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Guias Crudos y Aguas 2010
Guias Crudos y Aguas 2010
PREPARADO POR:
ALEX FABIAN NIETO V.
INGENIERO DE PETROLEOS
DOCENTE
JOSE MOLINA
COORDINADOR DE LABORATORIOS DE PETROLEOS
UNIVERSIDAD DE AMERICA
DEPARTAMENTO DE INGENIERIAS
FACULTAD DE PETROLEOS
BOGOT D.C., 2.010
INTRODUCCIN
El laboratorio de crudos y aguas tiene como finalidad capacitar al estudiante en el
rea prctica, proporcionndole los conceptos tericos y experimentales bsicos
para que pueda identificar y evaluar las caractersticas de los fluidos producidos
en los yacimientos petrolferos. El manejo de esta informacin, permitir
comprender la naturaleza de los hidrocarburos y el agua asociada a ellos, definir
los tratamientos correspondientes para un ptimo aprovechamiento y evaluar el
impacto ambiental que puedan ocasionar.
En la extensa variedad de temas que pueden ser involucrados para la
experimentacin y anlisis, tenemos entre otros: Determinacin de Gravedad
Especfica y API, Salinidad de Crudos, BS&W, Contenido de Agua, Parafinas y
Asfltenos, Viscosidad, Puntos de Inflamacin e Ignicin y Caracterizacin de
Aguas de Formacin, los cuales son bsicos y necesarios para poder abordar,
analizar y entender fenmenos de mayor complejidad que se estudiarn en cursos
posteriores.
Este documento pretende brindar al estudiante una orientacin para la realizacin
de las diversas prcticas en laboratorio, ofreciendo de la manera ms clara posible
los objetivos, elementos tericos, descripcin y manejo de equipos y
especificacin de procedimientos para la correcta elaboracin de las pruebas.
Adicionalmente, se hace nfasis en las normas generales de comportamiento y
seguridad en el laboratorio, ya que debido a que se trabaja con solventes fuertes,
fluidos inflamables y material contaminante, se debe tener especial cuidado y
concentracin para evitar accidentes.
En conclusin, el desarrollo prctico de la asignatura busca introducir a los
estudiantes de Ingeniera de Petrleos en la disciplina experimental, la cual se
afirmar a travs del tiempo, y ser apoyo fundamental cuando el pensamiento
haya obtenido la vocacin metdica y cientfica de la investigacin.
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petrleo, la accin corrosiva sobre el esfago hace que las lesiones que provocan
se produzcan durante el vmito.
8. Actuacin en caso de inhalacin de Productos qumicos
Conducir inmediatamente la persona afectada a un sitio con aire fresco.
Proporcionar asistencia mdica lo antes posible.
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PRCTICA N 1
GRAVEDAD API SALINIDAD DEL CRUDO CONTENIDO DE
AGUA POR DESTILACIN AGUA Y SEDIMENTOS (BS&W)
1. GRAVEDAD API
1.1. OBJETIVOS
1.1.1. Determinar la Gravedad API de un crudo por medio del Termohidrmetro y
del Picnmetro.
1.1.2. Determinar las diferencias por margen de error entre los mtodos
empleados en la determinacin de la Gravedad API.
1.1.3. Establecer el comportamiento de la Gravedad API con respecto a la
Temperatura.
1.1.4. Establecer el comportamiento de la Gravedad Especifica con respecto a la
Temperatura.
1.1.5. Corregir las lecturas API tomadas en el Laboratorio por la cantidad de agua
(BS&W) presente en el crudo.
1.1.6. Corregir las lecturas API tomadas en el Laboratorio por los diferentes
mtodos de correccin (Tablas API, Ecuacin V.S.V. Rajan & S.V. Keaves y
Nomograma).
1.2. FUNDAMENTO TERICO
De forma prctica, los productos lquidos de petrleo son manipulados y vendidos
en base volumtrica (por galn, barril, carro-tanque, etc.). As mismo, en muchos
casos (como en el transporte martimo), es importante conocer el peso de dicho
producto. La Densidad es una expresin que permite relacionar el Cualquier
producto se expande cuando es calentado, reducindose por consiguiente el peso
por unidad de volumen. Debido a esto, la densidad es usualmente reportada a una
temperatura estndar, aunque temperaturas adicionales hayan sido usadas en la
determinacin. Existen tablas que relacionan la de una temperatura a otra.
La densidad puede ser expresada en dos escalas. La gravedad especfica es
definida como la relacin del peso de un volumen dado a 60F, con el peso de un
volumen igual de agua a la misma temperatura.
En la industria del petrleo, se acostumbra utilizar la gravedad API (American
Petroleum Institute). Esta es una escala arbitraria, calibrada en grados y que
relaciona la gravedad especfica, por medio de la siguiente frmula matemtica:
API =
141.5
131.5
G.E. 60 F
60 F
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.
1.4. PROCEDIMIENTO
2.4.8. Llevar el cilindro con la mezcla al bao de Mara durante media hora. Cada
diez minutos bombear unas 25 veces. Temperatura 122F (50C).
2.4.9. Retirar el cilindro del bao, bombear nuevamente 25 veces y transferir
equitativamente la mezcla a los dos tubos (Plsticos de 50 ml) de
centrfuga.
2.4.10. Repartir equitativamente la mezcla anterior en los dos tubos de centrfuga
(de Plastico) de 50 ml. Esta operacin se debe hacer lentamente,
adicionando intercaladamente a los tubos y agitando antes de cada
adicin.
2.4.11. Adicionar dos (2) gotas de desemulsificante a cada tubo y agitar
nuevamente.
2.4.12. Limpiar el exceso de crudo en los tubos antes de colocarlos en la
centrfuga
2.4.13. Centrifugar durante seis (6) minutos. No olvidar colocar los tubos
enfrentados en la centrfuga, llevar el regulador de velocidad de la
centrfuga mximo hasta cuatro (4).
2.4.14. Transcurrido los 6 minutos, apagar la centrfuga, esperar que se detenga,
abrirla y retirar los tubos.
2.4.15. Retirar los tubos de la centrfuga y colocarlos en la gradilla. Extraer con la
jeringa el agua separada y depositarla en la probeta de 10 ml. Si el agua
sale contaminada con aceite, depositarla en el beaker de 100 ml y filtrarla.
2.4.16. Medir 10 ml de la solucin acuosa extrada y depositarla en la cpsula de
porcelana.
2.4.17. Agregar una (1) gota de indicador (Cromato de Potasio) y titular con la
solucin de Nitrato de Plata, hasta que el color amarillo cambie a rosado
tenue.
2.4.18. Registrar los mililitros de Nitrato de Plata necesarios para la titulacin.
3. CONTENIDO DE AGUA POR DESTILACION
3.1. OBJETIVOS
3.1.1. Determinar el contenido de agua en una muestra de Petrleo mediante el
proceso de Destilacin.
3.1.2. Conocer y utilizar el equipo de destilacin que se emplea en la industria
petrolera en la determinacin del contenido de agua (Dean & Stark).
3.1.3. Establecer cual de los mtodos de determinacin de agua es el mas exacto
y preciso.
3.1.4. Determinar los porcentajes de error que pueden tener los diferentes
mtodos de determinacin de agua.
3.1.5. Analizar la importancia de tener un alto o bajo corte de agua en el Petrleo.
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4.1.4. Determinar los porcentajes de error que pueden tener los diferentes
mtodos de determinacin de agua.
4.1.5. Analizar la importancia de tener un alto o bajo corte de agua en el Petrleo.
4.2. FUNDAMENTO TERICO
La determinacin del contenido de agua y sedimentos se requiere, para establecer
con precisin los volmenes netos de petrleo crudo que se negocia en
transacciones de venta, intercambio, interventora, transferencia de custodia,
liquidacin de regalas e impuestos sobre petrleo crudo.
Una excesiva cantidad de agua y sedimentos en el petrleo crudo, tambin puede
generar problemas operacionales, como corrosin de equipos y problemas en el
procesamiento y transporte del mismo, generando costos de tratamiento y
reparacin.
El siguiente mtodo es el ms utilizado en trabajos de rutina o en trabajos de
campo; existen otros mtodos para lograr mediciones de mayor complejidad, pero
se requiere de equipo especial de laboratorio. Para este mtodo, solamente se
requieren tubos de graduados de fondo cnico para centrfuga y un equipo de
centrifugacin.
4.3. EQUIPOS Y MATERIAL REQUERIDO
1 Equipo de centrifugacin
1 Bao de Mara
1 Tubo de centrfuga de vidrio graduado de 50 ml
2 Tubos de vidrio para centrfuga graduados 25 ml
Muestra de petrleo
Varsol
Desemulsificante
4.4. PROCEDIMIENTO
4.4.1. Agitar bien la muestra invirtiendo el recipiente que la contenga durante 1
minuto.
4.4.2. Tomar una pequea cantidad (Aproximadamente 80 ml) de muestra en el
beaker de 100 ml 250 ml.
4.4.3. En el tubo de centrfuga (de vidrio) de 50 ml, medir 25 ml de varsol y 25 ml
de la muestra. Agitar vigorosamente hasta que se mezclen por completo.
4.4.4. Repartir equitativamente la mezcla anterior en los dos tubos de centrfuga
(de vidrio) de 25 ml. Esta operacin se debe hacer lentamente, adicionando
intercaladamente a los tubos y agitando antes de cada adicin.
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4.4.5. Adicionar dos (2) gotas de desemulsificante a uno de los tubos y agitar
nuevamente.
4.4.6. Limpiar los tubos antes de colocarlos en la centrfuga.
4.4.7. Colocarlos en los porta-tubos, uno frente al otro, para no desbalancear el
equipo, y centrifugar durante seis (6) minutos. Llevar el regulador de
velocidad de la centrfuga mximo hasta tres (3).
4.4.8. Transcurrido los 6 minutos, apagar la centrfuga, esperar que se detenga,
abrirla y retirar los tubos.
4.4.9. Retirar los tubos y tomar la lectura de cada tubo y reportarla.
4.4.10. Colocar los tubos al Bao de Mara y calentar de 55C a 60C durante diez
(10) minutos. Tomar de nuevo las lecturas y reportarlas.
4.4.11. Centrifugar las muestras nuevamente durante un (1) minuto y reportar una
vez ms las lecturas.
4.5. REPORTE DE RESULTADOS
El volumen de agua y sedimento obtenidos, se reportan como fraccin o
porcentaje del volumen inicial de muestra de Petrleo segn la frmula:
% BS & W =
Siendo:
%BS&W
A
B
A
* 100%
B
5. BIBLIOGRAFA
Norma ASTM D-95.
Norma ASTM D-96.
Norma ASTM D-287.
Norma ASTM D-288.
Norma ASTM D-1298.
Norma ASTM D-4294.
Norma ASTM D-2501.
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PRCTICA N2
DETERMINACIN DE CERAS PARAFNICAS, ASFALTENOS Y
SEDIMENTOS PUNTO DE ANILINA
NMERO DE NEUTRALIZACIN
1. CERAS PARAFNICAS
1.1. OBJETIVOS
1.1.1. Determinar el contenido de Parafinas, Asfltenos y Sedimentos en una
muestra de Petrleo mediante el proceso de Centrifugacin Progresiva.
1.1.2. Observar y analizar los problemas que pueden ser generados por la
precipitacin de compuestos Orgnicos.
1.1.3. Establecer posibles alternativas de tratamiento a los precipitados y/o
depsitos Orgnicos.
1.1.4. Determinar y analizar el punto de anilina de un derivado, para establecer su
base de origen.
1.1.5. Comprender la importancia del nmero de neutralizacin de un Lubricante.
1.1.6. Analizar como se encuentra un lubricante, si esta en un ambiente cido o
Bsico antes de neutralizar la muestra.
1.2. FUNDAMENTO TERICO
En el campo de la produccin de yacimientos petrolferos es de vital importancia
caracterizar claramente la clase o tipo de crudo que se extrae. Dentro de este
estudio se incluye el contenido de parafinas y asfltenos, ya que al ser stos
componentes pesados del crudo, pueden generar graves problemas cuando
precipitan, principalmente en las lneas de produccin, equipos de tratamiento y
zonas de almacenamiento. Los depsitos que se crean por estos compuestos,
logran taponar los conductos de produccin haciendo necesario tratamientos
adicionales en los equipos de produccin.
La parafina es una mezcla de hidrocarburos slida y cristalina. Se caracteriza por
su estado slido a temperatura atmosfrica y presenta poca deformacin a esta
temperatura e incluso bajo presin considerable.
Es preciso hacer la distincin entre las Parafinas normales (metano, etano,
propano, butano, etc.) y las Ceras Parafnicas. Estas ltimas son las causantes de
problemas en los pozos y equipos y, por consiguiente, los que interesan en la
prctica.
De acuerdo con el peso molecular, punto de fusin, caractersticas de
cristalizacin y composicin qumica, estas ceras estn clasificadas en dos
grandes grupos: CERAS PARAFNICAS PROPIAMENTE DICHAS, y CERAS
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1.4.1.13. Colocar los tapones a los tubos, agitar fuertemente durante un (1)
minuto.
1.4.1.14. Retirar los tapones y limpiar los tubos externamente, antes de colocarlos
en la centrifuga
1.4.1.15. Colocar los tubos en los porta-tubos de la centrifuga, uno frente al otro,
tapar la centrifuga, llevar el regulador de velocidad mximo hasta tres
(3) y centrifugar durante seis (6) minutos.
1.4.1.16. Transcurridos los seis (6) minutos, apagar la centrifuga, esperar que se
detenga para abrirla, entonces retirar los tubos.
1.4.1.17. Recolectar el liquido sobrenadante en el recipiente marcado Solvente
N2 Usado. Vaciar cuidadosamente con el fin de evitar que pase
precipitado al recipiente.
1.4.1.18. Repetir los pasos anteriores hasta que el liquido sobrenadante salga
claro.
1.4.1.19. Una vez que el liquido salga limpio, llevar los tubos al horno y dejarlos
durante (15) minutos a temperatura entre 90 y 100 C. Esto con el fin de
evaporar el solvente remanente en los tubos.
1.4.1.20. Transcurridos los quince (15) minutos, retirar los tubos del horno,
colocarlos en la gradilla de madera y dejarlos enfriar. Utilizar la tenacilla
para retirar los tubos del horno.
1.4.1.21. Tan pronto los tubos estn fros, limpiarlos externamente, pesarlos y
reportar los pesos (Residuo + Peso del tubo).
1.4.1.22. Las sustancias extradas con los solventes 1 y 2, estarn conformadas
por Agua o solo Humedad, Ceras Parafinicas (Bajo y Alto Peso
Molecular) y otros hidrocarburos solubles en los solventes utilizados.
1.4.1.23. El residuo en los tubos esta constituido por Asfltenos y posiblemente
Sedimentos Insolubles en Tolueno.
OBSERVACIONES:
a) Finalizada la prueba vaciar el contenido del beaker en el recipiente marcado
Solvente N1 Usado.
b) Tener el cuidado de vaciar los lquidos de las extracciones en los
recipientes correspondientes
.
1.4.2. Determinacin cuantitativa del contenido de asfltenos en una
muestra de crudo.
1.4.2.1. La determinacin se realiza con el residuo de la prueba anterior.
1.4.2.2. En un beaker plstico de 100 ml, tomar una pequea cantidad de
SOLVENTE N2 y llenar cada tubo con ste solvente hasta partes del
tubo, es decir un 75% de su capacidad.
1.4.2.3. Colocar los tapones de caucho a los tubos. Agitar fuertemente hasta que
todo el precipitado se desprenda del fondo de los tubos
(aproximadamente 2 minutos).
1.4.2.4. Retirar los tapones y limpiar externamente los tubos.
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Observaciones:
Los alumnos que tengan a cargo la prctica, debern traer hielo y NaCl (sal) para
la realizacin de la misma.
2. PUNTO DE ANILINA
2.1. OBJETIVOS
2.1.1. Determinar la temperatura mnima de equilibrio de la solucin en partes
iguales de anilina pura y de un derivado de petrleo.
2.1.2. Comprender el potencial de dilucin de un producto derivado del petrleo
en la anilina.
2.1.3. Establecer la importancia del punto de equilibrio que puede existir entre un
producto derivado del petrleo y la anilina.
2.2. FUNDAMENTO TERICO
Muchos de los productos de petrleo, especialmente los ms livianos, son
solventes efectivos para una gran variedad de otros productos. El grado de poder
de dilucin de un producto de petrleo vara con el tipo de hidrocarburo que
contenga. Frecuentemente es deseable conocer el valor de este poder, como por
ejemplo en un proceso donde la buena dilucin es importante, o en otros casos
donde esta caracterstica es indeseable.
La determinacin del punto de anilina es una prueba simple, fcil de llevar a cabo
en un equipo adecuado. Esta prueba mide la potencia de dilucin de un producto
de petrleo por medio de anilina, y sustancias aromticas. La anilina es cuando
menos soluble parcialmente en casi todos los hidrocarburos, aumenta su grado de
solubilidad a medida que aumenta la temperatura de la mezcla.
Cuando se llega a la temperatura de solubilidad total, la mezcla se convierte en
una solucin clara. Por el contrario, a bajas temperaturas la mezcla se enturbia. La
prueba utiliza sta caracterstica determinando la temperatura a la cual la mezcla
se enturbia.
Usualmente, los hidrocarburos parafnicos presentan la menor dilucin por anilina,
teniendo por consiguiente, los puntos de anilina ms altos. Por el contrario, los
hidrocarburos aromticos presentan el fenmeno opuesto, mientras que los
naftnicos se encuentran en puntos intermedios entre los aromticos y los
parafnicos. La determinacin se realizar en una de las siguientes muestras:
Base lubricante o lubricante con aditivo Diesel Keroseno.
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3. NUMERO DE NEUTRALIZACION
3.1. OBJETIVOS
3.1.1. Determinar las condiciones en que se encontraba un lubricante antes de
neutralizarlo.
3.1.2. Neutralizar un lubricante aplicando los conceptos de acuerdo a la tendencia
que presente, ya sea cida o Bsica.
3.1.3. Determinar el Nmero de Neutralizacin de un Lubricante
3.2. FUNDAMENTO TERICO
Un aceite de petrleo puede presentar caractersticas cidas o alcalinas (bsicas),
dependiendo de su origen, proceso de refinacin, o deterioro o cambios. Los datos
sobre la naturaleza y la extensin de estas caractersticas pueden ser obtenidas
por el nmero de neutralizacin de los productos, o el nmero neutro como
usualmente se le conoce. En ste mtodo, el nmero de neutralizacin se expresa
como los miligramos de KOH que se necesitan para neutralizar el cido presente
en 1 gramo de muestra. Si el lubricante presento Acidez, se utiliza KOH, si
presenta Basicidad, entonces se utiliza HCL, solucin alcohlica.
La determinacin se practicar regularmente en una muestra de lubricante, puesto
que la determinacin en una muestra de crudo es mucho ms compleja.
3.3. EQUIPOS Y MATERIAL REQUERIDO
1 Beaker graduado de vidrio de 250 ml
1 Beaker de plstico de 100 ml
1 Erlenmeyer de vidrio de 250 ml
1 Probeta graduada de vidrio de 100 ml
1 Pipeta graduada de 5 ml
1 Jeringa hipodrmica de 5 6 ml (sin aguja)
Solvente de titulacin
Hidrxido de potasio 0.1 N, solucin alcohlica
P-Naftol Benzeina, indicador
3.4. PROCEDIMIENTO
3.4.1. En un beaker plstico de 100 ml, tomar una pequea cantidad
(Aproximadamente 20 ml) de Muestra (Lubricante).
3.4.2. En el Erlenmeyer de 250 ml, pesar ms o menos cinco (5) gramos de
muestra (Lubricante), como lo hizo para la determinacin de Parafinas,
Asfltenos y Sedimentos.
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PRCTICA N 3
DETERMINACIN DE VISCOSIDAD SAYBOLT
1. VISCOSIDAD SAYBOLT
1.1. OBJETIVOS
1.1.1. Determinar la viscosidad cinemtica de diferentes lquidos por medio del
Viscosmetro Saybolt.
1.1.2. Determinar la Viscosidad Absoluta a los lquidos que les fue realizada la
prueba.
1.1.3. Determinar las diferentes propiedades de los lquidos analizados a las
correspondientes temperaturas de la prueba, mediante diversas tcnicas de
prediccin.
1.1.4. Comprender el principio Bsico del Viscosmetro Saybolt; Cuando realizar la
prueba en la Copa Saybolt Universal y cuando realizarla en la Copa Saybolt
Furol.
1.1.5. Comprender como se comportan algunas de las propiedades de los lquidos
con respecto a la temperatura.
1.1.6. Determinar el ndice de Viscosidad de un Lubricante y comprender su
importancia.
1.2. FUNDAMENTO TERICO
La viscosidad es probablemente la propiedad fsica ms importante de un crudo o
un aceite lubricante derivado del petrleo. Esta es la medida de las caractersticas
de flujo del lquido. Entre ms espeso sea, mayor es su viscosidad y mayor su
resistencia a fluir.
Para evaluar la viscosidad de un lquido numricamente, cualquiera de las muchas
pruebas estndar puede ser utilizada; Las pruebas que actualmente se realizan en
el laboratorio de petrleos, tienen el mismo principio: medir el tiempo requerido por
una cantidad especfica de lquido, a una temperatura dada, para fluir por accin
de la gravedad a travs de un orificio o estrangulamiento de dimensiones
especficas. Entre ms espeso sea el lquido, mayor ser el tiempo requerido para
que pase.
Es importante tener un control estricto sobre la temperatura, ya que la viscosidad
de la muestra aumenta cuando el lquido es enfriado y disminuye cuando ste es
calentado. Por esta misma razn, el valor de la viscosidad de un lquido debe ir
siempre acompaado por el de la temperatura a la cual fue determinado. El valor
de la viscosidad, por s solo, no significa nada.
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1 Picnmetro de 25 ml
1 Soporte Plastico para Termmetro
1 Agitador en Vidrio
1.4. PROCEDIMIENTO
1.4.1. En cada uno de los beaker de vidrio tomar aproximadamente 150 ml de
cada lquido a analizar SIN agitar la muestra.
1.4.2. Ubicar en cada orificio de salida de los recipientes (Copa Saybolt Universal
y Furol) del Viscosmetro un tapn.
1.4.3. Ubicar el termmetro en el soporte plstico e introducirlo en el bao por el
orificio en la tapa, frente al termostato.
1.4.4. Sin importar cual sea su primera temperatura de prueba (Ambiente 40
C), consulte con el Profesor, Coordinador Asistente de laboratorio, cual
Fluido debe iniciar en la Celda Universal y/o en la Celda Furol.
1.4.5. Si la prueba es a temperatura ambiente, no hay necesidad de calentar la
muestra, pero si la prueba es a una temperatura superior a la ambiente, la
muestra debe entrar caliente como se describe desde el paso 1.4.10
1.4.6. Llene la Celda indicada por su Tutor, hasta que la muestra se rebose un
poco en el espacio anular, que se puede apreciar en la vista de planta.
Coloque el termmetro dentro de la muestra en la celda y verifique que la
temperatura corresponde a la de la prueba.
1.4.7. Si el rebose de la muestra es muy excesivo (que supere el borde de la
celda de contencin; interior) es necesario retirar el exceso con una jeringa.
1.4.8. Ubique una Copa Saybolt en la parte inferior de la Celda y tome un
cronometr.
1.4.9. En el momento que retire el tapn del orifico de salida de la Celda, inicie el
conteo hasta que el lquido haya fluido al punto de alcanzar el aforo de la
copa Saybolt (60 ml), tome su tiempo y deje fluir libremente todo el lquido
que falte.
1.4.10. Reporte el nmero de segundos que tarda en llenarse la Copa Saybolt
hasta el aforo (60 ml), para posteriormente calcular la viscosidad
Cinemtica y Absoluta.
1.4.11. Para pruebas superiores a la Temperatura ambiente, el equipo debe
regularse y la muestra debe entrar igual de caliente a la temperatura de la
prueba.
1.4.12. Con el termostato que se encuentra en la tapa del equipo, calibrar la
temperatura del bao (C F) a la temperatura aproximada de la prueba;
para esto, aflojar el tornillo localizado al lado del termostato, regular a la
temperatura deseada y ajustar de nuevo y en forma suave el tornillo.
1.4.13. Encender la fuente de calentamiento del bao de aceite, por medio de los
interruptores de calentamiento continuo y calentamiento intermitente, los
pilotos respectivos deben encenderse.
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2. BIBLIOGRAFA
Norma ASTM D-88.
Norma ASTM D-288.
Norma ASTM D-2270.
Norma ASTM D-2272.
Norma ASTM D-2501.
Petroleum Engineering Handbook
Guas de Laboratorio de Crudos y Aguas, Laboratorio de Petrleos.
3. CLCULOS REQUERIDOS Y PARMETROS A REPORTAR.
3.1. Calcular la Gravedad Especifica de las muestras.
3.2. Calcular la Gravedad API corregida a 60 F.
3.3. Calcular la Gravedad API a todas las temperaturas que se realizaron las
pruebas.
3.4. Calcular la viscosidad cinemtica y absoluta para cada una de las muestras
a las temperaturas de anlisis.
3.5. A partir de los datos obtenidos experimentalmente, expresar la viscosidad en
SSU, SSF, viscosidad cinemtica y viscosidad absoluta para cada una de
las muestras, a las diferentes temperaturas de anlisis.
3.6. Realizar las Correspondientes grficas.
3.7. Calcular el ndice de Viscosidad de las muestras que lo permitan.
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PRCTICA N 4
DETERMINACIN DE VISCOSIDAD CINEMTICA
4. VISCOSIDAD CINEMATICA; CANNON-FENSKE
4.1. OBJETIVOS
4.1.1. Determinar la viscosidad cinemtica de diferentes lquidos por medio de los
Viscosmetros Cannon-Fenske.
4.1.2. Determinar la Viscosidad Absoluta a los lquidos que les fue realizada la
prueba.
4.1.3. Determinar las diferentes propiedades de los lquidos analizados a las
correspondientes temperaturas de la prueba, mediante diferentes tcnicas
de prediccin.
4.1.4. Comprender el principio Bsico de los Viscosmetros Cannon-Fenske;
Cuando realizar la prueba en un viscosmetro y como escoger el tamao de
capilar apropiado para la determinacin.
4.1.5. Comprender como se comportan algunas de las propiedades de los lquidos
con respecto a la temperatura.
4.1.6. Determinar el ndice de Viscosidad de un Lubricante y comprender su
importancia.
4.2. FUNDAMENTO TERICO
El viscosmetro cinemtico Cannon-Fenske ejerce las mismas funciones que el
viscosmetro Saybolt, aunque su construccin es bastante diferente. La viscosidad
cinemtica en el laboratorio de petrleos, se mide por el viscosmetro CannonFenske que es una especie de tubo en U con cierto nmero de bulbos y
estrangulamientos que le han sido incorporados. Cada tubo est calibrado con
rangos especficos, por lo cual existen varias clases de tubos, para diferentes
rangos de viscosidad y caractersticas de la muestra
El laboratorio cuenta con viscosmetros para lquidos Opacos (Anexo A) y para
lquidos Transparentes (Anexo B). Estos viscosmetros utilizados para la
determinacin de viscosidad cinemtica (para lquidos claros y opacos) miden el
tiempo requerido por una cantidad especfica de lquido, a una temperatura dada,
para fluir por accin de la gravedad a travs de un capilar de dimensiones.
El valor de viscosidad cinemtica es el producto del tiempo de flujo medido
(Segundos) y la constante de calibracin del viscosmetro. El valor obtenido es
reportado en centistokes acompaado por la temperatura a la cual se realiz la
determinacin.
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4.4. PROCEDIMIENTO
4.4.1. Instrucciones de uso del viscosmetro para lquidos opacos Cannon
Fenske. (Tambin ver Carta de Uso Original Anexa.)
4.4.1.1. Limpiar el viscosmetro usando solventes adecuados y secarlo muy bien.
4.4.1.2. Si existen fibras, sedimentos u otros materiales slidos en la muestra
lquida, se debe filtrar dicha muestra a travs de una malla adecuada.
4.4.1.3. Para cargar la muestra dentro del viscosmetro, invertir el instrumento e
introducir el capilar de menor dimetro (Capilar E) en la muestra.
4.4.1.4. Aplicar succin por el Capilar F, llevando el fluido hasta que quede una
pequea cmara de aire en el Bulbo A.
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Observacin: Cada viscosmetro viene con dos constantes, una para temperatura
de 40 C y otra para 100 C. Calcular la viscosidad cinemtica en centistokes
(cStk), multiplicando el tiempo por la constante respectiva. Para las mediciones a
temperatura ambiente, 60C y 80C, deben calcularse por extrapolacin
interpolacin (segn el caso) los valores de las constantes correspondientes. Esto
debe cumplirse antes de realizar la prctica, para lograr aprovechar el tiempo de
trabajo en laboratorio.
Para algunos crudos, el profesor indicara las temperaturas a las cuales se
realizaran las determinaciones.
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5. BIBLIOGRAFA
Norma ASTM D-288.
Norma ASTM D-445.
Norma ASTM D-446.
Norma ASTM D-2170.
Norma ASTM D-2501.
Norma ASTM D-2270.
Norma ASTM D-2272.
Petroleum Engineering Handbook.
Guas de Laboratorio de Crudos y Aguas, Laboratorio de Petrleos.
6. CLCULOS REQUERIDOS Y PARMETROS A REPORTAR.
6.1. Calcular la Gravedad Especifica de las muestras.
6.2. Calcular la Gravedad API corregida a 60 F.
6.3. Calcular la Gravedad API a todas las temperaturas que realizo las pruebas.
6.4. Calcular la viscosidad cinemtica y absoluta para cada una de las muestras
a las temperaturas de anlisis.
6.5. Determine los SSU y SSF.
6.6. Realizar las Correspondientes grficas.
6.7. Calcular el ndice de Viscosidad de las muestras que lo permitan.
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PRCTICA N 5
PUNTO DE INFLAMACIN (FLASH POINT) Y PUNTO DE IGNICIN
(FIRE POINT)
1. PUNTO DE INFLAMACION Y PUNTO DE IGNICION
1.1. OBJETIVOS
1.1.1. Determinar los puntos de Inflamacin e Ignicin a una muestra de
Lubricante, un Derivado y una Mezcla, empelando las Copas Pensky
Martens y Cleveland.
1.1.2. Comprender y establecer la importancia de los puntos de Inflamacin e
Ignicin en las operaciones de Perforacin, Produccin y Explotacin.
1.1.3. Analizar el comportamiento de los puntos de Inflamacin e Ignicin con
respecto a la presin que se encuentre el fluido analizado.
1.1.4. Realizar la correccin de la temperatura a la cual fue realizada la prueba,
por el efecto de la presin a la que se encontraba sometida.
1.1.5. Comprender por que una muestra analizada en ambas copas tendra
puntos de Inflamacin e Ignicin Diferentes.
1.2. FUNDAMENTO TERICO
Punto de Inflamacin Punto de Chispa (Flash Point) : En productos de
petrleo. Se define como la mnima temperatura corregida a presin baromtrica
de 101.3 kPa (760 mmHg), a la cual la aplicacin de una fuente de ignicin causa
que los vapores de la muestra generen un fogonazo instantneo.
Punto de Ignicin o Punto de Encendido (Fire Point) : En productos de
petrleo. Se define como la mnima temperatura corregida a presin baromtrica
de 101.3 kPa (760 mmHg), a la cual los vapores de la muestra en presencia de
una fuente de ignicin, se encienden y queman continuamente por al menos tres
segundos. Esta temperatura siempre es superior al Flash Point.
Todos los productos de petrleo queman y bajo ciertas circunstancias sus vapores
se encienden con una violenta explosin. Sin embargo, para que esto ocurra, la
cantidad de vapor en el aire debe estar comprendida entre ciertos lmites. Cuando
un producto lquido de petrleo es expuesto al aire, algunos de sus vapores
causan ciertas concentraciones de vapor y aire. Cuando la temperatura del lquido
se eleva, ms y ms vapores son producidos, aumentando la relacin vapor-aire.
Eventualmente se llega a una temperatura a la cual la mezcla vapor-aire puede
mantener momentneamente una combustin, si una fuente de ignicin est
presente.
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Esta temperatura es el punto de chispa del producto. Para los combustibles y los
solventes, el punto de chispa es usualmente determinado por el mtodo de
recipiente cerrado (NORMA ASTM D-93), para lo cual se calienta la muestra en
una cpsula cubierta denomina-da Pensky-Martens. El mantener la copa cerrada,
hace que las condiciones de prueba sean lo ms parecidas posibles a los del
producto en servicio. Para los productos de petrleo con puntos de chispa
mayores a 79 C (excepto combustibles) se aplica el mtodo de recipiente
abierto (NORMA ASTM D-92), para lo cual se calienta la muestra en una cpsula
abierta denominada Cleveland.
Tanto el punto de chispa como el de encendido de un lquido de petrleo son
bsicamente medidas de inflamabilidad. El punto de chispa es la temperatura
mnima a la cual el lquido est suficientemente evaporado para crear una mezcla
de aire y combustible, para arder si es encendida. Como su nombre lo indica, la
combustin a esta temperatura slo se mantiene por un instante. Por el contrario,
el punto de encendido significa algo ms; ste es la temperatura a la cual el vapor
es generado a una velocidad lo suficientemente constante, para mantener la
combustin. En ambos casos, la combustin es solamente posible cuando la
velocidad de vapor de combustible y de aire, se encuentra dentro de ciertos
lmites. Una mezcla que sea muy pobre o muy rica, no quemar.
El punto de chispa es reportado como la temperatura en grados Fahrenheit a la
cual ocurre una llama instantnea, el punto de encendido es reportado como la
temperatura a la cual la llama permanece por lo menos tres segundos.
Para un combustible o solvente de petrleo, voltil, el punto de chispa es
importante como una indicacin de los peligros de fuego y explosin, relacionados
con su utilizacin.
1.3. EQUIPOS Y MATERIAL REQUERIDO
1 calentadores elctrico de 700 Watios (para copa abierta).
1 Mechero de Gas.
1 Cronmetro
1 Termmetro de Escala -10 a 110 C
1 Termmetro de Escala -10 a 360 C
2 Beaker graduados en Vidrio de 250 ml
1 Picnmetro de 25 ml
Equipo Copa Pensy Martens
Equipo Copa Cleveland
Paleta de Madera
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1.4. PROCEDIMIENTO
1.4.1. Mtodo Copa Cerrada Pensky-Martens (ASTM D-93).
1.4.1.1. Limpiar la copa usando solventes adecuados y secarla muy bien.
1.4.1.2. Sin agitar la muestra, tome aproximadamente 150 ml en un beaker de
vidrio y llene la copa hasta el aforo.
1.4.1.3. Ubique el termmetro en la tapa de la copa. Cuidar que el bulbo del
termmetro no toque las aspas del agitador.
1.4.1.4. Tapar la copa y ajustarla suavemente por medio de los dos tornillos de
soportes.
1.4.1.5. Cerrar la ventanilla de prueba, ajustar el soplete de prueba ubicndolo
encima de la ventanilla y encenderlo. Ajustar la llama a 3 milmetros de
dimetro aproximadamente.
1.4.1.6. Para realizar la prueba se debe suspender la agitacin y abrir la ventanilla
por un periodo de un (1) segundo y cerrar nuevamente.
1.4.1.7. Poner en funcionamiento el agitador durante unos 30 segundos,
suspender la agitacin y realizar la primera prueba, la cual es a
temperatura ambiente. Si se aprecia el encendido momentneo, reportar
el punto de chispa a la temperatura ambiente. Si no hay encendido,
continuar con el paso siguiente.
1.4.1.8. Se debe recordar que el calentamiento debe hacerse suavemente, con un
incremento de temperatura de 1C por minuto en lo posible. Este
incremento debe mantenerse en toda la determinacin. Mientras no se
est haciendo prueba con el soplete el agitador debe estar funcionando y
la ventanilla permanecer cerrada.
1.4.1.9. Con el agitador en funcionamiento, iniciar el calentamiento. Realizar la
prueba cada grado Celsius de incremento.
1.4.1.10. Continuar con el calentamiento, agitacin y prueba, hasta que se observe
un encendido momentneo en la superficie del lquido. Reportar la
temperatura registrada con el termmetro como el punto de Chispa.
1.4.1.11. Para la determinacin del punto de encendido, continuar el calentamiento
con el mismo incremento de temperatura (1C por minuto), hasta que la
muestra presente un encendido permanente que se mantenga por lo
menos durante tres (3) segundos. Reportar la temperatura que registra el
termmetro como punto de encendido.
NOTA: Cuando determine el punto de Ignicin en la copa Cleveland, para extinguir el fuego, debe
ahogar la llama con la paleta de madera ubicndola sobre la copa. Esta operacin debe realizarse
con mucho cuidado.
2. BIBLIOGRAFA
Norma ASTM D-56.
Norma ASTM D-92.
Norma ASTM D-93.
Norma ASTM D-288.
Petroleum Engineering Handbook.
Guas de Laboratorio de Crudos y Aguas, Laboratorio de Petrleos.
3. CLCULOS REQUERIDOS Y PARMETROS A REPORTAR.
3.1. Gravedad Especfica y Gravedad API de las muestras Utilizadas a 60 F.
3.2. Corregir los puntos de Inflamacin e Ignicin por el efecto de Presesin.
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PRCTICA N 6
CARACTERIZACION DE AGUAS DE FORMACION
DETERMINACION DE PROPIEDADES Y ANALISIS
FISICOQUIMICOS
1. ANALISIS FISICOQUIMICOS
1.1. OBJETIVOS
1.1.1. Realizar una determinacin de fisicoqumicos a un agua de formacin.
1.1.2. Comprender y establecer la importancia del contenido inico en un agua de
formacin.
1.1.3. Establecer que tan critico puede ser un agua de formacin, en las
operaciones de Perforacin, Produccin y Explotacin.
1.1.4. Aplicar y Comprender los mtodos para determinar la cantidad de Aniones y
Cationes de un agua de formacin.
1.1.5. Determinar la tendencia Incrustante y/o Corrosiva de un agua de formacin
por medio de los ndices de Langelier, Riznar y Puckorius.
1.2. FUNDAMENTO TERICO
Por debajo de cierta profundidad, todas las rocas porosas estn llenas de algn
fluido que generalmente es agua. Al agua que ocupa los espacios entre los
sedimentos que quedaron sobre los fondos de ocanos y lagos antiguos, se le
denomina agua connata, agua congnita o salmuera de campos petrolferos. Tal
agua encerrada llamada comnmente agua de formacin, se encuentra
generalmente con el petrleo en muchos yacimientos productivos. Esta agua
difiere en composicin del agua actual del mar, pues durante los largos perodos
del tiempo geolgico que ha estado en las rocas, ha disuelto materias minerales
adicionales, ha dejado algunas en las rocas, o ha sido diluida.
Las caractersticas de esta agua, dependen de la naturaleza qumica de las
formaciones geolgicas por las que ha atravesado. Contienen principalmente
sales minerales, combinaciones orgnicas, gases disueltos, etc.
El alto contenido de sales y la disminucin de temperatura y presin al subir desde
grandes profundidades ocasionan problemas difciles de incrustacin y de control
de corrosin.
Los constituyentes en el agua connata se han dividido para su estudio en
componentes mayores y componentes menores.
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1.4. DETERMINACIONES.
1.4.1. MEDICION DE Ph.
Es la medida de la relativa acidez o alcalinidad de un agua. Es un factor muy
importante en muchos procesos y tiene mucha influencia en la tendencia
incrustante o corrosiva de un agua. Mtodo electromtrico. El medidor de pH
permanecer calibrado, la estandarizacin la har el Asistente antes de la
prctica.
1.4.1.1. Reactivos y Equipos.
1.4.1.1.1. Agua Destilada.
1.4.1.1.2. Solucin Buffer, pH 7.0.
1.4.1.1.3. Medidor de pH.
1.4.1.2. Procedimiento.
1.4.1.2.1. Limpiar el electrodo.
1.4.1.2.2. Asegurarse que el medidor se encuentre Calibrado, sumergindolo en la
solucin Buffer.
1.4.1.2.3. Lavar el electrodo con Agua destilada.
1.4.1.2.4. Sumergir el electrodo en la muestra de anlisis General.
1.4.1.2.5. Tome la Lectura (la lectura se toma tan pronto se estabilice el medidor).
1.4.1.2.6. Lavar el electrodo con Agua destilada.
1.4.1.2.7. Sumergir el electrodo en la muestra de Dixido de Carbono (CO2).
1.4.1.2.8. Tome la Lectura (la lectura se toma tan pronto se estabilice el medidor).
1.4.2. ALCALINIDAD.
La alcalinidad total es la medida de los constituyentes bsicos del agua. La
alcalinidad puede ser causada por diferentes iones, pero usualmente se atribuye a
los iones bicarbonato, carbonato e hidrxido. La prueba se basa en la
determinacin del contenido alcalino de una muestra por titulacin con una
solucin estndar de cido. Los puntos finales de la titulacin se toman por el
cambio de color de los indicadores.
1.4.2.1. Reactivos y Equipos.
1.4.2.1.1. Acido Sulfrico, solucin 0.02 N.
1.4.2.1.2. Fenolftalena, Indicador.
1.4.2.1.3. Metil Naranja, Indicador.
1.4.2.1.4. Capsula de Porcelana.
1.4.2.1.5. Bureta de Acido Sulfrico.
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1.4.2.2. Procedimiento.
1.4.2.2.1. En la Probeta de 25 ml, Medir 25 ml de muestra (Analisis General) y
depositarlos en la cpsula de porcelana.
1.4.2.2.2. Agregar tres o cuatro gotas de Fenolftalena. Si se desarrolla coloracin
rosada o roja, continuar con el paso 3. Si no hay coloracin, continuar
con el paso 4 y reportar CERO la alcalinidad a la fenolftalena.
1.4.2.2.3. Titular con la solucin cida hasta que la coloracin desaparezca.
(suspender la adicin de cido tan pronto esto suceda). Reportar los
mililitros de cido gastados y su normalidad.
1.4.2.2.4. Agregar dos gotas de Metil Naranja, si la muestra toma coloracin
amarilla, continuar con el paso 5. Si la coloracin es roja, dar por
terminada la prueba y reportar CERO en la columna de alcalinidad al
metil naranja.
1.4.2.2.5. Titular con la solucin cida (Acido Sulfrico) hasta que el color amarillo
cambie a rosado salmn claro.
1.4.2.2.6. Reportar los ml de cido gastados y su normalidad.
1.4.3. DUREZA.
Tericamente es la suma de todos los cationes metlicos que no sean Sodio y
Potasio, presentes en el agua en forma de: Carbonato, Bicarbonato, Sulfato y
Cloruro, expresados como Carbonato de Calcio. Debido a que los mayores
componentes son los cationes Calcio y Magnesio, generalmente toda la dureza se
considera debida a estos dos iones.
DUREZA TOTAL: La prueba est basada en la determinacin del contenido de
Calcio y Magnesio en una muestra de agua por titulacin con un agente
secuestrante, en presencia de un agente orgnico sensible a los iones de Calcio y
Magnesio.
DUREZA DE CALCIO: La prueba est basada en la determinacin del contenido
de calcio por la titulacin de la muestra con un agente secuestrante en presencia
de un agente orgnico sensible a los iones de calcio e insensible a los de
magnesio.
1.4.3.1. Reactivos y Equipos.
1.4.3.1.1. Solucin tituladora de dureza EDTA.
1.4.3.1.2. Solucin estabilizadora de Dureza Total.
1.4.3.1.3. Polvo indicador de dureza total.
1.4.3.1.4. Solucin Estabilizadora de Dureza de Calcio.
1.4.3.1.5. Polvo indicador de Dureza de calcio.
1.4.3.1.6. Capsula de Porcelana.
1.4.3.1.7. Bureta de EDTA.
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Bacteria
S + 2H
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3.14.
3.15.
3.16.
3.17.
3.18.
3.19.
3.20.
3.21.
3.22.
3.23.
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Tercer Semestre Ingeniera de Petrleos
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Tercer Semestre Ingeniera de Petrleos
BIBLIOGRAFIA
Germn Zarate, Guas de Laboratorio de Crudos y Aguas, 2004.
Manuales NALCO.
Normas API.
Normas ASTM.
Petroleum Engineering Handbook.
SPE e-Library.
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