EXTRACCION LIQUIDO - LIQUIDO

1. Defina el proceso de extraccin liquido - liquido .

La extraccin
(separacin)
lquido-lquido,
tambin
conocida
como extraccin con solventes (como el tiner) o extraccin con disolventes, es
un proceso qumico empleado para separar una mezcla utilizando la diferencia
de solubilidad de sus componentes entre dos lquidos inmiscibles o
parcialmente miscibles (por ejemplo, agua y cloroformo, o ter etlico y agua).
2. Identifica el agente de separacin y el principio de separacin en
el proceso de extraccin liquido -liquido.
En este tipo de operaciones, la solucin a ser extrada se denomina
alimento o refinado inicial, y el liquido con el que se pone en contacto
disolvente. La fase rica en disolvente se denomina fase extracto y el liquido
residual de donde se ha eliminado el soluto se denomina refinado.
En la extraccin lquido-lquido, el principio de separacin son las
solubilidades diferentes en dos fases liquidas.
3. Para cuales procesos es alternativo este proceso, y bajo qu
condiciones, es decir, cuando se prefiere a otros.

Para cualquier circunstancia en que la destilacin es inadecuada para ser

utilizada.
Separacin de lquidos con puntos de ebullicin prximos, volatilidades
relativas cercanas a la unidad. Ismeros.
Separacin de mezclas que forman azetropos.
Separacin de sustancias sensibles al calor.
En sustitucin de destilaciones en alto vaco, evaporaciones,
cristalizaciones costosas.
Se prefiere a otros cuando no se cumplen estas condiciones.

4. Identifique aplicaciones industriales de este proceso. Segn

Treybal, como se clasifican estas aplicaciones. Explique

Separacin de compuestos inorgnicos como cido fosfrico, cido

brico e hidrxido de sodio.
Recuperacin de compuestos aromticos.
Refinacin de aceites lubricantes y disolventes
En la extraccin de productos que contienen azufre.
Obtencin de ceras parafnicas
Desulfuracin de productos petrolferos
Productos farmacuticos Ejemplo en la obtencin de la penicilina
Industria alimentara
Obtencin de metales costosos, Ej como uranio-vanadio.

Segn Treybal se clasifican en: aquellas aplicaciones en la que la

extraccin esta en competencia directa con otros mtodos de separacin
y aquellas aplicaciones en que es el nico mtodo adecuado.

En competencia con otras operaciones de transferencia de masa:

Aqu, los costos relativos son importantes. La destilacin y la

evaporacin son mtodos directos de separaci6n; los productos obtenidos
estn formados bsicamente de sustancias puras. Por otra parte, la extraccin
lquida produce nuevas soluciones, que a su vez deben separarse,
frecuentemente por destilacin o evaporacin.
Por ejemplo, es difcil separar, por destilacin, al cido actico de una
solucin di- luida con agua; en cambio, puede separarse con relativa facilidad
mediante la extraccin con un disolvente adecuado y la destilacin posterior
del extracto. En particular, para las soluciones ms diluidas en las cuales el
agua debe evaporarse por destilaci6n, la extracci6n es ms econmica;
especialmente, porque el calor de evaporacin de la mayora de los disolventes
orgnicos es sustancialmente menor que el del agua. La extraccin tambin
puede resultar aconsejable como alternativa frente a la destilacin al alto
vaco, a temperaturas muy bajas, para evitar la descomposicin trmica. Como
por ejemplo, los cidos grasos de cadena larga pueden separarse de los aceites
vegetales mediante destilacin al alto vaco, pero se separan en forma ms
econmica por extraccin con propano lquido.

Como un sustituto de mtodos qumicos:

Los mtodos qumicos consumen reactivos y con frecuencia conducen a

una costosa eliminacin de los subproductos qumicos. La extraccin lquida,
que no provoca gastos qumicos o eliminacin de subproductos, puede ser
menos costosa. La separacin de metales como uranio-vanadio, hafmiozirconio, tungsteno-molibdeno y los productos de fisin de los procesos de
energa atmica, se llevan a cabo ms econmicamente por extraccin liquida.
Aun los metales menos costosos como cobre y sustancias qumicas inorgnicas
como cido fosf6rico, cido brico etc, se pueden purificar de manera
econmica mediante extraccin lquida, a pesar de que el costo de
recuperacin del disolvente debe incluirse en las cuentas finales.

Para separaciones que por ahora no se pueden realizar por otros

mtodos:

En la destilacin, en donde la fase vapor se crea a partir del lquido por

adicin de calor, el vapor y el lquido estn compuestos necesariamente de las
mismas sustancias; por lo tanto, son muy similares qumicamente. Entonces,

las separaciones producidas dependen de las presiones de vapor de las

sustancias. En contraste, en el caso de la extraccin lquida, los componentes
principales de las dos fases son muy distintos qumicamente; por esto, son
posibles las separaciones de acuerdo con el tipo qumico. Por ejemplo, los
hidrocarburos aromticos y parafnicos de aproximado peso molecular no se
pueden separar por destilacin, ya que sus presiones de vapor son casi iguales;
sin embargo, pueden separarse fcilmente por extraccin con distintos
disolventes, como dixido de azufre lquido, dietilenglicol o sulfolano. (Es
importante observar que la destilacin extractiva tambin es til en estas
operaciones, pero es simplemente la extraccin de la fase vapor con un
disolvente, mientras que la destilacin lquida es la extraccin de la fase
Lquida. Con frecuencia, los mismos disolventes son tiles en los dos casos,
como era de esperarse.) Muchos productos farmacuticos, se producen en
mezclas tan complejas que slo la extraccin lquida es un mtodo adecuado
de separacin.

5. En qu consiste una separacin en ELL, y cuando se le denomina

etapa terica? Son siempre ideales las aplicaciones industriales?
Podemos hablar de eficiencia? Explique
Es un proceso qumico empleado para separar una mezcla utilizando la
diferencia de solubilidad de sus componentes entre dos lquidos inmiscibles o
parcialmente miscibles.
Se denomina etapa terica o de equilibrio al efecto de mezclar
ntimamente dos lquidos inmiscibles hasta alcanzar las concentraciones de
equilibrio y, despus, se separan fsicamente las dos fases en dos capas claras.
No son siempre ideales las aplicaciones industriales y claro est que se habla
de eficiencia cuando se utiliza este mtodo. Por ejemplo, en las torres de platos
perforados: Estas torres de varias etapas a contracorriente, tanto con respecto
a la capacidad de manejo del lquido como a la eficiencia en la extraccin, son
muy efectivas, en particular para sistemas de baja tensin interfacial que no
requieren agitacin mecnica para una buena dispersin.
6. En ELL, que es el coeficiente de distribucin o coeficientes
reparto?
El coeficiente

de

reparto

(K) de

una

sustancia,

de

tambin

llamado coeficiente de distribucin (D), o coeficiente de particin (P), es el

cociente o razn entre las concentraciones de esa sustancia en las dos fases de
la mezcla formada por dos disolventes inmiscibles en equilibrio. Por tanto, ese
coeficiente mide la solubilidad diferencial de una sustancia en esos dos
disolventes.

Donde [sustancia]1 es la concentracin de la sustancia en el primer disolvente y,

anlogamente [sustancia]2 es la concentracin de la misma sustancia en el otro disolvente.

7. Qu tipo de coordenados se utilizan ampliamente en la literatura

de ingeniera qumica para describir los estados de equilibrios
en ELL?

Coordenadas triangulares equilteras:

Estas coordenadas se utilizan extensamente en la bibliografa qumica
para describir grficamente sobre un diagrama de fases las concentraciones en
sistemas ternarios. Las escalas coordenadas de los tringulos equilteros
siempre son, por necesidad, las mismas; para poder expandir una escala de
concentracin con relacin a la otra, se pueden utilizar entonces coordenadas
rectangulares.
Una de las propiedades de un tringulo rectngulo es que la suma de las
distancias perpendiculares desde cualquier punto dentro del tringulo hasta
cualquiera de los tres lados, es igual a la altura del tringulo. Por lo tanto, sea
la altura la composicin al 100% y las distancias a los tres lados los porcentajes
o fracciones de los tres componentes. Cada vrtice del tringulo representa
uno de los componentes puros. Este anlisis se limita a aquellos tipos de
sistemas que aparecen con mayor frecuencia en las operaciones de extraccin
lquida.
La extraccin liquido-liquido supone el uso de sistemas compuestos por
tres sustancias cuando menos; aunque las fases insolubles son
predominantemente muy distintas desde el punto de vista qumico, en la
mayora de los casos los tres componentes aparecen en cierto grado en las dos
fases. Se va a utilizar el siguiente esquema de notacin para describir las
concentraciones y cantidades de estas mezclas ternarias, con el fin de analizar
tanto el equilibrio como los balances de materia.

Esquema de notacin:
1. A y B ion lquidos puros bsicamente insolubles; C es el soluto
distribuido. Las mezclas que se van a separar por extraccin estn compuestas
de A y C; B es el disolvente de extraccin.

2. Se utilizar la misma letra para indicar la cantidad de una solucin o

mezcla y la ubicacin de la mezcla en el diagrama de fases. Las cantidades se
miden por libras en las operaciones por lotes y en masa y tiempo en las
operaciones continuas.
Entonces, E= masa y tiempo de solucin E, un extracto, que se muestra en un
diagrama de fase como el punto E.
R= masa y tiempo de solucin R, un refinado, que se muestra en un diagrama
de fases como el punto R.
B= masa y tiempo de disolvente B.
3. Los subndices identifican la solucin o mezcla a la cual se refieren
4. los trminos de concentracin. Las etapas se identifican mediante
nmeros.
8. En un diagrama ternario en las coordenadas que est
investigando, que representan: los vrtices, los lados del
triangulo, un punto dentro del triangulo.
Vrtices: Componentes puros, es decir al 100%.
Lados: Representan mezclas binarias de 2 componentes.
Un punto dentro del triangulo es el porcentaje de concentracin la
mezcla constituida por los 3 componentes.
9. Que es la curva binodal? Experimentalmente, explica como la
obtendras para un sistema que tu creas puedas estudiar en el
laboratorio de operaciones unitarias.
La curva binodal o curva de equilibrio es la que representa el lmite entre
las regiones de miscibilidad parcial liquido - liquido y la de miscibilidad total.
Para un sistema Cloroformo - Acido Actico - Agua lo que primero se hace es
hallar las densidades de los tres componentes, luego se ponen en contacto
mezclas binarias (agua - acido actico) de concentraciones 10, 20, 40 y 60% en
peso con cloroformo como se indica a continuacin: a 20 gramos de mezcla
lquida binaria colocada en un embudo de decantacin de 50 ml se adiciona
cloroformo, que se ha colocado previamente en una bureta de 10 ml, hasta que
aparezca turbidez (aparicin de dos fases), lo que indica que esta mezcla
ternaria estara representada en el diagrama triangular en un punto situado
sobre la curva binodal, en la lnea que une los puntos representativos de la
mezcla binaria inicial y del disolvente.

10.
Como se obtienen y como se denominan los productos en
una ELL, y bsicamente como se definen tcnicamente?
En los sistemas de inters para la extraccin liquido - liquido, los dos
disolventes implicados son inmiscibles o parcialmente inmiscibles entre s. Es
decir, su mezcla en las proporciones adecuadas puede dar lugar a la formacin
de dos fases. Adems, la presencia de un soluto modifica la solubilidad de un
disolvente en otro. Para representar este comportamiento, y poder conocer si a
una determinada mezcla le corresponde una o dos fases, los diagramas
triangulares liquido - liquido presentan la denominada cura binodal o de
solubilidad. Una mezcla representada por un punto situado por encima de la
curva binodal estar constituida por una sola fase. Por el contrario a una
mezcla situada por debajo de la curva binodal le corresponden dos fases. Las
dos fases en equilibrio se encuentran ligadas por una recta de reparto. La recta
de reparto pasa por el punto de mezcla y sus extremos sobre la curva binodal
indican la concentracin de las dos fases en equilibrio. Los productos obtenidos
son:
Extracto rico en disolvente
Extracto pobre en disolvente
Refinado
11.

Que es una recta de reparto? Como se obtienen?

Una recta de reparto es la que relaciona la composicin de las dos fases

en equilibrio con la composicin de la mezcla total.

Para obtener la recta de reparto se traza una

paralela desde la fase 1 hacia la fase 2 dentro de la
curva binodal. Una vez trazada esta recta se puede
hallar el punto M o punto de Mezcla.

0,01,00,9
0
,
1
0,2 0,80,7
0
,
3
0,4
0,60,5
0
,
5
0,6
0,40,3
0
,
7
0,8
0,20,1
0
,
9
1,00,00,10,20,30,40,50,60,70,80,91,00,0
Acetona

Curva de
solubilidad

Mezcla

Fase 2

Fase 1

12.
De que dependen las pendientes
de las rectas de reparto?

H2 O

M
IC

Las pendientes de las rectas de reparto

dependen bsicamente de las concentraciones y de la naturaleza de la mezcla.
Por lo general para cualquier sistema no son paralelas.
13.

Que es el punto de pliegue y que representa?

El punto P o punto de pliegue, es la ltima de las lneas de unin y el

punto en donde se encuentran las curvas de solubilidad del componente ms
rico en A y rico en B, generalmente no se encuentra en el valor mximo de C
sobre la curva de solubilidad.
14.
Que es el diagrama de distribucin de equilibrio y qu
utilidad tiene?
El diagrama de distribucin de equilibrio es el diagrama en donde se
representa la mezcla de 3 componentes. La utilidad que tiene este tipo de
diagrama es proporcionar la informacin necesaria para hallar tanto el
equilibrio en un sistema ternario como los producto que se obtienen y el punto
de mezcla.
15.

Que es la selectividad y de que depende?

La selectividad nos indica la efectividad del disolvente para separar los

componentes de la disolucin de partida. Para que la separacin sea
posible la selectividad debe ser distinta de uno, y cuanto ms distinta de
la unidad sea, mas fcil ser la separacin. De este parmetro
depender el numero de etapas necesarias para una separacin dada.
Depende generalmente de la naturaleza de la sustancia a separar.
16.

Que es un sistema solutropico?

Un sistema solutropico se produce cuando las lneas de interconexin no

son paralelas y por lo general cambian de pendiente lentamente en una
direccin al cambiar la concentracin. Los casos en los que se da una inversin

MIC

en el sentido de la pendiente, son tambin comunes y estos sistemas son

llamados solutrpicos como el sistema Benceno-Piridina-Agua.
17.

Explique el efecto de la temperatura en este proceso

La temperatura de operacin tiene efectos en este proceso, ya que

puede desnaturalizar el principio activo, adems afecta a parmetros como:
viscosidad y solubilidad.
18.
De qu manera hay que tomar en cuenta el coeficiente de
reparto en la eleccin del disolvente?

La composicin del soluto en el extracto partido de la composicin del soluto

en el refinado y*/x no tiene porque ser mayor que 1
Cuanto mayor sea su valor menos cantidad de disolvente se requiere para
llevar a cabo la separacin.

19.
Porque es importante considerar para la eleccin del
disolvente la insolubilidad, recuperabilidad, densidad, tensin
interfacial,
reactividad qumica, viscosidad, toxicidad,
presin de vapor, punto de congelamiento, inflamabilidad y
costos?
- Insolubilidad del disolvente: Cuanto mayor sea la insolubilidad del
disolvente y del componente mayoritario del refinado , que no se desea
extraer, mas fcil resultara la operacin de extraccin.
- Recuperabilidad: Puesto que siempre habr que recuperar el
disolvente para su reutilizacin, y ordinariamente tal recuperacin se
realiza por rectificacin, resultara indispensable que el disolvente no
forme azetropos con los componentes del sistema y, a ser posible, que

las volatilidades relativas de estos respecto a aquel sean lo ms

alejadas posible de la unidad.
- Densidad: Evidentemente resulta indispensable que las densidades de
las fases en equilibrio sean distintas para que sea viable la extraccin.
- Tensin interfacial: Cuanto mayor sea la tensin interfacial entre las
fases extracto y refinado con mayor facilidad coalesceran sus
emulsiones y con mayor dificultad se conseguir su mutua dispersin.
- Reactividad y
corrosividad: Los disolventes deben ser
qumicamente estables, es decir, inertes tanto respecto a los
componentes del sistema, como respecto a los materiales de
construccin de las instalaciones.
-Viscosidad, presin de vapor, inflamabilidad, temperatura de
congelacin, costo: Todas estas propiedades deben tenerse en cuenta
y deben ser lo ms bajas posibles, para facilitar el manejo y
almacenamiento de los disolventes.
20.
Esquematice una etapa de separacin en ELL, con sus
elementos constituyentes, y plantea los balances de materiales
de los que se puede disponer.

21.
Describa el funcionamiento de los sistemas de platos y torres
agitadas, y torres de roci, para llevar a cabo una extraccin.
Esquematice estos equipos.
Torres de platos. En este caso se prefieren los platos perforados. La
separacin entre los platos es mucho menor que en destilacin: 10-15 cm para
la mayor parte de las aplicaciones con lquidos de baja tensin interfacial.
Cuando se opera con un rgimen de flujo adecuado, las velocidades de
extraccin en columnas de platos perforados son elevadas debido a que las
gotas de la fase dispersa coalescen y se vuelven a formar en cada etapa. Esto
favorece la destruccin de gradientes de concentracin que se pueden formar
cuando las gotas pasan sin perturbacin a travs de toda la columna. Las
columnas de platos perforados para extraccin estn sometidas a las mismas
limitaciones que las columnas de destilacin: inundacin, arrastre y goteo. Con
frecuencia se presentan problemas adicionales como la formacin de suciedad
que sobrenada y que se origina por la presencia de pequeas cantidades de
impurezas.

Columnas con agitacin. Los equipos de agitacin con columna se

componen de un agitador juntamente con su brazo soporte y una columna
donde se ubica el sistema de elevacin hidrulico. El equipo dispone de una
base de apoyo. La columna de elevacin est diseada para incorporar un
agitador normalizado de INOXPA u otros, con una brida mxima de 250 mm.
Este equipo permite intercambiar el agitador en funcin de la mezcla a realizar
y evita disponer de un agitador por depsito, optimizando as los costes de
fabricacin. Los agitadores pueden ser de tipo Cowles, mixer, ncora, hlice,
palas, etc.

Torres de roci. Permiten contacto diferenciales , y en ellas el

mezclado y la sedimentacin proceden con rgimen continuo y
simultaneo (C8).

22.
Segn
Treybal
explica
el
funcionamiento
de
los
sedimentadores en las bateras de extraccin y esquematiza un
sistema en cascada agitadores - sedimentadores.

Funcionamiento de los sedimentadores

En la extraccin continua, la dispersin que sale del mezclador

debe pasarse a un sedimentador o decantador, en donde ocurre
cuando menos la ruptura primaria. El diseo ms sencillo, es tal vez
el ms comn: para evitar quela dispersin entrante disturbe
excesivamente el contenido del tanque, se usa la mampara de
entrada del tipo de cerca de estacas. De este modo, las gotas se
sedimentan en la parte principal del tanque, en donde la velocidad
debe ser lo sufi cientemente baja para prevenir turbulencias. A fl ujos
mayores para un tanque dado, mayor espesor de la banda de
dispersin; al fi nal, por las salidas sale una dispersin no
sedimentada, que por supuesto debe evitarse. Aunque se ha
efectuado una gran cantidad de estudios fundamentales, los mtodos
de
diseo
todava
son
empricos
y
arbitrarios.
Hay
tres
aproximaciones al diseo:
a) Que haya el tiempo sufi ciente de residencia con base
observaciones de laboratorio sobre la sedimentacin.

en

las

b) El clculo del fl ujo para producir un espesor adecuado de la banda

de dispersin.
c) El clculo del tiempo de asentamiento de las gotas individuales a
travs de un lquido claro por arriba y abajo de la banda de
dispersin.
El extractor de Treybal:
Son en realidad una pila vertical de mezcladores - sedimentadores.
Los mezcladores estn en una lnea vertical y los impulsores para las
etapas sobre un eje comn. Estos extractores no solo mezclan, sino
que tambin bombean, de forma que los fl ujos obtenidos son grandes.
Como no hay mezclado axial, las rapideces de transferencia de masa
son elevadas.
Cascadas de mezclador-sedimentador:
Un mezclador-sedimentador, es un aparato de una etapa, que
generalmente consiste en dos partes: un mezclador para poner en
contacto las dos fases lquidas y lograr la transferencia de masa y un
sedimentador para separarlas mecnicamente. La operacin puede

ser continua o por lotes. Los mezcladores

mezcladores de fl ujo y tanques de mezclado.

son

de

dos

tipos:

Los mezcladores de fl ujo, o mezcladores de lnea; son aparatos de

volumen muy pequeo colocados en una lnea de tubos, como una
serie de orifi cios o boquillas de alimentacin, a travs de los cuales
se bombean a corriente paralela los dos lquidos que se van a poner
en contacto. La prdida de energa mecnica que corresponde a la
cada de presin se utiliza parcialmente para que los lquidos se
dispersen uno en el otro. Entonces, la dispers6n resultante se pasa al
sedimentador. Estos aparatos slo son tiles para operaci6n continua.
Sus aplicaciones son limitadas: el grado de dispersin producida para
cierto aparato depende del flujo; adems, puede esperarse que la transferencia
de masa sea muy pequea, puesto que el rea interfacial especfica decae con
rapidez al descender la corriente del mezclador y puesto que el tiempo de
retencin es muy corto.
Una planta de extraccin continua en multi etapas constar del nmero
requerido de etapas arregladas de acuerdo con el diagrama de flujo deseado.
Cada etapa estar formada, al menos, por un mezclador y un sedimentador,
como en la planta a contracorriente. Los lquidos se bombean de una etapa a la
siguiente, pero a veces se puede arreglar el flujo por gravedad si se posee
suficiente espacio. Se han diseflado muchos arreglos para reducir la cantidad
de tuberas entre las etapas y el costo correspondiente. Es uno de ellos: los
tanques de mezclado estn sumergidos en los grandes tanques
sedimentadores circulares, los lquidos pesados fluyen por gravedad, los
lquidos ligeros por empuje del aire y la recirculacin del lquido ligero
sedimentado hacia el mezclador se logra por un sobre flujo. Los mezcladores y
sedimentadores tienen una seccin transversal rectangular; de ah el nombre
de caja; estn arreglados en posiciones alternadas para las etapas
adyacentes, como se muestra en la vista plana de la figura 10.43. Otro arreglo
coloca las etapas una encima de la otra, en una pila vertical, con los impulsores
de mezclado sobre una barra comn; este re arreglo utiliza a los impulsores no
slo como aparatos mezcladores, sino tambin como bombas.

Figura 1: Diagrama del sedimentador a contracorriente en tres etapas.

23.
Construya el grafico de los sistemas ternarios mostrados
en: Piridina - cloro benceno - agua indicado en los ejercicios
propuestos de Treybal capitulo 10; propano - acido oleico aceite de semilla de algodn del mismo texto; sistema del
ejemplo resuelto 7.7 del texto de Ocon Tojo; del ejemplo resuelto
7.9 del texto de Ocon Tojo; el problema propuesto 7.11 del texto
de Ocon Tojo; y del problema propuesto 7.31 del texto de Ocon
Tojo.

Ejercicio propuesto de Treybal capitulo 10: PIRIDINA - CLORO BENCENO

Ejercicio propuesto de Treybal capitulo 10:

Sistema del ejercicio resuelto 7.7 Ocon-Tojo

Sistema del ejercicio resuelto 7.9 Ocon-Tojo

Sistema del ejercicio propuesto 7.11 Ocon-Tojo

100kg de una mezcla cido actico-cloroformo de composicin 35% en peso de

cido actico, se extraen con agua en contacto mltiple en corriente directa a
18C, para obtener un producto refinado que contenga menos del 3% en peso
del cido actico. Los datos de equilibrio para este sistema se dan en el
ejemplo 7.5.
Fase pesada, % peso
CHCl3 Agua CH3COOH

Fase ligera, % peso

CHCl Agua CH3COOH

99,01
91,85
80,00
70,13
67,15
59,99
55,81

0,84
1,21
7,30
15,11
18,33
25,20
28,85

0,99
1,38
2,28
4,12
5,20
7,93
9,53

0,00
6,77
17,72
25,75
27,65
32,08
34,61

99,16
73,69
48,58
34,71
31,11
25,39
23,28

0,00
15,10
44,12
50,18
50,56
49,41
47,87

Sistema del ejercicio propuesto 7.31 Ocon-Tojo

Una disolucin acusa de cido butrico de composicin 30% en peso de cido

butrico se extra en contracorriente con 1-Hexanol a 30C, separndose un
refinado de concentracin 1% en peso de cido butrico. Los datos de equilibrio
para este sistema son:

Fase
cido
butric
o
9,00
16,20
23,00
39,00
46,40
54,10
39,60

del extracto
Agua
Hexan
ol
8,00
8,20
9,00
11,40
13,20
16,90
58,10

83,00
75,60
68,00
49,60
40,04
29,00
2,30

Fase
cido
butric
o
0,90
1,70
2,60
5,10
6,50
8,30
39,60

del refinado
Agua Hexano
l
98,5
97,70
96,80
94,25
92,85
91,00
58,10

0,60
0,60
0,60
0,65
0,65
0,70
2,30