UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

CURSO: LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

TEMA: CALORIMETRIA

PROFESOR: Ing. Diaz Gutierrez Albertina

GRUPO: 91 G

INTEGRANTES:

Mallqui Rios Odalis

Llerena Arroyo Jorge

Sesión N° 7 FECHA: 29/10/15

SEMESTRE: 2015 – B

CALLAO – PERÚ
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CONTENIDO

I. INTRODUCCION ....................................................................................................................................... 2
II. OBJETIVOS ............................................................................................................................................... 3
III. FUNDAMENTOS TEORICOS ................................................................................................................. 4
DEFINICION ........................................................................................................................................................ 4
IV. METODOLOGIA ........................................................................................................................................ 7
REQUERIMIENTOS ........................................................................................................................................... 8
CALCULOS ......................................................................................................................................................... 8
V. CONCLUSIONES .................................................................................................................................... 12
VI. RECOMENDACIONES........................................................................................................................... 12
VII. ANEXOS ................................................................................................................................................... 13
VIII. BIBLIOGRAFÍA ....................................................................................................................................... 19

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INTRODUCCION

"La energía no se crea ni se destruye, solo se transforma", la aplicación específica de la Primera

Ley de la Termodinámica al estudio de las reacciones químicas ha dado origen a la
Termoquímica, La cuál es una rama de la fisicoquímica que trata de los cambios térmicos
asociados a las transformaciones químicas y físicas.
Su objetivo es la determinación de las cantidades de energía calorífica cedida o captada en los
distintos procesos a fin de ayudar a su remoción o de suministrar la que sea necesaria, así
como desarrollar métodos de cálculo basados en los principios termodinámicos para dichos
reajustes sin recurrir a la experimentación, sin embargo se pueden comprender mejor los
métodos utilizados en la termoquímica si se consideran, ciertos aspectos de su metodología y
el desarrollo de las técnicas experimentales de uso más frecuentes para determinar la variación
del calor como una forma de la energía comprendida en una reacción, y es aquí donde la
calorimetría nos permite experimentalmente tal determinación con la utilización del calorímetro,
que consiste en un recipiente aislado y lleno de agua en la cual se sumerge la cámara de
reacción.

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OBJETIVOS

Objetivo General

 Identificar y evaluar cuantitativamente el calor desprendido o absorbido a través de una

reacción química o proceso termodinamico, haciendo uso de un calorímetro.

Objetivo Especifico

 Determinar el calor de vaporización y neutralización.

 Determinar la capacidad calorífica de un calorímetro (termo).

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FUNDAMENTOS TEORICOS

DEFINICION

La calorimetría se encarga de medir el calor en una reacción química o cambio físico usando
un calorímetro. La calorimetría indirecta calcula el calor que los organismos vivos producen a
partir de la producción de dióxido de carbono y de nitrógeno (urea en organismos terrestres), y
del consumo de oxígeno.

El calorímetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o
recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor específico de un cuerpo, así
como para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos.

El tipo de calorímetro de uso más extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente

aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termómetro. Se coloca una fuente de calor en
el calorímetro, se agita el agua hasta lograr el
equilibrio, y el aumento de temperatura se
comprueba con el termómetro. Si se conoce
la capacidad calorífica del termómetro. Si se
conoce la capacidad calorífica del calorímetro
(que también puede medirse utilizando una
fuente corriente de calor), la cantidad de
energía liberada puede calcularse fácilmente.
Cuando la fuente de calor es un objeto
caliente de temperatura conocida, el calor
específico y el calor latente pueden ir
midiéndose según se va enfriando el objeto.
El calor latente, que no está relacionado con
el cambio de temperatura, es la energía
térmica desprendida o absorbida por una
sustancia al cambiar de un estado a otro, como en el caso de líquido a solido o viceversa.

Cuando la fuente de calor es una reacción química, como se sucede al quemar un combustible,
las sustancias reactivas se colocan en un envase de acero pesado llamado bomba. Esta bomba
se introduce en el calorímetro y la reacción se provocas por ignición, con ayuda de una chispa
eléctrica.

Los calorímetros suelen incluir su equivalente, para facilitar los cálculos. El equivalente en agua
del calorímetro es la masa de agua que se comportaría igual que el calorímetro y que perdería
igual calor en las mismas circunstancias. De esta forma, sólo hay que sumar al agua la cantidad
de equivalentes.

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*Calor especifico (C).- Cuando la masa del material es un gramo.

𝑸
𝑪=
𝒎 ∗ ∆𝒕

Se puede usar dos tipos de capacidad calorífica molar:

a. CAPACIDAD CALORÍFICA A VOLUMEN CONSTANTE (Cv):

Cuando el volumen del sistema se mantiene constante, mientras que se eleva la temperatura,
lo que se da origen a que aumente la presión del gas. El calentamiento se realiza en recipiente
cerrado.

b. CAPACIDAD CALORÍFICA A PRESIÓN CONSTANTE (Cp):

Cuando la presión se mantiene constante mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a

que aumente el volumen del gas. El calentamiento se realiza en recipiente abierto.

 CALORIMETRIA A PRESION CONSTANTE

El calorímetro a presión constante es utilizado para medir los cambios de calor en reacciones
diferentes a la combustión.

Este dispositivo mide el efecto del calor en una gran cantidad de reacciones, como en
neutralizaciones ácido-base y en calores de disolución o dilución. Debido a que la presión es
constante, el cambio de calor para el proceso (Qreacción) es igual al cambio de entalpia (∆H).

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METODOLOGIA

4.1 DETERMINACION DE LA CAPACIDAD CALORIFICA

1. Mezclar agua fría y caliente dentro del termo, antes de ello se medirá la temperatura del
agua fría, caliente y la del equilibrio termodinámico.

4.2 DETERMINACION DEL CALOR DE NEUTRALIZACION

1. Mezclar NaOH y HCl dentro del termo; luego se medirá la temperatura de neutralización
además de la temperatura a la q se encuentra el ácido y la base.

4.3 DETERMINACION DEL CALOR DE VAPORIZACION

1. Introducir metanol en el equipo de vaporización, luego se coloca dentro del vaso de

Edward que contiene agua. Se debe medir el tiempo de vaporización.

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REQUERIMIENTOS

 Calorímetro (termo)
 Pipeta
 Vasos de precipitados
 Termómetro
 Bagueta
 Bureta
 Bomba de vacio
 Equipo de vaporizacion.
 Pizeta
 Agua fría y caliente

CALCULOS

CALOR DE NEUTRALIZACIÓN:

En esta experiencia evaluamos el calor de neutralización de dos reacciones ácido-base.

Paso 1: Capacidad calorífica del termo

Es necesario calcular primero la capacidad calorífica del termo donde se llevara a cabo la
reacción, para ello usamos agua fría y caliente:

Masa agua fría: 74.334g Temperatura agua fría: 21°C

Masa agua caliente: 60.744g Temperatura agua caliente: 42°C

Temperatura de equilibrio: 29°C Temperatura inicial del termo: 22°C

En base a esto se obtiene el C del termo con la fórmula:

Q agua fría + Q recipiente = Q agua caliente

Paso 2: Titulación de las soluciones a usar

Ahora titulamos la base: NaOH usando biftalato de potasio

Con esto calculamos la concentración de NaOH

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Con este NaOH calculamos las concentraciones de las soluciones de ácido a usar: HCl y
H2SO4usando 5ml de cada ácido se gastan 22.7ml y 21ml de NaOH respectivamente.

Paso 3: Reacciones de neutralización

Vertimos 100ml de base y 24 de ácido en el termo y registramos las temperaturas de cada

uno y la temperatura al final del equilibrio.

1. Usando HCl y NaOH

- Las temperaturas antes y después de la reacción:
- THCl = 24°C, TNaOH = 22°C, Teq = 24°C

2. Usando H2SO4 y NaOH:

- Medimos las temperaturas antes y después de la reacción:
- TH2SO4 = 22°C, TNaOH = 23°C, Teq = 26°C

Para ambos casos calculamos el calor de neutralizacion segun la formula:

𝑇𝑎 + 𝑇𝑏
𝐶𝑡𝑒𝑟𝑚𝑜(𝑇𝑒𝑞 − (
𝑄= 2 ))
𝑛

CALOR DE VAPORIZACION:

𝐼 = 0.01 𝐴

𝑉 = 20.1 𝑣

𝑡 = 298𝑠

Calculando:

𝑸 = 𝑰. 𝑽. 𝒕

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RESULTADOS

Capacidad calorifica del termo:

Con la fórmula:

Q agua fría + Q recipiente = Q agua caliente

Ce.mfría.ΔTfría + C.ΔTtermo = Ce.mcaliente. ΔTcaliente

Se obtiene que el C del termo es: 24.3747cal/°C

Concentraciones de las soluciones:

Usando biftalato:

Concentración de NaOH = 0.195N

Usando NaOH:

Concentración HCl: 0.8853

Concentración H2SO4: 0.819

Calores de neutralizacion:

1. HCl + NaOH:

- THCl = 24°C, TNaOH = 22°C, Teq = 24°C

- Siendo n=0.0196
- Aplicando la fórmula:
𝑇𝑎 + 𝑇𝑏
𝐶𝑡𝑒𝑟𝑚𝑜(𝑇𝑒𝑞 − (
𝑄= 2 ))
𝑛

- Se obtiene que el calor de neutralizacion es:

Q = 2489.78cal/mol = 10.421kJ/mol

2. Usando H2SO4 y NaOH:

- TH2SO4 = 22°C, TNaOH = 23°C, Teq = 26°C

- Siendo n=0.0196
- Para este caso el termo posee un C = 11.63cal/°C
- Aplicando la fórmula:
𝑇𝑎 + 𝑇𝑏
𝐶𝑡𝑒𝑟𝑚𝑜(𝑇𝑒𝑞 − ( 2 ))
𝑄=
𝑛

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- Se obtiene que el calor de neutralizacion es:

Q = 1482.00cal/mol = 6.200kJ/mol

CALOR DE VAPORIZACION:

𝑸 = 𝑰. 𝑽. 𝒕 = −𝑪𝒌 ∗ ∆𝑻𝒗

𝑪𝒌 = −𝟓𝟗. 𝟖𝟗𝟖𝒌

- Medimos la masa de nuestro sistema:

m1 = 124,550 g

CASO I: PISTON CERRADO

 Ti = 23,3 °C
 Tf = 20,3 °C
 ΔT = 3 k
 m2 = 110,9790 g

Calculamos su ΔHV
𝑀
𝛥𝐻𝑣 = −𝐶𝑘 . 𝛥𝑇𝑣 .
∆𝑚

32,04 𝑔/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑣 = 𝟓𝟗. 𝟖𝟗𝟖𝑱 𝐤 ∗ 3 𝑘 ∗
13.571 𝑔

𝑘𝐽
∆𝐻𝑣 = 424.2426
𝑚𝑜𝑙

|𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟𝑝𝑟𝑎𝑐𝑡𝑖𝑐𝑜 |
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

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|36.1 − 424.2426|
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 1075.187%
36.1

CONCLUSIONES

 La capacidad calorífica se obtuvo a través de la primera ley de la termodinámica 𝑄 = 0.

 El calor de neutralización se obtuvo

 Los coeficientes obtenidos totales se aproximan al teórico debido a distintos factores o

condiciones como; la temperatura, la presión del mismo, el medio ambiente, etc.

 Cabe resaltar que los valores podrían haberse alejado del dato teorico por el simple
hecho de no calibrar bien el contador de oscilaciones o el conteo del tiempo.

RECOMENDACIONES

 Los instrumentos para la experiencia son muy frágiles y minuciosos se recomienda ser
cuidadosos al utilizar el equipo y así obtener buenos resultados.

 Es necesario valorar el ácido y la base para obtener cálculos adecuados.

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ANEXOS

PROBLEMAS

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BIBLIOGRAFÍA

 FISICOQUIMICA- CASTELLAN G.W

EDITORIAL FONDO EDUCATIVO LATINOAMERICANO
11. VA EDICION MEXICO D.F

 FISICOQUIMICA LEVIVINE IRA.N

EDITORIAL MC.GRAW HILL 2 REIMPRESION
MEXICO D.F

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