INFORME 02 - TERMOQUÍMICA LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA A - I

MA 14 FQAI-B

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad Del Perú, Decana de América)

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA AI

TERMOQUÍMICA

Profesor (a): Muñoz Huillcas Patricio E.

Alumno: Alarcón Aguirre Marina Pamela Código: 16070063
Fecha de realización de la práctica:23 de Abril del 2019
Fecha de entrega de informe:30 de abril del 2019

Lima-Perú
2019-I
INFORME 02 - TERMOQUÍMICA LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA A- I

CONTENIDO

I. RESUMEN ……………………………………………………………………………3
II. INTRODUCCION …………………………………………………………………...4
III. FUNDAMENTO TEORICO ………………………………………………………..5
IV. DETALLES EXPERIMENTALES ………………………………………………...7
IV.I. MATERIALES ……………………………………………………………………7
IV.II. REACTIVOS …………………………………………………………………….7
IV.III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ……………………………………….7
IV.III.I. Capacidad calorífica del calorímetro ……………………………………….7
IV.III.II Determinación del calor de neutralización entre soluciones de 𝑁𝑎𝑂𝐻. 0.2𝑁 y
𝐻𝐶𝑙. 0.8𝑁 ……………………………………………………………………………..8
IV.III.III Calor de reacción del sulfato de cobre con zinc metálico………………… 8.
V. TABULACIÓN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALESError! Bookmark
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VI. EJEMPLO DE CALCULOS ………………………………………………………12
VII. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS .... Error! Bookmark not defined.
VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES ..... Error! Bookmark not defined.
Conclusiones: .................................................................. Error! Bookmark not defined.
Recomendaciones: ........................................................... Error! Bookmark not defined.
IX. BIBLIOGRAFIA …………………………………………………………………..18
X. ANEXOS .................................................................. Error! Bookmark not defined.

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I. RESUMEN

El objetivo del experimento es observar y determinar el cambio térmico que acompaña a las
reacciones químicas.
Primero se determinó la capacidad calorífica de un calorímetro, haciendo la mezcla de dos
volúmenes iguales de agua (150 ml), con distinta temperatura con esto se pudo calcular la
capacidad calorífica experimental del sistema que fue 322,7cal/°C.

En segundo lugar, se determinó el calor de neutralización entre las soluciones de hidróxido de sodio
con ácido clorhídrico de concentración conocida, mediante cálculos se obtuvo sus concentraciones
exactas, con éstas se obtuvo el calor de neutralización experimental que fue -12,02 kcal/mol,
obteniendo un error porcentual de 10.03%. En la tercera parte se determinó el calor de reacción
experimental del sulfato de cobre con zinc metálico que fue -59,547kcal/mol, obteniendo un error
porcentual de 14.92%.

Se pudo observar entonces que los calores de neutralización y reacción calculados son reacciones
de tipo exotérmica

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II. INTRODUCCION

Hay cambios que están dados por un cambio térmico, es decir que hay una variación de temperatura
ya sea por el sol en caso sea de un objeto o por la misma regulación osmótica de la temperatura
corporal en caso de un animal, por lo tanto, existe una variación constante de la temperatura, estos
cambios son estudiados por la termoquímica.

Es por ello la importancia de la termoquímica, ya que prácticamente todas las reacciones químicas
manifiestan una ganancia o pérdida de calor.

En la industria gracias a la termodinámica y las reacciones químicas “mueven al mundo”,

suministran la energía para mover vehículos de trasporte, máquinas y herramientas, producen
energía eléctrica como en una batería, suministran luz y calor, proporcionan la energía necesaria
para el diario accionar de los seres vivos. De ahí la importancia de profundizar en su estudio para
buscar nuevas formas de aprovechamiento de la energía involucrada en las reacciones químicas y
optimizar su utilización en los procesos ya conocidos. A nivel industrial también se destacan en
orden de importancia las reacciones de combustión debido a que éstas constituyen la principal
forma de generación de energía en la industria. El carbón, el petróleo y el gas natural reemplazan
gran parte de las necesidades energéticas.

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III. FUNDAMENTO TEORICO

La Termoquímica es la rama de la Termodinámica que investiga el flujo de calor hacia dentro o

hacia fuera de un sistema en reacción y deduce la energía almacenada en los enlaces químicos. Es
una parte de un tema más amplio conocido como primera ley de la termodinámica, la cual está
basada en la ley de la conservación de la energía.

El calor que se transfiere durante una reacción química depende de la trayectoria seguida puesto
que el calor no es una función de estado. Sin embargo, generalmente las reacciones químicas se
realizan a P=cte o a V=cte, lo que simplifica su estudio. La situación más frecuente es la de las
reacciones químicas realizadas a P=cte, y en ellas el calor transferido es el cambio de entalpía que
acompaña a la reacción y se denomina "entalpía de reacción". La entalpía es una función de
estado, luego su variación no depende de la trayectoria.

Ahora que se sabe que la termoquímica es el estudio de los cambios de calor en las reacciones
químicas.
Para analizar los cambios de energía asociados a las reacciones químicas, primero necesitamos
definir.

El sistema o la parte específica del universo que nos interesa. Para los químicos,
los sistemas por lo general incluyen las sustancias que están implicadas en los cambios químicos
y físicos.

Alrededores son el resto del universo externo al sistema.

Hay tres tipos de sistemas.

Un sistema abierto, puede intercambiar masa y energía, generalmente en forma de calor, con sus
alrededores.

Un sistema cerrado, en la cual no hay intercambio de materia sin embargo si puede haber
intercambio de energía.

Un sistema aislado, que impide la transferencia de masa o energía.

Calor de reacción

Se denomina calor de reacción a la energía absorbida por un sistema cuando los productos de una
reacción se llevan a la misma temperatura de los reactantes. Para una definición completa de los

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estados termodinámicos de los productos y de los reactantes, también es necesario especificar la

presión. Si se toma la misma presión para ambos, el calor de reacción es igual al cambio de entalpía
del sistema, ΔH. En este caso podemos escribir.

Qr = ΔH

Las reacciones donde la variación de entalpía es positiva (calor absorbido en la reacción) son
llamadas reacciones endotérmicas, mientras que aquellas cuya variación de entalpía es negativa
(calor cedido por el sistema durante la reacción) son llamadas reacciones exotérmicas.

ΔHTref <0 reacción exotérmica (se desprende calor)

ΔHTref >0 reacción endotérmica (se absorbe calor)

Calor de neutralización

El calor de neutralización es definido como el calor producido cuando un equivalente gramo de

ácido es neutralizado por una base, tiene un valor aproximadamente constante en la neutralización
de un ácido fuerte con una base fuerte, ya que en esta reacción se obtiene como producto en todos
los casos una mol de agua, que es formada por la reacción.

H+ + OH- ⟹ H2O

La neutralización de una solución acuosa de HCl con una solución de NaOH puede ser representada
por la siguiente ecuación:

𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒄) + 𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄) → 𝑵𝒂𝑪𝒍(𝒂𝒄) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

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IV. DETALLES EXPERIMENTALES

IV.I MATERIALES:
- Frasco termo con tapón de corcho y agitador
- Termómetro de 0°C a 100°C
- 1 bureta
- 2 vasos de precitado
- 2 Erlenmeyer
- 2 probetas de 100 mL y 200 mL
- 1 pipeta con propipeta

IV.II REACTIVOS:

- Solución de 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) 0.2𝑁

- Solución de 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) 0.8𝑁
- Biftalato de potasio
- Sulfato de cobre pentahidratado
- Zinc metálico

IV.III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

IV.III.I Capacidad calorífica del calorímetro
 Se instaló el equipo con todos los materiales.
 Luego se colocó 150 mL de agua de caño en el termo y el mismo volumen de agua helada,
se trabajó con pequeños trozos de hielo hasta llevarlo al estado líquido (entre 2 y 8 °C).
 Posteriormente se tomó las temperaturas exactas de las aguas e inmediatamente se abrió la
llave de la pera y se dejó caer el agua helada agitando constantemente.
 Finalmente se anotó la temperatura final en equilibrio.

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IV.III.II Determinación del calor de neutralización entre soluciones de 𝑵𝒂𝑶𝑯. 𝟎. 𝟐𝑵 y

𝑯𝑪𝒍. 𝟎. 𝟖𝑵 .

 Se determinó las concentraciones exactas de ambas soluciones, valorando la base con

biftalato de potasio y el ácido con la base.
 A partir de ello se procedió a calcular las concentraciones corregidas.
 Luego se calculó los volúmenes de las soluciones de hidróxido y de ácido necesarios para
producir la neutralización, sumados debe resultar 300 mL.
 Luego se coloca en el termo el volumen de base calculado y en la pera el volumen de ácido.
 Por último, se midió las temperaturas de ambas soluciones y se dejó caer el ácido sobre la
base hasta que la temperatura sea constante.

IV.III.III Calor de reacción del sulfato de cobre con zinc metálico

 Se colocó agua destilada en el termo añadiendo sulfato de cobre pentahidratado, tomando

la temperatura inicial.
 Luego se agregó zinc metálico.
 Finalmente se agito constantemente y se midió la temperatura máxima alcanzada hasta que
esta permanezca constante.

V. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

 TABLA N° 1: Condiciones experimentales de laboratorio.

P (mmHg) T(°C) %HR

751 24 94

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 TABLA N° 2: Datos experimentales.

1) Capacidad calorífica del calorímetro

1.1 Datos iniciales del agua

Temperatura inicial Tempeartura de

Masa (g)
(ºC) equilibrio

Agua de caño 150 25.5

(termo)
16.9
Agua fría 150 7.0
(pera)

1.2. Obtención en la valoración de la solución de NaOH(ac) con BHK(s)

Masa biftalato de Vgastado NaOH

Indicador Viraje
potasio (C8H5KO4) g (ml)

0.2140 5.2 Fenolftaleína Rojo grosella

1.3. Obtención en la valoración de la solución de HCl(ac) con NaOH(ac)

Volumen del HCl Vgastado NaOH

Indicador Viraje
(ml) (ml)

5.0 18.5 Fenolftaleína Rojo grosella

2) Calor de neutralización

2.1. Datos iniciales de las soluciones

Temperatura NaOH Temperatura HCl Temperatura de

(termo) ºC (pera) ºC equilibrio ºC

25.9 26.2 27.8

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2.2. Datos de las concentraciones corregidas y volúmenes de las

soluciones

Concentración Volumen
corregida (N) utilizado (ml)
Acido 𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄) 0.7460 63.82
Base 𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒄) 0.2016 236.18

3) Calor de reacción

3.1. Datos para el calor de reacción del sulfato de cobre con zinc
metálico

Masa de Zn(g) Masa de 𝑪𝒖𝒔𝑶𝟒 . 𝟓𝑯𝟐 𝑶 (g)

3.2507 5.0152

3.2. Datos obtenidos para la mezcla de agua con 𝑪𝒖𝒔𝑶𝟒 . 𝟓𝑯𝟐 𝑶 (g) y la
temperatura de equilibrio

T(ºC) H2O + 𝑪𝒖𝒔𝑶𝟒 . 𝟓𝑯𝟐 𝑶 (g) Temperatura de equilibrio (ºC)

25.3 28.6

 TABLA N° 3: Datos teóricos.

Calor específico del agua (cal/gºC) Calor de neutralización

13.36
1.0

Concentración de 𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒄) (N) Concentración de 𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄) (N)

0.2 0.8

Calor de reacción del 𝑪𝒖𝒔𝑶𝟒 . 𝟓𝑯𝟐 𝑶

Calor de neutralización de
con 𝒁𝒏(𝒔)
𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒄) con 𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄) a 25°C
a 25°C
-13.36 kcal/mol -51.82kcal/mol

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 TABLA N° 4: Cálculos

4.1. Capacidad calorífica del sistema

Capacidad calorífica del sistema ( C )

322.70 cal/°C

4.2. Calor de neutralización

4.2.1 Determinación de las normalidades de las soluciones

NaOH (N) HCl (N)

0.2016 0.746

4.2.2 Determinación de los volúmenes de las soluciones

Volumen HCl (ml) Volumen NaOH (ml)

63.82 236.18

4.2.3 Determinación del número de moles de cada uno

#moles HCl #moles NaOH

0.047 mol 0.047

4.2.4 Determinación del calor de neutralización

Calor de neutralización (Q) Kcal/mol

12.02

4.3. Calor de reacción

Calor de reacción (Q)

59.547 kcal/mol

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 TABLA N° 5: Resultados y % de error.

1.1. Calor de neutralización.

Valor teórico Valor experimental % Error

Calor de -13.36Kcal/mol -12.02Kcal/mol 10.03%
neutralización

1.2. Calor de reacción

Valor teórico Valor experimental % Error

Calor de reacción -51.82Kcal/mol -59.55Kcal/mol 14.92%

VI. EJEMPLO DE CALCULOS

1. Capacidad calorífica del calorímetro

Se sabe que:
Calor ganado = Calor perdido

𝒎𝑪𝒆 (𝑻𝒆 − 𝑻𝒇 ) = 𝑪′ (𝑻𝒄 − 𝑻𝒆 )

(𝟏𝟓𝟎𝒈)𝟏 𝒄𝒂𝒍 (𝟏𝟔. 𝟗°𝑪 − 𝟕. 𝟎°𝑪) = 𝑪′ ( 𝟐𝟓. 𝟓°𝑪 − 𝟏𝟔. 𝟗°𝑪)

( )
𝒈°𝑪

𝑪′ = 𝟏𝟕𝟐. 𝟕(𝒄𝒂𝒍)
°𝑪

Dónde:

m : masa donde es de 150ml = 150g

Ce: calor específico = 1cal/g°C

Tc: temperatura del agua de caño

Tf : temperaturas del agua fría

Te: temperatura del equilibrio

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1.1.Capacidad calorífica de todo el sistema está dada por:

𝑪 = 𝑪′ + 𝒎𝑪𝒆
𝑪 = 172.7 𝑐𝑎𝑙 + (150𝑔)1 𝑐𝑎𝑙
( ) ( )
°𝐶 𝑔°𝐶

𝑪 = 𝟑𝟐𝟐. 𝟕 𝒄𝒂𝒍
( )
°𝑪

2. Calor de neutralización

2.2 . Determinación de las normalidades corregidas para el NaOH y HCl

Se hará uso de lo siguiente:

#𝑬𝒒 − 𝒈(𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐) = #𝑬𝒒 − 𝒈(𝒃𝒂𝒔𝒆)

𝑵𝑯𝑪𝒍 𝒙𝑽𝑯𝑪𝒍 = 𝑵𝑵𝒂𝑶𝑯 𝒙𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯

 Para el 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐)  Para el HCl(ac)

#𝑬𝒒 − 𝒈(𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐) = #𝑬𝒒 − 𝒈(𝒃𝒂𝒔𝒆) 𝑵𝑯𝑪𝒍 𝒙𝑽𝑯𝑪𝒍 = 𝑵𝑵𝒂𝑶𝑯 𝒙𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯

𝑊𝐵𝐻𝐾 𝑁𝐻𝐶𝑙 𝑥(5 𝑚𝐿) = (0.2016𝑁)𝑥(18.5 𝑚𝐿)
= 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑃𝑒𝐵𝐻𝐾
𝑵𝑯𝑪𝒍 = 𝟎. 𝟕𝟒𝟔𝑵
0.2140𝑔
= 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥(5.2 𝑥10−3 𝐿)
204.22𝑔

𝑵𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟎. 𝟐𝟎𝟏𝟔𝑵

2.1. Determinación de los volúmenes de las soluciones

𝑽𝑯𝑪𝒍 + 𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟑𝟎𝟎 𝒎𝑳

#𝐸𝑞 − 𝑔(𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜) = #𝐸𝑞 − 𝑔(𝑏𝑎𝑠𝑒)
𝑁𝐻𝐶𝑙 𝑥𝑉𝐻𝐶𝑙 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻

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(0.746𝑁)𝑥𝑉𝐻𝐶𝑙 = (0.2016𝑁)𝑥 (300 − 𝑉𝐻𝐶𝑙 )

𝑽𝑯𝑪𝒍 = 63.82𝒎𝑳
𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯 = 236.18𝒎𝑳

2.2. Determinación del número de moles

Se sabe que N = M.θ ; θ=1

⟹ 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 ⟹ 𝑛𝐻𝐶𝐿 = 𝑁𝐻𝐶𝑙 𝑥𝑉𝐻𝐶𝑙
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = (0.2016𝑁)𝑥(236.18𝑥10−3 𝐿) 𝑛𝐻𝐶𝐿 = (0.746𝑁)𝑥63.82
𝒏𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟕𝒎𝒐𝒍 𝒏𝑯𝑪𝑳 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟕 𝒎𝒐𝒍

Se tiene la siguiente ecuación de neutralización

𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒄) + 𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄) → 𝑵𝒂𝑪𝒍(𝒂𝒄) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

2.3. Determinación del calor de neutralización

𝐶 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝑄 =
𝑛
322.7 𝑐𝑎𝑙 (27.8°𝐶 − 26.05°𝐶)
( )
°𝐶
𝑄=
0.047𝑚𝑜𝑙

𝑸 = −𝟏𝟐. 𝟎𝟐 𝒌𝒄𝒂𝒍
( )
°𝑪

Donde:

𝑇2 : Temperatura de equilibrio

𝑇1 : Temperatura promedio

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𝐶: Capacidad calorífica

𝑛: Número de moles que intervienes en la reacción

3. Calor de reacción del sulfato de cobre con zinc metálico

3.1. Calculo de la capacidad calorífica incluyendo la del metal

𝐶𝑇 = 𝑪 + 𝑪𝒎

6𝑐𝑎𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝑍𝑛
𝐶𝑇 = 322.7 𝑐𝑎𝑙 + 𝑥 𝑥3.24𝑔
(
°𝐶
) 𝑚𝑜𝑙°𝐶 65.4𝑔
𝐶𝑇 = 322.998 𝑐𝑎𝑙
( )
°𝐶

3.2. Determinación del número de moles

5.0152𝑔
𝑛𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 𝑔 = 0.0179 𝑚𝑜𝑙
249.62
𝑚𝑜𝑙
Se tiene la siguiente ecuación:
𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒄) + 𝒁𝒏(𝒔) → 𝒁𝒏𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒄) + 𝑪𝒖(𝒔)

3.3. Determinación del calor de reacción

𝑪𝑻 (𝑻𝟒 − 𝑻𝟑 )
𝑸 =
𝒏
322.998 𝑐𝑎𝑙 (28.6°𝐶 − 25.3°𝐶)
( )
°𝐶
𝑄=
0.0179𝑚𝑜𝑙

𝑸 = −𝟓𝟗. 𝟓𝟒𝟕 𝒌𝒄𝒂𝒍

( )
°𝑪

Donde:

CT: Capacidad calorífica incluyendo el metal

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𝑇4 : Temperatura final

𝑇3 : Temperatura del CuSO4

𝑛: Número de moles de CuSO4que intervienes en la reacción

4. Calculo del porcentaje de error %

4.1. Para el calor de neutralización

𝑉𝑇 −𝑉𝐸
%E = 𝑥100
𝑉𝑇

13.36−12.02
%E= 𝑥100 = 10.03%
13.36

4.2. Para el calor de reacción

51.82−59.55
%E= 𝑥100 = 14.92%
51.82

VII. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

En la determinación del calor de neutralización entre la solución de hidróxido de sodio con la

solución de ácido clorhídrico, al hacer reaccionar estas dos soluciones ocurrió un cambio químico.
La reacción no depende de la composición de la sustancia y de la concentración, ya que es una
ácido y una base fuerte y en disoluciones diluidas pueden considerarse que están completamente
disociados en sus iones por lo tanto producen un variación de la temperatura en su entorno; en esta
experiencia se obtuvo un porcentaje de error no muy elevado de 10.03%, esto pudo haber sido por
las condiciones ambientales o no haber medido exactamente ya que al trasladar las soluciones
quedan residuos de líquido en la pipeta o vaso de precipitado, no permitiendo una medición exacta
por ejemplo el agua destilada la cual generalmente se utiliza para lavar.

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En la determinación del calor de reacción del sulfato de cobre con el zinc metálico a medida que
transcurría el tiempo el color azul de la solución desaparece esto ocurre porque el zinc es más
reactivo que el cobre y desplaza al cobre del sulfato de cobre, es decir al desplazarlo está entregando
calor por lo tanto la reacción es exotérmica; en esta experiencia el porcentaje de error que se obtuvo
fue de 14.92%, este porcentaje no están alto, debido a que se agito a su debido tiempo la solución,
y también a la condición del ambiente ya que el calor en el laboratorio incrementaba rápidamente
la temperatura.

VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Conclusiones:

 Se comprobó que en los procesos de neutralización de ácido y base fuerte el calor

producido para formar una mol de agua, no dependen de la composición de la sustancia
ni la concentración, ya que en estos siempre estarán los iones H+ y OH-, estas reacciones
son de tipo exotérmica.
 Cuando un metal desplaza a otros de sus sales esta reacción libera calor, por lo tanto, es
exotérmica.

Recomendaciones:

 Tener en cuenta las cifras significativas de las temperaturas con las cuales se trabaja
ya que si no es así habrá una variación mayor de lo que se espera en los resultados.

 Ser bien cuidadosos al momento de medir la temperatura ya que algunos

termómetros como los digitales son muy sensibles que en unos pocos segundos
pareciera que tienen la temperatura del objeto sin embargo luego siguen subiendo o
bajando, por lo que si se tiene en un lugar esperar hasta que se quede equilibrado.
Esto tal vez ocurra por el mal uso que se da.

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IX. BIBLIOGRAFIA
Libros
 Raymond Chang, Química,10ma ed. Mc Grau Will, pp: 229-233
 Brown, Química la ciencia central, 9na ed. pp: 735-741

Sitios web

 Recuperado el 27/04/2016 de :
http://www.sc.ehu.es/iawfemaf/archivos/materia/00121.htm
 Recuperado el 27/04/2016 de:
http://es.calameo.com/books/0004559161e5cdfdb3ebc
 Recuperado el 27/04/2019 de: http://www.relaq.mx/RLQ/bases_de_datos.html#g
 Recuperado el 27/04/2019 de:
http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2.pdf
 Recuperado el 27/04/2019 de:
http://departamento.us.es/diqaus/investigacion/lineas-de-investigacion/conversion-
termoquimica-de-combustibles/

X. ANEXOS

1. ¿Qué propiedad de la entalpia provee la base de la ley de Hess?

Henry Hess enunció que el cambio de entalpia en una reacción química es igual tanto si la reacción
se realiza en una sola etapa o en varias etapas consecutivas este enunciado en conocido como la
Ley de Hess y es consecuencia de que la entalpia es una propiedad termodinámica y como tal una
función de punto, por lo cual no depende del proceso en sí, sino de los estados inicial y final. Esta
ley también se puede denotar de la siguiente manera: si una reacción química es susceptible de
expresarse como una sumatoria de reacciones secuenciales, el cambio de entalpia de la reacción es
igual a la sumatoria de los cambios de entalpia en cada una de las reacciones intermedias.

2. ¿Qué diferencia existe entre los calores de reacción a volumen constante y a presión
constante?

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 En el calor a volumen constante, el calor que es intercambiado equivale a la variación de

energía interna de la reacción, lo representamos de la siguiente manera. Qv = ΔrU
 En el calor a presión constante, el calor intercambiado en el proceso es equivalente a la
variación de entalpía de la reacción, lo representamos de la siguiente manera. Qp = ΔrH

3. Explique el concepto de” equivalente de agua” para un calorímetro adiabático

diseñado para operar a presión constante.

Cuando un líquido contenido en un calorímetro recibe calor (energía) la absorbe, pero

también la absorben las paredes del calorímetro. Lo mismo sucede cuando pierde energía.
Esta intervención del calorímetro en el proceso se representa por su equivalente en agua:
su presencia equivale a añadir al líquido que contiene los gramos de agua que asignamos a
la influencia del calorímetro y que llamamos "equivalente en agua". El "equivalente en
agua" viene a ser "la cantidad de agua que absorbe o desprende el mismo calor que el
calorímetro".

4. Indague según sea necesario y explique en sus propias palabras como funciona un
calorímetro de conducción isotérmica para titulaciones entalpimetricas y como una
titulación entalpimetrica proporciona los valores de ΔH , ΔG, ΔS en un solo
experimento.

5. Adjunte y comente brevemente una publicación científica indexada de los últimos 5

años en referencia al estudio realizado.
La investigación se centra en la conversión termoquímica de combustibles a diferentes
productos como calor, electricidad u otros vectores energéticos de particular interés en
nuestra sociedad como biocarburantes o bioquímicos. La investigación fundamental
incluye el análisis detallado de los procesos físico-químicos que ayudan al diseño y
optimización de equipos y plantas de conversión, incluyendo el tratamiento de los

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contaminantes. Este enfoque permite maximizar el aprovechamiento de la energía

contenida en los combustibles, minimizando el coste económico de su explotación y la
generación de contaminantes. Como principales logros de esta línea en la última década
destacan la puesta a punto de modelos para el análisis de gasificadores de lecho fluidizado,
el diseño de oxi-conversores en lecho fluidizado o la propuesta de nuevos conceptos
alternativos de gasificadores para producción óptima de electricidad distribuida a partir de
residuos.

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