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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE

MEXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
ZARAGOZA.
20.1 DISOLUCIONES.

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Qu es una disolucin?
Una disolucin es una mezcla homognea de varios
componentes, estos pueden ser solidos,liquidos o
gaseosos.
Si la disolucin consta de dos componentes, se llama
binaria, tres terciaria, cuatro cuaternaria y as
sucesivamente.
Toda disolucin est formada por un soluto y un disolvente
y puede estar formada por uno o ms solutos y uno o ms
disolventes.

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Caractersticas.
- Normalmente el disolvente se encuentra en
mayor proporcin que el soluto, aunque no
siempre es as.
- Sus propiedades fsicas dependen de su
concentracin.
- Sus componentes se separan por cambios
de fases, como la fusin, evaporacin,
condensacin, etc.
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Clasificacin.
Por su estado de agregacin:

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Por su concentracin:
Disoluciones empricas o cualitativas: No toma en cuenta
la cantidad numrica de soluto y disolvente presentes.
- Disolucin diluida: Es aquella en donde la cantidad de
soluto que interviene est en mnima proporcin en un
volumen determinado.
- Disolucin concentrada: Tiene una cantidad considerable
de soluto en un volumen determinado.
- Disolucin insaturada: No tiene la cantidad mxima
posible de soluto para una temperatura y presin dados.
- Disolucin saturada: Tienen la mayor cantidad posible de
soluto para una temperatura y presin dadas. En ellas existe
un equilibrio entre el soluto y el solvente.
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Disoluciones valoradas o cuantitativas


A diferencia de las disoluciones empricas, estas s toman en
cuenta las cantidades numricas exactas de soluto y solvente
que se utilizan, esta clasificacin es muy utilizada en el
campo de la ciencia.
Las medidas ms utilizadas para expresar la concentracin de
las disoluciones cuantitativas son:
-

Molaridad
Normalidad
Partes por milln (p.p.m.)
Porcentaje (masa-masa, volumen-volumen, y masa-volumen).

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO


FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
ZARAGOZA.
20.2 UNIDADES DE CONCENTRACIN
POR:
Arregun Jurez RICARDO RAMSES.
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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO


FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
ZARAGOZA.
20.3 LA DISOLUCIN IDEAL
POR:
Hernndez Espinoza ERNESTO.
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DISOLUCION
Una disolucin es una mezcla homognea de varios
componentes. Estos componentes pueden ser
LQUIDOS, SLIDOS Y GASEOSOS.
El componente que debe existir en mayor porcin es el
DISOLVENTE y el de menor porcin se llama SOLUTO

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SOLUBILIDAD
Mxima cantidad de soluto que se disolver
en una cantidad dada de disolvente a una
temperatura especifica los qumicos
describen a las sustancias como solubles ,
ligeramente solubles o insolubles en
trminos cualitativos.

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Ley de Raoult
Esta basada en medidas
experimentales
de
presiones de vapor
Establece que La presin
parcial de un disolvente
en una disolucin P1 est
dada por la presin de
vapor
del
disolvente
puro Po1 multiplicada por
la fraccin molar del
disolvente
en
la
disolucin X1
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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO


FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA.
20.4 El Equilibrio Lquido-Vapor en sistemas no ideales
POR:
Hernndez Cadena JUAN CARLOS.

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FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
ZARAGOZA.
5.1 Propiedades Molares Parciales
POR:
Ramirez Ramrez LUIS NGEL.
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5.1MAGNITUDES MOLARES
PARCIALES

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QUE ES UNA MAGNITUD MOLAR


PARCIAL?
Es la derivada parcial de dicha
variable extensiva X con respecto a
la variacin del nmero de moles ni
de una de las sustancias del
sistema manteniendo la presin, la
temperatura y el nmero de moles
de las dems sustancias
constantes. La propiedad molar
parcial se representa por . La
expresin es la siguiente:
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PARA QUE SE USAN?


Las magnitudes molares parciales se
usan en mezclas para indicar la no
aditividad de las propiedades
extensivas de las mismas, es decir,
la propiedad de la mezcla no es igual
a la suma de la propiedad de los
componentes puros por separado.

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COMO IDENTIFICARLA?
La propiedad molar parcial mas
fcil de visualizar es el volumen
molar parcial. Por ejemplo el
volumen molar de una mezcla
binaria no es la suma de los
volmenes
molares
de
los
componentes puros:

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Observaciones
Imaginemos un enorme volumen de agua
pura a 25 grados centgrados si agregamos un
mol de agua el volumen aumentara en 18cm
cbicos y podemos decir que el volumen
molar de agua pura es de 18cm mol.
El aumento de volumen se debe a que el
volumen ocupado por un determinado numero
de molculas de agua dependen de la
identidad de las molculas que la rodean.
Los volmenes molares parciales de los
componentes de una mezcla varan con la
composicin ya que el entorno que lo rodea a
cada tipo de molcula varia al cambiar la
composicin de A puro a B puro.
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CONCLUSION
En
general
si
modificamos
la
composicin de la solucin agregando
dnA de A y dnB de B el volumen total se
modifica de una mezcla.
Este volumen final de la mezcla se
puede calcular por integracin
La ecuacin GIBBS-DUHEM se utiliza para
determinar el volumen molar parcial de
un componente de una mezcla binaria a
partir de la medicin del volumen molar
parcial del siguiente componente.
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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO


FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
ZARAGOZA.
5.2 Termodinmica de Mezclas
POR:
Fuentes Rodrguez FERNANDO.
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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO


FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
ZARAGOZA.
20.5 Disolucin Ideal Diluida
POR:
Prez Pealoza FRANCISCO EMMANUEL
Pancholin...rin...rin. rin...rin.....
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DISOLUCIONES

SOLUTO

SOLVENTE

LIQUIDOS

GASEOSOS

GAS

LIQUIDO SOLIDO

SOLIDOS

GAS

LIQUIDO SOLIDO

CUALQUIER
PORSION

PALADIO

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MERCURIO
+
ORO

COBRE
+NIQUEL
O
ZINC
+
COBRE

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DISOLUCION IDEAL
Ley de
Raoult
P1 = P1 X1

Donde:

P1= Presin parcial del


componente

X1=
P1=

Fraccin Molar

Presin de Vapor de lquido


puro

Dado que X1
1
Por lo tanto, la adicin de cualquier sustancia a un
lquido disminuye su presin de vapor.
P1 - P1 = 1- X 1
P1
Aquella en la que lados los componentes de la
misma siguen la ley de Raoult en lado el
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intervalo
de composicin

DISOLUCION DILUIDA IDEAL

Las Mezclas que siguen la Ley de Raoult en todo el intervalo


de composicin son mas la excepcin que la regla.

Presenta
desviaciones
positivas de la Ley
de Raoult.
Tanto la curva de
las presiones
parciales, como la
de la presin total
caen por encima de
lo que predice la
Ley

Presenta
desviaciones
negativas de la Ley
de Raoult.
Las curvas caen por
debajo de las lineas
a trazos que
corresponden a
dicha Ley

Obsrvese la presencia de azetropodos


en ambos sistemas

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Ley de Henry
A pesar de que en este sistema no se cumple la
relacin

P1=P1X1

Se observa, sin embargo que cuando X1


1 las curvas de las presiones
parciales son asentaticas a las lineas rectas representadas por estas
ecuaciones.

En esta curva se observa que cuando la regin en que


1
las
presiones parciales se pueden representar por una recta de ecuacin.

P1=K1X1

Donde K1 es una constante independiente de la composicin

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Veamos pues, que las curvas de presiones parciales


cumplen en los extremos del elevato de
concentraciones de las expresiones

P1=P1X1 cuando x
Raoult)
P1=K1X1 cuando x
Henry)

1 (Ley de
0 (Ley de

Estas expresiones sirven para definir una


disolucin diluida ideal, pues todas las
disoluciones reales se pueden descubrir
por dichas ecuaciones cuando estan lo
bastante diluidas.
En el caso de una disolucion perfecta, las
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dos leyes son idnticas o lo que es lo

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