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2 1 Introduccion Experimental Al Sistema Periodico
2 1 Introduccion Experimental Al Sistema Periodico
LIMA PERU
2011
INTRODUCCIN
PRINCIPIOS TEORICOS
DESARROLLO HISTORICO
Como resultado de los descubrimientos que establecieron en firme la teora
atmica de la materia en el primer cuarto del siglo XIX, los cientficos pudieron
determinar las masas atmicas relativas de los elementos conocidos hasta
entonces. El desarrollo de la electroqumica durante ese periodo por parte de los
qumicos britnicos Humphry Davy y Michael Faraday condujo al descubrimiento
de nuevos elementos.
En 1829 se haban descubierto los elementos suficientes para que el qumico
alemn Johann Wolfgang Dbereiner pudiera observar que haba ciertos
elementos
que tenan propiedades muy similares y que se
presentaban en tradas: cloro, bromo y yodo; calcio,
estroncio y bario; azufre, selenio y teluro, y cobalto,
manganeso y hierro. Sin embargo, debido al nmero
limitado de elementos conocidos y a la confusin
existente en cuanto a la distincin entre masas atmicas y
masas moleculares, los qumicos no captaron el
significado de las tradas de Dbereiner.
El desarrollo del espectroscopio en 1859 por los fsicos
alemanes Robert Wilhelm Bunsen y Gustav Robert
Johan Wolfgang
Kirchhoff, hizo posible el descubrimiento de nuevos
Dbereiner
elementos. En 1860, en el primer congreso qumico
internacional celebrado en el mundo, el qumico italiano Stanislao Cannizzaro
puso de manifiesto el hecho de que algunos elementos (por ejemplo el oxgeno)
poseen molculas que contienen dos tomos. Esta aclaracin permiti que los
qumicos consiguieran una "lista" consistente de los elementos.
Estos avances dieron un nuevo mpetu al intento de descubrir las interrelaciones
entre las propiedades de los elementos. En 1864, el qumico britnico John A. R.
Newlands clasific los elementos por orden de masas atmicas crecientes y
observ que despus de cada siete elementos, en el octavo, se repetan las
propiedades del primero. Por analoga con la escala musical, a esta repeticin
peridica la llam ley de las octavas. El descubrimiento de Newlands no
impresion a sus contemporneos, probablemente porque la periodicidad
observada slo se limitaba a un pequeo nmero de los elementos conocidos.
Laboratorio de Qumica General
Mendeliev y Meyer, la ley qumica que afirma que las propiedades de todos los
elementos son funciones peridicas de sus masas atmicas fue desarrollada
independientemente por dos qumicos: en 1869 por el ruso Dmitri I. Mendeliev y
en 1870 por el alemn Julius Lothar Meyer. La clave del xito de sus esfuerzos fue
comprender que los intentos anteriores haban
fallado porque todava quedaba un cierto nmero
de elementos por descubrir, y haba que dejar los
huecos para esos elementos en la tabla. Por
ejemplo, aunque no exista ningn elemento
conocido hasta entonces con una masa atmica
entre la del calcio y la del titanio, Mendeliev le
dej un sitio vacante en su sistema peridico.
Este lugar fue asignado ms tarde al elemento
escandio, descubierto en 1879, que tiene unas
propiedades que justifican su posicin en esa
secuencia. El descubrimiento del escandio slo
fue parte de una serie de verificaciones de las
Dimitri
predicciones basadas en la ley peridica, y la
Mendeliev
validacin del sistema peridico aceler el
desarrollo de la qumica inorgnica.
El sistema peridico ha experimentado dos avances principales desde su
formulacin original por parte de Mendeliev y Meyer. La primera revisin extendi
el sistema para incluir toda una nueva familia de elementos. Este grupo
comprenda los tres primeros elementos de los gases nobles o inertes, argn,
helio y nen, descubiertos en la atmsfera entre 1894 y 1898 por el matemtico y
fsico britnico John William Strutt Rayleigh y el qumico britnico William Ramsay.
El segundo avance fue la interpretacin de la causa de la periodicidad de los
elementos en trminos de la teora de Bohr (1913) sobre la estructura electrnica
del tomo.
TABLA PERIODICA DE LOS ELEMENTOS
El qumico ruso Dmitri Mendeliev propuso la tabla peridica de los elementos,
que agrupaba a stos en filas y columnas segn sus propiedades qumicas.
Inicialmente, los elementos fueron ordenados por su peso atmico. A mediados del
siglo XIX, cuando Mendeliev hizo esta clasificacin, se desconocan muchos
elementos; los siguientes descubrimientos completaron la tabla, que ahora est
ordenada segn el nmero atmico de los elementos (el nmero de protones que
contienen).
cationes con densidad de carga parecida reaccionan de manera semejante con los
aniones, y por lo tanto forman el mismo tipo de compuestos. De esta manera, la
qumica del litio, en algunos aspectos, es semejante a la del magnesio; lo mismo
sucede con el berilio y el aluminio, y con el boro y el silicio. Se dice que cada uno
de estos pares presenta una relacin diagonal.
Es necesario recordar que la comparacin de las propiedades de los elementos
del mismo grupo es ms valida si se trata de elementos del mismo tipo en relacin
con su carcter metlico. Estos lineamientos se aplican a los elementos de los
grupos 1A y 2A, ya que todos son metlicos, y los elementos de los grupos 7 y 8,
que son todos no metales. En el caso de los grupos 3 al 6, donde los elementos
cambian de no metales a metales o de no metales a metaloides, es natural
esperar una variacin mayor en las propiedades qumicas aun cuando los
miembros del mismo grupo tengan configuraciones electrnicas externas
semejantes.
HIDROGENO.- No hay una posicin totalmente adecuada para el hidrogeno en la
tabla peridica. Por tradicin el hidrogeno se presenta en el grupo 1, pero en
realidad forma una clase independiente. Al igual que los metales alcalinos, tiene
un solo electrn s de valencia y forma un ion mono positivo (H +), el cual se
encuentra hidratado en disolucin. Por otra parte el hidrogeno tambin forma el ion
hidruro (H-) en compuestos inicos cono NaH y CaH 2. En este aspecto, el
hidrogeno se parece a los halgenos, ya que todos forman iones mononegativos
(F-, Cl-, Br- e I-) en los compuestos inicos. Los hidruros inicos reaccionan con
agua para producir hidrogeno gaseoso y el hidrxido metlico correspondiente
2NaH(s) + 2H2O(l)
2NaOH(ac) + H2(g)
alcalinotrreos son algo menos reactivos que los metales alcalinos. Tanto la
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2Al2O3(s)
Los dems elementos metlicos del grupo 3A forman iones monopositivos como
iones tripositivos, as mismo forman muchos compuestos moleculares como el
AlH3.
ELEMENTOS DEL GRUPO 4A (ns 2np2, n
este grupo (oxigeno, azufre y selenio) son no metales y los dos ltimos (telurio y
polonio) son metaloides. El oxgeno es un gas diatmico; el azufre y el selenio
elementales tienen la formula molecular S8 y Se8, respectivamente, el telurio y el
polonio poseen estructuras tridimensionales ms extensas. Los elementos de este
grupo (en especial el oxgeno) forman una gran cantidad de compuestos
moleculares con los no metales.
son todos no metales con la formula X2. Debido a su gran radioactividad, los
halgenos nunca se encuentran en estado elemental en la naturaleza. Los
halgenos tienen altas energas de ionizacin y gran afinidad electrnica. A su vez
tambin forman muchos compuestos moleculares entre ellos mismos (como ICl y
BrF3) y con elementos de otros grupos (NF3, PCl5 y SF6). Los halgenos
reaccionan con hidrogeno para formar halogenuros de hidrogeno. Esta reaccin es
explosiva cuando se utiliza flor, pero se vuelve cada vez menos violenta segn se
sustituye por cloro, bromo y yodo.
ELEMENTOS DE TRANSICION.- Estos elementos no son tan activos como los
representativos, todos son metales y por tanto son dctiles, maleables, tenaces,
con altos puntos de fusin y ebullicin, conductores del calor y la electricidad.
Poseen orbitales semilleros, y debido a esto es su variabilidad en el estado de
oxidacin. Debido al estado de oxidacin, los compuestos son coloridos.
LOS GASES NOBLES (ns2np6, n
especies monoatmicas. Sus tomos tienes llenos por completo los subniveles
externos ns y np, lo que les confiere una gran estabilidad. Las energas de
ionizacin de los elementos del grupo 8A se encuentran entre las ms altas de
todos los elementos y no tienden a aceptar ms electrones. Los compuestos de
estos gases no tienen aplicacin industrial y no estn implicados en procesos
biolgicos naturales. No se conocen compuestos con el helio ni con el nen.
DETALLES EXPERIMENTALES
Grupo 1 Metales Alcalinos ns1 Li, Na, K, Rb, Cs, Fr.
M
M+ + e -
2 MOH + H2 (g)
M = Li, Na, K.
Nota: Estos metales se estn guardando en frascos oscuros, ya que la luz solar
puede catalizar las reacciones de stos como por ejemplo la oxidacin, para
descomponerlos y perder la pureza original.
Estos metales se caracterizan por reaccionar fcilmente con el O2, y nuestra piel
comparte estas caractersticas, si se los toca directamente, la piel literalmente se
quema.
Reactividad
Grupo 2 Metales Alcalinos Trreos (ns2 ) : Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra.
M
M2+ + 2e-
Formacin de Sulfatos
MgCl2 + H2SO4
MgSO4 + 2 HCl
CaCl2 + H2SO4
CaSO4 + 2 HCl
SrCl2 + H2SO4
SrSO4 + 2HCl
BaCl2 + H2SO4
BaSO4 + 2HCl
10
SrCl2 + H2SO4
SrSO4 + 2HCl
Cuando se le agrega C2H5OH (etanol).
Form precipitado.
BaCl2 + H2SO4
BaSO4 + 2HCl
Cuando se le agrega C2H5OH (etanol).
Form an ms precipitado.
X + e-
X-
Formacin de Haluros
NaF + AgNO3
AgF + NaNO3
KCl + AgNO3
AgCl + KNO3
KBr + AgNO3
AgBr + KNO3
KI + AgNO3
AgI + KNO3
Solubilidad de Haluros?
NaF + AgNO3
AgF + NaNO3
El compuesto formado en la reaccin es soluble.
KCl + AgNO3
AgCl + KNO3
La reaccin forma precipitado.
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11
KBr + AgNO3
AgBr + KNO
La reaccin forma precipitado.
KI + AgNO3
AgI + KNO3
La reaccin forma precipitado.
A las soluciones que formaron precipitado se les agrega amoniaco (NH3).
solubilidad?
3.2 desplazamiento de halgenos
KBr + Cl2 / H2O
Br2 + KCl
KI + Cl2 / H2O
I2 + KCl
KI + Br2 / H2O
I2 + KBr
OBSERVACIONES:
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CONCLUSIONES
13
CUESTIONARIO
14
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plido y naranja rojizos respectivamente, con lo cual podemos decir que el Yodo
produce una coloracin violeta
BIBLIOGRAFIA
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Academia Cesar Vallejo. Qumica. Edit. lumbreras. Lima- Per.
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ml#gn
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