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Modulo 2
Modulo 2
Administracindeunfrmaco
MEDICAMENTO
Concentracin
ORGANISMO
ORGANISMO
Dosis
MEDICAMENTO
LA DM E
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
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FARMACOCINTICA
Lafarmacocinticasedefinecomoelestudiodelcomportamientooevolucin
temporal,desdeunpuntodevistacuantitativo,delosfrmacosenelorganismo,desde
quesonadministradoshastaqueseeliminan.
Loscomponentesbsicosdelafarmacocinticason:
Liberacindelfrmacodelpreparadofarmacolgico
Absorcinopasodelfrmacoalasangre
Distribucinenelorganismo
Distribucin en el organismo
Metabolismo
Eliminacin
Lafarmacocinticapermitedefinirycuantificarparmetroscomo:
Velocidaddeabsorcindelfrmaco
Biodisponibilidad
Vidamediadeeliminacin
Concentracinplasmticatotaldelfrmaco
reabajolacurva
LADME
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PUNTOSDEABSORCION
AH
AH
A-
BOH
BOH
B+ + OH-
H+
A- + H+
AH
BOH
B+
OH-
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BIOTRANSFORMACIN
FASEI
y Oxidacin
y Reduccin
y Hidrlisis
FASEII
y Sulfoconjugacin
y Metilacin
y Acetilacin
y ConjugacinconGlycina
y ConjugacinconGlutatin
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ELIMINACIN
Los frmacos ionizados son menos liposolubles
Flujo
sanguneo
glomerular; filtrado
Si el frmaco liposoluble
se mueve a favor de un
gradiente de concentracin
hacia la sangre
D.DELAFUENTEMARCOS
Re-absorcin
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ELIMINACIN
ElCiclo Enteroheptico
Frmaco
Hgado
Formacin de Bilis
Bilis
ducto
duc
o
Hidrlisis por la
-glucuronidasa
Vescula
biliar
Biotransformacin;
Produccin de glucurnidos
Circulacin Portal
Intestino
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RECEPTORES FARMACOLOGICOS
Interaccin
FarmacoReceptor
Dinmica
Saturable
Especifica
Dealtaafinidad
Reversible
EFECTO
FARMACOLOGICO
Unin
FarmacoReceptor
Constante
Especifica
predecible
Cambios
conformacionales
Activacinde
elementos
bioqumicos
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F+R
K1
FR
K3 o
Efecto
K2
//
CE50
//
100
10
Conc. Frmaco (C)
E=
Kd
//
10
Emax . C
B=
CE50 + C
CE50
Potencia
//
Frmaco
o unido al Receptor (B)
100
Bmax . C
Kd + C
Kd
Afinidad
Actividad intrinseca
Eficacia
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MUCHASGRACIASPORVUESTRAATENCIN
domifuente@hotmail.com
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