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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA

EXTRACCION LQUIDO

Presentado al: Ing. MELGAR MERINO ARTURO MISAEL facilitador


Del curso 081D OPERACIONES DE TRANSFERENCIA DE MASA II

Realizado por:
Hernn Jess, Sovero Muoz
Luis Javier, Sols Reyes

Alumno del VIII Ciclo de Ingeniera Qumica

Huancayo, 11 de Diciembre del 2014

Extraccin Liquido Lquido


OBJETIVO GENERAL

Estudiar y aprender la extraccin Liquido Liquido

OBJETIVOS ESPECIFICOS

Establecer el campo de utilidad de la extraccin Liquido Liquido

Establecer los tipos de coordenadas usadas en la extraccin Liquido Liquido

Establecer la extraccin liquido liquido en una sola etapa

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Extraccin Liquido Lquido


INTRODUCCION

La extraccin lquida-lquida es un proceso para la separacin de componentes en


solucin por su distribucin entre dos fases inmiscibles lquidas. Este proceso tambin se
conoce como simplemente extraccin lquida o extraccin con solvente; sin embargo, el
ltimo trmino puede ser confuso porque esto tambin se aplica a la lixiviacin de una
sustancia soluble de un slido. Ya que la extraccin lquida-lquida implica la transferencia
de masa de una fase lquida en una segunda fase inmiscible lquida, el proceso puede ser
realizado de muchos modos diferentes.

El ejemplo ms simple implica la transferencia de un componente de una mezcla binaria


en una segunda fase inmiscible lquida. Un ejemplo es la extraccin lquida-lquida de una
impureza de aguas negras en un solvente orgnico. En algunos casos una reaccin
qumica puede ser usada para mejorar la transferencia, un ejemplo es el empleo de una
solucin acuosa custica para extraer fenoles de una corriente de hidrocarburo.

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MARCO TEORICO
1. MECANISMO DE TRANSFERENCIA DE MATERIA
Siempre que se tenga un fluido en reposo o con movimiento en rgimen laminar la
transferencia de materia se verifica molcula a molcula por difusin molecular
anlogamente a lo que sucede en el transporte de cantidad de movimiento o energa. Si el
rgimen del fluido en movimiento es turbulento, la transferencia de materia se verifica
mediante un mecanismo de conveccin natural o forzada, en el que intervienen paquetes
de molculas o enjambres, que al desplazarse van perdiendo su identidad, por lo cual no
existe un perfecto paralelismo entre el transporte de propiedad debido al movimiento de
enjambres y el correspondiente debido al movimiento de molculas.
La dificultad fundamental con la que nos encontramos es la siguiente:
La resolucin de cualquier problema de transferencia de materia implica la
evaluacin de los perfiles de concentracin de los componentes en la mezcla
multicomponente, y de los correspondientes de velocidad y temperatura.
En el caso de que el fluido se encuentre en reposo o en rgimen laminar o
molecular se necesita integrar las ecuaciones de conservacin de materia,
cantidad de movimiento y energa, a partir de los cuales se obtendrn
tericamente los correspondientes flujos derivados de los mismos y por
consiguiente para un rea de paso determinada los respectivos caudales.
En el caso de que el fluido se encuentre en rgimen turbulento, al no ser posible la
integracin de las ecuaciones de conservacin, aplicables solamente a las
variables instantneas, y no disponindose de expresiones tericas que
determinen los flujos de propiedad a partir de los perfiles de concentracin de
propiedad, se hace necesaria la introduccin de los coeficientes de transporte de
materia y transmisin de calor as como el factor de rozamiento para el flujo de
fluidos.

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2. CAMPOS DE UTILIDAD
2.1. En competencia con otras operaciones de transferencia de masa
La extraccin compite con otras operaciones de transferencia de masa. Es importante
estudiar los costos relativos de las alternativas. Tanto la destilacin como la evaporacin
son mtodos directos de separacin, donde los dos productos obtenidos son bsicamente
sustancias puras. Por otra parte la extraccin lquida produce nuevas soluciones, que a su
vez deben separarse, frecuentemente por destilacin o evaporacin
La extraccin compite favorablemente en los siguientes casos:
Para soluciones acuosas diluidas, en las cuales el agua debe evaporarse por destilacin,
la extraccin suele ser ms econmica, dado que el calor latente de evaporacin de la
mayora de los solventes orgnicos es menor que el del agua
Frente a destilacin a alto vaco, en procesos a baja temperatura para evitar
descomposiciones trmicas. Por ejemplo, los cidos grasos de cadena larga, pueden
separarse de los aceites vegetales ms econmicamente por extraccin con propano
lquido que por destilacin a vaco.
Frente a cristalizaciones fraccionadas complejas. En el caso de la separacin de metales
como tntalo y novio, la cristalizacin fraccionada de los fluoruros dobles con potasio es
menos econmica que la extraccin lquida con soluciones de cido fluorhdrico con metilisobutil-cetona.
2.2 Como sustituto de mtodos qumicos
Los mtodos qumicos consumen reactivos y frecuentemente conducen a una purificacin
posterior de los mismos costosa. La separacin de mezclas de metales como uranio vanadio, Afmo. zirconio, tungsteno - molibdeno, se llevan a cabo ms econmicamente
por extraccin lquida
2.3Separaciones que no pueden realizarse por otros mtodos
Cuando la volatilidad relativa de los componentes de la solucin es pequea, la
destilacin prcticamente no se puede realizar, como en el caso de hidrocarburos
aromticos y parafnicos de pesos moleculares similares, donde debe realizar su
extraccin con dietilenglicol.

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Muchos productos farmacuticos (ej. Penicilina) se producen en mezclas tan complejas
que solo la extraccin lquida es un mtodo de extraccin. Cuando el producto a separar
es termo sensible, la extraccin lquida es una
Alternativa de separacin aplicable.
3. EJEMPLOS DE EXTRACCION LQUIDO LQUIDO
Usando un solvente:
La solucin de cido. Actico y agua se pone en contacto la solucin con acetato de etilo.
Gran parte del cido actico y una pequea parte del agua se transfieren a la capa del
ester. Puesto que las densidades del agua y del acetato de etilo son diferentes, se
separan en dos capas.
Usando dos solventes:
La mezcla de acetona y cido. Actico se pone en contacto con agua y cloroformo. La
acetona es extrada por el cloroformo y el cido. Actico por el agua
En los ejemplos anteriores, las separaciones son fsicas, los componentes
Permanecen qumicamente incambiados.

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Usando dos solventes y un soluto


Participan tres componentes:
El soluto A
El solvente B
El solvente C
El soluto A forma parte de la mezcla de partida junto con el lquido portador C (alimento).
Si la mezcla de partida y el disolvente B se mezclan entre s, el soluto A pasa al disolvente
B. Ha de cumplirse la condicin de que la solubilidad del componente A en el disolvente B
sea mayor que la del lquido portador C. A su vez, el lquido portador C debera ser
prcticamente insoluble en el disolvente B.

La ilustracin representada como ejemplo parte del planteamiento ideal en el que el soluto
A es absorbido en su totalidad por el disolvente. En realidad queda siempre un resto del
soluto en el lquido portador. Adems se admite la insolubilidad total del lquido portador
en el disolvente. En la prctica siempre se encontrarn partes de cada una de las
sustancias en la otra fase.
El resultado es que en el proceso de separacin real se forman dos fases despus de la
decantacin:
La fase de extracto (principalmente A y B, restos de C)
La fase refina (principalmente C, restos de A y B)

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Para obtener un soluto lo ms puro posible, a continuacin de la extraccin se aade un


paso ms de separacin, generalmente en forma de rectificacin, en el que el disolvente
se separa del soluto. El disolvente se puede reciclar, estando as disponible de nuevo
para la extraccin.

[4]

3. RELACIONES DE EQUILIBRIO
4.1Regla de las fases
En un sistema lquido - lquido en equilibrio, de n componentes, donde se presentan dos
fases, recordando la regla de las fases, el nmero de grados de libertad del sistema (L)
es:
L=CF+2
Donde C es el nmero de componentes del sistema y F es el nmero de fases. Para un
sistema sencillo de un componente que se transfiere entre dos solventes, el sistema
presenta tres grados de libertad. Los sistemas de extraccin usualmente operan a presin
y temperatura constante, por lo que el sistema presenta un grado de libertad. Por lo tanto,
conocida la concentracin de un componente en una de las fases, el sistema queda
completamente determinado.
Durante el estudio de las relaciones de equilibrio de los sistemas gas - lquido, se supuso
que el lquido y el gas eran completamente insolubles uno en otro, por lo que fijada la
concentracin del compuesto que se transfiere en una de las fases, la composicin del
sistema se determina fcilmente.
En los sistemas lquidos lquido, usualmente los componentes son parcialmente
Solubles entre s, lo que obliga a utilizar formas de representacin de los datos
De equilibrio ms complejas.
4.2 Coordenadas triangulares
Las coordenadas triangulares equilteras se usan con frecuencia para representar datos
de equilibrio de tres componentes.

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Fig. 1 Coordenadas en un diagrama triangular (tomado de Geankoplis)


Cada uno de los vrtices representa un componente puro (A,B,C). El punto M representa
una mezcla de A,B y C. La distancia perpendicular a la base AB representa la fraccin
masa (xC=0.4) de C en la mezcla, y se mide sobre el lado BC. En forma anloga se
ubican en el diagrama xA y xB.

Fig. 2 Diagrama de fases para un sistema lquido - lquido, donde A y B son parcialmente
miscibles (tomado de Geankoplis)

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Para un sistema de tres componentes, donde dos de ellos (A y B) son parcialmente


miscibles, el diagrama triangular correspondiente es

Ejemplos tpicos de estos sistemas son:

La regin de dos fases de la fig. 2, corresponde a la zona delineada por la curva


envolvente. Una mezcla que originalmente tiene una composicin representada por el
punto M, se separa en dos fases cuyas composiciones quedan representadas por los
puntos a y b, que resultan de la interseccin de la lnea de unin de equilibrio que pasa
por el punto M y la curva envolvente. Cuando la composicin original de la mezcla est
representada por el punto P, tambin se separan dos fases, pero con la particularidad que
ambas tienen igual composicin. A este punto se le llama punto de Plait (pliegue).
4.3. Coordenadas rectangulares
La utilizacin de los diagramas triangulares presenta desventajas en su uso. Por este
motivo se han introducido el uso de coordenadas rectangulares para la representacin de
las condiciones de equilibrio. Veamos el sistema cido Actico, agua y ter isoproplico.
Los datos de equilibrio se pueden presentar bajo la forma de una tabla:

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Datos de equilibrio del sistema lquido- lquido Ac. Actico (C), agua (B) y ter isoproplico
(B) a 293K

Se procede a presentar grficamente

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4.4. Coordenadas de Bancroft


Otra forma de representar las condiciones de equilibrio, es definiendo una variable Y
como la relacin entre el peso de soluto y el peso de disolvente de extraccin en el
extracto, y una variable X como la relacin entre el peso de soluto y el peso de solvente
de la alimentacin en el refinado. Para el sistema acido. Actico agua metil
isobutilcetona, la representacin en coordenadas Bancroft es:

4.5. Coeficientes de particin y selectividades


La fraccin en peso del soluto en el extracto (y) dividida la fraccin peso del soluto
en el refinado (x) se conoce como el coeficiente de reparto(K):

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K=

y
x

La selectividad () de dos componentes A y C respecto a un disolvente dado, se define


como la relacin de los coeficientes de reparto:

KA
KB

4.6. Efectos de la temperatura y presin en las condiciones de equilibrio


Muchas mezclas de lquidos inmiscibles al aumentar la temperatura, alcanzan una
temperatura mxima a partir de la cual los componentes son completamente miscibles, lo
que hace imposible su posterior separacin. En algunos pocos sistemas se presenta una
temperatura mnima, por debajo de la cual los componentes son completamente
miscibles. Cambios en la presin tienen efectos despreciables sobre las condiciones de
Equilibrio.
4.7. Sistemas de multicomponentes
Las condiciones de equilibrio de sistemas de cuatro componentes o ms se tratan por
medios computacionales. En mezclas de cuatro componentes, se pueden realizar
estimaciones de las condiciones de proceso, no considerando el componente que
presente menor coeficiente de reparto, y tratando a la mezcla como ternaria.
4.8. Eleccin del disolvente
Usualmente se puede seleccionar el lquido que se utilizar como disolvente en la
operacin de extraccin, dentro de un gran nmero de opciones. Es poco probable que un
lquido en particular exhiba todas las propiedades que se consideran deseables para la
extraccin, por lo que se debe llegar a una solucin de compromiso. Las caractersticas a
tener en cuenta en el momento de la seleccin son:
a. Selectividad.
La separacin relativa o selectividad () de un solvente B para separar los componentes
A y C de una solucin, mide la relacin de concentraciones de A y C en la fase rica en
solvente (extracto) respecto a la misma relacin en el refinado:

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El poder de separacin de un sistema lquido-lquido es gobernado por la desviacin de la


unidad de . Una separacin relativa de 1.0 no da ninguna separacin de los
componentes entre las dos fases lquidas. Concentraciones de soluto diluidas
generalmente dan los factores de separacin relativos altos.
b. Recuperabilidad.
El solvente de extraccin por lo general debe ser recuperado para reutilizarlo en el
proceso de extraccin.. Ya que la destilacin a menudo es la operacin usada para su
recuperacin, la volatilidad relativa del solvente de extraccin respecto a los componentes
no solventes debera ser muy distinta.
c.Coeficiente de particin.
La proporcin de particin para un soluto A, preferentemente debera ser grande (yA,
extracto/xA, refinado) para que una proporcin baja de solvente de extraccin pueda ser
usada.
d. Solubilidad del disolvente.
Para la separacin de una mezcla de dos componentes A y C , se dispone de dos
disolventes B y B (ver figura 5). Slo mezclas A-C cuya composicin est entre los puntos
A-D pueden separarse mediante el uso del disolvente B o B respectivamente, puesto que
las mezclas ricas en C no forman dos fases lquidas con los disolventes.

Fig.5 (tomado de R. Treybal)

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e. Capacidad.
Es la propiedad que se refiere a la carga de soluto por el peso de disolvente de
extraccin que puede ser alcanzado en una capa de extracto.
f. Densidad.
Es necesaria una diferencia en la densidad entre las fases lquidas saturadas, para lograr
la separacin de las mismas. Cuanto mayor sea esta diferencia tanto mejor se realizar
su separacin.. La diferencia de densidad disminuye al cero en un punto de Plait.
g. Tensin interfacial.
Una tensin alta interfacial promueve una rpida coalescencia de las gotas de la
emulsin, favoreciendo la separacin.
Simultneamente requiere que la agitacin mecnica sea alta para producir gotas
pequeas. Generalmente es ms importante lograr buenas separaciones por lo que se
recomienda trabajar con altas tensiones superficiales.
h. Reactividad qumica.
El disolvente debe ser estable e inerte qumicamente frente a los dems componentes
del sistema y frente a los materiales comunes de construccin de equipos.
i.Toxicidad.
Debido a la exposicin potencial durante la reparacin de los equipos o mientras la rotura
de las conexiones de transferencia solvente, la toxicidad del disolvente debe ser baja
tanto a la inhalacin de vapor del solvente como al contacto de la piel.
j. Costo.
El disolvente debe ser de bajo costo

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5. EXTRACCIN DE EQUILIBRIO EN UNA SOLA ETAPA

En estos sistemas, la corriente que contiene el soluto que se desea extraer (Lo), se pone
en contacto con un disolvente adecuado (V2). Ambas corrientes se mezclan ntimamente,
alcanzando el equilibrio las corrientes de salida (V1 y L1)

5.1. DEFINICIONES
Alimentacin (Lo): es la solucin que contiene el soluto a extraer, que ingresa al
contactor/separador
Refinado (LN): es la corriente que egresa del contactor/separador, pobre en soluto y que
contiene el resto de los componentes de la alimentacin.
Disolvente (VN+1): es el solvente inmiscible con el que se realizar la extraccin
Extracto (V1): es la corriente que egresa del contactor/separador, rica en solvente
y en soluto transferido
En estas definiciones se utilizaron subndices que permiten su aplicacin en los
sistemas de extraccin en multietapas.

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5.2. REGLA DEL BRAZO DE LA PALANCA


Esta regla resulta de realizar un balance de masa tanto global como de componentes.
Sea una alimentacin (L), que contiene un producto a extraer A, de composicin
con vestigios de disolvente C (

x C ), y un tercer componente B. Esta alimentacin se la

pone en contacto ntimo con un disolvente (V), rico en C (


(

xA

y A ), formndose una mezcla M de composicin

y C ) y con vestigios del soluto

x AM , y CM , que posteriormente

se separar por decantacin. Realizando los balances de masa tenemos

V+L=M

[1]

V.

y A + L. x A = M. x AM

[2]

V.

y C + L. x C = M. y CM

[3]

Combinando las ecuaciones [1] con [2] y [1] con [3] se obtiene la composicin
de la mezcla:

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CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFIA

Columna de Extraccin Lquido Lquido Diseo y anlisis del funcionamiento del


equipo FABRIZZIO VALER GOMEZ, 2009

[ 1]

Transferencia de Calor y Masa 2 Ing. Jorge Martnez Garreiro Ms. Cs. Dpto
Operaciones Unitarias en Ing. Qumica y de Alimentos- IIQ- Fac. Ingeniera- UDELAR

[ 2]

Extraccin lquido lquido, Universidad autnoma de Madrid, rea de Ingeniera


Qumica

[ 3]

Ingeniera De Procesos Trmicos, Extraccin Gunt Hamburg, 2012

Pgina 19

[4]

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