Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Indicaciones:
Efectos secundarios:
Contraindicaciones:
Precauciones:
Se debe de dar con cuidado en pacientes con problemas de hígado, riñón (2). En
pacientes con trastornos de la coagulación o en tratamiento con anticoagulantes.
Interacciones:
La ingesta de alcohol, el uso de anti convulsionantes (barbitúricos, Fenitoína,
Carbamazepina) y la terapia con Isoniacid incrementa el riesgo de
hepatotoxicidad. El Probenecid puede modificar la vida media del paracetamol . El
uso crónico con Anticoagulantes orales (cumarinas y derivados del indandión)
potencializa el efecto anticoagulante. Se debe considerar que la acción
concomitante con Fenotiazinas puede causar hipotermias severas. El riesgo de
hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes
ingieren medicamentos inductores del metabolismo como: fenobarbital, Fenitoína y
Carbamazepina. Aumenta el efecto de anticoagulantes orales.
Sobredosis:
Ingestión desde 10 a 15 gr en adultos).Puede causar daño tisular (tejidos), como
necrosis hepática y necrosis renal tubular, azoemia. Se ha llegado a reportar daño
pancreático así como necrosis miocardica y pericarditis, edema cerebral .
Sintomatología:
Dolor abdominal, nausea y vomito después de 2-3 horas de la ingesta del fármaco;
cianosis en piel y mucosas.
Antídoto:
Debe ser aplicado de forma inmediata (primeras 8-16 horas). En los primeros 20
minutos se recomienda lavado gástrico con emésis inducida por jarabe de
Ipecacuana. El tratamiento es sintomático incluyendo medidas de soporte. Antes
de las 16 horas de ingestión, el fármaco de primera elección es la Acetilcisteína en
dosis de 140 mg/kg seguida de 70 mg/kg c/4hrs por 17dosis; de segunda elección
son la Metionina o la cisteamina.
Farmacocinética:
Absorción:
Distribución:
Posología:
Adultos:
Oral.- 250 a 500 mg cada 4 ó 6 horas. La dosis máxima no debe exceder de 2.0 g
en 24horas y el tratamiento no se debe prolongar por más de 5 días. Rectal.- 300
a 600 mg cada 4 ó 6horas. La dosis máxima no debe exceder de 2.0 g en 24
horas y el tratamiento no se debe prolongar por más de 5 días.
Bibliografía:
1. PLM. Diccionario de Especialidades Farmacéuticas. México: Thomson Healthcare. 2001: 1288-1289,2070,2197.