Tema 1

Introducción a la Farmacología
Farmacología Aplicada

Dra. Cristina López-Anguas Sánchez

Nutrición y Dietética
ÍNDICE

CONTENIDOS
1.CONCEPTO DE FARMACOLOGÍA

2.OBJETIVOS DE LA FARMACOLOGÍA

3.RAMAS DE LA FARMACOLOGÍA

4.CONCEPTO DE MEDICAMENTO Y TÉRMINOS

RELACIONADOS

5.FORMAS FARMACEÚTICAS

2
OBJETIVOS

 Conocer la definición de Farmacología

 Conocer cuáles son los objetivos de la Farmacología
 Saber cuáles son las ramas de la Farmacología y cuáles son
sus objetivos
 Saber el concepto de medicamento
 Conocer el concepto de forma farmaceútica y cuáles son sus
partes
 Conocer los distintos tipos de formas farmaceúticas. Ventajas
e inconvenientes

3
1. CONCEPTO DE FARMACOLOGÍA

Fármaco o principio activo es toda sustancia pura, químicamente definida,

extraída de fuentes naturales o de síntesis, dotada de una acción biológica que
puede o no ser aprovechada por sus efectos terapéuticos
Es la ciencia que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en el
organismo
Cuando un fármaco tiene una actividad biológica útil desde el punto de vista
terapéutico se hace necesario su desarrollo hasta dar lugar a un medicamento

 La farmacología comprende todos los aspectos relacionados con :

−Origen
−Síntesis
−Propiedades físicas y
químicas
−Mecanismos de acción
‐ Efectos farmacológicos 4
 −Indicaciones terapéuticas (para dolor de cabeza, para la artrosis, etc…)
−Formas de administración (pastilla, sobre…)
−Efectos tóxicos
−Interacciones

2.‐ OBJETIVOS DE LA FARMACOLOGÍA

Conseguir un beneficio al paciente, mediante un conocimiento de las

propiedades de los fármacos, de sus aplicaciones y de los problemas que
pueden originar
La utilización de un fármaco requiere un juicio exacto y un análisis
de la relación beneficio-riesgo de una manera personalizada

5
3. ‐ RAMAS DE LA FARMACOLOGÍA

3.1‐ FARMACOCINÉTICA

 Estudia las modificaciones que impone el

organismo al fármaco.

 Contempla los procesos de liberación, absorción,

distribución, metabolismo y eliminación de los
fármacos. LADME
 Estos procesos, junto con la dosis son los
responsables de la concentración del fármaco en
su sitio de acción y por tanto de sus efectos en
función del tiempo

CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA RESPUESTA FARMACOLÓGICA

Depende de la concentración del fármaco en la sangre, la respuesta

farmacología será de una manera u otra 6
La intravenosa es la más rápida de todas

7
jarabe

Concentración mínima toxica

8
3.2 FARMACODINAMIA

 Estudia los cambios que el

fármaco ejerce en el organismo.

 Estudia los efectos bioquímicos y

fisiológicos de los fármacos y sus
mecanismos de acción.

 Su objetivo es conocer la interacción del fármaco a

nivel molecular y las consecuencias de dicha
interacción en las células, los sistemas y los
procesos de regulación

9
3.3.‐ FARMACOGNOSIA
‐Se encarga de la identificación de sustancias, generalmente de origen vegetal, con actividad
farmacológica. Estudia:
−El origen
−Morfología
−Histología
−Composición química
−Propiedades físicas y organolépticas
−Mecanismos de acción
−Uso de las drogas de origen vegetal

3.4.‐ FARMACOTECNIA O FARMACIA GALÉNICA

− Estudia la preparación de los fármacos para su directa utilización terapéutica en forma de

medicamentos

(textura, color…)
10
 3.5 TOXICOLOGÍA

 Estudia los efectos adversos que

producen los fármacos y otras
sustancias químicas sobre los
organismos vivos, así como los
mecanismos de acción, diagnóstico,
prevención y tratamiento de las
intoxicaciones.

 Se habla de efecto yatrogénico cuando

se refiere a los efectos adversos y a las
enfermedades originadas por los
medicamentos.

11
 3.6‐ FARMACOTERAPIA

‐Estudia la aplicación de los fármacos al ser humano

con la finalidad de curar, aliviar y prevenir una
enfermedad o de alterar voluntariamente su curso
−Valora el índice beneficio‐riesgo y analiza las
propiedades y comportamientos de los fármacos
cuando se administran a un ser humano, sano o
enfermo, estableciendo las pautas de tratamiento
−Estudia el uso de los fármacos en la modificación
de funciones fisiológicas, diagnóstico, prevención y
tratamiento de las enfermedades, sus indicaciones,
contraindicaciones, interacciones farmacológicas,
pautas posológicas, en definitiva, el USO RACIONAL
de los fármacos en terapéutica.

12
3.7.‐ FARMACOLOGÍA CLÍNICA

−Estudia las acciones de los fármacos sobre el organismo y las del organismo sobre los
fármacos, tanto en personas enfermas como en sanas

OBJETIVOS

 Información de las acciones de los fármacos en el

organismo mediante la investigación,
clínicos, ensayos estudios de
farmacocinética,
farmacovigilancia y utilización de medicamentos

Recopilar, evaluar y sistematizar la información

recibida y difundirla

Aplicar estos conocimientos para mejorar la

utilización de los medicamentos en la práctica
clínica

13
3.8 FARMACOGENÉTICA

14
3.9 BIOTECNOLOGÍA

 Es una rama de la tecnología que

se basa en la aplicación práctica,
orientada a necesidades
humanas de la biología y consiste
en la manipulación de células
vivas para la obtención y mejora
de productos como
medicamentos (insulina) o
alimentos (transgénicos)

 Se utiliza en diferentes campos

como en agricultura,
farmacología ciencias forestales
entre otras.
https://sites.google.com/site/cesaracunaforero/home/biotecnologia

15
3.10 FARMACOEPIDEMIOLOGÍA

Estudia el impacto de los fármacos en

cuanto a sus efectos beneficiosos y
adversos en grandes poblaciones
humanas, utilizando el método
epidemiológico.

Abarca tanto la actividad de la

farmacovigilancia como todo el entorno de
la utilización de los medicamentos:
distribución prescripción, uso,
consecuencias sanitarias, sociales y
económicas.

Objetivos: estudio y control de la https://www.bing.com/images/search?view=detailV2&ccid=rNCBo4z%2F&id=19E8EADC83479D5C651DA438CAA7BBC160D7BCAE&thid=OIP.rNCBo4z_RcXKtydpz6HBKAHaE6&mediaurl=https%3A%2F%2Fwww.cceb.med.upenn.edu%2Fsites%2Fdefault%2Ffiles%2Fuploads%2Fstyles%2Fslide%2Fpublic%2Fslides%2FCPeRT-482855415.jpg%3Fitok%3

GY&simid=608045684245201523&ck=406527E3817C24E969DE242A4FEEC65B&selectedindex=24&form=IRPRST&ajaxhist=0&vt=0&sim=11

seguridad de los medicamentos

16
3.11 FARMACOECONOMÍA

Estudia el coste de los medicamentos, en

cuanto a su desarrollo, fabricación,
comercialización, impacto económico
presupuestario estatal y también en
relación con el coste que representa la
enfermedad.

Un mayor gasto en medicamentos no

siempre acarrea una mejora de la salud de
la población.
https://www.google.es/search?q=pharmacoeconomics&sxsrf=ALeKk03V5XlbDV0_s5D0qCbw1x4TfNQIiw:1599481008912&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=2ahUKEwjxuvGKg9frAh
VRRBoKHcuMAbEQ_AUoAXoECBsQAw&biw=1280&bih=530&dpr=1.5#imgrc=sWUJhWR5vwlikM

17
3.12 CRONOFARMACOLOGÍA

 Estudia la actividad de los fármacos en

relación con un ritmo biológico, así como su
aplicación en terapéutica.

 Los principales ritmos biológicos que

interactúan con los fármacos son:

 ciclo celular
 variaciones circadianas del tono
autonómico https://www.google.com/search?q=CRONOFARMACOLOGIA&sxsrf=ALeKk00sbEwteq3ektEWWbv-
E9PTTjL1DA:1599568821537&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=2ahUKEwiB55qbytnrAhVQOBoKHRaUCs4Q_AUoAXoECBgQAw&biw=1366&bih=608#imgrc=NZ6s8VI_JvbspM&imgdii=zO4bj6HkG2ts7M

 ciclo sexual femenino (ovárico,

endometrial)
 ciclo sueño-vigilia
 variaciones hormonales de cortisol y
melatonina.

18
 4.‐ CONCEPTO DE MEDICAMENTO Y TÉRMINOS RELACIONADOS

Medicamento es todo fármaco dotado de utilidad terapéutica. Es decir, es el principio activo

elaborado por la técnica farmaceútica para uso medicinal y que reúne las siguientes
características:
1.‐ Se presenta como una forma farmaceútica (inyectable, comprimido, etc…) constituida
por uno o varios principios activos y por uno o varios excipientes
2‐ Ha sido aprobado para su comercialización tras superar una serie de controles analíticos,
farmacológicos y toxicológicos

La ley del medicamento considera que:

Medicamento es toda sustancia o combinación de sustancias que se presente como poseedora

de propiedades para el tratamiento o prevención de enfermedades en seres humanos o que
pueda usarse en seres humanos o administrarse a seres humanos con el fin de restaurar, corregir
o modificar las funciones fisiológicas ejerciendo una acción farmacológica, inmunológica o
metabólica, o de establecer un diagnóstico médico.
19
 Principio activo es toda sustancia o mezcla de sustancias destinadas a la fabricación de un
medicamento y que, al ser utilizadas en su producción, se convierten en un componente
activo de dicho medicamento destinado a ejercer una acción farmacológica, inmunológica o
metabólica con el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas, o de
establecer un diagnóstico
 Sustancia medicinal es toda materia de cualquier origen (humano, vegetal, animal,
químico o de otro tipo) a la que se atribuye una actividad apropiada para constituir un
medicamento

 Excipiente, es aquella materia que incluida en las formas galénicas, se añade a las sust
medicinales o a sus asociaciones para servirles de vehículo, posibilitar su preparación y
estabilidad, modificar sus propiedades organolépticas o determinar las propiedades fisico
– químicas del medicamento y su biodisponibilidad

 Materia prima, es toda sust activa o inactiva, empleada en la fabricación de un

medicamento ya permanezca inalterada, se modifique o desaparezca en el transcurso del
proceso

 Forma farmaceútica es la disposición individualizada a que se adaptan las sustancias

medicinales y excipientes para constituir un medicamento 20
Sólo son medicamentos:
Especialid
*Las especialidades farmacéuticas,
*publicitaria:
- no se financia con fondos públicos.
- Por su composición y objetivo estén destinados y
concebidos para su utilización sin la intervención de un médico
que realice el diagnóstico, la prescripción o el seguimiento del tratamiento.
- No contiene en su composición psicótropos ni estupefacientes

*genérico: “todo medicamento que tenga la misma composición cualitativa y cuantitativa en

principios activos y la misma forma farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el medicamento de
referencia haya sido demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad"

 Las fórmulas magistrales (la hace el

farmaceutico individualizadamente)
 Los preparados o fórmulas oficinales
(Farmacopea, están tipificadas, con receta)
 Los medicamentos prefabricados

21
 5. FORMAS FARMACEÚTICAS

5.1 POR VÍA ORAL

 Formas sólidas:
Ventajas:
• mayor estabilidad química y
biológica que las formas
líquidas.
• mayor rendimiento
Desventajas :
• Producción industrial más compleja y más difícil el
ajuste de la dosificación
• No se puede utilizar en pacientes con dificultad para
deglutir, con vómitos o si están inconscientes.
• Sabor desagradable
• Irritación gástrica

 Comprimidos
 Grageas
 Cápsulas
 Pastillas
 Polvos
 Granulado
 Bolsas y sobres
22
Tipos de Comprimidos
1. Normales: ranurados o no.
2. Efervescentes: mayor velocidad de absorción.
3. Masticables: para pacientes con dificultad para deglutir.
4. Bucales: acción local (infecciones bucofaríngeas)
5. Sublinguales: pequeño tamaño, absorción rápida, ausencia de
efecto de primer paso hepático.
6. Grageas: comprimidos con cubierta de azúcar.
7. Recubrimiento pelicular: membrana de polímero que puede
ser Gastrorresistente (absorción intestinal)

23
Vía SUBLINGUAL

• La mucosa bucal posee un epitelio muy vascularizado, siendo la zona de la base de la

lengua y la pared interna de las mejillas las que más. Estos fármacos pasan
directamente a la vena cava superior y eluden el hígado y la inactivación que en él se
produce.

https://www.google.com/search?q=via+sublingual&sxsrf=ALeKk02n7LmYNJ2oE8_SZkVOsTieo13oBA:1599570854344&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=2ahUKEwj_k8Pk0dnrAhV6BWMBHdX2C-
sQ_AUoAXoECB0QAw&biw=1366&bih=608#imgrc=d56FDRZfY9CGHM

24
• Formas de liberación retardada

El medicamento es liberado en un momento

distinto al de la administración, pero no se
prolonga el efecto terapéutico.

Son formas con cubierta entérica o resistente

al pH, en las que el principio activo es liberado
en un lugar concreto del intestino delgado,
pasando por el estómago sin degradarse.

Útiles para la administración de fármacos que

se inactivan o que dañan la mucosa digestiva.
Ej: Omeprazol 20mg Belmac EFG
VENTAJAS:
- permite administrar por vía oral fármacos que serían inactivados por
jugos gástricos (omeprazol, pantoprazol) o bien minimizar los efectos
derivados de su gastro-lesividad por contacto (piroxicam, diclofenaco,
warfarina).
• Formas de liberación prolongada

 El principio activo se libera inicialmente en proporción

suficiente para producir su efecto y después se libera de
forma lenta a una velocidad no necesariamente constante
manteniendo la concentración eficaz durante más tiempo
que con las formas de liberación inmediata.

 Podemos encontrar sistemas osmóticos (OROS®), con

membrana microporosa, matrices hidrofílicas o lipofílicas
(ej: comprimidos matriciales de tamsulosina OCAS®).

 Mejora el cumplimiento posológico

 Reducción de las fluctuaciones en las
concentraciones plasmáticas y de la dosis total
diaria: reducción de las reacciones adversas
 Control del lugar de liberación del medicamento
en el tracto gastrointestinal
 Lib. inmediata

https://prezi.com/p/yz6weholscew/diferencia-liberacion-retardada-vs-prolongada/
  Formas líquidas

Ventajas: Inconvenientes:
• Más fáciles de ingerir que las sólidas • Menor estabilidad química y
biológica
• El fco está disuelto y disponible para la
absorción, por lo que la respuesta terapéutica • El transporte y almacenamiento
es más rápida más costoso
• Dosificación más cómoda

 Jarabes
 Soluciones orales
 Suspensiones orales
 Elixires (vehículo hidroalcohólico)
 Ampollas y viales bebibles
28
 5.2‐ ADMINISTRACIÓN POR VÍA PARENTERAL

Ventajas: Inconvenientes:
• Rapidez con que pueden ejercer su acción
• Personal cualificado para su
terapéutica.
administración y posible riesgos de
• La administración intravenosa: acción casi infección.
inmediata con máxima disponibilidad.
• Caras, dolorosas.
• Además se puede conseguir una acción
terapéutica localizada en lugares concretos.
• Resulta difícil retirar el fármaco en
• Evita el efecto de primer paso intestinal o caso de sobredosis
hepático

29
https://www.google.com/search?q=administracion+via+parenteral&sxsrf=ALeKk00EwFMwyC-pKso300F8nm6YUV7gFA:1600246731677&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=2ahUKEwiN9PnPp-

30
3rAhVVA2MBHafjCKkQ_AUoAXoECA0QAw&biw=1366&bih=657#imgrc=4ozAPAPYI7AD2M
31
 Formas líquidas
 Inyectables: FF estériles (adm. Intravenosa, intramuscular y subcutánea).
 Deben ser apirógenas e isotónicas con los líquidos corporales.
 El ph debe ser similar al fisiológico

 Formas sólidas
 Implantes (implantación subcutánea) o los inyectables depot: inicio de la acción más
lenta y con mayor duración

1. Casos de urgencia
2. Principios activos no se absorben por la mucosa
gastrointestinal
¿Cuándo se utiliza? 3. El principio activo es degradado o inactivado a nivel
gastrointestinal (Ej: insulina)
4. Efecto de primer paso es muy elevado y no permite
alcanzar niveles terapéuticos adecuados
32
5.3‐ FORMAS FARMACEÚTICAS DE ADMINISTRACIÓN POR VÍA TÓPICA

A. APLICACIÓN CUTANEA

 Aplicación sobre la piel.

 La absorción es bastante deficiente. El mayor interés de esta vía es la terapéutica local
dermatológica.
 Para que los fármacos se absorban por la piel deben ir incorporados con vehículos grasos,
que se clasifican según su consistencia
 Evitan el primer paso hepático, las concentraciones plasmáticas no fluctúan y permite
interrumpir la absorción. (lavando la zona)

Excipientes lipófilos: vaselina, lanolina, aceites, ceras, siliconas, etc…

Excipientes hidrófilos: polietilenglicoles, propilenglicol, derivados de la celulosa, etc…

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 Form Act Pediatr Aten Prim. 2015;8(4):183-7 ©AEPap 2015 • Copia para uso personal, se prohíbe la reproducción y/o transmisión de este documento por cualquier medio o formato • www.fapap.es

El grado de absorción, a igualdad de principio activo, disminuye en este orden:

ungüento > pomada > crema > gel > loción > polvo > pasta

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Parches transdérmicos: se aplican sobre la piel y están
constituidos por un reservorio donde se encuentra la
sustancia medicinal y una lámina protectora externa
impermeable
VENTAJAS DESVENTAJAS

Útiles en pacientes que no pueden usar la En caso de reacción adversa, aunque se

vía oral retire el parche, tardará en desaparecer

Con la liberación controlada se obtienen Solo se pueden usar fármacos que se

niveles en sangre de PA más sostenidos y absorban bien a través de la piel y que no
constantes. requieran concentraciones altas en sangre
Evita el 1º paso hepático para conseguir su efecto

Mejoran la adherencia del paciente y Poco cómodos y antiestéticos en algunas

reducen la frecuencia de administración circunstancias (piscina, sudor…)

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B. APLICACIÓN OROFARÍNGEA (Colutorios)
 Utilizan vehículos acuosos y se aplican en forma de enjuagues

C. APLICACIÓN MUCOSA NASAL (Soluciones nasales: gotas o nebulizadores)

• Acción sistémica: Es una vía de administración alternativa a la parenteral en aquellos fcos

cuya administración oral no es posible. Ej:Calcitonina, desmopresina, oxitocina, agonistas de la
GnRH. (no saber ejemplos)

• Acción local: vasoconstrictores (descongestión nasal, antialérgicos, antiinfecciosos)

D. APLICACIÓN OFTÁLMICA
Colirios (estériles e isotónicos con los fluidos lagrimales). Como soluciones o suspensiones
con vehículos acuosos u oleosos

E. APLIACIÓN ÓTICA (Gotas óticas)

 Utilidades:
Tratamiento de infecciones / Administración de antiinflamatorios / Para limpieza del
conducto auditivo externo.

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F. APLICACIÓN INHALACIÓN

 La absorción es rápida por la gran

superficie de la mucosa bronquial y su
proximidad con los vasos pulmonares.

 Permite dosis menores de fármaco y

menor riesgo de efectos adversos.

 Inconvenientes son:
- La molestia o irritación durante la
administración
- Candidiasis oral
- Efecto frío freón
- Mala técnica de inhalación que impide
la efectividad del fármaco

 Utilidad:
•Acción local: tratamiento de asma, EPOC.
•Acción sistémica: anestésicos generales.

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G. APLICACIÓN VAGINAL

• Administración de medicamentos con efecto a nivel local o sistémico.

• La biodisponibilidad depende:
- espesor del epitelio vaginal, composición del fluido y pH.

• Formas farmacéuticas:

– Soluciones
– Comprimidos
–Óvulos (“supositorios vaginales”) Excipientes: mezcla de glicerina,
agua y gelatina
– Gel
– Espumas
– Anillos vaginales (anticonceptivo hormonal)

• Principal utilidad en el tratamiento de infecciones y/o inflamaciones vaginales

H. APLICACIÓN RECTAL

La absorción es irregular e incompleta, pues el medicamento se mezcla con el contenido rectal

y no contacta directamente con la mucosa.

Se recurre a esta vía, para administrar fármacos que irritan la mucosa gástrica, fármacos que
se destruyen por el pH o por las enzimas digestivas o fármacos que tienen mal olor o sabor.

Resulta muy útil en niños y personas inconscientes.

 Formas sólidas
 Supositorios (FF semisólidas, que funden a temperatura corporal según el
excipiente utilizado)
Excipientes:
Bases lipófilas: aceites hidrogenados, glicéridos, manteca de cacao o glicerina
(retrasa la absorción, cesión lenta de PA)
Bases hidrófilas: polietilenglicoles de diferente PM ( acción mecánica irrita mucosa)

 Pomadas, espumas y cápsulas rectales

 Formas líquidas
 Enemas (5‐500 mL) 39
AUTOEVALUACIÓ
N
1. ¿Qué es la farmacología?
2. ¿Cuáles son los objetivos de la Farmacología ?
3. ¿Cuáles son las ramas de la farmacología y cuáles son sus objetivos?
4. Defina medicamento
5. Tipos de formas farmaceúticas
6. ¿Cuáles son las ventajas del uso de parches transdérmicos?
7. Comenta cuáles son las ventajas e inconvenientes de las formas farmaceúticas
de administración por vía parenteral.
8. Ejemplos de formas farmaceúticas que se administren por las distintas vías de
administración que conoces.

40
Cristina López-Anguas Sánchez
clanguas@ucam.edu

UCAM Universidad Católica de Murcia

©
© UCAM
UCAM