E.A.

P Ingeniera Qumica

Laboratorio de Qumica Inorgnica

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR

DE SAN MARCOS
Universidad del Per Decana de Amrica

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA

ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA (07.2)
LABORATORIO DE QUIMICA INORGANICA
PRCTICA N6:
COMPUESTOS OXIGENADOS DEL NITRGENO
PROFESOR:
Mg. Benigno Hilario Romero
INTEGRANTES:
Arzapalo Luna Deyvidt Yeyssons

12070028

Escobar Prez Erich Edison

12070187

Poma Mendoza Franz Stiven

12070156

San Miguel Ludea Mario

12070048

Ciudad universitaria, 3 de noviembre del 2012

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

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Laboratorio de Qumica Inorgnica

PARTE EXPERIMENTAL

1) OBTENCION Del MONXIDO DE NITRGENO.

En un matraz de desprendimiento de gases se coloc 3g de cobre con 40 mL de

8N. El gas producido se conduce hacia un frasco lavador que contiene una
solucin saturada de ferrocianuro de potasio en cido actico 0.1N.Luego se recoge el
en 2 tubos de ensayo y un matraz por desplazamiento de agua en un
recipiente, para realizar las siguientes experiencias.
ECUACINES:

OBSERVACIONES:
Al finalizar la reaccin, la solucin del frasco lavador toma un color verde, por la
presencia del Fe

1.1.
PROCEDIMIENTO:
El primer tubo de ensayo se abri y se puso en contacto con el aire.
ECUACIN:

OBSERVACIONES:
Al abrir el tubo de ensayo, el gas toma un color pardo caracterstico del gas
1.2.
PROCEDIMIENTO:
Al segundo tubo de ensayo, se le agreg
ECUACIN:

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, recin preparada.

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OBSERVACIONES:
Al adicionar

se forma el complejo

de color marrn.

1.3.
PROCEDIMIENTO:
Al matraz que contiene
combustin.

se introdujo azufre ardiendo mediante una cuchara de

ECUACIN:

OBSERVACIONES:
Se form un gas amarillento, luego de cierto tiempo este gas se deposita en la base
del matraz.

2)

PREPARACIN Y REACCIONES DE DIXIDO DE NITGENO

En un matraz de desprendimiento de gases colocamos virutas de Cu y agregamos

desde una pera de decantacin 5 mL de

HN O3 (C)

Luego el gas obtenido llenamos en 2 tubos de ensayo y en un embudo de decantacin

secos con el gas producido (

N O 2 ) y lo tapamos hermticamente. Tambin

llenamos el gas en un tubo de ensayo que contena una solucin de NaOH 2N.
Observacin:
El gas obtenido es de un color pardo rojizo.
En esta experiencia no necesitamos un frasco lavador como en el caso anterior,
debido a que tenamos que obtener el gas

N O 2 , pues en el caso anterior el frasco

era solo para obtener el NO y se eliminaba el

O2 , N O2(g )

Los tubos de ensayo deben de estar secos para que el gas no reaccione con el agua
formando el cido ntrico y el cido nitroso.
La solucin que queda en el matraz es de color celeste indicando la presencia de

2+

Cu
Ecuacin:
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Cu (s )+ 4 HNO3 (cc ) Cu( NO3 )2(ac)+ 2 NO 2(g )+ 2 H 2 O

2.1
A uno de los tubos con

N O 2(g)

introducimos en agua con hielo y el otro en agua

hirviendo.
Observacin:
Cuando introducimos en agua con hielo uno de los tubos con el gas, observamos que
el gas original de un color pardo rojizo paso despus de un tiempo en el refrigerante, a
ser incoloro.
Al introducir uno de los tubos de ensayo, contenido el gas, a agua hirviendo
observamos que se intensifica el color pardo rojizo caracterstico del gas.

Ecuacin:

2 NO 2 (g )

N 2 O 4(g )

2.2.
En el embudo de decantacin llenado de

N O 2(g)

vertimos 10 mL de agua tapamos

y agitamos fuertemente hasta que el gas se decolore. Destapamos el embudo y

dejamos que entre aire. Guardamos la solucin para luego investigar la presencia de

HNO 2 y HNO 3 .
Observacin:
Inicialmente el gas en el embudo de decantacin era de color pardo rojizo por la
presencia del

Ecuacin:

N O 2(g)

, luego al agregar el agua y agitar este se fue decolorando.

2 NO 2(g ) + H 2 O HNO3 + HNO 2

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2.3
El tubo de ensayo que contena el gas y la solucin de NaOH, investigamos la
presencia de nitratos y nitratos.
Ecuacin:

3)

2 NO 2(g ) +2 NaOH NaNO 3+ NaNO 2+ H 2 O

IDENTIFICACIN DEL IN NITRITO.

3.1
Acidulamos 1mL de KI al 5% con 0.5mL de HCl 1N, agregamos 1mL de almidn al 1%
y gota a gota la solucin de nitrito.
Observacin:
Al agregar cada solucin al final obtuvimos una solucin de color oscuro.
El nitrito de potasio tiene la propiedad de oxidar en este caso oxido al yodo de
a

I0

Ecuacin:

2 KI +4 HCl+2 KNO2 I 2+ 2 N O(g) +2 KCl+2 H 2 O

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1
I

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3.2
Acidulamos 3mL de

KMnO 4 0.1M con

H 2 SO 4 0.1N, aadimos gota a gota la

solucin de nitrito.
Observacin:
La mezcla es de color violeta intenso por la presencia de

se fue decolorando lo que indica la presencia de

7+

Mn , al agregar el nitrito

2+

Mn

Se puede observar la accin reductora del nitrito de potasio.

Ecuacin:

2 KMnO 4+ 3 H 2 S O4 +5 KNO2 2 MnSO4 +5 KNO3 + K 2 SO 4 + 3 H 2 O

IMPORTANTE: Las soluciones que obtuvimos de la experiencia 2.2 y 2.3 sometimos

de igual manera a la identificacin del ion nitrito en las experiencias 3.1 y 3.2. Como
resultado observamos los mismos resultados, con las soluciones que preparamos del
ion nitrito y con las soluciones proporcionadas del ion nitrito.
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4.

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Identificacin del Nitrato Mediante la Formacin de un Anillo:

Procedimiento:
En un tubo de ensayo, mezcle 1mL de solucin de nitrato al 5%, con 1mL de solucin
saturada de FeSO, recin preparada y acidulada con una gota de HCl 0.1N. A
continuacin forme una capa de 1 a 2 mL de HSO concentrado dejando resbalar el
cido con cuidado por las paredes del tubo de ensayo.
Ecuacion:

4 KNO + 4 FeSO + 2 HCl+ H SO 4 Fe ( NO ) SO +2 KCl+ K SO + 2 H O+3 O

Observaciones:
Se observa la formacin de un anillo de color marn, tambin se observa una solucin
de color amarillo plido por debajo del anillo

5) Descomposicin de Nitratos Dando Nitritos:

Procedimiento:
En un tubo de ensayo caliente NaNO hasta que se produzca un
desplazamiento gaseoso, identifique el gas como oxgeno y compruebe que el
residuo es nitrito mediante KI o KMnO.
Ecuaciones:

NaNO+ O +2 NaNO
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2 KMnO +3 H SO + 5 NaNO 2 MnSO + K SO +5 NaNO +2 H

Observaciones:
Al acercar una astilla incandescente al tubo donde se calienta NaNO se aviva
la llama comprobando la liberacin de oxgeno y luego el permanganato de
potasio se decolora al momento de agregar HSO.

6.- ACCIN
CIDO NTRICO

OXIDANTE DEL

6.1.
Procedimiento:

Calentamos 1ml de

hasta ebullicin, luego agregamos unas gotas de

Ecuacin:

Observacin:
Observamos que el Fe+2 pasa a Fe+3 gracias al cido ntrico.
El color de esta solucin es de rojo oscura
6.2.
Procedimiento:
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Adicionar 1ml de nitrato con HCl 0.1N, adicione solucin de KI al 5% y almidn al 1%,
luego granallas de Zn.

Ecuacin:
Observacin:
El in nitrato se ha reducido a in nitrito y oxid al yoduro y al Zn.
La coloracin final fue azul por el yodo producido
6.3
Procedimiento:
Adicionar 1ml de nitrato con 1ml de NaOH 0,1N y luego 0,1g de Zn en polvo.

Ecuacin:
Observacin:
Se libera amoniaco, se reconoce por su olor o por papel tornasol humedecido, de rojo
cambia a azul.

7) OBTENCIN

DEL

Procedimiento:
En un matraz con un tubo de seguridad y tubo de
desprendimiento, dirigido a un frasco sexo y vaco en
posicin invertida (que servir para recoger el gas),
coloque 8ml de agua destilada y una mezcla de 2,5g
de

y 2,5g de CaO. Caliente el matraz

Ecuacin:

2 NH4Cl (s) + CaO(s) CaCl2 (ac) + 2 NH3 (g) + H2O (l)

Observacin:

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-Debemos acercar de vez en cuando al tubo de desprendimiento un papel de tornasol

hmedo de color rojo, sta a su vez cambia de color a azul revelando la presencia de
amoniaco.
-Otra forma de identificar al amoniaco sin el papel tornasol es por su olor
caracterstico.

8)

8) FORMACIN DE SALES DE AMONIO:

PROCEDIMIENTO:

Se aadi unas gotas de

en un tubo de ensayo vaco, seco y ligeramente seco.
Se da vueltas el tubo para que quede humedecido, vertiendo el sobrante. Destapando
la tapa del tubo de ensayo que contena amoniaco, se junt la boca de estos dos
tubos.
ECUACIN:

OBSERVACIONES:

Al mezclarse ambos gases, se forma un gas de color blanco

mucho ms intenso que los anteriores.

CONCLUSIONES:

En la identificacin del ion nitrato se forma un anillo

que pertenece al complejo Fe(NO)SO.
En la descomposicin de nitratos se puede observar
que el descoloramiento del permanganato indica la
formacin de sulfatos y la formacin del nitrito.
El uso de papel tornasol es una manera de identificar
al amoniaco

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