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FOSFATASA ALCALINA TRIS
FOSFATASA ALCALINA LS
FOSFATASA ALCALINA PUNTO FINAL
-GLUTAMIL TRANSPEPTIDASA
LACTATO DESHIDROGENASA
TRANSAMINASAS COLOR AST-ALT
AST/ASAT/GOT
AST/ASAT/GOT - LS
ALT/ALAT/GPT
ALT/ALAT/GPT LS
MISCELANEOS
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FAX: + (562) 379 1634
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Santiago CHILE
METABOLITOS
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TECNICA
Acido Urico
UOD
. Alantona + H2O2
POD
REACTIVOS
Conservado entre 2 y 8C., estable hasta la fecha de
caducidad indicada en la etiqueta. Estabilidad de la solucin
reconstituda: 3 meses entre 2 y 8C. Descartar el reactivo
si su absorbancia contra blanco de agua es superior a 0.4
D.O. a 555 nm.
Preparacin: Reconstituir el contenido de un frasco con el
volumen de agua destilada indicado en la etiqueta, mezclar
por inversin hasta la disolucin total, evitando la formacin
de espuma. El agua a utilizar para la reconstitucin, debe
estar a temperatura ambiente. El uso de agua a baja
temperatura puede dificultar el proceso de disolucin.
Componentes del reactivo enzimtico
( concentraciones al reconstituir ) :
Buffer fosfato pH 7.4
Uricasa
Peroxidasa
Ascorbato oxidasa
4-Aminoantipirina
DMAB
Ferrocianuro de potasio
Azida sdica
Agentes tensioactivos
Solucin Standard
Ac.Urico en solucin estabilizada
Blanco Standard
Desconocido
Muestra
(ml)
--0.025
Standard
(ml)
-0.025
-Reactivo
(ml)
1.00
1.00
1.00
Mezclar e incubar 10 minutos a 37C, o 20 minutos a
temperatura ambiente (20 a 25C.). Leer las absorbancias
llevando a cero el espectrofotmetro con el blanco de
reactivo.
CALCULOS
FACTOR
10
Absorbancia Standard
Ac.Urico(mg%) = Factor x Absorbancia desconocido
La reaccin es lineal hasta 20 mg%. Para valores superiores,
dilur la muestra con suero fisiolgico y el resultado obtenido
se multiplica por el factor de dilucin. En el caso de sueros
muy hiperlipmicos, deber hacerse un blanco muestra con
suero fisiolgico para eliminar la posible interferencia por la
turbidez del suero.
RANGOS DE REFERENCIA:
100 mM
10U/ml
2 U/ml
0.2 U/ml
0.5 mM
0.1 mM
10 mg/L
0.1 g/dl
c.s.
SUERO:
Hombres:
Mujeres :
ORINA :
(Dieta )
normal
Libre de purinas
Pobre en purinas
Rica en purinas
BIBLIOGRAFIA
10 mg%
MUESTRAS
La muestra a utilizar puede ser tanto suero como plasma
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ACIDO URICO - LS
Reactivo lquido para la determinacin enzimatica de Acido Urico en suero,
plasma y otros fludos biolgicos.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
EQUIPO REQUERIDO
UOD
. Alantona + H2O2
Blanco Standard
Muestra
Muestra
(ml)
--0.025
Standard
(ml)
-0.025
-Reac. de trabajo
(ml)
1.00
1.00
1.00
Mezclar e incubar 5 minutos a 37C. o temperatura ambiente
(20C.). Leer las absorbancias llevando a cero el
espectrofotmetro con el blanco de reactivo. El color
resultante es estable por a lo menos treinta minutos.
CALCULOS
FACTOR=
REACTIVOS
Conservado entre 2 y 8C., estable hasta la fecha de
caducidad indicada en la etiqueta. El reactivo con el tiempo
puede tomar un leve color rosado que no afecta los
resultados. Descartar el reactivo si su absorbancia contra
blanco de agua es superior a 0.4 D.O. a 520 nm.
Preparacin: El reactivo se provee listo para su uso
Componentes del reactivo enzimtico:
Buffer Pipes pH 7.5
Uricasa
Peroxidasa
Ascorbato oxidasa
4-Aminoantipirina
3,5-DHBS
Ferrocianuro de potasio
Azida sdica
Agentes tensioactivos
Solucin Standard
Ac.Urico en solucin estabilizada
50 mM
100 U/l
1000 U/l
200 U/l
0.5 mM
1 mM
10 mg/L
0.1 g/dl
c.s.
10 mg/dl
10
Absorbancia Standard
Acido Urico (mg/dl)= Factor x Abs. Muestra
La reaccin es lineal hasta 20 mg/dl. Para valores
superiores, diluir la muestra con suero fisiolgico y el
resultado obtenido se multiplica por el factor de dilucin. En
el caso de sueros muy hiperlipmicos, deber hacerse un
blanco muestra con suero fisiolgico para eliminar la posible
interferencia por la turbidez del suero.
RANGOS DE REFERENCIA:
SUERO:
Hombres:
Mujeres :
ORINA :(Dieta )
Normal
Libre de purinas
Pobre en purinas
Rica en purinas
MUESTRAS
BIBLIOGRAFIA
1.
2.
3.
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ALBUMINA-BCG
Reactivo nico para la determinacin de Albmina en suero y plasma.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
EQUIPO REQUERIDO
TECNICA
Llevar el reactivo a temperatura de reaccin (18 - 25 C)
antes de realizar el ensayo.
Blanco
Standard
Desconocido
Muestra
(ml)
--0.01
Standard
(ml)
-0.01
-Reactivo
(ml)
1.0
1.0
1.0
Mezclar e incubar 3 minutos a temperatura ambiente, y leer
las absorbancias
a 620 nm., llevando a cero el
espectrofotmetro con el blanco de reactivo. El color
resultante es estable por a lo menos treinta minutos.
CALCULOS
Verificar la concentracin del standard en la etiqueta del
frasco includo con cada kit.
FACTOR
= Concentracin standard
Absorbancia Standard
Albmina(g/dl) =Factor x Absorbancia desconocido
REACTIVOS
OBSERVACIONES:
0.20 mM
100 mM
c.s.
RANGO DE REFERENCIA:
Solucin Standard
BIBLIOGRAFIA
MUESTRAS
La muestra a utilizar puede ser tanto suero como plasma. La
albmina es estable en suero o plasma una semana a
temperatura ambiente y 1 mes a 4C.
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EQUIPO REQUERIDO
Espectrofotmetro o fotocolormetro de filtros capaz de medir
absorbancias a 560 nm (rango 540-600 nm); timer, pipetas y
bao termorregulado a 37 C.
TECNICA
Desconocido Blanco reactivo
Muestra
(ml)
0.10
---Reactivo trabajo
(ml)
1.00
1.00
Agua destilada
(ml)
---0.10
Mezclar e incubar EXACTAMENTE 3 minutos a temperatura
ambiente o 1 minuto a 37C., llevando a cero el instrumento
con el blanco reactivo.
CALCULOS
Para obtener las concentraciones de bilirrubina total o
directa, debe realizarse una curva de calibracin o bien
utilizar un factor a partir de un standard de concentracin
conocida, con el cual se procede en la forma descrita para
las muestras en la tcnica de bilirrubina total. El factor o la
curva obtenidos con el reactivo para determinacin de
bilirrubina total son vlidos para la determinacin de
bilirrubina directa, y se recomienda verificar su validez con
cada nuevo kit de bilirrubina total.
FACTOR =
Concentracin Standard
Abs.Standard
Concentracin muestra (mg%) = FACTOR x Abs. Muestra
OBSERVACIONES
REACTIVOS
Conservados entre 2 y 8C., estables hasta la fecha
caducidad indicada en la etiqueta.
Preparacin reactivo de trabajo: Agregar al momento
utilizar, por cada 10 ml. de reactivo Sulfanlico, 1 gota
reactivo nitrito de sodio ( o 0.05 ml.), mezclar. Estable por
horas protegido de la luz.
Composicin reactivo de trabajo:
Acido sulfanlico
HCl
Nitrito de sodio
de
de
de
24
30 mM
165 mM
0.50 mM
RANGOS DE REFERENCIA
MUESTRAS
Bilirrubina Directa:
BIBLIOGRAFIA
0 a 0.3 mg%
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EQUIPO REQUERIDO
de
de
de
24
TECNICA
Desconocido Blanco reactivo
Muestra
(ml)
0.10
---Reactivo trabajo
(ml)
1.00
1.00
Agua destilada
(ml)
---0.10
Mezclar e incubar 10 minutos a temperatura ambiente o 6
minutos a 37 C., llevando a cero el instrumento con el
blanco reactivo. El color resultante es estable por 30
minutos.
CALCULOS
RANGOS DE REFERENCIA
30 mM
165 mM
5000 mM
0.50 mM
MUESTRAS
Utilizar suero o plasma libre de hemlisis. Realizar el ensayo
dentro de un plazo no mayor a las 2 horas, en caso contrario
refrigerar la muestra entre 2 y 8 C., o bien congelar a -20
C. para perodos mas largos. Conservar protegidas de la luz.
Bilirrubina Total :
BIBLIOGRAFIA
1. Malloy H.T. & Evelyn K.A., J.Biol.Chem.119(481),1937.
2. Jendrassic L. & Grof P., Biochem Z. 291(81),1938.
3. Walters M. I. & Gerarde H. W., Microchem J.15(231)1970.
VALTEK DIAGNOSTICS
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FAX: + (562) 379 1634
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BILIRRUBINA
Set de reactivos para la determinacin colorimtrica de Bilirrubina Total y Directa en suero y
otros fludos biolgicos.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
La bilirrubina es producto de la degradacin de la hemoglobina
en el sistema retculo-endotelial, la cual es transportada al
hgado unida a albmina. Esta bilirrubina, conocida como
bilirrubina indirecta o libre, es insoluble en agua y es conjugada
en el hgado con cido glucurnico, siendo excretada hacia el
intestino por va biliar, donde es metabolizada por la flora
bacteriana. La bilirrubina total corresponde a la suma de la
bilirrubina indirecta o libre, y la bilirrubina conjugada o directa.
Un aumento en la bilirrubina total es producto de una obstruccin
en la va biliar; hepatitis; cirrosis; enfermedad hemoltica y
algunas deficiencias enzimaticas hereditarias. La bilirrubina
indirecta o libre, se encuentra elevada por causas pre-hepticas,
tales como enfermedades hemliticas, o bien problemas
metablicos intra-hepticos que involucran el proceso de
conjugacin. En neonatos es importante el control de la
bilirrubinemia, ya que la bilirrubina indirecta o libre es
neurotxica.
FUNDAMENTOS DEL METODO
En medio acuoso slo reacciona la bilirrubina conjugada o
directa; los glucurnidos de bilirrubina y la bilirrubina-delta
reaccionan, formndose azobilirrubina que en pH cido presenta
un peak de absorcin a 530nm. Para medir la bilirrubina total es
necesario la incorporacin de un acelerador; inicialmente se
utiliz metanol (Malloy-Evelyn), y posteriormente benzoato de
sodio (Jendrassic-Grof). El metodo VALTEK utiliza como
acelerador una solucin acuosa de benzoato de cafena. La
azobilirrubina formada es medida fotomtricamente entre 520 y
550 nm, siendo la intensidad del color formado directamente
proporcional a la cantidad de bilirrubina directa o total presente
en la muestra.
REACTIVOS
Acelerador: Solucin de Benzoato de cafena, tamponada y
estabilizada. Estable a temperatura ambiente.
Reactivo Sulfanlico: Solucin estabilizada de cido sulfanlico en
HCl 0.165 M. Estable a temperatura ambiente.
Reactivo Nitrito de Sodio: Solucin estabilizada de nitrito de
sodio. Conservar de preferencia refrigerado.
MUESTRAS
Utilizar suero o plasma libre de hemlisis. Realizar el ensayo
dentro de un plazo no mayor a las 2 horas, en caso contrario
refrigerar la muestra entre 2 y 8 C., o bien congelar a -20 C.
para perodos ms largos. Mantener protegidas de la luz.
Blanco
Directa
Total
Suero
(ml)
0.2
0.2
0.2
Agua
(ml)
2.4
2.4
--Acelerador
(ml)
----2.4
Reac.Sulfanlico
(ml)
0.2
----Diazorreactivo
(ml)
--0.2
0.2
Mezclar e incubar por 5 minutos a temperatura ambiente. Leer
las absorbancias a 530 nm. llevando a cero el instrumento con
un blanco de agua destilada. La bilirrubina directa debe leerse
exactamente a los 2 minutos.
Tecnica para lquido amnitico:
Blanco
Total
Lq. Amnitico
(ml)
2.5
2.5
Agua
(ml)
4.0
--Acelerador
(ml)
--4.0
Reac. Sulfanlico
(ml)
0.5
--Diazorreactivo
(ml)
--0.5
Continuar la tcnica segn lo descrito anteriormente. Utilizar el
mismo factor o curva obtenidos segn lo descrito. Multiplicar el
resultado final por 0,2.
CALCULOS
Para obtener las concentraciones de bilirrubina total o directa ,
debe realizarse una curva de calibracin o bien utilizar un
standard de concentracin conocida , con el cual se procede en
la forma descrita para las muestras en la tcnica de bilirrubina
total. El factor o la curva obtenidos con el reactivo para
determinacin de bilirrubina total son vlidos para la
determinacin de bilirrubina directa, y se recomienda verificar
su validez con cada nuevo kit.
FACTOR =
Concentracion Standard
.
Abs.Standard - Abs. Blanco Standard
Bilirrubina Directa (mg%) = FACTOR x (Directa - Blanco)
Bilirrubina Total (mg%) = FACTOR x (Total - Blanco)
Observaciones:
EQUIPO REQUERIDO
Espectrofotmetro o fotocolormetro de filtros capaz de medir
absorbancias a 530 nm (rango 520-550 nm); timer y pipetas .
RANGOS DE REFERENCIA
Bilirrubina Total :
Bilirrubina Directa:
TECNICA
Preparacin diazorreactivo: Agregar al momento de utilizar, por
cada 1 ml. de reactivo sulfanlico, 0.05 ml. o 1 gota de reactivo
nitrito de sodio. Estable por 24 horas.
BIBLIOGRAFIA
1. Malloy H.T. & Evelyn K.A., J.Biol.Chem.119(481),1937.
2. Jendrassic L. & Grof P., Biochem Z. 291(81),1938.
3. Walters M.I. & Gerarde H.,Microchem J.15(231)1970.
VALTEK DIAGNOSTICS
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FAX: + (562) 379 1634
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Santiago CHILE
CALCIO
10
(A2 Standard - A1 Standard)
Calcio (mg/dl)= FACTOR x (A2 Muestra - A1 Muestra)
REACTIVOS
Conservados a temperatura ambiente y protegidos de la luz,
estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta.
-Buffer Alcalino:
2-Amino-2-Metil-1-Propanol
Cianuro de Potasio
Estabilizantes e ingredientes no reactivos
350 mM
2 mM
c.s.
-Reactivo CFC:
o-Cresolftalena complexona
8-Hidroxiquinolina
0.05 mM
5 mM
-Solucin Standard:
Carbonato de Calcio en HCl diludo
10 mg/dl
10
Absorbancia Standard
Calcio (mg/dl)= FACTOR x Absorbancia Muestra
En el caso de las muestras de orina, multiplicar el resultado por
el factor de dilucin. Si la muestra es de 24 horas multiplicar
adems por el volumen total expresado en litros y luego por 10.
MUESTRA
OBSERVACIONES
RANGOS DE REFERENCIA
Suero o plasma:
Adulto
Nio (*)
:
:
50 a 400 mg/24 h.
BIBLIOGRAFIA
1.Connerty H.V.& Briggs A.R., Clin Chem 11(716),1965.
2.Connerty H.V.& Briggs A.R., Am J Clin Path 45(290),1966.
3.Moorehead W.R. & Briggs A.R., Clin Chem 20(1458), 1974.
4.Young D.S. et al., Clin Chem 21(272), 1975.
5.Friedman R.B. et al., Clin Chem 26(61), 1980.
VALTEK DIAGNOSTICS
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Santiago CHILE
CLORO - COLOR
TECNICA
> Fe(SCN)3
CALCULOS
FACTOR=
100
Absorbancia Standard
Cloruros (mEq/L)= FACTOR x Absorbancia Desconocido
OBSERVACIONES
REACTIVOS
Conservado a temperatura ambiente y protegido de la luz,
estable hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta.
Reactivo color:
Tiocianato de Mercurio
Nitrato Mercrico
Cloruro Mercrico
Nitrato Frrico
Ingredientes no reactivos y estabilizantes
en cido diludo y metanol
1.50 mM
0.58 mM
7.4 mM
30 mM
c.s.
Solucin Standard:
Cloruro de sodio
100 mEq/L
RANGOS DE REFERENCIA:
Suero o plasma
Orina
L.C.R.
96 - 112 mEq/L
110 - 250 mEq/24 h.
114 - 131 mEq/L
MUESTRAS
La muestra a utilizar puede ser tanto suero , plasma, orina y
otros fludos biolgicos. El cloruro es estable por una
semana refrigerado, y seis meses en congelador.
EQUIPO REQUERIDO
Espectrofotmetro o fotocolormetro de filtros capaz de leer
absorbancias a 480 nm. (rango 460 a 550 nm.), timer y
pipetas.
BIBLIOGRAFIA
1.
2.
3.
4.
5.
VALTEK DIAGNOSTICS
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Santiago CHILE
COLESTEROL CHOD-PAP
Reactivo enzimtico para la determinacin de Colesterol Total en suero o plasma.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
MUESTRAS
90 mM
150 U/L
100 U/L
1000 U/L
0.4 mM
10 mM
0.1 g/dl
c.s.
Solucin standard:
Colesterol en solucin acuosa estabilizada
200 mg/dl
200
.
Absorbancia Standard
Colesterol (mg%) = Factor x Absorbancia desconocido
La reaccin es lineal hasta 600
mg%. Para valores
superiores, dilur la muestra con suero fisiolgico y el
resultado obtenido se multiplica por el factor de dilucin. En
el caso de sueros muy hiperlipmicos, deber hacerse un
blanco muestra con suero fisiolgico para eliminar la posible
interferencia por la turbidez del suero.
RANGO DE REFERENCIA: 140 a 250 mg%
BIBLIOGRAFIA
1. Tietz N. (ed), Fundamentals of Clinical Chemistry,
W.B. Sauders Co. Philadelphia, 1976.
2. Watson, D., Clin. Chem. Acta 5 (637), 1960.
3. Trinder, P., Ann Clin. Biochem. 6 (24), 1969.
VALTEK DIAGNOSTICS
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FAX: + (562) 379 1634
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Santiago CHILE
COLESTEROL TOTAL - LS
Reactivo lquido para la determinacin enzimtica de Colesterol Total en suero o plasma.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
El colesterol se encuentra presente en la sangre, bilis y tejido
cerebral. Es precursor de los cidos biliares, esteroides, y
vitamina D. Su determinacin contribuye al diagnstico y
clasificacin de las dislipidemias.
CEH
Colesterol + O2
CHOD
contra blanco de
100 mM
150 U/L
100 U/L
1000 U/L
0.4 mM
10 mM
0.1 g/dl
c.s.
200
Absorbancia Standard
Colesterol (mg/dl)= Factor x Abs. Muestra
La reaccin es lineal hasta 600
mg/dl. Para valores
superiores, diluir la muestra con suero fisiolgico y el
resultado obtenido se multiplica por el factor de dilucin.
En el caso de sueros muy hiperlipmicos, deber hacerse un
blanco muestra con suero fisiolgico para eliminar la posible
interferencia por la turbidez del suero.
RANGO DE REFERENCIA
140 a 250 mg/dl
Solucin standard:
BIBLIOGRAFIA
Colesterol en solucin acuosa estabilizada
200 mg/dl
MUESTRAS
Utilizar de preferencia suero o plasma (Heparina o EDTA)
libre de hemlisis. La muestra debe tomarse con el paciente
en ayunas.
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Santiago CHILE
COLESTEROL - HDL
Reactivo complementario al Colesterol VALTEK para la determinacin de
Colesterol HDL en suero.
Para uso en el diagnstico in vitro.
TECNICA
SIGNIFICANCIA CLINICA
El colesterol se encuentra presente en la sangre, bilis y tejido
cerebral. Es precursor de los cidos biliares, esteroides, y
vitamina D. El colesterol es transportado por tres
lipoprotenas, la lipoprotena de alta densidad (HDL), la de
baja densidad (LDL), y la de muy baja densidad (VLDL).
Castelli y colaboradores han reportado que hay una estrecha
relacin entre los niveles de HDL-Colesterol y el riesgo de
enfermedad coronaria. La evaluacin de los niveles de HDLColesterol y Triglicridos provee una valiosa herramienta
para la prediccin de enfermedad coronaria, y la clasificacin
de las dislipidemias.
FUNDAMENTOS DEL METODO
El HDL-Colesterol es obtenido precipitando selectivamente
las lipoprotenas LDL y VLDL, quedando el prrimero en
solucin.
El HDL-Colesterol en solucin se determina por accin de
las enzimas Colesterol ester hidrolasa y Colesterol oxidasa.
La primera libera el colesterol de los steres de colesterol, y
la segunda oxida el colesterol libre producindose perxido
de hidrgeno, el cual en presencia de la enzima peroxidasa
reacciona con el sistema cromognico dando origen a un
compuesto coloreado que absorbe a 505 nm.
Colesterol ester
CEH
> Colesterol + cidos grasos
Colesterol + O2
CHOD
> Colest-4-en-3-ona + H2O2
2H2O2 + 4-AAP +p-HBA PAP > Comp. Coloreado + 4H2O
REACTIVOS
76,5
.
Absorbancia Standard
HDL-Colesterol(mg%)=Factor x Absorbancia desconocido
CALCULO DEL COLESTEROL LDL
LDL-C (mg/dl)= C.Tot.(mg/dl) - HDL (mg/dl) - Trig. (mg/dl)
5
OBSERVACIONES
0,55 mM
25 mM
MUESTRAS
RANGOS DE REFERENCIA
HOMBRES
MUJERES
Bajo riesgo
>55 mg/dl
>65 mg/dl
Riesgo standard
35 - 65 mg/dl
45 - 65 mg/dl
Alto riesgo
<35 mg/dl
<45 mg/dl
BIBLIOGRAFIA
EQUIPO REQUERIDO
Espectrofotmetro o fotocolormetro de filtros capaz de medir
absorbancias a 505 nm. (rango 500 - 550 nm.), centrfuga,
bao termoregulado, timer y pipetas
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Santiago CHILE
COLESTEROL - LDL
Reactivo complementario al Colesterol CHOD-PAP VALTEK para la determinacin
de Colesterol LDL en suero.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
EQUIPO REQUERIDO
Colesterol ester
CEH
Colesterol + cidos grasos
Colesterol + O2 CHOD
Colest-4-en-3-ona + H2O2
2H2O2 + 4-AAP +p-HBA PAP Comp. Coloreado + 4H2O
TECNICA
Precipitacin: Agregar en un tubo de centrfuga 1 ml de
reactivo precipitante y 0,1 ml. de muestra, mezclar y esperar
10 minutos a temperatura ambiente (15 a 25C.).
Centrifugar 15 minutos a 3500 r.p.m. Extraer el sobrenadante
dentro de los 10 minutos posteriores a la precipitacin.
CALCULOS
REACTIVOS
240
.
Absorbancia Standard
Colesterol sobrenadante(mg%)=Factor x Abs. desconocido
Colesterol LDL (mg%)=Colest. Total-Colest. sobrenadante
Citrato de sodio
Heparina
RANGOS DE REFERENCIA
60 mM
100.000 U/L
FACTOR =
Bajo riesgo
Sospechoso
Alto Riesgo
MUESTRAS
BIBLIOGRAFIA
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CREATININA CINETICA
Reactivo para la determinacin de Creatinina en suero, plasma y orina.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
TECNICA CINETICA
A/min muestra
A/min standard
x 1.50
REACTIVOS
-Buffer Alcalino:
Buffer NaOH/Bicarbonato
800 mM
-Reactivo Pcrico:
Ac. Pcrico
20 mM.
OBSERVACIONES
-Solucin Standard:
Creatinina
Estabilizantes no reactivos
1,50 mg%
c.s.
RANGOS DE REFERENCIA
Hombres :
Mujeres :
BIBLIOGRAFIA
1.
2.
3.
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FAX: + (562) 379 1634
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REACTIVOS
Buffer Alcalino: 50 ml. de Buffer alcalino, estable a
temperatura ambiente.
Acido Pcrico: 250 ml. de Ac. Pcrico saturado , estable a
temperatura ambiente.
Solucin Standard: Solucin de creatinina estandarizada y
estabilizada, estable a temperatura ambiente.
MUESTRAS
Abs. muestra
Abs. standard
x 1.50
Abs. muestra
Abs. standard
150
EQUIPO REQUERIDO
OBSERVACIONES
RANGOS DE REFERENCIA
Hombres :
Mujeres :
SUERO
0.7 - 1.4 mg%
0. 6 - 1.2 mg%
Clearence:
ORINA
1.3 - 2.6 g/24 h.
0.9 - 1.8 g/24 h.
80 - 160 ml/min
BIBLIOGRAFIA
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FERREMIA - TIBC
Set de reactivos para la determinacin colorimtrica de Hierro y
Capacidad de Fijacin de Hierro en suero (TIBC).
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
MUESTRA
REACTIVOS
Conservados entre 2 y 8C., estables hasta la fecha de
caducidad indicada en las etiquetas. Composicin de los
reactivos:
BUFFER ACIDO
Buffer acetato pH 4.0
Hidroxilamina clorhidrato
Surfactantes y estabilizantes
200 mM
100 mM
c.s.
BUFER ALCALINO
Buffer Tris pH 8.0
Preservantes y surfactantes
200 mM
c.s.
REACTIVO COLOR
Ferrozina
Hidroxilamina clorhidrato
SOLUCION STANDARD
Fe(II) en hidroxilamina clorhidrato
A2 muestra - A1 muestra
A2 standard - A1 standard
x 500
5 mM
100 mM
Ferremia (g%)=
500 g%
OBSERVACIONES
TUBO
Blanco Standard Muestra
Buffer Alcalino
(ml)
2,00
2,00
2,00
Agua destilada
(ml)
1,00
0,50
---Muestra
(ml)
------0,50
Standard
(ml)
---0,50
0,50
Mezclar y leer las absorbancias (A1) contra el blanco
reactivo a 560 nm.
Reactivo Color
(ml)
0,05
0,05
0,05
Mezclar e incubar a 37C. por 10 minutos. Leer las
absorbancias (A2) contra el blanco reactivo a 560 nm.
CALCULOS
UIBC (g%)= 500 -
RANGOS DE REFERENCIA
Ferremia:
Ferremia (g%)
TIBC (g%)
Recien nacido
Nios
100-250 g%
50-120 g%
Adultos
Hombres
Mujeres
50 - 160 g%
40 - 150 g%
TIBC:
Hasta 6 aos
Sobre 6 aos
100-400 g%
250 - 400 g%
% Saturacin:
20 - 55 %
UIBC(g%) = 500 -
1.
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FOSFORO - UV
Mtodo UV directo para la determinacin de Fsforo Inorgnico en suero, plasma u orina.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
Blanco
Standard
Desconocido
Muestra
(ml)
----0.02
Standard
(ml)
--0.02
--Reactivo
(ml)
1.00
1.00
1.00
Mezclar e incubar 10 minutos a temperatura ambiente (sobre 20
C). Leer las absorbancias a 340 nm.
2.0 mM
350 mM
150 mM
c.s.
Solucin Standard:
Fosfato de Calcio en HCl diludo
5 mg/dl
CALCULOS
FACTOR=
5
Absorbancia Standard
Fsforo (mg/dl)= FACTOR x Absorbancia Desconocido
TECNICA CON BLANCO MUESTRA
En el caso de no contar un equipo capaz de realizar lecturas
bicromticas, es altamente recomendable el realizar un blanco
para cada muestra, con el objeto de eliminar la interferencia del
color de ella. Para tal efecto, utilizar como reactivo
complementario una solucin de NaCl al 0.9 %.
Blanco
Standard Blanco Desc. Desconocido
Muestra (ml) ----0.02
0.02
Standard (ml) --0.02
----Reactivo (ml) 1.00
1.00
--1.00
NaCl 9% (ml) ----1.00
--Mezclar e incubar 10 minutos a temperatura ambiente (sobre 20
C). Leer las absorbancias a 340 nm.
CALCULOS
FACTOR=
5
Absorbancia Standard
Fsforo (mg/dl)= FACTOR x (Abs.Desc.- Abs.Blanco Desc.)
OBSERVACIONES
MUESTRA
EQUIPO REQUERIDO
Espectrofotmetro o fotocolormetro de filtros capaz de leer
absorbancias a 340 nm. , timer y pipetas.
RANGOS DE REFERENCIA
Adulto:
Nio:
BIBLIOGRAFIA
1.Tietz, N.W., Fundamentals of Clinical Chemistry, 2 Ed., W.B.
Saunders & Co., Philadelphia (1976)
2.Wang J. & Osaki S., Clin Chem 29(1255), 1983.
3.Young, R.B., et al., Clin Chem 21(342), 1975.
4.Daly J.A. & Ertingshausen G., Clin Chem 18(263), 1972
5.Friedman R.B., et al., Clin Chem 26(195), 1980.
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GLUCOSA GOD-PAP
Reactivo nico para la determinacin enzimtica de Glucosa
en suero, plasma y otros fludos biolgicos.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
La medicin de la Glucosa sanguinea es importante en el
diagnstico y tratamiento de la diabetes y otras patologas,
tales como hipoglicemia, problemas renales, etc.
GOD
150
.
Absorbancia Standard
Glucosa (mg%) = Factor x Absorbancia desconocido
OBSERVACIONES
100 mM
15 U/ml
2 U/ml
0.5 mM
10 mM
0.1 g/dl
RANGO DE REFERENCIA
150 mg/dl
60 a 110 mg%
MUESTRAS
BIBLIOGRAFIA
1.
2.
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GLUCOSA - LS
Reactivo lquido para la determinacin enzimtica de Glucosa en suero,
plasma y otros fludos biolgicos.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
La medicin de la Glucosa sanguinea es importante en el
diagnstico y tratamiento de la diabetes y otras patologas,
tales como hipoglicemia, problemas renales, etc.
FUNDAMENTOS DEL METODO
La glucosa reacciona con el reactivo enzimtico que contiene
una mezcla de las enzimas Glucosa Oxidasa (GOD) y
Peroxidasa (POD). En la primera etapa la Glucosa es
oxidada a Ac. Glucnico por la accin de la enzima GOD,
liberndose como producto H2O2, el cual en una reaccin
mediada por la enzima POD, reacciona con el Ac. pHidroxibenzoico y 4-Aminoantipirina produciendose un
compuesto coloreado con un mximo de absorcin a 505
nm., en cantidad proporcional a la cantidad de Glucosa
presente en la muestra.
D-Glucosa
GOD
150
Absorbancia Standard
Glucosa (mg/dl)= Factor x Abs. Muestra
OBSERVACIONES
75 mM
15000 U/l
2000 U/l
0.5 mM
10 mM
0.1 g/dl
c.s.
150 mg/dl
RANGO DE REFERENCIA
MUESTRAS
60 a 110 mg/dl
BIBLIOGRAFIA
1.
2.
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GLUCOSA HEXOQUINASA
Reactivo nico para la determinacin enzimtica de Glucosa en suero,
plasma y otros fludos biolgicos.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
EQUIPO REQUERIDO
HK
G6PDH
Blanco
Standard
Desconocido
Muestra
(ml)
--0.005
Standard
(ml)
-0.005
-Reactivo
(ml)
1.0
1.0
1.0
Mezclar e incubar 5 minutos a temperatura ambiente (20 a
25C.), o 3 minutos a 37C. Leer las absorbancias llevando
a cero el espectrofotmetro con el blanco de reactivo.
CALCULOS
FACTOR
REACTIVOS
Conservado entre 2 y 8C., estable hasta la fecha de
caducidad indicada en la etiqueta. Estabilidad de la solucin
reconstituda: 30 dasentre 2 y 8C. Descartar el reactivo si
su absorbancia a 340 nm. contra blanco de agua es mayor
que 0.300 D.O.
Componentes del reactivo enzimtico
( concentraciones al reconstituir ) :
Buffer fosfato pH 7.5
Glucosa Hexoquinasa
Glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
ATP
NAD
Estabilizante y preservantes
Solucin Standard
D-Glucosa
100 mM
1U/ml
1U/ml
1 nM
1 mM
c.s.
150 mg/dl
150
.
Absorbancia Standard
Glucosa (mg%) = Factor x Absorbancia desconocido
OBSERVACIONES
RANGO DE REFERENCIA
60 a 110 mg%
BIBLIOGRAFIA
MUESTRAS
La muestra a utilizar puede ser tanto suero como plasma,
lquido cerebro espinal, orina y otros fludos biolgicos.
Separar el suero o plasma a la brevedad posible de las
clulas para evitar una disminucin de la glucosa debido a la
glicolisis. En caso de utilizar plasma, utilizar como
anticoagulante fluoruro de sodio que acta como inhibidor de
la glicolisis. La glucosa es estable en suero o plasma 5 horas
a 30C y 24 horas a 4C. Para perodos mas prolongados,
congelar a -20C.
1.
2.
1.
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HEMOGLOBINA
Reactivo para la determinacin cuantitativa de Hemoglobina en la sangre.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
La Hemoglobina es una protena conjugada normalmente
presente slo en los eritrocitos. Esta constituda por cuatro
grupos heme (porfirinas), unidos a una cadena polipeptdica.
Los grupos heme son capaces de ligar reversiblemente
oxgeno dixido de carbono. La Hemoglobina transporta el
oxgeno desde los pulmones a los diferentes tejidos
corporales, donde es utilizado en el metabolismo energtico,
y retira de ellos el dixido de carbono producido por dicho
metabolismo.
La cuantificacin de la Hemoglobina ya sea en sangre
venosa, arterial o capilar, es de utilidad para el diagnstico
de variadas patologas que alteran su concentracin, puesto
que su concentracin en la sangre es escencial para que el
transporte de los gases sea adecuado.
FUNDAMENTOS DEL METODO.
El reactivo de Hemoglobina VALTEK se basa en el mtodo
de la cianmetahemoglobina. Los eritrocitos son lisados por
accin de un agente tensioactivo presente en el reactivo,
liberando su contenido de Hemoglobina en la solucin.
La Hemoglobina liberada es oxidada a metahemoglobina por
el ferricianuro, siendo esta ltima convertida en
cianmetahemoglobina por la presencia de cianuro. La
absorbancia de la cianmetahemoglobina es medida a 540
nm., siendo la intensidad del color obtenida, directamente
proporcional a la concentracin de Hemoglobina en la
muestra.
REACTIVOS
EQUIPO REQUERIDO
Espectrofotmetro o fotocolormetro de filtros capaz de leer
absorbancias a 540 nm. (rango 520 a 560 nm.), timer y
pipetas.
TECNICA
Preparacin del reactivo de trabajo : Dilur el reactivo 1:10
con agua destilada antes de usar. La solucin standard se
provee lista para su uso, medir su absorbancia directamente
contra el blanco reactivo.
Blanco
Desconocido
Muestra
(ml)
--0.01
Reactivo trabajo
(ml)
2.50
2.50
Mezclar e incubar 3 minutos a temperatura ambiente (sobre
20 C), o 10 minutos si la temperatura ambiental es muy
baja. Leer las absorbancias llevando a cero el equipo con el
blanco reactivo. El color obtenido es estable por a lo menos
1 hora.
CALCULOS
FACTOR=
18
Absorbancia Standard
Hemoglobina (g/dl)= FACTOR x Absorbancia Desconocido
OBSERVACIONES
Reactivo de Hemoglobina:
Ferricianuro de Potasio
Cianuro de Potasio
Sterox-SE
Buffer y estabilizantes no reactivos
0,6 mM
0,7 mM
1 ml/L
c.s.
Standard Hemoglobina:
Metahemoglobina disuelta en reactivo de hemoglobina
equivalente a 18 g/dl de hemoglobina.
Descartar el reactivo si su coloracin es diferente al amarillo,
o en caso de aparicin de algn precipitado.
RANGOS DE REFERENCIA
Hombre: 14.0 a 18.0 g/dl
Mujer: 12.0 a 16.0 g/dl
BIBLIOGRAFIA
MUESTRA
1.
2.
3.
4.
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LIPIDOS TOTALES
Set de reactivos para la determinacin colorimtrica de Lpidos Totales en suero o plasma.
Para uso en el diagnstico in vitro.
TECNICA
SIGNIFICANCIA CLINICA
DIGESTION
Muestra
Standard
Acido sulfrico conc.
Incubar 10 minutos en
Standard
Desconocido
(ml)
---0.02
(ml)
0.02
---(ml)
1.00
1.00
bao mara hirviente y enfriar .
COLORIMETRIA
REACTIVOS
CALCULOS
FACTOR
1000
.
Absorbancia Standard
Lpidos totales (mg/dl) = Factor x Abs. desconocido
-Acido fosfovainillnico
OBSERVACIONES
-Solucin standard
Solucin acuosa de lpidos estabilizada
1000 mg/dl
MUESTRAS
Suero o plasma. Los lpidos son estables en el suero por a
lo menos 24 horas a temperatura ambiente y 3 das entre 2
y 8 C.
EQUIPO REQUERIDO
Espectrofotmetro o fotocolormetro de filtros capaz de leer
absorbancias a 530 nm. (rango 500 a 550 nm.), timer,
pipetas y bao hirviente .
RANGOS DE REFERENCIA
450 a 850 mg/dl
BIBLIOGRAFIA
1.Cottet, J., Etienne, J. Acad. Nath. Med. 149 (331), 1965.
2.Postma, T., Stroes, J.A., Clin. Chem. Acta 22 (569), 1965.
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PROTEINA TOTAL
Reactivo nico para la determinacin de Proteina Total en suero y plasma.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
EQUIPO REQUERIDO
TECNICA
Blanco
Standard
Desconocido
Muestra
(ml)
--0.01
Standard
(ml)
-0.01
-Reactivo
(ml)
1.0
1.0
1.0
Mezclar
e incubar 10 minutos a 37C, o 20 minutos a
temperatura ambiente. Leer las absorbancias a 540 nm.,
llevando a cero el espectrofotmetro con el blanco de
reactivo. El color resultante es estable por a lo menos treinta
minutos.
CALCULOS
FACTOR
Concentracin standard
Absorbancia Standard
Protena Total (g/dl) =Factor x Absorbancia desconocido
OBSERVACIONES
15 mM
70 mM
10 mM
200 mM
c.s.
RANGO DE REFERENCIA
6.0 a 8.0 g/dl
Solucin Standard
Albmina bovina, ver concentracin en la etiqueta del frasco.
BIBLIOGRAFIA
1.
2.
MUESTRAS
Utilizar de preferencia suero libre de hemlisis. Si se utiliza
plasma, se obtienen valores elevados por la presencia del
fibringeno.
3.
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TRIGLICERIDOS GPO-PAP
Reactivo enzimtico para la determinacin de triglicridos en suero o plasma.
Para uso en el diagnstico in vitro
SIGNIFICANCIA CLINICA
Los triglicridos son lpidos que en parte se absorben de la
dieta y que tambin son producidos por el organismo a partir
de carbohidratos. Su evaluacin es importante para el
diagnstico y seguimiento de las hiperlipidemias ya sean de
origen gentico o secundarias a otras enfermedades.
Valores elevados aumentan el riesgo de arterioesclerosis y
de enfermedad coronaria.
FUNDAMENTOS DEL METODO
Los triglicridos son hidrolizados por una lipasa especfica
liberando cidos grasos y glicerol. El glicerol es fosforilado
por la enzima gliceroquinasa y posteriormente, el glicerol-1fosfato es oxidado a dihidroxiacetona fosfato por la enzima
glicerol-fosfato oxidasa, generndose perxido de hidrgeno.
Posteriormente, en una reaccin del tipo Trinder, el perxido
de hidrgeno reacciona con 4-Aminoantipirina y el cido 3,5Diclorobencensulfnico para producir por medio de la enzima
peroxidasa
un compuesto coloreado en cantidad
proporcional a la concentracin de triglicridos presente en
la muestra, midindose la absorbancia a 520 nm.
Triglicridos
Lipasa
> Glicerol + cidos grasos
Glicerol + ATP
GK
> Glicerol-3-fosfato + ADP
Glicerol-3-fosfato+O2 GPO > Dihidroxiacetonafosfato+H2O2
2H2O2+4-AAP+DCBS
PAP
> Comp. Coloreado +
4H2O
REACTIVOS
Conservado entre 2 y 8 C. y protegido de la luz , estable
hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta.
Estabilidad de la solucin reconstituida: 15 das a
temperatura ambiente y protegido de la luz; 60 das entre 2
y 8C. El reactivo reconstituido con el tiempo puede tomar un
leve color rosado que no afecta los resultados. Descartar el
reactivo si la absorbancia contra blanco de agua es superior
a 0.4 D.O. a 520 nm.
Preparacin: Reconstituir el contenido de un frasco con el
volumen de agua destilada, a temperatura ambiente,indicado
en la etiqueta. Mezclar por inversin hasta la disolucin total,
evitando la formacin de espuma. El uso de agua a baja
temperatura puede dificultar el proceso de disolucin.
Composin del reactivo:
(Concentraciones al reconstituir)
Buffer TRIS pH 7,5
Lipasa (microbial)
Glicerokinasa
Glicerol-3-fosfato oxidasa
Peroxidasa
Acido 3,5-Dicloro-2-Hidroxibencensulfnico
Adenosn trifosfato (ATP)
Mg2+
Estabilizantes y preservantes no reactivos
50 mM
>500 U/L
>500 U/L
>1000 U/L
>1000 U/L
1.5 mM
0.50 mM
5 mM
c.s.
estabilizada
MUESTRAS
Utilizar de preferencia suero o plasma (Heparina o EDTA)
libre de hemlisis. La muestra debe tomarse con el paciente
en ayunas. Los tubos y material de vidrio deben estar limpios
y libres de residuos de detergentes. Los triglicridos son
estables algunos das entre 2 y 8C.
EQUIPO REQUERIDO
Espectrofotmetro o fotocolormetro de filtros capaz de medir
absorbancias a 520 nm. (rango 500 - 546 nm.), bao
termoregulado, timer y pipetas
TECNICA
Llevar el reactivo a la temperatura que se realizar el
ensayo.
Blanco
Standard
Desconocido
Muestra
(ml)
--0.01
Standard
(ml)
-0.01
-Reactivo
(ml)
1.00
1.00
1.00
Mezclar e incubar 10 minutos a 37C. o 20 minutos a
temperatura ambiente (20 a 25C.). Leer las absorbancias
llevando a cero el espectrofotmetro con el blanco de
reactivo. El color resultante es estable por a lo menos treinta
minutos.
CALCULOS
FACTOR=
200
Absorbancia Standard
Trigliceridos (mg/dl)= Factor x Absorbancia desconocido
La reaccin es lineal hasta 800 mg/dl. Para valores
superiores, diluir la muestra con suero fisiolgico y el
resultado obtenido se multiplica por el factor de dilucin. En
el caso de sueros muy hiperlipmicos, deber hacerse un
blanco muestra con suero fisiolgico para eliminar la posible
interferencia por la turbidez del suero.
RANGO DE REFERENCIA:
25 a 160 mg/dl
BIBLIOGRAFIA
1. Tietz N. (ed), Fundamentals of Clinical Chemistry,
W.B. Sauders Co. Philadelphia, 1976.
2. Fossati P., et al., Clin. Chem. 28 (2078), 1982.
3. Trinder, P., Ann Clin. Biochem. 6 (24), 1969.
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TRIGLICERIDOS - LS
Reactivo lquido para la determinacin enzimtica de triglicridos en suero o
plasma.
Para uso en el diagnstico in vitro
SIGNIFICANCIA CLINICA
Solucin standard:
Lipasa
GK
Glicerol + ATP
Glicerol-3-fosfato+O2
GPO
PAP
2H2O2+4-AAP+DCBS
REACTIVOS
Conservado entre 2 y 8 C. y protegido de la luz , estable hasta
la fecha de caducidad indicada en la etiqueta.
Descartar el reactivo si la absorbancia contra blanco de agua es
superior a 0.4 D.O. a 520 nm.
Preparacin Reactivo de Trabajo: El reactivo se provee listo para
su uso.
Composin del Reactivo:
Buffer Pipes pH 7,2
Lipasa (microbial)
Glicerokinasa
Glicerol-3-fosfato oxidasa
Peroxidasa
4-Amino antipirina
Acido 3,5-Dicloro-2-Hidroxibencensulfnico
Adenosn trifosfato (ATP)
Mg2+
Estabilizantes y preservantes no reactivos
50 mM
1000 U/L
500 U/L
2000 U/L
1000 U/L
1 mM
1.5 mM
0.50 mM
5 mM
c.s.
MUESTRAS
Utilizar de preferencia suero o plasma (Heparina o EDTA) libre
de hemlisis. La muestra debe tomarse con el paciente en
ayunas. Los tubos y material de vidrio deben estar lmpios y
libres de residuos de detergentes. Los triglicridos son estables
algunos das entre 2 y 8C.
EQUIPO REQUERIDO
Espectrofotmetro o fotocolormetro de filtros capaz de medir
absorbancias a 520 nm. (rango 500 - 546 nm.), bao
termoregulado, timer y pipetas
TECNICA
Llevar el reactivo de trabajo a la temperatura que se realizar el
ensayo.
Blanco
Standard Muestra
Muestra
(ml)
--0.01
Standard
(ml)
-0.01
-Reac. de trabajo (ml)
1.00
1.00
1.00
Mezclar e incubar 5 minutos a 37C. o temperatura ambiente
(20C.). Leer las absorbancias llevando a cero el
espectrofotmetro con el blanco de reactivo. El color resultante
es estable por a lo menos treinta minutos.
CALCULOS
FACTOR=
200
Absorbancia Standard
Trigliceridos (mg/dl)= Factor x Abs. Muestra
La reaccin es lineal hasta 800 mg/dl. Para valores superiores,
diluir la muestra con suero fisiolgico y el resultado obtenido se
multiplica por el factor de dilucin. En el caso de sueros muy
hiperlipmicos, deber hacerse un blanco muestra con suero
fisiolgico para eliminar la posible interferencia por la turbidez
del suero.
RANGO DE REFERENCIA:
25 a 160 mg/dl
BIBLIOGRAFIA
1.
2.
3.
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UREA ENZIMATICA
Set de reactivos para la determinacin colorimtrica de urea en
suero o plasma segn Berthelot.
Para uso en el diagnstico in vitro.
TECNICA
SIGNIFICANCIA CLINICA
UREASA
CALCULOS
FACTOR=
66
.
Absorbancia Standard
Urea (mg%) = Factor x Absorbancia desconocido
OBSERVACIONES
- Suspensin de Ureasa
Ureasa
50 U/ml
Estab. y preserv. no reactivos
c.s.
- Reactivo Fenlico
Fenol
100 mM
Nitroprusiato
0.5 mM
- Reactivo Hipoclorito
Hipoclorito
10 mM
NaOH
200 Mm
- Solucin Standard
Urea
66 mg%
Equivalente Nitrgeno Ureico
30 mg%
Estabilizantes y preservantes no reactivos
c.s.
RANGOS DE REFERENCIA
Suero o plasma:
MUESTRAS
Suero, plasma u orina diluda 1:100. El plasma debe
obtenerse utilizando anticoagulantes libres de amonio.No
utilizar fluoruro pues inhibe la accin de la enzima ureasa. La
urea es estable en el suero por a lo menos 24 horas a
temperatura ambiente, varios das entre 2 y 8 C., ms de
seis meses a ---20 C.
Urea
Nitrgeno Ureico
:
:
10 a 50 mg%
4.5 a 22.7 mg%
Urea
Nitrgeno Ureico
:
:
15 a 30 g/24 hrs.
7 a 14 g/24 hrs.
Orina:
BIBLIOGRAFIA
EQUIPO REQUERIDO
Espectrofotmetro o fotocolormetro de filtros capaz de leer
absorbancias a 580 nm. (rango 550 a 590 nm.), timer,
pipetas y opcionalmente bao termorregulado a 37 C.
1.
2.
3.
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UREA-S
Reactivo para determinacin enzimtica de urea en suero, plasma y otros fludos biolgicos.
Para uso en el diagnstico in vitro.
TECNICA
SIGNIFICANCIA CLINICA
REACTIVOS
CALCULOS
UREASA
>
FACTOR=
66
Absorbancia Standard
Urea (mg%) = Factor x Absorbancia desconocido
OBSERVACIONES
RANGOS DE REFERENCIA
Suero o plasma:
Urea
Nitrgeno Ureico
Orina:
Urea
Nitrgeno Ureico
:
:
10 a 50 mg%
4.5 a 22.7 mg%
:
:
15 a 30 g/24 hrs.
7 a 14 g/24 hrs.
BIBLIOGRAFIA
1.
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UREA ENZIMATICA-UV
Reactivo para la determinacin enzimtica de urea en suero .
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
EQUIPO REQUERIDO
UREASA
TECNICA
Llevar el reactivo a la temperatura a la que se realizar el
ensayo (25 , 30 o 37C.), y llevar a cero el instrumento
contra blanco de agua a 340 nm.
Standard o Muestra
(ml)
0.01
Reactivo enzimtico
(ml)
1.0
Mezclar e incubar 30 segundos. Leer las absorbancias (A1).
Incubar 60 segundos adicionales y leer nueva-mente (A2).
Determinar la diferencia de absorbancias (A1-A2)
CALCULOS
FACTOR
44
.
Abs Standard
Urea (mg/dl) = Factor x Abs.desconocido
REACTIVOS
Conservado entre 2 y 8 C., estable hasta le fecha de
caducidad indicada en cada etiqueta.Estabilidad del reactivo
reconstitudo: 14 das entre 2 y 8C. Descartar el reactivo si
su absorbancia a 340 nm. contra blanco de agua, es inferior
a 1.000 D.O.
OBSERVACIONES
100mM
0,28 mM
15 U/ml
3 U/ml
4,0 mM
c.s.
RANGOS DE REFERENCIA
Suero o plasma:
Solucin Standard
Urea
Equivalente Nitrgeno Ureico
Estabilizantes y preservantes no reactivos
44 mg/dl
20 mg/dl
c.s.
Urea
:
Nitrgeno Ureico :
10 a 50 mg/dl
4.5 a 22.7 mg/dl
Urea
:
Nitrgeno Ureico :
15 a 30 g/24 hrs.
7 a 14 g/24 hrs.
Orina:
MUESTRAS
De preferencia utilizar suero libre de hemlisis. En caso de
utilizar plasma, debe obtenerse utilizando anticoagulantes
libres de amonio. No utilizar fluoruro pues inhibe la accin de
la enzima ureasa. La urea es estable en el suero por a lo
menos 24 horas a temperatura ambiente, varios das entre
2 y 8 C., ms de seis meses a -20 C.
BIBLIOGRAFIA
1.
2.
3.
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ENZIMAS
AMILASA
CK-NAC
CK-MB
FOSFATASA ALCALINA TRIS
FOSFATASA ALCALINA LS
FOSFATASA ALCALINA PUNTO FINAL
-GLUTAMIL TRANSPEPTIDASA
LACTATO DESHIDROGENASA
TRANSAMINASAS COLOR AST-ALT
AST/ASAT/GOT
AST/ASAT/GOT - LS
ALT/ALAT/GPT
ALT/ALAT/GPT LS
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AMILASA
Set de reactivos para la determinacin colorimtrica de la actividad de Amilasa
en suero y orina.
Para uso en el diagnstico in vitro.
TECNICA
SIGNIFICANCIA CLINICA
La enzima amilasa es producida por el pncreas exocrino y
las glndulas salivales. Esta enzima pertenece a las del
grupo denominado hidrolasas, teniendo por funcin la
hidrlisis de algunos polisacridos como el almidn y el
glucgeno.
Su aumento est relacionado en la mayora de los casos con
pancreatitis
aguda,
elevndose
bruscamente
la
concentracin de la enzima en la sangre y orina,
permaneciendo elevada por ms tiempo en la orina que en el
plasma, siendo por ello de gran valor el estudio de la
actividad en suero y orina para saber sobre el curso de la
enfermedad.
FUNDAMENTOS DEL METODO
Inicialmente, la amilasa se determinaba cuantitativamente
segn
el
mtodo
iodomtrico
de
Wohlgemuth.
Posteriormente, Somogyi estandariz las cantidades de
almidn y iodo, siendo estas modificaciones las bases de los
mtodos amiloclsticos y iodomtricos introducidos
posteriormente por Caraway.
El mtodo utilizado por VALTEK se basa en la capacidad
de la amilasa para desdoblar el almidn. El producto de esta
hidrlisis est compuesto basicamente por dextrina y
maltosa. El almidn remanente reacciona con el reactivo de
iodo para dar un color azul que se lee fotomtricamente.
Referencia Desconocido
Buffer sustrato
(ml)
0.50
0.50
Preincubar 3 a 5 minutos a 37C.
Muestra
(ml)
----0.010
Incubar EXACTAMENTE 7 1/2 minutos a 37 C.
Agua desionizada (ml)
4.00
4.00
Reactivo de Color (ml)
0.50
0.50
Mezclar suavemente por inversin y leer a 600 nm (rango
580-620 nm.) contra blanco de agua dentro del plazo de una
hora.
CALCULOS
Amilasa (U/dl)= Abs.Referencia - Abs. Desconocido X 1000
Abs. Referencia
Para orinas, se recomienda trabajar con muestra de 24
horas.
Amilasuria (U/24 h) = Amilasa (U/dl) X Vol. 24 h. (ml)
100
OBSERVACIONES
REACTIVOS
Conservados entre 2 y 8C, y protegidos de la luz, estables
hasta la fecha de caducidad indicada en las etiquetas.
-BUFFER SUSTRATO
Almidn soluble
Buffer fosfato pH 7.0
Preservantes y estabilizantes
-REACTIVO COLOR
Iodo
HCL
550 mg/l
100 mmol/l
c.s.
10 mEq/l
20 mmol/l
MUESTRAS
Suero o plasma heparinizado libre de hemlisis, y orina. La
amilasa es estable por 7 das a temperatura ambiente y
varios meses a 4C.
EQUIPO REQUERIDO
Espectrofotmetro o fotocolormetro de filtros capaz de leer
absorbancias a 600 nm (rango 580-620 nm), timer pipetas, y
bao termorregulado.
RANGOS DE REFERENCIA
Normal
Pancreatitis aguda
Pancreatitis crnica
Suero (U/dl)
16 - 118
250-10.000
< 250
Orina (U/24 h)
<6.000
>20.000
>7000
BIBLIOGRAFIA
1.Wohlgemuth, J., Bio Chem 29 (1), 1908.
2.Somogyi, M., Biol Chem 125 (399), 1938.
3.Street, H.V., Close, J.R., Clin Chem Acta 1 (256), 1956.
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CK-NAC
Reactivo para la determinacin cuantitativa de Creatin Quinasa
(activada por N-acetil Cistena) en suero.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
EQUIPO REQUERIDO
TECNICA
Reconstituir el frasco de reactivo con el volumen de agua
desionizada indicado en la etiqueta. Llevar el reactivo a la
temperatura de reaccin (30 37C).
Reactivo reconstitudo (ml)
1.00
Muestra
(ml)
0.02
Mezclar y transferir a la cubeta del equipo. Incubar 2 minutos
a la temperatura de medicin (30 37C). Leer la
absorbancia inicial, y repetir la lectura a intervalos de 60
segundos por los prximos 3 minutos.
CALCULOS
Determine el cambio de absorbancia por minuto (Abs/min)
Actividad CK (UI/l)= Abs/min x 8095
FACTOR=
Vt
x
1000 = 8095
p-NADPH 340 x P x Vm
RANGOS DE REFERENCIA
Temperatura medicin
Hombres
(UI/l)
Mujeres
(UI/l)
25C
10 a 80
10 a 70
30C
15 a 130
15 a 110
37C
24 a 195
24 a 170
BIBLIOGRAFIA
1.Tietz, N.W., Fundamentals of Clinical Chemistry, 2nd Ed.,
W.B.Saunders, Philadelphia, PA., 1976.
2.Szasz, G., Clin. Chem. 22 (650), 1976.
3.Moren, L.G., et al., Clin. Chem. 23(1569), 1977.
4.Young, D.S., et al., Clin. Chem. 21(10), 1975.
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CK-MB (NAC)
MUESTRAS
Vt
x 1000 x
2 = 1350
p-NADPH 340 x P x Vm x 5
BIBLIOGRAFIA
RANGOS DE REFERENCIA
Temperatura medicin
CK-MB (UI/l)
30C
0 a 10
37C
0 a 25
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FOSFATASA ALCALINA-TRIS
Reactivo optimizado para la determinacin de la enzima Fosfatasa Alcalina
en suero o plasma.
TECNICA
PAL
REACTIVOS
Vt
x
1000
PNP x P x Vm
2180
OBSERVACIONES
1.25 M
2mM
16 mM
c.s.
MUESTRA
De preferencia utilizar suero libre de hemlisis o plasma
heparinizado. No utilizar plasma obtenido con oxalato,
fluoruro o citrato ya que interfieren con el ensayo. La
fosfatasa alcalina es estable a lo menos 4 das entre 2 y
8C. y sobre un mes a -20C.
EQUIPO REQUERIDO
Espectrofotmetro manual o automtico capaz de leer a 405
nm., bao termoregulado, timer y pipetas.
RANGOS DE REFERENCIA
20 a 95 UI/L a 30C.
30 a 125 UI/L a 37C.
NOTA: Los valores normales en los adolescentes pueden
triplicar los observados para los adultos.
BIBLIOGRAFIA
1. Tietz, N!W. (ed) Fundamentals of Clinical Chemistry
W.B. Saunders Co., Philadelphia, 1976.
2. Henry, R.J., Clinical Chemistry, Principles and Technics.
Harper and Row Publishers. New York, 1964.
3. Young, D.S., et al., Clin Chem. 18(10), 1972
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FOSFATASA ALCALINA - LS
Reactivo lquido optimizado para la determinacin de la enzima Fosfatasa Alcalina
en suero o plasma.
Para uso en el diagnstico in vitro.
TECNICA
SIGNIFICANCIA CLINICA
PAL
Reactivo de trabajo
(ml)
1.00
Volumen de muestra
(ml)
0.025
Mezclar y transferir a la cubeta del espectrofotmetro.
Incubar 60 segundos a la temperatura de reaccin. Leer la
absorbancia inicial (A1) a 405 nm. Repetir la lectura a los
60 segundos, exactos
CALCULOS
Determine el cambio de Absorbancia por minuto (A/min)
Actividad PAL (UI/L) = A/min x 2180
REACTIVOS
Conservados entre 2 y 8C., estables hasta la fecha de
caducidad indicada en la etiqueta.
Reactivo 1:
Buffer TRIS pH 10.1 (30C)
Mg2+
Estabilizantes no reactivos
1.25 M
2mM
c.s.
Reactivo 2:
Vt
x
1000
PNP x P x Vm
2180
p-Nitrofenilfosfato
Estabilizantes no reactivos
16 mM
c.s.
RANGOS DE REFERENCIA
MUESTRA
De preferencia utilizar suero libre de hemlisis o plasma
heparinizado. No utilizar plasma obtenido con oxalato,
fluoruro o citrato ya que interfieren con el ensayo. La
fosfatasa alcalina es estable a lo menos 4 das entre 2 y
8C. y sobre un mes a -20C.
20 a 95 UI/L a 30C.
30 a 125 UI/L a 37C.
NOTA: Los valores normales en los adolescentes pueden
triplicar los observados para los adultos.
BIBLIOGRAFIA
EQUIPO REQUERIDO
Espectrofotmetro manual o automtico capaz de leer a 405
nm., bao termoregulado, timer y pipetas.
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REACTIVOS
Conservados entre 2 y 8C. y protegido de la luz, estables
hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta.
Nota: El reactivo revelador se proporciona concentrado.
Debe dilurse con agua desionizada completando el volumen
indicado en la etiqueta del frasco. Una vez diludo, conservar
entre 2 y 8C. en botella de plstico.
TUBO
Blanco Standard
Muestra
Buffer-Sustrato
(ml)
0,50
0,50
0,50
Preincubar 3 minutos a 37C
Agua destilada
(ml)
0,05
------Solucin Standard (ml)
---0,05
---Muestras
(ml)
------0,05
Mezclar e incubar EXACTAMENTE 10 minutos a 37 C.
Reactivo Revelador (ml)
2,50
2,50
2,50
Mezclar y leer las absorbancias a 590 nm. (rango 570-600
nm.), llevando a cero el instrumento con el blanco reactivo.
CALCULOS
Actividad PAL (UI/L) = FACTOR x Absorbancia muestra
FACTOR=
________100________
Absorbancia Standard
OBSERVACIONES
300 mM
36 mM
10 mM
c.s.
c.s.
10 mM
20 mM
100 mM
RANGOS DE REFERENCIA
REACTIVO REVELADOR
Hidrxido de sodio
Carbonato de sodio
Sulfato de sodio
SOLUCION STANDARD
HMPBF equivalente a 100 UI/l de fosfatasa alcalina
Estabilizantes y preservantes
c.s.
MUESTRA
De preferencia utilizar suero libre de hemlisis o
plasma.heparinizado. No utilizar plasma obtenido con
oxalato, fluoruro o citrato ya que interfieren con el ensayo.
BIBLIOGRAFIA
1. Tietz, N.W. (ed) Fundamentals of Clinical Chemistry
W.B. Saunders Co., Philadelphia, 1976.
2. Henry, R.J., Clinical Chemistry, Principles and
Technics. Harper and Row Publishers. New York, 1964.
3. Young, D.S., et al., Clin Chem. 21(5), 1972.
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-GLUTAMIL TRANSPEPTIDASA
Reactivo para la determinacin cuantitativa de GT en suero.
TECNICA
Reactivo reconstitudo
(ml)
1.00
Muestra
(ml)
0.05
Mezclar y transferir a la cubeta del equipo. Incubar por 30
segundos. Leer la absorbancia inicial, y repetir la lectura a
intervalos de 60 segundos por los prximos 3 minutos.
CALCULOS
GGPNA + glicilglicina
REACTIVOS
Glutamil-p-nitroanilida
Glicilglicina
Buffer TRIS (pH 8,20,1)
Estabilizantes y preservantes
Buffer-sustrato:
(Concentraciones al reconstituir)
Vt
x 1000
= 2121
p-NA 405 x P x Vm
RANGOS DE REFERENCIA
4,79 mM
100 mM
180 mM
c.s.
Temperatura medicin
Hombres
(UI/l)
Mujeres
(UI/l)
MUESTRAS
BIBLIOGRAFIA
1.
EQUIPO REQUERIDO
2.
3.
4.
5.
25C
5 a 25
4 a 16
30C
7 a 34
6 a 22
37C
10 a 45
7 a 32
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LACTATO DESHIDROGENASA
Reactivo para la determinacin de la actividad de la enzima Lactato Deshidrogenasa
en suero o plasma.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
EQUIPO REQUERIDO
Reactivo reconstitudo
(ml)
1.00
Volumen de muestra
(ml)
0.05
Mezclar y transferir a la cuveta del espectrofotmetro .
Incubar 30 segundos a la temperatura de reaccin. Leer la
absorbancia inicial (A1) a 340 nm. Repetir las lecturas a
intervalos de 60 segundos, hasta por tres minutos.
L-Lactato+NAD+
CALCULOS
LDH
REACTIVOS
Conservado entre 2 y 8C., estable hasta la fecha de
caducidad indicada en la etiqueta. Estabilidad del reactivo
reconstitudo: 5 das entre 2 y 8C. y hasta 3 das a
temperatura ambiente. Descartar el reactivo si su
absorbancia es mayor de 0.6 a 340 nm. contra blanco de
agua destilada.
Preparacin: Reconstituir el contenido de un frasco con la
cantidad de agua destilada indicada en la etiqueta. Mezclar
por inversin hasta disolucin total.
Composicin del reactivo:
(Concentraciones al reconstituir)
Tris Buffer ph 8.9
L-Lactato
NAD
KCl
Estabilizantes no reactivos
OBSERVACIONES
-
RANGOS DE REFERENCIA
60 a 140 UI/L a 30C
MUESTRAS
Utilizar de preferencia suero libre de hemlisis obtenido por
centrifugacin. La hemlisis eleva falsamente la
concentracin de LDH. En lo posible desechar el uso de
plasma debido a la interferencia de los anticoagulantes, de
otra forma, utilizar solamente plasma heparinizado. No se
requiere una preparacin especial del paciente. La LDH es
estable por 7 das entre 2 y 8C. No congelar las muestras
ya que se destruye la isoenzima de origen heptico.
= 3376
100 mM
50 mM
6.5 mM
150 mM
c.s.
Vt
x
1000
NADH 340 x P x Vm
BIBLIOGRAFIA
2.
3.
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EQUIPO REQUERIDO
CURVA DE CALIBRACION
TUBO
1
2
3
4
5
6
Agua destilada
(ml) 0.2 0.2 0.2
0.2 0.2 0.2
Standard
(ml) --- 0.1 0.2
0.3 0.4 0.5
Sustrato GOT
(ml) 1.0 0.9 0.8
0.7 0.6 0.5
Reactivo color
(ml) 1.0 1.0 1.0
1.0 1.0 1.0
Mezclar e incubar 20 minutos a temp. ambiente (sobre
20C.)
NaOH 0.4 N
(ml) 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0
Mezclar, esperar 5 minutos y leer a 505 nm. (rango 500 550 nm.), contra blanco reactivo (tubo 1).
GOT
U/L 0
22 55
95 150 215
GPT
U/L 0
25 50
83 126 ---Graficar en papel milimetrado las unidades de transaminasa
en las absisas (eje X), y la absorbancias en las ordenadas
(eje Y).
Sustrato GOT
ENSAYO
GPT
El piruvato u oxaloacetato formado reacciona con la 2,4dinitrofenilhidrazina, generando en medio alcalino una
hidrazona coloreada que absorbe a 505 nm.
REACTIVOS
100 mM
100 mM
2 mM
Sustrato GPT
Buffer fosfato pH 7.4
l-aspartato
2-oxoglutarato
100 mM
100 mM
2 mM
Reactivo Color
2,4-dinitrofenilhidrazina
HCl
1 mM
1 mM
Standard
Piruvato
2 mM
MUESTRA
De preferencia utilizar suero libre de hemlisis. Descartar
muestras con hemlisis visible ya que se pueden obtener
valores falsamente elevados. Las transaminasas son
estables a lo menos 7 das entre 2 y 8C. y sobre un mes a
-20C.
TECNICA
Blanco
GOT
GPT
Sustrato GOT
(ml)
0.5
0.5
--Sustrato GPT
(ml)
----0.5
Incubar por 3 minutos a 37C.
Agua destilada
(ml)
0.1
----Muestra
(ml)
--0.2
0.1
Incubar 30 minutos a 37C.
Reactivo color
(ml)
0.5
0.5
0.5
Incubar 20 minutos a temperatura ambiente (sobre 20C.)
NaOH 0.4 N
(ml)
5.0
5.0
5.0
Mezclar por inversin y leer a 505 nm. (500 - 550 nm.)
contra blanco reactivo. El color resultante es estable por 30
minutos.
RESULTADOS
Determinar la actividad de las transaminasas por
interpolacin de las absorbancias obtenidas en la curva de
calibracin.
OBSERVACIONES
RANGOS DE REFERENCIA
GOT (37C)
GPT (37C)
5 - 40 U/l
5 - 45 U/l
BIBLIOGRAFIA
1.
2.
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ASAT/AST/GOT
Mtodo UV optimizado segn IFCC para la determinacin de Transaminasa Glutmico
oxalactica (Aspartato aminotransferasa) en suero o plasma.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
TECNICA
Reactivo reconstitudo
(ml)
1.0
Volumen de muestra
(ml)
0.1
Mezclar y transferir a la cubeta del espectrofotmetro .
Incubar 60 segundos a la temperatura de reaccin. Leer la
absorbancia inicial (A1) a 340 nm. Repetir las lecturas a
intervalos de 60 segundos, hasta por tres minutos.
L-Asp+A-Cetoglutarato
CALCULOS
Oxaloacetato + NADH
MDH
80 mM
12 mM
400 mM
600 U/L
500 U/L
0.15 mM
= 1768
RANGOS DE REFERENCIA
Hasta 29 U/L a 30C.
BIBLIOGRAFIA
1.
MUESTRA
Vt
x
1000
NADH 340 x P x Vm
2.
3.
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Espectrofotmetro manual o automtico capaz de leer a 340
nm., bao termoregulado, timer y pipetas.
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ASAT/AST/GOT - LS
Reactivo lquido para la determinacin segn IFCC de Transaminasa Glutmico oxalactica
(Aspartato aminotransferasa) en suero o plasma.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
EQUIPO REQUERIDO
MDH
ASAT
Oxaloacetato +
Malato + NAD+
80 mM
15 mM
200 mM
1500 U/L
800 U/L
Reactivo 2:
NADH
5 mM
TECNICA
Reactivo reconstitudo
(ml)
1.0
Volumen de muestra
(ml)
0.1
Mezclar y transferir a la cubeta del espectrofotmetro . Incubar
60 segundos a la temperatura de reaccin. Leer la absorbancia
inicial (A1) a 340 nm. Repetir las lecturas a intervalos de 60
segundos, hasta por tres minutos.
CALCULOS
Determine el cambio de Absorbancia por minuto (A/min)
Actividad ASAT (UI/L) = A/min x 1768
Factor =
Vt
x
1000
= 1768
NADH 340 x P x Vm
BIBLIOGRAFIA
1. Tietz, N.W. (ed) Fundamentals of Clinical Chemistry W.B.
Saunders Co., Philadelphia, 1976.
2. Henry, R.J., Clinical Chemistry, Principles and Technics.
Harper and Row Publishers. New York, 1964.
3. Provisional Recomendations on IFCC methods for the
measurement of catalytic concentrations of enzymes. Clin Chem
23(887),1977.
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ALAT/ALT/GPT
Mtodo UV optimizado segn IFCC para la determinacin de Transaminasa Glutmico
pirvica (Alanina aminotransferasa) en suero o plasma.
Para uso en el diagnstico in vitro.
EQUIPO REQUERIDO
SIGNIFICANCIA CLINICA
TECNICA
Llevar el reactivo a la temperatura de reaccin (30 37 C.)
y poner el espectrofotmetro en cero contra blanco de agua
destilada.
Reactivo reconstitudo
(ml)
1.0
Volumen de muestra
(ml)
0.1
Mezclar y transferir a la cubeta del espectrofotmetro .
Incubar 60 segundos a la temperatura de reaccin. Leer la
absorbancia inicial (A1) a 340 nm. Repetir las lecturas a
intervalos de 60 segundos, hasta por tres minutos.
Piruvato + NADH
LDH
Vt
x
1000
NADH 340 x P x Vm
= 1768
RANGOS DE REFERENCIA
80 mM
12 mM
400 mM
1200 U/L
0.15 mM
MUESTRA
3.
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ALAT/ALT/GPT - LS
Reactivo lquido para la determinacin segn IFCC de Transaminasa Glutmico pirvica
(Alanina aminotransferasa) en suero o plasma
.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
EQUIPO REQUERIDO
LDH
ALAT
Piruvato + Glutamato
Lactato + NAD+
REACTIVOS
Reactivo 1:
80 mM
15 mM
600 mM
2500 U/L
Reactivo 2:
NADH
TECNICA
5 mM
Vt
x
1000
= 1768
NADH 340 x P x Vm
BIBLIOGRAFIA
1. Tietz, N.W. (ed) Fundamentals of Clinical Chemistry W.B.
Saunders Co., Philadelphia, 1976.
2. Henry, R.J., Clinical Chemistry, Principles and Technics.
Harper and Row Publishers. New York, 1964.
3. Provisional Recomendations on IFCC methods for the
measurement of catalytic concentrations of enzymes. Clin Chem
23(887),1977.
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SUEROS CONTROLES
VALTROL N
VALTROL P
VALTROL NP
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VALTROL
Suero control liofilizado para Qumica Clnica
Para uso en el diagnstico in vitro.
APLICACIONES
Los sueros control VALTROL-N y VALTROL-P han
sido preparados para ser utilizados en los estudios
de precisin, exactitud y como muestra
desconocida, dentro de los programas de control de
calidad internos en cada laboratorio.
COMPOSICION
Este producto ha sido preparado en base a plasma
de donantes humanos debi-damente controlados
por mtodos aprobados por el FDA siendo no
reactivos para HbsAg, HIV-1, HIV-2 y HCV.
Contiene
los
parmetros
habitualmente
determinados por los laboratorios clnicos. Los
valores indicados corresponden a los obtenidos con
mtodos y reactivos VALTEK, siendo los resultados
que se obtengan vlidos slo en caso de utilizar los
mtodos y reactivos correspondientes.
BIBLIOGRAFIA
PREPARACION
ESTABILIDAD
Conservado entre 2 y 8 C. hasta la fecha de
caducidad indicada en la etiqueta.
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SEROLOGIA LATEX
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ARTRI-CHECK
Test rpido de aglutinacin para la determinacin semi-cuantitativa de factor
reumatoideo en suero.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
La artritis reumatoidea es una enfermedad sistmica crnica
de etiologa desconocida. Sus caractersticas ms frecuentes
son la inflamacin y dolor en las articulaciones y procesos
degenerativos que involucran tanto los tejidos cartilaginosos
cmo la membrana sinovial o tejidos musculares. A pesar de
que an no existe una cura especfica, la terapia temprana
es de gran valor par detener o minimizar el dao irreversible
de las articulaciones. Es por ello que el diagnstico temprano
es de gran importancia.
1.
MUESTRAS
Utilizar suero fresco libre de hemlisis. Refrigerar o congelar
las muestras si no se realizar el ensayo prontamente.
EQUIPO REQUERIDO
TECNICA
Mtodo cualitativo (Screening).
2.
3.
4.
5.
6.
REACTIVOS
Mtodo semi-cuantitativo.
1.
3.
2.
4.
5.
Tubo N
1
2
3
4
Dilucin
1:20
1:40
1:80
1:160
Tubo N
5
6
7
8
RANGOS DE REFERENCIA
Dilucin
1:320
1:640
1:1280
1:2560
6.
BIBLIOGRAFIA
RESULTADOS
El ttulo corresponde a la dilucin mayor que presenta
aglutinacin
visible.
Su
concentracin
aproximada
corresponde a los valores que se indican en la siguiente
tabla:
TUBO
1
2
3
4
5
6
7
8
Dilucin
1:20
1:40
1:80
1:160
1:320
1:640
1:1.280
1:2.560
IU/ml
3
6
12
24
48
96
192
284
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
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ASO-CHECK
Test rpido de aglutinacin para la determinacin cualitativa y semi-cuantitativa de
Antiestreptolisina-O en suero.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
REACTIVOS
MUESTRAS
TECNICA
Suero (ml)
1
2
3
4
5
6
0.5
0.5
0.5 de tubo 2
0.5 de tubo 3
0.5 de tubo 4
0.5 de tubo 5
Suero
Fisiolgico (ml)
0
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
Dilucin
IU/ml
1:1
1:2
1:4
1:8
1:16
1:32
200
400
800
1600
3200
6400
RANGOS DE REFERENCIA
Los valores normales de ASO varan con la edad, estacin
del ao y rea geogrfica. El valor de referencia se
encuentra entre 166 y 250 UI/ml con un valor promedio
menor que 200 UI/ml.
NOTAS
BIBLIOGRAFIA
1.
2.
3.
4.
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PCR-CHECK
EQUIPO REQUERIDO
SIGNIFICANCIA CLINICA
TECNICA
Tubo N
1
2
3
4
Dilucin
1:2
1:4
1:8
1:16
Tubo N
5
6
7
8
Dilucin
1:32
1:64
1:128
1:256
RESULTADOS
La concentracin aproximada de PCR en la muestra se
puede obtener multiplicando el ttulo de la mxima dilucin
con reaccin de aglutinacin positiva por la sensibilidad del
mtodo (6 mg/l).
PCR (mg/l) = Ttulo x 6
(Una muestra con un ttulo de 1:4 tiene una concentracin
aproximada de 4 x 6 = 24 mg/l)
BIBLIOGRAFIA
6.
7.
RANGOS DE REFERENCIA
8.
Hasta 6 mg/l
9.
10.
NOTAS
11.
Muestras con concentraciones de PCR muy altas (en el
rango de 200 mg/l), es posible obtener resultados
negativos por exceso de antgeno (efecto de prozona).
Por ello se recomienda en caso de sospecha, verificar
todas la muestra negativa repitiendo el ensayo con la
muestra diluida 1:10 con el buffer-PCR diluido.
Los resultados obtenidos utilizando el mtodo Screening
no son directamente comparables con los obtenidos por
el mtodo semi-cuantitativo.
12.
13.
14.
Tillet W.S. & Francis J., Exper. Med. 52, 561, 1930.
Fischel E.E. in Cohen A.A. (Editor), Laboratory
Diagnostic Procedures in Rheumatoid Disease, Little,
Brown & Co., Boston, p.70, 1967.
MacLeod C.M. & Avery O.T., J. Exper. Med. 73,
191,1950.
Singer J.M. / Plotz C.M., Amer. J. Med. 21, 888, 1956.
Nilsson L.A., Acta Path. Microbiol. Scand. 73, 129,
1968.
Saxtad J., Nilsson L.A. & Hanson L.A., Acta Paediat.
Scand. 59, 25, 1970.
Scherffarth F.M., Perez-Miranda M. & Goetz, Blut 20,
296,1970.
Singer J.M., Plotz C.M., Parker E. & Elster S.K., Amer.
J. Clin. Path. 28, 611, 1957.
Crockson
R.A.,
J.Clin.Path.
16,
287,
1963.
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TEST DE EMBARAZO
HCG-ELISA
HCG MONOCLONAL DIRECTO
HCG STRIPTEST COMBO (SUERO Y ORINA)
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-HCG ELISA
Test inmunolgico rpido para la deteccin semi-cuantitativa de la sub-unidad de
gonadotrofina corinica humana (HCG) en suero y orina.
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
La gonadotrofina corinica humana (hCG) es una hormona
glicoproteica secretada por la placenta a partir de la
fertilizacin.
En el embarazo normal, la hCG se puede detectar
generalmente a partir del sptimo da de la concepcin,
doblando su valor cada 1,3 a 2 das. Al momento del primer
atrazo de la menstruacin, la concentracin de hCG es del
orden de 100 mIU/ml, obteniendose valores del orden de
100.000 a 200.000 mIU/ml hacia el final del primer trimestre.
La rpida aparicin de hCG y su posterior aumento, es un
excelente marcador para la deteccin precoz del embarazo.
3.
REACTIVOS
5.
6.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
TECNICA
A. Tcnica Cualitativa
1.
2.
4.
7.
8.
INTERPRETACION RESULTADOS
Positivo: Pocillos con una coloracin azul igual o mayor que
el Standard de 20 mIU/ml, deben considerarse positivas.
Negativo: Pocillos sin desarrollo de color al termino de los
cinco minutos de la segunda incubacin indica un resultado
negativo. La aparicin de una coloracin azul inferior a la del
Standard de 20 mIU/ml, debe considerarse negativo.
B. Tcnica Cuantitativa.
LIMITACIONES DEL METODO
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
BIBLIOGRAFIA
-Rasor, J.L., et al., Obstet. Gynecol. 50 (553), 1977
-Braunster, G.D., et al., Am.J.Obst.Gyne. 126 (678),1976.
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en la posicin 2.
2. Utilizando la pipetas provistas, poner una gota de la
muestra del paciente en la posicin 3. Conserve la pipeta
para utilizarla en la agitacin.
3. Agregar una gota (50 l) de Reactivo Ltex a cada
posicin, mezclar procurando utilizar todo el campo de
reaccin.
4. Rotar suavemente durante dos minutos, y leer los
resultados inmediatamente bajo luz directa.
INTERPRETACION RESULTADOS
Un resultado negativo corresponde a una suspencin
lechosa, sin aglutinacin transcurridos los dos minutos. El
resultado es positivo si se observa aglutinacin dentro de los
dos minutos de reaccin.
Comparar el resultado obtenido para la muestra con los
resultados de los controles.
En los estadios ms tempranos del embarazo, la
concentracin de HCG en la orina puede ser inferior al lmite
de deteccin de este reactivo. Si un resultado negativo
mereciera dudas, es recomendable repetir el ensayo 7 a 12
das despus para descartar una eventual positivizacin.
REACTIVOS
OBSERVACIONES
MUESTRAS
De preferencia utilizar la primera orina de la maana,
recolectada en un frasco lmpio y seco de plstico o vidrio.
En caso de una orina turbia, es recomendable centrifugarla
previamente. La HCG en la orina es estable por 72 horas
entre 2 y 8C. Evitar congelar las muestras.
TECNICA
Llevar los reactivos a la temperatura de ensayo.
BIBLIOGRAFIA
1.
2.
126
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hCG-Striptest COMBO
Tira reactiva para la deteccin de Gonadotrofina Corinica en suero y orina
Para uso en el diagnstico in vitro.
SIGNIFICANCIA CLINICA
PROCEDIMIENTO
1.
2.
SENSIBILIDAD
La tira reactiva HCG-Striptest COMBO puede pesquisar
niveles de hCG iguales o superiores a 20 mUI/ml,
equivalente a los niveles alcanzados en orina en el 1er
da de atraso del perodo menstrual.
ESPECIFICIDAD
El test HCG-Striptest COMBO no presenta reaccin cruzada
con las siguientes hormonas, probadas en la concentracin
que se indica:
hLH
hFSH
hTSH
500
1000
1
mUI/ml
mUI/ml
mUI/ml
ALMACENAMIENTO
HCG-Striptest COMBO debe ser conservado en su estuche
sellado a una temperatura entre 4C y 30C. Se recomienda
refrigerarlo si la temperatura sube de 30C. No se debe
congelar.
MUESTRAS
La muestra de orina debe ser recolectada en un recipiente
de plstico o vidrio limpio y seco. Es recomendable usar la
primera orina emitida en la maana porque contiene una
mayor concentracin de hCG, cuando la hormona est
presente. Las muestras de orina pueden refrigerarse entre
2C y 8C hasta 8 horas antes del ensayo.
Suero libre de hemlisis. Llevar las muestras a temperatura
de reaccin previo a realizar el ensayo.
Resultado Negativo
Aparece una lnea coloreada (Control Interno). Indica la
ausencia de hCG en la muestra o que se encuentra en una
concentracin no detectable por este ensayo.
Resultado Positivo
Aparecen dos lneas coloreadas (Control Interno y una
adicional que corresponde a la muestra). Indica la presencia
de hCG en la muestra. An cuando la intensidad del color de
las dos lneas no sea igual, el resultado debe considerarse
positivo.
Error
No aparece ninguna lnea dentro de los primeros 5 minutos.
El test debe considerarse nulo, ya sea por un error en el
procedimiento o por deterioro de la tira reactiva. El ensayo
debe repetirse.
INTERFERENCIAS
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
BIBLIOGRAFIA
-Rasor, J.L., et al., Obstet. Gynecol. 50 (553), 1977
-Braunster, G.D., et al., Am.J.Obst.Gyne. 126 (678),1976.
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SUEROS TIPIFICADORES
ANTI - A
ANTI - B
ANTI - AB
ANTI D
SUERO DE COOMBS
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TECNICAS RECOMENDADAS
LOS REACTIVOS
TECNICA EN LAMINA
1.
2.
PRECAUCIONES
Estos reactivos contienen azida de sodio al 0,1% (p/v). Este
compuesto puede ser txico si es ingerido. Adems, puede
reaccionar con las caeras de plomo y cobre formando sales
explosivas altamente txicas. Por esta razn, al eliminar los
reactivos, hgalo dejando correr una abundante cantidad de
agua.
2.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
3.
ESPECIFICIDAD
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TECNICAS RECOMENDADAS
TECNICA EN LAMINA UTILIZANDO VISOR
1.
2.
3.
4.
PRECAUCIONES
1.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
CARACTERISTICAS ESPECIFICAS
El reactivo Anti-D (para lmina y tubo con centrifugacin
inmediata) aglutina en forma especfica glbulos rojos humanos
cuando el antgeno D est presente y cuando se usa segn las
tcnicas recomendadas.
Cada lote de Anti-D ha sido probado exhaustivamente para
asegurar potencia y especificidad segn los mtodos y
estndares recomendados por la F.D.A. de Estados Unidos.
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ANTIBIOGRAMA
SENSIDISCOS DE ANTIBIOTICOS
MULTIDISCOS
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* S T A P H Y LO C O C C U S
*** S T R E P T O C O C C U S
& N .g o n o rrh o e a e
() G E N E R A T IO N
(1 )
(2 )
(1 )
(4 )
(3 )
(3 )
(3 )
(2 )
(3 )
(3 )
(2 )
(1 )
(1 )
(1 )
CODE
AK
AM C
AX
A
A
SAM
A ZT
AZ
CB
C PH
CM A
CZ
C PM
C FM
C FP
C TX
CXA
C AZ
C TR
CXM
CN
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CD
C
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C LR
D
CX
CL
DK
DXS
E
EM
F LX
FZ
GE
IP M
K
L
W
N
N IT
NOR
OX
O
P
P
FO
PI
TZ
R
RXT
S
SX
SF
S FP
TEI
T
TB
TM P
VA
VA
PO TEN C Y
30
m cg
2 0 /1 0 m cg
25
m cg
10
m cg
10
m cg
1 0 /1 0 m cg
15
m cg
30
m cg
1 0 0 m cg
30
m cg
30
m cg
30
m cg
30
m cg
5
m cg
75
m cg
30
m cg
30
m cg
30
m cg
30
m cg
30
m cg
30
m cg
30
m cg
30
m cg
30
m cg
5
m cg
15
m cg
2
m cg
1
m cg
10
m cg
10
m cg
30
m cg
10
m cg
15
m cg
5
m cg
1 0 0 m cg
10
m cg
10
m cg
30
m cg
2
m cg
30
m cg
30
m cg
3 0 0 m cg
10
m cg
1
m cg
2
m cg
10 U O F
10 U O F
50
m cg
20
m cg
1 0 0 /1 0 m cg
5
m cg
15
m cg
10
m cg
25
m cg
2 5 0 m cg
3 0 /7 5 m cg
30
m cg
30
m cg
10
m cg
5
m cg
30
m cg
30
m cg
R E S IS T A N T
14 m m
1 3 m m (1 9 )*
11 m m
1 3 m m (2 8 )*
1 6 m m (1 8 )***
1 1 m m (1 9 )****
1 3 m m (1 1 )****
1 5 m m (2 5 )****
1 9 m m (1 3 )**
14 m m
1 4 m m (2 0 )****
14 m m
1 4 m m (3 0 )&
1 5 m m (2 0 )****(3 0 )&
15 m m
1 4 m m (2 5 )****(3 0 )&
1 4 m m (2 3 )&
1 4 m m (2 5 )****(3 0 )&
1 3 m m (2 4 )***(3 4 )&
1 4 m m (1 6 )****(2 5 )&
14 m m
14 m m
14 m m
1 2 m m (1 7 )***
1 5 m m (2 0 )****(2 7 )&
1 6 m m (1 3 )* (1 0 )****
1 4 m m (1 5 )***
10 m m
8 m m
13 m m
12 m m
1 4 m m (3 1 )&
1 3 m m (1 5 )***
1 5 m m (1 8 )****(2 8 )&
14 m m
12 m m
13 m m
13 m m
16 m m
13 m m
12 m m
14 m m
12 m m
1 9 m m (1 0 )*
10 m m
1 4 m m (2 8 )*
1 9 m m (2 6 )&
12 m m
13 m m
17 m m
16 m m
13 m m
11 m m
1 0 m m (1 5 )***
12 m m
15 m m
10 m m
1 4 m m (1 8 )***(3 0 )&
12 m m
10 m m
1 6 m m (1 4 )*
14 m m
S U S C E P T IB L E
17 m m
1 8 m m (2 0 )*
14 m m
1 7 m m (2 9 )*
1 7 m m (2 6 )***
1 5 m m (2 0 )****
1 8 m m (1 2 )****
2 2 m m (2 6 )****
2 3 m m (1 7 )**
18 m m
1 8 m m (2 4 )****
18 m m
1 8 m m (3 1 )&
1 9 m m (2 1 )****(3 1 )&
21 m m
2 3 m m (2 6 )****(3 1 )&
1 8 m m (2 8 )&
1 8 m m (2 6 )****(3 1 )&
2 1 m m (2 7 )***(3 5 )&
1 8 m m (2 0 )****(3 1 )&
18 m m
18 m m
18 m m
1 8 m m (2 1 )***
2 1 m m (2 1 )****(3 6 )&
1 6 m m (1 8 )* (1 3 )****
2 1 m m (1 9 )***
13 m m
11 m m
16 m m
16 m m
1 8 m m (3 6 )&
2 3 m m (2 1 )***
1 9 m m (1 9 )****(3 5 )&
17 m m
15 m m
1 6 m m (1 6 )****
18 m m
21 m m
19 m m
17 m m
17 m m
17 m m
2 0 m m (1 3 )*
11 m m
1 5 m m (2 9 )*
2 0 m m (4 7 )&
16 m m
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HEMORRAGIAS OCULTAS
Test del Guaiaco para la deteccin de hemorragias fecales ocultas.
Para uso en el diagnstico in vitro.
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