Está en la página 1de 4

Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de Qumica
Laboratorio de Qumica de Coordinacin
Prof. Jorge Luis Lpez Zepeda
Semestre 2014-1
Grupo 5

Equipo No. 4
Fecha de entrega: 30/08/13

Ttulo del reporte: Sntesis de cloro-amn complejos de cobalto (III) y cis- [Cr(Ox)2(H2O)2].H2O
Resultados:
Tabla 1. Compuestos de coordinacin sintetizados.
Frmula
Nombre IUPAC
[Co(NH3)6]Cl3
Cloruro de hexamincobalto (III)
[Co(NH3)5Cl]Cl2
cis- K[Cr(Ox)2(H2O)2].3H2O

Cloruro de pentaminclorocobalto
(III)
Cis- diacuobisoxalatocromato
(III) de Potasio

Aspecto y color
Polvo muy fino de color
naranja tenue.
Solido de aspecto cristalino
de color morado suave
Slido amorfo de color
violeta muy obscuro.

Tabla 2. Representaciones estructurales

Tabla 3.

[Co(NH3)6] Cl3

[Co(NH3)5Cl] Cl2

CisK[Cr(C2O4)2(H2O)2]3H2
O
Relaciones estequiometricas y rendimiento de la sntesis del 2[Co(NH3)6]Cl3
2CoCl2 + 2NH4Cl + 10NH3 + H2O2
Masa experimental (g)
Masa molar (g/mol)
Cantidad de sustancia
(mol)
Reactivo limitante (marcar
)
Cantidad de sustancia
(mol)
Masa esperada (g)
Masa obtenida (g)
Rendimiento (%)

1.0064
129.8386
0.0078

0.2020
53.4882
0.0038

0.0006

0.0038

2[Co(NH3)6]Cl3
267.4566

0.0006
0.1694
0
0

Tabla 4. Relaciones estequiometricas y rendimiento de la sntesis para

[ Co ( N H 3 )5 Cl ] Cl 2

2CoCl2 + 2NH4Cl + 10NH3 + H2O2


Masa experimental (g)
Masa molar (g/mol)
Cantidad de sustancia
(mol)
Reactivo limitante (marcar
)
Cantidad de sustancia
(mol)
Masa esperada (g)
Masa obtenida (g)
Rendimiento (%)

1.0009
129.8386
0.0078

0.2026
53.4882
0.0038

0.0006

0.0038

2[Co(NH3)5Cl]Cl2
250.4291

0.0006
0.1903
0
0

Tabla 5. Relaciones estequiometricas y rendimiento de la sntesis para


K 2Cr2O7 +7H2C2O4 +2H2O
Masa experimental (g)
Masa molar (g/mol)
Cantidad de sustancia
(mol)
Reactivo limitante (marcar
)
Cantidad de sustancia
(mol)
Masa esperada (g)
Masa obtenida (g)
Rendimiento (%)

2K[Cr(Ox)2(H2O)2]+ 6CO2

0.999
294.1839
0.0034

3.003
90.0354
0.0334

357.2097

0.0034

0.0238

0.0068
2.4261
0.808
33.3052

Tabla 6. Conductividad molar y tipo de electrolito de distintas sales inorgnicas.


Compuesto
NaCl
LiClO4
Figura 1.
NH4Cl
CuCl2
CoCl2
Na3[Co(NO2)6]
K3[Fe(CN)6]

Conductividad
(S cm-1)

Nmero total
de iones

Tipo de
electrolito

163
161
134
173
219
549
405

2
2
2
3
3
4
4

1:1
1:1
1:1
1:2
1:2
1:3
1:3

Conductividad
molar
(S cm2 mol-1)
163
161
134
173
219
549
405

Grafica #1 Conductividad molar V.S Tipo de electrolito


549

600
500

405

400
300
2
-1
Conductividad molar (S cm
200mol )
100

134

163

173

219

61

Tabla 7. Conductancias para los compuestos sintetizados.


Compuesto

Conductivid
Conductividad
Tipo de electrolito Nmero total de iones
ad (S cmmolar
1)
(S cm2 mol-1)
[Co(NH3)6]Cl3
422*
422*
1:3
4
[Co(NH3)5Cl]Cl2
267*
267*
1:2
3
cis-K[Cr(Ox)2(H2O)2]
173
173
1:1
2
*Tomados de otro equipo debido a que los productos de la sntesis no se pudieron obtener.
Anlisis de resultados y conclusiones
Para el compuesto de Cobalto (III) que se sintetizo en la primera parte de la experimentacin se
esperaba obtener un polvo fino de color naranja claro, no obstante la primera vez que realizamos la
sntesis obtuvimos una disolucin de color azul marino, con muy poco precipitado apreciablemente
de color morado. La sntesis se realiz por segunda vez buscando obtener el producto de color
naranja como dice la teora y como se observ en otros equipos, sin embargo al cabo de la sntesis
el producto obtenido fue una solucin acuosa de color rojo pardo muy opaca y sin precipitado.
El segundo compuesto de Cobalto (III) tericamente segn lo observado en otros equipos debi ser
un slido de color morado muy suave. No obstante al finalizar la sntesis se obtuvo un polvo
granular color caf.
Las diferencias observadas en los productos y durante las sntesis de los compuestos de Co(III) en
relacin a otros equipos, creemos debe deberse a una confusin entre los matraces durante la
sntesis, al no etiquetar los matraces indicando su contenido y tener que desalojar el laboratorio por
causa de un sismo ocurrido ese da abandonando ambos matraces a mitad de su sntesis.
Regresando al rea de trabajo desubicamos los matraces y su contenido. Este error gener que se
realizaran los procedimientos inadecuados para cada compuesto y no se lograra la sntesis,
impidiendo mesurar su conductividad y rendimiento de reaccin as como identificar las estructuras
para cada complejo.
El compuesto Cis-K[Cr(C2O2)2(H2O)2]-3H2O se logr sintetizar con xito, obteniendo un slido de
color violeta muy intenso cuya conductividad es mesurada es 141 S cm -1 , comportndose como

un electrolito 1:1. No se encontr ningn valor de conductividad molar para Cis-K[Cr(C 2O2)2(H2O)2]3H2O la bibliografa consultada, no obstante se encuentra dentro del rango esperado para
electrolitos del tipo Se obtuvieron 0.808g, por lo que el rendimiento fue de 33.30 %.
Comparando nuestros datos experimentales con los valores reportados en la literatura, para
ciertas sales los valores si son muy distintos. (ver tabla 6. y figura 1.) Las diferencias en los valores
de las conductividades molares se pueden deber a distintos factores como son: La temperatura al
cual se trabaj el conductmetro que se utiliz as como su calibracin y la pureza de las sales con
las que se trabaj.
Bibliografa
Rayner-Canham, G.,(2000) Qumica Inorgnica Descriptiva, Mxico, Pearson Educacin, pg 449451
Prctica 5. Conductividad inica en compuestos de coordinacin. Consultado el 28 de Agosto del
2013.
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Practica4_Conductividad_22921.pdf
Synthesis of Hexamincobalt(III) Chloride. Consultado 29 de Agosto del 2013
http://genchem.rutgers.edu/coamtut/sld001.htm

Realizado y revisado por:

Basante Avendao Alberto

Prez Ortiz Francisco Javier