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Contenido: Introducción
Contenido: Introducción
I.
INTRODUCCIN.......................................................................................................2
DETALLES EXPERIMENTALES.......................................................................6
IV.
ANLISIS Y DISCUSIN...................................................................................8
V. CONCLUSIONES......................................................................................................9
VII. APNDICE.............................................................................................................10
VIII. BIBLIOGRAFA....................................................................................................11
I.
INTRODUCCIN
correctamente
la
determinacin
de
la
constante
del
II.
PRINCIPIOS TERICOS
HISTORIA
La termoqumica consiste de la aplicacin especfica del primer principi
de termodinmica al estudio de las reacciones qumicas. Trata los
cambios trmicos que acompaan a las reacciones qumicas y a los
cambios fsicos conexos a estas. Se considera a HESS (1802-1850),
profesor de San Petersburgo, el fundador de la termoqumica, por
Se distinguen claramente cuatro pocas.
En la primera se consagraron haber descubierto la Ley de que el
cambio de calor en una reaccin particular siempre es constante e
independiente del modo como se efectu la reaccin.
En la evolucin de la termoqumica exclusivamente los cientficos a la
medida del calor desarrollado en las reacciones qumicas. THOMSEN,
profesor en Copenhague, se dedic desde 1852 a estudios
termoqumicos, en los cuales determino los cambios de calor en la
formacin de sales y en los procesos de oxidacin, reduccin,
combustin, etc. As fueron diferenciadas las reacciones exotrmicas y
endotrmicas, el francs Marcellin BERTHELOT los sigui en este gran
esfuerzo de determinaciones calorimtricas y en 1867 estableci la
proposicin imperfecta que las transformaciones qumicas siempre
ocurren en el sentido de mayor desplazamiento de calor.
En la segunda poca con KIRCHHOFF se estudiaron las relaciones entre
el calor de reaccin, la temperatura y la constante de equilibrio, y se dio
una definicin de la afinidad de la reacciones qumicas por VANT HOFF.
En la tercera poca,completo NERNST la solucin anterior, pues
aplicando el Tercer Principio de Termodinmica descubierto por l,
consigui calcular equilibrios y afinidades a partir de las propiedades
trmicas de los cuerpos que intervienen en la reaccin.
La cuarta poca de la termodinmica actual, ha consistido en primer
lugar en la acumulacin de datos de calores de formacin de las
sustancias, lo cual ha sido uno de los proyectos ms vastos llevados a
cabo por la divisin de la termoqumica de la Oficina Nacional de Normas
(Bureau of Standards) de los Estados Unidos, bajo la direccin de
ROSSINI. Tambin se ha hecho un nmero grande de determinaciones de
colores de combustin y de solucin. La Termoqumica de las soluciones
ha dado un gran paso con el uso de las propiedades termodinmicas
parciales. La aplicacin de la Estadstica Cunticas, con acopio de
abundantes datos de acopio de abundantes datos espectroscpicos, ha
permitido un estudio
termodinmicas.
terico
completo
de
las
propiedades
La termoqumica
Consiste en la aplicacin del primer principio de la termodinmica, al
estudio de las reacciones qumicas y a los cambios fsicos.
El cambio de calor de reaccin particular es siempre constante e
independientemente del modo como se efecta la reaccin.
La aplicacin de la estadstica cuntica son acopio de abundantes datos
espectroscpicos permite un estudio terico completo de las propiedades
trmicas. La mayora de los efectos calorficos de muchas reacciones se
conocen por tablas a una determinada temperatura y presin.
La mayora de las reacciones involucran calor, son exotrmicas cuando
liberan calor y poseen valores (-) y endotrmicas cuando necesitan calor
con valores positivos.
La entalpa de un gas ideal es independiente de la presin a la
temperatura constante
(H/P) =0 y para los gases reales a presiones
bajas, as como en los slidos y lquidos tambin es cero o muy pequeo.
2.1 CALORIMETRA
El calor absorbido (o producto) durante una reaccin qumica es, en
principio una cantidad muy sencilla de obtener. Se permite que la
reaccin qumica se desarrolle dentro de un recipiente aislado
trmicamente, denominado calormetro, cuya capacidad de calor es
conocida con exactitud.
El calor especfico (Ce)
Esla cantidad de calor que se requiere paraelevar un grado Celsius la
temperatura de un gramo de la sustancia. Sus unidades son J/gC.
La capacidad calorfica (C)
Es la cantidad de calor que se requiere para elevar ungrado Celsius la
temperatura de determinada cantidad de sustancia.
Sus unidades son J/C.
El calor especfico
Es una propiedad intensiva, en tanto que la capacidad
calorfica es una propiedadextensiva. La relacin entre
capacidad calorfica y calor especficos de una sustancia es
C=Ce.m
4
Dnde:
mes la masa de la sustancia en gramos. Por ejemplo, el calor
especfico del agua es 4.184J/gC,
Si se conoce el calor especfico y la cantidad de una sustancia,
entonces el cambio en latemperatura (t) de la muestraindicar la
cantidad de calor (q) que se ha absorbido o liberado en un proceso
en particular. Las ecuaciones para calcular el cambio de calor
estn dadas por:
Q= Ce.m. t
Dnde:
t es el cambio de temperatura final menos inicial.
q es positiva para procesos endotrmicos, y negativo para
procesos exotrmicos.
2.2 CALOR
El calor es la transferencia de energa entre cuerpos o sustancias que
se encuentran a diferente temperatura. ste tipo de energa en
forma de calor siempre fluye desde el cuerpo que se encuentra a
mayortemperatura
hacia
el
de
menor
temperatura,
finalizandocuando las sustancias o cuerpos llegan al equilibrio
trmico.La energa puede ser transferida por diferentes mecanismos,
entre los que cabe resear la radiacin, la conduccin y la
conveccin. Es decir:
III.
DETALLES EXPERIMENTALES
3.1. Materiales
Vaso de precipitado de 250
mL
Termmetro de 100C
Mechero de Bunsen
Balanza digital
Fuente de arena
Probeta de 100 mL
Pisceta
Pipeta,Propipeta
Pinza de vaso
Muestra solida Pb.
3.2. Reactivos
H2SO4 18 M y 0.25 M
CH3COOH concentrado
NaOH
CH3COOH 0.25M
3.3. Procedimiento
A) Determinacin de la constante del Calormetro K cal/grado
* En un vaso de vidrio pyrex que servir de calormetro agregamos 50g
de agua potable y tomamos la temperatura T1.
* Colocamos 50g de agua en un segundo vaso de vidrio pyrex y lo
calentamos hasta un temperatura entre 35-40 C y anotamos la
temperatura Tm.
* Inmediatamente enfriamos el termmetro con abundante agua fra.
* vertemos 50g de agua caliente en el calormetro, agitamos con
cuidado y anotamos la variacin de temperatura al estabilizarse
IV.
DATOS Y CALCULOS
T1=19 C
Tm=36 C
T2=29 C
T2- T1= 10
Tm- T2= 13 C
Qganado=-Qperdido
Calor ganado: calor ganado por el calormetro + calor ganado por el
H2O del calormetro.
Calor perdido: calor perdido por el H2O del vaso 2.
De la expresin anterior se determina el valor de K en cal/grado:
K(T2-T1) + m H2OCe H2O(T2- T1) = mH2OCeH2O(Tm-T2)
1 cal
1 cal
K(10 C) + 100g
(10C) = (100g)
(13C)
g.C
g.C
K = 15cal/C
B) Calor Especfico de un Slido
T1=19 C
T2=21 C
Tm=70 C
T2- T1= 2C
Tm- T2= 49C
Qganado=-Qperdido
Calor perdido: calor perdido por la muestra solida del vaso 2
Calor ganado: calor ganado por el calormetro + calor ganado por el
H2O del calormetro.
K(T2-T1) + m H2OCe H2O(T2- T1) = mPbCePb(Tm-T2)
15 cal
1 cal
(2 C) + 50g
(2C) =(50.52g)(CePb)(49 C)
C
g.C
CePb = 0.05cal/gC
C) Estudio cuantitativo de la energa durante los cambios
qumicos
a. Con el H2SO4
2. Calor de solucin =H de solucin
cal
cal
T + KT =H
n H 2 S O4
g C
mol
Ti = 18C T f = 22 C
T =4C
cal
cal
50 g1
4+154= H
0.0144 mol
g C
mol
n=MV
H=18.06 kcal /mol
n=180.0008
50 g1
n=0.0144 mol
3. Calor de neutralizacin=H de neutralizacin
H 2 S O 4 +2 NaOH Na 2 S O4 + 2 H 2 O
0.00625 mol 0.0125 mol 0.00625 mol
cal
cal
T + KT =H
nNaSO 4
g C
mol
Ti = 18C T f = 22 C
T =4C
cal
cal
50 g1
4+154= H
0.00625 mol
g C
mol
H 2=41.6 kcal/mol
n=MV
n=250.0025
n H 2 S O4 =0.00625 mol
nNaOH =0.0125 mol
50 g1
Ti = 18C T f = 30 C
T =12C
cal
cal
50 g1
12+1512=H
0.0144 mol
g C
mol
b. Con el CH3COOH
V.
CONCLUSIONES
VI.
RECOMENDACIONES
VII. APNDICE
Cuestionario
1. Determinar el calor especifico de la muestra slida que indica el
profesor. Determine el % de error relativo
CePb = 0.05cal/gC
Error absoluto 0.03 -0.05 = -0.02
%Error relativo 0.02/0.03=-66.7%
2. Fundamente el resultado de la pregunta (2) y que consideraciones se
debe tener en cuenta en la prctica si este % de error es muy alto
n H 2 S O4 =0.00818=0.0144 mol
0.0144 mol
M H SO =
=0.288 M
0.050 L
2
0.0125
0.00625
H 2 S O 4 +2 NaOH Na 2 S O4 + 2 H 2 O
, H3
4. Relacion0.0144
aritmtica entre
0.0125 H 1 , H 20.00625
a.
b.
c.
kcal
mol
kcal
H 2=41.6
mol
kcal
H 3=54.16
mol
H1 H2 H3
=
=
3
7
9
H=18.06
VIII. BIBLIOGRAFA