZA DE LA FARMACIA 7. MANEJO DE PSICOTROPICOS, 3 5 6 9 11 12 ESTUPEFACIENTES 15 22 29 32 35 38 Y PAGINA

SUSTANCIAS CONTROLADA 8. BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO 9. FORMAS FARMACEUTICAS 10. 11. 12. MEDICAMENTOS VENCIDOS LAVADO DE MANOS REFERENCIAS

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I. REQUISITOS FARMACIA:
Una farmacia

PARA

EL

FUNCIONAMIENTO

DE

UNA

es un establecimiento farmacéutico

donde se almacenan y expenden medicamentos y productos afines, las cuales son clasificadas por su ubicación y tipo de productos que dispensan. Se entiende por dispensación el acto de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado. La sección IV del Código de Salud de Guatemala decreto 90-97 exige que los establecimientos farmacéuticos donde se incluye a las farmacias deben estar autorizados para su funcionamiento (Articulo 183 y 184).

Para la instalación y funcionamiento de una farmacia se requiere lo siguiente:

1.1

Instalaciones:

Deben

cumplir

con

los

requerimientos

establecidos por el Ministerio de salud con el fin de garantizar que mantienen las condiciones ambientales adecuadas para garantizar la calidad del producto almacenado, deben tener una buena

ventilación, es decir una entrada y salida de aire. Deben tener puertas y ventanas reforzadas para proteger de la luz directa. Llevar los controles exigidos de humedad y temperatura del almacén.

1.2

Licencia

Sanitaria

vigente:

Es

la

autorización

de

funcionamiento de la farmacia extendida por el Departamento de

la cual tiene validez por 5 años. .Manual de administración de farmacias Página 4 de 38 Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines.4 Certificado de salud del personal: Las personas que trabajen en la farmacia deben poseer certificado médico o tarjeta de salud para garantizar que gozan de buena salud y no son portadores de enfermedades infectocontagiosas que puedan transmitir a los pacientes o a las personas que compran los medicamentos. quien será responsable del adecuado almacenamiento y expendio de los medicamentos.3 Director Técnico: Debe tener como representante ante el ministerio de salud un profesional Químico Farmacéutico lo cual se demuestra con el nombramiento extendido por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines. Es obligatorio contar con la supervisión de un director técnico. La farmacia debe poseer la licencia sanitaria para su funcionamiento. 1. 1.

Mantener los registros de ingresos y egresos de producto al día. • Vigilar que los productos vencidos y/o deteriorados sean retirados de los anaqueles de venta y sean colocados en el área correspondiente. se adecue a lo estipulado. • Ofrecer al paciente alternativas de medicamentos (diferentes marcas con el mismo principio activo y concentración).Manual de administración de farmacias Página 5 de 38 II. • • FUNCIONES DEL PESONAL ENCARGADO DE FARMACIA: Dispensar. • Disponer y controlar que el despacho de los medicamentos. Verificar y controlar que el despacho de las recetas se efectúe según lo estipulado. • • Velar por el orden y limpieza de la farmacia. cuando su venta se efectúe de manera fraccionada. controlar y supervisar el expendio de los productos. .

b. Presentación e. b. Fabricante d. El nombre del producto. g. no arrugada o húmeda que indique deterioro del producto. colocando la mercadería sobre un tablero limpio. Cantidad solicitada f.Manual de administración de farmacias Página 6 de 38 III. La limpieza de los embalajes grandes se realizará fuera de la farmacia. la caja debe estar limpia. Envase: debe estar correctamente rotulado. . h. RECEPCION DE MEDICAMENTOS: Los productos o medicamentos que ingresen a la farmacia deben realizarse en forma ordenada y eficiente. Cualquier información establecida en la orden de compra. 2. Concentración y forma farmacéutica c. la etiqueta y la caja deben corresponder al producto. Embalaje: el cual debe estar limpio. El personal de farmacia deberá realizar la inspección de los productos teniendo en cuenta las siguientes instrucciones: 1. Al momento de la recepción el encargado de farmacia deberá realizar una inspección del producto que incluya: a. número de lote y fecha de vencimiento. verificando algunos aspectos referentes a la calidad del producto. En caso de existir discrepancia entre los documentos la persona encargada de la recepción procederá a consultar a la persona responsable. sin suciedad ni evidencia de derrames del producto. Antes de recibir los productos debe contar con la guía o factura del proveedor que acompañe la orden de compra para verificar: a.

gránulos. cuando lleven banda o anillo de seguridad debe estar intacto.Manual de administración de farmacias Página 7 de 38 i. no deben estar manchados. Sólidos estériles como polvos para reconstituir para uso inyectable: ausencia de partículas extrañas. que podría indicar alteración del producto. iv. Líquidos no estériles como jarabes. Sólidos no estériles como tabletas. uniformidad de contenido. comprimidos y cápsulas: deben ser del mismo color. 3. los envases deben estar íntegros. No debe haber presencia de gas (frascos inflados) u otros signos de contaminación. de gran volumen y gotas oftálmicas: deben tener ausencia total de partículas extrañas detectables visualmente por el ojo humano. Motivo de rechazo: Se procederá a rechazar los productos en caso de: . Líquidos estériles como inyectables de pequeño volumen. suspensiones. Inspección visual de contenido: i. emulsiones. ii. En el caso de blister. forma. iii. c. no presentaran grietas por mal sellado. no presentar grumos y otra característica no propia del producto. no dañados. roturas o perforaciones. tamaño. iii. cambio en color u otra característica física. el polvo debe mantenerse uniforme. elixires. ii. grageas. cambio de color. polvos. soluciones y gotas: el contenido debe ser uniforme. En el caso de frascos la etiqueta no debe estar manchada. no deben estar rotas ni manchadas. Los polvos para reconstituir deben ser homogéneos. En el caso de ampollas deben estar intactas. ausencia de turbidez en la solución.

producto identificado incorrectamente (la caja y la etiqueta no coinciden). El número de lote y fecha de expiración no concuerden con la factura o guía. etiquetas despegadas. b. En caso que el producto presente defectos de fabrica: tabletas faltantes en un blister.Manual de administración de farmacias Página 8 de 38 a. frasco o blister. contenido incompleto en jarabes o ampollas. cajas manchadas o arrugadas. En caso que el número de lote y fecha de vencimiento de la caja no concuerde con el escrito en la etiqueta. En caso de que el producto presente una fecha de expiración muy próxima al momento de recibirlo (3 a 1 mes) y no se vaya a utilizar inmediatamente. c. . d. numero de lote y fecha de vencimiento borrosas.

Los productos que indiquen “Refrigerar” como las vacunas. mediante la toma de inventarios con el fin de: a. 3.Manual de administración de farmacias Página 9 de 38 IV. Se deberá registrar el número de lote y fecha de vencimiento para controlar los productos que estén próximos a vencer. La mercadería se ordenara por número de lote. b. Identificar existencia de excedentes. Verificar existencias. El almacenamiento se realizara de la 2. principio activo. con la finalidad de no alterar la calidad de los mismos. insulina. c. Identificar perdidas. deberán colocarse en el refrigerador. que no se produzcan confusiones y permitir una correcta identificación de las existencias. 6. . Deberá realizarse un control de existencia. 5. siguiente manera: 1. El producto se ubicara en la zona correspondiente ya sea clasificado por laboratorio. según lo haya estipulado la farmacia. ALMACENAMIENTO: El objetivo del almacenamiento es guardar en forma ordenada y custodiar los medicamentos recibidos. Inmediatamente después de la recepción y verificación del producto se procederá a almacenar para evitar confusiones. siempre se ubicaran los lotes más antiguos de primero para que se despachen primero. Antes de ordenar los productos deben limpiarse las estanterías donde se ubicaran los medicamentos. entre otros. 4.

Manual de administración de farmacias Página 10 de 38 d. No debe interrumpir los espacios libres de la farmacia destinados a la circulación del personal y facilitar la dispensación de los medicamentos. 10. puede dar lugar a confusión. fecha de vencimiento. . De no coincidir las existencias con las del kardex deberá investigarse porque podría haberse disponesado producto equivocadamente. Debe contar con los implementos necesarios para trabajar a la mano y en forma ordenada. 9. 8. estos deben de permanecer en su caja o en todo caso en una bolsa con su etiqueta de identificación. 7. no debe haber en el almacén blister o ampollas sueltas. No se deben colocar medicamentos directamente en el piso. Futuras adquisiciones. y e. debe hacerse sobre estanterías. Verificar condiciones de almacenamiento. estado de conservación. Siempre que se y queden saldos.

Chequear que los medicamentos despachados sean los solicitados. en caso de medicamentos psicotrópicos y estupefacientes (vea sección Manejo de psicotrópicos. 2. 4.Manual de administración de farmacias Página 11 de 38 V. . Rotación de stock: siempre que se despache deberá respetar el orden de las fechas de vencimiento. ya sea en bolsa. DESPACHO DE MEDICAMENTOS: El objetivo del despacho es atender los pedidos de los pacientes en forma eficiente. Seleccionar la forma en que entregara el producto al paciente. En el momento de despachar algún medicamento solicitado deberá: 1. Dar las indicaciones pertinentes al paciente sobre la forma de administración y frecuencia que el médico indicó en la receta. evitar confusiones y permitir que ellos lleguen en perfectas condiciones. deberá distribuir primero lo que tiene menos tiempo de vida útil. Verificar la existencia del producto. 6. etc. caja. 7. 5. Verificar la receta. 3. de tal manera que resista las adversidades del transporte. en segundo lugar lo que ingresa primero. conservando la calidad de los productos farmacéuticos que serán administrados. Separar y revisar los productos a despachar. estupefacientes y sustancias controladas) deberá tener la receta el sello y firma del médico tratante.

luego se enjuagará y se volverá a enjuagar hasta que el piso o estante estén completamente limpios. Después de realizar la limpieza el personal deberá lavar con detergente el material que utilizó para ello y enjuagará con bastante agua para que quede limpio hasta realizar la próxima limpieza. e. Cuando por algún motivo un envase se rompa y se derrame liquido en el piso o estantería. LIMPIEZA DE LA FARMACIA: El objetivo es garantizar la limpieza de la farmacia. Limpieza de pisos: a. evitando levantar polvo.Manual de administración de farmacias Página 12 de 38 VI. Siempre teniendo cuidado si el envase es de vidrio. 2. desechos o insectos. luego se secará. evitando la acumulación de polvo. b. para evitar cortarse la mano. Limpiar el producto con un paño. La limpieza de los productos ubicados en la farmacia se realiza con bastante cuidado para evitar confusiones. c. Se deberá utilizar un paño para limpiar productos y otro para los estantes. d. esto permite cumplir con las buenas prácticas de almacenamiento. se deberá retirar inmediatamente en una bolsa plástica y se procederá con la limpieza usando un paño absorbente. Limpieza de productos y estanterías: a. se limpia área por área y producto por producto. por lo que la persona encargada deberá realizar. usando guantes para realizar esta operación. 1. El método más efectivo es el trapeado. .

los movimientos deben ser firmes pero despacio. c. polvo. e. Este barrido se realizara con movimientos firmes pero despacio para evitar levantar el polvo. b. d. Luego colocará agua y desinfectante en un balde grande para garantizar el trapeado. Dejar el piso limpio y seco.Manual de administración de farmacias Página 13 de 38 b. . El trapeado se realizara con la solución de desinfectante y se cambiará el agua cuantas veces sea necesario. para evitar levantar el polvo. Limpiar las puertas con un paño seco para sacar el polvo y luego pasarle un trapo húmedo el cual se enjuagara tantas veces sea necesario. d. paredes y puertas se procedera a limpiar los productos y estanterías. Deberá pasar el trapeador en todo el piso tratando de llegar hasta los lugares inaccesibles. 3. Limpiar el techo con una escoba. Iniciara barriendo con una escoba de cerdas cortas para retirar la suciedad del piso como papeles. Se limpiara el piso. Después de limpiar techos. Proteger todos los productos o medicamentos con nylon. e. Recogerá la basura con un recogedor y la colocará en bolsas plásticas. terminado en el piso. f. a. c. f. empezar por las esquinas e ir extendiendo los movimientos cada vez más. Después de realizar la limpieza del piso se procederá a lavar todo el material usado para esta operación y se dejará listo para su siguiente uso. Limpieza general: Se realizará por lo menos 1 vez al mes. g. comenzando con la parte superior (de arriba hacia abajo). etc. Después de limpiar el techo se limpiaran las paredes con la misma escoba con un paño para limpiar.

.Manual de administración de farmacias Página 14 de 38 g. El material usado para la limpieza debe guardarse en un ambiente separado. i. No se debe permitir la acumulación de materiales de desechos. estos deben ser recolectados en recipientes adecuados para su traslado a los puntos de retiro fuera de la farmacia y deben ser eliminados en forma higiénica a intervalos regulares y frecuentes. h. j. Los envases de desinfectante deben estar debidamente rotulados. Todo el material utilizado debe ser lavado y secado quedando así listo para su próximo uso.

Estos medicamentos son llamados comúnmente “medicamentos controlados” porque debe presentarse mensualmente un reporte de la compra. El listado de sustancias corresponden a los enumerados por la Convención única de 1961 sobre Estupefacientes. alucinógenos. estimulantes del sistema nervioso central. El término estupefaciente puede aplicarse a substancias que pertenecen a diferentes categorías farmacológicas (analgésicos. narcóticos. los cuales son llamados estupefacientes y psicotrópicos. que pueden crear adicción. MANEJO DE PSICOTROPICOS. dispensación de los mismos ante el Ministerio de Salud y deben ser almacenados bajo llave y su distribución debe ser documentada con la receta retenida del producto cuando se vendió directamente al paciente. en convenio sobre sustancias psicotrópicas de 1971 y en la convención de las Naciones unidas contra el tráfico ilícito de Estupefacientes y sustancias psicotrópicas y otras sustancias consideradas como tales por las leyes del país y por las disposiciones dictadas por las autoridades de salud. o con la orden del medico por escrito para administrado en la clínica. La receta deben tener los siguientes datos (Normativa 22-2001): Fecha de emisión Nombre del paciente . Los estupefacientes y psicotrópicos son substancias que afectan la salud orgánica y síquica. y otros). ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS CONTROLADAS: Para algunos medicamentos que son dispensados y almacenados en la farmacia existen reglamentaciones internacionales para su despacho y deben cumplirse a cabalidad.Manual de administración de farmacias Página 15 de 38 VII..

también pueden utilizarse los formularios que proporciona el proveedor.Manual de administración de farmacias Página 16 de 38 - Nombre del medicamento. concentración y forma farmacéutica. Firma del médico Sello del médico con el número de colegiado. concentración. Los medicamentos que son clasificados como controlados son los listados a continuación: Estupefacientes: Alfentanyl Codeína Codeína Clorhidrato Codeína fosfato Codeína sulfato Dextropropoxifeno Difenoxilato Dihidrocodeína Etilmorfina Fentanyl Folcodina Hidrocodona Metadona Morfina Clorh Morfina sulfato Oxicodona Petidina Remifentanyl . indicando cantidad. Ésta debe llevar la firma y el sello del Director Técnico con el número de colegiado. - Nombre del medicamento y concentración Cantidad del medicamento a despachar La compra de estos medicamentos se realiza adjuntando a la solicitud de compra una carta dirigida al establecimiento que vende el producto indicando la cantidad de producto. registrado ante el Ministerio de Salud.

De Etilo Loprazolam Lorazepam Lorazolam Mazindol Medazepam Meprobamato Metilfenidato Midazolam Nitrazepam Pentobarbital Secobarbital Tetrazepam Triazolam Zolpidem Otras sustancias: Apomorfina Efedrina Oxitocina Zopiclona .Manual de administración de farmacias Página 17 de 38 Psicotrópicos: Alprazolam Anfepramona Bromazepam Buprenorfina Clonazepam Clordiazepóxido Clobazam Clobenzorex Diazepam Fenobarbital Fentermina Flunitrazepam Flurazepam Halazepam Haloxazolam Ketazolam Lofl.

Manual de administración de farmacias Página 18 de 38 Controles que deben llevar las farmacias: Los directores técnicos deben presentar bajo declaración jurada el reporte de moviendo de estas sustancias por medio del balance de entrada y salida correspondiente de los productos estupefacientes y psicotrópicos. Se deben guardar las recetas originales y las facturas de compra por un mínimo de 2 años. El director técnico deberá presentar en los primeros 10 días calendario del mes inmediato el Reporte del movimiento de estupefacientes y psicotrópicos al ministerio de Salud. . Las entradas se avalan con las facturas de compra y las salidas con las recetas despachadas.

Manual de administración de farmacias Página 19 de 38 Este debe ir firmado y sellado por el Director Técnico y por el propietario o representante legal de la empresa. De esta forma se justifican y avala el buen . manejo de las sustancias controladas.

para ello la farmacia deberá contar con: 1. Las Buenas Prácticas de Almacenamiento tienen como objetivo conservar la calidad del medicamento desde su ingreso. Procedimientos e instrucciones claras e inequívocas. Rastreo y reconocimiento de cualquier lote de producto después de su entrega. Espacios e instalaciones adecuadas. y su distribución posterior de modo que llegue al paciente en las mejores condiciones para su uso. Registros disponibles y accesibles relativos a compra/venta (recetas y facturas) o a la recepción/entrega de productos según corresponda. ya que favorece el crecimiento de hongos y otros microbios. Recordar que: • • La luz y el calor aceleran la descomposición de un medicamento. Si existe algún desvío de la calidad de alguno de los medicamentos que la farmacia adquiera deberá de remitir el reclamo al laboratorio fabricante con el fin que investiguen lo que sucedió y prevenir reincidencias. BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO: Las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA). 6.Manual de administración de farmacias Página 20 de 38 VIII. permanencia en la bodega. Personal calificado y debidamente entrenado. La humedad (agua) también deteriora los medicamentos. 3. respecto a instalaciones. . Conservar no es sólo tener un depósito donde se guardan los medicamentos sino también es asegurar la calidad y estabilidad de los mismos. Equipamiento y servicios adecuados. son un conjunto de normas obligatorias mínimas de almacenamiento que deben cumplir los establecimientos farmacéuticos. 2. 4. 7. 5. equipamiento y procedimientos operativos destinados a garantizar el mantenimiento de las características y propiedades de los productos.

favorecen a que el medicamento se descomponga.Manual de administración de farmacias Página 21 de 38 • El polvo y el humo. • Esperar la disposición final que dictamine la persona responsable que haya asignado la empresa. Manejo de medicamentos vencidos: • Debe existir un área separada e identificada para colocar los medicamentos vencidos. . • Separar los medicamentos vencidos al área destinada para ello manteniendo siempre la identificación de los mismos.

eliminarse. iv. Además pueden ser usados para ayudar al proceso mediante el cual un producto es manufacturado. Medicamento: al estado final bajo el cual se presenta un fármaco para su uso práctico. iii. v. Principio activo: Es la sustancia a la cual se debe el efecto farmacológico de un medicamento.Manual de administración de farmacias Página 22 de 38 IX. o simplemente preparados a los productos elaborados a partir de las drogas para poder ser administradas al organismo. . Formas farmacéutica: formas Se denominan medicamentosas. GENERALIDADES a. puede o transformarse. Fármaco: es cualquier sustancia que produce efectos medibles o sensibles en los organismos vivos y que se absorbe. almacenarse ii. preparados formas farmacéuticos. FORMAS FARMACEUTICAS: 1. Conceptos: i. farmacéuticas o de dosificación. Excipiente: es una sustancia inactiva usada para incorporar el principio activo. para la consideración del máximo beneficio terapéutico para el individuo y minimizando los efectos secundarios indeseables.

2 FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS Polvos: compuesta por una o varias sustancias mezcladas. Ejemplo: Aspirina Bayer 8. d. En general los medicamentos o principios activos poseen tres nombres principales: • Nombre químico: es el nombre por medio del cual se caracteriza la estructura química de un producto. Sólido: polvos. finamente molidas para aplicación externa o interna. • Nombre registrado o marca: es el nombre con el cual el laboratorio fabricante designa un medicamento. Líquidos orales: soluciones. tabletas o comprimidos. suspensiones que se administran por medio de una aguja y jeringa. suspensiones. Ejemplo: Acido acetil salicilico. Ejemplo: Kral-ameb: Polvo para solución oral de secnidazol . cápsulas. Ejemplo: Aspirina. jarabes. c. Clasificación de las formas farmacéuticas: a. Inyectables: soluciones. • Nombre genérico: Nombre con el cual se conoce un medicamento.Manual de administración de farmacias Página 23 de 38 2. Semisólido: óvulos. supositorios y cremas. b. emulsiones.

Hay dos tipos de cápsulas: • Capsulas de gelatina dura: para drogas sólidas o pellets. • Cápsulas elásticas . gelatina blanda o perlas: para líquidos Capsulas de higado de bacalao. Capsulas de aceite de tiburón Capsulas de vitamina E .Manual de administración de farmacias Página 24 de 38 Clavulin: Polvo para suspensión de Amoxicilina y acido clavulanico Cápsulas: cubiertas de gelatina que se llenan con sustancias sólidas o líquidas y se administran por deglución para evitar el sabor y el olor de los medicamentos.

es la forma farmacéutica mas utilizada. posee una película de protección que se coloca después de haberse comprimido. generalmente discoidea. Tylenol: tableta masticable. Dolo-neurobion tabletas: recubiertas. Pastillas: destinados a disolverse lentamente en la boca. Ejemplo: perlas anticonceptivas. Ejemplo: Aspirina: tableta simple. Píldoras: forma farmacéutica sólida esférica y constituida por una masa elástica no adherente.Manual de administración de farmacias Página 25 de 38 Tabletas o comprimidos: sólidos. obtenida por compresión. . contiene azucares y sabores que le dan un agradable sabor para poder ser administrada por la boca y masticada por el paciente. solo tiene excipientes y principio activo.

. Ejemplo: Pomada GMS. Ejemplo: supositorios de acetaminofen Óvulos: son supositorios vaginales.que contienen apariencia lechosa. Pomada de la Campana. Cremas: son emulsiones –preparados a base de agua y vaselina. Ejemplo: Triderm crema. untuoso y adherente a la piel y mucosas. Cuadriderm crema. Ejemplo: ovulos de metronidazol+nistatina tipo Flagil y Flagil V. se ablanda o disuelve a la temperatura del cuerpo.3 FORMAS FARMACÉUTICAS SEMISOLIDAS Supositorios: es un preparado sólido de forma cónica o de bala.Manual de administración de farmacias Página 26 de 38 8. Pomadas: es un preparado para uso externo de consistencia blanda.

Ejemplo: Malox Peptobismol Si es muy densa se denomina magma o leche (leche de magnesia). Ejemplo: Ampoforte adultos y niños Salbutamol para nebulizar. 8. constituido por la dispersión de un sólido en un vehículo acuoso. Jarabes: si solo es una solución concentrada de azúcar. para uso interno o externo. FORMAS FARMACÉUTICAS LIQUIDAS ORALES Soluciones: son sustancias químicas disueltas en agua. Si son usadas en la piel son lociones. si las partículas son muy pequeñas y están hidratadas es un gel (gel de hidróxido de aluminio) Ejemplo: Leche de magnesia Philips . por vía rectal enemas. por nebulizaciones inhalaciones y para el ojo colirios.4. Ejemplo: Lorakar jarabe Ventolin jarabe Suspensiones: es un preparado líquido.Manual de administración de farmacias Página 27 de 38 Pastas: son pomadas que contienen una fuerte preparación de polvos insolubles en la base para aplicación cutánea. Ej. de aspecto turbio o lechoso.: Pasta Lassar.

Los inyectables se administran por medio de una aguja y son introducidos al cuerpo traspasando la piel. 1.5: FORMAS FARMACEUTICAS ESTERILES: La característica principal de estos productos es que DEBE CUMPLIR CON LA AUSENCIA TOTAL DE MICROORGANISMOS. 2. Inyecciones: es un preparado líquido. y se emplea por vía parenteral. Frascos ampollas o viales de varias dosis. Neumonil ampollas. solución.100 ml).Manual de administración de farmacias Página 28 de 38 8. Frascos de vidrio (250.(5-100 ml) Neuroback 1. Solución: Dolo-neurovion Suspensión: Penicilina procaina Polvo para solución: Ceftriaxona vial A veces son drogas sólidas en polvo a las que se les agrega un vehículo en el momento que se va a ocupar. Las inyecciones son envasadas en: • • • • Ampollas de una dosis (1-25 ml): Neurobion ampollas. constituido por drogas en vehículo acuoso o aceitoso. suspensión o raramente emulsión. estéril. Ejemplo: Visina Eyemo II . Colirios: preparado líquido constituido por una solución acuosa destinada a ser instilada en el ojo. Recipientes de plásticos de polietileno.000 vial.

En la mayoría de los medicamentos. con la rapidez necesaria y durante el tiempo adecuado. En la pauta de administración se establece la dosis.Manual de administración de farmacias Página 29 de 38 IX. un óptimo resultado en el paciente. y ésta siempre se refiere exclusivamente a la cantidad de principio activo. si bien en la práctica y dado que las formas farmacéuticas vienen dosificadas por la industria. USO DE MEDICAMENTOS El uso racional de los medicamentos requiere un diagnóstico correcto. utilizar el medicamento tal y cómo se le indicó en la receta (dosis. de ordinario el médico suele prescribir un número determinado de . La dosis: La cantidad de medicamento que se administra al enfermo se llama dosis. la selección del fármaco idóneo y el diseño de una pauta de administración que consiga la máxima eficacia con el mínimo riesgo para el paciente. un conocimiento adecuado de la enfermedad. Es muy importante seguir de forma estricta las indicaciones prescritas por el médico. La pauta de administración de un fármaco debe ser individualizada. miligramos). frecuencia con que se debe administrar el medicamento y duración del tratamiento). la dosis se expresa en peso del principio activo (por ejemplo. y la duración que debe tener el tratamiento para conseguir. es decir.

por día o por toma (ejemplo. De lo contrario puede aumentar la posibilidad de que se produzcan efectos secundarios. cápsulas. Sin embargo. Otras formas sólidas no pueden ser fraccionadas. Es importante señalar que la dosis que se indica en el prospecto es sólo orientativa y que debe ser el médico quien decida la dosis correcta para cada caso individual así como el tiempo de duración del tratamiento ya que existen una gran cantidad de variables que pueden influir en la dosis necesaria para cada individuo y circunstancia. supositorios. etc. Por ello. aún en el caso de que note mejoría. Una dosis excesiva puede tener consecuencias graves. En algunas ocasiones es necesario el fraccionamiento del comprimido para poder tomar la dosis prescrita.).. no tome más cantidad ni más a menudo de lo que le haya indicado su médico. la insulina o la penicilina) se dosifican por Unidades internacionales. otros medicamentos cuya actividad se mide por métodos biológicos (por ejemplo. Tampoco debe suspender el tratamiento antes de lo prescrito por el médico. Una dosis insuficiente. una cápsula cada 12 horas. Muchos comprimidos tienen una ranura para facilitar su división. grageas) suelen dosificarse en unidades de peso (generalmente miligramos). La dosis debe ser individualizada. cápsulas. etc. Dosificación: Formas sólidas orales: Las formas sólidas orales (comprimidos. bien porque pueden alterarse sus propiedades farmacológicas (comprimidos de acción retard o liberación . cucharadas. un comprimido al día. Estas unidades indican la actividad real del medicamento.Manual de administración de farmacias Página 30 de 38 comprimidos. también.

consulte la posibilidad de que exista otra forma farmacéutica que sea más adecuada para su caso (jarabe. Inyectables: El uso de inyectables es más complicado. comprimidos con cubierta entérica). etc. Muchos jarabes y suspensiones deben agitarse bien antes de su administración. además con frecuencia se produce dolor y molestias en el lugar de la inyección. No triture los comprimidos ni abra las cápsulas para tomar el polvo o los gránulos mezclados con la comida o bebida a menos que haya consultado antes al médico. ni mastique antes de tragarla. No la rompa. normalmente necesitamos una persona experta como enfermeras y/o médicos que nos lo administre. a veces ésta no se adjunta al envase. .Manual de administración de farmacias Página 31 de 38 prolongada. o bien porque su contenido en forma de polvo no permite dosificarlas correctamente (cápsulas). se debe tragar cada dosis entera. para facilitar la mezcla homogénea de sus componentes. suspensiones. Formas orales líquidas Para la dosificación de formas orales líquidas (soluciones. supositorio. En estos casos. Si tiene dificultades para tragar un comprimido o cápsula. Las formas orales líquidas suelen dosificarse con cucharitas. Aunque generalmente junto al frasco de jarabe suele disponerse de un recipiente graduado o cucharita de volumen contrastado para facilitar la dosificación. jarabes) deben seguirse las instrucciones que se detallan en el prospecto.). triture.

Puede afectarse la esterilidad o la resistencia al crecimiento bacteriano. Incremento de toxicidad. • Microbiológicas. MEDICAMENTOS VENCIDOS: Fecha de vencimiento: es la fecha que precisa el momento límite supuesto en que el producto aún se ajusta a sus especificaciones. . disolución. Los medicamentos que pueden alterarse por su caducidad y sus consecuencias potenciales pueden provocar hasta la muerte del paciente ya que pueden sufrir alteraciones: • Químicas: Cada ingrediente activo puede variar su integridad química y la potencia declarada. color. con respecto a de los medicamentos "vencidos": • • Pérdida de eficacia. siempre y cuando se haya almacenado correctamente. Hay 3 preocupaciones fundamentales. • Físicas Pueden alterarse algunas propiedades físicas originales: apariencia. Pueden modificarse los efectos terapéuticos. Pueden ocurrir cambios en la toxicidad por formación de productos tóxicos. por la generación de productos de degradación tóxicos o reactivos. uniformidad. etc. • Terapéuticas. • Toxicológicas. Generalmente se coloca en la etiqueta del recipiente individual de los productos medicamentosos.Manual de administración de farmacias Página 32 de 38 X.

Por ejemplo: el ácido acetil salicílico (aspirina) tiene olor a vinagre debido a la presencia del ácido acético libre al hidrolizarse el éster original. Las recomendaciones generales sobre el manejo de medicamentos vencidos son: • • Deshágase de los medicamentos vencidos. ejemplo: • Por cambios en el olor: Algunos medicamentos cambian de olor cuando se descomponen. • Revise sus medicamentos por lo menos una vez al año y deshágase de los viejitos que no son ya buenitos.Manual de administración de farmacias Página 33 de 38 • Contaminación por fractura del envase o apertura de este. que en definitiva redunda en un aumento de la toxicidad. • Cambio de color o aparición de manchas: Hay que desechar cualquier medicamento que cambie de color o se encuentre manchado. Medicamentos en mal estado: El mal estado de los medicamentos sólo se detecta regularmente solo al verlos o sentirlos. Siempre debe tirar sus medicamentos una vez que ha pasado la fecha de expiración de los mismos. • Trate de pensar en sus medicamentos vencidos como si fueran viejos neumáticos de automóvil: Todavía pueden funcionar. Por ejemplo: la tetraciclina y el sulfato ferroso presentan manchas marrones cuando se descomponen. pero el fabricante ya no garantiza su efectividad. . Para darse cuenta es necesario identificar el olor de los productos de degradación.

por ejemplo. como en el caso de algunas vitaminas. etcétera. las sales de rehidratación oral que se han convertido en masa.Manual de administración de farmacias Página 34 de 38 • Fraccionamiento o resecamiento: Cuando una tableta se pulveriza ya no es útil. ya no sirven. cremas. supositorios. óvulos. • Humedecimiento: Cuando una sustancia capta humedad. . esto también puede ocurrir en las cápsulas cuando se pegan unas con otras.

de la piel pueden y exposición • Lavándose bien las manos con agua y jabón ayuda a eliminar los gérmenes. beber o fumar. • Para controlar la propagación de gérmenes que pueden causar gripe. • También puede prevenir la contaminación por ingestión y la contaminación cruzada de los objetos y las superficies que tocamos. contaminantes y sustancias químicas. . y siempre que estén cerca de alguna persona enferma. LAVADO DE MANOS Importancia del lavado de manos: • El lavado básico de las manos y el cuidado prevenir enfermedades. Lavado antiséptico de manos: Se utiliza una preparación antiséptica tipo alcohol gel. reduce el número de microorganismos en la piel intacta a nivel inicial luego del lavado adecuado. los trabajadores deben lavarse las manos cada vez que tosen. • Los trabajadores deben lavarse las manos antes. estornudan o se suenan la nariz.Manual de administración de farmacias Página 35 de 38 XI. Es importante lavarse las manos después de usar los servicios sanitarios y antes o después de ciertas actividades. diseñada para uso frecuente. • • Los trabajadores deben lavarse las manos periódicamente durante el día. después y durante la preparación de alimentos y antes de tomar sus descansos en el trabajo para comer.

Manual de administración de farmacias Página 36 de 38 .

• En un hospital se lavan las manos de 6 a 22 veces en promedio en un turno de 8 horas. .Manual de administración de farmacias Página 37 de 38 Datos curiosos: • Las mujeres se lavan las manos antes de comer alimentos más frecuentemente que los hombres (84% -69%). • Después de toser o estornudar el 40% de las mujeres y el 22% de los hombres.

org/down/durante.sld. Decreto 90-97 Código de Salud de Guatemala.Manual de administración de farmacias Página 38 de 38 REFERENCIAS: 1. Guatemala. Ed. www. Aspectos Relacionados en la logística de los productos farmacéuticos.es/medicamentos05. 4. http://bvs. http://www. Formas Farmacéuticas y Vías de administración. 2da. Julio: 2003.mx/epidemiologia/nueva/galeria/15_10_09/ 12.ppt 9.-lavado%20de%20manos%20akao. Manual de Gestión para farmacias (Dirigido a: Personal de Farmacia). http://www.cu/revistas/far/vol38_3_04/far10304. Almacenamiento y control http://www.htm 7.com/cd3wd_40/HLTHES/APS/APS11S/ES/CH06.uma.htm 8.gob. 2.tamaulipas. Lavado de manos: http://salud. Reglamento para el control sanitario de productos farmacéuticos y afines. Normativa Psicotrópicos y estupefacientes: Controles que deben llevar las farmacias.com/Saludalia/web_saludalia/farmacia/jpg/interva lo_horario_2. La caducidad de los medicamentos: La justificación de udna duda.saludalia.farma.jpg 6. 5. Unión Europea.cd3wd.pdf . 3.HT M 10. Acuerdo Gubernativo 115-99.arlog.

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