PRUEBA EN BOTELLAS

Las pruebas de cianuracin en botellas son efectuadas para obtener

informacin preliminar sobre el consumo total de reactivos que intervienen
en el proceso de lixiviacin tales como el NaCN,CaO; as mismo se puede
predecir el porcentaje de recuperacin en Au y Ag que podamos obtener.
El tamao del mineral que ser utilizada en la prueba, es reducido hasta
una granulometra de . Este material se homogeniza y cuartea, de aqu se
toman muestras para la prueba de cada botella y para anlisis de cabeza y
granulometra.
En el proceso de cianuracin se usa cal, que sirve para neutralizar la
acidez del mineral y consecuentemente evitar la formacin de gas
cianhdrico. El constituyente importante del reactivo es su propia
alcalinidad, la que debe determinarse en trminos de CaO.
En Pierina, toda cal que llega es analizada por cal til, el porcentaje
mnimo que se exige es de 65.0 %. A pH menores de 10 las reacciones son las
siguientes:
NaCN + H2O
NaCN

CO2

--------

NaOH

H2O- ------- HCN

+ HCN (gas)

+ NaHCO3

Debemos tener en cuenta que un exceso de alcalinidad puede retrasar la

velocidad de disolucin del oro, especialmente si el mineral es un sulfuro.
El oro se disuelve con el NaCN de la siguiente manera:
4Au + 8NaCN +O2 + H2O -----------

4Au(CN)2Na + 4 NaOH

Toda prueba se realiza por duplicado, los parmetros ya establecidos en las

pruebas son:

Porcentaje de slidos :
40% (dilucin :1.5)
CN:
500 ppm
Tiempo de agitacin :
72 horas
Pesar 2300 g de mineral y le adicionamos en una botella.
L/S = 1.
:
L = 1.5 (2300) = 3450
Medimos el pH natural (pH=7.5), luego adicionamos cal hasta llevarlo a
un pH = 10.5.
Adicionamos NaCN, con una concentracin de 500 ppm de CN-;
500 ppm CN- (49/26) = 942.3 ppm de NaCN
0.942 g/lt * 3.45 lt = 3.25 g de NaCN

Luego ponemos a girar las botellas sobre los rodillos, controlando

cianuro consumido y el necesario para mantener 500 ppm de CN- en
solucin.

el
la

Los controles se hacen a las 2, 4, 8, 24, 48 y 72 hora; cada control se

hace de la siguiente manera:

Tomamos 20 ml de solucin cianurada, filtramos, analizamos por Au, Ag

y cianuro libre; titulamos 10 ml de muestra con AgNO 3, usando rodanine
como indicador.

La reaccin que se va a formar es la siguiente:

AgNO3 + 2 NaCN

----------

Na(CN)2Ag + NaNO3

Titulador de AgNO3
Concentracin de AgNO3
2.17
g/l
0.217
g/l
0.0217 g/l

Rango

Si se usa menos de 5 ml de la solucin titulante

final, se vuelve hacer el anlisis volumtrico
siguiente concentracin mas baja de titulador de
de 50 ml de titulador para identificar el punto
concentracin ms alta de titulador de AgNO3.
NaCN (ppm)

VAgNO3

de deteccin (ppm)
250

2500
25
250
2.5

25

para identificar el punto

de la muestra, usando la
AgNO3. Si se requiere ms
final, usar la siguiente

gasto (ml) * Conc. AgNO3 (g/lt)

V muestra (ml)

577

CN- (ppm) = NaCN (ppm)

1.884
Por ejemplo si en el primer
un gasto de 6.2 ml de AgNO3

control ( 2 horas )

al

titular

El NaCN libre (ppm) = (6.2 * 2.17 * 577) / 10

= 776.29
0.776 * 3.45 = 2.67 g de NaCN
El NaCN

compensado ser

3.25 2.67

0.58 g

de

tenemos

ppm

NaCN

El procedimiento es el mismo para los otros controles, sumando las

adiciones y las extracciones de NaCN, se obtiene por diferencia el consumo
obtenido, como se ve en cuadro que sigue:

Inicial
2 horas
4 horas
8 horas
24 horas
48 horas
72 horas

NaCN
3.25 g
0.58 g
0.63 g
0.58 g
0.83 g
0.58 g

ADICIONADO

NaCN
20 ml
20 ml
20 ml
20 ml
20 ml
3450 ml

con
con
con
con
con
con

776
760
776
700
760
776

------------6.45 g
Consumo: 6.45 2.74 = 3.71 g de NaCN
Consumo de NaCN por tonelada de mineral

3.71 * 1000
2300

ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm

REMANENTE
0.0155 g
0.0152 g
0.0155 g
0.0140 g
0.0152 g
2.67 g
---------------2.74 g
= 1.6 Kg / TM

De forma similar se hace para los clculos de consumo de cal.

Hasta aqu corresponde a lo que es consumo de reactivos, luego se procede a
calcular el porcentaje de extraccin de los valores (Au y Ag).

De las muestras que sacaron en cada control de la prueba; estas se mandaron

a analizar por Au y Ag y en base a estos datos se calcula las extracciones
por soluciones, a la par con estos datos tambin se calcula las
extracciones por slidos tanto como para cabeza ensayada como cabeza
calculada.

ensayes ( ppm )
Au
Ag
0.00
0.00
1.31
4.11
1.57
5.25
1.84
6.90
2.14
9.11
2.22
10.68
2.28
11.61

Tiempo ( horas )
0
2
4
8
24
48
72

El clculo para las extracciones por soluciones es el siguiente; tomando

como ejemplo el caso para el Au (para el pimer control 1.31 ppm).
CABEZA

ENSAYADA : 4.04

g/t

{ [ ( 1.31 * 3450 ) / 2300

RESIDUO ENSAYADO: 0.68 g/t

] /

4.04

}*100

48.6 %

de

extraccin

De forma similar se calcula las extracciones para los otros ensayes y se va

llenando el cuadro siguiente:
EXTRACCION %
Au
0.0
48.6
58.3
68.3
79.5
82.4
84.7

Ag
0.0
14.9
18.7
24.5
32.3
37.7
41.0

Cabeza calculada
La obtenemos a partir del ltimo ensaye de solucin (72 horas), del residuo
ensayado y la dilucin.
( 2.28 * 1.5 ) +

0.68

4.10 g/t

La extraccin es calculada de la siguiente manera:

[ 1 ( 0.68 / 4.10 ) ] * 100 = 83.4 %
De

igual

forma

se

hace

con

la

cabeza

ensayada.

Cintica de extraccin
Aqu podemos observar
respecto al tiempo

como

va

progresando

nuestras

extracciones

CINETICA DE RECUPERACION

100
90

% Extraccin

80
70
60
50
40
30
20
10
0
0

10

20

30

40

50

Tiempo Lix.(Hr)

Au

Ag

60

70

80

con