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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Per, DECANA DE AMERICA

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA


Laboratio de Quimica General
PRACTICA # 02: INTRODUCCION EXPERIMENTAL AL SISTEMA PERIODICO

PROFESOR: Marcela Paz Castro


CURSO: Qumica General
HORARIO: Viernes 17:00 - 19:00 horas
MESA: # 1
INTEGRANTES:

Castro Chacn, Andr Arturo

Gregorio Alva, Flix

Ortega de la Cruz, Julio Cesar

Valverde Gonzles, Carlos

LIMA PERU
2011

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Facultad de Ingeniera Industrial

INTRODUCCIN

Desde el descubrimiento de los elementos qumicos, el hombre siempre busc


ordenarlos sistemticamente de tal forma que sus propiedades y aplicaciones
sean ms simples, pero, a la vez eficaz. La tabla peridica desde sus inicios en el
ao 1800 con 31 elementos ha jugado un rol preponderante dentro del avance de
la ciencia y tecnologa.
Los qumicos del siglo XIX descubrieron tendencias peridicas en las propiedades
fsicas y qumicas de los elementos muchos antes de que la teora cuntica
apareciera en escena. A pesar de que estos qumicos desconocan la existencia
de los electrones y protones, sus esfuerzos para sistematizar la qumica de los
elementos resultaron notablemente acertados.
El presente trabajo nos ayudara a conocer y estudiar las propiedades peridicas y
fsicas de forma cualitativa de algunos elementos, observando los resultados de
las reacciones y cambios qumicos correspondientes a los elementos de los
grupos IA, IIA y VIIA.

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PRINCIPIOS TEORICOS
DESARROLLO HISTORICO
Como resultado de los descubrimientos que establecieron en firme la teora
atmica de la materia en el primer cuarto del siglo XIX, los cientficos pudieron
determinar las masas atmicas relativas de los elementos conocidos hasta
entonces. El desarrollo de la electroqumica durante ese periodo por parte de los
qumicos britnicos Humphry Davy y Michael Faraday condujo al descubrimiento
de nuevos elementos.
En 1829 se haban descubierto los elementos suficientes para que el qumico
alemn Johann Wolfgang Dbereiner pudiera observar que haba ciertos
elementos
que tenan propiedades muy similares y que se
presentaban en tradas: cloro, bromo y yodo; calcio,
estroncio y bario; azufre, selenio y teluro, y cobalto,
manganeso y hierro. Sin embargo, debido al nmero
limitado de elementos conocidos y a la confusin
existente en cuanto a la distincin entre masas atmicas y
masas moleculares, los qumicos no captaron el
significado de las tradas de Dbereiner.
El desarrollo del espectroscopio en 1859 por los fsicos
alemanes Robert Wilhelm Bunsen y Gustav Robert
Johan Wolfgang
Kirchhoff, hizo posible el descubrimiento de nuevos
Dbereiner
elementos. En 1860, en el primer congreso qumico
internacional celebrado en el mundo, el qumico italiano Stanislao Cannizzaro
puso de manifiesto el hecho de que algunos elementos (por ejemplo el oxgeno)
poseen molculas que contienen dos tomos. Esta aclaracin permiti que los
qumicos consiguieran una "lista" consistente de los elementos.
Estos avances dieron un nuevo mpetu al intento de descubrir las interrelaciones
entre las propiedades de los elementos. En 1864, el qumico britnico John A. R.
Newlands clasific los elementos por orden de masas atmicas crecientes y
observ que despus de cada siete elementos, en el octavo, se repetan las
propiedades del primero. Por analoga con la escala musical, a esta repeticin
peridica la llam ley de las octavas. El descubrimiento de Newlands no
impresion a sus contemporneos, probablemente porque la periodicidad
observada slo se limitaba a un pequeo nmero de los elementos conocidos.
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Mendeliev y Meyer, la ley qumica que afirma que las propiedades de todos los
elementos son funciones peridicas de sus masas atmicas fue desarrollada
independientemente por dos qumicos: en 1869 por el ruso Dmitri I. Mendeliev y
en 1870 por el alemn Julius Lothar Meyer. La clave del xito de sus esfuerzos fue
comprender que los intentos anteriores haban
fallado porque todava quedaba un cierto nmero
de elementos por descubrir, y haba que dejar los
huecos para esos elementos en la tabla. Por
ejemplo, aunque no exista ningn elemento
conocido hasta entonces con una masa atmica
entre la del calcio y la del titanio, Mendeliev le
dej un sitio vacante en su sistema peridico.
Este lugar fue asignado ms tarde al elemento
escandio, descubierto en 1879, que tiene unas
propiedades que justifican su posicin en esa
secuencia. El descubrimiento del escandio slo
fue parte de una serie de verificaciones de las
Dimitri
predicciones basadas en la ley peridica, y la
Mendeliev
validacin del sistema peridico aceler el
desarrollo de la qumica inorgnica.
El sistema peridico ha experimentado dos avances principales desde su
formulacin original por parte de Mendeliev y Meyer. La primera revisin extendi
el sistema para incluir toda una nueva familia de elementos. Este grupo
comprenda los tres primeros elementos de los gases nobles o inertes, argn,
helio y nen, descubiertos en la atmsfera entre 1894 y 1898 por el matemtico y
fsico britnico John William Strutt Rayleigh y el qumico britnico William Ramsay.
El segundo avance fue la interpretacin de la causa de la periodicidad de los
elementos en trminos de la teora de Bohr (1913) sobre la estructura electrnica
del tomo.
TABLA PERIODICA DE LOS ELEMENTOS
El qumico ruso Dmitri Mendeliev propuso la tabla peridica de los elementos,
que agrupaba a stos en filas y columnas segn sus propiedades qumicas.
Inicialmente, los elementos fueron ordenados por su peso atmico. A mediados del
siglo XIX, cuando Mendeliev hizo esta clasificacin, se desconocan muchos
elementos; los siguientes descubrimientos completaron la tabla, que ahora est
ordenada segn el nmero atmico de los elementos (el nmero de protones que
contienen).

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El Sistema peridico o Tabla peridica es un esquema de todos los elementos


qumicos dispuestos por orden de nmero atmico creciente y en una forma que
refleja la estructura de los elementos. Los elementos estn ordenados en siete
hileras horizontales, llamadas periodos, y en 18 columnas verticales, llamadas
grupos. El primer periodo, que contiene dos elementos, el hidrgeno y el helio, y
los dos periodos siguientes, cada uno con ocho elementos, se llaman periodos
cortos. Los periodos restantes, llamados periodos largos, contienen 18 elementos
en el caso de los periodos 4 y 5, o 32 elementos en el del periodo 6. El periodo
largo 7 incluye el grupo de los actnidos, que ha sido completado sintetizando
ncleos radiactivos ms all del elemento 92, el uranio.
Los grupos o columnas verticales de la tabla peridica fueron clasificados
tradicionalmente de izquierda a derecha utilizando nmeros romanos seguidos de
las letras "A" o "B", en donde la "B" se refiere a los elementos de transicin. En la
actualidad ha ganado popularidad otro sistema de clasificacin, que ha sido
adoptado por la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC, siglas en
ingls). Este nuevo sistema enumera los grupos consecutivamente del 1 al 18 a
travs de la tabla peridica.
TENDENCIAS GENERALES DE LAS PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS
ELEMENTOS
Antes de estudiar los elementos en grupos individuales conviene hacer una
revisin global de ciertas tendencias. Se ha dicho que los elementos del mismo
grupo se parecen entre s en su comportamiento qumico porque tienen
configuraciones electrnicas externas semejantes. Esta afirmacin, aunque es
correcta en trminos generales, debe aplicarse con precaucin. Los qumicos
saben, desde hace mucho tiempo, que el primer miembro de cada grupo (el
elemento del segundo periodo, desde el litio hasta el flor) difiere del resto de los
miembros del mismo grupo. Por ejemplo, el litio presenta muchas, pero no todas
las propiedades caractersticas de los metales alcalinos. De forma semejante, el
berilio es, hasta cierto punto, un miembro atpico del grupo2A y as sucesivamente.
La diferencia se atribuye al tamao inusualmente pequeo del primer miembro de
cada grupo.
Otra tendencia en el comportamiento qumico de los elementos representativos
son las relaciones diagonales. Las relaciones diagonales se refieren a las
semejanzas que existen entre pares de elementos de diferentes grupos y periodos
en la tabla peridica. De manera especfica, los tres primeros miembros del
segundo periodo (Li, Be, y B) presentan muchas semejanzas con los elementos
localizados diagonalmente debajo de ellos en la tabla peridica. La explicacin de
este fenmeno es la semejanza en la densidad de carga de sus cationes. Los
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cationes con densidad de carga parecida reaccionan de manera semejante con los
aniones, y por lo tanto forman el mismo tipo de compuestos. De esta manera, la
qumica del litio, en algunos aspectos, es semejante a la del magnesio; lo mismo
sucede con el berilio y el aluminio, y con el boro y el silicio. Se dice que cada uno
de estos pares presenta una relacin diagonal.
Es necesario recordar que la comparacin de las propiedades de los elementos
del mismo grupo es ms valida si se trata de elementos del mismo tipo en relacin
con su carcter metlico. Estos lineamientos se aplican a los elementos de los
grupos 1A y 2A, ya que todos son metlicos, y los elementos de los grupos 7 y 8,
que son todos no metales. En el caso de los grupos 3 al 6, donde los elementos
cambian de no metales a metales o de no metales a metaloides, es natural
esperar una variacin mayor en las propiedades qumicas aun cuando los
miembros del mismo grupo tengan configuraciones electrnicas externas
semejantes.
HIDROGENO.- No hay una posicin totalmente adecuada para el hidrogeno en la
tabla peridica. Por tradicin el hidrogeno se presenta en el grupo 1, pero en
realidad forma una clase independiente. Al igual que los metales alcalinos, tiene
un solo electrn s de valencia y forma un ion mono positivo (H +), el cual se
encuentra hidratado en disolucin. Por otra parte el hidrogeno tambin forma el ion
hidruro (H-) en compuestos inicos cono NaH y CaH 2. En este aspecto, el
hidrogeno se parece a los halgenos, ya que todos forman iones mononegativos
(F-, Cl-, Br- e I-) en los compuestos inicos. Los hidruros inicos reaccionan con
agua para producir hidrogeno gaseoso y el hidrxido metlico correspondiente
2NaH(s) + 2H2O(l)

2NaOH(ac) + H2(g)

CaH2 (g) + 2H2O

Ca (OH) 2(s) + 2H2 (g)

ELEMENTOS DEL GRUPO 1A (ns1, n

2).- Los metales alcalinos se agrupan

en una serie de seis elementos qumicos en el grupo IA del sistema peridico.


Comparados con otros metales son blandos, tienen puntos de fusin bajos, y son
tan reactivos que nunca se encuentran en la naturaleza si no es combinado con
otros elementos. Son poderosos agentes reductores, o sea, pierden fcilmente un
electrn, y reaccionan violentamente con agua para formar hidrgeno gas e
hidrxidos del metal, que son bases fuertes. Los metales alcalinos son, por orden
de nmero atmico creciente: litio, sodio, potasio, rubidio, cesio y francio. Del
francio existen solamente istopos radiactivos.
ELEMENTOS DEL GRUPO 2A (ns2, n

).- como grupo, los metales

alcalinotrreos son algo menos reactivos que los metales alcalinos. Tanto la
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primera como la segunda energa de ionizacin disminuyen desde el berilio hacia


el bario. Tienden a formar iones +2, y el carcter metlico aumenta de arriba hacia
abajo. La mayora de loa compuestos del berilio as como algunos compuestos del
magnesio, son moleculares, ms que inicos, por naturaleza.
ELEMENTOS DEL GRUPO 3A (ns2np1, n

2).- el primer miembro de este

grupo, el boro, es un metaloide; el resto son metales. El boro no forma


compuestos binarios y no reacciona con el oxgeno gaseoso ni con el agua. El
siguiente elemento , el aluminio, forma fcilmente oxido de aluminio cuando se
expone al aire:
4Al(s) + 3O2(g)

2Al2O3(s)

Los dems elementos metlicos del grupo 3A forman iones monopositivos como
iones tripositivos, as mismo forman muchos compuestos moleculares como el
AlH3.
ELEMENTOS DEL GRUPO 4A (ns 2np2, n

2).- el primer miembro, el carbono,

es un no metal y los dos miembros siguientes, silicio y germanio, son metaloides.


Estos elementos no forman compuestos inicos. Los elementos metlicos de este
grupo, estao y plomo, no reaccionan con agua pero si con cidos (cido
clorhdrico, por ejemplo) para liberar hidrogeno gaseoso:
Sn(s) + 2H+ (ac)
Pb(s) + 2H+(ac)

Sn2+ (ac) + H2 (g)


Pb2+(ac) + H2(g)

ELEMENTOS DEL GRUPO 5A (ns2np3, n

2).- en este grupo, el nitrgeno y el

fsforo son no metales, el arsnico y el antimonio son metaloides y el bismuto y el


bismuto es un metal. As, es de esperar una mayor variacin en las propiedades
dentro del grupo.
ELEMENTOS DEL GRUPO 6A (ns2np4, n

2).- los tres primeros miembros de

este grupo (oxigeno, azufre y selenio) son no metales y los dos ltimos (telurio y
polonio) son metaloides. El oxgeno es un gas diatmico; el azufre y el selenio
elementales tienen la formula molecular S8 y Se8, respectivamente, el telurio y el
polonio poseen estructuras tridimensionales ms extensas. Los elementos de este
grupo (en especial el oxgeno) forman una gran cantidad de compuestos
moleculares con los no metales.

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ELEMENTOS DEL GRUPO 7A (ns2np5, n

2).- conocidos como los halgenos,

son todos no metales con la formula X2. Debido a su gran radioactividad, los
halgenos nunca se encuentran en estado elemental en la naturaleza. Los
halgenos tienen altas energas de ionizacin y gran afinidad electrnica. A su vez
tambin forman muchos compuestos moleculares entre ellos mismos (como ICl y
BrF3) y con elementos de otros grupos (NF3, PCl5 y SF6). Los halgenos
reaccionan con hidrogeno para formar halogenuros de hidrogeno. Esta reaccin es
explosiva cuando se utiliza flor, pero se vuelve cada vez menos violenta segn se
sustituye por cloro, bromo y yodo.
ELEMENTOS DE TRANSICION.- Estos elementos no son tan activos como los
representativos, todos son metales y por tanto son dctiles, maleables, tenaces,
con altos puntos de fusin y ebullicin, conductores del calor y la electricidad.
Poseen orbitales semilleros, y debido a esto es su variabilidad en el estado de
oxidacin. Debido al estado de oxidacin, los compuestos son coloridos.
LOS GASES NOBLES (ns2np6, n

2).- todos los gases nobles existen como

especies monoatmicas. Sus tomos tienes llenos por completo los subniveles
externos ns y np, lo que les confiere una gran estabilidad. Las energas de
ionizacin de los elementos del grupo 8A se encuentran entre las ms altas de
todos los elementos y no tienden a aceptar ms electrones. Los compuestos de
estos gases no tienen aplicacin industrial y no estn implicados en procesos
biolgicos naturales. No se conocen compuestos con el helio ni con el nen.

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DETALLES EXPERIMENTALES
Grupo 1 Metales Alcalinos ns1 Li, Na, K, Rb, Cs, Fr.
M

M+ + e -

Reaccin con H20


M + 2 H2O

2 MOH + H2 (g)

M = Li, Na, K.
Nota: Estos metales se estn guardando en frascos oscuros, ya que la luz solar
puede catalizar las reacciones de stos como por ejemplo la oxidacin, para
descomponerlos y perder la pureza original.
Estos metales se caracterizan por reaccionar fcilmente con el O2, y nuestra piel
comparte estas caractersticas, si se los toca directamente, la piel literalmente se
quema.
Reactividad

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Para identificar la presencia de la base se aade fenolftalena, ya que este tiene la


caracterstica de colorear la solucin de un rojo violceo si la muestra tiene un
rango de pH < 8.2-10 >, y si la muestra es del rango de pH es de < 0-8.2 > se
torna aparentemente incolora.

Grupo 2 Metales Alcalinos Trreos (ns2 ) : Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra.
M

M2+ + 2e-

Formacin de Sulfatos
MgCl2 + H2SO4

MgSO4 + 2 HCl

CaCl2 + H2SO4

CaSO4 + 2 HCl

SrCl2 + H2SO4

SrSO4 + 2HCl

BaCl2 + H2SO4

BaSO4 + 2HCl

Al agregar etanol, el pH sube, es decir el medio se vuelve ms bsico.


Solubilidad de Sulfatos?
MgCl2 + H2SO4
MgSO4 + 2 HCl
Cuando se le agrega C2H5OH (etanol).
No forma precipitado, indica que es soluble.
CaCl2 + H2SO4
CaSO4 + 2 HCl
Cuando se le agrega C2H5OH (etanol).
No forma precipitado, indica que es soluble.

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SrCl2 + H2SO4
SrSO4 + 2HCl
Cuando se le agrega C2H5OH (etanol).
Form precipitado.
BaCl2 + H2SO4
BaSO4 + 2HCl
Cuando se le agrega C2H5OH (etanol).
Form an ms precipitado.

Grupo 17 Halgenos (ns2np5 ) : F, Cl, Br, I, At.

X + e-

X-

Formacin de Haluros
NaF + AgNO3

AgF + NaNO3

KCl + AgNO3

AgCl + KNO3

KBr + AgNO3

AgBr + KNO3

KI + AgNO3

AgI + KNO3

Solubilidad de Haluros?
NaF + AgNO3
AgF + NaNO3
El compuesto formado en la reaccin es soluble.
KCl + AgNO3
AgCl + KNO3
La reaccin forma precipitado.
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KBr + AgNO3
AgBr + KNO
La reaccin forma precipitado.
KI + AgNO3
AgI + KNO3
La reaccin forma precipitado.
A las soluciones que formaron precipitado se les agrega amoniaco (NH3).

solubilidad?
3.2 desplazamiento de halgenos
KBr + Cl2 / H2O

Br2 + KCl

KI + Cl2 / H2O

I2 + KCl

KI + Br2 / H2O

I2 + KBr

OBSERVACIONES:

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Al agregar nitrato de plata (AgNO3) al Fluoruro de Sodio la reaccin es


imperceptible

Al adicionar AgNO3 al NaCl y agitarlo se precipitan en el fondo partculas de


color blanco humo; se le agrega NH3 para determinar su solubilidad

En la combinacin del KBr con AgNO 3 , la mezcla toma un color amarillo


verdoso, sedimentndose pequeas partculas y al agregarle NH 3 toma un
color ligeramente turquesa, es no soluble

En el caso de KBr al agregar el agua de cloro, su color cambia ligeramente


amarillo, y al aadir tetracloruro de carbono (CCl 4), se agito y se agito y se
observ que los lquidos no se llegaban a mezclar y emiti un gas de olor
ftido

En el caso de ioduro de Potasio (KI) observamos que cambia a un color


mostaza claro cuando le agregamos agua de cloro (Cl 2 (ac)); al aadirle
tetracloruro de carbono (CCl 4) observamos que se forma 2 fases, pudiendo
diferenciar las sustancias ya que una es de color violeta y la otra de color
amarillo

En el caso del KI, al ser mezclado con agua de bromo y aadiendo el


tetracloruro de carbono, observamos que las sustancias se tornan colores
diferentes y notando as que el yodo se separe tomando un color violeta

CONCLUSIONES

Los elementos del grupo IA poseen alta reactividad qumica, as por


ejemplo, reaccionan con agua, oxigeno o halgeno en forma rpida. En
cualquier caso pierden un electrn por cada tomo metlico
Los metales alcalinos reaccionan fcilmente con halgenos para formar
sales inicas (haluros) y con azufre para formar sulfuros. Adems
reaccionan con el hidrgeno al calor, formando hidruros.
Los elementos del grupo IA reaccionan con el agua para producir hidrgeno
e hidrxidos. Estas reacciones varan desde efervescencia con Li hasta
explosividad con los elementos inferiores en la tabla, donde el liberado se
enciende.
Los elementos del grupo IA no se encuentran libres en la naturaleza, se
oxidan con facilidad y forman parte de diversos compuestos inicos.
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Los elementos del grupo VIIA debido a su gran reactividad nunca se


encuentran en estado elemental en la naturaleza. Los halgenos tienen
altas energa de ionizacin y gran afinidad electrnica.
Los metales alcalinos (IA) son ms reactivos que los metales alcalinos
trreos (IIA)
El Ca, Sr y Ba reaccionan con H 2O lentamente para formar hidrxido e
hidrogeno (H2).
La reactividad de un elemento tiene mucho que ver con el tamao del radio
atmico ( a mayor radio atmico mayor reactividad).
Queda demostrado que los elementos qumicos, segn su grupo y periodo,
tienen diferentes reacciones.

CUESTIONARIO

Por qu el color del recipiente de vidrio en el que se almacena el metal


alcalino? Qu propiedades debe tener el lquido en el cual se encuentra el
metal?
Los metales alcalinos (grupo IA) se conservan en lquidos apolares como el
kerosene o dentro de una atmosfera inerte (sin oxgeno) y fuera del alcance de la
luz ultravioleta (dentro de envases opacos u oscuros) debido a que se oxidan con
gran facilidad .Tambin reaccionan con el vapor de agua del aire o con la
humedad de la piel. Deben guardarse en lquidos apolares anhidros.
* Lquidos apolares : son aquellos cuyas molculas no presentan polarizacin,
siendo de este modo hidrfugos (no se mezclan con el agua). Apolares son, por
ejemplo, el aceite, el metano

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A qu se debe la reactividad de los metales alcalinos con agua, la


formacin de llama en algunos casos y el cambio de coloracin cuando se
agrega fenolftalena a la solucin final?
Los metales alcalinos son elementos muy reactivos debido a que pierden
fcilmente sus electrones (oxidacin) esta es la razn por la cual fcilmente
reaccionan, ejemplo
Por ejemplo: el sodio reacciona enrgicamente con el agua, mientras flota,
desprendindose gases de hidrgeno. El potasio reacciona an ms
violentamente que el sodio. Por estos motivos, esta clase de metales no se
encuentran en estado libre en la naturaleza, sino en forma de compuestos,
generalmente sales
La fenolftalena es un indicador que nos permite identificar el nivel de pH (para
saber si posee un carcter acido o base) y la reactividad de un compuesto o
sustancia determinada. En este caso nos permite observar la reactividad de estos
metales alcalinos al reaccionar con el agua mostrndonos diferente nivel de color
(rosado) el cual se volver ms intenso conforme al nivel de reactividad el cual
aumenta hacia abajo, siendo el cesio y el francio los ms reactivos del grupo

Qu propiedad permite que los elementos precipiten cuando estn en


solucin acuosa?
Se llama solubilidad baja expresada como producto de solubilidad. Si tienes una
solucin de nitrato de plata y le agregas sal, el in plata reacciona con el in
cloruro formando cloruro de plata el cual es muy insoluble en agua.
Esto es tpico de varias reacciones qumicas de intercambio inico en los cuales
los reactivos son solubles en agua pero alguno de los productos no lo es. Por
tanto en cuanto mezcles estas sustancias y reaccionen, los productos precipitarn

Explicar el color de la fase orgnica en la experiencia de los halgenos


El color que obtuvimos en esta fase, en el caso de la KI la aparicin del color
violeta, se debi a la reaccin que ocurri entre el CCl4 y el I2. Asimismo si
hiciramos reaccionar el CCl4 con Cl2, Br2 obtuviramos los colores amarillo

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plido y naranja rojizos respectivamente, con lo cual podemos decir que el Yodo
produce una coloracin violeta

BIBLIOGRAFIA
Raymond Chang-QUIMICA-novena edicin-ao 2007- pgina 336_350
http://www.monografias.com/trabajos12/taper/taper.shtml
Academia Cesar Vallejo. Qumica. Edit. lumbreras. Lima- Per.
http://www.profesorenlinea.cl/quimica/tabla_periodica.htm
http://www.quimicanet.com.ar/quimica/propiedades_reacciones/.php
http://www.liceodigital.com/tercero/quimica3/m_alcali.htm
http://www.adi.uam.es/docencia/elementos/spv21/sinmarcos/elementos/familias.ht
ml#gn

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Asociacin ADUNI; Qumica Anlisis de principios y aplicaciones; segunda


edicin; Lumbreras Editores S.R.L.; ao 2000; pg. 241-276

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