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Expositores:
PRODUCCIÓN DE LINFOCITOS B
PRODUCCIÓN DE
AMINOÁCIDOS
ANTINUCLEARES OTROS
RESPUETA INFLAMATORIA
EXACERBACIONES
MUERTE
CUADRO CLÍNICO:
MANIFESTACIONES GENERALES:
Astenia
Fiebre.
Pérdida de peso.
MANIFESTACIONES
MÚSCULOESQUELÉTICAS
Articulares:
Artropatía de Jaccoud:
Poliartritis no erosiva.
Afectación tendinosa:
Tenosinovitis.
Roturas tendinosas espontáneas.
Afectación muscular:
Miositis (Lúpica).
Fibromialgia.
Miopatía esteroidea (yatrogenia).
MANIFESTACIONES CUTÁNEAS:
Especificas:
LUPUS ERITEMATOSO CUTÁNEO
AGUDO
Eritema malar
Lesiones eritematosas Ampollas
generalizadas
LUPUS ERITEMATOSO SUBAGUDO
LUPUS ERITEMATOSO
CRÓNICO:
• Ulceras y aftas orales
Inespecíficas:
Paniculitis
Vasculitis
Lesiones de
mucosa
Alopecia
Porfiria Liquen plano
MANIFESTACIONES RENALES:
Nefritis lúpica:
◦ Es una de las causas principales de
morbilidad y mortalidad.
◦ Cualquier componente del riñón puede
afectarse.
◦ Necesidad de un control analítico
estricto, niveles de creatinina,
sedimento urinario.
MANIFESTACIONES NEUROPSIQUIÁTRICAS:
Pleuritis
Neumonitis lúpica: cursa con fiebre, tos,
hemoptisis, infiltrados pulmonares
bilaterales
Hemorragia pulmonar.
Derrame pleural bilateral
Hipertensión pulmonar
Manifestaciones cardiacas:
Primarias: Secundarias:
Datos de laboratorio.
Eritema malar.
Los ANA.
Anticuerpos anti-Sm.
anti-DNA nativo.
Pruebas de laboratorio.
Alteraciones hematológicas: anemia de tipo
crónico o hemolítica, leucopenia, linfopenia y
trombocitopenia.
La VSG suele estar acelerada se correlaciona
con la actividad de la enfermedad.
Los valores de la proteína C reactiva pueden
ayudar a diferenciar una exacerbación lúpica de
la presencia de una infección.
En el examen urinario, en nefropatía:
hematuria, leucocituria, cilindros granulosos,
hialinos y hemáticos y grados variables de
proteinuria.
Criterios para la clasificación del lupus eritematoso sistémico
1. Erupción malar:
2. Lupus discoide:
3. Fotosencibilidad:
4. Úlceras orales:
5. Artritis:
6. Serositis:
7. Afección renal:
8. Afección neurológica:
9. Afección hematológica:
10. Alteración inmunológica:
11.Anticuerpos antinucleares:
OBJETIVOS DEL
TRATAMIENTO
Reducir las
exacerbaciones agudas.
Suprimir los síntomas
lo más pronto posible.
Evitar el daño orgánico.
Reducir las
exacerbaciones agudas.
FORMAS DE TRATAMIENTO
Forma conservadora:
Pacientes que tienen síntomas que no ponen
en peligro la vida
Sin daño orgánico.
Son útiles:
◦ Analgésicos
◦ AINES
◦ Salicilatos
TRATAMIENTO AGRESIVO
Indicaciones
Azatioprina
2 más utilizados
Ciclofosfamida
◦ Limitar la ingestión de
proteínas
COMPLICACIONES
Más frecuentes:
SNC:
◦ Cefaleas (la más frecuente).
◦ Ictus (trombosis/hemorragia).
◦ Corea.
◦ Epilepsia o crisis convulsivas.
◦ Meningitis aséptica
Pares craneales:
- Neuritis óptica.
Médula:
- Mielitis transversa.
SN Periférico:
- multineuritis.
PRONÓSTICO
Es grave
◦ Mortal si no se trata sobre todo en los 3 primeros años
de evolución