Propiedades fsico-qumicas de

las arcillas

La actividad fsico-qumica de los suelos depende

de:

Superficie especfica de las partculas, que

a su vez es funcin de:
Morfologa de las partculas (Esfrica, Laminar, fibrosa...)
Tamao de las partculas

Desarrollo de cargas elctricas

Capacidad de Intercambio Catinico
(funcin de las anteriores)

La superficie especfica de las

partculas
La superficie especfica de las partculas depende de dos factores:

Morfologa de las partculas: La superficie especfica aumenta

cuanto ms se aleja la morfologa de la equidimensionalidad
Esfera < Lmina < Fibra

Tamao de partcula: La superficie especfica aumenta al disminuir

el tamao de partcula

Superficie especfica
(c = 1cm)

A=4*(4+4+4+4)=4*16=64 cm2

a = 8cm VOLUMEN = 8*8= 64cm3

A1=8+8+8+8=32 cm

A=16*(2+2+2+2)=
16*8=128 cm2

A=4*(8+2+8+2)=4*20=80 cm2

A=16*(8+0.5+8+0.5)=
16*17=272 cm2
A=32*(2+1+2+1)=
32*6=192 cm2

A=64*(1+1+1+1)=
2
64*4=256 cm

A=64*(8+0.125+8+0.125)=
2
64*16.25=1040 cm

La meteorizacin fsica es el fenmeno por el cual las rocas,

suelos y sedimentos se disgregan en fragmentos progresivamente
ms pequeos debido a la accin de agentes externos como la
temperatura, el agua, el viento, el hielo y la vegetacin.

Superficie especfica
1200

Arcillas
1000
2

Superficie especfica (m )

Arenas
800

600

400

200

0
0

10

20

30

40

Nmero de partculas

50

60

70

Superficie especfica: Adsorcin

ADSORCIN: Fenmeno por el cual una sustancia (inica
o no), atrada por fuerzas, se adhiere a la superficie de otra
por un periodo ms o menos corto. Segn la naturaleza de
estas fuerzas que intervienen en la unin y segn la
sustancia se clasifica en:
Intercambio inico: Fuerzas electrostticas con iones
Fisisorcin: Fuerzas dbiles de van der Waals con
molculas orgnicas o iones y puentes de H
Quimisorcin: Fuertes fuerzas covalentes o electrostticas
de corto rango con molculas orgnicas o iones

Intercambio catinico
Proceso reversible por los cuales las partculas slidas del suelo
adsorben iones de la fase acuosa liberando al mismo tiempo otros
iones en cantidades equivalentes, establecindose el equilibrio
entre ambas fases

Capacidad de Intercambio
Catinico (CIC):
Cantidad total de cationes
intercambiables que un
material o suelo puede
adsorber a un determinado
pH

Intercambio catinico
Proceso dinmico reversible que se desarrolla en la superficie de
las partculas. Se origina por desequilibrios elctricos de las
partculas del suelo y por lo tanto, las partculas que tengan mayor
cantidad de carga por unidad de superficie son las ms activas
Para neutralizar las cargas elctricas de la particula se adsorben
iones en su superficie. Estos iones quedan dbilmente retenidos
sobre las partculas del suelo y se pueden intercambiar con la
solucin del agua del suelo en cantidades estequiometricamente
equivalentes:
6 K+

3 Ca2+ 2Al3+

El intercambio es rpido. Cuando un coloide est ms o menos

seco, los iones estn adheridos a su superficie, pero cuando se
moja, se disocian de la superficie y es posible el intercambio.

Factores que afectan al intercambio catinico

Fuerza de adsorcin: Relacionada con el potencial
inico: F = Valencia/Radio inico hidratado
Cuanto menor radio inico y mayor valencia, ms cerca y
ms fuerte es adsorbido el catin
Serie Liotrpica
H+ > Al3+ > Ca2+ = Mg2+ > NH4+ = K+ > Na+
Concentracin relativa de iones en agua del suelo
Tamao de las partculas: % fraccin arcillosa
Composicin del suelo: Minerales arcillosos y m.o.
pH del suelo: Carga elctrica variable segn pH

La carga elctrica en las arcillas

La carga elctrica neta o total del suelo es la suma
algebraica de sus cargas positivas y negativas.

Existen dos tipos de cargas:

Carga permanente: por sustitucin isomrfica
Carga variable (con el pH): Al anftero

Carga elctrica en la superficie

Carga elctrica en la superficie

Sustitucin isomrfica

Al3+ por Si4+ en la capa tetradrica

Mg 2+ por Al3+ en la capa octadrica

Bordes quebrados
El Al3+ es anftero: Acta como
oxidante o reductor tomando o
cediendo e- segn el pH sea
cido o bsico
pH cido: Protonacin de OHAl(OH)3 + H+ = Al(OH)+2
Estas cargas + contrarrestan las -

pH bsico:
Al(OH)3 + 3OH- = (AlO)- +3H2O
Estas cargas aumentan la carga - neta

a)

Capa tetradrica
Capa octadrica
Capa tetradrica

b)

Capa tetradrica
Capa octadrica
Capa tetradrica

La DCED
Mxima concentracin de
cationes adsorbidos en la
superficie de las arcillas. La
concentracin disminuye a
medida que aumenta la
distancia a la misma, hasta
equilibrarse con la
concentracin del agua de
los poros del suelo.
Dos fuerzas opuestas en los cationes:
Atraccin electrosttica a la superficie de la partcula
(siempre de carga negativa)
Tendencia a equilibrar la diferencia de concentraciones
entre el medio acuoso y la superficie arcillosa: Difusin

Doble capa elctrica difusa (DCED)

DCED: Tipo de catin

DCED: Concentracin de cationes

La DCED
Las DCED se repelen
electrostticamente y no
pueden solaparse a no
ser que las fuerzas de
atraccin entre
partculas superen a las
fuerzas de repulsin
entre DCED

La presencia de DCED en torno a las partculas arcillosas

condiciona sus posibilidades de acercamiento y enlace.

Concentracin
(N)

Espesor de la DCED

Espesor
(A)
+

++

10-5

1000

500

10-3

100

50

10-1

10

Modelos de asociaciones de partculas arcillosas

Van Olphen (1963)
a)
b)

a) Dispersas y floculadas
b) b)( F-F)Agregadas pero defloculadas, c)
c)

d)

(E-F) Floculadas pero dispersas,

d) (E-E) Floculadas pero dispersas

e) (E-F) y (E-E) floculadas y agregadas,
f) (E-E) floculadas y agregadas

e)

f)

FBRICA DE UNA
ESMECTITA

Contactos cara - borde

Cambio de fbrica con la presin

de confinamiento
La fbrica se hace
cada vez menos
porosa y las
partculas
adquieren una
orientacin
preferente

Cambio de fbrica con la

compactacin
La fbrica se hace ms
cerrada cuanto mayor:
. H2O compactacin
. Energa de compactacin

Cl

Cl

Na+

Na

Na

SOLO ARCILLAS EXPANSIVAS

(ESMECTITAS)

Na+

Na

Cl

Cl

1. Hidratacin de cationes interlaminares

(Hinchamiento mineral: Rayos-X)

Cl

Na

Na

Na

Na

Cl

Cl

Cl

Na+

TODAS LAS ARCILLAS

Na

Na+

Na+

Cl

Na

Cl

Cl

2. Hidratacin de cationes de cambio

3. Adsorcin de molculas de agua
en la superficie
4. Absorcin (En la red porosa):
Percolacin

Partculas arcillosas
Agregados
arcillosos

Microporo

Macrounidades
texturales

Macroporo

Macroporosidad interagregado / Microporosidad intraagregado

Microporo

Compactacin

Macroporo

Disminucin de la
macroporosidad
inter-agregado y
posteriormente de
la microporosidad
intra-agregado

1) Estabilizacin con cal

2) Dispersividad de arcillas
DISPERSIN:
Proceso mediante el cual
las partculas
individuales de arcilla
son liberadas del
conjunto del material y
se ponen en suspensin
en agua, pudiendo ser
arrastradas por el flujo

FACTORES:
Mineraloga de arcillas:
ESMECTITA > ILLITA > CAOLINITA
Proporcin relativa entre cationes de
cambio monovalentes (Na+) y divalentes
(Ca2+, Mg2+) del suelo y composicin
qumica del agua.
Sodium Absorption Ratio (SAR) en el extracto de agua
de poros:
Na +
SAR =

1
2+
2+
+

Ca
Mg
2

Exchangeable sodium percentage (ESP) en la muestra

de material:
Na +
ESP =

Na + + K + + Ca 2+ + Mg 2+

100

Problema en presas materiales sueltos:

Erosin interna o PIPING
(TETON DAM)

3) Sensitividad de
arcillas
Arcillas sensitivas (QUICK CLAYS) son arcillas de
origen marino, saturadas en sales, ricas en Na+.
Fundamentalmente arcillas no activas (Caolinitas, Illitas,
Cloritas) que al percolar agua de lluvia (dulce), sufren un
lavado del sodio, una contraccin repentida de la DCED
y una prdida de estabilidad estructural.
L prdida de Na+ como catin de cambio hace que baje
bruscamente el Lmite Lquido, mientras la humedad se
mantiene constante, disminuyendo la plasticidad

 Sensitividad: Resitencia al corte no

drenado en muestra inalterada /muestra
remoldeada

Muchas gracias por vuestra

atencin

Preguntas?