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Gases
JUE-11FQI - F
TEMA
GASES
PROFESORA
CLAUDIA BERZOY
ALUMNOS
05070165
05070147
LABORATORIO DE FISICOQUMICA I
Gases
RESUMEN
La finalidad de esta prctica experimental fue el estudio de dos de las
propiedades ms importantes en los gases, que son:
La densidad, usando el mtodo de Victor Meyer, en la cual se llen en una
ampolla, una muestra de 0.0769 g (CHCl3), mientras, se calent el agua en donde se
sumergi el bulbo del equipo, se ajustaron las condiciones iniciales y se verti la
muestra en el bulbo, lo cual desplaz 18.2 mL de agua, lo cual, luego de realizar los
respectivos clculos, nos dio como resultado una densidad experimental de ***.
La capacidad calorfica, usando el mtodo de Clment y Desormes, en la que
bombearemos aire a un baln conectado a un manmetro (agua), que posee una vlvula
para que escape el gas, anotando alturas iniciales y otras secundarias, cuando se
estabiliza luego de abrir sta vlvula por un momento, con todo ello se calcularon las Cp
y Cv experimentales que fueron *** y *** respectivamente.
LABORATORIO DE FISICOQUMICA I
Gases
INTRODUCCIN
LABORATORIO DE FISICOQUMICA I
Gases
Tambin los gases han sido utilizados con un fin blico, gases como el gas
lacrimgeno, el gas cloro y fosgeno (irritantes de los pulmones) y el gas mostaza (que
produce graves quemaduras) se utilizaron por primera vez en la I Guerra Mundial para
romper el prolongado estancamiento de la guerra de trincheras.
Al final de la I Guerra Mundial la mayora de las potencias europeas haban
incorporado la guerra de gases en algn departamento de sus ejrcitos, y Alemania haba
desarrollado en el periodo de entreguerras gases nerviosos como el gas sarn, que puede
causar muerte o parlisis aplicado en pequeas cantidades. A pesar de su disponibilidad,
slo Japn utiliz gases en China al producirse la globalizacin de la contienda.
Despus de la II Guerra Mundial el conocimiento de la produccin de gases se hizo
extensivo.
Desde la II Guerra Mundial se han utilizado gases como el lacrimgeno en
guerras limitadas, por ejemplo en la guerra de Vietnam; tambin es empleado por la
polica para reprimir motines. El uso de agentes ms mortferos, como el gas mostaza o
nervioso, ha sido condenado por la mayora de los pases, aunque semejantes armas
permanecen en arsenales y se cuenta con evidencias de que fueron utilizadas por Irak
durante la Guerra Irano-iraqu, en la dcada de 1980, as como contra los kurdos del
norte de su territorio.
Varios compuestos qumicos que alteran el metabolismo de las plantas y causan
defoliacin, como el agente naranja, se han utilizado en la guerra moderna en la jungla
para reducir la cobertura del enemigo o privar a la poblacin civil de las cosechas
necesarias para su alimento. Tales agentes qumicos, que se suelen lanzar desde el aire,
pueden contaminar tambin el agua y los peces; su efecto a largo plazo sobre todo el
ecosistema hace que resulten devastadores. (2)
LABORATORIO DE FISICOQUMICA I
Gases
MARCO TEORICO
GAS
Es aquella fase en la cual, la materia posee la capacidad de expandirse
completamente en un recipiente a una densidad uniforme, de aqu que no posee
volumen constante ni forma definida.
GAS IDEAL
Ley de Boyle:
Es llamada ley de las isotermas, ya que la temperatura es constante. Esta ley nos
dice que el volumen de un peso dado a cualquier gas seco, a temperatura constante,
varia inversamente a la presin a que se somete. En realidad, el producto PV no es
absolutamente constante para todos los gases. Los gases no cumplen exactamente la ley
de BoyleMariotte, especialmente a presiones elevadas y a bajas temperaturas, por lo
que esta ley es tan solo aproximada. Un gas que se supone cumple la ley de Boyle
Mariotte se conoce como gas perfecto o mejor gas ideal se entiende como gas ideal a
aquel en el cual tiende a cero el valor de las fuerzas atractivas de las molculas y es
despreciable el pequeo volumen propio de las molculas frente al gran volumen que
ocupa el gas. El helio es el gas que ms se aproxima a un comportamiento ideal, no
obstante la presin debe ser baja.
Ley de Charles Gay Lussac:
Se le conoce tambin como ley de las isobaras ya que se mantiene a presin
constante, todos los gases se dilatan igualmente por los mismos grados de calor y que
por consecuencia su mayor o menor densidad, su mayor o menor solubilidad en agua y
su naturaleza particular no influyen nada sobre su dilatacin. Esta ley nos dice que el
volumen es directamente proporcional a su temperatura absoluta siempre y cuando la
presin sea constante tambin existe un segundo caso que nos dice que a volumen
constante la presin de una determinada masa de un gas aumenta por cada centgrado de
elevacin en su temperatura.(3)
GAS REAL
Las condiciones o postulados en que se basa la teora cintica de los gases no se
pueden cumplir y la situacin en que ms se aproximan a ellas es cuando la presin y la
temperatura son bajas; cuando stas son altas el comportamiento del gas se aleja de tales
postulados, especialmente en lo relacionado a que no hay interaccin entre las
molculas de tipo gravitacional, elctrica o electromagntica y a que el volumen
ocupado por las molculas es despreciable comparado con el volumen total ocupado por
el gas; en este caso no se habla de gases ideales sino de gases reales.
LABORATORIO DE FISICOQUMICA I
Gases
Como el gas real no se ajusta a la teora cintica de los gases tampoco se ajusta
a la ecuacin de estado y se hace necesario establecer una ecuacin de estado para
gases reales.
La ecuacin ms sencilla y la ms conocida para analizar el comportamiento
de los gases reales presenta la siguiente forma:
P.V = Z.R.T (1)
P: presin absoluta.
v: volumen.
R: constante universal de los gases.
T: temperatura absoluta.
Z se puede considerar como un factor de correccin para que la ecuacin de
estado se pueda seguir aplicando a los gases reales. En realidad Z corrige los valores
de presin y volumen ledos para llevarlos a los verdaderos valores de presin y
volumen que se tendran si el mol de gas se comportara a la temperatura T como
ideal. Z se conoce como factor de supercompresibilidad, y depende del tipo de gas y
las condiciones de presin y temperatura a que se encuentra; cuando stas son bajas,
prximas a las condiciones normales, Z se considera igual a uno.
Cuando se trata de gases reales, la presin indicada por el registrador de
presin es menor que la presin a la que se encontrara el gas si fuera ideal pues hay
que descontar las interacciones entre las molculas y por otra parte el volumen
disponible para el movimiento de las molculas es menor que el volumen del
recipiente pues no se puede despreciar el volumen ocupado por las molculas.(4)
LABORATORIO DE FISICOQUMICA I
Gases
CALOR ESPECFICO
Calor especfico a presin constante Cp: Representa la cantidad de calor que
hay que suministrar a una unidad de masa de una sustancia, a presin constante, para
elevar un grado su temperatura.
Clculo del calor especfico a presin constante (Cp) de una mezcla: El calor
especfico de la mezcla a presin constante, se calcula mediante la siguiente frmula:
Donde,
Cp: calor especfico de la mezcla, a presin constante.
xi: fraccin molar del componente i.
Cpi: calor especfico del componente i, a presin constante.
n: nmero total de componentes en la mezcla.
Calor especfico a volumen constante Cv: Representa la cantidad de calor que
hay que suministrar a una unidad de masa de una sustancia, a volumen constante, para
elevar un grado su temperatura.
Clculo del calor especfico, a volumen constante (Cv) de una mezcla: El calor
especfico de la mezcla a volumen constante, se calcula mediante la siguiente
frmula:
Donde,
Cv: calor especfico de la mezcla, a presin constante.
xi: fraccin molar del componente i.
Cvi: calor especfico del componente i, a presin constante.
n: nmero total de componentes en la mezcla.
Relacin entre Cv y Cp:
Cp - Cv = R
Donde,
R: constante universal de los gases.
Determinacin de la relacin k: La relacin k est dada por la relacin:
k = kp/kv
Es adimensional.(4)
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Gases
Tabla N 1
Temperatura : 21C,
Humedad Relativa: 98%.
Tabla N 2
Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor Meyer.
Muestra: cloroformo.
mampolla = 0,4641 g.
mampolla + muestra = 0,5410 g.
mmuestra = 0,0769g.
Volumen desplazado: 18.2 mL
Temperatura del agua en la pera: 21.0 C.
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Gases
Tabla N 3
Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y Desornes.
H1
H2
15cm
14.8cm
15.1cm
14.9cm
14.8cm
3,6cm
3.7cm
4.1cm
4.2cm
20cm
20.1cm
20.2cm
19.8cm
19.8cm
4.8cm
5.4cm
5.1cm
4.9cm
25cm
25.2cm
25.2cm
25.2cm
25.1cm
7.6cm
7.6cm
7.2cm
7.2cm
30cm
30.1cm
30.1cm
29.9cm
29.8cm
8.2cm
7.8cm
8.2cm
7.9cm
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Gases
CALCULOS
1) DENSIDAD DE LOS GASES
a) Determinacin de la presin baromtrica corregida.
Frmula a usar.
Pb = Pb -
(100 - h) x F
100
Donde:
Pb, Pb : Presin baromtrica y Presin baromtrica corregida
F: Presin de vapor de agua a temperatura ambiente
H: Porcentaje de humedad del aire.
Segn los datos obtenidos:
H = 98%
F = Pv (21C) = 18.65mmHg
Pb = 756mm Hg.
Reemplazando datos en la frmula:
Pb
=
756 - (100 - 78) (18.65)
100
Pb
755.627mm Hg.
=
=
(C.N)
P2.V2
T2
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exp
0.0769 g
16.80 *10-3L
Gases
4.58 g/L
P = 760mmHg.
T = 273 K.
R = 62.4 LmmHg
mol.K
(1)
Tc = 536,4 K.
Pc = 54 atm. (2)
R = 58.86 L.mmHg
mol.K
teorica = P*M
R*T
teorica = 5.65 g/L
a. Calculo del error.
%error = (Teor - exp) x 100 %
Teor
%error = 18.93 %
(2)
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Gases
H2 =
= 14.9
= 3.90
PARA 20cm:
H1 =
H2 =
= 19.97
= 5.01
PARA 25cm:
H1 =
H2 =
= 25.18
= 7.40
PARA 30cm:
H1 =
H2 =
= 29.97
= 8.02
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LABORATORIO DE FISICOQUMICA I
h1 (cm)
h2 (cm)
14.9
19.97
25.18
29.97
3.90
5.01
7.40
8.02
Promedio
Gases
h1/(h1 h2)=
1.35
1.33
1.42
1.36
1.36
Cp = 1.36 Cv
Cp - Cv = 1.987 cal mol-1 K-1
1.36Cv - Cv = 1.987 cal mol-1 K-1
0.27 Cv = 1.987 cal mol-1 K-1
Cv = 5.5194 cal mol-1 K-1
Cp = 7.5064 cal mol-1 K-1
%E para el Cv :
%error = (CvTeor - Cvexp) x 100 %
CvTeor
%error = -48.08%
%E para el Cp :
%error = (CpTeor - Cpexp) x 100 % = 18.93%
CpTeor
TABLA DE RESULTADOS
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Gases
TABLA 1 Y TABLA 2:
W ampolla vaco (gr)
W ampolla con CHCl3
W cloroformo (gr)
Presin baromtrica
Presin baromtrica corregida
Volumen corregido a CN
Densidad terica CN
Densidad experimental CN
Porcentaje de error
Volumen desplazado
0.4641 g
0.5410 g
0.0769 g
760 mmHg
755.627mm Hg.
16.80ml
5.65gr / L.
4.580grL
18.93%.
18.2 mL
TABLA 3
h1 (cm)
h2 (cm)
14.9
19.97
25.18
29.97
3.90
5.01
7.40
8.02
Promedio
h1/(h1 h2)=
1.35
1.33
1.42
1.36
1.36
H1 : Diferencia de niveles entre las ramas del manmetro de agua al inyectarse IRE.
H2 : Diferencia de niveles luego de abrir y cerrar la llave.
Tabla N 4
Capacidades calorficas
/cal/mol .K)
Experimental
CV experimental
Cp experimental
1.9803
1.36
5.5194 cal / mol k
7.5064 cal / mol k
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DISCUSIN DE RESULTADOS
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CONCLUSIONES
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CUESTIONARIO.
1) Explica las diferencias y semejanzas que existen entre los isotermas de una gas
real y un gas ideal.
A altas temperaturas las isotermas de un gas real, se parecen muchas a las isotermas de
un gas ideal, mientras que a bajas temperaturas la curvas tienen una apariencia bastante
distinta.
Las isoterma de un gas ideal es una lnea horizontal debido a que Z =PV/RT es
igual a la unidad mientras que las de los reales son curvas.
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Gases
BIBLIOGRAFA
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