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1 teres
Los teres se consideran derivados del agua, donde los dos
hidrgenos han sido sustituidos por radicales alquilo.
Grupo funcional: O(OXA)
Frmula general: ROR donde R y R son radicales alquilo o
arilo los cuales pueden ser iguales o diferentes.
4.1.1Propiedades de los teres
La mayora de los teres son lquidos a temperatura
ambiente. Solo es gas el metoximetano cuya estructura se
muestra a continuacin:

En general su olor es agradable.


Los teres que tienen de cinco o menos tomos de carbono
son soluble en agua. El resto son insolubles.
Son menos densos que el agua (flotan sobre ella).
Desde el punto de vista qumico, son bastante inertes
aunque en caliente reaccionan con cido yodhdrico (HI).
ter etlico.Es el ms importante de los teres.Tambin se le conoce como
etoxietano, dietil ter o simplemente ter. Su frmula es:

Se utiliza como disolvente, en la fabricacin de explosivos y en


medicina como antiespasmdico.

El ter etlico se empleaba anteriormente como anestsico, pero


debido a que es muy inflamable y a los efectos secundarios, ha
sido reemplazado por otras sustancias.
4.1.2 Nomenclatura de teres
Cuando el grupo oxa del ter est unido a dos radicales alquilo
o arilo, sin ningn otro grupo funcional, se acostumbra nombrar
los radicales y al final la palabrater. Si los radicales son iguales
el ter se dice que es simtrico o simple y si no es
entonces asimtrico o mixto. Esta nomenclatura es de tipo
comn, pero por acuerdo ordenamos los radicales en orden
alfabtico.
Ejemplos:
teres simtricos:

DITER-BUTIL TER

DI-n-PROPIL TER

DIETIL TER

DIISOPROPIL TER

teres asimtricos

ISOBUTIL METIL TER

n-BUTIL-n-PROPIL TER

SEC-BUTIL ETIL TER

FENILISOBUTIL TER

Se nombran interponiendo la partcula "-oxi-" entre los dos radicales. Se considera


el compuesto como derivado del radical ms complejo, as diremos metoxietano, y
no etoximetano.

metoxietano

Tambin podemos nombrar los dos radicales, por orden alfabtico, seguidos de la
palabra "ter".

etil isopropil ter


En teres complejos podemos emplear otros mtodos:

Si los grupos unidos al oxgeno son iguales y poseen una funcin preferente sobre
la ter, despus de los localizadores de la funcin ter se pone la partcula oxi- y el
nombre de los grupos principales.

3,3'-oxidipropan-1-ol

Si aparecen varios grupos ter se nombran como si cada uno substituyera a un


CH2 a travs de la partcula -oxa-.

3,6-dioxaheptan-1-ol

Si un grupo ter est unido a dos carbonos contiguos de un hidrocarburo se


nombran con la partcula epoxi-.

2,3-epoxibutano

Ejemplos

metoxietano
etil metil ter
etoxieteno
etenil etil ter
etil vinil ter
metoxibenceno
fenil metil ter
1-isopropoxi-2-metilpropano
isobutil isopropil ter

bencil fenil ter

4-metoxi-2-penteno

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