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FACULTAD DE
MEDICINA
UNIDAD
TORREON
Fisiologa
:
Funciones secretoras del tubo digestivo.
Equipo:
Mayra Cordero Corral
Mauricio Eduardo Perezfigueroa Olivas
Ricardo Javier Acosta de la Torre
Jorge Abner Rdz. Olvera
Alberto Gutirrez Prez
Introduccin:
Las dos funciones de las glndulas
secretoras son:
Secretar enzimas digestivas.
Aportan moco para la lubricacin y
proteccin de todas las regiones de tubo
digestivo.
Principios generales de la
secrecin del tubo digestivo:
Tipos de
glndulas:
-Glndulas
mucosas
unicelulares o
clulas mucosas
o clulas
caliciformes.
Bibliografa: Tratado de fisiologa medica, 12da edicin, autores: Arthur C. Guyton y John E. Hall, Unidad XII capitulo 64
Histologa: texto y atlas a color con biologa celular y molecular, 5ta edicin, autores: Micheal H. Ross y Wojciech Pawlina,
capitulo 17.
Principios generales de la
secrecin del tubo digestivo:
En segundo lugar
tenemos las criptas
de Lieberkhn.
Liberan agua y
electrolitos o moco.
Bibliografa: Tratado de fisiologa medica, 12da edicin, autores: Arthur C. Guyton y John E. Hall, Unidad XII capitulo 64
Histologa: texto y atlas a color con biologa celular y molecular, 5ta edicin, autores: Micheal H. Ross y Wojciech Pawlina,
capitulo 17.
Principios generales de la
secrecin del tubo digestivo:
Despus tenemos
las glndulas
tubulares profundas
en estomago y
duodeno proximal.
Secretan
pepsinogeno y acido.
Tambin gastrina y
somatostatina.
Aclorhidria.
Bibliografa: Tratado de fisiologa medica, 12da edicin, autores: Arthur C. Guyton y John E. Hall, Unidad XII capitulo 64
Histologa: texto y atlas a color con biologa celular y molecular, 5ta edicin, autores: Micheal H. Ross y Wojciech Pawlina,
capitulo 17.
Principios generales de la
secrecin del tubo digestivo:
Por ultimo tenemos
las glndulas
asociadas como lo
son el pncreas, el
hgado y las
glndulas salivales
(acinos).
Bibliografa: Tratado de fisiologa medica, 12da edicin, autores: Arthur C. Guyton y John E. Hall, Unidad XII capitulo 64
Histologa: texto y atlas a color con biologa celular y molecular, 5ta edicin, autores: Micheal H. Ross y Wojciech Pawlina,
capitulo 17.
Estimulacin autnoma de la
secrecin:
La estimulacin de los nervios parasimpticos
estimula casi de forma invariable, la velocidad
de secrecin glandular.
Las glndulas inervadas por el nervio
glosofarngeo y vago (salivales, esofgicas,
gstricas, pncreas y glndulas de Brunner) y
los nervios parasimpticos plvicos (porcin
distal del intestino grueso) son las que
reaccionan a estos estmulos.
Bibliografa: Tratado de fisiologa medica, 12da edicin, autores: Arthur C. Guyton y John E. Hall, Unidad XII capitulo 64
Estimulacin simptica:
Produce aumento leve a moderado de la
secrecin de algunas glndulas locales,
pero como tambin es vasoconstrictor,
cuando la estimulacin parasimptica ya
esta activa esta tiende a reducirla por
disminucin del flujo sanguneo.
Bibliografa: Tratado de fisiologa medica, 12da edicin, autores: Arthur C. Guyton y John E. Hall, Unidad XII capitulo 64
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20 min
Bibliografa: Tratado de fisiologa medica, 12da edicin, autores: Arthur C. Guyton y John E. Hall, Unidad XII capitulo 64
Bibliografa: Tratado de fisiologa medica, 12da edicin, autores: Arthur C. Guyton y John E. Hall, Unidad XII capitulo 64.
Glndulas salivales
SECRECIN DE SALIVA
caractersticas
Concentraciones en saliva
En reposo:
Na+ y Cl- 15 mEq/L ( 1/7 y 1/10 partes de C.
plasmatica)
K+ 30 mEq/L (C. plasmtica x7)
HCO3 50-70 mEq/L (C. plasmatica x3)
Concentraciones en saliva
Durante salivacin mxima:
Velocidad de formacin primaria por acinos aumenta
hasta 20 veces:
Cloruro sdico 2/3 partes del plasma
K+ plasma x4
importancia
Regulacin nerviosa
Regulacin de salivacin
Estimulacin parasimptica
Aporte sanguneo
Estimulacin parasimptica
Estimulacin parasimptica
Ncleos salivales
En unin entre bulbo y protuberancia
Excitables por estmulos gustativos y tctiles
lengua, boca y faringe
Estmulos gustativos amargos copiosa secrecin
salival (8-20 veces lo basal)
Estmulos tctiles:
Objetos lisos salivacin notable
Objetos rugosos poco estmulo, inhibicin
Secrecin esofgica
Secrecin esofgica
Secrecin Gstrica
Glndulas
pilricas.
Moco
Gastrina
Mucosa
gstrica
Glndulas
oxnticas
Acido clorhdrico
Pepsingeno
Factor
intrnseco
Moco
Clulas
mucosecretoras.
Secrecin final en el
canalculo:
Agua
150 a 160 mEq/l de HCl.
15 mEq/l de Cloruro potsico.
Cloruro sdico.
Linda Constanzo. Fisiologa Humana 4
edicin.
Secrecin y activacin de
pepsinogeno.
Precursor inactivo de la pepsina.
Secretado por las clulas ppticas y
mucosas de las glndulas gstricas.
El pepsinogeno se convierte en
pepsina cuando entra en contacto
con el acido clorhdrico.
Cuando el pH asciende, pierde parte
de su actividad y se inactiva.
Stuart Fox. Fisiologa Humana 12va
Estimulacin de la secrecin
Las clulas parietales deacidagastrica.
las glndulas oxnticas son
las nicas que secretan HCL.
La histamina se libera desde las clulas parecidas a
las enterocromafines que se encuentran en relacin
intima con las clulas parietales.
El ritmo de secrecin de HCL es directamente
proporcional a la cantidad de histamina liberada por
las clulas (SEC).
A su vez, estas son estimuladas por la hormona
gastrina.
Regulacin de la secrecin de
pepsinogeno.
Fase
gstrica.
60%
Fase
intestinal.
10%
Fase ceflica:
Estmulos:
Visin
Olor
Tacto
Gusto
Mecanismo:
A travs del nervio vago a el
estomago.
Fase
gstrica.
60%
Fase
intestinal.
10%
Fase gstrica:
Mecanismos:
1) Reflejos vago vgales desde el
estomago al encfalo.
2) Reflejos entricos locales.
3) Mecanismo de la gastrina.
La secrecin gstrica diaria
equivale a 1. 5 l.
Fase
gstrica.
60%
Fase
intestinal.
10%
Fase intestinal:
Estmulos:
La presencia de alimento en el
duodeno.
Reflejo enterogastrico
inverso.
La presencia de
alimento en el
intestino delgado.
Liberacin hormonal.
Transmitido por:
Plexo mienterico.
Nervios vagos.
Nervios simpticos.
Secretina.
Pptido inhibidor
gstrico.
Somatostatina.
Secrecin
pancretica
Jugo
y grasas.
Iones de HCO3 para la neutralizacin del quimo cido.
Enzimas
Enzimas
proteolticas
proteolticas ms
ms
importantes
importantes
Tripsina
Quimotripsina
carboxipolipeptidasa
quimotripsingeno,
procarboxipolipeptidasa
Se activan en la luz del intestino
Tripsingeno: se activa por enterocinasa (mucosa
intestinal) o por la tripsina ya formada.
Tripsina activa a quimotripsingeno quimotripsina
y procarboxipolipeptidasa.
Acumulacin
Anhdrido
Imagen
Los
Produccin
Acetilcolina (terminaciones
parasimpticas del vago y
otros nervios de SNA) de
enzimas
Colecistocinina (mucosa
del duodeno y primeras
pancreticas
porciones de yeyuno, alimentos
digestivas penetran en el int
delgado)
Secrecin de NaHCO3
Secretina (mucosa duodenal y yeyunal, alimentos muy
cidos)
1 y 2 las enzimas quedan en los cinos y conductos
ceflica
Fase gstrica
Fase intestinal
Fase ceflica
nerviosas liberan Ach secrecin moderada
de enzimas hacia cinos (20%).
Cantidad escasa de H2O y electrolitos, fluye muy poca
secrecin hacia el intestino.
Seales
Fase gstrica
Se
Fase intestinal
Cuando
Estimula
H2CO3
Accin de proteccin
Mecanismo de
secretina importante
por:
pH
Colesistocinina
Polipptido
Clulas
de 33 aminocido.
I.
La liberacin de CCK depende de proteosas y peptonas
(protenas) y de los cidos grasos de cadena larga
(quimo).
Pasa a la sangre y de ah al pncreas, provoca
secrecin de enzimas digestivas por clulas acinares.
70
Cantidad
Trayecto de la bilis
segunda secrecin
Na y HCO3-
Almacenamiento y concentracin de
la bilis en la vescula biliar.
Composicin de la bilis
Vgales
Se forman micelas
Semisolubles en el quimo
Criptas de Lieberkhn:
Formadas por dos tipos de
clulas:
-Caliciformes
-Enterecitos secretores (1800
ml/da a un pH de 7.5 a 8).
-Clulas de Paneth
Bibliografa: Tratado de fisiologa medica, 12da edicin, autores: Arthur C. Guyton y John E. Hall, Unidad XII
capitulo 64.
Secrecin de moco en el
intestino grueso.